Vilprafen tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide gruppi - antibiootikumid, mis sarnanevad penitsilliinide toimel. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Inimese peaaegu täielikult metaboliseerub ja selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Vilprafeni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti inimesed, kes on Vilprafeni juba kasutanud. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Antibiootikumide rühm makroliidid.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks karbis, mis sisaldab 10 tükki. Iga tablett on kaetud valge värviga ja sellel on horisontaalne süvend ühel küljel.

  • toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
  • Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiidi, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, et metakrüülhappe ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

Bakteritsiidset toimet Ravimainel tingitud asjaolust, et josamütsiinina võimeline seonduma suur subühik ribosomaalse membraane (50S), ei ole fikseeritud üleandmise RNA ja blokeerib ka translokatsiooni peptiidid A-keskusest (teatud tüüpi mutatsiooni, mis kaasneb kromosomaalse ümberkorraldused mõjutavad rakkude omaduste) ja inhibeerib aminohapete valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toime spekter on üsna lai.

Aine on aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Keha eritub peptitsükli põletikuliste protsesside käigus;
  2. Peptostreptokokk, mis põhjustab segainfektsioonide arengut;
  3. Stafülokokk;
  4. Siberi katku põhjustav aine - siberi katku Bacillus;
  5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustavad;
  6. Clostridium perfringens - gaasgangreeni ja inimeste toksikompetentsi põhjustajad;
  7. Streptokokk.

Wilprafen on aktiivne ka gram-negatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Hemofiil, hemofiilsete infektsioonide põhjustaja, sealhulgas pankrease meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  2. Neusseria, mis on selliste haiguste põhjustaja nagu gonorröa ja meningiit;
  3. Mõned sortid shigella, provotseerides düsenteeria arengut;
  4. Bacteroid fragilis, mis on spongioosse nakkushaiguse tekitaja, arenev pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti sisaldab josamütsiin toimet mitmesuguste intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasma, ureaplasma.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele määratakse Vilprafen järgmiste nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud josamütsiini tundlikest mikroorganismidest:

  1. Psittakoos;
  2. Köha;
  3. Oftalmoloogilised infektsioonid (dakriotsüstiit, blefariit);
  4. Hambaravi infektsioonid (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  5. Põletamine ja haava (kaasa arvatud pärast operatsiooni) nakkused;
  6. Gonorröa, suguelundite lümfogranuloom, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  8. Alumised hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukonna omandatud kopsupõletik, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  9. Scarlet palavik (Vilprafeni on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide ülitundlikkuse korral);
  10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (mükoplasmade ja / või klamüüdia põhjustatud tservitsiit, prostatiit, uretriit ja epididümiit);
  12. Infektsioonid naha ja pehmete kudede (furunkuloos, keeb, siberi, akne, mädanik, follikuliit, roosi, põletik, kurjategija, lümfangiiti ja flegmooni);
  13. Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetrakti haigused, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raskete maksahäirete korral või ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhistes on näidatud, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annust. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

  1. Rosacea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
  2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
  3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  4. Kroonilise parodontiidi raviks, kellel on parodontaalse luu abstsessi moodustumine - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  5. Tavapäraste ja kerakujuliste (konglobaat) akne jaoks määratakse esimesel 2-4 nädalal 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.

Tabletid tuleb alla neelata koos väikese koguse vedelikuga, toidukordade vahel. Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit välja kirjutada suspensioonis. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehamassi kohta, jagatud kolmeks annuseks. Uistel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehamassile.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooniga.

Kõrvaltoimed

Ravimi nõuetekohase kasutamise ja täpse järgimisega juhendis märgitud annuse korral on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
  2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, indutseeritav kõhulahtisus, põletiku tekkimine soolestikus harva.
  3. Maksa ja sapiteede osalt: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapipõie väljavoolu ja sapipõie toimet, mille tõttu patsiendil tekkis kollatõbi.

Üleannustamine

Fondide osas ei ole siiani teatatud üleannustamisest. Üleannustamise korral pärast ravimi manustamist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on paranenud, tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

  1. Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.
  2. Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.
  3. Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Ravimi koostoime

  1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistuse arengut.
  2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
  3. Antibiootikumi samaaegne kasutamine koos tsüklosporiiniga võib põhjustada viimase kontsentratsiooni suurenemist, seetõttu tuleb selle taset jälgida kogu ravi vältel.
  4. Vilprafenaasi sissevõtmine võib vähendada hormonaalsete kontratseptiivide tõhusust, seega soovimatu raseduse vältimiseks soovitatakse lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
  5. Vilprafeni ja antihistamiinikumide kombineeritud kasutamine, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab nende kontsentratsiooni, mis võib põhjustada eluohtlike tõsiste südame rütmihäirete tekke.

Arvamused

Uuriti Wilprafeni ravimi kohta mõned arvustusi inimestelt:

  1. Masha. Läks eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määrab mulle "Vilprafeni" + düsbioosi ravimeid. Ma olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Kogu kursus läbis, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Aga kõige tähtsam asi aitas! Ma võtan need pillid teadmiseks, sest lugesin, et neil on üsna lai valik tegevusala ja taskukohase hinnaga.
  2. Artem. Seda antibiootikumit kasutas sel aastal sel ajal, kui ta haigestus sai. Minu kõri oli valus ja mu pea häiris mind. Ema soovitas ravimit. Seda ravimit määranud arst selle aasta jooksul, kui tal oli tõsine kurguvalu, ja ta teda raviti rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan ravimile öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mul või mõnel muul ravimite komplektil, mida kasutasin. Kuid ma puhastasin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumit võtma. Puuduvad allergiad või häired soolestikus, mul ei olnud lööve. Seade läheb hästi. Mitte rahul ravimi hinnaga, meie linnas maksab umbes nelisada rubla!

Uuringute kohaselt on Vilprafen üsna efektiivne ravim, kuid kõrvaltoimete oht ravi ajal on üsna suur. Klamüüdia ja ureaplasmoosi diagnoosiga patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi alustamist haiguse sümptomid kaovad ilma jälgi. Vilprafeni kõrvaltoimete kohta on teatatud seedetrakti häiretest ja allergilistest löövetest, mis on suhteliselt tavalised.

Analoogid

Vilprafen sarnaneb Wilprafen Solutabiga.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Vilprafeni tabletid: kasutusjuhised

Koostis

Toimeaine: josamütsiinina - 500 mg Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiidi, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, et metakrüülhappe ja selle estrid.

