Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

◊ tabletid valge kuni valge värvusega, valge, kreemjas värvi toonides, ümmargused, kaksikkumerad; paaril - valge kuni valge, rohekas-kollakas või kooriku varjundiga.

Abiained: kartulitärklist - 31,86 mg, mikrokristalliline tselluloos - 57926 mg, povidoon K30 (Kollidon 30) - 8137 mg kaltsiumstearaadi - 0,535 mg, naatriumkrosskarmelloosi (primelloza) - 1,542 mg.

kestakoost: hüpromelloos (hüdroksüpropüültselluloos) - 4,225 mg titaandioksiidi - 1,207 mg makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000) - 0,471 mg polüsorbaat 80 (Tween 80) - 0,097 mg; või Akvarius PraymVAR318008 White (Aquarius PrimeBAP318008 White) - 6 mg [hüpromelloos (hüdroksüpropüültselluloos) - 4,225 mg titaandioksiidi - 1,207 mg makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000) - 0,471 mg polüsorbaat 80 (Tween 80) - 0,097 mg].

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (3) - pappaketid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (4) - pappaketid.

Viirusevastane ravim. Pärsib spetsiifiliselt in vitro gripiviirused A ja B (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrgelt alatüüpide A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teiste viiruste - aktivaatorid SARS (Coronavirus (Coronavirus), seostatakse äge respiratoorne sündroom (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsütiaalviirus (pneumoviiruse) ja paragripp (paramüksoviirusest) viirus). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooninhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidide ümbrise liitmist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, suurendab organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirte uuringus täheldati interferooni induktsiooni juba 16 tunni pärast ja interferooni kõrge tiitrid jäid veres 48 tunni jooksul pärast manustamist. See stimuleerib rakulist ja humoraalse immuunvastuse: see suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakud (CD3), hulk suureneb T-abistaja (CD4), ilma et see mõjutaks tase T-supressorid (CD8), normaliseerib immunoregulatiivne indeks, stimuleerib fagotsütoossete funktsioonina makrofaagid ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viiruslike infektsioonide korral väljendub haiguse ja selle peamistest sümptomitest kestuse ja raskusastme vähendamises ning viirusliku infektsiooni ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisega seotud komplikatsioonide esinemissageduse vähendamises.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatud annuste manustamise ajal suukaudselt manustamisel ei ole sellel inimesel mingit negatiivset mõju.

Immutus ja jaotamine

See imendub kiiresti ja jaotatakse elunditesse ja kudedesse. Cmax vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse 1,2 tunni jooksul, annuses 100 mg - 1,5 tunni jooksul.

Ainevahetus ja eritumine

Maksa metaboliseeritud.

T1/2 mis on võrdne 17-21 tunniga. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerudega (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% manustatud annusest.

- täiskasvanute ja laste ennetamine ja ravi: A ja B gripp, muud ARVI;

- rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kompleksne ravi üle 3-aastastel lastel;

- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpese infektsiooni kompleksteraapia;

- postoperatiivsete nakkushaiguste ennetamine.

- ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes;

Arbidoli tabletid - ametlikud kasutusjuhised

loading...

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Keemiline nimetus: 6-bromo-5-hüdroksü-1-metüül-4-dimetüülaminometüül-2-fenüültiometüülindool-3-karboksüülhappe vesinikkloriidi monohüdraadi etüülestri.

Annustamisvorm:

õhukese polümeerikattega tabletid.

Kirjeldus

Valged kuni valge värviga kaetud tabletid, ümmargused, kaksikkumerad. Vahetult valge kuni valgega, roheliselt kollakas või kooriku varjundiga.

Ühe tableti koostis

Toimeaine: umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidmonohüdraat (arbidool) umifenoviirvesinikkloriidi järgi) - 50 mg või 100 mg.
Abiained:
südamik: kartulitärklis - 31,860 mg või 63,720 mg; mikrokristalne tselluloos - 57,926 mg või 115,852 mg; Povidoon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg või 16,274 mg; kaltsiumstearaat - 0,535 mg või 1,070 mg; Kroskarmelloosnaatrium (primelloza) - 1542 mg või 3,084 mg.
aparaat: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4,225 mg või 8,450 mg; titaandioksiid - 1,207 mg või 2,415 mg; makrogool-4000 (polüetüleenglükool-4000) - 0,471 mg või 0,942 mg; polisorbat- 80 (Tween 80) - 0097 mg või 0193 mg (võtta vastu doos 50 mg või 100 mg) või AdvantiyaTMPraym 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), titaandioksiid, makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000), polüsorbaat-80 (tween-80)] - 50 mg annuse korral.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: [J05AX].

