Gropriinosiin lastele: kasutusjuhised

Viiruste põhjustatud haiguste ravis kasutatakse viirusevastaseid ravimeid. Samal ajal on nõuded eriti nõudlikud ravimid, mis võivad mõjutada patsiendi immuunsüsteemi ja suurendada selle vastust patogeenile. Üks neist on Groprinosiin. Kas seda ravimit kasutatakse lapsepõlves ja kuidas seda õigesti kasutada?

Vabastav vorm

loading...

Ravimit toodab Gedeon Richter ainult tablettides ja Groprinosina ei ole sellistes vormides nagu siirup, kapslid või süstid. Ravimit müüakse kartongpakendites, mille sees on 20, 30 või 50 piklikku valget tabletti. Ühel pool neist on oht, et vajaduse korral võib ravimeid jagada võrdseteks osadeks.

Koostis

loading...

Ravim, mis pakub groprinosiini terapeutilisi omadusi, on ühendi "inosine pranobex". Iga ravimi tablett sisaldab seda ainet annuses 500 mg. Lisakomponendid vähe. Need on magneesiumstearaat, povidoon K25 ja kartulitärklis. Tänu nendele ühenditele on tabletid kindlad ja säilitavad oma kuju.

Toimimise põhimõte

loading...

Grosprasiinil on nii viirusevastane toime kui ka immunomoduleeriv toime. Selle ravimi kasutamine mõjutab gripiviiruseid, herpese viiruseid, ECHO viirusi, Epsteini-Barri viirusi, tsütomegaloviiruseid ja paljusid teisi patogeene. Ravim häirib nende paljunemist, sekkudes RNA replikatsiooniprotsessidesse.

Ravimi mõju patsiendi immuunsüsteemile on järgmised toimed:

  • Makrofaagide aktiivsuse toetamine.
  • Immuunvastuses osalevate antikehade ja muude ainete moodustumise stimuleerimine.
  • Valgevereliblede proliferatsiooni aktiveerimine.
  • Suurenenud T-lümfotsüütide aktiivsus.
  • Immuunrakkude suhte normaliseerumine veres.

Tänu ravimi kasutamisele kaob nakkuse kliinilised sümptomid kiiremini ja patsiendi keha resistentsus suureneb.

Näidustused

loading...

Griprinosiini soovitatakse võtta viiruslike infektsioonide mõjul nõrgestatud immuunsüsteemiga. Enamasti on need pillid ette nähtud herpesviiruste hävitamiseks, näiteks huulte herpes, keratiit või raske tuulerõuge. Neil on ka nõudlus mononukleoosi, gripi, papilloomide, tsütomegaloviiruse infektsiooni, parotiiidi ja teiste haiguste vastu.

Teine ravimi väljakirjutamise põhjus on selline haruldane, kuid raske patoloogia ajus, nagu alatooniline skleroseeriv panenterfaliit. Selle areng on seotud leetrite infektsiooniga. Uuringud on näidanud, et inosine pranobex võib aeglustada selle haiguse progresseerumist ja pikendada patsiendi elu.

Mis vanusest on ette nähtud?

loading...

Groprinosiini laste ravi on lubatud alates 3 aastast, kuid juhend sisaldab lisatingimusi - lapse kaal ei tohi olla alla 15 kilogrammi. Kui haige lapse kehakaal on väiksem, on parem temaga välja kirjutada uus viirusevastane ravim.

Vastunäidustused

loading...

Tablette ei tohi purjus:

  1. Suurenenud tundlikkus mis tahes komponendi suhtes.
  2. Arütmiaega.
  3. Kui südamepekslemine või podagra.
  4. Krooniliste neeruhaiguste korral, mis põhjustavad neerupuudulikkust.

Lisaks sellele peab ravimi retseptiravim olema ettevaatlik, kui noorel patsiendil on maksapatoloogiad, mille tõttu selle organi funktsiooni on rikutud.

Kõrvaltoimed

loading...

Groprinosiini ravimisel võib tekkida:

  • Kesknärvisüsteemi negatiivsed sümptomid, mis väljenduvad väsimuse, pearingluse, tervisehäire või peavalude halvenemise. Mõnikord muutub laps närviliseks, ei saa magama minna või vastupidi - tundub uimasena.
  • Seedetrakti negatiivsed ilmingud vähenenud isu, kõhuvalu või iivelduse kujul. Mõned patsiendid seedetraktiga reageerivad ravile oksendamise, kõhukinnisuse või väljaheitega.
  • Probleemid maksa tööga. Neid saab varakult tuvastada vereproovis, mis näitab ensüümide aktiivsuse suurenemist.
  • Suurenenud uriini maht.
  • Allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, turse, nõgestõbi või tugev sügelemine.
  • Valu liigeses.

Samuti võivad beebikatsed näidata karbamiidi suuremat kontsentratsiooni.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

loading...
  • Lastele antakse alla tableti neelata ja juua väike kogus vett. Kui laps ebaõnnestub, on ravimil pulber purustatud, lusikas lahjendada veel veega ja anda väiksele patsiendile sellises vormis.
  • Tavaliselt on groprinosiini tarbimise sagedus 3 korda päevas (võrdne intervall 8 tundi), kuid seda saab määrata neli korda (pausi ajal 6-tunniste annuste vahel).
  • Arst arvutab lapsele annuse individuaalselt vastavalt tema kehakaalule. Korrutades kehakaalu kilogrammides 50 mg võrra, saada ravimi ööpäevane kogus. Näiteks 20 kg kehakaaluga laps vajab 20 x 50 = 1000 mg, mis vastab kahele tabletile. See tähendab, et ravimile võib anda pooleks tabletti 4 korda päevas purti.
  • Kui arst on diagnoosinud raske nakkushaiguse, võib suurendatud igapäevase toimeaine sisaldust kilogrammi patsiendi kehamassi kohta suurendada kuni 100 mg toimeainet. Arvutatud doos jagatakse 4-6 vastuvõttu. Näiteks laps kaalub 50 kg, seega vajab ta 50 x 100 = 5000 mg (10 tabletti). Sellises olukorras võib patsiendile anda 2 tabletti 5 korda päevas või 2,5 tabletti neli korda päevas.
  • Kui kaua ravimi võtmine sõltub haiguse käigust. Kui ägeda infektsiooni korral määratakse groprinosiini, siis nad joovad seda vähemalt 5 päeva ja haiguse sümptomite kadumisel jätkub see 1-2 päeva, kuid kestus ei ületa tavaliselt kahte nädalat. Korduva haigusega haigusi ravitakse kursustega, määrates tablette 5-10 päeva. Pärast ühe kursuse lõpetamist 8 päeva pärast võite alustada järgmise ravikuuri ja ravi kestus on kuni 30 päeva.

Üleannustamine

loading...

Tootja ei maini uimastite üleannustamise juhtudest, kuid kui võtta palju tablette, on soovitatav maoloputus ja spetsialistile pöördumine.

