Amoksiklav - ravimi kasutamise instruktsioonid, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (tabletid 125 mg, 250 mg, 500 mg, 875 mg, 1000 mg, suspensioon) nakkushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda Amoxiclavi kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning meditsiinitöötajate arvamused Amoxiclavi kasutamise kohta oma praktikas Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Amoksiklava analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutatakse mitmesuguste nakkushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Alkoholi kasutamine ja võimalikud tagajärjed pärast Amoxiclav'i võtmist.

Amoksiklav - kombinatsioon amoksitsilliini- poolsünteetilisest penitsilliinist, millel on lai antibakteriaalse aktiivsuse spekter ja klavulaanhape - pöördumatu beeta-laktamaasi inhibiitor. Nende ensüümide abil moodustab klavulaanhape nende ensüümidega stabiilse inaktiveeritud kompleksi ja tagab amoksitsilliini resistentsuse mikroorganismide poolt tekitatud beeta-laktamaasi toimel.

Clavulaanhape, mis sarnaneb beeta-laktaamantibiootikumide struktuuriga, omab nõrka sisulist antibakteriaalset toimet.

Amoksiklavil on laia spektriga antibakteriaalne toime.

See on aktiivne amoksitsilliini suhtes tundlike tüvede vastu, kaasa arvatud tüved, mis toodavad beetalaktamaasi, sealhulgas aeroobsed grampositiivsed bakterid, aeroobsed gramnegatiivsed bakterid, anaeroobsed grampositiivsed bakterid, gramnegatiivsed anaeroobid.

Farmakokineetika

Amoksitsilliini ja klavulaanhappe peamised farmakokineetilised parameetrid on sarnased. Mõlemad komponendid imenduvad pärast ravimi sissevõtmist hästi, toit ei mõjuta imendumise taset. Mõlemat komponenti iseloomustab hea jaotuse maht kehavedelikes ja kudedes (kopsud, keskkõrv, pleura ja peritoneaalsed vedelikud, emakas, munasarjad jne). Amoksitsilliin tungib ka sünoviaalsesse vedelikku, maksa, eesnäärme nabaväädi, kõhupiirkonna mandlite, lihaskoe, sapipõie, nääbuste salajas, süljes, bronhide sekretsioonides. Amoksitsilliin ja klavulaanhape ei tungivad läbi BBB-d mittepõletikuliste ajurakkudega. Amoksitsilliin ja klavulaanhape tungivad platsentaarbarjääri sisse ja jäljendid erituvad rinnapiima. Amoksitsilliini ja klavulaanhapet iseloomustab väike seondumine plasmavalkudega. Amoksitsilliin metaboliseerub osaliselt, klavulaanhape läbib ilmselt intensiivset metabolismi. Amoksitsilliin eritub neerude kaudu tubulaarsekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooni abil praktiliselt muutumatul kujul. Clavulaanhape eritub glomerulaarfiltratsiooni teel, osaliselt metaboliitide kujul.

Näidustused

Mikroorganismide tundlike tüvede põhjustatud infektsioonid:

  • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline sinusiit, akuutne ja krooniline keskkõrvapõletik, neelupõletik, tonsilliit, farüngiit);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge bronhiit koos bakterite superinfektsiooniga, krooniline bronhiit, kopsupõletik);
  • kuseteede infektsioonid;
  • günekoloogilised nakkused;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid, sealhulgas loomade ja inimeste hammustus;
  • luu ja sidekoe infektsioonid;
  • sapiteede infektsioonid (koletsüstiit, kolangiit);
  • odontogeensed infektsioonid.

Väljundvormid

Pulber injektsioonilahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks (4) 500 mg, 1000 mg.

Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks 125 mg, 250 mg, 400 mg (ravimi sobiv lastele mõeldud vorm).

250 mg, 500 mg, 875 mg kaetud tabletid.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (või üle 40 kg kehakaalu kohta): kerge ja mõõduka infektsiooni korral on tavaline annus 1 tablett 250 + 125 mg iga 8 tunni järel või 1 tablett 500 + 125 mg iga 12 tunni järel, raskete infektsioonide korral ja hingamisteede infektsioonid - 1 tablett 500 + 125 mg iga 8 tunni järel või 1 tabel. 875 + 125 mg iga 12 tunni järel. Tablette ei määrata alla 12-aastastele lastele (alla 40 kg kehamassi kohta).

Klavulaanhappe (kaaliumsoola) maksimaalne ööpäevane annus on 600 mg täiskasvanutele ja 10 mg / kg kehamassi kohta lastele. Amoksitsilliini maksimaalne päevane annus on 6 g täiskasvanutel ja 45 mg / kg kehakaalu kohta lastel.

Ravi kestus on 5-14 päeva. Ravi kestus määratakse raviarsti poolt. Ravi ei tohiks kesta kauem kui 14 päeva ilma edasise tervisekontrollita.

Annustamine odontogeensete infektsioonidega: 1 tabel. 250 + 125 mg iga 8 tunni järel või 1 tab. 500 + 125 mg iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

Neerupuudulikkuse annus: mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (Cl kreatiniin - 10-30 ml / min) on annus 1 tabel. 500 + 125 mg iga 12 tunni järel; Raske neerupuudulikkusega patsientidel (Cl kreatiniinisisaldus alla 10 ml / min) on annus 1 tabel. 500 + 125 mg iga 24 tunni järel

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed on enamikul juhtudel kerged ja mööduvad.

  • isukaotus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • kõhuvalu;
  • sügelus, urtikaaria, erütematoosne lööve;
  • angioödeem;
  • anafülaktiline šokk;
  • allergiline vaskuliit;
  • eksfoliatiivne dermatiit;
  • Stevens-Johnsoni sündroom;
  • pöörduv leukopeenia (sealhulgas neutropeenia);
  • trombotsütopeenia;
  • hemolüütiline aneemia;
  • eosinofiilia;
  • pearinglus, peavalu;
  • krambid (võib esineda neerufunktsiooni häiretega patsientidel, kui ravimit manustatakse suurtes annustes);
  • ärevus;
  • unetus;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • kristalluuria;
  • superinfektsiooni (sh kandidoosi) areng.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;
  • penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste β-laktaamantibiootikumide ülitundlikkuse ajalugu;
  • amoksitsilliini / klavulaanhappe võtmisel põhjustatud kolestaatilise kollatõve ja / või muude maksatalitluse häirete anamnees;
  • nakkuslik mononukleoos ja lümfotsüütleukeemia.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Amoksiklav võib raseduse ajal määrata selgete nähtudega.

Amoksitsilliin ja klavulaanhape väikestes kogustes erituvad rinnapiima.

Erijuhised

Ravi käigus tuleb jälgida vere, maksa ja neeru funktsioone.

Raskekujulise neerufunktsiooniga patsiendid vajavad annustamisrežiimi piisavat korrigeerimist või manustamisintervallide suurenemist.

Seedetrakti kõrvaltoimete ohu vähendamiseks tuleb ravimit toiduga kokku võtta.

Laboratoorsed testid: amoksitsilliini suured kontsentratsioonid annavad valepositiivse reaktsiooni uriini glükoosile, kasutades Benedicti reagenti või Fellingi lahust. Glükosidaasi puhul on soovitatav kasutada ensümaatilisi reaktsioone.

