KAGOCEL

◊ Valged kuni pruunikaspruuni kuni helepruuni tabletid on ümmargused kaksikkumerad ja pruunid laigud.

Abiained: 100 mg kaaluva tableti saamiseks kasutatakse kartulitärklist - 10 mg, kaltsiumstearaati - 0,65 mg, Ludipressi (koostis: laktoosmonohüdraat, povidoon (Kollidon 30), krospovidoon (Kollidon CL)).

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (3) - pappaketid.

Viirusevastane ravim, interferooni sünteesi indutseerija. Toimeaine on kopolümeeri naatriumisool (1 → 4) -6-0-karboksümetüül-P-D-glükoos, (1 → 4) -β-D-glükoos ja (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24,29,32-oktahüdroksü-23- (karboksümetoksümetüül) -7,10-dimetüül-4,13-di (2-propüül) -19,22,26,30,31,3-pentaoksa-heptsatsüklo [23.3.2.2 16.20.0 5.28.0 8.27.0 9.18.0.12.17] Dotiaconthus-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-dekaen.

Põhjustab nn hilistes interferoonide moodustumist inimkehas, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega alfa- ja beeta-interferoonide segu. Kagocel põhjustab interferooni tootmist peaaegu kõikides rakupopulatsioonides, mis osalevad organismi viirusevastases reaktsioonis: T ja B lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kagoceli ühekordse annuse manustamisel saavutab interferooni tiiter seerumis 48 tunni pärast maksimaalse taseme. Inimese interferooni vastust Kagotseli manustamisele iseloomustab interferooni pikaajaline (kuni 4-5 päeva) vereringesse liikumine. Interferooni akumuleerumise dünaamika soolestikus ravimi sissevõtmisel ei ühti tsirkuleeriva interferooni tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni produktsioon kõrge väärtuse 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus ilmneb interferoonide maksimaalne tootlikkus juba 4 tunni pärast.

Terapeutiliste annuste manustamisel on Kagocel mittetoksiline ja ei kumuleeru organismis. Ravim ei sisalda mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Kagoceli kasutamisel saavutatakse suurim efektiivsus, kui see on välja kirjutatud hiljemalt neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Profülaktilistel eesmärkidel võib ravimit kasutada igal ajal, sh. ja kohe pärast kokkupuudet patogeeniga.

Immutus ja jaotamine

Kui manustatakse üldisse vereringesse, siseneb ligikaudu 20% ravimi manustatud annusest. 24 tunni jooksul pärast kehasse sissetoomist akumuleerub ravimi peamiselt maksas ja vähemal määral kopsudesse, tüümuse, põrna, neerudesse ja lümfisõlmedesse. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Kagoceli väike sisaldus ajus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab selle tungimist läbi BBB. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Ravimi seostumata osa on umbes 16%.

Kagotseli V igapäevase korduva manustamisegad kõigis uuritud organites laialdaselt. Ravimi eritumine eriti põrnas ja lümfisõlmedes.

Inimestest väljuv, peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest kehast, sealhulgas 90% soolte ja 10% neerude kaudu. Väljaheidetaval õhul ei leia ravimit.

- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravimine täiskasvanutel ja 3-aastastel ja vanematel lastel;

- herpese ravi täiskasvanutel.

- laktatsiooniperiood (rinnaga toitmine);

- laste vanus kuni 3 aastat;

- laktaasi puudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravim võetakse suu kaudu, olenemata söögist.

Gripi ja ARVI raviks täiskasvanutel esimesel kahel päeval - 2 vahelehel. 3 korda päevas järgmise kahe päeva jooksul - 1 vaheleht. 3 korda päevas Kokku 4 päeva jooksul - 18 vahele.

Gripi ja ARVI ennetamine toimub 7-päevase tsükliga: 2 päeva - 2 tabelit. 1 kord / päev, paus 5 päevaks. Siis korratakse tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

2-taktilise herpese raviks. 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku 5 päeva jooksul - 30 vahelehele.

Lapsed vanuses 3... 6 aastat gripi ja SARS-i raviks, mis on välja kirjutatud esimesel kahel päeval - 1 vahelehel. 2 korda päevas, järgmisel 2 päeval - 1 tab. 1 kord / päev Kokku 4 päeva jooksul - 6 vahelehte.

6-aastased ja vanemad lapsed gripi ja SARS-i raviks määrati esimesel 2 päeval - 1 vahelehel. 3 korda päevas järgmise kahe päeva jooksul - 1 vaheleht. 2 korda päevas Kokku 4 päeva jooksul - 10 kaarti.

3-aastastel ja vanematel lastel toimub gripi ja ARVI vältimine 7-päevase tsükliga: 2 päeva - 1 tab. 1 kord päevas, paus 5 päevaks, siis tsüklit korratakse. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

Võimalikud: allergilised reaktsioonid.

Kui mõni neist kõrvaltoimetest halveneb või patsient on märganud teisi kõrvaltoimeid, peaks ta sellest arsti informeerima.

Kagocel: kasutusjuhendid kasutamiseks

Koostis

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Kagocel® peamine toimemehhanism on interferooni tootmise indutseerimine. Kagocel® põhjustab nn hilist interferooni, mis on kõrge viirusevastase toimega α- ja β-interferoonide segu, inimkehas. Kagocel® põhjustab interferooni tootmist peaaegu kõigis keha viirusevastases reaktsioonis osalevate rakupopulatsioonide puhul: T-ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kagocel® ühekordse annuse manustamisel saavutab seerumi interferooni tiiter 48 tunni pärast maksimaalse väärtuse. Inimese interferooni reaktsiooni Kagocel® manustamisele iseloomustab interferooni pikk (kuni 4-5 päeva) vereringesse liikumine. Interferooni akumuleerumise dünaamika soolestikus Kagotsel® manustamisel ei ühti tsirkuleeriva interferooni tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni produktsioon kõrge väärtuse 48 tundi pärast Kagocel® võtmist, samas kui soolestikus ilmneb interferooni maksimaalne tootlikkus juba 4 tunni pärast.

