Tabletid 100 mg Unidox Solutab: juhised, hind ja arvustused

Selles meditsiinilistes toodetes saate tutvuda ravimiga Unidox Solutab. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel on võimalik dispergeeruvaid tablette võtta, millest ravim aitab, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artikkel, arstid ja tarbijate postitada kommentaare ainus JUnidoks Soljutab kust saab leida abi, kui ravim on bronhiidi raviks, kõrvapõletikud, Ureaplasma ja teiste nakkuste samuti akne raviks täiskasvanutel ja lastel, mille eest ta nimetati uuesti. Käsiraamatus on toodud Unidox Solutab'i analoogid, ravimite hinnad apteekides ning raseduse ajal kasutamine.

Tetratsükliini rühma efektiivne antibiootikum on Unidox Solutab. Kasutamisjuhised näitavad, et 100 mg tabletid aitavad hästi bakteriaalsete patogeenide tekitatud patoloogiate raviks, kuid neil on kauakestev toime.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Unidox Solutab valmistatakse tablettide kujul (ümmargused, kaksikkumerad kujukesed, kollakad, millel on kiri 173).

Üks ravimi tablett sisaldab 0,1 g antibiootikumi doksütsükliini ja abiainete aktiivset koostisosa.

Võtke ka kapslid ja lüofiliseeritud pulber süstimiseks Unidoxi.

Farmakoloogiline toime

loading...

Unidox Solutab on laiaspektriline poolsünteetiline tetratsükliin. See omab bakteriostaatilist toimet ja võib isegi mõjutada rakkude sees paiknevaid patogeene.

JUnidoks efektiivne nii Gram-positiivsed bakterid, mis sisaldavad Clostridium, Listeria, Staphylococcus, Streptococcus, ja gramnegatiivsete organismide nagu Haemophilus influenzae, Neisseria, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Yersinia, Enterobacter, Treponema.

Ravim on väga aktiivne suurema osa patogeenid on väga ohtlik nakkushaigused: ained malleusejuhtumitest, koolera, tulareemia, katku, antraksi baktereid, Legionellade, riketsiad, Brucella, klamüüdia. Uimasti suhtes tundlikkus, enamik Pseudomonas aeruginosa ja Proteus'i liike.

See on ka seennakkuste ravimisel täiesti ebaefektiivne ja seda ei kasutata selleks otstarbeks. Võrreldes teiste tetratsükliinidega on Unidox Solutabil suurem terapeutiline aktiivsus ja pikem püsiv toime. Kuid see on vähemal määral kui teised tetratsükliinid, pärsib normaalset soole mikrofloorat.

Kasutamisnäited

loading...

Mis aitab Unidox Solutab? Tabletid on ette nähtud doksütsükliini suhtes tundlike mikroorganismide tekitatud patoloogiate raviks:

  • hingamisteede haigused (farüngiit, trahheiit, kopsuvähk, äge ja krooniline bronhiit);
  • trahhoom, sepsis, peritoniit, osteomüeliit;
  • tsüstiit, prostatiit, püelonefriit, uretriit, endometriit;
  • ENT-haigused (keskkõrvapõletik, tonsilliit jne);
  • seedetrakti infektsioonid - koolera, koletsüstiit, gastroenterokoliit, kõhulahtisus, ersinioos;
  • IPP - ureaplasma, süüfilis, gonorröa, klamüüdia;
  • malaaria ennetamine ja operatsioonijärgne põletik.

Mis veel ravib Unidox Solutabi?

  • Rocky Mountaini märgatav palavik;
  • ornitoos, bartonelloos;
  • Lyme tõbi esimesel etapil;
  • leegionelloos, Qu palavik;
  • akne;
  • siberi katk;
  • psittakoos, leptospiroos;
  • köha köha
  • tuulelõhnad, rickettsiosis;
  • katk, malaaria;
  • kõhulahtisus;
  • tularemia, aktinomükoos;
  • granulotsüütide ehrlichiosis;
  • brutselloos.

Kasutusjuhend

loading...

Unidoxi võetakse eelistatult koos toiduga. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vett (umbes 20 ml), et moodustada suspensioon. Tablette võib alla neelata tervena, jagada osadeks või närida, joogivesi. Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel päeval 200 mg päevas esimesel päeval 1 või 2 annuse manustamisel ja järgmisel ravipäeval 1 vastuvõtu korral 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral määratakse kogu raviperioodiks 200 mg päevas.

8-12-aastastel lastel kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus 4 mg / kg esimesel päeval, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse ravimi annus 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel. Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.

  • Komplitseeritu gonorröaga (välja arvatud anorektaalne infektsioon meestel) määratakse täiskasvanutele 100 mg kaks korda päevas, kuni nad täielikult ravitakse (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühe päeva jooksul, 300 mg kaks annust (teine ​​annus 1 h pärast esimest).
  • Esmase süüfilise korral manustatakse 100 mg kaks korda päevas 14 päeva ja sekundaarse süüfilisega 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.
  • Ureaplasma urealíticum'ist põhjustatud krambihoogude, tservitsiidi ja non-gonococcal uretriidi põhjustatud kergete urogenitaalsete infektsioonide korral manustatakse 100 mg kaks korda päevas 7 päeva jooksul.
  • Kui akne Unidox'ile määratakse 100 mg päevas, on ravikuur 6-12 nädalat.
  • Malaariaprofülaktikale manustatakse 100 mg üks kord päevas, 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädala jooksul pärast tagasiastumist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.
  • Reisijate kõhulahtisuse ennetamiseks 200 mg esimesel päeval 1 või 2 annuse korral, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonna viibimise aja jooksul (mitte rohkem kui 3 nädalat).
  • Leptospiroosi raviks - 100 mg suukaudselt 2 7 päeva jooksul; leptospiroosi profülaktikaks, 200 mg üks kord nädalas ebasoodsamas olukorras viibimise piirkonnas ja 200 mg reisi lõpus.
  • Meditsiinilise abordi infektsioonide ennetamiseks tuleb 100 mg määrata üks tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul raskete gonokokkide infektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Neerude (QC vähem kui 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksütsükliini ööpäevase annuse vähendamine.

Vastunäidustused

loading...
  • Leukopeenia
  • Raseduse teine ​​ja kolmas trimester.
  • Porfüüria.
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.
  • Imetamine.
  • Raske maksapuudulikkus.

