Kasutusjuhend on D-MiG

Lehe allosas on link D-MiG-i tööriista kasutamiseks vajalike juhiste allalaadimiseks.

Desinfektsioonivahend "KLOVIN II SEPTON" on ette nähtud pesu pesemiseks koos desinfitseerimisega.

Toimeaine - aktiivne hapnik.

KLOVIN II SEPTONi ainuõiguslik tarnija on ettevõte "LeeLeDez".
tel: (343) 345-25-10, 214-81-01, 344-35-40
veebisait: www.rilidez.ru

Tähelepanu! Kogu teave on viide ja lisateave.
Portal administreerimine ei vastuta selle teabe kasutamisega seotud kaotuste eest. Pärast desinfektsioonivahendite valimist soovitame konsulteerida tootjaga.
Kõik desinfektsioonivahendid on inimestele potentsiaalselt ohtlikud.

Juhend nr 07 D-MiG desinfektsioonivahendi kasutamise kohta

loading...

Avaleht> Juhendid

desinfitseerimisvahendi kasutamise kohta

Juhend töötati välja FSI testimise laboratooriumis "RNIITO im. R. R. Vreden Rosmedtekhnologii "ja Disindustria LLC, Venemaa.

Autorid: A. G. Afinogenova, T.Ya. Bogdanova, G.E. Afinogenov, Kapba I.V., Khrapovsky IG, Zubova E.N.

Juhend on ette nähtud ravi- ja profülaktikaorganisatsioonide meditsiinitöötajatele, desinfitseerimisjaamade töötajatele ja muudele asutustele, kellel on õigus desinfitseerimisega tegeleda.

1.1. Desinfektsioonivahend "Di-Mig" (edaspidi "tööriist") on kasutusvalmis toode selge, värvitu vedelal kujul, millel on iseloomulik alkohoolne lõhn. Toimeaine sisaldab: propanool-1, ammooniumpropionaat ja pindaktiivsed ained. Saadaval 0,75 l polüetüleenpudelites pihustiga (päästikuga) ja plastist kanistris mahuga 5 kuni 10 liitrit. Toote säilivusaeg on tootja avamata pakendil 3 aastat.

1.2. Toode on bakteritsiidne (sealhulgas tuberkuloosivastaste patogeenide vastu), fungitsiidne (ka pärmseened, trikhofütoos) ja virutsiidsed (sh B-hepatiidi viiruste, HIV, poliomüeliidi vastu).

1.3. Mõõduka mürgisuse parameetrid, kui seda manustatakse kõhule ja nahale manustatakse, kuulub 4. klassi mõõdukalt ohtlike ainete hulka vastavalt GOST 12.1.007-76 klassifikatsioonile. Sissehingamisel kokkupuude aurudega. Vahendid määratakse neljanda madala riskiastmega (vastavalt kemikaalide klassifikatsioonile vastavalt volatiilsuse astmele) ainetele. Korduva nahaärrituse korral ei avaldata vahendi kohalikku ärritust ja naha resorptiivset omadust. Tööriistal ei ole ülitundlikkust. Maksimaalne lubatud kontsentratsioon tööpiirkonna õhus: propanool-1 - 10 mg / m 3 (paaridena).

1.4. Tööriist on ette nähtud kiireks desinfektsiooniks (vähese ja raskesti ligipääsetavale pinnale desinfitseeriva toime saavutamiseks kuni 5 minuti jooksul):

- tervishoiuasutuste ruumides;

- köögiriistad, sealhulgas meditsiinilised (operatsiooniruumid, manipuleerimine, laudade vahetamine, sh nende jaoks mõeldud madratsid), günekoloogilised ja hambaravitoolid, meditsiinilised voodid ka. nende madratsid, meditsiiniseadmete ja -seadmete välispinnad, sealhulgas meditsiinilised ventilaatorid, anesteesia ja hingamisteede kaitsevahendid, inkubaatorid ja nende lisatarvikud, infusomaadid, perfusioonid jne ravi- ja profülaktikaorganisatsioonide kõikides osades (sh intensiivravi ja intensiivravi osakonnad, sünnitushaiglad, neonatoloogia, kliinilised, mikrobioloogilised, patoloogilised ja muud laborid;

