MIG 400 - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja ravimvormid (400 mg tabletid) peavalu, hambavalu ja temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate tutvuda ravimi MIG 400 kasutamise juhistega. Tutvustatakse saidi külastajate kommentaare ning MIG 400 kasutamise praktikute arstide arvamusi. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Analoogid MIG 400 olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutage peavalu ja hambavalu raviks ja vähendage temperatuuri täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid). Ibuprofeen (400 MIG ravimi toimeaine) on tuletis propioonhape, aga on palavikuvastaste ja põletikuvastast toimet tingitud mitte-selektiivsed blokaadi COX-1 ja COX-2, samuti pärssivat toimet prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Ravimi analgeetiline toime ei ole narkootiline.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ibuprofeenil trombotsüütide aktiivsus.

Koostis

Ibuprofeen + abiained.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See langeb aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast. Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib metaboliitidena ja nende konjugaatidena tuvastada uriinis. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • lihaste ja liigeste valu;
  • menstruaalvalu, palavik koos külmetushaiguste ja gripiga.

Väljundvormid

400 mg kaetud tabletid.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed määratakse ravim, tavaliselt algannus - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise toime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevast annust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemat või kõrgemat annust, pidage nõu arstiga.

Kõrvaltoimed

  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • isukaotus;
  • kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • kõhukinnisus;
  • seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on perforatsioon ja veritsus keeruline;
  • suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • suuvalu;
  • kummide limaskestade haavandid;
  • ahtoosne stomatiit;
  • õhupuudus;
  • bronhospasm;
  • kuulmislangus;
  • helina või tinnitus;
  • nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • hägune nägemine või kahekordne nägemine;
  • konjunktiivi turse ja silmalau (allergiline päritolu);
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unetus;
  • ärevus;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • uimasus;
  • depressioon;
  • segadus;
  • hallutsinatsioonid;
  • aseptilise meningiidi (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • südamepuudulikkus;
  • tahhükardia;
  • vererõhu tõus;
  • äge neerupuudulikkus;
  • nefrootiline sündroom (ödeem);
  • nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikarnaya);
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • anafülaktiline šokk;
  • bronhospasm;
  • palavik;
  • multiformne erüteemi eksudatiiv (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom);
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • eosinofiilia;
  • allergiline riniit;
  • aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • seerumi glükoosikontsentratsiooni langus.

Vastunäidustused

  • elundite erosioon- ja haavandilised haigused: seedetraktist (sh ägeda faasi maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, UC);
  • "aspiriini triada";
  • hemofiilia ja muud veritsushäired (kaasa arvatud hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatsiis;
  • mitmesuguste etioloogiate verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • kuni 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

MIG 400 kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal ei ole saadaval piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid. Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine).

Ibuprofeeni kasutamine võib negatiivselt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata naistel, kes planeerivad rasedust.

Erijuhised

Kui seedetraktist esineb verejooksu märke, tuleb MIG 400 tühistada.

Ibuprofeen võib maskeerida objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, nii et ravimit tuleb ettevaatlikult määrata nakkushaigusega patsientidel.

Bronhospasmi esinemine on astmaga või allergiliste reaktsioonidega patsientidel ajaloos või praegusel ajal võimalik.

Kõrvaltoimeid saab vähendada ravimi kasutamisega minimaalses efektiivses annuses. Analgeetikumide pikaajalise kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes näevad ibuprofeeniravi ajal nägemiskahjustust, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kui ilmnevad gastropathia sümptomid, on näidustatud lähedane jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiini, hematokriti ja varjatud varrega analüüsi abil.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (gastroparaatide) arengu vältimiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiini E (misoprostooliga).

Kui vaja, määrake 17-ketosteroidid, tuleb ravim tühjaks 48 tundi enne uuringut.

Etanooli (alkoholi) ei soovitata raviperioodil.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoime

On võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet naatriumiresistentsuse tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Koos atsetüülsalitsüülhappega samaaegsel manustamisel vähendab MIG 400 antiagregatiivset toimet (ägeda koronaarsüsteemi puudulikkuse esinemissagedus on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet trombotsüütide vastu).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Ibuprofeeni kasutamisel on kirjanduses kirjeldatud üksikjuhtudel digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsiooni suurenemist.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi mittesteroidsed põletikuvastaseid ravimeid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-dega ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kõrvaltoimete riski seedetraktile.

