AnviMax: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

AnviMax on ravim respiratoorsete viirusnakkuste etiotroopseks ja sümptomaatiliseks raviks.

Aktiivsed koostisained 1 kotti koostises AnviMax:

  • paratsetamool - 360 mg;
  • askorbiinhape - 300 mg;
  • kaltsiumglükonaat monohüdraat - 100 mg;
  • Rimantadiini vesinikkloriid - 50 mg;
  • rutosiidtrihüdraat - 20 mg;
  • loratadiin - 3 mg.

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, analgeetiline, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistavaid ja palavikuvastaseid toimeid.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimisel, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbilaskvusele, verehüübimisele, kudede regeneratsioonile, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide kujunemisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat kaltsiumioonide allikana takistab suurenenud läbilaskvuse ja vaskulaarse nõrkuse tekkimist, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägeda hingamisteede viiruse nakkuse (ARVI) ajal, on allergiline toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruse vastu. Gripiviiruse A viiruse M2-kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet rakke tungida ja vabastada ribonukleoproteiin, seeläbi inhibeerides viiruse replikatsiooni kõige olulisemat staadiumi. Indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni. Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab vaskulaarset seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni taset.

Loratadiin - H1-histamiini retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede ödeemi arengut.

Ravimil on laialdane farmatseutiline toime:

  • palavikuvastane;
  • valuvaigisti (valuvaigisti);
  • antihistamiin;
  • viirusevastane;
  • interferogeenne;
  • angioprotektiivne.

Kasutamisnäited

loading...

Mis aitab AnviMax? Vastavalt juhistele määratakse ravim järgmistel juhtudel:

  • gripi tüüp A etiotroopne ravi;
  • külmetushaiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Kasutusjuhend AnviMax'i annus

loading...

Lahustage 1 kotike sisu pool tassi keedetud soojas vees ja segage hoolikalt. Kasutage kohe pärast lahustamist.

AnviMaxi standarddoos vastavalt juhistele täiskasvanute jaoks on 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (kuni 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kapslid alles pärast sööki tervelt alla, pestakse veega, ei purune ega kahjusta.

Kasutamisjuhistes soovitatakse võtta 1 kapsel AnviMax P sinine ja 1 kapsel AnviMax P punane (ühekordne annus) 2-3 korda päevas. Ravi kestus on 3-5 päeva, kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui tervislikku seisundit ei parane, tuleb ravim katkestada ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab AnviMax'i väljakirjutamise võimaluse kohta järgmiste kõrvaltoimete tekkeks:

  • seedetrakti süsteem: düspepsia, isutus, kahjustus kaksteistsõrmiksoole limaskesta ja kõhuga, suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus, kõhupuhitus;
  • kesknärvisüsteem: värisemine, peavalu, ärrituvus, õhetus, pearinglus, unisus, hüperkineesia;
  • endokriinsüsteem: glükosuuria, hüperglükeemia;
  • hematopoeetiline süsteem: vere parameetrite muutus;
  • kuseteede süsteem: mõõdukas pollaküüria;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria.

Vastunäidustused

AntiviMax on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis ravimit moodustab;
  • seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks;
  • hemofiilia;
  • hemorraagiline diatsiis;
  • hüpoprostrombiin;
  • portaalhüpertensioon;
  • vitamiini puudus;
  • neerupuudulikkus;
  • rasedus, rinnaga toitmine;
  • kilpnäärmehaigused, neerude ägedad haigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine);
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria, nefroluritaat, sarkoidoos, südameglükosiidide samaaegne kasutamine (arütmia risk);
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; fenüülketonuuria;
  • Vastuvõtt on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel.

Kasutage ettevaatlikult:

  • Eriti on see epilepsia puhul aju ateroskleroos, suhkurtõbi, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit, hemochromatosis, sideroblastiline aneemia, talasemia, hüperoksaluria, urolitiaas, dehüdratsioon, malabsorptsiooni sündroom, kaltsiumi nefrourotiit.
  • Elektrolüütide häired (hüperkaltseemia oht), kõhulahtisus.
  • Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel (selles sisalduva rimantadiini tõttu suureneb hemorraagilise insuldi risk).

Üleannustamine

Esimesel 24 tunni jooksul pärast üleannustamist võib tekkida nahapunetus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, epigastriline valu; glükoosi ainevahetuse, metaboolse atsidoosi, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine.

Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12... 48 tundi pärast üleannustamist.

Raske üleannustamise korral - maksapuudulikkus progresseeruva entsefalopaatia, kooma; äge neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh tõsise maksakahjustuse puudumise korral).

AnviMaxi üleannustamise raviks manustatakse sulfhüdrüülrühma annuseid ja glutatiooni metioniini sünteesi prekursorid 8-9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini 8 tunni jooksul. Viia läbi maoloputus, ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Täiendavate ravimeetmete vajadus (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sisseviimine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja selle manustamise järgselt kulunud aeg.

AnviMax Analogid, hind apteekides

loading...

Vajadusel võite AnviMaxi asendada analoogiga toimeaine jaoks - need on ravimid:

  1. Antigripp,
  2. Flu ja külm,
  3. Coldrex MaxGripp
  4. Bonifeni forte
  5. Tempalgin,
  6. Theraflu
  7. Ferwex.

Analoogide valimisel on oluline mõista, et AnviMaxi kasutamise juhiseid, hindu ja sarnaste toimingutega seotud ravimite ülevaatusi ei kohaldata. On oluline konsulteerida arstiga ja mitte teha ravimit sõltumatult.