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. See spetsiifiliselt pärsib gripi A ja B viiruseid, raskete ägedate hingamisteede sündroomiga (SARS) seotud koronaviirust. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooninhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidide ümbrise liitmist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat toimet, stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunreaktsioone, makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni, suurendab keha vastupanu viiruslikele infektsioonidele. Vähendab viirusnakkusega seotud komplikatsioonide esinemissagedust ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.
Terapeutiline efektiivsus viiruslike infektsioonide korral avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduselt, vähendades haiguse kestust, vähendades komplikatsioonide riski.
See viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatud annuste manustamise ajal suukaudselt manustamisel ei ole sellel inimesel mingit negatiivset mõju.

Farmakokineetika. See imendub kiiresti ja jaotatakse elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg on 17... 21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerudega (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Kasutamisnäited

Ennetus ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) (kaasa arvatud need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku poolt);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi kompleksteraapia, kopsupõletik ja korduv herpese infektsioon.
Postoperatiivsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunsuse staatuse normaliseerimine.
Üle 3-aastastel lastel on rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, kuni 3-aastased lapsed.

Annustamine ja manustamine

Sees, enne söömist. Üksikannus: lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 tabletti 100 mg või 4 tabletti 50 mg).

Mittespetsiifilise profülaktika korral:
- otsese kontaktiga gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega:
lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord ööpäevas 10-14 päeva;
- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, herpese infektsiooni kordumist:
3 kuni 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
- SARS-i ennetamiseks (kokkupuutel patsientidega):
täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas 12-14 päeva jooksul.
- postoperatiivsete komplikatsioonide ennetamine:
3 kuni 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks päeva enne operatsiooni, siis 2-5 päeva pärast operatsiooni.

Ravi jaoks:
- gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused ilma komplikatsioonita:
3 kuni 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
- gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkimisega (bronhiit, kopsupõletik jne):
lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks annus üks kord nädalas 4 nädalat.
Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva.
Kroonilise bronhiidi, herpes-nakkuse kompleksravi korral:
lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üks annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.
Rauaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Harva - allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Koostoime teiste ravimitega

Ravimi määramisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Erijuhised

See ei näita tsentraalset neurotroopilist aktiivsust ja seda saab meditsiinilises praktikas kasutada profülaktika eesmärgil praktiliselt tervete erinevate erialade, sealhulgas mis nõuab suuremat tähelepanu ja liikumise kooskõlastamist (sõidukite juhid, käitajad jne).

Vabastav vorm

Tabletid, 50 mg, 100 mg kilega kaetud tabletid.
10 tabletti blisterpakendis.
10, 20, 30 või 40 tabletti polümeerpangas.
1, 2, 3 või 4 blisterpakendit või 10, 20, 30 või 40 tabletti sisaldavat polümeeri, koos pakendil kasutamiseks mõeldud juhistega.

Säilivusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteegi müügitingimused

Ilma retseptita.

Tarbijakaebuste vastuvõtmisega tegeleva tootja / ettevõtte nimi ja aadress:

PJSC "Pharmstandard-Tomskhimpharm", 634009, Venemaa, Tomsk, Lenin Ave, 211.

Arbidol 50 mg tabletid: kasutusjuhendid

loading...

Valged kuni valge värviga kaetud tabletid, ümmargused, kaksikkumerad. Vahetult valge kuni valgega, roheliselt kollakas või kooriku varjundiga.

Umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidmonohüdraat (arbidool) umifenoviirvesinikkloriidi järgi) - 50 mg.

Annustamisskeem ja annus

Ravi
4 korda päevas, 5 päeva

Postexposure profülaktika
Üks kord päevas, 10-14 päeva

Hooajaline ennetamine
2 korda nädalas, 3 nädalat

  • 3-6 aastat ühekordne annus 50 mg (1 tablett)
  • 6-12-aastane üksikannus 100 mg (2 tabletti)

Registreerimisnumber: LSR-003900/07

Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Umifenoviir

Keemiline nimetus: 6-bromo-5-hüdroksü-1-metüül-4-dimetüülaminometüül-2-fenüültiometüülindool-3-karboksüülhappe etüülester monohüdraadi etüülester.

Annustamisvorm: tabletid, kilega kaetud.

Kirjeldus

Valged kuni valge värviga kaetud tabletid, ümmargused, kaksikkumerad. Vahetult valge kuni valgega, roheliselt kollakas või kooriku varjundiga.

Koostis

Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidmonohüdraat - 51,75 mg (uimifenoviirvesinikkloriidi (50,00 mg)).

