Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

Enne tööriista kasutamise alustamist lugege neid juhiseid tähelepanelikult läbi.
See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalsete tulemuste saavutamiseks tuleks seda kasutada, rangelt järgides kõiki juhistes esitatud soovitusi.
• Juhendi salvestamine võib osutuda vajalikuks uuesti.
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.

EFFERALGAN® RAVIMI PREPARAADI MEDITSIINILISE KASUTAMISE JUHISED (EFFERALGAN®)

loading...

REGISTREERIMISNUMBER: P N011549 / 01-081215
KAUBA NIMI: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
RAHVUSVAHELINE MITTE-PATENDI NIMETUS: Paratsetamool (paratsetamool)
DOSEVORM: kihisevad tabletid

KIRJELDUS
Tableti ühel küljel on ümmargune, lamestatud nurkade servadega ja riskantne valge. Kui lahustatakse vees, täheldatakse gaasimullide intensiivset arengut.

KOOSSEIS
1 kihisev tablett sisaldab:
Aktiivne koostisosa: paratsetamool 500 mg.
Abiained: veevaba sidrunhape 1114,00 mg, naatriumbikarbonaat 942,00 mg, veevaba naatriumkarbonaat 332,00 mg, 300 mg sorbitool, naatriumsahhariin 7,00 mg, naatriumpulber 0,227 mg, povidoon 1,287 mg, naatriumbensoaat 60 606 mg.

FARMAKOLOOGILINE MEETMINE: mitte-narkootiline analgeetikum.
ATC-kood [N02BE01]

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Paratsetamoolil (para-aminofenooli derivaat) on analgeetiline, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.
Paratsetamooli analgeetilise ja palavikuvastase toime täpne mehhanism ei ole paigaldatud. Ilmselt sisaldab see keskset ja perifeerset komponenti.
Ravimiplokid blokeerivad tsüklooksügenaasi I ja II peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu tsentreid ja termoregulatsiooni. Põletikukudedes neutraliseerivad raku peroksüdaasid paratsetamooli toimet tsüklooksügenaasile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Ravim ei mõjuta ebasoodsalt vee-soolade ainevahetust (naatriumi ja veepuuduse) ja seedetrakti limaskesta, kuna puudub mõju perifeersetes kudedes prostaglandiinide sünteesile.
Farmakokineetika
Imendumine
Allaneelamisel imendub paratsetamool kiiresti ja täielikult. Smax (maksimaalne paratsetamooli kontsentratsioon plasmas) saavutatakse 10-60 minutit pärast manustamist.
Levitamine
Paratsetamool jaotub kiiresti kõigis kudedes. Vere, sülje ja plasma kontsentratsioon on sama. Seondumine plasmavalkudega on tühine.
Ainevahetus
Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas. Glükuroniidide ja sulfaatide moodustamisel on kaks peamist metaboolset rada. Viimast kasutatakse peamiselt juhul, kui paratsetamooli aktsepteeritud annus ületab terapeutilise väärtuse.
Väikesemahuline paratsetamooli metabolism toimub tsütokroom P450 isoensüümi saades vaheühendi N-atsetilbenzohinonimina, mis normaalsetes tingimustes allub kiirele võõrutus via glutatioon ja eritub uriiniga pärast seondumist tsüsteiin ja merkaptopurinovoy happega. Ent massilise mürgituse korral suureneb selle toksilise metaboliidi sisaldus.
Eemaldamine
Seda tehakse peamiselt uriiniga. 90% paratsetamooli annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidi (60-80%) ja sulfaadi (20 kuni 30%) kujul. Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi.
Farmakokineetika spetsiaalsetes patsientide rühmas
Raske neerufunktsiooni häire (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) paratsetamooli ja selle metaboliitide eritumine viibib.

KASUTUSNÄITAJAD

- mõõdukas või kerge valu (peavalu, hambavalu, migreeni valu, neuralgiat, lihasvalu, seljavalu, vigastuste ja põletuste põhjustatud valu, kurguvalu, valulik menstruatsioon);
- Külma ja muude nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kehatemperatuuri tõus.

VASTUNÄIDUSTUSED

- ülitundlikkus paratsetamooli, propatsetamooli vesinikkloriidi (paratsetamooli eelravimi) või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes;
- Tõsine maksapuudulikkus või dekompenseeritud maksahaigus ägedas faasis.
- sukraasi / isomaltaasi defitsiit, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
- Rasedus (I ja III trimestril) ja imetamine.
- Laste vanus kuni 12 aastat.

ETTEVAATUST

Raske neerupuudulikkus (kliirens, kreatiniin

MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID

Sees Tablett lahustatakse klaasi vees (200 ml). Ärge närige ega neelake tablette. Tavaliselt kasutatakse 1-2 tabletti 2-3 korda päevas vähemalt 4 tunni järel.
Maksimaalne üksikannus on 2 tabletti (1 g), maksimaalne ööpäevane annus on 8 tabletti (4 g), mis vastab üksikannusele 10-15 mg / kg kehakaalu kohta maksimaalse ööpäevase annuse 75 mg / kg kehamassi kohta.
Reeglina ei ole vaja paratsetamooli soovitatavat päevaannust ületada 3 g võrra. Päevast annust saab maksimaalselt tõsta (4 g) ainult tugevate valude korral.
Neerufunktsiooni häire korral peab ravimi annuste vaheline ajavahemik olema vähemalt 8 tundi kreatiniini kliirensiga alla 10 ml / min, vähemalt 6 tundi kreatiniini kliirensiga 10... 50 ml / min.
Patsiendid, kellel on krooniline või kompenseeritakse aktiivne maksahaigus, eriti kaasneb maksapuudulikkus, patsiendid, kellel on krooniline alkoholism, krooniline alatoitumus (ebapiisav glutatioon maksas), dehüdratsioon või kehakaalu ööpäevane annus alla 50 kg ei tohiks ületada 3 g, te. 6 tabletti.
Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada lastel ja patsientidel kehakaaluga alla 50 kg, et vältida soovitatud annuse ületamise ohtu.
Üle 12-aastaste ja üle 43 kg kaaluvate laste annustamisskeem on sama, mis täiskasvanutel, ja intervall peaks olema eelistatavalt 6 tundi (rangelt mitte vähem kui 4 tundi).
Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata ei ole anesteetikumina ette nähtud rohkem kui 5 päeva ja palavikuvastane 3 päeva.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel täheldati järgmisi kõrvaltoimeid (sagedus ei olnud kindlaks tehtud):
Allergilised reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioonid, sügelus, lööve nahal ja limaskestadel (Erythema või nõgestõbi), angioödeem, multiformne erüteem (sh Steven-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyell sündroom), anafülaktiline šokk, äge üldine eksantimat pustus.
Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: (suurte annuste võtmisel) pearinglus, psühhomotoorne ärrituvus ja orientatsiooni disorientatsioon ruumis ja ajas.
Seedetrakti osaks: iiveldus, kõhulahtisus, epigastriline valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine reeglina, ilma kollatõbise, hepatokekroosi (doosist sõltuva toime) tekkimiseta.
Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemiline kooma.
Küljelt vere: aneemia (tsüanoos), sulfogemaglobinemiya, methemoglobineemiat (õhupuudus, valu südames), hemolüütiline aneemia (eriti patsientidel, kellel puudust glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaas), trombotsütopeenia, neutropeenia, leukopeenia.
Muu: vererõhu langus (anafülaksia sümptomina), protrombiiniaja muutus ja rahvusvaheline normaliseeritud suhe (INR).

