Panadol tabletid: kasutusjuhendid kasutamiseks

Panadol tabletid kuuluvad palavikuvastaste ravimite ja analgeetikumide farmakoloogilise rühma. Neid kasutatakse sümptomaatiliseks teraapiaks, mille eesmärk on vähendada kehatemperatuuri palaviku ajal, samuti vähendada valu raskust mitmesugustes haigustes.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Panadol tabletid on valge värvusega, kapsli kujuga, millel on lamedad servad ja sile pind. Need on kaetud enterokattega. Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool, selle ühe tableti sisaldus on 500 mg. See hõlmab ka abiseadmeid, mis hõlmavad järgmist:

  • Triatsetiin.
  • Eelželatineeritud tärklis.
  • Povidoon.
  • Hüpromelloos.
  • Steariinhape.
  • Talk.
  • Maisitärklis
  • Kaaliumorbaat.

Panadol tabletid on pakendatud 6 või 12 tk blisterpakendisse. Pakend sisaldab 1 või 2 blisterit koos sobiva arvu tablettidega, samuti ravimile annotatsiooni.

Farmakoloogiline toime

loading...

Toimeainegraanulid panadooliga paratsetamooli pärsib Tsüklooksügenaasensüüm (COX), mis katalüüsib reaktsiooni arahhidoonhappe viiakse põletikuliste vahendajate prostaglandiinide mis vastutavad temperatuuri tõusu (mõju termoregulatsiooni keskus kesknärvisüsteemi) ja arengut valu (avaldavad otsest ärritav sensoorsete närvilõpmete ja mõjutavad ajuvalu keskele). Vähendades prostaglandiinide kontsentratsiooni kesknärvisüsteemi struktuuris, on ravimil palavikuvastane aine (vähendab kehatemperatuuri palaviku ajal) ja anesteetilist toimet. Erinevalt teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) ei ole paratsetamoolil peaaegu mingit põletikuvastast toimet. Ka paratsetamooli ei ärrita limaskesta mao, kaksteistsõrmiksoole haavandite ja vee-soola metabolismi organismis, kuna see ei mõjuta tase prostaglandiinide perifeersetes kudedes, kuid ainult kesknärvisüsteemi struktuurid.

Panadol'i toimeainete toimeaine on piisavalt kiiresti ja imendub soolestiku luumenist veres peaaegu täielikult. Paratsetamool jaotub ühtlaselt organismi kudedesse, tungib läbi kesknärvisüsteemi kudedes vere-aju barjääri. Väikestes kogustes (vähem kui 1% kogu heakskiidetud annusest) imendub paratsetamool imetamise ajal rinnapiima. Panadol'i tablettide toimeaine metaboliseeritakse maksas, moodustades inaktiivsed lagunemisproduktid, mis erituvad peamiselt neerudes uriiniga. Paratsetamooli poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest elimineeritakse) on umbes 1-4 tundi.

Kasutamisnäited

loading...

Panadooli tabletid on näidustatud sümptomaatilise ravi viisina mitmes olukorras:

  • Valu raskuse vähendamine, eriti hambahaige, keskmise tugevusega peavalu, alaselja valu, lihased, algomenorröa (valulik menstruatsioon naistel).
  • Põiekahjustusena kasutatakse Panadol'i tablette kõrgendatud temperatuuridel (palavik) peroraalse patoloogia, ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi taustal.

Panadol tabletid vähendavad valu raskust ja temperatuuri palaviku ajal nende kasutamise ajal, need ei mõjuta patoloogilise protsessi põhjuseid, samuti selle kulgu ja progresseerumist.

Vastunäidustused

loading...

Panadol-tablettide kasutamise absoluutne vastunäidustus on individuaalne talumatus paratsetamooli või ravimi abiainete suhtes, samuti alla 6-aastane laps. Ettevaatlikult ravimit kasutatakse neeru- ja maksapuudulikkuse keskmine raskusaste rike, viirushepatiit (maksapõletik viiruste poolt põhjustatud), healoomuline hüperbili (taseme tõus), kaasasündinud häired ja maksas (Gilbert sündroom) rike glükoosi ensüümi 6-fosfaatdehüdrogenaas (vastutab erütrotsüütide rakumembraani funktsionaalse seisundi eest), alkohoolsed või toksilised maksakahjustused (sh alkoholism), samuti vanaduses, AC line ja rinnaga toitvatele naistele. Enne tableti võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.

Annustamine ja manustamine

loading...

Panadol tablette võetakse suu kaudu, olenemata söögist. Neid ei närmitata ega pesta rohke veega. Annustamine sõltub patsiendi vanusest:

  • 6-9-aastased lapsed - ½ tabletti 3-4 korda päevas, samas kui ravimi võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Panadol'i maksimaalne päevane annus ei tohi ületada 2 tabletti.
  • 9-12-aastased lapsed - 1 tablett kuni 4 korda päevas, vajaduse korral ei tohiks nende manustamisintervall alla 4 tunni, maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti.
  • Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed - 1-2 tabletti 4 korda päevas, ka tabletide vaheline intervall ei tohi olla väiksem kui 4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 8 tabletti.

Panadol tabletid on ravim sümptomaatiliseks raviks, mistõttu ravi ei tohi ületada 5 päeva. Vajadusel tuleb ravimi edasine manustamine konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

loading...

Üldiselt, eeldusel, et soovitatav terapeutiline annus on võetud, on Panadol tabletid hästi talutavad, mõnikord on võimalik mitmesuguseid keha süsteeme põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Vere- ja luuüdi punane - punaste vereliblede (aneemia) ja vereliistakute (trombotsüütide) veres kontsentratsiooni suurendamine oksüdeeritud kujul vere hemoglobiini methemoglobiini (methemoglobineemiat).
  • Kuseeritussüsteem - interstitsiaalne nefriit (neerukoekultuurid), mittespetsiifiline bakteriuuriat (esinemine bakterite uriinis), neerukoolikud (väljendatuna spasm neerutorukesse välimus Tugeva paroksismaalse valu nimmepiirkonda), papillaarnekroos (hävitamine neeru papillidega).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja selle sügelus, angioödeem, angioödeem, angioödeem (näo pehmete kudede ja väliste suguelundite väljendunud paistetus).

Kui teil on kõrvaltoimeid, peate lõpetama Panadol'i võtmise ja konsulteerima arstiga.

Erijuhised

loading...

Enne kui võtate paanadooli võtmist, peate hoolikalt läbi lugema ravimi juhised. Erilist tähelepanu pööratakse järgmistele juhistele:

  • Panadol'i tablettide pikaajalise manustamise korral on vajalik perioodiliselt jälgida perifeerse vere funktsionaalse seisundi laboratoorset näitu.
  • Antikoagulantide (verehüübimist vähendavate ravimite) võtmisel tuleb ravimit kasutada äärmise ettevaatusega.
  • Ravimi võtmine koos maksa või neerude samaaegse patoloogiaga, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse vähenemine, on võimalik ainult arsti järelevalve all.
  • Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei võta Panadoli tablettide võtmise ajal alkoholi tarbimist.
  • Ravimit ei soovitata kroonilise alkoholismi all kannatavatele inimestele.
  • Tablettide toimeaine Panadol võib interaktiivselt interakteeruda muude farmakoloogiliste rühmade ravimitega, mistõttu nende võimalikku kasutamist tuleb hoiatada raviarstiga.
  • Ravimi kasutamine on võimalik rasedatele ja imetavatele naistele, kuid ainult arsti otstarbel ja järelevalve all.
  • Ravimil puudub otsene toime ajuhorika funktsionaalsele aktiivsusele, psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ja kontsentreerumise võimele.

