Coldrex® (Coldrex)

◊ kapslit sisaldavad tabletid, kahekihiline, üks kiht oranž, teine ​​valge kiht; oranž kiht võib sisaldada valget kandmist; valge kiht võib sisaldada oranžid lisandid; märgistusega "Coldrex" ühel küljel stantsimine.

Abiained: maisitärklis - 103,5 mg Tärklis modifitseeritud - 30 mg talki - 12,47 mg steariinhape - 6,24 mg, povidoon - 4 mg kaaliumsorbaat - 0,8 mg naatriumlaurüülsulfaat - 0,8 mg värvainet päikeseloojangukollane (E110) - 0,4 mg.

6 tk - villid (2) - papp pakendis.
12 tk - villid (1) - papp pakendis.

Kombineeritud ravimid ägedate hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Paratsetamoolil on analgeetilist ja palavikuvastast toimet, vähendab fenüülefriin limaskestade ja ninavere turse, mille tulemuseks on kergem hingamine, kofeiinil on üldine tooniline toime, askorbiinhape (C-vitamiin) täidab suurema vajaduse C-vitamiini järele nohu ja grippi.

Külmetushaiguste ja gripi sümptomite kõrvaldamine, näiteks:

- valu liigeses ja lihastes;

- ninakinnisuse tunne;

- patu ja kurgu valu.

- glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine;

- veresüsteemi haigused;

- rasked maksa- või neerud;

- samaaegne vastuvõtmine teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega;

- ülitundlikkus ravimi moodustavate koostisosade suhtes.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed on ette nähtud 2 vahele. kuni 4 korda päevas. 6-12-aastased lapsed - 1 tab. kuni 4 korda päevas.

Ärge ületage soovitatud annust. Ravimit ei soovitata enam kui 5 päeva jooksul arstiga konsulteerimata. Kui sümptomid püsivad, peate konsulteerima arstiga.

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.

Paratsetamoolil on harva kõrvaltoime.

Mõnikord: allergilised reaktsioonid, nagu nahalööbed, urtikaaria, angioödeem.

Harva: verepildi häired.

Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse, võib esineda hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet.

Fenüülefriin võib põhjustada:

Seedetrakti osaks: iiveldus,

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: peavalu, kerge vererõhu tõus ja harvadel juhtudel südamelöök, mis läbib pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Üleannustamise korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole isegi hea tervise juures.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha pearinglus, südame rütmihäired. 1-2 päeva pärast võib tuvastada maksakahjustuse nähud. Rasketel juhtudel tekib maksapuudulikkus ja kooma.

Ravi: teha mao loputamine esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, seejärel teostada sümptomaatilist ravi. Atsetüültsüsteiin on spetsiifiline antidoot paratsetamooli mürgistusele.

Ravimit ei tohi võtta koos tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, MAO inhibiitoritega ja 14 päeva jooksul pärast nende ärajätmist.

Barbituraatide, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate puhul suureneb hepatotoksilise toime risk.

Metoklopramiid ja domperidoon suurendavad paratsetamooli imendumise kiirust ja vähendavad kolestüramiini.

Coldrexi võtmise ajal võib teed või kohvi tarbimine liigselt ärrituvust ja närvipinget tekitada.

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks peaksid Coldrexi kasutavad patsiendid hoiduma alkoholi joomist. Kroonilise alkoholismi korral ei ole soovitatav ravimit välja kirjutada.

Kasutamine lastel

Ilma arstliku konsulteerimiseta on valmistist lastel kuni 6 aastat kasutada.

Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

Pillid.rf juhendid

Peamenüü

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie saidi narkootikumide juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

Coldrex® tabletid

JUHEND meditsiiniliseks kasutamiseks Coldrex® (Coldrex®)

Registreerimisnumber: П N015713 / 01-180512
Kaubanimi: Coldrex®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või rühma nimi: Kofeiin + Paratsetamool + Terpingidraat + Fenüülefriin + [Askorbiinhape].
Annustamisvorm: tabletid

Ühe tableti koostis
Toimeained:
Paratsetamool 500,00 mg
Askorbiinhape 30,00 mg
Kofeiin 25,00 mg
Turpingidrate 20,00 mg
Fenüülefriinvesinikkloriid 5,00 mg
Abiained: maisitärklis - 103,5 mg modifitseeritud tärklis - 30,0 mg talki - 12,47 mg steariinhape - 6,24 mg, povidoon - 4,0 mg kaaliumsorbaat - 0,8 mg Naatrium laurüülsulfaat - 0,8 mg, päikese käes päikeseloojangukollane värv (E110) - 0,4 mg.

Kirjeldus
Kapsli kahekihilised tabletid, üks kiht oranž, teine ​​kiht valget. Oranžkiht võib sisaldada valget kandmist. Valge kiht võib sisaldada oranžid sisselõigeid. Tableti ühel küljel on pressitud Coldrex.

Farmakoterapeutiline grupp
ARI ja "külma" tähendab elimineerides sümptomid (mittenarkootilist valuvaigisti tähendab psihostimulirutee + + + alfa adrenoagonists Köha + vitamiin)
ATC-kood: N02BE51

Farmakoloogilised omadused

Tabletid "Coldrex®" - kombineeritud ravim.
Paratsetamool on valuvaigisti ja palavikuvastane toime, fenüülefriin vähendab turse lima õõnsuse membraanid ja ninakõrvalkoobaste, mille tulemuseks on lihtsam hingamine, terpiinhüdraat suurendab sekretsiooni bronhiaalastma näärmed, soodustab evakueerimine lima hingamisteede nõrgendab köharefleksi, kofeiin on toniseeriv mõju, askorbiinhapet (vitamiin C) täidab vajaduse C-vitamiini järele "külmas" ja gripis.

