Mis ravim on asitromütsiin ette nähtud?

Paljusid nakkusliku etioloogiaga haigusi ravitakse antimikroobsete toimeainetega. Tihti kasutatakse laia toimespektriga antibiootikume, sest virulentnetel mikroorganismidel on vastupanu enamikele antimikroobsetele ainetele. Mis aitab azitromütsiini kirjeldada üksikasjalikult kasutusjuhendis. Kuid tuleb meeles pidada, et iga organism on individuaalne. Seetõttu peate enne antibiootikumidega ravimist konsulteerima oma arstiga, kuna lisaks positiivsele mõjule on selles rühmas olevatel ravimitel palju kõrvaltoimeid.

Ravimi lühikirjeldus

loading...

Asitromütsiin kuulub makroliidide rühma. Ravim mõjutab enamikke gram-positiivseid ja gramnegatiivseid baktereid. Erütromütsiini suhtes resistentsed mikroorganismid on selle suhtes resistentsed. Tööriista iseloomulik tunnus on selle võime keskenduda mõjutatud kudedesse ja toimida patogeensetes mikroobides seal. Asitromütsiin on saadaval sama toimeainet sisaldavate kapslitena, samuti abiainetest.

Azitromütsiini kasutatakse virulentsete mikroorganismide hävitamiseks ja põletiku sümptomite kõrvaldamiseks. See on valge pulber, mis on suletud 250-500 mg lahustuvasse kapslisse. Samuti on tööriist saadaval tablettide või siirupis. Tablett sisaldab 125 mg toimeainet. Asitromütsiin adsorbeerub kiiresti mao-trakti kaudu, kuna see on happelistele tingimustele vastupidav. Ravimi maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse 2,5... 3 tunni jooksul pärast manustamist.

See antibiootikum on kõrge insightful võime. Pärast allaneelamist võib seda leida hingamisteedes, urogenitaalses süsteemis, nahas, lihaskoes. Seetõttu on asitromütsiini ette nähtud ülemiste hingamisteede patoloogiate, kuseteede, nahahaiguste raviks. Pärast asitromütsiini võtmist kestab see 5-7 päeva, nii et arstid määravad selle lühikeseks ajaks, sest pärast viimast kasutamist võib ravim last hävitada veel ühe nädala jooksul. Ravimi eemaldamine toimub vahemikus 20-72 tundi, nii et nad joovad seda üks kord päevas.

Kasutamisel

loading...

Kokkuvõte kirjeldab üksikasjalikult ravimi kõige tõhusamaid tingimusi. ENT organite nakkushaigused on muutunud ravimi kasutamise näpunäideteks.

Ravib asitromütsiini:

Azitromütsiini tabletid aitavad:

  • erysipelas;
  • impetio;
  • bakteriaalse geneetika dermatoos.

Lisaks sellele on asitromütsiin efektiivne kusepidamusega seotud kuseteede infektsioonide korral, mis väljendub:

Seda kasutatakse ka Helicobacter pylori likvideerimise kavas.

Azitromütsiin ENT-haigustes

loading...

Asitromütsiin on osutunud tõhusaks antibiootikumiks stenokardia, bronhiidi ja teiste ENT-nakkuste, samuti hingamisteede haiguste ravis. Seda kasutatakse ambulatoorsetel alustel, kuna enamik patogeenide tüvedest on efektiivne ravim, kuna laboratoorsete testide tulemusi (mikroobide tundlikkust antibiootikumide kohta) ei ole võimalik oodata. Tööriista omadus on selle pikaajaline tegevus, nii et sellele määratakse lühike kordumismäär 1 kord päevas. Ravim annab hea tulemuse, kui seda rakendatakse haiguse erinevates etappides.

Eesriidi asitromütsiin

loading...

Antibiootikume kasutatakse sageli bakteriaalse päritolu prostatiidi raviks. Ravim sõltub annusest, omab bakteritsiidset või bakteriostaatilist toimet. Madala annuse kasutamisel peatab asitromütsiin patogeensete mikroorganismide kasvu ja paljunemist ning kõrge kontsentratsiooniga see hävitab need täielikult. See on aktiivne ka seenhaiguste vastu, mis põhjustavad suguelundite infektsioone. Sõltuvalt patogeenist leitakse ravimi kiirust. Seega, kramyhia kahjustuse korral patsient tunneb leevendust juba 2-3 päeva pärast antibiootikumi võtmist.

Pediaatrilistel eesmärkidel

loading...

Azitromütsiin on heaks kiidetud imikute jaoks. Seal teda tuntakse Sumamedina. Toode on saadaval puuvilja-maitsestatud siirupis, nii et lapsed joovad seda ilma kapralita. Ravim on madala toksilisusega, harva põhjustab allergilisi reaktsioone harva allergiatele. Tänu võimele luua aktiivsete koostisainete kontsentratsioon mikroobide valdkonnas, azitromütsiin inhibeerib kiiresti ja tõhusalt bakterikolooniat, soodustab kiiret taastumist.

Rakenduse funktsioonid

loading...

Hoolimata sellest, et ravim on efektiivne ja seda iseloomustab võrdlev kasutusohutus, on see ikkagi antibiootikum ning sellel on kõrvaltoime ja ka vastunäidustused. Seetõttu peab ravi asitromütsiiniga olema arstiga kooskõlas.

Ravi ajal võivad patsiendid esineda seedetrakti kahjustusi:

  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • turse;
  • väljaheitehäire;
  • valu maos.

See on kõige sagedasem "külgmise lõikamine". Kuid on ka teisi kehareaktsioone:

  • allergilised lööbed;
  • maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Kui ilmnevad ebavajalikud reaktsioonid, tuleb patsient sellest arstile teatada. Arst reguleerib ravi, valib sarnase toimega analoogi, kuid muud toimeained. Oluline on mitte otsida asendajaid omaette. Isegi kui asitromütsiini ei aita asendada või tühistada, saab see ainult arst. Ravimi sõltumatu keeldumine suurendab ainult makroliidide mikroobide resistentsust, kuna ravimi terapeutiline toime peatub.

Analoogid Azitormittin kaaluvad:

  • Zi-faktor;
  • Azitrox;
  • Asitral;
  • Azitsiin.

Selle hinna eest on mõned analoogid kõrgemad, teised on odavamad kui asitromütsiin.

Makroliiditalumatusega inimestel on ravimit vastunäidustatud. Ettevaatlik peab olema patsientidele, kellel on vähenenud neerufunktsioon, maksafunktsiooni häired, südame süsteem, arütmia. Azitromütsiini ei kasutata raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Arvamused

loading...

Arstide ja patsientide arvates on astromütsiin efektiivne enamikes neelu- ja hingamisteede infektsioonides. Tal on lühike kasutusviis, minimaalne külg lõikamine ja kiire tulemus.

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/azithromycin__24064
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=464b69bc-52b8-420f-a2fd-5160efbe8523t=

Kas leiti viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter

AZITROMYCIN kapslid

loading...

Aktiivsed koostisained

loading...

Ravimi toimeaine: asitromütsiini dihüdraat (asitromütsiini) 0,500 g ja 0,250 g

Farmakoloogiline toime

loading...

Asitromütsiin on makroliid-asaliidide rühma antibakteriaalne ravim, millel on ulatuslik bakteriostaatiline toime spekter.

See avaldab mõju rakkude sees paiknevatele bakteritele ja väljaspool neid paiknevatele bakteritele.

