Kagocel

Interneti-apteekide hinnad:

Kagocel on sünteetiline ravim, mis kuulub süsteemseks kasutamiseks immunostimulaatorite ja viirusevastaste ainete rühma.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on valmistatud kahekomponentsete tablettide kujul, mis sisaldavad 12 mg sama nimega toimeainet.

Kagoceli tootmisel kasutatavad abiained on kaltsiumstearaat, kartulitärklis ja ludipress (teisisõnu otseselt pressitud laktoos), laktoosi sisaldav monohüdraat, krospovidoon ja povidoon (kolondond 30).

Kagoceli farmakoloogilised omadused

Kagocel on uute arengute ja farmakoloogiliste nanotehnoloogiate põhjal loodud ravim, mis on tingitud asjaolust, et mikrobioloogid ja epidemioloogid on suutnud ühendada ravimi molekuli (ja ennekõike taimset päritolu) koos nanopolümeeriga. See süntees suurendas märkimisväärselt ravimi efektiivsust.

Juhiste kohaselt on Kagocelil inimkeha kompleksne toime: viirusevastane, immunostimuleeriv, antimikroobne ja radioprotective.

Ravimishäire peamine mehhanism on selle võime indutseerida ja tugevdada viirusevastases vastuses osalevatel rakkudel interferooni (looduslikku valku, mis organism on sekreteerinud viiruse invasiooni vastu): endoteelirakud, makrofaagid, fibroblastid, granulotsüüdid, T ja B lümfotsüüdid. Sellisel juhul aitab ravim kaasa niinimetatud hilise interferooni moodustumisele, mis on kõrgeima viirusevastase toimega α- ja β-interferoonide segu.

Farmakokineetika

Kui võetakse ühekordse annuse (mis tavaliselt on 2 tabletti), on interferooni tiitri maksimaalne seerumikontsentratsioon 48 tunni pärast, kuid soolestikus täheldatakse selle maksimaalset väärtust 4 tunni pärast.

Organismi interferooni reaktsiooni osas iseloomustab seda suhteliselt pikk (kuni 5 päeva) vereringe valgus vereringes.

Kagoceli kasutamisel terapeutilistel annustel ei ole toksilist toimet, ei kogune organismis, ei ole teratogeensed, mutageensed ega embrüotoksilised omadused.

Läbivaatuste kohaselt saavutatakse Kagoceli suurim efektiivsus ravimi sissevõtmise alguses hiljemalt neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni sümptomite tekkimist.

Viirusliku haiguse vältimiseks võib ravimit rakendada igal ajal, optimaalselt - niipea kui võimalik pärast otsest kokkupuudet haige isikuga.

Kagoceli analoogid

Toimeaine ei tekita Kagoceli struktuurianalooge.

Sama farmakoloogilise rühma kuuluvuse järgi on ravimi analoogid järgmised: Altabor, Amizon, Amizonchik, Arbidol, Armenecum, Arpeflu, Groprinozin, Izoprinosiin, Imustat, Novirin, Panavir, Flavozid, Erebra jt.

Kasutamisnäited

Nagu Kagoceli juhendis on märgitud, on ravim mõeldud:

  • Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
  • Gripi ja ARVI ravi üle 3-aastastel lastel;
  • Täiskasvanute herpesviiruse raviks;
  • Urogenitaalse klamüüdia raviks täiskasvanutel (kompleksravi osana).

Vastunäidustused Kagoceli kasutamisel

Isegi Kagoceli tunnistusega ei tohi kirjutada:

  • Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;
  • Rasedad ja imetavad naised;
  • Kuni 3-aastased lapsed;
  • Diagnoositud laktaasi puudus, laktoositalumatus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.

Annustamine ja manustamine

Kui Kagoceli näidustus on viirusnakkus või gripp, tuleb täiskasvanutele meditsiinilistel eesmärkidel kasutada järgmist skeemi: kursus - 4 päeva, tablettide koguarv - 18 tükki, mis võetakse järgmiselt: kaks esimest päeva ja kaks tabletti. (laadimisannus) kolm korda päevas, järgmisel päeval 1 tabelil. ka kolm korda päevas.

Täiskasvanutele viiruslike haiguste ja gripi vältimiseks võetakse ravimit 7-päevase tsükliga: esimesed kaks päeva, kaks tabletti korraga, üks kord päevas, seejärel viis päeva, pärast mida korratakse kirjeldatud skeemi. Kagoceli profülaktilise ravikuuri kestus võib olla üks nädal või mitu kuud.

3-6-aastaste laste raviks on antud järgmine skeem: kursus - 4 päeva, tablettide koguarv - 6 tk. Mis tuleb võtta järgmiselt: esimesed kaks päeva, üks tablett kaks korda päevas, seejärel veel kaks päeva, üks tabel. üks kord päevas.

Üle 6 aasta vanuste laste ravimisel kasutatakse järgmist skeemi: ravikuur on 4 päeva, tablettide koguarv on 10, mis tuleb võtta järgmiselt: kaks esimest päeva, üks tabel. kolm korda päevas (laadimisannus), mille järel järgmiseks kaheks päevaks võetakse 1 tab. hommikul ja õhtul (annuste vaheline intervall on 12 tundi).

Selleks, et vältida viirushaigusi ja grippi üle 6-aastastel lastel, võetakse Kagoceli vastavalt juhistele 7-päevase tsükliga: esimese kahe päeva jooksul 1 tablett üks kord päevas, seejärel viis päeva, siis korratakse kirjeldatud skeemi. Kursuse kestus on vähemalt 1 nädal, kuid see võib võtta mitu kuud.

Herpesviiruse raviks ja urogenitaalse klamüüdia raviks täiskasvanud on ette nähtud võtma 2 tabletti kolm korda päevas 5 päeva jooksul.

Kagoceli kõrvaltoimed

Nagu Kagozeli ülevaates on öeldud, on ravimit hästi talutav enam kui 95% juhtudest. Äärmiselt harvadel juhtudel esinevad allergilised reaktsioonid üksikute komponentide talumatuse tõttu.

Lisateave

Kagoceli kasutamisel tuleb meeles pidada, et samaaegselt antibiootikumide, immunomodulaatorite ja teiste viirusevastaste ainetega manustamisel täheldatakse aditiivset toimet (st üksteise toime tugevdaja).

Apteekidest vabaneb ravim ilma arsti retseptita. Selle säilivusaeg on 24 kuud.

Kagocel® (Kagocel®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid: valgest pruuni varjundi kuni helepruuni värvusega, ümmargused, kaksikkumerad, pruuni pritsmetega.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimi Kagocel® (edaspidi "Kagocel") peamine toimemehhanism on interferooni tootmise indutseerimine. Kagocel põhjustab niinimetatud inimese keha moodustumist. hilised interferoonid, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega alfa- ja beeta-interferoonide segu. Kagocel põhjustab interferoonide tootmist peaaegu kõigis keha viirusevastases reaktsioonis osalevate rakupopulatsioonide puhul: T ja B lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kui Kagoceli üksikannus manustatakse, saavutab interferooni tiiter seerumis 48 tunni pärast maksimaalse väärtuse.

Inimese interferooni vastust Kagotseli manustamisele iseloomustab interferooni pikaajaline (kuni 4-5 päeva) vereringesse vereringesse liikumine. Interferoonide akumuleerumise dünaamika soolestikus Kagotseli neelamisel ei ühti tsirkuleerivate interferoonide tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni produktsioon kõrge väärtuse 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus ilmneb interferoonide maksimaalne tootlikkus juba 4 tunni pärast.

Ravimidena manustatav ravim Kagocel ei ole toksiline, ei kumuleeru organismis. Ravim ei sisalda mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Kagoceli kasutamisel saavutatakse suurim efektiivsus, kui see on välja kirjutatud hiljemalt neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Profülaktilistel eesmärkidel võib ravimit kasutada igal ajal, sh. ja kohe pärast kokkupuudet patogeeniga.

Farmakokineetika

24 tunni jooksul pärast ravimi manustamist akumuleerub Kagocel peamiselt maksas, vähemal määral kopsudesse, tüümuse, põrna, neerudesse ja lümfisõlmedesse. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Kagoceli väike sisaldus ajus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab selle tungimist läbi BBB. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis.

Kagotseli V igapäevase korduva manustamisegad ravim erineb kõigis uuritud organites laialdaselt. Ravimi eritumine eriti põrnas ja lümfisõlmedes. Allaneelamisel siseneb üldine vereringe ligikaudu 20% ravimi manustatud annusest. Imendunud ravim vereringesse tsirkuleerib peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valgudega - 37%. Ravimi seostumata osa on umbes 16%.

