Tseftriaksooni süstid - juhised, analoogid ja ülevaated

Tseftriaksoon on kolmanda põlvkonna tsefalosporiin bakteritsiidne antibiootikum. Ravimit iseloomustab pikaajaline toime ja suur efektiivsus enamuse gramnegatiivsete ja grampositiivsete patogeenide vastu, sealhulgas tüved, mis sekreteerivad penitsillinaasi ja tsefalosporinaasi.

Hoffmann-la-Roche'i ravimikampaania Šveitsi tseftriaksooni tootmine kulub umbes 550 rubla viaali kohta.

Tseftriaksooni süstide juhised

loading...

Antibiootikumil on tugev bakteritsiidne toime ja väga ulatuslik antimikroobsete toimete spekter. Tseftriaksooni antibakteriaalse toime mehhanism realiseeritakse membraaniga seotud transpeptidaaside aktiivse atsetüülimisega, mis põhjustab bakterirakus toetavate polümeeride ristsidumise ebastabiilsuse. Membraani tugevuse rikkumine viib rakkude kiire surma.

Aktiivne koostisosa - tseftriaksoon - kergesti tungib kehas olevate vedelike ja keskkonda, koguneb oluliselt sisse põletikud. Inimeste põletikul on antibiootikum võimeline tserebrospinaalvedelikus kogunema.

Tuleb märkida, et ravim suudab ületada platsentaarbarjääri, seetõttu ei soovitata tseftriaksooni raseduse ajal esimesel trimestril siseneda. Imetamise ajal võib kuni 4% vere antibiootikumi kontsentratsioonist eristada rinnapiima.

Vere vajalikke bakteritsiidseid näitajaid saavutatakse 1,5 tundi pärast manustamist. Kuna ravimil on pikaajaline toime, püsib päeva jooksul minimaalne antimikroobne kontsentratsioon kehas, mis võimaldab teil seda sisestada üks kord päevas. Kuid raske nakkusega või suurte komplikatsioonide riskiga on soovitatav päevane annus jagada kaheks manustamiseks. See võimaldab säilitada kõrgemaid bakteritsiidseid kontsentratsioone. Ka tsetriaksooni suurte annuste kasutamisel tuleks ööpäevane annus jagada 2 korda.

Üle 70-aastastel patsientidel pikeneb vananemisega seotud neerufunktsiooni languse tõttu antibiootikumi eliminatsiooniperiood. Sellega seoses võib osutuda vajalikuks ettenähtud annuse korrigeerimine. Sellistel patsientidel on soovitatav päevane annus sisestada korraga.

Selle ravimi eemaldamine kehast toimub peamiselt uriiniga. Osa ravimit hävitatakse sapiga.

Tseftriaksoon - vabastamisvorm

Antibiootikumit müüakse apteekides retsepti alusel.

Tseftriaksooni antibiootikumid on kolmanda põlvkonna parenteraalsed tsefalosporiinid, see tähendab, et antibiootikumit võib kasutada ainult IM või IV korral. Tseftriaksooni müüakse ampullides: 500, 1000 ja 2000 mg antibiootikumi. Roksefiin on lisaks saadaval annuses 250 mg.

Tseftriaksoon ladina retsept

Tseftriaksoon ladina keeles - Ceftriaxoni.

Rp.: Ceftriaxoni 1.0

S. Ühendatud lahustis, w / m, üks kord päevas.

Tseftriaksoon - ravimi koostis

Antibiootikum on toodetud naatriumsoola kujul.

Rothecin on dinaatriumderivaadi kujul (dinaatriumhüdraat). Iga rofetsiini ampul on täidetud lahustiga (lidokaiin või süstevesi).

Tseftriaksoon - millest aitab?

Antibiootikumid ja fuzobakterii, peptokokk, peptostreptokokk, valge treponema.

Metitsilliiniresistentsed stafülokokid, mõned enterokokid, listeria, bakteroidid ja klostridiumipuudulikkus on ceftriaksoonil absoluutselt resistentsed.

Tseftriaksoon - näidustused kasutamiseks

Antibiootikumi võib kasutada:

  • bakteriaalne kahjustus OBP (kõhuorganid). Tseftriaksooni võib määrata abstsessi, flegmoni, sapipõie empüeemi, sapiteede bakteriaalse põletiku, peritoniidi jne raviks;
  • ülemiste hingamisteede ja hingamisteede nakkused. süsteemid (sealhulgas komplitseeritud kopsupõletik, kopsukoe abstsessid, pleura empüema);
  • salmonelloosi ja salmonelloosi vedu;
  • kõhulahtisus;
  • osteomüeliit, septiline artriit, bursiit;
  • naha bakteriaalsed kahjustused ja PZHK, sealhulgas bakteriaalse floora keerukad põletikud, haavad, eritsipelad, furunkuloosid jne;
  • Lyme'i tõbi;
  • urogenitaalse süsteemi nakkushaigused (sealhulgas gonorröa, pehme šankre, süüfilis);
  • meningiit;
  • endokardiit;
  • nakkuse üldistamine (sepsise areng);
  • infektsioonid immuunpuudulikkusega patsientidel;
  • profülaktiline antibiootikumravi enne operatsiooni OBP ja vaagnaelude jaoks.

Tseftriaksoon - vastunäidustused

Tseftriaksooni määramise absoluutne vastunäidustus on allergia ravimi või teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes. See on tingitud asjaolust, et kõigi beeta-laktaamide seas on oht ristallergiliste reaktsioonide tekkeks.

Samuti ei määra antibiootikum raseduse esimesel trimestril ega rinnaga toitvatel naistel.

Kasutamismehhanismi (uriini ja sapi) arvestades võib ravimit määrata neeru- või maksatalitluseks, kuid seda ei kasutata kombineeritud neeru- ja maksapuudulikkuse korral.

Antibiootikum on vastunäidustatud enneaegsetele imikutele, kes on alla 41 nädala, võttes arvesse rasedustunnet ja vanust pärast sünnitust. Samuti on vastunäidustatud vastsündinutel, kellel on hüperbilirubineemia.

Antibiootikumravi ajal on keelatud kaltsiumlahuseid süstida, kuna tekib oht, et tekib tseftriaksooni Ca sool.

Seda vahendit võib lapsele määrata esimestel elupäevadel, kuid kuni kahe elunädala jooksul võib antibiootikumi kasutada ainult tervislikel põhjustel. Selle põhjuseks on tseftriaksooni võime bilirubiini seostada seerumi albumiiniga. See võib kaasa tuua hüperbilirubineemia tekke ja põhjustada tuumakollastust.

