Panadol pillid - ametlikud kasutusjuhised

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadoli kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Panadoli kasutamise praktikute arstide arstide arvamused. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Panadooli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on antipüreetiline analgeetikum. Tal on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib kesknärvisüsteemis COXi, mis mõjutab valu keskeid ja termoregulatsiooni (rakukude peroksüdaas neutraliseerib paratsetamooli mõju COX-ile põletikuliste kudedes), mis seletab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Perifeersetes kudedes olevate prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine määrab ära negatiivse mõju puudumise vee-soolade ainevahetuse (naatriumi ja vee peetuse) ja seedetrakti limaskesta suhtes.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorset keskkonda, omab analeptilist toimet, suurendab analgeetikumide mõju, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset toimet.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Lastele mõeldud küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Panadool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseeritakse peamiselt maksas koos mitmete metaboliitide moodustamisega. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamine metaboliit paratsetamoolsulfaat, konjugeeritud glükuroniidil 12-aastastel ja vanematel lastel. 90-100% -lt aktsepteeritava annuse terapeutiliste annuste manustamisel eritatakse uriiniga ühe päeva jooksul. Põhiline ravimi kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatu kujul vabaneb paratsetamooli saanud doosist mitte rohkem kui 3%.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • seljavalu;
  • neuralgia;
  • lihase- ja reumaatiline valu;
  • valulik menstruatsioon;
  • külmetushaiguste ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
  • vähendama kehatemperatuuri tõusu külmetushaiguste, gripi ja lapseea nakkushaiguste (sh tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, scarlet palavik) taustal;
  • hambavalu (sh hambumus), peavalu, kõrvavalu keskkõrvapõletiku ja kurguvalu.

Väljundvormid

Tabletid, 500 mg kilega kaetud.

Tabletid Panadol Extra.

Lahutuspaneel Lapsed Panadol Baby (mõnikord ekslikult nimetatakse siirupiks).

Rektaalsed ravimküünlad 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) määratakse ravimi annus 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas, kui vaja. Dooside vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (2 tabletti) võib võtta kuni 4 korda (8 tabletti) 24 tunni jooksul.

6-9-aastased lapsed määravad vajadusel 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi. Maksimaalne üksikannus lastele 6-9 aastastel lastel on 1/2 tableti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti (1 g).

9-12-aastastel lastel tuleb vajadusel välja anda 1 tablett kuni 4 korda päevas. Dooside vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (1 tablett) võib võtta kuni 4 korda (4 tabletti) 24 tunni jooksul.

Ravimit ei soovitata kasutada enam kui 5 päeva anesteetikumideks ja rohkem kui 3 päeva ilma retseptita antipüreetikumide ja arst võib jälgida Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult meditsiinilise järelevalve all.

Täiskasvanud (sh eakad) ja üle 12-aastased lapsed vajavad 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne üksikannus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata kasutada rohkem kui viis päeva anesteetikumina ja rohkem kui kolme päeva vältel kui retsepti alusel väljastatavaid palavikuvastaseid ravimeid ega arsti poolt jälgitavaid ravimeid.

Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist raputage hästi. Pakendisse sisestatav mõõtesüstal võimaldab annustamist ja preparaadi doseerimist õigesti ja ratsionaalselt ette valmistada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehamassist.

Üle 3 kuu vanustele lastele määratakse ravimi annus 15 mg / kg kehamassi kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehamassi kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: temperatuuri vähendamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva, valu vähendamiseks - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti ravitoime puudumisel on vaja konsulteerida arstiga.

Toas või rektaalselt täiskasvanutel ja noorukitel kehakaaluga üle 60 kg kasutatakse neid ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

6-12-aastastele lastele suukaudseks manustamiseks mõeldud üksikannused - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. 6-12-aastastele lastele üksikannused rektaalseks kasutamiseks - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Kasutamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga. Ravi maksimaalne kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 üksikannust päevas.

Kõrvaltoimed

  • nahalööve;
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, methemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  • düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastriline valu);
  • une häired;
  • tahhükardia.

Vastunäidustused

  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerupuudulikkus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • glaukoom;
  • unehäired;
  • epilepsia;
  • neonataalne periood;
  • laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ettevaatlikult peaks ravimit raseduse ja imetamise ajal kasutama.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on verepildi kontrollimine vajalik.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigselt tarbida, sest see võib põhjustada ärritust, unehäiret, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks paratsetamooli segada alkohoolsete jookide tarbimisega, samuti peaksid need võtma kroonilise alkoholi tarvitamisega seotud isikud.