Terapeutilistel annustel manustatav Kagocel® ei ole toksiline, ei kumuleeru organismis. Loomkatsetes ei tuvastatud Kagocel®-i loomseid mutageenseid, teratogeenseid, kantserogeenseid ega embrüotoksilisi omadusi. Kagocel® mõju fertiilsusele (eriti spermatogeneesile) inimestel ei ole uuritud. Loomade pikaajalistes uuringutes ei ole ravimi mõju nii meeste kui ka naiste reproduktiivsetele omadustele kindlaks tehtud.

Suurim efektiivsus Kagocelom® ravimisel saavutatakse, kui see on välja kirjutatud hiljemalt neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Profülaktiliseks eesmärgil võib ravimit kasutada igal ajal, ka kohe pärast kokkupuudet nakkushaigusega.

Farmakokineetika

24 tunni jooksul pärast kehasse sissetoomist akumuleerub Kagocel® peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, proteesitas, põrnas, neerudes ja lümfisõlmedes. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Kagocel®-i madala sisalduse ajus seletatakse ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab tungimist vere-aju barjääri. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis.

Kagocel® igapäevase korduva manustamisega muutub jaotusruumala kõigis uuritud organites laialdaselt. Ravimi eritumine eriti põrnas ja lümfisõlmedes. Allaneelamisel siseneb üldine vereringe ligikaudu 20% ravimi manustatud annusest. Imendunud ravim vereringesse tsirkuleerib peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valgudega - 37%. Ravimi seostumata osa on umbes 16%.

Eritumine: ravim eritub organismist peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest kehast, sealhulgas 90% soolestikust ja 10% neerudest. Väljaheidetaval õhul ei leia ravimit.

Kasutamisnäited

Vastunäidustused

- Rasedus ja imetamine;

- Vanus kuni 3 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes;

- Laktaasi puudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Rasedus ja imetamine

Kuna puuduvad vajalikud kliinilised andmed, ei soovitata Kagocelit raseduse ja imetamise ajal kasutada.

Annustamine ja manustamine

Suukaudseks manustamiseks.

Gripi ja SARSi raviks määratakse täiskasvanud esimese kahe päeva jooksul - 2 tabletti 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett 3 korda päevas. Kogu 18 tabletti ühe kursuse kohta, kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine täiskasvanutel toimub 7-päevaste tsüklite kaudu: kaks päeva - 2 tabletti 1 kord päevas, 5 päeva paus, seejärel korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Täiskasvanutel herpese ravis on 2 tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kogu kursus on 30 tabletti, kursuse kestus - 5 päeva.

Gripi ja ARVI raviks on 3... 6-aastased lapsed esimesel kahel päeval - 1 tabletti 2 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul ühe tableti 1 kord päevas. Kursuse kogusumma - 6 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI raviks on alla kaheteistkümneaastased lapsed vanuses 6 aastat - 1 tablett 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett 2 korda päevas. Kursuse kogusumma - 10 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI vältimine 3-aastastel lastel toimub 7-päevase tsükliga: kaks päeva - 1 tablett 1 kord päevas, 5-päevane paus, seejärel tsükkel. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid võivad tekkida.

Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest süveneb või olete märganud teisi kõrvaltoimeid, mida pole juhises märgitud, teavitage sellest oma arsti.

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on soovitatav näidata rasket jooki, esile kutsuda oksendamist.

Koostoime teiste ravimitega

Kagocel® on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimitega, immunomodulaatoritega ja antibiootikumidega (lisaefekt).

Rakenduse funktsioonid

Ohutusabinõud

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme

Ravimi mõju autojuhtimise võimele ei ole uuritud.

Vabastav vorm

10 tabletti blisterriba pakendamisel polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga, kuumtöödeldava kattega.

1 planimetriline pakett koos rakenduse juhendiga paigutatakse pakendisse.

Ladustamistingimused

Koht kaitstuna valguse ja niiskuse eest temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu ei tohi ravimit kasutada.

Apteegi müügitingimused

Ilma retseptita.

Organisatsiooni tootja / tarbijate kaebused tuleks saata aadressil:

NEARMEDIC PLUS LLC, Venemaa, 125252, Moskva, ul. Lennuki disainer Mikoyan, 12, tel / faks: +7 (495) 741-49-89.

Tootmise aadress

Venemaa, 123098, Moskva, st. Gamalei, 18, lk 4, 10, 11, 18, 33.

Kagocel® (Kagocel®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid: valgest pruuni varjundi kuni helepruuni värvusega, ümmargused, kaksikkumerad, pruuni pritsmetega.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimi Kagocel® (edaspidi "Kagocel") peamine toimemehhanism on interferooni tootmise indutseerimine. Kagocel põhjustab niinimetatud inimese keha moodustumist. hilised interferoonid, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega alfa- ja beeta-interferoonide segu. Kagocel põhjustab interferoonide tootmist peaaegu kõigis keha viirusevastases reaktsioonis osalevate rakupopulatsioonide puhul: T ja B lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kui Kagoceli üksikannus manustatakse, saavutab interferooni tiiter seerumis 48 tunni pärast maksimaalse väärtuse.

Inimese interferooni vastust Kagotseli manustamisele iseloomustab interferooni pikaajaline (kuni 4-5 päeva) vereringesse vereringesse liikumine. Interferoonide akumuleerumise dünaamika soolestikus Kagotseli neelamisel ei ühti tsirkuleerivate interferoonide tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni produktsioon kõrge väärtuse 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus ilmneb interferoonide maksimaalne tootlikkus juba 4 tunni pärast.

Ravimidena manustatav ravim Kagocel ei ole toksiline, ei kumuleeru organismis. Ravim ei sisalda mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Kagoceli kasutamisel saavutatakse suurim efektiivsus, kui see on välja kirjutatud hiljemalt neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Profülaktilistel eesmärkidel võib ravimit kasutada igal ajal, sh. ja kohe pärast kokkupuudet patogeeniga.