Amoksiklav on keelatud alkoholi samaaegsel kasutamisel mis tahes kujul, sest maksapuudulikkuse oht tõstetakse samaaegselt.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Amoksiklavi negatiivse mõju kohta soovitatud annustes ei ole andmeid autojuhtimise või mehhanismidega töötamise kohta.

Ravimi koostoime

Amoksiklavi samaaegsel kasutamisel koos antatsiididega, glükoosamiiniga, lahtistid, aminoglükosiidide imendumine aeglustub askorbiinhappega - suureneb.

Diureetikumid, allopurinool, fenüülbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja muud ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad amoksitsilliini kontsentratsiooni (klavulaanhape pärineb peamiselt glomerulaarfiltratsioonist).

Samaaegsel kasutamisel suurendab Amoxiclav metotreksaadi toksilisust.

Amoksiklava samaaegne kasutamine koos allopurinooliga suurendab eksanteemi esinemissagedust.

Samaaegset manustamist koos disulfiraamiga tuleks vältida.

Mõnel juhul võib ravimi võtmine pikendada protrombiiniaega, seetõttu tuleb ettevaatusega võtta samaaegselt antikoagulantide ja amoksiklavi manustamist.

Amoksitsilliini ja rifampitsiini kombinatsioon on antagonistlik (antibakteriaalse toime vastastikune nõrgenemine).

Amoksiklavat ei tohi kasutada koos bakteriostaatiliste antibiootikumidega (makroliidid, tetratsükliinid), sulfoonamiididega Amoksiklavi efektiivsuse võimaliku vähenemise tõttu.

Probenetsiid vähendab amoksitsilliini eritumist, suurendades seerumi kontsentratsiooni.

Antibiootikumid vähendavad suukaudsete kontratseptiivide efektiivsust.

Analoogid antibiootikumide Amoxiclav

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Amovikomb;
  • Amoxiclav Quiktab;
  • Arlet;
  • Augmentin;
  • Baktoklav;
  • Verclave;
  • Klamosar;
  • Liklav;
  • Medoklav;
  • Panklav;
  • Rankavl;
  • Rapiklav;
  • Taromentiin;
  • Flemoklav Solyutab;
  • Ecoclav

Kuidas Amoxiclavit võtta?

Amoksiklav mõjutab mitut tüüpi patogeenseid baktereid. Ravim kombineerib kahte aktiivset ainet, millel on antibakteriaalne toime - amoksitsilliin ja klavulaanhape. Apteegivõrgus erinevates vabanemise vormides ja annustes kasutatava ravimi juuresolekul. Kuidas Amoxiclav'i võtta ja milline kava sõltub inimese massist ja vanusest, haiguse olemusest ja muudest seotud teguritest.

Uimastitegevus

Amoksiklav on penitsilliini rühma kombineeritud antibakteriaalne aine. Lisaks amoksitsilliinile sisaldab see β-laktamaasi inhibiitorit. Selle tõttu on antibiootikum Amoxiclav efektiivsem kui tema eelkäijad. Ravimi komponendid on komplekssed:

  • Amoksitsilliin hävitab proteiini sünteesi bakterite rakuseinates, seeläbi häirib jagunemise ja kasvu protsessi ning lõppkokkuvõttes surma. Kuid mõned mikroorganismid, mis on kohandatud beetalaktamaasiga antibiootikumi vastu seisma;
  • Clavulaanhape inaktiveerib mainitud ensüümi ja taastab antibiootikumi antimikroobse aktiivsuse. Kuid mõned tüved bakterid on resistentsed Amoxiclav, isegi vaatamata sellele.

Antibiootikumil on kõrge biosaadavus, imendub see suu kaudu manustades kiiresti. Kõrvaldati peamiselt uriiniga. Väike kogus ravimit satub rinnapiima, nii et arstid määravad sageli Amoxiclavi imetamise ajal.

Tähistamismärgised

Arstid määravad Amoxiclav'i järgmiste haiguste puhul:

  • hingamisteede haigused;
  • ENT-haigused (verine veri, sinusiit);
  • kuseteede põletik;
  • seisundid pärast vaagnaelundite operatsiooni.

Amoksiklav on näidustatud ka püoderma, naha ja lihaskoe põletikuliste haiguste korral (aitab põletada, haavata või nakatada hammustusi).

Kohaldamisviis

Ravimi annus arvutatakse vastavalt patsiendi vanusele ja kehakaalule, haiguse raskusele ja ravimi ja metaboliitide erituvate elundite funktsionaalsele võimele. Tavaliselt soovitatakse täiskasvanutel manustada antibiootikumi 2-3 korda päevas vastavalt raviskeemile. Haiguse keeruline käik hõlmab antimikroobset ainet 1 g kaks korda päevas. Täiskasvanute suurim ravimi annus on 6 grammi.

Kui laps on üle 12-aastane, kasutatakse annust nii nagu täiskasvanu jaoks. Tuleb meeles pidada, et enese ravimine on ohtlik. Ravimit tuleb võtta spetsialisti soovitusel ja järgides näidatud annust. Täiskasvanud manustamisrežiimil on tavaliselt järgmine vorm:

  • 250/125 mg iga 8 tunni järel;
  • 500/125 mg 12-tunnise intervalliga;
  • 500/125 mg manustamisel haiguse keerulise kuluga iga 8 tunni järel.

Täiskasvanud patsientidel pärast 2-3-päevast Amoxiclav'i tablettide kasutamist väheneb haiguse sümptomite raskus ja patsiendi seisund paraneb. Kuid te ei saa ravi katkestada isegi siis, kui tundlikkuse seisund oleks täielikult normaliseeritud. Täiskasvanu ravi kestus ei tohi olla alla 5 päeva.

Rakenduse funktsioonid

Söömine ei mõjuta ravimi imendumist, kuid selleks, et vältida iiveldust ja seedetrakti ärritust, on õige Amoxiclav'i võtmine toidukorra alguses või vahetult pärast seda. Aine sisaldus veres on suurim kontsentratsioon tund aega pärast selle vastuvõtmist. Pikaajalise ravimirežiimi korral võib areneda antibiootikumiresistentsete bakterite ja seente superinfektsioon, mis nõuab selle tühistamist ja sobivat ravi.

Tablette tuleb võtta ilma närimiseta. Kui pilli ei ole võimalik neelata, võite seda lihvida ja lahjendada väikese koguse veega. Sellisel viisil Amoxiclavi kasutamine on kõige mugavam vanemate inimeste jaoks. Täiskasvanutele mõeldud Amoxiclav'i võib lastel kasutada ainult pärast lapse 6-aastaseks saamist. Preschoolers ja väikelapsed tuleb anda Amoxiclav vedel suspensioon.

Amoksiklaavi analoogide nimekiri

Arstide sõnul on Šveitsis valmistatud ravimi Amoxiclav analoog (375 mg nr 15) - 190 rubla hind - odav ja kvaliteetne antibiootikum:

  • Oksamid - alates 75 rubla;
  • Augmentin - alates 390 rubla;
  • Ecoclav - alates 175 rubla;
  • Rapiklav - 338 rubla eest;
  • Arlet - 284 rubla.

Üldiselt on kodumaised kolleegid odavamad.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Amoksiklav on hästi talutav ja tekitab harva sellega seotud negatiivseid tagajärgi. Tavaliselt ilmnevad need juhul, kui patsient ületab näidatud annuse ja annustamisrežiimi, või kui patsiendil on vastunäidustused või antibiootikumi aktiivsete komponentide individuaalne talumatus. Kõrvaltoimed esinevad kõige sagedamini vastuvõtuse alguses ja kaovad aja jooksul järk-järgult.

