COLDREX BRONCHO

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kauplemine (margitoote nimi): CORDREX Broncho

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: 3- (2-metoksüfenoksü) -1,2-propanhüdioon

Annustamisvorm:

Koostis. Iga 5 ml siirup sisaldab:
Aktiivne koostisosa: guaifenesiin 100 mg.
Abiained: glükoosi, glükoosisiirupit, makrogool 300, suhkur värvi lihtne, tsüklamaat naatriumi, jää-äädikhape, naatriumbensoaat, lagrits, aniis maitse- 510877E, tinktuuri punapipart, atsesulfaam K, naatriummetabisulfit, ksantaankummi (Keltrol TF), õli tähtanise seemne, levomentool, kamfor (ratseemiline), deioniseeritud vesi.

Kirjeldus: tumepruun viskoosne vedelik lõhnaga, lagritsast ja aniisist.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused:

Farmakokineetika:
Guaifenesiin imendub kiiresti seedetraktist (25-30 minutit pärast allaneelamist). Poolväärtusaeg 0,5-1 tundi. Tungib kudedesse, mis sisaldavad happelisi mukopolüsahhariide. Kopsud erituvad muutumatuna röga ja neerudena ning metaboliitide kujul.

Kasutamisnäited:

Vastunäidustused:

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Koostoime teiste ravimitega: ravimit võib kasutada samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaarsete haiguste raviks. Seda ei tohiks võtta koos kodeiiniga sisaldavate ravimitega samaaegselt, kuna see raskendab veeldatud röga köha.

Annustamine ja manustamine:
Täiskasvanud (sh eakad) ja 12-aastased ja vanemad lapsed: täitke mõõtmiskork 10 ml märgini ja võtke üks annus 10 ml (kaks lusikad 5 ml). Vajadusel võib annust korrata iga 2-3 tunni järel.

3-12-aastased lapsed: täitke mõõtekork 5 ml märgini ja võtke üks annus 5 ml (üks lusikas 5 ml).
Vajadusel võib annust korrata iga 2-3 tunni järel.
Kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

Kõrvaltoimed:

Kui teil tekib unisus, hoiduge autojuhtimisest ja muudest masinatest. Kui teil tekib ebamugavustunne maos või mõni muu kõrvaltoime, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige oma arsti või apteekriga.

Üleannustamine:

Erijuhised:

Patsiendid, kellel on anamneesis mao veritsus, samuti bronhidehaigused, millega kaasneb sekretsiooni liigne kuhjumine, peaksid ravimit kasutama ettevaatlikult.

Hoiatused diabeetikutele:
Toode sisaldab süsivesikuid - 3,6 g 5 ml kohta.

Guaifenesiin võib anda valepositiivseid tulemusi määramine 5-hüdroksüindool ja vanillüülmandelhappe uriinis tõttu Guaifenesiin metaboliitide mõju värvi. Guaifensiini manustamine tuleb katse lõpetada 48 tundi enne uriini kogumist.

Kui pärast seitset päeva pärast ravimi manustamist püsib köha või esineb palavik koos köha, nahalööbe, pikaajalise peavalu, kurguvalu, konsulteerige oma arstiga.

Coldrex® bronho (Coldrex broncho)

loading...

Aktiivne koostisosa:

loading...

Sisu

loading...

Farmakoloogiline rühm

loading...

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

loading...

3D-kujutised

loading...

Koostis ja vabastusvorm

loading...

5 ml siirup sisaldab 100 mg guaifeneesi, 3 g glükoosi vedelikku ja 1,35 g melassi; klaaspudelites 100 või 160 ml, kasti 1 pudelis.

Farmakoloogiline toime

loading...

Farmakodünaamika

loading...

Lahjendab röga, vähendab selle viskoossust, pindpinevust ja liimainet, hõlbustab selle väljapaiskumist ja katkemist. Melass pärsib ärritavat toimet ja omab pehmendavat toimet põletikulistele haigustele, ärritus ja ebamugavustunne kurgus.

Näidustused ravim Coldrex® bronhospasm

loading...

Köha külmetus, gripp, bronhiaalastma (sümptomaatiline ravi).

Vastunäidustused

loading...

Kõrvaltoimed

loading...