Kirjeldus

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, mõlema poolega kaasnevad riskid.

Farmakoloogiline toime

Makroliidide rühma kuuluv antibakteriaalne ravim. Toimemehhanism on seotud proteiini sünteesi nõrgenemisega mikroobilises rakus, kuna see on pöörduv sidumine ribosoomi 508-subühikuga. Terapeutilistel kontsentratsioonidel on reeglina bakteriostaatiline toime, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Põletiku kõrge kontsentratsiooni tekitamisel fookuses on bakteritsiidne toime.

Josamütsiin aktiivne grampositiivsete bakterite (Staphylococcus spp., Sealhulgas metitsilliintundlik Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Sealhulgas spp., pipar ), Chlamydia spp., Incl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (varem nimetati Chlamydia pneumoniaeks), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Tavaliselt ei ole see enterobakterite vastu aktiivne, seega on see seedetrakti mikrofloora suhtes vähene. Jätab aktiivset resistentsust erütromütsiini ja teiste makroliidide väljavooluga seotud 14- ja 15-liikmeliste makroliidide suhtes. Resistentsus josamütsiini suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmeliste makroliidide puhul.

Farmakokineetika

Pärast seedetraktist imendub resistentsus seedetraktist kiiremini, imendub sööta, mis ei mõjuta biosaadavust. Suurim kontsentratsioon josamütsiini plasmas saavutatakse 1 tund pärast manustamist. Kui võetakse 1 g annus, on maksimaalne plasmakontsentratsioon 2-3 μg / ml. Umbes 15% josamütsiini seondub plasmavalkudega. Josamiitsiin on hästi jaotunud elunditesse ja kudedesse (välja arvatud aju), tekitades plasmast suuremaid kontsentratsioone ja püsides terapeutiliselt pikaks ajaks. Josamütsiin tekitab kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates eriti suurt kontsentratsiooni. Röga kontsentratsioon ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas vähemarenenud metaboliitideks ja eritub peamiselt sapis. Ravimi poolväärtusaeg on 1-2 tundi, kuid seda võib pikendada maksapuudulikkusega patsientidel. Ravimi eritumine neerude kaudu ei ületa 10%.

Vilprafen - ametlikud kasutusjuhised

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Josamütsiin

Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

1 tableti koostis
Aktiivsed koostisained
Josamiitsiin - 500 mg
Abiained tableti kaaluks 640 mg
mikrokristalne tselluloos - 101,0 mg, polüsorbaat 80 - 5,0 mg, räni kolloidne dioksiid - 14,0 mg, naatriumkarmelloos - 10,0 mg, magneesiumstearaat - 5,0 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg

Kirjeldus
Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, piklik, kaksikkumer, millel on mõlema poole oht.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum, makroliid.

ATX kood: J01FA07

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.
Makroliidide rühma kuuluv antibakteriaalne ravim. Toimemehhanism on seotud mikroobide rakus valkude sünteesi vähenemisega, mis on tingitud pöörduvast sidumisest ribosoomi 50S-subühikuga. Terapeutilistel kontsentratsioonidel on reeglina bakteriostaatiline toime, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Põletiku kõrge kontsentratsiooni tekitamisel fookuses on bakteritsiidne toime.

Josamütsiin on aktiivne grampositiivsete bakterite (Staphylococcus spp., Sh metitsilliinitundlike Staphylococcus aureus tüvede), Streptococcus spp., Including Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peppere muutuv), Chlamydia spp., sh C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (varem nimetati Chlamydia pneumoniaeks), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Tavaliselt ei ole see enterobakterite vastu aktiivne, seega on see seedetrakti mikrofloora suhtes vähene. Jätkub aktiivse resistentsusega erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide suhtes. Resistentsus josamütsiini suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmeliste makroliidide puhul.

Farmakokineetika.
Pärast seedetraktist imendub resistentsus seedetraktist kiiremini, imendub sööta, mis ei mõjuta biosaadavust. Suurim kontsentratsioon josamütsiini plasmas saavutatakse 1 tund pärast manustamist. Kui võetakse 1 g annus, on maksimaalne plasmakontsentratsioon 2-3 μg / ml. Umbes 15% josamütsiini seondub plasmavalkudega. Josamiitsiin on hästi jaotunud elunditesse ja kudedesse (välja arvatud aju), tekitades plasmast suuremaid kontsentratsioone ja püsides terapeutiliselt pikaks ajaks. Josamütsiin tekitab kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates eriti suurt kontsentratsiooni. Röga kontsentratsioon ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas vähemarenenud metaboliitideks ja eritub peamiselt sapis. Ravimi poolväärtusaeg on 1-2 tundi, kuid seda võib pikendada maksapuudulikkusega patsientidel. Ravimi eritumine neerude kaudu ei ületa 10%.

Kasutamisnäited

Ülemiste hingamisteede ja ENT-i organite infektsioonid:
tonsilliit, farüngiit, peritonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit, difteeria (lisaks difteeria toksoidiga ravimisele), scarlet palavik (ülitundlikkus penitsilliinile).

Alumine hingamisteede infektsioon:
äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonna omandatud kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide poolt põhjustatud köha, psittakoos.

Hambaravi infektsioonid:
gingiviit, perikoroniit, periodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess.

Oftalmoloogilised infektsioonid:
blefariit, dakriotsüstiit

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:
follikuliit, furukulli, furunkuloos, abstsess, siberi katk, kõhulahtisus, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegmon, felon, haav (ka postoperatiivne) ja põletikulised infektsioonid.

Urogenitaalsed infektsioonid:
uretiit, tservitsiit, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade põhjustatud prostatiit, gonorröa, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes), suguelunduslik lümfogranuloom.

H. pyloriga seotud seedetrakti haigused
Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, krooniline gastriit jne

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi ja selle komponentide suhtes
  • ülitundlikkus teiste makroliidide suhtes;
  • raske maksafunktsiooni häire:
  • alla 10 kg kehakaaluga lapsed.

Rasedus ja imetamine
Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal pärast hüvitise / riski meditsiinilist hindamist on lubatud. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni Euroopa amet soovitab rinnaga toidetava klamidiaalse infektsiooni raviks valikul juvenõlu.

