Ophthalmoferon silmatilgad: ülevaated, näidustused, kasutusjuhised, koostis, analoogid

Suvel ja sügisel seisavad paljud silmitsi allergiliste reaktsioonide nähtusega, mis ilmnevad silmade punetuse ja sügeluse tõttu. Sellised haigused nagu külmetus ja gripp võivad samuti mõjutada nägemisorganite seisundit. Kuidas ravida neid patoloogiaid? Õnneks on tänapäeval palju ravimeid, mis võivad leevendada ebameeldivaid sümptomeid. Üks neist - tilgad - on arutletud artiklis.

Tilgad "Oftalmoferon": koostis ja üldised omadused

Seda ravimit kasutatakse mikroorganismide või allergiliste reaktsioonide põhjustatud silmahaiguste märkide kõrvaldamiseks. Tööriist pakub terviklikku mõju. See on tingitud selle koosseisust. Ravim sisaldab järgmisi komponente:

1. Interferoon (haigustekitajatega võitlemisel suurendab keha resistentsust).

2. Dimedrool (kõrvaldab allergiliste reaktsioonide sümptomid, toimib analgeetikumina).

3. Boorhape (tal on desinfitseeriv toime, tapab baktereid ja viirusi).

Regeneratiivsed komponendid on ka Ophthalmoferoni tilgad.

Ravimi ülevaated näitavad, et vahendil on niisutav toime. See pehmendab silma kestast, moodustades sellel kaitsekihi.

Millal ravimit soovitatakse?

Tööriista tuleks kasutada järgmiste patoloogiate juuresolekul:

1. Mikroorganismide (näiteks herpese või viirusnakkuse) põhjustatud silma membraani põletikulised haigused.

2. Sarvkesta ägedad patoloogiad.

3. sarvkesta haavandid.

4. Allergilised reaktsioonid.

5. Silma limaskestade kuivus.

6. Hingeline palavik (koos punetuse, sügeluse ja silmalau tursega).

Lastel "Oftalmoferon" arstide ülevaates väärivad enamasti positiivset hinnangut. Neid kasutatakse sageli pärast operatsiooni. Dropid annavad pärast sarvkesta operatsiooni hea regeneratiivse toime.

Kuidas Ophthalmoferoniga ravida

Silmatilkade kasutamise juhised vastavad järgmistele soovitustele:

1. Akuutsete nakkushaiguste korral, millega kaasneb nägemisorganite põletik, tuleb tilgutada üks kuni kaks tilka ravimit kuus kuni kaheksa korda päevas.

Pärast sümptomite leevendamist võite minna väiksemale doosile (kaks kuni kolm korda päevas). Kui haiguse tunnused täielikult kaovad, tuleb ravi katkestada.

2. Kui silmatilkade limaskestade kuivust kasutatakse iga päev. Sellisel juhul peate neid kohaldama kaks korda päevas. Soovitatav annus on kaks tilka annuse kohta. Ravi peab jätkuma vähemalt kakskümmend viis päeva kuni patoloogiliste nähtuste täieliku kõrvaldamiseni.

3. Pärast silmaoperatsiooni tuleb infektsioonide tekke vältimiseks rakendada ainet. Selles olukorras on vajalik kasutada silmatilku Ophthalmoferon kümme päeva.

Kasutamisjuhistes öeldakse, et teil on vaja parandusmeetmeid rakendada kaks korda päevas. Soovitatav annus on kaks tilka korraga. Hoolimata asjaolust, et vahendit saab osta apteekris ilma retseptita, tuleb ravi teostada spetsialisti järelevalve all. Ainult arst saab korralikult hinnata patsiendi seisundit ja teha vajalikud soovitused ravi saamiseks.

Ravimi analoogid

Töötab pudelite valmistamisel "Oftalmoferon" tootja "Firn M". See on Moskva ettevõte, mis toodab palju muid ravimeid. On mitmeid ravimeid, millel on sarnane toime Ophthalmoferoni silmatilkadele. Teiste ettevõtete poolt toodetud ravimite analoogid. Nende ravimite hulka kuuluvad:

3. "Eberon alpha P".

"Ophthalmoferon": kasutada raseduse ajal ja lapsepõlves

Ravimit saab kasutada kõik, olenemata vanusest. Lastehaigused määravad sageli "Ophthalmoferon" tilgad väiksematele patsientidele. Arstide ülevaated näitavad, et ravim on isegi imikutele ohutu. Kuid sünnituse ja rinnaga toitmise ajal ei ole ravimit soovitatav kasutada, kuna puuduvad täpsed andmed tilkade mõju kohta naise ja beebi seisundile. Kuigi mõned arstid näevad endiselt välja rasedad "Ophthalmoferon" juhtudel, kui tulevane ema on teretulnud.

Lisateave

Selle tööriista abil peate järgima järgmisi reegleid:

1. Hoidke avatud pudelit, mille tilgad on kuni kolmkümmend päeva.

2. Hoidke ravimit pimedas kohas temperatuuril 2... 8 ° C.

3. Kui isik kannab kontakt nägemise korrigeerimise tooteid, tuleb neid kanda ainult 15 minutit pärast tilgad.

4. Soovitatav on kasutada "Ophthalmoferon" tilgad vastavalt näidustustele, on soovitatav konsulteerida eelnevalt arstiga.

Tööriistal on keeruline tegevus ja selle eesmärk on lahendada paljusid probleeme, mis on seotud nägemisorganite haigustega.

Arstide sõnul võib selle ravimiga koos kasutada palju ravimeid. Muud vahendid põletiku leevendamiseks, bakteriaalse infektsiooni vastu võitlemiseks ja regenereerivale toimele suurendavad Ophthalmoferoni toimet. Ravimit saab osta apteegist. Venemaal on keskmine hind vahemikus kakssada viiskümmend kuni kolmsada rubla.

Ravimi eelised

Tööriista "Ophthalmoferon" kohta on arstide ja patsientide ülevaated enamasti positiivsed. Paljud ütlevad, et ravim on kõrge efektiivsuse ja kiire toimega. See aitab toime tulla põletikuga, silmade punetus, elimineerib vereringe, vähendab kuivust, sügelust ja valu. Paljud inimesed kasutavad ravimit viiruslike haiguste (näiteks külmetus ja gripp), mis kahjustavad silmade seisundit. Mõnede jaoks on see muutunud tõeliseks päästmiseks, kui ilmnevad hooajalised allergilised reaktsioonid. Samuti vähendab ravim silma väsimuse sümptomeid.

Selle keeruka koostise ja toimingu tõttu on see ravim populaarne ja väärib enamasti tunnustust. Lisaks sellele usuvad patsiendid, et tilgad on hõlpsasti doseeritud, kuna need pakuvad mugavat pakendit. Lastearstid, kes määravad lastele "Ophthalmoferon", samuti paljud vanemad ütlevad, et ravim on ohutu, ei põhjusta kõrvaltoimeid ja ainus vastunäidustus selle kasutamisele on komponentide talumatus. Õnneks on see nähtus äärmiselt haruldane.

Puudused

Mõned räägivad ravimit negatiivselt. Lahuste ravimisel võivad ilmneda sellised ebameeldivad aistingud nagu sügelemine ja põletamine. On inimesi, kes usuvad, et tööriist ei ole piisavalt tõhus. Selle toime on märgatav ainult koos teiste ravimitega. Seda arvamust jagavad mõned silmaarstid. Nad usuvad, et ravimi moodustavate ainete tõhusust ei ole tõestatud. "Oftalmoferon" on nende arvates ainult avalikustatud vahendid, mis toob märkimisväärset tulu selle ettevõtte toodangu müügist.

Mõnedel patsientidel, kui te arvate arvustusi, põhjustas ravimi koorimine ja sügelus. Arstid usuvad, et keha negatiivsed reaktsioonid tööriista kasutamisele (eriti lastel) tekivad selle sobimatu kasutamise või liiga pikka ravi tõttu. Seetõttu peab enne ravimi kasutamist konsulteerima spetsialistiga. Ainult arst võib määrata õige annuse ja määrata vajaliku ravi kestuse. See aitab vältida võimalikke tüsistusi. Samuti ei ole patsiendid rahul Ophthalmoferoni tilgad kõrge hinnaga. Analoogid on odavamad ja neil on sarnane mõju ja mõned aitavad veelgi rohkem. "Ophthalmoferon" ei ole alati efektiivne kuivas silma membraanides, mis esinevad kontaktläätsede kandmisel.

