Panadol

Panadol on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Panadolit kasutatakse kehatemperatuuri tõusu vähendamiseks. Lisaks sellele on sellel vahendil analgeetiline toime.

Ravimi põletikuvastane toime on kerge, kuna paratsetamool inaktiveeritakse rakuliste peroksüdaasidega. Ravimi analgeetilist ja palavikuvastast toimet vähendatakse prostaglandiinide hulka kesknärvisüsteemis.

Selles artiklis me kaalume, miks arstid määravad apteekidele selle ravimi Panadol, sealhulgas selle kasutamise juhised, analoogid ja hinnad. Kommentaarides saab lugeda inimesi, kes on juba kasutanud Panadol'i, reaalseid ülevaateid.

Koostis ja vabastusvorm

loading...

Panadol on saadaval tablettide kujul: Panadoollahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

  • Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
  • Lisakomponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahhariin, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.

Clinico-farmakoloogiline rühm: valuvaigistipõletik.

Mis aitab Panadolit?

loading...

Ravimit Panadol kasutatakse sümptomaatiliseks raviks:

  • Valu sündroom: valulik menstruatsioon, lihasevalu, alaseljavalu, kurguvalu, hambavalu, migreen, peavalu;
  • Palavikuline sündroom: suurenenud kehatemperatuur külmetushaigusteks ja gripiks (nagu febriibuum).

Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ning on mõeldud valu vähendamiseks ja temperatuuri vähendamiseks kasutamise ajal.

Farmakoloogiline toime

loading...

Valuvaigistav palavik. Tal on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu tsentreid ja termoregulatsiooni. Põletikuvastane toime on praktiliselt puudulik. Ei põhjusta mao ja soolte limaskesta ärritust. See ei mõjuta vee-soolade ainevahetust, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Kasutusjuhend

loading...

Panadooli ligikaudne manustamisskeem ja tabletid tablettide kujul:

  • Täiskasvanutel (sh eakatel) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Dooside vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (2 tabletti) võib võtta kuni 4 korda (8 tabletti) 24 tunni jooksul.
  • 6-9-aastased lapsed tähistavad 1/2 tabelit. 3-4 korda päevas, kui see on vajalik. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne üksikannus lastele 6-9 aastat - 1/2 vahelehel. (250 mg), maksimaalne päevane - 2 vahelehte. (1 g).
  • 9-12-aastased lapsed määravad ühe kaardi. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (1 tab.) Võib võtta kuni 4 korda (4 tabelit) 24 tunni jooksul.

Lapselise Panadooli suspensiooni kujulise manustamise ja annuse ligikaudne kogus:

  • 2-3 kuud - individuaalne annus on ette nähtud ainult raviarsti poolt;
  • 3-6 kuud - anna kreemikas 4 ml, maksimaalne lubatud päevane annus on 16 ml;
  • alates 6 kuust kuni 1 aastani - 5 ml kuni neli korda päevas;
  • üks kuni kaks aastat - 7 ml päevas kuni 28 ml;
  • üks kuni kaks aastat - 9 ml, on lubatud kasutada kuni 36 ml päevas;
  • kolmest aastast kuni kuue aastani - 10 ml, maksimaalne annus 40 ml;
  • kuus kuni üheksa aastat - 14 ml, beebile võib anda 56 ml päevas;
  • üheksa-kaheteistkümne aasta jooksul - 20 ml, iga päev saate lubada vastuvõtuks 80 ml.

Ravimit ei soovitata kasutada enam kui 5 päeva anesteetikumideks ja rohkem kui 3 päeva ilma retseptita antipüreetikumide ja arst võib jälgida Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult meditsiinilise järelevalve all.

Leitud vannutatud vaenlane GRAAFI küünte! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Panadol - manustamisviisid, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (tabletid 500 mg, ekstra kofeiin, suspensioon või siirup lapsele, rektaalsed küünlad) ravimid valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

loading...

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadoli kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Panadoli kasutamise praktikute arstide arstide arvamused. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Panadooli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on antipüreetiline analgeetikum. Tal on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib kesknärvisüsteemis COXi, mis mõjutab valu keskeid ja termoregulatsiooni (rakukude peroksüdaas neutraliseerib paratsetamooli mõju COX-ile põletikuliste kudedes), mis seletab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Perifeersetes kudedes olevate prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine määrab ära negatiivse mõju puudumise vee-soolade ainevahetuse (naatriumi ja vee peetuse) ja seedetrakti limaskesta suhtes.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorset keskkonda, omab analeptilist toimet, suurendab analgeetikumide mõju, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset toimet.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Lastele mõeldud küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Panadool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseeritakse peamiselt maksas koos mitmete metaboliitide moodustamisega. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamine metaboliit paratsetamoolsulfaat, konjugeeritud glükuroniidil 12-aastastel ja vanematel lastel. 90-100% -lt aktsepteeritava annuse terapeutiliste annuste manustamisel eritatakse uriiniga ühe päeva jooksul. Põhiline ravimi kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatu kujul vabaneb paratsetamooli saanud doosist mitte rohkem kui 3%.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • seljavalu;
  • neuralgia;
  • lihase- ja reumaatiline valu;
  • valulik menstruatsioon;
  • külmetushaiguste ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
  • vähendama kehatemperatuuri tõusu külmetushaiguste, gripi ja lapseea nakkushaiguste (sh tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, scarlet palavik) taustal;
  • hambavalu (sh hambumus), peavalu, kõrvavalu keskkõrvapõletiku ja kurguvalu.