Koostoime teiste ravimitega:

  1. Ravim sobib hästi antibiootikumide ja teiste viirusevastaste ainetega.
  2. Groprinosiini terapeutiline toime on väiksem, kui laps võtab samaaegselt immuunsupressanti.
  3. Loop-diureetikumide või allopurinooli täiendava määramisega suureneb groprinosiini tarbimise tõttu kusihappe sisalduse suurenemine vereringes.
  4. Griprinosiin mõjutab veres kontsentratsiooni ja ravimit, nagu zidovudiin, eritumise kiirust. Seda tuleks õigete annuste määramisel arvesse võtta.

Müügitingimused

loading...

Apteeki ravimite Groprinosiini pakendite ostmiseks peate esmalt nõu pidama arstiga ja võtma temalt retsepti. 20 tabletti pakendi keskmine hind on umbes 700 rubla ja 50-karpi karpi korral peate maksma umbes 1400-1500 rubla.

Ladustamine

loading...

Hoidke ravimit kodus peaks olema päikesevalgus peidetud kohas, kus pillid ei saa vabalt võtta väikelapse. Säilitustemperatuur ei tohiks olla suurem kui +25 Celsiuse kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Arvamused

loading...

Kasutamise kohta Groprinosina lapsed reageerivad erinevalt. Mõned vanemad ja arstid nimetavad seda efektiivseks, teised nõuavad viirusliku nakkuse korral mingit tegevust ja otsivad sellise ravimi asendust.

Terapeutilist toimet on sageli täheldatud juhtudel, kui groprinosiini manustamine algas haiguse esimestel päevadel. Kui kasutate tablette lastel herpesega, siis näivad emad tihtipeale, et uued mullid ilmnesid harvem ja haiguse ägenemised vähenesid oluliselt.

Ravimi puudusteks on selle kõrge hind ja ebamugav kuju. Momsel on paljudel lastel tablettide neelamine raske, nad on väga suured ja raskesti purustatavad. Lisaks on neil ebameeldiv kibe maitse.

Analoogid

loading...

Grospriinsooli täielik asendus on ravim, mida nimetatakse isoprinosiiniks. Tal on sama toimeaine, sama vabanemisvorm ja annus ühe tableti kohta. Kasutamisnähud, negatiivsed kõrvaltoimed, vanusepiirangud ja muud selliste ravimite vastunäidustused on ühesugused. Lisaks sellele on uimastid umbes sama hinnakategoorias.

Groprinosiin

loading...

26. märtsi 2014. aasta kirjeldus

  • Ladinakeelne nimetus: Groprinosiin
  • ATX-kood: J05AX05
  • Aktiivne koostisosa: inosine pranobex
  • Tootja: Gideon Richter Poland Ltd., Poola

Koostis

loading...

1 tableti sisaldav gastro-esinosiin (groprinosiini) koostis sisaldab:

  • inosine pranobex - 500 mg (toimeaine);
  • abiained: povidoon K25, magneesiumstearaat, kartulitärklis.

Vabastav vorm

loading...

Groprinosiini tabletid on valged (mõnikord peaaegu valged), piklikud kujuga ja ohustatud ühel küljel. See ravim on saadaval 10 tabletti blisterpakendis, sest kartong võib olla 2 või 5 blisterpakendit.

Farmakoloogiline toime

loading...

Ravimit kasutatakse immunostimuleerivate ja viirusevastaste ainetena.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

loading...

Groprinosiin on immunostimuleeriv ravim, millel on ka viirusevastane toime. See ravim on efektiivne selles sisalduva inosiini tõttu ja selle teine ​​komponent (para-atsetamido-bensoehappe sool) võib suurendada inosiini taset lümfotsüütide jaoks. See blokeerib viiruse osakeste arvu.

Groprinosiini võib määrata ka täiendava terapeutilise vahendina, kui Herpes simplexi viirus kahjustab nahka ja limaskestade membraane. Sel juhul on kiirem paranemine, haiguse raskusaste ja kestus väheneb, kui ravimit kasutatakse väliselt.

Tabletid on kiiresti ja üle 90% imenduvad, mul on kõrge bioloogiline kättesaadavus. 1 tunni pärast saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas, poolväärtusaeg on umbes 50 minutit. Ravimi toime algab ligikaudu 30 minutit pärast selle manustamist ja kestab 6 tundi.

Kasutamisnäited

loading...

Groprinosiini tuleb võtta järgmistel juhtudel:

  • järgmiste nakkushaiguste korral: gripp, leetrid, adenoviiruse ja rinoviiruse infektsioonid, paragripi, ägedad hingamisteede haigused, viirusliku etioloogia bronhiit, epideemiline parotiitis;
  • viiruse poolt põhjustatud haiguste puhul Herpes simplex I või II tüüp (näo, huulte, käte, suu limaskesta, silmahaiguste herpese), Varicella zoster viirus;
  • nõrgenenud immuunsusega (klamüüdia jne) põdevatel patsientidel kusepidamatud kroonilised retsidiivid ja hingamisteede infektsioonid.

Vastunäidustused

loading...

Grosprasiinil on järgmised vastunäidustused:

Eriti ettevaatlikult võib ravimit kasutada samaaegselt ksantiinoksüdaasi inhibiitoritega, zidovudiiniga, diureetikumidega ja ägeda maksapuudulikkusega.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutamine võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid:

  • väsimus, pearinglus, peavalu, mõnikord - unetus, närvilisus, unisus;
  • lööve, sügelus;
  • podagra süvenemine, liigesevalu;
  • iiveldus, isukaotus, oksendamine, mõnikord - kõhukinnisus, kõhulahtisus;
  • allergilised reaktsioonid;
  • polüuuria;
  • kusihappe kontsentratsioon uriinis ja veres.

Kasutusjuhend Groprinosina (meetod ja annus)

Ravim võetakse suu kaudu pärast söömist, tuleb seda joob väikese koguse veega 3-4 korda päevas võrdse aja jooksul (6-8 tundi).

Täiskasvanute juhend: 6-8 tabletti, kasutada 3-4 korda päevas.

3-aastastel 12-aastastel lastel: 3-4-päevane kasutamine koos 50 mg / kg päevas.

Raskete infektsioonide korral saate annust suurendada. Täiskasvanute puhul on maksimaalne annus päevas 3-4 aastat, lastel 50 mg / kg päevas.

Akuutsete haiguste korral kestab kursus 5 kuni 14 päeva, seda tuleb jätkata veel 2-3 päeva ennetamiseks ja pärast sümptomite kadumist.

Korduvate krooniliste haiguste korral võib raviseanss olla 5-10 päeva koos võimalike 8-päevaste intervallidega. Ravi kestus on 30 päeva, samal ajal kui saate annust vähendada kuni 500 mg päevas.

Laste ja täiskasvanute poolt põhjustatud infektsioonide raviks, mis on põhjustatud herpesviirusest, antakse 5-10 ravipäeva, kuni sümptomid kaovad. Taandarengu võimaluse vähendamiseks on soovitatav teha täiendavaid kursuseid 1 tabletti kaks korda päevas 30 päeva jooksul.