Annustamine ja manustamine

Tavaliselt määrab arst ravi kestuse ajavahemikus 5 kuni 21 päeva sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelikobakterravi skeemide korral määratakse josamütsiini annus 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul kombinatsioonis teiste ravimitega standardannustena (famotidiin 40 mg / päevas või ranitidiin 150 mg 2 p / päevas + josamütsiini 1 g 2 p / päev + metronidasool 500 mg 2 p / päev; 20 mg omeprasool (või 30 mg pantoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 p / päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + 1 annus jasamotitsiini 2 p / päevas; 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 p päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päev + josamütsiin 1 g 2 p / päev + vismutri-kaaliumi dikrige 240 mg 2 p / päev; famotidiin 40 mg / päevas + furazolidoon 100 mg 2 p päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päev + vismutitri-kaaliumdikritsaat 240 mg 2 p / päev).

PH-meetri abil kinnitatud maohappe limaskesta atroofia ilmnemine: amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päev + vismutitri-kaaliumi dikrüaati 240 mg 2 p / päevas.

Tavalise ja sfäärilise akne korral on soovituslik ravimi annustamine 500 mg kaks korda päevas esimesse 2-4 nädalat ja seejärel 500 mg josamütsiini üks kord ööpäevas toetavaks raviks 8 nädala jooksul.

Vilprafen

Tabletid, kilega kaetud valged või peaaegu valged, piklikud, kaksikkumerad, mõlema poolega kaasnevad riskid.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 101 mg, polüsorbaat 80-5 mg, kolloidne ränidioksiid - 14 mg, naatriumkarmelloos - 10 mg, magneesiumstearaat - 5 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg.

10 tk - alumiinium / PVC-blistrid (1) - pappkarbid.

Antibiootikumide rühm makroliidid. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne intratsellulaarsete mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumokokk), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamütsiin on aktiivne ka Treponema pallidum'i suhtes.

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti seedetraktist. Koosmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. 45 minutit pärast annuse 1 g manustamist on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse regulaarselt 2-4 päeva jooksul.

Josamiitsiin jaotub hästi kehas ja koguneb erinevates kudedes: kopsudes, kõhupiirkonna mandlite lümfikoos, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Eriti suured kontsentratsioonid leitakse kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates. Josamiitsiinikontsentratsioon inimese polümorfonukleaarsete leukotsüütide, monotsüütide ja alveolaarsete makrofaagide korral on ligikaudu 20 korda suurem kui teiste keharakkudes.

Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas maksa vähemarenenud metaboliitideks.

Eritub peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Seedetrakti osa: harva - söögiisu puudumine, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapiteede ja kollatõusu väljavool.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria.

Muu: mõnel juhul annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet (tuleb vältida samaaegselt seda, kui kasutatakse jasamütsiini penitsilliinidega ja tsefalosporiine).

Samaaegne heramütsiini kasutamine koos linkomütsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust.

Josamiitsiin aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Josamütsiin aeglustab terfenadiini või astemisooli eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

On olemas eraldi aruanded suurenenud vasokonstriktsiooni toime kohta makroliidi ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel. Josamütsiini võtmisel on ergotamiini talumatus 1 juhtumit.

Kui samaaegselt kasutatakse jasamoütsiini ja tsüklosporiini, on tsüklosporiini kontsentratsioon võimalik suurendada vereplasmas kuni nefrotoksiinini.

Kui samaaegselt kasutatakse jasamotsiini ja digoksiini, võib see suurendada vereplasma taset.

Harvadel juhtudel, kui kasutatakse makroliidravi, ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime olla piisav.

Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.

Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhtudel, kui soovitud kasu emale kaalub võimaliku ohu lootele või lapsele.

Makroliidide ravis ja hormonaalse kontratseptsiooni samaaegsel kasutamisel tuleks lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Wilprafen® (Wilprafen®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

mullpakendis 10 tk; 1 karbis blisterpakendis.

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid on kilekatega, mis on valge värviga, piklik, keskmise ja kumera servaga jaotustükkidega.

Iseloomulik

Makroliidantibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Seda ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; Josamütsiini ja teiste makroliidantibiootikumide bakteriostaatiline aktiivsus on tingitud bakterite valgusünteesi pärssimisest. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.

Jozamyne, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), samuti mõne anaeroobse bakteri (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) vastu.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Cmax Seerumi josamütsiin saavutatakse 1-4 tunni jooksul pärast Vilprafen'i võtmist. Umbes 15% josamütsiini seondub plasmavalkudega. Aine esineb eriti kõrgetel kontsentratsioonidel kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates.

Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas vähemarenenud metaboliitideks ja eritub peamiselt sapis. Ravimi eritumine uriinis - vähem kui 20%.

Ravimi Vilprafen ® näidustused

Ägedad ja kroonilised infektsioonid, mis on põhjustatud ravimist tundlikest mikroorganismidest, näiteks:

Ülemiste hingamisteede ja ENT-i organite infektsioonid:

tonsilliit ja paratonsilliit;

difteeria (lisaks difteeriavastase ravimiga ravile), samuti penitsilliinile ülitundlikkuse korral skarlatõbi.

Alumine hingamisteede infektsioon:

kopsupõletik (sealhulgas atüüpiline vorm);

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:

eritsipelad (suurema tundlikkusega penitsilliinile);

Urogenitaalsed infektsioonid:

süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);

klamüüdia, mükoplasma (kaasa arvatud ureaplasma) ja segainfektsioonid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes;

raske maksatalitluse häire.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - isukaotus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine ja kõhulahtisus. Püsiva raske kõhulahtisuse puhul tuleb meeles pidada antibiootikumide tekkega seotud eluohtliku pseudomembranoosse koliidi tekkimise võimalust.

Ülitundlikkusreaktsioonid: väga harvadel juhtudel on võimalik allergilisi nahareaktsioone (nt urtikaaria).

Maksa ja sapiteede osaks: mõnedel juhtudel täheldati maksaensüümide aktiivsuse mööduvat tõusu veres, harvadel juhtudel kaasnes sapi väljavoolu ja kollatõbi.

Kuuldeapigratsioon: Harvadel juhtudel on teatatud doosist sõltuvast ülekuulamisest tingitud kuulmiskahjustusest.

Koostoimimine

Wilprafen / muud antibiootikumid. Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada muude antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet, tuleb vältida seda ravimit koos selliste ravimitega nagu antibiootikumid. Josamütsiini ei tohi manustada koos linkomütsiiniga, sest ehk nende mõjususe vastastikune vähenemine.

