Ingaviriin (30, 60 ja 90 mg): kasutusjuhised

Ingaviriin on viirusevastane ravim. Ravimi aktiivseks komponendiks on imidasolüüleetanamiidi pentaandioonhape või vitagluta, mis ilmnes allergia ravimite väljatöötamisel.

See on aktiivne A-tüüpi gripiviiruste (A / H1N1, sealhulgas sigade A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) ja B tüüpi, adenoviirusnakkuse, paragripi ja respiratoorse süntsüütiaalse infektsiooni vastu.

Sellel leheküljel leiate kogu teabe Ingavirini kohta: täielik teave selle ravimi kasutamise kohta, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestelt, kes on Ingavirini juba kasutanud. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Apteegi müügitingimused

loading...

See vabastatakse ilma arsti ettekirjutuseta.

Kui palju Ingavirin maksab? Apteekide keskmine hind on 400 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Ravim on valmistatud suurusega nr 2 kapslite kujul, valge logo kapsli kaas, ringis oleva tähe "I" kujul, täidetud graanulitega ja peaaegu valge või valge värvusega pulber; lubas täiteaine klompimine, mis kõrvaldati nõrga mehaanilise mõjuga:

  • annus 30 mg: sinine (7 tk blisterpakendis, 1 või 2 pakendis);
  • annus 60 mg: kollane (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 pakendis);
  • annus 90 mg: punane (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 pakendis).

1 kapsli koostis:

  • toimeaine: vitaglutam (imidasolüül etaanamiidi pentaandihape) - 30, 60 või 90 mg;
  • abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (aerosil), magneesiumstearaat;
  • logo tint: šellak, titaandioksiid, propüleenglükool.

Farmakoloogiline toime

loading...

Sellel on viirusevastane toime, see on efektiivne A-tüüpi gripiviiruste (A / H1 N1, sealhulgas sigade A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), B tüüpi, adenoviirusnakkuse, paragripi, hingamisteede süntsütiaalne infektsioon. Toimemehhanismi viirusevastane mehhanism on seotud viiruse paljunemise pärssimisega tuumafaasis, hiljuti sünteesitud NP viiruse hilinenud ränne tsütoplasmast tuuma.

Ingaviriini kasutamise juhiste kohaselt:

  • lühendab oluliselt temperatuuri tõusu.

ARVI-iga põhjustab palavik tavaliselt 2-4 päeva ja gripiga kuni 5 päeva. Ingaviriini ravis vähendatakse selle haiguse staadiumi kestust 1-2 päeva;

  • -aitab vähendada joobeseisundit.

Viirused eritavad toksiine, mis verre imendudes põhjustavad peavalu, nõrkust. Gripiviirused on mürgised kui ARVI patogeenid, seega on gripil korral raske lihasevalu ja peapööritus. Ingaviriin vähendab nende ilmingute intensiivsust, mida sümptomaatilised vahendid peaaegu ei vahi;

  • aitab vähendada katarraalsete sümptomite tekkimist.

Ei saa väita, et inguviriini kasutamine gripi või ARVI-ga inimestel vabaneb rinorröa või aevastamise rünnakute eest. Katarraalsete manifestatsioonide intensiivsus siiski väheneb. Ingaviriini ja sümptomaatiliste ainete kombineeritud kasutamisel on mõju veelgi tugevam;

  • aitab vähendada haiguse kestust.

Siinkohal on asjakohane meelde tuletada folkloori, mis räägib gripi ja ARVI iganädalastest paranemisest. Uuringute andmetel vähendab Ingaviriin oluliselt gripi kestust ja ARVI-d 1-3 päeva võrra. Seega võite seista mitte seitsme päeva jooksul, vaid kuus päeva. Ja kui immuunsüsteem on täiuslikus korras, on teil kõigil võimalus töötada nelja päeva jooksul pärast haiguse algust;

  • aitab vähendada komplikatsioonide arvu.

Nagu paljud teavad, ei ole gripi ja ARVI peamine oht mitte infektsioon ise, vaid selle võimalikke tüsistusi. Täiendav bakteriaalne infektsioon on väikelastel, eakatel ja vähenenud immuunvastusega patsientidel üsna kõrge. Pange tähele, et bakteriaalse infektsiooni lisamine tähendab automaatselt seda, et järgnevad antibiootikumide tarbimine on esimese ravimi ravimid.

Selle ravimi kasutamine vähendab viiruslike infektsioonide tüsistuste tõenäosust.

Kas ingaviiriin on antibiootikum või mitte?

loading...

Arstid ütlevad, et ingaviiriin ei ole antibiootikum, kuna see ei kahjusta mitmesuguseid patogeenseid ja tingimustega patogeenseid baktereid. Ingaviriin on viirusevastane aine, see omab kahjulikku mõju ainult viirustele.

Seega, kui inimesel on bakteriaalne infektsioon, siis on Ingaviriin kasutu ja sel juhul peab ta võtma antibiootikume. Bakteriaalse infektsiooni eristamine viiruslikust infektsioonist on väga lihtne - kui on olemas pankrease (kollane või roheline jalg, rütmilised plekid näärmetes jne), siis on haiguseks bakterid ja antibiootikumid on selle raviks vajalikud.

Kui vereringet ei esine, siis on tegemist viirusliku infektsiooniga, milles ravim on efektiivne.

Kasutamisnäited

loading...

Viirusvastaseid ravimeid kasutatakse järgmistel juhtudel:

  • gripi A ja B ennetamine ja ravi;
  • muud ägedad hingamisteede viirusnakkused (respiratoorne süntsüütiline infektsioon, paragripi, adenoviirusinfektsioon).

Vastunäidustused

loading...

Vastunäidustused on järgmised:

  • rasedus ja rinnaga toitmine;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • individuaalse sallimatuse esinemine ravimi komponentide suhtes.

Vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel ja noorukitel märge "A- ja B-gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine"; lastel vanuses kuni 7 aastat (Ingaviriini 60 mg puhul) märkega "A- ja B-gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi (adenoviiruse infektsioon, paragripi, respiratoorne süntsüütiline infektsioon)".

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...

ingaviriinil ei ole toksilist toimet embrüole, reproduktiivsele funktsioonile ega teratogeenset toimet. Kuid seda küsimust ei ole põhjalikult uuritud. Kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

Ravimi negatiivsete mõjude vältimiseks on rasedatel naistel vastunäidustatud. Infektsiooni tekkimise ja uimastiravi vajaduse tõttu rinnaga toitmise ajal on vaja ajutiselt kunstlikult sööta.

Kasutusjuhend

loading...