Arvestades sapiteedi osalist kasutamist, ei määrata ravimit sapiteede obstruktsiooniga patsientidele.

Lidokaiini antibiootikumi ei manustata alla 12-aastastele lastele.

Samuti tuleb arvestada, et lidokaiin on vastunäidustatud naistele, kellel on laps, rinnaga toitmine, atrioventrikulaarse blokaadiga patsiendid, HF (südamepuudulikkus), ERW või Stokes-Adamsi sündroom, siinuse nõrkus, täielik ristlõikega blokaad, raske bradüarütmia või märgatav rõhu langus.

Tseftriaksoon - annus

Tseftriaksoon IV viiakse 10 ml-ni natri. p-ra 0,9%. Preparaat on vajalik sisestada aeglaselt, kahe kuni nelja minuti jooksul.

Intramuskulaarselt manustatakse seda lidokaiini füüsilisel kujul. p-re, süstevesi. V / m ei soovitata veel grammi tuua. Suuremad annused on sisse kirjutatud / sisse.

12 aasta pärast süstiti 1 g voolavahi 1-2 korda päevas. Tõsiste haigusjuhtudel võib manustada kuni 4 grammi päevas (kaks korda, 12-tunnise intervalliga).

Alla kahe nädala vanustele imikutele manustatakse 1 manustamist 20-50 mg / kg päevas.

Bakteriaalne meningiit on näide ravi alustamisel ravi alustamisega ühele 100 mg / kg päevas. Tulevikus väheneb annus.

14 päeva kuni 12 aastat, 20-80 mg / kg päevas. Kui laps kaalub üle 50 kg, tuleb välja kirjutada täiskasvanu annus.

Neerupatoloogiaga patsiendid vähendavad annust vastavalt GFR-ile. Maksafunktsiooni kahjustus on ka näitaja päevase annuse vähendamiseks.

Kui mitu korda päevas pean ttftriaksooni treenima täiskasvanule?

Ravimit manustatakse 1-2 korda päevas. Raske infektsiooni korral, komplikatsioonide risk, ravimite suure annuse määramine ja immuunpuudulikkuse esinemine patsiendil on eelistatav jagada päevane annus kahele doosile.

Tseftriaksoon - kõrvaltoimed

Antibiootikum on patsientidel üldiselt hästi talutav. Siiski peaksite arvestama allergiliste reaktsioonide riskiga. Neil võib olla erineva raskusastmega punetus ja lööve süstekohas, urtikaaria, angioödeem või anafülaktiline šokk.

Antikoagulantide risk suureneb lidokaiini kasutuselevõtuga. Seepärast pannakse kohustuslik test Wed-va määramisse. Samuti arvestatakse lidokaiini kasutamise vastu võitlemisega ja piirangutega.

On keelatud ravimit ise välja kirjutada, kohandada annust ja ravi kestust. Ravi tuleb läbi viia raviarsti järelevalve all.

Muud kõrvaltoimed võivad ilmneda düspeptiliste reaktsioonide, kõhulahtisuse, flebiitiga süstekohas, düsbakterioosiga, väsimusena, muutustega OAK-s ja biokeemilises analüüsis. Haigusnähtude häireid on harva täheldatud (antibiootikum pärsib soole mikrofloora, mis sünteesib K-vitamiini) ja reeglina on see tuntud patsientidele, kes saavad tromboosivastast ravi.

Harvadel juhtudel võib tekkida antibiootikumidega seotud kõhulahtisus.

Tseftriaksoon raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Antibiootikum suudab ületada platsentaarbarjääri, kuid ei oma embrüotoksilist ega teratogeenset toimet. Raseduse ajal ei soovitata tseftriaksooni manustada esimesel trimestril, kuna selle ravimi ohutuse kohta pole piisavalt andmeid selle ravimirühma kohta. Loomadega läbi viidud kontrollitud uuringud ei avaldanud lootele toksilist toimet, seega võib 2. ja 3. trimestril kasutada antibiootikume.

Imetamise ajal võib tseftriaksoon erituda rinnapiima, mistõttu rinnaga toitvatele naistele soovitatakse loomulikku söödet ajutiselt peatada. See on tingitud asjaolust, et antibiootikum, mis eritub rinnapiima, võib põhjustada lapse ülitundlikkust, suuõõmu ja seedetrakti düsbioosi tekkimist.

Tseftriaksoon ja alkohol - kokkusobivus

Tseftriaksoon ja alkohol ei ühildu. Esiteks, arvestades, et Cp kasutatakse osaliselt maksa kaudu, võib selline kombinatsioon põhjustada kollatõve ja ravimi põhjustatud hepatiidi tekkimist.

Teiseks, alkoholi joomine antibiootikumravi taustal võib põhjustada tõsist joobeseisundit ja toksilisi neerukahjustusi.

Kolmandaks võib see põhjustada raske disulfiraamitaolise reaktsiooni tekkimist. See võib ilmneda kui tahhükardia, külmavärinad, jäsemete treemor, krambid, südame rütmihäired, arteriaalne hüpotensioon, kuni kokkuvarisemiseni.

Allergiline tseftriaksoonile

Tseftriaksooni ei määrata patsientidele, kellel on teiste beeta-laktaamide suhtes allergia, kuna on oht, et ristallergiline reaktsioon on suur.

Samuti tuleb enne proovilepaneku tegemist alati vajalik tutvustus.

Allergilised nähud võivad varieeruda urtikaaria ja anafülaksia (õigeaegse meditsiinilise abi puudumisel, surm on võimalik).

Antibiootikumide kasutamisest tingitud surmad on seotud selle manustamisega lidokaiiniga. Arvestades anafülaktilise šoki riski, on ise manustatud antibiootikum rangelt keelatud. Ravimit tuleb pärast katset kasutada ainult haiglas.

Tseftriaksooni lidokaiinile ei määrata alla 12-aastastele lastele.

Analoogid

loading...
  • Emesef;
  • Loraxon;
  • Landacin;
  • Roksefiin;
  • Forceph;
  • Toracef;
  • Tercef;
  • Medaxone.

Kuidas tseftriaksoon lahustada lidokaiini ja süsteveega

loading...

Valmis lahust saab hoida kuni kuus tundi ja manustada 1-2 korda päevas, see tähendab, et intervallidega 24 või 12 tundi. Seoses sellega on vajalik ravimi lahjendamine ainult üks kord vahetult enne kasutamist.

Kuidas tseftriaksooni intramuskulaarseks süstimiseks lahjendada?

Kasutamiseks i / m puhul kasutage lidokaiini või süsteveega lahjendatud antibiootikumit.