Vilprafen / ksantiinid. Mõned makroliidantibiootikumide esindajad aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada võimalikku toksilisust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiini toime on teofülliini vabanemisele väiksem kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.

Vilprafen / antihistamiinikumid. Pärast teramidiini või astemisooli sisaldavate ravimite samaaegset manustamist võib tekkida terfenadiini ja astemisooli eritumine, mis omakorda võib põhjustada eluohtlikke südame rütmihäireid.

Wilprafeni / tungaltera alkaloidid. Pärast individuaalsete rasestumisvastaste ainete ja makroliidantibiootikumide manustamist on individuaalsed andmed suurenenud vasokonstriktsiooni kohta. On üks juhtum, kus patsiendil puudub ergotamiini tolerantsus, kui võtta ensamütsiini.

Seepärast peaks jasamütsiini ja ergotamiini samaaegsel kasutamisel kaasnema patsientide asjakohane jälgimine.

Vilprafen / tsüklosporiin. Joosamütsiini ja tsüklosporiini ühine nimetamine võib põhjustada tsüklosporiini taseme tõusu veres ja tsüklosporiini nefrotoksilise kontsentratsiooni tekkimist veres. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleks regulaarselt jälgida.

Vilprafen / digoksiin. Joosemütsiini ja digoksiini ühine määramine võib suurendada vereplasma taset.

Vilprafen / hormonaalsed rasestumisvastased vahendid. Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime olla makroliidravi ajal piisav. Sel juhul on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Annustamine ja manustamine

Inside, allaneelamine terved, pesta väikese koguse veega. Täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele soovitatav ööpäevane annus on 1... 2 g josamütsiini. Päevane annus jagatakse 2-3 annuseks. Esialgne soovitatav annus on 1 g josamütsiini. Tavalise ja sfäärilise akne korral on soovitatav määrata bosomütsiini annusena 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetavaks raviks 8 nädala jooksul. Optimaalse seerumikontsentratsiooni saavutamiseks tuleb söögikordade vahel võtta üksikannuseid.

Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks sissevõtmine on kadunud, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, ärge võtke "unustatud" annust, kuid peate pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid mürgituse konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada, et sümptomid on kirjeldatud kõrvaltoimete osas, eriti seedetraktist.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi alustada, võttes arvesse asjakohaste laborikatsete tulemusi.

Tuleb kaaluda mitmesuguste makroliidantibiootikumide ristresistentsuse võimalust (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega ravimisel, võib olla resomeerne ka josamütsiini suhtes).

Kuigi andmed embrüotoksilise toime kohta puuduvad, tuleb rasedatele ja imetavatele naistele ette kirjutada Vilprafen®-ravi ainult pärast ravimi riski ja kasu suhte põhjalikku hindamist.

Vilprafen® ravimi säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Vilprafen ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Vilprafen

Kirjeldus alates 14. maist 2014

  • Ladinakeelne nimi: Wilprafen
  • ATC-kood: J01FA07
  • Aktiivne koostisosa: Josamütsiin (Josamütsiin)
  • Tootja: Yamanouchi Pharma eest Heinrich Mack Nachf. (Saksamaa)

Koostis

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini;
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Lisaks Vilprafen sisaldab abiainetest: mikrokristalne tselluloos, metüültselluloosi, polüsorbaat 80, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloosi, magneesiumstearaat, talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, polü (etakrilatmetilmetakrilat) -30% alumiiniumhüdroksiid.

Vabastav vorm

Ravim on valmistatud kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakkimine pannakse pakendisse. Mitu pilli pakendis, nii palju pakendis.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Pudelit sisaldav pimedas klaas sisaldab 100 ml pudelis. Komplekt sisaldab mõõtelusikat. Pudelil olev suspensioon on pappkarbis.

Selle toimeainega toodetakse ka küünlaid.

Farmakoloogiline toime

Tööriist on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Keha on bakteriostaatiline toime, mis tekib bakterite valgusünteesi pärssimise tagajärjel. Kui põletikulise protsessi fookus on ravimi suur kontsentratsioon, on sellel selge bakteritsiidne toime.

Toimeaine kõrge aktiivsus on täheldatud mitmete intratsellulaarsete mikroorganismide suhtes: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Ravim mõjutab ka grampositiivseid aeroobseid baktereid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumokokk). Märgitakse mõju gram-negatiivsetele aeroobsetele bakteritele Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, samuti mõnedele anaeroobsetele bakteritele Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Vilprafeni aktiivsus seoses Treponema pallidumiga on täheldatud.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist on aine seedetraktist kiire imendumine täheldatav. Ravimi suurim kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tundi pärast allaneelamist. Pärast 45-minutilist manustamist 1 g annuse manustamise järgselt on josamütsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 2,41 mg / l.

Toimeaine seostatakse vere proteiinidega mitte rohkem kui 15%. Kui ravimit manustatakse 12-tunniliste intervallidega, säilitatakse kogu päeva jooksul piisav kontsentratsioon josamütsiini. 2-4 päeva pärast saavutatakse selle sisu tasakaalu.

Josamütsiin suudab membraanidele kergesti tungida. See akumuleerub lümfis, kopsukudes, õlivähkmetes, kuseorganites ja pehmetes kudedes.

Suurimat ravimi kontsentratsiooni täheldatakse mandlites, süljas, kopsudes, higis, pisarates.

Maksas esineb jasamütsiini biotransformatsioon, mille tulemusena muundatakse see vähemaktiivseteks metaboliitideks.

Kehast väljutatakse peamiselt sapis, eritub uriinist vähem kui 20% ainest.

Kasutamisnäited

Enne ravi alustamist peate alati konsulteerima oma arstiga ja lugema kokkuvõtet, milles kirjeldatakse, milline pill on.

Kasutamisnäited on järgmised:

  • Nakkushaigused, provotseerides põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimist suure tundlikkusega mikroorganismidest.
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliit, sinusiit, larüngiit, keskkõrvapõletik).
  • Alumine hingamisteede infektsioon (pneumoonia, äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia).
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalse haigusega, gingiviit).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (koos keebaga, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Kuseelundite infektsioonid (koos klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, ureetri, prostatiidi jne)
  • Seda kasutatakse lisaks difteeriavastasele ravile ka difteeria raviks.
  • Inimestele, kellel on ülitundlikkus penitsilliini suhtes, määratakse skarlite palavik.