Kasutamisjuhised näitavad, et Ingaviriini kapsleid tuleb manustada suu kaudu, neelata tervena, mitte puhastada, mitte närida, seda ei lõigata ega tühjendada ega väikest kogust vett (piisab pool klaasi). Sõltuvalt söömast võetakse kapsleid, st võite juua Ingaviriini alati inimesele mugavamalt.

  • Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ägedad hingamisteede viirusnakkused) ravimiseks tuleb Ingaviriini võtta 90 mg (1 kapsel 90 mg või 3 kapslit 30 mg) üks kord päevas 5-7 päeva jooksul sõltuvalt haiguse tõsidusest. Ingaviriini tuleb alustada alates hetkest, mil ilmnevad esimesed gripi või ARVI nähud. Siiski, kui mingil põhjusel ei alustata Ingaviriini võtmist kohe pärast haiguse sümptomite ilmnemist, on see optimaalselt tehtud järgmise 36 tunni jooksul. Kui pärast esimeste haigusnähtude algust on möödunud rohkem kui 36 tundi, siis saab ingaviiriini alustada, kuid selle tõhusus on palju väiksem.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks massi epideemiate ajal või pärast kokkupuudet juba haigete inimestega tuleb Ingaviriini võtta 90 mg (üks 90 mg kapsel või 3 kapslit 30 mg) üks kord päevas nädalas.

Kõrvaltoimed

loading...

Ravim on patsientidel hästi talutav, kuid üksikute tundlikkuse suurenemine ravimi komponentide puhul võib tekitada järgmisi kõrvaltoimeid:

  1. Nõrk väljaheide;
  2. Kõhuvalu, iiveldus, raskustunne;
  3. Allergilised nahareaktsioonid - lööve, nõgestõbi, sügelus, põletustunne, punetus.

Tavaliselt on kõrvaltoimete esinemissagedus haruldane, mitte ohtlik ja ei nõua ravi katkestamist.

Üleannustamine

loading...

Praktiliselt ja teoreetiliselt võimatu. Selliseid juhtumeid pole kirjeldatud.

Erijuhised

loading...
  1. Sellel ravimil ei ole mutageenseid, immunotoksilisi, allergilisi ja kantserogeenseid omadusi ning neil ei ole kohalikku ärritavat toimet. Ingaviriin ei mõjuta reproduktiivset funktsiooni, ei oma embrüotoksilist ega teratogeenset toimet.
  2. Ägeda mürgisuse parameetrite järgi kuulub inguviriin neljanda mürgisuse klassi - "madala mürgisusega ained" (LD50 määramisel ägeda mürgisuse katsetel ei olnud võimalik kindlaks määrata ravimi surmavaid doose).

Ingaviriinil puudub sedatiivne toime, see ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, seda ravimit võib kasutada mitmesuguste elukutsete inimestes, sealhulgas mis nõuab suuremat tähelepanu ja liikumise kooskõlastamist.

Ravimi koostoime

loading...

Ingaviriini kapslid suurendavad tsütostaatikumide kasvajavastast toimet. Lisaks vähendab imidasolüüleetanamiidi pentaandioonhape tsüklofosfamiidi toksilist toimet ja selle kombinatsioone plaatina preparaatidega.

Samaaegselt ei ole soovitatav võtta muid viirusevastaseid ravimeid.

Arvamused

loading...

Ingaviriini inimestelt saadi tagasisidet:

  1. Jevgeni. Mis on Ingaviriini kohta täiesti tühi? Apteeker soovitas mulle, kuid ausalt öeldes ei aidanud see ravimit üldse. Lihtsalt ära visata raha, ja tegelikult see maksab palju. Ei ole selge, kas see viirus on muteerunud, või kogu ainet, mis toimib selektiivselt.
  2. Maarja Väga hea viirusevastane võitlus mitmesuguste külmetushaiguste ja teiste sügis-ja talviste muredes. Ma olen isiklikult proovinud palju asju, kuid see on ingaviiriin, mis alati aitab pankrotti. Peamine tingimus on ingaviriini võtmine niipea kui võimalik - niipea, kui tunnen, et hakkan haigestuma, hakkan kohe jooma. Saadakse ainult üks tablett päevas. Kõik läheb palju kiiremini, temperatuuri ja kõiki ebameeldivaid sümptomeid. Üldiselt on kõik korraga mingil juhul kadunud. Mulle meeldib, et peate ainult üks tablett üks kord päevas juua. Lisaks on töötlemisprotsess vaid 5-7 päeva. Küsimuse hind on ka rohkem kui vastuvõetav, viimane kord, kui ma ostsin maja ümber ingaviiriini, oli umbes 500 rubla väärt pakend. Sügis algab, on aeg mõelda, kuidas mitte haigestuda ja kuidas ravida, kui te äkki tunnete, et midagi on valesti läinud ja külm ja viirused on tulnud.
  3. Catherine. Kui külm algab, on mul niiske nina ja nõrkus. Ma proovisin Ingwirine'is peatudes erinevaid narkootikume. Esiteks aitab see, ma haige vähem, ma kaotan vähem palka, ma ei lähe haiglasse. Teiseks sobib mulle hind. Ta võttis ta enne magamaminekut ja hommikul ei olnud külmust nõrkust. Kuigi arst soovitab neil mitte osaleda, võib see kehas koguneda. Võite seda ära hoida, kuid peate olema ettevaatlik. Ma võttis selle 7 päeva jooksul, mõju oli juba pärast teist päeva juba nähtav. Tõsi, maos olid mõned häired, kuid see on ajutine, siis kõik on normaliseeritud. Ma soovitan seda võtta, kuid mitte rohkem kui arsti poolt määratud aeg. Soovin teile edukat taastumist.
  4. Olga Mu abikaasa tõesti armastab seda ravimit, kuid ma olen pigem skeptiline. Pisut tunda, et haige, kohe joob seda. Viimane juhtum: pärast NG-d tundis mu abikaasa haige (iiveldus, nõrkus, suurenenud tempel alamfebriilide arvuga), võttis Ingaviriini, järgmisel päeval tõusis tõus 38,5-ni, kurguvalu, lisati kurguvalu. 3. päeva hommikul tõusis tempot normaalseks, õhtul kõris möödus. Paar päeva võttis ingaviriini "lojaalsuse eest." Mul oli muljet, et ma üles astusin 3 päeva jooksul jalga).

Arstide ülevaated ingraviriini 60 ja 90 mg kohta ning teised ekspertide hinnangud langevad kokku umbes ühe asjaga: iga ravimit määratakse individuaalselt, olenevalt patsiendi omadustest. Kui seda õigesti kasutatakse, eemaldab Ingaviriin kiiresti haiguse sümptomid ja võitleb tõhusalt viirusega.

