CYCLOFERON

Lahendus in / in ja in / m läbipaistva, kollase.

* saadi vastavalt järgmisele retseptile: acridoon äädikhape - 125 mg, meglumiin (N-metüülglükamiin) - 96,3 mg.

Abiained: vesi d / ja - kuni 1 ml.

2 ml - värvitu klaasi ampulli (5) - kontuuriga rakukomplektid (1) - papp pakendis.
2 ml - pruuni klaasi ampullid (5) - kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendis.

Meglumiini akridoonatsetaat on madala molekulmassiga interferooni indutseerija, mis määrab selle bioloogilise aktiivsuse suure hulga (viirusevastased, immunomoduleerivad, põletikuvastased).

Pärast interferooni tootmist peamised rakud on makrofaagid, T- ja B-lümfotsüüdid. Sõltuvalt infektsiooni tüübist on ülekaalus ühe või teise immuunsuse seos. Ravim indutseerib interferooni kõrgeid tiitreid lümfoidseid elemente sisaldavates organites ja kudedes (põrn, maks, kopsud), aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerides granulotsüütide moodustumist. Tsükloferoon aktiveerib T-lümfotsüüte ja looduslikke tapjarakke, normaliseerib tasakaalu T-abistaja ja T-supressori subpopulatsioonide vahel. Suurendab α-interferooni aktiivsust.

Cycloferon on tõhus puukentsefaliidi, gripi, hepatiidi, herpese, tsütomegaloviiruse, inimese immuunpuudulikkuse viiruse, papilloomiviiruse ja teiste viiruste vastu. Ägeda viirusliku hepatiidi korral takistab tsüklofieroon haiguste kroonilist muutumist.

HIV-nakkuse esmaste ilmingute staadium aitab kaitsta immuunsust.

Immuunteraapia komponendina on kindlaks tehtud ravimi kõrge efektiivsus ägeda ja kroonilise bakteriaalse infektsiooni (neuroinfektsioon, klamüüdia, bronhiit, kopsupõletik, postoperatiivsed tüsistused, urogenitaalinfektsioonid, peptiline haavand) kompleksravis.

Tsükloferoon on rekombinantse ja süsteemse haiguse korral kõrge efektiivsusega, pärsib autoimmuunreaktsioone ja avaldab põletikuvastast ja analgeetilist toimet.

Kasutades maksimaalset lubatud doosi Cmax vereplasmas saavutatakse 1-2 tunni jooksul. 24 tunni pärast tuvastatakse toimeaine jälgi.

Tungib BBB.

T1/2 on 4-5 tundi. Pikaajalisel kasutamisel ei täheldatud kumuleerumist kehas.

Täiskasvanute kompleksravi osana:

- HIV-infektsioon (etapid 2A-2B);

- neuroinfektsioonid: seroosne meningiit ja entsefaliit, puukborrelioos (Lyme'i tõbi);

- viiruslik hepatiit A, B, C, D;

- ägeda ja kroonilise bakteriaalse ja seeninfektsiooniga seotud sekundaarne immuunpuudulikkus;

- sidekoe reumaatilised ja süsteemsed haigused (reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus);

- liigeste degeneratiivsed-düstroofsed haigused (sealhulgas osteoartriidi deformeerumine).

Osana kompleksravist lastel:

- viiruslik hepatiit A, B, C, D;

- HIV-infektsioon (etapp 2A-2B).

- maksatsirroos dekompensatsiooni staadiumis;

- laste vanus kuni 4 aastat;

- laktatsiooniperiood (rinnaga toitmine);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Täiskasvanud Cycloferon manustatakse / m või / 1 kord päevas vastavalt põhiskeemile: iga teine ​​päev. Ravi kestus sõltub haigusest.

Herpeetiliste ja tsütomegaloviiruse infektsioonide korral määratakse ravim vastavalt põhiskeemile - 10 süsti iga 250 mg kohta. Kogu annus on 2,5 g. Ravi on kõige tõhusam haiguse ägenemise alguses.

Neuroinfektsioonide korral manustatakse ravimeid vastavalt põhiskeemile. Ravi käigus on 12 süsti 250-500 mg koos etiotroopse raviga. Kogu annus on 3-6 g. Korralised kursused viiakse läbi vastavalt vajadusele.

Kui klamüüdiahaiguste ravi viiakse läbi vastavalt põhiskeemile. Ravi käigus 10 süsti 250 mg. Kogu annus on 2,5 g. Kordusjärgus - 10-14 päeva jooksul. Soovitav on tsükloferooni ja antibiootikumide kombinatsioon.

Ägeda viirusliku hepatiidi A, B, C, D ja segatud vormide korral manustatakse ravimit, kasutades 10 süsti, millest igaüks sisaldab 500 mg. Kogu annus on 5 g. Pikemas korras toimub 10-14 päeva jooksul korduv loendus.

Kroonilise viirusliku hepatiit B, C, D ja segatud kujul manustatakse ravimit põhisüsteemis 10 süstimist 500 mg, seejärel hooldusskeemi 3 korda nädalas. kompleksravi osana 3 kuu jooksul. Soovitatav koos interferoonidega ja keemiaravi. Kursuse kordamine toimub 10-14 päeva jooksul.

HIV-infektsiooni korral (staadium 2A-2B) määratakse ravim vastavalt põhisüsteemile 10 süstimist 500 mg ja seejärel hooldusskeemi üks kord iga kolme päeva järel 2,5 kuud. Kursuse kordamine toimub 10 päeva jooksul.

Immuunpuudulikkusega seisundites koosneb ravikuur 10 intramuskulaarset süstimist põhikavaga ühekordse annusena 250 mg. Kogu annus on 2,5 g. Korratav kursus kestab 6-12 kuud.

Kombineeritud koe reumaatiliste ja süsteemsete haiguste korral määratakse 4 süstimise kursust vastavalt põhiskeemile, 250 mg, intervalliga 10-14 päeva. Vajadus teise kursuse järele arst otsustab individuaalselt.

Liigeste degeneratiivse-düstrofihaiguste korral määrati 2 ravikuuri 5 süstiga 250 mg koos 10-14 päeva intervalliga vastavalt põhiskeemile. Vajadus teise kursuse järele arst otsustab individuaalselt.

Lastel manustatakse Cycloferon i / m või 1 kord päevas. Päevane terapeutiline annus on 6-10 mg / kg kehamassi kohta.

Ägeda viirusliku hepatiidi A, B, C, D ja segatud vormide korral viiakse 15 ravimi süsti vastavalt põhiskeemile. Pikemate infektsioonide käigus korrigeerige kursust 10-14 päeva jooksul.

Kroonilise viirusliku B, C, D viiruse hepatiidi korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile ja seejärel hooldusskeemile 3 korda nädalas 3 kuu jooksul kompleksravi osana. Soovitatav kombinatsioon interferoonidega ja keemiaravi.

HIV-infektsiooni korral (etappid 2A-2B) määratakse põhikavaga vastavalt 10 süsti ja vastavalt hooldusskeemile 1 kord 3 päeva jooksul 3 kuud. Teine kursus viiakse läbi 10 päeva jooksul.