Lisaks sellele on tulemuse saavutamiseks soovitatav kasutada ravivõimalust mitu korda päevas. Paljud peavad seda ravi ebamugavaks. See seletab asjaolu, et mõned patsiendid valivad muud vahendid.

Alfaferon

bychenk / hcv.html; www.gabr.org/article/article10.htm;
www.gabr.org/n5/n99.htm; Patsientidele soovitatakse kasutada dieedi nr 5. Toitlustamine peab olema regulaarne, 4-5 korda päevas. Söö paremini tihti väikestes annustes, viimane toit hiljemalt 2 tundi enne magamaminekut. Te ei tohiks kasutada maitsestust, suitsu, vürtsikat roogi, redise, redise, sibulaid, küüslauku, mädarõika, külma toitu (jäätis, külmad joogid), rasvaste liha (hane, pard, lamb, sealiha) ja kala, seapeki, rasva, praetud toidud. Lubatud: taimetoitlussuppid või "teine" puljong (köögiviljad, teraviljad, puuviljad, piimatooted), taimetoitlussupp; madala rasvasisaldusega liha (veiseliha, kana, kalkun, küülik) ja keedetud, küpsetatud kala; rasvavaba kodujuust (päevas mitte vähem kui 150-100 g) või sellest valmistatud tooted (juustukoogid, vaalikud, pudingid, suupisted); munad valge omeleti kujul ja hea tolerantsiga võib olla 1 muna 2 korda nädalas (pehme keetmine); piim (mitte külm, mitte rasv), keefir; Või ja taimeõli 25 - 30 g päevas (päevalill, oliiv), hapukoor nagu maitsestamise nõud (1 tl); mitte teravad juustud; köögiviljad piisavas koguses - keedetud (porgandid, kapsas, arbuus jms. salatite ja ananasside kujul), mõned köögiviljad võetakse toorelt, kaunviljad, spinat, mageveetooted, tomatid ei ole näidatud; looduslikul kujul puuviljad ja marjad: õunad, viinamarjad, ploomid, maasikad jne, samuti kompotite, želee, želee-pudingide kujul jne; toores juurviljade, puuviljade ja marjade mahlad; ei ole näidatud happelisi puuvilju sordid, jõhvikad, toored puuviljad ja marjad, eksootilised puuviljad; leib must ja valge - eile saiakesed, kuivatatud; Küpsised ja muud pagaritooted (välja arvatud küpsised, rikkalikud tooted, koogid, pirukad, saiakesed, jookid on nõrk tee, tee koos piimaga, puuvilja- ja köögiviljamahlad, koorekompvein, nisukliidid, alkohol, tugev kohv ja kakao on keelatud; suhkur, mesi, moosid antakse piisavas koguses normaalses süsivesikute ratsioonis; šokolaadi ei ole näidustatud; vitamiinide, eriti kroonilise hepatiidina suurenenud vajaduse tõttu on vitamiin A (porgandid, roos puusad, aprikoosid), vitamiin B (nisukliid keetmis- ja roogade kujul, tatar, pärm, piimhappeproduktid, liha, kala), C-vitamiin (puuviljad, köögiviljad, marjad, mahlad).


Eespool toodud teave on mõeldud meditsiinilistele ja farmaatsiaettevõtetele, neid ei tohiks raviks kasutada ja neid ei saa lugeda ametlikeks. Preparaadi kõige täpsem teave valmistise kohta on esitatud pakendi juhistele. Ükski sellel saidil või mõnel muul meie saidi lehel olev teave ei saa asendada spetsialisti poole pöördumiseks.
Pöörake tähelepanu andmete sisestamise kindlaksmääratud kuupäevadele, teave võib olla vananenud.

Ophthalmoferon

Kirjeldus alates 16. augustist 2016

  • Ladina nimi: Oftalmoferon
  • ATC-kood: S01AD05
  • Aktiivne koostisosa: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b + difenhüdramiin (inimese interferoon alfa-2b rekombinantne + difenhüdramiin)
  • Tootja: Firn M (Venemaa)

Koostis

1 ml silmatilkades on Ophthalmoferon 10 000 RÜ inimese rekombinantse interferooni α-2b ja täiendav toimeaine - 1 mg difenhüdramiinvesinikkloriidi (dimedool).

Abiained on: 3,1 mg boorhapet, 0,4 mg dinaatriumedetaati, 2,2 mg naatriumkloriidi, 7 mg naatriumatsetaati, 3 mg hüpromelloosi, 5 mg povidooni 8000, 50 mg makrogooli 4000 ja umbes 1 ml puhastatud vett.

Vabastav vorm

Ophthalmoferoni silmatilku müüakse tilgutuspudelites või pudelites, mis on varustatud tilgakorkiga, 5 ml või 10 ml. Viaalid sisaldavad selget, värvitut või kergelt kollaka lahust ja pitseeritakse papp pakendis.

Farmakoloogiline toime

Silmatilgad Ophthalmoferonil on viirusevastane toime, immunomoduleeriv, põletikuvastane, allergiline, lokaalne anesteetikum ja regenereeriv toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ophthalmoferon on kombinatsioonravim, mis sisaldab viirusevastast immunomoduleerivat antiproliferatiivset ainet - inimese rekombinantset interferooni a-2b, millele on lisatud aktiivset antihistamiinivastast ainet difenhüdramiini.

Difenhüdramiin toimib, blokeerides H1-histamiini tüüpi retseptorit, millel on allergiline toime, vähendades konjunktiivi piirkonnas paistetust ja sügelust inimestel.

Farmakokineetilised omadused

Kui te järgite juhiseid ja kasutate silmatilku paikselt, ei teki süsteemset imendumist - ravimi toimeainete sisaldus veres on tunduvalt väiksem kui standardne avastamispiir (näiteks interferoon-a-2b - umbes 1-2 IU 1 ml kohta), mis ei ole võimaldab tuvastada kliiniliselt olulisi reaktsioone.

Kasutamisnäited

  • eri tüüpi konjunktiviit, sealhulgas adenoviirus, hemorraagiline (enteroviirus), herpeetiline;
  • keratiit - adenoviirus, herpeetiline (kartul, vesikulaarne, punkt või puu);
  • stromaga kaasnev herpeetiline keratiit, millega võib kaasneda sarvkesta haavandumine;
  • keratokonjunktiviit adenoviirus või herpeetiline;
  • herpeetiline uveliit või keratööveiit (võimalikud haavandid);
  • kuiv keratokonjunktiviit (kuiv silmade sündroom);
  • haiguse siirdamiseks profülaktiline aine, et vältida herpetiliste keratiidi kordumist pärast keratoplastia;
  • tüsistuste ennetamine või ravi pärast sarvkesta eksimer-laserravi refraktsioonkirurgiat.

Vastunäidustused

Patsiendi individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Kõrvaltoimed

Ei ole märgitud.

Silmatilgad Ophthalmoferon, manustamisjuhised (meetod ja annused)

Ravimit kasutatakse konjunktiivselt, kuni täheldatakse erinevate silma kahjustuste või profülaktika sümptomite kadumist:

Viiruslike haigustega

Ägeda faasi täiskasvanud ja lapsed määratakse 1-2 kapslit 6-8 korda päevas. Positiivse dünaamilise väljanägemise ja põletikulise protsessi leevendamise korral saab instillatsiooni vähendada 2-3 korda.

Kuiv keratokonjunktiviit (kuiv silmade sündroom)

Soovitatav igapäevane kasutamine - 1-2 tilka kaks korda päevas 25-30 päeva.

Ophthalmoferoni kasutamise juhised profülaktilistel eesmärkidel

  • Tüsistused pärast silma sarvkesta eksimer-laserravi sekkumist: tilgad tuleb manustada alates operatsiooni esimesest päevast vastavalt järgmisele skeemile: 1-2 tilka. 2 korda päevas, kursus - vähemalt 10 päeva.
  • Herpetiline keratiit, mis keratoplastiga tekkis, on siirdamise haigus või herpesepõletiku keratiidi kordumise ennetamine: ravimi kasutamine peab olema päevane vastavalt skeemile: 1-2 kork. kähitud silmas 3-4 korda päevas, kursus - vähemalt 14 päeva, alates esimesest päevast pärast operatsiooni.