MIG 400 võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiiniga ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-infektsiooniga patsientidel, kellel on hemofiilia.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada prostaglandiinide sünteesi kahjustuseni nefrotoksiliste toimete tekke ohtu.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; annuse korrigeerimine võib osutuda vajalikuks.

Ravimi MIG 400 analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Laste mootor;
  • On pikk;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuproomi sprintkorgid;
  • Ibuprofeen;
  • Ibusan;
  • Ibutopigeel;
  • Ibufen;
  • Ipriin;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen lastele;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Pilli analoog kohe

* Ravimite maksimaalne lubatud jaemüügihind arvutatakse vastavalt Venemaa Föderatsiooni valitsuse 29. oktoobri 2010. a määrusele nr 865 (nende ravimite puhul, mis on loetelus)

Analoogid Mig:

Tabletid: manustatakse suu kaudu pärast sööki ilma närimiseta, pigistatakse piisavalt suurel hulgal vett. Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 200-400 mg 1 - 2 korda päevas. Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg.

Ravi kestus valitakse iga haiguse jaoks eraldi ja viiakse läbi raviarsti järelevalve all.

Raseduse ajal tuleb ravimit ettevaatusega määrata ainult mõistlikel meditsiinilistel põhjustel, hinnates ohtu emale ja lootele.

Rinnaga toitmise ajal manustatakse ravimit kunstlikes segudes.

Lapsel on lubatud seda ravimit kasutada 12-aastastelt.

Pilli analoog kohe

Põhjus ei saa praegust lehte külastada:

  1. aegunud järjehoidja / lemmikud
  2. otsingumootor, millel on selle saidi hilinenud nimekiri
  3. puuduv aadress
  4. Teil ei ole õigust sellele lehele juurde pääseda
  5. Taotletud ressurssi ei leitud.
  6. Teie taotluse töötlemisel tekkis viga.

Palun minge ühele järgmistest lehtedest:

Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust saidi süsteemiadministraatoriga ja teavitage allpool kirjeldatud viga.

Tablettide analoogid MIG 400

MIG 400 (tabletid) Hinnang: 139

Odavad asendajad MIG 400

Ibuprofeen (tabletid) → sünonüüm Hinnang: 164

Analoog odavam alates 66 rubla.

Tootja: Pharmstandard, Synthesis (Venemaa)
Vabastamise vormid:

  • 200 mg tabletid. 20 tk; Hind alates 13 rubla
  • 400 mg tabletid. 50 tk; Hind alates 48 rubla
Ibuprofeeni hinnad Interneti-apteekides
Kasutusjuhend

Burana (tabletid) → asendaja Hinnang: 121

Analoog odavam alates 4 rubla.

Tootja: Orion Corporation (Soome)
Vabastamise vormid:

  • 400 mg tabletid. 10 tk; Hind alates 75 rubla
  • 200 mg tabletid. 20 tk; Hind alates 78 rubla
Burana hinnad Interneti-apteekides
Kasutusjuhend

Nurofen forte (tabletid) → sünonüüm Hinnang: 76

Analoog rohkem alates 29 rubla.

Tootja: Rekitt Benkizer (UK)
Vabastamise vormid:

  • 400 mg tabletid. 12 tk; Hind 108 rubla eest
Interneti-apteekides Nurofeni forte hinnad
Kasutusjuhend

MIG 400: kasutusjuhised

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside organismis sümptomaatilisel ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroomi areng.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval enterokattega kaetud tablettide annustamisvormis. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldamisrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle ühe tableti sisaldus on 400 mg. See hõlmab ka abiseadmeid, mis hõlmavad järgmist:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Maisitärklis
  • Magneesiumstearaat.
  • Karboksümetüültärklis naatrium.
  • Titaandioksiid.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Povidone K30.

Mig 400 tabletti pakendatakse 10 tk blisterpakendisse. Karppakend sisaldab 1 või 2 blisterit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Toimeaineks on ibuprofeeni tabletid MIG 400 inhibeerib ensüümi COX (COX-1 ja 2), mis katalüüsib reaktsiooni muunduma arahhidoonhappe prostaglandiinide (põletikumediaatoriteks) väljatöötamise käigus põletikulisi reaktsioone. See põhjustab prostaglandiinide vähenemist põletikulise protsessi kudedes ja vastavatest terapeutilistest toimetest:

  • Vähendatud valu.
  • Hüpereemia vähendamine (põletikuvastuse kudede suurenenud verepildid).
  • Turse raskuse vähendamine.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste tablettide MIG 400 vähendada agregatsiooni (liimimine) trombotsüütide ja trombide moodustumist ja vähendab ka aktiivsust kaitsja tegurid mao limaskesta suurenenud riskiga haavandi areng (defekt) seal.