Herpesinfektsiooni korral viiakse läbi 10 süstimisprotsessi vastavalt põhiskeemile. Kuigi viiruse replikatsiooni aktiivsuse säilitamine jätkub, jätkatakse ravikuuri hooldusskeemiga ravimi 1 kasutuselevõtuga iga 3 päeva järel 4 nädala jooksul.

TSÜKLOFERONI TABLETE ARVUTAMINE VASTUVÕTMISEKS

loading...

Millised näitavad tsükloferooni (pillid)?

loading...

Täpsustage patsiendi vanus (täisaasta arv)

loading...

Täpsustage patsiendi kaalu

loading...

Ravimi Cycloferon raviskeemi arvutamine:

loading...

Kasutusjuhend

loading...

CYCLOFERON lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. (CYCLOFERONUM)

loading...

Registreerimisnumber:

loading...

P N001049 / 03, 08.28.2007

Kaubanimi:

loading...

Rühmitamise nimi:

loading...

Annustamisvorm:

loading...

intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus.

Koostis

loading...

Toimeaine:

Meglumiinakridoniatsetaat akridiinatsetaanhappe 125,0 mg järgi, mis on saadud vastavalt järgmisele retseptile:
Acridonäädikhape 125,0 mg
N-metüülglükamiin (meglumiin) 96,3 mg

Abiained:
Süstevesi kuni 1,0 ml

Kirjeldus:

loading...

läbipaistev kollase värvi vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

loading...

ATH-kood:

loading...

Farmakoloogilised omadused

loading...

Farmakodünaamika

Cycloferon on madala molekulmassiga interferooni indutseerija, mis määrab tema bioloogilise aktiivsuse suure hulga (viirusevastased, immunomoduleerivad, põletikuvastased jne).

Peamised rakud, mis toodavad interferooni pärast Cycloferon'i manustamist, on makrofaagid, T- ja B-lümfotsüüdid. Sõltuvalt infektsiooni tüübist on ülekaalus ühe või teise immuunsuse seos. Ravim indutseerib interferooni kõrgeid tiitreid lümfoidseid elemente sisaldavates organites ja kudedes (põrn, maks, kopsud), aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerides granulotsüütide moodustumist. Tsükloferoon aktiveerib T-lümfotsüüte ja looduslikke tapjarakke, normaliseerib tasakaalu T-abistaja ja T-supressori subpopulatsioonide vahel. Suurendab α-interferooni aktiivsust.

Cycloferon on tõhus puukentsefaliidi, gripi, hepatiidi, herpese, tsütomegaloviiruse, inimese immuunpuudulikkuse viiruse, papilloomiviiruse ja teiste viiruste vastu. Ägeda viirusliku hepatiidi korral takistab tsüklofieroon haiguste kroonilist muutumist.

HIV-nakkuse esmaste ilmingute staadium aitab kaitsta immuunsust.

Immuunteraapia komponendina on kindlaks tehtud ravimi kõrge efektiivsus ägeda ja kroonilise bakteriaalse infektsiooni (neuroinfektsioon, klamüüdia, bronhiit, kopsupõletik, postoperatiivsed tüsistused, urogenitaalinfektsioonid, peptiline haavand) kompleksravis.

Tsükloferoon on rekombinantse ja süsteemse haiguse korral kõrge efektiivsusega, pärsib autoimmuunreaktsioone ja avaldab põletikuvastast ja analgeetilist toimet.

Farmakokineetika

Maksimaalse lubatud annuse kehtestamisega saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres 1-2 tunni jooksul, pärast 24 tundi ravimi avastamist jälgi. Võidab hematoentsefaalbarjääri. Poolväärtusaeg on 4-5 tundi. Pikaajalisel kasutamisel ei kumuleeru kehasse.

Kasutamisnäited

loading...

Täiskasvanud keeruka ravi puhul:
- HIV-infektsioon (2.A-2B staadium); - neuroinfektsioonid: seroosne meningiit ja entsefaliit, puukborrelioos (Lyme'i tõbi);
- viiruslik hepatiit A, B, C, D;
- herpese ja tsütomegaloviiruse infektsioon;
- ägedate ja krooniliste bakteriaalsete ja seenhaigustega seotud sekundaarsed immuunpuudulikkused;
- klamüüdiainfektsioonid;
- sidekoe reumaatilised ja süsteemsed haigused (reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus);
- liigeste degeneratiivsed-düstroofsed haigused: osteoartriidi deformeerumine jne

Lapsed keerulises teraapias:
- viiruslik hepatiit A, B, C, D;
- herpese infektsioon;
- HIV-nakkus (2.A-2B staadium).

Vastunäidustused

loading...

Rasedus, rinnaga toitmine, ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, dekompenseeritud maksatsirroos, alla 4-aastased lapsed.

Annustamine ja manustamine

loading...

Täiskasvanutel:

Tsükloferooni manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt põhiskeemile: iga teine ​​päev. Ravi kestus sõltub haigusest.

1. Herpes ja tsütomegaloviiruse infektsiooni korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile 0,25 g. Kogu annus on 2,5 g. Ravi on kõige tõhusam haiguse ägenemise alguses.

2. Neuroinfektsioonide korral manustatakse ravimeid vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 12 süsti 0,25-0,5 g koos etiotroopse raviga. Kumulatiivne annus 3-6 g. Vajadusel viiakse läbi korduvkursusi.

3. Klamüüdia infektsiooni korral manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 10 süsti 0,25 g. Kogu annus on 2,5 g. Korratav ravi kulgeb 10-14 päeva jooksul. Soovitav on tsükloferooni ja antibiootikumide kombinatsioon.

4. Ägeda viirusliku hepatiidi A, B, C, D ja segatud vormide korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile 0,5 g. Kogu annus on 5,0 g. Pikema infektsiooniga infektsioonikiirusega korrake protseduuri 10-14 päeva jooksul.
Kroonilise viirusliku hepatiit B, C, D ja segatud vormide korral manustatakse ravimit vastavalt 10-kordse süstimise skeemile 0,5 g ja seejärel kompleksravi osana kolm kuud kolm korda nädalas kolmeks süstimiseks. Soovitatav koos interferoonidega ja keemiaravi. Korrake kursust 10-14 päeva jooksul.

5. HIV-infektsiooni korral (etappid 2A-2B) manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile igaüks 0,5 g ja seejärel toetuskava alusel üks kord iga kolme päeva järel 2,5 kuud. Kursuse kordamine 10 päeva pärast.

6. Immuunpuudulikkusega olekutes on ravikuuriks 10 süstimist intramuskulaarselt vastavalt põhiskeemile ühekordse annusena 0,25 g. Kogu annus on 2,5 g. Korduva ravikuuri teostatakse 6-12 kuud.

7. Reumaatiliste ja süsteemsete sidekoehaiguste korral 4 korda 5 süsti, millest igaüks on 0,25 grammi vastavalt põhiskeemile, kusjuures vaheaeg on 10-14 päeva. Korduv kursus viiakse läbi arsti soovitusel.

8. Liigeste degeneratiivset-düstroofilistes haigustes on 2 skeemi 5 süstiga 0,25 g vastavalt põhiskeemile intervalliga 10-14 päeva. Korduv kursus viiakse läbi arsti soovitusel.