Eritumine: ravim eritub organismist, peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest kehast, sealhulgas 90% soolte ja 10% neerude kaudu. Väljaheidetaval õhul ei leia ravimit.

Näidused ravim Kagocel®

gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel;

herpese ravi täiskasvanutel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

laktaasipuudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

vanus kuni 3 aastat.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna vajalike kliiniliste andmete puudumine on Kagocel raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid võivad tekkida.

Juhul kui ükskõik milline juhistes märgitud kõrvaltoime muutub raskemaks või kui patsient on märganud teisi kõrvaltoimeid, mida pole juhistes näidatud, peate oma arsti informeerima.

Koostoimimine

Kagocel on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimite, immunomodulaatorite ja antibiootikumidega (aditiivne toime).

Annustamine ja manustamine

Toas, olenemata söögist.

Gripi ja SARSi raviks määratakse täiskasvanud esimese kahe päeva jooksul lauale 2. 3 korda päevas, järgmisel 2 päeval - 1 tab. 3 korda päevas. Kokku on ravikuur - 18 kaarti. Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja SARS-i tõkestamine täiskasvanutel toimub 7-päevase tsükliga: 2 päeva, 2 tabletti. Korda päeva, paus 5 päeva, siis korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

2-st tabelist ette nähtud herpes raviks täiskasvanutel. 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku on ravikuur - 30 kaarti. Kursuse kestus - 5 päeva.

Gripi ja ARVI raviks on 3 kuni 6-aastased lapsed esimesel kahel päeval lauale määratud. 2 korda päevas, järgmise kahe päeva jooksul - 1 vahelehel. 1 kord päevas. Kursuse kogusumma - 6 kaarti. Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja SARS-i raviks on alla 6-aastased lapsed esimesel 2 päeval ja 1 vahelehel. 3 korda päevas, järgmisel 2 päeval - 1 tab. 2 korda päevas. Kursuse kogusumma - 10 kaarti. Kursuse kestus - 4 päeva.

Gripi ja ARVI ennetamine 3-aastastel lastel toimub 7-päevaste tsüklitega: 2 päeva, 1 tabel. Korda päeva, paus 5 päeva, siis korrake tsüklit. Profülaktilise ravikuuri kestus on 1 nädal kuni mitu kuud.

Üleannustamine

Juhusliku üleannustamise korral on soovitatav näidata rasket jooki, esile kutsuda oksendamist.

Erijuhised

Terapeutilise toime saavutamiseks tuleb ravim alustada hiljemalt neljandal päeval pärast haiguse algust.

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme. Ravimi mõju autojuhtimise võimele ei ole uuritud.

Vabastav vorm

Tabletid, 12 mg. 10 vaheleht PVC / PVDC-kile ja alumiiniumfooliumist mullpakendi kilega pakendamisel. 1, 2 või 3 blisterpakendit pannakse pakendisse.

Tootja

1. OÜ NEARMEDIC PLUS. 125252, Venemaa, Moskva, ul. Õhusõiduk Mikoyan, 12.

Tootmise aadress: 123098, Venemaa, Moskva, st. Gamalei, 18, pp. 4, 10, 11, 18, 33.

2. Hemofarmiühing. 249030, Venemaa, Kaluga oblast, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Venemaa, Kaluga oblast, Obninsk, ul. Kuninganna, 4, of. 402.

Tootmisaadress: 249008, Venemaa, Kaluga regioon, Borovski piirkond, küla piirkonnas. Malagnino, Kiievi maantee, lk 6.

Juriidiline isik, kelle nimel väljastatakse registreerimistunnistus: NEARMEDIC PLUS LLC. 125252, Venemaa, Moskva, ul. Õhusõiduk Mikoyan, 12.

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressil: 125252, Venemaa, Moskva, ul. Õhusõiduk Mikoyan, 12.

Tel / Faks: (495) 385-80-08.

Apteegi müügitingimused

Ravimi Kagocel ® säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Kagocel® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Kagocel: kasutusjuhendid kasutamiseks

Sügis ja talv - aeg, mil hingamisteede haiguste arv suureneb järsult. Vähesed meist soovivad voodis lamada palavikuga ja kurguvalu, köha ja aevastamisega. Kagocel on üks paljudest ravimitest, mis aitavad võidelda selliste haiguste vastu.

Ravimi kirjeldus

Kagocel sisaldab spetsiaalset ainet, gossüpoli kopolümeeri, mille eesmärk on suurendada keha immuunvastust viiruste levikule, mis esineb eelkõige siis, kui see on nakatuda nn ägedate hingamisteede viirushaiguste (ARVI) põhjustatud viirustega. Selle aine mõjul moodustavad organismi immuunrakud - lümfotsüüdid ja makrofaagid - spetsiifilised ühendid - alfa- ja beeta-tüüpi interferoonid. Need ühendid on ette nähtud kehasse tunginud nakkust põhjustavate ainete kiireks neutraliseerimiseks, peamiselt viirusteks.

Selle funktsiooni tõttu on Kagocel klassifitseeritud viirusevastasteks ravimiteks. Siiski ei tohiks segada vahendeid, mis stimuleerivad interferooni tootmist ja viiruseid otseselt toimivad vahendid, näiteks rimantadiini või Tamiflu. Neil on mõnevõrra erinev toimemehhanism, samuti näidete loend.

Millised on Kagoceli eelised? Esiteks, oma universaalsuses - tootja väitel ei mõjuta Kagocel mitte ainult gripiviiruseid, vaid ka viirusi, mis põhjustavad SARSi (rinoviirused, adenoviirused, paragripiviirused), rotaviirused ja herpese viirused. Ravimi teine ​​eelis on selle kõrvaltoimete madal tase. Tänu sellele omadusele võib Kagoceli kasutada ka laste raviks. Ravimi kolmas eelis on madal hind. Kagocel on taskukohasemas hinnaklassis kui näiteks sama Tamiflu. Üks kümme tableti pakk maksab tarbijale ligikaudu 250 p. Samuti tuleb märkida, et ravimit saab kasutada mitte ainult ravi, vaid ka ennetava meetmena.

Tegevuskiirus

Mõne tunni jooksul pärast ravimi manustamist interferooni tiitrid hakkavad kehas kasvama. Päeva jooksul kogub toimeaine elunditesse immuunsüsteemi rohkem kontsentreeritud rakke - põrnas, lümfisõlmedes ja tüümuses.

Kagocel aga reeglina ei tegutse koheselt. Kagoceli interferooni tiitri võtmisel saavutatakse maksimaalne väärtus kaks päeva pärast ravimi alustamist. Maksimaalne toime Kagoceli kasutamisel saavutatakse 5 päeva pärast.

Näidustused

Ravimi ulatus on üsna lai. Kagocel on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

Kagoceli võib kasutada ka viirusnakkuste ennetamiseks nii sügisel-talvisel perioodil kui ka epideemiate ajal. Ravimi struktuurseid analooge pole olemas. Sarnase toimega viirusevastaste ravimite seas on Ergoferon, Viferon, Grippferon.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Kagoceli on patsientidel hästi talutav. Erinevalt paljudest sümptomaatilistest ainetest, näiteks paratsetamoolist, sellel ei ole hepatotoksilist toimet. Kagocel ei kahjusta embrüot emakas, ei tungib läbi vere-aju barjääri ega omab kantserogeenseid omadusi. Kuid juhiste kohaselt võivad mõnel juhul esineda kõrvaltoimeid.

Peamised kõrvaltoimete tüübid:

  • iiveldus
  • kõhu raskustunne
  • allergiline nahalööve,
  • süsteemsed allergilised reaktsioonid.

Nagu kasutusjuhendis märgitud, ei soovitata Kagoceli raseduse ja imetamise ajal, laktoositalumatusega patsientidel ja alla 3-aastastel lastel.

Kagocel sobib hästi teiste ravimitega. See võimaldab seda kasutada nakkushaiguste ravis. Täpsemalt, Kagocel võimendab teiste immunostimulantide ja antibiootikumide toimet. Kui ravimit kasutatakse terapeutilises annuses, siis see ei ole toksiline ega akumuleeru organismis.

Üleannustamise esinemissagedus on haruldane. Näidata võivad sümptomid, nagu epigurmistne valu, iiveldus ja oksendamine. Sellisel juhul on ravi sümptomaatiline - sorbendid ja maoloputus.

Kasutusjuhend

Kagocel on saadaval ainult ühes annustamisvormis, nimelt 12 g annusega tablettidena. Kuigi Kagocel'i turustatakse apteekides ilma retseptita, tuleb seda kasutada ainult arsti poolt ettenähtud viisil. Ainult spetsialist suudab kindlaks määrata ravimi annuse, ravikuuri kestuse ja tõepoolest vajaduse võtta ravimit patsiendile. Mis tahes ebaselguse korral tuleb uurida ravimi juhiseid. Maksimaalse efekti saavutamiseks tuleb Kagoceli võtta mitte hiljem kui 4 päeva pärast haiguse algust.