Lahjendatud lidokaiinravim manustatakse ainult in / m, rakenduses on / on rangelt vastunäidustatud.

250 mg või 500 mg sr-w-i annuse määramiseks lahjendatakse kaks ml 1% lidokaiini. Üks gramm antibiootikumi lahjendatakse 3,5 millilitri 1% lidokaiiniga.

Kui kasutatakse 2% lidokaiini, tuleb täiendavalt kasutada süstitavat vett. Kasutades 250 ja 500 ml antibiootikumi, lahjendatakse seda 1 ml lidokaiiniga (2%) ja 1 ml süstevett. Üks gramm antibiootikumi lahjendatakse 1,8 ml lidokaiini ja 1,8 ml süsteveega.

Kas tseftriaksooni võib lahustada uue ravimiga?

loading...

Hiljutised uuringud on näidanud, et tseftriaksooniga ei soovitata novokaiini manustada. Selle kasutamine seondub anafülaksia riskiga. See vähendab ka tsefalosporiini aktiivsust ja halvim lidokaiin pärsib valu sündroomi.

Tseftriaksooni süstid - arstide ülevaated

loading...

Ravim on korduvalt tõestanud oma efektiivsust ülemiste hingamisteede ja hingamisteede infektsioonide ravis. süsteemi nakkused, OBP, nahk jne

Siiski tuleb meeles pidada, et vahendit tuleks kasutada ainult nii, nagu on ette nähtud ja arsti järelevalve all. See vähendab soovimatute kõrvaltoimete riski.

Patsiendid, kellele manustati tseftriaksooni, märkisid, et rünnaku kiire ja püsiv paranemine. Negatiivne ülevaade ravimi kohta, mis on sagedamini seotud selle valuga intramuskulaarselt manustamisel.

Artikkel on koostatud nakkushaiguste arsti poolt
Chernenko A.L.

Usaldage oma tervishoiutöötajaid! Tehke kohtumine, et näha oma linna parimat arsti!

Hea arst on üldarsti spetsialist, kes teie sümptomite põhjal teeb õige diagnoosi ja määrab tõhusa ravi. Meie veebisaidil saate valida arsti Moskvas, Peterburis, Kazanis ja teistes Venemaa linnades asuvatest parimatest kliinikutest ja saada alla 65% soodustust vastuvõtul.

* Nupu vajutamisel viib teid otsinguvormi veebilehe spetsiaalsele lehele ja kirjutab teie huvitatud spetsialisti profiilile.

Tseftriaksoon - ravimi infektsioonide ravi täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja ravimvormid (süstesuspensioon). Kuidas ravimeid intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide lahjendamiseks

loading...

Selles artiklis saate lugeda ravimi tseftriaksooni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti tseftriaksooni kasutamise spetsialistide arstide arvamus oma praktikas Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Tseftriaksooni analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutada bakteriaalsete nakkushaiguste (peritoniit, sepsis, kopsupõletik, püelonefriit jt) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Anname teile teada, kuidas lahustada tseftriaksooni koos lidokaiiniga ja süsteveega.

Tseftriaksoon on 3-põlvkonna laia spektriga tsefalosporiin-antibiootikum. Tõhus bakteritsiidne toime, inhibeerib mikroorganismide rakuseina sünteesi. Resistentsed beeta-laktamaasi suhtes on kõige gram-positiivsed ja gramnegatiivsed bakterid.

Aktiivne gram-positiivsete aeroobsete bakterite, gram-negatiivsete aeroobsete bakterite ja anaeroobsete bakterite vastu.

Sellel on in vitro aktiivsus paljude teiste mikroorganismide tüvede suhtes, ehkki selle kliiniline tähtsus ei ole teada: Citrobacter Divers, Citrobacter Freundii, Providencia spp. (sealhulgas Providencia rettgeri), Salmonella spp. (sh Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.

Metitsilliiniresistentsed stafülokokid on resistentsed tsefalosporiinide suhtes, sh tseftriaksooni. Paljud D-rühma streptokokkide ja enterokokkide (sh Enterococcus faecalis) tüved on samuti tseftriaksoonile vastupidavad.

Farmakokineetika

Pärast i / m manustamist imendub tseftriaksoon kiiresti ja täielikult süsteemseks vereringeks. See tungib hästi organismi kudedesse ja vedelikele: hingamisteed, luud, liigesed, kuseteede, naha, nahaaluskoe ja kõhuorganid. Kui meningeaalsete membraanide põletik tungib hästi tserebrospinaalvedelikku. Tsetriaksooni biosaadavus i / m manustamisel on 100%. Täiskasvanud patsientidel eritub neerud muutumatul kujul 48 tunni jooksul 50-60% ravimitest, 40-50% eritub sapi sisse seedetraktist, kus see biotransformeerub inaktiivseks metaboliidiks.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Vastsündinutel eritub umbes 70% ravimist neerud.

Näidustused

Vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid:

  • kõhuorganite infektsioonid (peritoniit, seedetrakti põletikulised haigused, sapiteede, sealhulgas kolaensiit, sapipõie emüema);
  • ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused (sealhulgas kopsupõletik, kopsuvähk, pleura empaee);
  • luude ja liigeste infektsioonid;
  • naha- ja pehmete kudede infektsioonid;
  • kuseteede infektsioonid (sh püelonefriit);
  • bakteriaalne meningiit;
  • endokardiit;
  • sepsis;
  • gonorröa;
  • süüfilis;
  • pehme šankre;
  • Lyme tõbi (borrelioos);
  • kõhulahtisus;
  • salmonelloos ja salmonelloos;
  • nakatunud haavad ja põletused.

Postoperatiivse infektsiooni ennetamine.

Infektsioonhaigused immuunpuudulikkusega inimestel.

Väljundvormid

Intravenoosse ja intramuskulaarse lahuse pulber 0,5 g, 1 g, 2 g.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Ravimit manustatakse in / m ja / või (jet või tilguti).

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on annus 1-2 g üks kord ööpäevas või 0,5-1 g iga 12 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g.

Vastsündinutel (kuni 2 nädala vanuselt) on annus 20-50 mg / kg päevas.

Imikutel ja kuni 12-aastastel lastel on ööpäevane annus 20-80 mg / kg. Lastel, kelle kehakaal on 50 kg või rohkem, kasutage annuseid täiskasvanutele.

Intravenoosse infusioonina tuleb manustada annust üle 50 mg / kg kehakaalu kohta 30 minutit. Ravi kestus sõltub haiguse olemusest ja raskusastmest.