Võimalikud kõrvaltoimed, mida on kirjeldatud ravimi Amoxiclav juhendis:

  • iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhupuhitus.
  • peristalitsuse häired.
  • peavalu ja desorientatsioon.
  • allergilised reaktsioonid (lööve, õhetus, sügelus).

Harvadel juhtudel tekivad joobeseisundi sümptomid, unehäired, patoloogilised muutused veres. Amoksiklavi suurte annuste kasutamise üleannustamise tõenäosus on väga madal. Sellisel juhul on vajalik sümptomaatiline ravi.

Artikkel on kinnitatud
Anna Moschovis on perearst.

Kas leiti viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter

Amoksiklav suspensioon

Analoogid

  • Augmentin;
  • Ecoclav

Keskmine online-hind *, 282 p. (250 mg pudel + 62,5 mg / 5 ml)

Kust osta:

Kasutusjuhend

Amoxiclav on kombineeritud ravim. Selle toimeained on amoksitsilliin ja klavulaanhape, millel on antimikroobne toime.

Näidustused

Suspensioon on ette nähtud antibiootikumidele vastuvõtlike mikroorganismide poolt tekitatud infektsioonide tekkeks:

  • otolarüngiidi infektsioonid (välise kõrva kesknägemine, pankreatiitõbi, mastoidiit);
  • ülemiste ja alumiste hingamisteede nakkushaigused ja põletikulised haigused;
  • kuseteede haigused;
  • lihas-skeleti süsteemi patoloogia;
  • nahainfektsioonid;
  • suu ja pehmete kudede infektsioonid.

Annustamine ja manustamine

Suspensiooni valmistamiseks lisatakse viaali sisu märgini vett.

Ravimi soovituslik annus milliliitrites valmis suspensioonist sõltuvalt patsiendi kehakaalust ja infektsiooni raskusastmest:

Üle 12-aastaste ja üle 40 kg kaaluvate laste puhul on ravim ette nähtud tablettidena.

Sandozi suspensiooniga on lisatud 1 kuni 5 ml märgistusega pipetitit.

Annus arvutatakse sõltuvalt kehakaalust ja vanusest, samuti infektsiooni raskusastmest. Amoksitsilliini järgi arvutatud annus.

Lapsed, kes on nooremad kui 3 kuud, manustatakse ravimit ööpäevas annuses 30 mg kehamassi kilogrammi kohta, tuleb seda võtta 2 korda (12 tunni pärast).

Üle 3-kuu vanuste patsientide puhul on päevane annus 20 mg kehakaalu kilogrammi kohta, raske haiguse ja hingamisteede infektsioonide korral võib annust suurendada kuni 40 mg / kg, seda tuleb võtta 3 korda (iga 8 tunni järel).

Raske neeruhaiguse korral väheneb annus või ühekordse annuse vaheline intervall pikeneb kuni 2 päeva.

Ravi kestus võib vahemikus 5 kuni 14 päeva arsti otsustada, ravi kestus võib pikeneda.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud, kui see on:

  • individuaalne talumatus ravimi, penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste β-laktaamantibiootikumide koostise suhtes;
  • maksahaiguste ajalugu, mis käivitub Amoksiklava või selle analoogide võtmisega;
  • nakkuslik mononukleoos ja lümfotsüütleukeemia.

Ettevaatlikult tuleb ravimit võtta, kui:

  • pseudomembranoosne koliit;
  • maksapuudulikkus;
  • raske neerukahjustus.

Amoksiklavi määramine rasedatele ja imetavatele patsientidele.

Ravimit võib raseduse ajal raseduse järel määrata rangelt.

Toimeained erituvad rinnapiima, nii et ravikuuri ajal on soovitav laps viia segule.

Üleannustamine

Juhul, kui juhuslikud või tahtlikult ületavad soovitatud annuseid, võivad esineda järgmised sümptomid:

  • düspeptilised häired;
  • liigne ärritatus;
  • une häired;
  • pearinglus;
  • krambid.

Ohvri peab olema arsti järelevalve all. Ravi eesmärgiks on mürgistuse sümptomite kõrvaldamine. Kui mürgistuse hetkest alates on möödas rohkem kui 4 tundi, on ohveril näidatud maoloputus ja adsorbentide võtmine. Toimeaineid saab hemodialüüsi abil eemaldada.

Kõrvaltoimed

Suspensiooni võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • isu puudumine, iiveldus, oksendamine, lahtised väljaheited, kõhuvalu, maksafunktsioonihäired, ensüümide aktiivsuse suurenemine, intrahepaatiline kolestaas, hepatiit, pseudomembranoosne koliit;
  • allergia;
  • kõigi vererakkude vähenemine, eosinofiilide suurenemine, protrombiiniaja pikenemine;
  • vertiigo, peavalu, krampide krambid, hüperaktiivsus, ärevus, uinumisraskused;
  • interstitsiaalne nefriit, soolakristallide välimus uriinis;
  • superinfektsioon, sealhulgas punetus.

Koostis

Amoksiklavi suspensioon valmistatakse pulbri kujul, mis tuleb lahjendada veega. Sõltuvalt toimeainete kogusest on ravim saadaval kolmes annuses:

  • 125 mg amoksitsilliini ja 31,25 mg klavulaanhapet (maasikamaitsega);
  • 250 mg amoksitsilliini ja 62,5 mg klavulaanhapet (kirsimaitsega);
  • 400 mg amoksitsilliini ja 57 mg klavulaanhapet (kirsi- ja sidruni lõhna- ja maitseainega).

Suspensiooni koostisse kuuluvad täiendavad komponendid:

  • sidrunhappe anhüdriid;
  • naatriumtsitraat;
  • ksantaan;
  • ränidioksiid;
  • naatriumbensoaat ja sahharinaat;
  • meelitab;
  • karmelloosnaatrium ja mikrokristalne tselluloos.

Farmakoloogia ja farmakokineetika

Ravim on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • streptokokid;
  • stafülokokk;
  • enterokokid;
  • E. coli;
  • koolera vibrio;
  • salmonella;
  • shigella;
  • hemofiilne bacillus;
  • gonokokid;
  • läkaköha;
  • brutsella;
  • Campylobacter Yeyuni;
  • gardnerella vaginalis;
  • Ducrey sõbrann;
  • Klebsiella;
  • Moraxella Cataris;
  • meningokokk;
  • pasteurella multitotsida;
  • proteiin;
  • Yersinia enterocolitics;
  • Helicobacter;
  • klostridia;
  • baktroidid;
  • peptokokk;
  • peptostreptokokk;
  • fusobacteria;
  • Prevotella

Kui ravimi imendumine imendub kiiresti, täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni veres tunni pärast.

Mõlemad komponendid tungivad läbi erinevatesse kudedesse ja organitesse, põletiku esinemissagedus tungib läbi BBB. Maksa barjääri läbimine metaboliseerub.

Eraldunud uriinis on poolväärtusaeg vahemikus 1 kuni 1,5 h.