Tavaline nakkushaiguste ravi skeem: esimesel päeval võta kaks tabletti 3 korda päevas ja seejärel üks tablett 3 korda päevas. Ravi käigus soovitatakse kokku 18 tabletti ja kogu soovituslik kestus ei tohi ületada 4 päeva. Tsütomegaloviiruse nakkuse ja herpese ravis võib arst välja kirjutada Kagoceli annuse 2 tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul - kokku 30 tabletti.

Kasutamisjuhistes on ARVI-le määratud järgmine Kagoceli annus. 3-6 aastased lapsed - üks tablett kaks korda päevas esimese kahe päeva jooksul pärast haiguse algust, järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett üks kord päevas. Vastuvõtmise kogukestus on 4 päeva. Lapsed vanuses 6-10 aastat esimesel kahel päeval annavad 1 tabletti 3 korda päevas ja seejärel veel kaks päeva, 2 tabletti kaks korda päevas.

SARS-i ja Kagoceli gripi ennetamisel on soovitatav võtta järgmine annus - kaks tabletti 1 kord päevas kahe päeva jooksul, seejärel viiepäevane paus. Lastele suunatud ennetamine toimub sarnase skeemi alusel, kuid korraga tuleb võtta kaks tabletti, üks tablett. Selliseid tsükleid võib korrata mitu korda aastas, sõltuvalt arsti retseptist.

Soovitav on tablett neelata tervelt, joomistes rohkesti vett. Tablettide sisaldus seedetraktist imendub sõltumata söögist, nii et Kagoceli saab võtta nii enne kui ka pärast sööki.

Tõhusus ja ohutus

Tagasiside ravimi kasutamise kohta patsientide hulgas on üldiselt positiivne. Kuid põhimõtteliselt võib neid vähendada subjektiivseks hinnanguks tüübile: "Ma kasutasin ARVI-ga haigeid seitsme päeva jooksul ja pärast Kagoceli I võtmist taastus vaid nädala jooksul." Paljud terapeudid hindavad ka Kagoceli positiivselt, eriti seoses kõrvaltoimete puudumisega, kui mitte iga viirusevastane ravim ei kiidelda.

Kuid mitte kõik ei jaga narkootikumide suhtes entusiastlikku arvamust. Paljud tõsised eksperdid tuletavad meelde, et Kagocel turule viidi ilma selle tõhususe ja ohutuse põhjalikku uurimist. Arvestades, et uimastite müük külmetushaiguste ja gripi tekitamiseks annab multimillioni kasumit, ei huvita tootjad oma tooteid põhjalikult uurida.

Akadeemilise arstiteaduse seisukohast ei saa ravimi positiivset mõju selgitada kui platseebofekti. Kuigi on tõestatud tõsiasi, et ravimi sisaldus tegelikult stimuleerib interferoonide tootmist, pole siiani kliinilisi tõendeid selle kohta, et see nähtus vähendaks viiruslikku aktiivsust inimese keha reaalsetes tingimustes. Lõppude lõpuks on puutumatus äärmiselt keeruline süsteem, mida ei ole veel täielikult uuritud ja mis tuleb aktiveerida loomulikul viisil, ja selle mehhanismi kunstlik sekkumine ei pruugi põhjustada eeldatavaid tagajärgi.

Teine probleem on ravimi ohutus, eriti lastele. Pole saladus, et Kagoceli kasutatakse peamiselt nooremate põlvkondade infektsioonide raviks. Vahepeal on toimeaine Kagocella gossüpoli derivaat, mida korraga pakuti kontratseptiivina, sealhulgas meeste hulgas. Kõige aktiivsem selles suutlikkuses on gossüpol just lapsepõlves.

Ja kuigi ravimitootjad väidavad, et ravimi gossüpoli sisaldus on seotud, on teatud tingimustel, eriti teatud ainetega suhtlemisel, vabal kujul. Ütlematagi selge, et selles küsimuses ei ole ka tõsiseid uuringuid läbi viidud. Samuti tasub silmas pidada asjaolu, et väljaspool Venemaad ja SRÜ riike ei kasutata Kagoceli praktiliselt, see ei kuulu Maailma Terviseorganisatsiooni registrisse.

Kagocel: kasutusjuhendid kasutamiseks

Kagoceli tabletid on viirusevastase toimega ravimite immunomodulaatorite farmakoloogilise rühma ravim. Neid kasutatakse ägeda respiratoorse viiruse patoloogia raviks ja ennetamiseks.

Vabasta vorm ja koostis

Kagotseli tabletid on ümmargused kaksikkumerad kujundid, koor või pruun värv. Ravimi peamine toimeaine on Kagotsel, selle ühe tableti sisaldus on 12 mg. See hõlmab ka abiseadmeid, mis hõlmavad järgmist:

  • Krospovidoon.
  • Kaltsiumstearaat.
  • Povidoon.
  • Laktoosmonohüdraat.
  • Kartulitärklis.

Kagotseli tabletid on pakendatud 10 tk blisterpakendisse. Karppakend sisaldab 1 blisterit ja juhiseid selle valmistamiseks.

Farmakoloogiline toime

Kagoceli tableti toimeaine stimuleerib hiliste interferoonide (alfa- ja beeta-interferoonid) tootmist, millel on tugev viirusevastane toime. Kagocel stimuleerib interferoonide tootmist kõigi immuunsüsteemi rakkude poolt. Pärast Kagoceli pillide esimest manustamist suureneb interferooni tase 48 tunni jooksul ja soolestikus suureneb märkimisväärselt juba 4 tunni jooksul. Ravimi maksimaalne viirusevastane toime märgitakse selle manustamise alguses hiljemalt 4 päeva jooksul pärast haiguse algust, mis on seotud viiruste aktiivse replikatsiooni (paljunemisega) nakatunud rakkudes. Selles arenguetapis on viirused interferoonide mõju kõige haavatavamad.

Pärast Kagoceli pillide sisestamist imendub toimeaine soole luumenist verele mittetäielikus mahus (umbes 20%). Pärast imendumist koguneb Kagotsel peamiselt maksa, põrna, lümfisõlmede, hingamisteede organite kudedesse. Toimeaine saadakse peamiselt soolestikus.

Kasutamisnäited

Kagoceli tablettide võtmine on näidustatud ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni raviks ja ennetamiseks, samuti täiskasvanute herpes nakkuse ägeda käiguga.

Vastunäidustused

Kagoceli pillide võtmine on vastunäidustatud mitmesuguste patoloogiliste ja füsioloogiliste seisundite korral, mille hulka kuuluvad:

  • Kagoceli tableti toimeaine ja abiainete individuaalne talumatus.
  • Laktoosi (laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon) puudumisega seotud seisundid.
  • Laste vanus kuni 3 aastat.
  • Rasedus igal ajal ja imetamine (rinnaga toitmine).

Enne Kagoceli tablettide võtmist peate veenduma, et ei oleks vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Kagotseli tablette võetakse sisemiselt. Neid pestakse rohke veega. Ravimi annus sõltub patsiendi vanusest ja kasutamisnähtudest.

  • Gripi ja teiste katarraalsete viirushaiguste raviks täiskasvanutel võetakse ravimit esimesel 2 päeval, 2 tabletti 3 korda päevas, seejärel 2 päeva, 1 tabletti 3 korda päevas, kokku 4 päeva, üldine annus on 18 tabletti. Hingamisteede viiruse patoloogia vältimiseks võetakse 2 päeva tablette 2 tabletti 1 kord päevas, seejärel 5 päeva pausi. Selliseid kursusi korratakse kuu jooksul mitu korda. Herpes-nakkuse raviks 5 päeva jooksul võetakse ravimit 2 tabletti 3 korda päevas (kokku 30 tabletti).
  • Gripi ja hingamisteede viirusnakkuste ravi 3-6-aastastel lastel - ravim võetakse esimesel 2 päeval, 1 tablett 2 korda päevas, järgmisel 2 päeval - 1 tabletti 1 kord päevas, kokku 4 päeva, laps peaks võtma 6 tabletti.
  • Hingamisteede viirusnakkuste ja gripi raviks üle 6-aastastel lastel määratakse ravim esimese kahe päeva jooksul, 1 tablett 3 korda päevas, seejärel 2 päeva, 1 tablett 2 korda päevas, kokku 4 päeva, laps võtab 10 tabletti.
  • Üle 3-aastaste laste üleujutuste ja gripi ennetamiseks võetakse ravimit kursustel 7 päeva - 2 päeva, 1 tabletti 1 kord päevas, seejärel 5 päeva pausi. Seda võib korduvalt korrata, Kagoceli tableti profülaktiline manustamine kestab 1 nädal kuni mitu kuud.

