Mis aitab Anaferonit. Kasutusjuhend

"Anaferon", mis aitab seda viirusevastast immunomodulaatorit? Homöopaatiline ravim aktiveerib humoraalse ja rakulise immuunsuse. Ravimi "Anaferon" kasutamise juhised nõuavad külma, herpes, kurguvalu ja peavalu võtmist.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

See on valmistatud keelealuste tablettide kujul. See on realiseeritud 20 pakendis sisalduvates rakupakendites. Tabletid "Anaferon", mis aitab ravimit gripi ja külma sümptomite tekitamiseks, sisaldavad oma koostises antikehi inimese gamma-interferoonile mahus 3 mg ja abiaineid.

Farmakoloogilised omadused

loading...

Vastavalt juhistele ja Wikipedia andmetele kasutatakse "Anaferon" gripi ja külmetushaiguste raviks. See on efektiivne homöopaatiline ravim, millel on viirusevastased ja immunomoduleerivad omadused.

Pärast ravimi manustamist on antikehade tase organismis suurenenud, aktiveeritakse rakulist ja humoraalset immuunsust, sünteesitakse gamma-interferoon ja paraneb makrofaagide ja tsütokiinide fagotsütiline toime.

"Interferooni" pillid, mis parandavad patsiendi tervist ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripiga, peataksid kiiresti inksikatsiooni ja hingamisteede sümptomid. Ravimi kasutamine vähendab superinfektsiooni tõenäosust ja bakterite mõju kehale, pankreatiliste tüsistuste teket.

Interferooni meditsiin: sellest, mida see aitab

loading...

Kasutamisnähtude hulka kuuluvad järgmised haigused ja sümptomid:

  • Flu.
  • SARS.
  • Gripi ja külmade komplikatsioonide arengu ennetamine.
  • Infektsiooni ennetamine ja ravi immuunpuudulikkusega patsientidel.
  • Krooniline tsütomegaloviirus ja herpes-nakkushaigused.
  • Bakteriaalsete infektsioonide ühine ravi, segatüüp.

Tööriist on ette nähtud kehas nõrgestatud kaitsevõimega isikutele, kes asuvad suurel hulgal inimesi asuvates kohtades sageli suurenenud nakkusohu tingimustes.

Vastunäidustused

loading...

Juhatus keelab Anaferoni kasutamise ainult selle koostise talumatuse korral. Raseduse ajal naistel tuleb olla ettevaatlik.

Ravim "Anaferon": kasutusjuhised

loading...

Tablette tuleb hoida suus, kuni see on täielikult lahustunud. Ravimit võetakse sõltumata dieedist. Ravi algab haiguse esimeste sümptomitega. Esimese 2 tunni jooksul võtke 1 tablett iga poole tunni järel. Siis kuni päeva lõpuni kasutage ühtlaselt veel 3 pilli. Järgnevatel päevadel võtavad nad 1 tabletti 3 korda päevas, kuni need täielikult taastatakse.

Haiguste ennetamine

Profülaktilistel eesmärkidel on kasutusjuhendis anaferoon 1-3 kuud. Päevane annus on 1 tablett. Kui patsient on hõrega hammustatud, siis on vaja seda ravimit 3 nädala jooksul kasutada, 1 tablett 3 korda päevas. See sündmus takistab puukentsefaliidi arengut.

Kuidas juua koos herpesiga

Kui ilmnevad suguelundite herpeseemilised sümptomid, põletakse ravim järgnevalt. Esimesed 3 päeva võtta 8 tabletti korrapäraste ajavahemike järel. Järgmise 2 päeva jooksul vähendatakse annust 7 tabletti, veel 2 päeva kestab 6 kapslit. Järgmised 2 päeva - 5 ja veel 2 päeva - 4 tabletti. Seejärel liigutage kümme aastat kapslitesse 3 kapslit päevas.

"Laste Anaferon": kasutusjuhised

Sagedase SARS-i ja gripi esinemissageduse vältimiseks kuu jooksul antakse lastele 1 tablett. Pärast igakuist intervalli saab profülaktilist ravi korrata.

Kõrvaltoimed

loading...

Ravimi "Anaferon" kasutamine põhjustab haruldastel juhtudel kehas negatiivseid reaktsioone. Ülitundlikkus ravimi suhtes võib nahale ilmneda allergia: sügelus, punetus.

Erijuhised

loading...

Kui kolme päeva jooksul pärast ravimi võtmist pole paranemist toimunud, peate võtma ühendust oma arstiga. Koos analgeetikumidega ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega saab viimaste ravimite annust vähendada. Lisaks võib ravimi võtmine vähendada ravi kestust.

Ravimi "Anaferon" analoogid

loading...

Ravanaloogide praegust komponenti ei ole olemas. Ravimitel on sarnane toime:

  1. Remantadin.
  2. "Arbidol".
  3. "Kagocel" (võimas analoog, mis toimib koos klamüüdoosi ja enteroviirusega).
  4. "Viferon" (odavam analoog "Anaferon", müüakse küünlaid).
  5. "Otsilokoktsiin".
  6. "Aflubin" (laste anaferoni odav analoog).
  7. Engistool.
  8. "Amizon".
  9. "Grippferon".
  10. Interferoon.
  11. Tamiflu.
  12. Novirin.
  13. "Ismizhen."
  14. "Groprinosiin".
  15. Milistan.

Mis on parem: "Anaferon" või "Ergoferon"?

Analoogil on tugev viirusevastane toime ja allergiline toime. Ravimit võib välja kirjutada laiemate näidustuste jaoks.

Mis on parem: "Anaferon" või "Aflubin"?

See analoog sisaldab lisaks immunomoduleerivale toimele termoregulatoorset, detoksifitseerivat ja põletikuvastast omadust. Ravimil on erinev koostis ja see määratakse taotlemise asjakohasuse alusel.

Lastele raseduse ja imetamise ajal

loading...

Alla 1 kuu pärast lapsi on ette nähtud "Anaferon lastele". Ravimi mõju loodele ja vastsündinutele teabe puudumise tõttu ravimi kasutamise kohta on ebasoovitav.

Moskvas pillid "Anaferon" saab osta 195 rubla eest.

