Anvimax gripipulber ja ARVI: kasutusjuhendid

Animax - esimene Venemaa ravim, mis on ette nähtud SARSi ja gripi kompleksseks raviks.

Sellel on viirusevastased ja sümptomid, mis võimaldavad teil samaaegselt tegeleda gripi, külma ja nende sümptomite tekkega.

Sellel leheküljel leiad kogu info Anvimaks: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba kasutatud Anvimaks. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Ravim, mis tekitab respiratoorsete viirusnakkuste etiotroopse ja sümptomaatilise ravi.

Apteegi müügitingimused

loading...

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Kui palju Anvimax maksab? Apteekide keskmine hind on 160 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Animaki kapslid on toodetud kahest sortidest - P ja P, millest igaühel on erinevad koostisosad.

Kapsel II sisaldab 360 mg peamist komponenti, mis on paratsetamool. Saadaval ka:

  • Laktoosmonohüdraat
  • Magneesiumstearaat
  • Kolloidne ränidioksiid
  • Eelželatineeritud tärklis
  • Polüsorbaat.

Kapsli tüüp P sisaldab järgmisi komponente:

  • Askorbiinhape annuses 300 mg
  • Kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg
  • Rimantadiinvesinikkloriid annuses 50 mg
  • Rutosiidi massifraktsioon 20 mg
  • Loratadiini annus on 3 mg.

Ühes kotis on üks pulber, sealhulgas:

  • Askorbiinhape - 300 mg
  • Paratsetamool - 360 mg
  • Kaltsiumglükonaat (monohüdraat) - 100 mg
  • Rimantaadiinvesinikkloriid - 50 mg
  • Rutosiid - 20 mg
  • Loratadiin - 3 mg.

Pulbris on olemas ka:

  • Laktoosmonohüdraat
  • Magusaine (aspartaam)
  • Hüpromelloos
  • Kolloidne ränidioksiid
  • Värvaine
  • Maitse sidruni-mesi, mustsõstar, jõhvik, vaarikas, sidrun.

Farmakoloogiline toime

loading...

Kuna kombineeritud ravimit ja sandwiching struktuuris mitmeid bioloogiliselt aktiivseid aineid Anvimaks saaksid avaldada kehal täieliku ravitoime. Arsenalil on suur hulk farmakoloogilisi toimeid:

  • Kõrge kehatemperatuuri langus;
  • Analgeetiline toime;
  • Nina limaskesta ärrituse kõrvaldamine;
  • Viiruse arengu pärssimine;
  • Immuunsuse tugevdamine;
  • Veresoonte süsteemi tugevdamine ja turse kõrvaldamine.

Anvimaxi kompositsiooni iseloomustab hästi valitud komponentide komplekt:

  1. Askorbiinhape - reguleerib oksüdatsiooni - vähendamise protsessid organismis, kõrvaldab ülemäärase läbitavus väikeste veresoonte (kapillaaride) ja normaliseerib vere hüübimist, kompenseerib puudujäägi C-vitamiini ravimi koostis soodustab edasist kiirendatud koe regeneratsiooni ja parandab immuunsust.
  2. Paratsetamool on koos palavikuvastase ja analgeetilise toimega koostisosa. See vähendab kiiresti temperatuuri, vähendab peavalu, liigeset ja lihasevalu. Toimeaine on kõrge imendumise ja kiiresti tungib läbi vere-aju barjääri.
  3. Kaltsiumglukonaatgeeli - see ühend on kaltsiumiioonide allika, mida nõuavad organismil ennetada veresoonte läbilaskvust ja haprust. Selle komponendi teine ​​oluline ülesanne on neutraliseerida allergilisi reaktsioone. Pärast suukaudset manustamist umbes ühe kolmandiku aine imendub peensooles, kus kaltsiumi imendumist ioonid on palju suurem tema vaeguse organismis.
  4. Rutosiid - omab tugevaid angioprotektiivseid omadusi. Kiiresti eemaldab puhitus ja põletik ja tugevdab vaskulaarset seina, vähendades kapillaaride läbilaskvust. See komponent eritub peamiselt sapist ja ainult väike osa neerudest eemaldatakse.
  5. Rimantadiin on viirusevastaste ja põletikuvastaste toimete toimeaine. Tõhus võitleb gripiviiruse A vastu, blokeerides selle võime tungida organismi rakkudesse. Rimantadiin kutsub kiiresti esile interferoonide tootmise, mis peatab hingamisteede infektsioonide sümptomid. B-tüüpi gripiviiruse puhul on see anti-toksiline toime. Pärast allaneelamist imendub rimantadiin täielikult soolestikus, kuid imendumine on aeglane. Plasmavalkudega seondub kuni 40% toimeainest.
  6. Loratadiin - antihistamiiniga (allergiline) toimega aine. See toimib histamiini retseptorite blokaatorina, takistab histamiini ja sellega seotud koe ödeemi vabastamist. Aine iseloomustab täielik ja kiire imendumine seedetraktis, seostumine verevalkudega ulatub 97% -ni. See metaboliseeritakse maksas, eritub neerude ja sapiga.

Kasutamisnäited

loading...

AnviMaks rühma kuuluv, mis on lühikese aja jooksul kõrvaldab viiruse sümptomeid, samuti see on väga hästi seisundite ravis, näiteks:

  • SARS, külm, gripp;
  • tingimused, millega kaasneb palavik, külmavärinad ja peavalu.

Vastunäidustused

loading...