Analoogid

loading...

Toimeaine struktuursed analoogid:

Ka Ingaviriin sisaldab terapeutilist toimet. See tähendab erineva koostisega, kuid põhjustab nende rakendamisel sama mõju. Ingavirini odavad partnerid - nimed ja keskmised hinnad:

  • Amizon - 195 - 254 rubla;
  • Arbidol - 150 - 250 rubla;
  • Hyporamine - 120-160 rubla;
  • Kagocel - 210 - 240 rubla;
  • Oksoliini 20-60 rubla;
  • Ergoferon - 250 - 390 rubla.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

loading...

Ravimi kõlblikkusaeg on 24 kuud alates pakendil märgitud valmistamise kuupäevast. Hoida kapslid toatemperatuuril lastele kättesaamatus kohas.

Pärast ravimi kõlblikkusaja lõppu ei tohi suu kaudu manustada.

Ingaviriin

loading...

◊ Kapslite suurus nr 2, sinine, kapsli kaas on valge logo ringi kujul ja rõnga kujul kiri "H"; kapsli sisu - graanulid ja valge või valge pulber; konglomeraatide moodustumine, mis kerge survega hõlpsasti kukkuda.

1 kapslit. Imidasolüüleetanamiidi pentaandioonhape (vitaglutamiin) 30 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat - 30 mg, kartulitärklis - 11,88 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosiil) - 0,73 mg, magneesiumstearaat - 0,73 mg.

Kapsli kest: titaandioksiid (E171) - 2% värvainet Brilliant musta (E151) - 0,1533%, värvida siniseks patenteeritud (E131) - 0,1314%, värvaine PonceauS [PonceauS 4R] (E124) - 0,0192%, värvaine Asorubiin (E122 ) - 0,0821%, želatiin - kuni 100%.
Logo tindi koostis: šellak, propüleenglükool (E1520), titaandioksiid (E171).

7 tk - kontuurirakkude pakendid (1) - pakendid.
7 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pakendid.

◊ Kapsli suurus nr 2, punane, kapsli kaas on valge logo rõnga kujul ja rõnga kujul kiri "H"; kapsli sisu - graanulid ja valge või valge pulber; konglomeraatide moodustumine, mis kerge survega hõlpsasti kukkuda.

1 kapslit. Imidasolüül-etaanamiidi pentaanhape (vitaglutamiin) 90 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat - 90 mg, kartulitärklis - 35,6 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosiil) - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 2,2 mg.

Kapsli kest: titaandioksiid (E171) - 1,3333%, värvaine PonceauS [PonceauS 4R] (E124) - 0,0008%, värvaine Asorubiin (E122) - 0,3066%, värvaine kinoliinkollane (E104) - 0,4207%, želatiin - kuni 100%.
Logo tindi koostis: šellak, propüleenglükool (E1520), titaandioksiid (E171).

7 tk - kontuurirakkude pakendid (1) - pakendid.

- täiskasvanutele A- ja B-gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (adenoviiruse nakkus, paragripi, respiratoorne süntsüütiline infektsioon) ravi;

- A- ja B-gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine täiskasvanutel;

- 7... 17-aastastel lastel gripi A ja B ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste (adenoviiruse infektsioon, paragripi, respiratoorne süntsüütiline infektsioon) ravi (Ingaviriini 60 mg korral).

- laktaasi puudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid märkega "A- ja B-gripi ja teiste ARVI-de tõkestamine";

- laste vanus kuni 7 aastat (Ingaviriini 60 mg korral) märkega "A- ja B-gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi (adenoviiruse infektsioon, paragripi, respiratoorne süntsüütiline infektsioon)";

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb võtta suu kaudu, olenemata söögist.

Gripi ja SARS-i raviks on täiskasvanutele ette nähtud 90 mg üks kord päevas, lapsed ja noorukid vanuses 13 kuni 17 aastat - 60 mg üks kord päevas.

Ravi kestus on 5-7 päeva (sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest).

Uimastitarbimist tuleks alustada hetkest, mil esinevad haiguse esimesed sümptomid, eelistatavalt mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks pärast kokkupuudet haigete inimestega määratakse täiskasvanutele 90 mg üks kord päevas 7 päeva jooksul.

Ingaviriin

loading...

Ingavirin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Ingavirin

Aktiivne koostisosa: imidasolüüleetanamiid-pentaandihape

Tootja: JSC "Valenta Pharmaceutics", Venemaa

Kirjelduse ja foto aktiveerimine: 11.05.2018

Hinnad apteekides: alates 397 rubla.

Ingaviriin on uuenduslik viirusevastane ravim, millel on ainulaadne toimemehhanism ja laiaulatuslik viirusevastane aktiivsus, mille kasutamine kahe päeva jooksul pärast haiguse algust vähendab joobeseisundi, palaviku ja katarraalsete sümptomite tekkimist, vähendades viiruskoormust ja vähendades oluliselt komplikatsioonide riski.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Ravim on valmistatud suurusega nr 2 kapslite kujul, valge logo kapsli kaas, ringis oleva tähe "I" kujul, täidetud graanulitega ja peaaegu valge või valge värvusega pulber; lubas täiteaine klompimine, mis kõrvaldati nõrga mehaanilise mõjuga:

  • annus 30 mg: sinine (7 tk blisterpakendis, 1 või 2 pakendis);
  • annus 60 mg: kollane (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 pakendis);
  • annus 90 mg: punane (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 pakendis).

1 kapsli koostis:

  • toimeaine: vitaglutam (imidasolüül etaanamiidi pentaandihape) - 30, 60 või 90 mg;
  • abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (aerosil), magneesiumstearaat;
  • logo tint: šellak, titaandioksiid, propüleenglükool.
  • 30 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, värvained (hiilgav must, patenteeritud sinine, karmiinpunane - Ponso 4R, asorubiin);
  • 60 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, kollane raudoksiid;
  • 90 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, värvained (asorubiin, karmiinpunane - Ponso 4R ja kinoliinkollane).

Farmakoloogilised omadused

loading...

Farmakodünaamika

Viirusevastase ravimi tõendatud prekliiniliste ja kliiniliste vastane efektiivsus gripiviirus A tüüpi - A (H1N1) t h sigade gripi A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ja B-tüüpi viirus.. paragripi, adenoviirus, RSV (respiratoorne süntsüütiline viirus). Prekliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on ravim efektiivne ka metapneumoviiruse, koronaviiruse ja enteroviiruste, sealhulgas rinoviiruse ja Koksaki viiruse vastu.