ÜLEVAADE

Võimaluse üledoosi toksilisuse, eriti lastel, maksahaigusi põdevatel patsientidel (põhjustatud krooniline alkoholism) söömishäiretega patsientide, samuti patsientidel, kes saavad indutseerijad ensüümid, milles võib tekkida fulminantne hepatiit, maksapuudulikkus, kolestaatiline hepatiit, tsütolüüsida hepatiit, eespool nimetatud juhtudel - mõnikord surmav.
Ägeda üleannustamise kliiniline pilt areneb 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist.
Sümptomid: seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, isutus, ebamugavustunne kõhus ja / või kõhuvalu), kahvatu nahk, higistamine, seedetrakti häired. Kui kasutuselevõtt ühe korraga, täiskasvanute ja üle 7,5 g või lapsi üle 140 mg / kg tsütolüüsiga hepatotsüütide esineb koos täieliku ja pöördumatu nekroos maksa arengut maksapuudulikkus, metaboolne atsidoos ja entsefalopaatia, mis võib kaasa tuua kooma ja lõppeda surmaga. Pärast 12... 48 tundi pärast paratsetamooli manustamist täheldatakse "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemist, laktaadi dehüdrogenaasi aktiivsust, bilirubiini kontsentratsiooni ja protrombiini kontsentratsiooni vähenemist.
Maksakahjustuse kliinilised sümptomid ilmnevad 1-2 päeva pärast ravimi üledoosi ja jõuavad maksimaalselt 3-4 päeva.
Ravi:
• kohe haiglaravi;
• paratsetamooli kvantitatiivse sisalduse määramine vereplasmas enne ravi alustamist võimalikult kiiresti pärast üleannustamist;
• maoloputus;
• SH-rühma doonorite ja glutatiooni sünteesi prekursorite - metioniini ja atsetüültsüsteiini - sisseviimine 8 tunni jooksul pärast üleannustamist. Vajadusel on vaja täiendavaid terapeutilisi meetmeid (metioniini edasine manustamine, atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine), sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja aja möödumisest alates selle sisestamisest;
• sümptomaatiline ravi;
• Maksaproovid tuleb läbi viia ravi alguses ja seejärel iga 24 tunni järel. Enamikul juhtudel normaliseerub maksa transaminaaside aktiivsus 1-2 nädala jooksul. Väga rasketel juhtudel võib osutuda vajalikuks maksa siirdamine.

MUUDE RAVIMITE SUHE KASUTAMINE

Fenütoiin vähendab paratsetamooli efektiivsust ja suurendab hepatotoksilisuse tekkimise ohtu. Patsiendid, kes võtavad fenütoiini, peaksid vältima paratsetamooli sagedast kasutamist, eriti suurtes annustes.
Probenetsiid peaaegu kahekordistab paratsetamooli kliirensit, inhibeerides selle konjugatsiooni protsessi glükuroonhappega. Samaaegse määramisega peaks kaaluma paratsetamooli annuse vähendamist.
Peab olema ettevaatlik samal ajal kasutada paratsetamooli ja indutseerijatega mikrosomaalsetel maksaensüümide (nt etanool, barbituraadid, isoniasiidi, rifampitsiini, karbamasepiini, antikoagulante, zidovudiini, amoksitsilliin + klavulaanhappe, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid).
Pikaajaline barbituraatide samaaegne kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.
Salitsüülamiid võib suurendada paratsetamooli poolväärtusaega.
INR jälgimine peaks toimuma ajal ja pärast seda, rakendades samaaegselt paratsetamooli (eriti suurtes annustes ja / või pikema aja jooksul) ning kumariinid (nt varfariini), kuna on paratsetamooli, mille pikkus on vähemalt 4- vastuvõtu doosis 4 g / päevas x päevad võivad suurendada kaudsete antikoagulantide toimet ja suurendada verejooksu riski. Vajadusel tehke antikoagulantide annuse korrigeerimine.

Erijuhised

Üleannustamise vältimiseks võta arvesse paratsetamooli sisaldust teistes ravimites, mida patsient võtab samal ajal kui Efferalgan®. Paratsetamooli võtmine soovitatavatest annustest suuremate annuste korral võib põhjustada maksa tõsist kahjustust.
Pikaajalise palavikuga sündroomiga, kus paratsetamooli kasutatakse rohkem kui 3 päeva ja valusündroomi rohkem kui 5 päeva, on vajalik konsulteerimine arstiga.
Efferalgan® võtmine võib laboritestide tulemusi moonutada glükoosi ja kusihappe kvantitatiivse määramisega plasmas.
Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks paratsetamooli segada alkohoolsete jookide tarbimisega, samuti peaksid need võtma kroonilise alkoholi tarvitamisega seotud isikud.
Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel.
Ravimi pikaajaline kasutamine on vajalik perifeerse verepildi ja maksa funktsionaalse seisundi kontrollimiseks.
Paratsetamool võib põhjustada tõsiseid nahareaktsioone, näiteks Stephen-Johnsoni sündroomi, toksilise epidermaalse nekrolüüsi, akuutset üldist eksantimatut pustatsiooni, mis võib olla surmav. Lööve või muude ülitundlikkusreaktsioonide esmakordsel manustamisel tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Samuti tuleb paratsetamooli kasutamine katkestada, kui patsiendil on äge viirushepatiit.
Efferalgan® sisaldab tableti kohta 412,4 mg naatriumi, mida tuleb arvestada madala soolasisaldusega dieediga patsientidel.
Kuna ravim sisaldab sorbitooli, ei tohi seda kasutada sahharaasi / isomaltaasipuuduse, fruktoosi talumatuse ja glükoos-galaktoosi imendumishäirete korral.

Mõju transpordi juhtimise võimele ja mehhanismidega töötamisele.

Mõju sõidukijuhtimisele ja tööle mehhanismidega ei ole uuritud.
Kui patsiendil tekib pearinglus, psühhomotoorne segadus ja suundumuse dosaatorirežiim ruumis ja ajas, ei soovitata tal ravimi ja ravimi manustamisel autot ja teisi mehhanisme juhtida.

VORM VÄLJAST
Kihisevad tabletid 500 mg.
4 tabletti riba kohta (alumiiniumfoolium / polüetüleen). 4 ribad koos pakendikirjeldusega.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Hoida kuivas kohas temperatuuril 15-30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

SHELF LIFE
3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ravimite külastuse tingimused
Üle loenduri.

Juriidiline isik, kelle nimi on registreeritud IDENT
UPSA CAC, Prantsusmaa
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prantsusmaa
UPSA SAS, Prantsusmaa
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Prantsusmaa

TOOTJA, PACKER (PRIMARY PACKING), PACKER (KAHEKORDSED / PAKKIMISED), KVALITEEDI KONTROLLI VÄLJASTAMINE:
UPSA CAC, Prantsusmaa
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Prantsusmaa
UPSA SAS, Prantsusmaa
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Prantsusmaa

Tarbijakaebused saadeti aadressil:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

Efferalgan 500 mg - ametlikud kasutusjuhised

loading...