Uuringute kohaselt aitab Unidox kaasa lahustumatute kaltsiumsoolade sadestumisele luukoosis. Seetõttu ei tohi seda ravimit alla 8-aastastele lastele välja kirjutada. Kui müasteenia on vastunäidustatud intravenoosse ravimina. Täpselt samad vastunäidustused on unidoksi analoogid.

Kõrvaltoimed

loading...
  • iiveldus, oksendamine, isutus, enterokoliit, suguelundite põletik, Seedi Candida kasvu aktiveerumine, stomatiit;
  • aneemia, porfüüria, trombotsütopeenia;
  • hüperemia, anafülaktiline šokk, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus;
  • tinnitus, hallutsinatsioonid;
  • dermatiit, urtikaaria, anafülaksia, perikardiit ja erüteem;
  • luude ja hammaste haprusus, emaili värvimuutus;
  • neeru- ja maksapuudulikkus, albüunuria, vere kaaliumisisalduse puudumine, lämmastikusisalduse suurenemine vereplasmas.

Lapsed, rasedus ja imetamine

loading...

Unidox on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal, kuna see tungib platsentaarbarjääri. Ravim võib inhibeerida loote luustiku kasvu. Vajadusel tuleb rinnaga toitmise ajal imetamise ajal kasutada. Lastel ei kasutata doksütsükliini kuni 8 aastat.

Erijuhised

loading...

Fotodermatiidi võimaliku arengu tõttu on vajalik insolatsiooni piirata ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Tetratsükliinide anaboolne toime võib põhjustada vere uurea jääkide taseme tõusu. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ei ole see tavaliselt vajalik.

Kuid neerupuudulikkusega patsientidel võib tekkida asoteemia suurenemine. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel nõuab meditsiinilist jälgimist.

Tetratsükliinid võivad protrombiiniaja pikendada, tuleb kotagulopaatiaga patsientidel regulaarselt kontrollida tetratsükliinide retsepti. Ravimi pikaajalisel kasutamisel tuleb regulaarselt kontrollida vere, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset näitajaid.

Düspeptiliste sümptomite vältimiseks on soovitatav ravimi võtmine koos toiduga. Ravimi Unidoxi prolongeeritud kasutamine Solutab võib põhjustada düsbakterioosi ja selle tulemusena hüpovitaminoosi (eriti B rühma vitamiinide) tekkimist.

Tetratsükliini seeria teiste ravimitega on võimalik ristuvastast ja ülitundlikkust tekitada.

Ravimi koostoime

loading...

Ravim võib põhjustada protrombiiniindeksi vähenemist ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust. Samuti võib retinooli samaaegsel manustamisel täheldada intrakraniaalse rõhu suurenemist.

Vastuvõtmine koos magneesiumoksiibivabade ravimitega, raua, naatriumvesinikkarbonaadi, kaltsiumi, magneesiumi ja alumiiniumi preparaadid tuleb esineda mitte vähem kui 3 tundi pärast antibiootikumi manustamist.

Doksütsükliini kontsentratsioon veres väheneb, kui ravimit kombineeritakse etanooliga, rifampitsiini, fenütoiini, barbituraatide ja karbamasepiiniga. Ravim vähendab penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust.

Unidoxi meditsiini analoogid

loading...

Struktuur määratakse analoogide järgi:

  1. Vibramütsiin.
  2. Doksal.
  3. Doksütsükliinvesinikkloriid.
  4. Doksütsükliin Nycomed (Stada, -AKOS).
  5. Monocline
  6. Bassado
  7. Doksibeen.
  8. Doksilan.
  9. Dovitsin.
  10. Ksedotsiin.
  11. Vidoccin.

Mis vahe on Unidoxi ja Unidox Solutab vahel?

Prefiks "solyubub" ravimi nimel tähendab seda, et tableti saab purustada ja lahustada vees, valmistamaks suspensiooni manustamiseks. Selline uimastitarbimise meetod on lastele eelistatud.

Doksütsükliin või Unidox Solutab - mis on parem?

Põhiline erinevus ravimite vahel on asjaolu, et Unidoxil ei ole nii tugevat toimet maos ega põhjusta doksütsükliinile (maohaavand, gastriit) iseloomulikke kõrvaltoimeid. Toimeaine imendumine esineb soolestikus ja peaaegu 100% ravimist imendub kehas. Doksütsükliini ainus eelis on selle originaaliga võrreldes väga madal hind.

Puhkuse tingimused ja hind

loading...

Unidox Soluteebi (tablettide 100 mg nr 10) keskmine maksumus Moskvas on 336 rubla. Retsept on vajalik.

Hoida temperatuuril 15-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Vt ka: kuidas võtta antibiootikumi Doksütsükliin - Unidox analoog.

Antibiootikumi kasutamise juhised Unidox Solutab

loading...

Unidox Solutab on poolsünteetiliste antibiootikumide rühma esindaja - tetratsükliinid, mida iseloomustab lai valik antimikroobset aktiivsust. Ravimi ladinakeelne nimetus - Unidox Solutab.

Ravimi kirjeldus

loading...

Unidoxi mõju tüüp patogeensetele ainetele on määratletud kui bakteriostaatiline: kõnealune meditsiinitoode pärsib mikroorganismide võimet korrutada, häirides nende rakkude valgu moodustumist.

Ravimi toimevahemik sisaldab gramnegatiivseid grampositiivseid mikroorganisme, sealhulgas:

  • teatud tüüpi streptokokid, neisseria, stafülokokid, klebsiella;
  • propionibakterid;
  • brutsella;
  • Yersinia;
  • enterobakterid;
  • ureaplasma, klamüüdia, gonokokk, mükoplasma;
  • kahvatu treponema;
  • koolera vibrio;
  • meningokokk;
  • klostridia (va klostriidiumi diferentsiaal);
  • suguhaiguste granuloomi patogeenid, tularemia, pastoreleoos;
  • spindlilaadsed bakterid;
  • actinomycetes.

Mõned algloomade tüübid (plasmodia, amoeba) ei ole ravimiresistentsus.

Ravimi juhised näitavad konkreetselt, et Unidox Solutab ei ole aktiivne pseudomonaadide, atsinektobakterite, seerumite, providentide, Proteus'e, enterokokkide vastu.

Vabasta vorm ja selle funktsioonid

loading...

Farmatseutiline turg pakub ravimit suukaudsete dispergeeritud pillide kujul, mida iseloomustavad paranenud farmakokineetilised parameetrid. Selline antibiootikumide vabanemine on enamiku tarbijate jaoks suhteliselt uus ja nõuab üksikasjalikumat uurimist.