Ingaviriin kiirendab viiruste kõrvaldamist, mis vähendab haiguse kestust ja vähendab komplikatsioonide tõenäosust. Vitaglutami toimemehhanism rakendatakse nakatunud rakkude tasemel, stimuleerides viiruslike valkude poolt inhibeeritute poolt tekitatud põletikulise immuunsuse tegureid. Katsetuste käigus tõestati eelkõige, et imidasolüüleetanamiidi pentaandioonhape suurendab IFNAR-I tüüpi interferooni retseptori ekspressiooni epiteeli immuunpuudulikkusega rakkude pinnal. Interferooni retseptorite tiheduse suurenemisega suureneb rakkude tundlikkus endogeense interferooni signaalide suhtes. Protsess toimub proteiini saatja STAT1 fosforüülimise (aktiveerimisega), mis edastab raku tuuma signaali, indutseerides viirusevastaste geenide aktiivsuse. Infektsiooni esinemise korral stimuleeritakse viirusevastase efektor-valgu M × A tootmist, mis pärsib erinevate viiruste ribonukleoproteiinide rakusisest transporti, mis aeglustab viiruse replikatsiooni.

Vitagluta suurendab interferooni vere taset füsioloogilise normi suhtes, stimuleerides ja normaliseerides vere leukotsüütide vähendatud α- ja γ-interferooni tootlikkust. See aktiveerib tsütotoksiliste lümfotsüütide genereerimise, suurendab NK-T-rakkude sisaldust, mis on viirustega nakatatud rakkude puhul kõrge tapjarakkusega.

Põletikuvastane toime saadakse peamiste põletikuvastaste tsütokiinide [tuumori nekroosifaktori (TNF-a), interleukiinide (IL-1β ja IL-6)] tootmise pärssimise ning müeloperoksüdaasi aktiivsuse vähenemise tõttu. Katsetes on tõestatud, et ingaviiriini kasutamine koos antibiootikumidega suurendab ravi efektiivsust bakteriaalse sepsise mudelis, kaasa arvatud penitsilliini suhtes resistentsete stafülokokkide tüvedest tingitud ravi. Imidazolüületaanamiidi pentaandioonhappe toksikoloogiliste mõjude eksperimentaalne uuring näitas madala toksilisuse ja ravimi kõrge ohutusprofiili. Ägeda mürgisuse parameetrite järgi kuulub inguviriin IV klassi - "madala toksilisusega ained" (LD50 määramisel akuutse toksilisuse katsete ajal ei olnud võimalik tuvastada ravimi surmavaid annuseid).

Farmakokineetika

Vitaglutami võtmisel soovitatavatel annustel ei ole võimalik kindlaks määrata selle sisaldust vereplasmas olemasolevate meetodite abil.

Radioaktiivse märgistuse katselistes uuringutes on kindlaks tehtud: vitagluta siseneb seedetraktist verre kiiresti ja jaotub ühtlaselt siseorganitele. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse veres ja enamikus organites pool tundi pärast manustamist. Väärtused alune pindala kontsentratsiooni-aja kõvera "kontsentratsiooni-aja» (AUC) maksa-, neeru- ja kopsu ületab veidi AUC veres võrdne 43,77 mikrogrammi-tunnine / g, ja AUC väärtus neerupealiste, põrna, tüümuse ja lümfisõlmede allpool AUC veres. Keskmine ravimi retentsiooniaeg (MRT) veres on 37,2 tundi.

Kapslite 5-päevase manustamisjärgu jooksul manustatakse imidasolüül-etaanamiidi pentaandioonhappe ühekordsel manustamisel kudedes ja siseorganites. Pärast iga süstimist olid farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed indikaatorid identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire tõus kohe pärast manustamist ja 24-tunnine edasine aeglane langus.

Vitagluta ei metaboliseeru organismis, 77% eritub soolte ja 23% neerude kaudu muutumatul kujul. 24 tunni jooksul kuvatakse kuni 80% saadud doosist: 34,8% - alates 0 kuni 5 tundi pärast manustamist ja 45,2% - 5 kuni 24 tundi.

Kasutamisnäited

  • 30 mg Ingaviriin: gripi A ja B viiruste, teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ägedad hingamisteede viirusnakkused) ravi, kaasa arvatud paragripien, adenoviirusinfektsioon, respiratoorne süntsüütiline infektsioon täiskasvanutel ja üle 13-aastastel lastel; täiskasvanud patsientidel gripiviiruse tüüpide A ja B ennetamine, samuti muud ägedad hingamisteede viirusnakkused;
  • Ingaviriini 60 mg: gripi A ja B viiruste, teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas paragripi, adenoviiruse infektsiooni, respiratoorse süntsütiaalse infektsiooni ravi 7-17-aastastel lastel;
  • Ingaviriin 90 mg: A ja B gripiviiruste, teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ägedad hingamisteede viirusnakkused) ravi, kaasa arvatud paragripi, adenoviiruse infektsioon, respiratoorne süntsüütiline infektsioon täiskasvanutel; täiskasvanud patsientidel gripiviiruse tüüpide A ja B ennetamine, samuti muud ägedad hingamisteede viirusnakkused.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused, mis on levinud kõikidele vabanemise vormidele:

  • raseduse ja imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kapslid annustes 30 ja 90 mg on vastunäidustatud alla 13-aastastel lastel A- ja B-gripi viiruste ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks, lastel ja alla 18-aastastel noorukitel nende haiguste ennetamiseks.

Alla 7-aastastel lastel ja üle 18-aastastele inimestele (kuna ravimi suutmatus seda ravimvormi anda vitaglutami annuseks 90 mg) on ​​60 mg annuse kapslid vastunäidustatud.

Ingaviriini kasutamise juhised: meetod ja annused

Ingaviriini võetakse suu kaudu, ravimi efektiivsus ei sõltu toidu tarbimisest. On vaja alustada ravi alates hetkest, mil esimesed märgid ilmnevad, kuid mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.

Soovitatav annus eeldusel, et ravimit manustatakse 1 korda päevas:

  • kapslid annustes 30 ja 90 mg: gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks täiskasvanud patsientidel - 90 mg üks kord (1 tükk 90 mg või 3 tk 30 mg), lastel vanuses 13-17 aastat - 60 mg (2 tk 30 mg); Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine pärast kokkupuudet nakatunud isikutega täiskasvanutele - 90 mg üksi (1 tükk 90 mg või 3 tk 30 mg);
  • kapslid annuses 60 mg: gripi ravi ja ARVI 7... 17-aastastel lastel - 60 mg iga (igaüks 1 60 mg).

Ravi kestus on 5-7 päeva sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest, profülaktika eesmärgil ravi kestus on 7 päeva.