Pärast tableti MIG 400 suukaudset manustamist imendub ibuprofeen hästi ja kiiresti imendub veres peensoole luumenist. See on jaotunud ühtlaselt keha kudedes, mida metaboliseeritakse maksas mitteaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmas (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest kõrvaldatakse) on umbes 3-4 tundi.

Kasutamisnäited

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatilise ja patogeneetilise raviga, millega kaasneb valu:

  • Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
  • Valu erinevat päritolu lihastes ja liigestes.
  • Naiste valulik menstruatsioon.
  • Neuralgia - valu perifeersete närvide aseptilise põletiku tõttu.
  • Hambumus

MIG 400 tablette kasutatakse ka keha temperatuuri vähendamiseks palavikuga seotud seisundites, mis on põhjustatud eelkõige nakkusprotsessist organismis.

Vastunäidustused

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmete patoloogiliste ja füsioloogiliste seisundite korral, mis hõlmavad järgmist:

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abiainete suhtes, samuti atsetüülsalitsüülhappe individuaalne talumatus või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma muud liikmed.
  • Ägedas faasis seedetrakti kahjustavad ja haavandid (maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit).
  • Hemofiilia, hemorraagiline diatsesi ja muud patoloogilised hüübimishäired.
  • "Aspiriini triada" esinemine - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, nasaalse polüpoosi ja bronhiaalastmia suhtes (bronhide allergiline põletik).
  • Verejooks muutuva intensiivsuse ja lokaliseerumise kehas ravimi kasutamise ajal või hiljuti üleviimine.
  • Ensüümi glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi defitsiit, mis on vajalik erütrotsüütide normaalse funktsionaalse seisundi saavutamiseks.
  • Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
  • Rasedus igal ajal selle ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Ettevaatlikult ravimit kasutatakse koos sellega kaasneva hüpertensiooni (kõrgenenud vererõhk), südame paispuudulikkus, vähendades funktsionaalset aktiivsust maksas või neerudes, krooniline käigus haavandtõbi remissioonietapp (paranemine), maolimaskestapõletik (gastriit), õhukesed (enteriiti) ja paks (koliit a) soole, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), seletamatu päritolu verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei oleks.

Annustamine ja manustamine

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, eelistatult pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju mao ja soolte suhtes. Neid ei närmitata ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, mil ravitoime saavutatakse, vähendatakse annust. Ravimit ei ole soovitatav võtta rohkem kui 7 päeva. Kui valu püsib, konsulteerige arstiga. Südame, maksa või neerude samaaegse patoloogiaga patsiendid vähendavad annust.

Kõrvaltoimed

MIG 400 tablettide võtmine võib põhjustada erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkimist:

  • Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (soovitavalt ülemises jaod), kõhupuhitus (puhitus, kõhukinnisus) või kõhulahtisus, kuivaks ja valu suus, põletikulist reaktsiooni suu limaskesta moodustumisega seal defekti (ahtoosne stomatiit), maksapõletik (hepatiit), pankreas (pankreatiit), igemepõletik (gingiviit).
  • Närvisüsteemi - peavalu, unetus või unisus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (meeleolu pikk langus), psühhomotoorne agitatsioon, segasus arendamisega hallutsinatsioonid, harva areneb aseptilise meningiidi (põletik aju ja seljaaju membraane).
  • Kardiovaskulaarsüsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse areng, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
  • Vere- ja luuüdi punane - arvu vähendamise leukotsüüdid (leukopeenia), punaste vereliblede (aneemia), granulotsüüdid (agranulotsütoos), vereliistakute (trombotsütopeenia).
  • Hingamiselundkond - bronhospasmide areng (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmi tõttu) ja õhupuudus.
  • Meeltele - kuulmislangus, vähendades selle tõsidusest, esinemise mürast või kumin kõrvus põhjustatud kahjustused nägemisnärvi, nägemise hägustumine, tema ähmane, kahelinägemine, välimus laigud vaateväljas (skotoomi), kuivaks pinna sidekesta tema põletikku (konjunktiviidi).
  • Laboratoorseid parameetreid - pikendamisega verejooks kapillaaridest langus, hematokriti langus ja hemoglobiin, seerumi kreatiniini kontsentratsioon veres ja ensüümide aktiivsust maksa transaminaaside (ALT, AST).
  • Allergilised reaktsioonid - lööve ja sügelus, urtikaaria (tunnus lööbe ja nahasügelus meenutav astel), raske kärbumiste allergilised nahakahjustused kaasas kaotuseta portsjonite (Lyell sündroom Stevens-Johnsoni), angioödeem (väljendunud turse pehmete kudede piirkondades näo ja välised suguelundid), allergiline põletik nina limaskesta (nohu) ja bronhid (atoopilise astma või bronhiidi), anafülaksia (raske allergiline reaktsioon süsteemi väljendunud vähenemise arteriaalse rõhk ja polüorgaalne rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb koos MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamisega. Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Erijuhised

