Amoxiclav tabletid: juhised kasutamiseks lastele ja täiskasvanutele

Amoksiklav on penitsilliini rühma antibiootikum, mis sisaldab amoksitsilliini ja klavulaanhapet.

See on uue põlvkonna kompleksne ettevalmistus, millel on võimas antimikroobne toime enamiku teiste penitsilliini preparaatide suhtes resistentsete patogeensete bakterite vastu. Seetõttu on Amoxiclavil ulatuslik rakendusala ja seda kasutatakse edukalt erinevate haiguste raviks.

Sellel leheküljel leiad kogu info Amoxiclav: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba kasutatud Amoxiclav. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Amoxiclav? Apteekide keskmine hind sõltub vabastamisvormist:

  • Amoksiklava tableti 250 mg + 125 mg hind on keskmiselt 230 rubla 15 tk. Antibiootikum on võimalik osta 500 mg + 125 mg hinnaga 360-400 rubla eest 15 tk. Kui palju on 875 mg tablette + 125 mg, sõltuvalt müügikohast. Keskmiselt on nende maksumus 420-470 rubla 14 tk.
  • Amoxiclav Quiktab 625 mg hind - alates 420 rubla 14 tk.
  • Laste Amoxiclavi suspensiooni hind on 290 rubla (100 ml).
  • Hind Amoxiclav 1000 mg Ukrainas (Kiiev, Harkovi jne) - 200 grivna eest 14 tükki.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

  • Kilekattega tabletid
  • Suspensioonide valmistamiseks mõeldud pulber
  • Lüofiliseeritud pulber intravenoosseks süstimiseks

Enne ravimi kasutamist pulbrilisel kujul lahjendatakse seda infusioonilahusena või vees. Mõelge igat liiki annustamisvormidele.

Amoxiclav tabletid sisaldavad toimeainete erinevat kontsentratsiooni ja on saadaval kolmes versioonis:

  1. Amoxiclav 375 (sisaldab 250 mg antibiootikumi + 125 mg hapet)
  2. Amoxiclav 625 (500 mg antibiootikum + 125 mg hapet)
  3. Amoxiclav 1000 (850 mg antibiootikum + 125 mg hapet)

Lisaks tablettidena sisaldab abikomponentidena tekke eest vastutab viskoossuse ravimi :. Magneesiumstearaat, ränidioksiidist, tselluloos, talk jne Amoksiklava tabletid toimeainet mis tahes kompositsiooni enne pealekandmist soovitame lahustati 100 ml vees. Kui tablett ei ole lahustunud, tuleb seda põhjalikult närida ja pesta piisava koguse vedelikuga.

Farmakoloogiline toime

Amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombinatsioon on omalaadne. Amoksitsilliin ja teised penitsilliini antibiootikumid põhjustavad bakterirakkude surma pinna retseptorite seostamisega. Ent enamus baktereid ravimi kasutamise ajal on õppinud selle antibiootikumi hävitama ensüümi beeta-laktamaasi abiga.

Clavulaanhape vähendab selle ensüümi aktiivsust, nii et sellel ravimil on väga laia toimespektriga toimet. See isegi tapab amoksitsilliiniresistentseid bakteritüvesid. Ravimil on selgelt väljendatud bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime kõikidele streptokokkide tüüpidele (välja arvatud metitsilliiniresistentsed tüved), ehhinokokk, listeria.

Gram-negatiivsed bakterid on amoksiklavale tundlikud:

  • bordetella;
  • brutsella;
  • Gardnerella;
  • Klebsiella;
  • moraxella;
  • salmonella;
  • proteiin;
  • shigella;
  • Clostridium jt.

Sõltumata kombinatsioonist toiduga, imendub ravim koju hästi, saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon esimese tunni jooksul pärast allaneelamist.

Kasutamisnäited

Amoksiklav on ette nähtud infektsioonideks, mida põhjustavad mikroorganismide vastuvõtlikud tüved, nimelt järgmiste haiguste puhul:

  1. Sapiteede infektsioonid (kolangiit, koletsüstiit).
  2. Luu ja sidekoe infektsioonid.
  3. Naha ja pehmete kudede infektsioonid (impetiigo, flegmon, erysipelas, abstsess, sekundaarselt nakatatud dermatoos).
  4. Osteomüeliit, meningiit, sepsis ja endokardiit.
  5. Infektsioonid ülemiste hingamisteede, ülemise ja alumise hingamisteede (farüngiit, tonsilliit, sinusiit ja keskkõrvapõletiku akuutsete ja krooniliste vormide, neelutagused mädanik, kopsupõletik, äge bronhiit superinfektsiooniga, krooniline bronhiit); - kuseteede ja vaagnaelundite infektsioonid.

Amoxiclavi kasutamine on tõhus operatsioonide infektsioonide ennetamisel ja operatsioonijärgsete infektsioonide ravimisel.

Vastunäidustused

Amoksiklavi kasutamise vastunäidustuste spekter ei ole lai, see sisaldab järgmisi seisundeid:

  • Maksa ja neerude funktsionaalse aktiivsuse tõsised rikked (nende elundite puudulikkus).
  • Mõned viirushaigused on nakkav mononukleoos.
  • Kasvajaprotsess punase luuüdi lümfotsüütide idas on lümfotsüütleukeemia.
  • Penitsilliinide ja nende analoogide allergeen on absoluutne vastunäidustus, mille puhul Amoksiklav asendatakse mõne teise farmakoloogilise rühma antibiootikumiga. Amoksitsilliin võib põhjustada väljendunud allergilised reaktsioonid, mis olid nahalööve, sügelus, urtikaaria (nõgestõbi taustal nahaga turse meenutav astel), angioödeem (angioneurootiline ödeem naha ja nahaaluse koe), anafülaksia (raske allergiline reaktsioon, mille juures progresseeruva süsteemse arteriaalse rõhu langus koos mitme organi rünnaku tekkimisega).

Mis tahes allergiliste reaktsioonide suhtes penitsilliini seeriate antibiootikumide (sealhulgas amoksitsilliini) puhul ei kehti ka Amoxiclav.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal võib Amoxiclav'i kasutada, kui eeldatav toime ületab lootele võimaliku kahjustuse. Ravimit Amoxiclav on raseduse algul soovimatu kasutada.

Eelistatud termin on 2. trimestril ja kolmandal trimestril, kuid isegi selle aja jooksul tuleb Amoxiclav'i annust raseduse ajal täheldada väga täpselt. Amoxiclav ei ole rinnaga toitmise ajal ette nähtud, kuna toimeaine aktiivsed komponendid tungivad rinnapiima.

