Lisateave antibiootikumide klassifitseerimise kohta parameetrite rühmas

Nakkushaiguste mõiste kohaselt tähendab see organismi reaktsiooni patogeensete mikroorganismide esinemisele või elundite ja kudede invasioonile, mis avaldub põletikulise reaktsiooni kaudu. Ravi korral kasutatakse nende mikroobide selektiivset toimetamiseks antimikroobseid ravimeid.

  • bakterid (tõsi bakterid, riketsia ja klamüüdia, mükoplasma);
  • seened;
  • viirused;
  • kõige lihtsam.

Seetõttu on antimikroobsete toimeainete jagunemine:

  • antibakteriaalne;
  • viirusevastane;
  • seenevastane;
  • antiprotoosne.

On oluline meeles pidada, et ühel ravimil võib olla mitut tüüpi tegevus.

Näiteks Nitroxoline, prep. millel on tugev antibakteriaalne ja mõõdukas seentevastane toime - nimetatakse antibiootikumiks. Selle aine ja puhta seenevastase aine erinevus seisneb selles, et Nitroxoline'il on teatud Candida liikide suhtes piiratud aktiivsus, kuid see mõjutab selgelt baktereid, et seenevastane aine üldse ei mõjuta.

Mis antibiootikumid on, milleks neid kasutatakse?

loading...

Kahekümnenda sajandi 50. aastatel sai Fleming, Chain ja Flory penitsilliini avastamiseks Nobeli auhinna meditsiinis ja füsioloogias. See sündmus sai tõeliseks revolutsiooniks farmakoloogias, muutes infektsioonide raviks põhijooned ja suurendades oluliselt patsiendi võimalusi täielikuks ja kiireks taastumiseks.

Antibakteriaalsete ravimite ilmumise tõttu on paljud haigused, mis põhjustasid epideemiaid, mis varem kogu riiki hävitanud (katk, tüüfus, koolera), on muutnud "surmaotsuseks" "haiguseks, mida on võimalik tõhusalt ravida" ja mida tänapäeval peaaegu kunagi ei esine.

Antibiootikumid on bioloogilises või kunstlikus päritoluga ained, mis on võimelised selektiivselt inhibeerima mikroorganismide elulist aktiivsust.

See tähendab, et nende toimet iseloomustab see, et nad mõjutavad ainult prokarüootset rakku, kahjustamata organismi rakke. See on tingitud asjaolust, et inimese kudedes ei ole oma tegevuse jaoks sihtmärk retseptorit.

Antibakteriaalsed ravimid on ette nähtud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste jaoks, mis on põhjustatud patogeeni bakteriaalsete etioloogiate või raskete viirusnakkuste poolt sekundaarse floora supresseerimiseks.
Valides piisava antimikroobse ravi, tuleb arvestada mitte ainult haiguse ja patogeensete mikroorganismide tundlikkuse, vaid ka patsiendi vanust, rasedust, individuaalset talumatust ravimi komponentidega, kaasuvaid haigusi ja preparaadi kasutamist. Need ravimid ei ole kombineeritud soovitatud ravimitega.
Samuti on oluline meeles pidada, et ravi puudumisel ravi jooksul 72 tunni jooksul tehakse ravimikeskkonna muutus, võttes arvesse võimalikku ristresistentsust.

Raskete infektsioonide korral või määramata patogeeniga empiirilise ravi eesmärgil on soovitav kombineerida erinevat tüüpi antibiootikume, võttes arvesse nende sobivust.

Mõju patogeensetele mikroorganismidele kiirgab:

  • bakteriostaatiline - inhibeeriv elutähtsus, kasv ja bakterite paljunemine;
  • bakteritsiidsed antibiootikumid on ained, mis hävitavad patogeeni täies ulatuses rakulise sihtmärgi pöördumatu seondumise tõttu.

Kuid selline jagunemine on pigem meelevaldne, sest paljud on antibesid. sõltuvalt ettenähtud annusest ja kasutamise kestusest võib näidata erinevat toimet.

Kui patsient on hiljuti kasutanud antimikroobset ainet, tuleb vältida tema korduvat kasutamist vähemalt kuus kuud, et vältida antibiootikumide resistentsuse tekkimist.

Kuidas ravimiresistentsus areneb?

Kõige sagedamini esinev resistentsus on tingitud mikroorganismi mutatsioonist, millele on lisatud antibiootikumide sortide mõjutatud sihtmärgi muutmine rakkudes.

Kirjeldatud aine toimeaine tungib läbi bakteriraku, kuid see ei suuda soovitud sihtmärgiga suhelda, kuna rikutud on võtmepiiriku tüüpi sidumise põhimõtet. Järelikult ei aktiveerita patoloogilise agensi aktiivsuse pärssimise või hävitamise mehhanismi.

Teine efektiivne ravimitevastane meetod on ensüümide süntees bakterite poolt, mis hävitavad antibe peamistest struktuuridest. Seda tüüpi resistentsus esineb enamasti beetalaktaamide tõttu, mis on tingitud β-laktamaasi tootmises floora abil.

Palju vähem levinud on resistentsuse suurenemine rakumembraani läbilaskvuse vähenemise tõttu, see tähendab, et ravim imendub liiga väikestes annustes, millel on kliiniliselt oluline mõju.

Uimastisekindla taimestiku väljatöötamise ennetusmeetmena tuleb arvestada ka supressiooni minimaalse kontsentratsiooniga, väljendades meetme ulatust ja spektri kvantitatiivset hindamist, samuti sõltuvust ajast ja kontsentratsioonist. veres.

Annusest sõltuvate ainete (aminoglükosiidid, metronidasool) puhul on toime toimemehhanism sõltuv kontsentratsioonist. nakkus-põletikulise protsessi veres ja fookuses.

Ravimid, mis sõltuvad ajast, vajavad päeva jooksul korduvaid süstimisi, et säilitada efektiivne terapeutiline kontsentraat. kehas (kõik beeta-laktaamid, makroliidid).

Antibiootikumide klassifitseerimine toimemehhanismi järgi

loading...
  • ravimid, mis pärsivad bakteriaalse rakuseina sünteesi (penitsilliini antibiootikumid, kõik põlvkonnad tsefalosporiinid, vankomütsiin);
  • rakud hävitavad tavapärase organisatsiooni molekulaarsel tasandil ja takistavad membraanipaagi normaalset toimimist. rakud (polümüksiin);
  • Wed-va, aidates kaasa valgusünteesi pärssimisele, inhibeerides nukleiinhapete moodustumist ja inhibeerides proteiini sünteesi ribosoomi tasemel (klooramfenikooli, mitmete tetratsükliinide, makroliidide, linkomitsiinide, aminoglükosiidide preparaate);
  • inhibiitor ribonukleiinhapped - polümeraasid jt (rifampitsiin, kinoolid, nitroimidasoolid);
  • folaatide sünteesi protsesside pärssimine (sulfoonamiidid, diaminopüridid).

Antibiootikumide klassifikatsioon keemilise struktuuri ja päritolu järgi

loading...

1. Looduslikud bakterite, seente, aktinomütsiidide jäätmed:

  • Grammiidiinid;
  • Polümüksiin;
  • Erütromütsiin;
  • Tetratsükliin;
  • Bensüülpenitsilliinid;
  • Tsefalosporiinid jne

2. Poolsünteetilised looduslike antibiootikumide derivaadid:

  • Oksatsilliin;
  • Ampitsilliin;
  • Gentamütsiin;
  • Rifampitsiin jne

3. Sünteetiline, st keemilise sünteesi tulemus:

Biosünteetilised tetratsükliinid.

loading...

Toodab Streptomyces aureofaciens. Kas see grupp on klassikaline esindaja? Toime kestus on väiksem kui teised tetratsükliinid. Toiduse juuresolekul on piima biosaadavus 75%, oluliselt vähenenud. T ½ - 8 tundi. Sageli põhjustab ebasoovitavaid reaktsioone.

Nakatunud ekseemi, nakatunud haavade, pustuloossete nahahaiguste, erosioonide, allergilise dermatiidi raviks kasutatakse oksütetratsükliinhüdrokloriidi ja hüdrokortisoonatsetaati sisaldava salvi "hyoksysone".

Poolsünteetilised tetratsükliinid.

loading...

Sellel on suurem biosaadavus, see on vastupidavam ja paremini talutav. Korduvkasutus võib koguneda. Väga tõhus brutselloosi korral.

Tänapäeval on tetratsükliinirühma parim antibiootikum. Ületab tetratsükliini aktiivsuse vastu pneumokokkide vastu. Absorbeeritakse paremini kui tetratsükliin, on biosaadavus (90-100%) peaaegu sõltumatu toidust. Kõrge taseme saavutatakse bronhide sekretsiooni, nina, sapi ja eesnäärme näärmete puhul. Nagu teised tetratsükliinid, ei läbida see BBB-d. See eritub peaaegu täielikult seedetraktist, mistõttu võib see erineda tetratsükliinist neerupuudulikkuse korral. See on pikim tetratsükliinide seast T ½ 15-24 tundi.

Levomütsetiinrühm

loading...

Sünteetiline ravim, mis on identne loodusliku antibiootikumi klooramfenikooliga, mis on mikroorganismi Streptomyces venezuelae produkt.

Kombineeritud preparaadid: levovinisool ja levomekool

Toimemehhanism: omab bakteriostaatilist toimet, mis on seotud proteiinkünteesi rikkumisega ribosoomide poolt. Suurel kontsentratsioonil on bakteritsiidne toime pneumokoki, meningokoki ja H. influenzae vastu.

Toime olemus: bakteriostaatiline.

Klooramfenikoolil on lai valik antimikroobset aktiivsust, kuid pikaajalise kasutamise käigus on paljud bakterid muutunud resistentseks.