Kõrvaltoimed

Ingaviriini allaneelamine võib harvadel juhtudel põhjustada ülitundlikkusreaktsioone.

Üleannustamine

Siiani ei ole teatatud Ingaviriini üleannustamise juhtudest.

Erijuhised

Ingaviriini ei soovitata samaaegselt teiste viirusevastaste ravimitega manustada.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravimi mõju psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ja tähelepanu kontsentratsioonile ei ole uuritud. Kuid arvestades selle mõju mehhanismile keha ja kõrvaltoimete profiili, võib eeldada, et see ei mõjuta võimet täita suurema keerukusega töö, sealhulgas sõidu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna andmed puuduvad Ingaviriini kasutamise tõhususe ja ohutuse kohta rasedatel ja imetavatel naistel, on nende kasutamine neil perioodidel vastunäidustatud. Imetamise olulise vajaduse korral tuleb imetamine katkestada.

Kasutamine lapsepõlves

Juhiste kohaselt kasutatakse Ingaviriini lastel vastavalt näidustustele.

Ravimi koostoime

Imidasolüületaanamiidi pentaandihappe ja teiste ainete / preparaatide ravimite koostoime kohta andmed puuduvad.

Analoogid

Ingaviriini analoogid on: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksiin, Kagocel, Vitaglutam, Dikarbamiin jne

Ladustamistingimused

Hoida kohtades, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kehtivusaeg: Ingaviriin 60 mg - 3 aastat; Ingaviriin 90 ja 30 mg - 2 aastat.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Arvustused Ingavirin

Kommentaarid Ingavirinile on tavalised ja neil on palju erinevaid arvamusi. Meditsiinilise foorumi keskmine skoor 5-punktialusel skaalal on 3,86 punkti. Mõned patsiendid räägivad ravimi efektiivsusest ja kiirest toimimisviisist, kuid sageli võib leida negatiivset tagasisidet, märkides, et ravimi võtmine ei leevenda haigusseisundit, vaid suurendab haiguse sümptomeid.

Eksperdid tõestavad, et kui soovitusi järgides kasutatakse Ingaviriini, aitab see kiiresti haiguse sümptomeid kõrvaldada ja aitab organismil tõhusamalt viirusega võidelda.

Ingaviriini hind apteekides

Ingaviriini hind:

  • 60 mg kapslid (lastele), 7 tk. pakendis - alates 350 rubla;
  • 90 mg kapslid 7 tk. pakendis - alates 410 rubla.

Eesnäärmevähk?

Ingavirin® - uuenduslik ravim

gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkustega võitlemiseks

■ ainulaadne toimemehhanism

Ingavirin® aitab kaasa viiruste kiiret kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust ja vähendades komplikatsioonide riski. Toimemehhanism rakendatakse nakatunud rakkude tasemel stimuleerides põletikulise immuunsuse tegureid.

Kui keha viirused püüavad ennast ennast ära tunda: nad blokeerivad interferooni signaale, mis takistab raku viirusevastase seisundi tekkimist, omandades selleks aja jooksul paljunemise. Sügava immuunsuse süsteemi kontrollimisel hakkavad viirused levima rakust rakku.

Ingavirin® manulusel tunnistavad viirusega nakatunud rakud patogeeni ja indutseerivad viirusevastast seisundit (IRF, STAT1, PKR, MxA-rakkude kaitsefaktorite süntees ja aktiveerimine), mis aeglustab ja takistab viirusliku infektsiooni edasist levikut.

■ kõrge turvalisuse profiil

Ingaviriin toimib mitmesuguste hingamisteede viiruste, sealhulgas A (H1N1) gripi, sealhulgas sigade A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) viiruste ja A tüüpi adenoviiruse vastu, paragripiviirus, respiratoorne süntsüütiline viirus; prekliinilistes uuringutes: koroonaviirus, metapneumoviirus, enteroviirus, sealhulgas Coxsackie viirus ja rinoviirus *.

Ingavirin® vähendab viiruslikku koormust ja vähendab oluliselt komplikatsioonide riski

Ingavirin® on kõrge ohutusprofiiliga: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® ei oma mürgist toimet organismi kardiovaskulaarsele, närvisüsteemile ega hingamisteedele

Ingavirin® ei oma kohapeal ärritavaid, allergilisi, immunotoksilisi ja mutageenseid omadusi.

Ingavirin® ei näita reproduktiivset toksilisust

Ingavirin® ei ole kantserogeenne.

Ingavirin® on näidustatud gripi A / H1N1 / 2009 pandeemilise tüve ("seagripp") raviks.

Lisainformatsiooni Ingavirin® kasutamise kohta leiate publikatsioonide jaotises avaldatud materjalidest.

* Juhised ravimi Ingavirin® meditsiiniliseks kasutamiseks

■ Haiguse vähenemise kestus

Ravim Ingaviriin® aitab kaasa viiruste kiiret kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust ja vähendades komplikatsioonide riski. *

* Juhised ravimi Ingavirin® meditsiiniliseks kasutamiseks

Ingavirin® on uuenduslik sisemine viirusevastane ravim. Ingavirin®-il on ainulaadne toimemehhanism ja lai valik viirusevastast toimet, sealhulgas gripi A (H1N1) pdm09 viirus. Ravimi Ingavirin® kasutamise algus esimeste 48 tunni jooksul haigusest viib palaviku, mürgistuse ja katarraalsete sümptomite olulise vähenemiseni. Ingaviriin vähendab viiruslikku koormust ja vähendab oluliselt komplikatsioonide riski.

Ingaviriin® (Ingaviriin)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

30 mg kapslid: suurus nr 2, sinine.

90 mg kapslid: suurus nr 2, punane. Kapsli kaanel on rõngas kujul valge logo ja rõngas on täht "I".

Kapsli sisu: valge või peaaegu valge värvusega graanulid ja pulber; konglomeraatide moodustumine, mis kerge survega hõlpsasti kukkuda.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes on Ingavirin® preparaadi tõhusus gripiviiruse (A (H1N1) viiruste, sealhulgas sigade A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) ja B tüüpi adenoviiruse, viirus paragripienti, respiratoorseid süntsüütilisi viirusi, prekliinilistes uuringutes: koroonaviirus, metapneumoviirus, enteroviirus, sealhulgas Coxsackie viirus ja rinoviirus.

Ravim Ingaviriin® aitab kaasa viiruste kiirendatud kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust ja vähendades komplikatsioonide riski.