Toimeaine interakteerub koos ribosoomide 50S subühikuga, pärsib peptiidi translokatsiooni ensüümi aktiivsust translatsioonifaasis, mille tulemusena inhibeeritakse valkude sünteesi, aeglustub bakterite kasv ja paljunemine. Asetiromütsiini tapmisega seotud bakterite suured kontsentratsioonid, st bakteritsiidne toime.

Bakterite resistentsus ravimile võib olla esialgne või tekkinud antibiootikumravi käigus.

Mikroorganismide tundlikkuse skaala asitromütsiinile (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon (MIC), mg / l):

Asitromütsiini suhtes tundlik:

  • Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Staphylococcus aureus (metüültsilliini suhtes tundlik), Streptococcus pneumoniae penitsilliini suhtes tundlik Streptococcus pyogenes;
  • Aeroobsed gramnegatiivsed mikroorganismid: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
  • Anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
  • Muud: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi.

Mõõdukalt tundlik või tundetu:

Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Streptococcus pneumoniae (mõõdukalt tundlik või penitsilliini suhtes resistentne).

Resistentsed asitromütsiini suhtes:

  • Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (metitsilliiniresistentsed), Staphylococus aureus (sealhulgas metitsilliinitundlikud tüved), Staphylococus pneumoniae, Staphylococcus spp. Rühmad A (beethemolüütikumid).
  • Arizromütsiin on inaktiivne gram-positiivsete bakterite tüvede suhtes, mis on erütromütsiini suhtes resistentsed.
  • Anaeroobid: Bacteroides fragilis rühm.

Asitromütsiin imendub hästi seedetraktis ja jaotub kiiresti organismi kudedesse. Pärast ühekordset 0,5 g annust on biosaadavus 37% ("esimene läbimine" maksa kaudu). Maksimaalne kontsentratsioon pärast suukaudset manustamist (0,5 g - 0,4 mg / l) saavutatakse 2-3 tunni jooksul. Antibiootikumi rakusisene ja koe kontsentratsioon on 10... 50 korda suurem kui seerum 1.

Asitromütsiini happekindlus ja lipofiilsus. See vabalt läbib histohematogeenseid tõkkeid. See kergesti tungib sooletrakti ja kudede, sealhulgas eesnäärme, hingamisteede, naha ja pehmete kudede kaudu. Nakkuslikule fookusele transpordivad mõned preparaadid ka fagotsüütidega (makrofaagid ja polümorfonukleaarsed leukotsüüdid), kus nad vabanevad bakterite esinemisest.

Tungides läbi rakumembraani, tekib see kõrge intratsellulaarse kontsentratsiooniga, mille tõttu see toimib rakkudes asuvate patogeensete bakterite vastu. Infektsiooniprotsessi lokaliseerimise kohtades on antibiootikumide kontsentratsioon 24-34% kõrgem kui tervetes kudedes, ja mida põletik on intensiivsem, seda suurem kontsentratsioon. Pärast viimast azitromütsiini annuse võtmist hoitakse selle efektiivseid kontsentratsioone 5-7 päeva.

Üle poole asitromütsiini eritub seedetraktist muutumatuna, 6% eritub neerude kaudu.

Toidu tarbimine mõjutab oluliselt farmakokineetikat, nimelt maksimaalne kontsentratsioon suureneb 31%.

Eakatel mehel (65-85 aastat) ei muutu farmakokineetilised parameetrid, eakatel naistel suureneb maksimaalne kontsentratsioon 30-50%.

Kasutamisnäited

loading...

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

  • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid: farüngiit, tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik;
  • alumiste hingamisteede infektsioonid: äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud haigused;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid: keskmise raskusega tavaline akne, eritsipelad, impetiigo ja sekundaarselt nakatunud dermatoos;
  • Lyme'i tõve (borreliosis) esialgne staadium - migreeni erüteem (migreeni erüteem);
  • Chlamydia trachomatis'e põhjustatud kuseteede infektsioonid (uretriit, tservitsiit).

Vastunäidustused

loading...
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus makroliidide antibiootikumide suhtes;
  • Raske maksa- või neerupuudulikkus;
  • Laste vanus kuni 12 aastat kehamassiga alla 45 kg (selle ravimi jaoks);
  • Imetamine;
  • Samaaegne sissevõtmine ergotamiini ja dihüdroergotamiiniga.

Hoolikalt:

  • Mõõdukate maksa- ja neerukahjustustega;
  • Arütmiatega või vastuvõtlikkus arütmiatega ja QT-intervalli pikenemine;
  • Terfenadiini, varfariini, digoksiini kombineeritud kasutamisel.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

loading...

Azitromütsiini kapslid võetakse suu kaudu, 500 mg üks kord ööpäevas, olenemata söögist. Täiskasvanute (sealhulgas eakate) ja üle 12-aastaste laste puhul, kelle kehakaal on üle 45 kg, on ravimi võtmise viis järgmine:

  • Ülemiste hingamisteede, hingamisteede, naha ja pehmete kudede infektsioonhaiguste raviks on 500 mg üks kord ööpäevas 3 päeva jooksul (ravikuur -1,5 g).
  • Mõõduka akne raviks: 2 kapslit 250 mg üks kord päevas 3 päeva jooksul, seejärel 250 mg kaks korda nädalas 9 päeva jooksul. Pealkirjaga annus 6,0 g.
  • Borrelioosi (migreeni erüteem) raviks: esimesel päeval manustatakse ühekordne annus 1 grammi ravimit (2 kapslit 500 mg), seejärel teisel kuni viiendal päeval 500 mg päevas. Kursuse annus 3,0 g.
  • Chlamydia trachomatis'e põhjustatud kuseteede infektsioonide (uretriit, tservitsiit) korral: samaaegselt 2 500 mg kapslit.

Mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini kliirens> 40 ml / min) ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvaltoimed

loading...

On osa seedekulglast: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhulahtisus, seedehäirete, kõhukinnisus, anoreksia, muuta keel värv pseudomembranoosne koliit, kolestaatilist kollatõbi, hepatiit, laboratoorsete näitajate muutused maksafunktsiooni, maksapuudulikkus, maksakroos (võib olla surmaga lõppenud).

Allergilised reaktsioonid: sügelemine, nahalööve, lööve, valgustundlikkus, anafülaktiline šokk (harvadel juhtudel, surmaga), multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermise nekrolüüs.

Südame-veresoonkonna süsteemi: tunnet südamepekslemine, arütmia, vatsakeste tahhükardia, suurendada intervalli QT kahesuunalised ventrikulaarne tahhükardia.

Vereringe ja lümfisüsteemid: trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia.

Urogenitaalses süsteemis: interstitsiaalne nefriit, äge neerupuudulikkus.

Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, unisus, unetus, asteenia, ärevus, hüperaktiivsus, agressiivsus, närvilisus, krambid, paresteesia.

Meelepõhjuste hulgas: tinnitus, pöörduv kuulmishäire kuni kurtuse (pikaajalise ravimi annuste manustamisel), maitse ja lõhna rikkumine.

Lihas-skeleti süsteemist: artralgia.

Muu: vaginiit, kandidoos.

Mõnel patsiendil võib pärast asitromütsiini võtmist esineda ülitundlikkusreaktsioone kaua aega ja seetõttu võib arst järelevalve all nõuda spetsiifilist ravi.

Võttes arvesse kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tõenäosust, tuleb autojuhtimise ja mehhanismidega töötamise ajal olla ettevaatlik.

Üleannustamine

loading...

Asitromütsiini üleannustamise sümptomid: pöörduv kuulmislangus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Üleannustamise ravi: sümptomaatiline.

Rasedus ja imetamine

loading...