Selliste haiguste ja seisundite eest on keelatud võtta ravimit:

  • hemofiilia;
  • hemorraagiline diatsiis;
  • ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis ravimit moodustab;
  • seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks;
  • ägeda neerupuudulikkuse, maksahaigus (äge glomerulonefriit, ägedate püelonefriit, äge hepatiit), või süvenemisega kroonilisi haigusi käsitlev teave;
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria;
  • nefrourotiitias;
  • sarkoidoos;
  • hüpoprostrombiin;
  • portaalhüpertensioon;
  • vitamiini puudus;
  • neerupuudulikkus;
  • kilpnäärmehaigus;
  • fenüülketonuuria (pulbri jaoks);
  • rasedus;
  • rinnaga toitmine;
  • lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 aastat;
  • südameglükosiidide samaaegne vastuvõtt (arütmia risk);
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Kasutusele tuleb ravimit kasutada ning piirata selle kasutamist epilepsia, peaaju ateroskleroos, diabeet, puudust glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, hemokromatoos, SIDEROBLASTANEEMIA, thalassemia, hüperoksaluuria, neerukivide, dehüdratsioon, elektrolüütide tasakaaluhäired (hüperkaltseemia riskiga), kõhulahtisus sündroom malabsorbtsiooni, kaltsium nefrourolitiaze (ajalugu), hüperkaltsiuuriaga; samuti eakatel patsientidel hüpertensioon (kõrgenenud risk hemorraagilise insuldi tõttu sisend ravimi rimantadine).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Anvimaxi kasutamine naistel on keelatud, sõltumata perioodist, kogu raseduse ja laktatsiooni ajal.

Anvimaxi kasutamise juhised

loading...

Kasutamisjuhised näitavad, et Animax on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks alates haiguse esimeste sümptomite ilmumisest.

  • Pulber tuleb pärast sööki 2-3 korda päevas pärast sisu lahustamist 100-200 ml vees ära kasutada. Vett tuleb veidi kuumutada temperatuurini 35-45 ° C. Anvimaks segatakse veega põhjalikult, saadud suspensioon tuleb koheselt purjus.
  • Kapseldatud kujul ravimit tuleb kasutada kujul kaks kapslit (1 tk. Märgistatud "P", 1 tk. Märgistatud "P") 2-3 korda päevas.

Ravi käigus Animax 3 kuni 5 päeva. Soovitatav on ületada raviprotseduuri 5-päevane periood. Kui külmad sümptomid pole kadunud, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvaltoimed

loading...

Konservatiivne ravi AnviMaxiga võib põhjustada selliseid ebasoovitavaid tagajärgi:

  • Vere-moodustavate organite osakaal: muutused veres (regulaarsed diagnostilised testid on vajalikud konservatiivse ravi ajal).
  • On osa seedekulglast: düspepsia, limaskesta kahjustus kaksteistsõrmiksoole ja mao, suukuivus, kõhupuhitus (puhitus soolesisesele gaasid), kõhulahtisus, isutus.
  • On osa kesknärvisüsteemi: uimasus või ärrituvus, treemor, liigne liikuvus (hüperkineesia), pearinglus ja peavalu, arteriaalse hüpereemia naha näo katted.
  • Alates teiste organsüsteemide: - pärssimine insuliini sekretsiooni pankrease b-rakkudest glyukozemiya, glükosuuria tunnistates ilming diabeedi tagajärjel. Samuti kompleksi ravimi võivad tekitada allergilisi reaktsioone, mis ilmuvad sügelus, pigmendilaikudega nõgeslööve.

Üleannustamine

loading...

Patsiente, kes saavad suuremaid päevaseid annuseid, saab diagnoosida:

  • Seedetrakti rikkumine (epigurmistne valu, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamise vajadus)
  • Kardiovaskulaarsüsteemi töö halvenemine (südame rütmihäired, krooniliste haiguste ägenemine)
  • Acidoos
  • Nahavärv.

48 tunni jooksul pärast ravimi suure annuse võtmise hetkest võivad ilmneda maksakahjustuse nähud. Maksa patoloogiate esinemine on võimalik kooma.

Ravi viiakse läbi sellist ravimit nagu atsetüültsüsteiini manustamine, samuti on ette nähtud metioniin. Näidatud on seedetrakti loputamine, ravi, mille eesmärk on kõrvaldada täheldatud sümptomid. Puudub spetsiifiline antidoot.

Erijuhised

loading...

Animaxi ei soovitata kasutada metastaatiliste kasvajate esinemisel.

Paratsetamool on kahjulik mõju maksale, nii patsientidel, kes kuritarvitavad alkoholi, peaksite esmalt nõu oma arstiga.

Ravi ajal peate olema ettevaatlik sõidukite juhtimisel, samuti töö tegemisel, mis nõuab kiireid reaktsioone ja tähelepanu suurenemist.

Ravimi koostoime

loading...

Anvimaksi ravi määramiseks pöörab arst tähelepanu teiste ravimite saanud patsientidele. Arstid peavad järgmisi punkte:

  1. Anvimax maksimeerib hepariini ja girudiini toimet.
  2. Ravimi ained vähendavad antidepressantide (desipramiini) ja kontratseptiivide tõhusust.
  3. Anvimaxi kombineerimisel barbituraatidega võib tekkida keha üldine joobeseisund. Ravimi enda mõju on vähenenud.
  4. Anvimakse sisalduva aine rimantadine aeglaselt eritub organismist ja tsimetidiin vastuvõtt võib siiski vähendada kiiruse materjali eemaldamine ja viia mürgistuse.
  5. Anvimaxi ja bensüülpenitsilliini samaaegne manustamine võib põhjustada naatriumsalitsülaadi kristallide moodustumist.