"Solyutab" tehnoloogia alus, mille kohaselt suuõõnes lahustunud tabletid on valmistatud, kontrollitakse ravimi toimeaine edasilükatud vabanemist ja selle valikulist jaotumist.

Vaadeldav tegevuspõhimõte võimaldab teil ravimi omadusi täiendada mitmete eelistega.

  • suurenenud imemise pindala;
  • tagada ravimi kontsentratsiooni ühtlane tõus kehavedelikes;
  • ravimi mõju GIT mikrobiotsenoosile minimeerimisega;
  • kasutamise võimalus patsientidel, kes vajavad pidevat ravi.

Kapslite valmistamisel muutub toimeaine vorm: see seostub mitteaktiivse täiteainega ja muundub mikroosakesteks.

Viimane, mitu sekundit pärast pillide neelamist, jaotub seedetraktist ühtlaselt ja hakkab aktiivse komponendi vabastama. Protsessi kiirus sõltub sellest, kui kaua vesi tungib graanulidesse.

Apteeketid müüvad dispergeeritud tablette, pakendatud blisterpakenditesse (igaüks 10 tk).

Farmakokineetika

loading...

Imendumine toimub lühikese aja jooksul; toidutarbimine ei mõjuta peaaegu imendumist.

Toimeaine suurimad kontsentratsioonid patsiendi veres on täheldatud 120 minutit pärast 200 milligrammi ravimi võtmist. 24 tunni pärast on kehavedelike plasmas esineva antibiootikumi hulga vähenemine märkimisväärne (umbes 2 korda).

Antibiootikumi Unidox Solutab (Unidox Solutab) aktiivset komponenti iseloomustab kiire jaotumine elunditesse ja kudedesse.

Vähem kui tund pärast ravimi manustamist tuvastatakse toimeaine terapeutilised annused:

  • kopsudes, põrnas, maksas, eesnäärmes, neerudes;
  • frontaalsete õlavarrelihaste väljaheide;
  • dentiin, luud;
  • pleura-, liigese-, astsiitsüklites.

Enam kui 27% antibakteriaalse toimeaine kogusest plasmas määratakse süljes.

Ravimi miinuste seas - võime ületada platsentaarbarjääri, mis eritub rinnapiima (see funktsioon põhjustab mitmeid vastunäidustusi Unidox Solutab'i kasutamisel).

Enamik organismis saadud ravimeid eritub neerude kaudu, ülejäänu soolsus. Kuseteede häirete esinemisel suureneb seedetraktist eritatava aine tase.

Poolväärtusaeg on kuni 18 tundi pärast ühekordset kasutamist kuni päev pärast teist kasutamist.

Koostis

loading...

Ravimi aktiivseks komponendiks on antibiootikum doksütsükliin (100 mg) monohüdraadi kujul (aine sisaldab vee molekuli).

Abiainete hulka kuuluvad mikrokristalne tselluloos, hüpromelloos, magneesiumstearaat ja ränidioksiid. Täiendavate ainete hulka kuuluvad ka hüproliis, sahhariin, laktoosmonohüdraat.

Tuleb meeles pidada: ükskõik millise loetletud komponendi individuaalse talumatuse korral on keelatud ravimi kasutamine haiguse sümptomite peatamiseks.

Kasutusjuhend

loading...

Unidox Solutab osaleb võitluses erinevate vaevuste rühmade vastu. Alljärgnevas tabelis on ravimi märkustes loetletud haiguste lühikirjeldus.

Lisaks eespool nimetatud haigustele osaleb Yunidok Solyutab mitmesuguste lokaliseerumiste, tularemia, tüüfuse (korduvpoegade, tüüfuse), koolera, palavikku (Qu, Rocky Mountains), katku ja nakkusliku etioloogia silmahaiguste raviks.

Ravimite kombineerimisel avaldab antibiootikum kõrgelt efektiivset võitlust peritoniidi ja subakuutse septilise endokardiidi vastu, pärsib valutute köhade, siberi katku, osteomüeliidi, brutselloosi, leptospiroosi, ornitoosi avaldumist.

Kasutamisjuhendi kohaselt on ravim soovitatav profülaktiliseks kasutamiseks (vältimaks pankreatiliste tüsistuste tekkimist pärast operatsioonijärgset perioodi, kui see asub piirkondades, mida iseloomustab klorokviini suhtes resistentne patogeenide esinemine).

Vastunäidustused

loading...

Nimetatud ravimit ei määrata patsientidele, kellel on raskeid neeru- ja maksahaigusi. Unidox Solutab'i võtmine porfüüriaga ja rasedatele, imetavatele naistele on keelatud.

Pediaatrias ei kasutata antibiootikume, kui laps on alla 8-aastane.

Absoluutne vastunäidustus on tetratsükliinide individuaalne talumatus.

Annustamisrežiimid

loading...

Klassikalise ravirežiimi korral kasutatakse ravimit täiskasvanute ja noorte patsientide raviks järgmiselt:

  • kui patsiendi kehakaal ületab 50 kg, siis on Unidox Solutabi annus 200 mg haiguse vastu võitlemise esimesel päeval (seda kogust võib jagada kaheks annuseks) ja 100 mg järgmisesse kohta;
  • vanuses üle 8-aastased lapsed, kelle kehakaal on väiksem kui 50 kg, määratakse haiguse peatamiseks esimesel ja järgmisel päeval vastavalt 4 mg / kg ja 2 mg / kg (päevas);
  • raskete (keeruliste) tervisehäirete korral kasutatakse antibiootikumi kogu raviperioodi jooksul annuses 200 milligrammi päevas.

Kursuste keskmine kestus on 5-10 päeva.

Erijuhised

loading...

Tablette soovitatakse võtta koos toiduga, neid võib alla neelata tervena või lahustada vees ja joob saadud suspensiooni.

Preparaadi närimine on jagatud osadeks.

Mitmete haiguste korral erineb eelpool mainitud annustamisskeem märgatavalt. Näiteks:

  • Esmase süüfilise leevendamiseks kasutatakse 100 mg ravimit 2 p. Päevas. (ravi kestus on 14 päeva);
  • kõhukinnisusega seonduvate gonorröa sümptomite vähendamiseks võtke 300 mg iga 2 p / d. (muidugi 1 päev);
  • Mitte-gonokokkide uretriidi raviks, mille põhjustav toimeaine on Ureaplasma urealiticum, tuleb võtta 100 mg ravimit kaks korda päevas nädalas.