Hind Kiievis - 50-60 grivna.

Minskis - 6-8 valget. rubla.

Kasahstanis - 1100 tenge.

Patsientide ja arstide arvamused

loading...

Anaferoni ülevaated on enamasti positiivsed. Patsiendid peavad tööriista ohutuks ja samal ajal tõhusaks, parandades keha kaitset viiruste mõju eest. Usutakse, et ravim annab hea ennetuse külmetushaigustest ja gripist kui kvaliteetsetele immunomoduleerivatele ravimitele.

Täiskasvanutele ja lastele anaferoni tilgad ja tabletid: juhised, hind ja arvustused

loading...

Selles meditsiinilises tootes võib leida ravimi Anaferon. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta tablette, sellest, mis ravimit aitab, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Anaferoni kohta ainult reaalseid ülevaateid, kust saate teada, kas ravim on aidanud ravida ja ennetada gripi, herpese ja muid nakkushaigusi täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks see on välja kirjutatud. Juhendis on toodud analoogid Anaferona, ravimite hind apteekides, samuti raseduse ajal kasutamine.

Tabletid Anafervoonid täiskasvanutele ja lastele mõeldud juhendid kuuluvad homöopaatiliste ravimite rühma, millel on immunomoduliruuuschy toime ja tugev viirusevastane toime.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Täiskasvanutele anaferoon ja lapsed Anaferon toodetakse: mõlemad ravimid on valmistatud tablettide kujul keelealuseks kasutamiseks (20 tk, blisterpakendites, kartongkasti 1 pakendis). Need sisaldavad inimese gamma-interferooni-afiinset puhastatud antikehi - 3 mg.

Laske lastel ka 25 ml viaalid, mis sisaldavad antikehi inimese gamma-interferoonile, afiinsuspuhastatud - 0,006 g.

Farmakoloogiline toime

loading...

Anaferooni kasutamise juhised kinnitavad seda, neil on viirusevastane ja immuunmoduleeriv toime inimese kehale. Ravim on võimeline stimuleerima immuunsüsteemi tugevdamist, suurendab antikeha tootmist, aktiveerib T-efektorite, T-abistajarakkude (Tx) funktsiooni.

Ravim aktiveerib ka fagotsüütide ja NK-rakkude tööd, vähendab viiruse kontsentratsiooni teatud mõjutatavates kudedes. Anaferonil on antimutageensed omadused. See ravim võib vähendada haiguse ilmingute raskust ja vähendada ülemiste hingamisteede infektsioonide peamiste sümptomite kestust.

Haiguse kõige levinumate ilmingute hulgas võib tuvastada nohu, köha, palavik, kurguvalu, peavalu, herpes kahjustus välistele ja limaskudedele. Anaferon aitab vähendada veresoonte fokaalsete ja bakteriaalsete komplikatsioonide tekke riski.

Mis aitab Anaferonit?

loading...

Näidustused ravimite kasutamiseks on järgmised:

  • segatüüpi ja bakteriaalne infektsioon (kompleksravi osana);
  • ARVI ja gripp;
  • nohu ja gripi tüsistuste ennetamine;
  • immuunpuudulikkusega inimeste infektsioonide ravi ja ennetamine;
  • herpes ja tsütomegaloviiruse nakkus kroonilises vormis.

Ravim stimuleerib immuunsüsteemi, millest pillid on soovitatavad neile, kellel on suurenenud nakkusoht: inimesed, kellel on vähenenud immuunsus, need, kes on sageli suured rühmad inimesed jne.

Kasutusjuhend

loading...

Anaferon nõustub sees. 1 vastuvõtul - 1 tablett (hoida suus kuni täielikult lahustunud - mitte söögikorra ajal).

SARS, gripp, sooleinfektsioonid, herpesviirusinfektsioonid, neuroinfektsioonid

Ravi peaks alustama nii ruttu kui võimalik - kui esinevad ägedate viirusnakkuste nähud ilmnevad järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravimit iga 30 minuti järel, siis esimestel päevadel võetakse regulaarsete ajavahemike järel veel 3 annust.

Alates teisest päevast võetakse 1 tablett 3 korda päevas kuni selle lõpuni. Paranemise puudumise korral kolmandal ravipäeval ägeda hingamisteede viirusnakkuse ja gripi ravimiga tuleb konsulteerida arstiga. Epidemioloogilises hooajal kasutatakse ravimit ennetuslikel eesmärkidel 1-3 korda päevas 1 kord päevas.

Suguelundite herpes ravi

Genitaalherpese akuutsete ilmingute korral võetakse ravim korrapäraste ajavahemike järel vastavalt järgmisele skeemile: 1-3 päeva - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul.

Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise ennetamiseks - 1 tablett päevas. Profülaktilise ravikuuri soovituslik kestus määratakse individuaalselt ja see võib ulatuda 6 kuuni. Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võta bakteriaalsete infektsioonide kompleksravi korral 1 tablett päevas. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Anafferooni annuste manustamise juhised

Võtke 10 tilka korraga (lopud langeb lusikaks). Ühe ravipäeva jooksul: esimesed 2 tundi, 10 tilka iga 30 minuti järel, siis ülejäänud aja jooksul, 3 korda korrapäraste ajavahemike järel. 2.-5. Päevast: 10 tilka 3 korda päevas.

Ravimit võetakse enne või pärast sööki. Esimesel ravipäeval tuleb ravimi esimesed viis annust manustada söötmise ajal või 15 minutit enne lapse toitmist või vedeliku võtmist.

Vastunäidustused

loading...

Alla 18-aastaste laste raviks rakendage laste anaferoon. Täiskasvanute jaoks on lubatud ravimi kasutamine isikutele, kes on jõudnud kindlaksmääratud vanuseni.

Peamine vastunäidustuseks on olemasolev ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi või juhendis täpsustatud täiendava aine suhtes. Rinnaga toitmise või imetamise ajal peab raviarstilt lubama.

Kõrvaltoimed

loading...

Ravimi Anaferon kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide kujul, mis on tingitud ravimi komponentide individuaalsest talumatusest.

Lapsed, rasedus ja imetamine

loading...