Groprinosiin 500 on alla 3-aastastele lastele rangelt vastunäidustatud. Eakate inimeste puhul on päevane annus sama, mis keskmise vanusega inimestel. Kui ravitakse neeru- ja maksapuudulikkusega inimesi koos göpredenosiiniga, tuleb kuseteede sisalduse seerumis ja uriinis kontrollida üks kord iga 14 päeva tagant. Pikema raviga iga 4 nädala järel on soovitatav jälgida maksaensüümide aktiivsust.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtude uurimisel täheldati. Üleannustamine võib põhjustada kusihappe sisalduse suurenemist vereseerumis ja uriinis. Sellisel juhul on soovitatav kasutada sümptomaatilist ravi ja maoloputust.

Koostoimimine

Ravimi immunostimuleerivat toimet saab samaaegselt antidepressantidega vähendada. Zidovudiiniga kombineerimisel võib olla vajalik annuse suuruse korrigeerimine. Kõrgendatud ettevaatusega tuleb kasutada samaaegselt koos ksantiinoksüdaasi inhibiitorite või tsükli diureetikumidega.

Müügitingimused

Apteekides müüakse ravimit retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Tabletid on soovitatav säilitada temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Ladustamisaeg on 3 aastat.

Groprinosina analoogid

Selle ravimi analoogiks on isopriinosiin. Analoogi hind on vahemikus 70 kuni 400 UAH. sõltuvalt tablettide arvust pakendi kohta. Groprinosiinil pole analooge odavam.

Mis on parem kui isoprinosiin või grobrinosiin?

Grosprasiinil on samasugune toimeaine nagu isoprinosiin, kuid see sisaldab muid abiaineid, mis pehmendavad groprinosiini toimet kehale, mistõttu seda võib kasutada ka eakad inimesed.

Groprinosiin ja alkohol

Griprinosiini samaaegne kasutamine alkoholiga võib kahjustada patsiendi maksa seisundit. Vajadusel peate ravimi ja alkoholi vahele minema vähemalt kahe tunni jooksul, et leevendada selle mõju kehale.

Arvustused Groprinosin

Ostjate hulgas on enamik neist öelnud, et ravim on tõhus, kuid paljud on märganud kõrvaltoimeid, nagu iiveldus ja isukaotus. Tihti leiate ülevaadet, kuidas võtta kuni 3-aastaseid lapsi, kuigi vastavalt juhistele on see keelatud.

See on üsna õrn ravim, mistõttu groprinosiini manustamisel lastele on tagasiside enamasti positiivne. Lastele ettenähtud lastel kasutatava meditsiinilise annuse rangelt kinnipidamise korral väheneb ülevaade positiivsest mõjust ja minimaalsetest kõrvaltoimetest.

Seoses groprinosiini ja HPV efektiivsuse vahel on läbivaatused positiivsed, paljudel patsientidel pärast ravimi manustamist on HPV tase vähenenud.

Hinda Groprinosiin, kust osta

Groprinosiini tablettide keskmine hind on 50 tk. pakendis Moskvas on 1000 rubla.

Ukrainas makstav hind 20 tk pakendi kohta on keskmiselt 98 UAH, 50 tk - 260 UAH.

Valgevenes, eriti Minskis, on hind sõltuvalt pakendis olevate tablettide koguarvust 70 000 kuni 176 000 rubla ulatuses.

GROPRINOSIIN

Valge või peaaegu valge värvi tabletid, piklikud, kaksikkumerad, ühel küljel on oht.

Abiained: kartulitärklis - 85 mg, povidoon K25 - 45 mg, magneesiumstearaat - 10 mg.

10 tk - villid (2) - papp pakendis.
10 tk - villid (3) - papp pakendis.
10 tk - villid (5) - papp pakendis.

Immunostimuleeriv ravim viirusevastase toimega. See on kompleks, mis sisaldab inosiini ja 4-atseetamido-bensoehappe soola N, N-dimetüülamino-2-propanooliga molaarsuhtes 1: 3.

Kompleksi efektiivsus määratakse inosiini juuresolekul, teine ​​komponent suurendab selle kättesaadavust lümfotsüütidele. Griprinosiin blokeerib viiruseosakeste reproduktsiooni, kahjustades geneetilist aparaati, stimuleerides makrofaagide aktiivsust, lümfotsüütide proliferatsiooni ja tsütokiinide moodustumist.

Vähendab viirushaiguste kliinilisi ilminguid, kiirendab taastumist, suurendab organismi resistentsust.

Kui Groprinosiini nimetatakse abiainena Herpes simplex viiruse poolt põhjustatud limaskestade ja naha nakatumise korral, on kahjustatud pinna paranemine kiirem kui traditsioonilisel meetodil. Vähem sagedamini esinevad uued vesiikulid, tursed, erosioon ja haiguse retsidiiv. Ravimi õigeaegne kasutamine vähendab viirusnakkuste esinemissagedust, vähendab haiguse kestust ja raskust.

Pärast allaneelamist imendub ravim kiiresti ja peaaegu täielikult (> 90%) ja sellel on hea biosaadavus. Suukaudselt manustatuna annuses 1500 mg Cmax inosine pranobex saavutatakse pärast 1 h ja see on 600 ug / ml. Vereplasmas ei leitud 2 tundi pärast manustamist.

Jaotumine ja ainevahetus

Inosine pranobex koosneb inosiinist ja p-atseetamidobensoehappe soolast N, N-dimetüülamino-2-propanooliga. Inosiini pranobexi kõik komponendid metaboliseeritakse kiiresti. Ligikaudu 8... 24 tunni möödumisel on uriinist peaaegu 100% metaboliitidest. Inosiin metaboliseeritakse vastavalt puriin-nukleotiidide tsüklile, mille käigus moodustub kusihape, mille kontsentratsioon vereseerumis võib suureneda. Selle tulemusena võivad kusehad moodustada kusihappekristallid. Kusihappe kontsentratsiooni suurendamine on olemuselt mittelineaarne ja võib muutuda ± 10% võrra 1... 3 tunni jooksul pärast allaneelamist. P-atseetamido-bensoehappe ainevahetuse tulemusena moodustub o-atsüülglükuroniid; N, N-dimetüülamino-2-propanool metaboliseeritakse N-oksiidiks. P-atseetamidobensoehappe AUC> 88%, AUC N, N-dimetüülamino-2-propanool> 77%. Ravimi kumuleerumine kehas ei ole tuvastatud.

Inosine ja selle metaboliidid erituvad uriiniga. Kui 4 g päevase annuse manustamisel saavutatakse tasakaalukontsentratsioon, on p-atseetamido bensoehappe ja selle metaboliidi eritumine uriiniga ligikaudu 85% kasutatud annusest; T1/2 - 50 min T1/2 N, N-dimetüülamino-2-propanool - 3-5 tundi.

Inosine pranobexi ja selle metaboliitide täielik eemaldamine organismist toimub 48 tunni jooksul.