Vastunäidustused

Tööriista ei saa võtta järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkuse korral makroliidantibiootikumide korral;
  • raskete maksahäiretega.

Kõrvaltoimed

Selle ravivõimalusega ravimisel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakti funktsioonides on harva täheldatud iivelduse, kõrvetiste, oksendamise, kõhulahtisuse ilmnemist. Raske püsiva kõhulahtisuse korral võib tekkida tugev pseudomembranoosne koliit antibiootikumide mõju tõttu organismile.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid tekivad harva: allergilised reaktsioonid on nahal väga harva täheldatud.
  • Maksa- ja sapiteede funktsioonides: mõnikord on maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, millega võib kaasneda sapiteede väljavool, millele järgneb ikterus.
  • Annusest sõltuvat kuulmise kahjustust täheldatakse harva.

Vilprafeni kasutamise juhised (meetod ja annused)

Antibiootikumi manustatakse järgmiselt. Täiskasvanud ja teismelised, kes on juba pöördunud 14-aastaseks, võtavad kaks kuni kolm annust 1-2 g ravimit. Soovitav on alustada annusega 1 g.

Klamüüdia ravimisel peate te võtma 500 mg kaks korda päevas 12-14 päeva jooksul. Rosacea-ravi hõlmab 1000 mg ravimi võtmist, mis tuleb jagada kaheks doosiks päevas. Ravi kestab 10 päeva.

Annust, millesse tablette tuleks võtta mitmete teiste haiguste korral, määrab kindlaks ainult raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu. Kuid üldiselt kestab ravikuur vähemalt 10 päeva.

Vilprafen Solyutab'i juhendis on sätestatud, et ravimit võib võtta erineval viisil: võite võtta pilli klaasi veega või lahustage see 20 ml vees enne. Pärast tableti lahustamist tekkinud suspensioon tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb alla neelata tervelt. Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas võtta enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid ravimite mürgituse üleannustamise ja sümptomite kohta. Kui tekib üleannustamine, siis nende märkide ilmnemine, mida kirjeldatakse ravimi kõrvaltoimetena.

Koostoimimine

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne ravimi kasutamist peate määrama, kas see on antibiootikum või mitte.

Kui Vilprafeni manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, mõnikord langeb nende ainete eritumine, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Vilprafeni samaaegsel määramisel koos tungaltera alkaloididega võib vasokonstriktsiooni suurendada. Seetõttu peate sel juhul patsiendi seisundi hoolika kontrolli.

Joomisütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu veres. Tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon on samuti märgitud veres. Sellise ravi korral on vajalik tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Kui te võtate Vilprafeni ja digoksiini samaaegselt, võite suurendada digoksiini taset veres.

Vilprafeni võtmine koos hormonaalsete kontratseptiividega võib vähendada nende mõju. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Müügitingimused

Rakendatud ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Viitab B-nimekirjale. Ravimit tuleks hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravimit tuleb laste eest kaitsta.

Säilivusaeg

Vilprafeni saab säilitada 4 aastat.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega inimesed peaksid arvestama laboratoorsete testide tulemustega ravi ajal.

Tuleb arvestada resistentsuse võimalusega erinevate antibiootikumide makroliidide suhtes.

Analoogid

Apteekides ei müüda analooge Wilprafen 500 mg, millel on sama toimeainet. Mis ravim võib asendada, peaks määrama ainult arst. Asendaja valitakse, võttes arvesse haiguse individuaalseid omadusi.

Uurimuse analoogid on makroliidide rühma kuuluvad ravimid. Sellesse rühma kuuluvad erütromütsiin, klaritromütsiin, asitromütsiin, roksitromütsiin, spiramütsiin. Analoogide hind võib olla nii kõrgem kui madalam Vilprafeni maksumusest. Analoogid Vilprafen Solyutab sarnast.

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus vabastamise vormis? Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Vilprafen Solutab on lahustuvad tabletid, millel on magus maitse ja mahlakas maitse. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Sünonüümid

Josamütsiin

Lastele

Suspensioonina kasutatakse alla 14-aastastele lastele Vilprafeni. Vilprafen 1000 mg Solutab võib suspensiooni valmistamiseks lahustada vees. Kui ravimit ravitakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolmeks annuseks. Kuni kolme kuu vanustele lastele on suspensioon doseeritud vastavalt lapse täpsele kehakaalule. Miks kasutatakse tablette ja kas neid tuleb ravi korral kasutada arstiga.

Koos alkoholiga

Kui alkohol ja Vilprafen kombineeritakse, võib selle tulemusena tekkida seedetrakti tööl esineda mitmesuguseid häireid. Alkohol ja antibiootikumid kombineeritult võivad põhjustada hepatotoksilise toime avaldumist. Lisaks võib selline kombinatsioon olla maksa tsirroosi tekke alustuseks. Isegi kordagi, kui te ei tohi Vilprafeni ja alkoholi kombineerida, nagu näiteks alkoholiga manustamisel, viitavad arvustused sellele, et inimese heaolu võib halveneda.

Antibiootikumidega

Ärge samaaegselt koos bakteriostaatiliste antibiootikumidega välja kirjutama josamütsiini, kuna nende bakteritsiidne toime võib väheneda.

Vilprafeni ei saa kombineerida Linkomitsiiniga, kuna see vähendab mõlema ravimi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Vilprafen 500 mg ja Wilprafen Solutabi võib raseduse ja imetamise ajal määrata pärast arsti hoolikalt hinnata sellise ravi riske ja kasu. Arst kaalub, milliseid tagajärgi on võimalik pärast selle ravimi kasutamist ja alles seejärel ette näha ravikuuri. Raseduse ajal võib Vilprafeni kasutada klamüüdia raviks. Siiski, kui sellise ravi käigus on kõrvaltoimeid täheldatud raseduse ajal, millest juhised näitavad, on ravi lõpetamine vajalik. Vilprafeni vastuvõtmise hindamine raseduse ajal vastab rasedatele emadele erinev: positiivsetest kõrvaltoimete ilmnemiseni.