Amoxiclav'i kasutamise juhised

Kasutamisjuhend näitab, et Amkosiklav'i tabletid täiskasvanutele ja alla 12-aastastele (või kehakaaluga> 40 kg) lastele kerge või mõõduka infektsiooniga on ette nähtud 1 tabel. (250 mg + 125 mg) iga 8 tunni järel või 1 tabelil. (500 mg + 125 mg) iga 12 tunni järel, raskete infektsioonide ja hingamisteede infektsioonide korral - 1 tabel. (500 mg + 125 mg) iga 8 tunni järel või 1 tabelil. (875 mg + 125 mg) iga 12 tunni järel.

Kuidas Amoxiclavit võtta?

Amoksiklav mõjutab mitut tüüpi patogeenseid baktereid. Ravim kombineerib kahte aktiivset ainet, millel on antibakteriaalne toime - amoksitsilliin ja klavulaanhape. Apteegivõrgus erinevates vabanemise vormides ja annustes kasutatava ravimi juuresolekul. Kuidas Amoxiclav'i võtta ja milline kava sõltub inimese massist ja vanusest, haiguse olemusest ja muudest seotud teguritest.

Uimastitegevus

Amoksiklav on penitsilliini rühma kombineeritud antibakteriaalne aine. Lisaks amoksitsilliinile sisaldab see β-laktamaasi inhibiitorit. Selle tõttu on antibiootikum Amoxiclav efektiivsem kui tema eelkäijad. Ravimi komponendid on komplekssed:

  • Amoksitsilliin hävitab proteiini sünteesi bakterite rakuseinates, seeläbi häirib jagunemise ja kasvu protsessi ning lõppkokkuvõttes surma. Kuid mõned mikroorganismid, mis on kohandatud beetalaktamaasiga antibiootikumi vastu seisma;
  • Clavulaanhape inaktiveerib mainitud ensüümi ja taastab antibiootikumi antimikroobse aktiivsuse. Kuid mõned tüved bakterid on resistentsed Amoxiclav, isegi vaatamata sellele.

Antibiootikumil on kõrge biosaadavus, imendub see suu kaudu manustades kiiresti. Kõrvaldati peamiselt uriiniga. Väike kogus ravimit satub rinnapiima, nii et arstid määravad sageli Amoxiclavi imetamise ajal.

Tähistamismärgised

Arstid määravad Amoxiclav'i järgmiste haiguste puhul:

  • hingamisteede haigused;
  • ENT-haigused (verine veri, sinusiit);
  • kuseteede põletik;
  • seisundid pärast vaagnaelundite operatsiooni.

Amoksiklav on näidustatud ka püoderma, naha ja lihaskoe põletikuliste haiguste korral (aitab põletada, haavata või nakatada hammustusi).

Kohaldamisviis

Ravimi annus arvutatakse vastavalt patsiendi vanusele ja kehakaalule, haiguse raskusele ja ravimi ja metaboliitide erituvate elundite funktsionaalsele võimele. Tavaliselt soovitatakse täiskasvanutel manustada antibiootikumi 2-3 korda päevas vastavalt raviskeemile. Haiguse keeruline käik hõlmab antimikroobset ainet 1 g kaks korda päevas. Täiskasvanute suurim ravimi annus on 6 grammi.

Kui laps on üle 12-aastane, kasutatakse annust nii nagu täiskasvanu jaoks. Tuleb meeles pidada, et enese ravimine on ohtlik. Ravimit tuleb võtta spetsialisti soovitusel ja järgides näidatud annust. Täiskasvanud manustamisrežiimil on tavaliselt järgmine vorm:

  • 250/125 mg iga 8 tunni järel;
  • 500/125 mg 12-tunnise intervalliga;
  • 500/125 mg manustamisel haiguse keerulise kuluga iga 8 tunni järel.

Täiskasvanud patsientidel pärast 2-3-päevast Amoxiclav'i tablettide kasutamist väheneb haiguse sümptomite raskus ja patsiendi seisund paraneb. Kuid te ei saa ravi katkestada isegi siis, kui tundlikkuse seisund oleks täielikult normaliseeritud. Täiskasvanu ravi kestus ei tohi olla alla 5 päeva.

Rakenduse funktsioonid

Söömine ei mõjuta ravimi imendumist, kuid selleks, et vältida iiveldust ja seedetrakti ärritust, on õige Amoxiclav'i võtmine toidukorra alguses või vahetult pärast seda. Aine sisaldus veres on suurim kontsentratsioon tund aega pärast selle vastuvõtmist. Pikaajalise ravimirežiimi korral võib areneda antibiootikumiresistentsete bakterite ja seente superinfektsioon, mis nõuab selle tühistamist ja sobivat ravi.

Tablette tuleb võtta ilma närimiseta. Kui pilli ei ole võimalik neelata, võite seda lihvida ja lahjendada väikese koguse veega. Sellisel viisil Amoxiclavi kasutamine on kõige mugavam vanemate inimeste jaoks. Täiskasvanutele mõeldud Amoxiclav'i võib lastel kasutada ainult pärast lapse 6-aastaseks saamist. Preschoolers ja väikelapsed tuleb anda Amoxiclav vedel suspensioon.

Amoksiklaavi analoogide nimekiri

Arstide sõnul on Šveitsis valmistatud ravimi Amoxiclav analoog (375 mg nr 15) - 190 rubla hind - odav ja kvaliteetne antibiootikum:

  • Oksamid - alates 75 rubla;
  • Augmentin - alates 390 rubla;
  • Ecoclav - alates 175 rubla;
  • Rapiklav - 338 rubla eest;
  • Arlet - 284 rubla.

Üldiselt on kodumaised kolleegid odavamad.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Amoksiklav on hästi talutav ja tekitab harva sellega seotud negatiivseid tagajärgi. Tavaliselt ilmnevad need juhul, kui patsient ületab näidatud annuse ja annustamisrežiimi, või kui patsiendil on vastunäidustused või antibiootikumi aktiivsete komponentide individuaalne talumatus. Kõrvaltoimed esinevad kõige sagedamini vastuvõtuse alguses ja kaovad aja jooksul järk-järgult.

Võimalikud kõrvaltoimed, mida on kirjeldatud ravimi Amoxiclav juhendis:

  • iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhupuhitus.
  • peristalitsuse häired.
  • peavalu ja desorientatsioon.
  • allergilised reaktsioonid (lööve, õhetus, sügelus).

Harvadel juhtudel tekivad joobeseisundi sümptomid, unehäired, patoloogilised muutused veres. Amoksiklavi suurte annuste kasutamise üleannustamise tõenäosus on väga madal. Sellisel juhul on vajalik sümptomaatiline ravi.

Artikkel on kinnitatud
Anna Moschovis on perearst.