-Gram-positiivsed: streptokokid, stafülokokid (paljud tüved on resistentsed), penitsilliiniresistentsed pneumokokid, enterokokid (tundmatuid);

-gramnegatiivsed kookid: meningokokid ja gonokokid;

-grampositiivsed bakterid: siberi katku patogeenid;

-gram-negatiivsed bakterid: E. coli, salmonella, shigella;

-brutselloosivastased ained, tularemia ja mõned suuremad viirused (trahhoomi patogeenid, psittakoos, keratoorsed lümfogranulomatoosid jne).

Happelt resistentsete bakterite, Pseudomonas aeruginosa, klostridia ja algloomade suhtes on nõrk aktiivne.

Allaneelamisel imendub klooramfenikool kiiresti, biosaadavus 75-90%. Terapeutiline kontsentratsioon püsib 4-5 tundi. See tungib hästi organite ja kehavedelike, samuti läbi vere-aju barjääri ja platsenta, leidub rinnapiima.

Biotransformeerub maksas ja soolestikus, mis eritub peamiselt uriiniga (peamiselt inaktiivsete metaboliitidena) ja osaliselt sapis. Täiskasvanute poolväärtusaeg on 1,5-3,5 tundi, lastel võib see tõusta kuni 6,5 tundi ja vastsündinutel - kuni 24 tundi või rohkem. Silmaannusvormide (tilgad, liniment) kasutamisel ilmneb klooramfenikooli intraokulaarne ja osaline süsteemne imendumine. Silmasisest vedelikku tekivad suured kontsentratsioonid. Mikroorganismide resistentsus klooramfenikoolile on suhteliselt haruldane.

Sünonüüm: klooramfenikool, klorokiid.

Klooramfenikooli klooramfenikooli loomulik analoog on Streptomyces Venezuelae mikroorganismide jäätmed. Levomütsetiin on saadud peamiselt sünteetiliste vahenditega. See on vees lahustuv, see on lihtne - alkoholis.

Levomütsiindi stearaati kasutatakse sooleinfektsioonide raviks. Seedetraktist pestakse klooramfenikooli moodustumist, mis on toimeaine; klooramfenikoolstearaadi võtmisel klooramfenikooli kontsentratsioon veres suureneb aeglasemalt kui klooramfenikooli võtmisel. Määrake 3-4 korda päevas.

Sünonüüm: chloricide C

Levomütsiintsuktsinaati kasutatakse parenteraalselt (intravenoosselt, subkutaanselt, intramuskulaarselt).

Klooramfenikooli sünteetiline ratsemaat. Süntimitsiinit kasutatakse väliselt troofiliste haavandite, nakatunud haavade eest.

Levovinisooli kasutatakse põletuste, troofiliste haavandite, lohutiilide ja nakatunud haavade ravimiseks.

Sellel on antimikroobne ja põletikuvastane toime. Kasutatakse haavade haavade raviks. Steriilsete marja-purtidega immutatud salv, vabastage haavad. Igapäevane ligeerimine viiakse lõpuks haava puhastamiseks spongioosse nekrootilisest massist.

-salmonella üldistatud vormid;

-rickettsioza: tüüfus;

-vaagnaelundite infektsioonid;

-düspeptilised sümptomid, suu limaskesta ärritus, neelus;

-nahalööve, dermatiit jne;

-toksiline toime hematopoeetilisele süsteemile (retikulotsütopeenia, granulotsütopeenia, mõnikord punavereliblede arvu vähenemine). Mõnel juhul tõenäoliselt aplastiline aneemia. Hematopoeetilisest süsteemist tingitud tõsised komplikatsioonid, mis on tihti seotud klooramfenikooli kasutamisega suurtes annustes;

-väikelapsed on ravimile kõige tundlikumad;

-suurtes annustes võib klooramfenikool põhjustada ka psühhomotoorseid häireid (segasus, nägemis- ja kuulmis hallutsinatsioonid, kuulmis- ja nägemisteravuse vähenemine);

-ravimite kasutamist mõnikord kaasneb soolestiku mikrofloora supresseerimine, düsbioosi areng, sekundaarsed seeninfektsioonid;

-kui kasutada klooramfenikooli silmatilkade ja salvi kujul, on võimalikud kohalikud allergilised reaktsioonid;

-vastsündinutel põhjustab kardiotoksiline toime (südamepuudulikkus, kokkuvarisemine, hambaproovid halli tooni), mis on seotud ravimi aeglase eritumisega neerude ja maksaensüümide defitsiidi kaudu.

Ravi ravimitega tuleb läbi viia verepildi ja patsiendi maksa ja neerude funktsionaalse seisundi kontrolli all.

Ärge anna ravimit ägedate hingamisteede haiguste, tonsilliidi ega profülaktika eesmärgil. Klooramfenikooli ebamõistlik retseptiravim ja selle kasutamine kergemates infektsiooniprotsessides, eriti lastel, ei ole lubatud. Arvestades kõrge toksilisust, peetakse klooramfenikooli alternatiivseteks antibiootikumideks.

Praegu kasutatakse resorptiivselt antibiootikumi reservina ja seda kasutatakse ainult tõsiste infektsioonide korral, mis on selle suhtes tundlikud (kõrge toksilisuse tõttu).

Levomitsetin, mis on antibiootikumide rühm

loading...

Biosünteetilised tetratsükliinid.

loading...

Toodab Streptomyces aureofaciens. Kas see grupp on klassikaline esindaja? Toime kestus on väiksem kui teised tetratsükliinid. Toiduse juuresolekul on piima biosaadavus 75%, oluliselt vähenenud. T ½ - 8 tundi. Sageli põhjustab ebasoovitavaid reaktsioone.

Oksütetratsükliinvesinikkloriid (oksütetratsükliline vesinikkloriid)

Nakatunud ekseemi, nakatunud haavade, pustuloossete nahahaiguste, erosioonide, allergilise dermatiidi raviks kasutatakse oksütetratsükliinhüdrokloriidi ja hüdrokortisoonatsetaati sisaldava salvi "hyoksysone".

Poolsünteetilised tetratsükliinid.

Doksütsükliinvesinikkloriid (doksütsükliinvesinikkloriid)

Sellel on suurem biosaadavus, see on vastupidavam ja paremini talutav. Korduvkasutus võib koguneda. Väga tõhus brutselloosi korral.

Tänapäeval on tetratsükliinirühma parim antibiootikum. Ületab tetratsükliini aktiivsuse vastu pneumokokkide vastu. Absorbeeritakse paremini kui tetratsükliin, on biosaadavus (90-100%) peaaegu sõltumatu toidust. Kõrge taseme saavutatakse bronhide sekretsiooni, nina, sapi ja eesnäärme näärmete puhul. Nagu teised tetratsükliinid, ei läbida see BBB-d. See eritub peaaegu täielikult seedetraktist, mistõttu võib see erineda tetratsükliinist neerupuudulikkuse korral. See on pikim tetratsükliinide seast T ½ 15-24 tundi.

Levomütsetiinrühm

Sünteetiline ravim, mis on identne loodusliku antibiootikumi klooramfenikooliga, mis on mikroorganismi Streptomyces venezuelae produkt.

Kombineeritud preparaadid: levovinisool ja levomekool

Toimemehhanism: omab bakteriostaatilist toimet, mis on seotud proteiinkünteesi rikkumisega ribosoomide poolt. Suurel kontsentratsioonil on bakteritsiidne toime pneumokoki, meningokoki ja H. influenzae vastu.

Toime olemus: bakteriostaatiline.

Klooramfenikoolil on lai valik antimikroobset aktiivsust, kuid pikaajalise kasutamise käigus on paljud bakterid muutunud resistentseks.

-Gram-positiivsed: streptokokid, stafülokokid (paljud tüved on resistentsed), penitsilliiniresistentsed pneumokokid, enterokokid (tundmatuid);

-gramnegatiivsed kookid: meningokokid ja gonokokid;

-grampositiivsed bakterid: siberi katku patogeenid;

-gram-negatiivsed bakterid: E. coli, salmonella, shigella;

-brutselloosivastased ained, tularemia ja mõned suuremad viirused (trahhoomi patogeenid, psittakoos, keratoorsed lümfogranulomatoosid jne).

Happelt resistentsete bakterite, Pseudomonas aeruginosa, klostridia ja algloomade suhtes on nõrk aktiivne.

Allaneelamisel imendub klooramfenikool kiiresti, biosaadavus 75-90%. Terapeutiline kontsentratsioon püsib 4-5 tundi. See tungib hästi organite ja kehavedelike, samuti läbi vere-aju barjääri ja platsenta, leidub rinnapiima.

Biotransformeerub maksas ja soolestikus, mis eritub peamiselt uriiniga (peamiselt inaktiivsete metaboliitidena) ja osaliselt sapis. Täiskasvanute poolväärtusaeg on 1,5-3,5 tundi, lastel võib see tõusta kuni 6,5 tundi ja vastsündinutel - kuni 24 tundi või rohkem. Silmaannusvormide (tilgad, liniment) kasutamisel ilmneb klooramfenikooli intraokulaarne ja osaline süsteemne imendumine. Silmasisest vedelikku tekivad suured kontsentratsioonid. Mikroorganismide resistentsus klooramfenikoolile on suhteliselt haruldane.

Sünonüüm: klooramfenikool, klorokiid.

Klooramfenikooli klooramfenikooli loomulik analoog on Streptomyces Venezuelae mikroorganismide jäätmed. Levomütsetiin on saadud peamiselt sünteetiliste vahenditega. See on vees lahustuv, see on lihtne - alkoholis.

Levomütsetiin stearaat (Laevomycetini stearas)

Levomütsiindi stearaati kasutatakse sooleinfektsioonide raviks. Seedetraktist pestakse klooramfenikooli moodustumist, mis on toimeaine; klooramfenikoolstearaadi võtmisel klooramfenikooli kontsentratsioon veres suureneb aeglasemalt kui klooramfenikooli võtmisel. Määrake 3-4 korda päevas.

