Gamma-interferoon: ravimi kirjeldus, kasutusjuhised, analoogid

Interferoonid - üldnimetus, mis sisaldab mitmeid sarnaste omadustega valke, mille on tekitanud inimese organismi rakud, vastuseks nakkushaiguse (viirus) levikule. Interferoonide abil meie rakud ei võimalda nakkushaiguse tekkimist (tekib immuunsus).

Farmakoloogiline toime

loading...

Selle rühma üks esindajaid on gamma interferoon, mis on Ingaroni osa. Sellel on viirusevastased omadused, suurendab inimkeha resistentsust nakkusele (immuunsus). Immuuninterferoon on informatsiooni kandvate spetsiifiliste molekulide kõige olulisem esindaja. Järgnevalt käsitleme selle ravimi üksikasjalikku kirjeldust.

Gamma interferoon: kasutusjuhised

loading...

See on kuivaine (lüofilisaat) vedela aine (lahuse) valmistamiseks. Kui see siseneb organi rakku, aktiveeritakse sihtrakkude metaboolsed protsessid, mis hävitavad intratsellulaarseid patogeene. Ravimil on kasvajavastane aine (suspendeerib rakkude kasvu ja jaotumist) ja viirusevastast toimet (inhibeerib viiruste paljunemist).

Näidustused

loading...

Selliste haiguste (intramuskulaarne ja subkutaanne manustamine) korral kasutatakse gamma-interferooni:

  • C, B, D krooniline viirushepatiit;
  • Kaposi sarkoom ja patogeensete mikroorganismide põhjustatud infektsioon HIV-i / AIDS-i haiguse taustal ebaõnnestunud konservatiivse ravi korral;
  • kopsuhaigus (tuberkuloos);
  • onkoloogilised haigused (vähk: veri - hulgimüeloom, neer - neerurakuline kartsinoom, lümfisüsteem - karvrakuline leukeemia, mitte-Hodgkini lümfoom, lümfogranulomatoos, seedetrakti kartsinoidsed kasvajad, sealhulgas metastaasidega staadiumid);
  • pahaloomuline melanoom (värvitud (pigmenteerunud) rakkude vähkkasvaja) ja emakakaela düsplaasia (atüüpiliste rakkude olemasolu);
  • papillomatoos;
  • herpes silma;
  • katusesindlid;
  • prostatiit;
  • klamüüdia põhjustatud krooniline haigus (klamüüdia);
  • jämedalt eemaldatud (psoriaas);
  • liigeste reumaatiline põletik (artriit);
  • krooniline granulomatoos koos naha ja närvisüsteemi domineeriva kahjustusega (leepra);
  • naha ülemiste kihtide põletik (ekseem) ja allergeenide põhjustatud krooniline nahahaigus (atoopiline dermatiit).

Intranasaalne manustamine (sisaldab gamma-interferoon-gamma-tüüpi aineid):

  • ARVI;
  • gripp, sealhulgas linnuliigid.

Vastunäidustused

loading...

Intranasaalseks kasutamiseks: alla 7-aastased lapsed.

Manustamiseks naha alla või lihasesiseselt:

  • immuunsüsteemi häiretega seotud haigused;
  • diabeet;
  • hulgiskleroos;
  • krooniline sekundaarne süüfilis;
  • rütmihäired ja hapniku puudumine südamelihase (isheemia), vereringevaratõrje;
  • epilepsia;
  • samaaegne kasutamine vähivastaste ravimite rühmadega (tsütostaatikumid) ja kiiritusravi.

Kahe ravimi puhul:

  • ravimi komponentide talumatus;
  • rasedus

Kasutusviisid ja annused

loading...

Iga haiguse puhul arvutatakse gamma-interferooni aine annus eraldi (individuaalselt).

Süstimiseks lahustatakse viaali sisu 2 ml isotoonilises lahuses.

Hepatiidi, HIV ja kopsutuberkuloosi raviks patsientidel on ravimi määr 500 000 RÜ. Seda tehakse üks kord päevas iga päev või iga päev. Ametisse nimetamise kestus - vajadusel korrake süstimisi 30-60 päeva jooksul ühe kuni kolme kuu jooksul.

Profülaktiliste meetmete puhul (lepras komplikatsioonide korral) määratakse 500 000 RÜ päevasel määral üks kord ööpäevas või igal teisel päeval. Ravi 5 kuni 15 lasku. Ravi ebaefektiivsus jätkub või määratakse uuesti 14 päeva pärast.

Vähktõve korral määratakse päevas 500 000 RÜ üks kord 24 tunni või 48 tunni jooksul.

Herpes, klamüüdia ja sambla raviks 500 000 RÜ süstitakse subkutaanselt üks kord päevas. Ravi kestus on 5 süsti.

Kui eesnäärme manustatakse subkutaanselt, 100000 RÜ ükskõik millisel päeval, 1 kord 24 tunni jooksul, 10 süsti.

Papillomatoosravi raviks kasutatakse seda 100 000 RÜ ühe nahaaluse manustamisega päevas või igal teisel päeval (ainult pärast krüodestruktsiooni) kümne päeva jooksul.

Ligikaudu 5 ml steriilse veega lahjendatud nina süvendiga kuivaine interferoon gamma tilgad.

Gripi või ägedate hingamisteede infektsioonide vältimiseks ja organismi tugevaks jahutamiseks tuleb kaks või kolm tilka ravimit välja kirjutada kahes nina kaudu 30 minutit enne hommikusööki teisel päeval. Kursuse kestus - 10 päeva. Nina tilkade ühtlaseks jaotamiseks peate mõnda aega masseerima nääse tiivad.

Kõrvaltoimed

loading...

Seisund nagu gripi puhul: temperatuur kuni 38,5 kraadi, valu liigeses ja lihastes, peavalu ja üldine valulik seisund.

Seedetrakti osana võib gammainterferoon toota: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, ärritunud väljaheide (kõhulahtisus, kõhukinnisus).

Närvisüsteemi rikkumine - meeleolu langus (depressiivne seisund), unehäired (unetus), ärevus, migreen, pearinglus, teadvuse häired. Üksikjuhtudel võib esineda nägemusi ja enesetapumõtteid.

Allergiline reaktsioon: villiline nahalööve (urtikaaria), nahapunetus (erüteem), angioödeem, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Vereringe süsteem: punaste vereliblede arvu vähenemine (aneemia), trombotsüütide koguarvu vähenemine ja leukotsüütide sisalduse vähenemine veres.

Hingamisteede häired: köha, õhupuudus või hingamisraskus, sinusiit, kopsupõletik (pneumoonia).

Ei ole soovitav võtta ravimeid vasokonstriktoreid sisaldavate ravimitega.

Üleannustamist ja kasutamist teiste ravimitega ei kirjeldata.

Eriline märkus: rasked kõrvaltoimed kohe lõpetavad ravimi võtmise.

Mõju autojuhtimisele ja keerukale tehnoloogiale ei ilmne.

Interferoon-gamma ravim on osa ravimist "Ingaron".

Samuti on sarnaseid ravimeid. Gamma-interferooni analoogidel on järgmine (sarnane kirjeldatud toimeainega): "Intron", "Inferon", "Viferon" jt.

Ingaron (Gammaferon)

loading...

Üldteave

Ingaron (Gammaferon) on ravim, millel on tsütotoksiline toime viirusega nakatunud rakkudele. Ingaron viitab interferooni sisaldavatele ravimitele, mida kasutatakse viiruseravimites ja kasvajavastases ravis, et tugevdada immuunsüsteemi ja kompleksset ravi.

Enne ravivastuse määramist viiruse või vähihaiguse ravimiseks tuleb kindlaks määrata konkreetse patsiendi leukotsüütide tundlikkus Ingaronile. Selleks viiakse läbi patsiendi reaktsioon Ingaronile (Gammaferon).

INTERFERON

loading...

1 annus - ampullid (5) koos lahustiga (ampr. - 5 tk.) - pakendab pappi.