Ravimi maksimaalsed päevadoosid on toodud alljärgnevas tabelis.

Rohkem informatsiooni Unidoks Solutab kasutamise kohta meditsiinitoodete juhistes.

Ravimi kasutamine ilma arsti soovituseta on keelatud: kontrollimatu antibiootikum võib põhjustada patsiendi seisundi halvenemist.

Rahaliste vahendite kasutamine neerupatoloogilistel patsientidel nõuab raviarsti suuremat kontrolli.

Uuringuid ravimi mõju kohta patsiendi võimet kontrollida kompleksseid mehhanisme ja juhtida sõidukit ei ole läbi viidud.

Kõrvaltoimed, üleannustamine

Antibiootiline Unidox Solutab võib organismi kahjulikult mõjutada. Preparaadi juhend sisaldab teavet mitmete kõrvaltoimete tekke kohta:

  1. Seedetrakti häired, mida väljendatakse iivelduse, oksendamise, isutuskaotuse, enterokoliidi, kõhulahtisuse, pseudomembranoosse koliidi tekkega.
  2. Allergiliste, dermatoloogiliste reaktsioonide (dermatiit, urtikaaria, fotosensibilisatsioon) manifestatsioonid. Individuaalse talumatuse esinemisel võib antibiootikumi võtmine põhjustada Quincke turset.
  3. Verepildi muutused (neutropeenia, trombotsütopeenia).
  4. Kesknärvisüsteemi tegevuse ebaõnnestumine (peapööritus, vestibulaarsed patoloogiad, peavalud, unisus, optiliste närvide paistetus).
  5. Maksa- ja neerukahjustus.
  6. Üleinfektsiooni esinemine (kandidoosi areng).
  7. Pikaajaline antibiootikumravi põhjustab sageli düsbioosi ja selle tagajärgi - hüpovitaminoosi.

Ravimi toimeaine aeglustab osteogeneesi, kahjustab noorte patsientide hammaste arengut (negatiivset mõju väljendab emaili värvi pöördumatu muutus, luukoe vähearenenud kaasasündinud väärarengud).

Uimastite üleannustamise sümptomiteks on äkiline palavik, oksendamine, kollatõbi.

Patsiendile kiireloomulise hoolduse tagamiseks pestakse kõhuga. Lisaks on soovitatav juua rohkesti, juua lahtistid ja aktiivsütt. Hemodialüüs ei ole efektiivne.

Koostoime erinevate farmakoloogiliste rühmade ravimitega

Unidox Solutabi ja teiste ravimite paralleelsel kasutamisel on mitmeid funktsioone. Kõige olulisemate hulka tuleb märkida:

  1. Doksütsükliini imendumise vähendamine aine koosmõjul magneesiumi sisaldavate laksatiividega, raua preparaatidega, samuti ravimitega, mis sisaldavad alumiiniumi, kaltsiumi. Antibiootikumi ja ülalmainitud meditsiinikauba vastuvõtmine tuleb eraldada intervalliga 180 minutit.
  2. Antibakteriaalsete ravimite efektiivsuse vähendamine penitsilliinide ja tsefalosporiinide rühmas.
  3. Östrogeeni sisaldavate kontratseptiivide ja kirjeldatud ravimi võtmise ajal suureneb atsükliline verejooks. Unidox Solutab vähendab ka rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust.
  4. Doksütsükliini metabolismi kiirenemine fenütoiini, rifampitsiini, karbamasepiini kasutamisel.
  5. Suurenenud intrakraniaalne rõhk, kaasates paralleelselt Unidox Solutabi ja retinooli raviskeemidesse.

Kõnealuse ravimi ajal ei tohiks alkohoolseid jooke tarbida: antibakteriaalse toimeaine ja alkoholi kombinatsioon ei saa mitte ainult vähendada oodatavat terapeutilist toimet, vaid ka põhjustada ravimi negatiivse mõju suurenemist organismis.

Analoogid, ladustamistingimused

Unidox Solutabil ei ole geneerilisi ravimeid (sama koostise ja vabastamisvormi ravimid). Vajadusel võib raviarst asendada ravimit doksütsükliiniga või selle variatsioonidega, mille hulka kuuluvad doksütsükliin-AKOS, D. Nycomed, D. Ferein.

Ravimite loendis, mille toimeaineks on doksütsükliin - Monocline, Vibramitsin, Dovitsil, Vidoktsin.

Keelatud on ravimit ise vahetada ilma spetsialisti soovitusteta.

Unidox Solutabi juhistest tuleneb, et seda saab hoida päikesevalgust kättesaamatus ventileeritavas kohas. Ravim säilitab tootja deklareeritud omadused viie aasta jooksul alates väljastamise kuupäevast.

Video

Video ütleb, kuidas kiiresti külma, gripi või ARVI-i ravida. Arvamus kogenud arst.

UNIDOX SOLUTAB

Tabletid on dispergeeruvad ümmargused, kaksikkumerad, helekollastest või hallikollastest kuni pruuni värvusega, mille ühel küljel on graveering "173" (tableti kood) ja teiselt poolt ohtlik.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 45 mg Sahhariin - 10 mg, giproloza (väheasendatud) - 18.75 mg hüpromelloos - 3,75 mg kolloidräni (veevaba) - 0,625 mg magneesiumstearaat - 2 mg, laktoosmonohüdraat - kuni 250 mg.

10 tk - PVC / alumiiniumfooliumi villid (1) - kartongpakendid.

Laiase spektri tetratsükliinrühma poolsünteetiline antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime patogeenide valkude sünteesi pärssimise tõttu.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (sealhulgas penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaeroobsed bakterid: Clostridium spp.

Doksütsükliin aktiivne ka aeroobse gramnegatiivsete bakterite:.... Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Bordetella pertussis, samuti seoses Rickettsia spp, Treponema spp, Mycoplasma spp... ja Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp. Enamik Bacteroides fragilis tüvesid on doksütsükliini suhtes resistentne.

Täiskasvanutel manustatakse või imetatakse (tilguti) 200 mg päevas ravi esimesel päeval järgmistel päevadel - 100-200 mg / päevas. Vastuvõtusagedus (või intravenoosne infusioon) - 1-2 korda päevas. Üle 8-aastaste ja üle 50 kg kaaluvate laste puhul on suukaudse manustamise või intravenoosse manustamise (tilguti) päevane annus ravimi esimesel päeval 4 mg / kg. Järgmistel päevadel - 2-4 mg / kg päevas, olenevalt haiguse kliinilise käitumise raskusest. Vastuvõtusagedus (või intravenoosne infusioon) - 1-2 korda päevas. 100 mg doksütsükliini intravenoosse infusiooni soovitatav minimaalne aeg (infusioonikontsentratsioonil 0,5 mg / ml) on 1 tund.