Levomütsetiin suktsinaat (Laevomycetini suktsiin)

Sünonüüm: chloricide C

Levomütsiintsuktsinaati kasutatakse parenteraalselt (intravenoosselt, subkutaanselt, intramuskulaarselt).

Klooramfenikooli sünteetiline ratsemaat. Süntimitsiinit kasutatakse väliselt troofiliste haavandite, nakatunud haavade eest.

Levovinisooli kasutatakse põletuste, troofiliste haavandite, lohutiilide ja nakatunud haavade ravimiseks.

Sellel on antimikroobne ja põletikuvastane toime. Kasutatakse haavade haavade raviks. Steriilsete marja-purtidega immutatud salv, vabastage haavad. Igapäevane ligeerimine viiakse lõpuks haava puhastamiseks spongioosse nekrootilisest massist.

-salmonella üldistatud vormid;

-rickettsioza: tüüfus;

-vaagnaelundite infektsioonid;

-düspeptilised sümptomid, suu limaskesta ärritus, neelus;

-nahalööve, dermatiit jne;

-toksiline toime hematopoeetilisele süsteemile (retikulotsütopeenia, granulotsütopeenia, mõnikord punavereliblede arvu vähenemine). Mõnel juhul tõenäoliselt aplastiline aneemia. Hematopoeetilisest süsteemist tingitud tõsised komplikatsioonid, mis on tihti seotud klooramfenikooli kasutamisega suurtes annustes;

-väikelapsed on ravimile kõige tundlikumad;

-suurtes annustes võib klooramfenikool põhjustada ka psühhomotoorseid häireid (segasus, nägemis- ja kuulmis hallutsinatsioonid, kuulmis- ja nägemisteravuse vähenemine);

-ravimite kasutamist mõnikord kaasneb soolestiku mikrofloora supresseerimine, düsbioosi areng, sekundaarsed seeninfektsioonid;

-kui kasutada klooramfenikooli silmatilkade ja salvi kujul, on võimalikud kohalikud allergilised reaktsioonid;

-vastsündinutel põhjustab kardiotoksiline toime (südamepuudulikkus, kokkuvarisemine, hambaproovid halli tooni), mis on seotud ravimi aeglase eritumisega neerude ja maksaensüümide defitsiidi kaudu.

Ravi ravimitega tuleb läbi viia verepildi ja patsiendi maksa ja neerude funktsionaalse seisundi kontrolli all.

Ärge anna ravimit ägedate hingamisteede haiguste, tonsilliidi ega profülaktika eesmärgil. Klooramfenikooli ebamõistlik retseptiravim ja selle kasutamine kergemates infektsiooniprotsessides, eriti lastel, ei ole lubatud. Arvestades kõrge toksilisust, peetakse klooramfenikooli alternatiivseteks antibiootikumideks.

Praegu kasutatakse resorptiivselt antibiootikumi reservina ja seda kasutatakse ainult tõsiste infektsioonide korral, mis on selle suhtes tundlikud (kõrge toksilisuse tõttu).

Levomitsetiin - juhised tablettide ja tilkade kasutamiseks

loading...

Levomütsetin (kloramfenikool) - bakteriostaatilise toimega laia spektriga antimikroobne aine. Seoses hemofiilsete batsillidega võivad meninge ja pneumokokid avaldada bakteritsiidset toimet.

Farmakoloogiline rühm tähendab - antibiootikume.

Meetod patogeensele floora vastu saavutatakse, seostudes bakterite 50S ribosoomi alaühikutega ja blokeerides peptiidi transferaasi, mille tulemuseks on valkude sünteesi lõpetamine mikroobse rakuga.

Sellel ei ole ristresistentsust ja see ei põhjusta resistentsuse teiste rühmade ravimitele. Siiski võib see põhjustada sekundaarset resistentsust ja sellel on ulatuslik raskete kõrvaltoimete loetelu, mis oluliselt piirab selle kasutamist.

Levomitsetiini juhised ravimi kasutamiseks

Levomitsetin Aktivitab võetakse pool tundi enne või tund pärast sööki. Selline kohtumine võib vähendada seedetrakti häirete ohtu.

Mõõdukate infektsioonidega täiskasvanutele on ette nähtud 250-500 milligrammi ravimi iga kuue või kaheksa tunni järel. Raskete infektsioonide korral võib annust suurendada kuni kolmeni (maksimaalselt 4 grammi).

Üle 2 nädala vanustele lastele on ühekordne annus 12 mg / kg, mida manustatakse neli korda ja 25 milligrammi kilogrammi kehakaalu kohta, kui klooramfenikooli võetakse iga 12 tunni järel.

Imikutele kuni nelja kuu jooksul on ravimit ette nähtud ainult siis, kui see on hädavajalik tervislikel põhjustel ja ohutu alternatiivi puudumisel. Kuni kahe nädala jooksul kasutavad nad 6,25 mg / kg neli korda päevas.

Meningiidi korral on päevase annuse suurendamine kuni 100 mg / kg päevas võimalik.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja on vahemikus kaheksa kuni kümme päeva.

Injektsioon (intravenoosselt) süstitakse 0,5 kuni 1 grammile kaks või kolm korda päevas. Raskete infektsioonide maksimaalne talutav annus on neli grammi. Lahus tuleb valmistada vahetult enne manustamist. Lahustitena kasutatakse suhkrutõvega inimestel 5% glükoosi või 0,9% soolalahust.

Loe edasi: Ravimid, mis toetavad soole mikrofloorat antibiootikumide võtmisel

Levomitsetiin: koostis ja vabanemisvorm

Levomütsetiini tabletid (Actitab ja regulaarsed) kuni viis millisegi milligrammi ja 250 mg kapslit, klooramfenikooli pulber preparaadi jaoks. süstelahus, salv, vaginaalsed ravimküünlad, silmatilgad. Samuti on pika toimega tabletid.

Tab. Levomütsetin Actititab 0,5 grammi sisaldab 500 milligrammi klooramfenikooli. Kapslid vastavalt 0,25-250 mg.

Foto Levomütsetiini tabletid 500 mg

Silmatilgad sisaldavad lisaks klooramfenikoolile süstevett ja boorhapet.

Lisaks klooramfenikoolile sisaldab leukomekooli salv metüüluratsiili.

Kõige populaarsem tablett on Levomitsetin Actitab, erinevus selle ja tavalise levomütsetina vahel on maitsetu gastroresistentse kestuse olemasolu, mis kõrvaldab ravimi ebamugavuse. Toimeaine on sama.

  • Suletud tilgad on kaks aastat.
  • Instillatsioonide valmistatud vesilahust saab säilitada kaks päeva.
  • Tabletid ja kapslid - kolm aastat.
  • Pulber - neli aastat.
  • Salv - kaks aastat.

Kas levomütsetin on antibakteriaalne aine või mitte?

Levomütsetiin on antibiootikum, millel on lai valik antimikroobseid toimeid.

Tööriist suudab parenteraalselt (pärast intravenoosset manustamist - 10 minuti jooksul) saavutada terapeutilise kontsentratsiooni kiirelt. Intramuskulaarseid süstimisi ei soovitata ettenägematu farmakokineetika tõttu.

Suukaudsete ravimitega (klooramfenikooli kapslid ja tabletid) on kõrge biosaadavus, hea imendumine seedetraktist ja kiire seeduvus, sõltumata toidu kasutamisest. Ravimi annustamisel tableti kujul on väiksem kui parenteraalsel kasutamisel, kuna inaktiivne suktsinaat süstitakse intravenoosselt ja aktiveeritakse pärast merevaikhappe lõhustamist.

Levomitsetiin tungib hästi ajukoe, bronhide sekretsiooni, sapiga, ületab hematoentsefaalseid, platsentaarseid ja hematoftaalseid barjääre. Samuti eritub rinnapiima.

Antibiootikum metaboliseeritakse maksas koes, see eritub kehast neerude kaudu inaktiivselt, seetõttu ei sisalda klooramfenikooli kasutamise kokkuvõte teavet kreatiniini kliirensi vähenemisega patsientide kohta ja annuste kohandamist.

Täiskasvanute poolväärtusaeg on lühem kui lastel ja on vahemikus 2 kuni 3,5 tundi. Noorematel patsientidel võib see tõusta kuni 6,5 tunnini. Raske maksakahjustusega võib see pikeneda üheteistkümne tunni võrra.

Narkootikumide kasutamisega seotud näidustus klooramfenikool

Levomütsetiinpulbrit süstelahuse valmistamiseks ja levomütsetiini tablette kasutatakse, kui:

  • kõhulahtisus
  • paratifoid
  • tüüfus
  • trachome
  • salmonelloosi üldised vormid,
  • brutselloos,
  • düsenteeria
  • Rocky Mountaini märjaks jäänud palavik,
  • tularemia
  • meningiit
  • kubeline lümfogranuloom,
  • Palavik
  • klamüüdia
  • ersinioos
  • Inf. sapipõie, kopsupõletik ja inf. tundlikule floora poolt põhjustatud kuseteede kahjustus teiste ravimite ebaefektiivsusega, haavade haavakinnitus.

Küünalde kasutamine klooramfenikooliga on günekoloogias tavaline vaginiidi, tservitsiidi ja prof. Eesmärk on vältida põletikulisi komplikatsioone enne abordi, emakakaela diathermokoagulatsiooni, hüsterograafiat. Võib määrata pärast spiraali rajamist.

Salv on ette nähtud naha, akne, keeni, karbunknide, ähmastavate haavade (esimene, pankrease-nekrootiline faas), põletikuliste põletike kahjustuste raviks. Seda saab kasutada ka nibude pragude korral lakteerivatel rindadel.