Kasutamisnäited

"Koldreks®" tabletid annavad sümptomite leevendamine "külma" ja gripp, nagu palavik, peavalu, külmavärinad, valu liigestes ja lihastes, tunne ninakinnisus, valu nina ja kurgu.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi võtta ülitundlikkuse korral ravimi moodustavate komponentide korral, kui puudub geneetiline glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas, veresüsteemi haiguste korral, raske maksafunktsiooni või neerufunktsiooni häire, türotoksikoos, diabeet, hüpertensioon, alkoholism; raseduse ja imetamise ajal, samuti lastel (kuni 6 aastat).
Ettevaatust - nurga sulgemisega glaukoom, eesnäärme hüperplaasia; kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilbert, Dubin-Johnsoni ja Rotori sündroom), feokromotsütoom, vassoplastikumid (Raynaud 'sündroom), südame-veresoonkonna haigused.

Annustamine ja manustamine

Sees
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: ühekordne annus - 2 tabletti. Ravimi korduv kasutamine on võimalik mitte varem kui 4 tunni jooksul ja mitte rohkem kui 4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 8 tabletti. Ravi kestus ilma arstiga konsulteerimata ei ületa 7 päeva.
Lapsed (6... 12-aastased): ühekordne annus - 1 tablett. Ravimi korduv kasutamine on võimalik mitte varem kui 4 tunni jooksul ja mitte rohkem kui 4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 4 tabletti. Ravi kestus ilma arstiga konsulteerimata ei ületa 3 päeva.

Ärge andke ravimit alla 6-aastastele lastele ilma arstiga nõu pidamata.
Ärge ületage määratud annust.
Ärge võtke koos teiste paratsetamooli sisaldavate ainete, sümpatomimeetikumid (dekongestandid, ained, mis pärsivad söögiisu, amfetamiinitaoliste psühhostimulantse ained), teiste ainetega sümptomite leevendamiseks "külma" ja gripp.
See on vajalik, et vältida liigset tarbimist kofeiini (kohv, tee ja teiste kofeiini sisaldavate jookide), kuna see võib kaasa kõrvaltoimete (vt. "Kõrvaltoimed" lõiku).
Kui ravimi sümptomite ilmnemisel püsivad, on vaja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimeid klassifitseeritakse elundisüsteemi ja sageduse järgi. Sagedus kõrvaltoimeid on määratletud järgmiselt: väga tihti (võrdne või suurem kui 1/10), sageli (suurem või võrdne 1/100 ja vähem kui 1,10), ja mõnikord (suurem või võrdne 1/1000 ja vähem kui 1/100), harva (suurem või võrdne 1/10 000 ja väiksem kui 1/1000) ja väga harv (suurem või võrdne 1/100 ja vähem kui 1/10 000
000).
Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annust, võib täheldada hepatotoksilisi ja nefrotoksilisi toimeid. Liigne kofeiini (kohv, tee) vastuvõtu ajal "Koldreks®" preparaat võib suurendada kõrvaltoimete põhjustatud kofeiini, nagu unetus, ärrituvus ja närvikulu, peavalu, südamepekslemine, häired seedesüsteemi.
Vere-moodustavate organite külg:
Väga harv: trombotsütopeenia
Allergilised reaktsioonid:
Väga harv: anafülaksia, nahalööve, urtikaaria, allergiline dermatiit, angioödeem, Stevens-Johnsoni sündroom
Hingamisteede osa:
Väga harv: bronhospasm patsientidel, kes on tundlikud aspiriini ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid)
Seedesüsteemist:
Väga harv: iiveldus, oksendamine, maksatalitluse häired
Kesknärvisüsteemi küljest:
Väga harva: ärrituvus, närviline pinge, peapööritus, peavalu, unetus
Meeltest:
Väga harv: müdriaas, äge glaukoomi levik enamusel juhtudel nurga sulgemisega glaukoomiga patsientidel
Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
Väga harv: tahhükardia, südamepekslemine
Kuseteedist:
Väga harva: düsuuria, uriinipeetus patsientidel, kellel esineb eesnäärme hüpertroofiaga väljatõmbetsooni obstruktsioon.
Kui ilmnevad kõrvaltoimed, pöörduge arsti poole.

Üleannustamine

Kui kahtlustate üleannustamist, isegi hea tervise juures, peate lõpetama ravimi kasutamise ja koheselt pöörduma arsti poole.
Sümptomid (põhjustatud paratsetamoolist): kahvatu nahk, isutus, iiveldus, oksendamine; maksapuudulikkus, hepatokekroos (mürgistuse põhjustatud nekroosi raskus sõltub otseselt üleannustamise astmest). Toksilisi toimeid täiskasvanutel on võimalik pärast rohkem kui 10-15 g paratsetamooli: suurenenud aktiivsus "maksa" transaminaaside kliinilise maksahaigus avaldub pärast 1-6 päeva. Harva esineb maksapuudulikkus välkkiirusega ja neerupuudulikkus (tubulaarne nekroos) võib olla keeruline.
Ravi: maoloputus, millele järgneb aktiivsüsi, kasutuselevõtu SH-rühmad eritavaid eellased glutatiooni sünteesi - metioniini läbi 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - 12 tundi.
Sümptomid (tänu kofeiini): valu ülakõhus, oksendamine, sage urineerimine, tahhükardia, arütmia, stimulatsiooni (unetus, ängistus, ärrituvus, ärevus, kasvas neuro-refleksi erutuvust, värinad ja krambid). Tuleb siiski meeles pidada, et esinemine kliiniliselt olulisi sümptomeid Üleannusega võttes seda ravimit alati seotud tõsiseid maksakahjustusi põhjustatud paratsetamooli üleannustamise.
Ravi: sümptomaatiline, spetsiifiline antidood puudub.
Sümptomid (tänu fenülefriini): ärrituvus, peavalu, peapööritus, unetus, kõrge vererõhk, iiveldus, oksendamine, ärevus, refleksi bradükardia. Rasketes üleannustamisjuhtudes võivad tekkida hallutsinatsioonid, segasus, krambid, arütmiad.
Ravi: sümptomaatiline ravi, raske arteriaalne hüpertensioon, alfa-adrenoblokaatorite, näiteks fentolamiini kasutamine.
Askorbiinhappe põhjustatud sümptomid: askorbiinhappe suured annused (üle 3000 mg) võivad põhjustada ajutise osmootse kõhulahtisuse ja seedetrakti häireid, nagu iiveldus, ebamugavustunnet kõhus. Üleannustamise juhtumeid võib liigitada sellistena, nagu need, mis on põhjustatud paratsetamooli üleannustamise tagajärjel tõsistest maksakahjustustest.
Ravi: sümptomaatiline, sunnitud diurees.
Sümptomid (põhjustatud terpindritest): seedetrakti häired, nagu iiveldus, oksendamine, valu maos.
Ravi: sümptomaatiline.