Patsientidel, kellel esineb atooniline bronhiaalastma, pollinoos, on suurem risk allergiliste reaktsioonide tekkeks.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli tulemusi.

Ravimi koostoime

Pikemat aega manustades suurendab ravim uut kaudset antikoagulanti (varfariin ja teised kumariinid), mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbüturaadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja muud mikrosomaalsete oksüdatsiooni stimulandid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades raskeid joobeseisundeid väikese üleannustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilist toimet.

Paratsetamooli mõju tõttu suureneb klooramfenikooli ekskretsiooni aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne kasutamine suurendab hepatotoksilist toimet ja ägedat pankreatiidi.

Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ja kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikosurika ravimite efektiivsust.

Analoogid ravimi Panadol

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Atsetaminofeen;
  • Daleron;
  • Lastepanadool;
  • Laste tülenool;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadooli lahustuvad tabletid;
  • Paratsetamool;
  • Paratsetamool (atsetofeen);
  • Paratsetamool lastele;
  • Paratsetamooli siirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Ligipääs on lastele;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tülenool;
  • Tülenool imikutele;
  • Febritset;
  • Cefecone D;
  • Efferalgan.

Panadol: kasutusjuhendid kasutamiseks

loading...

Koostis

loading...

Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Abiained: eelsegatud tärklis, maisitärklis, povidoon, kaalium-sorbaat, talk, steariinhape, vesi, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, triatsetiin.

Kirjeldus

loading...

Farmakoloogiline toime

loading...

Farmakoloogilised omadused: Ravimil on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. Blokeerib tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskeid ja termoregulatsiooni. Põletikuvastane toime on praktiliselt puudulik. Ei põhjusta mao ja soolte limaskesta ärritust. See ei mõjuta vee-soolade ainevahetust, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Kasutamisnäited

loading...

2. Feverish sündroom nagu febrrifuga. Kõrgendatud temperatuuril taustal "külmad" haigused ja gripp.

Vastunäidustused

loading...

• rasked maksa- või neerud;

• on vastunäidustatud alla 9-aastastel lastel ja alla 35 kg kehakaalu kohta.

Annustamine ja manustamine

loading...

Lapsed (vanuses 9-12 aastat): vajadusel üks tablett kuni 4 korda päevas. Dooside vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (1 tablett) võib võtta kuni 4 korda (4 tabletti) 24 tunni jooksul.

Ravimit ei soovitata kasutada enam kui 5 päeva anesteetikumideks ja rohkem kui 3 päeva ilma retseptita antipüreetikumide ja arst võib jälgida Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult meditsiinilise järelevalve all.

Ärge ületage määratud annust. Üleannustamise korral pöörduge otsekohe arsti poole, isegi kui tunnete ennast hästi.

Kõrvaltoimed

loading...

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb maksa- ja neerufunktsiooni häirete tõenäosus (neerukarakk, mittespetsiifiline bakteriuuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos) ning verepildi kontrollimine on vajalik. Kui teil tekib ebatavalisi sümptomeid, peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

loading...

Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja konsulteerige koheselt arstiga.

On soovitatav maoloputus ja enterosorbentide (aktiivsüsi, polüfeiini) retseptsioon. Atsetüültsüsteiin on spetsiifiline antidoot paratsetamooli mürgistusele.

Juhusliku üleannustamise korral peaksite otsekohe pöörduma arsti poole isegi hea tervise juures.

Koostoime teiste ravimitega

loading...

Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ning kolestüramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust. Etanool soodustab ägeda pankreatiidi tekkimist. Ravim võib vähendada urikosurika ravimite aktiivsust.

Rakenduse funktsioonid

loading...

• teil on maksa- või neeruhaigus;

• te võtate ravimeid iivelduse ja oksendamise eest (metoklopramiid, domperidoon), samuti ravimeid, mis vähendavad vere kolesteroolitaset (kolestüramiin);

• te võtate antikoagulante ja teil on vaja valuvaigisti iga päev pikka aega. Sellisel juhul võib paratsetamooli võtta aeg-ajalt;

• olete rase või põõsate.