- viiruslike infektsioonide põhjustatud immuunpuudulikkuse seisundid normaalsetel ja nõrgenenud immuunsüsteemiga patsientidel, kaasa arvatud Herpes simplex 1. tüüpi ja 2 haigused (sealhulgas suguelundite herpes ja muud herpes);

- Subakuutne skleroseeriv panenterfaliit.

- krooniline neerupuudulikkus;

- laste vanus kuni 3 aastat (kehamass kuni 15-20 kg);

- laktatsiooniperiood (rinnaga toitmine);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusabinõud tuleb määrata ravimite ksantiinoksüdaasi inhibiitorite, diureetikumide, zidovudiini ja ägeda maksapuudulikkuse korral.

Ravim võetakse suu kaudu pärast sööki regulaarselt (8 või 6 tundi) 3-4 korda päevas.

Tablette võetakse väikese koguse veega.

Täiskasvanud on ette nähtud 6-8 tabletti / päevas 3-4 annusega.

3... 12-aastased lapsed määratakse annuses 50 mg / kg päevas, jagatuna 3-4 annuseks.

Mõlemas täiskasvanutel ja lastel võib raskete nakkushaiguste puhul üksikannusena suurendada annust 100 mg / kg kehamassi kohta päevas, jagatuna 4-6 annust. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutel on 3-4 g, lastel on maksimaalne ööpäevane annus 50 mg / kg.

Akuutsete haiguste korral kestab ravi tavaliselt 5 kuni 14 päeva. Pärast sümptomite kadumist tuleb ravi jätkata 1-2 päeva või rohkem, olenevalt näidustustest.

Krooniliste korduvate haiguste korral viiakse ravi täiskasvanutel ja lastel läbi 5-10 päeva jooksul 8-päevaste intervallidega.

Hooldusravi kestus võib olla kuni 30 päeva, samal ajal kui annust saab vähendada 0,5-1 g päevas.

Tervete herpesviiruste põhjustatud infektsioonide ravimine täiskasvanutel ja lastel: peate kulutama mitmeid kursusi, mis kestavad 5-10 päeva enne sümptomite kadumist. Uute haigusjuhtude arvu vähendamiseks soovitatakse hooldusravi teha 1 tabletti 2 korda päevas 30 päeva.

Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada, ravimit kasutatakse samal viisil kui keskmise vanusega patsientidel. Vanematel patsientidel on kusihappe kontsentratsiooni suurenemine seerumis ja uriinis suuremal määral kui keskmise vanusega patsientidel.

Ravimit kasutatakse üle 3-aastastel lastel.

Maksapuudulikkusega patsientidel on göprinosiiniravi taustal vaja jälgida kusihappe sisaldust seerumis ja uriinis iga 2 nädala järel. Maksaensüümide aktiivsuse jälgimine on soovitatav iga nelja nädala järel pikkade ravivastuste kursuste jaoks.

Groprinosiin: kasutusjuhised

Koostis

iga tablett sisaldab:

toimeaine: metisoprinool (inosine pranobex) - 500 mg. abiained: kartulitärklis, povidoon, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Tabletid on ovaalsed, kaksikkumerad, valgest kuni kreemika värvusega, mille puhul on oht jagada ühel küljel, 17 mm pikk, 7 mm laiune.

Farmakoloogiline toime

Griprinosiin (inosine pranobex) on immunostimuleeriv ravim, mis mobiliseerib keha kaitset, aktiveerib immuunsüsteemi ja suurendab organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes. Samuti on selge viirusevastane toime (inhibeerib viiruste paljunemist). Ravim on madala toksilisusega ja seda võib manustada, sealhulgas stenokardiaga patsiendid, krooniline südamepuudulikkus, eakatel patsientidel.

Mõõdukalt kasutatav gripprenosiin pehmendab viiruslike haiguste kulgu, vähendab haiguse aega. Eriti näidustatud immuunpuudulikkusega patsientidel.

Väga efektiivne ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks; äge ja krooniline herpese infektsiooni korduv vorm.

Farmakokineetika

Kasutamisnäited

- Viiruslike etioloogiate nakkushaigused normaalse ja vähenenud immuunsusega patsientidel: ägedad hingamisteede viirusnakkused; rinoviiruse ja adenoviiruse infektsioonid, leetrid;

- Herpes simplex viiruste (herpes huulid, näo nahk, suu limaskesta, käte nahk, oftalmiline herpes) põhjustatud haigused, Varicella zoster viirus (tuulerõuge ja vöötohatis, sealhulgas korduvad immunokompressiooniga patsiendid); subakuutne skleroseeriv panentsefaliit, suguelundite herpese; Epsteini-Barri viirus (nakkuslik mononukleoos); inimese papilloomiviirus; viirushepatiit;

- mittespetsiifilise profülaktika korral ARVI esinemissageduse suurenemise perioodil.

Kuna immunostimuleeriv aine on näidustatud immuunpuudulikkusega patsientidele.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus inosine pranobexi ja teiste ravimi komponentide suhtes;

- raske III tüüpi neerupuudulikkus;

-lapsed kuni 1 aasta;

Ravimit ei tohi raseduse ja imetamise ajal kasutada, kuna selle kategooria patsientide kasutamise ohutust ei ole kindlaks tehtud.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei tohi raseduse ja imetamise ajal kasutada, kuna selle kategooria patsientide kasutamise ohutust ei ole kindlaks tehtud.

Annustamine ja manustamine

Ravim võetakse suu kaudu, eelistatult pärast sööki, regulaarselt 3-4 korda päevas; vajadusel võib tableti närida, purustada ja / või lahustada väikeses koguses vett vahetult enne kasutamist. Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt noloogiast, protsessi tõsidusest ja retsidiivide sagedusest. Keskmiselt on ravi kestus 5-14 päeva, vajadusel pärast 7-10 päeva pausi, korrata ravi. Katkestuste ja hoolduse annustega ravi võib kesta 1 kuni 6 kuud.

Soovitatav annus ja ravimi režiim:

- ägedad hingamisteede viirusnakkused:

täiskasvanud - 2 tabletti 3-4 korda päevas; lastel - päevane annus 50 mg / kg kehamassi kohta 3-4 annusel 5-7 päeva; vajadusel jätkake ravi või korda 7-8 päeva pärast. Selleks, et saavutada suurim efektiivsus ägeda hingamisteede viirusnakkuste korral, on parem alustada ravi haiguse esimeste sümptomitega või haiguse esimesest päevast. Reeglina võetakse ravimit 1-2 päeva pärast sümptomite kadumist;

- leetrid: päevaannus kiirusega 100 mg / kg 3- 4 annust 7-14 päeva;

- aafine stomatiit: täiskasvanu - 2 tabletti 4 korda päevas, lapsed - päevane annus arvutusest

70 mg / kg 3- 4 annust 6-8 päeva jooksul (äge faas), seejärel täiskasvanutele - 2 tabletti 3 korda päevas, lastele 50 mg / kg 3- 4 annust 2 korda nädalas 6 nädala jooksul ;