Tähelepanu! Kontaktläätsede kasutamisel saab tilgad pärast läätsede eemaldamist kasutada, neid saab kanda vaid 15-20 minutit pärast instillatsiooniprotseduuri.

Üleannustamine

Eelnevalt ei ole teatatud üleannustamisest.

Koostoimimine

On kindlaks tehtud, et Ophthalmoferon on ühilduv ja seda võib kasutada kombinatsioonis ravimitega, millel on põletikuvastane, antibakteriaalne, kortikosteroid, reparatiivne toime ja muud oftalmoloogilised ravimvormid, kaasa arvatud uimasterasendusravi ravimid.

Müügitingimused

Neid silmatilku saate riigipteegis ilma retseptita osta.

Ladustamistingimused

Kaitse valguse eest, jahedas kohas (2-8 ° C), lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Eeldades, et pakendipartii terviklikkust saab pudeli avamisel hoida kuni 2 aastat - kuni 30 päeva.

Lastele

Põhiline küsimus lastele Ophthalmoferoni kasutamise juhendist - millisest vanusest saate selle matta ja kui tihtipeale? Arstid ütlevad, et ravimi kasutamise vanusepiirangut ei ole, kuna kohaliku konjunktiivi kasutamisel on aktiivsete ühendite kontsentratsioon vereringes nii väike, et nad ei põhjusta soovimatuid kõrvalreaktsioone.

Vastsündinud

Kuna Oftalmoferon sisaldab interferooni ja toimib immunomoduleerivat ja viirusevastast, on see vastsündinutel eelistatavam. Lisaks toimib see kõhupoolt ja taastab kahjustatud silmakudede, peatades põletikulise protsessi.

Vastsündinutele ei ole ravimit vastunäidustatud, kuid enne kasutamist peab ema konsulteerima silmaarstiga, kes sõltuvalt lapse vanusest ja haiguse käigust määrab annuse ja raviskeemi individuaalselt.

Ophthalmoferon raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal teostatakse Ophthalmoferon-ravi alles pärast üksikasjalikku uuringut ema ja loote reaktsiooni, haigusseisundi ja haigusstruktuuri kohta kitsa spetsialisti ja ravivabariigi poolt ning see on ette nähtud eeldatava suurema positiivse efekti korral kui võimaliku tulevase loote ja vastsündinu tüsistuste ohu korral.

Opthalmoferoni analoogid

Silmatilkade teadaolevad analoogid, millel on ka viirusevastane või immunostimuleeriv toime:

Opthalmoferon Arvustused

Tänapäeval on silmatilgad Ophthalmoferon üsna populaarne ja nõudlik, mille ülevaated ja arutelud on kättesaadavad erinevatel Interneti-ressursidel ja foorumitel. Kõige sagedamini on märkused positiivsed, kuna neid saab kasutada nii lastel kui ka eakatel patsientidel, kellel on silmahaigused - konjunktiviiti erinevad etioloogiad, "kuiva silma" ja ka ennetamise eesmärgil.

Moms kiidavad Ophthalmoferonit, märkides selle kasutamise ohutust, ligipääsetavust, sügelust ega allergiat.

Ophthalmoferoni hind, kust osta

Paljudel patsientidel on lihtne kasutada ja taskukohased silmatilgad Ophthalmoferon, mille hind ei ületa 350 rubla. 10 ml kohta. Väikestes kogustes silmatilkade hind 5 ml on tavaliselt kuni 200 rubla.

Alfaferon

Alfaferon on tsütokiin..

Toimeaine on Interferon Alfa.

ATC-grupp L.03.A.B.01.

Kasutage seda ravimit ettevaatusega:

  • raseduse ajal
  • imetamise ajal
  • maksahaiguste puhul
  • neeruhaigus

Retsept.

Alfaferoni ravimite hind, arvustused ja kättesaadavus

Alfaferon Kasutusjuhend

Grupp

Alfaferoni koostis

Toimeaine:

  • interferoon alfa leukotsüütidega inimene 3 miljonit RÜ.

Tootjad

Alpha Wassermann S.p.A. (Itaalia)

Farmakoloogiline toime

Sidumata nakatamata rakkude pinnale seondumisega spetsiifiliste retseptoritega suurendab alfa-interferoon nende vastupanuvõimet viiruste levikule, soodustab spetsiifiliste ensüümide moodustumist, näiteks:

  • oligoadenülaadi süntetaas, mis omakorda aktiveerib endoribonukleaasi, mis hävitab viirusliku RNA ja takistab selle replikatsiooni;
  • proteiinkinaas, fosforüüliv valk elF-2 (eukarüootne translatsiooni initsiatsioonitegur), samas kui elF-2, moodustades inaktiivse kompleksi faktoriga elF2B, rikub valkude intratsellulaarset sünteesi;
  • proteiinkinaasi aktiveerimine kutsub esile teise rakulise ensüümi RNaasi indutseerimise, mis hävitab RNA, mis blokeerib valkude intratsellulaarset sünteesi ja viib viiruse ja viirusega nakatatud peremeesrakkude surma.

Interferoonid indutseerivad valkude moodustumist, üldtuntud kui interferooni stimuleeritud geenid, mis osalevad viiruste hävitamises ja takistavad viiruste paljunemist p53 valgu aktiveerimise kaudu.

P53 proteiin hävitab viirusega nakatunud rakud apoptoosi mehhanismi kaudu.

Interferoonid aktiveerivad peamise histoloogilise kokkusobivuse kompleksi GCGS I ja GCGS II molekulid ja immunoproteaasiumi.

MHC I ja MHC II suurenenud geeniekspressioon parandab viiruse peptiidide esitlemist vastavalt tsütotoksiliste T-rakkude ja T-abistajarakkude suhtes; T-aitajad toodavad tsütokiine, mis koordineerivad immuunsüsteemi rakkude vastastikust toimet.

Immunoproteaasia hõlbustab viirusega nakatunud rakkude tuvastamist ja hävitamist T-rakkudega.

Seega on alfa-interferoonil otsene toime mitte viirustele, vaid viiruse poolt veel nakatamata rakkudele, põhjustades seeläbi mitmeid muutusi, mis tagavad raku võime viirusega vastu seista.

Alferoni antiproliferatiivne toime realiseeritakse p53 valgu aktiveerimise kaudu.

Alferoni immunomoduleerivat toimet ekspresseeritakse makrofaagide ja NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiivsuse otsese stimuleerimisega ja toimib järgmiselt:

  • makrofaagid osalevad antigeeni esitamisel immunokompetentse rakuga,
  • ja NK-rakud on seotud kasvajarakkude immuunvastusega.

Intravenoosse (IV) manustamise korral tekib veres aeglaselt alfa-interferooni kõrge kontsentratsioon ja see väheneb 24 tunni jooksul alla minimaalse tuvastatava väärtuse (vähem kui 0,01%).

Intramuskulaarse (IM) ja subkutaanse (SC) manustamisel säilib ravimi kontsentratsioon veres pikema aja jooksul.

Kui manustatakse i / m, imendub ravim süstekohast peaaegu täielikult.

Maksimaalne plasmakontsentratsioon määratakse pärast 1-6 tundi, stabiilne kontsentratsioon püsib 6-12 tundi, millele järgneb ravimi täielikku kadumise järkjärguline vähenemine pärast 18-36 tundi.

S / C manustamisel imendub ravim lümfisoonte kaudu aeglaselt.

Alfa-interferoon tungib vere-aju barjääri väikestes kogustes ja see esineb peavalu tsirkulatsiooni minimaalses kontsentratsioonis (ravimi manustatud annusest).

Tsirkuleerivate alfainterferooni kurnatakse läbi neerupäsmakestes ja seejärel uuesti proksimaalses neerutorukestest, toimumas proteolüütilise lagundamise lüsosomaalsed ensüümid aminohapetele.

Ebaolulises koguses muutumatul kujul alfa-inferoon ja lagunemisproduktid (peptiidid) erituvad uriiniga.

Poolväärtusaeg on umbes 6 tundi.

Normaalse maksa- ja neerufunktsiooniga patsientidel ei ole ravimi märkimisväärset kumulatsiooni isegi selle pikaajalisel kasutamisel.

Alfaferoni kõrvaltoimed

Gripilaadsed sümptomid:

Seedetraktist ja maksast:

  • isutus vähenenud
  • iiveldus
  • oksendama
  • kõhulahtisus
  • maksafunktsioonihäired
  • kõhuvalu.