Kas leiti viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter

Amoxiclav

Kirjeldus alates 12. septembrist 2015

  • Ladinakeelne nimetus: Amoksiklav
  • ATX-kood: J01CR02
  • Toimeaine: amoksitsilliin + klavulaanhape (amoksitsilliin + klavulaanhape)
  • Tootja: Sandoz (Austria)

Amoxiclavi koostis

Tabletid sisaldavad 250 mg / 125 mg toimeainet amoksitsilliini (trihüdraatvorm) ja klavulaanhapet (kaaliumi soola vormi). Tabletid sisaldavad ka abiaineid: MCC kroskarmelloos.

Amoxiclav tabletid 2X 625 mg ja 1000 mg sisaldavad toimeaineid amoksitsilliini ja klavulaanhapet, samuti lisakomponente: kolloidne veevaba räni, lõhna- ja maitseained, aspartaam, kollane raudoksiid, talk, hüdrogeenitud kastoorõli, silikoonitud ICC.

Kompositsioon Amoksiklav Kviktab tabletti 500 mg sisaldas 875 mg toimeaineid amoksüliinile ja klavulaanhappe, samuti täiendavaid komponente: kolloidne veevaba ränidioksiid, maitseained, aspartaam, kollane raudoksiid, talki, hüdrogeenitud kastoorõli, silitsifeeritud MCC.

Amoksitslav suspensiooni valmistamisel kasutatav pulber sisaldab ka amoksitsilliini ja klavulaanhapet ning sisaldab ka naatriumtsitraati, MCC-d, naatriumbensoaati, mannitooli ja naatriumsahhariini kui mitteaktiivseid komponente.

Infusioonipulbri koostis Amoksiklav / amoksitsilliin ja klavulaanhape.

Vabastav vorm

Ravim on valmistatud tablettide kujul. Amoxiclav 250 mg / 125 mg kaetud tabletid, pakend sisaldab 15 tk.

Amoxiclav 2X (500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg) - koorega kaetud tabletid võivad sisaldada 10 või 14 tk.

Amoxiclav Quiktab (500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg) valmistatakse dispergeeritud tablettide kujul pakendis - 10 sellist tabletti.

Samuti on tööriist valmistatud pulbri kujul, millest valmistatakse suspensioon, kus viaal sisaldab 100 ml produkti valmistamiseks pulbrit.

Samuti valmistatakse pulbrit, millest valmistatakse lahus, mis süstitakse intravenoosselt. Pudel sisaldab 600 mg ravimit (amoksitsilliin 500 mg, 100 mg klavulaanhapet), 1,2 g amoksitsilliini 1000 mg pudelit, 200 mg klavulaanhapet ja 5 μl.

Farmakoloogiline toime

Abstraktne teave annab teavet selle kohta, et antibiootikum Amoksiklav (INN Amoksiklav) on laia hulk efekte. Antibiootikumide rühm: lai valik penitsilliine. Ravim sisaldab amoksitsilliini (poolsünteetiline penitsilliin) ja klavulaanhapet (β-laktamaasi inhibiitor). Klavulaanhappe esinemine preparaadis tagab amoksitsilliini resistentsuse β-laktamaaside toimel, mida toodavad mikroorganismid.

Klavulaanhappe struktuur sarnaneb beeta-laktaamantibiootikumidele, sellel ainetel on ka antibakteriaalne toime. Amoksiklav on aktiivne tüvede suhtes, millel on tundlikkus amoksitsilliini suhtes. See on grampositiivsete bakterite, aeroobsete gramnegatiivsete bakterite, grampositiivsete ja gramnegatiivsete anaeroobide seeria.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Vidal'i ravimi juhendi kohaselt imendub mõlemad ained seedetraktist aktiivselt pärast suukaudset manustamist, ei mõjuta toidu tarbimine komponentide imendumist, mistõttu ei ole oluline, kuidas seda kasutada - enne või pärast sööki. Suurim kontsentratsioon veres on täheldatud üks tund pärast ravimi võtmist. Mõlemad ravimi toimeained jaotatakse vedelikes ja kudedes. Amoksitsilliin siseneb ka maksa, sünoviaalvedeliku, eesnäärme-, kõhupiirkonna mandlite, sapipõie, lihaskoe, sülje ja bronhi salajas.

Kui aju vooder pole põletik, ei toimi mõlemad toimeained BBB kaudu. Samal ajal tungivad aktiivsed komponendid läbi platsentaarbarjääri, nende jäljed määratakse rinnapiima. Nad seonduvad vähese hulga verevalgudega.

Keha sees metaboliseerub amoksitsilliin osaliselt, klavulaanhape metaboliseerub ulatuslikult. Kehast eritub läbi neerude, väikesed toimeaine osakesed erituvad soolestikus ja kopsudes. Amoksitsilliini ja klavulaanhappe poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi.

Näidustused Amoxiclav

Amoksiklav on välja kirjutatud selliste nakkus-põletikuliste haiguste jaoks, mis arenevad selle ravimi suhtes tundlike mikroorganismide mõju tõttu. Selle ravimi kasutamisel määratakse järgmised andmed:

  • ülemiste hingamisteede infektsioonid, samuti ülemiste hingamisteede nakkushaigused (keskkõrvapõletik, perifeersete villide abstsess, sinusiit, farüngiit, tonsilliit);
  • kuseteede infektsioonid (tsüstiit, prostatiit jne);
  • alumiste hingamisteede nakkushaigused (kopsupõletik, bronhiit ja krooniline haigus);
  • günekoloogilised nakkushaigused;
  • side- ja luukude infektsioonid;
  • pehmete kudede nakkushaigused, nahk (sealhulgas hammustuste mõju);
  • sapiteede infektsioonid (kolaensiit, koletsüstiit);
  • odontogeensed infektsioonid.

Alates sellest, mis aitab Amoxiclavil ikkagi, peaksite individuaalsel konsultatsioonil pöörduma spetsialisti poole.

Vastunäidustused

Määramaks, miks tabletid ja muud ravimi vormid aitavad, tuleks arvestada ka olemasolevate vastunäidustustega:

  • nakkuslik mononukleoos;
  • klavulaanhappe või amoksitsilliini võtmise ajal esinev maksahaigus või kolestaatiline ikterus;
  • lümfotsüütleukeemia;
  • tsefalosporiinide, penitsilliinide ja teiste beeta-laktaamantibiootikumide tsefosfosfiinide tsetiumide tundlikkus;
  • kõrge tundlikkus ravimi aktiivsete komponentide suhtes.

Raske neeruhaigusega inimestel tuleb hoolikalt määrata maksapuudulikkusega inimestele.