ATX-kood: J05AX13

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Viirusevastane aine. Pärsib spetsiifiliselt in vitro gripiviirused A ja B (influentsaviiruste A, B), sealhulgas kõrgelt alatüüpide A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teiste viiruste - patogeenide ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid (ARVI) (koronaviirus (Soronavirus) seotud äge respiratoorne sündroom (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsütiaalviirus (pneumoviiruse) ja parainfluetntsaviirus (paramüksoviirusest)). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooninhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidide ümbrise liitmist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, suurendab organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirte uuringus täheldati interferooni induktsiooni juba 16 tunni pärast ja interferooni kõrge tiitrid jäid veres 48 tunni jooksul pärast manustamist. See stimuleerib rakulist ja humoraalse immuunvastuse: see suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakkude (CD3), hulk suureneb T-abistaja (CD4), ilma et see mõjutaks tase T-supressorid (CD8), normaliseerib immunoregulatiivne indeks, stimuleerib fagotsütoossete funktsioonina makrofaagid ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viiruslike infektsioonide korral väljendub haiguse ja selle peamistest sümptomitest kestuse ja raskusastme vähendamises ning viirusliku infektsiooni ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisega seotud komplikatsioonide esinemissageduse vähendamises.

See viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatud annuste manustamise ajal suukaudselt manustamisel ei ole sellel inimesel mingit negatiivset mõju.

Farmakokineetika. See imendub kiiresti ja jaotatakse elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg on 17... 21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerudega (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Kasutamisnäited

Ennetus ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A ja B gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused. Üle 3-aastastel lastel on rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpese infektsiooni kombineeritud ravi.

Postoperatiivsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus uimifenoviiri või ravimi ükskõik millise komponendi suhtes, kuni 3-aastased lapsed. Raseduse esimene trimestril.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Loomkatsetes ei tuvastatud kõrvaltoimeid rasedusele, embrüo ja loote arengule, tööle ega postnataalsele arengule. Ravimi Arbidol® kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Raseduse teisel ja kolmandal trimestril saab Arbidoli kasutada ainult gripi raviks ja profülaktikaks ning kui soovitud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kasu / riski suhet määrab raviarst.

Ei ole teada, kas Arbidol® imendub rinnapiima naistel imetamise ajal. Vajadusel tuleb Arbidol®-i kasutada rinnaga toitmise ajal.

Arbidol 50 mg 10 tabletti p / o
Kasutusjuhend

loading...

Tootja: Pharmstandard, Venemaa

Muud vabanemise ja pakendamise vormid:

loading...

Registreerimisnumber

loading...

Ravimi kaubanimi

loading...

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

loading...

Keemiline nimetus

loading...

Etüül-6-bromo-5-hüdroksü-1-metüül-4-2-dimetilaminometil- feniltiometilindol-W-karboksüülhappe vesinikkloriidmonohüdraadist.

Annustamisvorm

loading...

Tabletid, kilega kaetud.

Muud ravimvormid Arbidol

loading...

Kirjeldus

loading...

Valged kuni valge värviga kaetud tabletid, ümmargused, kaksikkumerad. Vahetult valge kuni valgega, roheliselt kollakas või kooriku varjundiga.

Ühe tableti koostis

loading...

Toimeaine:

umifenovir (umifenovir vesinikkloriidmonohüdraadist (Arbidol) poolest vesinikkloriid umifenovir) - 50 mg või 100 mg.
Abiained:
Core: kartulitärklis - 31,860 mg või 63,720 mg mikrokristalne tselluloos - või 57,926 mg 115,852 mg povidoon K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg või 16,274 mg Kaltsiumstearaat - 0,535 mg või 1,070 mg naatriumkroskarmelloosi (primelloza) -1,542 mg või 3,084 mg; kattekihi: hüpromelloos (hüdroksüpropüültselluloos) - 4225 mg või 8450 mg, titaandioksiid - 1207 mg või 2415 mg, makrogool 4000 (polüetüleenglükool-4000) - 0,471 mg või 0,942 mg polüsorbaat-80 (Tween-80) - 0,097 mg või 0,193 mg (annustes 50 mg ja 100 mg)

või
Advanta ™ Prime 390035ZR01 (Advantia ™ Prime 390035ZR01) - 6000 mg [hüpromelloos (hüdroksüpropüültselluloos) - 4225 mg, titaandioksiid - 1207 mg makrogool 4000 (polüetüleenglükool-4000) - 0,471 mg polüsorbaat-80 (Tween-80) - 0,097 mg] - 50 mg annuse puhul

või
Aquarius PraymVAR318008 White (Aquarius PrimeVAR318008 White) -6000 mg [hüpromelloos (hüdroksüpropüültselluloos) - 4225 mg, titaandioksiid - 1207 mg makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000) -0,471mg, polüsorbaat-80 (Tween-80) - 0,097 mg] - annus 50 mg.

Farmakoterapeutiline grupp

loading...

ATX-kood

loading...

Farmakoloogilised omadused

loading...

Farmakodünaamika.