Parenteraalseks kasutamiseks: B ja C hepatiit, suguelundite tüükad, karvrakuline leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoomid, seenhaiguste mükoos, Kaposi sarkoom AIDS-i patsientidel, kellel pole akuutseid infektsioone; neeru kartsinoom; pahaloomuline melanoom.

Rektaalseks kasutamiseks: ägeda ja kroonilise viirusliku hepatiidi raviks.

Intranasaalseks kasutamiseks: gripi ennetamine ja ravi, ARVI.

Parenteraalse manustamise korral täheldatakse kõrvaltoimeid oluliselt sagedamini kui teiste manustamisviisidega.

Gripilaadsed sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus.

Seedetrakti osa: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häired.

Kuna südame-veresoonkond: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.

Kesknärvisüsteemi külg: unisus, teadvusekaotus, ataksia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - alopeetsia, naha kuivus, erüteem, nahalööve.

Muud: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.

Kuna interferoonid pärsivad maksa oksüdatiivset metabolismi, võib selle raja kaudu metaboliseeruvate ravimite biotransformatsioon olla vähenenud.

AKE inhibiitorite samaaegsel kasutamisel on hematotoksilise toime suhtes võimalik sünergistamist; zidovudiiniga - müelotoksilise toimega sünergism; paratsetamooliga - võimalik maksaensüümide aktiivsuse suurenemine; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähenemine.

Seda kasutatakse ettevaatlikult patsientidel, kellel on hiljuti esinenud müokardiinfarkt, samuti verehüübimise ja müelodestiilsuse muutuste korral.

Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on väiksem kui 50 000 / μl, tuleb kasutada SC-d.

Kõrvaltoimete tekkimisel kesknärvisüsteemist eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suurtes annustes, tuleb põhjalikult uurida ja vajadusel katkestada ravi.

Patsientidele tuleb anda hüdratatsioonravi, eriti esialgse raviperioodi jooksul.

C-hepatiidi põdevatel patsientidel, kes saavad interferoon alfa-süsteemi süsteemseks kasutamiseks, võib hüpoglükeemia või hüpertüreoidism väljendub kilpnäärme võimalikku funktsioonihäireid. Seetõttu peab enne ravikuuri alustamist määrama TSH taseme seerumis ja alustama ravi ainult siis, kui TSH-i sisaldus on normaalne.

Alfa-interferooni kasutamine samaaegselt unerohiste, sedatiivsete, opioidanalgeetikumidega on ettevaatlik.

Alfa-interferooni kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui soovitud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Vajadusel peaks rinnaga toitvate emade kasutamine rinnaga toitmise ajal otsustama imetamise ajal.

Reproduktiivse vanusega patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Ingaroni analüüs (gammaferoon)

loading...

* Laboratoorsete uuringute maksumus, arvestamata biomaterjalide tarbimise kulusid.
** Kiire täitmine kehtib ainult Moskva piirkonna jaoks.

Biomaterjali proovivõtu hind

loading...

Anname teile teada, et alates 01. märtsist 2016 muudab laboratoorium "Liteh" biomaterjalide valimi järjekorda ja maksumust.

* Partnerite hinnad võivad erineda.


Uriini ja väljaheite analüüs tehakse spetsiaalsetes konteinerites, mida saab tasuta osta Liteh arstiabis või osta apteeki.


Tähelepanu! Soodustusi ja eripakkumisi ei kohaldata bioloogilise materjali kogumisele ja geneetilisele uurimisele.

Gammaferon (gamma-interferoon) on laboratoorselt toodetud valk, mis aitab kaasa organismi rakkude immuunsusele viiruste vastu ja on inimese interferoonide üks tüüp.

Gammaferon viitab interferooni sisaldavatele ravimitele, mida kasutatakse viiruseravimites ja tuumorivastases ravis, et tugevdada immuunsüsteemi ja kompleksset ravi. Meditsiinis on aine tuntud ka nime all "Ingaron".

Enne viirusliku või onkoloogilise haiguse raviskeemi koostamist on ravimite valikul vaja arsti, et määrata leukotsüütide tundlikkust gammaferoonile. Selleks viiakse läbi vereanalüüs.

Ülitundlikkus ravimi suhtes võib patsiendil tekkida individuaalne talumatus ravimi suhtes. Sellisel juhul on gammaferooniga ravimi kasutamine vastunäidustatud.

Gammaferoni testid laborites Liteh

loading...

Võite teha vajalikud katsed laborite võrgustikus Liteh. Teeme koostööd nii meditsiiniasutustega kui ka eraklientidega. Kasutatav varustus võimaldab teil kiiresti tulemusi saada, tagades suure täpsuse.

Laboratooriumide asukoht on mitmes Moskva linnaosas. Kui helistate mõnele neist, võite kohtuda sobival päeval ja ajal. Saate eelregistreerimise jaoks kasutada ka online-registrit.

Enne uuringu läbiviimist soovitame lugeda ettevalmistamise reegleid. Laboratoorsetest uuringutest vere annetamine peaks toimuma hommikul tühja kõhuga.

Gammaferoni juhendamise hind

loading...

Kirjutas admin

Inferon - kasutusjuhised, hind ja arvustused

loading...

Ravimi Inferon kirjeldus, koostis ja annus

loading...

Toimeaine

loading...

Inferoni absorptsioon, levitamine ja eemaldamine kehast

loading...

Terapeutilised toimed

loading...
  • viirusevastane toime (gripp, herpes jne);
  • antibakteriaalne;
  • anti-onkogeenne;
  • põletikuvastane;
  • immunomoduleeriv ja immunostimuleeriv toime.

Sisukord:

Viirusevastased ja antibakteriaalsed mõjud on, et ravim suudab pärssida viiruste ja klamüüdia paljunemist. Lisaks mõjub see kehas olevatele rakkudele, nende mehhanismi ümberkorraldamine toimib nii, et nad muutuvad resistentseks viiruste ja bakterite suhtes. Samuti soodustab ravim immuunkompetentseid rakke, mis tunnevad paremini nakatunud struktuure, hävitades neid efektiivselt. Seega on Inferoni viirusevastane ja antibakteriaalne toime koosnevad kolmest komponendist:

1. Paljunemise pärssimine ja takistuste loomine patogeensete mikroobide sisenemiseks rakku.

2. Raku resistentsuse loomine patogeensetele mikroobidele.

3. Immuunsüsteemi aktiveerimine, mis hävitab kahjustatud rakud ja patogeenid kiiremini ja paremini.

Kasutamisnähud ja manustamisviisid

loading...
  • äge ja krooniline B-hepatiit;
  • krooniline hepatiit C;
  • suguelundite tüükad (süstitakse otse mõjutatud koesse);
  • znazfalit tick-borne, herpeediline jne;
  • põletikulised komplikatsioonid pärast operatsiooni;
  • trikoleukeemia;
  • juveniilne reumatoidartriit;
  • müeloom;
  • mitte-Hodgkini lümfoom;
  • seente mükoos;
  • Kaposi sarkoom AIDS-i patsientidel;
  • krooniline müeloidleukeemia;
  • kuseteede kartsinoom;
  • melanoom;
  • kõritud papilloomid (pärast operatsiooni eemaldamist);
  • vereliistakute arvu suurenemine veres;
  • müelofibroos;
  • retikulosarkoom.

Mikroklistiiri kujul pärasooles kasutatakse Inferonit järgmiste patoloogiate raviks:

  • hemorraagiline palavik;
  • sekundaarne immuunpuudulikkus;
  • vastsündinu emakasisene infektsioon (klamüüdia, mükoplasmoos jne);
  • äge B-hepatiit vanuses 2-12 aastat.

Inferon on maetud ninasse viirusnakkuste (gripp, SARS, tuulerõuged) raviks ja ennetamiseks ning see viiakse silma ajal Herpes simplexi ja Herpes zoster viiruste põhjustatud kahjustuste (keratiit, keratouveitis, konjunktiviit) põhjustatud kahjustuste tekkeks.