Vere ja vereloomega seotud organite külg:

  • Anemi
  • mööduv leukopeenia
  • trombotsütopeenia
  • granulotsütopeenia
  • eosinofiilia.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem:

  • vererõhu langus või tõus (BP,
  • arütmia (eriti südamehaigusega patsientidel).

Kesknärvisüsteemi (CNS) küljest:

  • pearinglus
  • unisus
  • ataxi
  • segadus
  • alla surutud
  • akuutne psühho
  • ärrituvus
  • muutused EEG-is.

Nägemisorgani osa:

  • nägemisnärvi nippeli paistetus,
  • nägemiskahjustus.

Naha ja nahaaluse rasva süsteemist:

  • erüteem ja nahalööve
  • eksfoliatiivne dermatiit,
  • jama
  • kuiv nahk
  • harvadel juhtudel alopeetsia.

Muu:

  • kilpnääre düsfunktsioon (suurenemine või vähenemine,
  • nahareaktsioonid ravimi süstekohal,
  • hüpofüüsi hüpofüüsi,
  • kaalulangus.

Kliinilistes uuringutes patsientidel kombinatsioonis ribaviriiniga ja täheldatud väsimus, köha, kurguvalu, peavalu, palavik, külmavärinad, hingeldus, väsimus, lihasvalu, ärrituvus, unetus, depressioon, hallutsinatsioonid, erüteem, naha sügelus, kuiv nahk, kõhuvalu, iiveldus, düspepsia, hüperurikeemia, polüuuria, aneemia, hemolüütiline aneemia, kilpnäärme talitlushäired (suurenenud või vähenenud), seene- nahakahjustused.

Kasutamisnäited

Neoplastilised protsessid:

  • karvrakuline leukeemia (trihholeukeemia,
  • hulgimüeloom
  • mitte-Hodgkini lümfoom,
  • seene myco
  • krooniline müeloolekum
  • Kaposi sarkoom omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (AIDS,
  • ilma eelnevate oportunistlike infektsioonideta
  • neeruvähk
  • pahaloomuline melanoom.

Krooniline aktiivne B-hepatiit viiruse replikatsiooni markerite, nagu HBV-DNA, viiruse DNA polümeraasi või HBeAg, olemasolul.

Krooniline hepatiit C patsientidel, kellel on maksaensüümide aktiivsuse kõrge aktiivsus, kuid ilma maksapuudulikkuseta.

Vastunäidustused Alphaferon

Ülitundlikkus alfa-interferooni või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes; kardiovaskulaarsüsteemi tõsised haigused (arütmia, südame-veresoonkonna puudulikkus); raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire; krooniline hepatiit, mis on keeruline maksa tsirroos koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes on saanud või hiljuti saanud ravi immunosupressantidega (välja arvatud haigusseisund pärast lühiajalise ravi lõpetamist glükokortikosteroididega); autoimmuunne hepatiit; kesknärvisüsteemi epilepsia ja / või düsfunktsioon või rasked vaimsed häired (kaasa arvatud ajalugu); standardhooldust kontrollimata kilpnäärmehaigused.

Annustamine ja manustamine

Annustamisskeem määratakse vastavalt haiguse vormile ja muutustele raviprotsessis, olenevalt patsiendi individuaalsest vastusest.

Ravimit manustatakse in / m või s / c.

Trombotsütopeenia korral, kui trombotsüütide arv on alla 50 000 / μl, tuleb seda manustada sc.

Ravimi suured annused (9 miljonit RÜ / päevas ja üle selle) tuleb intravenoosselt tilkuda aeglaselt (30-60 minuti jooksul).

Selleks lahjendatakse ravimi vajalik annus 50 ml füsioloogilises lahuses.

Karvrakkude leukeemia (trikoleukeemia):

  • Soovitatav algannus 3 miljonit ME päevas manustatakse IM või s / c 3 korda nädalas 6 kuu jooksul.

Kui ravi on ebaefektiivne, tuleb ravim katkestada.

Kui on positiivne suundumus, tuleb ravi jätkata kuni hematoloogiliste näitajate paranemiseni ja pärast indeksite stabiilsuse saavutamist tuleb ravi jätkata veel 3 kuud.

Hulgimüeloom:

  • algannus 3 miljonit ME sisestatakse 3 m / s või 3 s / s 3 korda nädalas.

Hea talutavuse korral suureneb annus igal nädalal maksimaalselt 6-12 miljonit ME 3 korda nädalas.

Seda režiimi tuleks hoida piiramatu aja jooksul, välja arvatud juhtudel, kui haigus areneb liiga kiiresti või kui patsient muutub ravimit talumatuks.

Mitte-Hodgkini lümfoom:

  • Soovitatav annus 5 miljonit RÜ manustatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt 3 korda nädalas 18 kuu jooksul.

Seene mükoos:

  • algannus 3 miljonit ME päevas manustatakse IM-s või s / C-s

Annust suurendatakse igal nädalal ravimi hea talutavuse korral maksimaalse annusena 9-12 miljonit RÜ / päevas.

3 kuu lõpus vahetavad nad säilitusravi annustega 6-12 miljonit ME 3 korda nädalas.

Krooniline müeloidne leukeemia:

  • algannus 3 miljonit ME päevas manustatakse IM-s või s / C-s

Seda annust suurendatakse igal nädalal ravimi hea talutavuse korral maksimaalse annusena 9 miljonit RÜ päevas.

Pärast leukotsüütide arvu stabiliseerumist võib annust määrata 3 korda nädalas.

Seda režiimi tuleks hoida piiramatu aja jooksul, välja arvatud juhtudel, kui haigus areneb liiga kiiresti või kui patsient muutub ravimit talumatuks.

Kaposi sarkoom AIDS-iga patsientidel:

  • algannus 3 miljonit RÜ / päevas manustatakse / m või s / c.

See annus suureneb järk-järgult ravimi hea talutavuse korral maksimaalse annusena 9-12 miljonit RÜ / päevas.

Pärast 2 kuud lähevad nad üle hooldusravi - 9-12 miljonit ME 3 korda nädalas.

Neeru vähk:

  • algannus 3 miljonit ME päevas manustatakse IM-s või s / C-s

Annust suurendatakse igal nädalal maksimaalse annusena 6-9 miljonit RÜ päevas.

Pärast 3 kuud saab alustada hooldusravi annusega 6-9 miljonit ME 3 korda nädalas 6 kuu jooksul.

Märkus:

  • määratud annustamisskeemi ravimit võib kombineerida vinblastiiniga annuses 0,1 mg / kg i.v. üks kord 21 päeva jooksul.

Pahaloomuline melanoom:

  • algannus 3 miljonit ME päevas manustatakse IM-s või s / C-s

Annust suurendatakse igal nädalal maksimaalse annusena 6-9 miljonit RÜ päevas.

3 kuu lõpus alustatakse hooldusravi annusega 6-9 miljonit ME 3 korda nädalas 6 kuu jooksul.

Krooniline aktiivne hepatiit B:

  • Soovitatav annus 2,5-5 miljonit RÜ / m2 kehapinda süstitakse intramuskulaarselt või nahaaluselt 3 korda nädalas 4-6 kuud.

Kui viiruse replikatsiooni või HBeAg markerite arv ei vähene pärast ühe kuu möödumist, tuleb annust suurendada.

Annuse kohandamine sõltub patsiendi ravivastusest.

Kui pärast 3-4-kuulist ravi ei täheldata positiivset dünaamikat, siis tuleb ravim katkestada.

Eespool kirjeldatud raviskeem sobib ka kroonilise viirusliku hepatiidi D raviks.

Krooniline hepatiit C:

  • Soovitatav annus 3 miljonit ME manustatakse 3 m / s või 3 s / s kuni kuus kuud.

Kui maksa transaminaaside aktiivsust ei vähene 16 nädala jooksul pärast ravi alustamist, tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Üleannustamine

Koostoimimine

Ravimi kasutamine vähendab teofülliini kliirensit ja poolväärtusaega.

Koos koos kasutamisel häiritakse tsimetidiini, fenütoiini, varfariini, diasepaami, propranolooli metabolismi.

On vaja vältida ühist kasutamist koos ravimitega, mis pärsivad kesknärvisüsteemi, immunosupressantide, etanooli toimet. Alfaferoni kasvatamiseks ei saa kasutada 5% dekstroosi lahust.