Arvamused

loading...

Ravimid AnviMax jätab sageli positiivse tagasiside. See on tingitud asjaolust, et AnviMax eemaldab kiiresti kõik gripi ilmingud. Lisaks sellele pakuvad patsiendid tõesti mugavat vastuvõtuvormi, madalat hinda ja suurt analoogide nimekirja, mis võimaldab teil valida sobivad vahendid.

Kõrvaltoimete ülevaated on väga haruldased. Mõned patsiendid väidavad pearinglust, uimasust ja peavalu, aga reeglina on need seisundid mikroorganismide mürgiste ainete toime ilmnemisel ja mitte organismi reaktsioonid pakutavale ravile.

Internetis võite leida ka arvustusi, mis leidsid parandusmeetodi kättesaamisel patsiendi kõhuvalu, mis varsti kahanes.

Analoogid

loading...

Kui Anvimaxi toimeainete talumatus või selle kasutamise vastunäidustused on talumatud, määrab arst ravi alustamiseks teisi ravimeid. Ravimi teadaolevad analoogid:

  • Aflubiin;
  • Voltaren;
  • Coldrex Max Flu;
  • Bonifen;
  • Tempalgin;
  • Ferwex.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

loading...

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivatada, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kapslite kõlblikkusaeg on 2 aastat, pulber suukaudse lahuse valmistamiseks on 30 kuud.

AnviMax: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

loading...

AnviMax on ravim respiratoorsete viirusnakkuste etiotroopseks ja sümptomaatiliseks raviks.

Aktiivsed koostisained 1 kotti koostises AnviMax:

  • paratsetamool - 360 mg;
  • askorbiinhape - 300 mg;
  • kaltsiumglükonaat monohüdraat - 100 mg;
  • Rimantadiini vesinikkloriid - 50 mg;
  • rutosiidtrihüdraat - 20 mg;
  • loratadiin - 3 mg.

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, analgeetiline, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistavaid ja palavikuvastaseid toimeid.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimisel, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbilaskvusele, verehüübimisele, kudede regeneratsioonile, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide kujunemisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat kaltsiumioonide allikana takistab suurenenud läbilaskvuse ja vaskulaarse nõrkuse tekkimist, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägeda hingamisteede viiruse nakkuse (ARVI) ajal, on allergiline toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruse vastu. Gripiviiruse A viiruse M2-kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet rakke tungida ja vabastada ribonukleoproteiin, seeläbi inhibeerides viiruse replikatsiooni kõige olulisemat staadiumi. Indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni. Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab vaskulaarset seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni taset.

Loratadiin - H1-histamiini retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede ödeemi arengut.

Ravimil on laialdane farmatseutiline toime:

  • palavikuvastane;
  • valuvaigisti (valuvaigisti);
  • antihistamiin;
  • viirusevastane;
  • interferogeenne;
  • angioprotektiivne.

Kasutamisnäited

loading...

Mis aitab AnviMax? Vastavalt juhistele määratakse ravim järgmistel juhtudel:

  • gripi tüüp A etiotroopne ravi;
  • külmetushaiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Kasutusjuhend AnviMax'i annus

loading...

Lahustage 1 kotike sisu pool tassi keedetud soojas vees ja segage hoolikalt. Kasutage kohe pärast lahustamist.

AnviMaxi standarddoos vastavalt juhistele täiskasvanute jaoks on 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (kuni 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kapslid alles pärast sööki tervelt alla, pestakse veega, ei purune ega kahjusta.

Kasutamisjuhistes soovitatakse võtta 1 kapsel AnviMax P sinine ja 1 kapsel AnviMax P punane (ühekordne annus) 2-3 korda päevas. Ravi kestus on 3-5 päeva, kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui tervislikku seisundit ei parane, tuleb ravim katkestada ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab AnviMax'i väljakirjutamise võimaluse kohta järgmiste kõrvaltoimete tekkeks:

  • seedetrakti süsteem: düspepsia, isutus, kahjustus kaksteistsõrmiksoole limaskesta ja kõhuga, suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus, kõhupuhitus;
  • kesknärvisüsteem: värisemine, peavalu, ärrituvus, õhetus, pearinglus, unisus, hüperkineesia;
  • endokriinsüsteem: glükosuuria, hüperglükeemia;
  • hematopoeetiline süsteem: vere parameetrite muutus;
  • kuseteede süsteem: mõõdukas pollaküüria;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria.

Vastunäidustused

AntiviMax on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis ravimit moodustab;
  • seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks;
  • hemofiilia;
  • hemorraagiline diatsiis;
  • hüpoprostrombiin;
  • portaalhüpertensioon;
  • vitamiini puudus;
  • neerupuudulikkus;
  • rasedus, rinnaga toitmine;
  • kilpnäärmehaigused, neerude ägedad haigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine);
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria, nefroluritaat, sarkoidoos, südameglükosiidide samaaegne kasutamine (arütmia risk);
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; fenüülketonuuria;
  • Vastuvõtt on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel.

Kasutage ettevaatlikult:

  • Eriti on see epilepsia puhul aju ateroskleroos, suhkurtõbi, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit, hemochromatosis, sideroblastiline aneemia, talasemia, hüperoksaluria, urolitiaas, dehüdratsioon, malabsorptsiooni sündroom, kaltsiumi nefrourotiit.
  • Elektrolüütide häired (hüperkaltseemia oht), kõhulahtisus.
  • Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel (selles sisalduva rimantadiini tõttu suureneb hemorraagilise insuldi risk).