Maksimaalsed annused: suukaudseks manustamiseks täiskasvanutel - 300 mg / päevas või 600 mg / päevas (sõltuvalt patogeeni etioloogiast); sisse / sissejuhatuses - 300 mg päevas.

Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsfaagia, glossiiti, söögitoru, mööduvat suurenemist veres maksa transaminaaside, aluseline fosfataas, bilirubiin.

Hematopoeetilistest süsteemidest: neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia; harva - angioödeem, valgustundlikkus.

Muu: jääklämmastiku, kandidoosi, soole düsbioosi, hammaste värvuse muutus lastel suurenemine.

Metalliioonide (antatsiidid, valmistised, mis sisaldavad rauda, ​​magneesiumi, kaltsiumi) sisaldavad valmistised moodustavad doksütsükliiniga mitteaktiivsed kelaadid ja seetõttu tuleb nende samaaegset kasutamist vältida.

Lubades kasutada barbituraadid, karbamasepiin, fenütoiin doksütsükliini kontsentratsiooni vereplasmas väheneb seoses esilekutsumist maksa mikrosomaalseid ensüüme, mis võivad põhjustada vähendavad oma antibakteriaalse.

On vaja vältida kombinatsiooni penitsilliinidega, tsefalosporiinidega, millel on bakteritsiidne toime ja mis on bakteriostaatiliste antibiootikumide (sh doksütsükliin) antagonistid.

Colestiramiini ja kolestipooliga vähendatakse doksütsükliini imendumist (jälgige intervalli vähemalt 3 tunni pärast).

Seoses soole mikrofloora pärssimisega vähendab doksütsükliin protrombiiniindeksit, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse korrigeerimist.

Doksütsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab verejooksu sagedust östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide võtmise ajal.

Retinooli samaaegne kasutamine aitab suurendada koljusiseset rõhku.

Doksütsükliini kasutatakse maksahäiretega ettevaatlikult. Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kohaliku ärritava toime (ösofagiit, gastriit, seedetrakti haavandid) vältimiseks on soovitatav võtta päevas suures koguses vedelikku, toitu või piima. Seoses fotosensibiliseerimise võimaliku arenguga on vajalik insolatsiooni piirata ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Doksütsükliini ei kasutata alla 8-aastastel lastel, sest tetratsükliinid (sealhulgas doksütsükliin) põhjustavad hammaste pikaajalist värvimuutust, emaili hüpoplaasiat ja aeglustavad skeleti luude pikisuunalist kasvu selles patsiendikategoorias.

Sissejuhatavasse sissehingatavasse doksütsükliini lahust tuleb kasutada hiljemalt 72 tundi pärast selle valmistamist.

Doksütsükliin on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal. Doksütsükliin tungib platsentaarbarjääri sisse. Võib põhjustada hammaste pikaajalist värvimuutust, emaili hüpoplaasiat, loote skeleti luude kasvu pärssimist, samuti rasvade infiltratsiooni tekkimist maksas.

Vajadusel tuleb rinnaga toitmise ajal imetamise ajal kasutada.

Unidox Solutab: kasutusjuhendid kasutamiseks

Enne antibiootikumi Unidox Solutab'i ostmist tuleb hoolikalt läbi lugeda kasutusjuhendid, kasutamismeetodid ja annused ning muu kasulik teave preparaadi Unidox Solutab kohta. Veebilehel "Haiguste entsüklopeedia" leiate kogu vajaliku teabe: õige kasutamise juhised, soovitatavad annused, vastunäidustused, samuti nende patsientide ülevaated, kes on seda ravimit juba kasutanud.

Unidox Solutab on antibiootikum tetrastsükliinide laia toimespektriga, mis toimib bakteriostaatiliselt.

Koostis ja vabastusvorm

1 tablett sisaldab doksütsükliini monohüdraati 100 mg;

abiained: MCC, sahhariin, hüdroksüpropüültselluloos, metüülhüdroksüpropüültselluloos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, laktoos.

Ümarad, kaksikkumerad tabletid helekollase kuni hallikollase värviga, millel on "173" graveering (tableti kood) ühel küljel ja oht teisele.

Pakkimine: blisterpakendis 10, 1 blisterpakendis.

Unidox Solutabi farmakoloogiline toime

Ravimi farmakoloogiline toime on antibakteriaalne, bakteriostaatiline. Inhibeerib proteiinkünteesi mikroobrakkudes, häirides ribosomaalse membraani transpordi RNA ühendit.

Tetratsükliini rühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib proteiinkünteesi mikroobilises rakus, interakteerudes ribosoomide 30S subühikuga. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sealhulgas E. aerugees), Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp. Yersinia spp. (sealhulgas Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (va Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Tavaliselt ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Arvesse tuleks võtta doksütsükliini vastupidavust doksütsükliinile mitmetes patogeenides, mis on tihti ristsidemega rühmas (st doksütsükliini suhtes resistentne tüved on samaaegselt resistentne kogu tetratsükliini rühma suhtes).

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.

Doksütsükliini Cmax plasmas (2,6-3 μg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg võtmist ja 24 tunni möödudes väheneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 μg / ml-ni.

Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja 100 mg / päevas järgnevatel päevadel on doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.

Doksütsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80-90%), tungib hästi organiteks ja kudedesse ning kahjustab tserebrospinaalvedelikku (10... 20% plasmatasemest), kuid doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb koos põletikuga seljaaju ümbris.

Jaotuse maht on 1,58 l / kg. 30... 45 minuti jooksul pärast allaneelamist leitakse doksütsükliin terapeutilises kontsentratsioonis maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastel, eesnäärmevähis, silma kudesid, pleura ja astsiidivedelike, sapiteede, sünoviaalse eksudaadi, õlavarre ja eesmise nina eksudaadi, kummi kõõmavedelikud.

Tavalise maksafunktsiooniga on ravimi tase sapis 5-10 korda suurem kui plasmas.

Süljes määratakse 5... 27% doksütsükliini kontsentratsioonist plasmas.

Doksütsükliin läbib platsentaarbarjääri ja eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinist ja luukoest.

Doksütsükliini ebaoluline osa metaboliseerub.