Alfaferonit sisaldavas tilgutamises olevate teiste ravimite lisamine on vastuvõetamatu.

Erijuhised

Uuringut ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta alla 18-aastastel lastel ei tehtud.

Hoolikalt:

  • hiljuti südameinfarkt,
  • vere hüübimine (sh trombotsütopeenia,
  • luuüdi hematopoeesi pärssimine,
  • arteriaalne hüpotensioon
  • samuti unerohivate tablettide samaaegne kasutamine,
  • rahustid ja narkootilised analgeetikumid.

Rasedus ja imetamine.

Raseduse ajal tuleb ravimit välja kirjutada ainult siis, kui eeldatav toime emale kaalub võimaliku ohu lootele.

Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima.

Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamisel otsustama ravimi kasutamine imetamise ajal.

Kesknärvisüsteemi sümptomid on tavaliselt kiiresti pöörduvad, kuid mõnel juhul kaovad need täielikult 3 nädala jooksul, kogu perioodi tuleks jälgida ja vajadusel ravi katkestada.

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed võivad olla suuremad eakatel patsientidel, kes saavad ravimeid suurtes annustes.

Kui ilmnevad tõsised kõrvaltoimed, tuleb annustamisskeemi muuta või ravim katkestada.

Enne ravi ja seejärel regulaarselt ravi ajal tuleb patsiente viia standardse täielik vereanalüüs koos trombotsüütide arvu ja biokeemiline vere parameetreid jälgida sisu elektrolüütide sisaldus veres, näitajate funktsionaalset aktiivsust maks ja neerud.

Südamehaigetel, eriti hiljutine müokardiinfarkt ja / või südame rütmihäired (sh ajalugu), tuleb hoolikalt jälgida, kaasa arvatud EKG läbivaatuse enne ravi ja ravi ajal regulaarselt.

Veritsushäirete ja luuüdi supresseerimisega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatlikult.

Kui trombotsütopeenia on alla 50 000 / μL, on eelistatav Alferon'i s / c manustamine.

Karvrakkude leukeemiaga patsientidel tuleb enne Alphaferon-ravi ja ravi ajal kontrollida hemoglobiini, trombotsüüte, granulotsüüte ja karvrakkude (viimane tuleks määrata ka luuüdis).

Kuigi Alfaferon'i kasutamisel ei ole täheldatud tõsiseid ülitundlikkusreaktsioone, tuleb ravi alustada koheselt, kui ravi alustatakse, ja tuleb ette näha sobiv ravi.

Mõnikord võib tekkida nahalööve, mis ei vaja ravi katkestamist.

3-kuulisel manustamisel pärast ravi lõppu on maksa transaminaaside aktiivsuse tõus ja seroloogiline muundumine kroonilise aktiivse hepatiit B patsientidel.

Ravimi efektiivsust kroonilise B-hepatiidiga patsientidel, kellel on nakatuda HIV (inimese immuunpuudulikkuse viirus), ei ole tõestatud.

Genitaalipõletikku põdevatel patsientidel võib kliinilise ravivastuse järgselt ilmneda kuu jooksul pärast selle lõpetamist.

Patsiente tuleb hoiatada, et interferooni valmistisi ei ole võimalik vahetada ilma arstiga nõu pidamata, kuna soovitatavad annused on erinevad.

Gripitaolised sümptomid esinevad kõigepealt esimesel ravinädalal ja 2... 4 nädala pärast tahhüfülaksise tagajärjel taanduvad järk-järgult.

Harvadel juhtudel võib valu sündroomi intensiivsus suureneda, mis võib põhjustada ravimi katkestamise.

Gripilaadsete sümptomite nagu külmavärinad, palavik, peavalu, artralgia, müalgia ja paratsetamool võivad olla efektiivsed.

Kliinilises praktikas märgiti, et Alfaferon'i manustamisel enne magamaminekut vähendatakse nende sümptomite raskust.

Mõnedel patsientidel võib olla pikenenud asteenia, mis mõnikord nõuab ravimi katkestamist.

C-hepatiidi põdevatel patsientidel, kes saavad Alfaferon-ravi, võib mõnikord (vähem kui 1%) tekkida hüpoglükeemia või hüpertüreoidismiga väljendunud kilpnäärme talitlushäire.

Hüpoglükeemia või hüpertüreoidismi korral tuleb läbi viia standardne ravi.

Nende rikkumiste mehhanism pole selge.

Seetõttu tuleb enne ravimi kasutamise alustamist määrata kilpnäärme stimuleeriva hormooni (TSH) kontsentratsioon vereseerumis.

Ravimi kasutamist võib alustada alles siis, kui normaalne TSH sisaldus veres.

Kui kilpnäärme talitlushäire sümptomid esinevad raviperioodil, võib seda jätkata, kui säilitatakse TSH normaalne kontsentratsioon.

Ravi käigus tekkinud kilpnäärme talitlushäire sümptomid ei kao pärast Alfaferoni kaotamist.

Patsiendid peavad tagama piisava hüdratatsiooni, eriti ravi alguses.

Fertiilses eas naised peavad ravi ajal Alfaferon'iga kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Koht v / m süsti tuleks muuta.

Patsiendid, kes saavad ravimi suured annused või kellel on tekkinud kesknärvisüsteemist kõrvaltoimed, peaksid hoiduma autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste käivitamisest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2... 8 ° C.

Altaferoni silmatilgad

Silmatilgad Ophthalmoferon

- ravim, mis on ette nähtud silma viiruslike ja allergiliste haiguste raviks. Nimetatud ravimil on selle koostise tõttu mitmekülgne toime:

Oftalmoferona peamine toimeaine on interferoon (selle kontsentratsioon on vähemalt 10000 RÜ 1 ml), millel on viirusevastane toime ja tekitab lokaalset immuunsust; Diphenhydramine on allergiavastane ja põletikuvastane toime; Lisaks difenhüdra on lokaalanesteetikumi toime kas sidekesta ja sarvkesta Boorhapet omab antiseptilist (saastest vabastamine) toime sekundaarse bakteriaalse infektsiooni, kinnituvad sageli viirusinfektsiooni kahjustuse silma. Interferoon, mis on osa Oftalmoferona - saadud preparaat geenitehnoloogia mis annab talle mitmeid eeliseid interferoon saadud leukotsüüdid inimvere: see on rohkem puhastatud (kuni 99%) on ohutu vastu edastamise teiste viiruste (HIV, tsütomegaloviirus, hepatiidi viirused), võimaldab kasutada interferooni kõrgemaid kontsentratsioone.

Toimeained Oftalmoferona pakitakse keeruline biopolümeeride "kunstpisaraid", mis kaitseb sarvkesta epiteeli ärritavad difenhüdra, määrib sarvkesta, avaldab pehmendav toime ja aitab reproduktsioon optilised omadused pisar film. Kaitsekihi kõrge viskoossus suurendab ravimi kokkupuudet sarvkestaga ja põhjustab ravimi ühtlase jaotuse kogu silma pinnale. Ravimi kokkupuute aja suurenemine silma konjunktiiviga suurendab Interferooni viirusevastast efektiivsust.

Regenereerimise parandamine (silma kude taastamine) on ka üks Ophthalmoferoni terapeutilistest toimetest.

Ophthalmoferoni kasutamise juhised

Kasutamisnäited

Silma põletikulised haigused (konjunktiviidi, uveiit, keratiit, iridotsükliit) viirus- ja mikroobsete milline; pollinoos (allergilise konjunktiviidi), nn "konjunktiviiti ', äge atoopiline konjunktiviit; enne ja pärast operatsiooni silmal vältimiseks nakkusliku komplikatsioonide raviks sarvkesta haavandid (tänu hea regenereerivale mõjule); "kunstlik pisar" aitab sekundaarsete kuivate silmade ravis.

Vastunäidustused

Ophthalmoferon ei ole ette nähtud ravimi ükskõik millise komponendi individuaalse talumatuse korral, samuti raskete allergiliste haigustega patsientidel.

Kõrvaltoimed

Juhul, kui ravimit kasutatakse vastavalt juhistele, ei esine kõrvaltoimeid.

Ophthalmoferoni ravi

haigused määravad silma 1-2 tilka 6-8 korda päevas. Põletikulise protsessi leevendamisel süstitakse 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Ravi jätkub kuni täieliku taastumiseni.