Väljundvormid

Tabletid, 500 mg kilega kaetud.

Tabletid Panadol Extra.

Lahutuspaneel Lapsed Panadol Baby (mõnikord ekslikult nimetatakse siirupiks).

Rektaalsed ravimküünlad 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) määratakse ravimi annus 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas, kui vaja. Dooside vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (2 tabletti) võib võtta kuni 4 korda (8 tabletti) 24 tunni jooksul.

6-9-aastased lapsed määravad vajadusel 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne üksikannus lastele 6-9 aastastel lastel on 1/2 tableti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti (1 g).

9-12-aastastel lastel tuleb vajadusel välja anda 1 tablett kuni 4 korda päevas. Dooside vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (1 tablett) võib võtta kuni 4 korda (4 tabletti) 24 tunni jooksul.

Ravimit ei soovitata kasutada enam kui 5 päeva anesteetikumideks ja rohkem kui 3 päeva ilma retseptita antipüreetikumide ja arst võib jälgida Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult meditsiinilise järelevalve all.

Täiskasvanud (sh eakad) ja üle 12-aastased lapsed vajavad 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne üksikannus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata kasutada rohkem kui viis päeva anesteetikumina ja rohkem kui kolme päeva vältel kui retsepti alusel väljastatavaid palavikuvastaseid ravimeid ega arsti poolt jälgitavaid ravimeid.

Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist raputage hästi. Pakendisse sisestatav mõõtesüstal võimaldab annustamist ja preparaadi doseerimist õigesti ja ratsionaalselt ette valmistada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehamassist.

Üle 3 kuu vanustele lastele määratakse ravimi annus 15 mg / kg kehamassi kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehamassi kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: temperatuuri vähendamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva, valu vähendamiseks - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti ravitoime puudumisel on vaja konsulteerida arstiga.

Toas või rektaalselt täiskasvanutel ja noorukitel kehakaaluga üle 60 kg kasutatakse neid ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

6-12-aastastele lastele suukaudseks manustamiseks mõeldud üksikannused - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. 6-12-aastastele lastele üksikannused rektaalseks kasutamiseks - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Kasutamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga. Ravi maksimaalne kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 üksikannust päevas.

Kõrvaltoimed

  • nahalööve;
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, methemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  • düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastriline valu);
  • une häired;
  • tahhükardia.

Vastunäidustused

  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerupuudulikkus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • glaukoom;
  • unehäired;
  • epilepsia;
  • neonataalne periood;
  • laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ettevaatlikult peaks ravimit raseduse ja imetamise ajal kasutama.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on verepildi kontrollimine vajalik.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigselt tarbida, sest see võib põhjustada ärritust, unehäiret, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks paratsetamooli segada alkohoolsete jookide tarbimisega, samuti peaksid need võtma kroonilise alkoholi tarvitamisega seotud isikud.

Patsientidel, kellel esineb atooniline bronhiaalastma, pollinoos, on suurem risk allergiliste reaktsioonide tekkeks.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli tulemusi.

Ravimi koostoime

Pikemat aega manustades suurendab ravim uut kaudset antikoagulanti (varfariin ja teised kumariinid), mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbüturaadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja muud mikrosomaalsete oksüdatsiooni stimulandid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades raskeid joobeseisundeid väikese üleannustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilist toimet.

Paratsetamooli mõju tõttu suureneb klooramfenikooli ekskretsiooni aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne kasutamine suurendab hepatotoksilist toimet ja ägedat pankreatiidi.

Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ja kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikosurika ravimite efektiivsust.

Analoogid ravimi Panadol

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Atsetaminofeen;
  • Daleron;
  • Lastepanadool;
  • Laste tülenool;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadooli lahustuvad tabletid;
  • Paratsetamool;
  • Paratsetamool (atsetofeen);
  • Paratsetamool lastele;
  • Paratsetamooli siirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Ligipääs on lastele;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tülenool;
  • Tülenool imikutele;
  • Febritset;
  • Cefecone D;
  • Efferalgan.

Panadol

loading...

Kirjeldus alates 20. juunist 2016

  • Ladina nimi: Panadol
  • ATC-kood: N02BE01
  • Aktiivne koostisosa: paratsetamool (paratsetamool)
  • Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadooli koostis

loading...

Spetsiaalse kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Lisakomponendid: povidoon, kaalium-sorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelželatineeritud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja lisakomponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahhariin, sorbitool.

Vabastav vorm

loading...

Panadol on saadaval tablettide kujul: Panadoollahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvad tabletid on valge värviga, lamedad kujuga, rohke pinnaga, ümmarguse servaga ja ohuga ühel küljel.