Enne MIG 400 tablettide võtmist peate hoolikalt uurima ravimi annotatsiooni, veenduma, et vastunäidustusi ei oleks, ja pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhisele selle kasutamise kohta:

  • Sisemise verejooksu sümptomite ilmnemine nõuab ravimi viivitamatut katkestamist.
  • Ravim võib maskeerida patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleb diagnoosimise ajal arvesse võtta.
  • Pillide võtmise ajal kõhuvalu tekkimine MIG 400 vajab põhjalikku uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
  • Alkoholi tarbimine ravimi sissevõtmisel on välistatud.
  • MIG 400 tabletid võivad interakteeruda teiste farmakoloogiliste rühmadega ravimeid.
  • Pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja vere funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset näitajat.
  • Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravim katkestada 48 tundi enne testi.
  • Ravimi kasutamise ajal on soovitatav loobuda psüühhomotoorsete reaktsioonide suurenenud kontsentratsiooni ja kiiruse tekkimise vajadustest.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamise kohta, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Mugav tunduvalt rohkem soovitatava terapeutilise annuse MIG 400 tabletti tekivad ravi üleannustamise, kuhu kuuluvad kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, segasus teadvuse kuni arengut kooma, depressioon, unisus, peavalu, tinnitus, äge neerupuudulikkus, kriitiline vererõhu langust, südame kokkutõmbedest sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte, intestinaalsete sorbentide (aktiivsüsi) ja ka sümptomaatilise ravi läbiviimisel.

Tablettide analoogid MIG 400

Koostiste ja terapeutiliste efektide poolest on MIG 400 tablettidega sarnased preparaadid Nurofen, Ibuprofeen.

Ladustamistingimused

Tablettide säilivusaeg MIG 400 on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Neid tuleks hoida pimedas, kuivas lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

MiG 400 hind

Keskmine maksumus 10 MIG 400 tabletti Moskvas apteekides ulatub 75-78 rubla ulatuses.

Mig 400 Moskvas

Juhendamine

NSAID, fenüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seostatud COX -i peamise ensüümi aktiivsuse pärssimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide eellane, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Analgeetiline toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiini sünteesi pärssimise kaudu) kui ka tsentraalse mehhanismi (prostaglandiinide sünteesi inhibeerimine keskmises ja perifeerses närvisüsteemis). Supresseerib trombotsüütide agregatsiooni.

Kui seda kasutatakse väliselt, on see põletikuvastane ja analgeetiline toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigese liikumise ulatust.

Allaneelamisel imendub ibuprofeen peaaegu täielikult seedetraktist. Toidu samaaegne tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Maksa metaboliseeritud (90%). T1/2 on 2-3 tundi

80% annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitide kujul (70%), 10% - muutumatul kujul; 20% eritub metaboliitide kaudu soolestikus.

Määrake individuaalselt, olenevalt haiguse nnoloogilisest vormist, kliiniliste ilmingute raskusastmest. Täiskasvanute suukaudselt või rektaalselt manustamisel on üksikannus 200-800 mg, sissejuhatuse sagedus 3-4 korda päevas; lastel - 20-40 mg / kg päevas mitmes annuses.

Väliselt kasutatakse 2-3 nädala jooksul.