Harva - düspeptilised sümptomid, iiveldus, oksendamine (üleannustamine).

Annustamine ja manustamine

loading...

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 2 tl (10 ml) iga 2-3 tunni järel; 3-12-aastastele lastele - 1 teelusikatäis (5 ml) iga 2-3 tunni järel.

Ohutusabinõud

loading...

Rasedad ja imetavad naised, alla 3-aastased Coldrex Broncho lapsed võivad arst määrata.

Erijuhised

loading...

1 tl sisaldab 3,6 g süsivesikuid ja 4,8 mg naatriumi.

Preparaadi Coldrex® bronhide säilitamistingimused

loading...

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Coldrex® bronhide kõlblikkusaeg

loading...

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

COLDREX BRONCHO

loading...

Ettevalmistus: COLDREX® BRONCHO
Aktiivne koostisaine: guaifenesiin
ATX kood: R05CA03
KFG: ekskretsioonivastane ravim
Reg. number: P №015256 / 01
Registreerimise kuupäev: 21.11.03
Omanik reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

DOSE VORM, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

? Tumepruun siirup, viskoosne, lagritsa ja aniisi lõhn.

Abiaineid: glükoos (lahus), siirupit, makrogool 300, värvainet (värvus diabeedi lihtsad), naatrium tsüklamaat, jää-äädikhape, naatriumbensoaat, maitseaine lagrits anüs- 510877E, tinktuuri punapipart, atsesulfaam K, naatriummetabisulfit, ksantaankummi ( Keltrol TF), aniisi seemneõli, levomentool, kamper, ratseemiline, deioniseeritud vesi.

100 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtemahviga - pappkarpidega.
160 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtemahviga - kartongpakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult heaks kiidetud kasutamisjuhenditel.

FARMAKOLOOGILINE MEETMED

Mürgistusvastane ravim. Vähendab röga pindpinevust ja liimainet, mis vähendab viskoossust ja hõlbustab eemaldamist hingamisteedest. Ravimi kasutamine aitab kaasa ebaproduktiivse köha üleviimisele produktiivseks.

Valmistamisse kaasatud melass ja glükoosilahus omavad ninapõie limaskesta pehmenemist ja ümbritsevat toimet.

Ravim vähendab külmetushaiguste ja gripiga kurguvalu ja ärritust.

FARMAKOKIINETIKA

Guaifenesiin imendub kiiresti seedetraktist. Cmax saavutanud 25-30 minutit pärast allaneelamist.

Tungib kudedesse, mis sisaldavad happelisi mukopolüsahhariide.

T1/2 on 0,5-1 h. Eraldatud on röga ja uriin muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

INDIKATSIOONID

Hingamisteede haigused, millega kaasneb köha koos viskoosse röga moodustumisega, mida on raske eraldada, sealhulgas:

- erinevate etioloogiaga bronhiit;

- ülemiste hingamisteede katarr.

Annustamisrežiim

Täiskasvanud (sh eakad patsiendid) ja üle 12-aastased lapsed määratakse ravim ühekordse annusena 200 mg (10 ml). See peaks olema täidetud siirupiga, millele on lisatud mõõtemahtu, kuni 10 ml märgini ja jooki. Vajadusel võib iga 2-3 tunni tagant võtta ühte annust.

3... 12-aastastel lastel manustatakse ravimit ühekordse annusena 100 mg (5 ml). See peaks olema täidetud siirupiga, millele on lisatud mõõtemahuti kuni 5 ml märgini, ja jookse see ravim. Vajadusel võib iga 2-3 tunni tagant võtta ühte annust.

ÜLEMINED MÕJUD

Seedetrakti osaks: mõnikord - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Kesknärvisüsteemi osa: unisus, peapööritus, peavalu.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, hüpertermia.

VASTUNÄIDUSTUSED

- ägeda faasi mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haav;

- laste vanus kuni 3 aastat;

- ülitundlikkus guaifensiini ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja sünnitus

Ettevaatlikult peaks ravimit raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutama.

Erijuhised

Ärge võtke Coldrex Broncho ravimit püsiva köha raviks arsti retseptita.

Ettevaatusabinõud tuleb määrata patsiendile, kellel on anamneesis mao veritsus, samuti bronhidehaigused, millega kaasneb röga liigne kogunemine.

