Antibiootikum tsiprofloksatsiin: toime põhimõte, vabanemisvorm ja farmakoloogilised parameetrid

Urogenitaaltrakti, naha ja teiste sisemiste organite mitmekesine bakteriaalne kahjustus põhjustab arstide otsimist uute, üha tõhusamate antibiootikumide järele.

Ühelt poolt suurendab see ravi võimalusi, teisest küljest põhjustab see bakteriaalse taime resistentsust ravimite toimele.

Eriline erand on antibiootikum tsiprofloksatsiin, mis kuulub teise põlvkonna fluorokinolooni klassi.

Kuid kliinilise efektiivsuse osas ületab see oluliselt klassikaaslasi.

See põhjustab tema laialdast levikut meditsiinipraktikas erinevate bakteriaalsete infektsioonide, sealhulgas urogenitaalapiirkonna suguelundite haiguste raviks.

Vastavalt 2016. aasta Euroopa Uroloogiaassotsiatsiooni rahvusvahelistele soovitustele on tsiprofloksatsiin esmavaliku ravim kuseteede infektsioonide keeruliste ja komplitseerumata vormide raviks.

Ravimi põhikomponendiks on sama nimega antibakteriaalne komponent, millel on bakteritsiidne toime. DNA-sünteesi pärssimise tõttu - patogeenset rakku kuuluv güraas, peatatakse nakkusliku taimestiku reproduktsiooni, replikatsiooni ja levimise protsessid. Ravimil on lai valik antimikroobset aktiivsust.

Antibiootikumide langus "nägemise järgi":

  • Gramnegatiivsed bakterid, eriti E. coli, Shigella, Klebsiella, enterobakterid, protea, Yersinia jne;
  • grampositiivsed mikroorganismid, sealhulgas enamik stafülokoki, streptokoki tüvesid;
  • muud patogeenid, sealhulgas klamüüdia, anaeroobid, mükoplasma.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata Ciprofloxacini aktiivsusele seoses Pseudomonas aeruginosa'ga, mis on põhjuseks enim urogenitaalse süsteemi nakkushaiguste komplikatsioonidest meestel ja naistel.

Antibiootikum Ciprofloxacin erinevate kaubanimede all on saadaval järgmisel kujul:

  • süstimislahus toimeaine kontsentratsiooniga 2 või 4 mg 1 ml ravimi kohta;
  • tilgad nägemis- ja kuulmisorganite bakteriaalsete kahjustuste raviks (0,3%);
  • tabletid toimeaine sisaldusega 0,25, 0,75 ja 0,5 g.

Ravimi antibakteriaalne aktiivsus tuleneb selle farmakoloogilistest omadustest. Seda eristab kõrge biosaadavus (kuni 80%) ja seedetrakti kiire imendumine. Maksimaalne kontsentratsioon veres toimub 1-2 tundi pärast pillide manustamist ja 60 minutit pärast süstimist. Ekspertide sõnul levib ravim kiiresti peaaegu kõigisse kudedesse ja keha bioloogilisse keskkonda.

Erinevalt teistest antibiootikumidest põhjustab tsiprofloksatsiin kiiresti terapeutilist aktiivset kontsentratsiooni eesnäärme, neeru, põie, kusepõie jne (üle 12-kordse ravimi sisalduse plasmas). See eritub neerude kaudu, mis metaboliseeritakse osaliselt maksas. Poolväärtusaeg on keskmiselt 3-6 tundi. Neerupuudulikkuse korral on see aeg kahekordistunud.

Ciprofloksatsiini toime suhtes patogeense floraatori resistentsus praktiliselt ei arene (välja arvatud juhul, kui juhiste kohaselt soovitatav annus ei vasta). Selle põhjuseks on ühelt poolt bakterite kiire surm ja teisest küljest destruktiivsete ensüümide puudumine.

Tsiprofloksatsiini indikaatorid on ravimfloora toime suhtes vastuvõtlikud infektsioonid.

Nende hulka kuuluvad:

  • urogenitaalse süsteemi ülemiste ja alumiste osade, sealhulgas tsüstiidi, ureetri, püelonefriidi infektsioonid;
  • bakteriaalne prostatiit;
  • seedetrakti bakteriaalsed kahjustused, sealhulgas nakkuslik kõhulahtisus (sealhulgas reisijate kõhulahtisus), salmonella, köitis jne;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid, sealhulgas püoderma, mis on provotseeritud grampositiivse floora, püootsüaaniga;
  • vaagnaelundite põletikulised haigused, sealhulgas sugulisel teel levivate nakkuste põhjustatud haigused, eriti gonokokk;
  • ülemiste hingamisteede ja alumiste hingamisteede kahjustused.

Ciprofloksatsiini kasutamine on piiratud:

  • rasedus ja rinnaga toitmine (sel juhul on soovitatav selle asendada tsefalosporiinide rühmas ohutumate ravimitega);
  • lapsepõlv ja noorukieas (ravimit on ette nähtud ainult vanematele kui 18-aastastele patsientidele, kuigi meditsiinikirjanduses kirjeldatakse ravimi kasutamist 15-aastastel);
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes ja vastunäidustuste loend sisaldab patsiendi teiste fluorokinoloonide suhtes allergiat.

Ciprofloksatsiin kahjustab luu-lihaste süsteemi moodustumist varases eas. Seepärast on selle kasutamine lastel võimalik ainult rangete näitajate alusel.

Võttes arvesse ravimi metabolismi omadusi, võib annuse korrigeerimine olla vajalik neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel eakatel patsientidel. Lisaks, nagu ka ükski teine ​​antibiootikum, tuleb tsiprofloksatsiini võtta ainult vastavalt juhistele ja arsti järelevalve all.

Ciprofloksatsiin: mida see aitab, kasutusvõimalused ja annused, koostoime teiste ravimitega

loading...

Mittekomplitseeritud bakteriaalsete infektsioonide raviks määratakse tsiprofloksatsiin tableti kujul annuses 0,25 kuni 0,75 kaks korda päevas. Ravi kestus sõltub bakteri tüübist, mis on põhjustav toimeaine ja põletikulise protsessi lokaliseerimine ning võib olla kuni 4 nädalat.

Kõige tavalisemad ravirežiimid on:

  • äge komplitseeritu gonorröa - 0,5 g üks kord päevas üks kord, komplitseeritud kujul, jääb ravimi annus samaks, kuid ravi pikendatakse 7 päeva võrra;
  • bakteriaalne prostatiit - 1 g päevas 4 nädala jooksul;
  • kuseteede alumiste osade infektsioonid - 0,5-1 g üks kord ööpäevas (annuse jagamine kaheks doosiks on lubatud vastavalt - 0,25 ja 0,5 g) 3-10 päeva;
  • nahakahjustused - 1-1,5 g üks kord päevas (või 0,5-0,75 g kaks korda päevas) 1-2 nädala jooksul.

Sõltumata sellest, mida aitab Ciprofloxacin, ei tohiks päevane annus ületada 1,5 g.

Raskete bakteriaalsete haiguste korral määratakse antibiootikum esimese paari päeva jooksul süstimise vormis. Seejärel on arsti otsusel võimalik patsiendi üle viia pillini. Tsiprofloksatsiini manustatakse veenisiseselt tilgutite kujul. Annus on 0,2-0,4 g kaks korda päevas. Nägemis- ja kuulmisorganite bakteriaalsete kahjustuste lokaalseks raviks määratakse antibiootikum tilkade kujul. Ravi algfaasis süstitakse 1-2 tilka iga 1-2 tunni järel. Pärast paranemist suureneb ravimi kasutamise vaheline intervall.

Kasutamisel samaaegselt teiste ravimitega võib tekkida järgmised komplikatsioonid:

  • antatsiidid, soole seinu hõlmavad ained, multivitamiinid ja muud ravimid, mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi, rauda, ​​tsinki, kaltsiumi sisaldavaid ühendeid - vähendavad seedetraktist tsiprofloksatsiini imendumist;
  • antikoagulandid - on võimalik suurendada nende efektiivsust ja verejooksu riski;
  • Anesteesia ravimid - vähendada tsiprofloksatsiini kontsentratsiooni veres;
  • hüpoglükeemilised ained, eriti glibenklamiid, - efektiivsus vähenenud, mis nõuab glükeemilise taseme kontrollimist;
  • soolestiku liikuvuse stimulaatorid - suurendada tsiprofloksatsiini kontsentratsiooni veres;
  • podagra ravimisega seotud ravimid - suurendab antibiootikumi toksilist toimet neerudele;
  • Teofülliin ja selle rühma analoogid - on võimalik suurendada nende kontsentratsiooni plasmas;
  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (välja arvatud aspiriin) - suurenenud soovimatuid toimeid kesknärvisüsteemile;
  • immunosupressandid - nende annuste korrigeerimine on vajalik Ciprofloxacin'i võtmise ajal.