Raske neerupuudulikkuse korral pikeneb amoksitsilliini poolväärtusaeg 7,5 tunniks ja klavulaanhappele 4,5 tunni jooksul.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel spetsialisti poolt. Ravimit hoitakse kuivas lastele kättesaamatus kohas temperatuuril t 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Valmis suspensiooni hoitakse tihedalt suletud viaalis temperatuuril t 2 ° -8 ° C mitte rohkem kui nädalas.

Arvamused

(Jäta tagasiside kommentaaride juurde)

* - Seire käigus mitmete müüjate keskmine väärtus ei ole avalik pakkumine.

Amoxiclav Suspension - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi kasutamise kohta
meditsiiniliseks kasutamiseks

Enne ravimi võtmise / kasutamise alustamist lugege seda juhendit hoolikalt läbi:
• Juhendi salvestamine võib osutuda vajalikuks uuesti.
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
• See ravim on ette nähtud teile isiklikult ja seda ei tohi edasi anda teistele inimestele, kuna see võib neid kahjustada ka siis, kui teil on samad sümptomid kui teiega.

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rühmitamise nimi:

Annustamisvorm:

suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber.

Koosseis:

Iga 5 ml suspensiooni 400 mg + 57 mg / 5 ml sisaldab:
toimeained: amoksitsilliin (trihüdraadi kujul) toimeaine (400 mg) järgi; klavulaanhape (kaaliumi soola kujul) toimeaine (57 mg) järgi; abiained: sidrunhape (veevaba) - 2694 mg; naatriumtsitraat (veevaba) - 8,335 mg; mikrokristalne tselluloos ja karmelloosnaatrium - 28,1 mg; ksantaankummi - 10,0 mg; kolloidne ränidioksiid - 16,667 mg; ränidioksiid - 0,217 g; looduslike kirsside lõhna- ja maitseaine - 4000 mg; sidruni maitse - 4000 mg; naatriumsahhariin - 5500 mg; mannitool kuni 1250 mg.
Iga 5 ml suspensiooni 250 mg + 62,5 mg / 5 ml sisaldab:
toimeained: amoksitsilliin (trihüdraadi kujul) toimeaine näol - 250 mg; klavulaanhape (kaaliumsoola kujul) toimeaine (62,5 mg) järgi; abiained: sidrunhape (veevaba) - 2,167 mg; naatriumtsitraat (veevaba) - 8,335 mg; naatriumbensoaat - 2,085 mg; mikrokristalne tselluloos ja karmelloosnaatrium - 28,1 mg; ksantaankummi - 10,0 mg; kolloidne ränidioksiid - 16,667 mg; ränidioksiid - 0,217 g; looduslike kirsside lõhna- ja maitseaine - 4000 mg; naatriumsahhariin - 5500 mg; mannitool kuni 1250 mg.
Iga 5 ml suspensiooni 125 mg + 31,25 mg / 5 ml sisaldab:
toimeained: amoksitsilliin (trihüdraadi kujul) toimeaine (125 mg) järgi; toimeaine klavulaanhape (kaaliumi soola kujul) - 31,25 mg; abiained: sidrunhape (veevaba) - 2,167 mg; naatriumtsitraat (veevaba) - 8,335 mg; naatriumbensoaat - 2,085 mg; mikrokristalne tselluloos ja karmelloosnaatrium - 28,1 mg; ksantaankummi - 10,0 mg; kolloidne ränidioksiid - 16,667 mg; ränidioksiid - 0,217 g; maasikamaitseline lõhna- ja maitseaine - 15 000 mg; naatriumsahhariin - 5500 mg; mannitool kuni 1250 mg.

Kirjeldus: pulber: valge kuni kollakasvalge.
Suspensioon: peaaegu valgest kuni kollase värvusega homogeenne suspensioon.

Farmakoterapeutiline grupp:

antibiootikum - poolsünteetiline penitsilliin + beeta-laktamaasi inhibiitor.

ATX-kood: J01CR02.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Toimemehhanism
Amoksitsilliin - poolsünteetiline laia spektriga antibiootikumiga vastase toimega paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes. Samal ajal, amoksitsilliin vastuvõtlik hävitamine beetalaktamaasid ning seetõttu toimespekter amoksitsilliini ei kehti mikroorganismid, mis toodavad selle ensüümi.
Penustesilliinidega struktuurilt seotud beeta-laktamaasi inhibiitori klavulaanhape on võimeline inaktiveerima penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes resistentsete mikroorganismide paljusid beeta-laktamaasi. Clavulaanhape on piisavalt efektiivne plasmiidi beeta-laktamaasi vastu, mis kõige sagedamini põhjustab bakterite resistentsust ja ei ole efektiivne kromosomaalse β-laktamaasi I tüübi suhtes, mida klavulaanhape ei inhibeeri.
Klavulaanhappe esinemine preparaadis kaitseb amoksitsilliini hävitamise eest beeta-laktamaasi ensüümide poolt, mis võimaldab pikendada amoksitsilliini antibakteriaalset spektrit.
Allpool on amoksitsilliini ja klavulaanhappe in vitro kombinatsioon.

Farmakokineetika
Imemine
Ravimi toimeained imenduvad seedetraktist (GIT) kiiresti ja täielikult pärast suukaudset manustamist. Toimeainete imendumine on optimaalne ravimi kasutamise korral toiduga.
Allpool on esitatud farmakokineetilised parameetrid amoksitsilliini ja klavulaanhappe pärast annuse saamist 45 mg / 6,4 mg / kg, mis on jagatud kaheks annuseks patsiendid alla 12-aastastel.