Kõrvaltoimed

Selle antibiootikumi võtmisel võivad patsiendil tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakt: isutus, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus; harvadel juhtudel on võimalik kõhuvalu, maksahaiguste ilmnemine; üksikud avaldumised - hepatiit, ikterus, pseudomembranoosne koliit.
  • Vere-süsteem: harvadel juhtudel - pöörduv leukopeenia, trombotsütopeenia; väga harvadel juhtudel - eosinofiilia, pantsütopeenia.
  • Allergilised nähud: sügelus, erütematoosne lööve, urtikaaria; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk, eksudatiivne erüteem, turse, allergiline vaskuliit; üksikud avaldumised - Stevens-Johnsoni sündroom, püstlid, eksfoliatiivne dermatiit.
  • Närvisüsteemi funktsioonid: peapööritus, peavalu; harvadel juhtudel - krambid, ärevus, hüperaktiivsus, unetus.
  • Uriinsüsteem: kristalluuria, interstitsiaalne nefriit.
  • Harvadel juhtudel võib esineda superinfektsioon.

Tuleb märkida, et selline ravi ei põhjusta üldjuhul selgelt väljendunud kõrvaltoimeid.

Amoksiklava kasutamise juhised (Amoksiklava täiskasvanute meetod ja annus)

Tabletid ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele. Ravimi väljakirjutamisel tuleb meeles pidada, et klavulaanhappe päevaannuseks on 600 mg (täiskasvanutele) ja 10 mg 1 kg kehakaalu kohta (lapse jaoks). Amoksitsilliini annus päevas on 6 g täiskasvanule ja 45 mg 1 kg kehakaalu kohta lapsele.

Parenteraalselt valmistatud vahendid viaali sisu lahustamiseks süstevees. 600 mg ravimi lahustamiseks vajate 1,2 g ravimit - 20 ml vett lahustamiseks 10 mooli vett. Lahust tuleb süstida 3-4 minuti jooksul aeglaselt. Intravenoosne infusioon tuleb jätkata 30-40 minutit. Ärge külmutage lahust.

Enne anesteesiat tuleb pankreatiliste komplikatsioonide vältimiseks 1,2 g uimastit süstida intravenoosselt. Kui esineb tüsistuste oht, manustatakse ravimit intravenoosselt või manustatakse peroraalselt kirurgiliselt pärast suukaudset manustamist. Vastuvõtmise kestus määratakse arsti poolt.

Amoxiclav tabletid, kasutusjuhendid

Reeglina saavad iga kaheksa tunni järel lauale täiskasvanud ja lapsed (kaaluga üle 40 kg). (375 mg) tingimusel, et nakkus on kerge või mõõdukas. Sellisel juhul lubab veel üks lubatav raviskeem iga 12 tunni järel 1 tabelit. (500 mg + 125 mg). Rasked nakkushaigused ja hingamisteede nakkushaigused võetakse vastu iga kaheksa tunni järel. (500 mg + 125 mg) või vastuvõtt iga 12 tunni järel 1 tabelit. (875 mg + 125 mg). Sõltuvalt haigusest on vaja võtta antibiootikumi viiel-neliteist päeva, kuid arst peab individuaalselt välja kirjutama raviskeemi.

Odontogeensete infektsioonidega patsiendid näitavad ravimi manustamist iga 8 tunni järel lauale. (250 mg + 125 mg) või üks kord 12 tundi laual. (500 mg + 125 mg) viis päeva.

Mõõduka neerupuudulikkusega inimestel on näidatud 1 tabel. (500 mg + 125 mg) iga kaheteistkümne tunni järel. Raske neerupuudulikkus põhjustab intervalli pikenemist kuni 24 tunni jooksul.

Amoxiclav'i suspensioon, kasutusjuhised

Patsiendi lapse vanus hõlmab annuse arvutamist vastavalt lapse kehakaalule. Enne siirupi valmistamist raputage pudel hästi. Kahe annuse korral tuleb pudelile lisada 86 ml vett, iga kord, kui on vaja selle sisu hästi loksutada. Tuleb märkida, et mõõtelusikas sisaldab 5 ml toodet. Seda annustatakse sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust.

Amoxiclav'i kasutamise juhised lastele

Sünnitanud ja kuni kolme kuu vanused lapsed määrasid ravimi kiirusega 30 mg 1 kg kehamassi kohta (annus päevas), seda annust tuleks jagada võrdselt ja manustada võrdsete ajavahemike järel. Alates kolme kuu vanusest lapsepõlves Amoxiclav'i manustatakse annuses 25 mg 1 kg kehakaalu kohta ja jagatakse samuti kaheks manustamiseks võrdseks. Mõõdukate nakkushaiguste puhul määratakse see kiirusega 20 mg 1 kg kehakaalu kohta, see jaguneb kolmeks manustamiseks. Raskete nakkushaiguste korral määratakse annus 45 mg / kg kehakaalu kohta, jagatuna kaheks doosiks päevas.

Kasutusjuhend Amoxiclav Quiktab

Enne pillide võtmist tuleb lahustada 100 ml vees (vee kogus võib olla suurem). Enne võtmist tuleb sisu hästi segada. Võite ka pilli närida, paremini kasutada seda ravimit enne söömist. Täiskasvanud ja lapsed pärast 12-aastaseks saamist peaksid võtma 1 tabelit. 625 mg 2-3 korda päevas. Raskete nakkushaiguste puhul, mis on ette nähtud 1 tabeliga. 1000 mg kaks korda päevas. Ravi ei tohiks kesta kauem kui 2 nädalat.

Mõnikord võib arst määrata ravimi analoogi, näiteks Flemoklav Solutabi jt.

Amoksiklav stenokardiaga

Täiskasvanu jaoks anesteetikumi Amoksiklav on määratud ühele tabelile. 325 mg üks kord iga 8 tunni järel. Teine ravirežiim hõlmab 1 tableti võtmist iga 12 tunni järel. Arst võib välja kirjutada suurema annuse antibiootikumi, kui täiskasvanu haigus on tõsine. Lastel esineva stenokardia ravi hõlmab suspensioonide kasutamist. Reeglina laske 1 lusikaga (doseerimisulatuseks 5 ml). Vastuvõtmise sagedus määrab arst, kelle soovitused on järgnevatel juhtudel olulised. Kuidas Amoxiclav'i kasutada stenokardiaga lastele sõltub haiguse raskusastmest.

Amoksiklavi annus koos antriidiga

See, kas Amoxiclav aitab sinususega, sõltub haiguse käigu põhjustest ja omadustest. Annust määrab otolaringur. Soovitatav on võtta 500 mg tablette kolm korda päevas. Mitu päeva ravimi võtmiseks sõltub haiguse raskusastmest. Kuid pärast sümptomite kadumist on vajalik ravivastus veel kaks päeva.

Üleannustamine

Üleannustamise vältimiseks tuleb rangelt jälgida lastele ette nähtud annuseid ja Amoxiclav'i annuseid täiskasvanutele. Soovitatav on hoolikalt uurida juhiseid või vaadata videot, kuidas lahustumist peatada.