Kilekestal olevatel tablettidel on kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ohus ühel küljel ja teisel küljel spetsiaalne reljeefne "Panadol".

Farmakoloogiline toime

loading...

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivkomponendil on palavikuvastane ja analgeetiline toime. Mõju põhimõte põhineb COX-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime praktiliselt ei esine. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskesta (soolte, mao). Panadool ei saa perifeersetes kudedes prostaglandiinide sünteesi protsessi mõjutada, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soolade ainevahetust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

loading...

Ravim absorbeerub kiiresti seedetrakti luumenist läbi passiivse transpordi. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast ühekordset annust 500 mg registreeritakse 10-60 minuti järel (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator sujuvalt tasemeni 11-12 μg / ml.

Toimeaine iseloomustab ühtlane jaotumine vedelas keskkonnas ja kehasisesed kuded, mis ei kuulu tserebrospinaalvedelikku ega rasvkoesse.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, üleannustamise ajal veidi suurenev. Glükuroniidi ja sulfaadi metaboliidid ei suuda seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt kõrgetel annustel. Panadool metaboliseerub peamiselt maksa süsteemis seoses sulfaadi ja glükuroniidi konjugeerimisega, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemisega oksüdatsiooni tõttu.

N-atsetüül-p-bensokinoonimiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub neitsiumi- ja maksa süsteemides väikestes kogustes oksüdaaside segatud vormide koostoime tulemusena, detoksifitseeritakse, seostudes glutatiooniga. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustust. Paratsetamooli märkimisväärne osa on seotud glükuroonhappega, alaealine - väävelhappega. Nendel konjugeeritud metaboliitidel ei ole bioloogilisi toimeid ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele on sulfaati sisaldavate metaboliitide moodustamisel iseloomulik metabolism.

Poolväärtusaeg on 1... 3 tundi. Maksa süsteemse tsirroosiga kahjustusega T1 2 suureneb märkimisväärselt. Neerukahjustus ulatub 5% -ni. Neerude kaudu eritub ravim uriiniga sulfaadi ja glükuroniidi konjugaatide kujul. Paratsetamool eritub vähem kui 5% muutumatul kujul.

Kasutamisnäidised, millest Panadol tabletid on saadaval

loading...

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

Feebrüguga (palavikuline sündroom) määratakse ravimit kehatemperatuuri tõusuks (külm, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite raskuse vähendamiseks.

Vastunäidustused

loading...

Eriline ülitundlikkus Panadol ei ole välja kirjutatud. Vanusepiirang on kuni 6 aastat.

Suhtelised vastunäidustused:

  • Gilbert'i sündroom;
  • maksapuudulikkus;
  • healoomuline hüperbilirubineemia;
  • alkoholikahjustus maksa süsteemile;
  • neerupuudulikkus;
  • rasedus;
  • viirushepatiit;
  • vananemine;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • alkoholism;
  • rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

loading...

Panadool on tootja poolt soovitatud annustes hästi talutav.

Negatiivsed muutused kuseteedias:

  • interstitsiaalne nefriit;
  • neerukoolikud;
  • papillaarne nekroos;
  • mittespetsiifiline bakteriuuria.

Muud reaktsioonid:

  • aneemia;
  • neutropeenia;
  • nahalööbed;
  • angioödeem;
  • agranulotsütoos;
  • düspeptilised sümptomid;
  • trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • methemoglobineemia;
  • hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Panadooli kasutamise juhised (meetod ja annused)

loading...

Tavalised tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud annavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päeva jooksul võite võtta kuni 8 tabletti. Panadooli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane ravim (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsus päevase annuse suurendamiseks või ravi kestuse tegemiseks toimub arst.

Hõõrutav tablett Panadol, kasutusjuhend

Tabletid tuleb enne kasutamist lahustada veega klaasist. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuvat Panadooli kasutatakse peamiselt tablettide neelamise ja pediaatrilise praktika korral.

Üleannustamine

loading...

Tootja soovitab ravimi võtmist kasutada ainult juhistes täpsustatud annustes. Kõrgemate annuste võtmisel on koheselt vaja meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksa süsteemi võimalik ajutine kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse esimesi maksakahjustuse tunnuseid rohkem kui 10 grammi ravimi võtmisel. Üle 5 grammi aktsepteerimine mõjutab riskitegurite teatud kategooria kodanikke toksiliselt:

  • alkoholilisust sisaldavate jookide kasutamine suures koguses ja suure sagedusega;
  • fenütoiin, fenobarbitaal, karbamasepiin, rifampitsiin, Primidon, Hypericum perforatum'i preparaadid ja muud maksaensüümide produktsiooni stimuleerivad ravimid;
  • glutatiooni defitsiit (HIV-nakkuse, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, ammendumise ja paastumisega).

Mürgistuse märgid:

  • suurenenud higistamine;
  • iiveldus;
  • epigurstiline valu;
  • naha kõht;
  • oksendamine.

Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

Ravi hõlmab maoloputus, enterosorbeerivate ravimite (polüpeteen, aktiivsüsi) kasutamine, glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi prekursorite sisseviimine. Maksakese vigastatud kahjustuste korral viiakse ravi läbi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

Koostoimimine

loading...

Hepatotoksilise kahju oht suureneb, kui samaaegselt ravitakse mikrosomaalseid maksaensüüme ja hepatotoksilisi toimeid indutseerivate ravimitega. Registreeritakse protrombiiniaja mõõdukalt väljendunud või kerge tõus.

Paratsetamooli imendumine väheneb antikolinergiliste ravimite määramisega. Analgeetilise toime raskus on vähenenud ja suukaudsete kontratseptiivide ravi ajal kiireneb eritumine. Paratsetamool pärsib urikosurika ravimite aktiivsust. Aktiveeritud süsiniku kasutamisel vähendatakse Panadooli biosaadavuse indeksit. Diazepami eritumise vähenemine registreeritakse.

Zidovudiini puhul suureneb müeloteraapia mõju. Meditsiinipraktikas on teatatud 1 tõsise toksilise kahjustuse tekkest maksa süsteemis. Isoniatsiidi võtmisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli metabolism kiirendab (oksüdatsiooni, glükuronisatsiooni) ja vähendab selle efektiivsust järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui 1-tunniste annuste vahelist ajaintervalli ei järgita). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes on täheldatud vastupidist mõju. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soole valendikust.

Müügitingimused

loading...

See vabastatakse spetsialiseeritud punktides apteekides arsti retsepti vormis esitamisel.

Ladustamistingimused

loading...

Tootja on soovitatav säilitada temperatuuri tingimused (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsus pakendi kogu ajavahemiku jooksul.

Säilivusaeg

loading...

Erijuhised

loading...

Tootja soovitab perioodiliselt jälgida verearvu. Kolesterooli sisaldust langetavate ravimite (kolestiramiin) võtmisel tuleb neerude / maksa süsteemide patoloogias kasutada ettevaatusega antiemeetikume (domperidoon, metoklopramiid).

Panadooli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulantravimeid. Vere suhkru ja kusihappe taseme kontrollimisel tuleb paratsetamooli võtmist teavitada raviarstist. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Ettevaatus on ette nähtud kroonilise alkoholismi all kannatavatele inimestele.

Analoogid

  • Paratsetamool;
  • Efferalgan;
  • Passage;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Lastele

Lapsed 6-9 aastat, ravimit määratakse 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9-12-aastastele lastele määratakse ravim kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Panadool raseduse ajal (ja imetamine)

Aktiivne komponent suudab läbida platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajadusel ravimi kasutamist raseduse ajal.

Panadol rinnaga toitmine

Toimeaine vabastatakse rinnapiima ajal piima kontsentratsiooniga 0,04-0,23% ema poolt võetud paratsetamooli annusest. Enne ravi tuleb hinnata Panadooli ja loote / lapse eeldatava kahjustuse saamise vajadust. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ega mutageenset toimet.

Panadole Arvustused

Ravim on hästi talutav ja ravi tingimuste kohaselt annustamissoovitused põhjustavad harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide hinnangud on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madal hind.

Hind Panadol, kust osta

Panadooli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja on harva üle Venemaal 100 rubla.

Panadol® (Panadol)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

1 tablett, kattega, sisaldab paratsetamooli 500 mg; blisterpakendis 12, karbis 1 blisterpakendis.

1 lahustuv tablett - 500 mg; 2-osaline lamineeritud riba 6 ribaga kastis.

Farmakoloogiline toime

Supresseerib PG sünteesi kesknärvisüsteemis, vähendab termoregulatsiooni hüpotaalamuse keskpunkti, suurendab soojusülekannet.

Farmakodünaamika

Tal on analgeetilised ja palavikuvastased omadused; viimased ilmnevad igasuguse tekkepõletiku sündroomi tingimustes.

Farmakokineetika

Seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult imendub. Plasma kontsentratsiooni tipp pärast 30-60 minutit, T.1/2 plasma - 1-4 tundi. Metaboliseeritakse maksas. Eraldatud uriiniga, peamiselt glükurooni ja väävelhappe estrite kujul; vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul.

Näidustused ravimit Panadol®

Kerge kuni mõõduka tugevusega valu (peavalu, migreen, seljavalu, artralgia, müalgia, neuralgia, hambavalu, menaalsioon). Feverish sündroom koos nohu.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

Koostoimimine

Suurendab kaudsete antikoagulantide toimet (kumariini derivaadid). Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.

Annustamine ja manustamine

Toas, täiskasvanu - 2 tabelit. kuni 4 korda päevas koos intervalliga vähemalt 4-tunniste annuste (maksimaalne ööpäevane annus on 8 tabletti), 6-12-aastastele lastele - 1... 2-1 tabletti. kuni 4 korda päevas intervalliga vähemalt 4 tunni pikkuste annuste (maksimaalne päevane annus - 4 tabelit). Lahustuvad tabletid enne lahustamist 1/2 tassi veega.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul on kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine ja valu kõhuõõnes. 12... 48 tundi pärast manustamist võib neerude ja maksa kahjustus tekkida maksapuudulikkuse tekkimisel (entsefalopaatia, kooma, surm). Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Tugevast neerupuudulikkusest koos tubulaarse nekroosiga võib tekkida maksa tõsise kahjustuse puudumine. Teised üleannustamise ilmingud on südame rütmihäired ja pankreatiit. Ravi - metioniini manustamine suukaudselt või N-atsetüültsüsteiini sisseviimisel / sisseviimine.