- nakkuslik mononukleoos: ööpäevane annus 50 mg / kg 3 kuni 4 annuse kohta 8 päeva jooksul;

- kanarakk, herpes zoster ja labiaalse herpes: täiskasvanu - 2 tabletti 3-4 korda päevas, lastel - päevane annus 50 mg / kg 3 kuni 4 annuse kohta 10-14 päeva jooksul (kuni sümptomid kaovad);

- suguelundite herpes: ägeda perioodi jooksul 2 tabletti 3 korda päevas 5-6 päeva; remissiooni ajal säilitusannus - 2 tabletti (1000 mg) 1 kord päevas - kuni 6 kuud;

- subakuutne skleroseeriv panenterfaliit: ööpäevane annus 50-100 mg / kg 6 doosi (iga 4 tunni järel) 8-10 päeva; pärast 8-päevast pausi on lihtne kursus veel 1-3 kursust, raskete kursuste puhul kuni 9 kursust;

- viirushepatiit - täiskasvanu - 2 tabletti 3-4 korda päevas 15-30 päeva; siis säilitusannus - 2 tabletti (1000 mg) 1 korda päevas 2-6 kuu jooksul.

- inimese papilloomiviiruse nakkus (suguelundite tüükad, kõri neelupolüomatoos, istutus- ja palmaarindad, emakakaela neoplaasia): madala vähivastase riskiga - 2 tabletti 3 korda päevas, ravi - 14 - 28 päeva; kõrge onkoloogilise riskiga - kombinatsioonis krüoteraapiaga või C-L laseriga - 2 tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul, 3 korda 1-kuulise intervalliga;

Stabiilne immunomoduleeriv toime saavutatakse ravimi manustamisel annuses 50 mg / kg kehamassi kohta päevas 3-9 nädala jooksul.

Ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni esinemissageduse suurenemise perioodil mittespetsiifilise profülaktika korral kasutavad täiskasvanud ja lapsed päevas 50 mg / kg 3 annusega, 3 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Ägeda hingamisteede viirusinfektsiooniga patsientidega otsesel kokkupuutel manustatakse päevase annusena 50 kuni 100 mg / kg kolme päeva annusega 5 päeva.

Kõrvaltoimed

Ravim on tavaliselt hästi talutav isegi pikaajalisel kasutamisel. Kõik kõrvaltoimed kaovad pärast ravimi ärajätmist kiiresti ja ei vaja täiendavat ravi.of.

Neerude normaalse funktsioneerimisega ravimi kasutamisel võib tekkida kusihappesisalduse ajutine kumulatiivne suurenemine seerumis ja uriinis (aga tavalisel vahemikus).

Kliinilistes uuringutes (mis kestis 3 kuud või kauem) ja turustamisjärgsete uuringute põhjal koostatud aruannetes kajastatud sagedased kõrvaltoimed (> 1% juhtudest) olid järgmised:

-Seedetrakti osana: isukaotus, iiveldus, mõnikord oksendamine, epigastimist tingitud valu;

-maksast: aminotransferaaside aktiivsuse suurenemine, aluseline fosfataas ja

uurea lämmastik veres;

-naha muutused: sügelus, lööve;

-närvisüsteemi osa: peavalu ja peapööritus, väsimus, halb enesetunne;

-muud reaktsioonid: valu liigeses.

Ebasoovitavate reaktsioonide nägemine harva (<1% случаев) относятся:

-Seedetrakti osaks: kõhulahtisus, kõhukinnisus;

-närvisüsteem: närvilisus, unisus või unetus;

-Kuseteede organid, polüuuria (suurenenud uriini maht).

-allergilised reaktsioonid - plekiline papulaarne lööve, urtikaaria, sügelus, angioödeem.

Üleannustamine

Koostoime teiste ravimitega

Immunosupressiivsed ravimid nõrgendavad groprinosiini immunostimuleerivat toimet. Ravimit tuleb ettevaatlikult kasutada patsientidel, kes võtavad nii ksantiinoksüdaasi inhibiitoreid kui ka ravimeid, mis suurendavad kusihappe eritumist uriinist või diureetikumidest.

Inosine pronabixi kombineeritud kasutamine zidovudiiniga suurendab zidovudiini sisaldust vereplasmas ja suurendab ka poolväärtusaega. Seega võimaldab inosine pronabixi kombineeritud kasutamine zidovudiiniga teile määrata zidovudiini väiksemaid annuseid ja pikendada intervalli annuste vahel, säilitades samal ajal vajaliku zidovudiini taseme vereplasmas.

Rakenduse funktsioonid

Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.

Tuleb meeles pidada, et groprinosiin, nagu ka teised viirusevastased ained, on kõige tõhusam ägeda viirusnakkuse korral, kui ravi alustatakse haiguse varases staadiumis (eelistatavalt alates esimesest päevast).

Ohutusabinõud

Kuna inosiin eritub kusihappe kujul, on pikaajalisel kasutamisel soovitatav perioodiliselt jälgida kusihappe sisaldust seerumis ja uriinis. Patsiendid, kellel on oluliselt kõrgenenud kusihappe sisaldus kehas, võivad samaaegselt võtta ravimeid, mis alandavad selle taset.

Maksapuudulikkusega patsientidel tuleb grprinosiini kasutada ettevaatlikult, kuna ravimite metabolismi protsessid esinevad maksas.

Ravim ei mõjuta keha psühhomotoorseid funktsioone ja seda võib määrata patsientidele, kes kasutavad liikuvaid mehhanisme ja sõidukeid.

Vabastav vorm

10 tabletti blisterpakendis alumiiniumfooliumist ja PVC / PE / PVDC-filmidest. 2 või 5 blisterpakendit kartongkasti koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril + 15 ° C kuni + 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Griprinosiin viirusliku infektsiooni korral lapsel - ülevaade

Groprinosiin 500 on immuunsüsteemi tugevdav tablett. Need on ette nähtud mitmesuguste päritolu viirusnakkuste raviks, samuti ennetuseks. Selle ravimi eraldi lapsevormi ei ole olemas, kuid seda ravimit saab purustada ja anda lapsele poole võrra, kolmandik või veerand tabletist. Te saate rohkem teada, millised haigused on pediaatriaga ette nähtud, kuidas seda võtta ja milliseid analooge saab asendada.

Griprinosiin kuulub viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimite rühma.

Ravimi koostis ja toime

Groprinosiini peamiseks aktiivseks komponendiks on isoniin pranobeks. Ravim sisaldab seda koguses 500 mg 1 tableti kohta ja sellel on immunostimuleeriv ja mittespetsiifiline viirusevastane toime. Kui aine siseneb vereringesse:

  • suurenenud lümfotsüütide tootmine, mis on seotud immuunsuse kaitse mehhanismidega;
  • lapse kehas juba esinevate viiruste paljunemine;
  • kiirendatakse interferoon-spetsiifiliste valkude sünteesi, mis hävitab infektsiooni.