Lastel:

Pediaatrilises praktikas kasutatakse tsükloferooni üks kord päevas intramuskulaarselt või intravenoosselt vastavalt aluselisele skeemile: iga teine ​​päev. Päevane terapeutiline annus on 6-10 mg / kg kehamassi kohta.

1. Ägeda viirusliku hepatiidi A, B, C, D ja segatud vormide korral manustatakse ravimit vastavalt 15 süstimise põhiskeemile.
Pika infektsiooniprotseduuri korral korrigeerige kursust 10-14 päeva jooksul.

2. Kroonilise viirusliku hepatiidi B, C, D viiruse korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile ja seejärel toetuskava alusel kolm korda nädalas kolmeks kuuks keeruka ravi osana. Soovitatav koos interferoonidega ja keemiaravi.

3. HIV-infektsiooni korral (2.-2. Staadium) viiakse 10 süsti vastavalt põhiskeemile ja seejärel abikava raames üks kord iga kolme päeva järel kolmeks kuuks. Teine kursus viiakse läbi 10 päeva jooksul.

4. Herpesinfektsiooni korral toimub 10 süstimise kursus vastavalt põhiskeemile. Kuigi viiruse replikatsiooni aktiivsuse säilitamine jätkub, jätkatakse ravikuuri hooldusrežiimis, kusjuures see manustatakse üks kord iga kolme päeva järel nelja nädala jooksul.

Kõrvaltoimed

loading...

Allergilised reaktsioonid.
Kui juhises näidatud kõrvaltoimed süvenevad või te märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhises ei ole märgitud, teavitage sellest oma arsti.

Üleannustamine

Uimastite üleannustamise kohta pole teavet.

Koostoime teiste ravimitega

Cycloferon sobib hästi koos kõigi ravimitega, mida kasutatakse tavaliselt nende haiguste (interferoonid, kemoterapeutilised ravimid jne) ravis.
Suurendab interferoonide ja nukleosiidi analoogide toimet. Vähendab kemoteraapia kõrvaltoimeid, interferoonravi.

Erijuhised

Cycloferon ei mõjuta autojuhtimise võimet. Kilpnäärme haiguste puhul on vaja konsulteerida endokrinoloogiga. Võimalik uriini värvumine lilla-sinise värvusega (luminestsents).

Vabastav vorm

Intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise lahus 125 mg / ml 2 ml värvitu või pruuni klaasi ampullides. Viaalile on kinnitatud isekleepuv märgis. 5 ampullis olevat polüvinüülkloriidi kilega pakendatud mullpakendi ribapakendit. Kontuurikambri pakend on termopaar koos kattekihiga või alumiiniumfooliumiga või avatud. 1 mullpakendi pakend koos pakendiga manustamisjuhistest.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril 0-25 ° C. Lahuse külmutamine vedamisel madalal temperatuuril ei muuda preparaadi omadusi. Toatemperatuuril sulatatud ravim säilitab oma bioloogilised ja füüsikalis-keemilised omadused. Lahuse värvi ja setete moodustumise muutmisel ei ole ravimi kasutamine vastuvõetav.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

5 aastat. Pärast ravimi lõppemist ei ole lubatud.

Puhkusetingimused

Tootja: POLISAN Scientific-Technological Pharmaceutical Firm LLC
(LLC "NTFF" POLISAN "). Venemaa, 192102, Peterburi
st. Salova, 72, kor. 2, lit. A, T. / F.: (812) 710-82-25.
Tarbijate väited tootjale saatmise kohta.

Cycloferon, süstid

Analoogid ja asendajad

Cycloferon on saadaval salvi, tableti ja süstelahuse kujul. Samasugust ainet ei ole täielike analoogidega, kuid võite valida asendaja, vt viirusevastaseid ravimeid, samuti immunomodulaatoreid ja adaptogeene.

Keskmine hind online *, 300 p. (5 ampulli 2 ml, 12,5%)

Kust osta:

Süstimisjuhised

Üks immuunsust toetavatest efektiivsetest ravimitest on Cycloferon. See tööriist viitab ravimite immunostimuleerivale toimele, millel on viirusevastane ja põletikuvastane toime.

Cycloferon - juhendamine

Tsükloferooni süstid aktiveerivad tüvi-, immuun- ja T-lümfotsüütide rakuliste struktuuride aktiivsust. Cycloferon'i süstitavad immunostimuleerivad ravimid on eriti tõhusad hepatiidi, herpese, hingamisteede infektsioonide ja gripiviiruse vastu.

Ravim on madala mürgisusega, kiiresti lahustub organismi kudedesse ja ilma tagajärgedeta eritub looduslikel viisidel (neerude kaudu). Eriti väärtuslik on ravim Cycloferon neuroinfektsioossete patoloogiate, nagu meningiit, entsefaliit ja teised närvisüsteemi infektsioonid, ravis, kuna selle komponendid on võimelised läbima hematoentsefaalbarjääri.

Ravim ei suuda akumuleeruda orgaanilistesse kudedesse, ei ole kantserogeensed omadused, ei põhjusta mutatsioone ega allergilisi reaktsioone. Uurimistulemuste kohaselt on ravimi süstimisvorm suuteline kõrge interferooni taset püsima ka 72 tundi või isegi ilma ravimi kasutamiseta. Cycloferonit võib kombineerida teiste ravimitega, nagu antibiootikumid, vitamiinid, immuunsust suurendavad ained jne.

Kas see on antibiootikum või mitte?

Ei, ravimit on mõnikord ette nähtud bakteriaalseteks infektsioonideks, kuid selle toimemehhanism ei ole sama kui antibiootikumide puhul.

Näidustused

Ravimi Cycloferon'i süstimisvormi kasutatakse patoloogiliste seisundite nagu:

  • Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV);
  • Mitmesuguste vormide viiruslikku päritolu hepatiit (D, B, C, A);
  • Närvisüsteemi infektsioonid, nagu puukborrelioosne borrelioos, entsefaliit või meningiit;
  • Tsütomegaloviiruse infektsioon;
  • Herpesviiruse kahjustused;
  • Klamüüdiainfektsioonid;
  • Sekundaarne immuunpuudulikkus;
  • Degeneratiivsed-düstroofsed liigespatoloogiad (näiteks osteoartriidi deformeerumine jne);
  • Süsteemsed ja reumaatilised sidekoehaigused (luupus, reumatoidartriit jne).

Külma taotlemine:

Cycloferon on ette nähtud sagedasteks, kroonilisteks, taastuvallideks, kui on ebaselge põhjusega immuunpuudulikkus. Tsükloferooni määramine normaalse immuunsusega inimestele võib põhjustada autoimmuunhaigusi.

Taotlus mitmesuguste haiguste ennetamiseks:

Sarnaselt ainult arsti poolt ettenähtud viisil.

Kasutusmeetod, annus

Tsükloferooni süstide kasutamine nõuab juhiste ranget järgimist. Üldarst on ette nähtud vastavalt peapatoloogiale, kuid Cycloferonit manustatakse patsiendile vastavalt spetsiifilisele skeemile:

  1. Esmalt ravi päeval 1 ja 2;
  2. Siis kursuse 4., 6. ja 8. päeval;
  3. Siis 11. ja 14., 17. ja 20., 23. ja 26. päeval 29 päeva jooksul.