Viirusevastane aine. See spetsiifiliselt pärsib gripi A ja B viiruseid, raskete ägedate hingamisteede sündroomiga (SARS) seotud koronaviirust. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooninhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidide ümbrise liitmist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. See omab interferooni indutseerivat toimet, stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunreaktsioone, makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni, suurendab keha vastupanu viiruslikele infektsioonidele. Vähendab viirusnakkusega seotud komplikatsioonide esinemissagedust ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist. Terapeutiline efektiivsus viiruslike infektsioonide korral avaldub üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduselt, vähendades haiguse kestust, vähendades komplikatsioonide riski.
See viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavate annuste manustamisel suu kaudu ei avalda see inimorganismile negatiivset mõju.
Farmakokineetika.

See imendub kiiresti ja jaotatakse elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg on 17... 21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerudega (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% süstitud annusest.

Kasutamisnäited

loading...

Ennetus ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

  • A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) (kaasa arvatud need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku poolt);
  • sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
  • kroonilise bronhiidi kompleksteraapia, kopsupõletik ja korduv herpese infektsioon.
  • Postoperatiivsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunsuse staatuse normaliseerimine.
  • Rauaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.

Vastunäidustused

loading...

Ülitundlikkus ravimi suhtes, kuni 3-aastased lapsed.

Annustamine ja manustamine

loading...

Sees, enne söömist. Üksikannus: lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 tabletti 100 mg või 4 tabletti 50 mg).
Mittespetsiifilise profülaktika korral:
- otsese kontaktiga gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega:
• 3 kuni 6-aastastele lastele - 50 mg, 6-12-aastastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva;
- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, herpese infektsiooni kordumist:
• 3 kuni 6-aastastele lastele - 50 mg, 6-12-aastastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
- SARS-i (kokkupuutel patsientidega) vältimiseks: üle 12-aastastele täiskasvanutele ja lastele määratakse 200 mg üks kord ööpäevas 12-14 päeva.
- postoperatiivsete komplikatsioonide ennetamine:
• Laste 3-6 aastat - 50 mg, 6-12 aastat - 100 mg, üle 12 aasta ja täiskasvanute - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni ning seejärel temperatuuril 2-5 päeva pärast operatsiooni.
Ravi jaoks:
- gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused ilma komplikatsioonita:
• 3 kuni 6-aastastele lastele - 50 mg, 6-12-aastastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
- gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkimisega (bronhiit, kopsupõletik jne):
• 3 kuni 6-aastastele lastele - 50 mg, 6-12-aastastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas 4 nädala jooksul. Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
• täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.
Kroonilise bronhiidi, herpes-nakkuse kompleksravi korral:
• laste 3-6 aastat - 50 mg, 6-12 - 100 mg, üle 12 aasta ja täiskasvanute - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva ja seejärel ühekordse annuse 2 korda nädal 4 nädala jooksul. Rauaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
• 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6-12 aastat - 100 mg, üle 12 aasta vana - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

loading...

Harva - allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

loading...

Koostoime teiste ravimitega

Ravimi määramisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Erijuhised

See ei näita tsentraalset neurotroopilist aktiivsust ja seda saab meditsiinilises praktikas kasutada profülaktika eesmärgil praktiliselt tervete erinevate erialade, sealhulgas mis nõuab liikumise suurenemist ja koordineerimist (veokijuhid, käitajad jne).

Vabastav vorm

Tabletid, 50 mg, 100 mg kilega kaetud tabletid.
10 tabletti blisterpakendis.
10, 20, 30 või 40 tabletti polümeerpangas.
1, 2, 3 või 4 blisterpakendit või 10, 20, 30 või 40 tabletti sisaldavat polümeeri, koos pakendil kasutamiseks mõeldud juhistega.

Muu pakendite arv Arbidol'i tabletid (maht)

Säilivusaeg

3 aastat - annuses 50 mg.
2 aastat - annuses 100 mg.
Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteegi müügitingimused

Ilma retseptita.

Tarbijakaebuste vastuvõtmisega tegeleva tootja / organisatsiooni nimi ja aadress:

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Venemaa, Tomsk, Lenin Ave, 211,
tel / fax (3822) 40-28-56

Arbidol

Kirjeldus alates 16. septembrist 2015

  • Ladinakeelne nimetus: Arbidolum
  • ATX-kood: J05AX
  • Toimeaine: Umifenoviir (Umifenoviir)
  • Tootja: Pharmstandard-Tomskhimpharm JSC (Venemaa)

Arbidoli koostis

Aktiivne komponent, mis on ravimi osa kapslite kujul, on umifenoviir (50 mg, 100 mg). Selle koostises on ka täiendavaid aineid: MCC, kolloidne ränidioksiid, tärklis, kaltsiumstearaat, povidoon (kollidon 25).

Želatiinkapsel koosneb järgmistest komponentidest: titaandioksiid, värvained, propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.