Oftalmoloogilises praktikas kasutatakse silma bakteriaalsete infektsioonide, konjunktiviidi, keratiidi, blefariidi raviks. Klooramfenikooli tilgakahjustuse juhendiga määratakse neljaks eluks olevatele lastele kohtumine.

Mis aitab Levomitsetini tablette?

Ravim on efektiivne haiguste korral, mida põhjustavad:

  • soole- ja hemofiilsed batsillid;
  • salmonella;
  • spiroheedid;
  • klamüüdia;
  • stafülokokid ja streptokokid;
  • chinella;
  • serration;
  • Klebsiella;
  • Yersinia;
  • proteem;
  • meninge ja gonokokid;
  • Rickettsia.

Seda kasutatakse penitsilliini, streptomütsiini ja sulfoonamiidresistentsete tüvede vastu.

See on ebaefektiivne haiguste korral, mida põhjustavad: happekindlad bakterid, Pseudomonas aeruginosa ja klostridia. Ei mõjuta seeni, luuüdi ega mükobakteri tuberkuloosi.

Koostoimed teiste ravimitega

Tsütotoksiliste ravimite, sulfoonamiidide ja rifampitsiini võtmise ajal on keelatud määrata levomütsiidi preparaate (Actitab, tilgad, süstelahus, salv). Kombinatsioon fenobarbitaaliga vähendab klooramfenikooli kontsentratsiooni plasmas.

Paratsetamooli kasutamine aitab kaasa antibiootikumi poolväärtusaja pikenemisele.

Levomütsetiin ei ole kombineeritud beeta-laktaamide, erütromütsiini, klindamütsiini, levoriini, nistatiiniga. Tsükloseriin suurendab oluliselt klooramfenikooli toksilist toimet närvisüsteemile. Tsimetidiin, sulfoonamiidid ja ristromütsiin suurendavad luuüdi verd moodustumise negatiivset mõju.

Ravi ajal on alkoholi tarvitamine rangelt keelatud.

Disulfiramitaolised efektid ja kesknärvisüsteemi raske kahjustus on võimalikud.

Loe edasi: Mõistke alkoholi ja antibiootikumide ühilduvust ja mõjusid

Levomitsetina ravimite kõrvaltoimed

Ravim on väga toksiline, seetõttu tuleb seda ravi regulaarselt jälgida üldiste ja biokeemiliste vereanalüüside indikaatorite, neerude ja maksa markerite näol.

Ravi tüsistused võivad ilmneda seedetrakti kahjustusega, antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse ja raske koliidi, düsbakterioosi ja dermatiidiga (sealhulgas perianaalsed). Võimalikud on limaskestade seenhaiguste kahjustused ja allergia klooramfenikoolile.

Alla ühe aasta vanused lapsed võivad kokku kukkuda.

Pikaajalisel kasutamisel tekib luuüdis raske vere depressioon. Analüüsid iseloomustavad granulotsüütide, leukotsüütide, trombotsüütide, erütrotsüütide, retikulotsüütide järsk vähenemine.

Võimalikud on ka vaimsed häired, neuriit, hallutsinatsioonid, nõrk tundlikkus, peavalud.

Levomitsetiini salvi kasutusjuhend

Tööriist on lubatud kasutada ainult väliseks kasutamiseks.

Salvi kantakse eelnevalt puhastatud ja töödeldud haava pinnale õhukese kihiga. Ravimit ei hõõruda ega kaetud õhukese steriilse sidemega. Naha nakkushaiguste ja põletikuliste kahjustuste korral võite kasutada geeli (salvi) kaks korda päevas. Põletikku haavad ravitakse üks kord päevas. Põletada pinnad - iga kolme päeva tagant.

Kui haava pind muutub märjaks, siis enne selle kandmist promakivayut steriilne lapiga.

Klooramfenikooli silmatilgad lastele ja täiskasvanutele

Ravimit soovitatakse kaevata ühte korki. konjunktiivikotti kolm kuni neli korda päevas. Ilma raviarsti soovituseta on kolmepäevane ravivõtte ületamine vastuvõetamatu.

Arvestades ravimi suurt toksilisust ja selle inhibeerivat toimet luuüdi vere moodustamisele, ei ole soovitatav seda koos sulfoonamiididega välja kirjutada.

Levomitsetiin vastsündinutele

Seda ei kasutata, sest klooramfenikool koguneb maksaensüümide ebatäielikkuse tõttu, mis põhjustab müokardi toksilist kahjustust. Üleannustamise sümptomid on hall-sinine nahk (seega nimetus - halli sündroom), hingamispuudulikkus, temperatuuri järsk langus, kooma, südame-veresoonkonna häire sümptomid. Sellel on tõsine suundumus ja halb prognoos, suremus on umbes nelikümmend protsenti.

Üleannustamise sümptomite kõrvaldamiseks on näidustatud sümptomaatiline ravi ja hemosorptsioon.

Levomitsetiin, mis suudab tungida platsentaarbarjääri, eritub ka rinnapiima ja seetõttu ei määrata seda lapse ja söötmise ajal.

Vastunäidustused rahaliste vahendite kasutamisele mis tahes vormis vabastamiseks on:

  • allergia klooramfenikooli suhtes;
  • luuüdi verepressioon;
  • sünnitus- ja imetamisperiood;
  • porfüüria esinemine, neerude ja maksa dekompenseeritud häired, hemolüütiline aneemia, psoriaas, ekseem, naha seenhaigused;
  • patsiendi vanus alla nelja elukuu.

Ei ole soovitatav määrata kiiritusravi või keemiaravi saanud isikuid, samuti tsütotoksilisi ravimeid.

Salvile ja geelile vastav Levomitsetini juhend sisaldab täiendavaid vastunäidustusi: vanus alla 9 kuu ja haava teise faasi.

Küünlaid lisaks peamistele vastunäidustustele ei kasutata tüdrukute puhul, kes ei ole sugulisel teel aktiivsed ja vaginaalsete limaskesta seenhaigustega.

Juhendi koostas nakkushaiguse arst Chernenko A. L.

Loe edasi: TOP-5 silmatilgad laia toimespektriga antibiootikumidega

Kloramfenikooli antibiootikumid

loading...

Farmakoloogiline toime: ravim on laia toimespektriga antibiootikum, mis on efektiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, riketsia, spiroheede, sealhulgas penitsilliini, streptomütsiini, sulfanilamiidi vastaste ravimite suhtes. Praktiliselt ebaefektiivne Pseudomonas aeruginosa, algloomade, anaeroobsete mikroorganismide vastu. Vastupidavus ravimile areneb suhteliselt aeglaselt.

Näidustused: kasutatakse bakteriaalse stomatiidi, perioodiliste kudede põletikuliste kahjustuste, pulpit-ravi oluliste meetodite, akuutse ja kroonilise nakkusliku periodontiidi konservatiivseks raviks.

Annustamine: manustatakse paikselt ja seespool. Suukaudselt manustatakse üksikannus täiskasvanutele 0,25-0,5 g alla 3-aastastele lastele - 10-15 mg / kg kehakaalu kohta, 38-aastastele - 0,15-0,2 g, üle 8-aastaseid - 0, 2-0,3 g. Ravimit manustatakse 34 korda päevas. Ravi kestus on 8-10 päeva. Lokaalselt kasutatakse alkoholilahuse ja linimentina (1-10%) limaskestale kandmiseks ja periodontaalsete taskute kasutuselevõtmiseks. Pulbri kujul süstitakse ravimit pulbise bioloogiliseks raviks pastöriseeritavateks igemete kastmetes.

Kõrvaltoime: suu kaudu manustamisel on võimalik düspeptilised sümptomid, suu limaskesta ärritus, dermatiit.

Suurtes annustes on toksiline toime hematopoeetilisele süsteemile. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida kandidoosne infektsioon.

Paikse manustamise puuduseks on ravimit väljendatud mõru maitse.

Vastunäidustused: pole soovitatav hematopoeetilise süsteemi haiguste, naha, raseduse, ülitundlikkuse suhtes ravimi suhtes.

Koostoimed teiste ravimitega: muudab difeninaasi, neodikumariini, butamiidi metabolismi.

Toote vorm: tabletid 0,25 ja 065 g; 0,25 g kapslid; kloramfenikoolsuktsinaadi pulber, mis lahustub 0,5 ja 1 g viaalides.

Säilitamistingimused: valguse eest kaitstult. Nimekiri B.

Farmakoloogiline toime: aerosoolide kombineeritud preparaat, mis sisaldab 0,136 g klooramfenikooli, 13,5 g viniliini, 13,1 g linetooli, etüülalkoholi 95%, 2,9 g, tsitraal 0,1 g, freoonide segu kuni 60 g. Sellel on antimikroobne ja põletikuvastane toime.

Näidustused: kasutatakse suu limaskesta bakteriaalsete kahjustuste raviks.

Kasutusmeetod: manustatakse limaskestale 23 korda nädalas raskete kahjustuste korral, mida kasutatakse igapäevaselt.

Vastunäidustused: allergilised reaktsioonid, mikrofloorakkus klooramfenikooli suhtes.

Väljalaskevorm: aerosoolpakend.

Säilitamistingimused: temperatuuril +5 kuni + 25 ° C. Kaitske šokkidest, otsest päikesevalgust. Nimekiri B.

Vene Föderatsiooni auväärne teadlane, Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia akadeemik, professor Y. D. Ignatov, ravimite hambaarsti käsiraamat

Üksikute antibiootikumide rühma näitajad

loading...

Penitsilliinid - grupp antibiootikume, mida toodavad perekonnast "Resnicillium" (P. chrysogenium, P. notatum jt.) Erinevate liikide liigid. Selle seente elutähtsuse tagajärjel moodustuvad erinevad penitsilliinid. Kõikide penitsilliinide molekuli alus on 6-aminopenitsillaanhape - kompleksne heterotsükliline ühend, mis koosneb kahest rõngast, ß-laktaamist ja tiasolidiinist. Need on niinimetatud biosünteetilised penitsilliinid.