ALKOHOLISELE ISIKUTELE, ETTEVALMISTAMISEKS VASTUVÕTMISEKS, ON VAJALIK TEADA DOKTORI. PARACETAMO KASUTAMISEL SOOVITUSLIKU DOSSI KÕRVALDAMISE KORRAL KÕRVALDATAKSE.

Panadol® (Panadol)

loading...

Aktiivne koostisosa:

loading...

Sisu

loading...

Farmakoloogiline rühm

loading...

3D-kujutised

loading...

Koostis ja vabastusvorm

loading...

1 tablett, kattega, sisaldab paratsetamooli 500 mg; blisterpakendis 12, karbis 1 blisterpakendis.

1 lahustuv tablett - 500 mg; 2-osaline lamineeritud riba 6 ribaga kastis.

Farmakoloogiline toime

loading...

Supresseerib PG sünteesi kesknärvisüsteemis, vähendab termoregulatsiooni hüpotaalamuse keskpunkti, suurendab soojusülekannet.

Farmakodünaamika

loading...

Tal on analgeetilised ja palavikuvastased omadused; viimased ilmnevad igasuguse tekkepõletiku sündroomi tingimustes.

Farmakokineetika

loading...

Seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult imendub. Plasma kontsentratsiooni tipp pärast 30-60 minutit, T.1/2 plasma - 1-4 tundi. Metaboliseeritakse maksas. Eraldatud uriiniga, peamiselt glükurooni ja väävelhappe estrite kujul; vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul.

Näidustused ravimit Panadol®

Kerge kuni mõõduka tugevusega valu (peavalu, migreen, seljavalu, artralgia, müalgia, neuralgia, hambavalu, menaalsioon). Feverish sündroom koos nohu.

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

Koostoimimine

Suurendab kaudsete antikoagulantide toimet (kumariini derivaadid). Metoklopramiid või domperidoon suureneb ja kolestüramiin vähendab imendumise kiirust.

Annustamine ja manustamine

Toas, täiskasvanu - 2 tabelit. kuni 4 korda päevas koos intervalliga vähemalt 4-tunniste annuste (maksimaalne ööpäevane annus on 8 tabletti), 6-12-aastastele lastele - 1... 2-1 tabletti. kuni 4 korda päevas intervalliga vähemalt 4 tunni pikkuste annuste (maksimaalne päevane annus - 4 tabelit). Lahustuvad tabletid enne lahustamist 1/2 tassi veega.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul on kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine ja valu kõhuõõnes. 12... 48 tundi pärast manustamist võib neerude ja maksa kahjustus tekkida maksapuudulikkuse tekkimisel (entsefalopaatia, kooma, surm). Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel). Tugevast neerupuudulikkusest koos tubulaarse nekroosiga võib tekkida maksa tõsise kahjustuse puudumine. Teised üleannustamise ilmingud on südame rütmihäired ja pankreatiit. Ravi - metioniini manustamine suukaudselt või N-atsetüültsüsteiini sisseviimisel / sisseviimine.

Ohutusabinõud

Ei ole soovitatav kombineerida teiste ravimitega, sealhulgas paratsetamooli, alla 6-aastastele lastele. Raske maksa- või neerufunktsiooni häirete korral tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal tuleb alkoholi tarbimist välistada.

Erijuhised

Üleannustamise oht suureneb mitte-tsirroossete alkohoolsete maksahaigustega patsientidel.

Ravimi Panadol® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Panadol® säilivusaeg

tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.

tabletid, kilega kaetud 500 mg - 5 aastat.

500 mg lahustuvad tabletid - 4 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Panadol tabletid: kasutusjuhendid kasutamiseks

Panadol tabletid kuuluvad palavikuvastaste ravimite ja analgeetikumide farmakoloogilise rühma. Neid kasutatakse sümptomaatiliseks teraapiaks, mille eesmärk on vähendada kehatemperatuuri palaviku ajal, samuti vähendada valu raskust mitmesugustes haigustes.

Vabasta vorm ja koostis

Panadol tabletid on valge värvusega, kapsli kujuga, millel on lamedad servad ja sile pind. Need on kaetud enterokattega. Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool, selle ühe tableti sisaldus on 500 mg. See hõlmab ka abiseadmeid, mis hõlmavad järgmist:

  • Triatsetiin.
  • Eelželatineeritud tärklis.
  • Povidoon.
  • Hüpromelloos.
  • Steariinhape.
  • Talk.
  • Maisitärklis
  • Kaaliumorbaat.