Kui te ei järgi soovitatavaid annuseid, võib tekkida:

  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • teadvuse häired;
  • krambid;
  • südame-, maksa-, neerude rikkumised.

Kui teil on ravimi üleannustamise tunnuseid, on kiireloomuline konsulteerida arstiga. Puudub kindel antidoot. Patsiendile manustatakse rohkem vedelikku ja sümptomaatiline ravi viiakse seni, kuni seisund on normaliseerunud.

Ciprofloksatsiin: kõrvaltoimed, analoogid, hind ja ülevaated

loading...

Vaatamata paljudele antimikroobsetele toimetele, organismi avalduvale mõjule ja ulatuslikule näidustuste loendile, põhjustab ravim harva kõrvaltoimeid.

Arstid nimetavad kõige sagedamini:

  • iiveldus, harvadel juhtudel - oksendamine, isutus;
  • pearinglus, peavalu;
  • allergilised reaktsioonid;
  • tahhükardia, õhupuudus.

Parenteraalse manustamise korral võib tilgakoguse tootmiskohas ilmneda valu, kerge turse, flebiit.

Analoogidest tsiprfloksatsiiniga, millel on sama spektriga antimikroobne toime, võib arst soovitada:

  • Quintor (India);
  • Infitpro (India);
  • Tseprova (India);
  • Zipripool ja pikenenud vorm Ziprinol CP (Sloveenia);
  • Tsiprobay (Saksamaa);
  • Digran (India).

Koroshkin Peter Vasilyevich, arst-terapeut. "Kirjutan tsiprofloksatsiini harva. Kuid see ei tulene ravimi madalast efektiivsusest, vaid pigem vastupidi, millel on laia toimespektriga antimikroobne toime. Ma kirjutan selle eriti püsivate nakkusvormidega patsientidele. Ravim aitab kiiresti, harva tekitab komplikatsioone. "

Andrew, 38-aastane. "Gonorröa diagnoosimisel määrati arst Ciprofloxacin. Arvestades tema seisundit, vaevalt uskusin, et ainult üks pill aitab. Aga tõesti, piisas, kui haiguse sümptomid kiiresti kaovad. "

Tsiprofloksatsiin, mille kõrvaltoimed on üsna haruldased, ja vastunäidustuste loetelu on piisavalt väike, on tõhus antibiootikum, mida kasutatakse erinevate infektsioonide raviks. Kõige taskukohasem kodune ravim (maksumus varieerub 40-50 rubla ulatuses). Kuid ka välismaised analoogid ei taba sihtmärki, näiteks Iisraeli Ciprofloxacin Teva maksab umbes 130 rubla 10 tabletti iga 0,5 grammi kohta.

Ravige südant

loading...

Näpunäited ja retseptid

loading...

Mitu arvu antibiootikumi tsiprofloksatsiini

loading...

Kas tsiprofloksatsiin on antibiootikum või mitte?

loading...

Hoolimata asjaolust, et seda ravimit peetakse selgelt antibakteriaalseks, panevad paljud patsiendid küsimuse, kas tsiprofloksatsiini peetakse antibiootikumina või mitte. Vahepeal tuleb tõsiste haiguste raviks võtta spetsiifilisi ravimeid, kuid ainult sel juhul on prognoos taaskasutamiseks optimistlik.

Üldine teave ravimi kohta

Tundub, et tsiprofloksatsiin on kristalliline pulber. See on tavaliselt kahvatu või kollakas värvusega. Tema iseloomulike tunnuste hulgas eristub see, et see on vees ja etanoolilahustes praktiliselt lahustumatu. Ravimi klassifikatsioon sõltub kaalumisvaldkonnast:

  1. Farmakoloogiliselt võib seda seostada kinoolide (või fluorokinoloonide) rühmaga.
  2. Anatoomilise ja terapeutilise keemilise gradatsioonide vaatepunktist on see rühm antibakteriaalseid ravimeid, mis sobivad süsteemseks kasutamiseks (sama jagunemine on üldise rahvusvahelise klassifikatsiooni puhul lubatud). Tema meditsiinikood on J01MA02.

See on tähtis! Tsiprofloksatsiin on antibiootikum, millega on võimalik ravida tõsiseid haigusi. Ciprofloksatsiin ise, mille kasutamise juhised võimaldavad selle kasutamist ainult patogeense mikrofloora tuvastamiseks, mõjutab enterobaktereid, mõnda gramnegatiivset liiki ja grampositiivset aeroobset ainet. On olemas mitmeid intratsellulaarseid patogeene, mis aitab selle ravimi kõrvaldamist. Mõnes streptokoki templis on mõõdukas jõudlus. Kuid metitsilliiniresistentsed stafülokokid on enamikul juhtudel üsna usutavalt sellise ravimi suhtes resistentsed.

Miks selle kirjelduse põhjal võib olla mingit kahtlust, et tsiprofloksatsiin on antibiootikum? Probleem võib olla eri vormide vabastamisel. On olemas tableti võimalus, kuid vedelate analoogide tilgad ei ole vähem populaarne. Igaühe ulatus sõltub tõenditest.

Kasutamisnäited

Ravim on näidustatud nakkushaiguste põletikuliste haiguste korral. Tavaliselt on neid põhjustanud järgmised organid ja süsteemid nakatavad mikroorganismid:

See tööriist on ette nähtud ENT-i organitele mõju avaldavateks infektsioonideks. See on efektiivne pärast operatsioonijärgseid tüsistusi. Antibiootikum tsiprofloksatsiini aitab ka profülaktilistel patsientidel, kellel on vähenenud immuunsus. On veel üks asi: ravimit on ette nähtud nägemisorganite kohaliku kahjustuse korral. Antud juhul on antibiootikum saadaval silmatilkade kujul. Nende haiguste hulgas on:

Preoperatiivne profülaktika põhineb ka selle ravimi kasutamisel. Ciprofloxacin tabletid on korduvalt andnud olulist abi kõhulahtisuse vastu võitlemisel. Näiteks kui isikul pole võimalust pöörduda arsti poole (see juhtub kampaania reisil) ja algab raske kõhulahtisus. Ja tähis siin on vedel ja veres sisalduv väljaheide, mis kestab üle 3 päeva. Sel juhul on selliste antibiootikumide kasutamine õigustatud WHO soovitustega.

Seda ravimit tuleb võtta 3 päeva enne häirivate sümptomite katkestamist. Juhised ravimi võtmise kohta peavad lastel olema ettevaatlik (ainult äärmuslikud meetmed), kuna neil on mitmeid vastunäidustusi.

Vastunäidustused uimastite tarvitamisel

Ravimit ei tohi mingil juhul võtta eraldi, selline otsus on ohtlik. Ekspertnõuannete puudumisel võib selline autonoomia põhjustada tõsiseid tüsistusi.

Rasedatel on vastunäidustused. Aine suudab läbida platsenta ja toimida lootele. Mõnede uuringute negatiivne mõju näitab. Rinnaga toitmine on keelatud. Sama kehtib ka alla 15-aastaste laste kohta (erandiks on eespool mainitud äärmuslikud meetmed). On vaja kaaluda järgmisi seisundeid:

  1. Spetsiaalse kontrolli all tuleb antibiootikumi kasutada, kui on varem esinenud neeruhaigus. Sellisel juhul jälgitakse vere kreatiniinisisalduse puhastamist.
  2. Kui patsient kasutab maos happesust vähendavaid antatsiidseid aineid, on parem mitte kasutada tsiprofloksatsiini. Selline olukord võib selle tõhusust vähendada.

Selliste kõrvaltoimete tekkimine on võimalik:

  • sügelus;
  • nahalööbed;
  • näo turse;
  • oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • iiveldus ja sellega seotud kõhuvalu;
  • anoreksia;
  • ärevus;
  • maitse ja lõhnajuurimise muutused.

Tsiprofloksatsiini käigus on parem täielikult katkestada kontsentratsiooniga seotud töö, sest võimalused on, et vaimne ja motooriline vastus aeglustub. Tihti juhtub, et patsiendil on suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes.

3% selle ravimi võtnud inimesest põeb pankreatiiti, kuid see langes pärast ravi katkestamist. Selle antibiootikumi ravikuur võib olla 5 kuni 15 päeva. Kui inimene ei saa tablettide kujul ravimit võtta, on ravimit võimalik manustada lühiajalise infusioonina.

Tablette tuleb võtta tühja kõhuga. Samas ei ole vaja keskenduda söömisele. Kuid juua rohkelt vett, vastupidi, on soovitatav. Sellest tuleb vältida üleannustamist ja vajab ekspertiisi. Arst jälgib kindlasti patsiendi seisundit. Kui aga ravimi kogus ületab endiselt normi, määrab arst välja toksiinide kõrvaldamiseks maoloputuse ja juua.

