Küünlad Genferon lastele

Artikli kokkuvõte

Viiruslikud haigused jäävad ümber. Nii lapsed kui ka täiskasvanud ei saa uue viiruse tüve vastu panna. Viirused on eriti aktiivsed sügis-talvisel perioodil, kui ka terve inimese immuunsus väheneb. Kehavigastuste kahjustuste korral on aeg meeles pidada Genferon Lighti efektiivset ravimit. See aitab vabaneda mitte ainult ARVI poolt põhjustatud klassikalisest külmumisest, vaid see võib ületada ka tõsisemaid viirushaigusi, kuna see aitab tõhusalt kaasa nii üldise kui ka kohaliku immuunsuse suurenemisele.

Põhiandmed valmistamise ja koostise kohta

loading...

Genferon Light küünlad on saadaval kahes annuses:

  • alla 7-aastastele lastele - 125 000 ühikut interferooni;
  • üle 7-aastastele lastele - 250 000 ühikut interferooni.

Ravimi aluseks on kaks toimeainet - tauriini ja rekombinantne inimese interferoon-alfa-2b (edaspidi interferoon), samuti abiained, mille domineeriv on tahke rasv.

See on tähtis! Interferooni bioloogilise aktiivsuse säilitamise eeltingimus on külmhoidlad. Kui ravimit hoitakse toatemperatuuril (kuni 25 ° C), tuleb seda kasutada kuu jooksul.

Ravimi koostises ei saadud interferooni inimverest, vaid geenitehnoloogia abil. Seda sünteesib bakter, millesse on sisse viidud geen, mis vastutab inimese interferooni tootmise eest. Seetõttu võib maksimaalselt vähendada riski, mis kaasneb veres levivate ohtlike haigusjuhtumite või allergiate tekke riskiga.

Toimemehhanism

loading...

Kuna üks peamistest komponentidest on inimese interferoon, on ravimil mitmetahuline toime organismile. Viirusvastane toime on võimalik tänu asjaolule, et Genferon Light aktiveerib rakusiseseid mehhanisme, mis neutraliseerivad viiruste paljunemist. Keha kaitsevõime tugevdamine tuleneb immuunreaktsioonide aktiveerimisest, mis suurendab organismi reaktsiooni tõhusust viirustele ja rakusisesetele parasiitidele. Samal ajal aktiveeritakse ka võõrkeha, T-lümfotsüütide ja B-lümfotsüütidega seotud kõige olulisemate võitlejate tegevus. Ravim suurendab antikehade tootmist, aktiveerib makrofaagid ja fagotsüüdid, parandab mõjutatud rakkude tuvastamist inimese keha kaitsemehhanismiga. Huvitav on fakt, et leukotsüüdid aktiveeritakse kõigil limaskestade kihtidel, mis suurendab märkimisväärselt patoloogilise protsessi vastu võitlemist.

Teiselt poolt, toimides võimas antioksüdandina, on tauriin seotud hapnikuga, mis on vajalik oksüdatiivsete protsesside arendamiseks. Selle tulemusena kaob liigne hapnik kudedes ja põletikulised protsessid ei suurene. Ka tänu tauriinile säilib interferooni bioloogiline aktiivsus, mis kaitseb keha kahjulike mõjude eest.

Interferoonil on järgmised efektid:

  • viirusevastane:
  • antibakteriaalne;
  • immunomoduleeriv.

Tauriini omadused on ainulaadsed:

  • ainevahetuse normaliseerimine;
  • kiirendama destruktiivsete protsesside kahjustatud kudede taastumist;
  • toota antioksüdantset toimet;
  • suurendada interferooni bioloogilist aktiivsust.

Laste küünalde kasutamise juhend Genferoni valguses

loading...

Suposiidiga Genferon Light rektaalseks manustamiseks lastel on ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja muude viirusliku päritoluga nakkushaiguste ravimine, sealhulgas sooleinfektsioonid (rotaviirus on kõige sagedasem). Vajadusel kombineeritakse tööriist edukalt antibiootikumidega, mõnikord suurendades nende mõju.

Lastele Genferon viirusevastased küünlad

loading...


Küünlad Genferon on apteekravim, mis stimuleerib immuunsüsteemi. Seda ravimit kasutatakse SARSi, gripi ja külmetushaiguste puhanguteks. Laste keha on eriti viiruslike haiguste suhtes haavatav, mistõttu peavad lapsevanemad oma lastele ravimeid kindlalt kaitsma.

Varem määrati arstid Viferoni, kuid täna asendas ta Genferon Light küünaldega. " Ravim parandab laste immuunsust, võitleb viirusega, on tuntud oma antibakteriaalse toime tõttu.

Peamised komponendid

loading...

"Genferon Light" - küünlad, mida kasutatakse rektaalselt või vaginaalselt. Need on valged, võivad olla kergelt kollakad toonid, on valmistatud silindri kujul, ots on natuke terav.

Viirusevastased küünlad "Genferon Light" toodetakse mitmes erinevas vormis koos peamiste toimeainete sisaldusega 125000 RÜ + 5 mg või 250 000 RÜ + 5 mg.

Ravimi peamised toimeained on interferoon alfa-2b (sisu on 125 000 RÜ või 250 000 RÜ) ja tauriini sisaldus 5 mg, olenemata nende osakaalust.

Küünla ja peamise lisaaine aluseks on tahke rasv. "Genferon Light" valmistatakse pakendites 5 või 10 küünlit. Kast peab sisaldama kasutusjuhiseid.


Narkomaania mõju

loading...

Ravimit on ette nähtud kombinatsioonis teiste ravimitega, kuna see ei saa täielikult viiruse organismi vabaneda. Esitatud küünlad nimetatakse profülaktikaks, võivad pakkuda kaitset ja infektsiooni korral kiiret taastumist. Arst võib neid välja kirjutada, kui esineb kuseteede infektsioon.

Koosseisus on:

  • inimese interferoon alfa2b;
  • tauriin;
  • valuvaigistaja.


Esimene komponent on:

  • Viirusevastane ravim. Interferoon, mis tungib laste kehasse, aktiveerib spetsiifilisi ensüüme, mis takistavad viiruserakkude edasist reproduktsiooni.
  • Antibakteriaalne. Aine stimuleerib immuunrakke.