Panadol tabletid on pakendatud 6 või 12 tk blisterpakendisse. Pakend sisaldab 1 või 2 blisterit koos sobiva arvu tablettidega, samuti ravimile annotatsiooni.

Farmakoloogiline toime

Toimeainegraanulid panadooliga paratsetamooli pärsib Tsüklooksügenaasensüüm (COX), mis katalüüsib reaktsiooni arahhidoonhappe viiakse põletikuliste vahendajate prostaglandiinide mis vastutavad temperatuuri tõusu (mõju termoregulatsiooni keskus kesknärvisüsteemi) ja arengut valu (avaldavad otsest ärritav sensoorsete närvilõpmete ja mõjutavad ajuvalu keskele). Vähendades prostaglandiinide kontsentratsiooni kesknärvisüsteemi struktuuris, on ravimil palavikuvastane aine (vähendab kehatemperatuuri palaviku ajal) ja anesteetilist toimet. Erinevalt teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) ei ole paratsetamoolil peaaegu mingit põletikuvastast toimet. Ka paratsetamooli ei ärrita limaskesta mao, kaksteistsõrmiksoole haavandite ja vee-soola metabolismi organismis, kuna see ei mõjuta tase prostaglandiinide perifeersetes kudedes, kuid ainult kesknärvisüsteemi struktuurid.

Panadol'i toimeainete toimeaine on piisavalt kiiresti ja imendub soolestiku luumenist veres peaaegu täielikult. Paratsetamool jaotub ühtlaselt organismi kudedesse, tungib läbi kesknärvisüsteemi kudedes vere-aju barjääri. Väikestes kogustes (vähem kui 1% kogu heakskiidetud annusest) imendub paratsetamool imetamise ajal rinnapiima. Panadol'i tablettide toimeaine metaboliseeritakse maksas, moodustades inaktiivsed lagunemisproduktid, mis erituvad peamiselt neerudes uriiniga. Paratsetamooli poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest elimineeritakse) on umbes 1-4 tundi.

Kasutamisnäited

Panadooli tabletid on näidustatud sümptomaatilise ravi viisina mitmes olukorras:

  • Valu raskuse vähendamine, eriti hambahaige, keskmise tugevusega peavalu, alaselja valu, lihased, algomenorröa (valulik menstruatsioon naistel).
  • Põiekahjustusena kasutatakse Panadol'i tablette kõrgendatud temperatuuridel (palavik) peroraalse patoloogia, ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi taustal.

Panadol tabletid vähendavad valu raskust ja temperatuuri palaviku ajal nende kasutamise ajal, need ei mõjuta patoloogilise protsessi põhjuseid, samuti selle kulgu ja progresseerumist.

Vastunäidustused

Panadol-tablettide kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus paratsetamooli või ravimi abiainete suhtes, samuti alla 6-aastane laps. Ettevaatlikult ravimit kasutatakse neeru- ja maksapuudulikkuse keskmine raskusaste rike, viirushepatiit (maksapõletik viiruste poolt põhjustatud), healoomuline hüperbili (taseme tõus), kaasasündinud häired ja maksas (Gilbert sündroom) rike glükoosi ensüümi 6-fosfaatdehüdrogenaas (vastutab erütrotsüütide rakumembraani funktsionaalse seisundi eest), alkohoolsed või toksilised maksakahjustused (sh alkoholism), samuti vanaduses, AC line ja rinnaga toitvatele naistele. Enne tableti võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.

Annustamine ja manustamine

Panadol tablette võetakse suu kaudu, olenemata söögist. Neid ei närmitata ega pesta rohke veega. Annustamine sõltub patsiendi vanusest:

  • 6-9-aastased lapsed - ½ tabletti 3-4 korda päevas, samas kui ravimi võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Panadol'i maksimaalne päevane annus ei tohi ületada 2 tabletti.
  • 9-12-aastased lapsed - 1 tablett kuni 4 korda päevas, vajaduse korral ei tohiks nende manustamisintervall alla 4 tunni, maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti.
  • Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed - 1-2 tabletti 4 korda päevas, ka tabletide vaheline intervall ei tohi olla väiksem kui 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 8 tabletti.