Poolsünteetilised penitsilliinid saadakse 6-aminopenitsillaanhappe keemilisel modifitseerimisel, ühendades sellega erinevad radikaalid aminorühmaga. P-laktaamitsükkel mängib olulist rolli penitsilliinide bioloogilise aktiivsuse ilmnemisel. Selle rõnga purunemisega kaasneb antibiootikumi inaktiveerimine. Seega penitsilliinid inaktiveeritakse spetsiifiliste ensüümidega - penitsillinaasidega (ß-laktamaas).

1. Biosünteetilised penitsilliinid

a) Parenteraalseks manustamiseks (hävitatakse mao happelises keskkonnas)

Bensüülpenitsilliini naatriumsool

Bensüülpenitsilliini kaaliumisool

Bensüülpenitsilliin Novokaini sool

b) enteraalseks manustamiseks (happekindel)

2. Poolsünteetilised penitsilliinid

a) Resistentne penitsillinaasile (antistafülokoki)

Oksatsilliini naatriumsool

b) Lai meetmete spekter (hävitatud penitsillinaasiga)

Pseudomonas aeruginosa vastu aktiivsed ravimid

Ampioksid (ampitsilliintrihüdraat + oksatsilliini naatriumisool 1: 1)

Amoksiklav (amoksitsilliin + klavulaanhape *)

Sultamitsilliin (ampitsilliin-naatrium + sulbaktaam-naatrium * 2: 1)

Tazotsiin (piperatsilliin + tasobaktaam *)

Timentin (tisartsilliin + klavulaanhape)

* Ss-laktamaasi inhibiitorid:

Penitsilliinide toimemehhanism on seostatud rakuseina sünteesi hilisete etappide rikkumisega. Bakterirakkudel on muopeptiidmureiin, mille korral penitsilliinil on strukturaalne sarnasus (koos atsetüülmuramiinhappega). Nad on võimelised akumuleeruma mikroobarakkude pinnal ja häirima rakuseina moodustumist mitoosi ajal, nii et need on konkureerivad ensüümide (transpeptiidid) inhibiitorid, mis katalüüsivad vahepeptiidsete sidemete moodustumist. Penitsilliini antimikroobne toime avaldub seoses bakterite noorte vegetatiivsete vormidega. Sellise toimingu tulemusena moodustuvad raku seina puuduvad rakud või protoplastid, mis paisuvad ja kiiresti surevad, või rakud, mis on osaliselt kaetud sfärriga. Vähendades antibiootikumi kontsentratsiooni veres, täidavad nad seina kiiresti ja suudavad uuesti korrutada.

Tegevuse olemus on bakteritsiidne.

Biosünteetilised penitsilliinid

Toime spekter: antibakteriaalne aktiivsus on kõrge, kuid toime spekter on piiratud. Kõigepealt mõjutavad grampositiivseid baktereid.

-grampositiivsed kookid: pneumokokid, streptokokid, stafülokokid, (ei toodeta penitsillinaasi);

-grampositiivsed bakterid: difteeria (corynebacterium) põhjustavad ained, siberi katk;

-gramnegatiivsed kookid: meningokokid, gonokokid (mitteaktiivsed, kõrge resistentsuse tase);

-patogeensed anaeroobid (klostriidid): teetanuse ja gaasi gangreeni patogeenid;

-spiroheedid: süüfilise (kahvatu treponema) põhjustav aine, relaptiivse palaviku põhjustav aine (Borrelia);

Farmakokineetika: manustatakse bensüülpenitsilliini sooli:

- parenteraalne (in / in, in / m, s / c), sest need hävitatakse mao happelises keskkonnas;

- õõnes (kõhu, pleura);

- paikselt (silma- ja kõrvatilgad, aerosoolid);

- endulumbalno (bensüülpenitsilliini naatriumsool);

Fenoksümetüülpenitsilliin on happekindel ja manustatakse suu kaudu.

Penitsilliinid jaotatakse paljudele elunditele, kudedele ja bioloogilistele vedelikele, tekitades kontsentratsioone kopsudes, neerudes, soolte limaskestas, genitaalides, pleura- ja kõhukelme vedelikes. Penitsilliinid imenduvad väikestes kogustes platsenta ja rinnapiima. Nad läbivad halvasti läbi vere-aju barjääri ja ka eesnäärme näärmeid.

Enamik penitsilliini eritub neerude kaudu.

Neid hävitab penitsillinaas (ß-laktamaas). Selleks, et säilitada kontsentratsioon veres kõrgel tasemel, on vaja jälgida iga ravimi toime kestust. Bensipenitsilliini ebapiisavate annuste kasutamine viib tihti resistentsete tüvede tekkimiseni.

-hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik, pleuriit, kurguvalu jne);

-kuseteede infektsioonid (tsüstiit, uretriit);

-naha, pehmete kudede, limaskestade haavade ja pankrease infektsioonid;

-gaas gangreen, teetanus;

-aastaringselt ja reumaatilise hooajalise ennetamise, süüfilise ennetamise (pikaajaliste penitsilliinide) ennetamiseks.

Bensüülpenitsilliini naatriumsool (bensüülpenitsilliinnaatrium)

See kehtib lühikese aja jooksul (4-6 tundi). Kui i / m manustamine imendub kiiresti vereringesse ja tungib hästi organismi kudedesse ja vedelike sisse; vähene kogus tserebrospinaalvedelikus, aga ka meningiede põletik, suureneb selle kontsentratsioon. Maksimaalne kontsentratsioon täheldatakse 30-60 minuti järel s / c pärast 60 minutit. Bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni sisestamisel veres väheneb kiiresti. Kopsuhaiguste korral võib seda kasutada aerosooli kujul, silmahaiguste korral silmatilkade kujul, aju ja seljaaju ja meningiinide põletikuliste haiguste puhul endulumbalno (epilepsia vastunäidustatud).

Bensüülpenitsilliini kaaliumisool (bensüülpenitsilliiniumkalium)

Toiminguaeg on sarnane bensüülpenitsilliini naatriumisoolaga, kuid see on peamiselt määratud / m, s / c paikselt (aerosoolide, silmatilkade kujul). Endulumbalto manustamata.

Bensüülpenitsilliin Novokaini sool (bensüülpenitsilliini novokaiin)

Sünonüüm: bensüülpenitsilliinprokaiin.

Ravimi omadused on aeglane imendumine ja pikaajaline toime (see loob terapeutilise kontsentratsiooni veres pikema perioodi (12-24 tundi) kui naatriumi ja kaaliumi soolad), tekitab "depoo". Sisestage ainult sisse / m. Uuringus on vastunäidustatud ülitundlikkus novokaiini suhtes.

Bensüülpenitsilliini dibensüületüleendiamiini sool

Sünonüümid: Retarpen, Extensillin.

Kandke ainult 1 m / s suspensiooni kujul. Bakteritsiidne kontsentratsioon veres säilib 1-2 nädalat. Võimalik valu süstekohas.

Segu, mis sisaldab võrdsetes kogustes bensüülpenitsilliinnaatriumi ja prokaiini sooli ning bitsilliin-1. Terapeutiline kontsentratsioon veres sõltuvalt manustatud U-st võib kesta kuni 2 nädalat.

Bitsilliin-5 (Bicillinum-5)

Segu, mis sisaldab 1 osa bensüülpenitsilliini novokaiini soolast ja 4 osast bitsilliin-1. Bakteritsiidne kontsentratsioon veres püsib kuni 3-4 nädala jooksul.

Sellel on happekindlus, mis muudab selle suukaudseks manustamiseks (30-60 minutit enne sööki). Kiiresti imendub, terapeutiline kontsentratsioon veres säilib 3-6 tundi. See on ette nähtud peamiselt mõõduka raskusega infektsioonide korral.

Levomütsetiin: aegunud antibiootikum

loading...

Ta on meie vanavanematele hästi meelde ja tuntud. Nad kohtlevad meie lapsi. Antibiootikum, mis enam kui pool sajandit "elab" ravimiturul, on siiani üks paljudest meditsiini valdkondadest kõige populaarsemaid ja laialdasemalt kasutatavaid abinõusid. Täna räägime Levomitsetinast, ainulaadsest antibakteriaalsete ainete farmakoloogilise rühma esindajast.

Enamik inimesi, kellel puudub meditsiiniline haridus, isegi ei kahtle, et levomütsetin on narkootikumide nõukogude kaubanduslik nimetus. Kogu maailmas on teada oma rahvusvaheline nimetus klooramfenikool. Kuid endise Nõukogude Liidu riikides tunnevad seda nüanssi vaid vähesed ostjad. Nii et mitte lugejaid eksitada, ja meie artiklis me räägime temast, levomütsetiinist.

Vaatamata pikaajalisele kasutuskogemusele on ravimil palju mitte kõige soodsamaid aspekte, mida tema fännid peaksid meeles pidama. Kuidas Levomütsetin toimib, millal ja kuidas seda kasutada, ja millistel juhtudel on oluline valida teine ​​antibakteriaalne aine? Me räägime selle ja selle kahtlemata väärilise meditsiini muudest aspektidest. Ja me alustame, nagu alati, ajaloolise ekskursiooniga.

Levomütsetinumi avastamine: aastakümnete vaatamine

loading...

See saadi farmakoloogia intensiivse arengu ajastul. 1949. aastal, mil penitsilliinid avastati, uuris Ameerika professor David Gottlieb muljumis elavate bakterite streptomütsiide tüvesid. Töö käigus suutis teadlane neist eraldada antibakteriaalsete omadustega varem tundmatu aine. Nad said levomütsetiiniks. Samal aastal esitati ravim viivitamatult ja viivitusega kliinilises praktikas nime all kloromütsetiinina. Antibiootikum oli nii suur nõudmisel, et lähitulevikus hakati seda sünteesima, sest looduses ei olnud selliseid ravimeid.