Vastunäidustused

loading...
  • allergia või ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • autoimmuunpatoloogia, sealhulgas varem;
  • müokardi infarkt;
  • krooniline südamepuuring;
  • diabeet;
  • kopsu patoloogia;
  • kana-rõuged;
  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • maksa tsirroos;
  • krooniline hepatiit, mida on viimastel aastatel ravitud immunosupressantidega;
  • vaimsed häired;
  • epilepsia;
  • kesknärvisüsteemi patoloogia;
  • rinnaga toitmine;
  • kilpnäärme patoloogia.

Inferonit võib kasutada ettevaatusega ja meditsiinilise järelevalve all järgmistel tingimustel:

Kasutusjuhend

loading...

Süstid

Nina tilgad

ARVI epideemiate perioodil

Silmatilgad

Tampoonid ja mikroklisterid

Inferoni kasutamise taustal on vajalik regulaarselt jälgida maksa toimet ja vererakkude arvu. Kui vanematel inimestel on kesknärvisüsteemist kõrvaltoimed, tuleb annust vähendada. Gripilaadse sündroomi eemaldamiseks pärast süstimist peate enne süstet võtma paratsetamooli. Proovige jooki jooksul rohkesti vedelikke.

Koostoimed teiste ravimitega

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Inferon lastele

Kõrvaltoimed

Inferon Light, Inferon 500, Inferon küünlad

Kuidas osta?

Arvamused

Analoogid

  • Alfaferon - lahus, süstitud;
  • Diaperon - salv, manustatakse paikselt ja väljastpoolt;
  • Interlock - lüofilisaat, maetud silmadesse;
  • Inimese leukotsüütide interferoon - lüofilisaat, ninatilgad;
  • Inimese leukotsüütide interferooni lahus süstitakse, manustatakse paikselt ja sissehingamisel;
  • Inimese leukotsüütide interferoon - suposiit, rektaalselt süstitud;
  • Leukinferoon - lüofilisaat, lahus süstitakse;
  • Lokferon - lüofilisaat, lahust kasutatakse paikselt.

Lisaks sünonüümidele on Inferonil ravimeid - analooge, millel on sama terapeutiline toime, kuid sisaldavad veel üht toimeainet. Järgmised ravimid on seotud Inferoni analoogidega:

  • Alteviiri lahus, süstitud;
  • Alfarona on lüofilisaat, lahus süstitakse, kasutatakse paikselt ja maetud ninasse;
  • Betaferon - lüofilisaat, lahus süstitakse subkutaanselt;
  • Viferon - geel või salv, mida kasutatakse paikselt ja väliselt, suposiidid viiakse rektaalselt;
  • Genfaksooni lahust süstitakse subkutaanselt;
  • Genferon - suposiidid sisestatakse pärakusse ja tupest;
  • Genferon Light - suposiidid sisestatakse pärakusse ja tupest;
  • Genferon Light - ninasprei;
  • Giaferon - suposiidid sisestatakse tuppe;
  • Grippferon - ninatilgad;
  • Diaperon - salv, mida kasutatakse paikselt ja väliselt;
  • Ingaron on lüofilisaat, lahus süstitakse intramuskulaarselt, subkutaanselt ja maetud ninasse;
  • Interal P on lüofilisaat, lahus süstitakse;
  • Interferaal - lüofilisaat, lahus süstitakse;
  • Interferooni rekombinantne (Recolin) - lüofilisaat, lahus süstitakse intramuskulaarselt;
  • Intron A on lahus, mis süstitakse subkutaanselt ja intravenoosselt;
  • Infagel - geel, mida kasutatakse paikselt ja väliselt;
  • Infibeta on lüofilisaat, lahus süstitakse;
  • Layfferoni lahus süstitakse intramuskulaarselt, samuti silmatilkade kujul;
  • Pegasys - lahus, süstitakse subkutaanselt;
  • Pegintron on lüofilisaat, lahus süstitakse subkutaanselt;
  • Realldiron on lüofilisaat, lahus süstitakse intramuskulaarselt ja subkutaanselt;
  • Reaferon on lüofilisaat, lahus süstitakse ja kasutatakse paikselt;
  • Reaferon EC on lüofilisaat, lahust kasutatakse paikselt ja süstitakse;
  • IFNER Lipint - suukaudselt suu kaudu suletud kapslid;
  • Roferon A lahust süstitakse subkutaanselt;
  • Ronbetal-lahus süstitakse subkutaanselt;
  • Roferon A lahust süstitakse subkutaanselt;
  • Sweveron - küünlad, sisestatakse rektaalselt;
  • Eberoni alfa P on lüofilisaat, lahus süstitakse;
  • Ekstavia - lüofilisaat, lahus süstitakse naha alla.
Loe lähemalt:
Jäta tagasiside

Saate lisada oma kommentaare ja tagasisidet selle artikli kohta vastavalt arutelude reeglitele.

Gamma-interferoon: ravimi kirjeldus, kasutusjuhised, analoogid

Interferoonid - üldnimetus, mis sisaldab mitmeid sarnaste omadustega valke, mille on tekitanud inimese organismi rakud, vastuseks nakkushaiguse (viirus) levikule. Interferoonide abil meie rakud ei võimalda nakkushaiguse tekkimist (tekib immuunsus).

Farmakoloogiline toime

Selle rühma üheks esindajaks on gamma-interferoon, mis on Ingaroni osa. Sellel on viirusevastased omadused, suurendab inimkeha resistentsust nakkusele (immuunsus). Immuuninterferoon on informatsiooni kandvate spetsiifiliste molekulide kõige olulisem esindaja. Järgnevalt käsitleme selle ravimi üksikasjalikku kirjeldust.

Gamma interferoon: kasutusjuhised

See on kuivaine (lüofilisaat) vedela aine (lahuse) valmistamiseks. Kui see siseneb organi rakku, aktiveeritakse sihtrakkude metaboolsed protsessid, mis hävitavad intratsellulaarseid patogeene. Ravimil on kasvajavastane aine (suspendeerib rakkude kasvu ja jaotumist) ja viirusevastast toimet (inhibeerib viiruste paljunemist).

Näidustused

Selliste haiguste (intramuskulaarne ja subkutaanne manustamine) korral kasutatakse gamma-interferooni:

  • C, B, D krooniline viirushepatiit;
  • Kaposi sarkoom ja patogeensete mikroorganismide põhjustatud infektsioon HIV-i / AIDS-i haiguse taustal ebaõnnestunud konservatiivse ravi korral;
  • kopsuhaigus (tuberkuloos);
  • onkoloogilised haigused (vähk: veri - hulgimüeloom, neer - neerurakuline kartsinoom, lümfisüsteem - karvrakuline leukeemia, mitte-Hodgkini lümfoom, lümfogranulomatoos, seedetrakti kartsinoidsed kasvajad, sealhulgas metastaasidega staadiumid);
  • pahaloomuline melanoom (värvitud (pigmenteerunud) rakkude vähkkasvaja) ja emakakaela düsplaasia (atüüpiliste rakkude olemasolu);
  • papillomatoos;
  • herpes silma;
  • katusesindlid;
  • prostatiit;
  • klamüüdia põhjustatud krooniline haigus (klamüüdia);
  • jämedalt eemaldatud (psoriaas);
  • liigeste reumaatiline põletik (artriit);
  • krooniline granulomatoos koos naha ja närvisüsteemi domineeriva kahjustusega (leepra);
  • naha ülemiste kihtide põletik (ekseem) ja allergeenide põhjustatud krooniline nahahaigus (atoopiline dermatiit).

Intranasaalne manustamine (sisaldab gamma-interferoon-gamma-tüüpi aineid):

Vastunäidustused

Intranasaalseks kasutamiseks: alla 7-aastased lapsed.