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Imetamise ajal määratakse see erakordselt ettevaatusega, kui ema soovitud kasu on suurem kui lapsele tekitatav oht.

Anaferoni lapsed kasutavad 1 kuu vanuseid lapsi.

Erijuhised

loading...

Preparaat sisaldab laktoosi, seetõttu ei soovitata seda välja kirjutada kaasasündinud galaktoosieemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasi puudulikkusega patsientidele.

Ravimi koostoime

loading...

Vastuvõetav kombinatsioon antibakteriaalsete, viirusevastaste ja sümptomaatiliste ravimitega.

Ravimi analoogid

  1. Anaferon
  2. Kagocel
  3. Arbidol.
  4. Aflubin.

Puhkuse tingimused ja hind

Anaferoni täiskasvanu või laste (tablettide arv 20) keskmine hind Moskvas on 205 - 210 rubla. Anaferoni lastele mõeldud suu kaudu manustatavad tilgad alates 1 kuu 25 ml-st maksavad 305 rubla.

See vabastatakse ilma retseptita. Hoida ravimit originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Anaferon

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid resispenseerimiseks, lamedad silindrilised kujutised, riskiga ja taldrikuga, valgest kuni peaaegu valgeks.

Sümbol "MATERIA MEDICA" on kantud lamedale küljele ja "ANAFERON" teisele lamedale küljele.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimi profülaktiliseks ja terapeutiliseks kasutamiseks on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Katseliselt ja kliiniliselt leiti olevat efektiivsed gripiviirused, paragripi, herpes simplex viirus 1 ja 2. tüüpi (huuleherpese, genitaalherpes), teiste viiruste herpes (tuulerõuged, infektsioosse mononukleoosi), enteroviirused, puukentsefaliidi, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, MS (respiratoorne süntsütiaalne) viirus. See vähendab viiruste kontsentratsiooni mõjutatavates kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeensete "varaste" interferoonide (IFNα / β) ja gamma-interferooni (IFN-γ) moodustumist.

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sealhulgas sekretoorne IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhet. Suureneb Tx- ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalne reserv. Indutseerija segatakse Tx1- ja TX2-tüüpi immuunvastust: TX1 suurendab tsütokiinide produktsiooni (IFN-γ, IL-2) ja TX2 (IL-4, -10), normaliseerib (moduleerib) tasakaalu TX1 / TX2-aktiivsust. Suurendab fagotsüütide ja EK-rakkude funktsionaalset aktiivsust (looduslikud tapjad). Sellel on antimutageensed omadused.

Farmakokineetika

Tundlikkus kaasaegsete füüsikalis-keemilised analüüsimeetodid (gaas-vedelikkromatograafia, kõrgsurvevedelikkromatograafiga, Pürolüüsigaasikromatograafia) ei võimalda hinnata sisu aktiivsete komponentide valmistamiseks Anaferon bioloogilistes vedelikes, elundite ja kudede, mis muudab võimatuks tehniliselt farmakokineetika uuring.

Näidustused ravim Anaferon

ARVI (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;

herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuge, labiaalse herpes, suguelundite herpese) põhjustatud infektsioonide keeruline ravi;

kompleksne ravi ja kroonilise herpesviiruse, sh Labiaalne ja suguelundite herpes;

sperma entsefaliidi viiruse, enteroviiruse, rotaviiruse, koronaviiruse, kalitsiviiruse põhjustatud muude ägedate ja krooniliste viirusnakkuste kompleksne ravi ja ennetamine;

kasutamine bakteriaalsete infektsioonide kompleksses ravis;

mitmesuguste etioloogiate sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundite kompleksteraapia, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes. Alla 18-aastased lapsed ja isikud näitavad, et kasutavad ravimit Anaferon detsky

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Anaferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleb ravimit võtta arvesse riski ja kasu suhet.

Kõrvaltoimed

Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja manifestatsioonid, mis suurendavad individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Koostoimimine

Seni kokkusobimatuid ravimeid pole siiani kindlaks tehtud. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Annustamine ja manustamine

Toas on üks annus - 1 tab. söögi ajal (hoida suus kuni täielikult lahustunud).

SARS, gripp, sooleinfektsioonid, herpesviirusinfektsioonid, neuroinfektsioonid. Ravi 1. päeval võetakse 8 tableti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 tab. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 tabletti 2 tunni jooksul), siis võtke samal päeval veel 1 tablett. 3 korda korrapäraste ajavahemike järel. 2. päeval ja seejärel 1 tab. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. ARVI ja gripi ravi kolmandal päeval paranemise puudumisel tuleb konsulteerida arstiga. Epidemioloogilises hooajal kasutatakse ravimit ennetuslikel eesmärkidel 1-3 korda päevas 1 kord päevas.

Suguelundite herpes. Genitaalherpese akuutsete ilmingute korral võetakse neid korrapäraste ajavahemike järel vastavalt järgmisele skeemile: 1.-3. Päev - 1 tab. 8 korda päevas, siis 1 tab. 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul. Kordamise vältimine - 1 vaheleht. päevas. Profülaktilise ravikuuri soovituslik kestus määratakse individuaalselt ja see võib ulatuda 6 kuuni.

Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, tehke bakteriaalsete infektsioonide kompleksravi - võtke 1 tab. päevas.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid seni pole registreeritud.

Juhusliku üleannustamise korral on preparaadi täiteainete tõttu võimalikud düspeptilised sümptomid.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei ole soovitatav seda välja kirjutada kaasasündinud galaktoosieemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasi puudulikkusega patsientidele.

Vabastav vorm

Imemiseks mõeldud tabletid. Kell 20 kaardil. PVC kile ja alumiiniumfooliumist mullpakendi ribapakendis. 1, 2 või 5 blisterriba pakend pannakse pakendisse papist.

Tootja

LLC NPF Materia Medica Holding.

127473, Venemaa, Moskva, 3. Samotechny Lane., 9.

Tel / Faks: (495) 684-43-33.

