Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

Enne tööriista kasutamise alustamist lugege neid juhiseid tähelepanelikult läbi.
See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalsete tulemuste saavutamiseks tuleks seda kasutada, rangelt järgides kõiki juhistes esitatud soovitusi.
• Juhendi salvestamine võib osutuda vajalikuks uuesti.
• Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.

EFFERALGAN® RAVIMI PREPARAADI MEDITSIINILISE KASUTAMISE JUHISED (EFFERALGAN®)

loading...

REGISTREERIMISNUMBER: P N011549 / 01-081215
KAUBA NIMI: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
RAHVUSVAHELINE MITTE-PATENDI NIMETUS: Paratsetamool (paratsetamool)
DOSEVORM: kihisevad tabletid

KIRJELDUS
Tableti ühel küljel on ümmargune, lamestatud nurkade servadega ja riskantne valge. Kui lahustatakse vees, täheldatakse gaasimullide intensiivset arengut.

KOOSSEIS
1 kihisev tablett sisaldab:
Aktiivne koostisosa: paratsetamool 500 mg.
Abiained: veevaba sidrunhape 1114,00 mg, naatriumbikarbonaat 942,00 mg, veevaba naatriumkarbonaat 332,00 mg, 300 mg sorbitool, naatriumsahhariin 7,00 mg, naatriumpulber 0,227 mg, povidoon 1,287 mg, naatriumbensoaat 60 606 mg.

FARMAKOLOOGILINE MEETMINE: mitte-narkootiline analgeetikum.
ATC-kood [N02BE01]

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Paratsetamoolil (para-aminofenooli derivaat) on analgeetiline, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.
Paratsetamooli analgeetilise ja palavikuvastase toime täpne mehhanism ei ole paigaldatud. Ilmselt sisaldab see keskset ja perifeerset komponenti.
Ravimiplokid blokeerivad tsüklooksügenaasi I ja II peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu tsentreid ja termoregulatsiooni. Põletikukudedes neutraliseerivad raku peroksüdaasid paratsetamooli toimet tsüklooksügenaasile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Ravim ei mõjuta ebasoodsalt vee-soolade ainevahetust (naatriumi ja veepuuduse) ja seedetrakti limaskesta, kuna puudub mõju perifeersetes kudedes prostaglandiinide sünteesile.
Farmakokineetika
Imendumine
Allaneelamisel imendub paratsetamool kiiresti ja täielikult. Smax (maksimaalne paratsetamooli kontsentratsioon plasmas) saavutatakse 10-60 minutit pärast manustamist.
Levitamine
Paratsetamool jaotub kiiresti kõigis kudedes. Vere, sülje ja plasma kontsentratsioon on sama. Seondumine plasmavalkudega on tühine.
Ainevahetus
Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas. Glükuroniidide ja sulfaatide moodustamisel on kaks peamist metaboolset rada. Viimast kasutatakse peamiselt juhul, kui paratsetamooli aktsepteeritud annus ületab terapeutilise väärtuse.
Väikesemahuline paratsetamooli metabolism toimub tsütokroom P450 isoensüümi saades vaheühendi N-atsetilbenzohinonimina, mis normaalsetes tingimustes allub kiirele võõrutus via glutatioon ja eritub uriiniga pärast seondumist tsüsteiin ja merkaptopurinovoy happega. Ent massilise mürgituse korral suureneb selle toksilise metaboliidi sisaldus.
Eemaldamine
Seda tehakse peamiselt uriiniga. 90% paratsetamooli annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidi (60-80%) ja sulfaadi (20 kuni 30%) kujul. Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi.
Farmakokineetika spetsiaalsetes patsientide rühmas
Raske neerufunktsiooni häire (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) paratsetamooli ja selle metaboliitide eritumine viibib.

KASUTUSNÄITAJAD

- mõõdukas või kerge valu (peavalu, hambavalu, migreeni valu, neuralgiat, lihasvalu, seljavalu, vigastuste ja põletuste põhjustatud valu, kurguvalu, valulik menstruatsioon);
- Külma ja muude nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kehatemperatuuri tõus.

VASTUNÄIDUSTUSED

- ülitundlikkus paratsetamooli, propatsetamooli vesinikkloriidi (paratsetamooli eelravimi) või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes;
- Tõsine maksapuudulikkus või dekompenseeritud maksahaigus ägedas faasis.
- sukraasi / isomaltaasi defitsiit, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
- Rasedus (I ja III trimestril) ja imetamine.
- Laste vanus kuni 12 aastat.

ETTEVAATUST

Raske neerupuudulikkus (kliirens, kreatiniin

MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID

Sees Tablett lahustatakse klaasi vees (200 ml). Ärge närige ega neelake tablette. Tavaliselt kasutatakse 1-2 tabletti 2-3 korda päevas vähemalt 4 tunni järel.
Maksimaalne üksikannus on 2 tabletti (1 g), maksimaalne ööpäevane annus on 8 tabletti (4 g), mis vastab üksikannusele 10-15 mg / kg kehakaalu kohta maksimaalse ööpäevase annuse 75 mg / kg kehamassi kohta.
Reeglina ei ole vaja paratsetamooli soovitatavat päevaannust ületada 3 g võrra. Päevast annust saab maksimaalselt tõsta (4 g) ainult tugevate valude korral.
Neerufunktsiooni häire korral peab ravimi annuste vaheline ajavahemik olema vähemalt 8 tundi kreatiniini kliirensiga alla 10 ml / min, vähemalt 6 tundi kreatiniini kliirensiga 10... 50 ml / min.
Patsiendid, kellel on krooniline või kompenseeritakse aktiivne maksahaigus, eriti kaasneb maksapuudulikkus, patsiendid, kellel on krooniline alkoholism, krooniline alatoitumus (ebapiisav glutatioon maksas), dehüdratsioon või kehakaalu ööpäevane annus alla 50 kg ei tohiks ületada 3 g, te. 6 tabletti.
Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada lastel ja patsientidel kehakaaluga alla 50 kg, et vältida soovitatud annuse ületamise ohtu.
Üle 12-aastaste ja üle 43 kg kaaluvate laste annustamisskeem on sama, mis täiskasvanutel, ja intervall peaks olema eelistatavalt 6 tundi (rangelt mitte vähem kui 4 tundi).
Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata ei ole anesteetikumina ette nähtud rohkem kui 5 päeva ja palavikuvastane 3 päeva.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel täheldati järgmisi kõrvaltoimeid (sagedus ei olnud kindlaks tehtud):
Allergilised reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioonid, sügelus, lööve nahal ja limaskestadel (Erythema või nõgestõbi), angioödeem, multiformne erüteem (sh Steven-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyell sündroom), anafülaktiline šokk, äge üldine eksantimat pustus.
Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: (suurte annuste võtmisel) pearinglus, psühhomotoorne ärrituvus ja orientatsiooni disorientatsioon ruumis ja ajas.
Seedetrakti osaks: iiveldus, kõhulahtisus, epigastriline valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine reeglina, ilma kollatõbise, hepatokekroosi (doosist sõltuva toime) tekkimiseta.
Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemiline kooma.
Küljelt vere: aneemia (tsüanoos), sulfogemaglobinemiya, methemoglobineemiat (õhupuudus, valu südames), hemolüütiline aneemia (eriti patsientidel, kellel puudust glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaas), trombotsütopeenia, neutropeenia, leukopeenia.
Muu: vererõhu langus (anafülaksia sümptomina), protrombiiniaja muutus ja rahvusvaheline normaliseeritud suhe (INR).