Wikipedia näitab, et ravimi üleannustamine võib põhjustada mitmeid ebameeldivaid sümptomeid, kuid puuduvad andmed patsiendi eluohtlike seisundite kohta. Üleannustamine võib põhjustada kõhuvalu, oksendamist, kõhulahtisust, segamist. Rasketel juhtudel võib esineda krampe.

Kui ravim on võetud hiljuti, tehakse maoloputus, näidatakse aktiivsütt. Patsiendi peab jälgima arst. Antud juhul on hemodialüüs tõhus.

Koostoimimine

Mõnede ravimite kasutamisel võib esineda soovimatuid manifestatsioone, mistõttu tablettide, siirupi ja ravimi manustamist intravenoosselt ei tohiks kasutada mitmete ravimitega paralleelselt.

Ravimite samaaegne kasutamine koos glükoosamiini, antatsiidide, aminoglükosiidide, lahtistavate ravimitega aeglustab Amoxiclavi imendumist samaaegselt askorbiinhappega - kiirendab imendumist.

Samaaegsel ravimisel fenüülbutasooniga, diureetikumidega, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, allopurinool ja muud ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suureneb amoksitsilliini kontsentratsioon.

Kui antikoagulantide ja Amoksiklavi samaaegne manustamine toimub, suureneb protrombiiniaeg. Seepärast on vajalik sellises kombinatsioonis vahendite määramine hoolikalt ette võtta.

Amoksiklav tõstis metotreksaadi toksilisust.

Kui te võtate nii Amoksiklava kui allopurinooli, suureneb eksanthema tõenäosus.

Disulfiraami ja Amoxiclav'i ei tohi võtta samal ajal.

Koosmanustamisel on antagonistid amoksitsilliin ja rifampitsiin. Need ravimid vastastikku nõrgendavad antibakteriaalset toimet.

Amoksiklaavi ja bakteriostaatilised antibiootikumid (tetratsükliinid, makroliidid) ja sulfoonamiide ​​ei tohi võtta samal ajal, kuna need ravimid võivad vähendada Amoxiclav'i efektiivsust.

Probenetsiid suurendab amoksitsilliini kontsentratsiooni ja aeglustab selle eritumist.

Amoksiklavi kasutamine võib vähendada suukaudsete kontratseptiivide tõhusust.

Müügitingimused

Apteekides Amoksiklav rakendab retsepti, spetsialist väljastab retsepti ladina keeles.

Ladustamistingimused

Ravim kuulub loendisse B. On vaja seda hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Säilivusaeg

Erijuhised

Kuna enamus amfitsilliini saanud lümfotsüütleukeemiat ja nakkuslikku mononukleosi põdevatel inimestel ilmutasid hiljem erütematoosset löövet, ei soovitata neil ampitsilliini rühma antibiootikume võtta.

See on ettevaatlikult ette kirjutatud inimestele, kellel on allergia.

Kui täiskasvanutele või lastele määratakse uimastiravi, on oluline jälgida neerude, maksa ja vereringe funktsiooni.

Inimesed, kellel on neerufunktsiooni häired, vajavad annuse korrigeerimist või intervalli pikenemist ravimi võtmise vahel.

Seedetrakti kõrvaltoimete tõenäosuse vähendamiseks on optimaalne vahend söömise protsessis.

Amoksiklaviga ravitavatel patsientidel võib Fellingi lahuse või Benedicti reaktiivi kasutamisel tekkida valepositiivne reaktsioon glükoosi määramisel uriinis.

Puuduvad andmed Amoksiklava negatiivse mõju kohta võimele juhtida sõidukeid ja töötada täpsete mehhanismidega.

Patsiendid, kes on huvitatud Amoksiklavast - on antibiootikum või mitte, tuleb meeles pidada, et vahend on antibakteriaalne ravim.

Ravimi ajal on soovitatav kasutada palju vett ja muid vedelikke.

Kui Amoxiclav on välja kirjutatud, tuleb ravimi vormi ja annuse määramisel arvesse võtta patsiendi vanust.

Amoksiklavi analoogid

Selle ravimi hulga analooge on palju. Analoogide hind sõltub eelkõige ravimi tootjast. Müügil on analooge odavam Amoksiklava. Patsiendid, kes on huvitatud sellest antibiootikumi asendamisest, pakuvad eksperdid pikkade ravimite nimekirja. Need on Moksiklav, Ko-Amoksiklav, Augmentin, Klavotsin, Flemoklav, Medoklav, Baktoklav, Ranklav, Amovikomb jt. Kuid ainult arst peaks ette kirjutama mis tahes asendaja. Saate korjata odavamad analoogpillid, näiteks Augmentin. Võite valida ka vene analoogi, näiteks amoksitsilliini.

Flemoklav Solyutab ja Amoksiklav: narkootikumide vahe

Ravimite toimeained on sarnased. Ravimite erinevus on toimeainete annus nende ravimite vabastamisvormides. Mõlemad ravimid kuuluvad umbes sama hinnakategooriasse.

Mis on parem: Amoxiclav või Augmentin?

Mis on Amoxiclavi ja Augmentini vahendite koostis, milline on nende ravimite erinevus? Mõlemad tööriistad sisaldavad sarnaseid aktiivseid komponente, st tegelikult on need samad. Seega on ravimite farmakoloogiline toime peaaegu identne, samuti kõrvaltoimed. Ainult nende ravimite tootjad erinevad.

Mis on parem: Sumamed või Amoxiclav?

Sumamed sisaldab koostises asitromütsiini, see on laia toimespektriga antibiootikum. Enne mõne ravimi väljakirjutamist on oluline kontrollida mikrofloora tundlikkust nende toimele.

Mis on parem: Flemoxine Solutab või Amoxiclav?

Abiaine osana sisaldab Flemoxin ainult amoksitsilliini. Seega on selle mõju spekter väiksem kui Amoxiclavi ravim, mis sisaldab ka klavuloonhapet.

Amoxiclav lastele

Lapsed peaksid võtma antibiootikumi alles pärast arsti väljakirjutamist. Tähtis on näidatud annust kinni pidada. Kuni 12-aastased lapsed määravad reeglina peatamise. Amoksiklavi suspensiooni annustamine lastele sõltub haiguse tõsidusest ja diagnoosist. Tavaliselt on alla 2-aastastele lastele ette nähtud annus 62,5 mg, vanuses 2 kuni 7 aastat - 125 mg, vanuses 7 kuni 12 aastat - 250 mg.

Amoksiklav ja alkohol

Seda ravimit ei saa kombineerida alkoholiga. Samaaegse vastuvõtmisega suurendab oluliselt maksa koormus ja suurendab ka mitmete negatiivsete mõjude tõenäosust.