Üleannustamine

Esimesel 24 tunni jooksul pärast üleannustamist võib tekkida nahapunetus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, epigastriline valu; glükoosi ainevahetuse, metaboolse atsidoosi, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine.

Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12... 48 tundi pärast üleannustamist.

Raske üleannustamise korral - maksapuudulikkus progresseeruva entsefalopaatia, kooma; äge neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh tõsise maksakahjustuse puudumise korral).

AnviMaxi üleannustamise raviks manustatakse sulfhüdrüülrühma annuseid ja glutatiooni metioniini sünteesi prekursorid 8-9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini 8 tunni jooksul. Viia läbi maoloputus, ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Täiendavate ravimeetmete vajadus (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sisseviimine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja selle manustamise järgselt kulunud aeg.

AnviMax Analogid, hind apteekides

loading...

Vajadusel võite AnviMaxi asendada analoogiga toimeaine jaoks - need on ravimid:

  1. Antigripp,
  2. Flu ja külm,
  3. Coldrex MaxGripp
  4. Bonifeni forte
  5. Tempalgin,
  6. Theraflu
  7. Ferwex.

Analoogide valimisel on oluline mõista, et AnviMaxi kasutamise juhiseid, hindu ja sarnaste toimingutega seotud ravimite ülevaatusi ei kohaldata. On oluline konsulteerida arstiga ja mitte teha ravimit sõltumatult.

Hind vene apteegis: Anvimaks pulber 3 kotikest - 90 kuni 97 rubla, vastavalt 592 apteekile.

Hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Müügitingimused apteekidest - ilma retseptita.

Theraflu või Animax - mida parem valida?

Kuigi Teraflu ja Animax on ette nähtud viiruslike ja katarraalsete haiguste sümptomaatiliste ilmingute kõrvaldamiseks, on toimeainete koostis oluliselt erinev.

Teraflu sisaldab vitamiinipreparaati paratsetamooli, fenüramiinmaleaati, fenüülefriinvesinikkloriidi ja askorbiinhapet. Anvimaks ja lisaks paratsetamoolile ja askorbiinhappele on toimeainete hulka kaltsiumglükonaadi monohüdraat, loratadiin, rimantadiini vesinikkloriid, rutosida trihüdraat.

Võib järeldada, et Anvimaksil on Theraflu ees eelis, sest see on etiotroopne ravim, mis mitte ainult ei muuda sümptomeid, vaid mõjutab ka haiguse põhjuseid - võõrapäraseid viirusi.

Erijuhised

loading...

Ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva.

Ravimit ei soovitata kasutada olemasolevate metastaatiliste kasvajate korral.

Patsiendid, kes alkoholi kuritarvitavad, peavad enne ravimi kasutamist konsulteerima spetsialistiga paratsetamooli võimaliku kahjuliku mõju tõttu maksale.

AnviMaxi ravi ajal tuleb eriti hoolikalt jälgida sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis vajavad kiiret reaktsiooni ja kontsentratsiooni.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli samaaegne kasutamine urikozuricheskimi ravimitega vähendab nende efektiivsust. Paratsetamooli suured annused suurendavad antikoagulantide toimet. Metoklopramiid võib suurendada paratsetamooli imendumise kiirust. Barbituraadid (pikaajalise kasutamise korral) vähendavad paratsetamooli efektiivsust.

Etanool, hepatotoksilised ravimid, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenütoiin, fenüülbutasoon ja barbituraadid suurendavad tõsise mürgistuse ohtu isegi paratsetamooli vähese üleannustamise korral. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime tõenäosust.

Askorbiinhape imendumist rauapreparaadid soolestikus, suurendab kontsentratsiooni penitsilliini veres, samal ajal kasutada lühitoimega sulfoonamiidid salitsülaadid ja suurendab tõenäosust Kristalluuria suurendab eritumist toimega ravimite leeliselist reaktsiooni ning aeglustab hapetega.

Koos vastuvõtu deferoksamiin võib suurendada raua eritumise, see vähendab kronotroopsete toime isoprenaliin, vähendab kontsentratsiooni suukaudsete rasestumisvastaste veres suurendab etanooli kliirens (kes omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsioon organismis), vähendab neerutorukestes tritsükliliste antidepressantide ja amfetamiini, vähendab terapeutilise fenotiasiinist saadud neuroleptikumide toime.

Primidiumi ja barbituraatide samaaegsel kasutamisel suureneb eritumine uriiniga.

Rimantadiin koos kofeiiniga suurendab selle stimuleerivat toimet.

Loratadiini kontsentratsioon veres suureneb samaaegselt CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitoritega.

Anvimax - kasutusjuhised

1 kotikese sisu tuleks lahustada pool klaasi keedetud soojas vees, enne kasutamist segage lahus

Lahustage tablett pool klaasi keedetud soojas vees, segage lahust enne kasutamist.

Selles jaotises kirjeldame AnviMaxi kasutamist.

TAOTLUS, KOOSTIS JA DOSE

AnviMax sisaldab toimeaineid nagu rimantadiini, paratsetamooli, askorbiinhapet, kaltsiumglükonaati jne. Selle farmakoloogiline toime põhineb kombinatsioonravil: viirusevastane, interferogeenne, palavikuvastane, valuvaigisti, antihistamiin ja angioprotektiivne toime. Ravimit kasutatakse gripitüüpi A etiotroopseks raviks ja gripi peamiste sümptomite ja ARVI leevendamiseks.