Koostoime teiste ravimitega

Ravimit ei tohi võtta koos tritsükliliste antidepressantidega, beetablokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete ravimitega, kuna suureneb hüpertensiooni ja teiste südame-veresoonkonna haiguste tekke oht. Ärge võtke samaaegselt MAO inhibiitoritega ja 14 päeva pärast nende tühistamist, kuna hüpertensiooni tekkimise oht suureneb.
Kui võetakse samaaegselt digoksiini ja südameglükosiididega, võib esineda südame rütmihäirete või südameinfarktsiooni tekke oht.
Varfariini ja teiste kumariinide antikoagulantne toime võib suureneda paratsetamooli samaaegse pikaajalise igapäevase kasutamisega koos suurenenud verejooksu riskiga. Ühekordsete annuste ebaühtlane manustamine ei oma märkimisväärset toimet.
Barbituraatide, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate puhul suureneb hepatotoksilise toime risk.
Informeerige oma arsti, kui te võtate metoklopramiidi, domperidooni (kasutatakse iivelduse ja oksendamise raviks) või kolestiramiini (kasutatakse kolesterooli alandamiseks veres), sest Metoklopramiid ja domperidoon suurendavad paratsetamooli imendumise kiirust ja vähendavad kolestiramiini.

Erijuhised

Enne Coldrexi võtmist konsulteerige oma arstiga:
• kui te võtate teisi paratsetamooli sisaldavaid ravimeid, samuti muid mitte-narkootilisi analgeetikume, MSPVA-d (metamisool, atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen jne);
• kui te võtate metoklopramiidi, domperidooni (kasutatakse iivelduse ja oksendamise raviks) või kolestiramiini (kasutatakse kolesterooli alandamiseks veres).

PARACETAMO LIIGI TOKSILISTE KAHJU VÄLTIMISE, ÄRGE KOKKUVATE ALKOHOLISTE JOOGIDE VASTUVÕTMISEKS, VÕI VÕTTUD KÕIKIDELE ALKOHOLI KOGUNEMATA.
Ravimi võtmise ajal peate pearinglust hoiduma potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest, mis vajavad erilist tähelepanu ja kiiret
reaktsioonid (sõidu- ja muud sõidukid, liikuvate mehhanismidega töötamine jne).

Vabastav vorm
Pillid 6 või 12 tabletti blisterpakendis (PVC / alumiiniumfoolium). 1 või 2 blisterpakendit (iga 6 või 12 tabletti) koos manustamisjuhistega pannakse pappkarpi.

Aegumiskuupäev:
4 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Müügi tingimused apteekides:
Üle loenduri.

Valmistaja poolt
GlaxoSmithKlein Dungarvan Ltd., Iirimaa, Nokbrak, Dungarvan, Waterfordshire maakond / Glaxo SmithKline Dungarvan Ltd, Iirimaa, Knockbrack, Duskan, County Waterford GlaxoSmithKlein Consumer Helsker, Ühendkuningriik, 980 GreyCruent, mis on likvideerimata teenused Healthcare, Suurbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TTZ 9GS

Venemaa Föderatsiooni esindaja / importija
ZAO GlaxoSmithKline Healthcare,
Venemaa, 119180, Moskva, Jakimanska Embankment, 2
Tel: +7 (495) 777 9850, faks: +7 (495) 777 9851/52

Coldrexi tabletid: kasutusjuhised

Koostis

Iga tablett sisaldab:

Paratsetamool 500 mg

Fenüülefriinvesinikkloriid 5 mg termpidrata 20 mg

C-vitamiin (etüültselluloosiga kaetud askorbiinhape) 30 mg Abiained: lahustuv tärklis, maisitärklis, talk, steariinhape, povidoon, kaalium-sorbaat, naatriumlaurüülsulfaat, päikeseloojangu päikeseloojanguga - kollane (Е110).

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Tabletid "Coldrex" - kombineeritud ravim. Paratsetamool on valuvaigisti ja palavikuvastane toime, fenüülefriin vähendab turse limaskestade nina, mille tulemuseks on lihtsam hingamine, kofeiin on toniseeriv mõju, askorbiinhapet (vitamiin C) kompenseerib suurenenud vajadus vitamiini C nohu ja gripi. Terpingidrat tugevdab bronhide näärmete sekretsiooni, soodustab limaskestade eemaldamist hingamisteedest, nõrgestab köha refleksi. Andmed toimeainete rahustava toime kohta pole kättesaadavad.

Farmakokineetika

Kasutamisnäited

Külmetuse ja gripi sümptomite leevendamine, nagu palavik, peavalu, külmavärinad, valu liigeses ja lihastes, ninakinnisus, valu ninatis ja kurgus.

Vastunäidustused

Ravim ei tohiks võtta koos teiste atsetaminofeeni sisaldava aineid, dekongestandid ained ravimaks nohu ja gripi, tritsüklilised antidepressandid, beetablokaatorid või muu kõrgvererõhuravimid, MAO inhibiitorid (sh kuni 14 päeva pärast ravi), sümpatomimeetikumid (nagu kui söögiisu vähendavaid aineid, amfetamiinitaolisi psühhostimuleerivaid aineid), preparaadi koostisainete ülitundlikkuse korral, kui puudub geneetiline glükoos-6-fosfaat egidrogenazy, Verehaigustega süsteemi, raske maksa- või neerufunktsiooni, südame-veresoonkonna haigused (südame isheemiatõve, müokardiinfarkti, aordistenoosi väljendatuna arütmia, kompenseerimata südamepuudulikkus), hüpertroofia või eesnäärmevähk, nurga glaukoom, feokromotsütoom, vasospastilised haigused (näiteks Raynaud 'sündroom), türeotoksikoos, diabeet, hüpertensioon, alla 12-aastased lapsed, raseduse ja imetamise ajal.