ÜLEVAADE

Võimaluse üledoosi toksilisuse, eriti lastel, maksahaigusi põdevatel patsientidel (põhjustatud krooniline alkoholism) söömishäiretega patsientide, samuti patsientidel, kes saavad indutseerijad ensüümid, milles võib tekkida fulminantne hepatiit, maksapuudulikkus, kolestaatiline hepatiit, tsütolüüsida hepatiit, eespool nimetatud juhtudel - mõnikord surmav.
Ägeda üleannustamise kliiniline pilt areneb 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist.
Sümptomid: seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, isutus, ebamugavustunne kõhus ja / või kõhuvalu), kahvatu nahk, higistamine, seedetrakti häired. Kui kasutuselevõtt ühe korraga, täiskasvanute ja üle 7,5 g või lapsi üle 140 mg / kg tsütolüüsiga hepatotsüütide esineb koos täieliku ja pöördumatu nekroos maksa arengut maksapuudulikkus, metaboolne atsidoos ja entsefalopaatia, mis võib kaasa tuua kooma ja lõppeda surmaga. Pärast 12... 48 tundi pärast paratsetamooli manustamist täheldatakse "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemist, laktaadi dehüdrogenaasi aktiivsust, bilirubiini kontsentratsiooni ja protrombiini kontsentratsiooni vähenemist.
Maksakahjustuse kliinilised sümptomid ilmnevad 1-2 päeva pärast ravimi üledoosi ja jõuavad maksimaalselt 3-4 päeva.
Ravi:
• kohe haiglaravi;
• paratsetamooli kvantitatiivse sisalduse määramine vereplasmas enne ravi alustamist võimalikult kiiresti pärast üleannustamist;
• maoloputus;
• SH-rühma doonorite ja glutatiooni sünteesi prekursorite - metioniini ja atsetüültsüsteiini - sisseviimine 8 tunni jooksul pärast üleannustamist. Vajadusel on vaja täiendavaid terapeutilisi meetmeid (metioniini edasine manustamine, atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine), sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja aja möödumisest alates selle sisestamisest;
• sümptomaatiline ravi;
• Maksaproovid tuleb läbi viia ravi alguses ja seejärel iga 24 tunni järel. Enamikul juhtudel normaliseerub maksa transaminaaside aktiivsus 1-2 nädala jooksul. Väga rasketel juhtudel võib osutuda vajalikuks maksa siirdamine.

MUUDE RAVIMITE SUHE KASUTAMINE

Fenütoiin vähendab paratsetamooli efektiivsust ja suurendab hepatotoksilisuse tekkimise ohtu. Patsiendid, kes võtavad fenütoiini, peaksid vältima paratsetamooli sagedast kasutamist, eriti suurtes annustes.
Probenetsiid peaaegu kahekordistab paratsetamooli kliirensit, inhibeerides selle konjugatsiooni protsessi glükuroonhappega. Samaaegse määramisega peaks kaaluma paratsetamooli annuse vähendamist.
Peab olema ettevaatlik samal ajal kasutada paratsetamooli ja indutseerijatega mikrosomaalsetel maksaensüümide (nt etanool, barbituraadid, isoniasiidi, rifampitsiini, karbamasepiini, antikoagulante, zidovudiini, amoksitsilliin + klavulaanhappe, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid).
Pikaajaline barbituraatide samaaegne kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.
Salitsüülamiid võib suurendada paratsetamooli poolväärtusaega.
INR jälgimine peaks toimuma ajal ja pärast seda, rakendades samaaegselt paratsetamooli (eriti suurtes annustes ja / või pikema aja jooksul) ning kumariinid (nt varfariini), kuna on paratsetamooli, mille pikkus on vähemalt 4- vastuvõtu doosis 4 g / päevas x päevad võivad suurendada kaudsete antikoagulantide toimet ja suurendada verejooksu riski. Vajadusel tehke antikoagulantide annuse korrigeerimine.

Erijuhised

Üleannustamise vältimiseks võta arvesse paratsetamooli sisaldust teistes ravimites, mida patsient võtab samal ajal kui Efferalgan®. Paratsetamooli võtmine soovitatavatest annustest suuremate annuste korral võib põhjustada maksa tõsist kahjustust.
Pikaajalise palavikuga sündroomiga, kus paratsetamooli kasutatakse rohkem kui 3 päeva ja valusündroomi rohkem kui 5 päeva, on vajalik konsulteerimine arstiga.
Efferalgan® võtmine võib laboritestide tulemusi moonutada glükoosi ja kusihappe kvantitatiivse määramisega plasmas.
Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks paratsetamooli segada alkohoolsete jookide tarbimisega, samuti peaksid need võtma kroonilise alkoholi tarvitamisega seotud isikud.
Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel.
Ravimi pikaajaline kasutamine on vajalik perifeerse verepildi ja maksa funktsionaalse seisundi kontrollimiseks.
Paratsetamool võib põhjustada tõsiseid nahareaktsioone, näiteks Stephen-Johnsoni sündroomi, toksilise epidermaalse nekrolüüsi, akuutset üldist eksantimatut pustatsiooni, mis võib olla surmav. Lööve või muude ülitundlikkusreaktsioonide esmakordsel manustamisel tuleb ravimi kasutamine katkestada.
Samuti tuleb paratsetamooli kasutamine katkestada, kui patsiendil on äge viirushepatiit.
Efferalgan® sisaldab tableti kohta 412,4 mg naatriumi, mida tuleb arvestada madala soolasisaldusega dieediga patsientidel.
Kuna ravim sisaldab sorbitooli, ei tohi seda kasutada sahharaasi / isomaltaasipuuduse, fruktoosi talumatuse ja glükoos-galaktoosi imendumishäirete korral.

Mõju transpordi juhtimise võimele ja mehhanismidega töötamisele.

Mõju sõidukijuhtimisele ja tööle mehhanismidega ei ole uuritud.
Kui patsiendil tekib pearinglus, psühhomotoorne segadus ja suundumuse dosaatorirežiim ruumis ja ajas, ei soovitata tal ravimi ja ravimi manustamisel autot ja teisi mehhanisme juhtida.

VORM VÄLJAST
Kihisevad tabletid 500 mg.
4 tabletti riba kohta (alumiiniumfoolium / polüetüleen). 4 ribad koos pakendikirjeldusega.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Hoida kuivas kohas temperatuuril 15-30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

SHELF LIFE
3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ravimite külastuse tingimused
Üle loenduri.

Juriidiline isik, kelle nimi on registreeritud IDENT
UPSA CAC, Prantsusmaa
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prantsusmaa
UPSA SAS, Prantsusmaa
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Prantsusmaa

TOOTJA, PACKER (PRIMARY PACKING), PACKER (KAHEKORDSED / PAKKIMISED), KVALITEEDI KONTROLLI VÄLJASTAMINE:
UPSA CAC, Prantsusmaa
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Prantsusmaa
UPSA SAS, Prantsusmaa
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Prantsusmaa

Tarbijakaebused saadeti aadressil:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

Valu leevendaja Efferalgan UPSA 500 mg nr16 kihisevad tabletid - tagasi kutsuda

loading...

Efferalgan UPSA on hea analgeetiline, põletikuvastane ja palavikuvastane aine.

loading...

Ma tahan jagada oma kogemust ravimi Efferalgan UPSA kasutamisega. Sügisel ja talvel ei luba meile hea tervise, vaid pigem vastupidi: paar nädalat tagasi sain haige kahjulik ning ebameeldivaid külma või ägeda respiratoorse viirusinfektsioonide (ARI), millega kaasnes nohu, köha ja peavalu. Tavaliselt, kui ma haige, siis püüan esimestel päevadel mitte antibiootikume juua, kuid ma joonin palju vedelikke, vitamiine ja Efferalgani.