T1 / 2 pärast ühekordset allaneelamist on 16-18 tundi, pärast korduvaid annuseid - 22-23 tundi.

Umbes 40% ravitud ravimist eritub neerude kaudu ja 20-40% eritub soolest inaktiivsete vormide (kelaatide) kujul.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Ravimi poolväärtusaeg neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei muutu, sest selle eritumine soolte kaudu suureneb.

Hemodialüüs ja peritoneaalne dialüüs ei mõjuta doksütsükliini plasmakontsentratsiooni.

UNIDOX Solutab nimoloogiline klassifikatsioon vastavalt ICD-10-le

A49.3 Mükoplasma põhjustatud nakkus, täpsustamata

A54 gonokoki nakkus

A55 Klamüüdia lümfogranuloom (sugukondlik)

A70 Chlamydia psittaci infektsioon

H60 otitis externa

H66 Põletik ja täpsustamata keskkõrvapõletik

H70 Mastoidiit ja sellega seotud seisundid

J01 Äge sinusiit

J02.9 Täpsustamata farünitisi

J03.9 Täpsustamata akuutne tonsilliit (angina agranulotsüüt)

J04 Äge larüngiit ja trahheiit

J06 Mitme ja täpsustamata lokaliseerimise ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid

J22 Täpsustamata ägedad alumiste hingamisteede infektsioonid

J31 Krooniline riniit, nasofarüngiit ja farüngiit

J32 Krooniline sinusiit

J35.0 Krooniline tonsilliit

J37 Krooniline larüngiit ja larüngotrakeiit

L08.9 Täpsustamata naha ja nahaaluse koe lokaalne infektsioon

M60.0 Nakkuslik müosiit

M65 sinoviidid ja tenosünovitis

M65.0 Abstsess kõõluse kate

M71.0 sünoviaalne abstsess

M71.1 Muu infektsioosne bursiit

N34 Ureetri ja ureetra sündroom

N39.0 Kuseteede nakkus ilma lokaliseerimiseta

N41 eesnäärme põletikulised haigused

N49 Mujal klassifitseerimata meeste suguelundite põletikulised haigused

N71 Emaka põletikulised haigused, välja arvatud emakakaelas

N73.9 Naistevaagnaelundite põletikulised haigused, täpsustamata

N74.2 Süüfilisest põhjustatud naistevaagnaelundite põletikulised haigused (A51.4 +, A52.7 +)

N74.3 Emakavähkide gonokoki põletikulised haigused (A54.2 +)

Näidustused Unidox Solutab

Antibiootiline Unidox Solutab kasutatakse selliste haiguste raviks nagu:

- STId (sugulisel teel levivad nakkused) - gonorröa, süüfilis, sugulisel teel leviv lümfogranuloom, geriaalne granuloom;

- Chlamidia infektsioonid (trahhoom, uretriit, tservitsiit, psittakoos, prostatiit);

- Borrelioos (taastuv palavik, Lyme'i tõbi);

- bakteriaalsed zoonootilised nakkused (tularemia, katk, brutselloos, siberi katk, leptospiroos);

- alumiste hingamisteede infektsioonid (kogukonnas omandatud atüüpiline kopsupõletik, ägeda astme krooniline bronhiit);

- sooleinfektsioonhaigused (ersinioos, koolera);

- loomade hammustus, mis on haavainfektsiooniga keeruline;

- troopilise malaaria ennetamine.

Annustamine ja manustamisviis Unidox Solutab

Söögi ajal võib tablett alla neelata tervena, jagada osadeks või närida, pressida klaasi veega või lahjendada väikeses koguses vett (umbes 20 ml).

Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg - 200 mg esimesel ravipäeval 1-2 annusena, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral - kogu ravikuuri ajal annuses 200 mg.

8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus 4 mg / kg esimesel päeval, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Mõne haiguse annustamisfunktsioonid

S. pyogenes põhjustatud infektsioonide korral võtab Unidox Solutab aega vähemalt 10 päeva.

Komplitseeritu gonorröa (välja arvatud meeste anorektaalne infektsioon): täiskasvanu - 100 mg kaks korda päevas, kuni need täielikult ravitakse (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg üks päev, 300 mg kaks korda päevas (teine vastuvõtt 1 tund pärast esimest).

Esmane süüfilis, 100 mg kaks korda päevas 14 päeva ja sekundaarse süüfilisega 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.

Ureaplasma urealyticum'ist põhjustatud krambihoogude põhjustatud kusetehaigus, tservitsiit, mitte-gonokokk-uretriit, 100 mg kaks korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne puhul 100 mg päevas; ravi on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika) - 100 mg üks kord päevas, 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast tagasipöördumist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisus (profülaktika) - 200 mg esimesel päeval reisi 1 või 2 annusega, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonna viibimise aja jooksul (mitte rohkem kui 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suu kaudu 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi profülaktika - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas olukorras oleval alal viibides ja 200 mg reisi lõpus.

Infektsioonide vältimiseks meditsiinilise abordi ajal, 100 mg üks tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanud maksimaalne ööpäevane annus on kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul raskete gonokokkide infektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Neeru (Cl kreatiniini

Määratud günekoloog. Ravimi tolerantsus on hea. Ta võttis selle, kombineerides teiste ravimitega. Kõik on hästi, ravim tuli välja. Kui teil on põletik, pöörduge arsti poole, ehk on olemas alternatiiv.

Pärast allaneelamist, iiveldust ja kõhuvalu, tekkisid allergiad, kuigi haiguste puudumine ja põhimõtteliselt antibiootikume ei võeta. Täheldatakse arsti soovitusi, jälgime selle tööriista efektiivsust.

Ta võttis kohe ka mao, 10 minutit pärast allaneelamist. Üks lootus, et "super tööriist" on väikeses probleemis, pluss bififor, mida ma joonen.

Kõhu pole see väga rahul (((aga loodetavasti aitab see.) Mina nimetasin günekoloogi.

Minu kõri oli valus, mu nahk oli kõikidel löövel, teisel päeval kõik läks, nagu polegi - see tõesti aitas!

Kuigi ma võtan unidoksiga paralleelselt bifidusi ja laktoosi ja jogurte, kaotab see ikkagi ikkagi ja iiveldab. Kardan kursusest lahkuda. Ma ei saa oodata nende kümne päeva lõppu...

Magus antibiootikum, teeb mulle iivelduse ja gaasi.