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: vajadusel 1-2 tabletti iga 4-6 tunni järel. Ärge võtke rohkem kui 4 tundi. 24 tunni jooksul ei ole soovitatav võtta rohkem kui 8 tabletti. Ravimit ei soovitata kasutada enam kui 5 päeva anesteetikumina ja rohkem kui 3 päeva kui palavikuvastane ravim ilma retseptita ja arst ei järgi seda. Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult meditsiinilise järelevalve all.

Kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

Ärge ületage määratud annust. Üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole, isegi kui tunnete ennast hästi.

Kõrvaltoimed

Müdriaas, äge nurga sulgemise glaukoom (kõige sagedamini olemasoleva nurga sulgemisega glaukoomiga patsientidel)

Kesknärvisüsteem: Närvilisus, peavalu, peapööritus, unetus, ärevus, ärrituvus, ärevus, psühhomotoorne agitatsioon.

Immuunsüsteem: allergiline dermatiit, lööve, urtikaaria, Stevens-Johnsoni sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs), angioödeem, anafülaksia.

Hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Hingamiselundkond: bronhospasm patsientidel, kellel on ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes

Kardiovaskulaarsüsteem: südamepekslemine, kõrge vererõhk

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maksatalitluse häired, kuseteede häire: düsuuria, kuseteede kinnipidamine (kõige tõenäolisemalt uriini obstruktsiooniga patsientidel, näiteks eesnäärme adenoomiga)

Kui esineb ebatavaline reaktsioon, konsulteerige arstiga.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise sümptomid on tavaliselt põhjustatud paratsetamoolist. Paratsetamool

Paratsetamooli üleannustamine võib põhjustada maksakahjustusi. Kui kahtlustatakse üleannustamist, tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole, isegi kui puuduvad üleannustamise nähud.

Maksakahjustus on võimalik täiskasvanutel, kes on võtnud 10 g või rohkem paratsetamooli. Kui võetakse alla 5 g paratsetamooli või rohkem, võib maksakahjustus tekkida, kui patsiendil on järgmised riskifaktorid:

- patsient võtab karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiini, naistepuna ürdi või teisi maksaensüüme indutseerivaid ravimeid,

- patsient kuritarvitab regulaarselt alkoholi,

- glutatiooni defitsiidi riskiga patsiendid (alatoitumine, tsüstiline fibroos, HIV-infektsioon, nälgimine, ammendumine).

Üleannustamise sümptomid esimesel 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist: valulikkus, iiveldus, oksendamine, anoreksia ja kõhuvalu.

Maksakahjustus võib tekkida 12... 48 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist. Glükoosi metabolismi ja metaboolse atsidoosi häired võivad tekkida. Raske mürgistuse korral võib maksapuudulikkuse progresseerumine põhjustada entsefalopaatia, verejooksu, hüpoglükeemia, aju ödeemi ja surmaga lõppevat toimet. Äge neerupuudulikkus ägeda tubulaarse nekroosi tõttu ilmneb alaseljavalu, hematuria, proteinuuria ja võib areneda isegi raske maksakahjustuse puudumisel. Samuti on võimalik südame rütmihäired ja pankreatiit. Hoolimata ilmsete varajaste sümptomite puudumisest tuleb patsiendid viivitamatult arsti poole pöörduda haiglasse. Sümptomid võivad piirduda iivelduse või oksendamisega ning need ei pruugi kajastada üleannustamise raskust või elundi kahjustuse ohtu. Kui paratsetamooli võtmise ajaks on ette nähtud vähem kui 1 tund, tuleks aktiveeritud süsi ette kirjutada. Paratsetamooli plasmakontsentratsioone tuleb hinnata 4 tunni jooksul ja hiljem pärast ravimi manustamist (varasem kontsentratsiooni määramine ei ole usaldusväärne). Kuni 24 tundi pärast paratsetamooli võtmist võib välja kirjutada N-atsetüültsüsteiini, kuid maksimaalne terapeutiline toime saavutatakse N-atsetüültsüsteiini määramisega kuni 8 tundi pärast paratsetamooli võtmist. Vajadusel tuleb patsiendile manustada intravenoosset N-atsetüültsüsteiini vastavalt väljakujunenud annustamisskeemile. Kui patsient võib esile kutsuda oksendamist, võib metioniini sissevõtmine olla sobivaks alternatiiviks kaugetes piirkondades. Raske maksapuudulikkusega patsientide ravi tuleb läbi viia spetsiaalsetes osakondades.

Ravi: kui seda saab alustada 10 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist, hõlmab see maoloputust. Võib-olla kasutada atsetüültsüsteiini, metioniini. Kui pärast ravimi võtmist on möödunud rohkem kui 10 tundi, võib osutuda vajalikuks hemoperfusioon. Sümptomaatiline ravi. Fenülefriinvesinikkloriidi üleannustamise sümptomid: hüpertensioon, kiire südamerütm, arütmia, ärrituvus, ärevus, krambid, urineerimisraskused, kusepeetus, hallutsinatsioonid ja hingamisraskused.

Ravi: sümptomaatiline. Tegevuste eesmärk on taastada hingamine ja vererõhu reguleerimine. Raske hüpertensioon võib nõuda selliste blokaatorite nagu fentolamiini kasutamist. Krampide korral määratakse antikonvulsandid.

Sümptomid: epigasmistuv valu, oksendamine, suurenenud diurees, tahhükardia või südame rütmihäired, kesknärvisüsteemi stimulatsioon (unetus, ärevus, agitatsioon, agitatsioon, treemor, krambid).