Registreerimisnumber:

Aktiivne koostisosa:

Annustamisvorm:

Koosseis:

1 kihisev tablett sisaldab:

Aktiivne koostisosa: paratsetamool 500 mg.

Abiained: veevaba sidrunhape 1114,00 mg, naatriumvesinikkarbonaat 942,00 mg, veevaba naatriumkarbonaat 332,00 mg, 300 mg sorbitool, naatriumsahhariin 7,00 mg, naatrium-dokuasat 0,227 mg, povidoon 1,287 mg, naatriumbensoaat 60 606 mg.

Kirjeldus:

Tableti ühel küljel on ümmargune, lamestatud nurkade servadega ja riskantne valge. Kui lahustatakse vees, täheldatakse gaasimullide intensiivset arengut.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakodünaamika:

Farmakokineetika:

Kui võetakse suu kaudu
Paratsetamool imendub kiiresti ja täielikult. Cmax (maksimaalne paratsetamooli kontsentratsioon plasmas) saavutatakse 10... 60 minutit pärast manustamist.


Paratsetamool jaotub kiiresti kõigis kudedes. Vere, sülje ja plasma kontsentratsioon on sama. Seondumine plasmavalkudega on tühine.

Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas. Glükuroniidide ja sulfaatide moodustamisel on kaks peamist metaboolset rada. Viimast kasutatakse peamiselt juhul, kui paratsetamooli aktsepteeritud annus ületab terapeutilise väärtuse.

Väikestes kogustes paratsetamooli metaboliseerub tsütokroom P450 isoensüüm, moodustades vaheühendi N-atsetüülbensokinoonimiini, mis normaalsetel tingimustel läbib kiiresti gluteooni eemaldamise glutatiooniga ja eritub pärast tsüsteiini ja merkaptoorhappega seondumist uriiniga; Ent massilise mürgituse korral suureneb selle toksilise metaboliidi sisaldus.

Seda tehakse peamiselt uriiniga; 90% paratsetamooli annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidi (60-80%) ja sulfaadi (20 kuni 30%) kujul. Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi.

Farmakokineetika spetsiaalsetes patsientide rühmas

Raske neerufunktsiooni häire (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) paratsetamooli ja selle metaboliitide eritumine viibib.

Kasutamisnäited

- Mõõdukas või kerge valu sündroom (peavalu, hambavalu, migreeni valu, neuralgiat, lihasvalu, seljavalu, vigastuste ja põletuste põhjustatud valu, kurguvalu, valulik menstruatsioon);

- Külma ja muude nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kehatemperatuuri tõus.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus paratsetamooli, propatsetamoolvesinikkloriidi (paratsetamooli eelravimi) või ravimi mõne muu komponendi suhtes.

- Raske maksapuudulikkus või dekompenseeritud maksahaigus ägedas faasis.

- Surase / isomaltasta puudulikkus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

- Rasedus (I ja III trimestril) ja imetamine.

Efferalgan - kasutus-, hinnanguid analooge ja vabanemisega vormid (ravimküünlad 80 mg, 150 mg ja 300 mg tabletid kihiseva 500 mg UPSA ja C-vitamiini, laste siirupi, lahuse 3%) kasutamine ravimi valu raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

loading...

Selles artiklis saate lugeda ravimi Efferalgan kasutusjuhendit. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning ekspertide arstide arvamused Efferalguni kasutamise kohta oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Efferalgani analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutage valu raviks ja temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel (sh imikud ja lapsed), samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Efferalgan - valuvaigistipõletik. Tal on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Inhibeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskeid ja termoregulatsiooni. Põletikukudedes neutraliseerivad raku peroksüdaasid paratsetamooli toimet COXile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist.

See ei mõjuta ebasoodsalt vee-soolade ainevahetust (naatriumi- ja veenisisestumist) ja seedetrakti limaskestat, kuna puuduvad mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Farmakokineetika

Efferalgani imendumine täis ja kiire. Paratsetamooli jaotus kudedesse toimub kiiresti. Saadud ravimi võrreldav kontsentratsioon veres, süljas ja plasmas. Side plasmavalkudega on madal (10-25%). See tungib läbi vere-aju barjääri (BBB). Metabolism esineb maksas. Neerud erituvad metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena. Muutumatu toodang on alla 5%.

Näidustused

  • ägeda hingamisteede infektsioonide, gripi, lapsepõlves esinevate infektsioonide, vaktsiinireaktsioonide ja muude palavikuga seotud haiguste puhul;
  • madala või mõõduka intensiivsusega valu sündroom: peavalu, hambavalu, migreen, neuralgiat, lihasvalu, alaseljavalu, vigastuste ja põletuste valu, kurguvalu, algomenorröa.

Väljundvormid

Lastele mõeldud siirup 30 mg.

Effervescent tabletid 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektaalsed ravimküünlad 80 mg, 150 mg ja 300 mg.

Suukaudne lahus (lastele) 3%.

Kihisevad tabletid C-vitamiiniga

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Ravimit kasutatakse rektaalselt. Pärast suposiiti vabastamist pakendist, sisestage see lapse anusse (eelistatavalt pärast puhastuskliimat või soolte spontaanset tühjendamist).

Efferalgana keskmine üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 10... 15 mg / kg 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg.

Lapsed vanuses 5... 10 aastat (kehamassiga 20... 30 kg) manustatakse 1 küünal (300 mg) 3-4 korda päevas, intervalliga 4-6 tundi. Ärge kasutage rohkem kui 4 suposiiti päevas.

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 3 aastat (kehamassiga 10-14 kg) manustatakse 1 rektaalse suposiidi (150 mg) 3-4 korda päevas koos 4-6 tunni intervalliga. Ärge kasutage rohkem kui 4 kinki päevas.

Lapsed vanuses 3 kuni 5 kuud (kehamassiga 6... 8 kg) manustatakse 1 rektaalseks ravimküünlaks (80 mg) 3-4 koos intervalliga 4-6 tundi. Ärge kasutage rohkem kui 4 küünit päevas.

Ravi kestus on 3 päeva piibriubuga ja kuni 5 päeva valuvaigistavana.

Tablett tuleb lahustada veega klaasist (200 ml) ja purjus.

Pange 0,5-1 g (1-2 tableti) sisse 2-3 korda päevas vähemalt 4 tunni järel.

Maksimaalne üksikannus on 1 g (2 tabletti) päevas - 4 g (8 tabletti).

Ravi kestus (ilma arstiga konsulteerimata) pole valuvaigistavaks kasutamisel rohkem kui 5 päeva ja febri fi gaajana 3 päeva.

Keskmine üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 10-15 mg / kg kehamassi kohta 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehamassi kohta. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema 4-6 tundi. On vajalik kinni pidada ravimi võtmise ajalistest intervallidest.

Mugavuse ja täpsuse saavutamiseks peate kasutama mõõtelusikat. Mõõte- lusikal on märke, mis näitavad lapse kehamassi: 4, 6, 8, 10, 12, 14 või 16 kg. Märgistatud osad vastavad vahekaalule: 5, 7, 9, 11, 13 või 15 kg.