Ma joonin nüüd viirusevastast kurssi. Pärast Unidox Solutabi on muidugi muid antibiootikume. Seetõttu on tulemus ühemõtteliselt raske öelda. Mis täpselt aitas.

Suurepärane tööriist. Rasedad külmad kolme päeva jooksul ilma relapsi. See on mugav võtta, ma lahustan vees ja jooki ajal sööki.

Sellele antibiootikumile manustati mulle nahaprobleeme. Antibiootikum on suurepärane - see toimib hästi põletikulise protsessiga.

Ma olin haige selle pärast, eriti esimestel päevadel, aga kardan sulgeda, antibiootikum oli kõik sama. Üldiselt hakkas ta halvaks. Mina määrati selle tsüstiidi raviks. Eelmine aeg, teine ​​antibiootikum nägi, kuid tundus, et see ei toiminud nii hästi, mõne kuuga oli see retsidiiv. Ja pealegi pole tsüstiit enam kui aasta tagasi mulle tagasi läinud...

Unidox töötab hästi, ma ei tea ühestki hirmulugemistest, mida inimesed internetis teda kirjutavad - mul on ainult temaga positiivseid seoseid, ta ravib tsüstiiti ja kolbiit ühe pakendiga, muidugi peate hoidma keha hea bakteritega, vastasel juhul tekib kõhulahtisus.

Sellele antibiootikumile anti tsüstiit. Ma olin nii väsinud nende valulike reisidega tualetti, et otsustasin, et võin mürgitada keha kord aastas. Mis oli minu üllatus, kui lisaks tsüstiidile vabanen ka aknast! Alles siis leiti Internetis selle konkreetse võime pühendunud foorumeid! Poolteist aastat ei ole mul olnud lisandeid ega akne põletikku. Siis laktobatsillid on lõigatud ja kõik on normaalne.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Müügitingimused apteekidest: saate osta Unidox Solutab apteegi võrgustikus arsti retsepti esitamisel.

Tahaksime pöörata erilist tähelepanu asjaolule, et antibiootikumi Unidox Solutab kirjeldus on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil! Täpsema ja üksikasjalikuma teabe saamiseks ravimi Unidox Solutab kohta võtke ühendust ainult tootja märkusega! Ärge ise ravige mingil viisil! Enne ravimi kasutamist pidage nõu arstiga!

Unidox Solutab - ametlikud kasutusjuhised

Kaubanimi: Unidox Solutab ®

INN: doksütsükliin

Annustamisvorm: dispergeeruvad tabletid.

Koosseis:
Toimeaine: doksütsükliini monohüdraat 100,0 mg doksütsükliini kohta
Abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüproloos (madala asendusega), hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat

Kirjeldus:
Ümarad, kaksikkumerad tabletid helekollase kuni hallikollase värvusega, millel on "173" graveering (tableti kood) ühel küljel ja väike risk teisel küljel.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum - tetratsükliin

ATX-kood: [J01AA02]

Farmakoloogiline toime:
Farmakodünaamika
Tetratsükliini rühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib proteiinkünteesi mikroobilises rakus, interakteerudes ribosoomide 30S subühikuga. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sealhulgas E. aerugees), Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp. Yersinia spp. (sealhulgas Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (va Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatoos, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Tavaliselt ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Arvesse tuleks võtta doksütsükliini vastupidavust doksütsükliinile mitmetes patogeenides, mis on tihti ristsidemega rühmas (st doksütsükliini suhtes resistentne tüved on samaaegselt resistentne kogu tetratsükliini rühma suhtes).

Farmakokineetika
Imemine
Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.
Pärast 200 mg võtmist saavutatakse doksütsükliini maksimaalne kontsentratsioon veres (2,6-3 μg / ml) 2 tundi ja 24 tunni pärast väheneb aktiivse aine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 μg / ml-ni.
Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja järgmistel päevadel 100 mg päevas on doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.

Levitamine
Doksütsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80-90%), hea tungimine kudedesse ja organitesse, halb - seljaajuvedelikus (10-20% tasemest vereplasmas), aga doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelik tõusu põletik seljaaju membraane.
Jaotuse maht on 1,58 l / kg. Pärast 30-45 minutit pärast sissevõtmist doksütsükliini terapeutiliste kontsentratsioonide avastatud maksa-, neeru-, kopsu-, põrn, luud, hambad, eesnäärme-, silma kudedes, pleura ja astsiidivedelikest, sapi, sünoviaal- eritist, eksudaadi ülalõualuu ja eesmise ninakõrvalkoopad in kummi kõõmavedelikud.
Tavalise maksafunktsiooniga on ravimi tase sapis 5-10 korda suurem kui plasmas.
Süljes määratakse 5... 27% doksütsükliini kontsentratsioonist plasmas.
Doksütsükliin läbib platsentaarbarjääri ja eritub väikestes kogustes rinnapiima.
Koguneb dentiinist ja luukoest.

Ainevahetus
Doksütsükliini ebaoluline osa metaboliseerub.

Eemaldamine
Poolväärtusaeg pärast ühekordse annuse manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste manustamist - 22-23 tundi.
Ligikaudu 40% vastuvõetud ravimi eritatakse neerude ja 20-40% eritub läbi soolte inaktiivsete vorme (kelaate).

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras
Ravimi poolväärtusaeg neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei muutu, sest selle eritumine soolte kaudu suureneb.
Hemodialüüs ja peritoneaalne dialüüs ei mõjuta doksütsükliini plasmakontsentratsiooni.

Kasutamisnäited
Vastuvõtlikest põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused
mikroorganismide valmistamiseks:

  • hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, kopsupõletik, kopsupõletik, kopsuvähk, pleura empaeeas;
  • ENT-organite infektsioonid, sealhulgas keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit;
  • Kuseteede infektsioonid: tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, ureetroclastiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhhepididümiit; endometriit, endotservitsiit ja salpingoforiit kombineeritud teratia osana; sh suguhaigused: urogenitaalne klamüüdia, süstefiil penitsilliinitalumatusega patsientidel, komplitseeritu gonorröa (alternatiivne teraapia), sisenemisgraanuloom, sugulisel teel leviv lümfogranuloom;
  • seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, ersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, bakteriaalne ja amüootne düsenteeria, reisija kõhulahtisus);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas haavainfektsioonid pärast loomade hammustamist), rasked akne (kombineeritud ravi osana);
  • teiste haiguste: framböösia, Legionella pneumophila, Chlamydia erineva lokalisatsiooni (sh prostatiit, pärasoolepõletikku), rickettsiosis, Q-palavik, Rocky Mountain märkas palavik, tüüfus (sh tüüfus, puuginakkuste ägenemiste), Lyme'i tõve (I st. - erüteem migrans), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria; kombineeritud ravi osana silmahaigused - trahhoom; leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katk (sealhulgas pulmonaalne vorm), bartonelloos, granulotsüütsed erlükoosid; köha, brutselloos, osteomüeliit; sepsis, subakuutne septiline endokardiit, peritoniit;
  • postoperatiivsete valulike tüsistuste ennetamine; Plasmodium falciparum põhjustatud malaaria lühiajaliste (vähem kui 4 kuud) reisides piirkonnas, kus on klorookiin ja / või pürimetamiin-sulfadoksiin-resistentsed tüved.