Ohutusabinõud

Ei ole soovitatav kombineerida teiste ravimitega, sealhulgas paratsetamooli, alla 6-aastastele lastele. Raske maksa- või neerufunktsiooni häirete korral tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal tuleb alkoholi tarbimist välistada.

Erijuhised

Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroossete alkohoolsete maksahaigustega patsientidel.

Ravimi Panadol® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Panadol® säilivusaeg

tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.

tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.

500 mg lahustuvad tabletid - 4 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Panadol pillid

Panadol on ravim, millel on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. See on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, ei mõjuta haiguse etioloogiat ega kiirendab paranemise protsessi. Ravim aitab erinevate sündroomide ja lokaliseerumise valu sündroomiga.

Toimeaine ja ravimvorm

Panadoli toimeaine on paratsetamool (1 tab - 500 mg).

Saadaval on nii tavalised kaetud tabletid kui ka dispergeeruvad tabletid. Need tarnitakse blisterpakendites 6 või 12 tükki.

Mis aitab Panadol'i tablette?

Panadol tabletid aitavad lõpetada või vähendada valu ja palavikku külmetushaiguse ja ARVI (sealhulgas gripi) taustal.

Muud näited on:

  • migreen;
  • neuralgia;
  • artralgia;
  • erinevatel paikkondadel esinevad lihasevalu;
  • valu menstruatsiooni ajal;
  • hambavalu koos pulpit või periodontiidiga;
  • posttraumaatilised valud (sh põletused);
  • valu pärast operatsiooni.

Paratsetamooli tablette ei tohi anda alla 6-aastastele lastele. Neile on saadaval ka teised ravimi ravimvormid - siirup (suspensioon) ja rektaalsete ravimküünaldokumentidega.

Kes ei peaks Panadolit võtma?

Panadol-ravi vastunäidustused on ülitundlikkus paratsetamooli suhtes. Kui teiste MSPVA-de, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe kohta esineb negatiivseid reaktsioone, tuleb hoolikalt jälgida.

Panadol'i tablette ei määrata järgmiste haiguste ja patoloogiliste seisundite korral:

  • funktsionaalne maksapuudulikkus;
  • neerupuudulikkus;
  • hüperbilirubineemia (healoomuline);
  • vere-moodustavate organite patoloogiad.

Sissepääsu reeglid ja soovitatav annus

6... 9-aastastele väikestele patsientidele manustatakse 250 mg (pool tablett) 3 või 4 korda päevas, kui on näidatud. Lubatud päevaannus - 2 g.

9-12-aastased lapsed võivad võtta 1 kaarti. kuni 4 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 4 g).

Ühekordne annus üle 12-aastastele patsientidele on 500-1000 mg, st 1-2 tabletti; Vastuvõtu sagedus - kuni 4 korda päevas, järgides 4-tunnise intervalliga.

Valuvaigistavana võib Panadooli puhastada mitte rohkem kui 5 päeva järjest, kuid soojuse vähendamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui on vaja pikemat ravi, peate kindlasti konsulteerima terapeudiga. Paratsetamooli võtmine enam kui 1 nädala jooksul nõuab perifeerse vere ja maksafunktsiooni jälgimist.

Farmakoloogiline toime

Paratsetamool blokeerib ensüümi tsüklooksügenaasi mitteskelektiivselt kesknärvisüsteemis, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide (valu mediaatorite) biosünteesi. Aine vähendab hüpotaalamuse termoregulatsiooni keskeid, mis põhjustavad palavikuvastast toimet. Selle toimeaine põletikuvastane toime on kerge, seega ei vähenda Panadoli turse ja väljaheide peaaegu.

Pärast allaneelamist imendub paratsetamool seedetraktist väga kiiresti ja jaotub peaaegu ühtlaselt kudedesse ja bioloogilistesse vedelikesse. Inaktiivsete metaboliitide moodustumisel toimub biotransformatsioon maksas ja eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.

Võimalikud kõrvaltoimed

Enamik patsiente talub Panadol'i tablette, kui ettenähtud annust peetakse kinni. Erandid on ülitundlikkus paratsetamooli või abiainete suhtes. Nad võivad tekitada allergilise naha reaktsiooni (sügelus ja lööve erütematoosse urtikaaria korral), angioödeem ja bronhospasm. Rasketel juhtudel ei ole välistatud anafülaktiline šokk.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • pearinglus;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • epigurstiline valu (mao projektsioonis);
  • suundumishäireid ruumis (üleannustamise taustal);
  • düspeptilised häired;
  • veresuhkru taseme märkimisväärne langus;
  • neerukoolikud (nefrotoksiliste mõjude tõttu);
  • maksapuudulikkus;
  • mittespetsiifiline bakteriuuria.