Raseduse ajal tuleb asitromütsiini määrata ainult juhtudel, kui eeldatav kasu emalt tema emale üle kaalub võimaliku ohu lootele.

Imetamine asitromütsiiniravi ajal peaks ajutiselt katkestama.

Koostoime teiste ravimitega

loading...

Analoogid

loading...

Asitromütsiin on järgmiste antibakteriaalsete ravimite toimeaine:

Toimemehhanismi järgi on asitromütsiini analoogid järgmised:

  • Lecoclar;
  • Klaritromütsiin;
  • Oleandomütsiin;
  • Fromilid;
  • Rovamütsiini spiramütsiin-veen;
  • Makropene;
  • Erütromütsiin.

Säilitamine ja säilivusaeg

loading...

Hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Asitromütsiini kõlblikkusaeg on 3 aastat, pärast mida ravimit ei saa kasutada.

AZITROMÜTSIN

loading...

Tabletid, kilekattega roosad värvid, piklikud, kaksikkumerad; ristlõikega, südamik varieerub valgest valgest kollakas värvusega.

Abiained: eelželatineeritud tärklis - 105,9 mg, kaltsiumfosfaat - 37,5 mg, naatriumkroskarmelloos - 37,5 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 37,5 mg, magneesiumstearaat - 7,5 mg.

kestakoost: kilekate - 23 mg (polüvinüülalkohol - 9,2 mg titaandioksiidi - 5,5706 mg makrogool - 4646 mg talki - 3,404 mg, värvaine punase hämmastav - 0,1564 mg värvainet Kinoliinkollast - 0,0161 mg, indigo - 0,0069 mg).

3 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

Makroliidantibiootikum esindab asaliide. Sellel on laialdane antimikroobsete toimete spekter. Asitromütsiini toimemehhanism on seotud mikroobse rakuvalgu sünteesi pärssimisega. Seondudes ribosoomide 50S subühikuga, pärsib see translatsiooni staadiumis peptiidi translokatsiooni, inhibeerib valkude sünteesi, aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist. Aktid bakteriostaatilised. Suurel kontsentratsioonil on bakteritsiidne toime.

Sellel on toime paljude grampositiivsete, gramnegatiivsete, anaeroobsete, rakusisesete ja muude mikroorganismide vastu.

Gram-positiivsed kookid on tundlikud asitromütsiini suhtes: Streptococcus pneumoniae (penitsilliini suhtes tundlikud tüved), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (metitsilliinitundlikud tüved); aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; mõned anaeroobsed mikroorganismid: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp. samuti Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Asitromütsiini vastupidavusega mikroorganismid: aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid - Streptococcus pneumoniae (penitsilliiniresistentsed tüved ja penitsilliini suhtes keskmise tundlikkusega tüved).

Loomulikku vastupanuvõimet mikroorganismid: Aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (metitsilliiniresistentsesse tüved), anaeroobne mikroorganismid - Bacteroides fragilis.

On juhtumeid Ristresistentsuse seas Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beetahemolüütiliste streptokokk rühm A), Enterococcus faecalis ja Staphylococcus aureus (metitsilliin-resistentsete tüvede) erütromütsiin, asitromütsiini, teiste makroliidide ja linkosamiididega.

Azitromütsiini ei ole kasutatud Salmonella typhi põhjustatud nakkushaiguste raviks (MIC 40 ml / min); Patsiendid, kellel juuresolekul proaritmogennoe tegurid (eriti eakatel) - kaasasündinud või omandatud venitamist intervalli QT saavad patsiendid ravi IA klassi antiarütmikumid (kinidiin, prokaiinamidi) ja III (dofetiliidiga, amiodaroon ja sotalool), tsisapriid, terfenadiin, antipsühhootikumid ( pimosiid), antidepressandid (tsitalopraam) flurokinolooni (moksifloksatsiinist ja levofloksatsiinile), halvenenud veega ja elektrolüütide tasakaalu, eriti kui hypokalemia või hüpomagneseemia kliiniliselt oluline bradükardia, arütmia tema või raske südamepuudulikkuse korral; digoksiini, varfariini, tsüklosporiini samaaegne kasutamine.

Ravimit võetakse suu kaudu 1 korda päevas 1 tund enne või 2 tundi pärast söömist, ilma närimiseta.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, kes kaaluvad üle 45 kg

Ülemiste ja alumiste hingamisteede, ülemiste hingamisteede infektsioonide, naha ja pehmete kudede infektsioonide (välja arvatud krooniline erüteem migrans) puhul 500 mg / päevas 1 retseptsiooni eest 3 päeva jooksul (ravimi annus 1,5 g).

Tavalise mõõduka raskusega akne puhul - 500 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul, seejärel 500 mg 1 kord nädalas 9 nädala jooksul; muidugi annus - 6 g. Esimest nädalast annust tuleb võtta 7 päeva pärast esimest võtmist
päevane annus (8. päev pärast ravi alustamist), järgmised 8-nädalased annused - 7-päevase intervalliga.

Akuutsete kuseteede (komplitseeritu uretriit või tservitsiit) infektsioonid - 1 g üks kord.

Lyme tõbe (borrelioos) I staadiumi (migreeni erüteem) raviks - 1 g esimesel päeval ja 2. kuni 5. päevani - 500 mg päevas (ravikuuri annus 3 g).

Eakate üle 65-aastaste patsientide raviks kasutatakse samasuguseid annuseid nagu täiskasvanutele. Kuna sellel patsientide kategoorial võivad olla proarütmogeensed tegurid, tuleb pöörata erilist tähelepanu arütmia tekke ja ventrikulaarse tahhükardia tekkele, näiteks pirouette.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (QC rohkem kui 40 ml / min) annuse kohandamine ei ole vajalik.

Mõõduka maksakahjustuse korral ei ole annuse korrigeerimine vajalik.

Sisestage / tilkhaaval 3 h kontsentratsiooniga 1 mg / ml 1 tund kontsentratsioonil 2 mg / ml. Süstekoha reaktsioonide tekkimise ohu tõttu on vajalik vältida suurema kontsentratsiooni manustamist.

Te ei saa siseneda / sisse jootma või sisse / m!

Kui kogukonnas omandatud kopsupõletikku manustatakse annuses 500 mg üks kord päevas vähemalt 2 päeva. Vajadusel võib raviarsti otsuse alusel ravi pikendada, kuid see ei tohiks olla pikem kui 5 päeva. Pärast veenisisese manustamise lõppu on soovitatav manustada asitromütsiini suukaudselt päevase annusena 500 mg 1 kord päevas, kuni 7-10 päevane üldine ravikuur on lõppenud.

Vaagnaelundite nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral, mis on ette nähtud annuses 500 mg 1 kord päevas 2 päeva jooksul. Sissejuhatuseks sisse- / sissepääsu maksimaalne raviprotseduur on 5 päeva. Pärast sissejuhatuse / sisseviimise lõppu soovitatakse määrata asitromütsiini suukaudselt annuses 250 mg päevas, et lõpetada 7-päevane üldine ravikuur.

Asitromütsiini kasutuselevõtmise ja suukaudse manustamise vaheldumise ajastamise määrab arst vastavalt kliinilise läbivaatuse andmetele.

Kerge ja mõõduka neerupuudulikkusega patsiendid (CC> 40 ml / min) ei vaja annuse kohandamist.

Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Eakate patsientide annuse korrigeerimine ei ole vajalik. Kuna sellises patsientide kategoorias on proarütogeensete seisundite esinemine võimalik, tuleb asitromütsiini kasutada arütmiate tekke kõrge riski tõttu, sealhulgas "pirouette" tüüpi ventrikulaarsed arütmiad.