Ravi: Puudub spetsiifiline antidoot, kuid toetav ravi, näiteks beeta-adrenoretseptorite antagonistide kasutamine, võib leevendada kardiotoksilist toimet.

Askorbiinhappe üleannustamise sümptomid: iiveldus, ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus (ühekordse annusega üle 3000 mg).

Koostoime teiste ravimitega

Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid: samaaegne kasutamine võib põhjustada hüpertensiooni, hüpertensiivset kriisi.

Tricyclic antidepressandid, sümpatomimeetikumid: samaaegne manustamine koos fenüülefriiniga võib suurendada kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete riski.

Beeta-blokaatorid ja muud antihüpertensiivsed ravimid: Fenüülefriin võib vähendada beeta-adrenoblokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust, suurendades kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete, sealhulgas hüpertensiooni riski.

Digoksiin ja teised südameglükosiidid: samaaegne manustamine koos fenüülefriiniga võib suurendada arütmia ja südameataki riski.

Varfariin ja teised kumariinid: antikoagulantset toimet saab paratsetamooli pikaajalise regulaarsel manustamisel suurendada, suurendades verejooksu ohtu. Ühekordsed annused ei põhjusta seda toimet.

Domperidoon ja metoklopramiid suurenevad ja kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumist seedetraktis.

Ergotiilsuse suurenemine koostoime korral koos tungaltera alkaloididega.

Rakenduse funktsioonid

PARACETAMO LIIGI TOKSILISTE KAHJU VÄLTIMISE, ÄRGE KOKKUVATE ALKOHOLISTE JOOGIDE VASTUVÕTMISEKS, VÕI VÕTTUD KÕIKIDELE ALKOHOLI KOGUNEMATA. Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigselt tarbida, sest see võib põhjustada ärritust, unehäiret, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Enne ravimi kasutamist on vajalik südame-veresoonkonna haigustega patsientide arsti konsultatsioon.

Ravimi mõju sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele:

Pearingluse korral ei ole soovitatav autot või muid mehhanisme juhtida.

Vabastav vorm

Pillid 12 tabletti blisterpakendis (PVC / alumiiniumfoolium). 1 blister koos kartongikasti pakendatud juhendiga.

Coldrex - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
(teave tarbijatele)

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: COLDREX

Annustamisvorm:

Koosseis:

Iga tablett sisaldab:
Paratsetamool 500 mg
Kofeiin 25 mg
5 mg fenüülefriinvesinikkloriid
Terpingidrata 20 mg
Vitamiin C (askorbiinhape) 30 mg

Abiained: lahustuv tärklis, maisitärklis, talk, steariinhape, povidoon, kaalium-sorbaat, naatriumlaurüülsulfaat, värv.

Kirjeldus: oranživalguse kapsli kahekihilised kapslid. Oranžkiht võib sisaldada valget kandmist. Tableti ühel küljel on Coldrex tembeldatud.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused:

Näidustused:
"Coldrex" tabletid annavad sümptomite leevendamiseks nohu ja gripp, nagu palavik, peavalu, külmavärinad, valu liigestes ja lihastes, tunne ninakinnisus, valu nina ja kurgu.

Vastunäidustused:

Annustamine ja manustamine:

Ärge ületage määratud annust. Üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole, isegi kui tunnete ennast hästi.

Kõrvaltoimed:

Coldrexi võtmise ajal võib teed või kohvi tarbimine liigselt ärrituvust ja närvipinget tekitada.

Kui ilmnevad kõrvaltoimed, pöörduge arsti poole.

Üleannustamine:

Erijuhised:

PARACETAMO LIIGI TOKSILISTE KAHJU VÄLTIMISE, ÄRGE KOKKUVATE ALKOHOLISTE JOOGIDE VASTUVÕTMISEKS, VÕI VÕTTUD KÕIKIDELE ALKOHOLI KOGUNEMATA.

Vabastamisvorm:

Aegumiskuupäev:

Säilitamistingimused:

Müügi tingimused apteekides:

Tootja:

Aadress Venemaal: 119180, Moskva, Yakimanskaya nab., 2 CJSC GlaxoSmithKline Healthcare

Coldrex

Kirjeldus kuupäevast 03.02.2016

  • Ladinakeelne nimi: Coldrex
  • ATC-kood: N02BE51
  • Toimeaine: askorbiinhape (askorbiinhape), kofeiin (kofeiin), fenüülefriin (fenüülefriin), paratsetamool (paratsetamool), terpingidraat (terpeenhüdraat)
  • Tootja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Iirimaa)

Koostis

Coldrexi koostis sisaldab järgmisi toimeaineid: fenüülefriini, kofeiini, askorbiinhapet, paratsetamooli ja terpeinhüdraati.

Lisakomponendid: maisitärklis, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, steariinhape, kaaliumdikranbaat, värvi kollane päikeseloojang FCF (E 110), talk.

Vabastav vorm

Ravim on saadaval blisterpakendites 6 ja 12 tk. Lisaks on ravim siirupi, pulbri kottide ja muude vabastamisviiside kujul, kuid sellel on ka teisi nimetusi, näiteks Coldrex Knight, Coldrex Broncho jt.

Farmakoloogiline toime

Ravim aitab kõrvaldada külmade ja ägedate hingamisteede infektsioonide sümptomeid.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Coldrexi koostis mõjutab tööriista omadusi. Paratsetamool on analgeetikum, mille toime on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest kesknärvisüsteemis. See mõjutab hüpotalamuse termoregulatsiooni keskust.

Askorbiinhape aitab kompenseerida C-vitamiini puudumist, mis juhtub viirusnakkuste alguses. See aitab tugevdada keha ja normaliseerida kapillaaride läbilaskvust.

Terpingidraat suurendab bronhide sekretsiooni ja on efektiivne kõhupuhitusena.