Samuti on interferoonil immunomoduleeriv toime. Küünlad suurendavad haiguste vastu võitlemise antikehade tootmist. Tauriin on teine ​​komponent, mis kiirendab organismi ainevahetust, suurendab kudede regenereerimist ja rakkude resistentsust. Sellel on sama mõju kui interferoon.

Kasutamisnäited. Vastunäidustused

loading...

Küünlad "Genferon Light" määravad arsti konsultatsiooniks pärast eksamit. Kasutuse põhjused võivad olla:

  • bakterite või viiruste põhjustatud laste haigused.
  • laste, täiskasvanute, rasedate urogenitaalse süsteemi haigused.

Ranged vastunäidustused on:

  • raseduse esimene trimestril;
  • individuaalne talumatus ravimi teatud komponentide suhtes.

Küünlaid võib kõrvaltoimeid piirata kerge allergilise reaktsiooniga, mis kaob kiiresti, kui neid enam ei kasutata.

Kasutusmeetod ja annuse valik

loading...

Küünlaid "Genferon Light" kasutatakse rektaalselt või vaginaalselt. Terapeutilise toime suund sõltub sellest. Ravimi määratud arstile antakse juhised, kuidas seda kasutada.

Annuse osas peaksid 7-aastased ja täiskasvanud (naised 12-nädalase rasedusnädala jooksul) lastel võtma küünlaid sisaldava 250000 RÜ interferooni alfa-2b-d. Alla 7-aastased lapsed kasutavad küünlaid koos toimeaine annusega 125 000 RÜ.

Sõltuvalt konkreetsest haigusest määrab arst eraldi ravikuuri:

  • SARS-i või teiste laste viirushaigustega nakatumise korral kasutatakse viiepäevaseid ravikuuri, kus üks rektaalne annus manustatakse iga 12 tunni järel. Vajadusel korratakse kursust pärast viiepäevast pausi. Alla 7-aastased lapsed kasutavad suposiite, mille interferoon alfa-2b kontsentratsioon on 125 tuhat RÜ, vanem kui 7 - 250 tuhat RÜ.
  • Lastel esinevatel viirusliku iseloomuga krooniliste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral peate esmalt läbima kümnepäevase ravikuuri. Selle perioodi jooksul viiakse 1 küünal rektaalselt (interferoon alfa-2b sisaldusega 125 000 RÜ alla 7-aastastele lastele ja 250 000 RÜ-le lastele vanuses) kaks korda päevas 12-tunnise puhkeajaga. Veel üks päev kuni kolm kuud on vaja iga päev sisestada üks küünal rektaalselt enne magamaminekut.
  • 10-päevaste laste urogenitaalse süsteemi ägedate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste esinemisel on vaja iga supluskapsli kohta rektaalselt manustada iga 12 tunni järel. Annused jäävad samaks: 125 000 RÜ alfa-2b-interferooni kuni 7-aastastele lastele, 250 000 RÜ rohkem täiskasvanud lastele.
  • Rasedate naiste urogenitaal-süsteemi haiguste korral tuleb jälgida täpselt sama suunda, kuid annus peaks olema 250 000 RÜ interferoon alfa-2b ja küünlaid iseenesest manustada vaginaalselt.

Täpse ravikuuri ja annuste saamiseks pidage nõu arstiga.

Üleannustamine

loading...

Puudusid tõsised üleannustamise juhtumid, kuid päevase annusega üle 10 000 000 RÜ tekkisid patsiendid valu (liigeses, lihastes, pea), nad olid värinad, nende isu kadus, tekkis liigne higistamine ja väsimus ning temperatuur tõusis. Selle ebameeldiva seisundi vältimiseks peate rangelt järgima arsti poolt saadud juhiseid.

Ravimi ühilduvus

loading...

"Genferon Lighti" suurim efektiivsus on kompleksravi üheks komponendiks. Kõige paremad küünlad on kombineeritud antibakteriaalsete ja viirusevastaste ravimitega.

Ladustamine

loading...

Küünlaid tuleb hoida lastekindlalt 2-8 kraadi juures, et vältida kokkupuudet otsese päikesevalgusega. Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Kasutage seda pärast seda perioodi on keelatud. Lisatud ravimiga on lisatud üksikasjalikud juhised.

Arvamused

loading...

Selle ravimi mõju lastele on vastuolulised. Eelkõige on see tingitud sellest, et Genferon Light ei ole lapse ravim ja selle kasutamine määratakse pediaatri otsustada. Sellest tulenevalt võivad arvustused olla äärmiselt entusiastlikud, kuid võite ka vastata teiste inimeste negatiivsetele arvustustele. Täiskasvanutele suposiitide kasutamise kohta on ülevaated enamasti positiivsed.

Tootjad soovitavad müüa küünlaid "Genferon Light" retsepti, kuid neid võib leida vabaturul ja veebipoodides. Hind võib sõltuda paljudest teguritest: apteek, linn, kohaletoimetamise viis. Samuti on ravimikulude erinevus alfa-2b-interferooni erinevatel tasemetel. Seega on 125 000 IU tootepakendi hind 250-300 rubla, kui ravimi hind on 250 000 RÜ umbes 350-400 rubla.

Analoogid

loading...

Interferoon, Viferon, Viburkol ja teised on üks tuntumaid analooge. Neil on sarnane koostis ja neil on sama mõju. Genferoni eelis võrreldes analoogidega on madal hind. Kui "Viferoni" võib apteegis leida hinnaga 500-600 rubla, siis on Genferon poolteist korda odavam.

Küünlad "Genferon Light" lastele - juhised viirusevastase ravimi kasutamiseks alla üheaastastele lastele

loading...

Lastele mõeldud Genferon Light küünlad on tõhus immunomoduleeriv aine, mida kasutatakse traditsiooniliselt nakkus- ja urogenitaalsete haiguste ravis. Erinev nende kasutamise suund on ARVI vältimine. Tuleb meeles pidada, et neil on tugev mõju, mis nõuab juhiste ja võimalike vastunäidustuste esialgset uurimist.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

loading...

Ravimiliini esindavad rektaalsed ja vaginaalsed suposiidid, mis on valmistatud teravate silindrite kujul, millel on jaotustükkide madalad süvendid. Suposiidid on valmistatud homogeensest valgest massist, mis annab neile sujuva struktuuri. Saadaval pakendites 5 või 10 küünal koos toimeainete erineva kontsentratsiooniga: 125 000 ja 250 000 RÜ.