Suu kaudu või rektaalselt manustatava täiskasvanu maksimaalne ööpäevane annus on 2,4 g.

Seedetrakti osa: tihti - iiveldus, anoreksia, oksendamine, ebamugavustunne kõhulahtisuse korral, kõhulahtisus; seedetrakti erosiooni ja haavandilise kahjustuse areng on võimalik; harva seedetrakti verejooks; Pikaajaline kasutamine võib olla ebanormaalne maksafunktsioon.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osa: sageli - peavalu, pearinglus, unehäired, agitatsioon, nägemishäired.

Hematopoeetilise süsteemi osa: pikaajalisel kasutamisel on võimalik aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kuseteed: pikaajaline kasutamine võib kahjustada neerufunktsiooni.

Allergilised reaktsioonid: sageli - nahalööve, angioödeem; harva - aseptilise meningiidi (sagedamini autoimmuunhaigusega patsientidel), bronhospastilise sündroomi korral.

Kohalikud reaktsioonid: kui kasutatakse väliselt, on võimalik naha hüperemia, põletustunne või surisemine.

Ärge kasutage ibuprofeeni raseduse kolmandal trimestril. Kasutamine I ja II raseduse trimestril on õigustatud ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Ibuprofeen eritub väikestes kogustes rinnapiima kaudu. Imetamise ajal on võimalik kasutada valu ja palavikku. Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamise kohta otsustama pikaajaline kasutamine või suurte annuste kasutamine (üle 800 mg ööpäevas).

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispeetus.

Ravi: maoloputus (ainult tund pärast sissevõtmist), aktiivsüsi, leeliseline jook, sundülesanne, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Ibuprofeeni samaaegne kasutamine vähendab antihüpertensiivsete ravimite (AKE inhibiitorid, beetablokaatorid), diureetikumide (furosemiid, hüdroklorotiasiid) toimet.

Samaaegne kasutamine koos antikoagulantidega võib suurendada nende toimet.

Samaaegne kasutamine koos SCS-iga suurendab seedetrakti kõrvaltoimete riski.

Ibuprofeeni samaaegsel kasutamisel võib plasmavalkudega seotud ühendid välja vahetada kaudsete antikoagulantide (acenokoumarool), hüdantoiini derivaadid (fenütoiin), suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, sulfonüüluurea derivaadid.

Amlodipiini samaaegsel kasutamisel on võimalik amlodipiini antihüpertensiivse toime vähene langus; koos atsetüülsalitsüülhappega - vähendab ibuprofeeni kontsentratsiooni vereplasmas; koos baklofeeniga - kirjeldas baklofeeni toksilise toime suurenemist.

Samaaegsel kasutamisel varfariiniga on võimalik veritsusaja pikenemine, mikrohematuuria, hematoomid täheldati ka; kaptopriiliga - kaptopriili antihüpertensiivse toime vähendamine on võimalik; koos kolestiramiiniga - mõõdukalt väljendunud ibuprofeeni imendumise vähenemine.

Liitiumkarbonaadi samaaegne kasutamine suurendab liitiumi kontsentratsiooni vereplasmas.

Magneesiumhüdroksiidi samaaegsel kasutamisel suurendab ibuprofeeni esialgset imendumist; metotreksaadiga - suurendab metotreksaadi toksilisust.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ettevaatusega kasutada koos samaaegse maksa ja neeruhaiguste, südamepuudulikkuse düspeptiliste sümptomite enne ravi koheselt pärast operatsiooni, kusjuures näidatakse anamneesis hemorraagiline seedetraktist ja seedetrakti haiguste, allergiliste reaktsioonide seostatakse MSPVA.

Ravi käigus tuleb jälgida maksa ja neerude funktsioone, perifeerset verd.

Seda ei tohiks kasutada kahjustatud nahale väliselt.

Mig-400 - analoogid ja asendusained

Tabelis on näidatud kõik võimalikud sünonüümid ravimist Mig-400 - odavam, nende keskmine maksumus ja väljalaskevorm.

Pentalgin-N - 155 rub.

Pentalgin Plus - 239 rubla.

Iboprufen - 12 rubla.

Spazmalgon - 136 rubla.