Farmakoloogiline toime:

Efferalganil on analgeetiline, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime.

Koosseis:

Paratsetamool 500 mg.

Abiained: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumbikarbonaat, sorbitool, lahustuv sahhariin, naatriumdusaad, povidoon, naatriumbensoaat.

Efferalgan on põhimõtteliselt paratsetamool, ainult sobivates lahustuvates tablettides. Paratsetamool aitab põletikuliste haiguste, kõrge temperatuuri ja valu korral, kui mul oli hambavalu, see ravim aitas mul toime tulla hambahaigusega, kuid siis pean ikkagi hamba eemaldama.

Kasutamisnäited:

Erinevat päritolu, palavik koos külmetushaiguste ja muude nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega.

I lahustuvad tavaliselt üks tablett sooja veega ja juua korraga mõju on tunda pärast umbes viisteist minutit: see muutub palju lihtsamaks läbida peavalu, lihasvalu, muutub see lihtsam taluda ebameeldivaid kõdi kurgus ja nohu väheneb.

Kasutusviis:

Enne 15-aastast ja vanemat kui 15-aastast ja vanemat lapsi lahustunud klaasi vees, 1-2 tabletti. Vajadusel korrigeerige annust 4 tunni pärast (kuni 8 tabletti päevas).

Vastunäidustused:

  • krooniline alkoholism;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • I ja III raseduse trimestrid;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • laste vanus kuni 15 aastat (kehamass alla 50 kg);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Tablett lahustub vaid mõne sekundi jooksul kiiresti. Selgub maitsele meeldiv, kergelt hapukas jook, mis sarnaneb sooda.

Prantsusmaal toodetud Efferalgani arvates on see ka suur pluss. Kodu esmaabikomplektis on parem selline multifunktsionaalne tööriist, mis aitab erinevatel juhtudel hästi, üritan seda minuga tööle ja reisidele kaasa võtta. Ma ei soovita võtta rohkem kui kaks tableti päevas, sest organismid on erinevad, ja see ravim võib põhjustada allergilist reaktsiooni või iiveldust.

Soovitan osta.

Võite lugeda oma arvustust:

Efferalgan - kasutus-, hinnanguid analooge ja vabanemisega vormid (ravimküünlad 80 mg, 150 mg ja 300 mg tabletid kihiseva 500 mg UPSA ja C-vitamiini, laste siirupi, lahuse 3%) kasutamine ravimi valu raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

loading...

Selles artiklis saate lugeda ravimi Efferalgan kasutusjuhendit. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning ekspertide arstide arvamused Efferalguni kasutamise kohta oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Efferalgani analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutage valu raviks ja temperatuuri vähendamiseks täiskasvanutel, lastel (sh imikud ja lapsed), samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Efferalgan - valuvaigistipõletik. Tal on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Inhibeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskeid ja termoregulatsiooni. Põletikukudedes neutraliseerivad raku peroksüdaasid paratsetamooli toimet COXile, mis seletab selle põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist.

See ei mõjuta ebasoodsalt vee-soolade ainevahetust (naatriumi- ja veenisisestumist) ja seedetrakti limaskestat, kuna puuduvad mõju prostaglandiinide sünteesile perifeersetes kudedes.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Farmakokineetika

Efferalgani imendumine täis ja kiire. Paratsetamooli jaotus kudedesse toimub kiiresti. Saadud ravimi võrreldav kontsentratsioon veres, süljas ja plasmas. Side plasmavalkudega on madal (10-25%). See tungib läbi vere-aju barjääri (BBB). Metabolism esineb maksas. Neerud erituvad metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena. Muutumatu toodang on alla 5%.

Näidustused

  • ägeda hingamisteede infektsioonide, gripi, lapsepõlves esinevate infektsioonide, vaktsiinireaktsioonide ja muude palavikuga seotud haiguste puhul;
  • madala või mõõduka intensiivsusega valu sündroom: peavalu, hambavalu, migreen, neuralgiat, lihasvalu, alaseljavalu, vigastuste ja põletuste valu, kurguvalu, algomenorröa.

Väljundvormid

Lastele mõeldud siirup 30 mg.

Effervescent tabletid 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektaalsed ravimküünlad 80 mg, 150 mg ja 300 mg.

Suukaudne lahus (lastele) 3%.

Kihisevad tabletid C-vitamiiniga

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Ravimit kasutatakse rektaalselt. Pärast suposiiti vabastamist pakendist, sisestage see lapse anusse (eelistatavalt pärast puhastuskliimat või soolte spontaanset tühjendamist).

Efferalgana keskmine üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 10... 15 mg / kg 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg / kg.

Lapsed vanuses 5... 10 aastat (kehamassiga 20... 30 kg) manustatakse 1 küünal (300 mg) 3-4 korda päevas, intervalliga 4-6 tundi. Ärge kasutage rohkem kui 4 suposiiti päevas.

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 3 aastat (kehamassiga 10-14 kg) manustatakse 1 rektaalse suposiidi (150 mg) 3-4 korda päevas koos 4-6 tunni intervalliga. Ärge kasutage rohkem kui 4 kinki päevas.

Lapsed vanuses 3 kuni 5 kuud (kehamassiga 6... 8 kg) manustatakse 1 rektaalseks ravimküünlaks (80 mg) 3-4 koos intervalliga 4-6 tundi. Ärge kasutage rohkem kui 4 küünit päevas.

Ravi kestus on 3 päeva piibriubuga ja kuni 5 päeva valuvaigistavana.

Tablett tuleb lahustada veega klaasist (200 ml) ja purjus.

Pange 0,5-1 g (1-2 tableti) sisse 2-3 korda päevas vähemalt 4 tunni järel.

Maksimaalne üksikannus on 1 g (2 tabletti) päevas - 4 g (8 tabletti).

Ravi kestus (ilma arstiga konsulteerimata) pole valuvaigistavaks kasutamisel rohkem kui 5 päeva ja febri fi gaajana 3 päeva.

Keskmine üksikannus sõltub lapse kehakaalust ja on 10-15 mg / kg kehamassi kohta 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehamassi kohta. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema 4-6 tundi. On vajalik kinni pidada ravimi võtmise ajalistest intervallidest.

Mugavuse ja täpsuse saavutamiseks peate kasutama mõõtelusikat. Mõõte- lusikal on märke, mis näitavad lapse kehamassi: 4, 6, 8, 10, 12, 14 või 16 kg. Märgistatud osad vastavad vahekaalule: 5, 7, 9, 11, 13 või 15 kg.

Lapsed kaaluvad 4-16 kg

Täitke mõõtelusikas märgini, mis vastab lapse kehakaalule või lapse kehakaalule kõige lähemal olevale kaubamärgile. Näiteks kui lapse kehamass on 4 kuni 5 kg, täitke mõõtelusikas märgini, mis vastab 4 kg-le. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.

Lapsed kaaluvad 16-32 kg

Täida mõõtelusikas 10 kg-ni vastava märgini, seejärel täitke mõõtelusikas märgini nii, et lapse kogumass oleks kogu aeg. Näiteks kui lapse kehakaal on 18 kuni 19 kg, täidetakse mõõtelusikas 10 kg-le vastava märgiga, seejärel täidetakse mõõtelusikas märgini 8 kg. Vajadusel tuleb ravimit võtta iga 4-6 tunni järel.