Lahus olevad ampullid tuleb avada vahetult enne sisseviimist. Injekte manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt, esmalt üks kord päevas ja seejärel vastavalt ülaltoodud skeemile. Tavaliselt kestab immuunmoduleeriv ravi tsükloferooniga umbes 10-12 päeva. Vajadusel määratakse teine ​​ravikuur. Soovitatav on kombineerida Cycloferon-ravi antibakteriaalsete ravimitega.

Pediaatril kasutatakse Cycloferonit üsna aktiivselt. Ravimit manustatakse lastele vastavalt nende keha kaalule (umbes 6-10 mg ravimit lapse ühe kilogrammise kehakaalu kohta). Täpsema ravirežiimi määrab arst otseselt.

Vastunäidustused

Lisatud juhistes on teatatud, et Tsikloferoni süstid on vastunäidustatud:

  • Suurenenud ülitundlikkuse esinemisel ravimi suhtes;
  • Kuni 4-aastased lapsed;
  • Maksatsirroosi põdevad patsiendid dekompensatsiooniastmel;
  • Rasedad, aga ka naised.

Teatud ettevaatusega peaks Cycloferonit võtma inimesed, kellel esineb seedehäireid, nagu näiteks kaheteistsõrmiksoole või mao kudede erosioon- või haavandilised protsessid, duodeniit ja gastriit. Lisaks tuleb tsükloferooni ravimisel olla ettevaatlik allergilistele patsientidele.

Rasedus ja imetamine

Vastavalt ekspertide ja ravimi juhistele on selliste ravimite kasutamine raseduse ajal või rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Kooskõla alkoholiga

Ametlikes juhistes puuduvad andmed tsükloferooni ja alkoholi interaktsiooni kohta, kuid:

  • Cycloferon on ette nähtud, kui patsiendi keha nõrgestab viirus või mingi infektsioon. Alkoholi tarbimine halvendab seda seisundit, aidates viirustel kogu organismis levida.

Üleannustamine

Registreeritud üleannustamise juhtumid pole kättesaadavad.

Kõrvaltoimed

Võimalike kõrvaltoimete hulgas on eksperdid allergilised reaktsioonid. Kuid see reaktsioon on üsna haruldane ja peamiselt allergilistele või tsükloferooni suhtes ülitundlikele patsientidele.

Ravim ei mõjuta reaktsioonikiirust, mistõttu see ei kahjusta võime sõidukeid ega mehhanisme juhtida.

Koostis ja farmakokineetika

Cycloferon Injection Solution koosneb:

  1. Toimeaine on meglumiinakridoniatsetaat (või akridooniäädikhape);
  2. Süstevesi.

Ravimi toimeaine kuulub madala molekulmassiga interferooni indutseerijate hulka, mistõttu on bioaktiivsus suhteliselt lai.

Pärast süstimislahuse süstimist täheldatakse ravimi maksimaalset sisaldust veres poolteist kuni kaks tundi. Päev hiljem on see kehas juba väikestes kogustes. Cycloferoni poolväärtusaeg võtab umbes 4-5 tundi. Pikaajalise ravi korral ei akumuleerita ravimist orgaanilistes struktuurides.

Muu

Tsikloferoni ampullid sobivad kasutamiseks kolme aasta jooksul alates tootmise kuupäevast. Ravim kuulub loendisse B, see ei muuda külmutamisel oma ravitoimeid.

Säilitage ampulle lastele kättesaamatus kohas ja kaitsege valguse eest. Apteekidest müüakse ravimit ainult arstiretseptiga.

Kui ampulli lahuses on tekkinud sade või ravimi toon on muutunud, on sellise ravimi kasutamine lubamatu. Tavaliselt on ravim selge kollakas vedelik ilma lisanditeta.

Arvamused

(Jäta tagasiside kommentaaride juurde)

[su_quote citata = "Oksana, Samara"] Ta esimest korda kohtus Cycloferoni süstidega pärast sünnitust, kui tal esines raseduse ajal kolm korda rasked hingamisteede infektsioonid ja oli üks kord bronhiit. Arst seda soovitas mulle, öeldi, et läbis 5 süstiga kurssi - 2 päeva järjest, üks süst ja ülejäänud kolm päeva päevas. Pärast sellist puutumatuse kaitset ei kannatanud ta külmavõime ega grippi poolteist aastat, oli Cycloferoni immuunsuse stimuleeriv mõju piisav. [/ su_kord]

[su_quote cite = "Lydia Alferova, Krasnodar Territory"]] Mind määrati Cykloferoni günekoloogi süstides, kui mul tekkis endometriidi diagnoos. Ostsin kaks pakki 5 ampulli. Muidugi oli vaid piisav - 10 kaadrit. Ma ei saa öelda, et Tsikloferon aitas mind, sest ravi oli keeruline. Kuid see on altid asjaolule, et ravim tõesti paranemisprotsessi kiirendas, sest ma eemaldasin põletikust ja valu üsna kiiresti. Kuigi nende süstidele on puudusi, on need üsna valusad. Pärast süstimist võib valu (ja üsna tugev) kesta umbes 1-2 minutit. Ja ülejäänu mul on ravimiga rõõm. [/ su_kord]

[su_quote citata = "Annie, Krasnoyarsk"] Külma algusest nägid ta mitmesuguseid hüppasid, kuid ta abiellus arstiga ja nüüd teen Tsikloferoni. Kui sümptomid hakkavad hakkama, annan ma ühe löögi. Järgmisel päeval ma tunnen end hästi, ei ole külm. Peaasi on süstimine, kui külm on alles algusest peale. Kui haigus on juba täielikult välja kujunenud, nagu ma kunagi oli, siis on ravikuur 5 süsti. Ja haigus läheb palju varem. Järgmisel päeval oli mu huultele külm. Tõsi, hind on neil vähe kõrge, kuid üldiselt on ravim imeline. " Ärge unustage, et Cycloferonit peetakse üsna tõsiseks ravimiks, sest peate seda võtma ainult arsti poole. [/ su_kord]

* - Seire käigus mitmete müüjate keskmine väärtus ei ole avalik pakkumine.

Cycloferon: süstimine

Tootja: LLC "NTFF" POLISAN "Venemaa

Väljalaskevorm: vedelad doseerimisvormid. Süstelahus.

Üldised karakteristikud. Koosseis:

Aktiivne koostisosa: 1 ml lahust sisaldab: toimeainet - meglumiini akrüdiatsetaati akrüonda äädikhappe kujul - 125 mg; abiaine - süstevesi. Kirjeldus: selge kollane vedelik.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Cycloferon on madala molekulmassiga interferooni indutseerija, mis määrab tema bioloogilise aktiivsuse suure hulga (viirusevastased, immunomoduleerivad, põletikuvastased jne). Peamised rakud, mis toodavad interferooni pärast Cycloferon'i manustamist, on makrofaagid, T- ja B-lümfotsüüdid. Sõltuvalt infektsiooni tüübist on ülekaalus ühe või teise immuunsuse seos. Ravim indutseerib interferooni kõrgeid tiitreid lümfoidseid elemente sisaldavates organites ja kudedes (põrn, maks, kopsud), aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerides granulotsüütide moodustumist. Tsükloferoon aktiveerib T-lümfotsüüte ja looduslikke tapjarakke, normaliseerib tasakaalu T-abistaja ja T-supressori subpopulatsioonide vahel. Suurendab α-interferooni aktiivsust.