Coldrex Bronchot võib ette kirjutada samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaarsete haiguste raviks.

Ravimi võtmise ajal soovitatakse võtta piisavas koguses vedelikku.

Soovitatav on kombineerida Coldrex Broncho manustamist koos rindkere posturaalse drenaažiga või vibratsioonimassaažiga.

Ravimi võtmise ajal võib uriini roosat värvida.

Diabeediga patsiendid peaksid kaaluma, et ravim sisaldab süsivesikuid - 3,6 g 5 ml kohta.

Guaifenesiin võib anda valepositiivseid tulemusi määramine 5-hüdroksüindool ja vanillüülmandelhappe uriinis tõttu Guaifenesiin metaboliitide mõju värvi. Guaifensiini vastuvõtmine tuleks katkestada 48 tundi enne uriini kogumist.

Kui pärast 7 päeva pärast Coldrex broncho köha püsib või köha koos märgitud palavik, nahalööve, mis kestab peavalu, kurguvalu, siis tuleb hinnata, kas on otstarbekas võtta seda ravimit ja veeta korrigeerimine ravi.

ÜLEVAADE

Sümptomid: iiveldus ja oksendamine.

Ravi: oksendamise korral tuleb võtta meetmeid kehavedelike täiustamiseks ja elektrolüütide taseme jälgimiseks.

RAVIVAHETUS

Coldrex Broncho kasutamisel koos kodeiiniga sisaldavate krambihoogude korral võib lahjendatud röga köha süveneda. See kombinatsioon ei ole soovitatav.

Ravimite külastuse tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

TINGIMUSED

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Coldrex Broncho: kasutusjuhendid kasutamiseks

loading...

Coldrex Broncho on kompleksne ravim, millel on retsektuur ja väljendunud mukolüütilised omadused.

Kasutamisnäited

loading...

Coldrex Broncho Syrup on soovitatav koldesündroomi sümptomaatiliseks raviks, mis on tekkinud nohu, gripi ja bronhiaalastma tekkimise tagajärjel.

Koostis

Mukolüütiline siirup (5 ml) sisaldab 100 mg peamiselt aktiivset koostisainet, mida esindab guaifenesiin.

Ravimi omadused

Ravim, mis eksponeerib omaduste mucolytic, soodustab vedeldamine bronhiaalastma lima ning parandab ka protsessi kinnituse, üleminekumetallkatalüsaatoriga rögata köhasündroomi produktiivne. Melassi ja glükoosi esinemise tõttu väheneb ärritus kõrist.

Siirupi aktiivne koostisosa imendub kiiresti seedetrakti limaskestade kaudu (ligikaudu pool tundi pärast ravimi võtmist). Guaifensiini poolväärtusaeg on 30 minutit. kuni 1 tund. See tungib kudedesse, mis sisaldavad suures koguses happelisi mukopolüsahhariide. Eritumine toimub nii röga kui ka uriiniga nii esmases kui metaboliitide kujul.

Vabastav vorm

Hind: 121 kuni 260 rubla.

Röstitud siirupit esindab pruunikas, üsna viskoosne aniisi ja lagritsa maitsega lahus. Ravim vabaneb pudelites 100 ja 160 ml. Karbi sees on 1 fl. siirupiga, kasutusjuhised.

Coldrex Broncho: kasutusjuhendid kasutamiseks

Siirup mukolüütikum on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

Annustamine täiskasvanud patsientidele ja 12-aastastele lastele: 10 ml mukolüütilisi ravimeid iga kahe või kolme tunni järel.

Keskmise vanusegrupi lapsed (3... 12-aastased) peavad 2-3-tunnise intervalliga jooma 5 ml meditsiinilist siirupit.

Kasutamine raseduse ajal ja HB

Guaifensiini toimet ei ole piisavalt uuritud, erandjuhtudel on ravimi kasutamine selles patsiendirühmas võimalik.

Vastunäidustused

Mukolüütilise siirupi manustamine on vastunäidustatud:

  • Lapsed kuni 3 aastat
  • Haigus diabeet
  • Ülekaalulisuse suhtes guaifensiiniga.