Kõrvaltoimed

  • nahalööve;
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • anafülaktiline šokk;
  • aneemia, trombotsütopeenia, methemoglobineemia;
  • kõhulahtisus;
  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • tenesmus

Vastunäidustused

  • raske maksatalitluse häire;
  • raske neerupuudulikkus;
  • verehäired;
  • krooniline alkoholism;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • Raseduse 1 ja 3 trimestriga;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • laste vanus kuni 15 aastat (kihisevate tablettide puhul on vaja kasutada ravimi spetsiaalseid laste vorme: siirup või küünlad) (kehakaal alla 50 kg);
  • kuni 1 kuu vanused lapsed (Efferalgani lahuse jaoks);
  • lapsed kuni 3 kuud (rektaalsete ravimküünaldokumentide puhul, mis sisaldavad 80 mg paratsetamooli);
  • kuni 6 kuu vanused lapsed (rektaalsete ravimküünaldokumentide puhul, mis sisaldavad 150 mg paratsetamooli);
  • laste vanus kuni 5 aastat (rektaalsete ravimküünaldokumentide puhul, mis sisaldavad 300 mg paratsetamooli);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse 1 ja 3 trimestril ja imetamise ajal (imetamine).

Erijuhised

Pikaajalise palavikuga sündroomiga, kus paratsetamooli kasutatakse rohkem kui 3 päeva ja valusündroomi rohkem kui 5 päeva, on vajalik konsulteerimine arstiga.

Koormustatakse laboratoorsete testide tulemusi kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas.

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks Efferalgani kasutada koos alkohoolsete jookide tarbimisega ning neid peaks võtma ka kroonilise alkoholitarbimisega kalduvatel isikutel.

Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel.

Ravimi pikaajaline kasutamine on vajalik perifeerse verepildi ja maksa funktsionaalse seisundi kontrollimiseks.

Efferalgan'i kihisevad tabletid sisaldavad 1/12 tableti kohta 412,4 mg naatriumi, mida tuleb arvestada madala soolasisaldusega dieediga patsientidel. Tabletid sisaldavad sorbitooli, seega ei tohi ravimit kasutada koos fruktoositalumatusega, glükoosi ja galaktoosi madala imendumise, isomaltaasi puuduse tõttu.

Ravimi koostoime

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool (alkohol), barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad paratsetamooli hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab arendada rasket joobi ravimi vähese üleannustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (sealhulgas tsimetidiin) vähendavad paratsetamooli hepatotoksilist toimet.

Efferalgan vähendab urikosurika ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine etanoolil (alkohol) aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Ravimi Efferalgan analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Atsetaminofeen;
  • Daleron;
  • Lastepanadool;
  • Laste tülenool;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Panadooli lahustuvad tabletid;
  • Paratsetamool;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Ligipääs on lastele;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tülenool;
  • Tülenool imikutele;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan

loading...

Kirjeldus seisuga 5. august 2016

  • Ladina nimi: Efferalgan
  • ATC-kood: N02BE01
  • Aktiivne koostisosa: paratsetamool (paratsetamool)
  • Tootja: Bristol-Myers Squibb (Prantsusmaa)

Koostis

loading...

Kihisevad tabletid Efferalgan sisaldab toimeainena paratsetamooli, samuti lisakomponente: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, veevaba naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumdokuzaat, naatriumsahhariin, naatriumbensoaat.

Efferalgani siirup sisaldab toimeainet paratsetamooli ja lisakomponente: suhkrusiirupit, makrogooli 6000, sidrunhapet, naatriumsahharinaati, lõhna- ja maitseainet, puhastatud vett.

Kompositsioonis sisalduv küünal Efferalgan sisaldab toimeainet paratsetamooli, samuti lisakomponente, poolsünteetilisi glütseriide.

Vabastav vorm

loading...
  • Kihisevad tabletid - millel on valge värv, ümmargune lamedad kujuga terad, ühelt poolt riskid. Tableti lahustamisel vees esineb gaasimullide aktiivne evolutsioon. Sisaldab 4 tk ribasid.
  • Laste Efferalgan on valmistatud siirupina - viskoosne lahus, millel on kollakaspruun värvus ja millel on karamelli-vanilli lõhn. See on pakendatud 90 ml pudelitesse, pappkarpi pannakse pudel ja mõõtelusikas.
  • Rektaalsed küünlad - valged, läikivad, siledad, sisalduvad 10 tükis blisterpakendites.

Farmakoloogiline toime

loading...

Efferalgana UPSA-l on põletikuvastane, analgeetiline, nõrk põletikuvastane toime kehale. Selle toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimise protsessiga. See avaldab peamist mõju hüpotalamuse termoregulatsiooni keskele.

Rakulised peroksüdaasid neutraliseerivad paratsetamooli toimet COXile põletikuliste kudedes, mistõttu on põletikuvastane toime väga nõrk.

Puudub negatiivne mõju vee-soolasisene ainevahetuse protsessidele ja seedetrakti limaskesta seisundile, kuna puudub mõju perifeersetes kudedes prostaglandiinide sünteesile.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

loading...

Pärast Efferalgan'i allaneelamist imendub paratsetamool kiiresti seedetraktist, peamiselt passiivse transpordi käigus peensooles. Pärast annuse 500 mg manustamist on 10... 60 minuti jooksul suurim kontsentratsioon vereplasmas. Kudedes ja vedelikes on see hästi jaotunud, välja arvatud tserebrospinaalvedelik ja rasvkude. See seostub vähem kui 10% valkudega ja üleannustamisega suureneb see side veidi.

Ainevahetus toimub peamiselt maksas. Poolväärtusaeg on 1... 3 tundi. Maksa tsirroosiga patsientidel pikeneb poolväärtusaeg. Neerukliirens on 5%. See eritub peamiselt neerude kaudu glükuroniidi ja sulfaadikonjugaatidega. Muutumatuna kuvatakse vähem kui 5%.

Kasutamisnäited

loading...

Valusündroomi manustamiseks kasutatakse mõõdukaid või nõrkusi:

  • peavalu ja hambavalu;
  • migreeniga;
  • seljavalu ja lihasevalu korral;
  • valu põletuste, vigastuste tõttu;
  • algomenorröaga;
  • kui on tekkinud suurenenud kehatemperatuur külmetuse ja muude nakkus- ja põletikuliste haiguste tõttu.

Efferalgani siirup on ette nähtud 1... 12-aastastele lastele (vastavalt kaaluga 4 kg kuni 32 kg) raviks. Kasutatakse sellistel juhtudel:

  • põletikuvastase ravimina, mis on seotud külmetushaiguste, ägedate hingamisteede infektsioonide, gripi, nakkushaiguste, vaktsineerimise reaktsioonide ja muude seisunditega, mille korral kehatemperatuur tõuseb;
  • nõrga või mõõduka valu sündroomi nägemiseks (peavalu, hambavalu, neuralgiat, lihasvalu, valu põletuse ajal, vigastused) anesteetikumina.

Suposiite kasutatakse erineva päritoluga valusündroomi korral, mis on tingitud kerge ja mõõduka valu ilmnemisest ning palaviku manifestatsioonist nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega patsientidel.

Vastunäidustused

loading...

Efferalgan'i tabletid on sellistel juhtudel vastunäidustatud:

  • kroonilises alkoholismis;
  • inimesed, kellel puudub glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas;
  • raseduse esimesel ja kolmandal trimestril, samuti rinnaga toitmise ajal;
  • kuni 15-aastase patsiendi vanuses 9 (tingimusel, et isiku kehamass on alla 50 kg);
  • suur tundlikkus tööriista komponentide suhtes.

Seda ainet kasutatakse ettevaatlikult neeru- või maksapuudulikkusega patsientide raviks, kaasasündinud hüperbilirubineemia, alkoholisisest maksakahjustusest ja viiruslikust hepatiidist. Samuti olge vanurite inimeste ravimisel ettevaatlik.