Farmakokineetika

24 tunni jooksul pärast ravimi manustamist akumuleerub Kagocel peamiselt maksas, vähemal määral kopsudesse, tüümuse, põrna, neerudesse ja lümfisõlmedesse. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Kagoceli väike sisaldus ajus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab selle tungimist läbi BBB. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis.

Kagotseli V igapäevase korduva manustamisegad ravim erineb kõigis uuritud organites laialdaselt. Ravimi eritumine eriti põrnas ja lümfisõlmedes. Allaneelamisel siseneb üldine vereringe ligikaudu 20% ravimi manustatud annusest. Imendunud ravim vereringesse tsirkuleerib peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valgudega - 37%. Ravimi seostumata osa on umbes 16%.

Eritumine: ravim eritub organismist, peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest kehast, sealhulgas 90% soolte ja 10% neerude kaudu. Väljaheidetaval õhul ei leia ravimit.

Näidused ravim Kagocel®

gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel;

herpese ravi täiskasvanutel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

laktaasipuudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

vanus kuni 3 aastat.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna vajalike kliiniliste andmete puudumine on Kagocel raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid võivad tekkida.

Juhul kui ükskõik milline juhistes märgitud kõrvaltoime muutub raskemaks või kui patsient on märganud teisi kõrvaltoimeid, mida pole juhistes näidatud, peate oma arsti informeerima.

Koostoimimine

Kagocel on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega (aditiivne toime).

Annustamine ja manustamine

Toas, olenemata söögist.

Gripi ja SARSi raviks määratakse täiskasvanud esimese kahe päeva jooksul lauale 2. 3 korda päevas, järgmisel 2 päeval - 1 tab. 3 korda päevas. Kokku on ravikuur - 18 kaarti. Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja SARS-i tõkestamine täiskasvanutel toimub 7-päevase tsükliga: 2 päeva, 2 tabletti. Korda päeva, paus 5 päeva, siis korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

2-st tabelist ette nähtud herpes raviks täiskasvanutel. 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku on ravikuur - 30 kaarti. Kursuse kestus - 5 päeva.

Gripi ja ARVI raviks on 3 kuni 6-aastased lapsed esimesel kahel päeval lauale määratud. 2 korda päevas, järgmise kahe päeva jooksul - 1 vahelehel. 1 kord päevas. Kursuse kogusumma - 6 kaarti. Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja SARS-i raviks on alla 6-aastased lapsed esimesel 2 päeval ja 1 vahelehel. 3 korda päevas, järgmisel 2 päeval - 1 tab. 2 korda päevas. Kursuse kogusumma - 10 kaarti. Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI ennetamine 3-aastastel lastel toimub 7-päevaste tsüklitega: 2 päeva, 1 tabel. Korda päeva, paus 5 päeva, siis korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on soovitatav näidata rasket jooki, esile kutsuda oksendamist.

Erijuhised

Terapeutilise toime saavutamiseks tuleb ravim alustada hiljemalt neljandal päeval pärast haiguse algust.

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme. Ravimi mõju autojuhtimise võimele ei ole uuritud.

Vabastav vorm

Tabletid, 12 mg. 10 vaheleht PVC / PVDC-kile ja alumiiniumfooliumist mullpakendi kilega pakendamisel. 1, 2 või 3 blisterpakendit pannakse pakendisse.

Tootja

1. OÜ NEARMEDIC PLUS. 125252, Venemaa, Moskva, ul. Õhusõiduk Mikoyan, 12.

Tootmise aadress: 123098, Venemaa, Moskva, st. Gamalei, 18, pp. 4, 10, 11, 18, 33.

2. Hemofarmiühing. 249030, Venemaa, Kaluga oblast, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Venemaa, Kaluga oblast, Obninsk, ul. Kuninganna, 4, of. 402.

Tootmisaadress: 249008, Venemaa, Kaluga regioon, Borovski piirkond, küla piirkonnas. Malagnino, Kiievi maantee, lk 6.

Juriidiline isik, kelle nimel väljastatakse registreerimistunnistus: NEARMEDIC PLUS LLC. 125252, Venemaa, Moskva, ul. Õhusõiduk Mikoyan, 12.

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressil: 125252, Venemaa, Moskva, ul. Õhusõiduk Mikoyan, 12.

Tel / Faks: (495) 385-80-08.

Apteegi müügitingimused

Ravimi Kagocel ® säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Kagocel® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Kagocel - ametlikud kasutusjuhised

REGISTREERIMISNUMBER:
P N002027 / 01
TRADE NAME tähendab:
Kagocel® (Kagocel®)
RAHVUSVAHELINE MITTE-PATENDI NIMI:
ei
KEEMILINE NIMI:
Kopolümeeri naatriumisool (1 → 4) on 6-0-karboksümetüül-P-D-glükoos, (1 → 4) P-D-glükoos ja (21 → 24) -2,3,14,15,21,24, 29,32-oktahüdroksü-23- (karboksümetoksümetüül) -7,10-dimetüül-4, 13-di (2-propüül) -19,22,26,30,31-pentaoksahepatsatsüklo [23.3.2.2 16.20.0 5.28. 0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriakonti-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeni.
DOSEVORM:
Pillid
KOOSSEIS:
Toimeaine:
Kagocel® 12 mg.
Abiained: 100 mg kaaluva tableti saamiseks kasutatakse kartulitärklist - 10 mg, kaltsiumstearaati - 0,65 mg, Ludipressi (koostis: laktoosmonohüdraat, povidoon (Kollidon 30), krospovidoon (Kollidon CL)).
KIRJELDUS: Valged tabletid pruunikas värvusega kuni helepruuni värvusega ümmargused kaksikkumerad pruuni värvi pritsmetega.
FARMAKOTERAPEERIMISGRUPP:
Viirusevastane aine.
ATH KOOD: [J05AX]