Farmakokineetiliste parameetrite keskmine väärtus

Ainevahetus
Umbes 10-25% amoksitsilliini algannusest eritub neerud inaktiivse metaboliidina (penitsillhape). Clavulaanhape inimese organismis metaboliseeritakse ulatuslikult, moodustades 2,5-dihüdro-4- (2-hüdroksüetüül) -5-okso-1H-pürrool-3-karboksüülhappe ja 1-amino-4-hüdroksü-butaan-2-ooni ja eritub neerude kaudu seedetrakti kaudu, samuti väljahingatava õhuga süsinikdioksiidi kujul.
Levitamine
Nagu ka intravenoossel amoksitsilliini ja klavulaanhappe terapeutiliste kontsentratsioonide amoksitsilliini ja klavulaanhappe leidub erinevates kudedes ja intestitsiaalvedeliku (sapipõies kudedega kõhu-, naha-, rasva ja lihaskoe, sünoviaal- ja peritoneaaldialüüsi vedelikku, sapp, mädane).
Amoksitsilliin ja klavulaanhape on plasmavalkudega seotud nõrgal määral seostunud. Uuringud on näidanud, et plasmavalkud seonduvad ligikaudu 25% klavulaanhappe üldkogusest ja 18% amoksitsilliinist vereplasmas.
Jaotuse maht on umbes 0,3-0,4 l / kg amoksitsilliini ja ligikaudu 0,2 l / kg klavulaanhappe kohta.
Amoksitsilliin ja klavulaanhape ei tungivad läbi vere-aju barjääri mitte-põletikulises aju meninges. Amoksitsilliin (nagu enamik penitsilliine) eritub rinnapiima.
Klavulaanhappe jälgi võib leida ka rinnapiima. Välja arvatud võimalus ülitundlikkust, kõhulahtisus ja kandidoos suu limaskesta, ei ole muud teadaolevaid kõrvalmõjusid amoksitsilliini ja klavulaanhappe tervisele imikute rinnapiimaga.
Loomade paljunemisuuringud on näidanud, et amoksitsilliin ja klavulaanhape tungivad läbi platsentaarbarjääri. Kuid lootele ei leitud kõrvaltoimeid.
Eemaldamine
Amoksitsilliin eritub peamiselt neerude kaudu, samal ajal kui klavulaanhape on nii neeru- kui ka ekstrarenaalsete mehhanismide kaudu. Pärast ühekordset suukaudset manustamist 875 mg / 125 mg või 500 mg / 125 mg ligikaudu 60-70% ja 40-65% amoksitsilliini klavulaanhappe esimese 6 tunni neerude kaudu muutumatul kujul.
Keskmine poolväärtusaeg (T1 / 2) amoksitsilliini / klavulaanhappe umbes 1 tund, keskmine totaalne kliirens ligikaudu 25 l / h tervete patsientidega. Mitmetes uuringutes leiti, et eritumist amoksitsilliini 24 tunni jooksul neerude ligikaudu 50-85% klavulaanhappe - 27-60%.
Suurim kogus klavulaanhapet eritub esimese 2 tunni jooksul pärast allaneelamist.
Amoksitsilliini / klavulaanhappe farmakokineetika ei sõltu patsiendi soost.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid
Amoksitsilliini / klavulaanhappe üldine kliirens väheneb proportsionaalselt neerufunktsiooni langusega. Amoksitsilliini puhul on vähenenud kliirens suurem kui klavulaanhappes, sest enamik amoksitsilliini eritub neerude kaudu. Ravimi annused neerupuudulikkuse korral tuleb valida, võttes arvesse amoksitsilliini kumulatsiooni soovimatust, säilitades samas klavulaanhappe normaalse taseme.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid
Maksakahjustusega patsientidel kasutatakse ravimit ettevaatusega. On vaja pidevalt jälgida maksafunktsiooni.
Mõlemad komponendid eemaldatakse hemodialüüsi teel ja väiksemad kogused peritoneaaldialüüsiga.

Kasutamisnäited

Amoksitsilliini + klavulaanhappe suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:
• ülemiste hingamisteede infektsioone ja ülemiste hingamisteede (akuutne ja krooniline sinusiit, äge ja krooniline keskkõrvapõletik, neelutagused mädanik, tonsilliit, farüngiit);
• alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit koos bakterite superinfektsiooniga, krooniline bronhiit, kopsupõletik);
• kuseteede infektsioon (näiteks tsüstiit, uretriit, püelonefriit);
• infektsioonid günekoloogias;
• naha ja pehmete kudede infektsioonid, sealhulgas loomade ja inimeste hammustus;
• luude ja sidekoe infektsioonid;
• sapiteede infektsioonid (koletsüstiit, kolangiit);
• odontogeensed infektsioonid.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;
• ajalooline ülitundlikkus penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste β-laktaamantibiootikumide suhtes;
• ajalugu tähisega kolestaatilist kollatõbe ja / või maksatalitlushäirega põhjustatud omastamise amoksitsilliini / klavulaanhappe;
• nakkuslik mononukleoos;
• lümfotsüütleukeemia.

Ettevaatusabinõud: pseudomembranoosne koliit, kellel on esinenud haiguste seedetrakti, maksapuudulikkus, tõsiste neerutalitluse, rasedus, imetamine, samal ajal kasutada antikoagulante.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Loomkatsetes ei leitud andmeid ravimi kasutamise ohu kohta raseduse ajal ja selle mõju loote embrüonaalsele arengule.
Ühes uuringus naistel lootevete enneaegset puhkemist, leiti, et profülaktiline ravi amoksitsilliini / klavulaanhappe võib olla seotud suurenenud risk nekrotiseerivast enterokoliidile väikelastel.
Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse ravimit ainult siis, kui emal soovitud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.
Amoksitsilliini ja klavulaanhappe väikestes kogustes rinnapiima, mistõttu ravimi imetamise ajal tuleb jätkata üksnes selgete viidetega.
Imetavate imikute puhul võib tekkida ülitundlikkus, kõhulahtisus, suuõõne limaskestade kandidoos. Sellistel juhtudel peaks imetamine lõpetama.

Annustamine ja manustamine

Sees
Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi vanusest, kehakaalust, neerufunktsioonist ja nakkuse raskusastmest.

Suspensioonide ööpäevane annus 125 mg + 31,25 mg / 5 ml ja 250 mg + 62,5 mg / 5 ml
(Et hõlbustada nõuetekohast annusena suspensioonina iga paketi 125 mg + 31,25 mg / 5 ml ja 250 mg + 62,5 mg / 5 ml varjatud doseerimispipetti sorteeritud 5ml skaalajaotise 0,1 ml või Doseerimislusikat võimsuse 5 ml, rõngakujuliste märkidega 2,5 ja 5 ml õõnsuses).
Uutlased ja kuni 3-kuulised lapsed:
30 mg / kg (amoksitsilliini kohta) päevas, jagatuna 2 annuseks (iga 12 tunni järel).

Ravimi annustamine Amoxiclav® doseerimispiiptik: üksikannuste arvutamine vastsündinutel ja kuni 3 kuu vanustel lastel infektsioonide raviks:

Vanemad kui 3 kuud:
Raskete ja alumiste hingamisteede infektsioonide, keskkõrvapõletiku, sinusiidi (amoksitsilliini) kohta päevas jaguneb 3 mg annuseni (iga 8 tunni järel) 20 mg / kg kerge kuni mõõduka raskusega raskete kuni 40 mg / kg infektsioonide korral.

Amoksiklav® annustamine koos annustamispiiptikuga: üksikannuste arvutamine kergete ja mõõdukate infektsioonide raviks üle 3 kuu vanustel lastel (20 mg / kg kehamassi kohta päevas (amoksitsilliini puhul):

Ravimi Amoxiclav® annustamine pipeti abil: üksikannuste arvutamine raskekujuliste infektsioonide raviks üle 3 kuu vanustel lastel (40 mg / kg kehamassi kohta päevas (amoksitsilliini puhul):

Amoksiklav® annustamine koos doseerimispulgaga (doseerimispipeti puudumise korral): suspensioonide soovitatavad annused sõltuvalt lapse kehakaalust ja infektsiooni raskusastmest

Suspensiooni ööpäevane annus 400 mg + 57 mg / 5 ml
Annus arvutatakse kehakaalu kilogrammi kohta, sõltuvalt infektsiooni raskusastmest. Raskete ja alumiste hingamisteede infektsioonide, keskkõrvapõletiku, sinusiidi (amoksitsilliini järgi) kohta päevas jagatuna kaheks annuseks 25 mg / kg kerge kuni mõõduka raskusega infektsioonide korral kuni 45 mg / kg.
Selleks, et hõlbustada õiget annustamist, pannakse iga suspensiooni 400 mg + 57 mg / 5 ml suspensioon, mis on samaaegselt 1, 2, 3, 4, 5 ml ja 4 võrdsetes osades gradueeritud.