Efferalgani siirup ja ravimküünlad ei kehti:

  • lapse vanuses kuni 1 kuu;
  • tööriista komponentide suhtes tundlikkus;
  • maksa- ja neerupuudulikkuse korral;
  • verehaiguste korral;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumisega.

Ettevaatlikult määratakse diabeediga patsientidele siirup. Kõhulahtisust põdevatel lastel ei kasutata küünlaid.

Kõrvaltoimed

loading...

Selle ravimi ravimisel võib tekkida mõni kõrvaltoime:

  • allergiad: sügelus, nahalööve, angioödeem;
  • vere moodustumine: trombotsütopeenia, aneemia, methemoglobineemia - harvadel juhtudel;
  • seedetraktist: kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, pikema aja jooksul kasutamisel võib tekkida hepatotoksiline toime;
  • muud ilmingud: neeru- ja maksatalitluse häired - suurte ravimiannuste pikemaajalise manustamise korral.

Juhistes näidatud annustes reeglina on see hästi talutav.

Kasutamise juhised Efferalgana (meetod ja annus)

loading...

Efferalgani kihisevad tabletid, kasutusjuhised

Tablette tuleb võtta suu kaudu, varem lahustades üks tablett 200 ml. vesi. Võtke juhiste kohaselt tarvis 1-2 tabletti kaks või kolm korda päevas ja intervall peab olema vähemalt neli tundi. Lubatud annus päevas - 8 tabletti Efferalgan UPSA.

Inimesed, kellel esineb neeru- või maksafunktsiooni kahjustus, samuti eakad patsiendid peaksid vähendama ravimi ööpäevast annust, suurendades intervalli pillide võtmise vahel kuni 8 tunnini. Seda ravimit võib võtta viie päeva jooksul, kui te kasutate pillid valuvaigistitena ja kolm päeva antipüreetikuna.

Lastele mõeldud siirupi juhend Efferalggan

Lastele mõeldud Effapalgani siirupi manustamisel tuleb väga hoolikalt järgida vanemate poolt antud juhiseid. Ravimi ühekordse annuse määramisel tuleb arvestada lapse kehakaalu: keskmine annus määratakse 10-15 mg / kg kehamassi kohta 3-4 korda päevas, kusjuures suurim ööpäevane annus ei ületa 60 mg 1 kg imiku kehakaalu kohta.

Retseptidevaheline intervall tuleb säilitada 4-6 tunni jooksul. Kõige mugavam on kindlaks määrata nõutav annus, kasutades mõõduloosi, mis on pudeli külge kinnitatud. Kui lapsel on diagnoositud neerufunktsiooni häire, tuleb annustevahelist intervalli suurendada 8 tunnini.

Võite kasutada siirupit lahjendamata kujul ja lahjendada vedela piima, mahlaga jne.

Tööriista saate kasutada kolme päeva jooksul - kehatemperatuuri vähendamiseks ja 5 päevaks - analgeetikumina. Kui teil on vaja jätkata ravi kestust, on oluline konsulteerida arstiga.

Küünla juhendid

Lastele mõeldud Efferalguni suposiitide juhend sätestab suposiitide rektaalse manustamise. Kasutatakse küünlaid 150 mg ja 80 mg. Täiskasvanud ja noorukid, kelle kehakaal on üle 60 kg, on ette nähtud ühekordne annus 500 mg, võite ravimit võtta mitte rohkem kui 4 korda päevas. Kasutage küünlaid regulaarselt 5-7 päeva. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 4 g ravimit.

6-12-aastased lapsed peaksid kasutama ühekordset annust 250-500 mg, lapsi 1 aasta kuni 5 aastat 120-250 mg, lastele 3 kuud kuni 1 aasta 60-120 mg. Kuni 3-kuulised lapsed peaksid lasteküünlaid kasutama 10 mg / kg kehamassi kohta. Päevas saate küünlaid kasutada mitte rohkem kui 4 korda, ravi võib kesta kuni 3 päeva.

Üleannustamine

loading...

Ravimi üleannustamise korral võib patsiendil tekkida iiveldus ja oksendamine, naha blanšeerumine, anoreksia ja hepatonekroos. Kui täiskasvanu on võtnud paratsetamooli annuse üle 10-15 g, võib selle toksiline toime ilmneda. Eelkõige suureneb maksa transaminaaside aktiivsus, protrombiiniaeg suureneb. Pärast 1-6 võib see ilmneda maksakahjustusega. Harvadel juhtudel on üleannustamisel täheldatud maksapuudulikkuse arengut, kus neerupuudulikkus on tüsistuste tekkimisel võimalik.

Üleannustamise korral tuleb mao loputamine läbi viia esimese kuue tunni jooksul. Seejärel tuleb 8-9 tunni jooksul pärast üleannustamist sisse viia SH-rühma doonorid ja glutatiooni - metioniini sünteesi prekursorid ning 12 tunni pärast tuleb sisse viia N-atsetüültsüsteiin.

Täiendavad toimingud määratakse kindlaks paratsetamooli tasemega veres ja kui palju aega pärast selle võtmist on toimunud.

Koostoimimine

loading...

Hüdroksüülitud paratsetamooli aktiivsete metaboliitide tootmine suureneb, samal ajal kui võetakse maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (etanool, fenütoiin, barbituraadid, fenüülbutasoon, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid), mille tagajärjel võib tekkida tugev sissehingamine.

Kui samal ajal võetakse etanooli ja paratsetamooli, võib tekkida äge pankreatiit.

Mükosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorite samaaegne kasutamine vähendab paratsetamooli hepatotoksilise toime tõenäosust.

Parasiitkummi võtmisel vähendatakse urikosurikaarsete ravimite toimet.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine salitsülaatidega suurendab märkimisväärselt nefrotoksiliste mõjude tõenäosust.

Salitsüülamiidi võtmise ajal paratsetamooli poolväärtusaeg suureneb.

Klooramfenikooli samaaegsel kasutamisel suureneb viimase toksilisus.

Probenetsiidi manustamine vähendab paratsetamooli kliirensit glükuroonhappe seondumise pärssimise tõttu peaaegu poole võrra.

Paratsetamooli võtmisel suurendatakse kaudsete antikoagulantide toimet.

Antikolinergiliste ravimite võtmisel võib paratsetamooli imendumist vähendada.

Kui paratsetamooli võetakse koos suukaudse kontratseptsiooniga, siis paratsetamooli eemaldamine organismist kiireneb ja selle analgeetiline toime väheneb.

Aktiveeritud süsiniku aktsepteerimine vähendab paratsetamooli biosaadavust.

Paratsetamooli ja diasepaami võtmine vähendab diasepaami eritumist.

Samaaegne kasutamine võib suurendada zidovudiini müelodereerivat toimet. Selle kombinatsiooni puhul on tõendeid raske toksilise maksakahjustuse kohta. Paratsetamooli ja isoniasiidi võtmise ajal on teave toksilise maksakahjustuse kohta.

Paratsetamooli ja fenobarbitaali võtmise ajal on tõendeid heptaktoksilisuse kohta.

Kui samaaegselt kasutatakse metoklopramiidi, võib paratsetamooli imendumine suureneda ja selle kontsentratsioon veres võib suureneda.

Paratsetamooli imendumine soolestikust suurendab seda etinüülöstradiooli kasutamisel.

Kui patsient võtab paratsetamooli võtmise ajal vähem kui 1 tunni pärast ravimi kolestüramiini, võib selle imendumine väheneda.

Kui samaaegselt kasutatakse lamotrigiini, võib see suurendada organismi ekskretsiooni.