Hind vene apteegis: Anvimaks pulber 3 kotikest - 90 kuni 97 rubla, vastavalt 592 apteekile.

Hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Müügitingimused apteekidest - ilma retseptita.

Theraflu või Animax - mida parem valida?

Kuigi Teraflu ja Animax on ette nähtud viiruslike ja katarraalsete haiguste sümptomaatiliste ilmingute kõrvaldamiseks, on toimeainete koostis oluliselt erinev.

Teraflu sisaldab vitamiinipreparaati paratsetamooli, fenüramiinmaleaati, fenüülefriinvesinikkloriidi ja askorbiinhapet. Anvimaks ja lisaks paratsetamoolile ja askorbiinhappele on toimeainete hulka kaltsiumglükonaadi monohüdraat, loratadiin, rimantadiini vesinikkloriid, rutosida trihüdraat.

Võib järeldada, et Anvimaksil on Theraflu ees eelis, sest see on etiotroopne ravim, mis mitte ainult ei muuda sümptomeid, vaid mõjutab ka haiguse põhjuseid - võõrapäraseid viirusi.

Erijuhised

loading...

Ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva.

Ravimit ei soovitata kasutada olemasolevate metastaatiliste kasvajate korral.

Patsiendid, kes alkoholi kuritarvitavad, peavad enne ravimi kasutamist konsulteerima spetsialistiga paratsetamooli võimaliku kahjuliku mõju tõttu maksale.

AnviMaxi ravi ajal tuleb eriti hoolikalt jälgida sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis vajavad kiiret reaktsiooni ja kontsentratsiooni.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli samaaegne kasutamine urikozuricheskimi ravimitega vähendab nende efektiivsust. Paratsetamooli suured annused suurendavad antikoagulantide toimet. Metoklopramiid võib suurendada paratsetamooli imendumise kiirust. Barbituraadid (pikaajalise kasutamise korral) vähendavad paratsetamooli efektiivsust.

Etanool, hepatotoksilised ravimid, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenütoiin, fenüülbutasoon ja barbituraadid suurendavad tõsise mürgistuse ohtu isegi paratsetamooli vähese üleannustamise korral. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime tõenäosust.

Askorbiinhape imendumist rauapreparaadid soolestikus, suurendab kontsentratsiooni penitsilliini veres, samal ajal kasutada lühitoimega sulfoonamiidid salitsülaadid ja suurendab tõenäosust Kristalluuria suurendab eritumist toimega ravimite leeliselist reaktsiooni ning aeglustab hapetega.

Koos vastuvõtu deferoksamiin võib suurendada raua eritumise, see vähendab kronotroopsete toime isoprenaliin, vähendab kontsentratsiooni suukaudsete rasestumisvastaste veres suurendab etanooli kliirens (kes omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsioon organismis), vähendab neerutorukestes tritsükliliste antidepressantide ja amfetamiini, vähendab terapeutilise fenotiasiinist saadud neuroleptikumide toime.

Primidiumi ja barbituraatide samaaegsel kasutamisel suureneb eritumine uriiniga.

Rimantadiin koos kofeiiniga suurendab selle stimuleerivat toimet.

Loratadiini kontsentratsioon veres suureneb samaaegselt CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitoritega.

ANVIMAX

loading...

Kapslid P kindel želatiinne, suurus nr 0, sinine värv; kapslite sisu on valge või valge kreemja või roosaka värvusega pulber ja graanulid, lubatud on tükid (10 tk pakendi kohta).

Abiained: eelželatineeritud tärklis - 9 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, laktoosmonohüdraat - 1,2 mg, magneesiumstearaat - 3,8 mg, polüsorbaat 80 - 3 mg.

Raske želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,795 mg, sinine patenteeritud värvaine (E131) või teemant sinine värvaine (E133) - 0,265 mg, titaandioksiid (E171) - 1,94 mg.

P kapslid on kõva želatiin, suurus nr 0, punane; kapslite sisu on pulbri ja graanulite segu, mis on kollaseks kuni kollaseks, roheliseks ja valgeks värviks, on lubatud tükid (pakendis on 10 tk).

Abiained: kartulitärklis - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 4,8 mg.

Raske želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,064 mg, rauavärvi kollase oksiid (E172) - 0,97 mg, rauavärvi punane oksiid (E172) - 0,485 mg, karmiinpunane värv [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titaandioksiid (E171) - 0,97 mg.

20 tk (10 kapslit P sinine ja 10 kapslit P punane) - raku blisterpakendid (2) - pappkarpid.

◊ Pulber suukaudse lahuse valmistamiseks (jõhvikas, sidrun, sidrun, mesi, vaarikas, mustsõstar) pulbri ja graanulite kujul peaaegu valgest kuni kollaseks roheliseks tooniks, iseloomuliku lõhnaga (jõhvikas või sidrun, sidrun, mett, või vaarikad või mustad sõstrad); ühe roosa graanulid on lubatud; valmistatud lahus on värvitu või kollakas varjundiga, kergelt hägune, iseloomuliku lõhnaga (jõhvikas või sidrun, mesi, vaarikad või mustsõstrad); lahustumatud kollakad osakesed on lubatud.