Kagoceli tableti võtmine hiljem kui 4 päeva pärast haiguse algust ei pruugi põhjustada terapeutilist toimet.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on Kagoceli tabletid hästi talutavad. Mõnikord on võimalik arendada allergilisi reaktsioone nahalööbe, sügeluse, urtikaaria kujul (iseloomulik lööve, mis sarnaneb nõgesupõletikuga). Selliste reaktsioonide ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Erijuhised

Enne Kagoceli pillide võtmist tuleb lugeda ravimi juhiseid ja pöörata tähelepanu mõnedele erijuhistele, mis hõlmavad järgmist:

  • Selleks, et saavutada piisav terapeutiline toime, tuleb ravim alustada hiljemalt 4 päeva pärast haiguse algust.
  • Kagoceli tabletid on hästi kombineeritud teiste viirusevastaste ravimitega, immunomodulaatoritega ja antibiootikumidega.
  • Ravim ei mõjuta otseselt psühhomotoorsete reaktsioonide ja kontsentratsiooni kiirust.

Apteegivõrgus Kagoceli tabletid väljastatakse ilma arsti ettekirjutuseta. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende sisenemise kohta, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Kagoceli tableti üleannustamise sümptomeid pole siiani kirjeldatud. Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületava osa korral viiakse läbi mao ja soolestiku loputamine, samuti soolestiku sorbentide (aktiivsüsi) allaneelamine.

Kagoceli analoogide nimekiri

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin omavad sarnast terapeutilist toimet. Selles loetelus sisalduvad ravimid on need, mis on odavamad Kagocel (näiteks rimantadiin). Siiski on igal ravimil oma vastunäidustused ja kõrvaltoimed, mistõttu arsti poolt välja kirjutatud ravimi asendamine terapeutilise analoogiga on odavam.

Ladustamistingimused

Tabletid Kagoceli kõlblikkusaeg on 2 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Kagoceli hind

Kagoceli tablettide keskmine maksumus Moskvas asuvates apteekides on 220-234 rubla.

Kagoceli kasutamise juhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated

Viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid.
Ravim: KAGOCEL®
Ravimi toimeaine: pole manustatud
ATX kodeering: J05AX
KFG: viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid. Interferooni sünteesi induktor
Registreerimisnumber: P №002027 / 01
Registreerimise kuupäev: 19.11.07
Omanik reg. Hon.: NEARMED PLUS PLUS LLC

Kagoceli vabastav vorm, tootepakend ja koostis.

Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, kreemjad, vahelduvad.

1 tab.
kagotsel
12 mg

Abiained: kartulitärklis, kaltsiumstearaat, ludipress (koostisega vahetult kokkupressitud laktoos: laktoosmonohüdraat, povidoon (kolledon 30), krospovidoon (kolledon CL)).

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult heaks kiidetud kasutamisjuhenditel.

Farmakoloogiline toime Kagocel

Viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid. Interferooni sünteesi induktor. Toimeaine on kopolümeeri (1> 4) -6-0-karboksümetüül-D-glükoos, (1 4) -D-glükoos ja (21> 24) -2,3,14,15,21,24 naatriumisool, 29,32-oktahüdroksü-23- (karboksümetoksümetüül) -7,10-dimetüül-4, 13-di (2-propüül) -19,22,26,30,31-pentaoksahepatsatsüklo [23.3.2.216.20.05.2.28.08. 09.27.18.012.17] Dotriakon-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeni.

See põhjustab nn hilist interferooni, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega alfa- ja beeta-interferoonide segu, organismi. Kagocel põhjustab interferooni tootmist peaaegu kõigis keharakkude viirusevastases reaktsioonis osalevate rakupopulatsioonide puhul: T-ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Pärast Kagoceli ühekordse annuse manustamist saavutab seerumi interferooni tiiter kõrgeimad väärtused 48 tunni pärast. Inimese interferooni vastust Kagoceli manustamisele iseloomustab interferooni pikaajaline (kuni 4-5 päeva) vereringe vereringe. Interferooni akumuleerumise dünaamika soolestikus ravimi sissevõtmisel ei kattu tsirkuleerivate interferooni tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni sisaldus kõrgeid väärtusi alles 48 tundi pärast Kagoceli võtmist, samas kui soolestikus ilmneb interferooni maksimaalne produktsioon juba 4 tunni pärast.

Terapeutilistel annustel manustatav Kagocel ei ole toksiline ja ei kumuleeru organismis. Ravim ei oma mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.

Ravimi farmakokineetika.

Immutus ja jaotamine

Allaneelamisel siseneb üldine vereringe ligikaudu 20% ravimi manustatud annusest. Pärast allaneelamist 24 tunni jooksul koguneb see peamiselt maksa ja vähemal määral kopsudesse, hingamisteedesse, põrnesse, neerudesse, lümfisõlmedesse. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Aju väike sisaldus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis takistab selle tungimist läbi BBB. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Ravimi seostumata osa on umbes 16%. Ravimi Vd korduv ööpäevane tarbimine kõikides uuritud elundites varieerub laialdaselt, eriti on väljendunud ravimi kogunemine põrnas ja lümfisõlmedes.

Eritub peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast allaneelamist eritub 88% manustatud annusest kehast, sealhulgas 90% väljaheitega ja 10% uriiniga. Väljaheidetaval õhul ei leia ravimit.

Kasutamisnäited:

- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravimine täiskasvanutel;

- gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi 6-aastastel ja vanematel lastel;

Kagocel

Kagocel on antimikroobne aine süsteemseks kasutamiseks, nimelt viirusevastased ravimid. Kagoceli farmakoloogilise rühma nimi sisaldab immunomodulaatoreid, seega on ravimil kaks aktiivset suunda.

Ravim on võimeline avaldama viirusevastaseid, antimikroobseid, immunomoduleerivaid toimeid, stimuleerides interferooni tootmist, mis on peamine mittespetsiifiline immuunfaktor.

Lisaks sellele stimuleerib ravim uut alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide sünteesi, mille toime on suunatud RNA ja viiruse valkude tootmise inhibeerimisele. Lisaks on kasvajarakkude vastu interferoonide otsene ja kaudne toime.

Terapeutilist toimet pärast Kagoceli esimest manustamist täheldatakse juba 4 tunni pärast, pärast mida säilib interferooni kõrge tase kuni 4-5 päeva. Ravimil puudub toksiline toime organismile ja see ei kumuleeru kudedes, kui on soovitatavaid annuseid.

Kagocel on võimas ravim, mis sisaldab viirusevastaseid toimeid, stimuleerib interferoonide tootmist ja aktiveerib immuunsüsteemi. Peale selle peetakse ravimit immunomodulaatoriks, millel on kahjulik mõju ka haiguse kulgemisele.

ATH kood

Aktiivsed koostisained

Näidustused Kagoceli kasutamisel

Põhinevalt ravimi peamistest ravitavatest omadustest on võimalik tuvastada haigusi, mille korral ravim on võimalikult efektiivne.

Seega näitavad Kagoceli kasutamise juhised selle kasutamist täiskasvanutel, et vältida nakkust ja ravida viirusliku esinemise patoloogiat. Enamasti kasutatakse ravimit gripi nakkuse ja teiste viirusliku päritoluga hingamisteede haiguste raviks.

Lapseeas (3-6-aastased) võib Kagoceli kasutada ainult ravi eesmärgil viiruslike haiguste korral. Eelkõige on ravim efektiivne ARVI-ga, kui esineb riniit või nasofarüngiit.

Mis puutub vanemaid lapsi (alates 6 aastastest), siis neid võib Kagoceli kasutada mitte ainult terapeutilise suuna, vaid ka profülaktiliste vahenditega. Eriti tähtis on ravim kasutada talvel, kui lapse keha on nõrk ja kalduv sagedastel viiruslikel rünnakudel ja ka gripiepideemiaga lähenemisel.

Kasutamisnäited Kagocel sisaldab ka herpese infektsiooni ravi täiskasvanutel, kellel esinevad sagedased kliinilised ilmingud löövete ja levinud sümptomitega (palavik, nõrkus, peavalu ja liigesevalu). Lisaks on ravim efektiivne kombineeritud nakkuse korral hingamisteede haiguse ja herpes patogeeni aktiivsuse juuresolekul.

Abiainena kasutatakse Kagoceli urogenitaalse klamüüdia raviks.