Cycloferon on tõhus puukentsefaliidi, gripi, hepatiidi, herpese, tsütomegaloviiruse, inimese immuunpuudulikkuse viiruse, papilloomiviiruse ja teiste viiruste vastu. Ägeda viirusliku hepatiidi korral takistab tsüklofieroon haiguste kroonilist muutumist. HIV-nakkuse esmaste ilmingute staadium aitab kaitsta immuunsust.

Immuunteraapia komponendina on kindlaks tehtud ravimi kõrge efektiivsus ägeda ja kroonilise bakteriaalse infektsiooni (neuroinfektsioon, klamüüdia, bronhiit, kopsupõletik, postoperatiivsed tüsistused, urogenitaalinfektsioonid, peptiline haavand) kompleksravis.

Tsükloferoon on rekombinantse ja süsteemse haiguse korral kõrge efektiivsusega, pärsib autoimmuunreaktsioone ja avaldab põletikuvastast ja analgeetilist toimet.

Farmakokineetika. Maksimaalse lubatud annuse kehtestamisega saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres 1-2 tunni jooksul, pärast 24 tundi ravimi avastamist jälgi. Võidab hematoentsefaalbarjääri. Poolväärtusaeg on 4-5 tundi. Pikaajalisel kasutamisel ei kumuleeru kehasse.

Kasutamisnäited:

Täiskasvanud keeruka ravi puhul:

-HIV-nakkused (etapid 2A-2B); neuroinfektsioonid: seroosne meningiit ja entsefaliit, puukborrelioos (Lyme'i tõbi);

-viiruslik hepatiit A, B, C, D; herpese ja tsütomegaloviiruse infektsioon; ägedate ja krooniliste bakteriaalsete ja seenhaigustega seonduvad sekundaarsed immuunpuudulikkused;

-klamüüdiainfektsioonid; reumaatilised ja süsteemsed sidekoehaigused (reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus);

Lapsed keerulises teraapias:

-viiruslik hepatiit A, B, C, D;

-HIV-infektsioon (etapp 2A-2B);

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanutel: Cycloferon'i manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt põhiskeemile: iga teine ​​päev. Ravi kestus sõltub haigusest.

1 Herpes ja tsütomegaloviiruse infektsioon vastavalt 10 süstimise põhiskeemile 0,25 g. Kogu annus on 2,5 g. Ravi on kõige tõhusam haiguse ägenemise alguses.

2 Neuroinfektsiooni korral manustatakse ravimeid vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 12 süsti 0,25-0,5 g koos etiotroopse raviga. Kogu annus 3-6 g. Korduvaid kursusi vastavalt vajadusele.

3 Kui klamüüdiainfektsiooni manustatakse vastavalt põhiskeemile. Ravi käigus on 10 süsti 0,25 g. Kogu annus on 2,5 g. Korratav ravi 10-14 päeva jooksul. Soovitav on tsükloferooni ja antibiootikumide kombinatsioon.

4 Ägeda viirusliku hepatiidi A, B, C, D ja segatud vormide korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile 0,5 g. Kogu annus on 5,0 g. Pikemat infektsioonikiirust korratakse 10-14 päeva jooksul. Kroonilise viirusliku hepatiit B, C, D ja segatud vormide korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstide 0,5 g algsele skeemile ja seejärel kompleksravi osana kolm kuud kolm korda nädalas kolmeks kuuks. Soovitatav koos interferoonidega ja keemiaravi. Kursuse kordamine 10-14 päeva jooksul.

5 HIV-infektsiooni korral (2A-2B) vastavalt 10 süstide skeemile igaüks 0,5 g ja seejärel toetuskava alusel üks kord iga kolme päeva järel 2,5 kuud. Kursuse kordamine pärast 10 päeva.

6 Immuunpuudulikkusega olekutes on ravikuur 10 süstimist intramuskulaarselt vastavalt põhirežiimile ühekordse annusena 0,25 g. Kogu annus on 2,5 g. Korduvat ravi viiakse läbi 6... 12 kuu jooksul.

7 reumaatiliste ja süsteemsete sidekoehaiguste puhul 4 korda 5 süstimist vastavalt 0,25 g põhikavale, intervalliga 10-14 päeva. Korduv kursus arsti soovitusel.

8 Liigeste degeneratiivset-düstroofilistes haigustes on 2 skeemi 5 süstiga 0,25 g iga baasilises skeemis 10-14 päeva pikkusega. Korduv kursus arsti soovitusel.

Lastel: lastel kasutatakse Cycloferoni intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt põhiskeemile: iga teine ​​päev. Päevane terapeutiline annus on 6-10 mg / kg kehamassi kohta.

1 Ägeda viirusliku hepatiidi A, B, C, D ja segatud kujul manustatakse ravimit vastavalt 15 süstimise põhiskeemile. Pikemate infektsioonide käigus kordatakse 10-14 päeva jooksul.

2 Kroonilise viirushepatiidi B, C, D korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile ja seejärel toetuskavale kolm korda nädalas kolme kuu jooksul kompleksravi osana. Soovitatav koos interferoonidega ja keemiaravi.

3 HIV-infektsiooni korral (etapp 2A-2B) viiakse 10 süsti vastavalt põhiskeemile ja seejärel toetuskava alusel üks kord iga kolme päeva järel kolmeks kuuks. Korduv kursus 10 päeva pärast.

4 Herpesinfektsiooni korral 10 süstimist vastavalt põhiskeemile. Kuigi viiruse replikatsiooni aktiivsuse säilitamine jätkub, jätkatakse ravikuuri hooldusrežiimiga, mis manustatakse iga kolme päeva järel neli nädalat.

Rakenduse funktsioonid:

Cycloferon ei mõjuta autojuhtimise võimet. Gripi ja hingamisteede viirusinfektsioonide ravis teostatakse sümptomaatiline ravi. Kilpnäärme haiguste puhul on vaja konsulteerida endokrinoloogiga.

Kõrvaltoimed:

Koostoime teiste ravimitega:

Cycloferon sobib hästi koos kõigi ravimitega, mida kasutatakse tavaliselt nende haiguste (interferoonid, kemoterapeutilised ravimid jne) ravis. Suurendab interferoonide ja nukleosiidi analoogide toimet. Vähendab kemoteraapia kõrvaltoimeid, interferoonravi.

Vastunäidustused:

Rasedus, imetamine, ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, dekompenseeritud maksatsirroos, alla 4-aastased lapsed.

Üleannustamine:

Uimastite üleannustamise kohta pole teavet.