Müügitingimused

loading...

Apteeki saab osta ilma retseptita.

Ladustamistingimused

loading...

Kõik ravimid tuleb säilitada. Farmakodünaamilised omadused peavad olema kuivas kohas temperatuuril kuni 30 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

loading...

Tööriista säilitamiseks võib olla 3 aastat.

Erijuhised

loading...

Kui Efferalgani võtmisel jätkub viha pikenemine rohkem kui 5 päeva ja palavik - rohkem kui 3 päeva, peate pöörduma spetsialisti poole.

Uriinhappe sisalduse määramisel vereplasmas võib laboratoorsete uuringute tulemusi moonutada.

Et vältida toksilise toime ilmnemist, ärge võtke paratsetamooli inimestele, kes tarbivad alkoholi regulaarselt. Maksakahjustuse tõenäosus suureneb alkohoolse hepatoosiga inimestel.

Pikaajalise ravi tingimustes on oluline jälgida maksa seisundit ja perifeerset verd.

Efferalgani tabletid sisaldavad 412,4 mg naatriumi (1 tabelil). Seda tuleb arvestada madala soolasisaldusega dieediga inimestel. Samuti ei tohiks tablette võtta patsientidel, kellel on madal glükoosi ja galaktoosi imendumine, fruktoosi talumatus ja isomaltaasi puudumine, kuna need sisaldavad sorbitooli.

Ärge võtke Efferalgan'i koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. Et mitte ületada päevaannust.

Lapse eest hoolitsevad lapsevanemad või lapsed peaksid olema teadlikud vajadusest ravimi tühistamiseks ja arsti vaatamiseks, tingimusel et esinevad kõrvaltoimed.

Analoogid

loading...

Selle ravimi analoogid on tooted, mis sisaldavad toimeainena paratsetamooli. Need on ravimid Sanidol, Panadol, Strymol, paratsetamool, Prohodol, Tylenol jne. Arst peab valima lapsele ja täiskasvanutele sobivaimad ravimid.

Efferalgan lastele

Alla 15-aastased lapsed ei tohi kihisevaid tablette võtta.

Lastele mõeldud küünlaid "Efferalgan" lastele ja laste siirupi võib võtta 1 kuu jooksul koos ravimi näidustustega. Sellisel juhul peate arvestama lapse kehamassiga ja järgima juhiseid.

Raseduse ja imetamise ajal

Paratsetamool läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Raseduse ajal on kõik ravimid esimesel ja kolmandal trimestril vastunäidustatud. Seda ravimit ei tohi kasutada rinnaga toitmise ajal. Nende perioodide vastuvõtmine on võimalik ainult siis, kui arst on rangelt kontrollinud ja kui on olemas ranged viited.

Arvamused

Laste tagasiside tagajärjel Efferalgun, vanemad kirjutavad, et ravim väga kiiresti normaliseerib kehatemperatuuri külma ja teiste haiguste ajal. Kasutajad märgivad siirupi kasutamise hõlpsust koos mõõtelusikaga ja küünlaid, mida on kerge rektaalselt manustada. Siirupil on meeldiv maitse, mis hõlbustab selle kasutamist kõige nooremate laste jaoks.

Lastele mõeldud küünlad pole vähem tõhusad ja neid kasutatakse sageli, kui laps keeldub suu kaudu suhkru võtmisest. Läbivaadatud tabletid on läbivaatuste kohaselt efektiivsed valuvaigistid täiskasvanute jaoks ja nad leevendavad palaviku sümptomeid kiiresti.

Hind Efferalgan, kust osta

Kihisevaid tablette saab osta hinnaga 170 rubla. 16 tk Laste Efferalgan - lastega siirup maksab 110 rubla. paki jaoks. 90 ml. Lastele mõeldud küünlaid saab osta hinnaga 150 rubla. 10 tk. Küünalde hind sõltub pakendist ja toimeaine sisaldusest.

Efferalgani tõus - populaarne ja efektiivne palavikuvastus lastele ja täiskasvanutele

Efferalgan on mitte-narkootiline analgeetikum, millel on lisaks ka palavikuvastane toime. See ravim, mis kuulub valuvaigistavate antipüreetikute rühma.

Koostis, vabastamisvorm, pakend

Selleks, et ravimit oleks mugav kasutada, toodavad tootjad seda erineval kujul:

  • siirup - on kollakaspruun värv ja pakendatakse 90 ml pudelisse;
  • valged ravimküünlad - plastpakendid, mida kasutatakse rektaalseks kasutamiseks;
  • tabletid on lamedad, ümmargused, servadega ja servadega külgedel. Vees lahustub vees;
  • kihisevad tabletid - sisaldavad C-vitamiini ja sarnanevad tavaliste tablettidega. 10 tk pakend;
  • kihisev pulber suukaudseks kasutamiseks

Fotosid "Efferalgana"

Tootja

Tootja on firma Bristol-Myers Squibb (Prantsusmaa) ja Aftis Pharma CJSC on seotud Venemaa Föderatsioonis levitamisega.

Näidustused

Efferalgani oops saab kasutada järgmistel juhtudel:

  • gripi lehetüvega;
  • ägedate hingamisteede haigused;
  • vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide ajal;
  • lapseea infektsioonidega;
  • hambahaige või peavalu;
  • lihasvalu ajal;
  • vigastuste ja põletuste põhjustatud valude puhul;
  • neuralgia korral.

Lastele palavikuvastaseks andmiseks vaadake meie videot:

Vastunäidustused

Efferalganil on mitmeid ravimi vastunäidustusi, mida tuleks kaaluda, kui alustate ravimi võtmist:

  • raske maksa või neeru düsfunktsioon;
  • kui patsiendil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas;
  • erinevate verehaiguste korral;
  • lastele kuni kuus;
  • ülitundlikkus mõne tööriista komponendi suhtes

Toimemehhanism

Efferalgani alus on ainulaadne mehhanism kesknärvisüsteemi negatiivsete mõjude blokeerimiseks, millele järgneb kokkupuude mitmesuguste termoregulatsiooni- ja valuukeskustega.

Ravim ei mõjuta ebasoodsalt vee-soolasisaldust, samuti seedetrakti limaskesta. Efferalgan ei blokeeri prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Kasutusjuhend

Ravimile lisatud juhendite kohaselt võetakse vahendeid sisse ja pestakse rohke veega.

Samas peab toidu ja ravimi manustamine võtma vähemalt 1 tund ja mitte kauem kui 2 tundi. Annus peab arvestama patsiendi vanust:

  • täiskasvanutele ja noorukitele (kaaluga üle 40 kg) - päevane annus 500 mg, ühekordne annus 1 g. Manustamissagedus on kuni 4 korda päevas. Vastuvõtmise kestus - 5 päevast nädalani;
  • lastel kuni 6 kuud ja mitte rohkem kui 7 kg päevane annus ei tohi ületada 350 mg;
  • alla üheaastased lapsed ja kaal kuni 10 kg - päevane annus 500 mg;
  • kuni 3-aastastele lastele kaaluga kuni 15 kg - 750 mg;
  • kuni 6-aastased kuni 22 kg kaaluvad lapsed - 1 g;
  • kuni 9-aastased lapsed ja kuni 30 kg kaaluv kaal kuni 1,5 g;
  • kuni 12-aastased kuni 40-kilo kaaluvad kuni 2 g-aastased lapsed.

Kõrvaltoimed

Ravim võib põhjustada mitmesuguseid negatiivseid reaktsioone. Selliste mõjude kohta võib märkida:

Üleannustamine

Üleannustamise korral hakkab patsient iiveldust ja oksendamist, nahk muutub kahvatuks ja on tõsine joobeseisund. 1-6 päeva pärast võib patsiendil esineda maksakahjustusi ja väga kiiresti tekkida maksapuudulikkus.