Panadol tabletid on ravim sümptomaatiliseks raviks, mistõttu ravi ei tohi ületada 5 päeva. Vajadusel tuleb ravimi edasine manustamine konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Üldiselt, eeldusel, et soovitatav terapeutiline annus on võetud, on Panadol tabletid hästi talutavad, mõnikord on võimalik mitmesuguseid keha süsteeme põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Vere- ja luuüdi punane - punaste vereliblede (aneemia) ja vereliistakute (trombotsüütide) veres kontsentratsiooni suurendamine oksüdeeritud kujul vere hemoglobiini methemoglobiini (methemoglobineemiat).
  • Kuseeritussüsteem - interstitsiaalne nefriit (neerukoekultuurid), mittespetsiifiline bakteriuuriat (esinemine bakterite uriinis), neerukoolikud (väljendatuna spasm neerutorukesse välimus Tugeva paroksismaalse valu nimmepiirkonda), papillaarnekroos (hävitamine neeru papillidega).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja selle sügelus, angioödeem, angioödeem, angioödeem (näo pehmete kudede ja väliste suguelundite väljendunud paistetus).

Kui teil on kõrvaltoimeid, peate lõpetama Panadol'i võtmise ja konsulteerima arstiga.

Erijuhised

Enne kui võtate paanadooli võtmist, peate hoolikalt läbi lugema ravimi juhised. Erilist tähelepanu pööratakse järgmistele juhistele:

  • Panadol'i tablettide pikaajalise manustamise korral on vajalik perioodiliselt jälgida perifeerse vere funktsionaalse seisundi laboratoorset näitu.
  • Antikoagulantide (verehüübimist vähendavate ravimite) võtmisel tuleb ravimit kasutada äärmise ettevaatusega.
  • Ravimi võtmine koos maksa või neerude samaaegse patoloogiaga, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse vähenemine, on võimalik ainult arsti järelevalve all.
  • Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei võta Panadoli tablettide võtmise ajal alkoholi tarbimist.
  • Ravimit ei soovitata kroonilise alkoholismi all kannatavatele inimestele.
  • Tablettide toimeaine Panadol võib interaktiivselt interakteeruda muude farmakoloogiliste rühmade ravimitega, mistõttu nende võimalikku kasutamist tuleb hoiatada raviarstiga.
  • Ravimi kasutamine on võimalik rasedatele ja imetavatele naistele, kuid ainult arsti otstarbel ja järelevalve all.
  • Ravimil puudub otsene toime ajuhorika funktsionaalsele aktiivsusele, psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ja kontsentreerumise võimele.

Apteegivõrgus on Panadol tabletid välja antud retseptita ravimina. Kui teil on ravimi kasutamise kohta küsimusi või kahtlusi, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärne ülejääk peab arstiga konsulteerima isegi üleannustamise puudumise korral, sest see on tingitud sellest, et toksilise maksakahjustuse tekkimine, mille ilmingud arenevad teatud aja jooksul. Ägeda mürgituse korral võib tekkida iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine ja kahvatu nahk. Siis, pärast teatud aja jooksul (vähemalt 1-2 tundi) arenenud sümptomite maksapuudulikkuse ning neerukahjustuste, (pankreatiit), struktuurid kesknärvisüsteemis, kuni arengut kooma. Üleannustamise ravi on ravimi võtmise lõpetamine, mao ja soolte pesemine, soolestiku sorbentide (aktiivsüsi) võtmine, võttes arvesse hiljutist (kuni 1 tunni) üleannustamist. Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on glutatioon (SH-rühma doonor), seda kasutatakse meditsiinilises haiglas.

Tablettide analoogid Panadol

Panadol'i toimeainete toimeaine ja terapeutiline toime on sarnased ravimid Efferalgan, paratsetamool, Strymol.

Ladustamistingimused

Panadoli tablettide säilivusaeg on viis aastat alates nende valmistamise hetkest. Ravimit tuleb hoida originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril + 25 ° C.

Panadol tabletid hind

Panadoli tablettide keskmine maksumus Moskvas apteekides sõltub nende kogusest pakendis:

  • 6 tabletti - 44-48 rubla.
  • 12 tabletti - 64-67 rubla.

