Anvimax - kasutusjuhised

1 kotikese sisu tuleks lahustada pool klaasi keedetud soojas vees, enne kasutamist segage lahus

Lahustage tablett pool klaasi keedetud soojas vees, segage lahust enne kasutamist.

Selles jaotises kirjeldame AnviMaxi kasutamist.

TAOTLUS, KOOSTIS JA DOSE

loading...

AnviMax sisaldab toimeaineid nagu rimantadiini, paratsetamooli, askorbiinhapet, kaltsiumglükonaati jne. Selle farmakoloogiline toime põhineb kombinatsioonravil: viirusevastane, interferogeenne, palavikuvastane, valuvaigisti, antihistamiin ja angioprotektiivne toime. Ravimit kasutatakse gripitüüpi A etiotroopseks raviks ja gripi peamiste sümptomite ja ARVI leevendamiseks.

Ravimi AnviMax - pulber vabanemisvorm, allpool toodud juhised sissepääsuks. AnviMaxi ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Selleks lahustatakse koti sisu klaasi soojas keedus vees, segatakse põhjalikult ja jookseb. Täiskasvanute annus - 1 kott. Võtke 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva kuni täieliku taastumiseni.

ANVIMAX - VASTUNÄIDUSTUSED JA VASTUNÄIDUSTUSED

loading...

Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkus mõne komponendi suhtes, seedetrakti ägedad ja kroonilised haigused, maks ja neerud, alkoholism, sacrooidid, laktoositalumatus jne. Epilepsia, diabeedi, aju skleroos, aneemia ja eakatega patsiendid meditsiinilise järelevalve all ja äärmise ettevaatusega.

Juhendamine

loading...

meditsiinilise kasutamise kohta

AnviMax®

Ravimi kaubanimi:

loading...

Annustamisvorm:

loading...

Suukaudse lahuse pulber [sidrun, sidrun, mesi, vaarikas, mustsõstar]

Üks koti sisu koostis

loading...

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiini vesinikkloriid - 50 mg, rutüni trihüdraat (risosiidi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg; abiained: aspartaam ​​- 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, toidu lõhna- ja maitseaine (sidrun, sidrun ja mesi, vaarikad või mustsõstrad) - 21 mg.

Kirjeldus

loading...

Koti sisu - pulbri ja graanulite segu peaaegu valgest kuni kollaseks koos iseloomuliku lõhnaga rohekas tooniva värviga (sidrun, sidrun, mesi, vaarikas, mustsõstar). Üheosakeste graanulite olemasolu.

Lahus pulbri lahustamisel on värvitu või kergelt kollakas lahus, millel on iseloomulik lõhn (sidrun, sidrun, mesi, vaarikas, must sõstar). Lahustumata kollaste osakeste olemasolu on lubatud.

Farmakoterapeutiline grupp

loading...

ARI ja "külm" sümptomid parandada.

ATX-kood:

loading...

Farmakodünaamika

loading...

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, analgeetiline, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistavaid ja palavikuvastaseid toimeid.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimisel, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbilaskvusele, verehüübimisele, kudede regeneratsioonile, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide kujunemisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat kaltsiumioonide allikana takistab suurenenud läbilaskvuse ja vaskulaarse nõrkuse tekkimist, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägeda hingamisteede viiruse nakkuse (ARVI) ajal, on allergiline toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruse vastu. Gripiviiruse A viiruse M2-kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet rakke tungida ja vabastada ribonukleoproteiin, seeläbi inhibeerides viiruse replikatsiooni kõige olulisemat staadiumi. Indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni. Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab vaskulaarset seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni taset.

Loratadiin - H1-histamiini retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede ödeemi arengut.

Kasutamisnäited

loading...

A tüüpi gripit etiotroopne ravi, külmhaiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Hoolikalt

loading...

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkaltsiuuria.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (rimantadiini, mis kuulub ravimi hulka, hemorraagilise insuldi suurenenud risk).

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

loading...

Kasutamine tiinuse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

loading...

Lahustage ühe kotike sisu pool klaasi keedetud soojas vees. Kasutage kohe pärast lahustamist. Enne kasutamist segage lahus.

Täiskasvanud: võtke 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui tervis pole paranenud, tuleb ravimi võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

loading...

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage metastaatiliste kasvajate esinemisel.

Etanooli kasutavatel isikutel peaks enne ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksakahjustus.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni

loading...

Ravi ajal tuleb hoolitseda sõidukite juhtimise eest ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Vabastav vorm

loading...

5 g pulbri manustamislahuse valmistamiseks (sidruni või sidruniga mee, vaarikaga või mustsõstraga), mis on kuumtöödeldavad.

3, 6, 12 või 24 kotti koos pakendiga kartongist.

Ladustamistingimused

loading...

Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

loading...

Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused

loading...

Lasutage ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, tk 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunistlik, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus antakse välja

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijahinnangud tuleks saata SJU Sotex FarmFirma: Venemaa, 141345, Moskva Regioon, Sergiyev-Posadsky munitsipaal, maakohtade Bereznyakovskoye pos. Belikovo, 11.

Tel / Faks: (495) 956-29-30.

Ravimi kaubanimi:

Ravimi kaubanimi:

Annustamisvorm:

kihisevad tabletid [koos jõhvika maitse ja lõhnaga], kihisevad tabletid (vaarika maitse ja lõhn)

Üks koti sisu koostis

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiini vesinikkloriid - 50 mg, rutüni trihüdraat (risosiidi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg;

Abiained: sidrunhape - 716 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 584 mg, sorbitool - 97,85 mg, makrogool (polüetüleenglükool 6000) - 75 mg, isoleutsiin - 75 mg, jõhvika- või vaarika maitseaine (maitsestatud toidupulber "Cranberry 924" Vaarika 909) - 75 mg, kaaliumatsesulfaam - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidoon (povidoon K-30) - 3,75 mg, punase peedi värvaine (E 162) - 0,4 mg.

Kirjeldus

Ümmargused ploskotsilindricheskilised tabletid, mille helepunane kuni tumeroosa värv on karmi pinda, iseloomuliku lõhnaga kergemate ja tumedate impregneeringutega. Lubatud on rohekaskollase värvi splashes. Hügroskoopne

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid parandada.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, analgeetiline, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistavaid ja palavikuvastaseid toimeid.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimisel, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbilaskvusele, verehüübimisele, kudede regeneratsioonile, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide kujunemisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat kaltsiumioonide allikana takistab suurenenud läbilaskvuse ja vaskulaarse nõrkuse tekkimist, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägeda hingamisteede viiruse nakkuse (ARVI) ajal, on allergiline toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruse vastu. Gripiviiruse A viiruse M2-kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet rakke tungida ja vabastada ribonukleoproteiin, seeläbi inhibeerides viiruse replikatsiooni kõige olulisemat staadiumi. Indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni. Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab vaskulaarset seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni taset.

Loratadiin - H1-histamiini retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede ödeemi arengut.

Farmakokineetika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, analgeetiline, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Side plasmavalkudega - 15%. See tungib hematoentsefaalbarjääri. Maksa metaboliseeritakse kolmel põhilisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, sulfaatidega konjugatsioon, mikrosomaalsete maksaensüümide oksüdatsioon. Viimasel juhul moodustuvad toksilised vaheühendid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiini ja merkapturoonhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid sellel rajal on isoensüümid CYP2E1 (peamiselt), CYP1A2 ja CYP3A4 (teisejärguline roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustust ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed rajad on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüleerimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis järgnevalt konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronid. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliidid (gluturoniidid, sulfaadid ja glutatiooni konjugaadid) omavad madalat farmakoloogilist (sh toksilist) aktiivsust. Neerud kui metaboliidid, peamiselt konjugaadid, erituvad ainult 3% muutumatuna. Eakate patsientide ravimi kliirens väheneb ja poolväärtusaeg suureneb.

Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt kõhupuhitus). Side plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, kõhukinnisus või kõhulahtisus, usside nakkavus, giardiaas), värskete puuviljade ja köögiviljamahlade kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Plasma askorbiinhappe kontsentratsioon on tavaliselt 10-20 μg / ml. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See kergesti tungib leukotsüütidele, trombotsüütidele ja seejärel kõigisse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse nääreorganite, leukotsüütide, maksa ja silma läätse juures; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja vereliistakutes on suurem kui erütrotsüüdil ja plasmas. Puudulikes olekutes leukotsüütide kontsentratsioon väheneb hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse paremaks kriteeriumiks puudujäägi hindamiseks kui plasmakontsentratsioon. Maksa metaboliseeritakse peamiselt deoksüasokorbiiniks, seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat 2-sulfaadiks. Eksponeeritakse neerude kaudu soolestikus, seejärel muutumatul kujul ja metaboliitide kujul. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendab askorbiinhappe hävitamist (muutub inaktiivseteks metaboliitideks), mis vähendab drastiliselt kehavärvi. See tekib hemodialüüsi ajal.

Kaltsiumglükonaat. Ligikaudu 1/5-1 / 3 suukaudselt manustatavast kaltsiumglükonaadist imendub peensool; See protsess sõltub ergokaltsiferooli esinemisest, pH-st, toitumisharjumustest ja kaltsiumioonide sidumist võimekatest teguritest. Kaltsiumioonide imendumine suureneb koos selle puuduse ja kaltsiumiioonide vähendatud sisaldusega toiduga. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) - soolestikud.