Ohutusabinõud

Seal on 3,6 grammi süsivesikuid 5 milliliitri siirupis ja 4,8 milligrammi naatriumi.

Siirupi võtmisel võib uriini värvus muutuda kollaseks kuni helekollaseks.

Vastastikused ravimitevahelised koostoimed

Kombineeritud käärsoolevastaste ravimitega, mille hulka kuulub kodeiin, süveneb vedeldamise ja kogunenud röga heide.

Kõrvaltoimed

Harva võib esineda düspeptilisi nähtusi.

Üleannustamine

Guaifensiini suurte annuste vastuvõtmine võib põhjustada iiveldust ja oksendamist. On vaja lõpetada ravimi võtmine ja alustada sümptomaatilist ravi.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Säilitage mukolüütilist siirupit kolme aasta jooksul temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.

Analoogid

Stotussin

Teva, Tšehhi Vabariik

Hind 129-357 rubla eest.

Stoptussin on kombineeritud ravim, millel on kõhukinnisus ja kõhukinnisus. See on ette nähtud mitteproduktiivse köha jaoks, et parandada röga ärajuhtimist. Saadaval tablettidena ja siirupis.

Plussid:

  • Kiiresti peatada tugev köha
  • Lihtne kasutada
  • Mõistlik hind.

Miinuseid:

  • Ei soovitata alla 12-aastastele lastele
  • See on vastunäidustatud rasedatele naistele.
  • Võib põhjustada kõhulahtisust.

Tussin

Hind 160-180 rubla.

Tussin kuulub mukolüütiliste ravimite hulka, mis aitavad kaasa röga lahjendamisele ja parandavad selle läbimist läbi hingamisteede. Ravimit on ette nähtud bronhiidi raviks ja hingamisteede nakkushaigust tingitud tugevaks kuivaks köhaks. Ravimi peamiseks komponendiks on guaifenesiin, see toodetakse siirupina.

Plussid:

  • Madal hind
  • Hästi talutav
  • See vabastatakse ilma retseptita.

Miinuseid:

  • Mitte ette kirjutada suhkurtõve ravimitega.
  • See on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele.
  • Mõnel juhul võib esile kutsuda peavalu.

COLDREX BRONCHO

◊ Tumepruun siirup, viskoosne, koos lagritsa ja aniisi lõhnaga.

Abiaineid: glükoos (lahus), siirupit, makrogool 300, värvainet (värvus diabeedi lihtsad), naatrium tsüklamaat, jää-äädikhape, naatriumbensoaat, maitseaine lagrits anüs- 510877E, tinktuuri punapipart, atsesulfaam K, naatriummetabisulfit, ksantaankummi ( Keltrol TF), aniisi seemneõli, levomentool, kamper, ratseemiline, deioniseeritud vesi.

100 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtemahviga - pappkarpidega.
160 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtemahviga - kartongpakendid.

Mürgistusvastane ravim. Vähendab röga pindpinevust ja liimainet, mis vähendab viskoossust ja hõlbustab eemaldamist hingamisteedest. Ravimi kasutamine aitab kaasa ebaproduktiivse köha üleviimisele produktiivseks.

Preparaadis sisalduv siirup ja glükoosilahus on pehme ja ümbritsev toime perifeerse limaskestale.

Ravim vähendab külmetushaiguste ja gripiga kurguvalu ja ärritust.

Immutus ja jaotamine

Guaifenesiin imendub kiiresti seedetraktist. Cmax saavutanud 25-30 minutit pärast allaneelamist.

Tungib kudedesse, mis sisaldavad happelisi mukopolüsahhariide.

T1/2 on 0,5-1 h. Eraldatud on röga ja uriin muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Hingamisteede haigused, millega kaasneb köha koos viskoosse röga moodustumisega, mida on raske eraldada, sealhulgas:

- erinevate etioloogiaga bronhiit;

- ülemiste hingamisteede katarr.

- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haav ägeda faasi korral;

- laste vanus kuni 3 aastat;

- ülitundlikkus guaifensiini ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Täiskasvanud (sh eakad patsiendid) ja üle 12-aastased lapsed määratakse ravim ühekordse annusena 200 mg (10 ml). See peaks olema täidetud siirupiga, millele on lisatud mõõtemahtu, kuni 10 ml märgini ja jooki. Vajadusel võib iga 2-3 tunni tagant võtta ühte annust.