Üleannustamise korral tuleb mao loputamine läbi viia esimese kuue tunni jooksul ja SH doonorid tuleb manustada 8-9 tunni pärast.

Mis annustes on võimalik lastele palavikku anda, ütleb dr Komarovsky:

Erijuhised

Farmakodünaamika väljakirjutamisel võib ületada paratsetamooli alusel väljatöötatud ravimite ööpäevast annust. Sel juhul, kui ravim ei avaldanud mingit toimet (palaviku sümptomid ei kesta üle kolme päeva ja valusündroomi täheldatakse rohkem kui viis päeva), on vaja kiirelt külastada spetsialisti.

Ravimi koostoime

Efferalgan interakteerub teiste ravimitega teisiti, nii et peaksite olema ettevaatlik järgmistel juhtudel:

  • ravim suurendab antikoagulantide toimet;
  • ravimite koostoime korral hepatotoksilise toimega suureneb negatiivne mõju maksale;
  • efferalgan võib ebasoodsalt mõjutada vereanalüüsi tulemusi;
  • paratsetamooli toime vähendab märkimisväärselt barbituraate.

Alkoholi joomine koos ravimiga põhjustab ka üleannustamist.

Uimastite ülevaated

Arvamused ravimi kohta räägivad tema kasuks. Mõned emad eelistavad seda konkreetset ainet, kui soojus areneb imikutele ja väikelastele. Ravim on taskukohase hinnaga, ohutu ja tagab hea kiire toime kokkupuutel. Peaaegu pole halb kommentaare.

Paratsetamooli põhinevad ravimite ülevaated:

Hind Efferalgan

Erinevates apteekides võib müügihind olla erinev. Keskmiselt erineb ravimi maksumus 82-99 rubla ulatuses.

Analoogid

Nagu ravimi analoogideks on ravimid, on toimeaine sellised vahendid nagu: Sanidol, Panadol, Strymol, Paratsetamool, Prohodol, Tylenol. Parim ravimi valik peab valima raviarst ja näidata annus.

Odavad

Odavamad analoogid on: paratsetamool - 3 rublilt, paratsetamool MS - 5 rubla, paratsetamool - Altfarm - 27 rubla.

Ravimi Efferalgan analoogid

Apteegi müügitingimused

Ravim on saadaval ilma retseptita.

Efferalgan - kasutus- ja vabastamisvormid, näidustused, annused ja hind

Külmetushaiguste korral on tähtis alustada keerukate ravimitega ravi õigeaegselt. Üks neist ravimitest - pillid, siirup ja Efferalguni suposiidid - toimib kolmes suunas: leevendab palavikku, leevendab valu ja takistab põletikulise protsessi arengut. See võimaldab teil kasutada ravimit paljude haiguste, sealhulgas valu sündroomide raviks. Lugege tööriista kasutamise juhiseid.

Kasutusjuhend Efferalgana

Põleuvastase ravimi Efferalgana (Efferalgan) vabastamist teostab prantsuse farmaatsiaettevõte Bristol-Myers Squibb. Paratsetamooli nimetatakse kompositsiooni aktiivseks komponendiks, mis vähendab lisaks põletikku ja on analgeetiline toime. Ravimi kolmekordne toime ei tekita haigusi, see kaotab valu ja põletiku.

Koostis ja vabastusvorm

Ravim on saadaval kolmes vormis: kihisevad tabletid, laste siirup ja rektaalsete ravimküünlad. Nende erinevused koostises:

Valged ümmargused tabletid lahustuvad vees gaasimullidega

Viskoosne kollakas vedelik pruuni tooniga, vanilli ja karamelli lõhn

Valged läikivad siledad küünlad

Paratsetamooli kontsentratsioon, mg

80, 150 või 300 1 tk.

Naatriumbensoaat, veevaba sidrunhape, naatriumsahhariin, naatriumbikarbonaat, naatriumdusaad, povidoon

Vesi, suhkrusiirup, karamell-vanilli lõhna- ja maitseaine, makrogool, naatriumsahhariin, sidrunhape

4 tk rihmad, 4 riba pakendis

90 ml pudelid mõõtu lusikaga

12 tk pudelid

Farmakoloogilised omadused

Ravimil on inhibiitorne toime prostaglandiinide sünteesile. See mõjutab hüpotalamuse termoregulatsiooni keskust. Paratsetamool leevendab nõrka põletikku, sest rakulised peroksüdaasi ensüümid neutraliseerivad selle mõju põletikulistele kudedele. Ravim ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ega mõjuta seega vee-soolade ainevahetust ebasoodsalt.

Pärast allaneelamist imendub ravimi toimeaine kiiresti maost ja peensoolist. 500 mg annuse kasutamine viib paratsetamooli maksimaalse kontsentratsiooni 10-60 minuti jooksul. Aktiivne komponent on hästi jaotunud kudedes ja vedelikes, välja arvatud tserebrospinaalsed ja rasvkuded. Paratsetamool seob plasmavalkudega 10%, metabolism toimub maksas. Aktiivne komponent kuvatakse 2-6 tunni jooksul neerude kaudu.

Kasutamisnäited

Selle ravimi peamine näide on nõrga või mõõduka raskusastmega valusündroomid. Need ja muud uimastitarbimise tegurid:

  • peavalu, hambavalu, migreen;
  • seljavalu, lihased, neuralgia;
  • valu pärast põletusi, vigastusi;
  • algomenorröa (valulik menstruatsioon);
  • nohu, nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kehatemperatuur;
  • Ägedad hingamisteede infektsioonid, gripp, reaktsioonid pärast vaktsiini manustamist;
  • palavik infektsioossete ja põletikuliste haiguste korral.

Annustamine ja manustamine

Efferalgan kihisevad tabletid võetakse pärast lahustamist klaasist vette suu kaudu, ainult täiskasvanutele. Siirupit kasutatakse ka suu kaudu, kuid sobib kasutamiseks lastel 1 kuu kuni 12 aasta jooksul. Rektaalsed ravimküünlad viiakse pärasesse ossa ja neid kasutab täiskasvanud ja lapsed. Ravimi iga doseerimisvormi puhul annus ja ravi kestus.

Kihisevad tabletid

Vastavalt juhistele lahustatakse üks tablett klaasist veest ja võetakse suu kaudu. Päev on 1-2 tabletti 2-3 korda, intervalliga vähemalt neli tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on kaheksa tabletti. Kui neerude, maksa ja eakatel patsientidel väheneb päevane annus suureneva intervalliga kuni kaheksa tunni jooksul. Anesteetilise pillina võite võtta viis päeva, palavikku - kolm päeva.

Laps

Lapsed saavad ühe kuu jooksul siirupit võtta. Ühekordne annus sõltub lapse kehakaalust: keskmine on 10-15 mg kehakaalu kg kohta 3-4 korda päevas. Maksimaalne päevane annus ei ületa 60 mg / kg beebi kehakaalu kohta. Annuste vaheline intervall on 4-6 tundi. Annuse mõõtmise hõlbustamiseks kasutage komplekti mõõtelusikat. Siirupit võib lahjendada või segada mahla, piima, veega. Temperatuuri vähendamiseks kasutatakse toodet mitte rohkem kui kolm päeva, valuvaigisteid - viis päeva.