Säilitamistingimused:

Nimekiri B. Pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 0 - 25 ° C. Lahuse külmutamine negatiivsete temperatuuride juures transportimise käigus ei muuda ravimi omadusi. Toatemperatuuril sulatatud ravim säilitab oma bioloogilised ja füüsikalis-keemilised omadused. Lahuse värvi ja setete moodustumise muutmisel ei ole ravimi kasutamine vastuvõetav. SHELF LIFE 3 aastat. Pärast ravimi lõppemist ei ole lubatud.

Puhkuse tingimused:

Pakkimine:

Intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise lahus 125 mg / ml 2 ml ampullides. 5 ampulti ühekordse mullpakendi kujul, 1 mullpakend koos manustamisjuhistega ja nuga ampullide avamiseks või ampullide hõõrdumisseadmega (ampulli pauspunkti või joone puudumisel) pappkastis.

Cycloferon süstimiseks - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rühmitamise nimi:

Annustamisvorm:

intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus.

Koostis

Toimeaine:
Meglumiinakridoonatsetaat
125,0 mg acridoäädikhappe kohta
saadud vastavalt järgmisele retseptile:
Acridonäädikhape 125,0 mg
N-metüülglükamiin (meglumiin) 96,3 mg
Abiained:
Süstevesi kuni 1,0 ml

Kirjeldus:

läbipaistev kollase värvi vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: L03AX.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Cycloferon on madala molekulmassiga interferooni indutseerija, mis määrab tema bioloogilise aktiivsuse suure hulga (viirusevastased, immunomoduleerivad, põletikuvastased jne).

Peamised rakud, mis toodavad interferooni pärast Cycloferon'i manustamist, on makrofaagid, T- ja B-lümfotsüüdid. Sõltuvalt infektsiooni tüübist on ülekaalus ühe või teise immuunsuse seos. Ravim indutseerib interferooni kõrgeid tiitreid lümfoidseid elemente sisaldavates organites ja kudedes (põrn, maks, kopsud), aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerides granulotsüütide moodustumist. Tsükloferoon aktiveerub

T-lümfotsüüdid ja looduslikud tapjarakud normaliseerivad tasakaalu T-aitajate ja T-supressorite alampopulatsioonide vahel. Suurendab α-interferooni aktiivsust. Cycloferon on tõhus puukentsefaliidi, gripi, hepatiidi, herpese, tsütomegaloviiruse, inimese immuunpuudulikkuse viiruse, papilloomiviiruse ja teiste viiruste vastu. Ägeda viirusliku hepatiidi korral takistab tsüklofieroon haiguste kroonilist muutumist.

HIV-nakkuse esmaste ilmingute staadium aitab kaitsta immuunsust.

Immuunteraapia komponendina on kindlaks tehtud ravimi kõrge efektiivsus ägeda ja kroonilise bakteriaalse infektsiooni (neuroinfektsioon, klamüüdia, bronhiit, kopsupõletik, postoperatiivsed tüsistused, urogenitaalinfektsioonid, peptiline haavand) kompleksravis.

Tsükloferoon on rekombinantse ja süsteemse haiguse korral kõrge efektiivsusega, pärsib autoimmuunreaktsioone ja avaldab põletikuvastast ja analgeetilist toimet.

Farmakokineetika

Maksimaalse lubatud annuse kasutuselevõtuga saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres 1-2 tunni pärast

24 tunni jooksul määratakse ravimi jälgedes. Võidab hematoentsefaalbarjääri. Poolväärtusaeg on 4-5 tundi. Pikaajalisel kasutamisel ei kumuleeru kehasse.

Kasutamisnäited

Täiskasvanud keeruka ravi puhul:

  • HIV-nakkus (2.A-2B staadium);
  • neuroinfektsioonid: seroosne meningiit ja entsefaliit, puukborrelioos (Lyme'i tõbi);
  • viiruslik hepatiit A, B, C, D;
  • herpese ja tsütomegaloviiruse infektsioon;
  • ägedate ja krooniliste bakteriaalsete ja seenhaigustega seonduvad sekundaarsed immuunpuudulikkused;
  • klamüüdiainfektsioonid;
  • reumaatilised ja süsteemsed sidekoehaigused (reumatoidartriit, süsteemne erütematoosluupus);
  • liigeste degeneratiivsed-düstroofsed haigused: deformeeriv osteoartroos jne
Lapsed keerulises teraapias:
  • viiruslik hepatiit A, B, C, D;
  • herpese infektsioon;
  • HIV-nakkus (2.-2. Staadium).

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutel:
Tsükloferooni manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt põhiskeemile: iga teine ​​päev. Ravi kestus sõltub haigusest.
1. Herpes ja tsütomegaloviiruse infektsiooni korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile 0,25 g. Kogu annus on 2,5 g. Ravi on kõige tõhusam haiguse ägenemise alguses.
2. Neuroinfektsioonide korral manustatakse ravimeid vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 12 süsti 0,25-0,5 g koos etiotroopse raviga. Kumulatiivne annus 3-6 g. Vajadusel viiakse läbi korduvkursusi.
3. Klamüüdia infektsiooni korral manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile. Ravi kestus on 10 süsti 0,25 g. Kogu annus on 2,5 g. Korratav ravi kulgeb 10-14 päeva jooksul. Soovitav on tsükloferooni ja antibiootikumide kombinatsioon.
4. Ägeda viirusliku hepatiidi A, B, C, D ja segatud vormide korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile 0,5 g. Kogu annus on 5,0 g. Pikema infektsiooniga infektsioonikiirusega korrake protseduuri 10-14 päeva jooksul.
Kroonilise viirusliku hepatiit B, C, D ja segatud vormide korral manustatakse ravimit vastavalt 10-kordse süstimise skeemile 0,5 g ja seejärel kompleksravi osana kolm kuud kolm korda nädalas kolmeks süstimiseks. Soovitatav koos interferoonidega ja keemiaravi. Korrake kursust 10-14 päeva jooksul.
5. HIV-infektsiooni korral (etappid 2A-2B) manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile igaüks 0,5 g ja seejärel toetuskava alusel üks kord iga kolme päeva järel 2,5 kuud. Kursuse kordamine 10 päeva pärast.
6. Immuunpuudulikkusega olekutes on ravikuuriks 10 süstimist intramuskulaarselt vastavalt põhiskeemile ühekordse annusena 0,25 g. Kogu annus on 2,5 g. Korduva ravikuuri teostatakse 6-12 kuud.
7. Reumaatiliste ja süsteemsete sidekoehaiguste korral 4 korda 5 süsti, millest igaüks on 0,25 grammi vastavalt põhiskeemile, kusjuures vaheaeg on 10-14 päeva. Korduv kursus viiakse läbi arsti soovitusel.
8. Liigeste degeneratiivset-düstroofilistes haigustes on 2 skeemi 5 süstiga 0,25 g vastavalt põhiskeemile intervalliga 10-14 päeva. Korduv kursus viiakse läbi arsti soovitusel.