Manustamiseks naha alla või lihasesiseselt:

  • immuunsüsteemi häiretega seotud haigused;
  • diabeet;
  • hulgiskleroos;
  • krooniline sekundaarne süüfilis;
  • rütmihäired ja hapniku puudumine südamelihase (isheemia), vereringevaratõrje;
  • epilepsia;
  • samaaegne kasutamine vähivastaste ravimite rühmadega (tsütostaatikumid) ja kiiritusravi.

Kahe ravimi puhul:

  • ravimi komponentide talumatus;
  • rasedus

Kasutusviisid ja annused

Iga haiguse puhul arvutatakse gamma-interferooni aine annus eraldi (individuaalselt).

Süstimiseks lahustatakse viaali sisu 2 ml isotoonilises lahuses.

Hepatiidi, HIV ja kopsutuberkuloosihaigete ravimisel on ravimi normaalne ravikindlustaja. Seda tehakse üks kord päevas iga päev või iga päev. Kohtumise kestus - vajadusel korrake süstimispäevi üks-kolm kuud.

Profülaktiliste meetmete (lepras komplikatsioonid) korral, mis on ette nähtud päevas, üks kord 24 tunni jooksul või iga päev. Ravi 5 kuni 15 lasku. Ravi ebaefektiivsus jätkub või määratakse uuesti 14 päeva pärast.

Onkoloogiliste haiguste korral võib päevasagedust teha 1 korda 24 tunni või 48 tunni jooksul.

Herpes, klamüüdia ja süstimisega samblike raviks manustatakse MU subkutaanselt üks kord ööpäevas. Ravi kestus on 5 süsti.

Kui eesnäärmele manustatakse subkutaanselt, PEME-iga teine ​​päev, 1 kord 24 tunni jooksul, 10 süstet.

Papillomatoosi raviks kasutatakse seda annuses MU naha all üks kord päevas või igal teisel päeval (ainult pärast krüodestruktsiooni) kümme päeva.

Ligikaudu 5 ml steriilse veega lahjendatud nina süvendiga kuivaine interferoon gamma tilgad.

Gripi või ägedate hingamisteede infektsioonide vältimiseks ja organismi tugevaks jahutamiseks tuleb kaks või kolm tilka ravimit välja kirjutada kahes nina kaudu 30 minutit enne hommikusööki teisel päeval. Kursuse kestus - 10 päeva. Nina tilkade ühtlaseks jaotamiseks peate mõnda aega masseerima nääse tiivad.

Kõrvaltoimed

Seisund nagu gripi puhul: temperatuur kuni 38,5 kraadi, valu liigeses ja lihastes, peavalu ja üldine valulik seisund.

Seedetrakti osana võib gammainterferoon toota: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, ärritunud väljaheide (kõhulahtisus, kõhukinnisus).

Närvisüsteemi rikkumine - meeleolu langus (depressiivne seisund), unehäired (unetus), ärevus, migreen, pearinglus, teadvuse häired. Üksikjuhtudel võib esineda nägemusi ja enesetapumõtteid.

Allergiline reaktsioon: villiline nahalööve (urtikaaria), nahapunetus (erüteem), angioödeem, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Vereringe süsteem: punaste vereliblede arvu vähenemine (aneemia), trombotsüütide koguarvu vähenemine ja leukotsüütide sisalduse vähenemine veres.

Hingamisteede häired: köha, õhupuudus või hingamisraskus, sinusiit, kopsupõletik (pneumoonia).

Ei ole soovitav võtta ravimeid vasokonstriktoreid sisaldavate ravimitega.

Üleannustamist ja kasutamist teiste ravimitega ei kirjeldata.

Eriline märkus: rasked kõrvaltoimed kohe lõpetavad ravimi võtmise.

Mõju autojuhtimisele ja keerukale tehnoloogiale ei ilmne.

Interferoon-gamma ravim on osa ravimist "Ingaron".

Samuti on sarnaseid ravimeid. Gamma-interferooni analoogidel on järgmine (sarnane kirjeldatud toimeainega): "Intron", "Inferon", "Viferon" jt.

Interferoon

On vastunäidustusi. Enne alustamist konsulteerige oma arstiga.

Kõik viirusevastased ravimid ja immunostimulandid on siin.

Narkootikumid leebe raviks siin.

Küsige küsimust või jäta ravimist ülevaade (palun ärge unustage narkootikumide nime sisaldama sõnumi teksti) siin.

5 tükki: 939- (keskmine 1

10 tükki: 890- (keskmine 1

Viferon - kasutusjuhised. Ravim on retseptiravim, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantne interferoon alfa-2 valmistamine. See avaldab viirusevastaseid, antiproliferatiivseid ja immunomoduleerivaid omadusi.

Ravimi kompleksne koostis põhjustab mitmeid täiendavaid toimeid. Preparaadis sisalduva askorbiinhappe ja tokoferoolatsetaadi sisalduse tõttu suureneb alfa-2-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, selle immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele suureneb, immunoglobuliin E normaliseerub ja endogeense interferooni süsteem taastatakse. Lisaks sellele on askorbiinhape, alfa-tokoferoolatsetaat, väga aktiivseteks antioksüdantideks, põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus.

On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel suposiitide kujul ei esine interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel tekkivaid kõrvaltoimeid ning ei moodustunud antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust.

Farmakokineetika

Andmed ravimi Viferoni farmakokineetika kohta rektaalsete ravimküünalde kujul ei ole esitatud.

Näidustused ravimi VIFERON kasutamiseks

  • laste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kompleksses ravis, kaasa arvatud ja enneaegsetel vastsündinutel: gripp, SARS (sh keeruliseks bakteriaalne infektsioon), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisene nakatumine (klamüüdia, herpes infektsioon, tsütomegaloviirusnakkusega enteroviirus infektsioonid, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
  • Kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D kompleksi teraapia osana lastel ja täiskasvanutel, kaasa arvatud kombineerituna plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega, kroonilise viirushepatiidi, ilmse aktiivsuse ja maksatsirroosi komplitseerimisega;
  • täiskasvanute kompleksravi osana, kaasa arvatud rasedatel urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos); naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm;
  • täiskasvanute seas gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalsete infektsioonide korral) kompleksse ravi osana.

Annustamisskeem

Nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste komplekssel ravimisel lastel:

Vastsündinud (kaasa arvatud enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala), lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegse vastsündinuga, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 RÜ, 1 suposiit 3 korda päevas, 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav Viferoni kursuste arv laste erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele: gripp, SARS, sh bakteriaalse infektsiooni käigus keeruline; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia); sepsisõnastik; meningiit; herpese infektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioonikursus; tsütomegaloviiruse infektsioonikursus; mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne rada. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirusliku hepatiidi B, C, D ja L-hepatiidi kompleksravi korral lastel ja täiskasvanutel:

Kroonilise viirusliku hepatiidi korral lastel on ravimi annus sõltuv vanusest. Alla 6 kuu vanustele lastele määratakse Viferon annustega. IU päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 tuhat RÜ päevas. 1-7-aastased lapsed - 3 miljonit inimest / m2 kehapinna kohta päevas, üle 7-aastased - 5 miljonit / m2 päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi kohta tehakse, korrutades soovitud annuse antud kehapikale, arvutatuna nomogrammilt, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks süstimiseks, ümardatuna sobiva ravimküünla annuseni. Ravimit kasutatakse 2 tunni pärast 12 h pärast esimest 10 päeva päevas, seejärel 3 nädalat. iga 6-12 kuu tagant Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Enne plasmapheemist ja / või hemosorbtsiooni manustatud maksa aktiivsuse ja maksatsirroosiga kroonilise viirusliku hepatiidiga lapsed näitasid, et Viferoni 1 ravimküünla 2 korda päevas manustati 14-päevase intervalliga (alla 7-aastased lapsed - Viferon 150 000 IU, üle 7-aastased lapsed - 50000 IU Viferoni).