Imikutel ja väikelastel on bakteriaalne meningiit annus 100 mg / kg 1 kord päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g. Ravi kestus sõltub patogeenide tüübist ja võib olla kuni 4 päeva meningiti, mida põhjustas Neisseria meningitidis, kuni 10-14 päeva Enterobacteriaceae tundlike tüvede põhjustatud meningiidiga.

Gonorröa raviks on annus 250 mg intramuskulaarselt, üks kord.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks manustatakse seda 1-2 korda päevas (sõltuvalt infektsiooni ohuastmest) üks kord annuseni 30-90 minutit enne operatsiooni algust. Käärsoole ja pärasoole toimedel soovitatakse ravimi lisamist 5-nitroimidasoolrühmaga.

Lastele, kellel on naha ja pehmete kudede infektsioon, määratakse ravimi ööpäevane annus 50-75 mg / kg kehakaalu kohta 1 kord / 25-37,5 mg / kg iga 12 tunni järel, kuid mitte üle 2 g päevas. Raskekujuliste teiste lokaliseerumiste korral - annuses 25-37,5 mg / kg iga 12 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 2 g päevas.

Keskkõrvapõletikuga manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 50 mg / kg kehakaalu kohta, kuid mitte rohkem kui 1 g.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on annuse kohandamine vajalik ainult raske neerupuudulikkuse korral (QC vähem kui 10 ml / min), sel juhul ei tohi tseftriaksooni ööpäevane annus ületada 2 g.

Süstelahuste valmistamise ja manustamise juhised (kuidas ravim lahjendada)

Süstelahused tuleb valmistada vahetult enne kasutamist.

I / m süstideks lahuse valmistamiseks lahustatakse 500 mg ravimit 2 ml ja 1 g ravimit 3,5 ml 1% lidokaiini lahuses. Soovitatav on süstida mitte rohkem kui 1 g ühte gluteasse.

Intramuskulaarseks kasutamiseks võib lahjendada ka süstimise veega. Mõju on sama, ainult valulik sissejuhatus.

Intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse 500 mg ravimit 5 ml ja 1 g preparaati lahustatakse 10 ml steriilses süstevees. Süstelahus süstitakse 2-4 minuti jooksul aeglaselt sisse / sisse.

IV infusioonilahuse valmistamiseks lahustatakse 2 g ravimit 40 ml ühes järgmistest kaltsiumivabast lahusest: 0,9% naatriumkloriidi lahus, 5-10% dekstroosi (glükoos) lahus, 5% levuloosi lahus. Ravimit annuses 50 mg / kg või rohkem tuleb manustada / tilguti 30 minutit.

Värskelt valmistatud tseftriaksoonilahused on füüsikaliselt ja keemiliselt stabiilsed 6 tundi toatemperatuuril.

Kõrvaltoimed

  • peavalu, pearinglus
  • oliguuria, neerufunktsiooni kahjustus
  • glükosuuria
  • hematuria
  • hüperkreatineemia
  • karbamiid tõuseb
  • iiveldus, oksendamine
  • maitsetundlikkus
  • kõhupuhitus
  • stomatiit, glossiit
  • kõhulahtisus
  • düsbakterioos
  • kõhuvalu
  • aneemia, leukopeenia, leukotsütoos, lümfopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia,
  • nina veritsus
  • urtikaaria, lööve, sügelus
  • anafülaktiline šokk
  • bronhospasm.

Kohalikud reaktsioonid: manustamisel / sissejuhatuses - flebiit, valud mööda veeni; i / m manustamisega - valu süstekohas.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • ülitundlikkus teiste tsefalosporiinide, penitsilliinide, karbapeneemide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale soovitud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele (sellisel juhul ei soovitata seda ravimit raseduse ja lootehaiguste võimalike tüsistuste tõttu soovitatav kasutada). Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise.

Erijuhised

Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta anafülaktilise šoki riski ja vajadust asjakohase erakorralise ravi järele.

Kui hemodialüüsi saavatel patsientidel on raske neerupuudulikkus ja raske maksapuudulikkus, tuleb regulaarselt määrata ravimi plasmakontsentratsioon.

Pikaajalise ravi korral on vaja regulaarselt jälgida perifeerse vere pilti, maksa- ja neerufunktsiooni funktsionaalse seisundi näitajaid.

Harvadel juhtudel, kui sapipõie ultraheli on, tekivad pärast ravi katkestamist elektrienergiaga varjamine. Isegi kui selle nähtusega kaasneb valu paremal hüpohondriumil, on soovitatav jätkata tseftriaksoonravi ja sümptomaatilist ravi.

Eakad ja nõrgestatud patsiendid võivad vajada K-vitamiini manustamist.

Ravi ajal on alkohol vastunäidustatud, sest disulfiramitaolised efektid (näo punetus, kõhuõõne ja kõhukrambid, iiveldus, oksendamine, peavalu, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus).

Ravimi koostoime

Tseftriaksoonil ja aminoglükosiididel on sünergism paljude gram-negatiivsete bakterite vastu.

Kui kasutatakse koos MSPVA-de ja teiste trombotsüütidega, suureneb verejooksu tõenäosus.

Samaaegsel kasutamisel koos "loopback" diureetikumide ja teiste nefrotoksiliste ravimitega suurendab nefrotoksilise toime riski.

Ravim ei sobi kokku etanooliga (alkohol).

Farmatseutiline koostoime

Farmatseutiliselt ei sobi teiste antibiootikume sisaldavate lahustega.

Tseftriaksooni ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Hazaraan;
  • Axon;
  • Betasporina;
  • Biotraksoon;
  • Landacin;
  • Lifaxon;
  • Longacef;
  • Megion;
  • Medaxone;
  • Movigip;
  • Oframax;
  • Roksefiin;
  • Stericheff;
  • Tercef;
  • Torotsef;
  • Triaksoon;
  • Forceph;
  • Hison;
  • Cefaxon;
  • Cefatriin;
  • Cefogramm;
  • Cefson;
  • Ceftriobool;
  • Ceftriaxone-AKOS;
  • Tseftriaksoon-vial;
  • Tseftriaksoon-CMP;
  • Tseftriaksooni naatriumsool;
  • Ceftriaxone Elf.

Kuidas tseftriaksooni (memo) tõugata

Ceftriaksoon - ametlikud kasutusjuhised

loading...

Registreerimisnumber

Ravimi kaubanduslik nimetus: tseftriaksoon

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: [6R- [6alf, 7beeta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiasolüül) (metoksüimino) atsetüül] amino] -8-okso-3- [[(1,2,5, 6-tetrahüdro-2-metüül-5,6-diokso-1,2,4-triasiin-3-üül) tio] metüül] -5-tia-1-asabitsüklo [4.2.0] okt-2-een 2-karboksüülhape (dinaatriumisoola kujul).