Lastel:
Pediaatrilises praktikas kasutatakse tsükloferooni üks kord päevas intramuskulaarselt või intravenoosselt vastavalt aluselisele skeemile: iga teine ​​päev. Päevane terapeutiline annus on 6-10 mg / kg kehamassi kohta.
1. Ägeda viirusliku hepatiidi A, B, C, D ja segatud vormide korral manustatakse ravimit vastavalt 15 süstimise põhiskeemile. Pika infektsiooniprotseduuri korral korrigeerige kursust 10-14 päeva jooksul.
2. Kroonilise viirusliku hepatiidi B, C, D viiruse korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süstimise põhiskeemile ja seejärel toetuskava alusel kolm korda nädalas kolmeks kuuks keeruka ravi osana. Soovitatav koos interferoonidega ja keemiaravi.
3. HIV-infektsiooni korral (2.-2. Staadium) viiakse 10 süsti vastavalt põhiskeemile ja seejärel abikava raames üks kord iga kolme päeva järel kolmeks kuuks. Teine kursus viiakse läbi 10 päeva jooksul.
4. Herpesinfektsiooni korral toimub 10 süstimise kursus vastavalt põhiskeemile. Kuigi viiruse replikatsiooni aktiivsuse säilitamine jätkub, jätkatakse ravikuuri hooldusrežiimis, kusjuures see manustatakse üks kord iga kolme päeva järel nelja nädala jooksul.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Uimastite üleannustamise kohta pole teavet.

Koostoime teiste ravimitega

Cycloferon sobib hästi koos kõigi ravimitega, mida kasutatakse tavaliselt nende haiguste (interferoonid, kemoterapeutilised ravimid jne) ravis.
Suurendab interferoonide ja nukleosiidi analoogide toimet. Vähendab kemoteraapia kõrvaltoimeid, interferoonravi.

Erijuhised

Cycloferon ei mõjuta autojuhtimise võimet. Kilpnäärme haiguste puhul on vaja konsulteerida endokrinoloogiga. Võimalik uriini värvumine lilla-sinise värvusega (luminestsents).

Vabastav vorm

Intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise lahus 125 mg / ml 2 ml värvitu või pruuni klaasi ampullides.
Viaalile on kinnitatud isekleepuv märgis.
5 ampullis olevat polüvinüülkloriidi kilega pakendatud mullpakendi ribapakendit.
Kontuurikambri pakend on termopaar koos kattekihiga või alumiiniumfooliumiga või avatud. 1 mullpakendi pakend koos pakendiga manustamisjuhistest.

Ladustamistingimused

Säilivusaeg

Puhkusetingimused

Tootja:

LLC "Teaduslik ja tehnoloogiline ravimifirma" POLISAN "
(LLC "NTFF" POLISAN "). Venemaa, 192102, Peterburi, ul. Salova, 72, kor. 2, lit. A.
Tarbijate väited tootjale saatmise kohta.

Injections cycloferon: juhised ravimi immuunsuse kasutamiseks

Tööriist on populaarne kogu täiskasvanud elanikkonna seas, kuna see on tõestatud immunomodulaator. Ohutus on tõestatud, positiivne mõju on täheldatud arvukate farmakoloogiliste eksperimentidega meditsiinikeskustes. Ravim peatab viiruste paljunemise ja pikemat aega taastab organismi immuunsuse. Oluline tingimus on õigeaegsus.

Ravim on valmistatud tablettide, salvi ja süstelahuse kujul. Arstide sõnul on ampullipreparaadi kasutamine parem ja tõhusam.

Kirjeldus

Ravim on efektiivne nakkushaiguste varajastes staadiumides, pärsib viiruste elutähtsat toimet ja vähendab viiruslike järglaste paljunemist, mistõttu on parem mitte kasutada selliste süstide kasutamist.

2 tundi pärast ravimi kasutamist võite jälgida keharakkude aktiivsust võitluses viirusega. Interferoon toodetakse, mis loob barjääri, mis takistab viiruste paljunemist.

Lahus on kollane, peaaegu läbipaistev. Sisaldab 5 klaasist ampulti pappkarbis, millest igaüks asub eraldi ruumis, samuti kasutusjuhendid. Soovitused näitavad ravimi erinevaid kasutusalasid sõltuvalt haiguse käigust.

Valu süstide ülevaated on erinevad. See sõltub iga inimese individuaalsusest. Kui tekib paanikahoog süstimise pärast, saate süstide ohutult asendada tablettidega. Kuid tervise ja heaolu parandamise võimalus võib olla pikem.

Kohaldatav:

  • gripp (suur hingamisteede infektsioon, mis kuulub ARVI gruppi);
  • herpes (viiruslik haigus naha ja limaskestade limaskestaga);
  • inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV);
  • puukentsefaliidi viirus (haigus võib põhjustada neuroloogilisi ja psühhiaatrilisi tüsistusi);
  • hepatiit (ohtlik põletikuline maksahaigus) ja teised.

Tootja on kohalik ettevõte Polisan, Venemaa. Ravim läks müügil 1993. aastal viiruslike nakkuste raviks inimestel, kuid loomadel. Inimeste viiruslike infektsioonide vastu võitlemiseks raha eraldati hiljem, alles 1995. aastal. Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus on akrüdiinäädikhape.

Vabastav vorm ja koostis (ampullides pildid, selge lahus)

1 klaasampullis 2 ml. Sisaldab mitte ainult toimeainet, vaid ka lisaaineid. Põhiaineks on meglumiinakridoniatsetaat. See on interferooni madala molekulmassiga indutseerija.

See määrab bioloogilise aktiivsuse kõrge taseme (viirusevastane, immunomoduleeriv). Kuulub Venemaa oluliste ravimite nimekirja. Abiaine on süstevesi.

Maksimaalne koostis veres võib olla umbes 2 tundi. Hiljem vähendatakse kontsentratsiooni. 24 tunni pärast täielikult organismist välja viidud.

Näidustused süstide kasutamiseks

Viroloogias on teada rohkem kui 5000 viiruse liiki, millest enamik on inimestele patogeenid ja põhjustavad erineva raskusastmega muutusi.

Ainult spetsialist, kellel on suurepärane meditsiiniline tava tema taga, võib kaaluda, milline viiruste rühm on nakatunud patsiendi kehasse ja määravad õige ravi. Seepärast määravad arstid perioodiliselt ravimit, mis tunneb ära viiruse ise.

Selle ravimi süstimine võib olla nii täiskasvanu kui ka lastega.

Täiskasvanud on välja kirjutatud haiguste jaoks:

  • inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV);
  • neuroinfektsioon;
  • viiruslik hepatiit (A, B, C, D);
  • herpese infektsioon (herpes);
  • sekundaarsed immuunpuudulikkuse häired;
  • klamüüdiainfektsioonid;
  • degeneratiivsed-düstroofsed liigesehaigused.

Lapse jaoks soovitatud haiguste puhul:

  • viiruslik hepatiit A, B, C, D;
  • herpese infektsioon (herpes);
  • inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV).

Eakad inimesed saavad kasutada ka hea tolerantsusega süsti.

Vastunäidustused

Arstid ei soovita ravimi kasutamist:

  • raseduse ajal;
  • rinnaga toitmise ajal;
  • alla 4-aastased lapsed (äärmuslikel juhtudel määravad arstid individuaalse lähenemise ravimid);
  • koos isendite isikliku talumatuse tõttu;
  • dekompenseeritud maksatsirroosiga.