Milline peaks olema tsiprofloksatsiini skeem? Kõik sõltub patsiendi seisundist. Mis tahes haiguse korral peaks annus määrama ainult spetsialist. See saavutab soovitud tulemuse.

Ravim tsiprofloksatsiin

loading...

Tsiprofloksatsiin on paljude rakenduste ravim, mille eesmärk on võidelda paljude erinevate nakkushaiguste patogeenidega, mis on bakteritsiidsed. Ravim on toodetud Saksamaal, kuid sellel on palju analooge. Tsiprofloksatsiini peetakse fluorokinoolide teise põlvkonna ravimiks. Kasutatavaid ravimi tsiprofloksatsiini juhiseid võib kasutada ainult pärast patogeense mikrofloora kindlakstegemist

Farmakoloogilised omadused

Antibakteriaalne ravim tsiprofloksatsiinil on laia toimespektriga, mis sarnaneb fluorokinoloonide toimele, kuid on aktiivsem. Ravim imendub hästi, kahe tunni jooksul pärast manustamist vereplasma sisse, intravenoosselt - pärast poole tunni möödumist. Lühendatud umbes neli tundi. See tungib elunditesse ja kudedesse, läbib kiiresti hematoentsefaalbarjääri. 40% ravimist eritub uriiniga esimesel päeval pärast manustamist muutumatul kujul, väike osa eritub sapist.

Kasutamisnäited

Näidustused tsiprofloksatsiini kasutamisel ei erine oluliselt ravimite nagu pefloksatsiini, ofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide kasutamisest. Ravimi määramine hingamisteede, luude ja liigeste, pehmete kudede ja naha, seedetrakti infektsioonide korral. samuti salmonella, šigella põhjustatud nakkused; meningiidi, operatsioonijärgsete ja gonokokkide infektsioonide, sepsise ja muude pankreatiitide ja põletikuliste protsesside korral. Urogenitaalsüsteemi infektsioonide korral on ravimil hea toime, kuna see on kiiresti neerudesse jõudnud ja pikaajaline eritumine. Seda ravimit kasutatakse vähihaigete nakkushaiguste raviks.

Tavaliselt kestab ravi 5-15 päeva.

Raskekujulise infektsiooni ja tablettide kujul suutmatuse tõttu ravimit manustada intravenoosselt lühiajalise infusiooni vormis (umbes pool tundi).

Proovige jooki jooksul rohkesti vedelikke. Tablette tuleb võtta tühja kõhuga, mitte keskendudes toidule, see kiirendab aine imendumist.

Üleannustamise vältimiseks on vajalik ravimi võtmine patsiendi kontrolli all. Üleannustamise korral on vaja teha maoloputus ja luua inimkehale rohkelt voolavat vedelikku.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravim on epilepsia ja ülitundlikkus kinoloonide suhtes vastunäidustatud; rasedad naised ja lapsed. Neeruhaiguse korral kasutatakse ravimit spetsiaalse kontrolli all, jälgides vere puhastamist kreatiniinis (lämmastiku metabolismi lõpptoot). Tsiprofloksatsiini ei soovitata võtta paralleelselt anatiididega, mis vähendavad mao happelisust, mis võib märkimisväärselt vähendada ravimi efektiivsust.

Ravimi kasutamise ajal võib tekkida nahalööve, sügelus.

  • vokaalade või näo turse
  • anoreksia
  • oksendamine ja kõhulahtisus;
  • kõhuvalu iiveldusega
  • ärevus
  • leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Võimalikud piisava lõhna või maitse tajumise rikkumised. Kogu ravikuuri vältel on soovitatav vältida töö, mis nõuab tähelepanu suuremat kontsentratsiooni. Mootor ja vaimsed reaktsioonid võivad olla aeglane.

Ravimi kasutamine suurendab tundlikkust päikesevalguse suhtes.

Mis on antibiootikum tsiprofloksatsiin

loading...

Tõsiste nakkuste või nakkuste korral, mis on ühendatud ülespoole tundlike tüvedega, võib emaka laiendada kuni 4 g ühe korra noorukese kohta. Tsetriaksooni kasutamine jätkub pildil 48-72 tundi pärast patogeeni likvideerimise sperma kadumist või osmootse ärevuse tekkimist. Antibiootikumi tsiprofloksatsiini ja selle vastunäidustuste seeriast suhteliselt pärast kuivatamist tuleb saadud tulemuste põhjal jälgida annust.

Neerufunktsiooni kahjustusega esmasündinutel ei ole soovitatav tseftriaksooni annust vähendada, kui litsentsi funktsioon on halvenenud. Kui vahemälu asukoht on põhjustanud kõhulahtisust, tugevdatakse pseudomembranoosset koliiti; vastasel juhul tuleks tseftriaksoon ära võtta ja korralikult ravida.

Üldiselt on Viferoni kasutamine tablettide võtmisel lubatud. Tõepoolest, naistel soovitatakse enne kliinilist infektsiooni ravida juba enne lapse planeerimist enne tseremoonia koondumist.

Selles elus kui haigusena kasutatakse Genferoni vaginaalseid haavandeid. millest rida on antibiootikum tsiprofloksatsiin Siin sisaldab see lisaks, millist rida on antibiootikum tsiprofloksatsiin, mis on parem - Genferon või Viferon.

Viferoni küünalde hõõrumine Genferon ei osale pärasoole, vaid tupes, mis ei mõjuta väga palju, vaid on kohapeal. Tema prostatiit võib nad ohutult tõestada, et kõik on isegi urogenitaalsete infektsioonide massi vähendamiseks kõikvõimalikumad kui Viferon, kuid kui see on väljaspool viirusnakkustest verevoolu, ei ole ravim välja kirjutamiseks sobiv. Infiltreerub Viferoni ja eesnäärmes, auruvedurite küünlaid, mis on peamiselt sekreteerivad.

Lõppude lõpuks: Millist rida on antibiootikum tsiprofloksatsiin

Kliinik kaasaegne uroloogia

Ütle mulle, kui kaua ma arvan, et selline ravim imikule jõuab.

KASUTAMIST LASTE KASUTAMISEKS LASTE KASUTAMISEKS

Kuidas avada intercom ilma võtmekoha ccd-20

Pediatric Andrology Clinic Prahas

Ja mu kolmsada, tööstus Jumalale, keegi ei muutu otites, võibolla seepärast, et tegelikult ei saa seeria 1 määra võimatu.

Mis on antibiootikum tsiprofloksatsiini - KOKKU 12

Kõik tellimused toimivad kiiresti, millest rida jätkab antibiootikumi tsiprofloksatsiini ilma vajaliku praadimiseta. Ainult müüt, et nad ravivad juhtumeid, kui mees vananeb, ei ole selliseid mikroorganisme ja nad ei õnnestunud.

Ravimi ja alkoholi kombineeritud kasutamine viib alati teie ja samadest tagajärgedest, saate selle kinnituse eest täielikult tasuda. Enne kui hakkate oma haigust arenema hakkama, peate jätkama ravi arstiga, ainult siis saab ta kindlaks määrata, millist ravimit peaksite teile välja kirjutama. Nendel patsientidel ei ole enesega ravimine lubatud, voolikud, mille puhul antidepressandid on väga tõsised, ja nendega tuleks ravimi mõju all hoiatada.

Kodanikud, kes ühendavad antibiootikumi tsiprofloksatsiini ja mugavuse vahemikku, on pikka aega uuritud ja nende lapsed on sarnased. Uimasti ja õlle ühendamise tagajärjed. Hinnake materjal: Laadimine. Mõned neist tavalistest kulleritravi meetoditest on tõsine pimedas häire - buliimia, kui tavalise stressi või valgete katkendite tõttu satuvad inimesed kontrollimatult suures koguses toitu.

Allikad: pole ühtegi kommentaari!

Tsiprofloksatsiin (ladina tsiprofloksatsiin, inglise tsiprofloksatsiin) on ravim, antibakteriaalne ravim fluorokinoloonide II põlvkonna rühmas.

Tsiprofloksatsiin on üks tõhusamaid fluorokinoloone, mida on kliinilises praktikas laialdaselt kasutanud, mis kajastub eelkõige paljudes nimetustes, mille järgi seda toodetakse erinevates riikides

Farmakoloogiline toime

loading...