Monitorid ja sensorite mitteinvasiivse seire hemodünaamiline ja gaasivahetus operatsioonitoas ja intensiivravi osakonnas (mansett vererõhu monitorid, pulssoksümeetrid, temperatuuriandurid, jms), iseloomulikud tehnika sensor (ultraheliseadmetes jms);

diagnostikaseadmete optilised osad juhendis, mille toimimiseks on lubatud alkoholit sisaldavate vahenditega töötlemine;

hambaraviinstrumendid, peeglid;

füsioteraapiaseadmed, sealhulgas statsionaarsed osad ja eemaldatavad osad;

Spaa- salongides paiknevate ruumide ja kõnniteede pinnad;

SPA varustus, sh vannid mittekokkuva massaažile, hüdroelektrijaamad, balneotherapy, SPA kapslid, galvaanilised vannid jne;

Tubade ruumid ja jäigad mööbel ilusalongides ja juuksurisalongides: massaaživestid, toolid, kosmeetikatooted, lauad ja kärud;

riistvara kosmetoloogia seadmed: fototeraapiaseadmed, laseritütopeedi eemaldamine, nahavigastuste rafineerimise sagedus, lööklaine teraapia, vaakumrullmassaaž, kavitatsioon, laseride eemaldamine jm laserid

patsiendi hooldustooteid, mittepoorseid materjale (plastik, klaas (va akrüül), metall jne);

- kummist ja polümeersest mittepoorsest materjalist valmistatud põrandamatid;

- Surface ja varustuse farmaatsiatööstuses, toitlustamine, rajatised, kogukonna teenuste (sealhulgas juuksuri, hotellid, hostelid, sotsiaalkindlustusasutuste), kaubanduse, õppe- profiili (lasteaiad, koolid, kolledžid, ülikoolid jne.) sotsiaalsfäär ja teenuste sektor - vannid, basseinid jne;

büroomööbli pinnad, sh pehme, varustus - lauad, toolid, kapid, telefonitarvikud, printerid, skannerid, koopiamasinad, arvutimonitorid ja valgustusseadmete ja muude klaaspindade teleriekraanid (va akrüülklaas);

elektro- pinnad (tramm, trollibuss, metroo) ja autod, reisijate ja kaubaveo: toolid, seinad, nišše, laed, riiulid pagasi pakiruumi, käsipuu, uks, sisepindadel aknad;

- pinnad ja seadmed kiirabi autodes, santransporta, tsiviilkaitse ja hädaabiteenused;

aknakatted, mis on valmistatud materjalidest, mis ei puutu kokku alkoholiga

jalanõude sisepind desinfitseerimiseks, et vältida seenhaiguste ja muude nahahaiguste esinemist.

2. Raha kasutamine

2.1. Toodet kasutatakse lahjendamata pindade desinfitseerimiseks mis tahes materjalist (välja arvatud lakid, nahk ja nahk, akrüülklaasist pinnad ja muud materjalid, mis ei ole vastupidavad alkoholi mõjule).

2.2. Desinfitseerimise pinnad (voolukiirus vahendit jäikade pindade 30-50 ml / m 2) seadme, lisad, tarbemööbel, tervis, mänguasjad, mattide mittepoorsetel polümeermaterjalide, kummist teostati režiimid on näidatud tabelis 1 №:

- riide, riide või mittekootud materjali puhastusvahendid, mis on immutatud vahenditega;

- käsitsi pihusti abil niisutamise meetod 30 cm kaugusest kuni täieliku märgumiseni.

2.3. Saastunud pindade bioloogilised substraadid enne desinfitseerimise puhastada või niisutamise Tähendab pindu aga pihusti koos 30 cm kauguselt täiendada oma märgavad järgnes kustutamine puhtad kaltsud, lappe kootud või mittekootud kanga või pühkides pindade lapp lapi kootud või mittekootud materjali abiainega immutatud. Kasutatavad salvrätikud desinfitseeritakse ja kõrvaldatakse B-klassi jäätmetena. Kuivate puhastuspindade puhastamine suurendab märkimisväärselt nakatunud pindadega kokkupuutuvate töötajate saastumise riski!