Salvestage kodus

1. Enne apteeki külastamist kirjutage tabelis olevate analoogide nimekiri.

2. Helistage linna infokeskusele, nad ütlevad teile, milline apteeg on madalaimad hinnad.

3. Ravim, mis on teises vabastamisvormis - võib olla odavam.

4. Vene ravimid on alati odavamad.

5. On kasulikum osta suure hulga tablettide, kapslite, kapslite jne pakendit.

6. Võimalik eristada võltsitud.

Kuidas võltsitud tuvastada

Selleks, et mitte osta võltsitud, peate hoolikalt oma ostu vaatama.

Tabelis esitatud soovitatavad analoogid on ravimid, mis sisaldavad Mig-400 preparaadis kasutatud toimeaine kõige sobivamaid koostisosi.

Iga nende ravimite kohta antakse - miinimumsumma keskmised hinnad, mida regulaarselt ajakohastatakse vastavalt turuolukorrale.

1. Mig-400 erinevatesse vabastamisvormidesse võib hinna järgi erineda. See on norm.

2. Selle analoogid, millel on samad tervendavat omadused, võivad olla nii kallid kui ka odavad. See on norm.

Miks on analoogid kallimad või odavamad kui Mig-400?

Näiteks: ravimi keemilise valemi valmistamiseks kulutatakse palju aega ja raha, tehakse katseid. Seejärel omandab farmaatsiaettevõte patendi ja müüb selle.

Uimasti hind on kõrge (investeeringu tagasimaksmine on vajalik). Teised samasuguse koostisega ravimid, vähem tuntud ja tõestatud ajaga - kohati odavamad.

Mig analooge

Odavad Mig analoogid

Odava MiG analoogide hinna arvutamisel võeti arvesse apteekides esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.

Populaarsed analoogid Mig

Narkootikumide analoogide nimekiri põhineb enim soovitud ravimite statistikal.

Kõik analoogid MiG

Koostisosade ja näidikutega seotud analoogid

Eespool nimetatud loetelu ravimianaloogidest, milles on näidatud MiG-i asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need langevad vastavalt kasutamisnäitele

MIG 400

MIG 400 - vabastamisvorm, koostis ja pakend

◊ Tabletid, kaetud valge või peaaegu valgega, ovaalsed, millel on kahepoolne risk jagada ja "E" ja "E" mõlemal küljel ühele küljele üle kanda.

[PRING] maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

kestakoost: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa x s) - 2,946 mg titaandioksiidi (E171) - 1,918 mg povidoon K30 - 0,518 mg makrogool 4.000-,56 mg.

10 tk - villid (1) - papp pakendis.
10 tk - villid (2) - papp pakendis.

◊ Tabletid, kaetud valge või peaaegu valgega, ovaalsed, millel on kahepoolne risk jagada ja "E" ja "E" mõlemal küljel ühele küljele üle kanda.

[PRING] maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

kestakoost: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa x s) - 2,946 mg titaandioksiidi (E171) - 1,918 mg povidoon K30 - 0,518 mg makrogool 4.000-,56 mg.

10 tk - villid (1) - papp pakendis.
10 tk - villid (2) - papp pakendis.

Farmakoloogiline toime

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid). Ibuprofeen on propioonhape derivaati ning tal palavikuvastaste ja põletikuvastast toimet tingitud mitte-selektiivsed blokaadi COX-1 ja COX-2, samuti pärssivat toimet prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Ravimi analgeetiline toime ei ole narkootiline.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ibuprofeenil trombotsüütide aktiivsus.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist hästi. Cmax Ibuprofeeni plasmakontsentratsioon on ligikaudu 30 ug / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See langeb aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T1/2 plasmast on 2-3 tundi. Kuni 90% annusest võib metaboliitide ja nende konjugaatide uriiniga tuvastada. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

MIG 400 annus

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed määratakse ravim, tavaliselt algannus - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise toime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevast annust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemat või kõrgemat annust, pidage nõu arstiga.

Neerufunktsiooni, maksa või südamega patsientidel tuleb annust vähendada.

Ravimi koostoime

On võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet naatriumiresistentsuse tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Kui samaaegselt manustatakse atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen vähendab trombotsüütide agregatsiooni vastane toime (võimalikku tõusu ägedat koronaarpuudulikkusega saavatel patsientidel vereliistakutevastased ained nagu väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Ibuprofeeni kasutamisel on kirjanduses kirjeldatud üksikjuhtudel digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsiooni suurenemist.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi mittesteroidsed põletikuvastaseid ravimeid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-dega ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kõrvaltoimete riski seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiiniga ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-infektsiooniga patsientidel, kellel on hemofiilia.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada prostaglandiinide sünteesi kahjustuseni nefrotoksiliste toimete tekke ohtu.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; annuse korrigeerimine võib osutuda vajalikuks.