Asitromütsiini efektiivsus ja ohutus intravenoossele infusioonile lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole tõestatud.

Nakkushaigused: harva - kandidoos (sealhulgas suu limaskesta ja suguelundite), kopsupõletik, farüngiit, gastroenteriit, hingamisteede haigused, riniit; teadmata sagedus - pseudomembranoosne koliit.

Vere ja lümfisüsteemi külg: harva - leukopeenia, neutropeenia, eosinofiilia; väga harva - trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Ainevahetus: harva - anoreksia.

Allergilised reaktsioonid: harva - angioödeem, ülitundlikkusreaktsioon; teadmata sagedus - anafülaktiline reaktsioon.

Närvisüsteemist: sageli - peavalu; harva - pearinglus, maitsetundlikkuse häired, paresteesia, unisus, unetus, närvilisus; harva - agitatsioon; teadmata sagedus - hüpesteesia, ärevus, agressiivsus, minestamine, krambid, psühhomotoorne hüperaktiivsus, lõhnatu kadu, lõhnaõõne, maitsetundlikkuse häired, müasteenia, luulud, hallutsinatsioonid.

Nägemisorgani osa: harva - nägemiskahjustus.

Kuulmisorgani ja labürindi kahjustused: harva kuulmiskaotus, vertiigo; Tundmatu sagedus - kuulmise kahjustus, kuni kurtus ja / või tinnitus.

Kuna südame-veresoonkond: harva - südamelöögisagedus, näo punetus; teadmata sagedus - vererõhu langus, QT-intervalli pikenemine EKG-le, "pirouette" tüüpi arütmia, ventrikulaarne tahhükardia.

Hingamisteede osa: harva - õhupuudus, ninaverejooks.

Seedetrakti osaks: väga sageli - kõhulahtisus; sageli - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu; harva - kõhupuhitus, düspepsia, kõhukinnisus, gastriit, düsfaagia, puhitus, suu limaskesta kuivus, röstimine, suu limaskesta haavandid, süljenäärmete suurenenud sekretsioon; väga harva - muutke keele värvi, pankreatiiti.

Maksa ja sapiteede harva: harva - hepatiit; harva maksa düsfunktsioon, kolestaatiline ikterus; teadmata sagedus - maksapuudulikkus (harvadel juhtudel surmaga lõppenud, peamiselt raske maksafunktsiooni häire tõttu), maksakroos, fulminantne hepatiit.

Naha ja nahaaluskoe osa: harva - nahalööve, sügelus, urtikaaria, dermatiit, naha kuivus, higistamine; harva - valgustundlikkusreaktsioon; teadmata sagedus - Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermise nekrolüüs, multiformne erüteem.

Lihas-skeleti süsteem: harva - osteoartriit, müalgia, seljavalu, kaelavalu; teadmata sagedus - artralgia.

Neerude ja kuseteede osa: harva - düsuuria, valu neerudes; teadmata sagedus - interstitsiaalne nefriit, äge neerupuudulikkus.

Suguelundite ja piimanäärkonna osatähtsus: harva - metrorraagia, munandite funktsiooni halvenemine.

Kohalikud reaktsioonid: sageli - valu ja põletik süstekohas.

Muu: harva - asteenia, halb enesetunne, väsimus, näo turse, valu rinnus, palavik, perifeerne ödeem.

Laboratory andmed: sageli - vähendada lümfotsüütide arvu suurenemist ning eosinofiilide arvu, basofiile arvu suurenemine, arvu suurenemine monotsüütide, neutrofiilide arvu kasvuga, vähenes vesinikkarbonaat kontsentratsiooni vereplasmas; aeg-ajalt - ASAT, ALAT aktiivsuse suurenemine, bilirubiinisisalduse suurenemine plasmas, karbamiidisisalduse suurenemine plasmas, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine plasmas, kaaliumisisalduse muutumine plasmas, leeliselise fosfori plasmakontsentratsiooni suurenemine, plasma kloori suurenemine, glükoosi kontsentratsiooni suurendamine veres, trombotsüütide arvu suurendamine, hematokriti tõus, bikarbonaadi kontsentratsiooni suurendamine vereplasmas, naatriumisisalduse muutmine vereplasmas.

Makroliidantibiootikumide samaaegne kasutamine, sh asitromütsiin P-glükoproteiini substraatidega nagu digoksiin põhjustab seerumi P-glükoproteiini substraadi kontsentratsiooni suurenemist. Digoksiini või digitoksiini samaaegsel kasutamisel asitromütsiini kasutamisel võib südame glükosiidide kontsentratsiooni märkimisväärne suurenemine vereplasmas ja glükosiidimürgistuse oht.

Samaaegne kasutamine asitromütsiini (1000 mg ühekordse annuse ja korduva 1200 mg või 600 mg mõjutab vähe farmakokineetika, sealhulgas eritumist neerude kaudu zidovudiini või selle glükuroniidmetaboliidi. Kuid kasutada asitromütsiini põhjustatud suurenenud kontsentratsioon fosforüülitud AZT, kliiniliselt aktiivne metaboliit perifeersetes mononukleaarsetes rakkudes Selle fakti kliiniline tähendus on ebaselge.

Asitromütsiini samaaegsel kasutamisel varfariiniga kirjeldatakse viimaste toimete suurendamise juhtumeid.

Asitromütsiin interakteerub halvasti tsütokroom P450 isoensüümidega.

Arvestades ergotismi teoreetilist võimalust, ei soovitata samaaegselt kasutada asitromütsiini koos tungaltera alkaloidide derivaatidega.

Samaaegne kasutamine atorvastatiini (10 mg päevas) ja asitromütsiini (500 mg päevas) ei põhjusta muutusi atorvastatiini kontsentratsiooni plasmas (põhineb inhibeerimisanalüüsis MMC-CoA reduktaasi). Kuid registreerimisjärgsel perioodil esines eraldi andmeid rabdomüolüüsi juhtude kohta nii asitromütsiini kui ka statiine saavatel patsientidel.

Leiti, et terfenadiini ja makroliidide samaaegne kasutamine võib põhjustada arütmia ja QT-intervalli pikenemist.

Samaaegsel kasutamisel koos disopüramiidiga on kirjeldatud ventrikulaarse fibrillatsiooni juhtumit.

Kasutamisel samaaegselt lovastatiiniga on kirjeldatud rabdomüolüüsi juhtumeid.

Rifabutiini samaaegsel kasutamisel suurendab neutropeenia ja leukopeenia tekke riski.

Kui samaaegselt kasutatakse tsüklosporiini häiritud metabolismi, mis suurendab tsüklosporiini põhjustatud kõrvaltoimete ja toksiliste reaktsioonide riski.

Ettevaatlik tuleb kasutada fulminantset hepatiidi ja raske maksapuudulikkuse tekkimise võimalusega kerge ja keskmise raskusega maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel. Kohalolekul maksahaigus sümptomid, nagu kiiresti kasvav väsimus, kollatõbe, tume uriin, verejooksukalduvus, maksa- entsefalopaatia ravi asitromütsiini tuleb katkestada samuti uuringut funktsionaalse seisundi maksas.

Kerge ja mõõduka neerufunktsiooni häire (CK> 40 ml / min) korral tuleb asitromütsiiniravi teha ettevaatlikult neerufunktsiooni kontrolli all.