2.4. Desinfitseerimine imiku inkubaatorid ja tarvikud neile viiakse läbi kooskõlas "suunised desinfitseerimine imiku inkubaatorid enneaegsetele imikutele" (lisa № 7 järjekorras Tervishoiuministeerium NSVL № 440 alates 20.04.83 linn): pind on hoolikalt pühkida steriilse lapiga või steriilse lapiga leotada vahenditega, kokkupuute ajal 5 min; pärast desinfitseerimist pinnad pühitakse kaks korda steriilsetest puhastusvahenditest, mis on valmistatud steriilsest joogivett ja mida seejärel kuivatatakse steriilse mähega.

2.5. Jalanõude desinfitseerimine vastavalt tabelis näidatud režiimile. Pihustades pihustatavaid vahendeid jalatsi sisepindalaga, mille kokkupuuteaeg on 5 minutit. (tabel №1). Kokkupuuteaja lõpus pühitakse sisepind puhta paberrätikuga.

2.6. Mööbliga kaetud pehmete tooli, sealhulgas pehme kangast, desinfitseeritakse ainult pärast seda, kui need on tööstuslike tolmuimejatega eelnevalt tolmumasinad. Polsterdatud toolid jagatakse 5 minutiga 5-minutilise kokkupuutega kaks korda. Manuaalseks töötlemiseks ettenähtud vahendid peaksid olema vähemalt 200 ml / m².

Vahend kiiresti kuivab, jätmata plekke ja jälgi töödeldud pinnale. Maksimaalne lubatud pindala ei tohi ületada 1/10 ruumi kogupindalast.

Desinfektsioonivahendi "Di-Mig" pindade desinfitseerimise režiimid on toodud tabelis 1.

Di-Mig

loading...

Valmis olev toode selge, värvitu vedelal kujul, millel on iseloomulik alkoholilõhn.

Koostis: propanool-1 (23-28%), ammooniumpropionaat (0,1-0,2%) ja pindaktiivne aine.

Desinfektsioonivahendil on bakteritsiidne (ka tuberkuloosivastaste patogeenide vastu), fungitsiidne (ka pärmseened, trikhofütoos) ja virutsiidi (sh B-hepatiidi viiruste, HIV, poliomüeliidi vastu) toime.

Desinfektsioonivahendid mõeldud kiire desinfitseerimine (koos kokkupuudet mitte rohkem kui 5 minutit), väikesed ja kõvade pindade raske mööbel (töötavad, käitlemise, mugavust jaama, sealhulgas madratsid neile), günekoloogiliste ja hambaravi toolid, meditsiiniline voodid, välispinnad meditsiinilise seadmed ja seadmed, sealhulgas meditsiinilised ventilaatorid, anesteesia ja hingamisseadmed, inkubaatorid ja nende lisatarvikud, infusomaadid, perfusorid; monitorid ja andurid (tonomomeetrite mansett, impulssoksümeetrid, temperatuuriandurid), inkubaatorid, ultraheliandurid; hambaraviinstrumendid, peeglid; füsioteraapiaseadmed; Spaa- salongides paiknevate ruumide ja kõnniteede pinnad; SPA varustus, sh vannid mittekokkuva massaažile, hüdroelektrijaamad, balneotherapy, SPA kapslid, galvaanilised vannid; riistvara kosmetoloogia seadmed; kummist ja polümeermaterjalidest valmistatud põrandamatid; jalanõude sisepind desinfitseerimiseks, et vältida seenhaiguste esinemist.

Desinfitseerimisaeg 0,5-5 min. Desinfitseerimisvahend kuivab kiiresti, jätmata plekke ja märgiseid töödeldud pinnal.

Toote säilivusaeg on tootja avamata pakendil 3 aastat.

MEDIA REGISTREERIMINE

loading...

Keemiline koostis: HOUR, alkoholid, pindaktiivsed ained

Hind: nbsp213.35 p.