MIG 400 kasutamine raseduse ajal

Ibuprofeeni ohutus raseduse ajal ei ole piisav ja rangelt kontrollitud. Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine).

Ibuprofeeni kasutamine võib negatiivselt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata naistel, kes planeerivad rasedust.

MIG 400 - kõrvaltoimed

Alates seedesüsteemi: NSAID-gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on perforatsioon ja veritsus keeruline; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskestade haavandid, ahtoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osad: hingeldus, bronhospasm.

Alates meeli: kuulmislangus, helina või tinnitus, mürgine kahju nägemisnärvi, nägemise hägustumine või topeltnägemine, skotoomid kuivaks ja silmade ärritust, paistetust sidekesta ja silmalaud (allergiline genees).

On osa kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi: peavalu, peapööritus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, rahutus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harv - aseptilise meningiidi (sagedamini patsientidel autoimmuunhaigused).

Kuna südame-veresoonkond: südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteede seisund: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (tursed), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tüüpiliselt erütematoosne või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või hingeldus, palavik, erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (sündroom Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hemopoeetilistest süsteemidest: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Alates laboratoorseid parameetreid: veritsusaja pikenemist võib väheneda seerumi glükoosisisaldus, vähendades QC, hematokriti langus ja hemoglobiini, seerumi kreatiniini kontsentratsioon, suurendada maksa transaminaaside.

Pikaajalise kanepitarbimine suurtes annustes suurendab riski haavandid seedetrakti limaskesta, verejooks (seedetrakti, igemete, emaka-, veenikomude), nägemiskahjustusi (rikkudes värvieristusvõime, skotoomi, nägemisnärvi kahjustus).

Ravimi MIG 400 säilitamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Analogues Mig 400 (kaetud tabletid)

Leiti 8 analoogi

MIG 400

Ravim erineva päritoluga valu raviks. Ovaalsed valged tabletid sisaldavad 400 mg ibuprofeeni, 10 tabletti blisterpakendis, 1 või 2 blisterpakendit karbis.

NUROFEN EXPRESS LADY

Ravim on mittehormonaalne, et vähendada põletiku, valu (liigeses ja lihastes, hambaravis, kuus, migreenis) sümptomeid, vähendada kehatemperatuuri: 400 mg ibuprofeeni valget tableti.

NUROFEN EXPRESS NEO

Mitthormonaalne ravim põletiku sümptomite, valu (liigeses ja lihastes, hambavalu, peavalu, igakuine) vähendamiseks, kehatemperatuuri vähendamiseks: 200 mg ibuprofeeni valget tableti.

NUROFEN

Mitthormonaalne ravim põletiku sümptomite, valu (liigeses ja lihastes, hambavalu, peavalu, igakuine) vähendamiseks, kehatemperatuuri vähendamiseks: 200 mg ibuprofeeni valget tableti.

NUROFEN FORTE

Mitthormonaalne ravim põletiku sümptomite, valu (liigeses ja lihastes, hambavalu, peavalu, igakuine) vähendamiseks, kehatemperatuuri vähendamiseks: 400 mg ibuprofeeni valget tableti.

NUROFEN D / LASTELE

Anesteetikum, palavikuvastane ravim: ibuprofeen 200 mg, õhukese polümeerikattega tabletid, 8 tabletti pakendis.

IBUPROFEN

Ravim kehatemperatuuri vähendamiseks ja valu ja põletiku vähendamiseks. Õhukese polümeerikattega tabletid 200 mg, 400 mg ibuprofeeni. 10 tabletti blisterpakendis või 50 tabletti. pudelis.

IBUPROFEN-CHEMOFARM

Ravim kehatemperatuuri vähendamiseks ja valu ja põletiku vähendamiseks: ümmargused tabletid 400 mg / 1 tab. ibuprofen 10 tab. blisterpakendis 3 blisterpakendit.

Fascik

Valu leevendav ja palavikuvastane aine: ibuprofeen 400 mg, kaetud tabletid, 6 tk blisterpakendis, 1 blister pappkarbis.

Veel Artikleid Umbes Nohu