Asitromütsiini pikaajalisel kasutamisel võib tekkida Clostridium difficile põhjustatud pseudomembranoosne koliit nagu kerge kõhulahtisuse ja raske koliidi kujul. Antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse tekkimisel asitromütsiini ja ka 2 kuu jooksul pärast ravi lõppu tuleks Clostridium difficile põhjustatud pseudomembranoosne koliit välistada.

Makroliidide, sh asitromütsiin, pikaaegne südame repolarisatsioon ja QT-intervall, mis suurendab südame rütmihäirete tekkimise ohtu, sealhulgas arütmiad nagu "pirouett".

Kasutamine lastel

Asitromütsiini efektiivsus ja ohutus iv infusioonile lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole tõestatud.

Lastel suukaudseks manustamiseks asitromütsiini kasutamisel tuleb rangelt jälgida preparaadi doseerimisvormi vastavust patsiendi vanusele.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Närvisüsteemi ja nägemisorgani soovimatute kõrvaltoimete tekkimisel peaksid patsiendid olema ettevaatlikud, kui teostate tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Pole soovitatav kasutamiseks maksapuudulikkusega patsientidel.

Ettevaatlikult kasutatakse neerude kahjustusi.

Azitromütsiini tuleb võtta vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki või antatsiidide manustamist.

Asitromütsiin läbib platsentaarbarjääri. Raseduse ajal kasutamine on võimalik ainult juhtudel, kui soovitud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Vajadusel tuleb rinnaga toitmise lõpetamisel otsustada asitromütsiini kasutamine imetamise ajal.

Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.

Azitromütsiini tabletid 500 mg, 3 tk.

Kasutusjuhend

1 tablett sisaldab: asitromütsiini (dihüdraadi kujul) 500 mg.

Lai antibiootikum. See on makroliidantibiootikumide uue alamrühma esimene asalindude esindaja. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.
Asitromütsiin tundlikud grampositiivsed kokid: Streptococcus pneumoniae, Str.pyogenes, Str.agalactiae, streptokokid rühmade ja CF G, Staphylococcus aureus, S.viridans; Gram-negatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; Mõned anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; samuti Clamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Arizromütsiin on inaktiivne gram-positiivsete bakterite suhtes, mis on erütromütsiini suhtes resistentsed.

Vastuvõtlike patogeenide poolt põhjustatud ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid: farüngiit, tonsilliit, larüngiit, sinusiit, keskkõrvapõletik; punane palavik; alumiste hingamisteede infektsioonid: kopsupõletik (sealhulgas atüüpiline, krooniline ägenemine), bronhiit; naha ja pehmete kudede infektsioonid: eritsipelad, impetiigo, sekundaarselt nakatunud dermatoosid; kuseteede infektsioonid: gonorrheaalne ja mitte-ureetra ureetrit, tservitsiit; Lyme'i tõbi (esialgne staadium - migreen erüteem), Helicobacter pyloriga seotud maohaavand ja kaksteistsõrmikuhaavand (kombineeritud ravi osana).

Ülitundlikkus (ka teiste makroliidide puhul), maksa- ja / või neerupuudulikkus, laktatsiooniperiood. Ettevaatlikult - raseduse (võib kasutada juhul, kui kasu selle kasutamine on palju suurem kui risk alati olemas, kui kasutate ravimit raseduse ajal), arütmia (ventrikulaarne arütmia ja QT-intervalli pikenemine), alla 16-aastased lapsed koos raske maksa- või neerufunktsiooni häire.

Annustamine ja manustamine

1 tund enne või 2 tundi pärast sööki 1 kord päevas.

Ülemise ja alumise hingamisteede infektsioonid - 0,5 g päevas 1 vastuvõtu 3 päeva jooksul (ravikuur 1,5 g).


Naha ja pehmete kudede infektsioonidega - 1 g päevas esimesel päeval 1 annuse manustamiseks, seejärel 0,5 g päevas päevas 2 kuni 5 päeva (ravikuur 3 g).


Ägeda uriiniga (komplitseerunud uretriit või tservitsiit) nakkusega 1 korda 1 g.


Lyme tõbe (borrelioos) I faasi (migreen erüteem) raviks - 1 g esimesel päeval ja 0,5 g päevas 2. päevast kuni 5. päevani (kursuse annus on 3 g).

Helicobacter pyloriga seostatud maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi puhul - 3 g päevas 3 g ööpäevas Helicobacter pylori kombineeritud ravi osana.

Seedetrakti osa: allaneelamine - kõhulahtisus (5%), iiveldus (3%), kõhuvalu (3%); 1% või vähem - düspepsia, kõhupuhitus, oksendamine, melena, kolestaatiline ikterus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine; pealegi on lastel kõhukinnisus, anoreksia, gastriit; suu limaskesta kandidoos (koos / sissejuhatuses). Kardiovaskulaarsüsteemi osa: südamepekslemine, valu rinnus (1% või vähem).
Närvisüsteem: pearinglus, peavalu, peapööritus, unisus; lastel, peavalu (keskkõrvapõletikuga), hüperkineesia, ärevus, neuroos, unehäired (1% või vähem).
Kuseteede süsteem: vaginaalne kandidoos, nefriit (1% või vähem).
Allergilised reaktsioonid: lööve, valgustundlikkus, angioödeem

Annuse vahelejätmise korral tuleb võtmata jäänud annus võtta võimalikult varakult ja järgnevad - 24-tunnise intervalliga. Antatsiidide kasutamise ajal tuleb jälgida 2 tunni möödumist. Lapsed ja alla 16-aastased noorukid ei ole ohutult määranud asitromütsiini (i.v., samuti kapslid ja tabletid) (see võib olla suukaudne suspensioon 6-kuustel ja vanematel lastel). Pärast ravi katkestamist võivad mõnedel patsientidel püsida ülitundlikkusreaktsioonid, mis vajavad meditsiinilise järelevalve all spetsiifilist ravi.

Antatsiidid (alumiinium ja magneesium), etanool ja toid aeglustavad ja vähendavad imendumist. Protrombiini ajal ei muutu koos varfariini ja asitromütsiini manustamisega (tavalistes annustes), kuna makroliidide ja varfariini koostoime võib suurendada antikoagulantset toimet, vajavad patsiendid protrombiiniaja hoolikat kontrollimist. Digoksiin: digoksiini kontsentratsiooni suurendamine. Ergotamiin ja dihüdroergotamiin: toksilisuse suurenemine (vasospasm, düsesteesia). Triasolaam: triasolaani vähenenud kliirens ja farmakoloogiline toime. Aeglustab kasutust, teofülliin ja teised. Ksantiini derivaadid) - asitromütsiini kaudu mikrosomaalse oksüdatsiooni pärssimise kaudu hepatotsüütides). Linososiinid mõjutavad efektiivsust, tetratsükliini ja klooramfenikooli tõusu. Farmatseutiline preparaat ei sobi kokku hepariiniga.

Azitromütsiin: kasutusjuhised

Azitromütsiini tabletid on makroliidantibiootikumid. Neid kasutatakse erinevate haiguste raviks, mis on põhjustatud bakteritest, mis on vastuvõtlikud ravimi aktiivsele komponendile.

Koostis

Azitromütsiini tabletid on kaetud enterokattega. Neil on ümmargune kuju, sile läikiv pind, kaksikkumer, kuju, valge värv. Ravimi peamine toimeaine on asitromütsiin, selle sisaldus esimeses tabletis on 500 mg. Azitromütsiini tabletid on pakitud 3 tk blisterpakendisse. Karppakend sisaldab 1 tabletti sisaldavat blisterpakendit.