Toimemehhanism rakendatakse nakatunud rakkude tasemel viiruslike valkude poolt allasurutud kaasasündinud immuunsuse faktorite stimulatsiooni tõttu. Eriti eksperimentaaluuringutes on näidatud, et inguviriin® suurendab esimese tüüpi IFNAR interferooni retseptori ekspressiooni epiteeli- ja immunokompetentsete rakkude pinnal. Interferooni retseptorite tiheduse suurenemine suurendab rakkude tundlikkust endogeense interferooni signaalidele. Selle protsessiga kaasneb proteiini STAT1 saatja aktiveerimine (fosforüülimine), mis edastab viirusevastaste geenide indutseerimiseks signaali rakutuule. On näidatud, et infektsiooni tingimustes stimuleerib ravim ravimit viirusevastase efektorvalkude Moss, mis inhibeerib erinevate viiruste ribonukleoproteiinide rakusisest transporti, aeglustades viiruse replikatsiooni protsessi.

Ingaviriin® põhjustab interferooni sisalduse suurenemist veres füsioloogilisele normile, stimuleerib ja normaliseerib vere leukotsüütide vähendatud α-interferooni tootva võime, stimuleerib leukotsüütide γ-interferooni tekitavat võimet. See põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide genereerimist ja suurendab NK-T-rakkude sisaldust viirusinfektsiooniga rakkude suhtes, millel on kõrge tapajärgne aktiivsus.

Peamine põletikueelsete tsütokiinide (TNF (TNF-a), IL (IL-1β ja IL-6)) pärssiv põletikuvastane toime vähendab müeloperoksüdaasi aktiivsust.

Katseuuringutes on näidatud, et ravimit Ingaviriin koos antibiootikumide ühiste kasutustega suurendab ravi efektiivsust bakteriaalse sepsise mudelis, sh. mis on põhjustatud penitsilliiniresistentsetest stafülokokkide tüvedest.

Eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud näitavad madala toksilisuse ja ravimi kõrge ohutusprofiili.

Ägeda mürgisuse parameetrite järgi kuulub Ingaviriin ® 4. klassi toksilisuseks - "Madal mürgised ained" (LD määramisel50 ägeda mürgisuse katsetes ei suudetud kindlaks määrata ravimi surmavat annust).

Ravim ei sisalda mutageenseid, immunotoksilisi, allergilisi ja kantserogeenseid omadusi, ei oma kohalikku ärritavat toimet. Ingaviriin® ei mõjuta reproduktiivset funktsiooni, ei oma embrüotoksilist ega teratogeenset toimet.

Farmakokineetika

Immutus ja jaotamine. Soovitatavates annustes ei ole ravimi määramine vereplasmas olemasolevate meetodite abil võimalik.

Radioaktiivse märgistusega eksperimendis leiti, et ravim satub vereringesse seedetraktist kiiresti. Võrdselt jaotatud kogu siseorganid. Cmax vereplasmas ja enamus organeid jõuab 30 minutit pärast ravimi manustamist. Neerude, maksa ja kopsude AUC väärtused veidi ületavad vere AUC (43,77 μg · h / ml). Põrna, neerupealiste, lümfisõlmede ja tüümuse AUC väärtused on madalamad kui vere AUC. MRT (keskmine ravimi retentsiooniaeg) veres - 37,2 tundi

Kui ravimit manustatakse üks kord päevas, tekib selle akumuleerumine siseorganites ja kudedes. Samal ajal olid farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed omadused pärast iga ravimi süstimist identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire tõus pärast iga manustamist 0,5-1 tundi pärast manustamist ja seejärel aeglaselt 24 tunni jooksul.

Ainevahetus. Ravim ei metaboliseeru organismis ja eritub muutumatuks.

Järeldus. Peamine eritumine toimub 24 tunni jooksul. Selle aja jooksul eritub 80% manustatud annusest: 34,8% eritub ajavahemikus 0 kuni 5 tundi ja 45,2% ajavahemikus 5 kuni 24 tundi. 77 eritub läbi soolestiku. % ravimist ja 23% neerude kaudu.

Ingaviriini ravimi näidustused

täiskasvanutel ja 13-aastastel lastel gripiviiruse A ja B ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (adenoviirusnakk, paragripi, respiratoorne süntsüütiline infektsioon) ravi;

gripi A ja B ning teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine täiskasvanutel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi toimeaine või mõne muu komponendi suhtes;

laktaasipuudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

rinnaga toitmine;

laste vanus kuni 13 aastat märkega "A- ja B-gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (adenoviirusnakkus, paragripi, respiratoorne süntsütiaalne infektsioon) ravi";

lapsed kuni 18-aastased, et näidata "A- ja B-gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste vältimist".

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid (harv).

Koostoimimine

Ingaviriini koosmõju teiste ravimitega ei olnud.

Annustamine ja manustamine

Toas, olenemata söögist.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks määratakse täiskasvanutele 90 mg üks kord ööpäevas, lapsed vanuses 13 kuni 17 aastat - 60 mg üks kord ööpäevas.

Ravi kestus on 5-7 päeva (sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest). Ravimit alustatakse hetkest, mil esinevad haiguse esimesed sümptomid, eelistatavalt mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste vältimiseks pärast haigete inimeste kokkupuudet on ette nähtud täiskasvanutele 90 mg üks kord ööpäevas 7 päeva jooksul.

Üleannustamine

Uimastite üleannustamise juhtudel ei ole kirjeldatud.

Erijuhised

Ravimil puudub sedatiivne toime, see ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ja seda võib kasutada erinevate elukutsete inimestes, sealhulgas mis nõuab suuremat tähelepanu ja liikumise kooskõlastamist.

Samaaegselt ei ole soovitatav võtta muid viirusevastaseid ravimeid.

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme. Seda ei ole uuritud, kuid arvestades toime mehhanismi ja kõrvaltoimete profiili, võib eeldada, et ravim ei mõjuta võime juhtida sõidukeid, mehhanisme.

Vabastav vorm

30 mg ja 90 mg kapslid. 7 korki PVC kile ja alumiiniumtrükitud lakitud fooliumist blisterpakendite pakendis. 1 või 2 blisterpakendit (30 mg annuse korral) või 1 blisterpakendit (annus 90 mg) koos manustamisjuhistega pannakse kartongpakendisse.

Tootja

JSC Valenta Pharmaceuticals. 141101, Moskva piirkond, Schelkovo, ul. Tehas, 2.

Tel: (495) 933-48-62; faks: (495) 933-48-63.

Ostjatelt nõudeid aktsepteerib tootmisettevõte: JSC Valenta Pharmaceutics, Venemaa, 141101, Moskva piirkond, Schelkovo, ul. Tehas, 2.