3... 12-aastastel lastel manustatakse ravimit ühekordse annusena 100 mg (5 ml). See peaks olema täidetud siirupiga, millele on lisatud mõõtemahuti kuni 5 ml märgini, ja jookse see ravim. Vajadusel võib iga 2-3 tunni tagant võtta ühte annust.

Seedetrakti osaks: mõnikord - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Kesknärvisüsteemi osa: unisus, peapööritus, peavalu.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, hüpertermia.

Sümptomid: iiveldus ja oksendamine.

Ravi: oksendamise korral tuleb võtta meetmeid kehavedelike täiustamiseks ja elektrolüütide taseme jälgimiseks.

Coldrex Broncho kasutamisel koos kodeiiniga sisaldavate krambihoogude korral võib lahjendatud röga köha süveneda. See kombinatsioon ei ole soovitatav.

Ärge võtke Coldrex Broncho ravimit püsiva köha raviks arsti retseptita.

Ettevaatusabinõud tuleb määrata patsiendile, kellel on anamneesis mao veritsus, samuti bronhidehaigused, millega kaasneb röga liigne kogunemine.

Coldrex Bronchot võib ette kirjutada samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaarsete haiguste raviks.

Ravimi võtmise ajal soovitatakse võtta piisavas koguses vedelikku.

Soovitatav on kombineerida Coldrex Broncho manustamist koos rindkere posturaalse drenaažiga või vibratsioonimassaažiga.

Ravimi võtmise ajal võib uriini roosat värvida.

Diabeediga patsiendid peaksid kaaluma, et ravim sisaldab süsivesikuid - 3,6 g 5 ml kohta.

Guaifenesiin võib anda valepositiivseid tulemusi määramine 5-hüdroksüindool ja vanillüülmandelhappe uriinis tõttu Guaifenesiin metaboliitide mõju värvi. Guaifensiini vastuvõtmine tuleks katkestada 48 tundi enne uriini kogumist.

Kui pärast 7 päeva pärast Coldrex broncho köha püsib või köha koos märgitud palavik, nahalööve, mis kestab peavalu, kurguvalu, siis tuleb hinnata, kas on otstarbekas võtta seda ravimit ja veeta korrigeerimine ravi.

Ettevaatlikult peaks ravimit raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutama.

Kasutusjuhend Coldrex Broncho

Registreerimisnumber: П № 015256/01

Kauplemine (margitoote nimi): Coldrex® Broncho

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Guaifenezin

Keemiline nimetus: 3- (2-metoksüfenoksü) -1,2-propaandiool

Annustamisvorm: siirup

Koostis

Iga 5 ml siirup sisaldab:

  • toimeaine: guaifenesiin 100 mg,
  • abiaineid: glükoosi, glükoosisiirupit, makrogool 300, suhkur värvi lihtne, tsüklamaat naatriumi, jää-äädikhape, naatriumbensoaat, lagrits, aniis maitse- 510877E, tinktuuri punapipart, atsesulfaam K, naatriummetabisulfit, ksantaankummi (Keltrol TF), õli tähtaniisist seemned, levomentool, kamprit (ratseemiline), deioniseeritud vees.

Kirjeldus

Tumepruun viskoosne vedelik lõhnaga, lagritsast ja aniisist.

Farmakoterapeutiline grupp

ATC-kood: R05CA03.

Farmakoloogilised omadused

Mukolüütiline ja kõhupuhitus vähendab röga viskoossust, hõlbustab selle eemaldamist ja aitab kaasa ebaproduktiivse köha üleviimisele produktiivseks. Melass ja vedel glükoos pehmendavad ja leevendavad ärritust kurgus.

Farmakokineetika

Guaifenesiin imendub kiiresti seedetraktist (25-30 minutit pärast allaneelamist). Poolväärtusaeg 0,5-1 tundi. Tungib kudedesse, mis sisaldavad happelisi mukopolüsahhariide. Kopsud erituvad muutumatuna röga ja neerudena ning metaboliitide kujul.