Tegevus

Asitromütsiini tablettide peamine aktiivne komponent on makroliidrühma antibakteriaalne toimeaine. See mõjutab bakteriraku ribosoome, mille tulemusena valgusünteesi häiritakse, millele järgneb kasvupeetus ja mikroorganismi surm. Asitromütsiini sõltuvalt kontsentratsioonist võib olla bakteriostaatiline (inhibeerib bakteriraku kasvu ja paljunemist) või bakteritsiidne (põhjustab mikroorganismide surma) toimet. Seoses bakteritega on ravimil laiaulatuslik toime. See on pärssivat mõju grampositiivsed kokid (Streptococcus, Staphylococcus), gramnegatiivsete bakterite (Bordetella, Legionella, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Gardnerella, Neisseria), teatud tüüpi anaeroobseid mikroorganisme (Bacteroides, Clostridium, peptostreptokokki). Aitromütsiinil on suhteliselt kõrge aktiivsus mikroorganismide vastu suguelundite nakkuste (klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma) patogeenide vastu.

Pärast pillide võtmist aktiivne koostisosa sisaldav asitromütsiin imendub vereringesse ja jaotub perifeersetes kudedes. See on osaliselt maksa töödeldud, millele järgneb eritumine uriinis.

Näidustused

Arixromütsiini tablettide peamine meditsiiniline näidustus on infektsioosne patoloogia, mille arengut põhjustavad bakterid, mis on aktiivse komponendi suhtes tundlikud:

  • Urogenitaalsete haiguste haigused - ureetrit (ureetra põletik), tservitsiiti (emakakaelasündinud põletik) naistel, peamiselt seksuaalse ülekande infektsioone (klamüüdia, ureaplasmoos, mükoplasmoos).
  • ENT-patoloogia - sinusiit (paranasaalsete siinuste patoloogia), tonsilliit (mandlite põletik), keskkõrvapõletik (peamiselt keskkõrval paiknev patoloogiline protsess).
  • Alam-hingamisteede infektsioonid - bronhiit (bronhi põletik), kopsupõletik (pneumoonia).
  • Naha ja pehmete kudede lokaliseeruvad patoloogilised protsessid - Lyme'i tõve esialgne etapp, püodermatiit, eritsipelad, impetio.

Sõltuvalt nakkushaiguse raskusest võib asitromütsiini manustada üksinda või kombineeritult teiste teiste rühmade antibakteriaalsete ravimitega.

Vastunäidustused

Kui tuvastatakse teatud patoloogilised protsessid või inimese keha füsioloogilised seisundid, on asitromütsiini tablettide kasutamine vastunäidustatud:

  • Ülitundlikkus, ravimi peamise toimeaine või ravimi abiainete individuaalne talumatus.
  • Maksa funktsionaalse seisundi tõsine rikkumine.
  • Raske neerupuudulikkus.
  • Patsientide vanus kuni 12 aastat.
  • Rergergiini ergotaniini või dihüdroergotaniini samaaegne manustamine.

Ettevaatlikult kasutatakse asitromütsiini tablette mõõduka raskusega neeru- või maksapuudulikkuse, südame patoloogiliste seisundite, QT-intervalli pikenemise järel elektrokardiogrammil, samuti koos teiste ravimitega (varfariin, digoksiin, antiarütmikumid). Enne ravimite väljakirjutamist peab arst olema kindel, et vastunäidustusi pole.

Annus

Azitromütsiini tabletid on mõeldud manustamiseks 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Neid ei närmitata ega pesta rohke veega. Keskmine annus sõltub näidustustest:

  • Ülemise ja alumiste hingamisteede infektsioonid, samuti naha ja pehmete kudede (välja arvatud Lyme'i tõbi) infektsioonid - 500 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul.
  • Lyme tõbi - 1000 mg (2 tabletti) esimesel päeval üks kord, seejärel 500 mg üks kord päevas ravi teisel kuni viiendal päeval (kursuse annus on 3000 mg).
  • Urogenitaalsete trakti struktuuride haigused - 1000 mg üks kord.
  • Akne - 500 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul, seejärel paus ja 8. päev pärast ravikuuri alustamist annustatakse 500 mg kord nädalas 9 nädala jooksul.

Nendega, kellel on maksa samaaegne patoloogia, ei nõuta annuste korrigeerimist neerudega, kellel on elundite funktsionaalse aktiivsuse vähene langus, aga ka eakatel patsientidel.

Kõrvaltoimed

Erinevatel sagedustel asitromütsiini tablettide võtmisel võivad tekkida mitmesuguste organite ja süsteemide negatiivsed reaktsioonid:

  • Seedetrakt - iiveldus, perioodiline oksendamine, kõhuvalu, koos tursega (kõhupuhitus). Harvem on kõhukinnisus, suu limaskesta haavandid, süljenäärmete funktsionaalse aktiivsuse suurenemine.
  • Kardiovaskulaarsüsteem - südametegevuse tunne, perioodilised kuumusnähud näol ("loodete"), mis vähendab tõenäoliselt süsteemse arteriaalse rõhu taset.
  • Närvisüsteem - peapööritus, korduv peavalu, harvemini hirmu, unetuse või unisuse tunded. Üksikjuhtudel registreeriti krambid ja tõsised vaimsed muutused (deliirium, hallutsinatsioonid).
  • Maks ja sapiteede põletikuline protsess maksakoes (hepatiit), ensüümide AST ja ALT aktiivsuse suurenemine veres, mis näitab hepatotsüütide (maksarakkude) kahjustust.
  • Infektsioonid - nina limaskesta (riniit) põletik, respiratoorne patoloogia.
  • Hingamiselundkond - hingeldus ja juhuslik nina veritsus areneb harva.
  • Vere ja punane luuüdi - aneemia (aneemia), lümfotsüütide arvu vähenemine vereühiku kohta.
  • Mõõdukad elundid - harva nägemishäired ja kuulmiskaod.
  • Nahk ja nahaaluskoe - naha kuivus, selle põletik (dermatiit), suurenenud higistamine (hüperhidroos) on vähem levinud.
  • Urogenitaalne süsteem - ebamugavustunne (valu, põletustunne) urineerimise ajal, mida nimetatakse düsuuriaks.
  • Lihas-skeleti süsteem - liigesevalu (artralgia), põletik (artriit).

Negatiivsete reaktsioonide ilmnemise märke on aluseks, et lõpetada asitromütsiini tablettide edasine manustamine ja pöörduda arsti poole.

Eripärad

Enne patsiendi asitromütsiini tablettide määramist loeb arst hoolikalt juhiseid, milles on märgitud uimastitarbimise tunnused:

  • Pillide vahelejätmise korral tuleb järgmise annuse manustada niipea kui võimalik pärast vahelejätmist.
  • Asetiromütsiini tablettide võtmise ajal võib diarröa (kõhulahtisus) tekkida soolestiku mikroorganismi tasakaalustamatuse tõttu.
  • Elektrokardiogrammis võib ravimi võtmine põhjustada QT-intervalli pikenemist.
  • Asitromütsiini tablettide aktiivne koostisosa võib interaktiivselt interakteeruda teiste farmakoloogiliste rühmadest pärinevate ravimitega, mistõttu nende võimalikku kasutamist tuleb hoiatada raviarstiga.
  • Ärge võtke ravimit pikkadel kursustel.
  • Atsütromütsiinil puudub otsene toime kesknärvisüsteemi funktsionaalsele seisundile.

Apteegiseadmes vabastatakse retsepti alusel asitromütsiini tabletid. Nende enesetunnet ei soovitata, kuna see võib põhjustada negatiivseid tervisemõjusid.