Apteegivõrgus on Panadol tabletid välja antud retseptita ravimina. Kui teil on ravimi kasutamise kohta küsimusi või kahtlusi, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

loading...

Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärne ülejääk peab arstiga konsulteerima isegi üleannustamise puudumise korral, sest see on tingitud sellest, et toksilise maksakahjustuse tekkimine, mille ilmingud arenevad teatud aja jooksul. Ägeda mürgituse korral võib tekkida iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine ja kahvatu nahk. Siis, pärast teatud aja jooksul (vähemalt 1-2 tundi) arenenud sümptomite maksapuudulikkuse ning neerukahjustuste, (pankreatiit), struktuurid kesknärvisüsteemis, kuni arengut kooma. Üleannustamise ravi on ravimi võtmise lõpetamine, mao ja soolte pesemine, soolestiku sorbentide (aktiivsüsi) võtmine, võttes arvesse hiljutist (kuni 1 tunni) üleannustamist. Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on glutatioon (SH-rühma doonor), seda kasutatakse meditsiinilises haiglas.

Tablettide analoogid Panadol

loading...

Panadol'i toimeainete toimeaine ja terapeutiline toime on sarnased ravimid Efferalgan, paratsetamool, Strymol.

Ladustamistingimused

loading...

Panadoli tablettide säilivusaeg on viis aastat alates nende valmistamise hetkest. Ravimit tuleb hoida originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril + 25 ° C.

Panadol tabletid hind

loading...

Panadoli tablettide keskmine maksumus Moskvas apteekides sõltub nende kogusest pakendis:

  • 6 tabletti - 44-48 rubla.
  • 12 tabletti - 64-67 rubla.

Panadooli kasutamise juhised

loading...

Panadol on ravim, millel on patsiendi kehale mittesteroidne, palavikuvastane põletikuvastane toime. Paratsetamooli aktiivse komponendi toime eesmärk on alandada kõrge kehatemperatuuri, andes analgeetilise toime. Tänu valmistatud vormide suurele arvule saab ravimit võtta alates esimesest elukuust mitte ainult täiskasvanutele, vaid ka beebidele.

Kõlblikkusaeg sõltub vabastamisvormist. Keskmiselt on see vahemikus 3 kuni 5 aastat. Tableti vormi peamised säilitamistingimused on vastavus temperatuurirežiimile kuni 30 ° C, kuni 25 ° C siirupi ja rektaalse suposiidi (küünlad) temperatuurini 20 ° C.

Vabastav vorm

loading...

Panadol on saadaval mitmes vormis.

Tabletid on valged, kaetud. Neid tuleks võtta ainult suu kaudu. Iga blister sisaldab 12 tabletti. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Suspensioon (siirup) on mõeldud 6 kuu vanustele lastele. Saadaval klaaspudelis, mille maht on 50 ml või 100 ml, vaarika lõhna- ja maitseainega. Viis ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli.

Rektaalsed küünlad on mõeldud 6 kuu vanustele lastele. Saadaval on 125 mg ja 250 mg paratsetamooli sisaldust igas suposiitides. Pakend sisaldab 10 tükki.

Kihisevad tabletid Panadol Solubl on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, kokku 12 pakki.

Farmakoloogilised omadused

loading...

Panadol on mittesteroidne mitteselektiivne põletikuvastane ravim. Aktiivse toimeaine paratsetamoolil on ilmne valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Kui ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsuse vähenemise tõttu on vähenenud, inhibeeritakse prostaglandiini sünteesi. Palavikuvastane ja analgeetiline tulemus, mis on tingitud kesknärvisüsteemi prostaglandiinide arvu vähenemisest. Põletikuvastane toime on tühine, kuna paratsetamool deaktiveerub rakuliste peroksüdaaside poolt.

Panadoolis sisalduvad täiendavad ained: mais ja eelželatineeritud tärklis, kaaliumbergaat, povidoon, steariinhape, triatsetiin, talk, hüpromelloos.

Panadol Active, mis sisaldab bikarbonaati, kiirendab paratsetamooli imendumist, mis tagab kiireima terapeutilise toime.

Panadol Extra (Panadol extra) sisaldab lisakomponenti - kofeiini, mille tõttu raviv efekt on kiirem. Lubatud kasutamiseks ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist kiiresti, maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30-120 minuti jooksul. Panadol toimib 30-40 minutit pärast manustamist ja temperatuur väheneb kiiremini, kui ravimit võetakse suu kaudu, rektaalselt manustamisel, temperatuur väheneb aeglaselt, kuid toime kestab kauem. Maksa metaboliseeritud. See eritub neerude kaudu 2-3 tunni pärast.

Kasutamisnäited

loading...

Panadooli kasutatakse külmetushaiguste ja gripp antipüreetikuna pärast immuniseerimiskõnet. Soovitame lisaks lugeda artiklit "Kuidas vähendada gripi temperatuuri."

Ravim aitab kõrvaldada erinevate etioloogiate valu:

  • migreen;
  • peavalud;
  • hambavalu;
  • lihasvalu;
  • reumaatiline valu;
  • neuralgia;
  • algomenorröa.

Kasutusmeetod ja soovitatavad annused

loading...

Panadol tablett tuleb alla neelata, joomistes rohkesti vett. Kihisev tablett langetatakse klaasi vett mahuga 100 ml. Drink syrup for children with water or juice. Vajadusel lahjendada vähese veega. Küünlaid kasutatakse rektaalselt. Ravimi võtmise vahel peate jälgima 4-tunnilist intervalli.

Panadoli kasutamise põhinõuded.

Panadooli kasutamine pillide kujul. Täiskasvanud või üle 12-aastane laps peaks võtma ühe 500 või 1000 mg, mis on võrdne ühe või kahe tabletiga. Vastuvõtmise päeval lubatud maksimaalne annus on 4000 mg (8 tk). 6-12-aastastele lastele on ühekordse annuse soovitatav annus 250-500 mg (0,5 või 1 tablett). Päevane annus ei tohiks olla suurem kui 2000 mg.

Panadooli kasutamine siirupina. Üksikannus lastele kuue kuu jooksul kuni aastani on vahemikus 60-120 mg paratsetamooli, mis vastab 0,5-1 tl suspensioonile. 1 aasta kuni 3 aastat 120-180 mg vastab ühele või 1,5 teelusikatäile; 3 kuni 6 aastat 180-240 mg paratsetamooli (2-3 tl); 6-12-aastased, 240 kuni 360 mg paratsetamooli (3-5 tl); 12-aastased lapsed 360 kuni 600 mg paratsetamooli (3-5 tl).