Nõuetele vastav organisatsioon. LLC NPF Materia Medica Holding.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Ravimi tootmise koha aadress. 454139, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaja 54

Apteegi müügitingimused

Ravimi Anaferon säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Anaferon säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Anaferon - ametlikud kasutusjuhised

Annustamisvorm:

Koostis

Toimeained: antikehad inimese gamma-interferoonile, afiinsus-puhastatud - 0,003 g *
Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

Kirjeldus
Lameda silindrilise kujuga tabletid, millel on riskantne ja tahvel, valgest kuni peaaegu valge värvusega. Sümbol MATERIA MEDICA on kantud lamedale küljele ja kiri ANAFERON on kantud teisele korterile.

Farmakoterapeutiline grupp
Immunomodulaatorid. Viirusevastased ained.

ATX koodid L03, J05AX

Farmakoloogiline toime
Ravimi profülaktiliseks ja terapeutiliseks kasutamiseks on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Katseliselt ja kliiniliselt leiti olevat efektiivsed gripiviirused (sealhulgas linnugripi), paragripi, herpes simplex viiruse 1. ja 2. tüüpi (huuleherpese, genitaalherpes), teiste viiruste herpes (tuulerõuged, infektsioosse mononukleoosi), enteroviirused, puuginakkuste entsefaliit, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, respiratoorne süntsütiaal (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsioon mõjutab kudesid, mõjutab süsteemi endogeensed interferoonid ja konjugeeritud neile tsütokiinide indutseerib endogeensed "varase" interferoonid (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN-y).
Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sealhulgas sekretoorne IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhet. Suureneb Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalne reserv. Indutseerija segatakse Txl ja Th2-tüüpi immuunvastuse Txl suurendab tsütokiinide tootmist (IFN, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10), normaliseerib (moduleerib) tasakaalu Th1 / Th2 tegevusi. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EÜ rakkude) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Kasutamisnäited
Ägedate hingamisteede viirusnakkuste (sh gripi) ennetamine ja ravi.
Herpesviiruste (nakkuslik mononukleos, tuulerõug, labiaalse herpes, suguelundite herpes) põhjustatud infektsioonide kombineeritud ravi.
Kombineeritud ravi ja kroonilise herpesviiruse infektsiooni, sealhulgas lõualuu ja suguelundite herpes, kordumise ennetamine.
Kombineeritud ravi ja teiste ägedate ja krooniliste viirusnakkuste ennetamine, mis on põhjustatud sperma entsefaliidi viiruse, enteroviiruse, rotaviiruse, koronaviiruse, kalitsiviiruse poolt.
Bakteriaalsete infektsioonide keeruka ravi osana kasutamine. Erinevate etioloogiate teiseste immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes. Alla 18-aastased lapsed ja isikud näitavad, et kasutavad Anaferon'i ravimeid lastele.

Rasedus ja imetamine
Anaferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleb ravimit võtta arvesse riski ja kasu suhet.

Annustamine ja manustamine
Sees Ühel ajal - 1 tablett (hoida suus kuni täielikult lahustunud - mitte söögi ajal).
SARS, gripp, sooleinfektsioonid, herpesviirusinfektsioonid, neuroinfektsioonid. Ravi peaks alustama nii ruttu kui võimalik - kui esinevad ägedate viirusnakkuste nähud ilmnevad järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravimit iga 30 minuti järel, seejärel võetakse esimesel päeval regulaarsete intervallidega veel kolm annust. Alates teisel päeval võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. Paranemise puudumise korral kolmandal ravipäeval ägeda hingamisteede viirusnakkuse ja gripi ravimiga tuleb konsulteerida arstiga. Epidemioloogilises hooajal kasutatakse ravimit ennetuslikel eesmärkidel 1-3 korda päevas 1 kord päevas.
Suguelundite herpes. Genitaalherpese akuutsete ilmingute korral võetakse ravimi regulaarselt järgmiselt: 1-3 päeva - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul. Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise ennetamiseks - 1 tablett päevas. Profülaktilise ravikuuri soovituslik kestus määratakse individuaalselt ja see võib ulatuda 6 kuuni.
Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võta bakteriaalsete infektsioonide kompleksravi korral 1 tablett päevas.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed
Ravimi kasutamisel näidustatud näidustuste ja näidustatud annuste korral ei leitud kõrvaltoimeid.
Võimalikud ilmingud, mis suurendavad individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid seni pole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadi täiteainete tõttu võimalikud düspeptilised sümptomid.

Koostoime teiste ravimitega
Seni kokkusobimatuid ravimeid pole siiani kindlaks tehtud.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Erijuhised
Preparaat sisaldab laktoosi, seetõttu ei soovitata seda välja kirjutada kaasasündinud galaktoosieemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasi puudulikkusega patsientidele.

Vabastav vorm
Imemiseks mõeldud tabletid. 20 tabletti polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilelises mullpakendis. Iga mullpakend koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused
Kuumas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused
Üle loenduri.

Anaferon: kasutusjuhised

Koostis

Toimeained: antikehad inimese gamma-interferoonile, afiinsus-puhastatud -0,003 g Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Kasutamisnäited

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Sees Ühel ajal - 1 tablett (hoida suus kuni täielikult lahustumatuks), hoolimata söögikordadest.

SARS. Ravi tuleb alustada esimeste haigusnähtudtega vastavalt järgmisele skeemile: esimese 2 tunni jooksul 1 tablett iga 30 minuti järel; siis võtke esimese päeva jooksul uuesti 3 tabletti korrapäraste ajavahemike järel. Alates teisest päevast ja seejärel tuleb ravimit võtta 1 tabletti 3 korda päevas kuni taastumiseni. Kui ravimi kolmandal päeval paranemist pole, pidage nõu arstiga. Profülaktilise ravi korral võtke 1-3 korda päevas iga päev 1-3 kuud (kogu epideemilise perioodi vältel).

Herpes Genitaalherpese akuutsete ilmingute korral võta regulaarselt järgmine skeem: 1-3 päeva - 8 korda päevas, 4-5 päeva -7 korda päevas, 6-7 päeva -6 korda päevas, 8-9 päeva - 5 korda päevas, 10-11 päeva-4 korda päevas. 12.-21. Ravipäevani -3 korda päevas. Kordamise vältimine - 1 tablett iga päev. Profülaktilise ravikuuri soovituslik kestus on 6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

ANAFERON

◊ tabletid, mis lahustuvad valgest kuni peaaegu valge värvini, lamedalt silindrikujuline, riskilaius; Sümbol MATERIA MEDICA on kantud lamedale küljele ja kiri ANAFERON on kantud teisele korterile.