Kofeiin on kesknärvisüsteemi tugev stimulaator, kuulub metüülksantiini rühma, soodustab vasodilatatsiooni, vähendab trombotsüütide agregatsiooni, stimuleerib mao sekretsiooni, suurendab paratsetamooli analgeetilist toimet, aktiveerib vasokonstriktorikeskusi ja suurendab diureesi.

Fenüülefriin on sümpatomimeetiline dekongestant. See vähendab nina limaskesta turset ja aitab hingamist vähendada.

Paratsetamool imendub seedetraktist kergesti. Aktiivne komponent biotransformeerub maksas ja eritub uriiniga.

Askorbiinhape imendub kiiresti seedetraktis ja transporditakse läbi kudede. See seob plasmavalkudega 25%. Ülejäänud askorbiinhape eritub uriiniga.

Kofeiin imendub pärast sisemist kasutamist. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas täheldatakse 1 tunni pärast. Poolväärtusaeg on ligikaudu 3,5 tundi.

Fenüülefriin imendub seedetraktist ebaühtlaselt. Suukaudsel manustamisel vähendatakse selle biosaadavust märkimisväärselt. See eritub peaaegu täielikult uriiniga.

Kasutamisnäited

Coldrex tabletid aitavad kõrvaldada külmade ja ägedate hingamisteede infektsioonide sümptomeid: palavik, külmavärinad, ninakinnisus, kurguvalu, peavalu, valu liigestes ja lihastes.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel, samuti järgmistel juhtudel:

Kõrvaltoimed

Kui te võtate ravimit soovitatavates annustes, on see organism tavaliselt hästi talutav. Pikaajalisel kasutamisel ettenähtud annustes on täheldatud hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet. Lisaks võib teed või kohvi joomine ravimi võtmise ajal suurendada kofeiini kasutamisest tingitud negatiivseid reaktsioone (unetus, närviline pinge, südamepekslemine, ärrituvus, peavalu, seedehäired).

Harvadel juhtudel põhjustavad Coldrexi tabletid järgmisi kõrvaltoimeid:

  • trombotsütopeenia;
  • bronhospasm (tundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes);
  • ärrituvus, pearinglus, unetus, suurenenud närvisüsteemi pinge, peavalu;
  • tahhükardia, südamepekslemine;
  • anafülaktiline šokk, urtikaaria, angioödeem, lööve, dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom;
  • iiveldus, maksafunktsiooni häired, oksendamine;
  • müdriaas, äge glaukoomi rünnak;
  • düsuuria, urineerimisprobleemid.

Kui teil esineb kõrvaltoimeid, peate konsulteerima arstiga.

Coldrexi kasutamise juhised (meetod ja annused)

Coldrexi tablette kasutavatel patsientidel soovitatakse kasutada järgmisi raviskeeme: 2 tabletti 3-4 korda päevas täiskasvanutele, 1 tablett 3-4 korda päevas 6-12-aastastele lastele. Kursus on mõeldud 3-7 päevaks.

Kasutamisjuhend Coldrex ütleb, et te ei tohi ühel päeval võtta rohkem kui 8 tabletti.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on vaja lõpetada ravimi kasutamine isegi hea tervise juures ja pöörduda spetsialisti poole. Võimalikud on järgmised üleannustamise sümptomid: valulikkus, iiveldus, näljahäired, oksendamine, hepatonekroos, maksatalitluse häired.

Pärast 10-15 g paratsetamooli võtmist on täiskasvanutele võimalik toksiline toime kehale. Samal ajal suureneb maksa transaminaaside aktiivsus. Raviks on mao loputamine ja aktiivsöe manustamine, samuti SH-annetajate manustamine 9 tunni pärast ja N-atsetüültsüsteiini manustamine 12 tunni pärast.

Koefeiini üleannustamise korral on sageli urineerimine, arütmia, oksendamine, tahhükardia, unetus, närviline ärrituvus, ärevus, ärevus, treemor ja krambid. Sümptomaatiline ravi. Raskete hüpertensioonijuhtude korral on näidustatud alfa-blokaatorite kasutamine.

Askorbiinhappe kasutamine normaalsetest annustest võib põhjustada osmootilist kõhulahtisust, iiveldust ja kõhuvalu. Sümptomaatiline ravi näitas sunnitud diureesi.

Terpingidratumi üleannustamine põhjustab seedetrakti häiret. Sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Keelatud on ravimite võtmine koos MAO inhibiitoritega ja 14 päeva jooksul pärast nende tühistamist. Ravim on vastunäidustatud ka tritsükliliste antidepressantide või beetablokaatorite kasutamise ajal. Koefeiini ja MAO inhibiitorite kombinatsioon võib oluliselt suurendada vererõhku.

Paratsetamooli imendumiskiirus suurendab metoklopramiidi ja domperidooni, lisaks väheneb see kolestiramiini toimel.

Paratsetamooli kasutamise ajal võib kumariinide antikoagulantne toime suureneda. Verejooksu oht suureneb. Samuti on see võimalik vähendada diureetikumide tõhusust. Ja kombinatsioonis isoniasiidiga suureneb hepatotoksilise sündroomi tekkimise tõenäosus.

Paratsetamooli palavikuvastane toime väheneb barbituraatide kasutamisel. Samuti ei saa seda alkoholiga kombineerida.

Askorbiinhape suurendab penitsilliini imendumist ja vähendab ka hepariini ja kaudsete antikoagulantide toimet. Interaktsioon salitsülaatidega suurendab kristalluuria tõenäosust.

C-vitamiini neeldumine laguneb suukaudsete kontratseptiivide, samuti leeliseliste joogide, puu-ja köögiviljamahlad.

Kofeiin suurendab analgeetikumide biosaadavust ja võimendab ka adrenergiliste mimeetikumide, ksantiini ja psühhoaktiivsete ravimite toimet.