Kasutamisnäited

"Koldreks broncho" informeeritud hingamisteede haigused, millega kaasneb köha, moodustades viskoosse röga, sealhulgas gripp, ägedad trahheiit, bronhiit erinevate tekkepõhjused ja katarr ülemiste hingamisteede. Ravimil on rahustav ja kaitsev toime külmetuse ja gripi valu ja ärrituse tekkeks.

Vastunäidustused

Ärge võtke Coldrex Broncho't, kui olete allergiline guaifensiini, glükoosi, melassi või mõne teise eespool loetletud koostisosa suhtes; kui teil on ägedas faasis peptiline haavand.

Ärge kasutage alla 3-aastastel lastel.

Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Koostoime teiste ravimitega: ravimit võib kasutada samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaarsete haiguste raviks. Seda ei tohiks võtta koos kodeiiniga sisaldavate ravimitega samaaegselt, kuna see raskendab veeldatud röga köha.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud (sh eakad) ja 12-aastased ja vanemad lapsed: täitke mõõtmiskork 10 ml märgini ja võtke üks annus 10 ml (kaks lusikad 5 ml). Vajadusel võib annust korrata iga 2-3 tunni järel.

3-12-aastased lapsed: täitke mõõtekork 5 ml märgini ja võtke üks annus 5 ml (üks lusikas 5 ml). Vajadusel võib annust korrata iga 2-3 tunni järel.

Kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

Kõrvaltoimed

Soovitatavate annuste kasutamisel on kõrvaltoimed harvad. Tegemist võib olla iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, unisus, allergilised reaktsioonid (nahalööve, urtikaaria, palavik), samuti pearinglus ja peavalu, mis toimuvad loobumise järel ravimi. Kui teil tekib unisus, hoiduge autojuhtimisest ja muudest masinatest.

Kui teil tekib ebamugavustunne maos või mõni muu kõrvaltoime, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige oma arsti või apteekriga.

Üleannustamine

Eriti suured guaifensiini annused võivad põhjustada iiveldust ja oksendamist. Oksendamisel peaks võtma meetmeid kehavedelike täiustamiseks ja elektrolüütide taseme jälgimiseks.

Erijuhised

Guaifenesiini ei tohi võtta püsiva köha raviks ilma arsti retseptita.

Ravi ajal on soovitatav võtta piisav kogus vedelikku. Soovitatav on kombineerida ravimi manustamist rindkeres oleva posturaalse drenaažiga või vibreerivat massaaži. Võib-olla uriin roosa värvib.

Patsiendid, kellel on anamneesis mao veritsus, samuti bronhidehaigused, millega kaasneb sekretsiooni liigne kuhjumine, peaksid ravimit kasutama ettevaatlikult.

Hoiatus diabeetikutel: ravim sisaldab süsivesikuid - 3,6 g 5 ml kohta.

Guaifenesiin võib anda valepositiivseid tulemusi määramine 5-hüdroksüindool ja vanillüülmandelhappe uriinis tõttu Guaifenesiin metaboliitide mõju värvi. Guaifensiini manustamine tuleb katse lõpetada 48 tundi enne uriini kogumist.

Kui pärast seitset päeva pärast ravimi manustamist püsib köha või esineb palavik koos köha, nahalööbe, pikaajalise peavalu, kurguvalu, konsulteerige oma arstiga.

Vabastav vorm

Siirup, klaaspudelid 100 või 160 ml alumiiniumist kruviga. Pudelid koos kasutusjuhendiga ja kartongkasti paigutatud mõõtemahuti.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 30 ºC.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

3 aastat. Ärge võtke ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused

Valmistaja poolt

Wroughton Laboratories Limited, Ühendkuningriik, Wroughton, Braunton, Devon, EH33 2 dl / Wrafton Laboratories Limited, Ühendkuningriik, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2 dl eest GlaxoSmithKline Consumer Helsker, Suurbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Suurbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

COLDREX BRONHO kasutusjuhend, hind

Sellel lehel leiate kõige põhjalikumat teavet Coldrexi bronhide ravimi kohta, oleme koostanud juhised iga tableti kasutamiseks, ülevaated või võite jätta oma arvamuse selle ravimi kohta. Saate seda osta veebis või leida selle oma linnas asuvates apteekides.