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

PHARMACODINNICS
Kagocel® peamine toimemehhanism on interferooni tootmise indutseerimine. Kagocel® põhjustab nn hilistes interferoonides, mis on kõrge viirusevastase toimega α- ja β-interferoonide segu, inimkehas. Kagocel® põhjustab interferoonide tootmist peaaegu kõigis keha viirusevastases reaktsioonis osalevate rakupopulatsioonide puhul: T ja B lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kagocel® ühekordse annuse manustamisel saavutab interferooni tiiter seerumis maksimaalse väärtuse 48 tunni pärast. Kere interferooni vastust Kagocel®-i kasutuselevõtule iseloomustab interferooni pikk (kuni 4-5 päeva) vereringesse liikumine. Interferooni kogunemise dünaamika soolestikus Kagotsel®-ga manustamisel ei ühti tsirkuleerivate interferoonide tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni produktsioon kõrge väärtuse 48 tundi pärast Kagocel® võtmist, samas kui soolestikus ilmneb interferooni maksimaalne tootlikkus juba 4 tunni pärast.
Terapeutilistel annustel manustatav Kagocel® ei ole toksiline, ei kumuleeru organismis. Ravim ei sisalda mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.
Suurim efektiivsus Kagocelom® ravimisel saavutatakse, kui see on välja kirjutatud hiljemalt neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Profülaktiliseks eesmärgil võib ravimit kasutada igal ajal, ka kohe pärast kokkupuudet nakkushaigusega.

FARMAKOKIINETIKA
24 tunni jooksul pärast kehasse sissetoomist akumuleerub Kagocel® peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, proteesitas, põrnas, neerudes ja lümfisõlmedes. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Kagocel®-i madala sisalduse ajus seletatakse ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab tungimist vere-aju barjääri. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis.
Kagocel® igapäevase korduva manustamisega muutub jaotusruumala kõigis uuritud organites laialdaselt. Ravimi eritumine eriti põrnas ja lümfisõlmedes. Allaneelamisel siseneb üldine vereringe ligikaudu 20% ravimi manustatud annusest. Imendunud ravim vereringesse tsirkuleerib peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valgudega - 37%. Ravimi seostumata osa on umbes 16%.
Eritumine: ravim eritub organismist peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest kehast, sealhulgas 90% soolestikust ja 10% neerudest. Väljaheidetaval õhul ei leia ravimit.

KASUTUSNÄITAJAD
Kagocel®-i kasutatakse täiskasvanutel ja lastel vanuses 3 aastat gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) profülaktilise ja terapeutilise vahendina ning täiskasvanute herpes raviks.

VASTUNÄIDUSTUSED
- Rasedus ja imetamine;
- Vanus kuni 3 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes;
- Laktaasi puudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID

Toas, olenemata söögist.

Gripi ja SARSi raviks määratakse täiskasvanud esimese kahe päeva jooksul - 2 tabletti 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett 3 korda päevas. Kogu 18 tabletti ühe kursuse kohta, kursuse kestus - 4 päeva.
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine täiskasvanutel toimub 7-päevaste tsüklite abil: kaks päeva - 2 tabletti 1 kord päevas, 5 päeva paus, seejärel tsükkel. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.
Täiskasvanutel herpese ravis on 2 tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kogu kursus on 30 tabletti, kursuse kestus - 5 päeva.
Gripi ja ARVI raviks on 3... 6-aastased lapsed esimesel kahel päeval - 1 tabletti 2 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul ühe tableti 1 kord päevas. Kursuse kogusumma - 6 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.
Gripi ja ARVI raviks on 6-aastased ja vanemad lapsed esimesel kahel päeval välja kirjutatud - 1 tablett 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett 2 korda päevas. Kursuse kogusumma - 10 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.
Gripi ja ARVI vältimine 3-aastastel lastel toimub 7-päevase tsükliga: kaks päeva - 1 tablett 1 kord päevas, 5-päevane paus, seejärel tsükkel. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.

ÜLEMINED MÕJUD
Allergilised reaktsioonid võivad tekkida.
Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest süveneb või olete märganud teisi kõrvaltoimeid, mida pole juhises märgitud, teavitage sellest oma arsti.

NENDE Naiste, Naiste RAVIMVORMI RAKENDAMISE VÕIMALUSED JA OMADUSED
Kuna puuduvad vajalikud kliinilised andmed, ei soovitata Kagocelit raseduse ja imetamise ajal kasutada.

MÕJU SÕIDUKITE, MEHHANISMI JUHTIMISE SUHTES
Ravimi mõju autojuhtimise võimele ei ole uuritud.

ÜLEVAADE
Juhusliku üleannustamise korral on soovitatav näidata rasket jooki, esile kutsuda oksendamist.

MUUDE RAVIMITE SUHE KASUTAMINE
Kagocel® on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimitega, immunomodulaatoritega ja antibiootikumidega (lisaefekt).

Erijuhised
Terapeutilise toime saavutamiseks tuleb Kagotsel® alustada hiljemalt neljandal päeval pärast haiguse algust.

VORM VÄLJAST
Tabletid, 12 mg.
10 tabletti polüvinüülkloriidi / polüvinülideenkloriidi ja alumiiniumfooliumkilega, mis on kuumtöödeldava kattega, mullpakendi ribapakendist.
1, 2 või 3 blisterpakendit koos manustamisjuhistega pannakse pakendisse.

SHELF LIFE
4 aastat.
Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu ei tohi ravimit kasutada.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimite külastuse tingimused
Ilma retseptita.

Juriidiline isik, kelle nimi on registreeritud IDENT
NEARMEDIC PLUS LLC, Venemaa, 125252, Moskva, ul. Õhusõiduki disainer Mikoyan, 12.

ETTEVÕTTE TOOTJA
Tootja 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Venemaa, 125252, Moskva, ul. Õhusõiduki disainer Mikoyan, 12.
Tootmise aadress: Venemaa, 123098, Moskva, st. Gamalei, 18, lk 4, 10, 11, 18, 33.
Tootja 2: Hemofarm LLC, Venemaa, 249030, Kaluga regioon, Obninsk, Kiievi maantee, 62.
Tootja 3: NEARMEDIC PHARMA LLC, Venemaa, 249030, Kaluga oblast, Obninsk, ul. Korolev, 4, of. 402.
Tootmise aadress: Venemaa, 249008, Kaluga regioon, Borovski piirkond, lähedal Der. Malagnino, Kiievi maantee, lk 6.