Tablett sisaldaval ravimil on ka toimeaine umifenoviir (50 mg, 100 mg). Täiendavate ainete hulka kuuluvad tablettide ravimid: kartulitärklis, MCC, kaltsiumstearaat, povidoon K30, kroskarmelloosnaatrium (primellose).

Vabastav vorm

Praegu pakub tootja tablette ja kapsleid Arbidol.

Kapslid, mis sisaldavad 50 mg umifenoviiri, kollane, suurus 3. Nende kapslite sees on pulbri ja graanulite segu. Sisu koostises on valge või kollakas kreemjas värv. Pakendikarbis - 5 või 10 kapslit. Papppakendis on 1, 2 või 4 pakki kinni.

Kapslid, milles 100 mg umifenoviiri on valged, on suurus nr 1. Toas on graanulite segu ja valge pulber või valge kreemjas värv. Pakendikarbis - 5 või 10 kapslit. Papppakendis on 1, 2 või 4 pakki kinni.

Arbidoli tabletid katavad kilekest, nad on valge või valge kreemjas. Bikaõõguline, ümmargune, valge või rohekaskollane mass, mis on nähtaval pausil. Tabletid on pakendatud 10 pakendis pakendis, mis asetatakse pappkarbidesse 1, 2, 3 või 4 pakendiga. Arbidoli tablette võib sisaldada ka 10, 20, 30 või 40 tk pankades.

Farmakoloogiline toime

Wikipedia näitab, et Arbidol on viirusevastane ravim. Keha sees pärsib see gripi A ja B viiruste aktiivsust, samuti raskete hingamisteede sündroomiga seotud koronaviirust.

Spetsiifilise toimemehhanismi tõttu mõjutab ravim spetsiifiliselt viirusi, demonstreerib interferooni indutseerivat toimet (see tähendab, et see aitab kaasa interferooni tootmisele organismis). Toimeaine stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunreaktsioone, mis aitab suurendada viiruslike infektsioonide toimet. Ravim on selle toimemehhanismi tõttu fusiooni inhibiitor. See interakteerub viiruse hemaglutiniiniga, vältides viiruse ja rakumembraanide lipiidide ümbrise fusiooni.

Arbidol vähendab viiruslike infektsioonidega kokkupuutumisega kaasnevate komplikatsioonide esinemissagedust ja vähendab ka krooniliste haiguste korral bakteriaalsete haiguste ägenemist.

Arbidol vähendab mürgistuse raskust ja sümptomeid, vähendab haiguse kestust. Selle mõõdukas immunomoduleeriv mõju on täheldatud.

Ravim on madala mürgisusega, suukaudsel manustamisel, ilma et annus ületaks, ei avaldaks negatiivset mõju. Need, kes on huvitatud, Arbidol - on antibiootikum või mitte, peaks mõistma, et see ravim ei ole antibiootikum.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Sisestamisel imendub ravimi toimeaine kiiresti seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas 50 mg umifenoviiri manustamisel ilmneb pärast 1,2 tundi ja pärast 1,5 tunni möödudes 100 mg umifenoviiri.

Kuded ja elundid levivad kiiresti.

Metabolism esineb maksas, selle poolväärtusaeg on 17-21 tundi. Ligikaudu 40% organismist eritub muutumatul kujul - peamine osa sapist, endiselt väike osa - neerudega. Esimesel päeval elimineeritakse kehast ligikaudu 90% ravimi annusest.

Kasutamisnäited

Peamised näited Arbidoli kasutamisest - viirushaiguste ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel. Ravim on välja kirjutatud selliste haiguste jaoks:

  • ARVI;
  • gripi A ja B;
  • kopsupõletik, bronhiit, herpese korduv nakkus (kompleksne ravi);
  • immuunpuudulikkuse seisundid on sekundaarsed;
  • raske äge respiratoorne sündroom (ka pneumoonia ja bronhiidi komplikatsioonidega).

Arbidol on näidustatud ka pärast operatsiooni tüsistuste vältimiseks (nakkavaks) inimese immuunseisundi normaliseerimiseks.

Lapsed, kes on pärast 3 aastat, on ette nähtud osana ägeda käitumisega rotaviiruse etioloogiaga soole infektsioonide terviklikuks raviks.

Vastunäidustused

On järgmised vastunäidustused:

  • organismi ülitundlikkus Arbidoli komponentide suhtes;
  • lapse vanus kuni 3 aastat.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel on selle ravimi ravimisel võimalik allergilisi reaktsioone.

Arbidoli kasutamise juhised (meetod ja annused)

Kapslid ja pillid tuleb võtta enne sööki suu kaudu.

Arbidol'i kapslid, kasutusjuhised

Arbidoli kapsleid tuleb võtta annusest sõltuvalt vanusest. Nii näidatakse lastele vanuses 3 kuni 6 aastat, kes võtavad 50 mg ravimeid, lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat annavad 100 mg ravimit, on 12-aastastel patsientidel 200 mg Arbidoli (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg). Alla 3-aastased lapsed on ravimi võtmise vastunäidustuseks.