* monohüdraati kasutatakse veetase-alkoholi segu kujul laktoosina, mis sisaldab toimeainena kuni 10-15 ng / g aktiivset vormi.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.

20 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
20 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.
20 tk - Kontuuriga raku pakendid (5) - papp pakendid.

Ravimi profülaktiliseks ja terapeutiliseks kasutamiseks on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Katseliselt ja kliiniliselt leiti olevat efektiivsed gripiviirused, paragripi, herpes simplex viiruse 1. ja 2. tüüpi (huuleherpese, genitaalherpes), teiste viiruste herpes (tuulerõuged, infektsioosse mononukleoosi), enteroviirused, puukentsefaliidi viirus, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, respiratoorne süntsütiaal (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsioon mõjutab kudesid, mõjutab süsteemi endogeensed interferoonid ja konjugeeritud neile tsütokiinide indutseerib endogeensed "varase" interferoonid (IFN α / β) ja interferoon gamma (IFN γ).

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sealhulgas sekretoorne IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhet. Suureneb Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalne reserv. Indutseerija segatakse Tx1- ja Th2-tüüpi immuunvastuse suurendab Th1 tsütokiinide tootmist (IFN γ, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10), normaliseerib (moduleerib) tasakaalu Th1 / Th2 tegevusi. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EÜ rakkude) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

- ägedate hingamisteede viirusnakkuste (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;

- herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuge, herbesepõletik, suguelundite herpes) põhjustatud infektsioonide keeruline ravi;

- kompleksne teraapia ja kroonilise herpesviiruse infektsiooni kordumise ennetamine, sh Labiaalne ja suguelundite herpes;

- puukentsefaliidi viiruse, enteroviiruse, rotaviiruse, koronaviiruse, kalitsiviiruse põhjustatud muude ägedate ja krooniliste viirusnakkuste kompleksne ravi ja ennetamine;

- bakteriaalsete infektsioonide kompleksravi osana;

- mitmesuguste etioloogiate teiseste immuunpuudulikkusega seisundite kompleksteraapia, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

- individuaalse tundlikkuse suurenemine ravimi komponentide suhtes.

Alla 18-aastased lapsed ja noorukid on näidanud, et kasutavad Anaferon'i ravimeid lastele.

Ravim võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tablett tuleb hoida suus, kuni see on täielikult lahustunud.

SARS, gripp, sooleinfektsioonid, herpesviirusinfektsioonid, neuroinfektsioonid

1. päeval võta 8 tabelit. vastavalt järgmisele skeemile: 1 tab. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 tabelit 2 tunni jooksul), siis võtke samal päeval veel 1 vaheleht. 3 korda korrapäraste ajavahemike järel. 2. päeval ja seejärel 1 tab. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni ja gripi ravimi 3. ravipäeva paranemise puudumisel tuleb konsulteerida arstiga.

Epidemioloogilises hooajal kasutatakse ravimit ennetuslikel eesmärkidel 1-3 korda päevas 1 kord päevas.

Genitaalherpese akuutsete ilmingute korral võetakse ravim korrapäraste ajavahemike järel järgmiselt: 1-3 päeva - 1 tab. 8 korda päevas, siis - 1 tab. 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul.

Kroonilise herpesviiruse leviku ennetamiseks - 1 tab / päev. Profülaktilise ravikuuri soovituslik kestus määratakse individuaalselt ja see võib ulatuda 6 kuuni.

Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide kompleksravi - võtke 1 tablett päevas.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja manifestatsioonid, mis suurendavad individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamise juhtumid seni pole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadi täiteainete tõttu võimalikud düspeptilised sümptomid.

Seni kokkusobimatuid ravimeid pole siiani kindlaks tehtud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei ole soovitatav seda välja kirjutada kaasasündinud galaktoosemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasi puudulikkusega patsientidele.

Anaferoni kasutamise ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleb ravimit võtta arvesse riski ja kasu suhet.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ravimi kasutamise ajal hoia blisterpakend tootja pakendis.

Anaferon

Kirjeldus alates 10. novembrist 2015

  • Ladina nimi: Anaferon
  • ATX-kood: J05AX
  • Aktiivne koostisosa: antikehad inimese gamma-interferooni afiinsuse suhtes puhastatud
  • Tootja: Materia Medica Holding NPF LLC (Venemaa)

Koostis

Anaferon sisaldab inimese gamma-interferooni afiinselt puhastatud antikehi (C12, C30 ja C200 homöopaatiliste lahjenduste kombinatsioon). Samuti kuuluvad lisakomponendid MCC, laktoos, magneesiumstearaat.

Vabastav vorm

Anaferon valmistatakse tablettide kujul keelekümboli abil pakendis - 20 sellist tabletti.

Farmakoloogiline toime

Wikipedia sisaldab teavet selle kohta, et seda ravimit kasutatakse gripilaadsete ja nohu raviks. Tabletid Anaferon on homöopaatiline ravim, millel on organismile immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Immuunmoduleeriv toime on täheldatud, kuna immuunsüsteemi humoraalsed ja rakulised komponendid aktiveeritakse, antikehade tase suureneb, interferoon moodustub (reeglina on gamma-interferoon), suureneb Thl ja Th2 tsütokiinide ja makrofaagide fagotsütaarne aktiivsus.

Selliste omaduste tõttu leevendab ravim kiirelt ja tõhusalt hingamisteede ilminguid, samuti SARS-i ja grippi iseloomustavaid mürgistusnähte. Ravimi kasutamine vähendab superinfektsiooni ohtu ja bakteriaalse infektsiooni lisamist. Kui Anaferon on kombineeritud ravimitega, millel on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, saate vähendada selliste ravimite annust.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Puuduvad andmed ravimi Anaferon'i täiskasvanu farmakokineetika ja farmakodünaamika kohta.