Koosseis:

Kirjeldus:
Peaaegu valge või kollakas kristalliline pulber.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood [J01DA13].

Farmakoloogilised omadused
Tseftriaksoon on kolmanda põlvkonna tsefalosporiin-antibiootikum parenteraalseks kasutamiseks, omab bakteritsiidset toimet, inhibeerib rakumembraani sünteesi ja in vitro inhibeerib enamuse grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide kasvu. Tseftriaksooni on stabiilne suhtumine beeta laktamaasi (nii penitsillinaasita ja cephalosporinase toodetud enamik Gram-positiivseid ja Gram-negatiivseid baktereid). Tseftriaksoon on in vitro ja kliinilises praktikas efektiivne järgmiste mikroorganismide vastu:
Gram-positiivne:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactia't), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Märkus: Staphylococcus spp., Metitsilliiniresistentsus, resistentne tsefalosporiinidele, sealhulgas tseftriaksoonile. Enamik enterokokkide tüvesid (näiteks Streptococcus faecalis) on resistentne ka tseftriaksooni suhtes.
Gramnegatiivne:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (Mõned resistentsed tüved), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Sealhulgas Kl. Pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (mõned resistentsed tüved), Salmonella spp. (sealhulgas S. typhi), Serratia spp. (sh S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (sh V. cholerae), Yersinia spp. (sealhulgas Y. enterocolitica)
Märkus: Paljud tüvede mikroorganismidel, mis esineb ka muid antibiootikumid nagu penitsilliinid, tsefalosporiinid, aminoglükosiidide ja esimese põlvkonna vohada stabiilselt vastuvõtlik tseftriaksooni. Treponema pallidum on tseftriaksooni suhtes tundlik nii in vitro kui ka loomkatsetes. Primaarse ja sekundaarse süüfilise kliiniliste andmete kohaselt on tseftriaksoon hea toimet.
Anaeroobsed patogeenid:
Bacteroides spp. (sealhulgas mõned B. fragilis tüved), Clostridium spp. (sealhulgas CI. difficile), Fusobacterium spp. (välja arvatud F. mostiferum, F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Märkus: mõned Bacteroides spp. (näiteks B. fragilis), mis toodab beetalaktamaasi ja on tseftriaksoonile resistentne. Et määrata tundlikkus mikroorganismide on vaja kasutada plaate, mis sisaldavad tseftriaksooni, nagu on näidatud in vitro, et klassikalise cephalosporini määratletud patogeenide tüvede võivad olla resistentsed.

Farmakokineetika:
Parenteraalse manustamise korral tseftriaksoon tungib hästi kudedesse ja kehavedelikele. Tervetel täiskasvanud isikutel iseloomustab tseftriaksooni pikk, umbes 8 tundi, poolestusaeg. Kontsentratsioonikõvera all olevad alad - intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise korral seerumis olev aeg langeb kokku. See tähendab, et tseftriaksooni biosaadavus intramuskulaarse manustamise korral on 100%. Intravenoossel manustamisel diferentseerib tseftriaksoon kiiresti interstitsiaalsesse vedelikku, kus see säilitab oma bakteritsiidse toime patogeenide vastu, mis on tundlikud 24 tunni jooksul.
Poolväärtusaeg tervetel täiskasvanutel on umbes 8 tundi. Vastsündinutel kuni 8 päeva jooksul ja eakatel inimestel vanemad kui 75 aastat on keskmine poolväärtusaeg ligikaudu kaks korda suurem. Täiskasvanutel eritub 50-60% tseftriaksoonist muutumatul kujul uriiniga ja 40-50% eritub ka muutumatul kujul sapiga. Soolefloora mõjutab tseftriaksoon inaktiivseks metaboliidiks. Vastsündinutel eritub ligikaudu 70% manustatud annusest neerude kaudu. Täiskasvanute neerupuudulikkuse või maksahaiguse korral ei muutu tseftriaksooni farmakokineetika peaaegu muutumatuna, poolväärtusaja eliminatsioon pikeneb veidi. Kui neerufunktsioon on kahjustunud, suureneb sapipõletikus ja maksapatoloogia puhul suureneb tseftriaksooni eritumine neerude kaudu.
Tseftriaksoon seondub pöörduvalt albumiiniga ja see seondumine on pöördvõrdeline kontsentratsiooniga: näiteks, kui ravimi kontsentratsioon seerumis on alla 100 mg / l, on tseftriaksooni seondumine valkude puhul 95% ja kontsentratsioon 300 mg / l - ainult 85%. Tänu madalamale albumiini sisaldus intestitsiaalvedeliku tseftriaksooni see on kõrgem kui seerumis.
Tungimise tserebrospinaalvedelik: imikutel ja lastel ajukelme tseftriaksooni tungib tserebrospinaalvedelik, samas kui tegemist on bakteriaalse meningiidi keskmise 17% ravimi kontsentratsioon vereseerumis difundeerub tserebrospinaalvedelik, mis on ligikaudu 4 korda rohkem kui aseptilise meningiidi korral. 24 tundi pärast intravenoosset manustamist tseftriaksooni 50-100 mg / kg kehamassi kontsentratsioon tserebrospinaalvedelik kõrgem kui 1,4 mg / l. Täiskasvanud patsientidel meningiit läbi 2-25 tunni jooksul pärast manustamist tseftriaksooni 50 mg / kg kehakaalu kohta tseftriaksooni korduvalt depressiivne ületada minimaalset vajalikku annust mahasurumiseks patogeenide kõige sagedamini põhjustab meningiiti.

Tseftriaksoon: kasutusjuhised

loading...

Koostis

loading...

Kirjeldus

loading...

Kasutamisnäited

loading...

Vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid: kõhuorganite infektsioonid (peritoniit, seedetrakti põletikulised haigused, sapiteede, sealhulgas kolaensiit, sapipõie emüema), ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused (sealhulgas kopsupõletik, luude abstsess, empüema pleura), luude, liigeste, naha ja pehmete kudede infektsioonid, urogenitaaltsoon (sealhulgas gonorröa, püelonefriit), bakteriaalne meningiit ja endokardiit, sepsis, nakatunud haavad ja põletused, pehme šankre ja süüfilis, Lyme'i tõbi ( boor reliiosis), tüüfuse palavik, salmonelloos ja salmonelloosveos.

Pärastoperatiivsete infektsioonide ennetamine.

Infektsioonhaigused immuunpuudulikkusega inimestel.