Kasutamine Panadol Baby (Panadol Baby) rektaalsed küünlad. Annustamine sõltub lapse kehakaalust. 10-15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Kasutage vastavalt vajadusele 4 kuni 6 tunni pikkust intervalli 3 kuni 4 korda päevas. Päevane annus ei tohi olla suurem kui 60 mg 1 kg tegeliku massi kohta. Lastele, kes kaaluvad 8 kuni 12,5 kg, süstitakse üks küünal 125 mg iga 4-6 tunni järel 3-4 korda päevas. On keelatud kasutada rohkem kui 4 suposiiti päevas.

Kehatemperatuuri normaliseerimiseks kasuta Panadol, valuvaigistamine on lubatud mitte kauem kui 3 päeva järjest. Kui patsiendi seisund pole paranenud, pöörduge arsti poole.

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

loading...

Peamised vastunäidustused hõlmavad individuaalset talumatust ühe ravimi komponendi suhtes. Iga vanusekategooria jaoks on vaja kasutada erilist annustamisvormi (tabletid, siirup, suposiidid). Kasutada ettevaatusega viirusliku hepatiidi, neeru- ja maksapuudulikkuse, alkoholismi ja eakate inimeste puhul.

  • individuaalne sallimatus;
  • hüperbilirubineemia;
  • maksa- ja neerufunktsiooni häired;
  • verevigastamine (leukeemia, aneemia);
  • Panadol Solubl on keelatud kasutamiseks alla 6-aastastel lastel;
  • Panadol Active on keelatud kasutada alla 12-aastastel lastel.

Annust täpse jälgimise kõrvaltoimeid praktiliselt ei täheldatud. Võimalikud kõrvaltoimed sügelus, lööve, tursed, neerukoolikud, aneemia, interstitsiaalne nefriit.

Üleannustamise sümptomid ilmnevad vahemikus 6 tundi kuni 4 päeva seedetrakti häired, liigne higistamine, nõrkus, arütmia, krambid ja hingamisdepressioon.

Raseduse ja imetamise ajal

loading...

Panadol on ettevaatlik ja ainult arstiretsepti alusel raseduse ja imetamise ajal. Sellel ei ole mutageenset toimet, tungib platsentaarbarjääri, eritub emapiimast. Meditsiin on vajalik, kui ema kasu ületab võimaliku negatiivse mõju lapsele.

Ravimi koostoime

loading...

Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombinatsioon suurendab neerukrooside või neerupuudulikkuse, nefropaatia tekke riski.

Diflunisal suurendab ravimi kontsentratsiooni 50% võrra, mis põhjustab hepatotoksilisust.

Pikaajalisel kombinatsioonil Panadoliga märgatavad müelotoksilised ravimid suurendavad verejooksu ohtu.

Paratsetamooli ja etanooli kombinatsioon põhjustab ägedat pankreatiiti.

Analoogid

loading...

Panadolil on palju analooge, üks odavamaid ja kõige odavamaid - paratsetamool.

Lapsed võivad asendada Cefecon, lastepanadool, tülenool. Täiskasvanutel Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Tõhusus ja ülevaated

Paratsetamoolil on kõrge efektiivsus, kiire valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tänu erinevatele vabanemise vormidele võib seda kasutada nii väga väikelaste kui täiskasvanud patsientide raviks. Peamine on jälgida Panadol'i võtmise annust ja vajalikku intervalli. Tõhusust kinnitavad kliendi ülevaated.

Nina, Irkutsk: "Ma töötan suure ettevõtte juhina, pean sageli minema ärireisideks. Kliimamuutus mõjutab sageli tervist. Ilmnevad nohu, kõhuvalu ja palavik. Mul on väga raske juua tavapäraseid tablette. Seetõttu ostavad Panadol lahustuvaid tablette. Väga mugav, asetage see vette, see lahustub ja jõuab kergesti. Temperatuur hakkab pärast 30 minutit langema, mis on väga oluline, kui on vaja kohtuda äripartneritega. Panadol päästis mind alati, nii et ta jääb alati oma reisikotti. "

Laste Panadol Suspension - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

LASTE PANADOOL

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: CHILDREN'S PANADOL

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamisvorm:

Koostis. Iga 5 ml suspensiooni sisaldab: toimeainet - 120 g paratsetamooli; mitteaktiivsed koostisained: õunhape, ksantaankummi, glükoosisiirupi hüdrogeen (maltitool), sorbitool, sidrunhape, nipatsetti naatrium, maasikamaitse, asorubiin, vesi.

Lapsed Panadol ei sisalda suhkrut, alkoholi ja atsetüülsalitsüülhapet.

Kirjeldus:
Roosa viskoosne vedelik maasika lõhnaga, milles on kristalle.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: N02BE01.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika.
Ravimil on valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused. Blokeerib tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutades valu keskeid ja termoregulatsiooni. Põletikuvastane toime on praktiliselt puudulik. See ei mõjuta seedetrakti limaskesta ja vee-soolasisene ainevahetust, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Farmakokineetika.
Kõrge imendumine - Panadool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Suhtumine plasmavalkudega on umbes 15%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30-60 minutiga. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane.

Metaboliseeritakse peamiselt maksas koos mitmete metaboliitide moodustamisega. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamine metaboliit paratsetamoolsulfaat, konjugeeritud glükuroniidil 12-aastastel ja vanematel lastel. Osa ravimist (ligikaudu 17%) hüdroksüülitakse aktiivsete metaboliitide moodustamisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga. Glutatiooni puudumisel võivad paratsetamooli metaboliidid blokeerida hepatotsüütide ensüümsüsteeme ja põhjustada nende nekroosi.

Terapeutilise annuse võtmise poolväärtusaeg on 2-3 tundi. 90-100% -lt aktsepteeritava annuse terapeutiliste annuste manustamisel eritatakse uriiniga ühe päeva jooksul. Põhiline ravimi kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatu kujul vabaneb paratsetamooli saanud doosist mitte rohkem kui 3%.

Kasutamisnäited.
Rakendada lastel vanuses 3 kuud kuni 12 aastat järgmiselt:

  • antipüreetikumid - lehmade, gripi ja lapseea infektsioonhaiguste (tuulerõuged, mumpsid, leetrid, punetised, sarapähk, jne) taustal palaviku vähendamiseks
  • valu hingamisvastane, sealhulgas hambumus, peavalu, kõrvavalu keskkõrvapõletikku ja kurguvalu.

Laste 2.-3. Elukuul on pärast vaktsineerimist võimalik vähendada üksikannust. Kui temperatuur ei vähene, pöörduge arsti poole.

Vastunäidustused:

  • ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mis tahes muu koostisosa suhtes;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni häire;
  • neonataalne periood;

Ettevaatusabinõud:
Kasutage ettevaatusega maksapuudulikkuse korral (kaasa arvatud Gilbert'i sündroom), neerudes, ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetilist puudumist, rasket verehaigust (raske aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia). Sellistel juhtudel peaks enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Ravimit ei tohi võtta koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Annustamine ja manustamine:

Enne kasutamist raputage hästi. Pakendisse sisestatav mõõtesüstal võimaldab annustamist ja preparaadi doseerimist õigesti ja ratsionaalselt ette valmistada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehamassist.

Üle 3-kuu vanustele lastele ei tohi ühekordne annus - 15 mg / kg kehamassi kohta 3-4 korda päevas maksimaalse päevaannusega üle 60 mg / kg kehamassi kohta. Vajadusel annaks laps soovitatavat annust iga 4... 6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 annust 24 tunni jooksul.