Kuna ravimi toime ei ole suunatud mitte ainult teatud tüüpi viiruste kõrvaldamisele, vaid ka üldise immuunkaitse taseme tõstmisele, on see sageli soovitatav paljude haiguste ennetamiseks. Pediaatrid määravad selle tööriista hooajalise immuunpuudulikkuse perioodil (külma aastaajal), et toetada nõrgemat keha.

Ravimkompositsiooni täiendavaks komponendiks on kartulitärklis, magneesiumstearaat ja povidoon K-25.

Kasutamisnäited

Gropriziini tablette kasutatakse vanuses 1 aasta vanustel lastel, kuigi erinevate riikide juhistes saate näha vanusepiiranguid, mis on erinevad. Seega on Venemaal lubatud võtta alates 3. eluaastast ning Valgevenes ja Ukrainas - alates esimesest eluaastast (Ukrainas müüakse seda ravimit nimetusega GroprinoZin). Kasutamisnäited võivad olla:

Ravim aitab lapsel haiget lasteaedades ja koolides halvendada.

Lisaks terapeutilistele eesmärkidele võib lastele anda vahendit immuunsüsteemi ennetamiseks ja tugevdamiseks. Sel eesmärgil võetakse väikestes annustes ülemiste hingamisteede haiguste (tonsilliit, gripp, bronhiit) ägenemise perioodil sügisel, talvel või kevadel kasvuhormooni. Eriti see ravim on kasulik lastele, kes käivad lasteaias, koolis ja väljaspool õppevorme, kus viirused levivad õhus olevate tilgadena.

Tootjad, pressiteated ja hinnad

Tablette toodetakse Poolas, ettevõtte Grodzisk Pharmaceutical Works Polfa Co tehases Ungari ettevõtte Gedeon Richter litsentsi alusel.

Ainuke vabastamisvorm on pillid. Nad on valged ja piklikud kujuga. Pappkarbis on 20, 30 või 50 tableti blister, samuti kasutusjuhend (allalaadimisjuhend).

Keskmine hind 20 tk on 715 rubla, 30-990 rubla ja 50 - 1435 rubla.

Annustamis- ja manustamissoovitused

Groprinosiin on ette nähtud allaneelamiseks. Kui laps ei tea, kuidas tablette alla neelata, võib neid purustada või lahustada vees - ravim pärast selliseid manipulatsioone ei kaota oma ravivaid omadusi.

Tableti võib purustada.

Annus arvutatakse patsiendi kehakaalu põhjal. Täpne annus valib arst. Alla 12-aastased lapsed annavad 50 mg (1/10 pilli) 1 kg kehakaalu kohta. Kui laps on 12-aastane või vanem, võib ta 2-3 tabletti 3-4 korda päevas juua nagu täiskasvanud patsientidel. Tabel aitab teil arvutada soovitud ravimi kogus 3 annuse (hommikul, pärastlõunal ja õhtul) alusel.

Groprinosiin: kasutusjuhised

Griprinosiin kuulub viirusevastase toimega ravimite immunomodulaatorite farmakoloogilise rühma. Seda kasutatakse teatud viirusinfektsioossete patoloogiliste protsesside raviks, mis arenevad peamiselt immuunsüsteemi vähenenud funktsionaalse aktiivsuse taustal.

Vabasta vorm ja koostis

Griprinosiini ravim on esitatud tablettide annustamisvormis, mille valge värv, ovaalne kujuline ja kaksikkumer pind. Toimeaine on inosine pranobex, selle kontsentratsioon 1 tabletiga on 500 mg. See hõlmab ka abiseadmeid, mis hõlmavad järgmist:

  • Polüvinüülpürrolidoon K25 - 45 mg.
  • Kartulitärklis - 85 mg.
  • Magneesiumstearaat - 10 mg.

Gropriziini tabletid on pakendatud 10 tk blisterpakendisse. Karppakend sisaldab 2 (20 tabletti), 5 blisterit (50 tabletti) ja juhendit ravimi kasutamiseks.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeainet on tähistatud inosiini ja ipronobeksi soolade kompleksiga vahekorras 1: 3. Soolad võimaldavad inosiini paremini tungida lümfotsüütidesse (immuunsüsteemi rakud), kus sellel on mitmeid terapeutilisi efekte:

  • Nakatunud rakkudes viiruseosakeste replikatsiooni (paljunemise) blokeerimine.
  • Makrofaagide (immuunsüsteemi rakud, mis absorbeerivad ja seeduvad võõrkehasid) stimuleerimine.
  • Lümfotsüütide proliferatsiooni suurenemine (arvu suurendamine).
  • Tsütokiinide kontsentratsiooni suurendamine põletikulises protsessis (bioloogiliselt aktiivsed valguühendid, mis on toodetud immuunsüsteemi rakkudel).

Nende toimete tõttu suurendavad Groprinosiini tabletid kere üldist resistentsust (resistentsust), vähendavad viiruslike infektsioonide sümptomite raskust. Eriti herpeseinfektsioonide korral aitab see ravim viiruse parasitismi piirkonnas naha ja limaskestade kiiret paranemist.

Pärast toimeainet Groprinosiini manustamist absorbeerub toimeaine süsteemse vereringesse peensoole luumenist. See on hästi jaotunud kudedes ja elundites. Rakkudes läbib toimeaine mitmesuguseid muutusi ainevahetuse mitteaktiivsete ainete moodustamisega, mis organismist elimineeritakse peamiselt uriini neerude kaudu. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest eritub organismist) on 3-5 tundi. Toimeaine ja selle ainevahetusproduktide täielik elimineerimine toimub 48 tunni jooksul.

Kasutamisnäited

Tablettide kasutamine Groprinosiini on näidustatud infektsioosse viiruspatoloogia korral, mis viib immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse vähenemiseni. Eriti kasutatakse ravimit Herpes simplexi viiruse (herpes simplex 1. ja 2. tüüpi herpes) põhjustatud infektsioonide raviks - suguelundite herpes, limaskestade herpes ja erineva lokaliseerimise nahk normaalse või vähenenud immuunsuse taustal. Samuti on näidatud, et groprinosiini tablette iseloomustab subakuutne skleroseeriv entsefaliit (põletikuline degeneratiivne-düstroofiline kahjustus aju struktuuridele).

Vastunäidustused

Groprinosiini tablettide kasutamine on vastunäidustatud mitmel keha patoloogilisel ja füsioloogilisel seisundil, mille hulka kuuluvad:

  • Individuaalne talumatus, ülitundlikkus inosiini pranobeksi või ravimi abiainete suhtes.
  • Urotiiaas on patoloogia, mille käigus moodustuvad neerudes, kuseteede või kusepõie lahustumatud atsetoonid.
  • Podagra on vahetuspatoloogia, mida iseloomustab suurenenud kusihappe sisaldus kehas ja selle soolade edasilükkamine liigeste kudedes.
  • Neerufunktsioonide aktiivsuse krooniline puudulikkus.
  • Igasuguse päritoluga arütmiad (südame kokkutõmbede sageduse ja rütmi rikkumine).
  • Rasedus igal ajal rinnaga toitmise ajal ja ajal.
  • Laste vanus kuni 3 aastat.