Küünlad

Lapsed kasutavad sagedamini 150 mg või 80 mg annuseid rektaalseid ravimküünlaid 10 mg / kg kehakaalu kohta. Küünlad 300 ja 500 mg on mõeldud üle 60 kg kaaluvatele täiskasvanutele ja noorukitele. Küünlaid võib kasutada mitte rohkem kui 4 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Maksimaalne päevane annus on 4 g. Lapsed 6-12 aastat korraga määravad 250-500 mg, 1-5 aastat 120-250 mg, 3-12 kuud - 60-120 mg.

Erijuhised

Kui ravimi kasutamise ajal kestab valu rohkem kui viis päeva ja palavik on pikem kui kolm päeva, peaksite pöörduma spetsialisti poole. Muud juhised ravimi võtmiseks:

  1. Ravi ajal, kusihappe taseme määramisel plasmas, võib laboritulemusi moonutada.
  2. Alkoholise hepatiidi korral suureneb maksakahjustuse tõenäosus.
  3. Pikaajaline ravim nõuab maksa seisundi jälgimist.
  4. Üks kihisev tablett sisaldab 412 mg naatriumi, mis on oluline madala soolasisaldusega dieediga inimestele.
  5. Tabletteeritud ravim on fruktoositalumatuse, isomaltaasi puudumise, glükoos-galaktoosi malabsorptsiooni korral selles sisalduva sorbitooli sisalduse tõttu keelatud.
  6. Üleannustamise ohu tõttu on keelatud ravim kombineerida teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.
  7. Kõrvaltoimete ilmnemisel tühistatakse ravimeid.

Efferalgan raseduse ajal

Paratsetamool tungib läbi platsentaarbarjääri ja imetamise ajal eritub rinnapiima. Raseduse esimesel ja kolmandal trimestril on ravim ükskõik millisel kujul vastunäidustatud. Teisel trimestril manustatakse ettevaatusega, läbipaistva meditsiinilise järelevalve all ja elutähtsate näidustuste olemasolul. Rinnaga toitmise ajal on aine keelatud.

Efferalgan lastele

Kihisevad tabletid on vastunäidustatud alla 15-aastastele lastele. Küünlaid ja siirupit saab kasutada alates ühe kuu vanusest, kasutades selleks märke. Annuse arvutamiseks peate teadma lapse kehakaalu ja vältima kõrvaltoimete tekkimist ja üleannustamist - järgige juhiseid ja pöörduge probleemide tekkimisel arsti poole.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli koostise toimeaine võib interakteeruda teiste ravimitega. See toob kaasa erinevad mõjud:

  1. Ravimi kombinatsioon etanooli, fenütoiini, fenüülbutasooni, barbituraatide, rifampitsiini, tritsükliliste antidepressantidega võib põhjustada tõsist joobsust. Selle põhjuseks on hüdroksüülitud metaboliitide suurenenud tootmine maksas.
  2. Paratsetamooli ja etanooli sisaldavate jookide kombinatsioon võib põhjustada ägedat pankreatiiti.
  3. Maksaensüümide mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorite samaaegne kasutamine vähendab ravimi hepatotoksilisust.
  4. Paratsetamooli vastuvõtmine vähendab urikotsuuriliste ravimite toimet, suurendab salitsülaatide nefrotoksilise toime tõenäosust, suurendab kaudsete antikoagulantide toimet, seetõttu on vajalik annuse korrigeerimine.
  5. Salitsüülamiid suurendab toimeaine eemaldamise aega organismist. Probenetsiid vähendab tema kliirensit poole võrra.
  6. Antikoliinergilised ravimid ja aktiivsütt aeglustavad paratsetamooli imendumist, soodustab suukaudne kontratseptsioon selle eemaldamist kehalt valuvaigistava toime vähenemisega.
  7. Toimeaine vähendab diasepaami eritumist, suurendab zidovudiini ja isoniasiidi müelodereerivat toimet, toob kaasa toksilise maksakahjustuse, suurendab hepatotoksilisuse riski koos fenobarbitaaliga.
  8. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli imendumist ja suurendab selle taset veres, suurendab etinüülöstradiool toimeaine imendumist soolestikust.
  9. Kolestirimiini võtmine vähem kui ühe tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist vähendab aine imendumist. Lamotrigiini kombinatsioon suurendab viimase eritumist.

Kõrvaltoimed

Annuse täitmisel on ravimid hästi talutavad. Mõnikord võib esineda kõrvaltoimeid:

  • allergiad, angioödeem, lööve, sügelev nahk;
  • hepatoos, hepatotoksilisus;
  • trombotsütopeenia, methemoglobineemia, aneemia;
  • kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, kõhuvalu, seedehäired;
  • Maksa ja neerude düsfunktsioon, kus ravimeid manustatakse suures annuses pikaajaliselt.

Üleannustamine

Paratsetamooli kerge üleannustamise korral on täheldatud iiveldust, oksendamist, naha blanšimist, anoreksiat ja hepatonekroosi. Kui võetakse annus 10-15 g, ilmneb aktiivsete koostisainete toksiline toime. 1-6 päeva pärast mõjutab maks ka maksa. Harva, valuvaigistiga maksa- või neerupuudulikkuse üleannustamine tekib kohe. Mürgistuse märkide kõrvaldamiseks viiakse maoloputus läbi, imetakse metioniini, n-atsetüültsüsteiini.

Vastunäidustused

Ravimit kasutatakse ettevaatusega neeru-, maksapuudulikkuse, kaasasündinud hüperbilirubineemia, viirusliku hepatiidi, alkoholisisest maksakahjustusest, suhkurtõvest, vanadusest. Kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • krooniline alkoholism;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
  • esimene, kolmas raseduse trimestril, laktatsioon;
  • tablettide vanus kuni 15 aastat, siirupi ja küünalde puhul kuni kuu;
  • ülitundlikkus koostise komponentide suhtes;
  • verehaigused (siirupiks);
  • kõhulahtisus (küünalde jaoks).

Müügitingimused ja ladustamine

Ravimeid saab osta ilma retseptita. Neid tuleks säilitada temperatuuril kuni 30 kraadi kolme aasta jooksul.

Analoogid

Ravimi asendamiseks võite valida paratsetamooli ja teiste toimeainete, millel on palavikuvastased ja valuvaigistavad omadused, ravimid. Need hõlmavad järgmist:

  • Sanidol - analgeetiline mittedetraktiline aine kapslites, pulber, lahus, siirup, küünlad;
  • Panadol - laste suspensioon maasikamaitsega;
  • Strymol - analgeetiliste ja palavikuvastaste omadustega tabletid;
  • Paratsetamool - tabletid, suspensioon ja rektaalsed ravimküünlad, vahendite odavam analoog;
  • Prohodol - pillid valu kõrvaldamiseks;
  • Tülenool - palavikuga võileivad;
  • Combigripp - tabletid paratsetamooliga, fenüülefriinvesinikkloriid, kloorfeniramiinmaleaat, kofeiin;
  • Fervex - külmutatud kompleks, mis sisaldab fenüramiinmaleaati, askorbiinhapet ja paratsetamooli;
  • Coldflu - tabletid põhinevad paratsetamoolil, kofeiinil, fenüülpropanoolamiinvesinikkloriidil, kloorfeniramiinmaleaadil;
  • Coldrex - tabletid ja pulber, mis sisaldavad fenüülefriinvesinikkloriidi, kofeiini, terpinehüdraati, askorbiinhapet;
  • AntiGrippin - kihisevad tabletid, kapslid ja pulber, mis sisaldavad C-vitamiini ja klorofenamiini maleaati.

Hind Efferalgana

Efferalgani saab osta Internetist või apteekide ahelaid. Ravimi maksumus sõltub vabastamisvormist. Ligikaudsed Moskva ravimite hinnad:

Veel Artikleid Umbes Nohu