Rimantadiin. Allaneelamine imendub soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Side plasmavalkudega on ligikaudu 40%. Jaotusmaht - 17-25 l / kg. Nasaalse sekretsiooni kontsentratsioon on 50% kõrgem kui plasmas. Maksa metaboliseeritud. Enam kui 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel inimestel võib see koguneda mürgiste kontsentratsioonide korral, kui annust ei korrigeeritud vastavalt kreatiniini kliirensi vähenemisele. Hemodialüüsil on vähene mõju rimantadiini kliirensile.

Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1-9 tundi. See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. Poolväärtusaeg on 10-25 tundi.

Loratadiin. Kiiresti ja täielikult imendub seedetraktis. Eakate maksimaalne kontsentratsioon suureneb 50% võrra. Side plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseeritud, et moodustada deskarboetoksüloratadiini aktiivne metaboliit tsütokroomi CYP3A4 isoensüümidega ja vähemal määral CYP2D6-ga. Ei tungida läbi vere-aju barjääri. Eksponeeritakse neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi ajal ei ole farmakokineetika praktiliselt muutunud.

Kasutamisnäited

A tüüpi gripit etiotroopne ravi, külmhaiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis ravimit moodustab; seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatsiis; hüpoprostrombiin; portaalhüpertensioon; vitamiini puudus; neerupuudulikkus; rasedus, rinnaga toitmine; kilpnäärmehaigused, neerude ägedad haigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria, nefroluritaat, sarkoidoos, südameglükosiidide samaaegne kasutamine (arütmia risk); fruktoositalumatus; fenüülketonuuria.

Laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkaltsiuuria; monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide võtmisega eelnenud 2 nädala jooksul; kui võtate ravimeid, mis võivad kahjustada maksa (näiteks mikrosomaalsete maksa ensüümide indutseerijad). Uraate neerukivide korduvat moodustamist põdevate patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik; progresseeruvad pahaloomulised haigused; bronhiaalne astma.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (rimantadiini, mis kuulub ravimi hulka, hemorraagilise insuldi suurenenud risk).

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Kasutamine tiinuse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Lahustage tablett pool tassi keedetud soojas vees. Kasutage kohe pärast lahustamist. Enne kasutamist segage lahus.

Täiskasvanud: võtke 1 tablett 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui tervis pole paranenud, tuleb ravimi võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage metastaatiliste kasvajate esinemisel.

Etanooli kasutavatel isikutel peaks enne ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksakahjustus.

Kõrvaltoimed

Vastavalt komponentidele.

Kesknärvisüsteemi külg: ärrituvus, unisus, värisemine, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, veresoonte loputamine näole.

Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoore limaskesta kahjustus, düspepsia, kuiv limaskestad suus, isutus puudumine, puhitus (kõhupuhitus), kõhulahtisus (diarröa).

Kuseteed: mõõdukas pollaküüria.

Vere-moodustavate organite külg: vere parameetrite muutused. Kontroll on vajalik.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Naha osa: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) ja äge üldine eksantimatõbi.

Muu: kõhunääre saastunud aparaadi funktsiooni inhibeerimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Juhul kui ükskõik milline juhistes näidatud kõrvaltoimetest on raskendatud või te olete märganud mingeid muid kõrvaltoimeid, mida juhises ei ole märgitud, teavitage sellest viivitamatult arsti.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha kõht, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigasmist piirkonnas; glükoosi metabolismi, metaboolse atsidoosi (sh laktatsidoosi), hüpokaleemia, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12... 48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - maksapuudulikkus progresseeruva entsefalopaatia, kooma; äge neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh tõsise maksakahjustuse puudumise korral).

Eakatel patsientidel võib üleannustamise künnist vähendada, patsientidel, kes võtavad teatud ravimeid (nt mikrosomaalsete maksa ensüümide indutseerijad), alkoholi või kellel esineb langus.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni-metioniini sünteesi prekursorite kasutuselevõtmine 8-9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Mao loputamine, sümptomaatiline ravi. Täiendavate ravimeetmete vajadus (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sisseviimine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja selle manustamise järgselt kulunud aeg.

Koostoime teiste ravimitega

Paratsetamool vähendab urikotsuuriliste ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurtes annustes suurendab antikoagulantravimite toimet. Mürosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab välja arendada rasket joobsust ka väikese üleannustamise korral. Samaaegne kasutamine koos metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumise kiirust. Barbituraatide prolongeeritud kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilist toimet.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raudtraasi mustasse); võib deferoksamiiniga raua eritumist suurendada. Suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudest, suurendab leeliselise reaktsiooni (sh alkaloidid) ravimite eritumist. Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Suureneb etanooli üldine kliirens, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab psühhoosivastaste ravimite (neuroleptikumid) terapeutilist toimet - fenotiasiini derivaadid, amfetamiini tubakaline reabsorptsioon ja tritsüklilised antidepressandid.

Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Erijuhised

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage metastaatiliste kasvajate esinemisel.

Etanooli kasutavatel isikutel peaks enne ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksakahjustus.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni

Ravi ajal tuleb hoolitseda sõidukite juhtimise eest ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Vabastav vorm

Kihisevad tabletid [koos jõhvika maitse ja aroomiga] kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroomiga]. 10 tabletti polüpropüleenist valmistatud vannis koos polüetüleenist ja silikageeliga.

1 tuba koos pakendamise juhendiga kartongist.

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused

Lasutage ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, tk 14, lit. A.

Tel / Faks: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunistlik, 115.

Tel / Faks: (48431) 2-27-18.

Juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus antakse välja

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijahinnangud tuleks saata SJU Sotex FarmFirma: Venemaa, 141345, Moskva Regioon, Sergiyev-Posadsky munitsipaal, maakohtade Bereznyakovskoye pos. Belikovo, 11.

Anvimax gripipulber ja ARVI: kasutusjuhendid

Animax - esimene Venemaa ravim, mis on ette nähtud SARSi ja gripi kompleksseks raviks.

Sellel on viirusevastased ja sümptomid, mis võimaldavad teil samaaegselt tegeleda gripi, külma ja nende sümptomite tekkega.

Sellel leheküljel leiad kogu info Anvimaks: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba kasutatud Anvimaks. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Ravim, mis tekitab respiratoorsete viirusnakkuste etiotroopse ja sümptomaatilise ravi.

Apteegi müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Kui palju Anvimax maksab? Apteekide keskmine hind on 160 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Animaki kapslid on toodetud kahest sortidest - P ja P, millest igaühel on erinevad koostisosad.

Kapsel II sisaldab 360 mg peamist komponenti, mis on paratsetamool. Saadaval ka:

  • Laktoosmonohüdraat
  • Magneesiumstearaat
  • Kolloidne ränidioksiid
  • Eelželatineeritud tärklis
  • Polüsorbaat.

Kapsli tüüp P sisaldab järgmisi komponente:

  • Askorbiinhape annuses 300 mg
  • Kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg
  • Rimantadiinvesinikkloriid annuses 50 mg
  • Rutosiidi massifraktsioon 20 mg
  • Loratadiini annus on 3 mg.

Ühes kotis on üks pulber, sealhulgas:

  • Askorbiinhape - 300 mg
  • Paratsetamool - 360 mg
  • Kaltsiumglükonaat (monohüdraat) - 100 mg
  • Rimantaadiinvesinikkloriid - 50 mg
  • Rutosiid - 20 mg
  • Loratadiin - 3 mg.

Pulbris on olemas ka:

  • Laktoosmonohüdraat
  • Magusaine (aspartaam)
  • Hüpromelloos
  • Kolloidne ränidioksiid
  • Värvaine
  • Maitse sidruni-mesi, mustsõstar, jõhvik, vaarikas, sidrun.

Farmakoloogiline toime

Kuna kombineeritud ravimit ja sandwiching struktuuris mitmeid bioloogiliselt aktiivseid aineid Anvimaks saaksid avaldada kehal täieliku ravitoime. Arsenalil on suur hulk farmakoloogilisi toimeid:

  • Kõrge kehatemperatuuri langus;
  • Analgeetiline toime;
  • Nina limaskesta ärrituse kõrvaldamine;
  • Viiruse arengu pärssimine;
  • Immuunsuse tugevdamine;
  • Veresoonte süsteemi tugevdamine ja turse kõrvaldamine.

Anvimaxi kompositsiooni iseloomustab hästi valitud komponentide komplekt:

  1. Askorbiinhape - reguleerib oksüdatsiooni - vähendamise protsessid organismis, kõrvaldab ülemäärase läbitavus väikeste veresoonte (kapillaaride) ja normaliseerib vere hüübimist, kompenseerib puudujäägi C-vitamiini ravimi koostis soodustab edasist kiirendatud koe regeneratsiooni ja parandab immuunsust.
  2. Paratsetamool on koos palavikuvastase ja analgeetilise toimega koostisosa. See vähendab kiiresti temperatuuri, vähendab peavalu, liigeset ja lihasevalu. Toimeaine on kõrge imendumise ja kiiresti tungib läbi vere-aju barjääri.
  3. Kaltsiumglukonaatgeeli - see ühend on kaltsiumiioonide allika, mida nõuavad organismil ennetada veresoonte läbilaskvust ja haprust. Selle komponendi teine ​​oluline ülesanne on neutraliseerida allergilisi reaktsioone. Pärast suukaudset manustamist umbes ühe kolmandiku aine imendub peensooles, kus kaltsiumi imendumist ioonid on palju suurem tema vaeguse organismis.
  4. Rutosiid - omab tugevaid angioprotektiivseid omadusi. Kiiresti eemaldab puhitus ja põletik ja tugevdab vaskulaarset seina, vähendades kapillaaride läbilaskvust. See komponent eritub peamiselt sapist ja ainult väike osa neerudest eemaldatakse.
  5. Rimantadiin on viirusevastaste ja põletikuvastaste toimete toimeaine. Tõhus võitleb gripiviiruse A vastu, blokeerides selle võime tungida organismi rakkudesse. Rimantadiin kutsub kiiresti esile interferoonide tootmise, mis peatab hingamisteede infektsioonide sümptomid. B-tüüpi gripiviiruse puhul on see anti-toksiline toime. Pärast allaneelamist imendub rimantadiin täielikult soolestikus, kuid imendumine on aeglane. Plasmavalkudega seondub kuni 40% toimeainest.
  6. Loratadiin - antihistamiiniga (allergiline) toimega aine. See toimib histamiini retseptorite blokaatorina, takistab histamiini ja sellega seotud koe ödeemi vabastamist. Aine iseloomustab täielik ja kiire imendumine seedetraktis, seostumine verevalkudega ulatub 97% -ni. See metaboliseeritakse maksas, eritub neerude ja sapiga.

Kasutamisnäited

AnviMaks rühma kuuluv, mis on lühikese aja jooksul kõrvaldab viiruse sümptomeid, samuti see on väga hästi seisundite ravis, näiteks:

  • SARS, külm, gripp;
  • tingimused, millega kaasneb palavik, külmavärinad ja peavalu.

Vastunäidustused

Selliste haiguste ja seisundite eest on keelatud võtta ravimit:

  • hemofiilia;
  • hemorraagiline diatsiis;
  • ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis ravimit moodustab;
  • seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks;
  • ägeda neerupuudulikkuse, maksahaigus (äge glomerulonefriit, ägedate püelonefriit, äge hepatiit), või süvenemisega kroonilisi haigusi käsitlev teave;
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria;
  • nefrourotiitias;
  • sarkoidoos;
  • hüpoprostrombiin;
  • portaalhüpertensioon;
  • vitamiini puudus;
  • neerupuudulikkus;
  • kilpnäärmehaigus;
  • fenüülketonuuria (pulbri jaoks);
  • rasedus;
  • rinnaga toitmine;
  • lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 aastat;
  • südameglükosiidide samaaegne vastuvõtt (arütmia risk);
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Kasutusele tuleb ravimit kasutada ning piirata selle kasutamist epilepsia, peaaju ateroskleroos, diabeet, puudust glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus, hemokromatoos, SIDEROBLASTANEEMIA, thalassemia, hüperoksaluuria, neerukivide, dehüdratsioon, elektrolüütide tasakaaluhäired (hüperkaltseemia riskiga), kõhulahtisus sündroom malabsorbtsiooni, kaltsium nefrourolitiaze (ajalugu), hüperkaltsiuuriaga; samuti eakatel patsientidel hüpertensioon (kõrgenenud risk hemorraagilise insuldi tõttu sisend ravimi rimantadine).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Anvimaxi kasutamine naistel on keelatud, sõltumata perioodist, kogu raseduse ja laktatsiooni ajal.

Anvimaxi kasutamise juhised

Kasutamisjuhised näitavad, et Animax on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks alates haiguse esimeste sümptomite ilmumisest.

  • Pulber tuleb pärast sööki 2-3 korda päevas pärast sisu lahustamist 100-200 ml vees ära kasutada. Vett tuleb veidi kuumutada temperatuurini 35-45 ° C. Anvimaks segatakse veega põhjalikult, saadud suspensioon tuleb koheselt purjus.
  • Kapseldatud kujul ravimit tuleb kasutada kujul kaks kapslit (1 tk. Märgistatud "P", 1 tk. Märgistatud "P") 2-3 korda päevas.

Ravi käigus Animax 3 kuni 5 päeva. Soovitatav on ületada raviprotseduuri 5-päevane periood. Kui külmad sümptomid pole kadunud, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvaltoimed

Konservatiivne ravi AnviMaxiga võib põhjustada selliseid ebasoovitavaid tagajärgi:

  • Vere-moodustavate organite osakaal: muutused veres (regulaarsed diagnostilised testid on vajalikud konservatiivse ravi ajal).
  • On osa seedekulglast: düspepsia, limaskesta kahjustus kaksteistsõrmiksoole ja mao, suukuivus, kõhupuhitus (puhitus soolesisesele gaasid), kõhulahtisus, isutus.
  • On osa kesknärvisüsteemi: uimasus või ärrituvus, treemor, liigne liikuvus (hüperkineesia), pearinglus ja peavalu, arteriaalse hüpereemia naha näo katted.
  • Alates teiste organsüsteemide: - pärssimine insuliini sekretsiooni pankrease b-rakkudest glyukozemiya, glükosuuria tunnistates ilming diabeedi tagajärjel. Samuti kompleksi ravimi võivad tekitada allergilisi reaktsioone, mis ilmuvad sügelus, pigmendilaikudega nõgeslööve.