Üldteave

Coldrexi bronhide kasutamise juhised

◊ Tumepruun siirup, viskoosne, koos lagritsa ja aniisi lõhnaga.

[Pring] dekstroosi (lahus), siirupit, makrogool 300, värvainet (värvus diabeedi lihtsad), naatrium tsüklamaat, jää-äädikhape, naatriumbensoaat, maitseaine lagrits anüs- 510877E, tinktuuri punapipart, atsesulfaam K, naatriummetabisulfit, ksantaankummi ( Keltrol TF), aniisi seemneõli, levomentool, kamper, ratseemiline, deioniseeritud vesi.

100 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtemahviga - pappkarpidega.
160 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtemahviga - kartongpakendid.

Apteegi vabastamise tingimus

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud (sh eakad patsiendid) ja üle 12-aastased lapsed määratakse ravim ühekordse annusena 200 mg (10 ml). See peaks olema täidetud siirupiga, millele on lisatud mõõtemahtu, kuni 10 ml märgini ja jooki. Vajadusel võib iga 2-3 tunni tagant võtta ühte annust.

3... 12-aastastel lastel manustatakse ravimit ühekordse annusena 100 mg (5 ml). See peaks olema täidetud siirupiga, millele on lisatud mõõtemahuti kuni 5 ml märgini, ja jookse see ravim. Vajadusel võib iga 2-3 tunni tagant võtta ühte annust.

Hingamisteede haigused, millega kaasneb köha koos viskoosse röga moodustumisega, mida on raske eraldada, sealhulgas:

- erinevate etioloogiaga bronhiit;

- ülemiste hingamisteede katarr.

Kasutamisjuhendis on toodud järgmised andmed: kõrvaltoimed, vastunäidustused, raseduse ajal kasutamine, teave teiste koostoimete kohta teiste ravimitega ja erijuhised.
NÄIDAKE FULL JUHENDID

Võite ka laadida juhised arvutisse: Laadige alla

COLDREX BRONHO kasutusjuhendid kasutamiseks

Vabastav vorm, koostis ja pakend

◊ Tumepruun siirup, viskoosne, koos lagritsa ja aniisi lõhnaga.

Abiaineid: glükoos (lahus), siirupit, makrogool 300, värvainet (värvus diabeedi lihtsad), naatrium tsüklamaat, jää-äädikhape, naatriumbensoaat, maitseaine lagrits anüs- 510877E, tinktuuri punapipart, atsesulfaam K, naatriummetabisulfit, ksantaankummi ( Keltrol TF), aniisi seemneõli, levomentool, kamper, ratseemiline, deioniseeritud vesi.

100 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtemahviga - pappkarpidega.
160 ml - klaaspudelid (1) koos mõõtemahviga - kartongpakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb tootja poolt heaks kiidetud ametlikel juhenditel.

Farmakoloogiline toime

Mürgistusvastane ravim. Vähendab röga pindpinevust ja liimainet, mis vähendab viskoossust ja hõlbustab eemaldamist hingamisteedest. Ravimi kasutamine aitab kaasa ebaproduktiivse köha üleviimisele produktiivseks.

Preparaadis sisalduv siirup ja glükoosilahus on pehme ja ümbritsev toime perifeerse limaskestale.

Ravim vähendab külmetushaiguste ja gripiga kurguvalu ja ärritust.

Farmakokineetika

Immutus ja jaotamine

Guaifenesiin imendub kiiresti seedetraktist. Cmax saavutanud 25-30 minutit pärast allaneelamist.

Tungib kudedesse, mis sisaldavad happelisi mukopolüsahhariide.

T1/2 on 0,5-1 h. Eraldatud on röga ja uriin muutumatul kujul ja metaboliitide kujul.

Näidustused

Hingamisteede haigused, millega kaasneb köha koos viskoosse röga moodustumisega, mida on raske eraldada, sealhulgas:

- erinevate etioloogiaga bronhiit;

- ülemiste hingamisteede katarr.

Annustamisskeem

Täiskasvanud (sh eakad patsiendid) ja üle 12-aastased lapsed määratakse ravim ühekordse annusena 200 mg (10 ml). See peaks olema täidetud siirupiga, millele on lisatud mõõtemahtu, kuni 10 ml märgini ja jooki. Vajadusel võib iga 2-3 tunni tagant võtta ühte annust.