Abiained: aspartaam ​​- 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, lõhna- ja maitseaine (jõhvikas või sidrun, sidrun ja mesi, vaarikas või mustsõstar) - 21 mg.

5 g - sooja suletavad kotid (3) - papp pakend.
5 g - sooja suletavad kotid (6) - papp pakend.
5 g - sooja suletavad kotid (12) - papp pakend.
5 g - sooja suletavad kotid (24) - papp pakend.

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, analgeetiline, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimisel, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbilaskvusele, verehüübimisele, kudede regeneratsioonile, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide kujunemisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat kaltsiumioonide allikana takistab veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekkimist, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral, millel on allergiline toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruse suhtes2-Gripiviiruse kanalid, mis rikuvad tema võime rakke siseneda ja vabastada ribonukleoproteiini, inhibeerides seega viiruse replikatsiooni kõige olulisemat staadiumi. Indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni. Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab vaskulaarset seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni taset.

Loratadiin - histamiini N blokaator1-retseptorid, hoiab ära histamiini vabanemisega seotud koe turse tekkimise.

Immutus ja jaotamine

Imendumine on kõrge. Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal määrati paratsetamooli järgmised farmakokineetilised parameetrid: C-kapslite kasutamiselmax plasma paratsetamool jõuab 1,20 ± 0,72 h ja ulatub 5,01 ± 1,70 μg / ml, kasutades pulbrit 0,7 ± 0,39 h ja on 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Seondumine plasmavalkudega - 15%. Tungib BBB.

Ainevahetus ja eritumine

Maksa metaboliseeritakse kolmel põhilisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, sulfaatidega konjugatsioon, mikrosomaalsete maksaensüümide oksüdatsioon. Viimasel juhul moodustuvad toksilised vaheühendid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiini ja merkapturoonhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid sellel rajal on isoensüümid CYP2E1 (peamiselt), CYP1A2 ja CYP3A4 (teisejärguline roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustust ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed rajad on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüleerimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis järgnevalt konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronid. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliidid (gluturoniidid, sulfaadid ja glutatiooni konjugaadid) omavad madalat farmakoloogilist (sh toksilist) aktiivsust.

Neerud kui metaboliidid, peamiselt konjugaadid, erituvad ainult 3% muutumatuna. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 paratsetamool on 3,04 ± 1,01 h, kui ravimit võetakse kapslites, 2,73 ± 0,76 h - kui ravimit võetakse pulbri kujul.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad T-d1/2.

Immutus ja jaotamine

Imendunud seedetraktist (peamiselt kõhupiirkonnast). Seedetrakti haigused (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, kõhukinnisus või kõhulahtisus, usside nakatumine, giardiaas), värskete puuviljade ja köögiviljamahlade kasutamine, leeliseline jook vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Plasma askorbiinhappe kontsentratsioon on tavaliselt 10-20 μg / ml. Aeg jõuda C-nimax allaneelamisel vereplasmas - 4 tundi

Seondumine plasmavalkudega - 25%. See tungib kergesti leukotsüütideks, vereliistakuteks ja seejärel kõigisse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse nääreorganite, leukotsüütide, maksa ja silma läätse juures; tungib platsentaarbarjääri. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja vereliistakutes on suurem kui erütrotsüüdil ja plasmas. Puudulikes olekutes leukotsüütide kontsentratsioon väheneb hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse paremaks kriteeriumiks puudujäägi hindamiseks kui plasmakontsentratsioon.

Ainevahetus ja eritumine

Maksa metaboliseeritakse peamiselt deoksüasokorbiiniks, seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat 2-sulfaadiks.

Eksponeeritakse neerude kaudu soolestikus, seejärel muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävitamist (muutuvad inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult kehalisi reservatsioone.

See tekib hemodialüüsi ajal.

Ligikaudu 1/5-1 / 3 suukaudselt manustatavast kaltsiumglükonaadist imendub peensool; See protsess sõltub ergokaltsiferooli esinemisest, pH-st, toitumisharjumustest ja kaltsiumioonide sidumist võimekatest teguritest. Kaltsiumioonide imendumine suureneb koos selle puuduse ja kaltsiumiioonide vähendatud sisaldusega toiduga.

Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) - soolestikud.

Immutus ja jaotamine

Allaneelamine imendub soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal määrati järgmised rimantadiini farmakokineetilised parameetrid: C-kapslite kasutamiselmax vereplasmas saavutati 4,53 ± 2,52 h jooksul 68,2 ± 26,6 ng / ml pulbri kujul - 5,28 ± 2,54 h ja 69 ± 19,7 ng / ml.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Vd - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon nina väljutamisel on 50% kõrgem kui plasmas.

Ainevahetus ja eritumine

Maksa metaboliseeritud. Enam kui 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 rimantadiin on 30,51 ± 9,83 h, kui ravimit kasutatakse kapslite kujul, 33,26 ± 12,76 h - kui ravimit kasutatakse pulbri kujul.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Kroonilise neerupuudulikkuse korral1/2 suureneb 2 korda. Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel inimestel võib rimantadiin akumuleeruda mürgistel kontsentratsioonidel, kui annust ei kohandata vastavalt CC vähenemisele. Hemodialüüsil on vähene mõju rimantadiini kliirensile.