Tsimetidiin, isoniasiid ja hormonaalsed rasestumisvastased vahendid suurendavad kofeiini toimet ja see omakorda vähendab anksiolüütikumide, opioidanalgeetikumide, unerohi ja rahustite toimet. Lisaks on see ravimite adenosiini ja ATP antagonist. Kofeiin on samuti võimeline suurendama ergotamiini imendumist seedetraktis ja vähendama liitiumi sisaldust veres ja koos kilpnäärme stimulaatoritega suurendab kilpnäärme toimet.

Fenüülefriini ja MAO inhibiitorite kombinatsioon põhjustab hüpertensiivset toimet, digoksiin ja südameglükosiidid põhjustavad südamefunktsiooni häirumist, tritsüklilised antidepressandid suurendavad südame-veresoonkonna haiguste tekkimise tõenäosust, sümpatomimeetikumid ja antihüpertensiivsed ravimid suurendavad CVS-i kõrvaltoimete riski. Seetõttu ei soovitata Coldrexi tablette koos ülaltoodud ravimitega võtta.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida toatemperatuuril kuivas kohas.

Säilivusaeg

Coldrex raseduse ajal (ja imetamine)

Coldrex raseduse ajal ei ole soovitav. Igal juhul tuleb seda teha alles pärast arstiga konsulteerimist. Imetamise ajal ei ole ravimi võtmine samuti soovitatav.

Coldrexi arvustused

Coldrexi ülevaated on enamasti positiivsed. Need, kes seda ravimit võtsid, võtavad arvesse selle tõhusust. Ravim vabastab külmetuse ebameeldivad sümptomid võimalikult lühikese aja jooksul. Coldrexi ülevaated näitavad, et temperatuur langeb, kurguvalu kaob ja külmavärinad lähevad ära.

Coldrexi hind, kust osta

Coldrexi hind blitserahis 12 tabletti moodustab umbes 165 rubla. Sama maksumus ja blistervahendid, mis on mõeldud 6 tabletti jaoks. Coldrexi hind tundub olevat suhteliselt suur, kuid selle tõhususe tõttu on see vahend apteekides endiselt suur.

Coldrex

  • GlaxoSmithKline, UK
  • Kehtivusaeg: kuni 01.02.2021
  • GlaxoSmithKline, UK
  • Kehtivusaeg: kuni 01.09.2020

Coldrexi kasutamise juhised

Selle toote ostmiseks

Vabastav vorm

Coldrex. Tabletid on topeltkihilised, oranžvalge värvusega, oranž kiht võib sisaldada valget kandmist; kapslikujuline, tähistatud "Coldrex" ühel küljel reljeefse kujuga.

Koostis

    1 tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, 5 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, 25 mg kofeiini, 20 mg terpinehüdraati, 30 mg askorbiinhapet;
    abiained: lahustuv tärklis, maisitärklis, povidoon, kaaliumsorbaat, naatriumlaurüülsulfaat, tuhmus päikeseloojangukollane (E110), stearhape, talk.

Pakendamine

Blisterpakendis 12, kartongist üks blister.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimid ägedate hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Paratsetamoolil on analgeetilist ja palavikuvastast toimet, vähendab fenüülefriin limaskestade ja ninavere turse, mille tulemuseks on kergem hingamine, kofeiinil on üldine tooniline toime, askorbiinhape (C-vitamiin) täidab suurema vajaduse C-vitamiini järele nohu ja grippi.

Coldrex, näidustused kasutamiseks

Külmetushaiguste ja gripi sümptomite kõrvaldamine, näiteks:

  • kõrge temperatuur;
  • peavalu;
  • külmavärinad;
  • valu liigestes ja lihastes;
  • ninakinnisuse tunne;
  • valu siinustes ja kurgus.

Vastunäidustused

  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
  • veresüsteemi haigused;
  • raske maksa või neerufunktsiooni häire;
  • türeotoksikoos;
  • diabeet;
  • kuni 6-aastased lapsed;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • samaaegne kasutamine teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega;
  • Ülitundlikkus ravimi koostisainete suhtes.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed on ette nähtud 2 vahele. kuni 4 korda päevas. 6-12-aastased lapsed - 1 tab. kuni 4 korda päevas.

Ärge ületage soovitatud annust. Ravimit ei soovitata enam kui 5 päeva jooksul arstiga konsulteerimata. Kui sümptomid püsivad, peate konsulteerima arstiga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Olge ettevaatlik ja alles pärast arstiga konsulteerimist võite ravimit võtta raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.

Paratsetamoolil on harva kõrvaltoime.

Mõnikord: allergilised reaktsioonid, nagu nahalööbed, urtikaaria, angioödeem.

Harva: verepildi häired.

Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse, võib esineda hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet.

Fenüülefriin võib põhjustada:

Seedetrakti osaks: iiveldus,

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: peavalu, kerge vererõhu tõus ja harvadel juhtudel südamelöök, mis läbib pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Erijuhised

Coldrexi võtmise ajal võib teed või kohvi tarbimine liigselt ärrituvust ja närvipinget tekitada.

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks peaksid Coldrexi kasutavad patsiendid hoiduma alkoholi joomist. Kroonilise alkoholismi korral ei ole soovitatav ravimit välja kirjutada.

Kasutamine lastel

Ilma arstliku konsulteerimiseta on valmistist lastel kuni 6 aastat kasutada.

Ravimi koostoime

Ravimit ei tohi võtta koos tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, MAO inhibiitoritega ja 14 päeva jooksul pärast nende ärajätmist.

Barbituraatide, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate puhul suureneb hepatotoksilise toime risk.

Metoklopramiid ja domperidoon suurendavad paratsetamooli imendumise kiirust ja vähendavad kolestüramiini.

Vaadake teiste ravimite koostoimet Coldrexiga.

Valisid teie ettevalmistused

Üleannustamine

Üleannustamise korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole isegi hea tervise juures.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, naha pearinglus, südame rütmihäired. 1-2 päeva pärast võib tuvastada maksakahjustuse nähud. Rasketel juhtudel tekib maksapuudulikkus ja kooma.

Ravi: teha mao loputamine esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, seejärel teostada sümptomaatilist ravi. Atsetüültsüsteiin on spetsiifiline antidoot paratsetamooli mürgistusele.