Ravimi AnviMax - pulber vabanemisvorm, allpool toodud juhised sissepääsuks. AnviMaxi ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Selleks lahustatakse koti sisu klaasi soojas keedus vees, segatakse põhjalikult ja jookseb. Täiskasvanute annus - 1 kott. Võtke 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva kuni täieliku taastumiseni.

ANVIMAX - VASTUNÄIDUSTUSED JA VASTUNÄIDUSTUSED

Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkus mõne komponendi suhtes, seedetrakti ägedad ja kroonilised haigused, maks ja neerud, alkoholism, sacrooidid, laktoositalumatus jne. Epilepsia, diabeedi, aju skleroos, aneemia ja eakatega patsiendid meditsiinilise järelevalve all ja äärmise ettevaatusega.

Juhendamine

meditsiinilise kasutamise kohta

AnviMax®

Ravimi kaubanimi:

Annustamisvorm:

Suukaudse lahuse pulber [sidrun, sidrun, mesi, vaarikas, mustsõstar]

Üks koti sisu koostis

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiini vesinikkloriid - 50 mg, rutüni trihüdraat (risosiidi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg; abiained: aspartaam ​​- 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, toidu lõhna- ja maitseaine (sidrun, sidrun ja mesi, vaarikad või mustsõstrad) - 21 mg.

Kirjeldus

Koti sisu - pulbri ja graanulite segu peaaegu valgest kuni kollaseks koos iseloomuliku lõhnaga rohekas tooniva värviga (sidrun, sidrun, mesi, vaarikas, mustsõstar). Üheosakeste graanulite olemasolu.

Lahus pulbri lahustamisel on värvitu või kergelt kollakas lahus, millel on iseloomulik lõhn (sidrun, sidrun, mesi, vaarikas, must sõstar). Lahustumata kollaste osakeste olemasolu on lubatud.

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid parandada.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, analgeetiline, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistavaid ja palavikuvastaseid toimeid.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimisel, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbilaskvusele, verehüübimisele, kudede regeneratsioonile, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide kujunemisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat kaltsiumioonide allikana takistab suurenenud läbilaskvuse ja vaskulaarse nõrkuse tekkimist, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägeda hingamisteede viiruse nakkuse (ARVI) ajal, on allergiline toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruse vastu. Gripiviiruse A viiruse M2-kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet rakke tungida ja vabastada ribonukleoproteiin, seeläbi inhibeerides viiruse replikatsiooni kõige olulisemat staadiumi. Indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni. Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab vaskulaarset seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni taset.

Loratadiin - H1-histamiini retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede ödeemi arengut.

Kasutamisnäited

A tüüpi gripit etiotroopne ravi, külmhaiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkaltsiuuria.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (rimantadiini, mis kuulub ravimi hulka, hemorraagilise insuldi suurenenud risk).

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Kasutamine tiinuse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Lahustage ühe kotike sisu pool klaasi keedetud soojas vees. Kasutage kohe pärast lahustamist. Enne kasutamist segage lahus.

Täiskasvanud: võtke 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui tervis pole paranenud, tuleb ravimi võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage metastaatiliste kasvajate esinemisel.

Etanooli kasutavatel isikutel peaks enne ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksakahjustus.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni

Ravi ajal tuleb hoolitseda sõidukite juhtimise eest ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Vabastav vorm

5 g pulbri manustamislahuse valmistamiseks (sidruni või sidruniga mee, vaarikaga või mustsõstraga), mis on kuumtöödeldavad.

3, 6, 12 või 24 kotti koos pakendiga kartongist.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused

Lasutage ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, tk 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunistlik, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus antakse välja

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijahinnangud tuleks saata SJU Sotex FarmFirma: Venemaa, 141345, Moskva Regioon, Sergiyev-Posadsky munitsipaal, maakohtade Bereznyakovskoye pos. Belikovo, 11.

Tel / Faks: (495) 956-29-30.

Ravimi kaubanimi:

Ravimi kaubanimi:

Annustamisvorm:

kihisevad tabletid [koos jõhvika maitse ja lõhnaga], kihisevad tabletid (vaarika maitse ja lõhn)

Üks koti sisu koostis

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiini vesinikkloriid - 50 mg, rutüni trihüdraat (risosiidi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg;

Abiained: sidrunhape - 716 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 584 mg, sorbitool - 97,85 mg, makrogool (polüetüleenglükool 6000) - 75 mg, isoleutsiin - 75 mg, jõhvika- või vaarika maitseaine (maitsestatud toidupulber "Cranberry 924" Vaarika 909) - 75 mg, kaaliumatsesulfaam - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidoon (povidoon K-30) - 3,75 mg, punase peedi värvaine (E 162) - 0,4 mg.

Kirjeldus

Ümmargused ploskotsilindricheskilised tabletid, mille helepunane kuni tumeroosa värv on karmi pinda, iseloomuliku lõhnaga kergemate ja tumedate impregneeringutega. Lubatud on rohekaskollase värvi splashes. Hügroskoopne

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid parandada.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, analgeetiline, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistavaid ja palavikuvastaseid toimeid.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimisel, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbilaskvusele, verehüübimisele, kudede regeneratsioonile, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide kujunemisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat kaltsiumioonide allikana takistab suurenenud läbilaskvuse ja vaskulaarse nõrkuse tekkimist, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägeda hingamisteede viiruse nakkuse (ARVI) ajal, on allergiline toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruse vastu. Gripiviiruse A viiruse M2-kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet rakke tungida ja vabastada ribonukleoproteiin, seeläbi inhibeerides viiruse replikatsiooni kõige olulisemat staadiumi. Indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni. Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab vaskulaarset seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni taset.