Kõikidel muudel juhtudel on enne lasteannust Panadol'i võtmist vaja konsulteerida arstiga.

Panadol - juhised kasutamiseks lastele ja täiskasvanutele, vabastamisvormid, näidud, analoogid ja hind

Paratsetamooli põletikuvastaste ravimite erinevad variandid hõivavad apteegi loenduri terviklauaga, kuna need on tõhusad ja asjakohased elanike seas. Kõige populaarsem analgeetikum on nende seas Panadol - juhised selle ravimi kasutamiseks viiruslike haiguste korral, mille iivelduse sümptomid, palavik, hammaste valu vähendamiseks on artiklis toodud hiljem.

Ravim

Panadoli peamine aktiivne komponent on suunatud valu likvideerimisele, temperatuuri vähendamisele. Peamine efekt on suunatud tsüklooksügenaasi ensüümidele, mis vastutavad termoregulatsiooni, valu esinemise ja kesknärvisüsteemi tootmise blokeerimise eest. Selline abinõu on aastaid Nõukogude Liidu aegadest SRÜ riikides tõestatud, kuna imporditavate asendusainete puudumisel olid teada ainult 0,5 g kontsentratsiooniga paratsetamooli tabletid.

Nüüd on kõik derivaadid peamiselt selleks, et tuua kasulikud ained noorimatele patsientidele. Vanemate raviprotsessi hõlbustamiseks muudavad lapsed ravimid maitsvaks, siirupi kujul olevad vedelad vormid on värvitud erksates värvides. Täiskasvanud ei pea enam lastel juua tablette.

Koostis

Ravimi põhikomponentidele lisanduvad vitamiinid, lõhna- ja maitseainete lisandid ja muud täiteained sõltuvalt ravimi tüübist. Vastavalt rahvusvahelistele standarditele on vastuvõetamatu vähendada peamise toimeaine kogust, välja arvatud laste vormid. Panadoli koostis:

Paratsetamool 0,5 g

Hüdroksüpropüülmetüültselluloos

Vabastav vorm

Vabastage 100 ml suspensioon koos süstlakolbiga, suposiitide, vedelate siirupite ja hüppelaudadega. Minimaalsete lõhna- ja maitseainete, magusainete ja värvainete lisamine Panadoli siirupile, et temperatuuri tõus vabaneda. Täiskasvanute jaoks on ravim saadaval järgmisel kujul: tabletid, õhukese polümeerikattega, 12 tk pakendi kohta, lahustuvad tabletid - 6 tk / pakend.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Peamine efekt on prostaglandiinide tootmise järsk langus ja kesknärvisüsteemi (CNS) hüpotaalamuse osa, mis vastutab termoregulatsiooni eest ja suurendab soojusülekannet. Tööriist siseneb peensoole vererakkudesse, suureneb maksimaalse kontsentratsioonini 10-60 minutit pärast magu jõudmist. Vähendab kehatemperatuuri 20-30 minutit. Selleks, et saavutada näitaja 11-12 μg 1 ml kohta veres, on vaja umbes 5-6 tundi.

Aine jaotub ühtlaselt limaskestade, kõigi vedelike, kudede, välja arvatud seljaaju ja rasvade hoiukohtade vahel. Umbes 10% paratsetamooli imendub aminohapetega vereplasmas. Vahetus esineb tänu sellele, et valgu sünteesil maksa aitab sulfoonhappe ja glükuroniidi molekulide ühendamisel tsütokroomi oksüdatsiooni ajal. Saadud metaboliidid erituvad glutatiooni toimel. Kui ravimit kuritarvitatakse, ei eemaldata aineid ja akumuleeruvad, moodustades rühmad väävelhappe või glükuroonhappega.

Kasutamisnäited

Panadol on tuntud oma tugevate palavikuvastase toime tõttu. Ravimit soovitatakse kasutada premenstruaalse sündroomi, lihaste pigistuse sümptomite leevendamiseks. Nad juua panadooli peavalude, migreeni, põletushaiguste, valuvaigisteid. Seda kasutatakse traumajärgse või valusündroomi, algomenorröa, seljavalu või nimmeosa selgroo korral. Palavikulaarsete krampide ajal manustatakse ravimit külmetuse ja ARVI-ga külmakahjustuse korral kõrgendatud temperatuuril. Haigused ise ei ravita ravimit, andes terapeutilise toime ainult haigusnähtudele.

Annustamine ja manustamine

Tablette manustatakse suu kaudu, mitte rohkem kui 2 tk. korraga. Täiskasvanud ja 12-aastased teismelised ei tohi tarbida rohkem kui 4000 mg päevas. On vaja jälgida katkestusi iga 1000 mg 4 tunni vältel. Paratsetamooli kulg määratakse rangelt raviarsti soovitusel. Ühekordne kasutamine on võimalik külma, gripi või peavalu ajal. Pidage meeles, et enesehooldus on teie tervisele ohtlik, järgige soovitusi, lugege juhiseid enne võtmist.

Pillid

Kui teil on vaja analgeetikumit jooma rohkem kui kolm päeva, on soovitatav konsulteerida arstiga. Maksimaalne võimalik kursus ei ületa 1 nädal. Tavalist tableti, mis sisaldab 0,5 g paratsetamooli, saab purjus kuni kaheksat korda päevas katkendlikult. Kuritarvitamise korral kipub aine inimkehas kogunema, mis omakorda avaldab negatiivset mõju heaolule.

Kihisevad tabletid

Ravim tuleb lahustada toatemperatuuril 100 ml vees. Lahustuvad tabletid imenduvad mao seintest paremini, mille tagajärjeks on kiirem toime. Neil on ette nähtud temperatuuri vähendamine, eriti kui patsiendil on neelamisprobleeme - mitte rohkem kui 4 portsjonit päevas. Määratud ravimid ja gripi sümptomid. Vabastage see apelsini, sidruni, vaarika maitsega.

Laste Panadool

Panadooli annus, mida soovitatakse lapsele mis tahes kujul, ei ületa 2000 mg päevas. See tähendab, et 6-12-aastased annavad pool või üks tablett iga 4 tunni järel. Põletikuvastane toime tekib peaaegu kohe pärast manustamist, nii et suuri portsjoni ei vajata. Panadol Lastele mõeldud küünalde puhul on suukaudsed ravimvormid samad annustamisnäitajad.

Erijuhised

Pillide närimine pole vajalik. Panadool täiskasvanutele suukaudselt, ilma purustamata, joogivesi. Ravi kestus, annus ja sagedus määrab arst sõltuvalt sümptomitest. Kui on probleeme neerude või maksaga, kohandatakse annust individuaalselt. Enne nimetamist on soovitatav teha vereanalüüs, et määrata kindlaks suhkrusisaldus, kusihappe ja kolesterooli kontsentratsioon, et vältida negatiivseid tagajärgi.

Raseduse ajal

Oodates lapsi, peaks rase ema võtma seda ravimit ainult siis, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku ohu tõttu lapse tervisele. Ülejäänud raseduse ajal kasutatavad juhised ei erine tavalistest soovitustest. Hemato-platsentaarne kaitse edastab toimeaine, kuid sellel ei ole tugevat embrüotoksilist toimet.