Ladustamistingimused

Preparaati tuleb hoida lastele ligipääsmatuks kuivas kohas.

Coldrexi tablettide kasutamise juhised

Registreerimisnumber: P № 015713/01.

Kaubanimi: Coldrex®.

Annustamisvorm: tabletid.

Koostis

Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, kofeiin 25 mg fenüülefriinvesinikkloriidi 5 mg, 20 mg terpine, C-vitamiini (askorbiinhape) 30 mg.

Abiained: lahustuv tärklis, maisitärklis, talk, steariinhape, povidoon, kaalium-sorbaat, naatriumlaurüülsulfaat, värv.

Kirjeldus

Kapsli tabletid on oranži-valged kapslikujulised. Oranžkiht võib sisaldada valget kandmist. Tableti ühel küljel on Coldrex tembeldatud.

Farmakoterapeutiline grupp

Parandust "ägedate hingamisteede infektsioonide" ja külmetushaiguste (mitte-narkootiline analgeetikum + vasokonstriktiivne aine + vitamiin) sümptomite kõrvaldamiseks.

ATX kood N02B-E51.

Farmakoloogilised omadused

Tabletid "Coldrex" - kombineeritud ravim. Paratsetamool on valuvaigisti ja palavikuvastane toime, fenüülefriin vähendab turse limaskestade nina, mille tulemuseks on lihtsam hingamine, kofeiin on toniseeriv mõju, askorbiinhapet (vitamiin C) kompenseerib suurenenud vajadus vitamiini C nohu ja gripi.

Näidustused

"Coldrex" tabletid annavad sümptomite leevendamiseks nohu ja gripp, nagu palavik, peavalu, külmavärinad, valu liigestes ja lihastes, tunne ninakinnisus, valu nina ja kurgu.

Vastunäidustused

Ravim ei tohiks võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate preparaatidega ülitundlikkus koostisosa preparaadis geneetiline glükoosi puudumisel 6-fosfaadi dehüdrogenaasi Verehaigustega süsteemi, raske maksa- või neerufunktsiooni, türeotoksikoosi, diabeet, arteriaalne hüpertensioon.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 2 tabletti kuni 4 korda päevas.

Lapsed (6... 12-aastased): 1 tablett kuni 4 korda päevas.

Ärge andke ravimit alla 6-aastastele lastele ilma arstiga nõu pidamata.

Ravimit ei soovitata enam kui viie päeva jooksul arstiga konsulteerimata. Kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

Ärge ületage määratud annust. Üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole, isegi kui tunnete ennast hästi.

Kõrvaltoimed

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav. Paratsetamoolil on harva kõrvaltoime. Mõnikord on võimalik allergilisi reaktsioone, nagu nahalööbed, urtikaaria, angioödeem. Harva - verepildi häired. Pikaajalisel kasutamisel, mis ületab soovitatud annuse, võib esineda hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet. Atsetüültsüsteiin on spetsiifiline antidoot paratsetamooli mürgistusele.

Fenüülefriin võib põhjustada iiveldust, peavalu, kerget vererõhu tõusu ja harvadel juhtudel südamepekslemist, mis lähevad pärast ravimi kasutamise katkestamist.

Coldrexi võtmise ajal võib teed või kohvi tarbimine liigselt ärrituvust ja närvipinget tekitada.

Kui ilmnevad kõrvaltoimed, pöörduge arsti poole.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnused on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, kahvatu nahk, südame rütmihäired. Pärast päeva või kaks võib tuvastada maksakahjustuse tunnuseid. Rasketel juhtudel tekib maksapuudulikkus ja kooma. Kui arvate, et mürgistus peaks viivitamatult pöörduma arsti poole. Kannatanu peaks esimesel 4 tunni möödudes maost loputama ja pöörduma arsti poole.

Koostoime teiste ravimitega

Ravimit ei tohi võtta koos tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, MAO inhibiitoritega ja 14 päeva jooksul pärast nende ärajätmist.

Barbituraatide, difeniini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate puhul suureneb hepatotoksilise toime risk.

Konsulteeri oma arstiga, kui te võtate kui metoklopramüd Domperidooni (kasutatakse iivelduse ja oksendamise raviks) või kolestüramiin (kasutatakse kolesteroolitaseme alandamiseks veres), t. Et on. Metoklopramiid ja domperidoon suurendada kiirust Paratsetamooli ja kolestüramiin vähendab.

Erijuhised

Enne Coldrexi võtmist konsulteerige oma arstiga:

  • kui te võtate teisi ravimeid
  • kui te võtate metoklopramiidi, domperidooni (kasutatakse iivelduse ja oksendamise raviks) või kolestiramiini (kasutatakse kolesterooli alandamiseks veres);
  • kui te olete rase või põetate.

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks paratsetamooli segada alkohoolsete jookide tarbimisega, samuti peaks neid võtma inimesed, kes krooniliselt tarbivad alkoholi.

Vabastav vorm

Pillid 4, 5, 6, 8 või 12 tabletti blistrites (pvc / alumiiniumfoolium). 1 või 2 blisterpakendit 6 või 12 tabletti koos kasutamisjuhistega pakendatakse pappkarbis.

1 või 2 ühendatud mullitanud 5, 6 või 8 tabletti või omavahel ühendatud ühe pakendi või 4 tabletti ja 1 blister 8 tabletti pakitud plasti paberikimp-kate (PVC / alumiinium), mille kohta tervikteksti toote kasutamise, mis on heaks MH RF.

Säilivusaeg

4 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteegi müügitingimused

Valmistaja poolt

GlaxoSmithKlein Dungarvan Ltd., Iirimaa, Nokbrak, Dungarvan, Waterfrontford / GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd, Iirimaa, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford GlaxoSmithKlein Consuemer Helsker, Ühendkuningriik, 980 Greytowen, Suurbritannia, 980 Gradeaud, Ühendkuningriik, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Veel Artikleid Umbes Nohu