Kuiva silma ravi. Ophthalmoferon'i kasutatakse 2 tilka 2 korda päevas 6 nädala jooksul.

Pärast operatsiooni (silma eksimer-laserraku refraktsioonisüsteem) langeb igasse silma 2 tilka kolm korda päevas 6 nädala vältel ja pärast keratoplasti - 2 nädalat.

Pärast silmatilkade viskoosimist Ophthalmoferon 15-20 minuti jooksul peaks hoiduma juhtimisest ja töötamisest potentsiaalselt ohtlike masinatega.

On vaja transportida tilka ja hoida temperatuuril +2... 8oС.

Ophthalmoferon lastele

Ophthalmoferonit kasutatakse ka pediaatrilises praktikas, kuna Dimedroli annus valmistises on väiksem kui ühekordne annus lapsele, samuti arvestades, et silmatilgad ei oma süsteemset toimet.

Ophthalmoferoni väljakirjutamiseks vanusepiiranguid ei ole, seda võib määrata vastsündinutele ja imikutele.

Ophthalmoferoni annuseid ja ravi kestust määravad ainult okulist, sõltuvalt lapse vanusest, haiguse tüübist ja selle raskusastmest.

Ophthalmoferon raseduse ajal

Ophthalmoferonit saab kasutada, kui

. Seda ei saa kasutada ainult ükskõik millise ravimi komponendi naise individuaalse talumatuse korral.

Annuse ja ravi kestuse määrab arst.

Oftalmoferoon konjunktiviidis

Silma limaskestade või konjunktiviidi põletikku võivad põhjustada mitmesugused põhjused: infektsioonid (bakteriaalne või viirus) ja

. Võib olla ka konjunktiviit

teine ​​patoloogiline protsess.

Konjunktiviidi ravi sõltub haiguse põhjusest.

Ophthalmoferonit kasutatakse herpeseviiruse, adenoviiruse, tsütomegaloviiruse põhjustatud viiruskonjunktiviidi raviks. Seda ravimit võib määrata ka allergilise konjuktiviidi korral.

Ophthalmoferon on hästi kombineeritud teiste konjunktiviidi raviks kasutatavate ravimitega.

Ophthalmoferonil ei ole mitte ainult viirusevastane toime, vaid ka antihistamiin (allergiline), põletikuvastane, antiseptiline (desinfitseeriv) ja immunomoduleeriv (suurendab kohalikku immuunsust).

Ravimi annus, vt ülalpool "ravi".

Veel konjunktiviidist

Opthalmoferoni analoogid

Ophthalmoferoni struktuursed analoogid toimeaine kohta:
Alteviir; Interferoon-alpha2b rekombinantne inimene; Interferoon-alpha2 inimese rekombinantne; Alfaron; Layfferon; Intron A; Reaferon EU; Realdiron; Eberon Alpha R.

Uimastite ülevaated

Patsientide ülevaates on ravimi hea talutavus, selle efektiivsus kuiva silma korral. Mõned patsiendid märgivad pärast mitmeid instillatsioone põletustunne.

Ophthalmoferon-ravi negatiivsetest aspektidest on selle efektiivsust täheldatud ainult kombinatsioonis teiste ravimitega ja mitte konjunktiviidi ravis üksi. Kuid need negatiivsed ülevaated võivad olla tingitud asjaolust, et konjunktiviit oli põhjustatud teisest põhjustest.

Vastavalt kasutajatele on ravimi puudused ravimi kõrged kulud, väike säilivusaeg pärast pakendi avamist (1 kuu), hapukas tilkhaht.

Narkootikumäär

Hinnad Oftalmoferon varieeruvad 255 kuni 305 rubla ulatuses. Keskmine hind - 270 rubla. Apteekides müümata retseptita.

Kulu Alfaron - 135 rubla. Hind Eberon alpha P - alates 66 rubla. Teised Ophthalmoferoni analoogid on oluliselt kallimad.

TÄHELEPANU! Meie veebisaidil olev teave on viide või populaarne ja see antakse aruteluks laia ringi lugejatele. Ravimi retsepti peaks läbi viima ainult kvalifitseeritud spetsialist, võttes aluseks haigusloo ja diagnostilised tulemused.

Alfaferon - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber: П N015743 / 01-300610

Ravimi kaubanduslik nimetus: Alfaferon

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): alfa interferoon

Annustamisvorm: süstimine

Koostis: 1 ml
Toimeaine: inimese interferoon alfa leukotsüüt 1 mln ME, 3 mln ME või 6 mln ME
Abiained: naatriumkloriid, kaaliumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, süstevesi.

Kirjeldus: selge, värvitu või helekollane lahus.

Farmakoterapeutiline grupp: tsütokiin
ATX L03AB01 kood

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Viirusevastane toime. Sidumata nakatamata rakkude pinnale seondumisega spetsiifiliste retseptoritega suurendab alfa-interferoon nende vastupanuvõimet viiruste levikule, soodustab spetsiifiliste ensüümide moodustumist, näiteks:
oligoadenülaadi süntetaas, mis omakorda aktiveerib endoribonukleaasi, mis hävitab viirusliku RNA ja takistab selle replikatsiooni; proteiinkinaas, fosforüüliv valk eIF-2 (eukarüootne translatsiooni initsiatsioonitegur), eIF-2, mis moodustab eIF2B-ga tegurit mitteaktiivse kompleksi, rikub valkude intratsellulaarset sünteesi; proteiinkinaasi aktiveerimine kutsub esile teise rakulise ensüümi RNaasi indutseerimise, mis hävitab RNA, mis blokeerib valkude intratsellulaarset sünteesi ja viib viiruse ja viirusega nakatatud peremeesrakkude surma.
Interferoonid indutseerivad valkude moodustumist, üldtuntud kui interferooni stimuleeritud geenid, mis osalevad viiruste hävitamises ja takistavad viiruste paljunemist p53 valgu aktiveerimise kaudu. P53 proteiin hävitab viirusega nakatunud rakud apoptoosi mehhanismi kaudu.
Interferoonid aktiveerivad peamise histoloogilise kokkusobivuse kompleksi GCGS I ja GCGS II molekulid ja immunoproteaasiumi. MHC I ja MHC II suurenenud geeniekspressioon parandab viiruse peptiidide esitlemist vastavalt tsütotoksiliste T-rakkude ja T-abistajarakkude suhtes; T-aitajad toodavad tsütokiine, mis koordineerivad immuunsüsteemi rakkude vastastikust toimet. Immunoproteaasia soodustab viirusega nakatunud rakkude tuvastamist ja hävitamist T-rakkudega.
Seega on alfa-interferoonil otsene toime mitte viirustele, vaid viiruse poolt veel nakatamata rakkudele, põhjustades seeläbi mitmeid muutusi, mis tagavad raku võime viirusega vastu seista.
Alferoni antiproliferatiivne toime realiseeritakse p53 valgu aktiveerimise kaudu.
Alferoni immunomoduleerivat toimet ekspresseeritakse makrofaagide ja NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiivsuse otsese stimuleerimisega ning toimib järgmiselt: makrofaagid osalevad antigeeni esitusprotsessis immunokompetentsete rakkudega ja NK-rakud osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudes.

Farmakokineetika
Intravenoosse (IV) manustamise korral tekib veres aeglaselt alfa-interferooni kõrge kontsentratsioon ja see väheneb 24 tunni jooksul alla minimaalse tuvastatava väärtuse (vähem kui 0,01%). Intramuskulaarse (IM) ja subkutaanse (SC) manustamisel säilib ravimi kontsentratsioon veres pikema aja jooksul.
Kui manustatakse i / m, imendub ravim süstekohast peaaegu täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas määratakse pärast 1-6 tundi, säilitatakse stabiilne kontsentratsioon 6-12 tunni jooksul, millele järgneb järk-järguline vähenemine kuni ravimi täielik kadumine pärast 18-36 tundi. S / C manustamisel imendub ravim lümfisoonte kaudu aeglaselt.
Alfa-interferoon tungib vere-aju barjääri väikestes kogustes ja see esineb peavalu tsirkulatsiooni minimaalses kontsentratsioonis (ravimi manustatud annusest).
Tsirkuleeriv alfa-interferoon filtritakse läbi neeru glomerulaaride, seejärel neeldub uuesti neerutu proksimaalsesse tuubulasse, läbides proteiidi lüüsi lüsosomaalsete ensüümide poolt aminohapetele. Ebaolulises koguses muutumatul kujul alfa-inferoon ja lagunemisproduktid (peptiidid) erituvad uriiniga. Poolväärtusaeg on umbes 6 tundi.
Normaalse maksa- ja neerufunktsiooniga patsientidel ei ole ravimi märkimisväärset kumulatsiooni isegi selle pikaajalisel kasutamisel.