Täiskasvanud kroonilise viirushepatiidi Viferon manustatakse 3 miljonit RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas 12-tunniste vaheaegadega 10 päeva iga päev, siis -. 3 korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Täiskasvanute, sh urogenitaalsete infektsioonidega rasedad naised kaasa arvatud urogenitaalne vorm).

Täiskasvanud, kellel on ülalkirjeldatud infektsioonid, välja arvatud herpeedil, määravad Viferoni 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferoniga rektaalsete ravimküünalde kujul jätkata intervalliga 5-päevaste kursuste vahel.

Herpeetilisel infektsioonil on Viferon'ile määratud 1 miljonit RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Rasedatel urogenitaalne (sh herpes) lahust II trimestri (vahemikus 14 nädalat) - 500,000 RÜ Viferon 1 suposiidi 2 korda päevas 12-tunniste vaheaegadega 10 päeva, millele järgneb 1 suposiidi 2 üks kord päevas 12-tunnise intervalliga, 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel manustatakse 4 nädala jooksul ravimi Viferoni 150 000 RÜ profülaktilisi ravikuure, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktiline kurss kordub iga 4 nädala järel. Vajadusel on raviperioodi võimalik läbi viia enne sünnitust.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalsete infektsioonide raskustes) raviks täiskasvanutel:

Viferoni manustamiseks 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus.

Vastunäidustused ravimi VIFERON kasutamisel

  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi VIFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on heaks kiidetud 14-ndast rasedusnädalast.

Imetamise ajal puuduvad piirangud.

Erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Üleannustamine

Andmed ravimi üleannustamise kohta Viferon ei ole esitatud.

Ravimi koostoime

Viferon on ühildatav ja hästi kombineeritud kõigi ülalkirjeldatud haiguste raviks kasutatavate ravimitega (sh antibiootikumid, keemiaravi ravimid, GCS).

Apteegi müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C... 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Transport ja ladustamine vastavalt SP 3.3.2-le. Temperatuuril 2-8 ° C.

Genferon - kasutusjuhised. Ravim on retseptiravim, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Clinico-farmakoloogiline rühm:

Interferoon Immuunmoduleeriv ravim viirusevastase toimega

Näidustused ravimi GENFERON kasutamiseks

Osana kompleksravist urogenitaalsete infektsioossete ja põletikuliste haiguste jaoks:

  • suguelundite herpes;
  • klamüüdia;
  • ureaplasmoos;
  • mükoplasmoos;
  • korduv vaginaalne kandidoos;
  • Gardnerelloos;
  • trikhomoniaas;
  • inimese papilloomiviiruse nakkused;
  • bakteriaalne vaginosis;
  • emakakaela erosioon;
  • tservitsiit;
  • vulvovaginiit;
  • Bartoliniit;
  • adnexiit;
  • prostatiit;
  • uretriit;
  • balaniit;
  • balanopostiit.

Annustamisskeem

Naiste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral manustatakse ravimit intravaginaalselt 1 suposiiki (250 000 või 500 000 RÜ, olenevalt haiguse tõsidusest) kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral manustatakse ravimit 3 korda nädalas (ükskõik milline teine ​​päev) 1 suposiiki 1-3 kuu jooksul.

Inimeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral manustatakse ravimit rektaalselt 1 suposiiki (500... 1 miljon RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) kaks korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaduvad 72 tunni jooksul pärast annuse vähendamist või ravimi kasutamise katkestamist.

Ravimi manustamine annuses 10 miljonit RÜ päevas suurendab järgmiste kõrvaltoimete riski:

KES: peavalu.

Hematopoeetilise süsteemi osa: leukopeenia, trombotsütopeenia.

Teised: palavik, higistamine, väsimus, müalgia, isutus, artralgia.

Vastunäidustused ravimi GENFERON kasutamisel

  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi GENFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse II ja III trimestril olema seotud oodatava kasu saamisega eale ja võimaliku ohuga lootele.

Apteegi müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kipferon - kasutusjuhised

Clinico-farmakoloogiline rühm

Immunomodulaator Immunoglobuliini ja interferooni kombinatsioon

Farmakoloogiline toime

Ravimil on immunostimuleeriv, viirusevastane, antiherpeetiline toime.

Kompleksse ravi osana kasutatakse klamüüdia raviks.

KIPFERONi ravimi näidustused

Ravimit kasutatakse ägeda hingamisteede haigused, põletikulised haigused orofaarünksis bakteriaalsed ja viiruslikud etioloogiaga ägeda viirusliku (rotaviirus) ja bakteriaalseid (Salmonella, düsenteeria kolibakterioosi), Sooleinfektsioonide soole düsbioosi erineva päritoluga lastel; naiste urogenitaalse klamüüdia ravis, sh vaginaalse düsbakterioosi ilmnemisel, vulvovaginiid, emakakaela emakakaela, emakakaela erosioon. Ravimi kasutamine toimub üldtunnustatud spetsiifilise ravi taustal.

Annustamisskeem

Toimeainet sisaldavad ravimküünlad kasutavad 0,2 g immunoglobuliini komplekspreparaati (TRC) ja rekombinantset ME interferooni alfa-2b, kasutades vaginaalselt või rektaalselt.

Ägedate hingamiselundite haiguste, põletikuliste haiguste orofaarünksis bakteriaalsed ja viiruslikud etioloogia viiruse (rotaviirus) ja bakteriaalseid (Salmonella, düsenteeriat, Kolo) nakkuse Sooleinfektsioonide lastel, bacteriosis erineva päritoluga soole suposiidid ette sõltuvalt patsiendi vanusest:

  • esimesel aastal rektaalselt 1 suposiiti (1 vastuvõtt);
  • 1 kuni 3 aastased - 1 suposiit kaks korda päevas;
  • 3 aasta järel - 1 suposiit kolm korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Tundlikul purpurilisel protsessil tekkiva tonsilliidi korral tuleb ravi pikendada 7-8 päevani.

Suposiite kasutatakse eriteraapiana või samal ajal.

Urogenitaalse klamüüdia ravimisel naistel manustatakse ravimküünlaid sügavalt intravaginaalselt (enne kokkupuudet tagumise vaginaalse kõhunäärme ja emakakaelaga) 1-2 suposiiti, olenevalt haiguse tõsidusest, kaks korda päevas. Ravi kestus on keskmiselt 10 päeva; emakakaela erosiooni esinemisel jätkatakse ravimit kuni selle epitelisatsioonini. Näidustuste kohaselt võib ravi korrata. Ravi peaks algama esimestel päevadel pärast menstruatsiooni lõppu. Enne sissejuhatamist on soovitatav eemaldada lima limaskestade ja emakakaela limaskestad.

Vastunäidustused KIPFERONi kasutamisel

Individuaalne koostisoskus, rasedus ja imetamine.

Ravimi KIPFERON kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Vastunäidustus raseduse ja imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.

Apteegi müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Ladustamistingimused

Preparaadi hoidmine temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C, kohas, lastele kättesaamatud.

Kõlblikkusaeg - 1 aasta. Ärge kasutage pakendil märgitud tähtajast pikemat aega.

Grippferon - kasutusjuhised:

Clinico-farmakoloogiline rühm:

Interferoon Immuunmoduleeriv ravim viirusevastase toimega

Ravimi GRIPPPHERONi kasutamise näpunäited

  • Gripi ja ARVI vältimine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Annustamisskeem

Esimeste haiguse sümptomite korral kasutatakse Grippferon® 5 päeva:

  • vanuses 0 kuni 1 aasta, iga nina kaudu 5 korda päevas 1 tilk (üksikannus 1000 ME, päevane annus 5000 ME);
  • vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka igasse nina kaudu 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, päevane annus ME);
  • vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka igasse nina kaudu 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, päevane annus ME);
  • täiskasvanutel 3 tilka igasse nina kaudu 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, päevane annus ME ME).