1. Desinfektsioonivahendi nimetus: D-MiG

3. D-MiG desinfektsioonivahendi kasutamise juhised: 2010. aasta 07

4. Di-migi desinfektsioonivahendi keemiline koostis: HOUR, alkoholid, pindaktiivsed ained (pindaktiivsed ained)

Toimeained: N-propanool (propanool-1) 23%, Didecüülmetüülpolüeetoksümoonium propionaat 0,1%, pindaktiivsed ained

5. Pakend: valmistoode - 0,75 dm3, 5 dm3, 10 dm3;

6. Kehtivusaeg: pakendis - 3 aastat

Peamised režiimid desinfektsioonivahendite kasutamiseks D-Mig

7. Desinfektsioonitarbimine pinnal:

8. Eriomadused:

9. Ohuklass: maos süstitud - 4; nahale kandmisel - 4; töölahus - 4

10. Aktiivne seoses:
Bakterid - Mycobacterium tuberculosi, gram-negatiivsed bakterid, grampositiivsed bakterid;
Viirused - HIV, B-hepatiit, poliomüeliit;
Patogeensed seened - Candida, Trihofiton;

11. Desinfektsioonivahendite kasutusala vastavalt juhistele: sünnitushaiglad, haiglad, kliinilised laborid, bakterioloogilised laborid, toitlustusettevõtted, toidukaubad, tarbekaubad, kommunaalteenused (vannid, basseinid, hotellid, avalikud tualetid jne), sotsiaalkindlustusasutused, Juuksurid, Kosmeetilised ja (või) massaažisalongid, Kiirabi, Neonatoloogia osakonnad, Farmaatsiafirmad

12. Töötlemisobjektid (desinfitseerimisjuhised nr 07, 2010): kunstlikud kopsuventilatsiooniseadmed, diagnostiliste seadmete andurid (ultraheli jne), diagnostilised seadmed, mööbel, amalgampeeglid, mänguasjad, juuksur, massaaž, ilusalongid Tööriistad Jalatsid, valgustusseadmed (bakteritsiidsed lambid jne), kontoriseadmed (telefonid, monitorid, arvutid), günekoloogilised, hambaravi, toolid, voodid, elutoad, madratsid, tsivilistid, pehme mööbel, anesteetikumid ja hingamisseadmed, jalatsid, valgustusseadmed Nye klaviatuur jt.), Surface suitsetajad, Surface seadmete ja aparatuuri kohandatud inkubaatorites, polüpropüleenist ja kummist, tabelites elustamist, käitlemiseks, mähkmetesse

Di - Mig

loading...

Omadused: kasutusvalmis toode selge, värvitu vedelal kujul, millel on iseloomulik alkohoolne lõhn. See on bakteritsiidne (sealhulgas tuberkuloosi patogeenide), fungitsiidne (ka pärmi seente vastu, trikhofütoos) ja virutsiidsed (sealhulgas B-hepatiidi viiruste, HIV, poliomüeliidi vastu).

Eesmärk: on ette nähtud kiireks desinfektsiooniks (vähese ja raskesti ligipääsetavale pinnale desinfitseeriva toime saavutamiseks kuni viis minutit):

- tervishoiuasutuste ruumides;

- köögiriistad, sealhulgas meditsiinilised (operatsiooniruumid, manipuleerimine, laudade vahetamine, sh nende jaoks mõeldud madratsid), günekoloogilised ja hambaravitoolid, meditsiinilised voodid ka. nende madratsid, meditsiiniseadmete ja -seadmete välispinnad, sealhulgas meditsiinilised ventilaatorid, anesteesia ja hingamisteede kaitsevahendid, inkubaatorid ja nende lisatarvikud, infusomaadid, perfusioonid jne ravi- ja profülaktikaorganisatsioonide kõikides osades (sh intensiivravi ja intensiivravi osakonnad, sünnitushaiglad, neonatoloogia, kliinilised, mikrobioloogilised, patoloogilised ja muud laborid;

- Monitorid ja sensorite mitteinvasiivse seire hemodünaamiline ja gaasivahetus operatsioonitoas ja intensiivravi osakonnas (mansett vererõhu monitorid, pulssoksümeetrid, temperatuuriandurid, jms), iseloomulikud tehnika sensor (ultraheliseadmetes jms);

- diagnostikaseadmete optilised osad juhendis, mille toimimiseks on lubatud alkoholit sisaldavate vahenditega töötlemine;

- hambaraviinstrumendid, peeglid;

- füsioteraapiaseadmed, sealhulgas statsionaarsed osad ja eemaldatavad osad;

- Spaa- salongides paiknevate ruumide ja kõnniteede pinnad;

- SPA varustus, sh vannid mittekokkuva massaažile, hüdroelektrijaamad, balneotherapy, SPA kapslid, galvaanilised vannid jne;