Lapsed kaaluvad 4-16 kg

Täitke mõõtelusikas märgini, mis vastab lapse kehakaalule või lapse kehakaalule kõige lähemal olevale kaubamärgile. Näiteks kui lapse kehamass on 4 kuni 5 kg, täitke mõõtelusikas märgini, mis vastab 4 kg-le. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.

Lapsed kaaluvad 16-32 kg

Täida mõõtelusikas 10 kg-ni vastava märgini, seejärel täitke mõõtelusikas märgini nii, et lapse kogumass oleks kogu aeg. Näiteks kui lapse kehakaal on 18 kuni 19 kg, täidetakse mõõtelusikas 10 kg-le vastava märgiga, seejärel täidetakse mõõtelusikas märgini 8 kg. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.

Kõrvaltoimed

  • nahalööve;
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • anafülaktiline šokk;
  • aneemia, trombotsütopeenia, methemoglobineemia;
  • kõhulahtisus;
  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • tenesmus

Vastunäidustused

  • raske maksatalitluse häire;
  • raske neerupuudulikkus;
  • verehäired;
  • krooniline alkoholism;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • Raseduse 1 ja 3 trimestriga;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • laste vanus kuni 15 aastat (kihisevate tablettide puhul on vaja kasutada ravimi spetsiaalseid laste vorme: siirup või küünlad) (kehakaal alla 50 kg);
  • kuni 1 kuu vanused lapsed (Efferalgani lahuse jaoks);
  • lapsed kuni 3 kuud (rektaalsete ravimküünaldokumentide puhul, mis sisaldavad 80 mg paratsetamooli);
  • kuni 6 kuu vanused lapsed (rektaalsete ravimküünaldokumentide puhul, mis sisaldavad 150 mg paratsetamooli);
  • laste vanus kuni 5 aastat (rektaalsete ravimküünaldokumentide puhul, mis sisaldavad 300 mg paratsetamooli);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse 1 ja 3 trimestril ja imetamise ajal (imetamine).

Erijuhised

Pikaajalise palavikuga sündroomiga, kus paratsetamooli kasutatakse rohkem kui 3 päeva ja valusündroomi rohkem kui 5 päeva, on vajalik konsulteerimine arstiga.

Koormustatakse laboratoorsete testide tulemusi kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas.

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks Efferalgani kasutada koos alkohoolsete jookide tarbimisega ning neid peaks võtma ka kroonilise alkoholitarbimisega kalduvatel isikutel.

Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel.

Ravimi pikaajaline kasutamine on vajalik perifeerse verepildi ja maksa funktsionaalse seisundi kontrollimiseks.

Efferalgan'i kihisevad tabletid sisaldavad 1/12 tableti kohta 412,4 mg naatriumi, mida tuleb arvestada madala soolasisaldusega dieediga patsientidel. Tabletid sisaldavad sorbitooli, seega ei tohi ravimit kasutada koos fruktoositalumatusega, glükoosi ja galaktoosi madala imendumise, isomaltaasi puuduse tõttu.

Ravimi koostoime

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool (alkohol), barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad paratsetamooli hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab arendada rasket joobi ravimi vähese üleannustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (sealhulgas tsimetidiin) vähendavad paratsetamooli hepatotoksilist toimet.

Efferalgan vähendab urikosurika ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine etanoolil (alkohol) aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Ravimi Efferalgan analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Atsetaminofeen;
  • Daleron;
  • Lastepanadool;
  • Laste tülenool;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Panadooli lahustuvad tabletid;
  • Paratsetamool;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Ligipääs on lastele;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tülenool;
  • Tülenool imikutele;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

EFFERALGAN

loading...

◊ kihisevad valged tabletid, ümmargused, lamedad, ühel küljel asetatud servade ja soondega; kui lahustatakse vees, täheldatakse gaasimullide intensiivset arengut.

Abiained: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumbikarbonaat, sorbitool, lahustuv sahhariin, naatriumdusaad, povidoon, naatriumbensoaat.

4 tükki - ribad (4) - papp pakendis.

Valuvaigistav palavik. Tal on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Inhibeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskeid ja termoregulatsiooni. Põletikukudedes neutraliseerivad raku peroksüdaasid paratsetamooli toimet COXile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist.

See ei mõjuta ebasoodsalt vee-soolade ainevahetust (naatriumi- ja veenisisestumist) ja seedetrakti limaskestat, kuna puuduvad mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes. Methemoglobiini moodustumise tõenäosus on ebatõenäoline.

- nõrga või mõõduka intensiivsusega valu sündroom: peavalu, hambavalu, migreen, neuralgiat, lihasvalu, alaseljavalu, vigastuste ja põletuste põhjustatud valu, valulik kõri, algomenorröa;

- Külma ja muude nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kehatemperatuuri tõus.

- I ja III raseduse trimestrid;

- laktatsiooniperiood (rinnaga toitmine);

- laste vanus kuni 15 aastat (kehamass alla 50 kg);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubin-Johnsoni ja Rotori sündroomid), viirusliku hepatiidi ja alkohoolse maksakahjustuse korral.

Tablett tuleb lahustada veega klaasist (200 ml) ja purjus.

Määrake 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 korda päevas vähemalt 4 tunni järel.

Maksimaalne üksikannus on 1 g (2 tab.), Päevas - 4 g (8 tab.).

Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsientidel ja eakatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada, intervall ravimi annuste vahel peab olema vähemalt 8 tundi.

Ravi kestus (ilma arstiga konsulteerimata) pole valuvaigistavaks kasutamisel rohkem kui 5 päeva ja febri fi gaajana 3 päeva.

Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem.

Hemopoeetilistest süsteemidest: harva - aneemia, trombotsütopeenia, methemoglobineemia.

Teised: pikemaajalisel manustamisel annustes, mis on oluliselt suuremad kui soovitatud, suureneb maksa ja neerufunktsiooni häire tõenäosus (vaja on kontrollida perifeerset veritsust).

Soovitatavatel annustel on ravim hästi talutav.

Sümptomid: kahvatu nahk, anoreksia, iiveldus, oksendamine; hepatoneekroos (joobeseisundist tingitud nekroosi raskus sõltub otseselt üleannustamise astmest). Pärast paratsetamooli manustamist annuses üle 10-15 g on täiskasvanutele toksiline toime: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja pikenemine (12... 48 tundi pärast manustamist); Maksakahjustuse üksikasjalik kliiniline pilt ilmneb pärast 1-6 päeva. Harva esineb maksapuudulikkuse areng, mis võib olla keeruline neerupuudulikkuse (tubulaarne nekroos) tõttu.

Ravi: esimese 6 tunni jooksul pärast üleannustamist - maoloputust, SH-grupi doonorite ja glutatiooni-metioniini sünteesi prekursorite kasutuselevõtmist 8-9 tundi pärast üleannustamist ja 12-tunnilist N-atsetüültsüsteiini. Täiendavate ravimeetmete vajadus (metioniini edasine sisseviimine, / N-atsetüültsüsteiini sisseviimisel) määratakse paratsetamooli kontsentratsiooniga veres ja selle manustamisest möödunud aeg.