Mittespetsiifilise profülaktika tagamiseks pärast kokkupuudet viiruslike nakkushaigusega patsientidega kasutatakse seda 10-14 päeva ülalnimetatud annuses.

Samas annuses määratakse Arbidol ARVI-epideemia perioodil, gripp, kuid te peate ravimit 1 annust võtma kaks korda nädalas kolm nädalat.

Gripi ja ARVI-ga ravi vajavatel patsientidel on ette nähtud 200 mg 4 korda päevas (täiskasvanud ja 12-aastased noorukid), 100 mg neli korda päevas (6... 12 eluaastat), 50 mg neli korda päevas (3... 6 aastat). Ravi kestab 5 päeva.

Kui nendel haigustel esineb komplikatsioone, tuleb esmakordselt võtta ravimit ülalnimetatud annuses 5 päeva, seejärel 4 nädala jooksul täiskasvanud patsiendid võtma 200 mg Arbidoli 1 kord nädalas, lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg 1 kord nädalad, 3-6 aastat - 50 mg üks kord nädalas.

SARS-i ravimiseks on 12-aastastel täiskasvanutel ja noorukitel ette nähtud 200 mg kaks korda päevas, ravi kestab 8... 10 päeva.

Arbidoli tabletid, kasutusjuhendid

Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat saavad ühe annuse - üks 50 mg tablett, 6-12-aastased lapsed, 100 mg Arbidoli, täiskasvanu 200 mg.

Inimesed, kes puutuvad kokku gripi või ARVI-ga patsientidel ennetamise eesmärgil, saavad ülaltoodud annuseid ravimit üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Inimesed gripi epideemia või ARVI profülaktika ajal määratakse ravim sama annuse manustamisel kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

Selleks, et vältida tüsistusi pärast operatsiooni sama annuse manustamist, tuleb Arbidol määrata kaks päeva enne operatsiooni, seejärel peab patsient võtma ravimi 2-5 päeva pärast operatsiooni.

Ägeda respiratoorse viirusnakkuse ja gripita komplikatsioonide raviks määratakse tablett sisaldav ravim 3... 6-aastastele patsientidele, igaüks 50 mg, 6... 12-aastastele, 100 mg-ile inimestele 12-aastastel ja täiskasvanutel 200 mg neli korda päevas. Ravi kestab 5 päeva tüsistuste ilmnemisel, jätkatakse ravimi kasutamist veel 4 nädala jooksul näidustatud ühekordse annusena 1 kord nädalas.

Tuleb märkida, et Arbidoli kasutamise instruktsioone teiste haiguste lastega määrab arst eraldi.

Arbidoli raseduse ajal võib kasutada ainult pärast seda, kui arst on määranud oma näidustatud annuse.

Üleannustamine

Puuduvad tõendid ravimite üleannustamise kohta, kuid kuidas täiskasvanuid ja lapsi võtta ja millises annuses peate alati küsima oma arstilt.

Koostoimimine

Ravimi võtmisel teiste ravimitega ei ilmnenud kõrvaltoimeid ega koostoimeid.

Müügitingimused

Arbidoli müüakse ilma retseptita, kuid vajaduse korral kirjutab arst ladina keeles retsepti.

Ladustamistingimused

Vaja on säilitada ravimit laste juurdepääsust, säilitada kuivas ja pimedas kohas, t ei tohi olla suurem kui 25 ° C.

Säilivusaeg

Arbidoli säilivusaeg on 2 aastat.

Erijuhised

Töötlemisprotsessi vahend ei mõjuta võime sõidukeid juhtida ja täpsete mehhanismide juhtimist. Kuna Arbidolil puudub keskne neurotropiline aktiivsus, saab seda kasutada erinevate kutsealade ja kutsealade inimeste profülaktikaks. Aga kuidas ravimeid ennetamiseks juua, peate kindlasti koos spetsialistiga kontrollima. Miks ravim aitab, peate ka kontrollima oma arstiga.

Arbidoli analoogid

Selle ravimi analoogid on tooted, milles toimeaine on sarnane aine. Need on sarnased ravimid: Proteflasiid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenecum jne. Analoogide hind võib olla nii kõrgem kui ka Arbidoli maksumusest madalam. Enne Arbidoli odavate analoogide kasutamist peate kindlasti välja selgitama, kuidas ravimit spetsialistiga asendada.

Arbidol või Anaferon - mis on parem?

Anaferon on homöopaatiline ravim viirusevastaste ja immunomoduleerivate mõjudega. Mõlemal ravimil on sarnased näidustused kasutamiseks, kuid ainult arst peaks määrama, millist ravimeetodit konkreetse juhtumi korral kasutada.