Täna levomütsetinum kasutab selle au. See on lisatud Maailma Terviseorganisatsiooni ekspertide loodud oluliste ravimite kuulusesse nimekirja. See on saadaval ja väga odav.

Gastroenteroloogias, kirurgias, dermatoloogias, oftalmoloogias, otorinolarüngoloogias ja muudes valdkondades kasutatakse levomütsetiini salvi, tablettide, lahuste ja tilkade kujul. Tutvuge teda paremini.

Kirjeldus ja väljalaskevorm

loading...

Seega, klooramfenikool või klooramfenikool - valge või kollakas kristalliline pulber, mis halvasti lahustub vees. Selle eripära on iseloomulik väga kibe maitsele, mida peaaegu võimatu varjata. Kaasaegne Levomütsetinum saadakse laboris, kuid sünteetilise päritoluga vaatamata on see täiesti identne Streptomyces venezuelae streptomütsiidide elulise aktiivsusega loodusliku klooramfenikooliga.

Levomütsetiini toodetakse mitmesugustes vabastamisvormides, sealhulgas:

  • suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid. Kõige sagedamini on klooramfenikooli tabletid kaetud kattekihiga, mis maskeerib tema väga kibedat maitset (levomütsetiniin actitab);
  • alkoholi väline kasutamine (muide, ravim on alkoholis väga lahustuv, erinevalt veest);
  • silmatilgad;
  • süstelahuse pulber. Pulber on klooramfenikoolsuktsinaadi stabiilne sool.

Levomitsetina spekter

loading...

Ravimi efektiivsus põhineb selle bakteriostaatilistel omadustel: kloramfenikool hävitab proteiini sünteesi protsessi bakteriaalses rakus, mille tagajärjeks on selle paljunemise võimatus. Levomütsetiin on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  • E. coli on tingimuslikult patogeense taimestiku esindaja, kes võib ebasoodsates tingimustes olla paljude sooleinfektsioonide, kuseteede infektsioossete protsesside ja muude haiguste põhjustaja;
  • Shigella erinevaid tüvesid - düsenteeria tekitavaid baktereid;
  • salmonelloos, tavalise soole salmonelloosi nakkuse põhjustaja;
  • stafülokokk, mis on ülemiste hingamisteede infektsioonide peamised põhjustajad, paljud nahainfektsioonid;
  • streptokokid, sealhulgas kopsupõletiku streptokokk, peamine kopsupõletik "süüdlane";
  • mitmesuguste sooleinfektsioonide eest vastutavad bakteritüved, sealhulgas Proteus, Rickettsia, Leptospira (äärmiselt ohtliku leptospiroosi põhjustav aine) ja teised.

Lisaks sellele on klooramfenikool aktiivne klamüüdia rakusisesete bakterite, sealhulgas suguelundite infektsioonide kurikuulsa patogeeni, klamüüdia trachomatis'e vastu.

Samuti on nimekiri mikroorganismidest, mille ees klooramfenikool on võimetus. Nende seas on Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa - bakter, mis nakatab pehmeid kudesid ja on resistentne paljude antibiootikumide suhtes, resistentsed stafülokoki liigid, algloomade mikroorganismid ja seened.

Tuleb märkida, et klooramfenikooli suhtes vastuvõtlikud bakterid võivad tekkida resistentsuse, kuigi see protsess toimub tavaliselt väga aeglaselt.

Mis aitab levomütsetinumit?

loading...

Nii et kui arstid kasutavad klooramfenikooli? Milliseid haigusi teeb levomütsetin? Otstarbekohaste näidustuste määramiseks tuleb esmalt märkida sooleinfektsioonid. Nende patoloogiatega on antibiootikum esmavaliku tähenduses:

  • kõhulahtisus, paratüfoobne palavik. Tuleb märkida, et nende nakkuste põhjustavad ained on sageli levomütsetiini suhtes resistentsed, eriti viimastel aastatel. Seetõttu on see ette nähtud alles pärast individuaalse tundlikkuse kindlakstegemist;
  • salmonelloos;
  • düsenteeria;
  • brutselloos ja teised.

Samuti kasutatakse levomütsetiini tihtipealsete haavakestega nakkuste, akne, leukopeenia ja konjunktiviidi raviks. Väga harva kasutatakse seda antibiootikumit klamüüdia puhul - sellistel juhtudel jäävad makroliidid (näiteks Sumid ehk klaritromütsiin) endast valitud ravimeid.

Huvitaval kombel on levomitsetiin hoolimata paljude aastakümne intensiivkasutamisest kliinilises praktikas säilitanud kõrge aktiivsuse taseme võrreldes kolme peamise bakteriaalse aju-meningiidi põletiku põhjusega: neisserie meningiit, kopsupõletiku streptokokk ja hemofiilne rod.

Seetõttu on paljudes maailma riikides keramfenikool penitsilliini või tsefalosporiini allergiatega patsientidel meningiidi raviks valikuline ravim. Muidugi on üldarstitel soovitatav kasutada klooramfenikoolsuktsinaadi pudelit süstelahuse valmistamiseks "häireküsimuses", mille eesmärgiks on viivitamatu manustamisviis, kui kahtlustatakse fulminantset meningiti. Õnneks on meningiit haruldane haigus. Kuid sooleinfektsioonid satuvad varem või hiljem peaaegu iga inimese ja mõnikord mitu korda aastas.

Levomütsetin soolestikuinfektsioonides: enesehoolduse oht

loading...

Tahaksin pühendada selle põleva teema oma lugu eraldi peatükile. Paljud kaasmaalased, nagu me juba mainisid, mäletavad tihti kaugel lapsepõlvest Levomitsetini tablette ja hoolimata meditsiini kiire arengust ja kvalifitseeritud arstiabi olemasolust kasutavad nad seda hädaolukordades. "Mis siis? - lugeja küsib - kuna ravim toimib. Vaatame, mis juhtub, kui esimestel sümptomitehäiretel, tavalistel inimestel, keda nimetatakse kõhulahtisuseks, jõuab käsi levomütsetiini tablettideni.

Seega on levomütsetiin antibiootikum. See toimib ainult teatud (ja muidegi üsna piiratud) bakterite ringi suhtes. Kui nakatumist põhjustavad muud patogeenid - viirused, algloomad, seened, - levomütsetinum on täiesti võimetus. Ja siin me tuleme kõige huvitavamaks. Tegelikult on enamus sooleinfektsioonidest viiruslikku päritolu. Seega, vastavalt statistikale põhjustab 90% nakkusega seotud gastroenteriidi juhtudest noroviiruseid. Lastel põhjustab viirusinfektsioon 70% -l juhtudest kõhulahtisust. Ja ainult ülejäänud 10% täiskasvanutest ja 30% lastest on haigus põhjustatud bakteritest, mis reeglina on levomütsetina suhtes tundlikud.

Enne lugemist jätkamist: Kui otsite tõhusat meetodit külma, farüngiidi, tonsilliidi, bronhiidi või külmetushaiguste likvideerimiseks, siis kindlasti vaadake seda artiklit pärast selle artikli lugemist. See teave on aidanud nii palju inimesi, loodetavasti aitame teid ka! Niisiis, nüüd tagasi artiklile.

Mida keskmiselt venelased, kes harjuvad ravima vanasti, odavalt ja iseseisvalt, kui ta tekitab soolehaiguse sümptomeid? Õige, läheb apteeki. Enamasti ei küsi ta spetsialisti nõuannet, vaid palub tal müüa aastaid tõestatud parandus - levomütsetiin tablette. Paraku on 21. sajandi kodumaise farmaatsia äritegevuse hetkeseis võimalik osta peaaegu kõiki antibiootikume ilma arsti retseptita ja see on Venemaa tervishoiu üks tragöödiaid. Aga tagasi meie hüpoteetilisele patsiendile.

Pärast koju tagasi pöördumist joob ta ühe tableti levomitsetini ja võib-olla veel ühe või kahe tunni pärast 6-10 tunni jooksul. Kergendatuna tundub, et patsient rahulikult ja paneb rauapreemia esmaabikomplektisse rahuloleva esmaabivahendi komplekti, et temaga järgmisel korral ühendust võtta. Analüüsides seda enesekehtestamise kogemust, võime öelda kohe: patsient teeb korraga kolm tõsist viga.

  1. Esiteks võtab ta antibiootikume, kellel pole vihje, kas tal on viirusnakkus või bakteriaalne infektsioon. Kui nakkus on viirusliku päritoluga, siis ravim lihtsalt ei tööta ja inimene saab ilma vajalike annusteta levomütsetiini. Muide, sellistel juhtudel ei ole ravimite tõttu soodustust. Kõigil viiruslikel ja enamikul bakteriaalsetest soolestiku infektsioonidest on iseenesest piiratud ulatus, see tähendab, et sõltuvalt patogeenist kantakse nad enda peale 1-7 päeva.
  2. Teiseks ei vasta patsient soovitatud annuse kasutamisele.
  3. Ja kolmandaks on ebatõenäoline, et isik, kes leevendab (isegi bakteriaalse infektsiooniga, mis alustas levomütsetinaat peatama), jätkab ravikuuri vastavalt ravimi kasutamise juhistele. Olles saanud raviks ühe, kahe päeva tugevuse ja ravis kõhulahtisuse, peatab ta pillide võtmise, mis viib antibiootikumide suhtes vastupanuvõime ja mitte ainult levomütsetiini, vaid ka paljude teiste suhtes.

Jah, siis milline on sooleinfektsioonide ohvrite ravi?

Soolehaiguste ravi: õiged sammud taastumiseks

loading...