Loratadiin - H1-histamiini retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede ödeemi arengut.

Farmakokineetika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, analgeetiline, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Side plasmavalkudega - 15%. See tungib hematoentsefaalbarjääri. Maksa metaboliseeritakse kolmel põhilisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, sulfaatidega konjugatsioon, mikrosomaalsete maksaensüümide oksüdatsioon. Viimasel juhul moodustuvad toksilised vaheühendid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiini ja merkapturoonhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid sellel rajal on isoensüümid CYP2E1 (peamiselt), CYP1A2 ja CYP3A4 (teisejärguline roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustust ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed rajad on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüleerimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis järgnevalt konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronid. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliidid (gluturoniidid, sulfaadid ja glutatiooni konjugaadid) omavad madalat farmakoloogilist (sh toksilist) aktiivsust. Neerud kui metaboliidid, peamiselt konjugaadid, erituvad ainult 3% muutumatuna. Eakate patsientide ravimi kliirens väheneb ja poolväärtusaeg suureneb.

Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt kõhupuhitus). Side plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, kõhukinnisus või kõhulahtisus, usside nakkavus, giardiaas), värskete puuviljade ja köögiviljamahlade kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Plasma askorbiinhappe kontsentratsioon on tavaliselt 10-20 μg / ml. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See kergesti tungib leukotsüütidele, trombotsüütidele ja seejärel kõigisse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse nääreorganite, leukotsüütide, maksa ja silma läätse juures; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja vereliistakutes on suurem kui erütrotsüüdil ja plasmas. Puudulikes olekutes leukotsüütide kontsentratsioon väheneb hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse paremaks kriteeriumiks puudujäägi hindamiseks kui plasmakontsentratsioon. Maksa metaboliseeritakse peamiselt deoksüasokorbiiniks, seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat 2-sulfaadiks. Eksponeeritakse neerude kaudu soolestikus, seejärel muutumatul kujul ja metaboliitide kujul. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendab askorbiinhappe hävitamist (muutub inaktiivseteks metaboliitideks), mis vähendab drastiliselt kehavärvi. See tekib hemodialüüsi ajal.

Kaltsiumglükonaat. Ligikaudu 1/5-1 / 3 suukaudselt manustatavast kaltsiumglükonaadist imendub peensool; See protsess sõltub ergokaltsiferooli esinemisest, pH-st, toitumisharjumustest ja kaltsiumioonide sidumist võimekatest teguritest. Kaltsiumioonide imendumine suureneb koos selle puuduse ja kaltsiumiioonide vähendatud sisaldusega toiduga. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) - soolestikud.

Rimantadiin. Allaneelamine imendub soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Side plasmavalkudega on ligikaudu 40%. Jaotusmaht - 17-25 l / kg. Nasaalse sekretsiooni kontsentratsioon on 50% kõrgem kui plasmas. Maksa metaboliseeritud. Enam kui 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel inimestel võib see koguneda mürgiste kontsentratsioonide korral, kui annust ei korrigeeritud vastavalt kreatiniini kliirensi vähenemisele. Hemodialüüsil on vähene mõju rimantadiini kliirensile.

Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1-9 tundi. See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. Poolväärtusaeg on 10-25 tundi.

Loratadiin. Kiiresti ja täielikult imendub seedetraktis. Eakate maksimaalne kontsentratsioon suureneb 50% võrra. Side plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseeritud, et moodustada deskarboetoksüloratadiini aktiivne metaboliit tsütokroomi CYP3A4 isoensüümidega ja vähemal määral CYP2D6-ga. Ei tungida läbi vere-aju barjääri. Eksponeeritakse neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi ajal ei ole farmakokineetika praktiliselt muutunud.

Kasutamisnäited

A tüüpi gripit etiotroopne ravi, külmhaiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis ravimit moodustab; seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatsiis; hüpoprostrombiin; portaalhüpertensioon; vitamiini puudus; neerupuudulikkus; rasedus, rinnaga toitmine; kilpnäärmehaigused, neerude ägedad haigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria, nefroluritaat, sarkoidoos, südameglükosiidide samaaegne kasutamine (arütmia risk); fruktoositalumatus; fenüülketonuuria.

Laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkaltsiuuria; monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide võtmisega eelnenud 2 nädala jooksul; kui võtate ravimeid, mis võivad kahjustada maksa (näiteks mikrosomaalsete maksa ensüümide indutseerijad). Uraate neerukivide korduvat moodustamist põdevate patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik; progresseeruvad pahaloomulised haigused; bronhiaalne astma.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (rimantadiini, mis kuulub ravimi hulka, hemorraagilise insuldi suurenenud risk).

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Kasutamine tiinuse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Lahustage tablett pool tassi keedetud soojas vees. Kasutage kohe pärast lahustamist. Enne kasutamist segage lahus.

Täiskasvanud: võtke 1 tablett 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui tervis pole paranenud, tuleb ravimi võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage metastaatiliste kasvajate esinemisel.

Etanooli kasutavatel isikutel peaks enne ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksakahjustus.

Kõrvaltoimed

Vastavalt komponentidele.

Kesknärvisüsteemi külg: ärrituvus, unisus, värisemine, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, veresoonte loputamine näole.

Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoore limaskesta kahjustus, düspepsia, kuiv limaskestad suus, isutus puudumine, puhitus (kõhupuhitus), kõhulahtisus (diarröa).