Aeg jõuda C-nimax vereplasmas pärast suukaudset manustamist - 1-9 tundi

See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. T1/2 - 10-25 h

Immutus ja jaotamine

Seedetraktist kiiresti ja täielikult imendub. Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal määrati järgmised loratadiini farmakokineetilised parameetrid: ravimi kasutamisel kapslite C kujulmax vereplasmas saavutatakse pärast 2,92 ± 1,31 h ja see on 2,36 ± 1,53 ng / ml, kui ravimit kasutatakse pulbrilisel kujul - pärast 3,28 ± 1,25 h ja see on 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Seondumine plasmavalkudega - 97%. Ei tungida BBB-sse.

Ainevahetus ja eritumine

Maksa metaboliseeritud, et moodustada deskarboetoksüloratadiini aktiivne metaboliit tsütokroomi CYP3A4 isoensüümidega ja vähemal määral CYP2D6-ga.

Eksponeeritakse neerude ja sapiga. Vastavalt kliiniliste uuringute tulemustele T1/2 loratadiin kapslite võtmisel on 12,36 ± 6,84 h, pulbri kujul - 11,29 ± 5,52 tunni jooksul.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Cmax eakatel tõuseb 50%.

Kroonilise neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi ajal ei ole farmakokineetika praktiliselt muutunud.

- gripi tüüp A ravimine;

- külmetushaiguste, gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, külmavärinad, ninakinnisus, kurguvalu, liigeste ja lihaste valu, peavalu.

- ülitundlikkus ravimi ühe või mitme komponendi suhtes;

- seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;

- kilpnäärme haigused;

- neerude, maksa (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit) ägenenud haigused või nende organite krooniliste haiguste ägenemine;

- hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria;

- südameglükosiidide samaaegne vastuvõtt (arütmia risk);

- laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- fenüülketonuuria (pulbri jaoks);

- rinnaga toitmine;

- laste vanus kuni 18 aastat.

Kasutusele tuleb ravimit kasutada ning piirata selle kasutamist epilepsia, peaaju ateroskleroos, diabeet, puudust glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, hemokromatoos, SIDEROBLASTANEEMIA, thalassemia, hüperoksaluuria, neerukivide, dehüdratsioon, elektrolüütide tasakaaluhäired (hüperkaltseemia riskiga), kõhulahtisus sündroom malabsorbtsiooni, kaltsium nefrourolitiaze (ajalugu), hüperkaltsiuuriaga; samuti eakatel patsientidel hüpertensioon (kõrgenenud risk hemorraagilise insuldi tõttu sisend ravimi rimantadine).

Ravim võetakse suu kaudu pärast sööki. Kapsleid tuleb pesta veega. Pulber (1 kotikese sisu) tuleb lahustada 1/2 tassi (100 ml) sooja keedetud veega ja segada. Saadud lahust tuleb ära võtta kohe pärast valmistamist.

Täiskasvanutel on 1 kapsel P sinine ja 1 kapsel P punane (ühekordne annus) või 1 kotike pulbrit 2-3 korda päevas. Ravimi annuste vaheline intervall 4-6 tundi.

Ravimit tuleb võtta 3-5 päeva jooksul (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad. Kui heaolu ei parane, peaks patsient lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga.

Närvisüsteemi osa: ärrituvus, uimasus, värisemine, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, veresoonte loputamine näole.

Seedetrakti osaks: mao ja kaksteistsõrmiksoore limaskesta kahjustus, düspepsia, kuiv limaskestade suu, isutus, kõhupuhitus, kõhulahtisus.

Kuseteed: mõõdukas pollaküüria.

Hemopoeetilistest süsteemidest: vere parameetrite muutused (vajalik on kontroll).

Endokriinsüsteemi süsteem: kõhunääre saastunud aparaadi funktsiooni inhibeerimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Naha osa: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), äge generaliseerunud eksanteemitõbi.

Muu: kõhunääre saastunud aparaadi funktsiooni inhibeerimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Registreerimistaotluse kogemus: AnviMax'i kasutamise ajal on kirjeldatud angioödeemi juhtumeid, teadvusekaotust, palavikku, vererõhku langetavat rõhku, urtikaariat, sügelust, erüteemi, kuulmislangust ja kurguvalu.

Juhul, kui juhised on näidanud mõnda kõrvaltoimet, või kui on täheldatud muid kõrvaltoimeid, mida pole juhendis märgitud, tuleb patsient viivitamatult arsti informeerida.

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha kõht, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigasmist piirkonnas; glükoosi ainevahetuse, metaboolse atsidoosi, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12... 48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - maksapuudulikkus progresseeruva entsefalopaatia, kooma; äge neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh raske maksakahjustuse puudumise korral).

Üleannustamistase võib langetada eakatel patsientidel, patsientidel, kes võtavad teatud ravimeid (nt mikrosomaalsete maksa ensüümide indutseerijad), alkoholi või alatoitluse all kannatavaid inimesi.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni-metioniini sünteesi prekursorite manustamine 8-9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Mao loputamine, sümptomaatiline ravi. Täiendavate ravimeetmete vajadus (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sisseviimine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja selle manustamise järgselt kulunud aeg.

Paratsetamool vähendab urikotsuuriliste ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurtes annustes suurendab antikoagulantravimite toimet.

Mürosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab välja arendada rasket joobsust ka väikese üleannustamise korral.

Samaaegne kasutamine koos metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumise kiirust.

Barbituraatide prolongeeritud kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilist toimet.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres.

Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raudtraasi mustasse); võib deferoksamiiniga raua eritumist suurendada.

Suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudesse, suurendab leeliselise reaktsiooni (sh alkaloidid) ravimite eritumist.

Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres.

Suureneb etanooli üldine kliirens, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas.

Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet.

Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiini derivaatide terapeutilist toimet.

Vähendab amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset reabsorptsiooni.

CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage ravimit metastaatiliste kasvajate esinemisel.

Alkoholi kuritarvitanud patsiendid peavad enne ravi alustamist arstiga nõu pidama, kuna paratsetamoolil võib olla maksakahjustus.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme

Ravi ajal tuleb hoolitseda sõidukite juhtimisel ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid kiirusi.

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud neerupuudulikkuse, ägeda neeruhaiguse (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit) või kroonilise neeruhaiguse, nefrourotiitilise haiguse ägenemise korral.

Ettevaatlikult peaks seda ravimit kasutama kaltsiumprofoloritiaasi korral (ajaloos).

Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatlikult (rimantadiini, mis kuulub ravimi hulka, hemorraagilise insuldi risk suureneb).

Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

loading...

Pillid.rf juhendid

loading...

Peamenüü

loading...

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie saidi narkootikumide juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

AnviMax® kapslid

loading...

INSTRUKTSIOONID ravimi AnviMax® meditsiiniliseks kasutamiseks

loading...

Registreerimisnumber: LP 001965-111016
Ravimi kaubanduslik nimetus: AnviMax®
Annustamisvorm: kapslid

Ühe kapsli koostis
Kapsel P. Toimeaine: paratsetamool - 360,0 mg; abiained: eelželatineeritud tärklis - 9,0 mg, kolloidne ränidioksiid - 3,0 mg, laktoosmonohüdraat - 1,2 mg, magneesiumstearaat - 3,8 mg, polüsorbaat 80 - 3,0 mg.
Raske želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,795 mg, patenteeritud sinine värvaine (Е 131) või särava sinine värvaine (Е 133) - 0,265 mg, titaandioksiid (Е 171) - 1,940 mg.
Kapsel R. Toimeained: askorbiinhape - 300,0 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100,0 mg, rimantadiini vesinikkloriid - 50,0 mg, rutosiidtrihüdraat (rütosiidi osas) - 20,0 mg, loratadiin - 3,0 mg; abiained: kartulitärklis - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 4,8 mg.
Koostis kapslid Hard želatiini: želatiin - 94,064 mg, värvaine Kollane raudoksiid (E 172) - 0,970 mg, värvaine punane raudoksiid (E 172) - 0,485 mg värvainet PonceauS [PonceauS 4R] (E 124) - 0,511 mg titaandioksiidi (E 171) - 0,970 mg.

Kirjeldus
Kapslid P kõva želatiini number 0 sinine. Kapslite sisu on valge või valge pulbri ja graanulite segu kreemika või roosaka värvusega, lubatakse tükke.
Kapslid P kindel želatiin number 0 punane. Kapslite sisu on pulbri ja graanulite segu, mis on kollase kuni kollase värvusega roheliselt toonitud ja valge värvusega, on lubatud tükid.