Üleannustamine

Patsiente, kes saavad suuremaid päevaseid annuseid, saab diagnoosida:

  • Seedetrakti rikkumine (epigurmistne valu, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamise vajadus)
  • Kardiovaskulaarsüsteemi töö halvenemine (südame rütmihäired, krooniliste haiguste ägenemine)
  • Acidoos
  • Nahavärv.

48 tunni jooksul pärast ravimi suure annuse võtmise hetkest võivad ilmneda maksakahjustuse nähud. Maksa patoloogiate esinemine on võimalik kooma.

Ravi viiakse läbi sellist ravimit nagu atsetüültsüsteiini manustamine, samuti on ette nähtud metioniin. Näidatud on seedetrakti loputamine, ravi, mille eesmärk on kõrvaldada täheldatud sümptomid. Puudub spetsiifiline antidoot.

Erijuhised

Animaxi ei soovitata kasutada metastaatiliste kasvajate esinemisel.

Paratsetamool on kahjulik mõju maksale, nii patsientidel, kes kuritarvitavad alkoholi, peaksite esmalt nõu oma arstiga.

Ravi ajal peate olema ettevaatlik sõidukite juhtimisel, samuti töö tegemisel, mis nõuab kiireid reaktsioone ja tähelepanu suurenemist.

Ravimi koostoime

Anvimaksi ravi määramiseks pöörab arst tähelepanu teiste ravimite saanud patsientidele. Arstid peavad järgmisi punkte:

  1. Anvimax maksimeerib hepariini ja girudiini toimet.
  2. Ravimi ained vähendavad antidepressantide (desipramiini) ja kontratseptiivide tõhusust.
  3. Anvimaxi kombineerimisel barbituraatidega võib tekkida keha üldine joobeseisund. Ravimi enda mõju on vähenenud.
  4. Anvimakse sisalduva aine rimantadine aeglaselt eritub organismist ja tsimetidiin vastuvõtt võib siiski vähendada kiiruse materjali eemaldamine ja viia mürgistuse.
  5. Anvimaxi ja bensüülpenitsilliini samaaegne manustamine võib põhjustada naatriumsalitsülaadi kristallide moodustumist.

Arvamused

Ravimid AnviMax jätab sageli positiivse tagasiside. See on tingitud asjaolust, et AnviMax eemaldab kiiresti kõik gripi ilmingud. Lisaks sellele pakuvad patsiendid tõesti mugavat vastuvõtuvormi, madalat hinda ja suurt analoogide nimekirja, mis võimaldab teil valida sobivad vahendid.

Kõrvaltoimete ülevaated on väga haruldased. Mõned patsiendid väidavad pearinglust, uimasust ja peavalu, aga reeglina on need seisundid mikroorganismide mürgiste ainete toime ilmnemisel ja mitte organismi reaktsioonid pakutavale ravile.

Internetis võite leida ka arvustusi, mis leidsid parandusmeetodi kättesaamisel patsiendi kõhuvalu, mis varsti kahanes.

Analoogid

Kui Anvimaxi toimeainete talumatus või selle kasutamise vastunäidustused on talumatud, määrab arst ravi alustamiseks teisi ravimeid. Ravimi teadaolevad analoogid:

  • Aflubiin;
  • Voltaren;
  • Coldrex Max Flu;
  • Bonifen;
  • Tempalgin;
  • Ferwex.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivatada, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kapslite kõlblikkusaeg on 2 aastat, pulber suukaudse lahuse valmistamiseks on 30 kuud.

AnviMax pulber lahuse valmistamiseks - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: AnviMax®

Annustamisvorm:

Üks koti sisu koostis

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiini vesinikkloriid - 50 mg, rutüni trihüdraat (risosiidi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg;
abiained: aspartaam ​​-30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoos-4086 mg monohüdraat, toidu lõhna- ja maitseaine (sidrun, sidrun ja mesi, vaarikas või mustsõstar) - 21 mg.

Kirjeldus

Koti sisu - pulbri ja graanulite segu peaaegu valgest kuni kollaseks koos iseloomuliku lõhnaga rohekas tooniva värviga (sidrun, sidrun, mesi, vaarikas, mustsõstar). Üheosakeste graanulite olemasolu.