JUHISED

Kagocel

REGISTREERIMISNUMBER:
MEDIA KAUBA NIMI: Kagocel® (Kagocel®)
RAHVUSVAHELINE MITTE-PATENDI NIMI: nr
Keemiline nimetus: Naatriumortofenüülfenolaat kopolümeeri (1 → 4) - 6- karboksümetüül 0- -β- D-glükoos, (1 → 4) - p-D- glükoosi (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-oktagidroksi-23- (karboksimetoksimetil) -7, 10-dimetüül-4, 13-di (2-propüül) - 19,22,26,30,31 - pentaoksageptatsiklo [23.3.2.2 16.20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriakon-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeni.
DOSEVORM: tabletid.
KOOSTIS: toimeaine: Kagocel® 12 mg. Abiained: 100 mg kaaluva tableti saamiseks kasutatakse kartulitärklist - 10 mg, kaltsiumstearaati - 0,65 mg, Ludipressi (koostis: laktoosmonohüdraat, povidoon (Kollidon 30), krospovidoon (Kollidon CL)).
KIRJELDUS: Valged tabletid pruunikas värvusega kuni helepruuni värvusega ümmargused kaksikkumerad pruuni värvi pritsmetega.
Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.
ATH KOOD: [J05AX]

PHARMACODINNICS
Kagocel® peamine toimemehhanism on interferooni tootmise indutseerimine. Kagocel® põhjustab nn hilistes interferoonides, mis on kõrge viirusevastase toimega α- ja β-interferoonide segu, inimkehas. Kagocel® põhjustab interferoonide tootmist peaaegu kõigis keha viirusevastases reaktsioonis osalevate rakupopulatsioonide puhul: T ja B lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kagocel® ühekordse annuse manustamisel saavutab interferooni tiiter seerumis maksimaalse väärtuse 48 tunni pärast. Kere interferooni vastust Kagocel®-i kasutuselevõtule iseloomustab interferooni pikk (kuni 4-5 päeva) vereringesse liikumine. Interferooni kogunemise dünaamika soolestikus Kagotsel®-ga manustamisel ei ühti tsirkuleerivate interferoonide tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni produktsioon kõrge väärtuse 48 tundi pärast Kagocel® võtmist, samas kui soolestikus ilmneb interferooni maksimaalne tootlikkus juba 4 tunni pärast.
Terapeutilistel annustel manustatav Kagocel® ei ole toksiline, ei kumuleeru organismis. Ravim ei sisalda mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.
Suurim efektiivsus Kagocelom® ravimisel saavutatakse, kui see on välja kirjutatud hiljemalt neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Profülaktiliseks eesmärgil võib ravimit kasutada igal ajal, ka kohe pärast kokkupuudet nakkushaigusega.

FARMAKOKIINETIKA
24 tunni jooksul pärast kehasse sissetoomist akumuleerub Kagocel® peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, proteesitas, põrnas, neerudes ja lümfisõlmedes. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Kagocel®-i madala sisalduse ajus seletatakse ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab tungimist vere-aju barjääri. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis.
Kagocel® igapäevase korduva manustamisega muutub jaotusruumala kõigis uuritud organites laialdaselt. Ravimi eritumine eriti põrnas ja lümfisõlmedes. Allaneelamisel siseneb üldine vereringe ligikaudu 20% ravimi manustatud annusest. Imendunud ravim vereringesse tsirkuleerib peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valgudega - 37%. Ravimi seostumata osa on umbes 16%.
Eritumine: ravim eritub organismist peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest kehast, sealhulgas 90% soolestikust ja 10% neerudest. Väljaheidetaval õhul ei leia ravimit.

KASUTUSNÄITAJAD
Kagocel®-i kasutatakse täiskasvanutel ja lastel vanuses 3 aastat gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) profülaktilise ja terapeutilise vahendina ning täiskasvanute herpes raviks.

VASTUNÄIDUSTUSED
- Rasedus ja imetamine;
- Vanus kuni 3 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes;
- Laktaasi puudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Kagocel

Asjakohane kirjeldus 2014/12/12

  • Ladina nimi: Kagocel
  • ATX-kood: J05AX
  • Aktiivne koostisosa: Kagocel (Kagocel)
  • Tootja: NEARMED PLUS (Venemaa)

Koostis

1 tableti koostis sisaldab:

  • Kagotsel (peamine bioloogiliselt aktiivne koostisosa) - 12 mg;
  • kartulitärklis - 10 mg;
  • kaltsiumstearaat - 0,65 mg;
  • Ludipress (otseselt pressitud laktoos, mis kujutab endast laktoosmonohüdraadi, povidooni (kollidooni 30) ja krospovidooni (kollidon CL) segu - kuni 100 mg.

Vabastav vorm

Apteegikioskides võib ravimit leida kahekompuskakujuliste ümmarguste tablettidega koorest või pruunist värvi, millel on väikesed plaastrid. Kontuuripeatusega blister sisaldab 10 tükki. Papppakend sisaldab 1 plaati.

Farmakoloogiline toime

Kagocel (INN - rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus) on viirusevastane ravim, mis on sünteetiline kompleksne orgaaniline naatriumsool, mis on saadud vees lahustuva karmoksümetüültselluloosi ja polüfenooli puuvillaseemnete sünteesil. See tähendab, et ravimi bioloogiliselt aktiivse komponendi aluseks on teatud osa taimsetest ühenditest.

Interferooni indutseerijana on Kagocelil järgmised terapeutilised omadused:

  • immunomoduleeriv;
  • antimikroobne aine;
  • viirusevastane;
  • kiirguskaitsevahend.