Muud Genferon'i vormid on sprei ja tilgad, mis võimaldab teil kiiresti viirusliku infektsiooni sümptomeid kõrvaldada. Enamasti kasutatakse neid ravimeid ARVI vältimiseks. On täheldatud, et nende ravimite kasutamine külma esimeste ilmingute korral takistab haiguse edasist arengut, hävitades viiruse embrüos.

Peamine komponent, mis on Genferoni osa, on interferoon alfa 2B. See on tõhus stimuleeriv aine, mis parandab keha kaitsefunktsioone. See on tugev ravim ja seega kõige nooremate patsientide raviks kasutatakse ravimeid, mille kontsentratsioon on 125 tuhat, vanemad - 250 tuhat RÜ.

Genferon Light ninasprei kujul

Lisaks interferoonile sisaldab laste Genferon koostis järgmisi toimeaineid:

  • tauriin;
  • bensokaiin või anesteiin.

Ravimite struktuur sisaldab ka erinevaid abiaineid. Küünlaid valmistamisel kasutatakse tahket rasva, dekstraani, makrogooli, naatriumvesiniktsitraati, vett. Spray sisaldab järgmisi komponente: glütserool, polüsorbaat, kaaliumkloriid, piparmündiõli jne.

Kuidas ravim toimib?

loading...

Genferonil on lokaalne ja süsteemne toime. Interferoon on tõhus põletikuvastane ja antibakteriaalne komponent. Kui see organismis aktiveerub, aktiveerib see organismi looduslike tapjarakkude funktsioon ja B-lümfotsüütide diferentseerumine - lümfotsüütide arengu protsess lihtsast immunokompetentsest rakust, mis on võimeline antigeene ära tundma.

Tauriin ja anesteetikumid on abiained terapeutilisteks omadusteks. Aminohappel on organismis regeneratiivne ja põletikuvastane toime. Omades antioksüdantide funktsioone, neutraliseerib see vabu radikaale. Bensokaiinil ja anesteesiinil on analgeetiline toime. Kui keha sees, tugevdavad need komponendid rakumembraani, takistavad närviimpulsside juhtimist.

Ainete suurim kontsentratsioon täheldatakse 5 tunni jooksul pärast kasutamist, pärast mida ravib aine metaboliitideks ja see eemaldub organismist 12 tunni pärast.

Näidustused lastele kasutamiseks

loading...

Küünlad Genferon Light'i kasutatakse kusepidamatusüsteemi põletikuliste protsesside, SARS-i ennetamiseks. Mediini kasutatakse ainult retsepti alusel. Ainult spetsialist saab hinnata ravimi kasulikkuse ja võimalike riskide suhet ravimi võtmisel. Selle rühma haiguste ravi tagab 10-päevase ravimi manustamise kursuse. Keha säilitamiseks ja kõrvaltoimete riski vähendamiseks on peamine raviviis ühendatud A- ja C-vitamiini kasutamisega.

Tuleb meeles pidada, et alla ühe aasta vanustele lastele antakse ainult viirusnakkuse sümptomite kõrvaldamiseks. Uimastite kaitsefunktsioonide tugevdamiseks on ravimit profülaktiliseks kasutamiseks keelatud kasutada. Soovitatav on keelata küünlaid ja tilgad alla 28-päevaste laste raviks.

Generon Light Candles on parim laste tsütomegaloviiruse ravi. Selle haiguse eripära on haiguse patogeense floora täielik eemaldamine organismist. Teraapia hõlmab viiruse funktsioonide pärssimist, kasutades toimeaineid, et vähendada patoloogilise ägeda faasi tekkimise ohtu.

Vastunäidustused

loading...

Ärge võtke seda ravimit, kui lapse kehas on ükski talumatus ühte komponenti. Küünalde kasutamise tingimuslike vastunäidustuste loend sisaldab autoimmuunhaigusi, allergia ägedat staadiumi. Küünlad ja tilgad on vastsündinutel keelatud (esimese 28 elupäeva jooksul) ja pihusti on vastunäidustatud kuni 14-aastaseks.

Genferon'i annus

loading...

Küünlad

Genferon Light'i manustamismeetodi, annuse ja manustamise kestuse valikut määrab arst, lähtudes lapse vanusest, soost ja patoloogilisest astmest. Alla 7-aastaste patsientide raviks on õpilastel 250000 RÜ-d kasutatavate interferooni kontsentratsiooniga 125 000 RÜ-d ravivad ained. Valides ravimite vormi, kaaluge ravi eesmärki. Rektaalsed ravimküünlad on üldise terapeutilise toimega, vaginaalne - lokaalne anesteetikum.

Urogenitaalsete patoloogiate ravimisel üle 7-aastastel lastel kasutatakse vaginaalseid ravimküünlaid. Ravimi režiimi ja kestust määrab arst vastavalt rikkumise raskusastmele. Sõltumata ravimi vormist ei tohi selle kogus ületada 10 päeva.

Varasem terapeutiline toime saavutatakse rektaalsete ravimküünalde Genferon Light abil. Suposiitide kasutamine on näidustatud infektsioossete patoloogiate raviks, mis on seletatav ravimi kiire toimega. Sellisel juhul imenduvad aktiivsed ained viivitamatult seedekulglasse ja sisenevad vereringesse. Ravimi annuse määramisel järgib arst järgmisi ravirežiime:

  1. Ägedad viirushaigused - 1 suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Kursus kestab 5 päeva, mida korratakse lapse seisundi paranemise puudumisel.
  2. Kroonilised nakkuslikud viiruslikud patoloogiad järgivad sarnast skeemi. Ravi kulg kestab 10 päeva, pärast mida 1-3 kuud küünlaid kasutatakse öö pärast 1 päeva.
  3. Akuutse faasina tekkivad urogenitaalsed patoloogiad järgivad sarnast skeemi ja ravi kestusega 10 päeva.

Tilgad

Ravimit kasutatakse nasaalselt 5 päeva jooksul vastavalt vanusekriteeriumile:

  • 1-12 kuud - 1 keha kuni 5 r / päevas (ühekordne annus on 1 tuh IU);
  • 1-3 aastat - 2 tilka 4 p / päevas (ühekordne annus 2 tuh IU);
  • 3-14 aastat - 2 tilka 5 p / päevas (ühekordne annus 2 tuh IU).

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

loading...