Lahus pulbri lahustamisel on värvitu või kergelt kollakas lahus, millel on iseloomulik lõhn (sidrun, sidrun, mesi, vaarikas, must sõstar). Lahustumata kollaste osakeste olemasolu on lubatud.

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja külmade sümptomite raviks kasutatav farmakoterapeutiline grupp.

ATX kood: R05X

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferoonne, palavikuvastane, analgeetiline, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.
Paratsetamoolil on valuvaigistavaid ja palavikuvastaseid toimeid.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimisel, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbilaskvusele, verehüübimisele, kudede regeneratsioonile, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide kujunemisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat kaltsiumioonide allikana takistab suurenenud läbilaskvuse ja vaskulaarse nõrkuse tekkimist, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägeda hingamisteede viiruse nakkuse (ARVI) ajal, on allergiline toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruse vastu. Gripiviiruse A viiruse M2-kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet rakke tungida ja vabastada ribonukleoproteiin, seeläbi inhibeerides viiruse replikatsiooni kõige olulisemat staadiumi. Indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni. Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab vaskulaarset seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni taset.

Loratadiin - H1-histamiini retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede ödeemi arengut.

Farmakokineetika

Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Side plasmavalkudega - 15%. See tungib läbi hemato-mathalphalic barrier. Maksa metaboliseeritakse kolmel põhilisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, sulfaatidega konjugatsioon, mikrosomaalsete maksaensüümide oksüdatsioon. Viimasel juhul moodustuvad toksilised vaheühendid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiini ja merkapturoonhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid sellel rajal on isoensüümid CYP2E1 (peamiselt), CYP1A2 ja CYP3A4 (teisejärguline roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustust ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed rajad on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüleerimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis järgnevalt konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronisatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliidid (gluturoniidid, sulfaadid ja glutatiooni konjugaadid) omavad madalat farmakoloogilist (sh toksilist) aktiivsust. Neerud kui metaboliidid, peamiselt konjugaadid, erituvad ainult 3% muutumatuna. Eakate patsientide ravimi kliirens väheneb ja poolväärtusaeg suureneb.

Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal määrati paratsetamooli järgmised farmakokineetilised parameetrid: maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutati pulbri kasutamisel pärast 0,7 ± 0,39 h ja 4,79 ± 1,81 μg / ml, poolväärtusaeg on 2,73 ± 0,76 h

Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt kõhupuhitus). Side plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, kõhukinnisus või kõhulahtisus, usside nakkavus, giardiaas), värskete puuviljade ja köögiviljamahlade kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Plasma askorbiinhappe kontsentratsioon on tavaliselt 10-20 μg / ml. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. See kergesti tungib leukotsüütidele, trombotsüütidele ja seejärel kõigisse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse nääreorganite, leukotsüütide, maksa ja silma läätse juures; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja vereliistakutes on suurem kui erütrotsüüdil ja plasmas. Puudulikes olekutes leukotsüütide kontsentratsioon väheneb hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse paremaks kriteeriumiks puudujäägi hindamiseks kui plasmakontsentratsioon. Maksa metaboliseeritakse peamiselt deoksüasokorbiiniks, seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat 2-sulfaadiks. Eksponeeritakse neerude kaudu soolestikus, seejärel muutumatul kujul ja metaboliitide kujul. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävitamist (muutuvad inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult kehalisi reservatsioone. See tekib hemodialüüsi ajal.

Kaltsiumglükonaat. Ligikaudu 1/5-1 / 3 suukaudselt manustatavast kaltsiumglükoosist imendub peensoole; See protsess sõltub ergokaltsiferooli esinemisest, pH-st, toitumisharjumustest ja kaltsiumioonide sidumist võimekatest teguritest. Kaltsiumioonide imendumine suureneb koos selle puuduse ja kaltsiumiioonide vähendatud sisaldusega toiduga. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) - soolestikud.

Rimantadiin. Allaneelamine imendub soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Side plasmavalkudega on ligikaudu 40%. Jaotusmaht - 17-25 l / kg. Nasaalse sekretsiooni kontsentratsioon on 50% kõrgem kui plasmas. Maksa metaboliseeritud. Enam kui 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel inimestel võib see koguneda mürgiste kontsentratsioonide korral, kui annust ei korrigeeritud vastavalt kreatiniini kliirensi vähenemisele. Hemodialüüsil on vähene mõju rimantadiini kliirensile.

Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal leiti järgmised rimantadiini farmakokineetilised parameetrid: maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutati pulbri kasutamisel pärast 5,28 ± 2,54 h ja 69,0 ± 19,7 ng / ml, poolväärtusaeg on 33,26 ± 12,76 tundi

Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1-9 tundi. See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. Poolväärtusaeg on 10-25 tundi.