3... 12-aastastel lastel manustatakse ravimit ühekordse annusena 100 mg (5 ml). See peaks olema täidetud siirupiga, millele on lisatud mõõtemahuti kuni 5 ml märgini, ja jookse see ravim. Vajadusel võib iga 2-3 tunni tagant võtta ühte annust.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osaks: mõnikord - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Kesknärvisüsteemi osa: unisus, peapööritus, peavalu.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, hüpertermia.

Vastunäidustused

- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haav ägeda faasi korral;

- laste vanus kuni 3 aastat;

- ülitundlikkus guaifensiini ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ettevaatlikult peaks ravimit raseduse ja rinnaga toitmise ajal kasutama.

Erijuhised

Ärge võtke Coldrex® Bronchot püsiva köha raviks arsti retseptita.

Ettevaatusabinõud tuleb määrata patsiendile, kellel on anamneesis mao veritsus, samuti bronhidehaigused, millega kaasneb röga liigne kogunemine.

Coldrex® Bronhot saab manustada samaaegselt teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaarsete haiguste ravis.

Ravimi võtmise ajal soovitatakse võtta piisavas koguses vedelikku.

Soovitatav on kombineerida Coldrex® Broncho manustamist rinnus oleva posturaalse drenaažiga või vibratsioonimassaažiga.

Ravimi võtmise ajal võib uriini roosat värvida.

Diabeediga patsiendid peaksid kaaluma, et ravim sisaldab süsivesikuid - 3,6 g 5 ml kohta.

Guaifenesiin võib anda valepositiivseid tulemusi määramine 5-hüdroksüindool ja vanillüülmandelhappe uriinis tõttu Guaifenesiin metaboliitide mõju värvi. Guaifensiini vastuvõtmine tuleks katkestada 48 tundi enne uriini kogumist.

Kui köha püsib või köha koos märgitud palavik, nahalööve, mis kestab peavalu, kurguvalu, siis tuleb hinnata, kas on otstarbekas võtta seda ravimit ja veeta korrigeerimine ravi pärast 7 päeva jooksul Coldrex ® broncho ravimi.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus ja oksendamine.

Ravi: oksendamise korral tuleb võtta meetmeid kehavedelike täiustamiseks ja elektrolüütide taseme jälgimiseks.

Ravimi koostoime

Samal ajal võib Coldrex® Broncho kasutamine koos kodeiiniga sisaldavate köhavastaste ravimite puhul halvendada lahjendatud röga köha. See kombinatsioon ei ole soovitatav.

Apteegi müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Coldrex Broncho

Teata registreerimisest?

Coldrex Broncho Kasutusjuhend

Selle toote ostmiseks

Coldrex Broncho

Koostis ja vabastusvorm
Siirup:
5 ml sisaldavad guaifensiini 100 mg,
abiained: glükoosivedelik 3 g ja melass 1,35 g;
100 ml klaasist viaalid kasti 1 pudelis.

Farmakoloogiline toime
Ekskreaator, mukolüütiline.

Farmakodünaamika
Coldrex Broncho lahustab rögast, vähendab selle viskoossust, pindpinevust ja liimainet, hõlbustab selle väljapaiskumist ja katkemist. Melass pärsib ärritavat toimet ja omab pehmendavat toimet põletikulistele haigustele, ärritus ja ebamugavustunne kurgus.

Coldrex Broncho, näidustused

Köha külmetus, gripp, bronhiaalastma (sümptomaatiline ravi).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamise piirangud: rasedus.

Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 2 tl (10 ml) iga 2-3 tunni järel;
3-12-aastastele lastele - 1 tl (5 ml) iga 2-3 tunni järel.

Kõrvaltoimed
Harva - düspeptilised sümptomid, iiveldus, oksendamine (üleannustamine).

Erijuhised
1 tl sisaldab 3,6 g süsivesikuid ja 4,8 mg naatriumi.

Ohutusabinõud
Rasedad ja imetavad naised, alla 3-aastased Coldrex Broncho lapsed võivad arst määrata.

Säilitamistingimused: temperatuuril kuni 30 ° C

Veel Artikleid Umbes Nohu