Tel. (495) 933-48-62; faks (495) 933-48-63.

Apteegi müügitingimused

Ravimi Ingavirin® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Ingavirin® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Ingaviriin: kasutusjuhised

Ravimit Ingaviriini nimetatakse uuenduslikeks ravimiteks, millel on viirusevastane toime. Tänu unikaalsele viiruseosakeste toimemehhanismile võib kõrvaltoimete puudumine ja laiaulatuslik viirusevastane aktiivsus, kui seda kasutatakse õigeaegselt, võib oluliselt vähendada viiruse etioloogia sümptomite raskust ja tõkestada raskete tüsistuste tekkimist. Ingaviriini alustamine esimesel päeval pärast haiguse sümptomite tuvastamist aitab leevendada katarraalseid sümptomeid, palavikuga seotud seisundeid, joobeseisundi mõjusid ja vähendada viiruslikku koormust tervikuna. Vaatamata inguviriini väikesele toksilisusele (klass 4, madala mürgisusega aine), tuleb vastuvõtt läbi viia rangelt vastavalt kasutusjuhenditele.

Ingaviriini vabastamise vormid

Ingaviriin on saadaval kapseldatud kujul ühe kapsli suurusega, mis erinevad toimeaine koguse poolest. Selleks, et kaitsta võltsinguid ja ravimi juhuslikku väljavahetamist, on kapslid tähistatud logo (rõngas "Y"). Kapslid sisaldavad valget või valkjas pulbrit, võivad olla täidetud graanulitega. Tootja lubab kapslite sisu kokkutõmbumist, ei mõjuta Ingaviriini toimet ja on hõlpsasti elimineeritav kapsli külgedel kergelt vajutades. Tuleb meeles pidada, et selle ravimi tabletivorm ei ole farmakoloogilisel turul.
Annuste täpse valiku jaoks on Ingaviriin saadaval erinevates versioonides:

  • 30 mg sinised kapslid blisterrakkude blisterpakendis 7 tükki, kartongpakend sisaldab 1 või 2 blisterpakendit;
  • 60 mg kollane kapsel 7 tükis blisterpakendis, 1 blisterpakend;
  • punased kapslid suurima annusega 90 mg, 7 tk. blisterpakendis 1 blisterpakend.

Saadaval on ka kilekotid, mis on pakendatud plastkarbidesse koguses 60 kuni 90 tk. See pakendi vorm on ette nähtud statsionaarseks raviks ja seda ei saa kasutada tasuta müügiks.

Koostisained Ingaviriin

1 kapsel, sõltuvalt annusest, sisaldab toimeainena 30-90 mg vitaglütaami (imidasolüületaanamiidi pentaandioonhape).
Täiendavad ained hõlmavad ühendeid, mida kasutatakse kapsli enda valmistamiseks (ränidioksiid, magneesiumstearaat, tärklis, laktoos), samuti väikeste koguste värvimiseks ja märgistamiseks (propüleenglükool, värvained, titaandioksiid jne).

Milliseid haigusi näitab Ingaviriin?

Väikestes ja keskmiste annuste manustamisel on ingaviiriin mõeldud alla 7-aastaste laste raviks ja nakkuse ennetamiseks või haiguse arenguks, kui patsiendil või viirusekandjaga kokkupuutel kokku puutuvad 13-aastased patsiendid. Kapslid toimeaine sisaldusega 90 mg on ette nähtud terapeutiliseks ja profülaktiliseks kasutamiseks täiskasvanute jaoks.

Peamised väljendunud Ingavirin avaldab gripiviirused A ja B (kõige levinumat, sealhulgas niinimetatud seagripi) patogeenidele paragripp, respiratoorsüntsütsiaalviirus viirusinfektsiooni, adenoviirus, mitmete patogeensete mikroorganismide, provotseerida arengut ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid.
Kasutamisjuhised piiravad ingaviini soovitusi ainult loetletud nakkusohtlike ainete poolt põhjustatud viirusliku etioloogiaga seotud haiguste raviks ja ennetamiseks.

Ingaviriini terapeutiline toime

Ingaviriini terapeutiline toime õigeaegseks manustamiseks on:

  • viiruse paljunemisvõime supresseerimine, mis vähendab nii sümptomite raskust kui ka haiguse ägeda perioodi kestust;
  • viiruse leviku tõkestamine organismis;
  • stimuleeriv mõju interferoonide ja leukotsüütide tootmisele;
  • põletikuvastased toimed, palaviku tõsidus, peroraalsed sümptomid, keha mürgistuse nähud;
  • viirushaiguse komplikatsioonide ennetamine.

Ravimi farmakokineetilised omadused

Terapeutilises annuses inguviriin koguneb kudedesse 30 minutit pärast manustamist. Ravim eritub peaaegu täielikult organismist 24 tunni jooksul, ilma et see metaboliseeruks ja muutuks muutumatuks. Kui tavapäraste meetoditega läbi viidud uuringutes võetakse vereplasma koostises soovitatud vanusepiiri, ei leita aktiivset koostisosa ingaviiriini. Eraldamise protsess viiakse läbi soolestikus (77% saadud annusest jätab keha väljaheitega) ja uriinist (23%).

Erinevad annused: vanusepiirangud ja kasutusjuhised

Ingaviriin, sõltumata annusest, mida võetakse 1 korda päevas. Kogu ravikuuri või profülaktika kestel on soovitatav järgida sama päevaannust, et tagada suurim terapeutiline või kaitsev toime. Uimastite tarbimine ei sõltu toitumisest, toidukordadest. Soovitav on piisav vedelik. Kapslid neelatakse tervena, avamata ja mitte lõhkemiseni.

Profülaktiliste ja terapeutiliste kursuste kestus on sama - 5-7 päeva. Ravi kestust ja annust saab raviarst kohandada, lähtudes patsiendi individuaalsetest omadustest ja nakkushaiguste käigust.
SARS-i ja gripi ravi kuni 7... 17-aastastel lastel toimub koos ingamiriiniga annuses 60 mg (1 60 mg kapsel või 2 kuni 30), 90 mg annus on ette nähtud täiskasvanud patsientide raviks ja ennetamiseks. Ravimi efektiivsust saab ravi alguses - mitte hiljem kui 36... 48 tundi pärast viirusliku haiguse esmakordsete sümptomite ilmnemist või kokkupuudet patsiendiga. Selleks, et vältida 1 kapsli võtmist päevas 5-7 päeva jooksul.