Vilprafeni ülevaated

Ravimi ülevaated ja selle mõju organismile näitavad, et ravimil on efektiivne mõju, kuid mõnikord esineb kõrvaltoimete ilmnemine. Klamüüdia ja ureplasti manustamisega seotud uuringud näitavad, et haiguse sümptomid kaovad mõne päeva pärast. Kõrvaltoimetena on mainitud seedetrakti häired, allergilised reaktsioonid nahale.

Vilprofen Solyutabil on positiivseid ülevaateid antriidi ja teiste nakkushaiguste kohta. Lastele manustatakse ravimit ka sageli, selle tõhusust kinnitab kogemus. Mõnikord läbi vaadatud, mõnikord on küsimus, et pärast selle ravimi kasutamist ravib lapsel düsbioosi.

Hind Vilprafen, kust osta

Tablette saab osta mis tahes apteekris retsepti alusel. Wilprafeni 500 mg hind on keskmiselt 560-620 rubla. Antibiootikumi Ukrainas saab osta hinnaga 300 UAH. Vilprafeni maksumus võib varieeruda sõltuvalt müügipunktist. Kui palju on 500 mg Vilprofeni Donetskis või mõnes teises linnas, leiate apteegi võrgu saitidelt.

Vilprafen Solutab 1000 mg-i hind on keskmiselt 640-680 rubla. Uimastihind Ukrainas (Kharkiv ja teised linnad) on alates 260 UAH. 10 tabletti.

Wilprafeni ja Wilprafen Solutabi kasutamise juhised

Ladinakeelne nimi: Wilprafen
ATC-kood: J01FA07
Aktiivne koostisosa: Josamütsiin
Tootja:
Astellas Pharma Europe B.V., Madalmaad
Yamanouchi Pharma S.p.A., Itaalia, Saksamaa
Apteegi vabastamise tingimus: retseptiravim

Vilprafen on kaasaegne mikroobivastane ja antibakteriaalne antibiootikum süsteemseks kasutamiseks koos minimaalsete vastunäidustustega. Ta kuulub makroliidide rühma. Ravimi Vilprafen kasutamine on ette nähtud paljude põletikuliste reaktsioonide ja nakkushaiguste raviks. Seda saab kasutada klamüüdia nakkuste ja mõnede mükoplasmide vastu.

Antibiootikum on efektiivne bakteriaalsete infektsioonide vastu ja seda tuleb sageli välja vahetada, kui penitsilliini ained tuleb välja vahetada.

Kasutamisnäited

Antibiootikumit võib kasutada bakterite suhtes, mis on tundlikud selle toimeaine, josamütsiini suhtes. Enamik neist on nakkus-põletikulised haigused.

Juhud, milles antibiootikumit kasutatakse:

  • Ravib ülemisi ja alumisi hingamisteid ja ENT-organeid: on ette nähtud erinevatele etioloogiatele; tonsilliit, sinusiit ja mitmesuguste etioloogiatega seotud bronhiit, farüngiit, larüngiit, mitmesuguste vormide sinusiit, keskkõrvapõletik, kogukonna omandatud kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpilised
  • Difteeria raviks difteeria antitoksiinidega
  • Penitsilliini ravimite talumatuse korral
  • Hingeldava köha ja skarlatõve ravis
  • Psittakoosiga
  • Hingamisteede nakkushaiguste raviks: kasutatakse gingiviidi, perikoroniidi, parodontiidi, alveoliidi, abstsesside puhul
  • Oftalmoloogilised häired: koos blefariidiga, silmaümbruse põletik
  • Pehmete kudede ja naha kahjustused: abstsessid, akne, follikuliit, furunkuloos. See on ette nähtud ka siberi katku, rütmihäirete, akne, lümfisõlme kahjustuste, tselluliidi, feloni
  • Võib kasutada nakkushaiguste korral pärast vigastusi, operatsioone, põletusi
  • Urogenitaalsüsteemi infektsiooni korral: uretiit, tservitsiit, epididümiit, mitmesuguste vormide eesnäärmehaigused, mis on põhjustatud kliimoidist, mükoplasmast
  • Suguelundite lümfogranuloomid, samuti gonorröa, süstefitsiid, mis talub penitsilliiniravimite talumatust
  • Tarbib seedetrakti häired, mis on põhjustatud bakterite Helicobacter pylori liigist: haavandid ja gastriit.

Ravimi omadused

Antibiootikumil on toime, mis on tihedalt seotud bakterite intratsellulaarse struktuuriga, see mõjutab bakterite olulisi protsesse ja häirib nende rakkude sünteesi.

Toimeaine - josamütsiin - mõjutab seda tüüpi baktereid:

  • Gram-positiivne: streptokokid, kaneeli bakterid, mükoplasma, stafülokokk, legionella, peptokokk, peptostreptokokk. Ja ka Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp
  • Tapab ja pärsib meningokokkide, gonokokkide, hemofiilsete bakterite, Helicobacteri
  • Intrahelised bakterid: mükoplasma, ureaplasma, treponema, klamüüdia.

Antibiootikum ei ole enterobakterite vastu aktiivne ning selle mõju mikrofloorale ja seedetrakti limaskestale on nõrk. Ravim on efektiivne, kui kehas on samaaegselt resistentsed reaktsioonid erütromütsiinravimite ja teiste makroliididega. Resistentsed reaktsioonid pärast josamiitsiinit on vähem levinud kui mõnede makroliidide puhul.

Imendumine, ainevahetus, eritumine

Josamütsiini iseloomustab kiire imendumine. Biosaadavuse tase peaaegu ei muutu, võttes seda koos toiduga samal ajal. Maksimaalne kogus veres moodustub 1 tunni jooksul pärast allaneelamist. Osa josamütsiini, nimelt 15%, on seotud plasmavalkudega. Antibiootikum sügavalt ja kiiresti levib läbi organite kudede (välja arvatud aju).

Antibiootikumi võtmisel arvatakse, et sellel on hea membraani läbitungimise tase. Päevase püsiva kontsentratsiooni korral võite ravimit 12-tunnise vaheajaga jooma. Stabiilne kogus saavutatakse pärast 2-4 päeva kasutamist regulaarselt. Josamiitsiin laguneb maksas maksa vähem metaboliseeruvate ainete hulka ja toimub enamasti sapiga, uriinist väljuv kogus on alla 20%.