Tüsistus esineb kõige sagedamini süstekohas põletustunne kujul, mis kaob mitu päeva pärast ravimi seiskamist. Enamasti seostub ebameeldiva sümptomi ilmnemine ravimi ööpäevase annuse ületamisega.

Vaatamata ravimi üleannustamise juhtudest, kui lapsel on põletustunne, peate kohe arstiga nõu pidama ravimi režiimi muutmiseks või teise ravimi valikuks. Mõnel juhul võib küünlaid talumatus avalduda järgmiste sümptomitega:

  • külmavärinad;
  • peavalu, lihaste ja liigesevalu;
  • suurenenud higistamine;
  • isu häired;
  • väsimus.

Väikese patsiendi heaolu stabiliseerimiseks on vaja lõpetada suposiitide kasutamine ja koheselt konsulteerida arstiga. Kui lapsel on palavik, on paratsetamooli kasutamine oma seisundi normaliseerimiseks vastuvõetav.

Genferoni analoogid

Genferon Lightil pole struktuurseid analooge. Selle tööriista alternatiivina kasutage sarnase toimega ravimeid, kuid erinevad keemilise koostise poolest. Selle viirusevastase ravimi asendamine on:

  • Alteviir;
  • Wellferon;
  • Alfarona;
  • Grippferon;
  • Ophthalmoferon;
  • Kipferon.

Mõnda neist ravimitest võib kasutada ainult üle 8-aastastele lastele. Genferoni universaalne analoog, mida kasutatakse igas vanuses patsientide ravis, on Türgi ravimite paraoks. Lisaks viirusevastasele toimele on sellel vahendil kehahooldus ja palavikuvastane toime.

Genferon Light on traditsiooniline viirusevastane ja antibakteriaalne ravim, mida kasutatakse SARS-i ja laste urogenitaalsete haiguste ravis ja ennetamisel. Tugeva mõjuga eristamine nõuab kõrvaltoimete vältimiseks eelnevat tutvustamist arsti juhiste ja konsultatsioonidega.

Küünlad "Genferon Light" lastele

Seedetailidest, mis mõjutavad lapse immuunsüsteemi, on Genferon Light üsna populaarne. Millise vanuse järgi need ravimid küünlatena välja kirjutama hakkavad, kuidas see mõjutab imikute immuunsust ja kas seda kasutatakse profülaktikaks?

Vabastav vorm

Üks Genferon Light'i pakend sisaldab 5 või 10 rektaalset / vaginaalset ravimvormi. Neil on silindrikujuline ja terav ots. Küünalde värvus on valge, kuid ravimil võib olla kollane toon. Tavaliselt on ravimi struktuur homogeenne, kuid sees võib olla lõuaks lehtri või õhupalli kujul.

Ravim vabaneb ka vedelas vormis, mis on ninas pihustatud aine. Üks annus sisaldab 50000ME toimeainet ja viaal sisaldab 100 annust. Samuti on Genferon, kuid see erineb Genferon Lightist ja selle kompositsioonist (sisaldab bensokaiini) ja interferooni kontsentratsiooni, mistõttu seda ei kasutata alla 7-aastastel lastel.

Koostis

Küünalde koostis sisaldab korraga kahte aktiivset komponenti. Üks neist on alfa-2B-interferoon. Ühes suposiites võib seda sisaldada 125 000 RÜ ja 250000 Ä. Teine koostisaine on tauriin. Sõltumata interferooni annusest esitatakse see küünla jaoks 5 mg ravimit.

Ravimi abiainete seas on puhastatud vesi, tahked rasvad, sidrunhape ja T2 emulgaator. Ravimi koostises on ka selliseid aineid nagu polüsorbaat 80, makrogool 1500 ja dekstraan 60 000. Kõiki neid komponente lisatakse valmistamise ajal, et toota küünlaid, mille kaal on 0,8 g.

Toimimise põhimõte

Ravim kuulub immuunmoduleerivate vahendite hulka. Sellisel juhul mõjutab ravim ravimit nii kohalikul kui ka süsteemsel viisil, kuna suposiitidest imendub üle 80% interferoonist ja siseneb vereringesse. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon seerumis määratakse ligikaudu 5 tundi pärast ravimi rektaalselt manustamist ja selle poolväärtusaeg tekib 12 tunni jooksul.

Kuula arsti arvamust küünalde "Genferon Light" kohta.

Koostises esineva interferooni tõttu on ravimküünalil viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Nende kasutamine aktiveerib teatud rakkudes sisalduvaid ensüüme, mille tulemuseks on viiruste reprodutseerimise pärssimine.

Suposiitide mõju patsiendi immuunsüsteemile on viiruse sissetungi või rakusisese parasiidi tungimise raku vastuse suurendamine, muutes seega immuunvastuse veelgi tugevamaks. Ravim aktiveerib T-killerid ja looduslikud tapjad ning mõjutab ka B-lümfotsüüte ja nende võime toota antikehi.

Küünalde kasutamine mõjutab fagotsütoosi ja makrofaagide aktiivsust. Lisaks sellele redutseerivad interferooni toimel aktiveeritud leukotsüüdid limaskestade patoloogilisi fookusi kiiremini ja IgA produktsioon taastatakse.

Ravimi - tauriini teine ​​komponent - normaliseerib ainevahetusprotsesse ja soodustab kudede parandamist. Sellisel ainel on võime stabiliseerida membraane ja antioksüdantset toimet. Lisaks toetab see interferooni bioloogilist aktiivsust, mille tõttu suurendatakse suposiitide terapeutilist toimet.

Näidustused

Genferon Light on lapsele ette nähtud:

  • Kuseteede infektsioonide raviks.
  • Üks SARS-i kompleksravi, samuti teiste viirus- või bakteriaalsete infektsioonide ravimeid, näiteks meningiit, kopsupõletik, püelonefriit, herpes.

Millises vanuses on lubatud võtta?

Lastele mõeldud küünalde Genferon Light kasutamine on võimalik alates sünnist, isegi enneaegseks saamiseni. Samas väikseimatele patsientidele määratakse ravimit annuses 125 000 ME, mida sageli nimetatakse lastel. Ravimit 250000ME-ga, nagu sama annusega Genferoni suposiitid, saab kasutada alates 7-aastasest vanusest. Spray-vorm ei ole ette nähtud alla 14-aastastele lastele. Lisaks ei ole soovitatav küünaldega ravida vaginaalset manustamist alla 14-aastastele inimestele.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada, kui leitakse, et väike patsient ei talu tauriini, interferooni ega muid küünlaid sisaldavaid koostisosi. Tootja ei näita teisi vastunäidustusi ravimi kasutamisele, kuid autoimmuunhaiguste või allergiate korral peab Genferon Light'i kasutama ettevaatlikult ja ekspertarvamuses.