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad paratsetamooli hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab arendada rasket joobi ravimi vähese üleannustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (sealhulgas tsimetidiin) vähendavad paratsetamooli hepatotoksilist toimet.

Paratsetamool vähendab urikosurika ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel aitab etanool kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Pikaajalise palavikuga sündroomiga, kus paratsetamooli kasutatakse rohkem kui 3 päeva ja valusündroomi rohkem kui 5 päeva, on vajalik konsulteerimine arstiga.

Koormustatakse laboratoorsete testide tulemusi kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas.

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks paratsetamooli segada alkohoolsete jookide tarbimisega, samuti peaksid need võtma kroonilise alkoholi tarvitamisega seotud isikud.

Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel.

Ravimi pikaajaline kasutamine on vajalik perifeerse verepildi ja maksa funktsionaalse seisundi kontrollimiseks.

Efferalgan sisaldab 1 tabletti 412,4 mg naatriumi, mida tuleb arvestada madala soolasisaldusega dieediga patsientidel. Tabletid sisaldavad sorbitooli, seega ei tohi ravimit kasutada koos fruktoositalumatusega, glükoosi ja galaktoosi madala imendumise, isomaltaasi puuduse tõttu.

Efferalgan® (Efferalgan)

loading...

Aktiivne koostisosa:

loading...

Sisu

loading...

Farmakoloogiline rühm

loading...

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

loading...

3D-kujutised

loading...

Koostis

loading...

Annustusvormi kirjeldus

loading...

Tableti ühel küljel on ümmargune, lamestatud nurkade servadega ja riskantne valge. Kui lahustatakse vees, täheldatakse gaasimullide intensiivset arengut.

Farmakoloogiline toime

loading...

Farmakodünaamika

loading...

Paratsetamoolil (para-aminofenooli derivaat) on analgeetiline, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime. Paratsetamooli analgeetilise ja palavikuvastase toime täpne mehhanism ei ole paigaldatud. Ilmselt sisaldab see keskset ja perifeerset komponenti. Ravim blokeerib TSOG-1 ja -2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu tsentreid ja termoregulatsiooni. Põletikukudedes neutraliseerivad raku peroksüdaasid paratsetamooli toimet COXile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Ravim ei mõjuta ebasoodsalt vee-soolade ainevahetust (naatriumi ja vee retentsiooni) ega seedetrakti limaskesta, kuna puudub mõju perifeersete kudede PG sünteesile.

Farmakokineetika

loading...

Imendumine. Allaneelamisel imendub paratsetamool kiiresti ja täielikult. Cmax paratsetamool plasmas saavutatakse 10-60 min pärast manustamist.

Levitamine Paratsetamool jaotub kiiresti kõigis kudedes. Vere, sülje ja plasma kontsentratsioon on sama. Seondumine plasmavalkudega on tühine.

Ainevahetus. Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas. Glükuroniidide ja sulfaatide moodustamisel on 2 peamist metabolismi rada. Viimane mängib olulist rolli, kui paratsetamooli aktsepteeritud annus ületab raviaine. Väike kogus paratsetamooli metaboliseerub, kasutades tsütokroom P450 isoensüüme, et moodustada vaheühendit N-atsetüülbenso-kinoneamiini, mis normaalsetes tingimustes läbib glutatiooni kiiresti detoksifikatsiooni ja eritub pärast tsüsteiini ja merkaptopiirhappega seondumist uriiniga. Ent massilise mürgituse korral suureneb selle toksilise metaboliidi sisaldus.

Järeldus. Seda tehakse peamiselt uriiniga. 90% paratsetamooli annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidi (60-80%) ja sulfaadi (20 kuni 30%) kujul. Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. T1/2 on umbes 2 tundi

Farmakokineetika spetsiaalsetes patsientide rühmas

Neerufunktsiooni kahjustus. Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini Cl

loading...

mõõdukas või kerge valusündroom (peavalu, hambavalu, migreeni valu, neuralgiat, lihasvalu, seljavalu, vigastuste ja põletuste põhjustatud valu, kurguvalu, valulik menstruatsioon);

suurenenud kehatemperatuur külmetushaiguste ja muude nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral.

Vastunäidustused

loading...

ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes;

raske maksapuudulikkus või dekompenseeritud maksahaigus ägedas faasis;

sukraasi / isomaltaasi puudus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

laste vanus kuni 12 aastat.

Ettevaatust: Raske neerupuudulikkus (Cl kreatiniin®). Paratsetamooli võtmine soovitatust suuremate annustega võib põhjustada maksa tõsist kahjustust. Paratsetamooli (rohkem kui 3 päeva) ja valsündroomi (rohkem kui 5 päeva) palaviku palavikuga sündroomiga seotud sündroomi vältel on vaja konsulteerida arstiga.

Efferalgan® võtmine võib laboritestide tulemusi moonutada glükoosi ja kusihappe kvantitatiivse määramisega plasmas. Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks paratsetamooli segada alkohoolsete jookide tarbimisega, samuti peaksid need võtma kroonilise alkoholi tarvitamisega seotud isikud. Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel. Ravimi pikaajaline kasutamine on vajalik perifeerse verepildi ja maksa funktsionaalse seisundi kontrollimiseks.

Paratsetamool võib põhjustada tõsiseid nahareaktsioone, nagu näiteks Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, äge üldine eksantaatmõju, mis võib olla surmav.

Lööve või muude ülitundlikkusreaktsioonide esmakordsel manustamisel tuleb ravimi kasutamine katkestada. Samuti tuleb paratsetamooli kasutamine katkestada, kui patsiendil on äge viirushepatiit. Ravim Efferalgan® sisaldab tableti kohta 412,4 mg naatriumi, mida tuleb arvestada madala soolasisaldusega dieediga patsientidel.

Kuna ravim sisaldab sorbitooli, ei tohi seda kasutada sahharaasi / isomaltaasipuuduse, fruktoosi talumatuse ja glükoos-galaktoosi imendumishäirete korral.

Mõju transpordi juhtimise võimele ja mehhanismidega töötamisele. Pole õppinud Kui patsiendil tekib pearinglus, psühhomotoorne segadus ja suundumuse dosaatorirežiim ruumis ja ajas, ei soovitata tal ravimi ja ravimi manustamisel autot ja teisi mehhanisme juhtida.

Vabastav vorm

loading...

Kihisevad tabletid, 500 mg. 4 tab. riba (alumiiniumfoolium / PE). 4 ribad pannakse pappkarpi.

Tootja

loading...

UPSA CAC, Prantsusmaa. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prantsusmaa.

UPSA SAS, Prantsusmaa. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Prantsusmaa.

Pakendaja (esmane pakend), pakendaja (teisene ettevalmistav pakend), mis toodab kvaliteedikontrolli. UPSA CAC, Prantsusmaa. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Prantsusmaa.

UPSA SAS, Prantsusmaa. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Prantsusmaa.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus antakse välja. UPSA CAC, Prantsusmaa. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prantsusmaa.

UPSA SAS, Prantsusmaa. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Prantsusmaa.

Tarbijate väited tuleb saata aadressil: Bristol-Myers Squibb LLC, Venemaa. 105064, Moskva, st. Mullapank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Apteegi müügitingimused

loading...