Wilprafeni suspensioon

Antibiootikum suspensiooni kujul, mida sageli kasutatakse lastele, sisaldab järgmisi komponente:

  • 10 ml - 320,4 mg toimeainet josamütsiinpropionaati (võrdub 300 mg josamütsiiniga)
  • Abiainete koostisosana kasutatakse sahharoosi, mitmesugusel kujul metüültselluloosi, sorbitaantrioleaati, naatriumtsitraati, tsetüülpüridiinkloriidi, silikoonikomponentidega lõhnaaineid, lõhna- ja maitseaineid ning maitseainetena puhastatud vett.
  • Vedelik on paks, valge, puuvilja lõhnaga, sete puudub
  • Tume klaaspudelid 100 ml kohta.

Annustamine ja manustamine

Vedrustus juua mõõtu tassi.

1 g annuse puhul on vaja juua umbes 33 ml suspensiooni (selle põhjal, et 10 ml sisaldab 300 mg josamütsiini).

Rinnaga ja väikelastega on eelistatav joomine suspensiooni kolm korda päevas, annus on järgmine (30-50 mg / kg kehamassi kohta):

  • Alates 3 kuust kuni 1 aasta kaal 5,5-10 kg - joog 2,5 kuni 5 ml
  • Alates 1 aasta kuni 6 aastat kaal 10-21 kg - 5-10 ml
  • 6-14 aastat, kaal 21 kg - 10-15 ml.

Selleks, et määrata, kui palju suspensiooni jooma, on mõõteanum. Kasutage vahendit söögikordade vahel.

Vilprafen tabletid

Keskmine hind: 550 kr

  • 500mg josamütsiini
  • Väike kogus talk, tselluloos, kolloidne ränidioksiid, polüsorbaat, magneesiumstearaat, makrogool, titaan ja alumiiniumoksiidid, metüülmetakrülaadi dispersioon.

Vilprafen 500 - tavalised tabletid:

  • Valge või kollane, piklik, mõlema poole oht
  • 10 tk 1 blisterpakendis.

Lahustuvad tabletid Vilprafen Solutab

Keskmine hind: 650 kr

Need lahustuvad tabletid määratakse sageli lastele, kui nad peavad suspensiooni asendama.

Vilprafen Solutab - lahustuvad tabletid:

  • Vilprafen Solutab 1000 - valge või kollakas piklik, tähistusega "IOSA" ja "1000" vastaskülgedel, üks külg
  • Võtke magus maitse puuviljadega.
  • 5 vaheleht 2 papp-pakendis blistris.

Vilprafen Solutab tabletid (lahustuvad) sisaldavad:

  • Josamiitsiinpropionaat 1067, 66 mg (vastab 1000 mg josamütsiinile);
  • Tselluloos, hüprolis, naatriumdokusat, aspartaam, ränidioksiid, maasikamaitse, magneesiumstearaat.

Lihtsate ja lahustuvate tablettide manustamisviis

Tööriista eelistatakse söögikordade vahel. Need on lahustunud klaasi vees. Regulaarseid tablette võetakse ilma närimiseta väikese koguse veega.

Täiskasvanud ja 14-aastased patsiendid on ette nähtud võtma päevase annuse 1 kuni 2 g päevas 2 või 3 korda. Tavaline raviskeem on 500 mg kaks korda või kolm korda päevas. Vajadusel suurendatakse annust kuni 3 g päevas.

Kui 1 g välja kirjutatakse, peate ravimit võtma järgmises vormis:

  • 2 vaheleht. 500 mg üks kord
  • 1 lahustuv tablett 1000 mg (või kaks pooli 500 mg iga)

Samamoodi on võimalik arvutada, kui palju juua tablettide või suspensioonide jaoks iga ravimi vormi jaoks, kui määratakse annus 2 või rohkem grammi.

Standardne ravikuur on 5 kuni 21 päeva.

Antibiootikumi tuleb võtta kõigi järgmiste haiguste korral: 500 mg kaks korda päevas pärast sööki või enne järgmisi ravikuure:

  • Vastavalt WHO retseptile on streptokokkide infektsioonide ravi - kümme päeva
  • Kui antiheliobakteri ravi kestab 7-14 päeva ja koos teiste ravimite ettenähtud annustega
  • Urogenitaalne klamüüdia - 12-14 päeva
  • Rosacea 10-15 päeva
  • Püoderma - 10 päeva
  • Krooniline parodontiit ja kudede absensete moodustumine - 12-14 päeva
  • Erinevate etioloogiate akne. Annustamine: võtke 500 mg kaks korda päevas esimese 14-28 päeva jooksul, seejärel 500 mg päevas, hooldusravi 8 nädala jooksul
  • Sinusus ja hingamisteede haigused - 10 päeva.

Ureaplasma - juua 500 mg kolm korda või kaks korda 1000 mg päevas (Vilprafen Solyutab), kui haiguse püsiv iseloom on võtnud pärast kahe tunni pausid antibiootikumi. Lisateave ravimi võtmise kohta artiklis: Vilprafen koos ureaplasmaga.

Koos temaga kasutage ka metronidasooli, seenevastaseid aineid. Kursus on 10 päeva. Viletsa immuunsuse korral võetakse immunostimuleerivaid aineid (Cycloferon, Neovir) arsti poolt määratud annustes. Ravimi võtmise ajal määratakse naistele täiendavalt vaginaalseid ravimküünlaid.

Klamüüdia korral kasutatakse ravimit kompleksravi ajal, kui ravimit manustatakse koos Rovamütsiini, Tetratsükliini, Klindamütsiiniga, 2 mg ööpäevas (juua 4 korda 500 mg või 2 korda 1000 mg) samaaegselt. Määrake ka spetsiaalsed küünlad. Kursus on 7-10 päeva või kui palju arst määrab.

Lastele mõeldud lahustuvaid tablette saab lahjendada veeklaasis, sissevõtmise ja doseerimise reeglitega, samuti suspensioonide ja tavaliste tablettidega.

Vastunäidustused

Sellised vastunäidustused on olemas:

  • Tundlikkus josamütsiini ja ravimi komponentide suhtes
  • Allergia teiste makroliididega
  • Maksa häired, sapiteede protsess
  • Lastel enne eakust (kehakaal alla 10 kg).

Antibiootikumide kasutamine mõjutab immuunsüsteemi, vasokonstriktsiooni, nii et menstruatsioon võib kahjustada.