Laia spektri antimikroobne aine - fluorokinolooni derivaat - pärsib bakteriaalse DNA güraasi (topoisomeraasid II ja IV, mis vastutavad kromosomaalse DNA DNA superküleerimise eest geneetiliste andmete lugemiseks geneetiline teave), rikub DNA sünteesi, bakterite kasvu ja jagunemist; põhjustab väljendunud morfoloogilisi muutusi (sh rakuseina ja membraane) ja bakteriraku kiiret surma. Bakteritsiidne toime gramnegatiivsete organismide hoo ning jagatakse (alates ei mõjuta mitte ainult DNA güraasi, kuid põhjustab ka rakkude lüüs seinas) grampositiivsed mikroorganismid - alles jagunemist. Mikroorganismi rakkude madala mürgisusega seletatakse nendes DNA güraasi puudumisega. Kuigi Tsiprofloksatsiini saavad esineb paralleelselt genereeriva resistentsus teiste antibiootikumide, ei kuulu rühma güraasis inhibiitorid, mis muudab väga efektiivsed bakterite suhtes resistentsete nagu aminoglükosiidide penitsilliinid, tsefalosporiinid, tetratsükliinid, ja paljud teised antibiootikumid. Tsiprofloksatsiinile tundlik gramnegatiivsete aeroobsete bakterite: enterobakterite (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp......, Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp), teiste gramnegatiivsete bakterite (Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp), mõned rakusisese patogeenide...... - Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae.; Grampositiivsed aeroobsed bakterid: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Enamik metitsilliiniresistentseid stafülokokke on resistentsed tsiprofloksatsiini suhtes. Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (paikneb intratsellulaarselt) tundlikkus on mõõdukas (nende supresseerimiseks on vaja suuri kontsentratsioone). Ravipreparaat: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroide. Ei ole tõhus Treponema pallidumi vastu. Vastupanu arendab väga aeglaselt, sest ühelt poolt pärast toime tsiprofloksatsiin on jäänud püsivate mikroorganisme ning teiselt - bakterirakud pole ensüüme, mis inaktiveerivalt.

Farmakokineetika

loading...

Suukaudsel manustamisel kiiresti ja adekvaatselt imendub seedetraktist (peamiselt kaksteistsõrmiksoole haavandite ja tühisool). Toidu tarbimist aeglustab imendumist, kuid ei muuda Cmax ja biosaadavus. Biosaadavus - 50-85%, leviku maht 2-3,5 l / kg, seos plasmavalkudega - 20-40%. Suukaudselt manustatud TCmax - 60-90 minutit, Cmax sõltub lineaarselt kasutatud annuse suurusest ja vastab annustele 250, 500, 750 ja 1000 mg vastavalt 1,2, 2,4, 4,3 ja 5,4 μg / ml. 12 tundi pärast 250, 500 ja 750 mg manustamist vähendab ravimi kontsentratsioon plasmas vastavalt 0,1, 0,2 ja 0,4 μg / ml. Pärast 200 mg või 400 mg intravenoosset infusiooni TCmax - 60 min, vastavalt Cmax - 2,1 ja 4,6 μg / ml. Jaotuse maht 2-3 l / kg. See jaotub hästi kudedesse (va kangast, rikas rasvade, nagu närvikude). Kudede kontsentratsioon on 2-12 korda kõrgem kui plasmas. Terapeutiliste kontsentratsioonide saavutatud sülg, mandlites, maksa, sapipõie, sapp, sooles, kõhu- ja vaagna, emaka-, sperma, eesnäärmekudet, endomeetrium munajuhade ja munasarjade, neerude ja kuseelunditele, kopsukudedest, bronhisekreeti, luu-, lihas-, sünoviaalvedelik ja liigesekõhre, peritoneaalvedelikku nahk. Tserebrospinaalvedelik tungib väikestes kogustes, kus selle kontsentratsioon meningiidi põletiku puudumisel on 6-10% seerumi ja põletikulise - 14-37%. Tsiprofloksatsiin tungib hästi ka silma vedelikku, bronhide sekretsiooni, pleura, kõhukelme, lümfi, platsentaani kaudu. Tsiprofloksatsiini kontsentratsioon vere neutrofiilides on 2-7 korda suurem kui seerumis. Aktiivsus väheneb veidi pH väärtustel alla 6. On metaboliseeritakse maksas (15-30%), et moodustada inaktiivsed metaboliidid (dietiltsiprofloksatsin, sulfotsiprofloksatsin, oksotsiprofloksatsin, formiltsiprofloksatsin). T1 / 2 - umbes 4 tundi suukaudsel manustamisel ja 5-6 tundi intravenoosselt, kroonilise neerupuudulikkuse korral - kuni 12 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu tubulaarse filtreerimise teel ja tubulaarsekretsiooni muutumatuna (suukaudselt - 40-50 %, intravenoosne manustamine - 50-70%) ja metaboliitide vormis (suukaudselt manustatuna - 15%, intravenoosne manustamine - 10%), ülejäänud läbi seedetrakti. Väike kogus eritub rinnapiima. Pärast veenisisest manustamist kontsentratsioon uriinis esimese 2 tunni jooksul pärast manustamist ligikaudu 100 korda suurem kui vereseerumis, mis ületab märgatavalt MIC enamiku agentide kuseteede infektsioonid. Neerukliirens - 3-5 ml / min / kg; kogu kliirens - 8-10 ml / min / kg. Kroonilise neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens suurem kui 20 ml / min) Protsent ravimi väljastada neerude kaudu väheneb, kuid kogunemine organismis ei ole tingitud kompensatoorne suurenemine ravimi metabolismi ja eritumise väljaheitega.

Näidustused

loading...

Bakternakkusteks tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud: hingamisteede haigus - äge ja krooniline (ägedas staadiumis) bronhiit, kopsupõletik, bronhoektaasia, tsüstiline fibroos; infektsiooni ülemiste hingamisteede - keskkõrvapõletik, sinusiit, otsmiku sinusiit, sinusiit, mastoidiit, tonsilliit, farüngiit; infektsioonide neerude ja kuseteede - põiepõletik, püelonefriit; infektsioon VAAGNAELUNDITE ja suguelunditele - prostatiit, loeteluna adneksiit, salpingiiti, ooforiit, endometriiti torujas abstsess, vaagna põletik, gonorröa, sankroidi, klamüüdia; kõhuõõne infektsioonide - bakteriaalsete infektsioonide seedetraktis, sapiteede, peritoniit, intraperitoneaalselt mädanikud salmonelloos, tüüfus, kampülobakterioosi, jersinioosi, šigelloosi, koolera; Naha ja pehmete kudede infektsioonid - nakatunud haavandid, haavad, põletused, abstsessid, tselluliit; Luude ja liigeste - osteomüeliit, septiline artriit; sepsis; põhjustatud nakkus immuunpuudulikkusega (tekivad ravimiseks immunosupressandi või neutropeeniaga patsientidel); infektsioonide vältimine kirurgiliste sekkumiste ajal; kopsuvähiga katku vältimine ja ravi. Lapsed Pseudomonas aeruginosa põhjustatud komplikatsioonide ravi 5... 17-aastastel kopsu tsüstilise fibroosiga lastel; kopsuvähi (infektsioon Bacillus anthracis'e) vältimiseks ja raviks.

Annustamisskeem

loading...

Annustamisskeem on individuaalne. Toas - 250-750 mg 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 7-10 päeva kuni 4 nädalat.

Ühekordse annuse (200-400 mg) sissevõtmise / manustamise sagedus - 2 korda päevas. ; ravi kestus on 1-2 nädalat, vajadusel ja rohkem. Võite siseneda / sisse jootma, kuid veelgi eelistatumalt tilguti sissejuhatus 30 minuti jooksul.

Kui manustatakse paikselt, imendub see 1 tunniks allapoole silma allaneelus konjunktiivikotti 1-2 tilka. Pärast seisundi parandamist võib instillatsioonide vahelisi intervalle suurendada.

Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane manustamine suukaudselt manustatuna on 1,5 g.

Vastunäidustused

loading...

Ülitundlikkus, samaaegselt tisanidiiniga (risk märkimisväärne vererõhu langus, unisus), laps (alla 18-aastastele - lõpetamiseni moodustamise skelett, välja arvatud tüsistuste ravi Pseudomonas aeruginosa poolt põhjustatud lastel tsüstiline fibroos kopsu 5-17 aastat; profülaktikaks ja raviks inhalatsiooni siberi), raseduse, rinnaga toitmise ajal.

Ettevaatlikult

Väljendatud peaaju ateroskleroos, insult, vaimuhaigus, epilepsia, epileptilised sündroom, raske neeruhaigus ja / või maksapuudulikkus, kõrges eas.

Kõrvaltoimed

loading...

Seedetraktist

Iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, isutus, kolestaatiline ikterus (eriti varasema maksahaigusega patsientidel), hepatiit, hepatonekroos.

Närvisüsteem

Peapööritus, peavalu, väsimus, ärevus, treemor, unetus, "painajalik" unistus, perifeerne paralgeziya (anomaalia taju tunne valu), suurenenud higistamine, suurenenud koljusisese rõhu, segasus, depressioon, hallutsinatsioonid ja muud sümptomid psühhootilised reaktsioonid (mõnikord progresseerub riigid, kus patsient võib enesekahjustamine), migreen, minestus, tromboos ajuarterites.

Meeltest

Maitsetundlikkuse ja lõhna, nägemise ähmastumine (diploopia, värvuse tajumise muutus), tinnitus, kuulmislangus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem

Tahhükardia, südame rütmihäired, vererõhu alandamine.