Ingavirin või Arbidol - mis on parem?

Ingaviriin on kallim viirusevastane ravim mõne teise toimeainega. Sellel on sarnased näidustused kasutamiseks, kuid neid ei ole ette nähtud laste raviks.

Arbidol lastele

Juhised näitavad, et vahend on vastunäidustatud alla 3-aastaste laste raviks. Lapsed Arbidol'i võtmine sõltub lapse diagnoosist. Kuid ravi- ja ennetusravimite tarvitamisel on oluline rangelt kinni pidada. Arvustused näitavad, et ennetamise ja ravi tõhusus on kõrgeim, kui juhiseid järgitakse. Lapsed Arbidoli profülaktikaks tuleb kasutada alles pärast arsti soovitust.

Arbidol raseduse ja imetamise ajal

Sageli tekib küsimus, kas rasedad naised võivad Arbidoli võtta. Raseduse ajal kasutamise juhised ei ole esitatud. Seetõttu ei ole ravimit raseduse ajal ennetavaks ravimiks ette nähtud. Arbidoli raviks võib rase naine välja kirjutada ainult arstiga. Imetamise ajal ei ravita seda ravimit.

Arbidoli ülevaated

Arbidoli online-arvustused on positiivsed ja negatiivsed. Proosides puuduvad tõsised kõrvaltoimed, samuti efektiivsus, mida kasutatakse viirushaiguste ennetamiseks epideemia ajal. Siiski kirjutame vanematele, kes kasutavad laste Arbidoli, sageli, et oodatud mõju pärast laste määramist ei olnud täheldatud. Spetsialistide ülevaated näitavad, et ravi ajal on oluline rangelt järgida ettenähtud skeemi.

Hind Arbidola, kust osta

Arbidoli 100 mg tablettide hind on keskmiselt 260 rubla 20 tk. Osta laste Arbidoli tabletid 50 mg võib olla keskmiselt 150 rubla 10 tk. Kui palju ravimit kapslites, sõltub pakendist. Pakkide kapslite maksumus 10 tk. keskmiselt 220 rubla.

Arbidol tablettide kasutamise juhised

Farmakoloogiline toime

Arbidol on viirusevastane ravim, millel on võime suruda A- ja B-rühma viiruseid. Tööriistal on kerge immunostimuleeriv toime, vähendab organismi vastuvõtlikkust viirushaigustele. Pärast ravikuuri vähendab kordumise ja tüsistuste tekkimise tõenäosust. Selle raviga ravimine vähendab haiguse kestust, taastumisperioodi kiirendades.

Ravimi toksilisus on praktiliselt puudulik. Negatiivne toime suu kaudu ja õige annus ei ole täheldatud.

Farmakokineetika

Ravimil on kiire imendumine seedetraktist.

Enamus ravimist metaboliseerub maksas. Väiksem osa eritub neerude kaudu. Esimese päeva jooksul on ravim täielikult kehast eemal.

Ravimite annustamine

Ravimit tuleb võtta enne sööki suu kaudu.

  • Üksikannus lastele vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg;
  • 6-12 aastased: 100 mg;
  • 12-aastastelt ja vanematelt, samuti täiskasvanutelt 2 tabletti (100 mg) või 4 tabletti (50 mg).

Mittespetsiifilise profülaktika vastuvõtt

ARVI ja teiste sarnaste viirushaigustega patsiendiga kokkupuute ajal tuleb ravimit võtta vastavalt sellele skeemile:

  • lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat: ühekordne annus 50 mg;
  • 6 kuni 12 aastat: 100 mg;
  • täiskasvanu: 150-200 mg üks kord ööpäevas.

Ennetusprotsess on 7-14 päeva.

Hooajaliste haiguste perioodil, samuti tüsistuste vältimiseks manustatakse ravimit samal viisil kui mittespetsiifilist profülaktikat. Ravi käigus suurendatakse 21 päeva.

Selleks, et vältida tüsistusi pärast operatsioone, määratakse tööriist samades annustes nagu mittespetsiifiline profülaktika. Arbidoli tuleb võtta 2-3 päeva enne ja pärast operatsiooni 3-6 päeva jooksul.

Kuidas Arbidoli võtta?

Selliste haiguste puhul nagu ARVI, gripp jne ilma komplikatsioonita, on ravim soovitatav järgmises annuses:

  • lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg;
  • 6-12-aastased -100 mg;
  • 12-aastased ja täiskasvanud lapsed - 200 mg.

Päeva jooksul on 4 ühekordset vastuvõttu, mitte rohkem kui 5 päeva.

ORVI, gripilaadsete ja sarnaste tüsistustega haiguste raviks tuleb ravimit võtta järgmiste annustena:

  • lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat 50 mg;
  • 6-12-aastasel päeval 100 mg-ni;
  • alates 12-aastasest ja üle 200 mg.