Ettevaatlikult kasutatakse Groprinosiini tablette koos ksantiinoksüdaasi inhibiitorite, zidovudiini, diureetikumide samaaegse kasutamisega ja erinevate päritolu ägeda maksapuudulikkuse tekkimisega. Enne ravimi kasutamist peate tagama, et vastunäidustusi ei oleks.

Annustamine lastele ja täiskasvanutele.

Groprinosiini tablette võetakse suu kaudu pärast sööki, pestakse neid väikese koguse veega. Täiskasvanu ravimi keskmine annus on 6-8 tabletti 3-4 annusena. Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat - ravimit manustatakse 50 mg / kg kehamassi kohta päevas, samuti 3-4 annust. Imetussüsteemi funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärse vähenemisega laste ja täiskasvanute raske haigusjuhtumi korral võib annus suurendada 100 mg-ni 1 kg kehamassi kohta päevas, see annus jaotub 5-6 annuse vahel.

Ravi kestus määratakse individuaalselt. Akuutse infektsiooni ravi keskmiselt on see 5-14 päeva. Infektsioosse protsessi kroonilises ravis on mitmeid ravikuuri 5-10 päeva, katkestustega 8 päeva.

Herpeetilise infektsiooni ravimisel saate patoloogilise protsessi kordumise vältimiseks korrata mitut kursust, samuti soovitatakse teil võtta 1 pdine annus 1 pdine annus 2 korda päevas 1 kuu jooksul.

Vanurite ravikuuri annust ja ravi kestust ei ole vaja korrigeerida.

Kõrvaltoimed

Griprinosiini tablettide võtmine võib põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete tekkimist:

  • Seedetrakt - iivelduse kaotus, iiveldus, vahelduv oksendamine, kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhulahtisus võib tekkida harvem.
  • Kesknärvisüsteem - pearinglus, peavalu, üldine väsimus ja väiksem töövõime. Vähem sagedamini, öösel unetus ja päevane unisus võib esineda närvilisus.
  • Maks ja sapiteede - maksaensüümide aktiivsuse tõus veres (ALT, AST), mis näitab hepatotsüütide kahjustust.
  • Lihas-skeleti süsteem - lihasvalu (müalgia) ja liigesed (artralgia).
  • Kuseteede süsteem - polüuuria (uriini mahu suurenemine, mis eritub päeva jooksul).
  • Allergilised reaktsioonid - võib tekkida naha lööve, sügelus, urtikaaria (lööve, mis sarnaneb nõgeslöövega kerge naha turse taustal) ja Quincke angioödeem (väljendunud ödeem, mille domineeriv lokalisatsioon on näo ja vulva piirkonnas). Puuduvad andmed anafülaktilise šoki arengu kohta (mitme organi rütmihäired süsteemse arteriaalse rõhu järk-järgulise vähenemise taustal).

Kõrvaltoimete korral tuleb ravim katkestada ja pöörduda arsti poole.

Erijuhised

Enne kui alustate Groprinosin'i võtmist, peate hoolikalt läbi lugema juhised. Kasutamiseks on mitu konkreetset juhendit:

  • Ravimil on viirusliku infektsiooni ägeda kulgu suurem efektiivsus.
  • Griprinosiini tablettide pikaajalisel kasutamisel on soovitatav perioodiliselt kontrollida kusihappe sisaldust veres.
  • Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse maksahaigusega patsientidel.
  • Groprinosiini tablettide mõju psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ja tähelepanu kontsentratsioonile pole siiani usaldusväärselt uuritud. Ravimit ei tohi kasutada mootorsõiduki juhtimiseks või töö tegemiseks, kuna pearinglus ja unisus võivad tekkida.

Apteegiseadmes on ravimit retsepti alusel saadaval ka Groprinosiini tabletid. Nende kasutamine ei ole soovitatav kas eraldi ega kolmandate isikute nõusolekul.

Üleannustamine

Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse suurenemise korral võivad tekkida kõrvaltoime sümptomid. Sellisel juhul tehakse mao, soolte loputamist ja sümptomaatilist ravi.

Groprinosiini analoogid

Toimeaine ja terapeutiline toime on sarnane tablettidega. Groprinosiini ravim on isoprinosiin.

Ladustamistingimused

Griprinosiini tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatu pimedas ja kuivas kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Groprinosiini hind

Moskvas asuvates apteekides sisalduvate roti suuruste keskmine maksumus sõltub tootepakendis olevate tablettide arvust.

  • 20 tabletti - 511-535 rubla.
  • 50 tabletti - 1032-1212 rubla.

Groprinosiin® (Groprinosiin®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid: valge või peaaegu valge piklik, kaksikkumer, ühel küljel on oht.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Viirusvastase toimega immunostimulant. See on kompleks, mis sisaldab inosiini ja para-atseetamido-bensoehappe soola N, N-dimetüülamino-2-propanooliga molaarsuhtes 1: 3.

Kompleksi efektiivsus määratakse inosiini juuresolekul, teine ​​komponent suurendab selle kättesaadavust lümfotsüütidele. Griprinosiin® blokeerib viiruseosakeste reproduktsiooni, kahjustades geneetilist aparaati, stimuleerides makrofaagide aktiivsust, lümfotsüütide proliferatsiooni ja tsütokiinide moodustumist. Teine komponent suurendab ravimi Groprinosin® kättesaadavust lümfotsüütidele. Vähendab viirushaiguste kliinilisi ilminguid, kiirendab taastumist, suurendab organismi resistentsust.

Kui ravimit Groprinosin® manustatakse kui abiainet Herpes simplex viiruse põhjustatud limaskestade ja naha nakatumise korral, on haavatava pinna paranemine kiirem kui tavapärase raviga. Vähem sagedamini esinevad uued mullid, tursed, erosioon ja haiguse retsidiiv. Ravimi õigeaegne kasutamine vähendab viirusnakkuste esinemissagedust, vähendab haiguse kestust ja raskust.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub ravim kiiresti ja peaaegu täielikult (> 90%) ja sellel on hea biosaadavus. Suukaudselt manustatuna annuses 1500 mg Cmax inosine pranobex saavutatakse pärast 1 h ja see on 600 ug / ml. Vereplasmas ei leitud 2 tundi pärast manustamist. Inosine pranobex koosneb N, N-dimetüülamino-2-propanooliga inosiinist ja para-atsetamidobensoehappe soolast. Inosiini pranobexi kõik komponendid metaboliseeritakse kiiresti. Ligikaudu 8... 24 tunni möödumisel on uriinist peaaegu 100% metaboliitidest. Inosiin metaboliseeritakse vastavalt puriin-nukleotiidide tsüklile, mille käigus moodustub kusihape, mille kontsentratsioon vereseerumis võib suureneda. Selle tulemusena võivad kusehad moodustada kusihappekristallid. Kusihappe kontsentratsiooni suurendamine on mittelineaarne ja võib muutuda ± 10% võrra 1... 3 tunni jooksul pärast allaneelamist. Para-atseetamido-bensoehappe ainevahetuse tulemusena moodustub ortoatsüülglükuroniid; N, N-dimetüülamino-2-propanool metaboliseeritakse N-oksiidiks. AUC para-atsetamidobensoehape ≥ 88%, AUC N, N-dimetüülamino-2-propanool - ≥77%. Ravimi kumuleerumine kehas ei ole tuvastatud. Inosine ja selle metaboliidid erituvad uriiniga. Kui jõuate C-less päevase annuse 4 g manustamisel on para-atsetamido-bensoehappe ja selle metaboliidi eritumine päevas umbes 85% kasutatavast annusest; T1/2 - 50 min, T.1/2 N, N-dimetüülamino-2-propanool - 3-5 tundi. Inosine pranobexi ja selle metaboliitide täielik eemaldamine organismist toimub 48 tunni jooksul.