Hematopoeetilistest süsteemidest

Leukopeenia, granulotsütopeenia, aneemia, trombotsütopeenia, leukotsütoos, trombotsütoos, hemolüütiline aneemia.

Laboratoorsed näitajad

Hüpoproteineemia, maksa transaminaaside ja leelisfosfataasi aktiivsuse suurenemine, hüperkreatineemia, hüperbilirubineemia, hüperglükeemia.

Kuseosalisest osast

Hematuuria, Kristalluuria (eriti madalatel leeliselise uriini ja diurees), glomerulonefriit, düsuuria, polüuuria, uriinipeetus, valkkusesus kusiti verejooks, hematuuria, vähenes azotvydelitelnoy neeru, interstitsiaalne nefriit.

Sügelus, lööve, villid, millega kaasneb verejooks ja välimus väikesed mügarikud, mis moodustavad scabs, narkootikumide palavik, petehhiaalsed hemorrhages nahas (petehhiatest), näo- või kõri, õhupuudus, eosinofiilia, suurenenud tundlikkus, vaskuliit, sõlmeline erüteem erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyell sündroom).

Liigesevalu, artriit, kõõlusepõletiku kõõlusrebend, jõuetus, lihasvalu, superinfektsiooniga (kandidoosi pseudomembranoosne koliit), "loputust" vere näole.

Üleannustamine

Spetsiifiline antikeha ei ole teada. Vajalik hoolikalt jälgida patsiendi seisundit, mao pesta ja muid erakorralisi meetmeid, et tagada piisav vedelik. Hemo- või peritoneaaldialüüsi abil saab tuletada ainult vähese koguse (alla 10%) ravimi.

Erijuhised

loading...

Samaaegsete Tsiprofloksatsiini veenisisese manustamise ja uimastid üldnarkoosi rühmast, kuhu kuuluvad barbituraatide nõuab pidevat jälgimist heart rate, vererõhk, elektrokardiogrammi. Et vältida vastuvõetamatu liigse Kristalluuria soovitatav päevane annus, nõuab ka piisavalt vedeliku tarbimine ja hooldus happeline uriini. Ravi ajal peate hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis vajavad vaimse ja motoorse vastuse suuremat tähelepanu ja kiirust. Patsiendid, kellel on epilepsia, krambid, krambid ajalugu, veresoonkonna haigused ja orgaanilised kahjustused ajus, kuna kõrvaltoimete riski alates kesknärvisüsteemi Tsiprofloksatsiini tuleks kasutada üksnes "eluliste" näidustustel. Kui sul tekib ajal või pärast ravi raske ja pikaajaline kõhulahtisus peaks välistama diagnoosi pseudomembranoosne koliit, mis nõuab kohest ravi lõppu ja sobivat ravi. Kui valud kõõlused või kõõlusetupepõletik esimesed märgid tuleb ravi katkestada (kirjeldatud üksikjuhtudel ja isegi põletik kõõlusrebend ravi ajal fluorokinoloone). Ravi ajal tuleb vältida kokkupuudet otsese päikesevalgusega.

Koostoimimine

loading...

Tulenevalt madalama aktiivsusega Mikrosoomsete oksüdatsiooniprotsessi suurendab kontsentratsiooni hepatotsüüdides ja pikendab T1 / 2 teofülliini (jt. Xanthines nagu kofeiin), suukaudsete ravimite, antikoagulante, vähendades seeläbi protrombiini indeks.. Koos teiste antimikroobsete ainetega (beetalaktaamidele, aminoglükosiidide klindamütsiin, metronidasool) sagedamini täheldatud sünergism; Seda saab edukalt kasutada tseftasidiimi ja aslotsillün poolt põhjustatud infektsioonide Pseudomonas spp., koos meslotsilliin, aslotsilliin ja muud beetalaktaamidele - in streptokokinakkused.; isoksasoolpenitsilliinide ja vankomütsiiniga - stafülokokkide infektsioonide korral; metronidasooliga ja klindamütsiiniga - anaeroobsete infektsioonide korral. Suurendab neerutoksiliste toime tsüklosporiini, on suurenenud seerumi kreatiniin, nagu patsiendid peavad hõlma see parameeter 2 korda nädalas. Koos sissepääs suurendab antikoagulantide toimet. Suukaudset manustamist koos Fe sisaldavat ravimit, sukralfaatja Antatsiidi sisaldavaid ravimeid Mg2 +, Ca2 + ja Al3 +, mille tagajärjel väheneb tsiprofloksatsiini imendumine, kuid tuleb manustada 1-2 tundi enne või 4 tundi pärast manustamist ülaltoodud narkootikume. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (välja arvatud ASA) suurendavad krampide riski. Didanosiin vähendab tsiprofloksatsiini imendumist, kuna see koosneb kompleksidest, milles sisaldub didanosiini sisaldav Al3 + ja Mg2 + sisaldus. Metoklopramiid kiirendab imendumist, mis viib Cmaxi saavutamiseks kuluva aja vähenemiseni. Koosmanustamine Urikosuuriliste narkootikume viib aeglasema eliminatsiooni (50%) ja tõus plasmas tsiprofloksatsiin. Cmax suureneb 7 korda (4-21 korda) ja AUC 10 korda (6-24 korda) tisanidiinravi mis suurendab riski märkimisväärne vererõhu langus ja unisust. Infusioonilahuse farmatseutiliselt ühildub kõigi infusioonlahustega ja ravimeid, mis on füüsikaliskeemiliselt ebapüsiv happelises keskkonnas (pH tsiprofloksatsiini infusioonilahus - 3,9-4,5). Sa ei saa segada intravenoosselt manustatava lahuse lahustega, mille pH on suurem kui 7.

Ajalugu

loading...

Aastal 1983 avaldas Bayer tsiprofloksatsiini in vitro kasutamise tulemused. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid kinnitati 1987. Aastal. Bayeri patendi kehtivusaeg lõppes aastal 2004, mille järel tsiprofloksatsiini aastane müük keskmiselt umbes 200 miljonit eurot.

Märkused

loading...
  1. ↑ tsiprofloksatsiin. Ravimiregister. ReLeS.ru (14.05.2007). Laaditi 8. juuni 2008. Arhiivitud 14. märtsil 2012.
  2. ↑ Otsi uimastite andmebaasi, otsinguvõimalused: INN - Ciprofloxacin, lipud "Otsi registreeritud ravimite registrisse", "TKFSi otsimine", "Näita loenguvorme". Ravimite ringlus. Vene Föderaalse tervishoiu ja sotsiaalse arengu talituse FGU "Meditsiiniseadmete erialateadmiste teaduskeskus" (Venemaa Föderatsiooni Roszdravnadzor) - Tüüpiline kliiniline ja farmakoloogiline artikkel on seadusega ja seda ei kaitsta autoriõiguse alusel Venemaa Föderatsiooni tsiviilseadustiku 4. osa 4. osas 2006. Aasta 18. detsembril. Välja antud 8. juuni 2008. Arhiveeritud 22. august 2011.
  3. ↑ Yakovlev S. V. Fluorokinoloonide uus põlvkond - kogukonnas omandatud hingamisteede infektsioonide uued ravivõimalused. Antibiootikumid ja keemiaravi. - 2001. - № 6. - lk 38-42.
  4. ↑ Shchekina E. G., Fluorokinoloonid: kaasaegne rakenduspõhimõte, ajakirja Prozor, 2007 väljaanne nr 21
  5. ↑ Yakovlev V.P. Tsiprofloksatsiin - väga efektiivne fluorokinoloonirühma ravim / antibiootikumid ja keemiaravi. - 1997. - № 11. - lk 69-71.

Antibiootikumid voolu jaoks

loading...

Kuna flux on põletikuline protsess, mis tekib bakterite või infektsiooni (kõige sagedamini stafülokokk või stafülokokk) kaudu, mis siseneb hambaõõnde, on vaja ravi ajal antibiootikume kasutada. Lõppude lõpuks, ilma narkootikumideta, võite haiguse alustada, samuti teenida rohkem ja tüsistusi.

Kuna mõnikord on inimesel teatud rühmale kuuluvate ravimite suhtes sallimatus, enne kui hakkate antibiootikumidega ravima voolu, peaksite neid rohkem tundma õppima, et mitte põhjustada organismi allergilist reaktsiooni.

Mis antibiootikumid on efektiivsed, kui jooksevad?

Amoksitsilliin ja amoksilav

Need kuuluvad penitsilliinide seeriasse ja neid peetakse laia toimespektriga ravimiteks. Teine sisaldab ka klavuloonhapet, mis suurendab antibakteriaalset toimet. Augmentini ja Flemoklav Solyutabi võib kasutada ka samas grupis.