Kuseteed: mõõdukas pollaküüria.

Vere-moodustavate organite külg: vere parameetrite muutused. Kontroll on vajalik.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Naha osa: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) ja äge üldine eksantimatõbi.

Muu: kõhunääre saastunud aparaadi funktsiooni inhibeerimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Juhul kui ükskõik milline juhistes näidatud kõrvaltoimetest on raskendatud või te olete märganud mingeid muid kõrvaltoimeid, mida juhises ei ole märgitud, teavitage sellest viivitamatult arsti.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha kõht, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigasmist piirkonnas; glükoosi metabolismi, metaboolse atsidoosi (sh laktatsidoosi), hüpokaleemia, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12... 48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - maksapuudulikkus progresseeruva entsefalopaatia, kooma; äge neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh tõsise maksakahjustuse puudumise korral).

Eakatel patsientidel võib üleannustamise künnist vähendada, patsientidel, kes võtavad teatud ravimeid (nt mikrosomaalsete maksa ensüümide indutseerijad), alkoholi või kellel esineb langus.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni-metioniini sünteesi prekursorite kasutuselevõtmine 8-9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Mao loputamine, sümptomaatiline ravi. Täiendavate ravimeetmete vajadus (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sisseviimine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja selle manustamise järgselt kulunud aeg.

Koostoime teiste ravimitega

Paratsetamool vähendab urikotsuuriliste ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurtes annustes suurendab antikoagulantravimite toimet. Mürosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab välja arendada rasket joobsust ka väikese üleannustamise korral. Samaaegne kasutamine koos metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumise kiirust. Barbituraatide prolongeeritud kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilist toimet.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raudtraasi mustasse); võib deferoksamiiniga raua eritumist suurendada. Suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudest, suurendab leeliselise reaktsiooni (sh alkaloidid) ravimite eritumist. Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Suureneb etanooli üldine kliirens, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab psühhoosivastaste ravimite (neuroleptikumid) terapeutilist toimet - fenotiasiini derivaadid, amfetamiini tubakaline reabsorptsioon ja tritsüklilised antidepressandid.

Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Erijuhised

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage metastaatiliste kasvajate esinemisel.

Etanooli kasutavatel isikutel peaks enne ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksakahjustus.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni

Ravi ajal tuleb hoolitseda sõidukite juhtimise eest ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Vabastav vorm

Kihisevad tabletid [koos jõhvika maitse ja aroomiga] kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroomiga]. 10 tabletti polüpropüleenist valmistatud vannis koos polüetüleenist ja silikageeliga.

1 tuba koos pakendamise juhendiga kartongist.

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused

Lasutage ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, tk 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunistlik, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus antakse välja

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijahinnangud tuleks saata SJU Sotex FarmFirma: Venemaa, 141345, Moskva Regioon, Sergiyev-Posadsky munitsipaal, maakohtade Bereznyakovskoye pos. Belikovo, 11.

AnviMax

Kasutusjuhend:

Interneti-apteekide hinnad:

AnviMax on antihistamiin, viirusevastane, valuvaigisti, palavikuvastane ja angioprotektiivne ravim.

Vabasta vorm ja koostis

AnviMax on saadaval järgmistes vormides:

  • kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0 (kahte tüüpi): kapslid P - sinine, sisu - graanulite segu ja valge või valge pulber roosa või kreemjas tooni värvusega, mõnikord ka tükkidega; P kapslid on punased, sisu on graanulite segu ja valge ja kollase või kollase või kollase rohelise tooniga, mõnikord tükkidega (10 kapslit P kontuuri kärgpakendis ja 10 P-kapslit kontuurpakendis, pappkarpides üks blisterpakend erinevatest värvitud kapslitest);
  • suu lahuse valmistamiseks kasutatav pulber (vaarikas, sidrun, jõhvika, mustsõstar, sidrun ja mesi): graanulite ja peaaegu valgest kuni kollaseks pulbri segu, millel on iseloomulik lõhn (olenevalt pulbri tüübist - vaarikas, sidrun, jõhvik, must sõstar või sidrun, meega), mõnikord satuvad ühe roosa graanulid; Valmistatud lahus on veidi hägune, värvitu või kollaka värvusega, omab iseloomuliku lõhna (sõltuvalt pulbri tüübist), võib lahustumatuid kollane osakesi (5 g kuumuses suletavad kotikesed, pappkarp 3, 6, 12 või 24 kotti).

1 kapsli II koostis:

  • toimeaine: paratsetamool - 360 mg;
  • abiained: kolloidne ränidioksiid, polüsorbaat 80, laktoosmonohüdraat, eelželatineeritud tärklis, magneesiumstearaat;
  • kapsli ümbrise koostis: želatiin, titaandioksiid, särava sinine värv või patent sinine värv.

1 kapsli P koostis:

  • toimeained: askorbiinhape - 300 mg, rimantadiini vesinikkloriid - 50 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, loratadiin - 3 mg, rutosiid - 20 mg;
  • abiained: magneesiumstearaat, kartulitärklis;
  • kapsli ümbrise koostis: želatiin, titaandioksiid, värvi karmiin, rauda värvitud kollane oksiid, raua värvaine punane oksiid.

1 pulbri kott:

  • toimeained: askorbiinhape - 300 mg, paratsetamool - 360 mg, rimantadiini vesinikkloriid - 50 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, loratadiin - 3 mg, rutosiid - 20 mg;
  • abiained: kolloidne ränidioksiid, aspartaam, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, lõhna- ja maitseained (sõltuvalt pulbri tüübist - vaarikas, sidrun, jõhvik, mustsõstar või sidrun koos mesi).