Imetamine

Imetav laps saab ema piimast saadud annusest 0,04% kuni 0,25% toimeainest. Ravimit peetakse kahjutuks nii emale kui ka lapsele, kuid ainult lühikese käiguga ja annustega soovitatavates piirides. Vastasel juhul aktiveerub toimeaine ja võib lapsele tekitada allergia.

Ravimi koostoime

Arstid ei soovita ravimi joomist kolestiramiiniga, domperidooni, metoklopramiidi ja antikoagulantidega. Kui võtta koos maksa mikrosomaalsete oksüdeerivate ensüümide indutseerijatega, võib hepatotoksilisus suureneda. Enne kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Antikolinergilised komponendid inhibeerivad Panadoli imendumist. Rasestumisvastaste vahendite kasutamisel kiireneb aine ainevahetus. Urihosurhiliste ravimite efektiivsus on kursuste ristumisel äärmiselt väike. Aktiivsüsi vähendab palavikuvastast toimet. Paratsetamooli käigus muutub diasepaam bioloogiliselt keeruliseks.

Etanool (sealhulgas alkohoolsete jookide koostises) võib põhjustada ägedat pankreatiiti.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudest Panadol'i võtmise ajal ei esine kõrvaltoimeid. Harva esinevad järgmised sümptomid:

  • iiveldus;
  • maksa aktiivsuse suurenemine;
  • kõhulahtisus;
  • oksendamine.

Võimalikud verevarustuse häired - aneemia, methemoglobineemia, sulfemoglobineemia. Kui sallimatud koostisosad võivad põhjustada lööbe, sügelust, turset. Mõnel juhul provotseerib anafülaktilist šokki, võib põhjustada Stevensi-Jonesi ja Lyelli sündroomi. Tundlikkuse tõttu mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes võib see põhjustada bronhospasmi, suhkru taseme langust, isegi hüpoglükeemilist koomat. On Gilberdi sündroomi tõenäosus.

Üleannustamine

Ravimi annuse suurendamine põhjustab toksilise mürgistuse ja järgnevate maksahaiguste tagajärjel esimese päeva jooksul valulikkust, iiveldust ja oksendamist. Interstitsiaalse artriidi edasine võimalik haigus, papillaarne nekroos. Võivad tekkida verehüübed. Mõned üleannustamise juhtumid põhjustavad krambihoogude, arütmiate, metaboolse atsidoosi esinemist.

Peale selle võivad Panadoli üleannustamise tagajärjel tekkivad veresooned põhjustada pancytonia, neutropeeniat ja agranulotsütoosi. Verejooksu oht puudub, kui kursuse ajal ei ole avatud haavad. Tõsiste haiguste tõenäosus on rangelt kinni vastuvõtu reeglitest minimaalne. Pikaajalise ravi korral võivad tekkida standardsed allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused ravimi võtmise kohta on näidatud pakendi kasutamise juhendis. Kasutatavad erijuhised on seotud eakate, naiste raseduse ja imetamise ning lastega. Te ei saa ravimit kasutada:

  • kui üksikute komponentide suhtes on talumatus;
  • vana neeruhaigusega.
  • kaasasündinud hüperbilirubineemiahaige;
  • glükoos-6-fosfaadi dehüdrogeneesi puudusega;
  • mis rikub vere funktsiooni;
  • alkoholismiga.

Lisaks sellele diagnoosiga ravim on vastunäidustatud:

  • tromboflebiit;
  • trombotsütopeenia;
  • tromboos;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • ateroskleroos;
  • unetus;
  • glaukoom;
  • epilepsia;
  • hüpertüreoidism;
  • süda või maksapuudulikkus;
  • seedetraktihaigused;
  • diabeet;
  • pankreatiit;
  • entsefalopaatia.

Müügitingimused ja ladustamine

Ravimit tuleb hoida 5 aasta jooksul toatemperatuuril 25 ° C juures mõõduka niiskusega kohtades, mitte üle 95%. Vältige otsest päikesevalgust. Retsepti alusel vabastatakse raviarst.

Analoogid

Valuvaigistid võivad abi vormis erineda. Mõnel neist on tugevam palavikuvastane või analgeetiline omadus, teised on spetsialiseerunud punktivalu eemaldamisele. Enne tööriista valimist pöörduge arsti poole, ärge usaldage ainult Interneti-arvustusi. Sarnase kompositsiooniga preparaadid - Panadol Solubl, Panadol Active. Lisaks populaarne on:

  • Paratsetamool;
  • Efferalgan;
  • Cefecone D;
  • Klorofetamiin;
  • Perfalgan;
  • Passage

Hinnad Vene Föderatsioonis on umbes samad. Turul on peamiselt prantsuse päritolu ravimid, maksumus on 28 kuni 200 rubla:

Panadol

Panadol: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladina nimi: Panadol

ATX kood: N02BE01

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool)

Tootja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Iirimaa), Famar S. A. (Kreeka)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 27.07.2018

Hinnad apteekides: alates 31 krunti.

Panadol on ravim, millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Vabasta vorm ja koostis

Panadooli annustamisvormid:

  • Dispergeeruvad (lahustuvad) tabletid: lamedad, ringikujulised - nurga all servaga, valge; ühel küljel - risk; tableti mõlemal küljel võib pind olla mõnevõrra karm (laminaatribadena 2 või 4 tk, 6 või 12 ribaga pappkarbis);
  • Tabletid, kilekattega: kapslikujuline, lamedaga, valge; "PANADOL" tembeldamine on ühel küljel, risk on teisel küljel (6 või 12 tk, 1 või 2 blisterpakendis pappkarbis).

Iga pakend sisaldab ka juhiseid Panadoli kasutamise kohta.

Dispergeeruva 1 tableti koostis:

  • Aktiivne koostisosa: paratsetamool - 0,5 g;
  • Lisakomponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahhariin, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.

1 tableti koostis, kilega kaetud:

  • Aktiivne koostisosa: paratsetamool - 0,5 g;
  • Lisakomponendid: talk, hüpromelloos, eelželatineeritud ja maisitärklis, triatsetiin, povidoon, kaalium-sorbaat, steariinhape.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Panadol on antipüreetiline analgeetikum. Kas põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Mõjutades termoregulatsiooni ja valu keskusi, blokeerib see COX-1 ja COX-2 (tsüklooksügenaas-1 ja -2), peamiselt kesknärvisüsteemis.

Põletikuvastased omadused praktiliselt puuduvad. See ei põhjusta mao / soolte limaskesta ärritust. See ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes ja seetõttu ei mõjuta vee-soolade ainevahetust.

Farmakokineetika

Paratsetamool on kõrge imendumisega, Cmax (aine maksimaalne kontsentratsioon) on 0,005-0,02 mg / ml, selle saavutamiseks kuluv aeg on 30-120 minutit.

Seostatud plasmavalkudega 15% tasemel. Aine tungib läbi vere-aju barjääri. Rinnapiima puhul avastatakse kuni 1% paratsetamooli annusest, mida imetab emakas. Aine terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse, kui seda kasutatakse annuses 10-15 mg / kg.