Rühma antibiootikumidest linkosamiidid. Fluxi raviks peaks jooma 2 kapslit 250 mg 3-4 korda päevas, kuid kapsli terapeutilise toime saavutamiseks ei saa puruneda, peate seda kõike korraga alla neelama.

Fluorkinoloon on laia toimespektriga ravim, millel on bakteritsiidsed ja antimikroobsed omadused. Selle annus sõltub patsiendi kehakaalust, nii et see on saadaval erinevates annustes (250, 500 või 750 mg iga). Ciprofloksatsiini võtmine on vajalik ainult tühja kõhuga. Selle ravimi analoogid on Tsifran ja Ziprinool.

See on tetratsükliinantibiootikum. Sekkumistab valgu kombineerimisega mitmete nakkushaiguste patogeenide vastu. Seda võetakse üks kord päevas: esimesel kahel päeval 200 mg ja seejärel 100 mg.

See on kombineeritud ravim, kuna see koosneb ampitsilliinist ja oksatsilliinist (penitsilliini rühmast). Selle koostise tõttu laieneb ravimi toime spekter.

Kui teate, milliseid antibiootikume voogu ravida saab, saate vältida põletiku levikut, kui hambaarsti viivitamatut külastamist on võimatu. Samuti peaks nende vastuvõtmisega kaasnema loputus, kompressid või vedelikud koos lahuste, keedistega või ravimtaimede mahlaga:

Tasub meeles pidada, et paljud antibiootikumid aitavad vabaneda voolust, see tähendab põletikust. Aga kui hambaid ei ravita, võib see uuesti juhtuda.

Tsiprofloksatsiin

loading...

Farmakoloogiline toime:
Tsiprofloksatsiini antibakteriaalne toime spekter on peamiselt sarnane muude fluorokinoloonidega, kuid selle aktiivsus on suhteliselt kõrge; umbes 3-8 korda aktiivsem kui norfloksatsiin.
Ravim efektiivselt manustatakse suu kaudu ja parenteraalselt (seedetrakti möödujad). Suu kaudu, eriti tühja kõhuga, imendub see hästi. Maksimaalset plasmakontsentratsiooni täheldatakse 1-2 tundi pärast manustamist ja 30 minutit pärast intravenoosset manustamist. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul manustatud ravimi / 2 annust eritatakse organismist) on umbes 4 tundi. See seob plasmavalkudega vähe. See tungib hästi organiteks ja kudedesse, läbib hematoentsefaalbarjääri (vere ja ajukoe vahelist barjääri). Umbes 40% eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul.

Kasutamisnäited:
Näidustused peamiselt samad nagu ofloksatsiin, pefloksatsiin ja teiste fluorokinoloonide (hingamisteede infektsioonid, naha ja pehmete kudede, luude ja liigeste, seedetrakt, sealhulgas põhjustatud nakkuste salmonella, Shigella, campylobacter ja teiste patogeenide ; gonokokknakkuste meningiit / ajukelme / operatsioonijärgsel nakkusliku tüsistused, sepsis / septitseemia mikroobid kodust mädane põletik / ja teisi põletikulisi protsesse).
Ravim on väga efektiivne kuseteede infektsioonide korral; allaneelamine ta kiiresti satub neerud, vabaneb pikka aega, on bakteritsiidse (tapab baktereid) mõju Pseudomonas aeruginosa (valdav patogeeni tüsistunud kuseteede infektsioonid).
Ravim on näidustatud vähihaigete infektsioonide ravis.

Kasutusviis:
Ciprofloxacin täiskasvanud sees tüsistusteta kuseteede infektsioonide 0,125-0,5 g 2 korda päevas, komplitseeritud kuseteede infektsioonid ja hingamisteede nakkusi - 0,25-0,5 g 2 korda päevas; raskematel juhtudel kuni 0,75 g 2 korda päevas (kui parenteraalset ravi ei toimu). Ravi kestus on tavaliselt 5-15 päeva.
Eriti tõsiste nakkushaiguste korral ja suu kaudu manustatavate tablettide suutmatuseni alustatakse ravimi intravenoosset manustamist eelistatavalt lühiajalise infusioonina (ligikaudu 30 minutit). Valmis lahust (viaalides) saab sisestada lahjendamata või lahjendada naatriumkloriidi või 5% glükoosilahuse isotoonilises lahuses. Kontsentreeritud infusioonilahust (10 ml 1% lahuse ampullides) tuleb enne manustamist lahjendada.
Ägeda gonorröa ja komplitseerunud tsüstiidi (põie põletik) korral manustatakse tsiprofloksatsiini suukaudselt ühekordse 0,25 g annuse ja intravenoosselt annuses 0,1 g.
Intravenoosne annus komplitseeritud kuseteede infektsioonide korral, 0,1 g, 2 korda päevas, muudel juhtudel 0,2 g, 2 korda päevas. Kui patsiendi seisund paraneb, liigutage ravimit sisse.

Kõrvaltoimed:
Ravim on tavaliselt hästi talutav. Mõnel juhul täheldatakse allergilisi reaktsioone (sügelev nahk, lööve); näo turse, vokaaljuhid; anoreksia (isutus puudub), kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; unehäired, peavalu, ärevus, üldine depressioon; muutusi verepildis: leukopeenia (vähenenud valgete vereliblede arv), agranulotsütoos (järsu vähenemise arvu granulotsüüdid veres), trombotsütopeenia (vähenemine trombotsüütide sisaldus veres). Harvadel juhtudel on lõhna ja maitse tajumine häiritud. Kui kasutate tsiprofloksatsiini ja muid fluorokinoloone, ei tohiks nahale naha võimalikku valgustundlikkust (päikesevalgustundlikkust) mõjutada ultraviolettkiirgusega.

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus kinoloonide suhtes, epilepsia. Ravimit ei ole võimalik manustada rasedatele, lakteerivatele naistele, lastele ja noorukitele, kellel on puudulik skeleti moodustumine (kuni 15 aastat). Neerufunktsiooni häirete korral manustatakse kõigepealt tavalist annust ja seejärel vähendatakse seda, võttes arvesse kreatiniini kliirensit (vere puhastamise kiirus lämmastiku ainevahetuse lõpptootes - kreatiniinisisaldus).
Ärge võtke tsiprofloksatsiini samaaegselt koos antiidi (mao happesuse vähendamise) vahendite (sealhulgas leeliseliste vesi) kasutamisega, et vältida efektiivsuse vähenemist.

Vabastamisvorm:
Kaetud tabletid, 0,25; 0,5 ja 0,75 g; 0,2% lahus viaalides infusioonideks 50 ja 100 ml (100 või 200 mg); 1% lahus 10 ml ampullis (kontsentreeritakse lahjendatuna).

Säilitamistingimused:
Nimekiri B. Pimedas kohas.

Sünonüümid:
Kvintor, Cipro, Tsiprobay, Arfloks, Tsiploks, tsiprinol, Tsiprobid, Tsiproran, Tsiproksin, Tsiprova, Tsiprolak, Tsiprolet, cypromid, Tsipropan, Tsiprosan, Afenoksim, Medotsiprin, Tsifobak, Tsiprotsinal, Tsiteral, TSifran.
Vt ka ravimi Ciprofloxacin analoogide nimekiri.

Antibiootikum tsiprofloksatsiini prostatiidi raviks

tsiprofloksatsiin prostatiidi raviks

Üks kõige populaarsemaid meetodeid nakkusliku prostatiidi raviks on antibiootikumide kasutamine. Nendest sageli kasutatakse tsiprofloksatsiini.

Tsiprofloksatsiin on laia toimespektriga antibiootikum. Seda kasutatakse infektsioonide raviks eriti urogenitaalses süsteemis ja eesnäärme näärmes.

Antibiootikum eesnäärme tsiprofloksatsiini korral hävitab aktiivselt kahjulike mikroorganismide peamised tüübid: gramnegatiivne, anaeroobne, grampositiivne, aeroobne.

Tsiprofloksatsiini kasutatakse tihti rasketes olukordades ja vajadust pikaajalise ravi järele.

Hävib sellised bakterid nagu streptokokid, E. coli, stafülokokk, klamüüdia, gonokokk, gardnerella, mükoplasma, ureaplasma.

Ravimi välimus ja vorm

See on valmistatud kergelt lahustuva kattega tablettidena. Tablettide mass on 250 ja 500 mg. Pakendatud 10 tabletti blisterpakendisse.

Aktiivne koostisosa: tsiprofloksatsiinvesinikkloriid. Abiained: magneesiumstearaat, naatriumtärklisglükolaat, povidoon, puhastatud talk jne

Ciprofloksatsiini eelised

-saavutab optimaalse terapeutilise kontsentratsiooni eesnäärme piirkonnas

-hävitab mitut tüüpi mikroobe

-kõrge biosaadavuse tase

-ravim on hästi talutav patsiendi kehas

-efektiivne multiresistentsete bakterite tüvede vastu

Farmakoloogiline toime

Proprostatiidi tsiprofloksatsiin on laia aktiivsusega efektiivne antimikroobne ravim. Viitab fluorokinoloolile.