Vastunäidustused

loading...

Ülitundlikkus (ka teiste tsefalosporiinide, penitsilliinide, karbapeneemide), hüperbilirubineemia vastsündinutel, vastsündinutel, kellel on näidatud kaltsiumi sisaldavate lahuste intravenoosset manustamist.

Enneaegsed lapsed, neeru- ja / või maksapuudulikkus, haavandiline koliit, enteriit või koliit, mis on seotud antibakteriaalsete ravimite kasutamisega, rasedus, imetamine.

Annustamine ja manustamine

loading...

Manustatud intravenoosselt (iv) ja intramuskulaarselt (im). Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on algannus (sõltuvalt infektsiooni tüübist ja raskusastmest) 1... 2 g üks kord ööpäevas või 0,5... 1,0 g iga 12 tunni järel (2 korda päevas), ööpäevane annus ei ole peab ületama 4 g.

Küsimata gonorröa - intramuskulaarselt üks kord, 0,25 g

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks - üks kord 1-2 g (olenevalt nakkuse ohu määrast) 30-90 minutit enne operatsiooni. Käärsoole ja pärasoole toimemehhanismide puhul soovitatakse 5-nitroimidasooli rühma ravimi täiendavat manustamist.

Keskkõrvapõletikuga - intramuskulaarselt - üks kord, 50 mg / kg, mitte rohkem kui 1 g.

Vastsündinutele (kuni 2 nädalat) - 20 - 50 mg / kg päevas. Imikutel ja kuni 12-aastastel lastel on ööpäevane annus 20-80 mg / kg. Lastel, kelle kehakaal on 50 kg või üle selle, kasutatakse annuseid täiskasvanutele.

Bakteriaalne meningiit imikutel ja väikelastel - 100 mg / kg (kuid mitte üle 4 g) 1 kord päevas. Ravi kestus sõltub patogeenist ja võib olla 4 päeva Neisseria meningitidis'e puhul kuni 10-14 päeva tundlike Enterobacteriaceae tüvede puhul.

Lapsed naha ja pehmete kudede infektsioonidega - päevases annuses 50 - 75 mg / kg üks kord ööpäevas või 25-37,5 mg / kg iga 12 tunni järel, mitte üle 2 g päevas. Raskekujuliste teiste lokaliseerumiste korral 25 - 37,5 mg / kg iga 12 tunni järel, mitte üle 2 g päevas.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsiendi annuse korrigeerimine on vajalik ainult juhul, kui CC on alla 10 ml / min. Sellisel juhul ei tohiks päevane annus ületada 2 g.

Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel ei tohi ööpäevane annus ületada 2 g ilma ravimi kontsentratsiooni määramata vereplasmas.

Tseftriaksoonravi tuleb jätkata vähemalt 2 päeva pärast seda, kui sümptomid ja nakkusnähud kaovad. Ravi kestus on tavaliselt 4-14 päeva; tüsistunud infektsioonidega, võib olla vajalik pikem manustamine. Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide ravikuur peaks olema vähemalt 10 päeva.

Lahenduste ettevalmistamise ja kasutuselevõtu reeglid: kasutage ainult värskelt valmistatud lahuseid. Intramuskulaarseks manustamiseks lahustatakse 0,5 g ravimit 2 ml ja 1 g 3,5 ml 1% lidokaiini lahuses. Soovitatav on lisada ühe tuhande kohta mitte rohkem kui 1 g.

Intravenoosseks süstimiseks lahustatakse 0,25 või 0,5 g lahuses 5 ml ja 1 g-10 ml süstevett. Sisestage / aeglaselt (2-4 min).

Intravenoosseks infusiooniks lahustatakse 2 g 40 ml lahuses, mis ei sisalda kaltsiumi (0,9% naatriumkloriidi lahus, 5-10% dekstroosi (glükoosi) lahus). Annuseid 50 mg / kg ja rohkem tuleb manustada intravenoosselt, 30 minuti jooksul.

Kõrvaltoimed

loading...

Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, palavik või külmavärinad.

Kohalikud reaktsioonid: valu süstekohas.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus.

Kuseteedist: oliguuria.

Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse häired, kõhupuhitus, stomatiit, glossiit, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit; sapipõie pseudokoletiaas ("sethe" sündroom), kandidoos ja muu superinfektsioon.

Vereloomeorganite külg: aneemia (sealhulgas hemolüütiline), leukopeenia, leukotsütoos, lümfopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, trombotsütoos, basofiilia, hematuria; nina veritsus.

Laboratoorsed näitajad: protrombiiniaja suurenemine (vähenemine), maksa transaminaaside ja leelisfosfataasi aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia, hüperkreatineemia, karbamiidi kontsentratsiooni suurenemine, glükosuuria.

Muu: suurenenud higistamine, veresoonte teke.

Üleannustamine

loading...

Koostoime teiste ravimitega

loading...

Farmatseutiliselt ei sobi kokku amsakriin, vankomütsiin, flukonasool ja aminoglükosiidid.

Bakteriostaatilised antibiootikumid vähendavad tseftriaksooni bakteritsiidset toimet.

In vitro tuvastati klooramfenikooli ja tseftriaksooni antagonism.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja teiste trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite samaaegsel kasutamisel suureneb verejooksu tõenäosus.

Ceftricson võib vähendada hormonaalse rasestumisvastase vahendi efektiivsust. Ravi ajal tseftriaksooniga ja kuu jooksul pärast ravi tuleb täiendavalt kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Tseftriaksooni samaaegsel kasutamisel suurtes annustes ja tugevaid diureetikume (nt furosemiidi) ei täheldatud neerukahjustust.

Probenetsiid ei mõjuta tseftriaksooni eliminatsiooni.

Farmatseutiliselt ei sobi teiste antibiootikume sisaldavate lahustega.

Kaltsiumisisaldavad lahused (nagu Ringeri või Hartmani lahus) ei luba tseftriaksooni lahjendada. Koostöö tulemus võib viia lahustumatute ühendite moodustumiseni. Kaltsiumit sisaldavaid tseftriaksone ja parenteraalseid toitumislahuseid ei tohi patsientidele samaaegselt segada ega manustada sõltumata vanusest, sealhulgas erinevate süsteemide kasutamisel veenisiseseks manustamiseks.

Rakenduse funktsioonid

loading...

Neeru- ja maksapuudulikkuse kombineerimisel peaksid hemodialüüsi vajavad patsiendid regulaarselt määrama ravimi kontsentratsiooni plasmas.