Kasutamisnäited

Määratakse kindlaks ravimi kasutamise järgmised näidustused:

  • ORVI gripp;
  • nohu ja gripi tüsistuste ennetamine;
  • herpes ja tsütomegaloviiruse nakkus kroonilises vormis;
  • immuunpuudulikkusega inimeste infektsioonide ravi ja ennetamine;
  • segatud ja bakteriaalsed infektsioonid (kompleksravi osana).

Ravim stimuleerib immuunsüsteemi, millest pillid on soovitatavad neile, kellel on suurenenud nakkusoht: inimesed, kellel on vähenenud immuunsus, need, kes on sageli suured rühmad inimesed jne.

Vastunäidustused

Selle ravimi võtmise vastunäidustused on kindlaks määratud:

Kompositsioonis sisalduva laktoosi tõttu ei ole soovitatav ravimit võtta kaasasündinud galaktoosieemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasi puudulikkusega inimestele.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi kõrvaltoimete ilmnemisel tekib harva. Võibolla avaldub allergiline reaktsioon ravimi komponentidele.

Tabletid Anaferon, kasutusjuhised (meetod ja annused)

Anafera täiskasvanu kasutamise juhised eeldavad, et täiskasvanud patsiendid võtavad üks tablett üks kord sublingvaalselt. Sõltuvalt haiguse tõsidusest tuleb seda teha 3-6 korda päevas. Te peaksite alustama ravimeid koheselt pärast katarraalse haiguse esmakordset ilmnemist. Pärast patsiendi seisundi paranemist on soovitatav võtta 1 tablett 8-10 päeva.

Selleks, et vältida grippi ja külma, soovitatakse 1 pilli ööpäevas 1 kuu jooksul. Võite harjutada teist kursust mitte varem kui üks kuu pärast viimast kursust.

Enesefaliidi ennetamiseks anafferooni viirukinnitusega tuleks võtta lauale. kolm korda päevas 21 päeva.

Kuidas igal juhul võtta täiskasvanute pillid, ütleb arst. Reeglina kasutatakse režiimi järgmiselt: esimese kahe tunni jooksul tuleb võtta 1 tablett iga poole tunni järel. Pärast 5 tüki võtmist tuleb järgmise 3 tabletti võtta samadel päevadel võrdse aja jooksul.

Seejärel võtke ravim vastavalt ülaltoodud skeemile.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole Anaferoni üleannustamisega seotud tõendeid.

Koostoimimine

Puuduvad andmed kliiniliselt olulise koostoime kohta. On lubatud võtta ravimit teiste viirusevastaste, sümptomaatiliste ja antibakteriaalsete ravimitega.

Müügitingimused

Anaferonit saate ilma retseptita osta.

Ladustamistingimused

Niiskuse eest kaitsmiseks, valguse eest, lastele ligipääsmatus. Säilitustemperatuur - mitte üle 25 ° C.

Säilivusaeg

Seda ravimit võib hoida 3 aastat.

Erijuhised

Kõige efektiivsem on ravimi toime, kui te jootate selle haiguse esimeste sümptomitega.

Kui kolme päeva jooksul ei ole ravimi vastuvõtt paranenud, on vaja konsulteerida arstiga.

Arstid ei ole tõestanud, et see ravim on ohtlik, kuna Anaferon põhjustab vähktõbe. Väide, et Anaferon põhjustab lümfisüsteemi vähki, on absurdne, juhtisid eksperdid ümber lükanud.

Analoogid Anaferona

Selle toimeaine analooge ei ole aktiivsel komponendil. Analooge nimetatakse ravimiteks, millel on kehas sarnane toime. Analooge on odavamad ja kallimad, kuid ainult spetsialist saab narkootikume piisavalt kätte saada. Analooge võib pidada ravimiteks Arbidol, Kagocel, Viferoni küünlad jne

Mis on parem: Anaferon või Ergoferon?

Ergoferon on ravim, millel on tugev viirusevastane toime, kuid millel on ka antiallergiline toime. Ravimi toimeaineks on gamma-interferooni antikehad, samuti histamiini antikehad. Samal ajal ei ole Anaferon allergilist toimet.

Mis on parem: Anaferon või Aflubin?

Ravimi aflubiinil on immunomoduleeriv, põletikuvastane, palavikuvastane detoksikatsioon. Siiski sisaldab see muid toimeaineid. Seepärast tuleb optimaalset ravivõimalust valida individuaalselt, võttes arvesse haiguse kulgu.

Lastele

Anaferoni lapsed kasutavad 1 kuu vanuseid lapsi.

Anaferoon raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ei ole andmeid kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta, mistõttu selle perioodi jooksul ja ka laktatsiooni ajal ei ravita seda ravimit.

Arvustused Anaferon

Võrgustikus on Anaferoni täiskasvanu ülevaated sagedamini positiivsed, kuna kasutajad leiavad selle homöopaatilise ravimi suhteliselt ohutu, kuid samal ajal tõhusaks viirusevastaseks ja immuunsust stimuleerivaks aineks. Mainiti, et uimastid, tingimusel et need on nõuetekohaselt võetud, pakub kõrgekvaliteedilisi nohu vältimiseks. Spetsialistide ülevaated näitavad ka seda, et ravim on kvaliteetne immunomodulaator.

Hind Anaferona, kust osta

Hinnad Anaferona ja Anaferona lapsed on peaaegu ühesugused. Kulud võivad varieeruda sõltuvalt müügikohast. Hind Anaferona täiskasvanu ulatub 200 rubla eest 20 tk. Tablettide hind Ukrainas - keskmiselt 80 grivna paki kohta. 20 tk

Anafera täiskasvanu: kasutusjuhised

Täiskasvanutele anaferooni tabletid kuuluvad homöopaatiliste ravimite rühma, millel on immunomoduleeriv toime ja tugev viirusevastane toime. Inimmuunsüsteemi teatud osade aktiveerimise abil esineb gamma-interferooni looduslik moodustumine, mis stimuleerib immuunsuse tööd, mille eesmärgiks on võitlus viirusliku iseloomuga infektsiooniga. Selle ravimi omadused aitavad kaasa kiiretele vabanemisele külma sümptomidest, ninakinnisus, köha, kurguvalu, pisaravoolus ja riniidist. Kokkupuutel suuõõne limaskestadega Anaferon avaldab tugevat viirusevastast toimet. Paralleelselt väheneb bakteriaalse infektsiooni lisamise tõenäosus ja ka superinfektsiooni esinemine. Tavaliselt vähendab ravimit Anaferon koos teiste põletikuvastaste ja kartsiniviirusainetega, vähendades nende annust. Anaferoni efektiivsus erinevate hingamisteede haiguste ravis ja ennetamisel on tõestatud. Enamasti määratakse ravimit herpesviiruste, gripi, enteroviiruse vastu. Tööriist on aktiivne puukentsefaliidi viiruste ja koroonaviiruse ning lindude gripi viiruse vastu.