Näidustused
Neoplastilised protsessid:

  • karvrakuline leukeemia (trikoleukeemia)
  • hulgimüeloom
  • mitte Hodgkini lümfoom
  • seente mükoos
  • krooniline müeloidleukeemia
  • Kalosha sarkoom omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (AIDS) patsientidel * ilma oportunistlike infektsioonideta
  • neeruvähk
  • pahaloomuline melanoom
Viirushaigused
  • krooniline aktiivne B-hepatiit viiruse replikatsiooni markeritega, nagu näiteks HBV-DNA, viiruse DNA polümeraas või HBeAg.
  • krooniline hepatiit C patsientidel, kellel on maksaensüümide aktiivsuse kõrge aktiivsus, kuid ilma maksapuudulikkuseta.
  • suguelundite tüükad.
Vastunäidustused
  • ülitundlikkus alfa-interferooni või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes
  • kardiovaskulaarsüsteemi tõsised haigused (arütmia, kardiovaskulaarsed häired)
  • raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire
  • krooniline hepatiit, mis on keeruline maksa tsirroos koos maksapuudulikkuse sümptomitega
  • krooniline hepatiit patsientidel, kes on saanud või hiljuti saanud ravi immunosupressantidega (välja arvatud haigusseisund pärast lühiajalise glükokortikosteroidide ravi lõpetamist)
  • autoimmuunne hepatiit
  • kesknärvisüsteemi epilepsia ja / või düsfunktsioon või rasked vaimsed häired (sealhulgas ajalugu)
  • standardhooldust kontrollimata kilpnäärmehaigused.
Uuringuid Alfaferoni ohutuse ja efektiivsuse kohta alla 18-aastastel lastel ei tehtud.

Ettevaatust: hiljuti müokardiinfarkt, verehüübimise häired (sealhulgas trombotsütopeenia), luuüdi hematopoeesi pärssimine, arteriaalne hüpotensioon, samuti hüpnootiliste ravimite, sedatiivsete ja narkootiliste analgeetikumide samaaegne kasutamine.

Rasedus ja imetamine
Raseduse ajal on Alphaferon välja kirjutatud ainult siis, kui oodatav efekt emale kaalub võimaliku ohu lootele.
Ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima. Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamisel otsustama ravimi kasutamine imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine
Annustamisskeem määratakse vastavalt haiguse vormile ja muutustele raviprotsessis, olenevalt patsiendi individuaalsest vastusest.
Ravimit manustatakse in / m või s / c. Trombotsütopeenia korral, kui trombotsüütide arv on alla 50 000 / μl, tuleb seda manustada sc. Ravimi suured annused (9 miljonit RÜ / päevas ja üle selle) tuleb intravenoosselt tilkuda aeglaselt (30-60 minuti jooksul). Selleks lahjendatakse ravimi vajalik annus 50 ml füsioloogilises lahuses.
Karvrakkude leukeemia (trikoleukeemia): soovitatav algannus 3 miljonit RÜ päevas süstitakse intramuskulaarselt või subkutaanselt 3 korda nädalas 6 kuu jooksul. Kui ravi on ebaefektiivne, tuleb ravim katkestada. Kui on positiivne suundumus, tuleb ravi jätkata kuni hematoloogiliste näitajate paranemiseni ja pärast indeksite stabiilsuse saavutamist tuleb ravi jätkata veel 3 kuud.
Hulgimüeloom: algannus 3 miljonit ME sisestatakse intramuskulaarselt või subkutaanselt 3 korda nädalas. Hea talutavuse korral suureneb annus igal nädalal maksimaalselt 6-12 miljonit ME 3 korda nädalas. Seda režiimi tuleks hoida piiramatu aja jooksul, välja arvatud juhtudel, kui haigus areneb liiga kiiresti või kui patsient muutub ravimit talumatuks.
Mitte-Hodgkini lümfoom: soovitatav annus 5 miljonit ME süstitakse intramuskulaarselt või subkutaanselt 3 korda nädalas 18 kuu jooksul.
Seene-mükoos: algannus 3 miljonit ME päevas süstitakse / m või s / c. Annust suurendatakse igal nädalal ravimi hea talutavuse korral maksimaalse annusena 9-12 miljonit RÜ / päevas. 3 kuu lõpus vahetavad nad säilitusravi annustega 6-12 miljonit ME 3 korda nädalas.
Krooniline müeloidleukeemia: algannus 3 miljonit RÜ päevas süstitakse / m või s / c. Seda annust suurendatakse igal nädalal ravimi hea talutavuse korral maksimaalse annusena 9 miljonit RÜ päevas. Pärast leukotsüütide arvu stabiliseerumist võib annust määrata 3 korda nädalas. Seda režiimi tuleks hoida piiramatu aja jooksul, välja arvatud juhtudel, kui haigus areneb liiga kiiresti või kui patsient muutub ravimit talumatuks.
AIDS-i patsientidel Kaposi sarkoom: algannus 3 miljonit RÜ / päevas süstitakse a / m või s / c. See annus suureneb järk-järgult ravimi hea talutavuse korral maksimaalse annusena 9-12 miljonit RÜ / päevas. Pärast 2 kuud lähevad nad üle hooldusravi - 9-12 miljonit ME 3 korda nädalas.
Neeru vähk: annus 3 miljonit RÜ päevas süstitakse / m või s / c. Annust suurendatakse igal nädalal maksimaalse annusena 6-9 miljonit RÜ päevas. Pärast 3 kuud saab alustada hooldusravi annusega 6-9 miljonit ME 3 korda nädalas 6 kuu jooksul. Märkus. Alfaferooni võib konkreetse annustamisskeemi puhul kombineerida vinblastiiniga annuses 0,1 mg / kg i / v kord 21 päeva jooksul.
Pahaloomuline melanoom: algannus 3 miljonit RÜ päevas süstitakse a / m või s / c. Annust suurendatakse igal nädalal maksimaalse annusena 6-9 miljonit RÜ päevas. 3 kuu lõpus alustatakse hooldusravi annusega 6-9 miljonit ME 3 korda nädalas 6 kuu jooksul.
Krooniline aktiivne B-hepatiit: soovitatav annus 2,5-5 miljonit RÜ / m2 kehapinda süstitakse intramuskulaarselt või subkutaanselt 3 korda nädalas 4-6 kuud. Kui viiruse replikatsiooni või HBeAg markerite arv ei vähene pärast ühe kuu möödumist, tuleb annust suurendada. Annuse kohandamine sõltub patsiendi ravivastusest. Kui pärast 3-4-kuulist ravi ei täheldata positiivset dünaamikat, siis tuleb ravim katkestada. Eespool kirjeldatud raviskeem sobib ka kroonilise viirusliku hepatiidi D raviks.
Krooniline hepatiit C: soovitatav annus 3 miljonit RÜ süstitakse m või sc või 3 korda nädalas kuni 6 kuud. Kui maksa transaminaaside aktiivsust ei vähene 16 nädala jooksul pärast ravi alustamist, tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Kombinatsioonravi ribaviriiniga on Alferoni soovitatav annus 3 miljonit RÜ sc 3 korda nädalas. Ribaviriini kasutatakse 200 mg kapslites päevases annuses 1000-1200 mg, jagatuna kaheks doosiks hommikul ja õhtul toidukordade ajal. Kombineeritud ravi tuleb jätkata vähemalt 6 kuud.
Varem ravimata patsientidel või patsientidel, kes olid nakatunud genotüübiga 1, kus esines kas kõrge esialgse vireemia või HCV-RNA seerumi kliirens, kes püsis 6 kuud, tuleb kombineeritud ravi jätkata kuni 12 kuud.
Suguelundite tüübivähkid: Alfaferooni võib sisestada haigusjuhtumitesse / m, s / c või kohapeal. Laialdase kahjustuse korral süstitakse ravimit kahjustatud alaosas õhukese nõelaga. Kuid sõltuvalt kahjustuse piirkonnast on annus vahemikus 0,1 kuni 1 miljonit RÜ. Kogu manustatava üksikannuse arvutamiseks tuleb arvestada kahjuga. Kui manustatud annus ei tohi ületada 3 miljonit ME. Iga ravitsükkel hõlmab vähemalt 3 nädala jooksul 3 annuse manustamist. Tavaliselt täheldatakse paranemist 4-6 nädala pärast ravi esimese tsükli algusest. Mõnel juhul tuleb ravitsükleid korrata sarnaste annustega.