Ingaviriin: vastunäidustused ravimi vastuvõtmisele ja võimalikud kõrvaltoimed

Ravim Ingaviriin on vastunäidustatud ennetähtaegse lapsepõlves, on 7 -17-aastastele lastele keelatud ületada annust (90 mg kapslid).
Vaatamata teratogeensete, embrüotoksiliste ja reproduktiivset toimet mõjutavate mõjude puudumisele ei näidata seda ravimit sünnituse ajal, kuna see on võimeline aktiveerima keha kaitset ja võib põhjustada loote tagasilükkamise protsessi algust.
Kuna analüüside jaoks puuduvad piisavad andmed, on Ingaviriin vastunäidustatud imetamise ajal, ravimi ja rinnaga toitmise korral tuleb rinnaga toitmise ajal ravi katkestada.
Laktaasipuuduse jaoks ettevaatlik, laktoosi talumatus, individuaalne tundlikkus ravimi peamise ja seotud komponentide suhtes.
Kõrvaltoimeid võib esineda allergiliste reaktsioonide korral.

Kombineeritud toime teiste ravimitega ja alkohol.

Teiste ravimite ja ingaviiriini kombineeritud koostoime episoode ei ole registreeritud. Eksperimentides täheldati kombineeritud ravi Ingaviriini ja antibakteriaalsete ravimitega (antibiootikumidega) sekundaarse kopsupõletiku, bronhiidi jne kombineeritud ravi efektiivsust bakteriaalsete viirusnakkuste korral.
Uuringut ravimi ja etanooli vahelise interaktsiooni kohta ei tehtud, ravi- ja ennetusperioodil soovitati hoiduda alkohoolsetest jookidest.
Ingaviriinil puudub sedatiivne toime ja see ei mõjuta psühhomotoorset reaktsiooni, mistõttu seda saab kasutada autoga sõites või tegevuste (tööde) ajal, kus on vaja suuremat kontsentratsiooni ja liikumiste kooskõlastamist.

Ingaviriin: ravimid-analoogid

Toimeaine (põhikomponendi koostis) analoogid on ravimid, vitaglutam ja dikarbamiin. Nende tegevus põhineb sarnasel komponendil.
Viirusvastase toime saavutamiseks on võimalik teiste ravimite eraldamine laia toimespektriga sarnaste nakkushaiguste (amiksiin, ribaviriin, tamiflu, remantadiin jt) vastu. Ent kui on vaja ravimit Ingaviriini asendada analoogiga, tuleb konsulteerida spetsialistiga.

Ingaviriin

  • Valenta Pharma, Venemaa
  • Kehtivusaja lõpp: kuni 01.12.2020
  • Valenta Pharma, Venemaa
  • Kehtivusaeg: kuni 01.10.2020

Ingaviriini kasutamise juhised

Selle toote ostmiseks

Vabastav vorm

Koostis

    Üks kapsel sisaldab:
    Toimeaine: imidasolüüleetanamiid-pentaandioonhape (vitaglutam) 100-protsendilise ainena - 90 mg.
    Abiained:
    laktoos (piimatoode), kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (aerosil), magneesiumstearaat. Rasked želatiinkapslid (titaandioksiid, želatiin).
    Kapsli ümbrise koostis: titaandioksiid, kinoliinkolabine asorubiin, karmiinpunane värv (Ponceau 4R), želatiin.

Pakendamine

Farmakoloogiline toime

Ingaviriin - viirusevastane põletikuvastane aine.

Ingavirin on viirusevastane toime, efektiivne gripi viiruse tüüp A (A / H1 N1, sealhulgas "siga" A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), B tüüpi adenoviiruse infektsiooni, paragripi, hingamisteede - süntsüütiline infektsioon. Toimemehhanismi viirusevastane mehhanism on seotud viiruse paljunemise pärssimisega tuumafaasis, hiljuti sünteesitud NP viiruse hilinenud ränne tsütoplasmast tuuma.

On moduleerivat mõju funktsionaalset aktiivsust interferoon süsteemis: põhjustab suurenenud vere interferoon füsioloogilisele norm, stimuleerib ja normaliseerib vähendatud interferoonina tootva võime valgete vereliblede see stimuleerib interferoon-y-tootva võime valgete vereliblede.

See põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide tekitamist ja suurendab NK-T rakkude sisaldust viiruse poolt transformeerunud rakkude vastu ja vähendab viirusevastast aktiivsust.

Ingavirin põletikuvastane toime tõttu tootmise mahasurumiseks key proinflammatoorsed tsütokiinid (tuumorinekroosifaktori (TNF-a), interleukiinid (IL-1B ja IL-6)), vähendamist müeloperoksidaas aktiivsust.

Terapeutiline efektiivsus gripi ja teiste ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid (ARVI) avaldub lühendades perioodi palavik, vähenedes toksilisust (peavalu, nõrkus, pearinglus), katarraalne sümptomid, arvu vähendamisele komplikatsioone ja haiguse kestust üldiselt.

Eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud on näidanud madala toksilisuse taseme ja ravimi kõrge ohutusprofiili (LD50 on terapeutiline annus üle 3000 korra). Sellel ravimil ei ole mutageenseid, immunotoksilisi, allergilisi ja kantserogeenseid omadusi ning neil ei ole kohalikku ärritavat toimet. IngavirinR ei mõjuta reproduktiivset funktsiooni, ei oma embrüotoksilist ega teratogeenset toimet.

Ingaviriin, näidustused kasutamiseks

Gripi A ja B ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (adenoviirusnakk, paragripi, respiratoorne süntsüütiline infektsioon) ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

Ravimi komponentide individuaalne talumatus, rasedus, alla 18-aastased lapsed.

Annustamine ja manustamine

Sees Sõltumata söögist.

90 mg üks kord ööpäevas, 5-7 päeva (sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest).

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste vältimiseks pärast haigete isikute kokkupuudet: 90 mg üks kord päevas 7 päeva jooksul.

Ravimi sissevõtt alustatakse hetkest, mil esinevad haiguse esimesed sümptomid, eelistatavalt hiljemalt 36 tundi pärast haiguse algust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamist raseduse ajal ei ole uuritud. Ravimi kasutamist imetamise ajal ei ole uuritud, mistõttu võib vajadusel ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid (harv).

Erijuhised

Ravimil puudub sedatiivne toime, see ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ja seda võib kasutada erinevate elukutsete inimestes, sealhulgas mis nõuab suuremat tähelepanu ja liikumise kooskõlastamist. Samaaegselt ei ole soovitatav võtta muid viirusevastaseid ravimeid.

Ravimi koostoime

Ingaviriini samaaegne kasutamine teiste viirusevastaste ravimitega ei ole soovitatav.
Ingaviriini koostoimeid teiste ravimitega ei esinenud.

Veel Artikleid Umbes Nohu