Suspensioon 400 mg + 57 mg / 5 ml kasutatakse üle 3 kuu vanustel lastel.
Suspensiooni soovituslik annus oleneb lapse kehakaalust ja infektsiooni raskusastmest

Täiskasvanute maksimaalne amoksitsilliini ööpäevane annus on 6 g, lastel 45 mg / kg.
Klavulaanhappe (kaaliumsoola) maksimaalne ööpäevane annus on 600 mg täiskasvanutele ja 10 mg / kg kehamassi kohta lastele.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annust korrigeerida amoksitsilliini maksimaalse soovitatava annuse alusel.
Patsiendid, kelle QA-d on rohkem kui 30 ml / min, ei vaja annuse kohandamist.
Täiskasvanud ja lapsed kaaluga üle 40 kg (seda annustamisskeemi kasutatakse mõõdukate kuni raskete infektsioonide korral)
Kreatiniini kliirensiga patsiendid 10... 30 ml / min 500 mg / 125 mg kaks korda päevas.
Kui QA on väiksem kui 10 ml / min, on soovitatav annus 500 mg / 125 mg üks kord ööpäevas.
Hemodialüüsi saavatel patsientidel soovitatakse dialüüsi seansi ajal annust 500 mg / 125 mg iga 24 tunni järel pluss 500 mg / 125 mg ja dialüüsiperioodi lõpul teine ​​annus (kuna amoksitsilliini ja klavulaanhappe seerumikontsentratsioon on vähenenud).
Lapsed kehakaaluga alla 40 kg
QA 10-30 ml / min, soovitatav annus on 15 mg / 3,75 mg / kg kaks korda päevas (maksimaalselt 500 mg / 125 mg kaks korda päevas).
Kui QA on väiksem kui 10 ml / min, on soovituslik annus 15 mg / 3,75 mg / kg üks kord ööpäevas (maksimaalne annus on 500 mg / 125 mg).
Hemodialüüsi korral on soovitatav annus 15 mg / 3,75 mg / kg üks kord ööpäevas. Enne hemodialüüsi, 15 mg / 3,75 mg / kg. Ravimi sobivate kontsentratsioonide taastamiseks veres tuleb pärast hemodialüüsi võtta veel üks annus 15 mg / 3,75 mg / kg.
Ravi kestus on 5-14 päeva. Ravi kestus määratakse raviarsti poolt. Ravi ei tohiks kesta kauem kui 14 päeva ilma kliinilise olukorra läbivaatamiseta.

Suspensioonide ettevalmistamise juhised
Pulber suspensiooni valmistamiseks 125 mg + 31,25 mg / 5 ml: loksutatakse pudelit jõuliselt, lisatakse kaks annust (kuni märgini) 86 ml vett, iga kord, kui pulber on täielikult lahustunud, loksutades.
Pulber suspensiooni valmistamiseks 250 mg + 62,5 mg / 5 ml: loksutatakse pudelit jõuliselt, lisatakse kahe annusena (kuni märgini) 85 ml vett, iga kord raputades, kuni pulber on täielikult lahustunud.
Suspensiooni valmistamiseks kasutatav pulber 400 mg + 57 mg / 5 ml: loksutage viaali intensiivselt, lisage vees kaks annust (kuni märgini) märgistusel ja tabelis näidatud koguses, loksutades iga kord, kuni pulber on täielikult lahustunud.

Enne kasutamist intensiivselt loksutada!
Suspensiooni valmistamiseks on soovitatav pulbri lahjendamine toatemperatuuril keedetud veega.
Soovitatav on külmkapis paigutada valmis suspensioon.
Enne kasutamist suspensiooni ei soovitata kuumutada (see on vajalik, et viia suspensioon toatemperatuurini).
Pärast ravimi manustamist soovitatakse pesta annustamispipeti keedetud veega.

Kõrvaltoimed

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel klassifitseeritakse kõrvaltoimed vastavalt nende arengu sagedusele järgmiselt: väga sagedased (> 1/10), sagedased (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® nr.
Üleannustamise sümptomiteks on seedetrakti häired (kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine) ja vee ja elektrolüütide tasakaalu häired. Amoksitsilliini võtmisel tekkinud kristalluuria on esinenud, mis mõnel juhul põhjustas neerupuudulikkuse tekkimist.
Võib tekkida krambid neerupuudulikkusega patsientidel või patsientidel, kes saavad ravimeid suurtes annustes.
Üleannustamise korral peab patsient olema arsti järelevalve all, ravi on sümptomaatiline.
Ravimi üleannustamise korral on soovitatav maoloputus ja adsorbentide (aktiivsüsi) imendumine.
Amoksitsilliin / klavulaanhape saadakse hemodialüüsi teel.

Koostoime teiste ravimitega

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, aminoglükosiidid aeglustavad imendumist, askorbiinhape suurendab imendumist.
Diureetikumid, allopurinool, fenüülbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja muud tubulaarsekretsiooni blokeerivad ravimid (probenetsiid) suurendavad amoksitsilliini kontsentratsiooni (klavulaanhape pärineb peamiselt glomerulaarfiltratsioonist).
Ravimi Amoxiclav® ja metotreksaadi samaaegne kasutamine suurendab metotreksaadi toksilisust.
Apellatsioon koos allopurinooliga suurendab eksanthema esinemissagedust. Samaaegset kasutamist disulfiraamiga tuleks vältida.
Vähendab ravimite efektiivsust, mille metabolismi käigus moodustub para-aminobensoehape, etinüülöstradiool - risk "areneda" verejooksu tekkeks.
Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (soolestiku mikrofloora pärssimine, K-vitamiini sünteesi ja protrombiiniindeksi vähendamine). Samas peab antikoagulante võtma, et jälgida vere hüübimist.
Kirjanduses kirjeldatakse harvaesinevate rahvusvaheliste normaliseeritud suhete (INR) tõusu atsenokumarooli või varfariini ja amoksitsilliini koosmanustamisel.
Vajadusel tuleb ravimi väljakirjutamisel või selle katkestamisel hoolikalt jälgida antikoagulantide samaaegset protrombiiniaega või INR-i.
Kombinatsioon rifampitsiiniga on antagonistlik (antibakteriaalse toime vastastikune nõrgenemine). Amoksiklav®-i ei tohi samaaegselt kasutada koos antibiootikumidega (makroliidid, tetratsükliinid) ja sulfoonamiididega, kuna Amoxiclav® efektiivsus võib väheneda.
Mükofenolaatmofetiiliga ravitud patsientidel alustas amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombinatsiooni alustamisel aktiivse metaboliidi - mükofenoolhappe kontsentratsiooni langus - enne järgmise annuse manustamist umbes 50% võrra. Selle kontsentratsiooni muutused ei pruugi peegeldada mükofenoolhappega kokkupuute üldisi muutusi.
Amoksiklav® vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust.