Manustamisviis (intramuskulaarselt) ja annus lastele ja täiskasvanutele

Lahust kasutatakse intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Intramuskulaarne süstimine on kõige tavalisem võimalus väikeste koguste kasutuselevõtmiseks. Lihased on verd ja lümfisooni, mis absorbeerivad ravimit hästi. Ravim imendub vereringesse ja säilitab sama kontsentratsiooni veres mitu tundi.

On vaja teha süsti kummikindadesse. Viaal avatakse vahetult enne manustamist. Ampull tuleb avada puhta salvrätiku või puuvillase padja abil. Seejärel peate ampulli korki ära viskama.

Ampullil olev süstla nõel ei tohiks servadega kokku puutuda. Enne kasutamist peate õhust süstlast vabastama. Selleks peate koputama, et mullid tõuseksid nõelale. Järgmiseks suruge õhu vabastamiseks alla. Süstimise välja tuleb töödelda. Süste ise on valmistatud 90 kraadise nurga all.

Ajavahemiku ja annuse väljakirjutamiseks peate haigusest tuginema. Alles pärast seda selgub, milline eesmärk on tõhusam ja kasulikum.

Täiskasvanutel manustatakse süst nagu sageli üks kord päevas. Arstid ütlevad, et te ei teosta seda hommikul, pärastlõunal või õhtul. Kestuse määramiseks peate ravi individuaalselt lähenema.

  • Inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV on aeglaselt progresseeruv haigus, mis on keeruline ja delikaatne): 10 süsti 500 mg ühe korraga iga 3 päeva järel umbes 3 kuu jooksul.
  • Neuroinfektsioonidega (mitmesugused haigused, mis on tingitud bakteritest, viirustest, kesknärvisüsteemi seenedest ja ka ükskõik milliste departemangude kahjustused): 12 kuni 250-500 mg süsti koos etiotroopse raviga. Mõnedel patsientidel tuleb kursust korrata. Selleks on parem kontrollida arstiga ja viia läbi kohtumine.
  • Viiruse hepatiidi A, B, C, D (viirus) põhjustatud maksahaigus: 10 süsti, igaüks neist 500 mg. Samuti on parem selgitada arstiga seotud teavet süstimise kohta. Tavaliselt soovitatakse kordamist 2 nädala pärast.
  • Herpeetiliste infektsioonide korral (herpeseks on krooniline infektsioon, kus epiteeli kudede ja närvirakkude kahjustus): 10 annust 250 mg. Parem on mitte viivitada süstimist ja seda kasutada haiguse ägenemise alguses.
  • Immuunpuudulikkuse seisundis (mõne immuunseaduse kaotus): 10 süstet intramuskulaarselt ühekordse annusena 250 mg. Arstid määravad enamasti 6 kuu pärast kordumise.
  • Klamüüdia infektsioon (sugulisel teel leviv haigus): 10 süsti iga 250 mg kohta. Reeglina peavad arstid seda korrata 2 nädala pärast.
  • Degragatiivsete-düstroofsete liigesehaiguste korral: 2 kursust 5 süstina 250 mg iga. Korda 2 nädala pärast. Parem on konsulteerida arstiga.

Lapsed, nagu täiskasvanud, süstitakse üks kord päevas. Annuse valimiseks on vajalik selgelt teada lapse kehakaal ja haiguse tase.

  • Ägeda viirusliku hepatiidi A, B, C, D: 15 süste puhul võib 2 nädala jooksul korrata.
  • Herpeetiliste nakkuste (herpes) korral: 10 süsti 1 kord 3 päeva jooksul 4 nädala jooksul.
  • Inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV): 10 süsti 1 kord 3 päeva 3 kuu jooksul. Tavaliselt korrake 10 päeva pärast.

Tulemuse parandamiseks on vaja selgitada pediaatri informatsiooni.

Vastuvõtmine raseduse ja imetamise ajal

Sageli piiravad eksperdid raseduse ja imetamise ajal ravimite kasutamist. See käsiraamat näitab, et ravim on raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Kui te plaanite emale saada, on see võimalik ühe kuu jooksul pärast ravimi kasutamist vähemalt 14 päeva hiljem.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel on võimalik levinud ja lokaalne allergiline reaktsioon. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida pole juhistes loetletud, on parem konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Eksperdid ei märganud ravimi üleannustamist ja juhiseid ei ole märgitud. Nagu mistahes ravimi puhul, on vajalik ka arsti määratud annus.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Seda võib kombineerida teiste ravimitega nagu vitamiinid, antibiootikumid, immuunsust suurendavad ained, mida kasutatakse sarnaste haiguste raviks.

Tööriist suurendab interferoonide ja nukleosiidi analoogide toimet. Vähendab kemoteraapia ja interferoonravi kõrvaltoimeid.

Erijuhised

Vastunäidustuste loetelu on väike. Küsimus on inimese keha seisundis.

Kilpnäärmehaiguste korral on vaja konsulteerida endokrinoloogiga.

Ravim ei mõjuta sõidukite juhtimist, seega ei saa kergesti isiklikku sõitu autoga karda.

Alkohol on ravi ajal vastunäidustatud. Võib kahjustada maksa ja neere. Tõhusus ja paranemine võivad väheneda.

On juhtumeid, kui inimene võib rakenduskavast juhuslikult või erinevatel asjaoludel kõrvale kalduda. Pole midagi kohutavat, võite lihtsalt taotlust jätkata.

Analoogid

Sarnaste süstide kohta pole teavet, seetõttu on ülalkirjeldatud asjaoludel ülitäpne ravimi kasutamine.

Apteekide ja ladustamistingimused

Taotluse korral vajate arsti arvamust ja õiget diagnoosi, nii et te tegite retseptipuhkuse.

On vaja hoida kuivas kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Kindlasti varsti ka laste eest.

Alati enne süstimist on vajalik kontrollida ampulli aegumiskuupäeva. Kõlblikkusaeg - 5 aastat alates tootmise kuupäevast. Pärast kõlblikkusaja lõppu peate ravist vabanema. Kui külmutatud, ei muuda ravim ravitoimeid. Kui ampullides on lahuse värvus muutunud või on ilmnenud sade, siis on seda võimatu kasutada ja see tuleb hävitada.

Maksumus

Ravim on taskukohane ravim ja see on hindade jaoks parim. Ligikaudne maksumus 5 ampulli lahuse pakkimiseks on 370 rubla kuni 540 rubla eest. Hind võib varieeruda, nii et paremini otsida ja selgitada apteekides.

Kui tunnete ennast halvasti, siis ei tule tihti tööle minna, mitte sügavalt hingata ja elu on raske nautida. Tavaliste inimeste ja enamuse spetsialistide arvustused on head.

Ravim on SARS-i, gripi, herpese ja teiste haiguste vastane liitlane. Annab teile võimaluse loobuda teiste ravimite kasutamisest ja vähendada narkootikumide koormust. Kõrvaltoimeid ei ole peaaegu märganud ja hästi talutavad, seega saate neid profülaktikaks kasutada.

Enne kasutamist on parem mitte ravivõimalusi välja pakkuda, vaid küsige oma küsimusi oma arstilt.

Veel Artikleid Umbes Nohu