- Tubade ruumid ja jäigad mööbel ilusalongides ja juuksurisalongides: massaaživestid, toolid, kosmeetikatooted, lauad ja kärud;

- seadmete kosmetoloogia seadmed: fototeraapia seadmed, lasertütopeedi eemaldamine, naha tõstmine raadiosagedusliku kiirgusega, lööklaine teraapia, vaakum-rullmassaaž, kavitatsioon, laserepilatsioon ja muud laserid;

- patsiendi hooldustooteid, mittepoorseid materjale (plastik, klaas (va akrüül), metall jne);

- kummist ja polümeersest mittepoorsest materjalist valmistatud põrandamatid;

- Surface ja varustuse farmaatsiatööstuses, toitlustamine, rajatised, kogukonna teenuste (sealhulgas juuksuri, hotellid, hostelid, sotsiaalkindlustusasutuste), kaubanduse, õppe- profiili (lasteaiad, koolid, kolledžid, ülikoolid jne.) sotsiaalsfäär ja teenuste sektor - vannid, basseinid jne;

- büroomööbli pinnad, sh pehme, varustus - lauad, toolid, kapid, telefonitarvikud, printerid, skannerid, koopiamasinad, arvutimonitorid ja valgustusseadmete ja muude klaaspindade teleriekraanid (va akrüülklaas);

- elektro- pinnad (tramm, trollibuss, metroo) ja autod, reisijate ja kaubaveo: toolid, seinad, nišše, laed, riiulid pagasi pakiruumi, käsipuu, uks, sisepindadel aknad;

- päästevahendid ja seadmed kiirabi, kiirabi, tsiviilkaitse ja hädaabiteenistused;

- aknakatted, mis on valmistatud materjalidest, mis ei puutu kokku alkoholiga

- jalanõude sisepind desinfitseerimiseks, et vältida seenhaiguste ja muude nahahaiguste esinemist.

Koostis: 1-propanool, N, N-didetsüül-N-metüülpolü (hüdroksüetüül) ammooniumpropionaat ja pindaktiivne aine.

Ohutus: vastavalt mürgisuse parameetritele, kui seda manustatakse kõhule ja manustatakse nahale, kuulub see 4. klassi mõõdukalt ohtlikele ainetele vastavalt GOST 12.1.007-76 klassifikatsioonile. Toote paari kokkupuutel sissehingamise korral määratakse need madala riskiastmega 4. klassi (vastavalt kemikaalide klassifikatsioonile vastavalt volatiilsuse astmele) ainetele. Tööriista paikne ärritav ja naha-resorptiivne omadus, mis on korduvalt nahale sattunud, ei avaldu. Tööriistal ei ole ülitundlikkust. MPC töövööndi õhus: 1-propanool - 10 mg / m3 - (paarikaupa); N, N-didetsüül-N-metüülpolü (hüdroksüetüül) ammooniumpropionaat - 1 mg / m3 (paaris). Vältige kontakti silma, suu, ninaverejooksu limaskestadega.

Kõlblikkusaeg, ladustamistingimused: 3 aastat originaalpakendis. Hoidke temperatuuril +5 kuni +30 ° C tihedalt suletud tehasepakendis, eraldi ravimitest, lastele kättesaamatud kohtades, kaetud ventileeritavates hoidlates temperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C, eemal kuumutusseadmetest, avatud tulelt ja otsestest päikesepaneelidest kiired, lastele kättesaamatus kohas.

Tootevorm: 0, 7 ja 1 l.

DI-MIG - erakorraline desinfitseerimine 0,7 l "Desindustöö"

loading...

Di-Mig - Ulatuslik desinfektsioon laia tegevusvõimalusega.