Pikaajalise kontrollimatu suure annusega raviga võib tekkida tubulaarne nekroos ja interstitsiaalne nefriit. Hematopoeetiline funktsioon võib kannatada; perifeerse vereanalüüsid näitavad aneemiat, leukopeeniat ja trombotsütopeeniat.

Üleannustamine, mürgistus tabletidega

Täiskasvanu jaoks maksapatoloogia puudumisel on paratsetamool ohtlik, kui päevas võetakse 10 g või rohkem.

Ägedad sümptomid arenevad pärast 6-14 tundi pärast annuse (≥ 10 g) kogemata ületamist ja kroonilist - 2-4 päeva pärast.

Akuutse üleannustamise kliinilised tunnused:

  • hüperhidroos (liigne higistamine);
  • anoreksia (järsk vähenemine või isu puudumine);
  • oksendamine;
  • soolehäired;
  • valu või ebamugavustunne kõhupiirkonnas.

Kroonilise üleannustamise sümptomid:

  • motoorse aktiivsuse vähenemine;
  • tugev üldine nõrkus;
  • kõhuvalu.

Üleannustamine võib põhjustada selliseid tõsiseid tüsistusi nagu hepatonekroos, progresseeruv entsefalopaatia (maksafunktsiooni taustal), arütmia, DIC, krambid, kolaktoidsus ja kooma. Kui kvalifitseeritud arstiabi ei anta õigeaegselt, võib paratsetamooli mürgitus patsiendile surmaga lõppeda.

Üleannustamise korral tuleb helistada kiirabiajale, pesta kahjustatud mao ja anda kelaatorid (normaalne või valge aktiivsütt). Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on metioniin; see tuleb sisestada 8-9 tunni jooksul pärast mürgistust. 12 tunni pärast tehakse detoksikatsiooni jaoks N-atsetüültsüsteiini intravenoosne süstimine. Vere puhastamiseks võib vaja minna hemodialüüsi. Tõsine mürgistus on kindlasti haigekassa spetsialiseeritud osakonnas kindlustatute haiglaravi tingimusteta märk.

Panadol interaktsioon teiste ravimitega

Kerge üleannustamise korral (≥ 5 g) võib rasvane mürgistus tekkida, kui samaaegselt võetakse barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid, antibiootikum Rifampitsiin või viirusevastane ravim Zidovudiin.

Kombinatsioonis Panadol'i tablettidega põhjustavad antipsühhootilised ja parkinsonismivastased ravimid (eriti karbamasepiin) sageli kõhukinnisust ja düsuuria.

Paratsetamool võimendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) ja trombotsüütide toimeid; sellistes olukordades suureneb (tavaliselt seedetraktist) erineva lokaliseerimise verejooks.

Sarnaselt Panadol'iga ei ole võimalik kasutada teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (eriti neid, mis sisaldavad paratsetamooli), et vältida nefropaatia arengut (kuni lõpliku neerupuudeni).

Antiemeetikumid (Domperidoon ja Metoklopramiid) suurendavad paratsetamooli imendumise kiirust ja kolestiramiin vähendab seda.

Kui patsient saab Diflunisali, suureneb toimeaine kontsentratsioon plasmas poolteist korda.

Paratsetamool vähendab uricosouric ravimite terapeutilist toimet.

Panadol tabletid raseduse ja imetamise ajal

Uuringutes ei ilmnenud paratsetamooli embrüotoksilisi, mutageenseid ega teratogeenseid toimeid, kuid lapse rinnaga toitmise ja imetamise ajal võib Panadooli määrata ainult pärast eelnevat konsulteerimist arstiga. Erilist tähelepanu tuleb pöörata raseduse alguses (I tase) ja viimastel nädalatel enne sünnitust.

Imetamise ajal võib sümptomaatiline ravi tõstatada küsimuse imiku ajutise ülemineku kohta tehislikele piimasegudele.

Täpsemalt

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide ja farmakoloogiliste alkohoolsete tinktuumide võtmisest, kuna etanool suurendab märgatavalt hepatotoksilisust ja kutsub esile kõhunäärmepõletiku.

Üks võimalikest kõrvaltoimetest on pearinglus, nii et Panadol'i võtvatel patsientidel on soovitav ajutiselt loobuda autojuhtimisest ja töötamisest koos teiste potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Hoiustamistingimused ja apteekidest lahkumine

Panadoli ostmiseks ei ole arsti retsepti vaja.

Regulaarseid ja dispergeeruvaid tablette tuleb hoida madala niiskusega kohtades temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Panadooli tablettide säilivusaeg on viis aastat alates väljaandmise kuupäevast.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Panadol-tablettide analoogid

Toimeaine Panadol tablettide analoogid on paratsetamool, Strymol ja Efferalgan.