Kõrvaltoimed

Rakendamine Genferon Light võib põhjustada allergilist reaktsiooni, näiteks põletust või sügelust. Sellised negatiivsed sümptomid on tavaliselt pöörduvad ja niipea, kui ravi on lõpetatud, kaovad need täielikult mõne päeva jooksul.

Mõnikord võib ravi põhjustada väsimust, külmetust, peavalu, higistamist, palavikku ja muid sümptomeid. Kui need tekivad, soovitatakse suposiitide manustamist lõpetada ja konsulteerida arstiga seoses ühekordse annuse vähendamise või teise ravimi asendamisega. Kui lapsel on pärast küünla süstimist palavik, määratakse üks 250 mg paratsetamooli annus.

Kasutusjuhend

Vastavalt märkusele võib küünla sisestada nii pärakusse kui ka vaginaalselt. Arst määrab igal üksikjuhul annuse, manustamisviisi ja ravi kestuse. Kõige sagedamini kasutatavad skeemid on:

  • Alla 7-aastastele lastele on tavaliselt ette nähtud suposiidid, mille annus on 125 000 RÜ interferooni ühes tükis. See on ravimi ühekordne annus.
  • 7-aastasel vanuses manustatakse ravimit koos interferooni suurema kontsentratsiooniga - 250000ME 1 suposiitides.
  • Kui lapsel on äge hingamisteede viirusinfektsioon või mõni muu äge viirushaigus, süstitakse seda ravimit pärakusse kaks korda päevas (manustamisintervall peab olema 12 tundi). Ravi määratakse 5 päeva jooksul ja haiguse sümptomite püsimises võib seda ravi korrata pärast viiepäevast pausi.
  • Kroonilise viirusliku patoloogiaga lapsele küünlaid ette kirjutades kasutatakse lisaks teistele ravimitele ka kaks korda päevas 10-päevase ravikuuri jooksul, pärast mida viiakse need ühekordseks kasutamiseks (suposiit manustatakse rektaalselt magamaminekutena) igal teisel päeval.
  • Genferon Light on ette nähtud urogenitaalsete infektsioonidega lastele 10 päeva jooksul. Sellisel juhul viiakse küünal pärakusse kaks korda päevas pausiga 12 tundi.

Teave suposiidi lisamise kohta leiate järgmisest videost.

Üleannustamine

Genferoni suurte annuste negatiivse mõju tõttu ei ole tootjal andmeid. Juhul, kui juhuslikud suposiidid sisestati pärakusse suuremates kogustes kui ette nähtud pediaatril, tuleb võtta 24-tunnine vaheaeg. Pärast päeva võib ravi jätkata vastavalt arsti poolt soovitatud raviskeemile.

Koostoime teiste ravimitega

Küünlaid nimetatakse sageli üheks ravimiks haiguse kompleksseks raviks, seetõttu võib Genferon Light'i kombineerida viirusevastaste, seentevastaste ja antibakteriaalsete ravimitega. On täheldatud, et sellises kombinatsioonis suurendavad ravimid üksteise toimet.

Müügitingimused

Kui soovite osta apteegis 250000ME interferooni sisaldavat suposiitide pakki, peate esmalt arsti välja andma retsepti. Kuid väiksema annusega ravim, mis sisaldab 125 000 RÜ interferooni ühes küünal, on retseptiravim. 10 küünla pakendi keskmine hind aktiivse ühendi 125 000 MU korral on 270-340 rubla ja interferooni suurema kontsentratsiooniga ravim on 380-420 rubla.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Soovitatavad temperatuuri tingimused küünalde hoidmiseks Genferon Light koju on vahemikus +2 kuni +8 ° C, see tähendab, et ravimit tuleb hoida külmkapis. Kui ravim on aegunud (see on 2 aastat), on lapse ravimiseks see kasutamine vastuvõetamatu.

Arvamused

Laste käitlemine küünaldega Genferon Light täidab palju häid kommentaare. Nendes emad märgivad, et ravim aitas kiirelt vabaneda viirushaigustest ja laps kandis seda ravimit ilma ebameeldivate kõrvalsümptomiteta. Kuid negatiivseid ülevaateid võib leida ka siis, kui ravimil ei olnud soovitud toimet, mis sageli seostus raske haigusjuhtumiga.

Analoogid

Generon-valgus võib asendada teiste ravimitega, mis sisaldavad alfainterferooni, näiteks:

  • Viferon. Seda interferoonil põhinevat ravimit kasutatakse tuulerõugude, SARSi ja paljude teiste sünnitusjärgsete väikelaste haiguste puhul. See on toodetud geelis ja küünlites. Lisaks on salvi Viferon, mis määrib vanemate kui ühe aasta vanuste laste nahka ja limaskestade membraane.
  • Grippferon Selliseid nina tilke või ninasprei kasutatakse gripi ja teiste viiruslike nasofarüngeaalsete kahjustuste korral. Seda ravimit võib isegi imikutele kasutada.

Viirusehaiguste korral võib Genferoni asemel või lisaks sellele arst soovitada viirusevastaseid ravimeid, näiteks Kagoceli tablette või Orvirem'i siirupit.

Samuti tuleks mainida, et mõned emad eelistavad ravida homöopaatiat omavaid lapsi, näiteks annavad lapsele interferoonipreparaatide asemel homöopaatilised ravimid nagu Aflubin või Anaferon. Kuid arstid, kelle hulgas on tuntud pediaatrist Komarovski, ei pea neid sobivaks asendajaks ja kahtlevad nende efektiivsuse osas.

Juhised Jeanferon'i küünalde kasutamiseks

Ravim Genferon on viirusevastaste omadustega immunomodulaator. Seda ravimit kasutatakse põletikul urogenitaalses süsteemis, samuti SARS-i täiskasvanutel ja lastel. Ravimil on palju erinevaid toiminguid.