Töötlemise objektid:

Pindade kiire puhastamine (viis minutit viirusliku tuberkuloosi korral, antibakteriaalse režiimi 1 minut)

- Meditsiinilise mööbli ja seadmete desinfitseerimine, sh vastsündinute inkubaatorid, kunstlikud kopsuventilaatorid, anesteesia ja hingamisseadmed jne

- Hambaproovide, peeglite desinfitseerimine

- Kinga sisepinna desinfitseerimine seenhaiguste ennetamiseks

- Hooldustööde, mänguasjade desinfitseerimine

- Instrumentide ja pindade desinfektsioon ilusalongides, juuksurites, parkimisalustes

Aktiivne seoses:
Bakterid - Mycobacterium tuberculosi, gram-negatiivsed bakterid, grampositiivsed bakterid;

Viirused - HIV, B-hepatiit, poliomüeliit;

Patogeensed seened - Candida, Trihofiton;

Kohaldamisala:
Sotsiaalkindlustusasutused, Juuksurid, Kosmeetikatooted ja (või) kosmeetikatooted, Sotsiaalhoolekandeasutused, Sotsiaalkindlustusasutused, Juuksurid, Kosmeetilised ja (või) kosmeetikatooted, massaažisalongid, maniküür, pediküürirajad, kiirabi, neonatoloogia osakonnad, farmaatsiaettevõtted

Koosseis:

QAS, alkoholid, pindaktiivsed ained

Mig 400 - ametlikud kasutusjuhised

loading...

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG ® 400

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Annustamisvorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
ovaalsed tabletid, kilega kaetud, valge või peaaegu valge värvusega, millel on kahepoolne risk jagada ja suruda mõlemal pool riskide E- ja E-osades.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH-kood: M01AE01.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) tüübi 1 ja 2 inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.
Valuvaigistav toime on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Supresseerib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) Ibuprofeen vereplasmas pärast ravimi suu kaudu manustamist annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja see on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: seos plasmavalkudega on umbes 99%. Jaotatakse sünoviaalvedelikku (Cmax 2-3 h), kus see tekitab rohkem kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Tühistamine: on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Neerude kaudu eritub (muutumatul kujul mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga.

MIG® 200 (MIG 200)

loading...

Aktiivne koostisosa:

loading...

Sisu

loading...

Farmakoloogiline rühm

loading...

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

loading...

Koostis ja vabastusvorm

loading...

1 tablett, kaetud, sisaldab ibuprofeeni 200 mg; blisterpakendites 10 ja 20 tk.

Farmakoloogiline toime

loading...

Inhibeerib tsüklooksügenaasi ja blokeerib PG biosünteesi.

Farmakodünaamika

loading...

Analgeetiline toime on tingitud põletiku intensiivsuse vähenemisest ja bradükiniini algogeensuse nõrgenemisest; anti - interferentsi erinevate lülide patogeneesis põletikku (normaliseerus suurenenud läbilaskvus mikrotsirkulatsiooni protsesse väheneb liberatiou histamiini, bradükiniini ja teiste põletikuliste vahendajate ihibeerib ATP ja seega vähendab energiat põletiku jne); palavikuvastane - vähendades päevcephaloni kuumakindlate tsentrite erutusvõimet.

Kliiniline farmakoloogia

loading...

Hästi talutav, vähem kui aspiriin, ärritab mao limaskesta.

Näidustused ravim MIG ® 200

loading...

Valu sündroom (peavalu, sealhulgas migreen, reumaatilised liigesvalu, müalgia, hambavalu, disalmenomenorra, neuralgiat, ishiata), külm, gripp (valu, külmavärinad, palavik); teised valuuga seotud seisundid.

Vastunäidustused

loading...

Absoluutne: ülitundlikkus (sealhulgas aspiriini ja teiste MSPVA-dega); peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; aspiriini tõttu bronhiaalne astma. Suhteline: maksa- ja neeruhaigused, krooniline südamepuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Raseduse ajal (eriti viimasel trimestril) ja imetamist kasutatakse ettevaatlikult ja alles pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvaltoimed

loading...

Pearinglus, agitatsioon, unehäired, düspeptilised häired (kõhuvalu, iiveldus), astma ägenemine, nahalööve.

Koostoimimine

loading...

Vähendab vasodilataatorite, diureetikumide toimet, tugevdab - kaudseid antikoagulante.

Annustamine ja manustamine

Sisse, pärast söömist, ilma närimiseta, rohke veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - esialgses annuses 2 kaubaartiklit, seejärel (vajadusel) - 1-2 tabelit. iga 4-6 tunni järel; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.