Vabastav vorm

Ravimi peamine toimeaine on kagotsel. Abiainetest on ette nähtud kartulitärklis, kaltsiumstearaat, Ludipres (laktoosmonohüdraat, krospovidoon, povidoon).

Kagoceli vabanemisvormi kujutab tabletiformulatsioon. Iga tablett sisaldab 12 mg kagotseli, mis võimaldab teil rangelt jälgida annust ja vältida kõrvaltoimete esinemist ja üleannustamist.

Ravimi peamised füüsikalis-keemilised omadused on ümmargused, kumer pind mõlemal küljel ja värvus kerge koorest kuni pruunini väikseteni.

See vabastamisvorm ei võimalda ravimi kasutamist kuni 3-aastastel lastel, kuid iga tablett sisaldab teatud kogust toimeainet, mis tagab ravimi ilma tabletti jagamata.

Ravimi tabletivorm on mugav kasutada, kuna see on rangelt doseeritud ja ei põhjusta suurt hulka kõrvaltoimeid.

Farmakodünaamika

Kagocel on viirusevastane ravim, mis arvestab selle toimemehhanismi. Ravim on interferooni produktsiooni stimulaator.

Kagoceli farmakodünaamika annab hilja interferooni, mida esindab alfa- ja beeta-interferoonide kombinatsioon, mida iseloomustab võimas viirusevastane toime. Kagocel stimuleerib selle tootmist kõigis rakkudes, mis vastutavad immuunvastuse eest. Nende seas on kõige aktiivsemad lümfotsüüdid (T- ja B-), granulotsüüdid, endoteeli- ja makrofaagrakud, samuti fibroblastid.

Pärast ravimi ühekordse annuse suurendamist suureneb interferooni tiiter kahe päeva jooksul maksimaalsele tasemele. Tulevikus suunatakse interferoonid vereringesse 4-5 päeva.

Farmakodünaamika Kagocelil on võimas viirusevastane, antimikroobne ja immunomoduleeriv toime, kui ravimit kasutatakse hiljemalt neljandal päeval pärast nakkushaiguse ägeda tekkimist. Haiguse vältimiseks võib ravimit võtta igal ajal, eriti pärast kokkupuudet nakkusallikaga.

Farmakokineetika

Suukaudseks manustamiseks kasutatakse ravimit pärast ühekordset annust, mille interferooni aktiveerimine on täheldatud ja pärast 48 tunni möödumist saavutatakse maksimaalne tase.

Suukaudseks manustamiseks siseneb üldine verevool ainult 20% ravimi annusest. Päev hiljem akumuleerib ravimi peamine toimeaine maksa ja kopsude, proteinu, kuseteede ja lümfisõlmede kudedes.

Kagoceli farmakokineetika põhjustab väikest kogunemist lihastes, vereplasmas, müokardis, ajukoes, munandites ja rasvkoes. Aine väike kogus ajus tänu ravimi märkimisväärsele molekulmassile, mille tagajärjel ei ole see võimeline tungima BBB-sse.

Verejooksu ajal transporditakse ravimit seondunud olekus. Nii saab seda transportida lipiidide abil, mis seonduvad Kagotl'iga 47% võrra, samuti valke - kuni 37%. Ülejäänud 16% ravimitest on mittesobiv osa.

Kagoceli farmakokineetika regulaarsete ravimitega 5-7 päeva jooksul tagab toimeaine maksimaalse rühmitamise lümfisüsteemi põrnas ja sõlmedes.

Uimastite eemaldamise protsess toimub peamiselt seedetraktis. Üks nädal pärast ravimi kasutamist alustatakse 90% ravimi kogunenud mahust organismist. Soon eemaldab 90% ravimit ja neerud ülejäänud 10%. Hingamiselundite Kagoceli organite eemaldamine ei ole tuvastatud.

Kagoceli kasutamine raseduse ajal

Raseduse ajal on naiste kehas muutused, mis mõjutavad peaaegu kõiki elundeid ja süsteeme. Kõik 9 kuud rase naine vajab tohutut jõudu, et tagada optimaalsed tingimused loote täielikuks kasvuks ja arenguks.

Lisaks muutustele hormonaalse tausta, piimanäärmete ja naiste reproduktiivse süsteemi elundite puhul on naiste immuunsus suurem ka "testimisel".

Kagoceli kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, võttes arvesse asjaolu, et ravimil on immunostimuleeriv toime, mis mõjutab negatiivselt raseduse kulgu ja loote tervist.

Hoolimata asjaolust, et raseduse esimese kolme kuu jooksul täheldatakse elundite moodustumist, kasvab nende kasv ja areng veel ülejäänud aja jooksul.

Kagoceli kasutamine raseduse ajal on igal ajal keelatud, et vältida raseduse katkemise ohtu ja raseduse ja loote halvenemist.

Lisaks sellele ei tohi ravimit kasutada lapse rinnaga toitmise ajal. Kui naine võtab ravimi, suureneb piima ja vastavalt lapse toimeaine oht, mis on tema vanuses vastuvõetamatu.

Vastunäidustused

Kuna kõik organismid on unikaalsed, võivad ravivastused olla täiesti erinevad. Selliste ilmingute esinemine tuleneb organismi individuaalsetest omadustest. Üks Kagoceli kasutamise vastunäidustustest on inimese suurenenud tundlikkus peamise toimeaine või abiainete suhtes.

Lisaks sellele on Kagoceli kasutamise vastunäidustuseks kuni 3-aastased lapsed, kuid kuni 6-aastaseid ravimeid ei soovitata profülaktikaks kasutada ainult hingamisteede nakkushaiguste raviks.

Üks olulisemaid vastunäidustusi on raseduse ja imetamise periood, sest Kagoceli kasutamine võib negatiivselt mõjutada raseduse kulgu ja loote tervist.

Tasub meeles pidada, et ravimit ei saa kasutada inimestel, kellel on laktaasi puudus või selle ensüümi talumatus. Lisaks peetakse glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni vastunäidustuseks.

Vastunäidustused Kagoceli kasutamise kohta näitavad selliste ravimite kasutamise keeldu, kui on täheldatud kõrvaltoimeid ravimi kasutamisel.

Kagoceli kõrvaltoimed

Sõltuvalt ravimi koostisest ja inimese pärilikkusest võib ravimi kõrvaltoime ilmneda selle kasutamise ajal. Pärast ühe või mitme Kagoceli annuse manustamist võib tekkida allergiline reaktsioon.

Selle peamised kliinilised sümptomid on süsteemsed ilmingud nõrkuse, pearingluse, peavalu, iivelduse ja valu kõhupiirkonnas. Kagoceli kõrvaltoime võib ilmneda ainult nahalööve, nõrkus, sügelus, ülitundlikkus ja kerge turse.

Kagoceli kõrvaltoimed võivad ilmneda igas vanuses, sõltuvalt organismi tundlikkuse tasemest ja geneetiliselt sisse viidud eelsoodust.

Niipea, kui täheldatakse Kagoceli kõrvalekalleteid põhjustavaid kliinilisi sümptomeid, tuleb selle edasine kasutamine tühistada. Lisaks peaksite uuringu läbiviimiseks võtma spetsialistiga ühendust ja vältima üleannustamist.

Üldiselt on Kagocel hästi talutav, eeldusel et see vastab doosi suurusele ja soovitustele kasutamise sageduse kohta. Samuti peab enne ravimi kasutamist tundma ravimi vastunäidustused halvenemise vältimiseks.

Annustamine ja manustamine

Kagoceli manustatakse suukaudselt ettenähtud annuses, pestakse väikese koguse veega. Annustamine ja manustamine sõltuvad inimese vanusest ja tervislikust seisundist. Lisaks peate arvestama ravimi kasutamise eesmärgiga - raviks või ennetamiseks, mis mõjutab ka annust.

Nakkushaiguse (näiteks gripi või ARVI) raviks on esimese 2 päeva jooksul pärast ägedat kliiniliste sümptomite tekkimist soovitatav võtta 2 tabletti kolm korda päevas. Siis järgmise kahe päeva jooksul ei tohi te võtta rohkem kui 1 tabletti kolm korda päevas. Terapeutilise ravikuuri kestus on 4 päeva, mille kestel võtab inimene umbes 18 pilli.

Annustamine ja manustamine profülaktilistel eesmärkidel on mõnevõrra erinevad. Seega on gripi ja ARVI vältimiseks soovitatav võtta kursusi. Te peate alustama ühekordse annusega 2 tabletti 2 päeva jooksul, mille järel peate 5 päeva jooksul pausistama. Seejärel korrake ravimit ja jälle pausi. Seega võib profülaktika kulg kesta nädalast kuuni.