Kasutamisnäited

  • ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni sümptomaatiline ravi, gripp ja muud katarraalsed haigused, millega kaasneb peavalu, palavik, külmavärinad ja lihasvalu (täiskasvanud patsientidel);
  • gripi tüüp A etiotroopne ravi.

Vastunäidustused

  • hemorraagiline diatsiis;
  • neerupuudulikkus;
  • nefrourotiitias;
  • ägedad maksa- ja / või neeruhaigused (äge hepatiit, äge püelonefriit, äge glomerulonefriit);
  • kroonilise maksa- ja / või neeruhaiguse ägenemine;
  • seedetrakti verejooks;
  • portaalhüpertensioon;
  • hemofiilia;
  • sarkoidoos;
  • seedetrakti erosiooni ja haavandilise kahjustuse süvenemine;
  • vitamiini puudus;
  • raske hüperkaltsiauria, hüperkaltseemia;
  • hüpoprostrombiin;
  • krooniline alkoholism;
  • fenüülketonuuria (AnviMax pulbri kujul);
  • kilpnäärmehaigus;
  • laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
  • südame glükosiidide samaaegne kasutamine;
  • lapsed ja alla 18-aastased noorukid;
  • raseduse ja imetamise aeg;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes (üks või mitu).

Suhteline (AnviMax'i kasutatakse ettevaatlikult):

  • diabeet;
  • urolitiaas;
  • elektrolüütide häired;
  • kaltsiumi nefrolouritiaas (ajaloos);
  • kõhulahtisus;
  • hüperkaltsiuuria;
  • hüperoksaaluria;
  • dehüdratsioon;
  • sideroblastiline aneemia;
  • hemokromatoos;
  • talasseemia;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • tserebraalne ateroskleroos;
  • epilepsia.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel tuleb AnviMax'i kasutada ettevaatusega.

Annustamine ja manustamine

Kapslid
AnviMax kapsli kujul võetakse suu kaudu pärast sööki, joogivesi. Ühekordne annus täiskasvanud patsientidele on 1 kapsel P ja 1 kapsel P. Korduskasutus on 2-3 korda päevas.

Pulber lahuse valmistamiseks
AnviMax pulbri kujul võetakse suu kaudu, pärast ühe kotike sisu lahustamist ½ tassi sooja keedetud veega. Ravimit tuleb tarbida kohe pärast lahuse valmistamist. Ühekordne annus - 1 kotike, kasutusmugavus - 2-3 korda päevas.

Ravi kestus on 3-5 päeva. Kui seisund ei parane, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. AnviMaxi ei kasutata enam kui 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

  • seedetrakti süsteem: düspepsia, isutus, kahjustus kaksteistsõrmiksoole limaskesta ja kõhuga, suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus, kõhupuhitus;
  • kesknärvisüsteem: värisemine, peavalu, ärrituvus, õhetus, pearinglus, unisus, hüperkineesia;
  • endokriinsüsteem: glükosuuria, hüperglükeemia;
  • hematopoeetiline süsteem: vere parameetrite muutus;
  • kuseteede süsteem: mõõdukas pollaküüria;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria.

Nende kõrvaltoimete süvenemise või teiste kõrvaltoimete esinemise korral tuleb arstile teatada.

Erijuhised

Metastaatiliste kasvajate esinemisel AnviMaxi ei soovitata.

Alkoholist sõltuvusega patsiendid peaksid enne ravi alustamist konsulteerima spetsialistiga, sest paratsetamoolil võib olla maksakahjustus.

AnviMax-ravi ajal on vaja autot eriti hoolikalt juhtida ja teha muud tööd, mis vajavad suurt kontsentratsiooni ja kiiret reageerimist.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli samaaegne kasutamine urikozuricheskimi ravimitega vähendab nende efektiivsust. Paratsetamooli suured annused suurendavad antikoagulantide toimet. Metoklopramiid võib suurendada paratsetamooli imendumise kiirust. Barbituraadid (pikaajalise kasutamise korral) vähendavad paratsetamooli efektiivsust. Etanool, hepatotoksilised ravimid, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenütoiin, fenüülbutasoon ja barbituraadid suurendavad tõsise mürgistuse ohtu isegi paratsetamooli vähese üleannustamise korral. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime tõenäosust.

Askorbiinhape imendumist rauapreparaadid soolestikus, suurendab kontsentratsiooni penitsilliini veres, samal ajal kasutada sulfoonamiidid lühitoimelistena ja salitsülaadid suurendab tõenäosust Kristalluuria suurendab eritumist toimega ravimite leeliselist reaktsiooni ning aeglustab happed, samaaegselt deferoksamiin võib suurendada eritumist vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet, vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres, suurendab Tanoli (kes omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsioon organismis), vähendab neerutorukestes tritsükliliste antidepressantide ja amfetamiini väheneb ravitoime neuroleptikumid, mis on derivaate fenotiasiiniring. Primidiumi ja barbituraatide samaaegsel kasutamisel suureneb eritumine uriiniga.

Rimantadiin koos kofeiiniga suurendab selle stimuleerivat toimet.

Loratadiini kontsentratsioon veres suureneb samaaegselt CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitoritega.

Analoogid

AnviMaksa analoogid on Antigrippin, Antigrippin suurim, Brustan Voltaren Akti GrippoFlyu vastu nohu ja gripp, Coldrex MaksGripp, Bonifen Fort Tempalgin, Theraflu, Fervex.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Veel Artikleid Umbes Nohu