Wikipedia, tasuta Interneti-entsüklopeedia, ütleb, et farmaatsiatoote toimemehhanism on äärmiselt lihtne. Selle aluseks on ravimi komponentide võime stimuleerida erinevate interferooni tüüpide, loomulike proteiini kaitsjate organismi moodustumist, kuna spetsiifilised valkude struktuurid aktiveerivad ensüümsüsteeme kahjuliku mikrofloora ja viiruse kolooniate pärssimiseks. Samuti on interferoonid võimelised pärssima tuumori aktiivsust selle budis. Kagoceli mõjupiirkond jaguneb makrofaagide, T- ja B-lümfotsüütide, granulotsüütide, endoteelirakkude ja isegi fibroblastide vahel.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Päevast (24 tundi) alates päevast, mil Kagocel imetakse kehasse, akumuleeruvad ravimi peamised bioloogiliselt aktiivsed komponendid maksa, kopsude, tüümuse, põrna, neerude ja lümfisõlmede kudedes ehk organites, mis erineval määral näitavad immuunseid omadusi väljastpoolt tulevate kahjulike patogeenide vastu. Ravimi koostisosade madal kontsentratsioon on täheldatud südame ja teiste lihaste, rasvkoe, munandite, aju ja vereplasma müokardis.

Interferooni tiiter seerumis suureneb järk-järgult ja saavutatakse maksimaalsed arvud 48 tundi pärast tablettide kasutamist. Kuid soolestikus on viirusevastaste valkude akumuleerumise dünaamika palju kõrgem - interferooni suurimat tootmist täheldatakse 4 tunni pärast. Seepärast on soovitatav jälgida ravimi efektiivsust, uurides seedetrakti valendiku sisu ja selle rakuliste struktuuride aktiivsust.

Terapeutilist toimet iseloomustatakse kui pikaajalist, kuna interferoonide reaktsioon kestab 4-5 päeva, mille kestel hakkavad proteiinvalgud pidevalt ringlema pagasiruumi ja väikeste veresoonte vereringes. Selle omaduse tõttu täheldatakse farmatseutilise preparaadi konservatiivse ravi kõige efektiivsemat toimet, kui see on ette nähtud hiljemalt neljandal päeval pärast nakkusprotsessi akuutse liikumise algust.

Kasutamisnäited

  • gripp;
  • ägedad hingamisteede viirusnakkused;
  • nohu vältimiseks;
  • herpes simplex täiskasvanud patsientidel.

Vastunäidustused

  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimpreparaadi koostisosade suhtes;
  • raseduse periood ja rinnaga toitmine;
  • pärilik või omandatud talumatus ravimi suhtes;
  • kuni 3-aastased patsiendikategooriad;
  • seedetrakti ensümaatilised häired - laktaasi puudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed tekivad äärmiselt harva ja reeglina piirduvad allergiliste reaktsioonidega. Kui aga patsient jälgib ravimpreparaadi toimeainete kõrvaltoimeid, peate kohe konsulteerima kvalifitseeritud arstiga.

Kasutusjuhend Kagocel (meetod ja annus)

Kagotseli tabletid, kasutusjuhendid

Märkuses märgib tootja, et ravimit tuleb kasutada suu kaudu, tableti närides, kuid alla neelata tervelt. Võite juua palju vedelikke, kuid ärge hoidke seda suus pikka aega. Reeglina doos ja ravi kestus valitakse individuaalselt empiirilisel meetodil, kuid on olemas ka üldised terapeutilised režiimid, mida raviarst peaks praktilistes soovitustes arvestama.

Kuidas täiskasvanutele juua?

Terapeutilise eesmärgi korral on ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide, gripi või gripitaolise haiguse korral kaks esimest 2 päeva ja 2 järgneva päeva jooksul 1 tabletti 3 korda päevas 2 tabletti. Kursuse annus - 18 tabletti ja ravi kestus - 4 päeva. Kuidas täiskasvanuorganismil enne või pärast sööki manustada pole praktilist tähtsust, kuna farmatseutilise preparaadi bioloogiliselt aktiivsete komponentide imendumisvõimsus ei muutu toidu seedetungil seedetrakti õõnes.

Ravimit võib kasutada ka ennetava ennetava ravina, mis viiakse läbi 7-päevase tsükliga. Kursus on jagatud kahte etappi. Esimene, aktiivne, manustatakse 2 tabletti 1 korda päevas 2 päeva jooksul ja teine, passiivne, on 5-päevane paus (aeg, mille jooksul aktiivsed komponendid suudavad oma terapeutilisi efekte realiseerida). Seejärel võite vajadusel korrata profülaktilist ravi.

Juhised lastele kasutamiseks

Vanuseklassis 3-6 aastat - 1 tablett 2 korda päevas esimese 2 päeva jooksul ja järgmisel 2 päeval 1 tablett 1 kord päevas. Kõige väikseima lasteravikavõimaluse kogus on 6 tabletti kestusega 4 päeva.

Üle 6 aasta vanustel lastel on esimesel 2 päeval ette nähtud 1 tablett 3 korda päevas ja 1 järgmise 2 päeva jooksul 2 korda päevas. Järelikult ei ole konservatiivse ravimise kestus muutunud ja see on 4 päeva ja ravimpreparaadi annus on kasvanud kuni 10 tabletti.

Ravimit võib kasutada profülaktiliselt ja pediaatrilises praktikas. Ravimi kahefaasilist raviskeemi säilitatakse, kuid esimese kahe päeva jooksul vähendatakse annust 1 tabletiga 1 kord päevas.

Kuidas kasutada Kagoceli koos herpesiga?

Kuna Kagoceli farmatseutiline toime levib vastavalt viirustele ja immuunsüsteemile, võib ravimi täiskasvanute kategoorias kasutada mitte ainult viirusliku etioloogia külmetuse raviks, vaid ka ebameeldivate herpeseerivate haiguste kõrvaldamiseks. Kuidas imeda tuberi herpes - 2 tabletti määratakse 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kursuse annus - 30 tabletti.

Üleannustamine

Nagu kõrvaltoimete puhul, on üleannustamise kliiniline seisund väga harv ja sellega kaasneb iiveldus ja valu kõhuõõnes. Nende sümptomite korral on soovitav seedetrakti eemaldamine Kagoceli tablettidest kunstlikult indutseeritud oksendamise abil. Peale selle on ette nähtud rohkelt joomine ja mõned teised detoksikatsioonravi elemendid.

Koostoimimine

Kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole praegu tuvastatud ega kirjeldatud meditsiinilises kirjanduses.