Ravi eesmärgil võib imikuid vanuses 3 kuni 6 aastat võtta esimesed 2 päeva jooksul 1 tablett kaks korda päevas, pärast seda piisab 1 tabletti kaks korda päevas veel 2 päeva. Ravi kestuse kogukestus on 4 päeva, mille jooksul laps saab 10 tabletti.

Üle 6-aastased lapsed peaksid võtma 1 tabletti kolm korda päevas 2 päeva jooksul, pärast mida vähendatakse annust 1 tabletile kaks korda päevas ka 2 päeva jooksul. 4 päeva jooksul võtab laps 10 tabletti.

Profülaktika eesmärgil toimub see kursus 7-päevaste tsüklitega üle 6-aastastel lastel. 2 päeva jooksul peaksite võtma 1 tablett üks kord päevas, mille järel peate 5 päeva mööduma ja annust korrata. Profülaktikavahe kestab nädalast kuuni.

Herpes-nakkuste raviks peavad täiskasvanud võtma 2 tabletti kolm korda päevas kuni 5 päeva jooksul. Ravi kestus on 5 päeva, mille jooksul on tablettide koguarv 30 tabletti.

Kui kasutatakse uroglükeemilise klamüüdia kui ravimi lisamisel kasutatavaid tablette, tuleb jälgida 2 tabletti annust kolm korda päevas 5 päeva jooksul.

Üleannustamine

Vastuvõtmise järgselt on annuste ja vastuvõtu sagedus üleannustamine peaaegu välistatud. Siiski soovitatakse siiski teada üleannustamise kliinilisi ilminguid, et ravimit õigeaegselt tühistada ja astuda samme ravimi võimalikult kiireks kõrvaldamiseks.

Üleannustamine võib ilmneda iivelduses, oksendamises, pearingluses, nõrkus ja valu kõhuga. Sellisel juhul on soovitatav minna haiglasse haiglast maoloputuse järele ja "sundureerumist".

Ravimijääkide eemaldamiseks, mis on veel maos, viiakse mao loputamine ja ravimi edasiseks imendumiseks.

Ravimi keha eemaldamise protsessi kiirendamiseks on vaja läbi viia võõrutusravi ja stimuleerida ravimi eemaldamist furosemiidiga.

Edaspidi on annuse rangelt vaja kontrollida, et vältida üleannustamise edasist arengut. See kehtib eriti imikute kohta, kuna need on kõige tundlikumad erinevate ravimite suhtes.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim on organismist hästi talutav, kuid Kagoceli koostoime teiste ravimitega tuleb kaaluda. Pidades silmas asjaolu, et ravimit kasutatakse gripi ja ARVI-vastase nakkushaiguste vastu võitlemiseks, ei pruugi mõnedel juhtudel infektsiooni vastu võitlemiseks piisavaks Kagoceli üksi.

Sellisel juhul on soovitatav kasutada täiendavat viirusevastast ainet paralleelselt, mis ei inhibeeri Kagoceli farmakokineetikat ja farmakodünaamikat. Üldiselt on terapeutilise toime tugevdamiseks lubatud kasutada Kagoceli viirusevastaseid ravimeid.

Kagoceli koostoime teiste ravimitega, näiteks antibakteriaalsete ainetega, on samuti täiesti ohutu. Enamikel juhtudel on lisaks keha viirusnakkusele täheldatud ka bakteriaalset liigset sekundaarset infektsiooni. Selle tulemusena on haiguse ravimiseks vaja nii viirusevastast ainet kui ka antibakteriaalset ainet.

Lisaks sellele võib Kagoceli kasutada paralleelselt immunomodulaatoritega, kuid interferoonide tootmise ülemäärane stimuleerimine ja immuunsüsteemi aktiveerimine peavad olema rangelt jälgitavad nende annuseid.

Ladustamistingimused

Selleks, et ravimi omadused oleksid teatud aja jooksul säilinud (aegumiskuupäev), tuleb järgida soovitusi selle hoidmiseks.

Hoiutingimused Kagocel kavatseb säilitada optimaalse temperatuuri, niiskuse ja valguse. Selle ravimi puhul on vajalik hoida temperatuur kõrgem kui 25 kraadi.

Lisaks tuleb meeles pidada, et otsese päikesevalguse ajal võib ravim ravimi struktuuri muutuda, mille tagajärjel häiritakse farmakokineetikat ja farmakodünaamikat.

Seega kaotab ravim oma tervenemisomadused. Selle vältimiseks on soovitatav jälgida Kagoceli ladustamistingimusi kogu säilivusaja jooksul.

Eriti tuleb pöörata tähelepanu laste ligipääsule ravile. Kui poisid leiavad ravimi, on võimalik seda võtta suurtes kogustes, mis ähvardab üleannustamist või mürgistust. Selles vanuses võivad kõrvaltoimete sümptomid ilmneda maksimaalse jõuga, mis ohustab imikute tervist ja elu.

Säilivusaeg

Ravimi valmistamisel on näidatud selle aegumiskuupäev. See koosneb tootmise kuupäevast ja viimasest vastuvõtust. Need andmed on kiirelt sisestatud välispakendil.

Lisaks sellele on ravimi puhul igale blistrile märgitud kõlblikkusaja. Kui välispakend on kaotatud, peaks selle kasutamise viimane kasutusaeg olema teadmata, et vältida ravimi kasutamist selle kõlblikkusaja lõppedes.

Selle aja jooksul säilitab ravim ravimi omadused, võttes arvesse soovitusi selle säilitamise tingimuste kohta. Kui ravim oli toas, kus temperatuur oli oluliselt kõrgem kui 25 kraadi ja päikesepaiste oli, on võimalik, et ravim on oma struktuuri muutnud. Seega saab enamikku selle tervendavatest mõjudest kaotada enne aegumiskuupäeva.

Kagocel

Asjakohane kirjeldus 2014/12/12

  • Ladina nimi: Kagocel
  • ATX-kood: J05AX
  • Aktiivne koostisosa: Kagocel (Kagocel)
  • Tootja: NEARMED PLUS (Venemaa)

Koostis

1 tableti koostis sisaldab:

  • Kagotsel (peamine bioloogiliselt aktiivne koostisosa) - 12 mg;
  • kartulitärklis - 10 mg;
  • kaltsiumstearaat - 0,65 mg;
  • Ludipress (otseselt pressitud laktoos, mis kujutab endast laktoosmonohüdraadi, povidooni (kollidooni 30) ja krospovidooni (kollidon CL) segu - kuni 100 mg.

Vabastav vorm

Apteegikioskides võib ravimit leida kahekompuskakujuliste ümmarguste tablettidega koorest või pruunist värvi, millel on väikesed plaastrid. Kontuuripeatusega blister sisaldab 10 tükki. Papppakend sisaldab 1 plaati.

Farmakoloogiline toime

Kagocel (INN - rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus) on viirusevastane ravim, mis on sünteetiline kompleksne orgaaniline naatriumsool, mis on saadud vees lahustuva karmoksümetüültselluloosi ja polüfenooli puuvillaseemnete sünteesil. See tähendab, et ravimi bioloogiliselt aktiivse komponendi aluseks on teatud osa taimsetest ühenditest.

Interferooni indutseerijana on Kagocelil järgmised terapeutilised omadused:

  • immunomoduleeriv;
  • antimikroobne aine;
  • viirusevastane;
  • kiirguskaitsevahend.

Wikipedia, tasuta Interneti-entsüklopeedia, ütleb, et farmaatsiatoote toimemehhanism on äärmiselt lihtne. Selle aluseks on ravimi komponentide võime stimuleerida erinevate interferooni tüüpide, loomulike proteiini kaitsjate organismi moodustumist, kuna spetsiifilised valkude struktuurid aktiveerivad ensüümsüsteeme kahjuliku mikrofloora ja viiruse kolooniate pärssimiseks. Samuti on interferoonid võimelised pärssima tuumori aktiivsust selle budis. Kagoceli mõjupiirkond jaguneb makrofaagide, T- ja B-lümfotsüütide, granulotsüütide, endoteelirakkude ja isegi fibroblastide vahel.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Läbilaskmise teel ühe päeva (24 tundi) pärast manustamist Kagocel kehasse peamised bioloogiliselt aktiivseks komponendiks ravimi koguneda kopse, tüümuses, põrnas, neerus ja lümfisõlmede, st organid, mis on suuremal või vähemal määral eksponeerida immuunsüsteemi omadused väljastpoolt tulevate kahjulike patogeenide vastu. Ravimi koostisosade madal kontsentratsioon on täheldatud südame ja teiste lihaste, rasvkoe, munandite, aju ja vereplasma müokardis.