Üleannustamine

Aitromütsiini tablettide soovitatud terapeutiliste annuste ületamine viib erinevate organite ja süsteemide negatiivsete reaktsioonide ilmnemise märke välja või süveneb. Esimesed sümptomid on iiveldus, oksendamine ja kuulmislangus. Üleannustamise ravi teostab meditsiinitöötaja, see hõlmab mao ja soolte pesemist, soolestiku sorbentide (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi määramist. Täna on asitromütsiini tablettidel spetsiifiline antidoot.

Analoogid

Asitromütsiini tablettide koostise ja toimega sarnased ravimid on asimitsiin, asitrokid, atsitsidid, asimid.

Ladustamine

Asitromütsiini tablettide säilivusaeg on 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Neid tuleks säilitada pimedas, kuivas kohas originaalpakendis, mille õhutemperatuur ei ole kõrgem kui + 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

500 mg asitromütsiini 3 tabletti hinnaga

Asetiromütsiini 500 mg 3 tabletti keskmine maksumus Moskvas apteekides on 49-52 rubla ulatuses.

Lastel ja täiskasvanutel on asitromütsiin - kasutusjuhised, ülevaated

Asitromütsiin on laia toimespektriga antibiootikum. See tööriist on suurepärane ja tõhus vahend enamiku patogeenide vastu. Ravim on saadaval mitmesugustes doseerimisvormides, mis tagab selle kasutamise lihtsuse.

Asitromütsiini kirjeldus

Ravimi toime on suunatud põletikuliste protsesside ja nakkuste ravimiseks, mis ilmnesid asitromütsiini suhtes väga tundlike patogeenide tõttu. Aitromütsiin ei ole efektiivne erütromütsiiniresistentsete bakterite vastu.

Kui organismis tekib, tekitab antibiootikum põletikulise protsessi keskmes asitromütsiini kõrge kontsentratsiooni. Toimeaine on asitromütsiindihüdraat.

Ravim absorbeerub väga kiiresti ja kergesti tungib kudedesse, kehavedelike, urogenitaalsete organite, hingamisteede ja naha alla.

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon tekib 2 tundi pärast manustamist. Aine kontsentratsioon bakterite hävitamiseks säilib 5-7 päeva pärast vastuvõtu lõppu.

60% ravimist eritub organismist koos sapiga, veel 5% eritub uriiniga.

Koostis ja vabastusvorm

Preparaadi põhiaineks on asitromütsiin. Samuti sisaldab ravim täiendavaid komponente, näiteks:

  • piimasuhkur;
  • Povidoon;
  • aerosool;
  • magneesiumstearaat.

Asitromütsiini kapsel sisaldab:

Farmakoloogias toodetakse asitromütsiini mitmes annustamisvormis:

  • kapslid;
  • suspensioonide pulber;
  • pillid.

Üks asitromütsiini tablett võib sisaldada 250 või 500 mg. toimeained ja täiendavad koostisained. Suspensioonide valmistamiseks on ette nähtud asitromütsiini graanulid ja pulber.

Ravim pakitakse pappkarpi. Asitromütsiin 3 sisaldab 3 kapslit annusega 500 mg.

Foto: lastel asitromütsiin: juhendid kasutamiseks

Ravimi määramisel peab arst määrama annuse. Kui asitromütsiini annused täiskasvanutele on 500 mg, siis lastele - 250 mg. Seega, laste ravimisel on kõrvaltoimete vältimiseks ja üleannustamise vältimiseks vaja annust rangelt jälgida.

Annustamine ja manustamine

Ravimi kasutamist vähendatakse 1 tabletti päevas 1 tund enne sööki või 2 tundi hiljem. Ravimit tuleb võtta samal ajal.

Täiskasvanutele, kes põevad ülemiste hingamisteede infektsioone, on soovitatav võtta 3 tabletti (annus 500 mg) kolmeks järjestikuseks päevaks. Kogu ravikuuri annus on üldiselt 1,5 g.

Foto: asitromütsiini kasutamise juhised

Naha ja kudede nakkuste esinemisel on annus 1000 mg. samal ajal esimesel päeval. 2 kuni 5 päeva, kaasa arvatud annus on 500 mg. üks kord päevas. Sama rada on ette nähtud Lyme'i tõveks, samuti erüteemi raviks lastel.

Kui esineb äge tservitsiit või ureetriit, manustatakse 1000 mg üks kord. Asitromütsiin.

Üle 12-aastastel lastel nahasisese infektsioonide, samuti alumiste ja ülemiste hingamisteede infektsioonide raviks on ette nähtud 500 mg. Azitromütsiini üks kord päevas 3 päeva järjest.

Ravimi annuse täpsustamiseks on arstiga nõu pidada. See on eriti ettevaatlik lastele. Üleannustamise korral võib laps tekkida:

  • iiveldus;
  • sulgemine ja oksendamine;
  • peavalu;
  • ajutine kuulmiskaotus;
  • kõhulahtisus

Nende sümptomite kõrvaldamiseks peate maha loputama ja proovima vabaneda sümptomitest spetsiifiliste ravimitega.

Näidustused

Asitromütsiini kasutatakse järgmiste sümptomite ja patoloogiliste seisundite raviks:

  • hingamisteede nakkushaigused;
  • muud nakkuslikud kahjustused, sealhulgas naha ja kudede kahjustused;
  • ülemiste hingamisteede haigused;
  • reproduktiivsüsteemi haigused, samuti urinogeniidse süsteemi haigused, mis edastatakse seksuaalselt ühest partnerist teise;
  • infektsioonide põhjustatud dermatoloogilised haigused;
  • Seedetrakti haigused, Helicobacter pylori põhjus maos (antud juhul kuulub ravim ravimite kompleksi, mis on ette nähtud seedetrakti haiguste raviks).

Azitromütsiini peaks määrama ainult arst. Arst peab põhjalikult diagnoosima ja kindlaks määrama konkreetse patsiendi organismi individuaalsed omadused. Ravimit ei tohi kasutada sõltumatult, ilma spetsialisti teadmata. Eriti ohtlik asitromütsiin on mõeldud lastele.

Vastavalt arsti juhistele või juhistele tuleb tarbida antibiootikumit. Ravi režiimist väljumine võib viia haiguse taastumiseni või põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, mis raskendavad haigust ja põhjustavad ootamatuid ja negatiivseid tagajärgi.

Vastunäidustused

Azitromütsiin on üks ohutumaid makroliidantibiootikume, kuid hoolimata sellest on ravim mõnel üksikjuhtumil vastunäidustatud. Asitromütsiini juhised näitavad, et ravimit ei saa kasutada patsientidel, kes ei talu mõnda ravimi komponenti. Samuti on keelatud kasutada asitromütsiini patsientidel, kellel esineb neeru- (maksa-) neerupuudulikkus, samuti kuseteede krooniliste haiguste all kannatavaid patsiente.

Asetiromütsiini tablette ei tohi kasutada alla 12-aastaste laste raviks. Eriti ettevaatlik on ravimite kasutamine patsientidel, kellel on eri allergilised reaktsioonid ja nende aktiivsed ilmingud.

Kõrvaltoimed

Asitromütsiini kõrvaltoimed on järgmised:

Seedetrakt ja seedetrakt:

  • oksendamine;
  • soolehaigus;
  • paroksüsmaalne iiveldus;
  • kollatõbi;
  • muuta keele värvi;
  • kõhukinnisus (harv);
  • koliit;
  • maksa nekroos;
  • gastriit;
  • söögiisu vähenemine;
  • pankreatiidi sümptomid;
  • Limaskestade limaskestade kardomiikoos lastel suus.