Erijuhised

Enne ravi alustamist tuleb intervjueerida patsienti, kellel on esinenud ülitundlikkusreaktsioone penitsilliinide, tsefalosporiinide või teiste β-laktaamantibiootikumide suhtes.
Patsientidel, kellel on ülitundlikkus penitsilliinide suhtes, on tsefalosporiini antibiootikumide puhul võimalik allergilisi ristreaktsioone. Ravi käigus on vaja jälgida verd moodustavate organite, maksa ja neerude funktsiooni seisundit.
Raskekujulise neerufunktsiooniga patsiendid vajavad adekvaatset annuse korrigeerimist või annuste vaheliste intervallide suurenemist.
Selleks, et vähendada seedetrakti kõrvaltoimete riski, peate ravimit võtma koos toiduga.
Võibolla superinfektsiooni tekkimine amoksitsilliini suhtes tundetava mikrofloora kasvu tõttu, mis nõuab antibakteriaalse ravi vastavat muutmist.
Kui tekib antibiootikumidega seotud koliit, peate Amoxiclav® viivitamatult tühistama, pöörduma arsti poole ja alustama sobivat ravi. Narkootikumid, mis pärsivad peristaltikat, on sellistes olukordades vastunäidustatud.
Ravi jätkub veel 48... 72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist. Kui östrogeene sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite ja amoksitsilliini samaaegsel kasutamisel kasutatakse võimalusel muid täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid.
Amoksitsilliin ja klavulaanhape võivad põhjustada immunoglobuliinide ja albumiini mittespetsiifilist sidumist erütrotsüütide membraaniga, mis võib olla Coombsi katse ajal valepositiivse reaktsiooni põhjustaja.
Vähendatud diureesiga patsientidel esineb kristalluuria väga harva. Amoksitsilliini suurte annuste kasutamisel on amoksitsilliini kristallide tõenäosuse vähendamiseks soovitatav võtta piisav kogus vedelikku ja säilitada piisav diurees.
Uimasti kahtluse korral tuleks vältida nakkust põhjustava mononukleoosi tekkimist.
Laboratoorsed testid: amoksitsilliini kõrge kontsentratsioon annab valepositiivse reaktsiooni uriini glükoosile, kasutades Benedicti reagenti või Fehlingi lahust.
Glükosidaasi puhul on soovitatav kasutada ensümaatilisi reaktsioone.

Erihoiatused kasutamata ravimite hävitamisel

Kasutamata Amoxiclav® hävitamisel ei ole vaja erilisi ettevaatusabinõusid.

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme

Puuduvad andmed Amoxiclav ® negatiivse mõju kohta soovitatavates annustes võimele autot juhtida või mehhanismidega töötada. Siiski, kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete, näiteks pearingluse, peavalu, krampide tõttu võib olla oht, et ravi ajal tuleb olla ettevaatlik ja juhtida tähelepanu muudele tegevustele, mis vajavad kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid kiirusi.
Kirjeldatud kõrvalnähtude ilmnemisel tuleks hoiduda teatud toimingute tegemisest.

Vabastav vorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber
Annuste puhul 125 mg + 31,25 mg / 5 ml ja 250 mg + 62,5 mg / 5 ml:
Esmane pakend: 25 g pulbrit (100 ml valmis suspensiooni) pudelis pimedas klaasist, millel on rõngasmärk (100 ml). Pudel on suletud suure tihedusega polüetüleeniga kruvilülitiga, millel on kontrollrõngas ja koonus või korgiga metallkork, millel on kontrollrõngas, korki sees - madala tihedusega polüetüleenist tihend.
Sekundaarne pakend:
Üks pudel 2,5-le ja 5-milliliitristes annustes ("2,5 SS" ja "5 SS") koos rõngakujuliste märgistega, lusika käepidemel maksimaalne täitemärk 6 ml ("6 SS") ja kasutusjuhend meditsiiniline kasutamine karbis.
Üks pudel koos gradueeritud doseerimispiiptikuga ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks pappkastis.
Annuse puhul 400 mg + 57 mg / 5 ml:
Primaarne pakend: pulber pudelis, pimedas pudelis, 8,75 g (35 ml valmistatud suspensiooni), 12,50 g (50 ml valmis suspensiooni), 17,50 g (70 ml valmistatud suspensiooni) või 35,0 g (140 ml valmis suspensiooni) klaas keeratava korgiga, mis on valmistatud kõrge tihedusega polüetüleenist, millel on kontrollrõngas ja korki sees olev kitsenev tihend.
17,50 g (70 ml valmis suspensiooni) pudelisse klaasist viaalis, millel on rõngastähis (70 ml) suure tihedusega polüetüleeniga kruvilülitiga, millel on kontrollrõngas ja korki sees olev kitsenev tihend.
Sekundaarne pakend:
Üks pudel koos gradueeritud doseerimispiiptikuga ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks pappkastis.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.
Valmis suspensiooni hoitakse tihedalt suletud viaalis temperatuuril 2-8 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg

2 aastat.
Valmis suspensioon - 7 päeva.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva!

Puhkusetingimused

Tootja

Lek dd, Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Sloveenia.
Nõuded tarbijatele saata CJSC Sandozile:
125315, Moskva, Leningradi alevik, 72, hoone. 3

Amoksiklav suspensiooni kujul on prostatiidi raviks tõhus vahend.

Amoksiklav suspensioon on laialt tuntud kui antibiootikum ravim, mis tagab parema ravitõhususe. Seda saab kasutada mitmesuguste haiguste raviks, kui arst peab vajalikuks nimetada kohtumine. Eelkõige peavad paljud eksperdid vajalikuks nimetada teda prostatiidi raviks.

Amoksiklav koos prostatiitiga

Prostatiit on meeste reproduktiivsüsteemi haigus. Pathogens toimivad patogeenidena, mis sisenevad eesnäärme näärmesse, alustades põletikulist protsessi. Amosiklaavi kasutamisel prostatiidi ravimisel tuleb olla ettevaatlik - isegi kui arst on määranud ravim, peaks avaldus olema pädev.

Pärast patsiendi uurimist ja ravimi väljakirjutamist kirjutab arst raviskeemi ja ravi kestuse üksikasjalikult üles. Need tehakse, võttes arvesse haiguse tõsidust, patsiendi seisundi tunnuseid. Selleks, et ravi saaks korralikult toime ja mitte inhibeerida, tuleb Amoxiclav suspensioonijuhiseid hoolikalt läbi viia.

Ravim on uue põlvkonna kahekomponendiline antibiootikum. Kompositsioon sisaldab järgmisi aineid:

  • Ravimi põhiosa on amoksitsilliin. See on penitsilliinide seeria aine, mis saadakse poolsünteetilise meetodi abil. Amoksitsilliin mõjutab kahjulikult kõiki mikroorganismide tüüpe, mis võivad inimeste tervist kahjustada;
  • Klavulaanhape, mis on ka ravimi osa, suurendab amoksitsilliini toimet ja hõlbustab aktiivsete ainete imendumist organismis. See tagab ravimi toime kiirendamise, tugevdab seda, haiguse vastu võitlemine on palju tõhusam.

Ravimit toodetakse erinevas vormis:

  1. Kapslikujulised tabletid, sealhulgas erinevate annustega aine. Prostatiidi ravimiseks selle ravimi kasutamisel tuleb tabletid lahustada väikestes kogustes vett või närida suspensiooni ja pestakse;
  2. Suspensioon - haigusseisundi ravimisel haiguse süvenemise ajal. Ravimi komponendid imenduvad seedetraktist ja hakkavad kehas kiiremini töötama;
  3. Sisemise süstimise pulbrid. Seda ravimvormi kasutatakse haiguse ägedate ilmingute korral. Nendel juhtudel ilmneb põletiku tõttu raskekujulised valulikud aistingud, urineerimine on raske, mistõttu kehale rakendatakse tõhustatud meetmeid. Raviravimit süstitakse intravenoosselt - see aitab kiirendada selle manustamist mõjutatud elundisse ja hakkab ravi kiiresti alustama.

Amoksikaali annus suspensioonis

Kuna Amoxiclav on antibiootiline ravim, võib selle toime erinevatele patsientidele olla erinev reaktsioon. Seetõttu peab ravimi sisenemine kehasse käituma ettevaatlikult. Kohustuslik konsultatsioon arstiga.