Pikaajalise ravi korral on vaja regulaarselt jälgida perifeerse vere pilti, maksa- ja neerufunktsiooni funktsionaalse seisundi näitajaid.

Harvadel juhtudel on sapipõie ultraheliuuringus tekkinud ärevus, mis kaob pärast ravi lõpetamist. Isegi kui selle nähtusega kaasneb valu paremal hüpohondriumil, on soovitatav jätkata antibiootikumide väljakirjutamist ja sümptomaatilist ravi.

Ettanooli kasutamine pärast tseftriaksooni manustamist ei ole seotud disulfiramitaolise reaktsiooniga. Tseftriaksoon ei sisalda N-metüültito-tetrasooli rühma, mis võib põhjustada etanooli talumatust, mis on omane mõnele teisele tsefalosporiinidele.

Tsetriaksooni ravimisel võib täheldada Coombsi uuringu valepositiivseid tulemusi, galaktoosemiaproove ja uriini glükoosi (glükosuuria on soovitatav määrata ainult ensümaatilise meetodi abil).

Värskelt valmistatud tseftriaksoonilahused on füüsikaliselt ja keemiliselt stabiilsed 6 tundi toatemperatuuril.

Eakad ja nõrgestatud patsiendid võivad nõuda K-vitamiini määramist.

Tseftriaksooni ja kaltsiumi sisaldavaid lahuseid võib manustada mis tahes vanusegrupi patsientidele, üle 28-päevased lapsed, vastavalt vähemalt 48-tunnistele intervallidele, tingimusel et kateetri infusiooniliin on põhjalikult loputatud sobiva lahuse dooside vahel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tseftriaksoon tungib platsentaarbarjääri sisse. Katse-loomkatsetes ei täheldatud tseftriaksooni teratogeenset ega embrüotoksilist toimet, kuid tseftriaksooni ohutust rasedatel ei ole kindlaks tehtud. Tseftriaksooni võib raseduse ajal määrata ainult rangete näidustuste kohaselt.

Madalatel kontsentratsioonidel tseftriaksoon eritub rinnapiima. Imetamisel rinnaga toitmise ajal tuleb seda hoolikalt jälgida.

Mõju sõiduomadustele ja liikuvate mehhanismidega töötamisele

Tseftriaksoon võib põhjustada pearinglust, mistõttu tuleb ravi ajal hoolitseda sõidukite ja masinate liikumise eest.

Ceftriaksooni süstid: juhised, hind, arvustused

loading...

Sellest meditsiinilisest artiklist saate tutvuda ravimi tseftriaksooniga. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel saate süstida, millest ravim aitab, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis arstid ja tarbijad võivad jätta ainult reaalsed ülevaated tseftriaksoonist, millest saate teada, kas antibiootikum aitas infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel. Juhendis on loetletud analooge tseftriaksoon, ravimihind apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Tseftriaksoon on kolmanda põlvkonna tsefalosporiin-antibiootikum. Sellel on lai bakteritsiidne toime ja see on aktiivne aeroobsete ja anaeroobsete gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu. Ravim on ette nähtud ainult parenteraalseks kasutamiseks.

Koostis ja vabastusvorm

loading...

Tseftriaksoon valmistatakse pulbri vormis 0,5 g, 1 või 2 g klaaspudelites, mis sisaldavad sama toimeainet - mahus 0,5 g, 1 või 2 g.

Farmakoloogilised omadused

loading...

Kasutamisjuhistes on teatatud, et tseftriaksoon on poolsünteetiline antibiootikum, mis kuulub 3. põlvkonna tsefalosporiinide rühma. Selle bakteritsiidne aktiivsus on tagatud rakumembraanide sünteesi pärssimisega.

See ravim on resistentne beeta-laktamaasi suhtes. Vahend näitab laialdast bakteritsiidset toimet. See on aktiivne aeroobsete gram-negatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide ning anaeroobsete mikroorganismide vastu.

Pärast i / m manustamist imendub tseftriaksoon kiiresti ja täielikult süsteemseks vereringeks. See tungib hästi organismi kudedesse ja vedelikele: hingamisteed, luud, liigesed, kuseteede, naha, nahaaluskoe ja kõhuorganid. Kui meningeaalsete membraanide põletik tungib hästi tserebrospinaalvedelikku.

Mida aitab tseftriaksoon aidata?

Vastavalt juhistele määratakse ravim infektsioossete ja põletikuliste haiguste jaoks:

  • kõrv, kurgus, nina;
  • sepsis;
  • gonorröa;
  • nahk ja pehmed kuded;
  • suguelundid;
  • laialt levinud lamballeeroos varases ja hilises etapis;
  • hingamisteed;
  • meningiit;
  • kuseteede ja neerud;
  • kõhuorganid (sapiteede ja seedetrakti infektsioonid, peritoniit);
  • liigesed ja luud;
  • immuunpuudulikkusega patsientidel;
  • vaagnaelundid;
  • haava infektsioonid.

Mis on tseftriaksooni ette nähtud? Eesmärgiks on infektsioonide vältimine pärast operatsiooni.

Kasutusjuhend

Tseftriaksooni süstitakse sisse / m ja / või (jet või tilguti).

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on annus 1-2 g üks kord ööpäevas või 0,5-1 g iga 12 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g.

Imikutel ja kuni 12-aastastel lastel on ööpäevane annus 20-80 mg / kg. Lastel, kelle kehakaal on 50 kg või rohkem, kasutage annuseid täiskasvanutele.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks manustatakse seda 1-2 korda päevas (sõltuvalt infektsiooni ohuastmest) üks kord annuseni 30-90 minutit enne operatsiooni algust. Käärsoole ja pärasoole toimedel soovitatakse ravimi lisamist 5-nitroimidasoolrühmaga.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on annuse kohandamine vajalik ainult raske neerupuudulikkuse korral (QC vähem kui 10 ml / min), sel juhul ei tohi tseftriaksooni ööpäevane annus ületada 2 g.

Tseftriaksoon lastele, kellel on naha ja pehmete kudede infektsioon, määratakse päevase annusena 50-75 mg / kg kehamassi kohta 1 kord või 25-37,5 mg / kg iga 12 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 2 g päevas. Raskekujuliste teiste lokaliseerumiste korral - annuses 25-37,5 mg / kg iga 12 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 2 g päevas.

Intravenoosse infusioonina tuleb manustada annust üle 50 mg / kg kehakaalu kohta 30 minutit. Ravi kestus sõltub haiguse olemusest ja raskusastmest.

Gonorröa raviks on annus 250 mg intramuskulaarselt, üks kord.

Vastsündinutel (kuni 2 nädala vanuselt) on annus 20-50 mg / kg päevas.