Maksakahjustus toimub (90... 95%): 80% annusest reageerib konjugatsiooniga glükuroonhappe ja sulfaatidega, millele järgneb inaktiivsete metaboliitide moodustumine; 17% doosist hüdroksüülitakse, mille tulemusena moodustatakse 8 aktiivset metaboliiti, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga inaktiivsete metaboliitide moodustamiseks. Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide ensüümsüsteemide blokeerimist ja nende nekroosi.

Samuti on ravimi metabolismis tegemist isoensüümiga CYP 2E1.

T1/2 (poolväärtusaeg) on ​​1-4 tundi. Eritumine toimub metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul olevate neerude kaudu, eritub ainult 3% annusest muutumatul kujul.

Eakate patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja T-i suurenemist1/2.

Kasutamisnäited

Panadooli tabletid on ette nähtud järgmiste seisundite / haiguste sümptomaatiliseks raviks:

  • Febriilne sündroom, kaasa arvatud palavik koos külmetushaiguste ja gripiga (febri fi ga);
  • Valu sündroom, sealhulgas migreen, valulik menstruatsioon, lihased, hamba ja peavalu, alaselja ja kõri valu (anesteetikumina).

Ravimi eesmärk on vähendada kasutamise raskusastme raskust, see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

  • Vanus kuni 6 aastat;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Suhteline (Panadol'i määramine eeldab ettevaatust järgmiste haigusseisundite olemasolul):

  • Viiruslik hepatiit;
  • Healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilbert'i sündroom);
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • Maksa- ja neerupuudulikkus;
  • Alkohoolne maksakahjustus ja alkoholism;
  • Raseduse periood ja rinnaga toitmine;
  • Vanadus

Panadol, manustamisjuhised: meetod ja annus

Panadol tuleb võtta suu kaudu. Dispergeeruvad tabletid tuleb enne lahustamist lahustada vees (maht - vähemalt 100 ml); kaetud tabletid pestakse veega.

Panadool soovitatavad annused (üksikannuse annuste vaheline intervall ei tohi olla alla 4 tunni):

  • Täiskasvanud (sh eakad patsiendid): kuni 4 korda päevas, 0,5-1 g; maksimaalne päevas - 4 g;
  • 9-12 aastased lapsed: kuni 4 korda päevas, 0,5 g; maksimaalne päevas - 2 g;
  • 6-9-aastased lapsed: 3-4 korda päevas, 0,25 g; maksimaalne päevas - 1 aasta

Painutagamiseta Panadol-ravi saamine meditsiinilise järelevalve all ei tohiks olla pikem kui 5 päeva, kui febrrifuur - 3 päeva. Kõik soovitatud raviskeemi muudatused tuleb kokku leppida arstiga.

Kõrvaltoimed

Panadol on reeglina soovitava raviskeemi korral hästi talutav.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • Allergilised reaktsioonid: mõnikord - nahalööbed, sügelus, angioödeem;
  • Hematopoeetiline süsteem: harva - aneemia, trombotsütopeenia, methemoglobiini koguse suurenemine veres (methemoglobineemia);
  • Kuseteed: pikkade suurte annuste kasutamine - neerukoolikud, papillaarekroos, mittespetsiifiline bakteriuuria, interstitsiaalne nefriit.

Üleannustamine

Ravimit tuleb manustada ainult soovitatavates annustes. Kui te ületate Panadol'i annuse, isegi kui tervis pole halvenenud, peate kohe pöörduma arsti poole, sest maksakahjustuse tõsise edasilükkumise tõenäosus on suur.

Täiskasvanutel võib 10 g paratsetamooli annuse võtmisel tekkida maksakahjustus. Ravimi kasutamine annuses 5 g võib põhjustada maksakahjustusi patsientidele, kellel on täiendavaid riskifaktoreid, sealhulgas:

  • pikaajaline ravi järgmiste ravimitega: karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon, rifampitsiin, Hypericum perforatum'i preparaadid või muud maksaensüüme stimuleerivad ravimid;
  • glutatiooni defitsiidi võimalik esinemine (täheldatud alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, näljahäire, ammendumise taustal);
  • regulaarne alkoholi kuritarvitamine.

Äge mürgitus avaldub sellistest sümptomitest nagu valu maos, oksendamine, iiveldus, naha lööve, higistamine. 1-2 päeva pärast üleannustamist määratakse maksakahjustuse tunnused (maksa piirkonnas pehmete näol, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine). Rasketel juhtudel, maksapuudulikkus, võib täheldada ägeda neerupuudulikkuse, tubulaarnekroos (võimaluse puudumisel Raske maksakahjustus), entsefalopaatia, pankreatiit, arütmia ja kooma. Paratsetamooli võtmisel annuses, mis ületab 10 g, ilmneb täiskasvanute hepatotoksilise toime areng.

Ravi: Panadoli kaotamine. Te peaksite otsekohe pöörduma arsti poole. On näidatud, et maoloputus ja enterosorbentide (polüpepaan, aktiveeritud süsi) kasutamine. SH-rühma doonorid ja glutatiooni sünteesi prekursorid sisestatakse: 8-9 tundi pärast üleannustamist - metioniin, 12 tundi pärast - N-atsetüültsüsteiini.

Sõltuvalt aine kontsentratsioonist veres ja ka pärast ravimi võtmist möödunud aja jooksul, määratakse vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele (metioniini jätkuv manustamine, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine).

24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist tõsise maksafunktsiooni häirete korral tuleb ravi teha koos spetsialiseeritud spetsialistiga maksahaiguste osakonnast või toksikoloogilisest keskusest.

Erijuhised

Suure annuse manustamise korral on vaja kontrollida verepildi.

Ainult meditsiinilise järelevalve all ja ettevaatlikult panadooliga ettenähtud neeru- või maksahaigused koos oksendamisevastaseks narkootikume (metoklopramüd Domperidooni) ja koos ravimitega, mis alandavad vere kolesteroolisisaldust (kolestüramiin).

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks Panadooli ja alkohoolsete jookide kasutamine kombineerida.

Kui on vaja valuvaigistite igapäevast manustamist, võib paratsetamooli koos antikoagulantidega kasutada ainult aeg-ajalt.

Arst tuleb hoiatada Panadol'i lubamise kohta glükoositaseme ja kusihappe sisalduse määramiseks veres.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Panadol raseduse / imetamise ajal on ettevaatlik.

Kasutamine lapsepõlves

Panadoolravi alla 6-aastastel patsientidel on vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni häire korral

Neerupuudulikkuse korral tuleb ravi teostada meditsiinilise järelevalve all.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Kui maksapuudulikkusega ravi tuleb läbi viia meditsiinilise järelevalve all.

Kasutada vanas eas

Eakad patsiendid Panadol'i tabletid tuleb ettevaatlikult manustada.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli samaaegne kasutamine pikaajaliselt mõnede ravimitega võib viia järgmiste toimingute arenemiseni:

  • Kaudsed antikoagulandid (varfariin ja teised kumariinid): suurendab verejooksu tõenäosust;
  • Salitsülaadid: suurendab kusepõie või neeruvähi riski;
  • Teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: suurenenud risk halvenemine neerupuudulikkuse (algusega lõppstaadiumis), esinemise neeru- papillinekroos "valuvaigistavat" nefropaatia.