Kui haigus on põhjustatud kahjulike mikroorganismide kokkupuutest, tehakse seda tehtavaid uuringuid, on arst tõenäolisemalt ette nähtud ravi antibiootikumideks. Ravimi vorm valitakse sõltuvalt haiguse tõsidusest. Erilist tähelepanu tuleb pöörata ravimi annusele. See sõltub nääre mõjutamisest ja patsiendi tolerantsusest amoksitsilliinile.

Reeglina on ravimi ööpäevane annus haigusjuhtumite korral 25 mg / kg. Kui see on tõsine infektsioon, võib annus muutuda - antud juhul on see 45 mg / kg.

Terviseprobleemide korral on kõik mehed terviseprobleemide korral otsekohe arstiga nõu pidades - kõige sagedamini nad püüavad osta tugevat ravimit, näiteks Amoxiclav suspensiooni, mille ülevaateid saab Internetist kergesti leida.

Kuid te ei tohiks seda teha - suure tõenäosusega pööratakse ravi tagajärjeks.

See näib järgmiselt:

  • Mikroorganismid, mis põhjustasid haiguse ilmnemise, arendavad immuunsust ravimi toime vastu. See põhjustab haiguse kroonilist muutumist. Sellisel juhul on vaja pöörduda spetsialisti poole, kes määrab arenenud ravimeetodi;
  • Kui ravimi üksikkomponentide talumatus võib põhjustada allergiate esinemist. Selle arengu väljatöötamine on võimatu - sellistel juhtudel võib patsient kiiresti tekkida surmaga lõppenud tulemus;
  • Antibiootikumide mõjul hävivad mitte ainult vaenulikud mikroorganismid, vaid ka soolestiku mikrofloorad. Kui te seda kiiremas korras ei taasta, võite seedetraktiga töötada palju probleeme. Selle vältimiseks määrab raviarst antibiootikumravimite väljakirjutamisel lisaks enesetäiendamisele ka soole taastamiseks.

Amoksiklav, vastunäidustused

Prostatiidi korral ei tohi Amoxiclav'i võtmise jaoks välja kirjutada kõiki patsiente.

Järgmiste diagnooside olemasolul on rangelt keelatud kasutada:

  1. Neerupuudulikkus - sellise diagnoosiga ei saa mingil moel antibiootikume kasutada;
  2. Tõsise allergia korral ravimi komponentide olemasolul;
  3. Kollatõbe ja muud maksahaigused. Hepatiit ja muud maksaprobleemid ei toeta antibiootikumi efektiivselt ja eemaldavad selle organismist;
  4. Patsiendile talumatus penitsilliini rühma antibiootikumide suhtes.

Kui olete huvitatud Amoxiclavi peatamise hinnast, peame meeles pidama, et ravimi eesmärki toodetakse kõige sagedamini kompleksi osana. Lisaks kahjulikele toimetele organismi haigustele on ravimil limaskestadele negatiivne mõju.

Samuti mõjutab see kasulikke mikroorganisme, mis on seotud seedimisega.

Narkootikumide üleannustamine

125 mg amoksitsakli suspensiooni ravimiseks tuleb rangelt järgida kasutusjuhendeid.

Ravimite ebaregulaarsel kasutamisel võivad ilmneda sellised sümptomid nagu seedetrakti häired, mida väljendab kõhulahtisus, oksendamine või valu kõhuõõnes. Mõnikord esineb neerupuudulikkus. Kui patsiendil on neerufunktsiooni häired, võib tekkida krambid.

Amoxiclav suspensioon 250 mg kasutusjuhend, kõrvaltoimed

Täiskasvanutele mõeldud Amoxiclav suspensiooni annust peaks määrama spetsialist - teise patsiendi jaoks väljatöötatud manustamisviis ei toimi. Ravimi vale annuse kasutamisel võivad kehva kehalise toimega ilmneda ebasoovitavad ilmingud.

Ravi ajal võib kõrvaltoimeid täheldada järgmistel juhtudel:

  • Probleeme veretust moodustavate organite ja lümfisüsteemi töös;
  • Immuunsüsteemi talitlushäired;
  • Peavalud ja peapööritus;
  • Ärevus, hüperaktiivsus, unehäired;
  • Seedetrakti häired;
  • Probleemid naha ja limaskestade membraanidega;
  • Pärast pikemaajalist kasutamist vanematel meestel võib maksafunktsioon halveneda.

Kui leiate, et Amoxiclav 125 mg suspensioonist kõrvaltoimeid tuleb lõpetada. Enamikul juhtudest piisab patsiendi seisundi normaliseerimisest.

Ravimi põhimõte

Amoksiklav suspensioon, mis on võetud enne sööki või pärast sööki, aitab vabaneda paljudest keha probleemist. Ravimi komponendid mõjutavad kahjulike bakterite rakke ja hävitavad neid kiiresti.

Mikroobid peatavad nende arengu ja surevad ning patsient, kes on vabanenud infektsioonist, mis tabab keha, kiiresti taastub.

Amoksiklav suspensioon, patsiendi ülevaated

Meestel, kes on Amoxiclaviga ravitud, on üldiselt positiivne tagasiside selle tegevuse kohta. Patsientide arvamust põhjustavad järgmised ravimi omadused:

  1. 250 mg amoksitsakli suspensioon ei ole kallis, seega võib ravimit kasutada rahakoti mistahes seisundiga patsientide raviks;
  2. Ravimi universaalse koostise tõttu saab hõlpsasti kasutada paljude viirushaiguste raviks. See ravim on võrreldav teiste kitsa spetsiifilisusega ravimitega;
  3. Kuna vabastamiseks on olemas erinevad vormid, saate sõltuvalt haiguse käigust ja raskusastmest valida enda jaoks kõige sobivama võimaluse;
  4. Ravim kuulub penitsilliini seeriasse ja sellel puuduvad peaaegu kõrvaltoimed.

Amoksiklaviga ravitud meeste hinnangud:

Vitali, 50-aastane: "Pärast prostatiidi veelgi ägenemist määrab arst Amoxiclav'i suspensioonina, võttis retsepti lähimasse apteeki ja oli üllatunud madala hinnaga. Kuid see aitas väga kiiresti, õnnestus ilma tõsise ravieta. Mõne päeva pärast mu seisund paranes märkimisväärselt. "

Oleg, 42-aastane: "Minu haiguse puhul, mida nimetatakse bakteriaalseks prostatitiks, anti antibiootikum Amoxiclav ravimiks. Ostsin Amoxiclav suspensiooni 400 mg, hind ei ole eriti kõrge. Pärast selle kasutamist on märkimisväärne kergendus, kuid kõrvaltoimed on mõningal määral olemas. Minu puhul pean ma lisaks ravima krambihooge ja nahal ilmnenud lööve. "

Sergei, 45-aastane: "Nad diagnoosisid" Prostatiiti ", haiguse ajal kasutas ta raviks erinevaid ravimeid. Antibiootikumide kasutamisel tekkis lühiajaline kergendus. Tugevam toime saavutati Amoxiclavi abiga. Väärib märkimist ravimi vastuvõetavale hinnale, kasutusmugavusest, küsimusi Amoksiklava suspensiooni võtmise kohta ei olnud - arst kirjutas kõike üksikasjalikult. "

Veel Artikleid Umbes Nohu