Ravimi Efferalgan® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Riiuliferent Efferalgan®

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Efferalgan (Efferalgan) kihisevad tabletid

Nimi: Efferalgan (Efferalgan) kihisevad tabletid

Vabasta vorm, kompositsioon ja tutu

Kihisevad tabletid on valged, ümmargused, lamedad, ühel küljel asetatud servade ja soondega; kui lahustatakse vees, täheldatakse gaasimullide intensiivset arengut.

1 tab. - paratsetamool 500 mg.

Abiained: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumbikarbonaat, sorbitool, lahustuv sahhariin, naatriumdusaad, povidoon, naatriumbensoaat.

Valuvaigistav palavik. Tal on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Inhibeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskeid ja termoregulatsiooni. Põletikukudedes neutraliseerivad raku peroksüdaasid paratsetamooli toimet COXile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist.

See ei mõjuta ebasoodsalt vee-soolade ainevahetust (naatriumi- ja veenisisestumist) ja seedetrakti limaskestat, kuna puuduvad mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes. Methemoglobiini moodustumise tõenäosus on ebatõenäoline.

Andmed toote farmakokineetika kohta Efferalgan'i kihisevate tablettide kujul ei ole.

Toote kasutamisnäitajad

Tablett tuleb lahustada veega klaasist (200 ml) ja jooma.

Määrake 0,5-1 g (1-2 tabletti) sees 2-3 annusega vähemalt 4 tunni järel.

Maksimaalne üksikannus on 1 g (2 tabletti) päevas - 4 g (8 tabletti).

Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsientidel ja eakatel patsientidel tuleb ööpäevast annust vähendada, intervalli annuste vahel peab olema vähemalt 8 tundi.

Ravi kestus (ilma arstiga konsulteerimata) pole valuvaigistavaks kasutamisel rohkem kui 5 päeva ja febri fi gaajana 3 päeva.

Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööve, sügelus, angioödeem.

Muu: pikaajalise kasutamisega annustes, mis on oluliselt suuremad kui soovitatud, suureneb maksa- ja neerufunktsiooni häire tõenäosus (vaja on perifeerset veritsust kontrollida).

Soovitatavatel annustel on ravim hästi talutav.

Vastunäidustused toote kasutamisele

Eakatel patsientidel tuleb seda ravimit kasutada ettevaatusega neeru- ja / või maksapuudulikkuse, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubinin-Johnsoni ja Rotori sündroomid), viirusliku hepatiidi, alkoholilises maksakahjustuse korral.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse I ja III trimestril ja imetamise ajal (imetamine) on vastunäidustatud.

Pikaajalise palavikuga sündroomiga, kus paratsetamooli kasutatakse rohkem kui 3 päeva ja valusündroomi rohkem kui 5 päeva, on vajalik konsulteerimine arstiga.

Koormustatakse laboratoorsete testide tulemusi kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas.

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookide tarbimisega, mida võtavad ka kroonilise alkoholi tarvitamisega seotud isikud.

Maksakahjustuse tekkimise oht suureneb alkoholist põhjustatud hepatoosiga patsientidel.

Toote pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa funktsionaalset seisundit.

Efferalgan sisaldab 1 tabletti 412,4 mg naatriumi, mida tuleb arvestada madala soolasisaldusega dieediga patsientidel. Tabletid sisaldavad sorbitooli, nii et seda toodet ei tohi kasutada koos fruktoositalumatusega, glükoosi ja galaktoosi vähese imendumisega, isomaltaasi puudulikkusega.

Sümptomid: kahvatu nahk, anoreksia, iiveldus, oksendamine; hepatoneekroos (joobeseisundist tingitud nekroosi raskus sõltub otseselt üleannustamise astmest). Pärast paratsetamooli manustamist on annus üle 10-15 g täiskasvanutel toksiline toime: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja pikenemine (12... 48 tundi pärast manustamist); Maksakahjustuse üksikasjalik kliiniline pilt ilmneb pärast 1-6 päeva. Harva esineb maksapuudulikkuse areng, mis võib olla keeruline neerupuudulikkuse (tubulaarne nekroos) tõttu.

Ravi: esimese 6 tunni pärast üledoosi - maoloputus, Annetajate SH-rühmad ja nende lähteainete glutatiooni sünteesi - metioniini pärast 8-9 tundi hiljem üledoos ja N -atsetiltsisteina 12 tundi Vajadus täiendava terapeutilise tegevuse (edasise manustamise metioniin., N / atsetüültsüsteiini sisseviimine / sisseviimine) määratakse paratsetamooli kontsentratsiooniga veres, samuti aeg, mis on möödunud selle võtmisest.

Induktiivpoolid mikrosomaalsetel oksüdatsiooni maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) toodangu suurendamiseks hüdroksüülitud aktiivsed metaboliidid paratsetamool, mis muudab võimalust tõsise toksilisuse väikestes üledoosi toodet.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (sealhulgas tsimetidiin) vähendavad paratsetamooli hepatotoksilist toimet.

Paratsetamool vähendab uricosuric-toodete efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel aitab etanool kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Apteegi müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Ladustamistingimused ja -perioodid

Ravimit tuleb hoida väikelaste käeulatuses kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kehtivusaeg - 3 aastat.

Tähelepanu!
Enne ravimi "Efferalgan (Efferalgan) kihisevad tabletid" kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Juhend on ette nähtud ainult "Efferalgani (kihisevad tabletid) kihisevaks" tutvustamiseks.

Efferalgan

Kirjeldus seisuga 5. august 2016

  • Ladina nimi: Efferalgan
  • ATC-kood: N02BE01
  • Aktiivne koostisosa: paratsetamool (paratsetamool)
  • Tootja: Bristol-Myers Squibb (Prantsusmaa)

Koostis

Kihisevad tabletid Efferalgan sisaldab toimeainena paratsetamooli, samuti lisakomponente: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, veevaba naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumdokuzaat, naatriumsahhariin, naatriumbensoaat.

Efferalgani siirup sisaldab toimeainet paratsetamooli ja lisakomponente: suhkrusiirupit, makrogooli 6000, sidrunhapet, naatriumsahharinaati, lõhna- ja maitseainet, puhastatud vett.

Kompositsioonis sisalduv küünal Efferalgan sisaldab toimeainet paratsetamooli, samuti lisakomponente, poolsünteetilisi glütseriide.

Vabastav vorm

  • Kihisevad tabletid - millel on valge värv, ümmargune lamedad kujuga terad, ühelt poolt riskid. Tableti lahustamisel vees esineb gaasimullide aktiivne evolutsioon. Sisaldab 4 tk ribasid.
  • Laste Efferalgan on valmistatud siirupina - viskoosne lahus, millel on kollakaspruun värvus ja millel on karamelli-vanilli lõhn. See on pakendatud 90 ml pudelitesse, pappkarpi pannakse pudel ja mõõtelusikas.
  • Rektaalsed küünlad - valged, läikivad, siledad, sisalduvad 10 tükis blisterpakendites.

Farmakoloogiline toime

Efferalgana UPSA-l on põletikuvastane, analgeetiline, nõrk põletikuvastane toime kehale. Selle toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimise protsessiga. See avaldab peamist mõju hüpotalamuse termoregulatsiooni keskele.