Panadooli kombineeritud kasutamisel teatud ainete / ravimitega võib täheldada järgmisi toimeid:

  • Etanool: suurendab ägedat pankreatiidi tekke tõenäosust;
  • Metoklopramiid, domperidoon: suurendab paratsetamooli imendumise kiirust;
  • Diflunisal: maksatoksilisuse ja toimeaine plasmakontsentratsiooni tõenäosus suureneb;
  • Induktiivpoolid mikrosomaalsetel oksüdatsiooni maksaensüümide (etanool, fenütoiin, flumetsinol, barbituraadid, karbamasepiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, AZT, fenütoiin, fenüülbutasoon): üledoosi suurendab tõenäosust hepatotoksilisusega;
  • Müelotoksilised ravimid: Panadooli hematotoksilisuse nähud suurenevad;
  • Uricosuric ravimid: nende aktiivsus väheneb;
  • Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin): hepatotoksilise toime oht väheneb;
  • Kolestiramiin: vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Analoogid

Panadooliga analoogid on: Paratsetamool Paratsetamool MS Active panadooliga, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan'i, Tsefekon D.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

  • Dispergeeruvad tabletid - 4 aastat;
  • Tabletid, kilega kaetud - 5 aastat.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Panadole Arvustused

Enamik Panadoli kommentaare on positiivne. Patsiendid kirjeldavad seda kui odavat vahendit, mis tõhusalt leevendab valu ja vähendab kehatemperatuuri. Kõrvaltoimete tekkimist esineb harva. On läbi vaadatud, et raske valu korral on ravimil ebapiisav valuvaigistava toimega.

Panadooli hind apteekides

Panadooli ligikaudne hind on (pakendis 12 tk.):

  • kaetud tabletid - 33-51 rubla;
  • lahustuvad tabletid - 53-55 rubla.

Panadol juua

Spetsiaalse kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Lisakomponendid: povidoon, kaalium-sorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelželatineeritud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja lisakomponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahhariin, sorbitool.

Panadol on saadaval tablettide kujul: Panadoollahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvad tabletid on valge värviga, lamedad kujuga, rohke pinnaga, ümmarguse servaga ja ohuga ühel küljel.

Kilekestal olevatel tablettidel on kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ohus ühel küljel ja teisel küljel spetsiaalne reljeefne "Panadol".

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivkomponendil on palavikuvastane ja analgeetiline toime. Mõju põhimõte põhineb COX-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime praktiliselt ei esine. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskesta (soolte, mao). Panadool ei saa perifeersetes kudedes prostaglandiinide sünteesi protsessi mõjutada, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soolade ainevahetust.

Ravim absorbeerub kiiresti seedetrakti luumenist läbi passiivse transpordi. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast ühekordset annust 500 mg registreeritakse 10-60 minuti järel (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator sujuvalt tasemeni 11-12 μg / ml.

Toimeaine iseloomustab ühtlane jaotumine vedelas keskkonnas ja kehasisesed kuded, mis ei kuulu tserebrospinaalvedelikku ega rasvkoesse.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, üleannustamise ajal veidi suurenev. Glükuroniidi ja sulfaadi metaboliidid ei suuda seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt kõrgetel annustel. Panadool metaboliseerub peamiselt maksa süsteemis seoses sulfaadi ja glükuroniidi konjugeerimisega, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemisega oksüdatsiooni tõttu.

N-atsetüül-p-bensokinoonimiin (negatiivse toimega hüdroksüülitud metaboliit), mis moodustub neitsiumi- ja maksa süsteemides väikestes kogustes oksüdaaside segatud vormide koostoime tulemusena, detoksifitseeritakse, seostudes glutatiooniga. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustust. Paratsetamooli märkimisväärne osa on seotud glükuroonhappega, alaealine - väävelhappega. Nendel konjugeeritud metaboliitidel ei ole bioloogilisi toimeid ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele on sulfaati sisaldavate metaboliitide moodustamisel iseloomulik metabolism.

Poolväärtusaeg on 1... 3 tundi. Maksa tsirroosse kahjustusega T12 suureneb märkimisväärselt. Neerukahjustus ulatub 5% -ni. Neerude kaudu eritub ravim uriiniga sulfaadi ja glükuroniidi konjugaatide kujul. Paratsetamool eritub vähem kui 5% muutumatul kujul.

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

  • valulik menstruatsioon;
  • lihasvalu;
  • peavalud;
  • põle valu;
  • hambavalu;
  • migreen;
  • traumajärgne valu;
  • algomenorröa;
  • seljavalu, alaseljavalu;
  • kurguvalu.

Feebrüguga (palavikuline sündroom) määratakse ravimit kehatemperatuuri tõusuks (külm, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite raskuse vähendamiseks.

Eriline ülitundlikkus Panadol ei ole välja kirjutatud. Vanusepiirang on kuni 6 aastat.

Panadool on tootja poolt soovitatud annustes hästi talutav.

Muud reaktsioonid:

  • aneemia;
  • neutropeenia;
  • nahalööbed;
  • angioödeem;
  • agranulotsütoos;
  • düspeptilised sümptomid;
  • trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • methemoglobineemia;
  • hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Panadooli kasutamise juhised (meetod ja annused)

Tavalised tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud annavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päeva jooksul võite võtta kuni 8 tabletti. Panadooli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane ravim (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsus päevase annuse suurendamiseks või ravi kestuse tegemiseks toimub arst.

Tabletid tuleb enne kasutamist lahustada veega klaasist. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuvat Panadooli kasutatakse peamiselt tablettide neelamise ja pediaatrilise praktika korral.

Tootja soovitab ravimi võtmist kasutada ainult juhistes täpsustatud annustes. Kõrgemate annuste võtmisel on koheselt vaja meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksa süsteemi võimalik ajutine kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse esimesi maksakahjustuse tunnuseid rohkem kui 10 grammi ravimi võtmisel. Üle 5 grammi aktsepteerimine mõjutab riskitegurite teatud kategooria kodanikke toksiliselt:

  • alkoholilisust sisaldavate jookide kasutamine suures koguses ja suure sagedusega;
  • fenütoiin, fenobarbitaal, karbamasepiin, rifampitsiin, Primidon, Hypericum perforatum'i preparaadid ja muud maksaensüümide produktsiooni stimuleerivad ravimid;
  • glutatiooni defitsiit (HIV-nakkuse, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, ammendumise ja paastumisega).

Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

Ravi hõlmab maoloputus, enterosorbeerivate ravimite (polüpeteen, aktiivsüsi) kasutamine, glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi prekursorite sisseviimine. Maksakese vigastatud kahjustuste korral viiakse ravi läbi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

Hepatotoksilise kahju oht suureneb, kui samaaegselt ravitakse mikrosomaalseid maksaensüüme ja hepatotoksilisi toimeid indutseerivate ravimitega. Registreeritakse protrombiiniaja mõõdukalt väljendunud või kerge tõus.

Paratsetamooli imendumine väheneb antikolinergiliste ravimite määramisega. Analgeetilise toime raskus on vähenenud ja suukaudsete kontratseptiivide ravi ajal kiireneb eritumine. Paratsetamool pärsib urikosurika ravimite aktiivsust. Aktiveeritud süsiniku kasutamisel vähendatakse Panadooli biosaadavuse indeksit. Diazepami eritumise vähenemine registreeritakse.