Vladimir Plisov, arst, meditsiinitöötaja

3 178 vaadet, 4 täna vaatamist

Tabletid 500 mg, küünlad, lastele mõeldud panadoolsiirup: juhised, arvustused ja hinnad

Selle meditsiinilise toote leiate ravimi Panadol'iga. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel on võimalik võtta siirupit, ravimküünlaid või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Panadolile ainult reaalseid ülevaateid, millest saate teada, kas ravim on aidanud mitmesuguste valude ja temperatuuri ravimisel täiskasvanutel ja lastel, kellele see on ette nähtud. Käsiraamatus on toodud Panadoli analoogid, ravimite hind apteekides, samuti raseduse ajal kasutamine.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluv ravim on Panadool. Juhised juhendite kasutamiseks, mis näitavad, et tabletid 500 mg, ekstra köfeiin, suspensioon või siirup lastele Baby, rektaalsed ravimküünlad on ette nähtud kehatemperatuuri tõusuks. Lisaks sellele on sellel vahendil analgeetiline toime.

Vabasta vorm ja koostis

Panadol on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Tabletid on valged, kapslikujulised, lamedad servad ja siledad pinnad. Need on kaetud enterokattega. Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool, selle ühe tableti sisaldus on 500 mg.
  • Tabletid Panadol Extra.
  • Lahutuspaneel Lapsed Panadol Baby (mõnikord ekslikult nimetatakse siirupiks).
  • Rektaalsed ravimküünlad 125 mg ja 250 mg (lastele).

Paratsetamool + kofeiin + abiained - Panadol Extra koostis.

Lastele mõeldud küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakoloogiline toime

Paratsetamool on koostises peamine toimeaine. See tööriist takistab põletikuliste mediaatorite, sealhulgas keemiliste ühendite ja prostaglandiinide moodustumist, põhjustades kehatemperatuuri tõusu.

Panadooli ja teiste paratsetamooli sisaldavate ainete puhul, mida iseloomustab nõrk põletikuvastane toime. See on tingitud asjaolust, et kui paratsetamool siseneb kudedesse, hakkavad rakulised ensüümid seda hävitama. Ravimil on palavikuvastane ja analgeetiline toime kesknärvisüsteemi tasemel. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 0,5-2 tunni jooksul pärast manustamist.

Paratsetamooli hävitamine toimub maksas. Ravim on saadud neerude kaudu. See tööriist ei riku elektrolüütide tasakaalu, ei kahjusta seedetrakti limaskesta ja ei soodusta vedeliku peetust kehas.

Kasutamisnäited

Mis aitab Panadolit? Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

  • hambavalu;
  • traumajärgne valu;
  • migreen;
  • algomenorröa;
  • peavalud;
  • kurguvalu;
  • põle valu;
  • valulik menstruatsioon;
  • lihasvalu;
  • seljavalu, alaseljavalu.

Feebrüguga (palavikuline sündroom) määratakse ravimit kehatemperatuuri tõusuks (külm, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite raskuse vähendamiseks.

Kasutusjuhend

Panadol kaetud tabletid tuleb neelata ilma närimiseta ja juua rohkelt vett. Kihisevad tabletid tuleb lahustada 200 ml vees.

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed annavad vajadusel 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Dooside vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (2 tabletti) võib võtta kuni 4 korda (8 tabletti) 24 tunni jooksul.
  • 6-9-aastased lapsed: 1/2 tab. 3-4 korda päevas Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne üksikannus lastele 6-9 aastat - 1/2 vahelehel. (250 mg), maksimaalne päevane - 2 vahelehte. (1 g).
  • 9-12-aastased lapsed: 1 tab. kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (1 tab.) Võib võtta kuni 4 korda (4 tabelit) 24 tunni jooksul.

Panadoli iga kasutuse vahel on vaja säilitada nelja tunni pikkune intervall. Vastavalt juhistele saab seda tööriista kasutada sõltumatult kuni kolm päeva. Kui pärast kolme ravipäeva seisundit ei parane, on vaja konsulteerida arstiga.

Ekstra

Täiskasvanud (sh eakad) ja üle 12-aastased lapsed vajavad 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne üksikannus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata kasutada rohkem kui viis päeva anesteetikumina ja rohkem kui kolme päeva vältel kui retsepti alusel väljastatavaid palavikuvastaseid ravimeid ega arsti poolt jälgitavaid ravimeid. Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Rektaalsed küünlad

Üle 60 kg kaaluvaid täiskasvanuid ja noorukeid kasutavad rektaalsed annused ühekordse annusena 500 mg, vastuvõttev sagedus on kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva. Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

  • 6-12-aastastele lastele suukaudseks manustamiseks mõeldud üksikannused - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg.
  • 6-12-aastastele lastele üksikannused rektaalseks kasutamiseks - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg. Kasutamise sagedus - 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.

Ravi maksimaalne kestus on 3 päeva. Maksimaalne annus: 4 üksikannust päevas.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist raputage hästi. Pakendisse sisestatav mõõtesüstal võimaldab annustamist ja preparaadi doseerimist õigesti ja ratsionaalselt ette valmistada. Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehamassist.