Ohutusabinõud

Ettevaatlikult ette nähtud maksa ja neerude haiguste korral krooniline südamepuudulikkus. Teiste ravimite (eriti hüpotensiivsete, sh diureetikumide, südame, antikoagulantide) taustal kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja bronhiaalastmahaiguste korral; Eakaid ja alla 12-aastaseid lapsi võib kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi MIG ® 200 säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi MIG ® 200 aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

MIG® laste forte Ibuprofeen

Juhendamine

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

MIG® laste forte

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon 200 mg / 5 ml

Koostis

5 ml suspensiooni sisaldab

toimeaine - ibuprofeen 200 mg,

abiained: naatriumbensoaat, sidrunhape veevaba hape, naatriumtsitraat, naatriumsahhariin, naatriumkloriid, hüpromelloos 15 cP

(asendusaste 2910), ksantaankummi, maltitoolisiirup, glütseriin (E 422), taumatiin, maasikamaitseaine 1, puhastatud vesi.

1 maasikas maitseaine (501094 AP0551) sisaldab aineid identne naturaalsete maitseainetega, naturaalsed maitseained segu, mais maltodekstriin trietüülfosfonokrotonaat (E 1505) 8,4% propüleenglükooli (E 1520) ja 0,1% bensüülalkoholi 0,0236%.

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvi viskoos suspensioon, mis ei sisalda võõrkehasid, iseloomuliku maasika lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp

Põletikuvastased ja reumavastased ravimid. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Propioonhappe derivaadid. Ibuprofeen

ATX kood M01AE01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Allaneelamisel ibuprofeen imendub osaliselt juba maos ja seejärel täielikult peensooles. Suukaudse manustamise korral ravimvormi tavapärase vabanemisega saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 1-2 tunni jooksul.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. Poolväärtusaeg tervetel ja patsientidel, kellel esinevad maksa- ja neeruhaigused, on 1,8-3,5 tundi.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas (hüdroksüülimine, karboksüülimine).

Farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid elimineeritakse täielikult, peamiselt uriiniga (90%) ja sapiga.

Neerupuudulikkus

On teatatud, et kerge neerukahjustusega patsientidel on seostumata (S) -biuprofeeni, AUC (S) -biuprofeeni ja AUC enantiomeeride (S / R) tase suurem kui tervetel vabatahtlikel.

Hemodialüüsi lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel oli ibuprofeeni vaba fraktsiooni keskmine väärtus ligikaudu 3%, tervetel vabatahtlikel oli see ligikaudu 1%. Raske neerufunktsiooni kahjustus võib põhjustada ibuprofeeni metaboliitide akumuleerumist. Selle mõju olulisus ei ole teada. Metaboliiti saab hemodialüüsi abil eemaldada.

Maksafunktsiooni häired

Maksatsirroosiga patsientidel ja düsfunktsiooni mõõduka maksa (aru Childe Pugh 6-10), kes said ratseemilist ibuprofeen, poolestusaeg suurenenud keskmiselt teguriga 2 ja AUC suhe enantiomeeride (S / R) oli palju väiksem kui tervetel vabatahtlikel ja seetõttu võib eeldada, et sellistel patsientidel rikutakse (R) -biuprofeeni metaboolset muundumist aktiivseks (S) -enantiomeeriks.

Annustes 200 kuni 400 mg täheldati ibuprofeeni lineaarset kineetikat. Kõrgemate annuste korral täheldati ravimi mittelineaarset kineetikat.

Farmakodünaamika

Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on tõestatud efektiivsus, inhibeerides prostaglandiini sünteesi tavapärastes põletiku mudelites loomadel. Inimestel vähendab ibuprofeen valu põletiku, turse ja kuumuse all. Lisaks sellele inhibeerib ibuprofeen pöörduvat trombotsüütide agregatsiooni, mis on põhjustatud ADP-st ja kollageenist.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus

Katsetulemused näitavad, et samaaegne ibuprofeeni kasutamine võib inhibeerida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste toimet trombotsüütide agregatsioonile. Ühes uuringus, kui 400 mg ibuprofeeni üksikannus võeti 8 tundi enne või pärast vahetu aspiriini (81 mg) annuse võtmist 8 tundi, oli atsetüülsalitsüülhappe nõrgenemine tromboksaani moodustumisele või trombotsüütide agregatsioonile. Kuid andmete vähesus ja ebakindlus seoses ex vivo uuringute andmete kohaldatavusega kliinilistele seisunditele viitavad sellele, et tavapärase ibuprofeeni tarbimise korral ei saa teha lõplikke järeldusi ja kui neid võetakse ebaregulaarselt, ei peeta kliiniliselt olulisi mõjusid tõenäoliseks.