Tööriist aktiveerib ja normaliseerib inimese immuunsüsteemi, mis aitab suurendada vastupanuvõimet erinevate patogeenide ja vähirakkude suhtes. See tõhusalt kõrvaldab nakkuse allika ja toimib võimaliku nakkuse vältimisega teiste patogeensete mikroorganismide poolt.

Vabastamise vormid ja koostis

Täna on ravimit leidnud kahes farmakoloogilises vormis:

  1. Küünlad, mille annus võib olla 125, 250, 500 ja 1000 tuh IU.
  2. Ninasprei (annus 50 tuh IU).

Küünlaid kasutatavad juhised Genferon soovitab rektaalset või vaginaalset sisendit. Laste ravimisel kasutatakse küünlaid sageli kahes annuses - 125 000 RÜ ja 250 000 RÜ ühes küünlajalg, mida nimetatakse lühidalt Genferon 125 ja Genferon 250-ks.

Kasutusjuhend näitab, et kõik ravimivormid hõlmavad alfa-2b-interferooni, tauriini ja abiaineid. Seega sisaldab Genferon 125 interferooni alfa 2b sisaldust mahus 125 000 RÜ ja tauriini - 0,005 g. Seega sisaldab Genferon 250 interferoon alfa 2b, mis on võrdne 250 000 RÜ ja 0,005 g tauriini.

Mõlema annuse küünlad on silindri kujuga, millel on üks terav külg. Neid iseloomustab valge või valge-kollane varju pealispinna shell, sees on nad homogeensed. Harvadel juhtudel võib jaotises leida õhupadjad, mis jooksevad mööda või lehtlakujulisi süvendeid. Mõlema kõige populaarsema doosi küünlad on saadaval pakendites 5 ja 10 kumme kohta.

Ravimi omadused

Kasutamisjuhised näitavad, et ravimi terapeutilised omadused on täielikult seotud interferooni alfa-2b ja tauriini esinemisega. Esimene aine omab selliseid omadusi:

  • Peatab patogeenide ja vähirakkude paljunemise
  • Antimikroobne toime
  • Viirusevastased toimed
  • Põletikuvastane toime
  • Immunostimulatsioon
  • Immunomoduleerimine.

Interferoon on võimeline mõjutama rakkude sees olevaid mikroorganisme ja takistama nende paljunemist. Lisaks on selle viirusevastased omadused seotud täiskasvanute ja laste immuunsuse suurenemisega, mis takistab viiruse edasist levikut nakatumata rakkude hulgas.

Aine võib seonduda ka rakumembraaniga ja muuta seda sellisel määral, et patogeensed organismid kaotavad oma võime rakkudesse sattuda. See raskendab nende paljunemist. Lisaks mõjutab interferoon raku tuum, piirates selle võime sünteesida proteiine viiruste jaoks, mis samuti takistab nende paljunemist. Selle aine omadused võimaldavad piirata patoloogia keskendumist, mille järel viirused ja bakterid hävitatakse ja eemaldatakse inimkehast.

Interferoonil on muid olulisi omadusi. See suurendab makrofaagide ja tapjate aktiivsust, mille eesmärk on koguda ja kõrvaldada kahjulikke mikroorganisme, viiruse osakesi ja nakatunud rakke täiskasvanutel ja lastel. Lisaks suurendab aine fagotsütoosi toimet, kiirendab patogeensete organismide identifitseerimise protsessi ja suurendab immuunrakkude sidusust.

Tauriini kasutamine ravimites aitab parandada toitumist ja ainevahetust kudedes, vähendab rakuliste struktuuride taastumise aega ja uuendamist. See muudab rakumembraanide struktuurse ja funktsionaalse aktiivsuse, aidates kaasa nende stabiilsusele. Samuti on aine antioksüdant ja seega garantii vabade radikaalide eest. Lisaks suurendab tauriin oluliselt interferooni 2b toimet.

Küünlaid asetamine anusesse aitab kaasa ligikaudu 80% vahendite imendumisele, mis pakub nii ravimi kohalikku kui ka süsteemset mõju. Ravimi täieliku imendumise ja kehas sisalduva kõrgeima sisalduse võib öelda ainult pärast 5 tundi pärast küünla süstimist. Ravim eritub uriiniga, samal ajal kui selle komponendid on eelnevalt muutunud neerudes metaboliitideks. Veel 50% annusest väljub kehast 12 tundi.

Näidustused lastele

Genferoni küünlaid saab kasutada laste (isegi imikute) raviks. Neid kasutatakse sellistes haigustes:

  • Glomerulonefriit
  • Difteeria
  • Immuunpuudulikkus
  • Meningiit
  • Püeloefriit
  • Pneumoonia
  • Sepsis
  • Mumps
  • Emakasisene infektsioon.

Vastunäidustused

Oluline on pöörata tähelepanu asjaolule, et Genfeoni küünlaid on sellistel juhtudel rangelt keelatud kasutada:

  • Ülitundlikkus, allergia, koostisosade talumatus
  • Epilepsia ja teised krambid
  • Südamehaigused.

Kui lastel on autoimmuunhaigused (luupus, glomerulonefriit, Hashimoto türeoidiit) või varem olnud allergilisi reaktsioone, siis kasutatakse küünlaid eranditult meditsiinilise järelevalve all.

Laste kasutamise meetod

Küünlad Genferon - mitte laste ravimid. Kasutamisjuhised näitavad siiski, et lapse ravimiseks võib kasutada ravimküünlaid. Seega võib alla 7-aastastele lastele anda küünlaid annuses 125 000 RÜ. Ja vanematele lastele ja noorukitele (7-14 aastat) määratakse küünlaid 250 000 RÜ jaoks. See annus on näidustatud ka raskete ja pikaajaliste haiguste korral.

Imikutele ja enneaegsetele imikutele (8 kuud) on küünlaid optimaalne annus 125 tuh IU kaks korda päevas 5 päeva jooksul. 8 kuu vanustele enneaegsetele imikutele näidatakse ühe küünla sama doosi iga 8 tunni järel (3 korda päevas), ka 5 päeva. Selliseid ravikursusi võib vajaduse korral dubleerida. Oluline on meeles pidada, et alla 14-aastastele lastele on küünlaid võimalik sisestada ainult päraku. Vältige suposiidi sisestamist tupesesse.

Seoses üle 7-aastaste lastega soovitatakse juhendites järgida Genferon 250 000 RÜ järgmisi annuseid.