Interferooni tiiter seerumis suureneb järk-järgult ja saavutatakse maksimaalsed arvud 48 tundi pärast tablettide kasutamist. Kuid soolestikus on viirusevastaste valkude akumuleerumise dünaamika palju kõrgem - interferooni suurimat tootmist täheldatakse 4 tunni pärast. Seepärast on soovitatav jälgida ravimi efektiivsust, uurides seedetrakti valendiku sisu ja selle rakuliste struktuuride aktiivsust.

Terapeutilist toimet iseloomustatakse kui pikaajalist, kuna interferoonide reaktsioon kestab 4-5 päeva, mille kestel hakkavad proteiinvalgud pidevalt ringlema pagasiruumi ja väikeste veresoonte vereringes. Selle omaduse tõttu täheldatakse farmatseutilise preparaadi konservatiivse ravi kõige efektiivsemat toimet, kui see on ette nähtud hiljemalt neljandal päeval pärast nakkusprotsessi akuutse liikumise algust.

Kasutamisnäited

  • gripp;
  • ägedad hingamisteede viirusnakkused;
  • nohu vältimiseks;
  • herpes simplex täiskasvanud patsientidel.

Vastunäidustused

  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimpreparaadi koostisosade suhtes;
  • raseduse periood ja rinnaga toitmine;
  • pärilik või omandatud talumatus ravimi suhtes;
  • kuni 3-aastased patsiendikategooriad;
  • seedetrakti ensümaatilised häired - laktaasi puudus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed tekivad äärmiselt harva ja reeglina piirduvad allergiliste reaktsioonidega. Kui aga patsient jälgib ravimpreparaadi toimeainete kõrvaltoimeid, peate kohe konsulteerima kvalifitseeritud arstiga.

Kasutusjuhend Kagocel (meetod ja annus)

Kagotseli tabletid, kasutusjuhendid

Märkuses märgib tootja, et ravimit tuleb kasutada suu kaudu, tableti närides, kuid alla neelata tervelt. Võite juua palju vedelikke, kuid ärge hoidke seda suus pikka aega. Reeglina doos ja ravi kestus valitakse individuaalselt empiirilisel meetodil, kuid on olemas ka üldised terapeutilised režiimid, mida raviarst peaks praktilistes soovitustes arvestama.

Kuidas täiskasvanutele juua?

Terapeutilise eesmärgi korral on ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide, gripi või gripitaolise haiguse korral kaks esimest 2 päeva ja 2 järgneva päeva jooksul 1 tabletti 3 korda päevas 2 tabletti. Kursuse annus - 18 tabletti ja ravi kestus - 4 päeva. Kuidas täiskasvanuorganismil enne või pärast sööki manustada pole praktilist tähtsust, kuna farmatseutilise preparaadi bioloogiliselt aktiivsete komponentide imendumisvõimsus ei muutu toidu seedetungil seedetrakti õõnes.

Ravimit võib kasutada ka ennetava ennetava ravina, mis viiakse läbi 7-päevase tsükliga. Kursus on jagatud kahte etappi. Esimene, aktiivne, manustatakse 2 tabletti 1 korda päevas 2 päeva jooksul ja teine, passiivne, on 5-päevane paus (aeg, mille jooksul aktiivsed komponendid suudavad oma terapeutilisi efekte realiseerida). Seejärel võite vajadusel korrata profülaktilist ravi.

Juhised lastele kasutamiseks

Vanuseklassis 3-6 aastat - 1 tablett 2 korda päevas esimese 2 päeva jooksul ja järgmisel 2 päeval 1 tablett 1 kord päevas. Kõige väikseima lasteravikavõimaluse kogus on 6 tabletti kestusega 4 päeva.

Üle 6 aasta vanustel lastel on esimesel 2 päeval ette nähtud 1 tablett 3 korda päevas ja 1 järgmise 2 päeva jooksul 2 korda päevas. Järelikult ei ole konservatiivse ravimise kestus muutunud ja see on 4 päeva ja ravimpreparaadi annus on kasvanud kuni 10 tabletti.

Ravimit võib kasutada profülaktiliselt ja pediaatrilises praktikas. Ravimi kahefaasilist raviskeemi säilitatakse, kuid esimese kahe päeva jooksul vähendatakse annust 1 tabletiga 1 kord päevas.

Kuidas kasutada Kagoceli koos herpesiga?

Kuna Kagoceli farmatseutiline toime levib vastavalt viirustele ja immuunsüsteemile, võib ravimi täiskasvanute kategoorias kasutada mitte ainult viirusliku etioloogia külmetuse raviks, vaid ka ebameeldivate herpeseerivate haiguste kõrvaldamiseks. Kuidas imeda tuberi herpes - 2 tabletti määratakse 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kursuse annus - 30 tabletti.

Üleannustamine

Nagu kõrvaltoimete puhul, on üleannustamise kliiniline seisund väga harv ja sellega kaasneb iiveldus ja valu kõhuõõnes. Nende sümptomite korral on soovitav seedetrakti eemaldamine Kagoceli tablettidest kunstlikult indutseeritud oksendamise abil. Peale selle on ette nähtud rohkelt joomine ja mõned teised detoksikatsioonravi elemendid.

Koostoimimine

Kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole praegu tuvastatud ega kirjeldatud meditsiinilises kirjanduses.

Müügitingimused

Ravimi märgistamine näitab, et tabletid on apteegikioskides vabalt saadaval, st saate ravimit ilma vastava retseptita osta.

Ladustamistingimused

Pidage tablettide lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 Celsiuse kraadi.

Säilivusaeg

Erijuhised

Kas Kagocel on antibiootikum või mitte?

Ravimil on tugev antimikroobne, viirusevastane ja immuunmoduleeriv terapeutiline toime, millest tablette saab filiaalide abil tajuda antibiootikumina. Kuid kliinilise farmakoloogia poolest ei ole see täiesti õige, sest selle apteekide rühma määratluse puhul on oluline toimeainete looduslik või poollooduslik päritolu. Kagocel on omakorda ravimtaimede koostisainete sünteetiline derivaat, mis võimaldab uurijatel kombineerida kastretusvastaste ravimite parimaid omadusi ühes tabletis.

Kagoceli analoogid

Viirusevastased ravimid on äärmiselt suur farmaatsiatooteid hõlmav rühm, mis üldjuhul hõivab vastavalt apteegikioskidel rohkem kui ühte riiulit. Kagocelil on väga lai analoogide loend (analoogid on sama rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või sarnane ATX-süsteemi kood). Kagoceli väljavahetamiseks võib kasutada: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vazonat, Glyciram ja paljud teised.

Kagocel on kallis viirusevastane tablett, seetõttu tuleks seda eraldi kaaluda, kas Kagoceli analoog on odavam või mitte. Vastus sõltub suurel määral ravimi elukohast ja ostmisest. Näiteks Ukrainas võib Abyufeni, Avioplanti, Atoksili, Bronkhostopi kasutada hingamisteede haiguste raviks, mille hind sõltub apteegi ahelast, kuid alati madalam kui Kagoceli turuhind. Vene Föderatsioonis on Anaferon ligipääsetavam analoog.

Samuti peetakse paljusid farmatseutilisi preparaate Kagoceli analoogideks, millel ei ole identset terapeutilist toimet, kuid mis on lõpptulemusena sarnased viirusevastase ravimi vastu.

Mis on parem: Kagocel või Ingavirin?

Ingaviriin on populaarne talvise farmaatsiatoote puhul, mida iseloomustab tugev viirusevastane toime ägedate hingamisteede haiguste nagu A- ja B-gripi ja gripi paar, respiratoorne süntsüütiline viiruse rühm, adenoviirus ja paljud teised. Selle toimemehhanism põhineb bioloogiliselt aktiivsete komponentide võimetel mõjutada pahatahtlike ainete taastootmise ja taastamise protsesse. Samuti on ravim kapslite kujul inimesele tugevat põletikuvastast toimet.

Kahtlemata on ravimpreparaat efektiivne konservatiivsed ümberseadistamisega nohu, kellel oli diagnoositud patogeeni päritolu, kuid mitte nii spetsiifilise ravi kui seadistatud etioloogialise komponent patoloogiat ei ole võimalik kasutada Ingavirin ei ole ratsionaalne. Kagocel saab teistsuguse punkti, nimelt ennetusmeetmed, sest ravimit kasutatakse aktiivselt hingamisteede infektsioonide tekke vältimiseks talvel, mis kahjuks Ingaviriini ei kiidelda.

Mis on parem: Kagotsel või Arbidol?