Kasutamisnäited

Üle 1-aastaste (üle 10 kg kaaluvate) laste sümptomaatiline ravi, noorukid ja täiskasvanud, kellel on:

- kerge kuni mõõduka raskusega valud

Annustamine ja manustamine

Annus sõltub alltoodud tabelis näidatud parameetritest.

Ravimi MIG lastele forte sõltub laste ja noorukite kehakaalust (MT). Ühekordne annus on 7-10 mg / kg kehamassi kohta (MT). Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg / kg kehamassi kohta (MT).

Annustevaheline intervall tuleb valida sõltuvalt sümptomitest ja maksimaalsest päevasest annusest. Annuste vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 6 tundi. Ärge ületage soovitatud maksimaalset annust.

Kui vanemad kui 1-aastased lapsed ja noorukid ei võta seda ravimit rohkem kui 3 päeva või sümptomid halvenevad, peate konsulteerima arstiga.

Kui selle ravimi võtmine täiskasvanutel nõuab palaviku raviks rohkem kui 3 päeva või valu ravimiseks või sümptomite halvenemiseks rohkem kui 4 päeva, pidage nõu arstiga.

Pakendil on süstal ravimi MIG laste forte suukaudseks manustamiseks.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud süstal on gradueeritud 5 ml-ni, gradientidega 0,25 ml.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud 5 ml suspensioon vastab 200 mg ibuprofeenile.

Viaali tuleb loksutada hästi enne kasutamist.

MIG® 200 (MIG 200)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastusvorm

1 tablett, kaetud, sisaldab ibuprofeeni 200 mg; blisterpakendites 10 ja 20 tk.

Farmakoloogiline toime

Inhibeerib tsüklooksügenaasi ja blokeerib PG biosünteesi.

Farmakodünaamika

Analgeetiline toime on tingitud põletiku intensiivsuse vähenemisest ja bradükiniini algogeensuse nõrgenemisest; anti - interferentsi erinevate lülide patogeneesis põletikku (normaliseerus suurenenud läbilaskvus mikrotsirkulatsiooni protsesse väheneb liberatiou histamiini, bradükiniini ja teiste põletikuliste vahendajate ihibeerib ATP ja seega vähendab energiat põletiku jne); palavikuvastane - vähendades päevcephaloni kuumakindlate tsentrite erutusvõimet.

Kliiniline farmakoloogia

Hästi talutav, vähem kui aspiriin, ärritab mao limaskesta.

Näidustused ravim MIG ® 200

Valu sündroom (peavalu, sealhulgas migreen, reumaatilised liigesvalu, müalgia, hambavalu, disalmenomenorra, neuralgiat, ishiata), külm, gripp (valu, külmavärinad, palavik); teised valuuga seotud seisundid.

Vastunäidustused

Absoluutne: ülitundlikkus (sealhulgas aspiriini ja teiste MSPVA-dega); peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; aspiriini tõttu bronhiaalne astma. Suhteline: maksa- ja neeruhaigused, krooniline südamepuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal (eriti viimasel trimestril) ja imetamist kasutatakse ettevaatlikult ja alles pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvaltoimed

Pearinglus, agitatsioon, unehäired, düspeptilised häired (kõhuvalu, iiveldus), astma ägenemine, nahalööve.

Koostoimimine

Vähendab vasodilataatorite, diureetikumide toimet, tugevdab - kaudseid antikoagulante.

Annustamine ja manustamine

Sisse, pärast söömist, ilma närimiseta, rohke veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - esialgses annuses 2 kaubaartiklit, seejärel (vajadusel) - 1-2 tabelit. iga 4-6 tunni järel; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.

Ohutusabinõud

Ettevaatlikult ette nähtud maksa ja neerude haiguste korral krooniline südamepuudulikkus. Teiste ravimite (eriti hüpotensiivsete, sh diureetikumide, südame, antikoagulantide) taustal kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja bronhiaalastmahaiguste korral; Eakaid ja alla 12-aastaseid lapsi võib kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi MIG ® 200 säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi MIG ® 200 aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Veel Artikleid Umbes Nohu