  1. Äge kuseteede infektsioonid: 1 küünal (250 tuhat RÜ) kaks korda päevas, järgmised 10 päeva
  2. Erinevate dislokatsioonide akuutse iseloomu korral viiruslike põletikuliste protsesside korral: 1 suposiit, 2 korda päevas, 5 päeva jooksul
  3. Kroonilise iseloomuga erinevate dislokatsioonide viiruslikud põletikulised protsessid: 1 küünal (250 tuhat RÜ) kaks korda päevas 10 päeva. Kursus hõlmab ka säilitusravi (1-3 kuud). Sel ajal manustatakse lapsele üks suposiit ülepäeviti, eelistatult õhtul.

Sellise ravimi üleannustamine on võimatu. Kuid kui suur arv küünlaid on samaaegselt sisestatud, on vaja hoiduda toote kasutamisest päeva jooksul, pärast mida pöörduvad nad arsti poolt ettenähtud tavapärasele kursusele. Seoses teiste ravimitega: efektiivne B-vitamiini ja C-vitamiini vastuvõtmine paralleelselt küünalde kasutamisega. Genferon suurendab seenevastaste ja viirusevastaste ravimite, samuti antibiootikumide ja antiseptikumide toimet (vastastikku). Kui küünla süstimise tõttu on lapsel palavik, annavad arstid soovituse anda paratsetamool annuses 250 mg.

Kõrvaltoimed

Kuigi see on väga haruldane, võib ravim põhjustada kõrvaltoimeid. Sageli on see tingitud päevase annuse suurenemisest. Reeglina ilmnevad kõrvaltoimed allergiline reaktsioon, eriti anus sügelus. Sellised ebameeldivad sümptomid kaovad ilma täiendavate meetmeteta 3 päeva jooksul pärast suposiitide kasutamise katkestamist.

Harva, kuid siiski võimalikud avaldumised ja sellised nähtused:

  • Trombotsüütide arv ja valgete vererakkude vähenemine
  • Lihased ja liigesevalu
  • Kõrge temperatuur
  • Suurenenud higistamine
  • Söögiisu vähendamine
  • Peavalu
  • Väsimus
  • Külmavärinad

Nende sümptomite esinemist tuleb koheselt arstile teatada. Kuid sageli eemaldatakse kõik need manifestatsioonid pärast ravimi annuse korrigeerimist järgnevatel päevadel.

Genferon Light: kasutusjuhendid kasutamiseks

Koostis

GENFERON® LITE on saadaval kahes vormis:

1. 1 ravimküünal (125 IU LLC + 5 mg) sisaldab:

toimeained: interferoon alfa-2b - 125 OOO IU; Tauriin - 0,005 g; abiained: "tahked rasvad", dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesiniktsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav kogus suposiiti, mis kaalub 0,8 g.

2. 1 suposiit (250 000 RÜ + 5 mg) sisaldab:

toimeained: interferoon alfa-2b - 250 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g; abiained: "tahked rasvad", dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesiniktsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav kogus suposiiti, mis kaalub 0,8 g.

Kirjeldus

Kasutamisnäited

  • Kompleksteraapia komponendina - ägeda hingamisteede viirusnakkuste ja teiste bakteriaalse ja viirusliku etioloogiaga nakkushaiguste raviks.
  • Urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks lastel ja naistel, sh rasedatel.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui rektaalselt. Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse GENFERON® LITE annust 250 ui TÜ interferooni alfa-2b kohta suposiitides. Alla 7-aastastel lastel on ravimi kasutamine ohutu annuses 125 000 RÜ interferooni alfa-2b kohta suposiitides. Naistel, kellel on rasedus 13... 40 nädalat, kasutatakse ravimit 250 000 RÜ interferooni alfa-2b annuse kohta suposiitides.

Soovitatavad annused ja ravirežiimid:

Ägeda hingamisteede viirusnakkused ja muud viirusliku iseloomuga haigused lastel: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt peamise raviga 5 päeva jooksul. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.

Laste viraalse etioloogia kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: 1 regregaalne suposiit, kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 rektaalse suposiit ülejäänud ülejäänud päeval.

Lastel põletikulised urogenitaaltrakti põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.

Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused

rase: 1 tupe suposiit, kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.

Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused naistel, 1 suposiit (250 RÜ LLC) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse olemusest) kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva. Pikendatud vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval rio 1 suposiiti 1-3 kuu jooksul.

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (sügelus ja põletustunne tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravi lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Võib täheldada kõiki interferooni tüüpe kasutatavate nähtudega. g 1fa-2b. nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihased ja peavalud, valu liigeses, higistamine, samuti leuko- ja trombotsütopeenia. kuid sagedamini esinevad need, kui päevane annus ületab 10 000 000 RÜ. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravimit tuleb lõpetada või annust vähendada.

Nagu mistahes muu alfa-interferooni ravimi puhul, on temperatuuri tõus pärast selle manustamist paratsetamooli üksikannusena annuses 5001000 mg täiskasvanutel ja 250 mg lastel võimalik.

Üleannustamine

Ravimid GENFERON® LITE üleannustamise juhtudel ei ole registreeritud. Suuremate suposiitide ühekordse kasutuselevõtu korral, kui arst on ette näinud, tuleb täiendav manustamine peatada 24 tunni jooksul, pärast seda võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud raviskeemile.

Genferon Light suposiidid - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamisvorm:

Koostis
1 suposiit annusteks 125 000 RÜ + 5 mg, 250 000 RÜ + 5 mg, sisaldab:
toimeained: interferoon alfa-2b - 125 000 RÜ, 250 000 RÜ; Tauriin - 0,005 g;
abiained: "tahke rasv", dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesiniktsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi - piisav 0,8 g kaaluva ravimvormi saamiseks.

Kirjeldus
Valge või valge kollakas värviliste silindriliste suposiitidega teravate otstega, mis on homogeensed pikisuunalisel lõigul. Lõikel on õhuriba olemasolu või lehtri kujuline süvend.

Farmakoloogiline rühm: immunomoduleerivad ained, interferoonid.