Imikutel ja väikelastel on bakteriaalne meningiit annus 100 mg / kg 1 kord päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g. Ravi kestus sõltub patogeenide tüübist ja võib olla kuni 4 päeva meningiti, mida põhjustas Neisseria meningitidis, kuni 10-14 päeva Enterobacteriaceae tundlike tüvede põhjustatud meningiidiga.

Keskkõrvapõletikuga manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 50 mg / kg kehakaalu kohta, kuid mitte rohkem kui 1 g.

Süstelahuste valmistamise ja manustamise juhised (kuidas ravim lahjendada)

  • Süstelahused tuleb valmistada vahetult enne kasutamist.
  • I / m süstideks lahuse valmistamiseks lahustatakse 500 mg ravimit 2 ml ja 1 g ravimit 3,5 ml 1% lidokaiini lahuses. Soovitatav on süstida mitte rohkem kui 1 g ühte gluteasse.
  • Intramuskulaarseks kasutamiseks võib lahjendada ka süstimise veega. Mõju on sama, ainult valulik sissejuhatus.
  • Intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse 500 mg ravimit 5 ml ja 1 g preparaati lahustatakse 10 ml steriilses süstevees. Süstelahus süstitakse 2-4 minuti jooksul aeglaselt sisse / sisse.
  • IV infusioonilahuse valmistamiseks lahustatakse 2 g ravimit 40 ml ühes järgmistest kaltsiumivabast lahusest: 0,9% naatriumkloriidi lahus, 5-10% dekstroosi (glükoos) lahus, 5% levuloosi lahus. Ravimit annuses 50 mg / kg või rohkem tuleb manustada / tilguti 30 minutit.
  • Värskelt valmistatud tseftriaksoonilahused on füüsikaliselt ja keemiliselt stabiilsed 6 tundi toatemperatuuril.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei ole ceftriaksooni välja kirjutatud teadaoleva ülitundlikkusega ravimi tsefalosporiini antibiootikumide või abiainete suhtes.

  • lapsega hüperbilirubineemiaga vastsündinute periood;
  • enneaegsus;
  • neeru- või maksapuudulikkus;
  • imetamine;
  • rasedus;
  • enteriit, NUC või antibiootikumide kasutamisega seotud koliit.

Kõrvaltoimed

Ravim võib põhjustada mitmeid kehavigastusi:

  • anafülaktiline šokk;
  • hüperkreatineemia;
  • kõhupuhitus;
  • stomatiit, glossiit;
  • maitse häired;
  • düsbakterioos;
  • oliguuria, neerufunktsiooni kahjustus;
  • kõhuvalu;
  • kõhulahtisus;
  • karbamiidi tõus;
  • glükoosuria;
  • ninaverejooks;
  • urtikaaria, lööve, sügelus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • hematuria;
  • bronhospasm;
  • peavalu, pearinglus;
  • aneemia, leukopeenia, leukotsütoos, lümfopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Vajadusel tuleb hooldajana naine määrata lapsele segu.

Tseftriaksooni ülevaated raseduse ajal kinnitavad, et ravim on tõepoolest väga võimas ja väga efektiivne antibakteriaalne aine, mis ei saa mitte ainult ravida haigust, vaid ka takistada selle tüsistuste tekkimist.

Arvestades, et ravimil (nagu ka teistel antibiootikumidel) on kõrvaltoimed, on see ette nähtud ainult juhtudel, kui haiguse potentsiaalselt võimalikud komplikatsioonid võivad kahjustada rohkem ravimi kasutamist (eriti urogenitaaltrakti infektsioonid, mis on rasedatele väga vastuvõtlikud).

Ravimi koostoime

Tseftriaksooni samaaegsel kasutamisel trombotsüütide agregatsiooni vähendavate ravimitega (sulfiinpürasool, salitsülaadid ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) suureneb verejooksu risk. See antibiootikum suurendab vastastikku aminoglükosiidide efektiivsust gram-negatiivsete mikroorganismide suhtes.

Kasutamisel koos "loopback" diureetikumidega suureneb nefrotoksilise toime risk. Antikoagulantide kasutamisel ravimirežiimi taustal suureneb esimese ravimi aktiivsus. Tseftriaksoonilahust ei tohi manustada koos teiste antibiootikumidega ja segada kaltsiumi sisaldavate lahustega.

Erijuhised

Ravimit kasutatakse haiglas. Patsientidel, kellel on hemodialüüs ja samaaegne raske maksa- ja neerupuudulikkus, tuleb tseftriaksooni plasmakontsentratsioone hoida kontrolli all.

Seedetrakti ultraheli mõnikord (harva) võib esineda elektrikatkestusi, mis näitavad setete olemasolu. Pimedus kaduvad pärast ravi lõpetamist.

Vee ja elektrolüütide tasakaaluhäirete ning arteriaalse hüpertensiooni korral tuleb jälgida naatriumi plasmataset. Kui ravi on pikk, näidatakse patsiendile üldist vereanalüüsi.

Pikaajalise ravi korral tuleb regulaarselt kontrollida perifeerset verd ja iseloomustada neerude ja maksa funktsioone. Paljudel juhtudel soovitatakse patsiendile ja eakatele patsientidele nõrgeneda ka tseftriaksooni K-vitamiini.

Nagu teised tsefalosporiinid, on ravimil võimalus seerumi albumiiniga seotud bilirubiini välja viia, mistõttu seda kasutatakse ettevaatlikult hüperbilirubineemia vastsündinutel (ja eriti enneaegsetel imikutel).

Ravim ei mõjuta neuromuskulaarse juhtivuse kiirust.

Tseftriaksooni analoogid

Tseftriaksooni analoogid on järgmised ravimid:

  1. Axon.
  2. Hazaran.
  3. Biotraksoon.
  4. Betasporina.
  5. Lifaxon.
  6. Longacef.
  7. Lendatsin.
  8. Medaxone.
  9. Movigip.
  10. Megion.
  11. Roksefiin.
  12. Oframaks.
  13. Stericheff.
  14. Torotsef.
  15. Triasooni.
  16. Terceff.
  17. Forceph.
  18. Hison
  19. Cefogramm.
  20. Cefson.
  21. Cefaxon.
  22. Cefatriin
  23. Ceftriaxone Elf.
  24. Ceftriobol.
  25. Ceftriaxone-AKOS (-Vial, -KMP).
  26. Tseftriaksooni naatriumsool.

Apteekides on tseftriaksooni süstide (Moskva) hind 20 ruutu viaali kohta aastas.

Veel Artikleid Umbes Nohu