Ravimi nimetused: Groprinosiin®

immuunpuudulikkuse seisundid, mis on põhjustatud viiruslikest infektsioonidest normaalsetel ja nõrgenenud immuunsüsteemiga patsientidel, kaasa arvatud Herpes simplexi haigus (I ja II tüüpi, genitaalherpese ja herpese muu lokaliseerimine);

subakuutne skleroseeriv panenterfaliit.

Vastunäidustused

ülitundlikkus inosine pranobexi ja teiste ravimi komponentide suhtes;

krooniline neerupuudulikkus;

rinnaga toitmine;

kuni 3-aastased lapsed (kehamass kuni 15-20 kg).

Ravi ajal: samaaegsel manustamisel koos ksantiinoksüdaasi inhibiitoritega, diureetikumidega, zidovudiiniga; ägeda maksapuudulikkusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedatel ja rinnaga toitvatel naistel on vastunäidustatud, sest ravimi ohutust ei ole uuritud.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimeid määratletakse järgmiselt: sageli -> 1/100 ja 1/1000 ja ®.

Groprinosiini ® tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kes võtavad nii ksantiinoksüdaasi inhibiitoreid (allopurinooli) kui ka silma diureetikume (furosemiidi, torasemiidi, etakrüünhapet), sest see võib põhjustada seerumi kusihappe kontsentratsiooni suurenemist.

Zidovudiini ravimi kombineeritud kasutamine põhjustab zidovudiini kontsentratsiooni suurenemise vereplasmas ja pikendab seda T1/2. Seega võib zidovudiini ravimi ühendi kasutamine ravimil Groprinosin® koos zidovudiini annuse kohandamisega olla vajalik.

Annustamine ja manustamine

Siseruumides, pärast söömist, väikese koguse veega regulaarselt (8 või 6 tundi) 3-4 korda päevas.

Täiskasvanud: 6-8 vahelehelt. päevas 3-4 annusena.

3... 12-aastased lapsed: 50 mg / kg päevas, 3-4 annust.

Raskete nakkushaigustega täiskasvanud ja lapsed: annust saab suurendada kuni 100 mg / kg päevas 4-6 annusega. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutel on 3-4 g päevas, lastel - 50 mg / kg päevas.

Akuutsete haiguste korral: ravi kestab tavaliselt 5 kuni 14 päeva. Pärast sümptomite kadumist tuleb ravi jätkata 1-2 päeva või rohkem, olenevalt näidustustest.

Krooniliste korduvate haiguste korral: ravi täiskasvanutel ja lastel viiakse läbi 5-10 päeva jooksul koos 8-päevaste intervallidega. Hooldusravi kestus võib olla kuni 30 päeva, samal ajal kui annust saab vähendada 500-1000 mg / päevas.

Tervete herpesviiruste poolt põhjustatud infektsioonide ravimine täiskasvanutel ja lastel: peate kulutama mitut 5-10 päeva jooksul enne sümptomite kadumist toimuvat kestust. Uute haigusjuhtude arvu vähendamiseks on soovitav viia läbi toetav ravi lauale 2 korda päevas 30 päeva jooksul.

Erilised patsiendigrupid

Eakad inimesed Annust ei ole vaja kohandada, ravimit kasutatakse samal viisil kui keskmise vanusega patsientidel. Vanematel patsientidel on kusihappe kontsentratsiooni suurenemine seerumis ja uriinis suuremal määral kui keskmise vanusega patsientidel.

Lapsed Seda kasutatakse üle 3-aastastel lastel.

Neeru- ja maksapuudulikkus. Griprinosiiniravi ravi taustal tuleb iga 2 nädala järel jälgida kusihappe sisaldust seerumis ja uriinis. Maksaensüümide aktiivsuse jälgimine on soovitatav iga nelja nädala järel pikkade ravivastuste kursuste jaoks.

Üleannustamine

Ravi: maoloputus ja sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Enne ravi alustamist pidage nõu oma arstiga.

Kui ravi alustatakse haiguse varases staadiumis (eelistatavalt alates esimesest päevast), on groprinosiin nagu ka teised viirusevastased ained kõige tõhusamad ägedate viirusnakkuste korral.

Kuna inosiin eritub kusihappe vormis, on pikaajaline kasutamine soovitatav perioodiliselt jälgida kusihappe kontsentratsiooni vere seerumis ja uriinis. Patsientidel, kellel on oluliselt suurem kusihappe kontsentratsioon organismis, võib samaaegselt võtta ravimeid, mis vähendavad selle kontsentratsiooni.

Uriinhappe kontsentratsiooni vereseerumis tuleb kontrollida, kui ravimit manustatakse samaaegselt ravimitega, mis suurendavad kusihappe kontsentratsiooni või neerufunktsiooni mõjutavate ravimite kontsentratsiooni.

Ägeda maksapuudulikkusega patsientidel tuleb Groprinosiini kasutada ettevaatusega, kuna ravim metaboliseerub maksas.

Ravimi toime autojuhtimisele ja mehhanismidega töötamisele. Groprinosiini efekt keha psühhomotoorsetele funktsioonidele ja võimele juhtida autosid ja liikuvaid mehhanisme ei ole uuritud. Ravimi kasutamisel tuleks arvestada pearingluse ja uimasuse võimalusega.

Vabastav vorm

Tabletid, 500 mg. PVC / PVDH / PE-alumiiniumfooliumi mullpakendis 10 tk. 2, 3 või 5 blisterpakendit kartongkasti.

Tootja

Gideon Richter Poland Ltd. 05-825, Grodzisk Mazowiecki, ul. Prints Y. Ponyatovskogo, 5, Poola.

RU omanik: Gedeon Richter OJSC, Budapest, Ungari.

Tarbijakaebused tuleb saata aadressil: Gedeon Richteri OJSC Moskva esindusasutus. 119049, Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.

Tel: (495) 363-39-50; faks: (495) 363-39-49.

Apteegi müügitingimused

Ravimi Groprinosin ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Griprinosiini ravimi kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Veel Artikleid Umbes Nohu