Amoxiclav raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal võib Amoxiclav'i kasutada, kui eeldatav toime ületab lootele võimaliku kahjustuse. Ravimit Amoxiclav on raseduse algul soovimatu kasutada. Eelistatud termin on 2. trimestril ja kolmandal trimestril, kuid isegi selle aja jooksul tuleb Amoxiclav'i annust raseduse ajal täheldada väga täpselt. Amoxiclav ei ole rinnaga toitmise ajal ette nähtud, kuna toimeaine aktiivsed komponendid tungivad rinnapiima.

Amoxiclav Arvustused

Arstide ja patsientide ravimi Amoxiclavi aruannete arutamise protsessis on enamasti positiivne. Märgitakse, et antibiootikum on efektiivne hingamisteede haiguste ravis ja sobib nii täiskasvanutele kui ka lastele. Üleannetes mainitakse sinu, keskkõrvapõletiku, suguelundite infektsioonide vahendite tõhusust. Tavaliselt annavad täiskasvanud patsiendid 875 mg + 125 mg tablette tingimusel, et annus on õige, haigusseisundi leevendamine peab toimuma kiiresti. Läbivaatustes märgitakse, et pärast antibiootikumravi käigus on soovitav võtta ravimeid, mis taastavad normaalse mikrofloora.

Tagasiside Amoxiclavi suspensioonile on positiivne. Vanemad kirjutavad, et tööriist on lastele mugav anda, kuna see on meeldiv maitse ja lapsed seda tavaliselt näevad.

Hind Amoksikluba, kust osta

Amoksiklava tableti 250 mg + 125 mg hind on keskmiselt 230 rubla 15 tk. Antibiootikum on võimalik osta 500 mg + 125 mg hinnaga 360-400 rubla eest 15 tk. Kui palju on 875 mg tablette + 125 mg, sõltuvalt müügikohast. Keskmiselt on nende maksumus 420-470 rubla 14 tk.

Amoxiclav Quiktab 625 mg hind - alates 420 rubla 14 tk.

Laste Amoxiclavi suspensiooni hind on 290 rubla (100 ml).

Hind Amoxiclav 1000 mg Ukrainas (Kiiev, Harkovi jne) - 200 grivna eest 14 tükki.

Amoxiclav tabletid - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi kasutamise kohta
meditsiiniliseks kasutamiseks

Enne ravimi võtmise / kasutamise alustamist lugege seda juhendit hoolikalt läbi.
• Juhendi salvestamine võib osutuda vajalikuks uuesti.
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
• See ravim on ette nähtud teile isiklikult ja seda ei tohi edasi anda teistele, kuna see võib neid kahjustada ka siis, kui teil on samad sümptomid kui teiega.

Registreerimisnumber

Kaubanimi

Rühmitamise nimi

amoksitsilliin + klavulaanhape

Annustamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid

Koostis

Toimeained (tuum): igas 250 mg tabletis + 125 mg sisaldab 250 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumisoola kujul;
iga 500 mg + 125 mg tablett sisaldab 500 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumisoola kujul;
iga 875 mg + 125 mg tablett sisaldab 875 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumisoola kujul.
Abiained (vastavalt iga annuse kohta): kolloidne ränidioksiid 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, krospovidoon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroskarmelloosnaatrium 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magneesiumstearaat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talk 13,40 mg (annuses 250 mg + 125 mg), mikrokristalne tselluloos kuni 650 mg / kuni 1060 mg / 1435 mg;
kilekattega tabletid 250 mg + 125 mg - hüpromelloos 14,378 mg, etüültselluloos 0,702 mg, polüsorbaat 80-0,780 mg, 0,793 mg trietüültsitraat, 7,605 mg titaandioksiid, 1,742 mg tärklis;
kilekattega tabletid 500 mg + 125 mg - hüpromelloos 17,696 mg, 0,6464 mg etüültselluloos, polüsorbaat 80-0,960 mg, 0,776 mg trietüültsitraat, titaandioksiid 9,3660 mg, talk 2,144 mg;
kilekattega tabletid 875 mg + 125 mg - hüpromelloos 23,226 mg, etüültselluloos 1,134 mg, polüsorbaat 80 - 1,260 mg, 1,380 mg trietüültsitraat, titaandioksiid 12,286 mg, talk 2,814 mg.

Kirjeldus

250 mg + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, piklikud kaheksakujulised kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on kuvatud "250/125" ja teisel küljel "AMC".
Tabletid 500 mg + 125 mg: valged või peaaegu valged ovaalsed kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega tabletid.
875 mg + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, piklikud, kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on trükitud "875/125" ja teisel küljel "AMC".
Kinki tüüp: mass kollakas.

Farmakoterapeutiline grupp

Antibiootikum - poolsünteetiline penitsilliin + beeta-laktamaasi inhibiitor

ATX-kood: J01CR02.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Toimemehhanism
Amoksitsilliin on poolsünteetiline penitsilliin, mis on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Amoksitsilliin rikub peptiidoglükaani, mis on bakteriaalse rakuseina struktuurkomponent, biosünteesi. Peptidoglükaani sünteesi rikkumine toob kaasa rakuseina tugevuse kaotuse, mis põhjustab mikroorganismide lüüsi ja rakusurma. Samal ajal hävitab amoksitsilliin beeta-laktamaaside abil ja seetõttu ei laiene amoksitsilliini aktiivsus mikroorganismidele, mis seda ensüümi toodavad.
Penustesilliinidega struktuurilt seotud beeta-laktamaasi inhibiitori klavulaanhape on võimeline inaktiveerima penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes resistentsete mikroorganismide paljusid beeta-laktamaasi. Clavulaanhape on piisavalt efektiivne plasmiidi beeta-laktamaasi vastu, mis kõige sagedamini põhjustab bakterite resistentsust ja ei ole efektiivne kromosomaalse β-laktamaasi I tüübi suhtes, mida klavulaanhape ei inhibeeri.
Klavulaanhappe esinemine preparaadis kaitseb amoksitsilliini hävitamise eest beeta-laktamaasi ensüümide poolt, mis võimaldab pikendada amoksitsilliini antibakteriaalset spektrit.
Allpool on amoksitsilliini ja klavulaanhappe in vitro kombinatsioon.

Farmakokineetika
Amoksitsilliini ja klavulaanhappe peamised farmakokineetilised parameetrid on sarnased. Amoksitsilliin ja klavulaanhape lahustuvad hästi vesilahustes füsioloogilise pH-ga ja pärast Amoxiclav®-i manustamist imenduvad seedetraktist (GIT) kiiresti ja täielikult. Toimeainete amoksitsilliini ja klavulaanhappe imendumine on optimaalne selle vastuvõtmise korral toiduse alguses.
Amoksitsilliini ja klavulaanhappe biosaadavus pärast suukaudset manustamist on umbes 70%.
Allpool on toodud amoksitsilliini ja klavulaanhappe farmakokineetilised parameetrid pärast 875 mg / 125 mg ja 500 mg / 125 mg kaks korda ööpäevas manustamist, 250 mg / 125 mg kolm korda päevas tervete vabatahtlikega.