Rakulised peroksüdaasid neutraliseerivad paratsetamooli toimet COXile põletikuliste kudedes, mistõttu on põletikuvastane toime väga nõrk.

Puudub negatiivne mõju vee-soolasisene ainevahetuse protsessidele ja seedetrakti limaskesta seisundile, kuna puudub mõju perifeersetes kudedes prostaglandiinide sünteesile.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast Efferalgan'i allaneelamist imendub paratsetamool kiiresti seedetraktist, peamiselt passiivse transpordi käigus peensooles. Pärast annuse 500 mg manustamist on 10... 60 minuti jooksul suurim kontsentratsioon vereplasmas. Kudedes ja vedelikes on see hästi jaotunud, välja arvatud tserebrospinaalvedelik ja rasvkude. See seostub vähem kui 10% valkudega ja üleannustamisega suureneb see side veidi.

Ainevahetus toimub peamiselt maksas. Poolväärtusaeg on 1... 3 tundi. Maksa tsirroosiga patsientidel pikeneb poolväärtusaeg. Neerukliirens on 5%. See eritub peamiselt neerude kaudu glükuroniidi ja sulfaadikonjugaatidega. Muutumatuna kuvatakse vähem kui 5%.

Kasutamisnäited

Valusündroomi manustamiseks kasutatakse mõõdukaid või nõrkusi:

  • peavalu ja hambavalu;
  • migreeniga;
  • seljavalu ja lihasevalu korral;
  • valu põletuste, vigastuste tõttu;
  • algomenorröaga;
  • kui on tekkinud suurenenud kehatemperatuur külmetuse ja muude nakkus- ja põletikuliste haiguste tõttu.

Efferalgani siirup on ette nähtud 1... 12-aastastele lastele (vastavalt kaaluga 4 kg kuni 32 kg) raviks. Kasutatakse sellistel juhtudel:

  • põletikuvastase ravimina, mis on seotud külmetushaiguste, ägedate hingamisteede infektsioonide, gripi, nakkushaiguste, vaktsineerimise reaktsioonide ja muude seisunditega, mille korral kehatemperatuur tõuseb;
  • nõrga või mõõduka valu sündroomi nägemiseks (peavalu, hambavalu, neuralgiat, lihasvalu, valu põletuse ajal, vigastused) anesteetikumina.

Suposiite kasutatakse erineva päritoluga valusündroomi korral, mis on tingitud kerge ja mõõduka valu ilmnemisest ning palaviku manifestatsioonist nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega patsientidel.

Vastunäidustused

Efferalgan'i tabletid on sellistel juhtudel vastunäidustatud:

  • kroonilises alkoholismis;
  • inimesed, kellel puudub glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas;
  • raseduse esimesel ja kolmandal trimestril, samuti rinnaga toitmise ajal;
  • kuni 15-aastase patsiendi vanuses 9 (tingimusel, et isiku kehamass on alla 50 kg);
  • suur tundlikkus tööriista komponentide suhtes.

Seda ainet kasutatakse ettevaatlikult neeru- või maksapuudulikkusega patsientide raviks, kaasasündinud hüperbilirubineemia, alkoholisisest maksakahjustusest ja viiruslikust hepatiidist. Samuti olge vanurite inimeste ravimisel ettevaatlik.

Efferalgani siirup ja ravimküünlad ei kehti:

  • lapse vanuses kuni 1 kuu;
  • tööriista komponentide suhtes tundlikkus;
  • maksa- ja neerupuudulikkuse korral;
  • verehaiguste korral;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumisega.

Ettevaatlikult määratakse diabeediga patsientidele siirup. Kõhulahtisust põdevatel lastel ei kasutata küünlaid.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi ravimisel võib tekkida mõni kõrvaltoime:

  • allergiad: sügelus, nahalööve, angioödeem;
  • vere moodustumine: trombotsütopeenia, aneemia, methemoglobineemia - harvadel juhtudel;
  • seedetraktist: kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, pikema aja jooksul kasutamisel võib tekkida hepatotoksiline toime;
  • muud ilmingud: neeru- ja maksatalitluse häired - suurte ravimiannuste pikemaajalise manustamise korral.

Juhistes näidatud annustes reeglina on see hästi talutav.

Kasutamise juhised Efferalgana (meetod ja annus)

Efferalgani kihisevad tabletid, kasutusjuhised

Tablette tuleb võtta suu kaudu, varem lahustades üks tablett 200 ml. vesi. Võtke juhiste kohaselt tarvis 1-2 tabletti kaks või kolm korda päevas ja intervall peab olema vähemalt neli tundi. Lubatud annus päevas - 8 tabletti Efferalgan UPSA.

Inimesed, kellel esineb neeru- või maksafunktsiooni kahjustus, samuti eakad patsiendid peaksid vähendama ravimi ööpäevast annust, suurendades intervalli pillide võtmise vahel kuni 8 tunnini. Seda ravimit võib võtta viie päeva jooksul, kui te kasutate pillid valuvaigistitena ja kolm päeva antipüreetikuna.

Lastele mõeldud siirupi juhend Efferalggan

Lastele mõeldud Effapalgani siirupi manustamisel tuleb väga hoolikalt järgida vanemate poolt antud juhiseid. Ravimi ühekordse annuse määramisel tuleb arvestada lapse kehakaalu: keskmine annus määratakse 10-15 mg / kg kehamassi kohta 3-4 korda päevas, kusjuures suurim ööpäevane annus ei ületa 60 mg 1 kg imiku kehakaalu kohta.

Retseptidevaheline intervall tuleb säilitada 4-6 tunni jooksul. Kõige mugavam on kindlaks määrata nõutav annus, kasutades mõõduloosi, mis on pudeli külge kinnitatud. Kui lapsel on diagnoositud neerufunktsiooni häire, tuleb annustevahelist intervalli suurendada 8 tunnini.

Võite kasutada siirupit lahjendamata kujul ja lahjendada vedela piima, mahlaga jne.

Tööriista saate kasutada kolme päeva jooksul - kehatemperatuuri vähendamiseks ja 5 päevaks - analgeetikumina. Kui teil on vaja jätkata ravi kestust, on oluline konsulteerida arstiga.

Küünla juhendid

Lastele mõeldud Efferalguni suposiitide juhend sätestab suposiitide rektaalse manustamise. Kasutatakse küünlaid 150 mg ja 80 mg. Täiskasvanud ja noorukid, kelle kehakaal on üle 60 kg, on ette nähtud ühekordne annus 500 mg, võite ravimit võtta mitte rohkem kui 4 korda päevas. Kasutage küünlaid regulaarselt 5-7 päeva. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 4 g ravimit.

6-12-aastased lapsed peaksid kasutama ühekordset annust 250-500 mg, lapsi 1 aasta kuni 5 aastat 120-250 mg, lastele 3 kuud kuni 1 aasta 60-120 mg. Kuni 3-kuulised lapsed peaksid lasteküünlaid kasutama 10 mg / kg kehamassi kohta. Päevas saate küünlaid kasutada mitte rohkem kui 4 korda, ravi võib kesta kuni 3 päeva.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võib patsiendil tekkida iiveldus ja oksendamine, naha blanšeerumine, anoreksia ja hepatonekroos. Kui täiskasvanu on võtnud paratsetamooli annuse üle 10-15 g, võib selle toksiline toime ilmneda. Eelkõige suureneb maksa transaminaaside aktiivsus, protrombiiniaeg suureneb. Pärast 1-6 võib see ilmneda maksakahjustusega. Harvadel juhtudel on üleannustamisel täheldatud maksapuudulikkuse arengut, kus neerupuudulikkus on tüsistuste tekkimisel võimalik.