Loratadiin. Kiiresti ja täielikult imendub seedetraktis. Eakate maksimaalne kontsentratsioon suureneb 50% võrra. Side plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseeritud, et moodustada deskarboetoksüloratadiini aktiivne metaboliit tsütokroomi CYP3A4 isoensüümidega ja vähemal määral CYP2D6-ga. Ei tungida läbi vere-aju barjääri. Eksponeeritakse neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi ajal ei ole farmakokineetika praktiliselt muutunud.

Kliiniliste uuringute tulemuste põhjal määrati järgmised loratadiini farmakokineetilised parameetrid: maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse pärast 3,28 ± 1,25 tundi ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml, poolväärtusaeg on 11,29 ± 5,52 tundi.

Kasutamisnäited

A tüüpi gripit etiotroopne ravi, külmhaiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis ravimit moodustab; seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatsiis; hüpoprostrombiin; portaalhüpertensioon; vitamiini puudus; neerupuudulikkus; rasedus, rinnaga toitmine; kilpnäärmehaigused, neerude ägedad haigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, väljendunud hüperkaltsiuuria, nefroluritias, sarkoidoos, südameglükosiidide samaaegne kasutamine (arütmia risk); laktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; fenüülketonuuria. Laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkaltsiuuria.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (rimantadiini, mis kuulub ravimi hulka, hemorraagilise insuldi suurenenud risk). Kasutamine tiinuse ja rinnaga toitmise ajal. Kasutamine tiinuse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Lahustage ühe kotike sisu pool klaasi keedetud soojas vees. Kasutage kohe pärast lahustamist. Enne kasutamist segage lahus. Täiskasvanud: võtke 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui tervis pole paranenud, tuleb ravimi võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Vastavalt komponentidele.

Kesknärvisüsteemist. Suurenenud erutuvus, unisus, värisemine, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo veresoonte hõrenemine. Seedetraktist. Lüüasaamist mao limaskesta ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, düspepsia, keemiline limaskestade suus, anoreksia, pingetunne kõhus (puhitus), kõhulahtisus (kõhulahtisus).
Uriinisüsteemist. Mõõdukas pollaküüria.
Vere moodustamise organite külg. Vereanalüüside muutused. Kontroll on vajalik.
Muu Kõhunääre saastunud aparaadi pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).
Allergilised reaktsioonid. Nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Juhul kui ükskõik milline juhistes näidatud kõrvaltoimetest on raskendatud või te olete märganud mingeid muid kõrvaltoimeid, mida juhises ei ole märgitud, teavitage sellest viivitamatult arsti.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha kõht, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigasmist piirkonnas; glükoosi ainevahetuse, metaboolse atsidoosi, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12... 48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - maksapuudulikkus progresseeruva entsefalopaatia, kooma; äge neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sh tõsise maksakahjustuse puudumise korral).

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni-metioniini sünteesi prekursorite kasutuselevõtmine 8-9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Mao loputamine, sümptomaatiline ravi. Täiendavate ravimeetmete vajadus (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sisseviimine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja selle manustamise järgselt kulunud aeg.

Koostoime teiste ravimitega

Paratsetamool vähendab urikotsuuriliste ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurtes annustes suurendab antikoagulantravimite toimet. Mürosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab välja arendada rasket joobsust ka väikese üleannustamise korral. Samaaegne kasutamine koos metoklopramiidiga võib suurendada paratsetamooli imendumise kiirust. Barbituraatide prolongeeritud kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilist toimet.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raudtraasi mustasse); võib samaaegselt deferokiiniga kasutada raua eritumist. Suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudest, suurendab leeliselise reaktsiooni (sh alkaloidid) ravimite eritumist. Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Suureneb etanooli üldine kliirens, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab psühhoosivastaste ravimite (neuroleptikumid) terapeutilist toimet - fenotiasiini derivaadid, amfetamiini tubakaline reabsorptsioon ja tritsüklilised antidepressandid.

Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Erijuhised

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage metastaatiliste kasvajate esinemisel.

Etanooli kasutavatel isikutel peaks enne ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksakahjustus.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni

Ravi ajal tuleb hoolitseda sõidukite juhtimise eest ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone.

Vabastav vorm

5 g pulbri manustamislahuse valmistamiseks (sidruni või sidruniga mee, vaarikaga või mustsõstraga), mis on kuumtöödeldavad. 3, 6, 12 või 24 kotti koos pakendiga kartongist.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused

Lasutage ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, tk 14, lit. A.

000 NPO FarmVILAR

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunistlik, 115.

Juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus antakse välja

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijakaebused tuleks saata SOTEXi TUUsse: Venemaa,

1 41345, Moskva piirkond, Sergievo-Posadsky munitsipaal, maaelu asula Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Veel Artikleid Umbes Nohu