ATC-kood: L03AB05

Farmakoloogilised omadused
Immunobioloogilised omadused
Genferon® Light on kombinatsioonravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis seda moodustavad. Sellel on kohalik ja süsteemne mõju.
Preparaadi Genferon ® Light koostis sisaldab rekombinantne inimese interferoon alfa-2b, mis on toodetud bakteri Escherichia coli poolt, mille geenitehnoloogia meetodid tutvustasid alfa-2b-interferooni geeni. Interferoon alfa-2b omab viirusevastast, immunomoduleerivat, antiproliferatiivset ja antibakteriaalset toimet. Viirusvastane toime on vahendatud mitmete intratsellulaarsete ensüümide aktiveerimisega, mis inhibeerivad viiruse replikatsiooni. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude vahendatud reaktsioonide suurendamisega, mis suurendab immuunvastuse efektiivsust viiruste, intratsellulaarsete parasiitide ja rakkude suhtes, mis on läbinud kasvaja transformatsiooni. See saavutatakse aktiveerimist CD8 + T-tapjarakud, NK-rakud (loomulikud tapjarakud), suurendades diferentseerumist B lümfotsüüdid ja antikeha tootmist, aktiveerimist monotsüütide-makrofaagide süsteemi ja fagotsütoosi samuti ekspressiooni suurendamisel molekulid koesobivusantigeeniga I tüüpi, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Interferooni mõju all olevate limaskestade kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osaluse patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; Lisaks mõjul interferooni jõutakse sekretoorse immunoglobuliini kogumine A. Antibakteriaalne toime on vahendatud immuunsüsteemi tõhustatud toimel interferooniga.
Tauriin aitab kaasa ainevahetusprotsesside normaliseerimisele ja kudede regenereerimisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt seotud aktiivsete hapniku vormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside arengule. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika
Mugav rektaalselt on kõrge biosaadavus (80%) interferoon seoses sellega, mida saavutatakse nii lokaalsete ja süsteemsete väljendunud immuunmoduleerivad tegevus; in intravaginaalselt tänu kõrgele kontsentratsioonile nakkuskohta ja kinnitatakse limaskestarakkudes saavutanud väljendunud kohaliku viirusevastane, antiproliferatiivsed ja antibakteriaalne toime, süsteemse efekti tänu madalale tupe limaskesta väikeste imemisvõimet. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Α-interferooni peamine eliminatsioonitee on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

Kasutamisnäited

  • Kompleksteraapia komponendina - ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiate nakkushaiguste raviks lastel.
  • Urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks lastel ja naistel, sh rasedatel.

    Kasutage vastavalt arsti juhistele

    Annustamine ja manustamine
    Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui rektaalselt. Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus sõltuvad vanusest, spetsiifilisest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst. Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse Genferon® Lighti annust 250 000 RÜ interferoon alfa-2b kohta suposiitides. Kuni 7-aastastel lastel on ravimi kasutamine ohutu annuses 125 000 RÜ alfa-2b-interferooni kohta suposiitides. Naistel, kellel on 13... 40 rasedusnädalat, kasutatakse ravimit 250 000 RÜ interferooniga alfa-2b annuse kohta suposiitides.
    Soovitatavad annused ja ravirežiimid:

  • Ägedad hingamisteede viirusnakkused ja muud viirusliku iseloomuga ägedad haigused lastel: 1 suposiit rektaalselt, 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt peamise raviga 5 päeva. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravi 5-päevase intervalliga.
  • Lastel esinevad viirusliku etioloogiaga seotud kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt üheks ööks ööks.
  • Lastel põletikulised urogenitaaltrakti põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalne kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
  • Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused rasedatel: 1 vaginaalne suposiit, kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
  • Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused naistel: 1 suposiit (250000 IU) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse olemusest) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva. Pikendatud vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval 1 suposiiti 1-3 kuu jooksul.

    Kõrvaltoimed
    Ravim on hästi talutav. Võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid (sügelus ja põletustunne tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamiskorra lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.
    Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Ilmingud, mis tekivad, kui kasutatakse kõiki interferoon alfa-2b tüüpe, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihased ja peavalud, liigesevalu, higistamine ja leuko- ja trombotsütopeenia, kuid sagedamini esinevad need päevane annus üle 10 000 000 RÜ. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida raviarstiga, et otsustada, kas ravimit tuleb lõpetada või annust vähendada.
    Nagu mistahes muu ravimi interferoon alfa puhul, kui temperatuuri tõus pärast selle manustamist on võimalik, on täiskasvanutele ja lastele 250 mg annuses 500-1000 mg üksikannus.

    Vastunäidustused
    Individuaalne talumatus interferooni ja teiste ainete suhtes, mis ravimit moodustavad.
    I trimestril raseduse ajal.

    Hoolikalt
    Allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
    Kliinilised uuringud on näidanud Genferon® Lighti kasutamise efektiivsust ja ohutust naistel, kellel on rasedus 13... 40 nädalat. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.
    Imetamise ajal puuduvad piirangud.

    Koostoime teiste ravimitega
    Genferon® Light on kompleksravi komponendina kõige tõhusam. Kombineerides antibakteriaalseid, fungitsiidseid ja viirusevastaseid ravimeid, täheldatakse vastastikust potentsiaalset toimet, mis võimaldab saavutada terapeutilist efektiivsust.

    Üleannustamine
    Üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud Genferon ® Light. Suuremate suposiitide ühekordse kasutuselevõtu korral, kui arst on ette näinud, tuleb täiendav manustamine peatada 24 tunni jooksul, pärast seda võib ravi jätkata vastavalt ettenähtud raviskeemile.

    Erijuhised
    Genferon ® Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste toimet, mis vajavad erilist tähelepanu ja kiireid reaktsioone (sõitmine, masinad jne).

    Säilitamise ja transportimise tingimused
    Temperatuuril 2 kuni 8 ° C.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Vabastav vorm
    Vaginaalsed ja rektaalsed ravimküünlad 125 000 RÜ + 5 mg ja 250 000 RÜ + 5 mg.
    Alusfooliumist või polüvinüülkloriidi kilega 5 pakendis 5 pakendis. 1 või 2 blisterpakendit koos juhistega papp pakendamiseks.

    Säilivusaeg
    2 aastat.
    Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

    Apteegi müügitingimused
    Retsepti järgi

    Tootja
    CJSC "BIOKAD", Venemaa, 198515, Peterburi, Petrodvoretsi piirkond, Strelna asula, ul. Kommunikatsioonid, lk 34, LIT A.

    Toodab:
    CJSC "BIOKAD" Venemaa, 143422, Moskva oblast, Krasnogorski piirkond, lk. Petrovo Far, a / I 26.

  • Veel Artikleid Umbes Nohu