Kardiovaskulaarsed ja vereringehäired:

  • südamepekslemine;
  • südamepiirkonna valu rinnus.
Foto: asitromütsiin - mõju südamele

Mõõdukad elundid ja närvisüsteem:

  • vertiigo;
  • normaalne koordineerimine on väike;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • kõrge väsimus;
  • närvisüsteemi ülitundlikkus;
  • tinnitus;
  • ajutine kuulmiskaotus;
  • unehäired (iseloomulik sümptom lastele);
  • suurenenud närvilisus ja ärevus lastel.
  • urtikaaria;
  • lööve;
  • sügelus;
  • anafülaktiline šokk (väga harva).
  • bronhospasm;
  • eosinofiilia;
  • valu või põletikku kohas, kus ravimit süstiti.

Koostoimimine

Kas ma võin alkoholi juua? Kui kasutate asitromütsiini koos alkoholiga või antatsiididega, on ravimi imendumine oluliselt halvenenud. Tema ravimite omadused on kadunud ka. Kui arter määras antaksiidid eesmärgipäraselt terapeutilise kompleksi osaks, siis on nende ravimite ja asitromütsiini võtmise ajal kahe tunni vaheline vahepealne jälgimine.

Eriti hoolikalt on kasulik ühendada asitromütsiini kasutamine antikoagulantidega. Selline ravimite kombinatsioon viib sageli verejooksu. Kui ravimi kasutamist kombineeritakse tsüklosporiinide kasutamisega, peaksite pöörama tähelepanu tekkivatele sümptomitele, kuna sellised ühendid põhjustavad kõrvaltoimeid.

Erijuhised

Tahhükardia all kannatavatel patsientidel tuleb ravimit võtta ettevaatlikult. Ravim on keelatud inimestele, kellel on arütmia.

Foto: asitromütsiin - näidustused kasutamiseks

Raseduse ajal võib see ravim oluliselt suurendada riski lootele. Samuti ei ole ravimit imetavatele emadele ette nähtud. Kui ravim on vajalik ja arst määrab, peatatakse imetamine 10 päeva.

Isegi pärast ravimi kasutamise katkestamist püsivad mõned lokaalseid reaktsioone ka pika aja jooksul. Nende kõrvaldamiseks on arstiga nõu pidada. Spetsialist peaks määrama sümptomaatilise ravi.

Ladustamine

Ravimit tuleb hoida pimedas, tingimata niiskes kohas, kus päikesekiirgus ei sisene. Ärge hoidke suspensiooni külmkapis või sügavkülmas, hoolimata patsientide tagasisidest. Oluline on mõista, et juhis näitab optimaalset temperatuuri ja seda tuleb järgida. Asitromütsiini tuleb hoida temperatuuril +15 kuni +25 ° C.

Ravimi tähtaeg - 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Antibiootikum vabastatakse ainult retsepti alusel. Samuti on väärt hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas.

Arvamused Azitromütsiin näitab tavaliselt ravimi peamist eelist - selle mõistlikku hinda. Venemaal asitromütsiini keskmine hind on järgmine:

  • Hinda asitromütsiini tablette 500 mg. (3 tabletti) - 97 rubla.
  • Hinda asitromütsiini kapsleid 250 mg. (6 tabletti) - 190 rubla.
  • Hind asitromütsiini pulbrit suspensioonide jaoks - 150 rubla.

Kliendi ülevaated ütlevad otse, et lisaks asitromütsiini hinnale on ravimil üsna stabiilne toime, kui seda kasutatakse vastavalt ettenähtud otstarbele.

Analoogid

Asitromütsiin on antibiootikum, mis hõlmab organismis mitmeid funktsionaalseid häireid. Seetõttu puudub ravimi absoluutne analoog, kuid järgmistel ravimitel on sarnane ravimi efekt:

  • Asitral;
  • Azitrox;
  • Azivok;
  • Azitrox;
  • Vero-asitromütsiin;
  • ZI-faktor;
  • Nitroliid;
  • Zütrotsiin;
  • Sumamed;
  • Sumazid;
  • Samaisecin;
  • Tremak-Sanovel;
  • Ecomed.
Foto: asitromütsiini analoogid

Eespool nimetatud tööriistad on toimeaine analoogid asitromütsiini kohta. Ravimite terapeutilises efektis on patsiendi kehas ka mitmeid analooge.

Arvamused azitromütsiini tabletid

Ülevaade 1: Sergei, Tomsk

Foto: ülevaade 500 mg asitromütsiini tablettidest.

Eelmisel aastal proovisin esimest korda azitromütsiini, ma nägin ainult ülevaateid juba varem. Ta langes hingeldava stenokardiaga ja ei saanud mingil viisil põlvest lahti pääseda, ei aidanud loputada loputamist ega neelu loputamist. Ma läksin arsti juurde, kui temperatuur hakkas langema 39 suunas. Selle antibiootikumiskursi anti 3 päeva. Tulemus on lihtsalt hämmastav, sest pärast päeva muutusin palju lihtsamaks. Samal ajal oli mul suurepärane öine uni, magasin ma rahulikult esimest korda 5 päeva jooksul.

Pärast teist pilli jäi mu öde minu kõrile, mu temperatuur langes, ja lõpuks mu isu ilmus. Õhtul tõusis temperatuur ikkagi tasemele 37 ja 1, kuid hommikul ei olnud soojust. Otsustasin kolmandat pilli juua, kuigi peaaegu kõik sümptomid läksid ära. Noh, võib-olla peamine eelis on asitromütsiini hind. Ravim on sama kui välismaiste analoogidega, kuid selle maksumus on palju mugavam. Ma soovitan

Ülevaade 250 mg asitromütsiini kohta: Maria, Kharkov

Minu vanem poeg oli diagnoositud bronhiit paar kuud tagasi. Arst määrab meile annuse 250 mg asitromütsiini. jooma 3 korda päevas. Peamine on võtta ravimit. Oluline on üritada anda lastele iga päev pillid samal ajal. Nagu arst meile selgitas, on see nii, et asitromütsiin toimib täpselt 24 tundi. Juba kolm päeva pärast viimast pilli purjus oli poeg suurepärases seisundis koolis käinud.

Asitromütsiini 3 tableti kommentaare: Yegor, Peterburi

Eelmisel aastal sain just töökoha ja sai kohe külma. Koos temaga on lihtsalt ebareaalne halb külm, temperatuur on 38 ja 3 konstantsena, lisaks on ka kurguvalu, mis seejärel langes bronhideks ja algas köha. Esimesed nädalavahetused lendasid haiglasse. Ta selgitas arstile kogu olukorra ja ta määras mulle ainult suurenenud annusega täiskasvanutele ainult ninatilgad, rotokani ja asitromütsiini sisaldav kastreerimine.

Pärast esimest pilli, mida ma õhtul jõin, ei märganud minu seisundis erilisi muutusi. Kuid hommikul tõusis ta kerge peas, köha oli tunduvalt vähem piinav. Pärast vahetust tõusis temperatuur 37-ni ja 6-ni, ma joonud teise pilli ja magasin. Hommikul tõusis ta üles 36 ja 4 temperatuuriga, kohutav nõrkus, kuid külm pole ja köha on praktiliselt kadunud. Pärast kolmandat pilli jõudis seisund täielikult normaalseks.

Kõrvaltoimete puhul tõstsin esile ainult neli väikest pimples nägu. Kuid ma arvan, et see pole midagi kohutavat. Isiklikult minu seedetraktis ja südames pole pillid mingit toimet.

Veel Artikleid Umbes Nohu