Sellel on hea bakteritsiidne toime. Pärast ravimi võtmist peatub DNA ja bakterite valkude süntees nakatunud rakkudes. See toob kaasa viiruste ja bakterite surma ja patsiendi paranemise.

Ravimi eeliseks on selle toime mitte ainult aktiivsetele kahjulikele mikroorganismidele, vaid ka nendele, mis on seisvas seisundis. See on oluline asümptomaatilise prostatiidi raviks.

Kiiresti siseneb vereringesse seedetraktist. See koguneb urogenitaalsüsteemi kudedesse ja organitesse, hingamisteede ja seedetraktist. See ei kogune närvis ja rasvkoes.

Kasutamine ja annustamine

See on ette nähtud ainult arsti loal. Enesehooldamise võimalikud tüsistused ja ravitoime puudumine.

Annustamine sõltub haiguse tüübist, selle raskusastmest, patsiendi seisundist ja muudest teguritest.

Rasketel juhtudel määratakse 500 mg ravimit kaks korda päevas. Lihtsal juhul 250 mg tsiprofloksatsiini kaks korda päevas.

Võtke hommikul enne sööki juua vett.

Ravi kestust valib arst. Kuid tavaliselt on see vahemikus 7 kuni 10 päeva. Pärast haiguse sümptomite kadumist võetakse ravimit veel kaks päeva.

Rakendamise juhtumid

Prostataadi ravi tsiprofloksatsiiniga on ette nähtud kahjulike mikroorganismide avastamiseks näärmes. Kuigi ravimit saab ravida kõige kuseteede ja seedetraktide organite nakkushaigusi.

Vastunäidustused

Nõustuda ainult arsti nõusolekul. Ärge määrake nooremaid kui 18-aastaseid isikuid.

Võimalikud kõrvaltoimed: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, unetus, tahhükardia, muutused vere koostises, allergiline reaktsioon.

Ciprofloksatsiini ülevaated prostatiidi kohta

"Need on odavad pillid. Ma kannan hästi. Ei ole ebameeldiv järelmaitse. Vastuvõetav Vitaprost'iga (üks rektaalne suposiit päevas, 10 päeva). Pärast viiendat päeva kadusid prostatiidi sümptomid. Kuid mingil põhjusel oli seemnerakk verise veri. Ma ei läinud arsti juurde, sest mõtlesin külma. Sa pidid minema arsti juurde. Kuid kardan rektaalset massaaži. "

Tsiprofloksatsiini ülevaated on reeglina positiivsed. Kuigi on juhtumeid, kui ravim ei aita mitte ainult, vaid põhjustab ka kahjulikke kõrvaltoimeid.

Sageli on see tingitud asjaolust, et patsiendid ise määravad ravi. Keha täieliku diagnoosimise ja seisundi tundmata, võivad sellised tegevused põhjustada tüsistusi.

Salvesta navigeerimine

Lisage kommentaar Tühista vastus

Allikad: pole ühtegi kommentaari!

Ravim tsiprofloksatsiin

Tsiprofloksatsiin on paljude rakenduste ravim, mille eesmärk on võidelda paljude erinevate nakkushaiguste patogeenidega, mis on bakteritsiidsed. Ravim on toodetud Saksamaal, kuid sellel on palju analooge. Tsiprofloksatsiini peetakse fluorokinoolide teise põlvkonna ravimiks. Kasutatavaid ravimi tsiprofloksatsiini juhiseid võib kasutada ainult pärast patogeense mikrofloora kindlakstegemist

Farmakoloogilised omadused

Antibakteriaalne ravim tsiprofloksatsiinil on laia toimespektriga, mis sarnaneb fluorokinoloonide toimele, kuid on aktiivsem. Ravim imendub hästi, kahe tunni jooksul pärast manustamist vereplasma sisse, intravenoosselt - pärast poole tunni möödumist. Lühendatud umbes neli tundi. See tungib elunditesse ja kudedesse, läbib kiiresti hematoentsefaalbarjääri. 40% ravimist eritub uriiniga esimesel päeval pärast manustamist muutumatul kujul, väike osa eritub sapist.

Kasutamisnäited

Näidustused tsiprofloksatsiini kasutamisel ei erine oluliselt ravimite nagu pefloksatsiini, ofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide kasutamisest. Ravimi määramine hingamisteede, luude ja liigeste, pehmete kudede ja naha, seedetrakti infektsioonide korral. samuti salmonella, šigella põhjustatud nakkused; meningiidi, operatsioonijärgsete ja gonokokkide infektsioonide, sepsise ja muude pankreatiitide ja põletikuliste protsesside korral. Urogenitaalsüsteemi infektsioonide korral on ravimil hea toime, kuna see on kiiresti neerudesse jõudnud ja pikaajaline eritumine. Seda ravimit kasutatakse vähihaigete nakkushaiguste raviks.

Tavaliselt kestab ravi 5-15 päeva.

Raskekujulise infektsiooni ja tablettide kujul suutmatuse tõttu ravimit manustada intravenoosselt lühiajalise infusiooni vormis (umbes pool tundi).

Proovige jooki jooksul rohkesti vedelikke. Tablette tuleb võtta tühja kõhuga, mitte keskendudes toidule, see kiirendab aine imendumist.

Üleannustamise vältimiseks on vajalik ravimi võtmine patsiendi kontrolli all. Üleannustamise korral on vaja teha maoloputus ja luua inimkehale rohkelt voolavat vedelikku.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravim on epilepsia ja ülitundlikkus kinoloonide suhtes vastunäidustatud; rasedad naised ja lapsed. Neeruhaiguse korral kasutatakse ravimit spetsiaalse kontrolli all, jälgides vere puhastamist kreatiniinis (lämmastiku metabolismi lõpptoot). Tsiprofloksatsiini ei soovitata võtta paralleelselt anatiididega, mis vähendavad mao happelisust, mis võib märkimisväärselt vähendada ravimi efektiivsust.

Ravimi kasutamise ajal võib tekkida nahalööve, sügelus.

  • vokaalade või näo turse
  • anoreksia
  • oksendamine ja kõhulahtisus;
  • kõhuvalu iiveldusega
  • ärevus
  • leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia.

Võimalikud piisava lõhna või maitse tajumise rikkumised. Kogu ravikuuri vältel on soovitatav vältida töö, mis nõuab tähelepanu suuremat kontsentratsiooni. Mootor ja vaimsed reaktsioonid võivad olla aeglane.

Ravimi kasutamine suurendab tundlikkust päikesevalguse suhtes.

Kas tsiprofloksatsiin on antibiootikum või mitte?

Hoolimata asjaolust, et seda ravimit peetakse selgelt antibakteriaalseks, panevad paljud patsiendid küsimuse, kas tsiprofloksatsiini peetakse antibiootikumina või mitte. Vahepeal tuleb tõsiste haiguste raviks võtta spetsiifilisi ravimeid, kuid ainult sel juhul on prognoos taaskasutamiseks optimistlik.

Üldine teave ravimi kohta

Tundub, et tsiprofloksatsiin on kristalliline pulber. See on tavaliselt kahvatu või kollakas värvusega. Tema iseloomulike tunnuste hulgas eristub see, et see on vees ja etanoolilahustes praktiliselt lahustumatu. Ravimi klassifikatsioon sõltub kaalumisvaldkonnast:

  1. Farmakoloogiliselt võib seda seostada kinoolide (või fluorokinoloonide) rühmaga.
  2. Anatoomilise ja terapeutilise keemilise gradatsioonide vaatepunktist on see rühm antibakteriaalseid ravimeid, mis sobivad süsteemseks kasutamiseks (sama jagunemine on üldise rahvusvahelise klassifikatsiooni puhul lubatud). Tema meditsiinikood on J01MA02.

See on tähtis! Tsiprofloksatsiin on antibiootikum, millega on võimalik ravida tõsiseid haigusi. Ciprofloksatsiin ise, mille kasutamise juhised võimaldavad selle kasutamist ainult patogeense mikrofloora tuvastamiseks, mõjutab enterobaktereid, mõnda gramnegatiivset liiki ja grampositiivset aeroobset ainet. On olemas mitmeid intratsellulaarseid patogeene, mis aitab selle ravimi kõrvaldamist. Mõnes streptokoki templis on mõõdukas jõudlus. Kuid metitsilliiniresistentsed stafülokokid on enamikul juhtudel üsna usutavalt sellise ravimi suhtes resistentsed.

Miks selle kirjelduse põhjal võib olla mingit kahtlust, et tsiprofloksatsiin on antibiootikum? Probleem võib olla eri vormide vabastamisel. On olemas tableti võimalus, kuid vedelate analoogide tilgad ei ole vähem populaarne. Igaühe ulatus sõltub tõenditest.