Üle 3 kuu vanustele lastele määratakse ravimi annus 15 mg / kg kehamassi kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehamassi kohta. Vajaduse korral võite ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul. Ärge ületage soovitatavat annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: temperatuuri vähendamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva, valu vähendamiseks - mitte rohkem kui 5 päeva. Tulevikus, samuti ravitoime puudumisel on vaja konsulteerida arstiga.

Vaata ka: kuidas võtta laste ja täiskasvanute temperatuuri paratsetamooli lähedane analoog.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.
  • Vanus kuni 6 aastat.

Suhteline (Panadol'i määramine eeldab ettevaatust järgmiste haigusseisundite olemasolul):

  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit.
  • Maksa- ja neerupuudulikkus.
  • Healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilbert'i sündroom).
  • Viirushepatiit.
  • Raseduse aeg ja rinnaga toitmine.
  • Vanadus
  • Alkohoolne maksakahjustus ja alkoholism.

Kõrvaltoimed

Üldiselt, eeldusel, et soovitatav terapeutiline annus on võetud, on Panadol tabletid hästi talutavad, mõnikord on võimalik mitmesuguseid keha süsteeme põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja selle sügelus, angioödeem, angioödeem, angioödeem (näo pehmete kudede ja väliste suguelundite väljendunud paistetus).
  • Kuseeritussüsteem - interstitsiaalne nefriit (neerukoekultuurid), mittespetsiifiline bakteriuuriat (esinemine bakterite uriinis), neerukoolikud (väljendatuna spasm neerutorukesse välimus Tugeva paroksismaalse valu nimmepiirkonda), papillaarnekroos (hävitamine neeru papillidega).
  • Vere- ja luuüdi punane - punaste vereliblede (aneemia) ja vereliistakute (trombotsüütide) veres kontsentratsiooni suurendamine oksüdeeritud kujul vere hemoglobiini methemoglobiini (methemoglobineemiat).

Kui teil on kõrvaltoimeid, peate lõpetama Panadol'i võtmise ja konsulteerima arstiga.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Raseduse ajal ravimi toimeaine tungib läbi platsentaarbarjääri. Sel põhjusel ei soovitata Panadooli kasutamist raseduse ajal. Ravimi kasutamine raseduse ajal on ette nähtud ainult siis, kui lootele ohtlik risk on väiksem kui ema tervisele kasulik.

Lapsepõlves

Vastunäidustused: kuni 6-aastased lapsed.

Erijuhised

Suure annuse manustamise korral on vaja kontrollida verepildi. Ainult meditsiinilise järelevalve all ja ettevaatlikult panadooliga ettenähtud neeru- või maksahaigused koos oksendamisevastaseks narkootikume (metoklopramüd Domperidooni) ja koos ravimitega, mis alandavad vere kolesteroolisisaldust (kolestüramiin).

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks Panadooli ja alkohoolsete jookide kasutamine kombineerida. Kui on vaja valuvaigistite igapäevast manustamist, võib paratsetamooli koos antikoagulantidega kasutada ainult aeg-ajalt. Arst tuleb hoiatada Panadol'i lubamise kohta glükoositaseme ja kusihappe sisalduse määramiseks veres.

Ravimi koostoime

Hepatotoksilise kahju oht suureneb, kui samaaegselt ravitakse mikrosomaalseid maksaensüüme ja hepatotoksilisi toimeid indutseerivate ravimitega. Registreeritakse protrombiiniaja mõõdukalt väljendunud või kerge tõus.

Paratsetamooli imendumine väheneb antikolinergiliste ravimite määramisega. Analgeetilise toime raskus on vähenenud ja suukaudsete kontratseptiivide ravi ajal kiireneb eritumine. Paratsetamool pärsib urikosurika ravimite aktiivsust. Aktiveeritud süsiniku kasutamisel vähendatakse Panadooli biosaadavuse indeksit. Diazepami eritumise vähenemine registreeritakse.

Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes on täheldatud vastupidist mõju. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soole valendikust.

Panadooli ravimite analoogid

Struktuur määratakse analoogide järgi:

  1. Sanidol.
  2. Tülenool imikutele.
  3. Laste tüenool.
  4. Panadol Junior.
  5. Ksumapar.
  6. Ifimol.
  7. Cefekon D.
  8. Laste Panadool.
  9. Calpol
  10. Paratsetamool lastele.
  11. Daleron.
  12. Tülenool.
  13. Paratsetamool.
  14. Febritset.
  15. Passage lapsed.
  16. Paratsetamooli siirup 2,4%.
  17. Mexalen
  18. Apap
  19. Strimol.
  20. Lupocet.
  21. Paratsetamool (atsetofeen).
  22. Perfalgan.
  23. Passage
  24. Aldolor.
  25. Pamol.
  26. Panadool lahustuvad tabletid.
  27. Akamol Teva.
  28. Efferalgan.
  29. Atsetaminofeen.

Puhkuse tingimused ja hind

Panadooli (tabletid 500 mg, number 12) keskmine maksumus Moskvas on 49 rubla. Suspensiooni hind on 98 rubla 100 ml kohta. See vabastatakse ilma retseptita.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Veel Artikleid Umbes Nohu