Vastunäidustused

  • tetratsükliini ülitundlikkus
  • rasedus
  • imetamine
  • vanus kuni 8 aastat
  • maksa- ja / või neerude tõsised rikkumised
  • porfüüria

Annustamine ja manustamine
Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vett (ligikaudu 20 ml), moodustamaks suspensiooni, võib see neelata tervelt, jagada osadeks või närida veega. Eelistatavalt koos söögiga.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed, kelle kehakaal ületab 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 200 mg annuses 1-2 annusena, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral määratakse Unidoxi annus 200 mg päevas kogu ravi vältel.
8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus 4 mg / kg esimesel päeval, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse Unidoxi annus 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Mõne haiguse annustamisfunktsioonid
S. pyogenes Unidox põhjustatud infektsioonide korral võta vähemalt 10 päeva.
Komplitseeritu gonorröa (välja arvatud meeste anorektaalne infektsioon):
Täiskasvanutele määratakse 100 mg kaks korda päevas, kuni nad täielikult ravitakse (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühe päeva jooksul - 300 mg kahes jagatud annuses (teine ​​annus üks tund pärast esimest).

Esmase süüfilise puhul manustatakse 100 mg kaks korda päevas 14 päeva, sekundaarse sifilise puhul 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud kergete urogenitaalsete infektsioonide korral manustatakse Ureaplasma urealiticum'ist põhjustatud tservitsiidi ja non-gonococcal uretriidi 100 mg manustamist 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne jaoks on ette nähtud 100 mg päevas, ravikuur on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika): 100 mg 1 kord päevas, 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast tagasipöördumist; üle 8-aastased lapsed, 2 mg / kg 1 kord päevas.

Kõhulahtisus "reisimine" (ennetamine) - 200 mg päevas reisi esimene (1 tarbimist või 100 mg 2 korda päevas), siis 100 mg 1 kord ööpäevas kogu viibimist piirkonnas (mitte rohkem kui 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suu kaudu 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi profülaktika - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas olukorras oleval alal viibides ja 200 mg reisi lõpus.

Infektsioonide vältimiseks meditsiinilise abordi ajal tuleb 100 mg määrata üks tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanud maksimaalne ööpäevane annus on kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul raskete gonokokkide infektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Neerukahjustusega (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkusega on vajalik doksütsükliini ööpäevase annuse vähendamine, kuna see põhjustab selle järk-järgulist akumuleerumist kehas (hepatotoksilise toime oht).

Kõrvaltoimed
Seedetraktist:
anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.

Maks:
maksakahjustus (ravimi pikaajalise kasutamise korral või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel).

Neerude osa: uurea jääkide sisalduse suurenemine ravimi antianaboolse toime tõttu.

Hemopoeetilistest süsteemidest:
hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini aktiivsuse vähenemine.

Närvisüsteemist:
intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi paistetus), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus).

Kilpnäärme küljelt:
Patsientidel, kes said doksütsükliini pikka aega, on võimalik kilpnäärme kudedesse pöörduv tumepunane plekk.

Hambadest ja luudest:
doksütsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib hammaste normaalset arengut lastel (hammaste värvus muutub pöördumatult, tekkib emaile hüpoplaasia).

Muu:
kandidoos (stomatiit, glossiit, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni nähtus.

Ravimi koostoimed
Antaksiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi, raua preparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumisisaldust sisaldavad lahtistid, vähendavad doksütsükliini imendumist, nii et nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.
Seoses soole mikrofloora pärssimisega doksütsükliiniga väheneb protrombiiniindeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse korrigeerimist.
Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.
Östrogeeni sisaldavate hormonaalsete kontratseptiivide kasutamisel vähendab doksütsükliin rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsüklilise veritsuse sagedust.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja teised. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni stimulaatorid, mis kiirendavad doksütsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Doksütsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab suurendada intrakraniaalset survet.

Erijuhised
Tetratsükliini seeria teiste ravimitega on võimalik ristuvastast ja ülitundlikkust tekitada.
Tetratsükliinid võivad protrombiiniaja pikendada, tuleb kotagulopaatiaga patsientidel regulaarselt kontrollida tetratsükliinide retsepti.
Tetratsükliinide anaboolne toime võib põhjustada vere uurea jääkide taseme tõusu. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ei ole see tavaliselt vajalik. Kuid neerupuudulikkusega patsientidel võib tekkida asoteemia suurenemine. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel nõuab meditsiinilist jälgimist.
Ravimi pikaajalisel kasutamisel tuleb regulaarselt kontrollida vere, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset näitajaid.
Fotodermatiidi võimaliku arengu tõttu on vajalik insolatsiooni piirata ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.
Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada düsbakterioosi ja sellest tulenevalt hüpovitaminoosi (eriti B-vitamiinide) tekkimist.
Düspeptiliste sümptomite vältimiseks on soovitatav ravimi võtmine koos toiduga.

Spetsiifilisi mõjusid autojuhtimisele ja mehhanismide kasutamisele ei uuritud.

Vabastav vorm
Dispergeeruvad tabletid 100 mg; 10 tabletti PVC / alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 1 blister koos manustamisjuhistega papp pakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 15-25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Toodab:
Astellas Pharma Europe B.V., Madalmaad
Elizabeth 19, Leiderdorp

Pakendatud ja / või pakendatud:
Astellas Pharma Europe B.V., Madalmaad
või CJSC ORTAT, Venemaa

Tarbijakaebused saadeti aadressil:
Astellas Pharma Europe BV, Moskva büroo, Madalmaad:
109147 Moskva, Marxist ul. 16
Mosalarko Plaza-1 ärikeskus, korrus 3

Veel Artikleid Umbes Nohu