Üleannustamise korral tuleb mao loputamine läbi viia esimese kuue tunni jooksul. Seejärel tuleb 8-9 tunni jooksul pärast üleannustamist sisse viia SH-rühma doonorid ja glutatiooni - metioniini sünteesi prekursorid ning 12 tunni pärast tuleb sisse viia N-atsetüültsüsteiin.

Täiendavad toimingud määratakse kindlaks paratsetamooli tasemega veres ja kui palju aega pärast selle võtmist on toimunud.

Koostoimimine

Hüdroksüülitud paratsetamooli aktiivsete metaboliitide tootmine suureneb, samal ajal kui võetakse maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (etanool, fenütoiin, barbituraadid, fenüülbutasoon, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid), mille tagajärjel võib tekkida tugev sissehingamine.

Kui samal ajal võetakse etanooli ja paratsetamooli, võib tekkida äge pankreatiit.

Mükosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorite samaaegne kasutamine vähendab paratsetamooli hepatotoksilise toime tõenäosust.

Parasiitkummi võtmisel vähendatakse urikosurikaarsete ravimite toimet.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine salitsülaatidega suurendab märkimisväärselt nefrotoksiliste mõjude tõenäosust.

Salitsüülamiidi võtmise ajal paratsetamooli poolväärtusaeg suureneb.

Klooramfenikooli samaaegsel kasutamisel suureneb viimase toksilisus.

Probenetsiidi manustamine vähendab paratsetamooli kliirensit glükuroonhappe seondumise pärssimise tõttu peaaegu poole võrra.

Paratsetamooli võtmisel suurendatakse kaudsete antikoagulantide toimet.

Antikolinergiliste ravimite võtmisel võib paratsetamooli imendumist vähendada.

Kui paratsetamooli võetakse koos suukaudse kontratseptsiooniga, siis paratsetamooli eemaldamine organismist kiireneb ja selle analgeetiline toime väheneb.

Aktiveeritud süsiniku aktsepteerimine vähendab paratsetamooli biosaadavust.

Paratsetamooli ja diasepaami võtmine vähendab diasepaami eritumist.

Samaaegne kasutamine võib suurendada zidovudiini müelodereerivat toimet. Selle kombinatsiooni puhul on tõendeid raske toksilise maksakahjustuse kohta. Paratsetamooli ja isoniasiidi võtmise ajal on teave toksilise maksakahjustuse kohta.

Paratsetamooli ja fenobarbitaali võtmise ajal on tõendeid heptaktoksilisuse kohta.

Kui samaaegselt kasutatakse metoklopramiidi, võib paratsetamooli imendumine suureneda ja selle kontsentratsioon veres võib suureneda.

Paratsetamooli imendumine soolestikust suurendab seda etinüülöstradiooli kasutamisel.

Kui patsient võtab paratsetamooli võtmise ajal vähem kui 1 tunni pärast ravimi kolestüramiini, võib selle imendumine väheneda.

Kui samaaegselt kasutatakse lamotrigiini, võib see suurendada organismi ekskretsiooni.

Müügitingimused

Apteeki saab osta ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Kõik ravimid tuleb säilitada. Farmakodünaamilised omadused peavad olema kuivas kohas temperatuuril kuni 30 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Tööriista säilitamiseks võib olla 3 aastat.

Erijuhised

Kui Efferalgani võtmisel jätkub viha pikenemine rohkem kui 5 päeva ja palavik - rohkem kui 3 päeva, peate pöörduma spetsialisti poole.

Uriinhappe sisalduse määramisel vereplasmas võib laboratoorsete uuringute tulemusi moonutada.

Et vältida toksilise toime ilmnemist, ärge võtke paratsetamooli inimestele, kes tarbivad alkoholi regulaarselt. Maksakahjustuse tõenäosus suureneb alkohoolse hepatoosiga inimestel.

Pikaajalise ravi tingimustes on oluline jälgida maksa seisundit ja perifeerset verd.

Efferalgani tabletid sisaldavad 412,4 mg naatriumi (1 tabelil). Seda tuleb arvestada madala soolasisaldusega dieediga inimestel. Samuti ei tohiks tablette võtta patsientidel, kellel on madal glükoosi ja galaktoosi imendumine, fruktoosi talumatus ja isomaltaasi puudumine, kuna need sisaldavad sorbitooli.

Ärge võtke Efferalgan'i koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Et mitte ületada päevaannust.

Lapse eest hoolitsevad lapsevanemad või lapsed peaksid olema teadlikud vajadusest ravimi tühistamiseks ja arsti vaatamiseks, tingimusel et esinevad kõrvaltoimed.

Analoogid

Selle ravimi analoogid on tooted, mis sisaldavad toimeainena paratsetamooli. Need on ravimid Sanidol, Panadol, Strymol, paratsetamool, Prohodol, Tylenol jne. Arst peab valima lapsele ja täiskasvanutele sobivaimad ravimid.

Efferalgan lastele

Alla 15-aastased lapsed ei tohi kihisevaid tablette võtta.

Lastele mõeldud küünlaid "Efferalgan" lastele ja laste siirupi võib võtta 1 kuu jooksul koos ravimi näidustustega. Sellisel juhul peate arvestama lapse kehamassiga ja järgima juhiseid.

Raseduse ja imetamise ajal

Paratsetamool läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Raseduse ajal on kõik ravimid esimesel ja kolmandal trimestril vastunäidustatud. Seda ravimit ei tohi kasutada rinnaga toitmise ajal. Nende perioodide vastuvõtmine on võimalik ainult siis, kui arst on rangelt kontrollinud ja kui on olemas ranged viited.

Arvamused

Laste tagasiside tagajärjel Efferalgun, vanemad kirjutavad, et ravim väga kiiresti normaliseerib kehatemperatuuri külma ja teiste haiguste ajal. Kasutajad märgivad siirupi kasutamise hõlpsust koos mõõtelusikaga ja küünlaid, mida on kerge rektaalselt manustada. Siirupil on meeldiv maitse, mis hõlbustab selle kasutamist kõige nooremate laste jaoks.

Lastele mõeldud küünlad pole vähem tõhusad ja neid kasutatakse sageli, kui laps keeldub suu kaudu suhkru võtmisest. Läbivaadatud tabletid on läbivaatuste kohaselt efektiivsed valuvaigistid täiskasvanute jaoks ja nad leevendavad palaviku sümptomeid kiiresti.

Hind Efferalgan, kust osta

Kihisevaid tablette saab osta hinnaga 170 rubla. 16 tk Laste Efferalgan - lastega siirup maksab 110 rubla. paki jaoks. 90 ml. Lastele mõeldud küünlaid saab osta hinnaga 150 rubla. 10 tk. Küünalde hind sõltub pakendist ja toimeaine sisaldusest.

Veel Artikleid Umbes Nohu