Farmakoterapeutiline grupp
ARI ja "külm" sümptomid parandada.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, analgeetiline, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.
Paratsetamoolil on valuvaigistavaid ja palavikuvastaseid toimeid.
Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitavusele, verehüübimisele, kudede regeneratsioonile, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide arendamisel, kompenseerib C-vitamiini puudust
Kaltsiumglükonaat kaltsiumioonide allikana takistab suurenenud läbilaskvuse ja vaskulaarse nõrkuse tekkimist, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägeda hingamisteede viiruse nakkuse (ARVI) ajal, on allergiline toime (mehhanism on ebaselge).
Rimantadiinil on viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruse vastu. Gripiviiruse A viiruse M2-kanalite blokeerimine kahjustab tema võimet rakke siseneda ja vabastada ribonukleoproteiin, seeläbi inhibeerides viiruse replikatsiooni kõige olulisemat staadiumi. Indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni. Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.
Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab vaskulaarset seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni taset.
Loratadiin - H1-histamiini retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede ödeemi arengut.
Farmakokineetika
Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Side plasmavalkudega - 15%. See tungib hematoentsefaalbarjääri. Maksa metaboliseeritakse kolmel põhilisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, sulfaatidega konjugatsioon, mikrosomaalsete maksaensüümide oksüdatsioon. Viimasel juhul moodustuvad toksilised vaheühendid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiini ja merkapturoonhappega. Selle raja tsütokroom P450 peamised isoensüümid on isoensüümid CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (väike roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustust ja nekroosi, täiendavad metabolismiradad on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüleerimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronid. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliidid (gluturoniidid, sulfaadid ja glutatiooni konjugaadid) omavad madalat farmakoloogilist (sh toksilist) aktiivsust. Neerud kui metaboliidid, peamiselt konjugaadid, erituvad ainult 3% muutumatuna. Eakate patsientide ravimi kliirens väheneb ja poolväärtusaeg suureneb.
Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal määrati paratsetamooli järgmised farmakokineetilised parameetrid: maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutati kapslite kasutamisel 1,20 ± 0,72 h ja 5,01 ± 1,70 μg / ml, poolväärtusaeg 3,04 ± 1 01 h
Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt kõhupuhitus). Side plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, kõhukinnisus või kõhulahtisus, usside nakkavus, giardiaas), värskete puuviljade ja köögiviljamahlade kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Plasma askorbiinhappe kontsentratsioon on tavaliselt 10-20 μg / ml. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See kergesti tungib leukotsüütidele, trombotsüütidele ja seejärel kõigisse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse nääreorganite, leukotsüütide, maksa ja silma läätse juures; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja vereliistakutes on suurem kui erütrotsüüdil ja plasmas. Puudulikes olekutes leukotsüütide kontsentratsioon väheneb hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse paremaks kriteeriumiks puudujäägi hindamiseks kui plasmakontsentratsioon. Maksa metaboliseeritakse peamiselt deoksüasokorbiiniks, seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat 2-sulfaadiks. Eksponeeritakse neerude kaudu soolestikus, seejärel muutumatul kujul ja metaboliitide kujul. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävitamist (muutuvad inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult kehalisi reservatsioone. See tekib hemodialüüsi ajal.
Kaltsiumglükonaat. Ligikaudu 1/5-1 / 3 suukaudselt manustatavast kaltsiumglükonaadist imendub peensool; See protsess sõltub ergokaltsiferooli esinemisest, pH-st, toitumisharjumustest ja kaltsiumioonide sidumist võimekatest teguritest. Kaltsiumioonide imendumine suureneb koos selle puuduse ja kaltsiumiioonide vähendatud sisaldusega toiduga. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) - soolestikud.
Rimantadiin. Allaneelamine imendub soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Side plasmavalkudega on ligikaudu 40%. Jaotusmaht - 17-25 l / kg. Nasaalse sekretsiooni kontsentratsioon on 50% kõrgem kui plasmas. Maksa metaboliseeritud. Enam kui 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel inimestel võib see koguneda mürgiste kontsentratsioonide korral, kui annust ei korrigeeritud vastavalt kreatiniini kliirensi vähenemisele. Hemodialüüsil on vähene mõju rimantadiini kliirensile.
Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal leiti järgmised rimantadiini farmakokineetilised parameetrid: maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse kapslite kasutamisega 4,53 ± 2,52 h jooksul ja on 68,2 ± 26,6 ng / ml, poolväärtusaeg 30,51 ± 9, 83 h
Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1-9 tundi. See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. Poolväärtusaeg on 10-25 tundi.
Loratadiin. Kiiresti ja täielikult imendub seedetraktis. Eakate maksimaalne kontsentratsioon suureneb 50% võrra. Side plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseeritud, et moodustada deskarboetoksüloratadiini aktiivne metaboliit tsütokroomi CYP3A4 isoensüümidega ja vähemal määral CYP2D6-ga. Ei tungida läbi vere-aju barjääri. Eksponeeritakse neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi ajal ei ole farmakokineetika praktiliselt muutunud.
Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal leiti järgmised loratadiini farmakokineetilised parameetrid: maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse pärast 2,92 ± 1,31 h ja on 2,36 ± 1,53 ng / ml, poolväärtusaeg on 12,3 ± 6,84 h.

Kasutamisnäited

A tüüpi gripit etiotroopne ravi, külmhaiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis ravimit moodustab; seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatsiis; hüpoprostrombiin; portaalhüpertensioon; vitamiini puudus; neerupuudulikkus; rasedus, rinnaga toitmine; kilpnäärmehaigused, neerude ägedad haigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, hüperkaltsiuuria väljendused, nefroluritaarne põletik, sarkoidoos, südameglükosiidide samaaegne kasutamine (arütmia risk); laktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkaltsiuuria.
Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (rimantadiini, mis kuulub ravimi hulka, hemorraagilise insuldi suurenenud risk).

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Kasutamine tiinuse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Sees
Täiskasvanud: 1 kapsel P sinine ja 1 kapsel P punane (ühekordne annus) 2-3 korda päevas pärast sööki veega 3-5 päeva, kuni haiguse sümptomid kaovad. Kui tervis pole paranenud, tuleb ravimi võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Vastavalt komponentidele.
Kesknärvisüsteemist. Suurenenud erutuvus, unisus, värisemine, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo veresoonte hõrenemine.
Seedetraktist. Lüüasaamist mao limaskesta ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, düspepsia, keemiline limaskestade suus, anoreksia, pingetunne kõhus (puhitus), kõhulahtisus (kõhulahtisus).
Uriinisüsteemist. Mõõdukas pollaküüria.
Vere moodustamise organite külg. Vereanalüüside muutused. Kontroll on vajalik.
Muu Kõhunääre saastunud aparaadi pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).
Allergilised reaktsioonid. Nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Juhul kui ükskõik milline juhistes näidatud kõrvaltoimetest on raskendatud või te olete märganud mingeid muid kõrvaltoimeid, mida juhises ei ole märgitud, teavitage sellest viivitamatult arsti.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha kõht, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigasmist piirkonnas; glükoosi ainevahetuse, metaboolse atsidoosi, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12... 48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - maksapuudulikkus progresseeruva entsefalopaatia, kooma; äge neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh tõsise maksakahjustuse puudumise korral).
Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni-metioniini sünteesi prekursorite kasutuselevõtmine 8-9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Mao loputamine, sümptomaatiline ravi. Täiendavate ravimeetmete vajadus (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sisseviimine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja selle manustamise järgselt kulunud aeg.