SARS-i ja gripi vältimiseks:

  • kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravim ühekordse annusena 2 korda päevas. Vajadusel ennetavad kursused korduvad;
  • kusjuures ravimi esinemissageduse hooajaline tõus on sisse viidud vanusekorda üks kord hommikul intervallidega.

Pärast iga instillatsiooni on soovitatav ninaga tiivad tihendada mõne minutiga sõrmedega, et jaotada ravim ühtlaselt ninaõõnes.

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused ravimi GRIPPFERON kasutamisel

  • Individuaalne talumatus interferooni ravimite ja komponentide suhtes, mis ravimit moodustavad.
  • Rasked allergilised haigused.

Ravimi GRIPPFERON kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Grippferon® on heaks kiidetud kogu raseduse ajal vastavalt vanusegmendile.

Apteegi müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Avage pudel mitte rohkem kui 30 päeva. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Interferooni tabletid: kasutusjuhised

Kasutamisjuhised näitavad, et tabletiravim nimetatakse immuunsüsteemi tugevdamiseks. Narkootikumide kasutamine korralikult aitab immuunsust märkimisväärselt parandada lapsepõlves ja täiskasvanueas. Lisaks sellele aitab ravim kiiresti kahjulike viiruste, sealhulgas klamüüdia, supressiooni.

Arstid määravad vähktõve kahtlusega pillid. Kui kasutate interferooni tablette kompleksravis, aitab see oluliselt vähendada kasvajaraku kasvu.

Koosseis ja tegevuse spekter

Ravim sisaldab ainult valgulisi ühendeid. Selliseid ühendeid toodavad rakud, otseselt võõrkeha läbitungimisele vastates. Seepärast sisaldab ravimi koostis sellises vabastamisvormis alfainterferooni. Tabletidel on lai valik toimet:

  • Kasvajavastane
  • Antimikroobne toime.
  • Anti-poliferatiivne.
  • Ravim aitab pärssida pahatahtlike viiruste replikatsiooni.
  • Tabletid hoiavad ära rakkude proliferatsiooni.
  • Immunomoduleeriv toime spekter.

Kasutamise põhinäidised

Mis tahes vabanemisega ravimit saab kasutada paljude haiguste korral.

  • See on ette nähtud hepatiit C ja B raviks leukeemia, kuid ainult karvane tselluliit, samuti mükoos, kondüloom või Kaposi sarkoom.
  • Lisaks sellele näidustuste loendile võib tableti valmistamist kasutada keerulises ravitöötluses.
  • Neerukartsinoom.
  • Kroonilise viirusliku hepatiidi korral, samuti ägenemise perioodil.
  • Äge hingamisteede infektsioon.
  • Ennetava meetmena saab seda määrata gripi või ülemiste hingamisteede haiguste raviks.

Lastel võib raviks kasutada teisi Interferooni vorme. Määratud pediaatrite range järelevalve all.

Lastele on ravim ette nähtud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks, otse hingamissüsteemist. Ka kompleksravi ajal võite võtta pillid meningiidi, sepsise, parotüüdi või tuulerõugete jaoks.

Tihtipeale määratakse raskemad haigused, siis võib Interferooni kasutada kroonilise hepatiidi viirusliku etioloogia raviks.

See on tähtis! Ärge andke ravimit ennast. Täpne annus on vajalik, sest vastasel juhul võivad tekkida tõsised kõrvaltoimed, mis raskendavad haiguse kulgu ja lapse üldist seisundit.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, ei ole Interferon kõigile patsientidele ette nähtud. On teatud vastunäidustusi, mille puhul tablette ei saa võtta mitte ainult ravi, vaid ka profülaktikaks.

Kui teil on südamehaiguste, epilepsia ja kesknärvisüsteemi häirete ajalugu, ei määrata seda ravimiarsti.

Täiendavatest vastunäidustustest märkus:

  • Maksa tsirroos.
  • Hepatiidi olemasolul, kuid ainult autoimmuun.
  • Kilpnäärme haigustes.
  • Samuti ei ole ravimit ülitundlikele patsientidele ette nähtud. Kuna ravimi koostis selles vabastamisvormis sisaldab täiendavaid komponente.

Kui te võtate ravimit vales vormis, võivad esineda kõrvaltoimed.

  1. Enamasti ekspresseeritakse neid tugevat peavalu, patsiendil on palavik, üldine nõrkus, samuti müalgia.
  2. CAS-i küljelt võib patsiendil tekkida: kõrge vererõhk, arütmia.
  3. Ravim mõjutab kesknärvisüsteemi, eriti sobimatut annustamist. Seetõttu on kõrvaltoimetel teadvuse ja unisuse rikkumine.
  4. Seedetrakti rikkumine. Sageli esineb oksendamine ja iiveldus. Harvemad kõrvaltoimed ilmnevad kui kõhulahtisus.
  5. Lisaks võib patsiendil esineda allergilisi reaktsioone. Sellisel juhul ilmneb nahk kuivale, lööve ja erüteem.

Kohaldamisviis

Ravimi määrab ainult raviarst, ravimi iseseisev kasutamine ravina on keelatud.

Kui ravimit on välja kirjutatud tableti vabanemise vormis, siis on vaja võtta annus, mis võrdub 2050 RÜ-ga otseselt iga patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta.

Vajadusel võib arst suurendada ravimi annust, kõik sõltub haiguse tüübist ja raskusastmest.

Kuid tablettide maksimaalne annus ei tohiks ületada ME-d.

Koostoime teiste vahenditega

Tablette ja teisi vabanemise vorme ei kasutata kortikosteroidi preparaatide komplekssel ravimisel. Kui te võtate korraga kahte ravimit, võivad tekkida kõrvaltoimed.

Samuti ei nõustu tablette tsütostaatidega. Vastasel juhul võib see kaasa tuua lisaefekti.

Arsti poolt välja pakutud kompleksravi muud kombinatsioonid, mis põhinevad ravimi peamise farmakoloogilise spektri toimel ja koostisest.

Interferooni tuleb hoida kuivas kohas, mis ei tungi otseselt päikesevalgust ega lastele kättesaamatus kohas. See ravim on rangelt retsepti alusel ja seda säilitatakse loetelus B. Kuna tabletid on mitmesuguseid toiminguid, mitte kõiki koos kompleksraviga kombineeritud vahenditega, samuti laiaulatuslikku vastunäidustuste loendit.

Pange tähele, et ettevalmistatud tableti säilitustemperatuur peaks olema vahemikus t +2 kuni + 8 ° C.

Analoogid

Kui see tööriist ei anna positiivset mõju, saavad arstid määrata analooge. Interferoon alfa-2a sisaldab 2 analoogi, nimelt Reaferon või Roferon.

Rekombinantse inimese interferooni puhul võib seda asendada Intron-A, Intrek või Viferon.

Laia spektri analoogid:

Interferooni maksumus sõltub vabastamisvormist. Tableti sisu on üks pakendiga rubla sees.

Seotud artiklid

Teine reaferoni lipiin sisaldab interferooni, ma joonin neid kapsleid koos gripiga. Tõepoolest, neil tablettidel on mitmeid vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid, kuid te ei saa neid ilma viirusteta ravida, sest see on viirus. Seetõttu pöörduge arsti poole ja järgige tema soovitusi.

Näidustused ravimi võtmiseks Interferoon lastele ja täiskasvanutele - vabastamisvorm, toimemehhanism, ülevaated ja hind

Ravim on viiruslike haiguste korral kasutatav laia spektriga interferoon. Interferoon - kasutamisjuhised kirjeldavad üksikasjalikult ravimi mõju tilkade, süstide või tablettide kujul viirusvalkude spetsiifilistele retseptoritele rakupinnal. Selle loodusliku päritolu tõttu tekib harva allergia, mittetoksiline, sobib rasedatele ja väikelastele.