Ohutusabinõud

Vilprafen ja alkohol ei ühildu, ei ole ühilduvust. Pärast ravimi ja alkoholi võtmist, mida on äärmiselt soovitav teha, rikutakse seedeelundite funktsioone: iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust, valu kõhupiirkonnas.

Kui te süstemaatiliselt tarvitate Viluprafen Solutabi või Vilprafeni ja alkoholi, tekitab see aja jooksul toksilist toimet, mille tagajärjel tekib tsirroos.

Püsiva kõhulahtisusega võib tekkida pseudomembranoosne koliit. Neerupuudulikkusega patsientidel on parem teha testi pärast ravi ja määrata kreatiniini tase.

Reaktsiooni teravust ja tähelepanu ei ole täheldatud, saate autot juhtida ja seadmeid töötada.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Kui rasedust saab määrata pärast klamüüdiainfektsioonide avastamist. Ravi käigus kasutatakse ka muid antibiootikume, sh ravimküünlaid. Vilprafen on lubatud võtta raseduse ja imetamise ajal, kuid ainult siis, kui arstid on seda ette määranud, hinnates patsiendi seisundit ja võimalikke riske. Samas võetakse arvesse, et josamütsiin tungib läbi platsentaarbarjääri ja läheb rinnapiima. Rindade söötmine peatatakse raviperioodi kestel.

Vastastikused ravimitevahelised koostoimed

Sobivus ravimitega:

  • Pärast bakteritsiidsete antibiootikumide võtmist (penitsilliin, tsefalosporiin) - toime vähendamine
  • Linkomitsiinide võtmise järel on mõlema toime vähenenud.
  • Teofülliini ärajätmine aeglustub (joobeseisundi oht)
  • Allergiliste ravimite väljundid astemisooli või terfenadiiniga aeglustuvad, mille tagajärjel võib tekkida arütmia
  • Alkoholi eosed - veresoonte kitsendamine
  • Tsüklosporiinid - suurendavad nende vereplasmasid, on täis neerude mürgistus
  • Rasestumisvastaste ravimite toime väheneb, vaja on täiendavat mittehormonaalset rasestumisvastast meetodit.
  • Digoksiin - suurendab viimase taset veres
  • Kui on ette nähtud teised makroliidid, on võimalik ristresistentsus.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni jaoks on iseloomulik väike kõrvaltoimete loetelu:

  • Seedetrakt: ebamugavustunne, iiveldus. Harvemini: oksendamine, kõhulahtisus, stomatiit, kõhukinnisus, halva isu, pseudomembranoosne koliit
  • Maks, viis sapi. Harva: maksa düsfunktsioon, ikterus
  • Allergia. Harva: urtikaaria, puhitus, anafülaktilised reaktsioonid, dermatiit, erüteem
  • Lühiajaline annusest sõltuv kuulmiskaotus (harv)
  • Väga harva - purpura.

Üleannustamine

Informatsioon üleannustamise kohta ei ole kättesaadav. Eeldatakse, et üleannustamise sümptomid ei ole tervisele ohtlikud. Hüpoteetiliselt võimalik seedetrakti rikkumine esineb standardmeetodite rakendamisel: ravimite katkestamine, sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused

  • Lastele kättesaamatud pimedas kohas
  • Kuni +25 ° C
  • Kui vana: peatamine - 3 aastat, tabletid - 4 aastat.

Avatud viaali suspensiooni võib kasutada 4 nädala jooksul.

Analoogid

Vilprafen (Vilprafen Solyutab) - üks väheseid ravimeid koos josamütsiiniga, kuid seda võib asendada analoogidega teise identselt toimiva toimega ainega.

Erütromütsiin

Synthesis JSC, Venemaa
Hind: salv 15 g - 32 rubla, silma salv - 10 g - 38 rubla, tabletid 250 mg (20 tk.) - 91 rubla, lüofilisaat 100 mg lahuse jaoks - 20 rubla.

Toimeaine on erütromütsiin. Tabletid 100, 200, 250 või 500 mg annustes 10 või 5 tabletiga, 1-6 blistrit. Salv ja silma salv - 10 000 ühikut toimeainet. Lüofilisaat lahuse jaoks sisaldab viaal 100 mg erütromütsiini.

Plussid:

  • Tõhus asendaja taskukohase hinnaga.
  • Vähesed kõrvaltoimed
  • Mżżv vorm salvi.

Miinuseid:

  • Vähem tõhus kui Vilprafen
  • Mõned kõrvaltoimed on rohkem väljendunud (kõhulahtisus, seedetrakti kiirendatud evakueerimisfunktsioon, pankreatiit, arütmia).

Klaritromütsiin

OZONE, VERTEX CJSC, Venemaa või Replekfarm A.D., Makedoonia.
Hind: 14 kapslit, 250 mg - 167 rubla, 7 tabletti. 500 mg - 211 rubla, 10 tk. - 330 rubla; 10 tk 250 mg - 95 hr.

Aktiivne koostisaine: klaritromütsiin. Valged kapslid, želatiinkiud, seestpoolt - pulber või tihedad massid on 250 või 500 mg. 7, 10 või 14 tk. 1, 2, 3 või 4 blisterpakendis, samuti 14 tk polümeerkarbis. Tabletid kollase koorega 250 või 500 mg 5 tk. 1 või 2 blisterpakendis.

Plussid:

  • Parem imendub ja imendub
  • See seostub 90% ulatuses plasmavalkudega, mis muudab selle efektiivseks.

Miinuseid:

  • Veel tugevam mõju närvisüsteemile (unetus, segadus)
  • Resistentsuse areng bakterites.

Spiramütsiin-Vero

Veropharm JSC, Venemaa
Hind: 10 tab., 3 miljonit IU - 210 rubla.

Aktiivne koostisosa: spiramütsiin. 1,5 või 3 miljoni RÜ tabletid. Lastele mõeldud suspensioonide graanulid - 0,375; 0,75; 1,5 miljonit RÜ kotikestes. Kuiv aine infusioonideks, 1 fl. - 1,5 miljonit RÜ.

Plussid:

  • Tõhusalt aitab hingamisteede haigused
  • Vilprafeni jaoks võimalikult lähedal asuv kvaliteet on üks kõige populaarsemaid vahendeid, kui peate seda asendama.

Miinuseid:

  • Mõned kõrvaltoimed on rohkem väljendunud.
  • Aeglasem
  • Vähem efektiivne rasedatele naistele.

Veel Artikleid Umbes Nohu