Koostoime teiste ravimitega

Paratsetamool vähendab urikotsuuriliste ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurtes annustes suurendab antikoagulantravimite toimet. Mürosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab välja arendada rasket joobsust ka väikese üleannustamise korral. Samaaegne kasutamine koos metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumise kiirust. Barbituraatide prolongeeritud kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilist toimet.
Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.
Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raudtraasi mustasse); võib deferoksamiiniga raua eritumist suurendada. Suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudest, suurendab leeliselise reaktsiooni (sh alkaloidid) ravimite eritumist. Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Suureneb etanooli üldine kliirens, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab psühhoosivastaste ravimite (neuroleptikumid) terapeutilist toimet - fenotiasiini derivaadid, amfetamiini tubakaline reabsorptsioon ja tritsüklilised antidepressandid.
Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Erijuhised

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.
Ärge kasutage metastaatiliste kasvajate esinemisel.
Etanooli kasutavatel isikutel peaks enne ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksakahjustus.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni
Ravi ajal tuleb hoolitseda sõidukite juhtimise eest ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Vabastav vorm
Kapslid
Kapslid, 10 kapslit blisterpakendis.
Kapslid R. 10 kapslit mullpakendi ribapakendis.
2 blisterpakendit (üks kapslitega P sinine, teine ​​kapslitega P punane) koos instruktsioonidega karbis pakendis.

Ladustamistingimused
Kuumas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg
2 aastat.
Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused
Lasutage ilma retseptita.

Tootjad
JSC "Farmproekt", Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, tk 14, lit. A.
Tel / Faks: (812) 331-93-10.
või
LLC NPO "FarmVILAR"
Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunistlik, 115.
Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus antakse välja
Sotex FarmFirm CJSC
Tarbijahinnangud tuleks saata SJU Sotex FarmFirma: Venemaa, 141345, Moskva Regioon, Sergiyev-Posadsky munitsipaal, maakohtade Bereznyakovskoye pos. Belikovo, 11.
Tel / Faks: (495) 956-29-30.

Animax - kasutamisjuhised, analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid (kapslid või tabletid, pulber lahustena) ravimid, mis on ette nähtud nohu ja gripi sümptomite (temperatuur, valu, külmavärinad) raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

loading...

Käesolevas artiklis saate tutvuda palavikuvastaste ja sümptomaatiliste ravimite Animaxi kasutamise juhistega. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning meditsiinitöötajate arvamused Animaxi kasutamise kohta oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Anvimax analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutamine külma ja gripi sümptomite (palavik, valu, külmavärinad) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Animax - kombineeritud ravim, millel on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, valuvaigisti, antihistamiin ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistavaid ja palavikuvastaseid toimeid.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimisel, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbilaskvusele, verehüübimisele, kudede regeneratsioonile, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide kujunemisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat kaltsiumioonide allikana takistab veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekkimist, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral, millel on allergiline toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruse vastu. Gripiviiruse A viiruse M2-kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet rakke tungida ja vabastada ribonukleoproteiin, seeläbi inhibeerides viiruse replikatsiooni kõige olulisemat staadiumi. Indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni. Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab vaskulaarset seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni taset.

Histamiini H1-retseptorite blokaator Loratadiin takistab histamiini vabanemisega seotud koevähki.

Koostis

Paratsetamool + Askorbiinhape + Kaltsiumglükonaadi monohüdraat + Rimantadiinvesinikkloriid + Rutosiid (trihüdraadi kujul) + Loratadiin + abiained.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. See tungib läbi vere-aju barjääri (BBB). Neerud kui metaboliidid, peamiselt konjugaadid, erituvad ainult 3% muutumatuna.

Imendub seedetraktis (peamiselt kõhuplastikus). Seedetrakti haigused (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, kõhukinnisus või kõhulahtisus, usside nakatumine, giardiaas), värskete puuviljade ja köögiviljamahlade kasutamine, leeliseline jook vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Seondumine plasmavalkudega - 25%. See tungib kergesti leukotsüütideks, vereliistakuteks ja seejärel kõigisse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse nääreorganite, leukotsüütide, maksa ja silma läätse juures; tungib platsentaarbarjääri. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja vereliistakutes on suurem kui erütrotsüüdil ja plasmas. Puudulikes olekutes leukotsüütide kontsentratsioon väheneb hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse paremaks kriteeriumiks puudujäägi hindamiseks kui plasmakontsentratsioon. Eksponeeritakse neerude kaudu soolestikus, seejärel muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Suitsetamine ja etanooli (alkoholi) kasutamine kiirendab askorbiinhappe hävitamist (muutub inaktiivseteks metaboliitideks), mis vähendab järsult kehalisi reservatsioone.

Ligikaudu 1/5-1 / 3 suukaudselt manustatavast kaltsiumglükonaadist imendub peensool; See protsess sõltub ergokaltsiferooli esinemisest, pH-st, toitumisharjumustest ja kaltsiumioonide sidumist võimekatest teguritest. Kaltsiumioonide imendumine suureneb koos selle puuduse ja kaltsiumiioonide vähendatud sisaldusega toiduga. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) - soolestikud.

Allaneelamine imendub soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Kontsentratsioon nina väljutamisel on 50% kõrgem kui plasmas. Maksa metaboliseeritud. Enam kui 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul.

See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega.