Interferoon

Ravimit kasutatakse viiruste põhjustatud erinevate haiguste raviks, ennetamiseks. Väljastamise vormidel on oma omadused mõju kogu organismile ja viiruslikele vibriossidele. A-alfa-interferooni toodab inimese rakkudes - vere leukotsüüdid, mis on põhilise immuunsuse osa. Juhtudel, kui viiruse koormus on liiga kõrge või immuunsüsteem on võimatu, määratakse lisaks toimeaineid sisaldavaid ravimeid sisaldavaid ravimeid, mis stimuleerivad valgeid vereliblesid.

Koostis

Ravim sisaldab:

  • interferoon leukotsüüt looduslik inimene;
  • naatriumkloriid;
  • naatriumdivesinikfosfaadi ja dihüdrogenaadi segu;
  • kartul või maisitärklis;
  • etanool;
  • täiendavad koostisained, abiained (lõhna- ja maitseained, lõhnaained).

Vabastav vorm

Ravim on saadaval mitmes vormis:

  • tilgakujuline vorm (intranasaalseks kasutamiseks, auk, silma sisestamiseks);
  • pulberainet inhaleeritav aine;
  • pillid;
  • intramuskulaarse manustamise lahused;
  • rektaalsed ravimküünlad.

Erinevalt toimeaine ravimiannuste üksteisest, abiainetest. Ravi sobiva vormi valik sõltub patsiendi seisundi, vanuse, mõjutatud organi või süsteemi tõsidusest. Näiteks hingamisteede viirusnakkuse korral on soovitatav ravimit välja kirjutada inhaleeritavate ravimvormide või tablettidega ja süstid on vajalikud ägeda hepatiidi raviks. Sissehingamine lahjendatakse korraga, lahust ei saa hoida.

Interferooni on soovitatav välja kirjutada rektaalsete ravimküünaldega ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks gripiepideemiate ajal. Rektaalsete laevade hästiarenenud võrk tagab ravimi täieliku imendumise. Lisaks sellele ei tunne laps end ärevustunneks, olla hõre - küünlaid saab lisada kiiresti ja valutult. Hingamisteede infektsioonide raviks määravad arstid lastele ninapallid. Intranasaalset manustamist ei soovitata alla kaheaastastele lastele.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi võime siseneda verdesse ja selle maksimaalne kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise viisist, manustamisviisist:

  • Tabletid imenduvad täielikult seedetraktist, aktiivse komponendi biosaadavus (vere sisaldus) on 60%, võime seonduda valkudega on 70%. Poolväärtusaeg kestab kuni päevani. Kõrvaldatakse peamiselt neerude kaudu, osaliselt läbi sapi.
  • Inhalatsiooni teel kuiv pulber siseneb läbi hingamisteede, imendub väikestes annustes (kuni 30%) verdesse, ei seondu vereproduktidega, eliminatsiooniperiood (säilitatud neerufunktsiooniga) on 6-12 tundi. Rektaalsed ravimküünlad, ninatilgad on peaaegu identsed: nad imenduvad limaskestade kaudu. Biosaadavus on kuni 90%. Umbes 12 tundi elimineeritakse kehast.
  • Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse biosaadavus on 100%, see eemaldatakse organismist päevas või rohkem, seetõttu on ravimi parenteraalsel kasutamisel suurim viirusevastane toime, seda kasutatakse patsientide raskete haigusseisundite leevendamiseks. Seda kasutatakse peamiselt haiglate ravimisel, seda on mugavam ravida teiste ravimite vormis kodus.

Kasutamisnäited

Interferooni vastuvõtmine on näidatud järgmistel juhtudel:

  • viiruslikud kahjustused (nt viirushepatiit);
  • immunomoduleeriva ainena;
  • gripi ennetamiseks, SARS;
  • immuunsust moduleeriva agensi tuvastamiseks lastel proteesiga tuumorirakke;
  • see on ette nähtud vähiks, kuna sellel võib olla kasvajavastane toime;
  • entsefaliit;
  • immunostimuleeriva ainena;
  • krooniline leukeemia;
  • hepatiidi viirus remissioonil;
  • ägedad infektsioonid ja hingamisteede haigused;

Interferooni laialdane kasutamine põhjustab järjest enam viiruse replikatsiooni (mutatsioon), kuna arstid peavad suurendama ravimi annust, mis võib kahjustada maksa (eriti kui seda juba ähvardab hepatiit). Kõige tõhusamate, kasutatud sünteetiliste ravimite puhul: interferoon alfa-2b, gamma interferoon ja interferooni induktorid. Sellise ravi tõttu väheneb oluliselt viiruste mõju organismi rakumembraanidele.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud, kui patsiendil on:

  • neeru- või kuseteede häired, äge või krooniline;
  • rasked kaasasündinud haigused, südamepuudulikkus;
  • maksatsirroos, maksapuudulikkus;
  • neuroloogilised haigused, epilepsia;
  • kilpnääre normaalse funktsioneerimise häired, muud endokrinoloogilised häired;
  • allergilised valgulised reaktsioonid;
  • interferoon on vastunäidustatud immuunsupressantidega ravi ajal;
  • melanoomid nahal.

Annustamine ja manustamine

Hingamisteede viirushaiguste ennetamiseks tuleb ravimeid võtta kursustel. Täiskasvanud on ette nähtud tabletid ühe 2p / päevas, lastele tilgad või rektaalsed küünlad ninas 2-3 p / päevas. Sümptomite ilmnemisel määravad tõsiste viirushaavandite sündroomid kombineeritud ravimravim süstimise teel, tabletid. Mitmete ravimite määramine korraga nõuab meditsiinitöötajate ööpäevaringset jälgimist ja testitulemuste jälgimist aja jooksul.

Inhalatsioonilahuse valmistamine ei nõua erialaseid oskusi. Valmis lahus tuleb valada spetsiaalsesse paaki ja lülitada seade sisse. Rekombinantne interferoon omab parimat toimet inhalatsioonide kujul ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks, viiruste valkude sünteesi pärssimiseks ja võimas viirusevastase toime saavutamiseks.

Erijuhised

Ettevaatlikult peate ravimit võtma patsientidel, kellel esineb allergilisi reaktsioone interferooni või selle metaboliitide sisaldavate ravimite suhtes. Inimesed, kellel on seedetrakti põletikulised haigused, haavandid, peaksid võtma ravimit subkutaanse või intravenoosse süstimise teel. Viirusinfektsioon, mis on haiguse algfaasis või haiguse ennetamisel, ei vaja viirusevastase aine suure kontsentratsiooni, seetõttu tuleb interferoon võtta tableti või salvi kujul, kus toimeaine on madalaim protsendina.

Ravimi toksilisuse mõju lootele ei ole kindlaks tehtud, ravimi terapeutilised annused ei mõjuta raseduse kulgu. Soovitatav on kasutada interferooni viiruslike infektsioonide (leetrid, punetised, gripp, tuulerõug) ennetamiseks naistele, kes on raseduse algul ja kellel on ebasoodsad tingimused rasedatele naistele. Rinnaga toitmine ravimi võtmise ajal ei saa lõpetada - ravim ei mõjuta imetamisperioodil lapsele negatiivset mõju.

Interferoon lastele

Interferoon ei ole välja kirjutatud imikutele ja enneaegsetele imikutele väljaheite süsteemi halva arengu tõttu. Tulevikus valitakse iga ravim rangelt iseseisvalt, sõltuvalt lapse haiguse vanusest, seisundist, arenguastmest, kaasuvate haiguste või komplikatsioonide olemasolust. Ei ole soovitatav lastele, kellel on geneetilised haigused, kaasasündinud talumatus munavalguse ja laktoosi suhtes.

Ravimi koostoime

Ravim ei iseloomusta aktiivset koostoimet teiste ravimitega, kuid kipub teatud antibiootikumide toimet tõhustama või nõrgendama. Kontratseptsioonideks ettenähtud hormonaalsed ravimid teatud metaboliitide mõju all võivad nende mõju nõrgeneda. Enne interferooni võtmist samaaegselt teiste ravimitega, on vaja nõu oma arstilt. Ravimi manustamise intervall sõltub toimeainete kontsentratsioonist. Ühekordne paratsetamooli annus ei ole soovitatav.