Vabasta vorm ja koostis

Anaferon on saadaval tablettide kujul. Blister sisaldab 20 tabletti. See on pakendatud üksikpakendite pakenditesse, mis sisaldavad seeria andmeid ja aegumiskuupäeva. Pakendis olev blister sisaldab juhendit, mis kirjeldab ravimit. Kasutage vahendit suuõõne aeglase resorptsiooni abil.

Anaferoni tabletid sisaldavad inimkeha interferooni puhastatud gamma-antikehasid toimeainete sisaldava veega ja alkoholiga segu kujul. Magneesiumstearaat, laktoos ja mikrokristalne tselluloos on lisatud täiendavate ainetena.

Kasutamisnäited

Anaferon on näidustatud järgmiste haiguste puhul:

  • akuutsed hingamisteede haigused, mida on viiruslikud patogeenid esile kutsunud;
  • gripp;
  • igasuguste tüsistuste ennetamine, mis võivad tekkida ägeda viirusliku hingamisteede haiguse ajal;
  • tsütomegaloviiruse infektsioon;
  • herpes-nakkus kroonilises või ägedas faasis. Sageli on Anaferoni määramine vajalik genitaalherpese, nakkusliku mononukleoosi, adenoviiruse, tuulerõugete korral;
  • sega- ja bakteriaalsete infektsioonide keerulises ravis;
  • immuunpuudulikkuse seisundi taustal tekkinud nakkuste ravi, samuti selliste haiguste ennetamine.

Vastunäidustused

Alla 18-aastaste laste raviks rakendage laste anaferoon. Täiskasvanutele anaferon on lubatud kasutamiseks ettenähtud vanuseni jõudnud isikute jaoks. Peamine vastunäidustuseks on olemasolev ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi või juhendis täpsustatud täiendava aine suhtes. Rinnaga toitmise või imetamise ajal peab raviarstilt lubama.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud peaksid kasutama ravimit pikaajalise resorptsiooni teel suuõõnes rangelt söögikordade vahel. Hoidke tablett suus, kuni see on lahustunud. Erinevate etioloogiatega haiguste režiim on erinev. Ainult ravimi annus jääb muutumatuks - 1 tablett keele alla.

Viiruse hingamisteede infektsioonide, neuroinfektsioonide, viiruset stimuleerivate sooltehaiguste ja gripita ravimiseks tuleb ravi alustada niipea kui võimalik. Esimeste 2 tunni jooksul peate Anaferonit kasutama iga poole tunni tagant. Seejärel võetakse haiguse esimestel päevadel 3 uut ravimi annust ligikaudu samade ajavahemike järel. Alates teisest päevast kuni täieliku taastumiseni on soovitatav võtta 1 tablett keele alla kolm korda päevas. Kui nähtav toime ei toimu pärast skeemi kohaselt 3-päevast kasutamist, peate diagnoosi selgitamiseks viivitamatult kontakti võtma oma arstiga. Eespool nimetatud haiguste ennetamist võib ebasoodsa epidemioloogilise perioodi vältel läbi viia 3 kuud. Ennetamise eesmärgil vähendatakse annuse võtmist 1 tabletti päevas. Minimaalne määr on 30 päeva. Pärast Anaferoniga ravi alustamist on tema järgmine kohtumine lubatud mitte varem kui pärast 1 kuu möödumist.

Suguelundite herpese ravis on erinev skeem. Esimese 3 päeva pikkuse ägenemisega tuleb võtta 8 korda päevas, 1 tabletti keele alla. Edasine kursus ei tohiks olla vähem kui 3 nädalat. Selle aja jooksul on vajalik annus 1 tablett 4 korda 24 tunni jooksul.

Kui on vaja vältida herpesehaiguste võimalikke ägenemisi, kasutatakse Anaferoni 1 korda päevas, 1 tabletti. Ravi kestus määratakse arsti poolt. Mõnikord kestab profülaktika umbes kuus kuud.

Immuunpuudulikkuse seisundite ennetamine ja ravi viiakse läbi vastavalt skeemi 1 annusele päevas üks kord. Kursuse kestust määrab arst.

Haigusjuhu profülaktikaks, näiteks pärast hammustust, peaksite võtma kursuse 21 päeva jooksul ravimi Anaferoniga. Nõutav annus on 1 tablett kolm korda päevas.

Vajadusel on võimalik manustada koos teiste sümptomaatiliste või viirusevastaste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Tööriist loetakse ohutuks, üksikisikuid võib esineda haruldasi reaktsioone ülitundlikkusena komponentide kujul. Juhistes on soovitatud annuse suurenemise taustal düspeptilised komplikatsioonid. Väike lahtistav toime on põhjustatud tablettide koostises sisalduvate lisakomponentide olemasolust.

Erijuhised

Kui patsiendil on kaasasündinud galaktoosemia, on Anaferon parem seda mitte kasutada. Kasutamise piirangud kehtivad ka inimestele, kellel on laktaasi, galaktoosi või glükoosi ebapiisav seedimistingimus, malabsorptsiooni sündroom. Rasedate emadel ja lapsi kandvatel naistel ei ole teavet Anaferoni ohutuse kohta. Nende isikute rühmadel on lubatud seda ravimit kasutada ainult meditsiinilistel eesmärkidel.

Ravimi komponentide kokkusobimatus teiste vahenditega puudub, seetõttu on Anaferoni ja teiste ravimite paralleelne kasutamine lubatud.

Mõju kontsentratsioonile Anaferon ei oma. Autojuhtimise piirangud puuduvad.