Müügitingimused

Ravimi märgistamine näitab, et tabletid on apteegikioskides vabalt saadaval, st saate ravimit ilma vastava retseptita osta.

Ladustamistingimused

Pidage tablettide lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 Celsiuse kraadi.

Säilivusaeg

Erijuhised

Kas Kagocel on antibiootikum või mitte?

Ravimil on tugev antimikroobne, viirusevastane ja immuunmoduleeriv terapeutiline toime, millest tablette saab filiaalide abil tajuda antibiootikumina. Kuid kliinilise farmakoloogia poolest ei ole see täiesti õige, sest selle apteekide rühma määratluse puhul on oluline toimeainete looduslik või poollooduslik päritolu. Kagocel on omakorda ravimtaimede koostisainete sünteetiline derivaat, mis võimaldab uurijatel kombineerida kastretusvastaste ravimite parimaid omadusi ühes tabletis.

Kagoceli analoogid

Viirusevastased ravimid on äärmiselt suur farmaatsiatooteid hõlmav rühm, mis üldjuhul hõivab vastavalt apteegikioskidel rohkem kui ühte riiulit. Kagocelil on väga lai analoogide loend (analoogid on sama rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või sarnane ATX-süsteemi kood). Kagoceli väljavahetamiseks võib kasutada: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vazonat, Glyciram ja paljud teised.

Kagocel on kallis viirusevastane tablett, seetõttu tuleks seda eraldi kaaluda, kas Kagoceli analoog on odavam või mitte. Vastus sõltub suurel määral ravimi elukohast ja ostmisest. Näiteks Ukrainas võib Abyufeni, Avioplanti, Atoksili, Bronkhostopi kasutada hingamisteede haiguste raviks, mille hind sõltub apteegi ahelast, kuid alati madalam kui Kagoceli turuhind. Vene Föderatsioonis on Anaferon ligipääsetavam analoog.

Samuti peetakse paljusid farmatseutilisi preparaate Kagoceli analoogideks, millel ei ole identset terapeutilist toimet, kuid mis on lõpptulemusena sarnased viirusevastase ravimi vastu.

Mis on parem: Kagocel või Ingavirin?

Ingaviriin on populaarne talvise farmaatsiatoote puhul, mida iseloomustab tugev viirusevastane toime ägedate hingamisteede haiguste nagu A- ja B-gripi ja gripi paar, respiratoorne süntsüütiline viiruse rühm, adenoviirus ja paljud teised. Selle toimemehhanism põhineb bioloogiliselt aktiivsete komponentide võimetel mõjutada pahatahtlike ainete taastootmise ja taastamise protsesse. Samuti on ravim kapslite kujul inimesele tugevat põletikuvastast toimet.

Kahtlemata on ravimpreparaat efektiivne konservatiivsed ümberseadistamisega nohu, kellel oli diagnoositud patogeeni päritolu, kuid mitte nii spetsiifilise ravi kui seadistatud etioloogialise komponent patoloogiat ei ole võimalik kasutada Ingavirin ei ole ratsionaalne. Kagocel saab teistsuguse punkti, nimelt ennetusmeetmed, sest ravimit kasutatakse aktiivselt hingamisteede infektsioonide tekke vältimiseks talvel, mis kahjuks Ingaviriini ei kiidelda.

Mis on parem: Kagotsel või Arbidol?

Arbidol, nagu Kagocel, on viirusevastane ravim, mille terapeutiline otstarbekus on loodusliku interferooni tootmise suurendamine, patoloogiliste agensite invasiooni antagonistamine. Lisaks soodustavad ravimi aktiivsed komponendid rakulisi ja humoraalseid immuunreaktsioone, mis avaldab positiivset mõju organismi resistentsusele viiruslike hingamisteede infektsioonide suhtes.

Nimekiri kõrvaltoimeid Arbidol nii lühike kui mis Kagocel, kuid erinevalt viimasest ravimpreparaati nimistusse kuuluvate B (ravimiregistrit, mille eesmärk tuleb teha äärmise ettevaatusega, sest see on võimalik areng ettenägematute komplikatsioone, kui seda kasutatakse ilma hoolika meditsiinilise järelevalve), mis iseenesest on murettekitav. Kui tehakse otsus konservatiivse ravi või ennetava rehabilitatsiooni läbiviimiseks "jalgadel" (ametliku haigusloendi vormistamata), siis tuleb selgelt valida Kagocel.

Mis on parem: Kagocel või Amiksin?

Amiksin on efektiivne sünteetilised interferooni induktor, st aasta toimemehhanism on sarnane Kagocel pillid, kuna ravimi suurendab tekivad aktiivsed viirusevastast ainet sooleepiteeli rakud, hepatotsüütides, mõned fraktsioonid lümfotsüüte. Amixini eripärane omadus on terapeutiliste toimete esinemissagedus, pärast ravimi võtmist täheldatakse kerge immunomoduleerivat toimet juba 4-24 tundi. Seetõttu on selle kasutamine täiskasvanute kategooriasse kuuluvate patsientide kiireloomulise konservatiivse sanitaarkaitse seisukohast ratsionaalsem.

Pediaatrilises praktikas ei ole ravimiravim sellist laialdast populaarsust omandanud, kuna annotatsioonil on vastunäidustus Amixin'i tablettide kasutamisele kuni 7 aastat. See tähendab, et laste ravimisel nooremas vanuserühmas tuleks eelistada Kagoceli, mille kasutamist võib alustada alates 3. eluaastast.

Kagocel või Ergoferon - mis on parem?

Ergoferon on ravimeid, millel on erakordselt lai terapeutiline toime, mis lisaks selektiivsetele viirusevastastele ja immunomoduleerivatele toimetele sisaldab ka antihistamiinseid ja põletikuvastaseid komponente. Ravitoodete kliiniline otstarbekus on paljudes punktides tõestatud. Näiteks on Ergoferoni tablettide kasutamisel hävitatavate hingamisteede nakkushaiguste patogeenide loetelu palju suurem kui Kagoceli kasutamisel.