Panadol

Kirjeldus alates 20. juunist 2016

  • Ladina nimi: Panadol
  • ATC-kood: N02BE01
  • Aktiivne koostisosa: paratsetamool (paratsetamool)
  • Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadooli koostis

Spetsiaalse kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Lisakomponendid: povidoon, kaalium-sorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelželatineeritud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja lisakomponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahhariin, sorbitool.

Vabastav vorm

Panadol on saadaval tablettide kujul: Panadoollahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvad tabletid on valge värviga, lamedad kujuga, rohke pinnaga, ümmarguse servaga ja ohuga ühel küljel.

Kilekestal olevatel tablettidel on kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ohus ühel küljel ja teisel küljel spetsiaalne reljeefne "Panadol".

Farmakoloogiline toime

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivkomponendil on palavikuvastane ja analgeetiline toime. Mõju põhimõte põhineb COX-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime praktiliselt ei esine. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskesta (soolte, mao). Panadool ei saa perifeersetes kudedes prostaglandiinide sünteesi protsessi mõjutada, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soolade ainevahetust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim absorbeerub kiiresti seedetrakti luumenist läbi passiivse transpordi. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast ühekordset annust 500 mg registreeritakse 10-60 minuti järel (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator sujuvalt tasemeni 11-12 μg / ml.

Toimeaine iseloomustab ühtlane jaotumine vedelas keskkonnas ja kehasisesed kuded, mis ei kuulu tserebrospinaalvedelikku ega rasvkoesse.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, üleannustamise ajal veidi suurenev. Glükuroniidi ja sulfaadi metaboliidid ei suuda seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt kõrgetel annustel. Panadool metaboliseerub peamiselt maksa süsteemis seoses sulfaadi ja glükuroniidi konjugeerimisega, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemisega oksüdatsiooni tõttu.

N-atsetüül-p-bensokinoonimiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub neitsiumi- ja maksa süsteemides väikestes kogustes oksüdaaside segatud vormide koostoime tulemusena, detoksifitseeritakse, seostudes glutatiooniga. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustust. Paratsetamooli märkimisväärne osa on seotud glükuroonhappega, alaealine - väävelhappega. Nendel konjugeeritud metaboliitidel ei ole bioloogilisi toimeid ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele on sulfaati sisaldavate metaboliitide moodustamisel iseloomulik metabolism.

Poolväärtusaeg on 1... 3 tundi. Maksa süsteemse tsirroosiga kahjustusega T1 2 suureneb märkimisväärselt. Neerukahjustus ulatub 5% -ni. Neerude kaudu eritub ravim uriiniga sulfaadi ja glükuroniidi konjugaatide kujul. Paratsetamool eritub vähem kui 5% muutumatul kujul.

Kasutamisnäidised, millest Panadol tabletid on saadaval

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

Feebrüguga (palavikuline sündroom) määratakse ravimit kehatemperatuuri tõusuks (külm, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite raskuse vähendamiseks.

Vastunäidustused

Eriline ülitundlikkus Panadol ei ole välja kirjutatud. Vanusepiirang on kuni 6 aastat.

Suhtelised vastunäidustused:

  • Gilbert'i sündroom;
  • maksapuudulikkus;
  • healoomuline hüperbilirubineemia;
  • alkoholikahjustus maksa süsteemile;
  • neerupuudulikkus;
  • rasedus;
  • viirushepatiit;
  • vananemine;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • alkoholism;
  • rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Panadool on tootja poolt soovitatud annustes hästi talutav.

Negatiivsed muutused kuseteedias:

  • interstitsiaalne nefriit;
  • neerukoolikud;
  • papillaarne nekroos;
  • mittespetsiifiline bakteriuuria.

Muud reaktsioonid:

  • aneemia;
  • neutropeenia;
  • nahalööbed;
  • angioödeem;
  • agranulotsütoos;
  • düspeptilised sümptomid;
  • trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • methemoglobineemia;
  • hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Panadooli kasutamise juhised (meetod ja annused)

Tavalised tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud annavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päeva jooksul võite võtta kuni 8 tabletti. Panadooli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane ravim (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsus päevase annuse suurendamiseks või ravi kestuse tegemiseks toimub arst.

Hõõrutav tablett Panadol, kasutusjuhend

Tabletid tuleb enne kasutamist lahustada veega klaasist. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuvat Panadooli kasutatakse peamiselt tablettide neelamise ja pediaatrilise praktika korral.