Tabletid on mõeldud iga 6 tunni järel 5-6 päevaks, seejärel vähendage annust: kuni 1 kord nädalas 4-5 nädala jooksul.

Ägedate hingamisteede infektsioonide korral peavad 12-aastased ja täiskasvanud lapsed võtma 200 mg Arbidoli kaks korda päevas. Ravi kestus on 7-12 päeva.

Ägete sooleinfektsioonide kompleksne ravi:

  • lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat 50 mg;
  • 6-12-aastasel päeval 100 mg-ni;
  • umbes 12 aastat, 200 mg kuni 4 korda päevas.

Ravi kestus on 5-7 päeva.

Kasutamisnäited

Lastel ja täiskasvanutel võib võtta viirusevastaseid ravimeid järgmiste seisundite raviks ja ennetamiseks:

  • SARS, gripiviirus A ja B, hingamisteede infektsioonid;
  • immuunsüsteemi tugevdamine;
  • kopsupõletiku, bronhiidi ja viirushaiguste kordumisel ravi ravis;
  • kui profülaktika pärast immuunsüsteemi taastamiseks tehtavaid kirurgilisi protseduure;
  • kui täiendav ravim süstitavate infektsioonide keerulises ravis.

Vastunäidustused

Ärge laske alla 3-aastastel lastel;

Vastunäidustatud allergia reaktsioonid ravimi toimeainetele.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel on tõenäoliselt allergilised reaktsioonid lööbe või urtikaaria kujul.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamine pole fikseeritud.

Ravimi koostoimeteave

Arbidol võib võtta koos teiste vahenditega. Igasuguseid negatiivseid ilminguid ei tuvastatud.

Rasedusaeg ja laktatsioon

Teatatud on Arbidoli negatiivsetest tagajärgedest raseduse või imetamise ajal. Enne konsultatsiooni alustamist on vajalik konsulteerida arstiga.

Koostis, vabastamisvorm, pakend

Arbidol on saadaval kergelt kooritud kaetud tablettide kujul. Üks tablett sisaldab 50 mg (laste arbidooli) või 100 mg toimeainet: umifenoviir.

Lisakomponendid: kartulitärklis, kaltsium, tselluloos.

Saadaval pakendis 10, 20,30 ja 40 tk.

Ladustamine

Arbidol'i tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas laste käeulatuses. Lubatud saada kahe aasta jooksul alates valmistamiskuupäevast.

Erijuhised

Ravimil Arbidol ei ole rahustav toime kesknärvisüsteemi tööle. Seda saab rakendada patsientidele, kelle töö on seotud sõidu- ja muude liikuvate mehhanismidega.

Ei soovitata alla 3-aastastele lastele.

Apteegi puhkus

Ravimit saab osta ilma retseptita.

Ravimi analoogid

Arbidoli analoogidele tuleks seostada järgmised ravimid:

  • Arbivir-Health (saadaval kapslite ja tablettide kujul); toimeaine umifenoviir);
  • Arbivir-Health Forte (viirusevastane aine, ravimi toime algab pärast 1... 1,5 tundi);
  • Arbidol-Lance (on viirusevastane ja immunostimuleeriv aine);
  • Arbimax (ravimi terapeutiline toime algab 1,5 tunni pärast. Ei soovitata alla 6-aastastele lastele);
  • Arpeflu (lubatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal);
  • Imustas (viirusevastane aine süsteemseks kasutamiseks, lubatud 2-aastastel lastel).

Arvamuste ülevaated ja soovitused Arbidoli ravimi kohta

Arbidolit soovitatakse võtta kõige varem, kui haigus ei ole veel käimas. Kui ravimit kasutatakse külma alguses, aitab see täita puuduva interferooni pakkumist, vähendades seeläbi haiguse tõsidust ja kiirendades paranemisprotsessi.

Ravimit ei tohi võtta kahekordses annuses, kui eelmist ravivastust ei võetud, kuna see võib kahjustada kesknärvisüsteemi ja kardiovaskulaarsüsteemi.

Arbidol on lubatud raseduse ajal sissepääsul, kuid A-tüüpi gripiviiruse juuresolekul. See on selline tüüp, mis on lootele kõige ohtlikum, seetõttu on Arbidoli nimetamine üsna soovitav.

Arstid ei soovita seda vahendit imetamise ajal kasutada. Juhul, kui ravimi võtmine muutub kohustuslikuks, tuleb imetamine ajutiselt peatada.

Üldiselt arstide ülevaated ravimite kohta on positiivsed.

Tabletid Arbidoli hind

Arbidoli tabletid 50 mg, 20 tk. - alates 260 rubla.

Arbidoli tabletid 100 mg, 20 tk. - 440 rubla eest.

Veel Artikleid Umbes Nohu