Ladustamistingimused

Anaferooni tuleb hoida pimedas ja kuivas kohas, eelistatavalt originaalpakendis, lastele eemal. Sobiv temperatuurirežiim ei tohi ületada 25 kraadi. Anaferona ladustamine on lubatud 3 aastat. Börsivälised pühad.

Analoogid Anaferona

Anaferon on homöopaatiline ravim. Farmaatsiatoodete turul on palju teisi tooteid, millel on viirusevastane toime. Kõige kuulsamad ja tõhusamad on Kagocel, Arbidol ja Aflubin. Nende ravimite koostis ei ole identne. Sobiva ravimeetodi määramine kuulub arsti pädevusse.

Hinnad Anaferon Adult

Anaferoni pastillid, 20 tk. - 185 rubla eest.

Anafrooni tabletid: kasutusjuhised

Annustamisvorm

Lozenges

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine: antikehad inimese gamma-interferooni afiinsuspuhastatud - 0,003 g *;

abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, magneesiumstearaat.

* monohüdraati kasutatakse veetase-alkoholi segu kujul laktoosina, mis sisaldab toimeainena kuni 10-15 ng / g aktiivset vormi.

Kirjeldus

Lameda silindrilise kujuga tabletid, millel on riskantne ja tahvel, valgest kuni peaaegu valge värvusega. Sümbol MATERIA MEDICA on kantud lamedale küljele ja kiri ANAFERON on kantud teisele korterile.

Farmakoterapeutiline grupp

Muud viirusevastased ravimid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Tundlikkus kaasaegsete füüsikalis-keemilised analüüsimeetodid (gaas-vedelikkromatograafia, kõrgsurvevedelikkromatograafiga, Pürolüüsigaasikromatograafia) ei võimalda hinnata sisu üliväikesed annused antikehade bioloogilistes vedelikes, elundite ja kudede, mis muudab võimatuks uurida farmakokineetika tehniliselt Anaferon valmistamist.

Farmakodünaamika

Ravimi profülaktiliseks ja terapeutiliseks kasutamiseks on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Katseliselt ja kliiniliselt leiti olevat efektiivsed gripiviirused, paragripi, herpes simplex viiruse 1. ja 2. tüüpi (huuleherpese, genitaalherpes), teiste viiruste herpes (tuulerõuged, infektsioosse mononukleoosi), enteroviirused, puukentsefaliidi viirus, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, respiratoorne süntsütiaal (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni mõjutatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeensete "varaste" interferoonide (IFN a / β) ja gamma-interferooni (IFN γ) moodustumist.

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sealhulgas sekretoorne IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhet. Suureneb Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalne reserv. Indutseerija segatakse Txl ja Th2-tüüpi immuunvastuse Txl suurendab tsütokiinide tootmist (IFN γ, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10), normaliseerib (moduleerib) tasakaalu Th1 / Th2 tegevusi. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EÜ rakkude) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Kasutamisnäited

- ägedate hingamisteede viirusnakkuste (sh gripi) ennetamine ja ravi

- herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuge, herbesepõletik, suguelundite herpes) põhjustatud infektsioonide keeruline ravi

- kompleksne teraapia ja kroonilise herpesviiruse, sealhulgas naba-ja genitaalherpese, kordumise ennetamine

- puukentsefaliidi viiruse, enteroviiruse, rotaviiruse, koronaviiruse, kalitsiviiruse põhjustatud muude ägedate ja krooniliste viirusnakkuste kompleksne ravi ja ennetamine

- kasutamine bakteriaalsete infektsioonide keerulises ravis

- mitmesuguste etioloogiate teiseste immuunpuudulikkusega seisundite keeruline ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi

Annustamine ja manustamine

Sees Ühel ajal - 1 tablett (hoida suus kuni täielikult lahustunud - mitte söögi ajal).

SARS, gripp, sooleinfektsioonid, herpesviirusinfektsioonid, neuroinfektsioonid. Ravi peaks alustama nii ruttu kui võimalik - kui esinevad ägedate viirusnakkuste nähud ilmnevad järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravimit iga 30 minuti järel, seejärel võetakse esimesel päeval regulaarsete intervallidega veel kolm annust. Alates teisel päeval võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Paranemise puudumise korral kolmandal ravipäeval ägeda hingamisteede viirusnakkuse ja gripi ravimiga tuleb konsulteerida arstiga.

Epidemioloogilises hooajal kasutatakse ravimit ennetuslikel eesmärkidel 1-3 korda päevas 1 kord päevas.

Suguelundite herpes. Genitaalherpese akuutsete ilmingute korral võetakse ravimi regulaarselt järgmiselt: 1-3 päeva - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul.

Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise ennetamiseks - 1 tablett päevas. Profülaktilise ravikuuri soovituslik kestus määratakse individuaalselt ja see võib ulatuda 6 kuuni.

Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võta bakteriaalsete infektsioonide kompleksravi korral 1 tablett päevas.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel näidustatud näidustuste ja näidustatud annuste korral ei leitud kõrvaltoimeid.

Võimalikud ilmingud, mis suurendavad individuaalset tundlikkust ravimi komponentide suhtes.

Vastunäidustused

- individuaalse tundlikkuse suurenemine ravimi komponentide suhtes

- laste ja noorukite vanus kuni 18 aastat

Ravimi koostoimed

Seni kokkusobimatuid ravimeid pole siiani kindlaks tehtud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei ole soovitatav seda välja kirjutada kaasasündinud galaktoosemia, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasi puudulikkusega patsientidele.

Rasedus ja imetamine

Anaferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleb ravimit võtta arvesse riski ja kasu suhet.

Mõju mõjutab sõiduki või muu potentsiaalselt ohtliku masina juhtimist

Anaferoon ei mõjuta võime juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid seni pole registreeritud.

Võimaliku juhusliku üleannustamise korral võivad tekkida düspeptilised sümptomid.

Vabastage vorm ja pakend

20 tabletti polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilelises mullpakendis.

1 mullpakendi pakend koos meditsiinilise juhendiga riigi ja vene keeles asetatakse papist pakendisse.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte

Veel Artikleid Umbes Nohu