Levitamine
Mõlemaid komponente iseloomustab hea jaotuse maht mitmesugustes elundites, kudedes ja kehavedelikes (sealhulgas kopsudes, kõhuorganites, rasvkoes, luus ja lihaskoes, pleura-, sünoviaal- ja kõhukelme vedelikus, nahas, sapis, uriinis, pankreases rütmihäired, interstitsiaalne vedelik).
Seondumine plasmavalkudega on mõõdukas: klavulaanhappe puhul 25% ja amoksitsilliini puhul 18%.
Jaotuse maht on umbes 0,3-0,4 l / kg amoksitsilliini ja ligikaudu 0,2 l / kg klavulaanhappe kohta.
Amoksitsilliin ja klavulaanhape ei tungivad läbi vere-aju barjääri mitte-põletikulises aju meninges.
Amoksitsilliin (nagu enamik penitsilliine) eritub rinnapiima. Klavulaanhapet leidub ka rinnapiima. Amoksitsilliin ja klavulaanhape läbivad platsentaarbarjääri.
Ainevahetus
Umbes 10-25% amoksitsilliini algannusest eritub neerud inaktiivse penitsillhappega. Clavulaanhape inimese organismis metaboliseeritakse ulatuslikult, moodustades 2,5-dihüdro-4- (2-hüdroksüetüül) -5-okso-1H-pürrool-3-karboksüülhappe ja 1-amino-4-hüdroksü-butaan-2-ooni ja eritub neerude kaudu seedetrakti kaudu, samuti väljahingatava õhuga süsinikdioksiidi kujul.
Eemaldamine
Amoksitsilliin eritub peamiselt neerude kaudu, samal ajal kui klavulaanhape on nii neeru- kui ka ekstrarenaalsete mehhanismide kaudu. Pärast ühekordset annust 250 mg / 125 mg või 500 mg / 125 mg umbes 60-70% amoksitsilliini ja 40-65% klavulaanhapet esimese 6 tunni jooksul eritub neerud muutmata kujul.
Amoksitsilliini / klavulaanhappe eliminatsiooni poolväärtusaeg (T1 / 2) on ligikaudu üks tund, tervete patsientide keskmine kliirens on ligikaudu 25 l / h.
Suurim kogus klavulaanhapet eritub esimese 2 tunni jooksul pärast allaneelamist.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid
Amoksitsilliini / klavulaanhappe üldine kliirens väheneb proportsionaalselt neerufunktsiooni langusega. Amoksitsilliini puhul on vähenenud kliirens suurem kui klavulaanhappes, sest enamik amoksitsilliini eritub neerude kaudu. Ravimi annused neerupuudulikkuse korral tuleb valida, võttes arvesse amoksitsilliini kumulatsiooni soovimatust, säilitades samas klavulaanhappe normaalse taseme.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid
Maksapuudulikkusega patsientidel kasutatakse ravimit ettevaatusega, tuleb pidevalt jälgida maksafunktsiooni.
Mõlemad komponendid eemaldatakse hemodialüüsi teel ja väiksemad kogused peritoneaaldialüüsiga.

Kasutamisnäited

Mikroorganismide tundlike tüvede põhjustatud infektsioonid:
• ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sh äge ja krooniline sinusiit, äge ja krooniline keskkõrvapõletik, neelupõletik, tonsilliit, farüngiit);
• alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge bronhiit koos bakterite superinfektsiooniga, krooniline bronhiit, kopsupõletik);
• kuseteede infektsioonid;
• infektsioonid günekoloogias;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid, samuti inimeste ja loomade hammustustest põhjustatud haavad;
• luude ja sidekoe infektsioonid;
• sapiteede infektsioonid (koletsüstiit, kolangiit);
• odontogeensed infektsioonid.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• ajalooline ülitundlikkus penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes;
• kolestaatiline ikterus ja / või muud maksakahjustused, mis on põhjustatud amoksitsilliini / klavulaanhappe anamneesist;
• nakkuslik mononukleoos ja lümfotsüütleukeemia;
• laste vanus kuni 12 aastat või kehamass alla 40 kg.

Hoolikalt

Pseudomembranoosne koliit ajaloos, seedetrakti haigused, maksapuudulikkus, raske neerupuudulikkus, rasedus, imetamine, koos antikoagulantidega.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Loomkatsetes ei leitud andmeid ravimi kasutamise ohu kohta raseduse ajal ja selle mõju loote embrüonaalsele arengule.
Ühes uuringus naistel, kellel oli membraanide enneaegne purunemine, leiti, et amoksitsilliini / klavulaanhappe profülaktilist kasutamist võib seostada vastsündinu nekrotiseeriva enterokoliidi suurenenud riskiga.
Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse ravimit ainult siis, kui emal soovitud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.
Amoksitsilliin ja klavulaanhape väikestes kogustes tungivad rinnapiima.
Imetavate imikute puhul võib tekkida ülitundlikkus, kõhulahtisus, suuõõne limaskestade kandidoos. Ravimit Amoksiklav® võtmisel on vaja lahendada imetamise peatamise küsimus.

Annustamine ja manustamine

Sees
Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi vanusest, kehakaalust, neerufunktsioonist ja nakkuse raskusastmest.
Amoxiclav® soovitatakse võtta söögikordade alguses seedetrakti võimalike kõrvaltoimete imendumiseks ja vähendamiseks.
Ravi kestus on 5-14 päeva. Ravi kestus määratakse raviarsti poolt. Ravi ei tohiks kesta kauem kui 14 päeva ilma edasise tervisekontrollita.
Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed või kaal 40 kg või rohkem:
Kerge kuni mõõduka infektsiooni raviks - 1 tablett 250 mg + 125 mg iga 8 tunni järel (3 korda päevas).
Raskete infektsioonide ja hingamisteede infektsioonide raviks - 1 tablett 500 mg + 125 mg iga 8 tunni järel (3 korda päevas) või 1 tablett 875 mg + 125 mg iga 12 tunni järel (2 korda päevas).
Kuna amoksitsilliini ja klavulaanhappe 250 mg + 125 mg ja 500 mg + 125 mg kombinatsiooni tabletid sisaldavad sama kogust klavulaanhapet (125 mg), ei ole 2 tabletti 250 mg + 125 mg ühe tabletiga 500 mg + 125 mg.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid
Annuse kohandamine põhineb amoksitsilliini maksimaalse soovitataval annusel ja põhineb kreatiniini kliirensi (CK) väärtustel.