Üleannustamine

Tootja soovitab ravimi võtmist kasutada ainult juhistes täpsustatud annustes. Kõrgemate annuste võtmisel on koheselt vaja meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksa süsteemi võimalik ajutine kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse esimesi maksakahjustuse tunnuseid rohkem kui 10 grammi ravimi võtmisel. Üle 5 grammi aktsepteerimine mõjutab riskitegurite teatud kategooria kodanikke toksiliselt:

  • alkoholilisust sisaldavate jookide kasutamine suures koguses ja suure sagedusega;
  • fenütoiin, fenobarbitaal, karbamasepiin, rifampitsiin, Primidon, Hypericum perforatum'i preparaadid ja muud maksaensüümide produktsiooni stimuleerivad ravimid;
  • glutatiooni defitsiit (HIV-nakkuse, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, ammendumise ja paastumisega).

Mürgistuse märgid:

  • suurenenud higistamine;
  • iiveldus;
  • epigurstiline valu;
  • naha kõht;
  • oksendamine.

Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

Ravi hõlmab maoloputus, enterosorbeerivate ravimite (polüpeteen, aktiivsüsi) kasutamine, glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi prekursorite sisseviimine. Maksakese vigastatud kahjustuste korral viiakse ravi läbi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

Koostoimimine

Hepatotoksilise kahju oht suureneb, kui samaaegselt ravitakse mikrosomaalseid maksaensüüme ja hepatotoksilisi toimeid indutseerivate ravimitega. Registreeritakse protrombiiniaja mõõdukalt väljendunud või kerge tõus.

Paratsetamooli imendumine väheneb antikolinergiliste ravimite määramisega. Analgeetilise toime raskus on vähenenud ja suukaudsete kontratseptiivide ravi ajal kiireneb eritumine. Paratsetamool pärsib urikosurika ravimite aktiivsust. Aktiveeritud süsiniku kasutamisel vähendatakse Panadooli biosaadavuse indeksit. Diazepami eritumise vähenemine registreeritakse.

Zidovudiini puhul suureneb müeloteraapia mõju. Meditsiinipraktikas on teatatud 1 tõsise toksilise kahjustuse tekkest maksa süsteemis. Isoniatsiidi võtmisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli metabolism kiirendab (oksüdatsiooni, glükuronisatsiooni) ja vähendab selle efektiivsust järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui 1-tunniste annuste vahelist ajaintervalli ei järgita). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes on täheldatud vastupidist mõju. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soole valendikust.

Müügitingimused

See vabastatakse spetsialiseeritud punktides apteekides arsti retsepti vormis esitamisel.

Ladustamistingimused

Tootja on soovitatav säilitada temperatuuri tingimused (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsus pakendi kogu ajavahemiku jooksul.

Säilivusaeg

Erijuhised

Tootja soovitab perioodiliselt jälgida verearvu. Kolesterooli sisaldust langetavate ravimite (kolestiramiin) võtmisel tuleb neerude / maksa süsteemide patoloogias kasutada ettevaatusega antiemeetikume (domperidoon, metoklopramiid).

Panadooli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulantravimeid. Vere suhkru ja kusihappe taseme kontrollimisel tuleb paratsetamooli võtmist teavitada raviarstist. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Ettevaatus on ette nähtud kroonilise alkoholismi all kannatavatele inimestele.

Analoogid

  • Paratsetamool;
  • Efferalgan;
  • Passage;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Lastele

Lapsed 6-9 aastat, ravimit määratakse 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9-12-aastastele lastele määratakse ravim kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Panadool raseduse ajal (ja imetamine)

Aktiivne komponent suudab läbida platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajadusel ravimi kasutamist raseduse ajal.

Panadol rinnaga toitmine

Toimeaine vabastatakse rinnapiima ajal piima kontsentratsiooniga 0,04-0,23% ema poolt võetud paratsetamooli annusest. Enne ravi tuleb hinnata Panadooli ja loote / lapse eeldatava kahjustuse saamise vajadust. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ega mutageenset toimet.

Panadole Arvustused

Ravim on hästi talutav ja ravi tingimuste kohaselt annustamissoovitused põhjustavad harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide hinnangud on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madal hind.

Hind Panadol, kust osta

Panadooli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja on harva üle Venemaal 100 rubla.

Veel Artikleid Umbes Nohu