Vaatamata klooramfenikooli ise ravimise ilmsele ohtlikkusele on see ravim siiski paljudele haigustele, mis on põhjustatud mikroorganismidest, mis on sellel tundlikud. Võtke seda ainult retsepti alusel.

Kui teil või teie pereliikmel on sooleinfektsiooni sümptomid, ärge kiirustades ravimeid ja eriti antibiootikume. Tuletame meelde, et reeglina levib haigus iseenesest.

Teie ülesandeks on kompenseerida vedeliku kadu oksendamise ja kõhulahtisusega ning hoida ära dehüdratsiooni. Vastavalt gastroenteriidi (nakkushaigusega seotud mao ja soolte põletikuliste haiguste) ravimise tänapäevastele protokollidele ei ole enam vaja võtta ravimeid, millele me harjutame kasutama. Nende hulka kuuluvad:

  • kõik antibiootikumid, sealhulgas klooramfenikooli tabletid;
  • sorbendid (kivisüsi, dioktaleedriline smektiit, tuntud kui Smecta, räni preparaadid);
  • antidiarröa ravimid (näiteks loperamiid, imodium). Kõhulahtisus soolestiku infektsioonides on loomulikult väga ebameeldiv sümptom, mida soovite tõesti kiiresti peatada. Kuid tegelikult võimaldab see eemaldada toksiine kehast. Seetõttu on mõõdukas kõhulahtisus parem "taluda" ja ainult rasketel juhtudel peaks see viitama ravimitele;
  • probiootikumid. Nende tõhusus soolestikuinfektsioonides on tunduvalt liialdatud. Ainsaks erandiks on preparaadid, mis sisaldavad pärmsepatoodiga suhkrut: on tõestatud, et nende kasutamine pediaatrilises praktikas võib vähendada sooleinfektsiooni sümptomite raskust. Sellise ravimi näiteks on prantsuse kapslid ja peroraalse enteroolipulbri derivaadid.

Ja siis mida juua? Vesi, rehüdratatsioonilahused (sama Regidron), kuivatatud puuviljakompostid, mineraalvesi - kõik, mis võib kompenseerida vedeliku puudumist kehas. Tavaliselt põevad nakkuse sümptomid mõne päeva pärast omaenda. Siiski juhtub ikkagi, et patsient vajab arsti otsest abi. Ärritus sümptomid, mis kutsuvad arsti

  • vere väljanägemine väljaheites;
  • jätkuvalt kõrge temperatuur 3-5 päeva haiguse;
  • korduv tugev kõhulahtisus: kuni 20 korda päevas või rohkem;
  • dehüdratsiooni tunnused: kuiv limaskestad, naha turgoori vähenemine, kahvatu nahk, pole pisaraid.

Kõigil neil juhtudel peate viivitamatult helistama kiirabi ja võib-olla alustama kiiret ravi antibiootikumidega, sealhulgas levomütsetinaat.

Kuid mitte ainult gastroenteroloogias kasutatakse ravimit, millest me täna räägime.

Levomütsetiin pimplesi jaoks: kas see on seda väärt?

loading...

Ja eelkõige peate rääkima klooramfenikooli kasutamisest dermatoloogias. Mitme bakterite puhul, mis põhjustavad nahainfektsioone, efektiivne, viiakse ravim automaatselt dermatoloogiliste haiguste jaoks kasutatud vahendite kategooriasse. Nimelt on levomütsetinumiga nn kõnelejad üsna populaarsed. Loomulikult ei ole apteekis midagi sellist. Inimeste rääkijatena nimetatakse väliseid ravimvorme, mida tuleb enne kasutamist loksutada, - suspensioonid. Tuletame meelde, et levomitsetiin on vees väga halvasti lahustuv ja lisamisel ei moodusta see lahust, nimelt suspensiooni - "mash". Niisiis, milliseid retsepte kasutavad kosmeetikud ja dermatoloogid kõige sagedamini?

Võrgus näete paljusid akne peatamise retsepte. Koos klooramfenikooliga võivad olla ka aspiriin (atsetüülsalitsüülhape), väävel, boorhape, salitsüülhape, tsellulaarne tinktūra ja teised koostisosad. Sellisel juhul on komponentide doosid väga erinevad. Ja siin ma tõesti tahan hoiatada ustavaid lugejaid, kes innukalt usuvad kõik, mis on Internetis kirjutatud.

Akne (akne) raviks kasutatavat levomütsetiini ei ole ametlikult välja kirjutatud. See on tingitud asjaolust, et bakterid, mis põhjustavad akne, propionobacterium akne, ei ole Levomitsetina suhtes tundlikud.

Nende seas töötab erütromütsiin (muide, mis on ametlikult kaasatud akne punetava lööbe Zinerita raviks mõeldud suspensiooni valmistamisse) ja klaritromütsiini. Viimast antibiootikumi kasutatakse laialdaselt põletikuliste elementide salvide kujul ägeda akne taustal.

Kuid meie tänapäeva kangelane, levomitsetiin, on nende mikroorganismide suhtes täiesti ükskõikne ja seetõttu ei aknega see tegelikult antibakteriaalse ravimina. Mida siis kosmeetikud kasutavad? Pigem on see kuivatusainena, kuid seda saab kuivatada palju ohutumalt ja mitte vähem tõhusalt koos booriks, salitsüülhapete või tsinkoksiidiga. Seega ekspertide seas tekitab akne levomütsetinumiga (nii akne vulgaris'e kui ka komedoonide) levomütsetinumide populaarsus suur skeptitsism.

Lisaks sellele tuleb märkida, et tundmatu isik arvutab aktiivsete koostisosade doose "rahvusküpsetes", samuti komponentide ühilduvust, ja ei ole selge, kuidas. Seetõttu usaldage selliseid dokumente mitte. Ja muide, kui need oleksid sama efektiivsed kui autorid kirjeldavad, on ebatõenäoline, et järjekorradel oleksid pikad järjekorrad head dermatoloogide ruumidesse ja akne probleem jäi noorte ja noorte jaoks kõige pakilisemaks. Ja veel. Kõik trombikarbi "kodus kasvanud" retseptid, olenemata nende koostisest ja isegi levomütsetiini esinemisest, on väljendunud kuivatamisomadustega. Selliste toodete kirg võib põhjustada tõsiseid tagajärgi, eriti kombineeritud ja eriti kuivale nahale, sealhulgas ärritus, mikrokreemide ilmumine, naha turgori järsk langus, kortsude varane areng.

Kas see on seda väärt, et ohustada naha tervist kummitusliku mõju eest - otsustate. Ja siiski, enne kui pöördute levomütsetinumiga rääkijate poole, mitte ainult, oleks kõigepealt vaja konsulteerida spetsialistiga.

Salv "Levomekol" on ka levomitsetiin

loading...

Levomekoli salv, mis on väga populaarne SRÜ riikides, on otseselt seotud ka levomütsetiiniga. See sisaldab antibiootikumi klooramfenikooli ja raviaine, metüüluratsiili kombinatsiooni.

Levomekol arenes 1970. aastate lõpus Harkovi farmatseutilises instituudis. Huvitav on see, et see sisaldab minimaalselt abiaineid - polüetüleenoksiidi, neutraalset komponenti, mis moodustab salvi veega, kergesti imenduva alusega. Levomekol ei sisalda säilitusaineid ega kosmeetilisi komponente, mis tagab selle hea talutavuse.

Kompositsiooni koostisosade tõttu on Levomekolil antimikroobne ja kohalik põletikuvastane toime ning sellel on ka suurepärane haava paranemise efekt.

Kasutamisjuhendi kohaselt kasutatakse klooramfenikooli salvi luude haavade jaoks, eriti protsessi ägedas faasis. Parim on seda leotada steriilsete marli-purgis. Jällegi, aknetel, mittepurvalistel protsessidel, ärritusel, ei ole vaja Levomekoli: see ei ole sellistel juhtudel lihtsalt efektiivne.

Rakendamine oftalmoloogias ja ENT-praktikas

Väga sageli on konjunktiviidi raviks ja profülaktikaks täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas vastsündinutel, ette nähtud silmatilgad koos kloramfenikooliga. See ravimi kasutusala on täiesti õigustatud: tõepoolest hõlmab klooramfenikooli toime spektrit kõige sagedamini silma konjunktiivi põletiku põhjustavaid toimeaineid. Lisaks sellele on silma sattumisel antibiootikum väga ohutu. See võimaldab peaaegu ilma piiranguteta määrata bakteriaalse konjunktiviidi ajal erinevates vanuserühmades levomütsetiini tilgate kujul, mis kajastub kasutusjuhistes. Tuletame meelde, et see haigus ilmneb skleera punetuse, silma poolest väljutamise, silmade ümber pundunud ja puhitus.

Ma tahaksin pöörata erilist tähelepanu asjaolule, et levomütsetiinil on silmatilkades eriline annustamisvorm, millel pole mingit seost alkoholist rasteriga välispidiseks kasutamiseks. Seda nüanssi tuleb ravimite ostmisel arvesse võtta: rõhutage, et see on vajalik silmatilgad. Mingil juhul ei tohiks need sisaldada alkoholi, lisaks on oftalmoloogilised vormid steriilsed.

Ja veel üks oluline punkt.

Konjunktiviidi ravi ei tohiks olla samaaegne. Stabiilse tulemuse saavutamiseks tuleb silma klooramfenikooli instillatsiooni protseduuri korrata nii mitu korda kui kasutusjuhendis märgitud.

Reeglina, kui konjunktiviit on vajalik tilgad 5-7 päeva, iga 2-3 tunni tagant, välja arvatud muidugi öösel. Tuleb meeles pidada, et silma limaskesta pinnal ei säilita enam kui üks tilk lahust: kui te tilgad rohkem, siis ravim lihtsalt lekib. Lisaks sellele tuleb mõlemat, kuigi nakkus levib kergesti, isegi siis, kui on mõjutatud ainult üks silm.