Kõrvaltoimed

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel klassifitseeritakse kõrvaltoimed vastavalt nende arengu sagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, ® ja probenetsiid võivad põhjustada amoksitsilliini taseme tõusu ja püsivust veres) kuid mitte klavulaanhapet, seetõttu ei soovitata probenetsiidi samaaegset kasutamist. Amoksiklav® ja metotreksaadi samaaegne kasutamine suurendab metotreksaadi toksilisust.
Ravimi kasutamine koos allopurinooliga võib põhjustada naha allergilisi reaktsioone. Praegu puuduvad andmed amoksitsilliini ja klavulaanhappe ja allopurinooli kombinatsiooni samaaegse kasutamise kohta. Samaaegset kasutamist disulfiraamiga tuleks vältida.
Vähendab ravimite efektiivsust, mille metabolismi käigus moodustub para-aminobensoehape, etinüülöstradiool - risk "areneda" verejooksu tekkeks.
Kirjanduses kirjeldatakse harvaesinevate rahvusvaheliste normaliseeritud suhete (INR) tõusu atsenokumarooli või varfariini ja amoksitsilliini koosmanustamisel. Vajadusel tuleb antikoagulantide samaaegset kasutamist regulaarselt jälgida protrobinovannoe aja või INR-iga ravimi määramisel või tühistamisel, võib osutuda vajalikuks kohandada antikoagulantide annust suukaudseks manustamiseks.
Rifampitsiini samaaegsel kasutamisel on võimalik antibakteriaalse toime omavahel nõrgendada. Ravimit Amoxiclav® ei tohi samaaegselt kasutada koos bakteriostaatiliste antibiootikumidega (makroliidid, tetratsükliinid), sulfoonamiidid Amoxiclav® ravimi efektiivsuse võimaliku vähenemise tõttu.
Amoksiklav® vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust.
Mükofenolaatmofetiiliga ravitud patsientidel alustas amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombinatsiooni alustamisel aktiivse metaboliidi - mükofenoolhappe kontsentratsiooni langus - enne järgmise annuse manustamist umbes 50% võrra. Selle kontsentratsiooni muutused ei pruugi peegeldada mükofenoolhappega kokkupuute üldisi muutusi.

Erijuhised

Enne ravi alustamist tuleb intervjueerida patsienti, kellel on esinenud ülitundlikkusreaktsioone penitsilliinide, tsefalosporiinide või teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes. Patsientidel, kellel on ülitundlikkus penitsilliinide suhtes, on tsefalosporiini antibiootikumide puhul võimalik allergilisi ristreaktsioone. Ravi käigus on vaja jälgida verd moodustavate organite, maksa ja neerude funktsiooni seisundit. Raskekujulise neerufunktsiooniga patsiendid vajavad adekvaatset annuse korrigeerimist või annuste vaheliste intervallide suurenemist. Seedetrakti kõrvaltoimete ohu vähendamiseks peaks ravimi võtmine toiduga toimuma.
Võibolla superinfektsiooni tekkimine amoksitsilliini suhtes tundetava mikrofloora kasvu tõttu, mis nõuab antibakteriaalse ravi vastavat muutmist.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ja ravimi suurte annuste manustamisel võivad ilmneda krambid.
Seda ravimit ei soovitata kasutada kahtlaste nakkuslike mononukleoossete patsientide puhul.
Kui tekib antibiootikumidega seotud koliit, peate kohe lõpetama Amoxiclav® kasutamise, pöörduma arsti poole ja alustama sobivat ravi. Narkootikumid, mis pärsivad peristaltikat, on sellistes olukordades vastunäidustatud.
Vähendatud diureesiga patsientidel esineb kristalluuria väga harva. Amoksitsilliini suurte annuste kasutamisel on amoksitsilliini kristallide tõenäosuse vähendamiseks soovitatav võtta piisav kogus vedelikku ja säilitada piisav diurees.
Laboratoorsed testid: amoksitsilliini kõrge kontsentratsioon annab valepositiivse reaktsiooni uriini glükoosile, kasutades Benedicti reagenti või Fehlingi lahust.
Glükosidaasi puhul on soovitatav kasutada ensümaatilisi reaktsioone.
Clavulaanhape võib põhjustada immunoglobuliini G (IgG) ja albumiini mittespetsiifilist seostumist erütrotsüütide membraanidega, mis põhjustab Coombsi testi valepositiivseid tulemusi.

Erihoiatused kasutamata ravimite hävitamisel.

Kasutamata Amoxiclav® hävitamisel ei ole vaja erilisi ettevaatusabinõusid.

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme

Närvisüsteemi soovimatute reaktsioonide (nt pearinglus, krambid) tekkimisel peaksite hoiduma autojuhtimisest ja muudest tegevustest, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Vabastav vorm

Esmane pakend:
Tabletid, kilega kaetud, 250 mg + 125 mg: 15, 20 või 21 tabletti ja 2 kuivatusainet (silikageel), mis asetatakse punasele ümmarguse kujuga anumale, millel on pudelil pimeda klaasist viaal, mis on kinnitatud metallkruvidega kaanega ja millel on kontrollrõngas koos perforatsiooniga ja madala tihedusega polüetüleenist tihendiga.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg + 125 mg: 15 või 21 tabletti ja 2 kuivatusainet (silikageel), asetatakse ümmarguse punase konteinerisse, millele on märgitud "mittesöödav", pimedas klaaspudelis, mis on kinnitatud metallist kruviga kaanega, millel on perforatsiooniga kontrollrõngas ja madala tihedusega polüetüleenist padja sees või 5, 6, 7 või 8 tabletti lakitud jäiga alumiiniumi / pehme alumiiniumfooliumi blisterina.
Kilega kaetud tabletid, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 või 8 tabletti blisterpakendis, mis on valmistatud lakitud jäigast alumiiniumist / pehmest alumiiniumfooliumist.
Sekundaarne pakend:
Tabletid, kaetud kilega, 250 mg + 125 mg: üks pudel papp pakendis koos meditsiinilise kasutamise juhendiga.
Tabletid, kilega kaetud, 500 mg + 125 mg: üks viaal või üks, kaks, kolm, neli või kümme blisterpakendit 5, 6, 7 või 8 tabletti kartongkasti koos meditsiinilise kasutamise juhistega.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 875 mg + 125 mg: üks, kaks, kolm, neli või kümme blisterpakendit 2, 5, 6, 7 või 8 tabletti karbis pakendis koos meditsiinilise kasutamise juhistega.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

2 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Puhkusetingimused

Retsept

Tootja

RE omanik: Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Sloveenia;
Toodetud: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, Sloveenia.
Nõuded tarbijatele saata CJSC Sandozile:
125315, Moskva, Leningradi alevik, 72, hoone. 3

Veel Artikleid Umbes Nohu