Kasutamisnäited

Ravim on näidustatud nakkushaiguste põletikuliste haiguste korral. Tavaliselt on neid põhjustanud järgmised organid ja süsteemid nakatavad mikroorganismid:

See tööriist on ette nähtud ENT-i organitele mõju avaldavateks infektsioonideks. See on efektiivne pärast operatsioonijärgseid tüsistusi. Antibiootikum tsiprofloksatsiini aitab ka profülaktilistel patsientidel, kellel on vähenenud immuunsus. On veel üks asi: ravimit on ette nähtud nägemisorganite kohaliku kahjustuse korral. Antud juhul on antibiootikum saadaval silmatilkade kujul. Nende haiguste hulgas on:

  • äge ja subakuutne konjunktiviit;
  • blefarokonjunktiviit;
  • blefariit;
  • sarvkesta haavandid (peamiselt bakteriaalse päritoluga);
  • meybomity;
  • keratiit;
  • võõrkehad silmis.

Preoperatiivne profülaktika põhineb ka selle ravimi kasutamisel. Ciprofloxacin tabletid on korduvalt andnud olulist abi kõhulahtisuse vastu võitlemisel. Näiteks kui isikul pole võimalust pöörduda arsti poole (see juhtub kampaania reisil) ja algab raske kõhulahtisus. Ja tähis siin on vedel ja veres sisalduv väljaheide, mis kestab üle 3 päeva. Sel juhul on selliste antibiootikumide kasutamine õigustatud WHO soovitustega.

Seda ravimit tuleb võtta 3 päeva enne häirivate sümptomite katkestamist. Juhised ravimi võtmise kohta peavad lastel olema ettevaatlik (ainult äärmuslikud meetmed), kuna neil on mitmeid vastunäidustusi.

Vastunäidustused uimastite tarvitamisel

Ravimit ei tohi mingil juhul võtta eraldi, selline otsus on ohtlik. Ekspertnõuannete puudumisel võib selline autonoomia põhjustada tõsiseid tüsistusi.

Rasedatel on vastunäidustused. Aine suudab läbida platsenta ja toimida lootele. Mõnede uuringute negatiivne mõju näitab. Rinnaga toitmine on keelatud. Sama kehtib ka alla 15-aastaste laste kohta (erandiks on eespool mainitud äärmuslikud meetmed). On vaja kaaluda järgmisi seisundeid:

  1. Spetsiaalse kontrolli all tuleb antibiootikumi kasutada, kui on varem esinenud neeruhaigus. Sellisel juhul jälgitakse vere kreatiniinisisalduse puhastamist.
  2. Kui patsient kasutab maos happesust vähendavaid antatsiidseid aineid, on parem mitte kasutada tsiprofloksatsiini. Selline olukord võib selle tõhusust vähendada.

Selliste kõrvaltoimete tekkimine on võimalik:

  • sügelus;
  • nahalööbed;
  • näo turse;
  • oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • iiveldus ja sellega seotud kõhuvalu;
  • anoreksia;
  • ärevus;
  • maitse ja lõhnajuurimise muutused.

Tsiprofloksatsiini käigus on parem täielikult katkestada kontsentratsiooniga seotud töö, sest võimalused on, et vaimne ja motooriline vastus aeglustub. Tihti juhtub, et patsiendil on suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes.

3% selle ravimi võtnud inimesest põeb pankreatiiti, kuid see langes pärast ravi katkestamist. Selle antibiootikumi ravikuur võib olla 5 kuni 15 päeva. Kui inimene ei saa tablettide kujul ravimit võtta, on ravimit võimalik manustada lühiajalise infusioonina.

Tablette tuleb võtta tühja kõhuga. Samas ei ole vaja keskenduda söömisele. Kuid juua rohkelt vett, vastupidi, on soovitatav. Sellest tuleb vältida üleannustamist ja vajab ekspertiisi. Arst jälgib kindlasti patsiendi seisundit. Kui aga ravimi kogus ületab endiselt normi, määrab arst välja toksiinide kõrvaldamiseks maoloputuse ja juua.

Milline peaks olema tsiprofloksatsiini skeem? Kõik sõltub patsiendi seisundist. Mis tahes haiguse korral peaks annus määrama ainult spetsialist. See saavutab soovitud tulemuse.

CIPROFLOKSACIIN-TEVA

Kaubanimi: Ciprofloksatsiin-Teva

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamisvorm:

õhukese polümeerikattega tabletid

Koostis
1 tablett sisaldab:
toimeaine tsiprofloksatsiin 250,0 / 500,0 mg (tsiprofloksatsiinvesinikkloriidi monohüdraat 291,1 / 582,2 mg);
abiained: mikrokristalne tselluloos 36,65 / 73,30 mg, povidoon K-30 18,75 / 37,50 mg, naatriumkroskarmelloos 21,00 / 42,00 mg, kolloidne ränidioksiid 3,75 / 7,50 mg, magneesiumstearaat 3,75 / 7,50 mg;
Opadray kest valge Y-1-7000H: hüpromelloos 3,155 / 6,250 mg, titaandioksiid 1,5625 / 3,1250 mg, makrogool-400 0,3125 / 0,6505 mg.

Kirjeldus
250 mg tabletid: ümmargused kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega valge, graveeritud CIP 250 ja värvitud ühel küljel. Ristlõikes on nähtavad kaks kihti. Tuum on valge kuni kollakasvalge.
500 mg tabletid: kapsli tabletid, õhukese polümeerikattega valge värviga, graveeritud CIP 500 ja riskantne ühel küljel. Ristlõikes on nähtavad kaks kihti. Tuum on valge kuni kollakasvalge.

Farmakoterapeutiline grupp:

antimikroobne aine - fluorokinoloon

ATX kood: J01MA02

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika.
Fluorokinoloonirühma laia spektriga antimikroobne aine. Pärsib topoismeraas II (bakteri DNA güraasi) ja IV, protsessi eest vastutavad kromosomaalse DNA superspiralisatsiooni ümber tuuma RNA, mis on vajalik lugemist geneetiline informatsioon) annab DNA sünteesi, kasvu ja jagunemist bakterite väljendatakse morfoloogilisi muutusi ja kiire surm bakterirakus. See toimib bakteritsiidselt gramnegatiivsetele organismidele puhke- ja jagunemisperioodil (kuna see mõjutab mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka rakuseina lüüsi), vaid grampositiivsetele mikroorganismidele - ainult jagunemise perioodil.
Mikroorganismi rakkude madala mürgisusega seletatakse nendes DNA güraasi puudumisega. Kuigi Tsiprofloksatsiini saavad esineb paralleelselt genereeriva resistentsus teiste antibiootikumide, ei kuulu rühma güraasis inhibiitorid, mis muudab väga efektiivsed bakterite suhtes resistentsete nagu aminoglükosiidide penitsilliinid, tsefalosporiinid, tetratsükliinid ja teiste antibiootikumidega. Tsiprofloksatsiini efektiivsuse oleneb suurel määral suhe farmakokineetilised (PK) ja farmakodünaamilised (PD) parameetrid - vahel maksimaalse seerumikontsentratsiooni (Cmax) / minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon (MIC) ja nende vahel alune pindala kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) / IPC. Vastupidavus areneb aeglaselt ja järk-järgult (mitmeastmeline tüüp). Muude fluorokinoloonide ristresistentsus puudub. Aluse resistentsuse arenemine tsiprofloksatsiin on geenimutatsioonid (aminohappe asendused) kinoloonühendis tasku -uchastka polüpeptiidahelas topoisomeraasi II ja IV, kus nende siduvate peab esinema tsiprofloksatsiini. Teine võimalik resistentsuse mehhanism on seotud membraaniproteiinide kodeeriva geeni mutatsioonidega, mis osalevad raku tsiprofloksatsiini aktiivsest vabanemisest (efflux) ja / või vähendavad rakumembraani läbilaskvust tsiprofloksatsiinile. Tavaliselt põhjustavad üksikud mutatsioonid luumustoonorluse mõnevõrra (2-4 korda) suurenemist. Kõrge resistentsuse tase on tavaliselt seotud kahe või enama mutatsiooniga ühes või mitmes geenis.

In vitro tundlikkus tsiprofloksatsiini suhtes
Kõige tundlikumad mikroorganismid Gram-positiivsed aeroobsed mikroorganismid: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliinitundlikud tüved), Staphylococcus saprophytics, Streptococcus spp. Gram-negatiivsed aeroobsed mikroorganismid: Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri, Septicaemia tularensi, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp, Moraxella catarrhalis, Pasteurella spp, Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio spp. Yersiniapetis. Anaeroobsed mikroorganismid: Mobiluncus spp. Muud mikroorganismid:

Võrrelge Ciprofloksatsiin-Teva hindu ja tellimusi:

Veel Artikleid Umbes Nohu