Levomütsetiini kasutatakse ka otorinolarüngoloogia, eriti keskkõrva põletiku keskkõrvapõletiku keskkonnas. Hoolimata asjaolust, et selle patoloogia puhul on spetsiifilisemaid ravimeid, kasutatakse ka klooramfenikooli langevaid aineid. Erandiks on prillide perforatsiooni juhtum keskkõrvapõletiku taustal: sellises olukorras ei soovitata klooramfenikooli.

Kuid ninos Levomitsetin matta ei tohiks olla. Tarbijate küsimuses, kas külma või sinusiidi korral on levomitsetiini võimalik kasutada nina tilkade kujul, võib see vastus olla ainult negatiivne. Muide, nina limaskesta (riniit) põletikuga on üldiselt keelatud kohalike antibiootikumide kasutamine, sest see haigus on peaaegu 100% juhtumitest, mis on põhjustatud viirusinfektsioonist. Nii et kiusatusega tõrjuda levomitsetiini täiskasvanu ninos ja eriti lapsena, tuleb karistamatult võidelda.

Kuidas Levomitsetini tablette võtta: võtke juhendid lahti

Ja nüüd läheme edasi levomitsetina kõige levinumate juhtumite juurde ja selgitame välja, milliseid annuseid peetakse adekvaatseteks, ja loomulikult räägime nüüd pillidest.

Vaatamata asjaolule, et soovitatav on enamik antibiootikume võtta pärast sööki, tuleb levomütsetiin purustada pool tundi enne seda, sest sel juhul on selle biosaadavus palju suurem. Kui patsiendil on iiveldus või oksendamine, on võimalik seda ravimit kasutada ja tund pärast söömist. Ja kui sageli te võtate Levomitsetini? Manustamissagedus vastavalt kasutamisjuhendile on 3-4 korda päevas ja ravi kestus varieerub 7-10 päeva jooksul sõltuvalt haiguse raskusastmest.

Ja nüüd tahaksin veel kord meelde tuletada, et Levomütsetiini enesekehtestamise oht on paar päeva või isegi vähem. Klooramfenikool on antibiootikum. Nagu kõik antibakteriaalsed ravimid, toimib see järk-järgult: esiteks on rünnaku all rünnaku all nõrgemad bakterid, siis jõuab stabiilne joon ja alles viimasel lahingul toimub ravikuuri lõpus tugevamate ravimite võidukäik.

Kui te võtate ravimit üks või kaks korda või üks või kaks päeva, vabastab see ainult mikroorganismid, mida nende elujõulisus ei ole veel eristatav. Kõik ülejäänud bakterid jäävad elusaks ja hästi.

Loomulikult ei juhtu tragöödia seetõttu, et intestinaalsed infektsioonid, sealhulgas bakteriaalsed infektsioonid, kaotaksid end ise. Kuid mõned mikroorganismid, eriti oportunistlikud, elavad alati koos meiega, lihtsalt "meenutavad" levomütsetinumit. Ja järgmisel korral nad juba "teavad", kuidas pidada vastu vihatud antibiootikumit. Selle vältimiseks ei tohiks mingil juhul võtta levomütsetinumit, mis on vähem näidustatud ravikuuri juhendites, ning seda on parem mitte arsti soovitusel üldse joomata.

Kõrvaltoimed

Klooramfenikooli kasutamisega seotud kõrvaltoimed sõltuvad peamiselt ravimi kasutatavast vormist. Silmatilgad koos kloramfenikooliga, Levomekol'i salvi ja alkoholilises välislahuses on nii täiskasvanud kui ka lapsed üldiselt hästi talutavad ja praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid, välja arvatud allergilised reaktsioonid antibiootikumidele tundlikel patsientidel. Säilitusnäitaja on sisemiste ja parenteraalsete vormide korral - süstlakolvi valmistamiseks mõeldud tabletid ja pulber palju raskemad. Need võivad põhjustada üsna tõsiseid kõrvaltoimeid, mille raskusaste suureneb annuse ületamisel või soovitatava ravikuuri suurendamisel. Loetleme Levomitsetina saanud patsientidel kõige levinumad kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine (muide on selle välimuse oht, kui te võtate levomütsetiini tunnis pärast söömist), kõhulahtisus, suu limaskesta ärritus, normaalse floora kasvu pärssimine;
  • hemopoeetilise süsteemi osa: verepildi muutmine - leukotsüütide, trombotsüütide ja punaste vereliblede arvu vähendamine, harva aplastiline aneemia, muud häired. Verega kaasnevad kõrvaltoimed on üks enim levinud kõrvaltoimeid, mis nõuavad nii spetsialisti hoolikat tähelepanu kui ka patsientide annuste hoolikat jälgimist;
  • närvisüsteemi osa: perifeersete või nägemisnärvi põletik, kuulmise või nägemise kadu (reeglina pärast ravimi katkestamist), peavalu, pikaajaline levomütsetiini kasutamine, depressioon, teadvusekaotus;
  • naha osa: dermatiit, rektaalse kasutusega võib tekitada dermatiiti perianaalses piirkonnas, nahalööve.

Lisaks võib klooramfenikooliga ravimise taustal olla seenega seotud sekundaarne nakkus.

Millal on levomütsetiin vastunäidustatud?

Üsna muljetavaldatud kõrvaltoimete loendist peaks olema sama muljetavaldav loetelu vastunäidustustest, mis on seotud levomütsetiini määramisega tablettide või süstelahuste kujul. Nende hulka kuuluvad:

  • ülitundlikkus ravimi suhtes, lihtsalt öeldes - allergia klooramfenikooli suhtes;
  • luuüdi hematopoeesi rikkumine;
  • maksa- või neerupuudulikkus;
  • dermatoloogilised haigused nagu psoriaas, ekseem, seennakkuse põhjustatud naha kahjustused.

Loomulikult on selline kompleksne antibiootikum talutavuse seisukohast nagu levomütsetiin raseduse või rinnaga toitmise ajal täiesti vastunäidustatud. Siiski tuleb märkida, et ravimil ei ole teratogeenset toimet ja seepärast ei mõjuta see ravi lapsele mõju, kui naine, kes veel ei tea tema huvitavast olukorrast, on seda kõige tõenäolisemalt kasutanud.

Levomütsetiini sisedokumendid ja parenteraalsed vormid (pillid ja süstid) on väikelastele (alla 2-aastased) vastunäidustatud, mis on tingitud peamiselt selle negatiivsest mõjust ja eelkõige vereloost.

Koostoime teiste ravimitega

Levomütsetiini kasutamisel on võimatu mitte pöörata tähelepanu võimalikele koostoimetele teiste ravimitega.

Seega ei ole soovitatav määrata antibiootikum neid patsiente, kes juba joovad ravimeid, mis pärsivad vere moodustumist, eriti sulfoonamiide ​​(näiteks populaarne biseptool või sulfadimeetoksiin), tsütostaatikume (vähi raviks kasutatavaid ravimeid). Vastasel juhul suureneb kõrvaltoimete oht järsult.

Tüüpilise niinimetatud disulfiraamireaktsiooni võib anda klooramfenikooli kasutamisel alkoholi manulusel. Paljud tarbijad teavad, et parem on mitte kombineerida antibiootikume alkohoolsete jookidega. Kuid mitte kõik neist koos etanooliga ei põhjusta alkoholi lagundamist maksas, kahjulike poolväärtusaegade kogunemist, eriti atseetaldehüüdi ja sellest tulenevalt mürgistuse tekkimist. Kahjuks on levomütsetiin üks väheseid antibakteriaalseid ravimeid (koos näiteks ornidasooli), mis alkoholi võtmise ajal põhjustavad iiveldust, oksendamist, tugevat peavalu, nõrkust ja muid mürgistuse sümptomeid.

II tüüpi diabeediga patsiendid peaksid olema tähelepanelikult klooramfenikooli ravi suhtes. Kui samaaegselt kasutatakse tablette, mis vähendavad veresuhkru taset, näiteks metformiini, suureneb selle mõju. See võib viia glükoosi ja hüpoglükeemia languseni.

Klooramfenikooli samaaegne kasutamine teiste antibiootikumidega nõuab ka ettevaatlikku lähenemist. Seega, kui need ravimid on penitsilliinid või tsefalosporiinid (amoksitsilliin, augmentiin, tsefakloor, tseftriaksoon jne), väheneb nende antibakteriaalne toime. Levomütsetiini ja erütromütsiini, klindamütsiini või linkomitsiiniga kombineeritud kasutamise korral väheneb kõigi antibiootikumide antibakteriaalne toime.

Need olulised nüansid, mis võivad ravi tulemusena oluliselt kohandada, kinnitavad veelkord, et Levomycetinum'i tabletid võivad olla mitte ainult ebaefektiivsed, vaid ka äärmiselt ohtlikud, tuginedes sõltumatule otsusele või soovitustele ja ülevaateid internetis. Probleemide ilmnemisel ärge ennast ravige, küsige kvalifitseeritud abist - see lihtne ja taskukohane meede aitab teil tervist palju aastaid hoida.

Lugejate kirjutatud artikkel ja kommentaarid on ainult informatiivsel eesmärgil ja ei nõua enesehooldust. Rääkige spetsialistiga oma sümptomite ja haiguste kohta. Ravimiga ravimisel peate alati kasutama pakendi juhiseid koos selle ja teie arsti nõuannetega, mis on peamine juhis.

Selleks, et saidil uusi lehti välja jätta, on võimalik neid saada e-postiga. Telli.

Kas soovite oma nina, kõri, kopsu ja külmetushaavustest lahti saada? Siis kindlasti vaata siia.

Samuti tasub pöörata tähelepanu muudele ravimitele:

Veel Artikleid Umbes Nohu