Kiiresti ja täielikult imendub seedetraktis. Seondumine plasmavalkudega - 97%. Ei tungida läbi vere-aju barjääri (BBB). Maksa metaboliseeritud, et moodustada deskarboetoksüloratadiini aktiivne metaboliit tsütokroomi CYP3A4 isoensüümidega ja vähemal määral CYP2D6-ga. Eksponeeritakse neerude ja sapiga.

Näidustused

  • gripi tüüp A etiotroopne ravi;
  • "külmsete" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasnevad palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Väljundvormid

Suukaudse lahuse pulber [sidrun, sidrun, mesi, vaarikas, mustsõstar].

Kapslid (mõnikord ekslikult nimetatakse pillidena).

Kasutusjuhend ja režiim

Täiskasvanud annustatakse suu kaudu 1 kotikeset 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva) kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui tervis pole paranenud, tuleb ravimi võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

1 kotikese sisu tuleks lahustada pool klaasi keedetud soojas vees ja jooma kohe pärast lahustumist. Enne kasutamist tuleb lahust segada.

Täiskasvanud on ette nähtud suu kaudu 1 kapsli P kohta sinise värvi ja 1 kapsli P punase värviga (ühekordne annus) 2-3 korda päevas pärast sööki ja joogiveega 3-5 päeva kuni haigusnähtude kadumiseni.

Kui tervis pole paranenud, tuleb ravimi võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

  • ülitundlikkus;
  • uimasus;
  • treemor;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • näo verest "loputab";
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta kahjustus;
  • düspepsia;
  • kuiv limaskestad suus;
  • isu puudumine;
  • kõhupuhitus;
  • kõhulahtisus;
  • mõõdukas pollaküüria;
  • vereproovide muutused (vajalik kontroll);
  • kõhunääre saastunud aparaadi funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria);
  • nahalööve;
  • sügelus;
  • urtikaaria.

Vastunäidustused

  • seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks;
  • hemofiilia;
  • hemorraagiline diatsiis;
  • hüpoprostrombiin;
  • portaalhüpertensioon;
  • vitamiini puudus;
  • neerupuudulikkus;
  • kilpnäärmehaigus;
  • ägeda neerupuudulikkuse, maksahaigus (äge glomerulonefriit, ägedate püelonefriit, äge hepatiit), või süvenemisega kroonilisi haigusi käsitlev teave;
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria;
  • nefrourotiitias;
  • sarkoidoos;
  • südameglükosiidide samaaegne vastuvõtt (arütmia risk);
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • rasedus;
  • rinnaga toitmine;
  • lapsed kuni 18 aastat;
  • Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis ravimit moodustab.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine tiinuse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Animax on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel ja noorukitel.

Erijuhised

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage ravimit metastaatiliste kasvajate esinemisel.

Alkoholi kuritarvitajad peavad enne Animamax'i ravi alustamist nõu pidama arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksakahjustus.

Kasutusele tuleb ravimit kasutada ning piirata selle kasutamist epilepsia, peaaju ateroskleroos, diabeet, puudust glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, hemokromatoos, SIDEROBLASTANEEMIA, thalassemia, hüperoksaluuria, neerukivide, dehüdratsioon, elektrolüütide tasakaaluhäired (hüperkaltseemia riskiga), kõhulahtisus sündroom malabsorbtsiooni, kaltsium nefrourolitiaze (ajalugu), hüperkaltsiuuriaga; samuti eakatel patsientidel hüpertensioon (kõrgenenud risk hemorraagilise insuldi tõttu sisend ravimi rimantadine).

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravi ajal tuleb hoolitseda sõidukite juhtimise eest ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Ravimi koostoime

Paratsetamool vähendab urikotsuuriliste ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurtes annustes suurendab antikoagulantravimite toimet.

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool (alkohol) ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab rasket joobeseisundit arendada isegi väikese üleannustamise korral.

Samaaegne kasutamine koos metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumise kiirust.

Barbituraatide prolongeeritud kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilist toimet.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres.

Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raudtraasi mustasse); võib deferoksamiiniga raua eritumist suurendada.

Suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudesse, suurendab leeliselise reaktsiooni (sh alkaloidid) ravimite eritumist.

Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres.

Suurendab etanooli (alkoholi) üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas.

Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet.

Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiini derivaatide terapeutilist toimet.

Vähendab amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset reabsorptsiooni.

CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Anvimaxi ravimi analoogid

Toimeaine strukturaalsed analoogid Animaxi ravim ei ole. Ravim on ainulaadne toimeainete kombinatsioonis.

Analoogid farmakoloogilise rühma jaoks (ravimeetod palaviku raviks külmavärinad):

  • Aquacitramon;
  • Alka Seltzer;
  • Analgin;
  • Antigripp;
  • Aspiriin;
  • Võttis;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Voltaren Akti;
  • Hydrovit;
  • Hydrovit Forte;
  • Girel;
  • Gripp ja külm ja gripp;
  • Ibuklin;
  • Influnet;
  • Ketooniline;
  • Coldrex MaxGripp;
  • MIG 400;
  • Naklofen;
  • Bonifen;
  • Bonifen forte;
  • Paratsetamool;
  • Piralgin;
  • Külm;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinicold;
  • Sedal M;
  • Spazgan;
  • Strimol pluss;
  • Tempalgin;
  • Theraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febritset;
  • Ferwex;
  • Fervex lastele;
  • Hyrumat;
  • Efferalgan.

Veel Artikleid Umbes Nohu