Eraldi tuleb märkida, et Ergoferoni võib kasutada nii teraapia praktikas täiskasvanud patsientidel kui ka pediaatrilistel patsientidel, alates 6-aastasest vanusest. Nende asjaolude põhjal võib ravimpreparaati paremini tunda kui Kagoceli, kuid selle taseme analoogide hind on loomulikult suurem.

Kagotsel lastele

Farmatseutiline ravim on laialdaselt kasutatav pediaatrilises praktikas, kuna tema terapeutiline spekter katab ühe lapse sündroomi kõige laiemast osast. Nakkusliku, bakteriaalse või muu päritolu ägedad hingamisteede infektsioonid on väga sagedased, seega on Kagoceli lapsi välja kirjutatud alates 3. eluaastast. Ravimi annotatsioon tagab ravimi sellise varase kasutamise ohutuse ja vanemate tänulik tagasiside kinnitab seda asjaolu.

Lapsed võtaksid lõigus ette juhised, mis näitavad ravimpreparaadi täpse annuse eri vanuses. Samuti peaksite tähelepanu pöörama ravimi profülaktilise kasutamise võimalusele, et vältida nohu ja hingamisteede ägedaid haigusi, mis on levinud kogu lapsepõlves.

Kagocel ja alkohol

Kagoceli aktiivsete koostisosade toimemehhanismi ja farmakokineetiliste omaduste kohaselt ei puutu ravim endaga otseselt kokku alkohoolsete jookide koostisosadega. Ent viirusevastaste tablettide mõju all toodetud endogeensete interferoonide kesknärvisüsteemile on negatiivne inhibeeriv toime. See tähendab, et immuunvastused võivad provotseerida mõnede psühholoogiliste ja neuroloogiliste häirete (eriti sageli retinopaatia, neuropaatia, pikaajalise depressiooni jne) arengut.

Tavaliselt need kõrvaltoimed ravi ilmuvad asteenilised häired - väsimust, nõrkust, uimasust, vähenenud erksus, halvenenud võime keskenduda, kuid taustal äge hingamisteede haigus, nagu kõrvaltoimeid ei märganud, sest nad on sarnased kliinilised sümptomid peaaegu iga nohu nosoloogilised üksus.

Kui segu alkoholi ja Kagocel sellised ilmingud on vastastikku tugevdatud (avaldatava toime alkohoolsete jookide inimese kesknärvisüsteemi iseloomustab pärssivat toimet), sest lõpust kuni meditsiiniline kasutamine alkohoolsete jookide peab olema vähemalt 5 päeva.

Raseduse ja imetamise ajal

Usaldusväärseid kliinilisi uuringuid farmatseutilise preparaadi toimeainete mõju kohta naise keha ja lapse emakas tekkinud lapsele ei ole läbi viidud, kuna ravimite kasutamise otsus tehakse individuaalselt. Enamik meditsiinitöötajaid soovib raseduse ajal tablettide asendamist teiste viirusevastaste ravimitega ja naissoost selle seisundi lisamist Kagoceli kasutamise vastunäidustustele. Sarnane arvamus kvalifitseeritud spetsialistide ja rinnaga toitmise kohta - kui võimalik, peaksite vältima selle ravimi kasutamist.

Arvamused Kagotsele

Viirusvastane farmatseutiline ravim on pulmonaarsete ja terapeutiliste osakondade patsientide hulgas populaarne. Põhjus seisneb Kagoceli spetsiifilises toimemehhanismis ja loomulikult kliinilises efektiivsuses, kuna suhteliselt väikese konservatiivse ravikuuri jooksul 7 päeva jooksul võib ravim täielikult kõrvaldada ägedad respiratoorikud haigused ja oluliselt parandada talvel elukvaliteeti.

Samuti peaksime märkima arstide ülevaated Kagocele'i kohta, sest kvalifitseeritud meditsiinitöötajad soovitavad neid tablette kasutada peamiselt bronhopulmonaarse süsteemi ennetava rehabilitatsiooni jaoks. Aktiivsed komponendid võimaldavad interferooni tootmist mitu korda suurendada, see tähendab, et need annavad organismile meetodid viiruste ja teiste kahjulike ainetega võitlemiseks, millel on selline märkimisväärne ravitoime ravimpreparaadi kasutamisel.

Pillid ei kasutata mitte ainult täiskasvanute kategoorias, vaid ka lastele. Selle ravimi puhul tuleb arvestada ka Kagocele'i tagasisidet pediaatrilisel foorumil. Arvustused vanemad, reeglina täis positiivseid emotsioone ja tänulik sõnad, sest Kagocel kasutada aastaselt 3 aastat, vastavalt lapse võib julgelt minna lasteaeda või algkool algkool kartmata teise hingamisteede viirusinfektsioon või sissetungi.

Enamik vanemaid kinnitab Kagoceli raskete kõrvaltoimete puudumise tõttu. Konservatiivne uimastiravi on peaaegu valutu, kui te ei võta arvesse väheseid allergilisi reaktsioone. Ka vabanemisvormil ei ole ebameeldivat lõhna ega maitset, see tähendab, et eriti nooremate laste taastamiseks ei tuleks teha erilisi jõupingutusi.

Hind Kagozel kus osta

Nagu viirusevastaste analoogide maksumuses, võib ka Kagoceli hind varieeruda farmaatsiatoodete ostmise kohast. Venemaa Föderatsioonil on uimastite madalam hinnakategooria, sest seda toodetakse oma tehastes. Soovituslik on Kagoceli hind Peterburis, mis on umbes 180 rubla. Pealinnas saate seda osta juba 200 rubla eest.

Ukrainas on Kagoceli hind palju kõrgem, sest on vaja transportida ravimit pikkade vahemaade jaoks. Täiskasvanutele mõeldud ravimpreparaadi variatsiooni saab osta vahemikus 150-180 grivna. Kuid kui palju lapse kagotseli on lähimas apteegis, on soovitatav teada saada ette, kuna selle kasutamine pediaatrilises praktikas on mõnevõrra kitsam ja võib hindu negatiivselt mõjutada.

Veel Artikleid Umbes Nohu