Kõrvaltoimed

Kui õige režiim ja õige annus koos interferooniga ei põhjusta mingeid kõrvaltoimeid. Kuid mõnel konkreetsel juhul avalduvad kõrvaltoimed järgmistel juhtudel:

  • südame rütmihäired (arütmia);
  • äge kusepeetus (rohkem kui kuus tundi);
  • maksaensüümide biokeemilise vereanalüüsi suurenemine;
  • naha kollasus;
  • iiveldus, oksendamine, pearinglus;
  • sügelus, nahalööve.

Üleannustamine

Kui ületate ravimi ühekordset annust või annust, ilmnevad allergilised reaktsioonid: lööve, urtikaaria, punetus nahal. Kui ravimi annust süstemaatiliselt ületatakse, siis peamised sümptomid on seedetraktiga: oksendamine, kõrvetised, iiveldus. Esimesel Interferoni üleannustamise märgil peaksite pöörduma arsti poole, kui olete määranud teise viirusevastase ravimi. Ravi kestus võib suureneda.

Analoogid

Seoses farmaatsiatoodete väljatöötamisega on turul palju ravimi analooge, samuti Interferooni põhiravi täiendamiseks kasutatud ravimeid:

Interferooni hind

Interferooni osta võib ilma retseptita apteeki. Hind sõltub mitmest tegurist:

  • vabastamisvorm;
  • aktiivse toimeaine protsent (selle indikaatori hind sõltub otseselt sellest);
  • olemus, täiendavate koostisosade kvaliteet;
  • tootmisettevõte.

Tabelis on toodud ligikaudne hindade järjekord:

Interferooni tabletid, 10 tk

Interferoon ampullides, 10 ampulli

Interferooni salv, 50 ml

Interferoon inhaleerimiseks, 100 ml

Arvamused

Määratud lapsele gripi ennetamiseks sügisel langeb nina. Selle tulemusena elas gripiepideemia, mitte haige. Puudusid kõrvaltoimed, ainult poeg mõnda aega pärast narkootikumide sügavuse aevastamist - pipett ärritas limaskesta. Ravim võeti kolm nädalat, seejärel kuu vaheaeg ja veel kolm nädalat manustamist.

Angelina, 30-aastane

Mul on krooniline hepatiit, maksafunktsioon säilib ainult tänu Interferoonile. Ma kasutasin haiglasse panemist, nüüd ravitakse süstekohta korrapäraselt kodus. Ampulli sisu parenteraalseks manustamiseks lahustatakse vees ja langeb reide. Mõnikord on testide määramiseks ette nähtud täiendavad pillid. Viimane kursus hakkas põhjustama kõrvaltoimeid.

Aleksander, 55-aastane

Immunomoduleerides võtan regulaarselt ravimeid tablette. Ma kannatavad kroonilise viirushepatiidi all. Ilma interferoonita olen haigestunud koheselt; kannatavad haiguse all. Ravitakse pillidega ravi, see on mugavam kui süstimine. Gripiprobleemid mõnikord tunduvad end tunda (palavik, nohu), kuid üldiselt ei mõjuta nende heaolu.

Artiklis esitatud teave on ainult informatiivsel eesmärgil. Artikli materjalid ei nõua enesehooldust. Ainult kvalifitseeritud arst võib diagnoosida ja nõustada ravi, lähtudes konkreetse patsiendi individuaalsetest omadustest.

Interferoon - kasutusjuhised, hind

Kasutusjuhend:

Vabasta vorm ja koostis

Kasutamisnäited

Annustamine ja manustamine

Ladustamistingimused

Interneti-apteekide hinnad:

Inimese leukotsüütide interferoon on segu, mis sisaldab inimvere leukotsüütide loodusliku interferoon alfa erinevaid alatüüpe. Sellel on immunomoduleeriv, viirusevastane, kasvajavastane ja antiproliferatiivne toime.

Vabasta vorm ja koostis

Saadaval kuiva lüofiliseeritud pulbri kujul ampullides. Üks ampull sisaldab: inimese leukotsüütide interferoon 1000 RÜ. Ühes pappkarbis on 5 või 10 ampulli.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on inimese leukotsüütide interferoon näidustatud:

  • Suguelundite tüükad;
  • Hepatiit B ja C;
  • Hulgimüeloom;
  • AIDS-i patsientidel Kaposi sarkoom (ilma ägedate infektsioonideta);
  • Mitte-Hodgkini lümfoomid;
  • Neeru kartsinoom;
  • Seenete mükoos ja pahaloomuline melanoom.

Kasutatakse ka gripi ja SARS-i ennetamiseks ja raviks.

Vastunäidustused

Leukotsüütide interferoon on vastunäidustatud:

  • Neeru- ja maksatalitluse häired;
  • Raske südamehaigus;
  • Maksa tsirroos ja krooniline hepatiit;
  • Kesknärvisüsteemi funktsioonide rikkumine (epilepsia);
  • Kilpnäärmehaigus, millel on vastupidavus tavapärasele ravile;
  • Ülitundlikkus alfa-interferooni suhtes.

8 nõuannet gripi ennetamiseks

Top 10 populaarsed abinõud, mis ei aita gripiga

Annustamine ja manustamine

Kasutamise kestus, annus ja manustamissagedus määratakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi individuaalsest reaktsioonist.

Inimese leukotsüütide interferooni kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui potentsiaalne positiivne mõju emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Imetamise ajal tuleb imetamine lõpetada.

Eakatel patsientidel on võimalik kesknärvisüsteemi võimalik kõrvaltoime. Kõrvaltoimete korral on vajalik põhjalik uurimine.

Kõrvaltoimed

  • Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arütmia, arteriaalne hüpotensioon;
  • Kesknärvisüsteemi külg: segasus, unisus;
  • Seedetrakti osa: iiveldus, kõhulahtisus, isutus;
  • Muu: müalgia, külmavärinad, peavalu, nahalööve, erüteem, granulotsütopeenia.

Erijuhised

Interferooni leukotsüütidega inimestel tuleb olla ettevaatlik patsientidel, kellel on hiljuti olnud müokardiinfarkt.

Ravi algetapis peavad patsiendid saama hüdreerimisravi.

Seda tuleb kasutada ettevaatusega koos sedatiivsete, unerohtute ja opioidanalgeetikumidega.

C-hepatiidi põdevatel patsientidel võib tekkida kilpnäärme düsfunktsioon, mida väljendatakse hüper-või hüpotüreoidismis. Selliste patsientide ravi tuleb alustada TSH esialgse normaalse sisaldusega veres.

Analoogid

Inimese leukotsüütide interferooni analoogid toimeaine kohta on järgmised: Alfaferon, Diaferon, Interlok, Inferon, Leukinferon, Lokferon, Sweferon, Egiferon.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 2-10 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Interferoon: hinnad internetipteegides

Interferooni inimese leukotsüütide 1000ME number 10 ampullid

Interferoon leukotsüüt Cel N10

Interferoon inimese leukotsüütide vedelik 1000ME / ml 5 ml nr 1 pudel

Interferoon leykots.chelov.rr d / local.app ja ing.1000MEFL 5ml * INTERFERON ALPHA 2A (INTERFEREN ALFA-2A);

Interferooni leukotsüütide vedelik 1000 RÜ / ml, 5 ml N1 fl, tilgutiga

Ingaron liof d / prig.r-ra d / internaz. INT 100 tuhat ME fl # 1 INTERFERON GAMMA (INTERFEREN GAMMA);

Vaadake kõiki apteekide pakkumisi

Meeldib see artikkel? Jagage sõpradega suhtlusvõrgustikes:

Veel Artikleid Umbes Nohu