Kõrvaltoimed
Gripilaadsed sümptomid: palavik, palavik, peavalu, artralgia, müalgia, asteenia, halb enesetunne.
Seedetraktist ja maksast: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maksatalitluse häired, kõhuvalu.
Vere ja hematopoeetiliste organite külg: aneemia, mööduv leukopeenia, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, eosinofiilia.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: vererõhu langus või tõus (BP), arütmia (eriti südamehaigusega patsientidel).
Kesknärvisüsteemi (KNS) külg: pearinglus, unisus, ataksia, segasus, depressioon, äge psühhoos, ärrituvus, muutused EEG-s.
Nägemisorgani osa: nägemisnärvi nippeli turse, nägemiskahjustus.
Naha ja nahaaluse rasvasüsteemi osa: erüteem ja nahalööve, eksfoliatiivne dermatiit, sügelus, naha kuivus, harvadel juhtudel alopeetsia.
Teised: kilpnääre düsfunktsioon (suurenemine või vähenemine), nahareaktsioonid süstekohal, hüpofüüsi hüpofunktsioon, kehakaalu langus.
Kliinilistes uuringutes patsientidel, kes said kombinatsioonravi Alfaferonom ja ribaviriini täheldati väsimus, köha, kurguvalu, peavalu, palavik, külmavärinad, hingeldus, väsimus, lihasvalu, ärrituvus, unetus, depressioon, hallutsinatsioonid, erüteem, naha sügelus, kuiv nahk, kõhuvalu, iiveldus, düspepsia, hüperurikeemia, polüuuria, aneemia, hemolüütiline aneemia, kilpnäärme talitlushäired (suurenenud või vähenenud), seene- nahakahjustused.

Üleannustamine
Praegu ei ole teatatud alfa-interferooni üleannustamise juhtudest.

Koostoime teiste ravimitega
Ravimi kasutamine vähendab teofülliini kliirensit ja poolväärtusaega.
Koos koos kasutamisel häiritakse tsimetidiini, fenütoiini, varfariini, diasepaami, propranolooli metabolismi.
On vaja vältida ühist kasutamist koos ravimitega, mis pärsivad kesknärvisüsteemi, immunosupressantide, etanooli toimet.
Alfaferoni kasvatamiseks ei saa kasutada 5% dekstroosi lahust. Alfaferonit sisaldavas tilgutamises olevate teiste ravimite lisamine on vastuvõetamatu.

Erijuhised
Kesknärvisüsteemi sümptomid on tavaliselt kiiresti pöörduvad, kuid mõnel juhul kaovad need täielikult 3 nädala jooksul, kogu perioodi tuleks jälgida ja vajadusel ravi katkestada. Kesknärvisüsteemi kõrvalnähud võivad olla suuremad Alfaferoni suure annuse saanud eakatel patsientidel.
Kui ilmnevad tõsised kõrvaltoimed, tuleb annustamisskeemi muuta või ravim katkestada.
Enne ravi ja seejärel regulaarselt ravi ajal tuleb patsiente viia standardse täielik vereanalüüs koos trombotsüütide arvu ja biokeemiline vere parameetreid jälgida sisu elektrolüütide sisaldus veres, näitajate funktsionaalset aktiivsust maks ja neerud.
Südamehaigetel, eriti hiljutine müokardiinfarkt ja / või südame rütmihäired (sh ajalugu), tuleb hoolikalt jälgida, kaasa arvatud EKG läbivaatuse enne ravi ja ravi ajal regulaarselt.
Veritsushäirete ja luuüdi supresseerimisega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatlikult. Kui trombotsütopeenia on alla 50 000 / μL, on eelistatav Alferon'i s / c manustamine.
Karvrakkude leukeemiaga patsientidel tuleb enne Alphaferon-ravi ja ravi ajal kontrollida hemoglobiini, trombotsüüte, granulotsüüte ja karvrakkude (viimane tuleks määrata ka luuüdis).
Kuigi Alfaferon'i kasutamisel ei ole täheldatud tõsiseid ülitundlikkusreaktsioone, tuleb ravi alustada koheselt, kui ravi alustatakse, ja tuleb ette näha sobiv ravi. Mõnikord võib tekkida nahalööve, mis ei vaja ravi katkestamist.
Kroonilise aktiivse B-hepatiidiga patsientidel on 3 kuud pärast Alphaferon-ravi lõppu tekkinud maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, millele järgneb serokonversioon. Ravimi efektiivsust kroonilise B-hepatiidiga patsientidel, kellel on nakatuda HIV (inimese immuunpuudulikkuse viirus), ei ole tõestatud.
Genitaalipurkadega patsientidel võib kliiniline vastus Alfaferon-ravi kohta täheldada kuu jooksul pärast selle lõpetamist.
Patsiente tuleb hoiatada, et interferooni valmistisi ei ole võimalik vahetada ilma arstiga nõu pidamata, kuna soovitatavad annused on erinevad.
Gripitaolised sümptomid esinevad kõigepealt esimesel ravinädalal ja 2... 4 nädala pärast tahhüfülaksise tagajärjel taanduvad järk-järgult. Harvadel juhtudel võib valu sündroomi intensiivsus suureneda, mis võib põhjustada ravimi katkestamise. Gripilaadsete sümptomite nagu külmavärinad, palavik, peavalu, artralgia, müalgia ja paratsetamool võivad olla efektiivsed. Kliinilises praktikas märgiti, et Alfaferon'i manustamisel enne magamaminekut vähendatakse nende sümptomite raskust.
Mõnedel patsientidel võib olla pikenenud asteenia, mis mõnikord nõuab ravimi katkestamist.
C-hepatiidi põdevatel patsientidel, kes saavad Alfaferon-ravi, võib mõnikord (vähem kui 1%) tekkida hüpoglükeemia või hüpertüreoidismiga väljendunud kilpnäärme talitlushäire. Hüpoglükeemia või hüpertüreoidismi korral tuleb läbi viia standardne ravi. Nende rikkumiste mehhanism pole selge. Seetõttu tuleb enne Alphaferon-ravi alustamist määrata kindlaks kilpnäärme stimuleeriva hormooni (TSH) kontsentratsioon vereseerumis. Alphaferoni kasutamist võib alustada alles siis, kui normaalne TSH sisaldus veres. Kui alfaferoonravi ajal tekib kilpnäärme talitlushäire sümptomid, võib seda jätkata, kui säilitatakse normaalne TSH kontsentratsioon. Alphaferoniga ravi käigus tekkinud kilpnäärme talitlushäire sümptomid ei kao pärast Alphaferoni kaotamist.
Patsiendid peavad tagama piisava hüdratatsiooni, eriti ravi alguses.
Fertiilses eas naised peavad ravi ajal Alfaferon'iga kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid.
Koht v / m süsti tuleks muuta.
Alfaferon'i suured annused või need, kellel on tekkinud kesknärvisüsteemist kõrvaltoimed, peaksid hoiduma autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Vabastav vorm
Süstelahus. 1 miljonit RÜ / ml mahuga 3 miljonit RÜ / ml või 6 MIU / ml ampullidesse neutraalsest klaasist läbipaistvad tüüp I (Evr.F) mahuga 1 ml koos või -joone luumurdude mustaks. 1 plastmassist kaubaalusel olevat ampulli koos meditsiinilise kasutamise juhisega pappaketis.

Säilitamistingimused:
Hoida temperatuuril + 2 ° C kuni + 8 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas

Aegumiskuupäev:
2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Müügi tingimused apteekides:
vastavalt retseptile.

Tootja
Alpha Wassermann S.p.A, Via E. Fermi 1.65020 Alanno (Pescara),
Itaalia / Alfa Wassermann S.p.A. Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Itaalia

Tarbijakaebused saadeti aadressil:
Alfa Wassermann LLC
115114 Moskva, Derbenevskaya Embankment, 11 A, sektor 2, büroo 74

Veel Artikleid Umbes Nohu