Arbidol, nagu Kagocel, on viirusevastane ravim, mille terapeutiline otstarbekus on loodusliku interferooni tootmise suurendamine, patoloogiliste agensite invasiooni antagonistamine. Lisaks soodustavad ravimi aktiivsed komponendid rakulisi ja humoraalseid immuunreaktsioone, mis avaldab positiivset mõju organismi resistentsusele viiruslike hingamisteede infektsioonide suhtes.

Nimekiri kõrvaltoimeid Arbidol nii lühike kui mis Kagocel, kuid erinevalt viimasest ravimpreparaati nimistusse kuuluvate B (ravimiregistrit, mille eesmärk tuleb teha äärmise ettevaatusega, sest see on võimalik areng ettenägematute komplikatsioone, kui seda kasutatakse ilma hoolika meditsiinilise järelevalve), mis iseenesest on murettekitav. Kui tehakse otsus konservatiivse ravi või ennetava rehabilitatsiooni läbiviimiseks "jalgadel" (ametliku haigusloendi vormistamata), siis tuleb selgelt valida Kagocel.

Mis on parem: Kagocel või Amiksin?

Amiksin on efektiivne sünteetilised interferooni induktor, st aasta toimemehhanism on sarnane Kagocel pillid, kuna ravimi suurendab tekivad aktiivsed viirusevastast ainet sooleepiteeli rakud, hepatotsüütides, mõned fraktsioonid lümfotsüüte. Amixini eripärane omadus on terapeutiliste toimete esinemissagedus, pärast ravimi võtmist täheldatakse kerge immunomoduleerivat toimet juba 4-24 tundi. Seetõttu on selle kasutamine täiskasvanute kategooriasse kuuluvate patsientide kiireloomulise konservatiivse sanitaarkaitse seisukohast ratsionaalsem.

Pediaatrilises praktikas ei ole ravimiravim sellist laialdast populaarsust omandanud, kuna annotatsioonil on vastunäidustus Amixin'i tablettide kasutamisele kuni 7 aastat. See tähendab, et laste ravimisel nooremas vanuserühmas tuleks eelistada Kagoceli, mille kasutamist võib alustada alates 3. eluaastast.

Kagocel või Ergoferon - mis on parem?

Ergoferon on ravimeid, millel on erakordselt lai terapeutiline toime, mis lisaks selektiivsetele viirusevastastele ja immunomoduleerivatele toimetele sisaldab ka antihistamiinseid ja põletikuvastaseid komponente. Ravitoodete kliiniline otstarbekus on paljudes punktides tõestatud. Näiteks on Ergoferoni tablettide kasutamisel hävitatavate hingamisteede nakkushaiguste patogeenide loetelu palju suurem kui Kagoceli kasutamisel.

Eraldi tuleb märkida, et Ergoferoni võib kasutada nii teraapia praktikas täiskasvanud patsientidel kui ka pediaatrilistel patsientidel, alates 6-aastasest vanusest. Nende asjaolude põhjal võib ravimpreparaati paremini tunda kui Kagoceli, kuid selle taseme analoogide hind on loomulikult suurem.

Kagotsel lastele

Farmatseutiline ravim on laialdaselt kasutatav pediaatrilises praktikas, kuna tema terapeutiline spekter katab ühe lapse sündroomi kõige laiemast osast. Nakkusliku, bakteriaalse või muu päritolu ägedad hingamisteede infektsioonid on väga sagedased, seega on Kagoceli lapsi välja kirjutatud alates 3. eluaastast. Ravimi annotatsioon tagab ravimi sellise varase kasutamise ohutuse ja vanemate tänulik tagasiside kinnitab seda asjaolu.

Lapsed võtaksid lõigus ette juhised, mis näitavad ravimpreparaadi täpse annuse eri vanuses. Samuti peaksite tähelepanu pöörama ravimi profülaktilise kasutamise võimalusele, et vältida nohu ja hingamisteede ägedaid haigusi, mis on levinud kogu lapsepõlves.

Kagocel ja alkohol

Kagoceli aktiivsete koostisosade toimemehhanismi ja farmakokineetiliste omaduste kohaselt ei puutu ravim endaga otseselt kokku alkohoolsete jookide koostisosadega. Ent viirusevastaste tablettide mõju all toodetud endogeensete interferoonide kesknärvisüsteemile on negatiivne inhibeeriv toime. See tähendab, et immuunvastused võivad provotseerida mõnede psühholoogiliste ja neuroloogiliste häirete (eriti sageli retinopaatia, neuropaatia, pikaajalise depressiooni jne) arengut.

Tavaliselt need kõrvaltoimed ravi ilmuvad asteenilised häired - väsimust, nõrkust, uimasust, vähenenud erksus, halvenenud võime keskenduda, kuid taustal äge hingamisteede haigus, nagu kõrvaltoimeid ei märganud, sest nad on sarnased kliinilised sümptomid peaaegu iga nohu nosoloogilised üksus.

Kui segu alkoholi ja Kagocel sellised ilmingud on vastastikku tugevdatud (avaldatava toime alkohoolsete jookide inimese kesknärvisüsteemi iseloomustab pärssivat toimet), sest lõpust kuni meditsiiniline kasutamine alkohoolsete jookide peab olema vähemalt 5 päeva.

Raseduse ja imetamise ajal

Usaldusväärseid kliinilisi uuringuid farmatseutilise preparaadi toimeainete mõju kohta naise keha ja lapse emakas tekkinud lapsele ei ole läbi viidud, kuna ravimite kasutamise otsus tehakse individuaalselt. Enamik meditsiinitöötajaid soovib raseduse ajal tablettide asendamist teiste viirusevastaste ravimitega ja naissoost selle seisundi lisamist Kagoceli kasutamise vastunäidustustele. Sarnane arvamus kvalifitseeritud spetsialistide ja rinnaga toitmise kohta - kui võimalik, peaksite vältima selle ravimi kasutamist.

Arvamused Kagotsele

Viirusvastane farmatseutiline ravim on pulmonaarsete ja terapeutiliste osakondade patsientide hulgas populaarne. Põhjus seisneb Kagoceli spetsiifilises toimemehhanismis ja loomulikult kliinilises efektiivsuses, kuna suhteliselt väikese konservatiivse ravikuuri jooksul 7 päeva jooksul võib ravim täielikult kõrvaldada ägedad respiratoorikud haigused ja oluliselt parandada talvel elukvaliteeti.

Samuti peaksime märkima arstide ülevaated Kagocele'i kohta, sest kvalifitseeritud meditsiinitöötajad soovitavad neid tablette kasutada peamiselt bronhopulmonaarse süsteemi ennetava rehabilitatsiooni jaoks. Aktiivsed komponendid võimaldavad interferooni tootmist mitu korda suurendada, see tähendab, et need annavad organismile meetodid viiruste ja teiste kahjulike ainetega võitlemiseks, millel on selline märkimisväärne ravitoime ravimpreparaadi kasutamisel.

Pillid ei kasutata mitte ainult täiskasvanute kategoorias, vaid ka lastele. Selle ravimi puhul tuleb arvestada ka Kagocele'i tagasisidet pediaatrilisel foorumil. Arvustused vanemad, reeglina täis positiivseid emotsioone ja tänulik sõnad, sest Kagocel kasutada aastaselt 3 aastat, vastavalt lapse võib julgelt minna lasteaeda või algkool algkool kartmata teise hingamisteede viirusinfektsioon või sissetungi.

Enamik vanemaid kinnitab Kagoceli raskete kõrvaltoimete puudumise tõttu. Konservatiivne uimastiravi on peaaegu valutu, kui te ei võta arvesse väheseid allergilisi reaktsioone. Ka vabanemisvormil ei ole ebameeldivat lõhna ega maitset, see tähendab, et eriti nooremate laste taastamiseks ei tuleks teha erilisi jõupingutusi.

Hind Kagozel kus osta

Nagu viirusevastaste analoogide maksumuses, võib ka Kagoceli hind varieeruda farmaatsiatoodete ostmise kohast. Venemaa Föderatsioonil on uimastite madalam hinnakategooria, sest seda toodetakse oma tehastes. Soovituslik on Kagoceli hind Peterburis, mis on umbes 180 rubla. Pealinnas saate seda osta juba 200 rubla eest.

Ukrainas on Kagoceli hind palju kõrgem, sest on vaja transportida ravimit pikkade vahemaade jaoks. Täiskasvanutele mõeldud ravimpreparaadi variatsiooni saab osta vahemikus 150-180 grivna. Kuid kui palju lapse kagotseli on lähimas apteegis, on soovitatav teada saada ette, kuna selle kasutamine pediaatrilises praktikas on mõnevõrra kitsam ja võib hindu negatiivselt mõjutada.

Veel Artikleid Umbes Nohu