Zidovudiini puhul suureneb müeloteraapia mõju. Meditsiinipraktikas on teatatud 1 tõsise toksilise kahjustuse tekkest maksa süsteemis. Isoniatsiidi võtmisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli metabolism kiirendab (oksüdatsiooni, glükuronisatsiooni) ja vähendab selle efektiivsust järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

  • Fenütoiin;
  • Karbamasepiin;
  • Primidoon;
  • Fenobarbitaal (suurenenud hepatotoksilisus).

Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui 1-tunniste annuste vahelist ajaintervalli ei järgita). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes on täheldatud vastupidist mõju. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soole valendikust.

See vabastatakse spetsialiseeritud punktides apteekides arsti retsepti vormis esitamisel.

Tootja on soovitatav säilitada temperatuuri tingimused (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsus pakendi kogu ajavahemiku jooksul.

Tootja soovitab perioodiliselt jälgida verearvu. Kolesterooli sisaldust langetavate ravimite (kolestiramiin) võtmisel tuleb neerude / maksa süsteemide patoloogias kasutada ettevaatusega antiemeetikume (domperidoon, metoklopramiid).

Panadooli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulantravimeid. Vere suhkru ja kusihappe taseme kontrollimisel tuleb paratsetamooli võtmist teavitada raviarstist. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Ettevaatus on ette nähtud kroonilise alkoholismi all kannatavatele inimestele.

Lapsed 6-9 aastat, ravimit määratakse 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9-12-aastastele lastele määratakse ravim kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Aktiivne komponent suudab läbida platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajadusel ravimi kasutamist raseduse ajal.

Toimeaine vabastatakse rinnapiima ajal piima kontsentratsiooniga 0,04-0,23% ema poolt võetud paratsetamooli annusest. Enne ravi tuleb hinnata Panadooli ja loote / lapse eeldatava kahjustuse saamise vajadust. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ega mutageenset toimet.

Ravim on hästi talutav ja ravi tingimuste kohaselt annustamissoovitused põhjustavad harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide hinnangud on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madal hind.

Panadooli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja on harva üle Venemaal 100 rubla.

Laste lastele mõeldud Panadoolsiirup 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletid 500 mg 12 tk GloxSmithKline

Panadol tabletid 500 mg 12 tk GloxSmithKline

Laste Panadol suposiidid (küünlad) 250 mg 10 tk GlaxoSmithKline

Panadol Lapsed 125mg №10 küünladGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid

Panadol lastele 250mg №10 küünladGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid

Panadol Laste vedrustus 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pillidGlaxoSmithKline tarbijate tervishoid

Panadol Extra №12 pillidGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadool lasteleGlaxoSmithKline, UK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

Panadol babyFarmaclair (Prantsusmaa)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Iirimaa)

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby ja Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspensiooni. lastele suukaudseks kasutamiseks. SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadol 500 mg №12 tabl.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Iirimaa)

Panadol lisanumber 12 tabl.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Iirimaa)

Panadol 125 mg, nr 10 supp.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Prantsusmaa)

Panadol 250 mg №10 pärsib. GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Prantsusmaa toodab Pharmaker (Prantsusmaa)

Panadol on tõhus palavikuvastane ja analgeetiline ravim. See aitab vähendada palavikuga seotud reaktsioonide raskust ja leevendada erinevate päritolu ja lokaliseerumise valu.

Panadooli aktiivne toimeaine on valuvaigistav ja palavikuvastane paratsetamool (N- (4-hüdroksüfenüül) atseetamiid).

Ravim on saadaval kapslite, dispergeeruva pulbri, suspensiooni, siirupi, rektaalsete ravimküünaldena ja süstelahuse kujul.

Tööriist teenib sümptomaatilist ravi ja ei mõjuta haiguse põhjust.

Panadol on soovitatav võtta febriilses reaktsioonis külma ja ARVI taustal. See aitab leevendada lihasvalu, palavikku ja külmavärinaid.

Ravim aitab järgmisi sümptomeid:

  • migreen;
  • artralgia;
  • müalgia;
  • neuralgia;
  • hambavalu koos sügava kaarieseõli ja periodontiidiga;
  • valulikud perioodid.

Panadool on rangelt vastunäidustatud üksikisikutele, kellel esineb ülitundlikkus paratsetamooli või ravimvormide abiainete suhtes.

Ravim ei ole ette nähtud esimese elukuu vastsündinule.

Suhtelised vastunäidustused on järgmised:

  • diabeet (panadoolsiirupile);
  • maksa funktsionaalne puudulikkus (ka viirusliku hepatiidi ja alkoholikahjustuse korral);
  • neerupuudulikkus;
  • hüperbilirubineemia (healoomuline);
  • vere-moodustavate organite patoloogiad;
  • lapseeas (esimesed kolm elukuud).

Kapseldatud ravim ja muud Panadol suukaudsed ravimvormid 1-2 tundi pärast sööki. Kapslid pestakse piisava koguse vedelikuga.

Täiskasvanud patsientidel ja 12-aastastel noorukitel (kaalub ≥ 40 kg) on ​​efektiivne üksikannus 500 mg ja maksimaalne annus on 1000 mg (vastavalt 1 ja 2 kapslit). Ohutu ööpäevane annus on 4 g. Panadooli ei soovitata juua sagedamini 4 korda päevas ja kauem kui 1 nädal. Ilma retseptita saate ravimit 3 päeva jooksul kasutada temperatuuri vähendamiseks ja 5-7 päeva valu võitluseks.

Lapsed annustes mg:

  • kuni pool aastat (kaal alla 7 kg) - 350;
  • 6-12 kuud - 500;
  • 1-3 aastat - 750;
  • 3-6 aastat vana - 1000;
  • 6-9 aastat - 1500;
  • 9-12 aastat vana - 2000.

5 ml suspensioonis (teelusikatäis) sisaldab 120 mg ravimit.

Suspensioon anda 2,5-3,5 ml imikutele alates 3-kuulistest. kuni aastani, 5-10 ml 1 kuni 6-aastastele lastele ja 10-20 ml 6-12-aastastele lastele.

For rektaalne kasutamine üksikannus täiskasvanutele = 500 mg (1 suposiit) ja maksimaalne - 1000 mg.

Paratsetamool suudab blokeerida tsüklooksügenaasi ensüümi kesknärvisüsteemis, mõjutades sellega valu tsentreid ja termoregulatsiooni. Seetõttu on seda iseloomustanud ilmekad palavikuvastased ja analgeetilised omadused. Selle aktiivse komponendi põletikuvastane toime on kerge, seega ei vähene Panadoli kasutamise ajal turse ja väljaheide peaaegu.

Enamik patsiente talub ravi Panadoliga, kui soovitatavat annust ei ületata.

Kui patsiendil tekib ülitundlikkus paratsetamooli või abiainete suhtes, võib tekkida allergiline nahareaktsioon (sügelus ja lööve erütematoosse urtikaaria all), angioödeem ja bronhospasm.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • pearinglus;
  • psühho-emotsionaalne ja motooriline ärritus;
  • suundumishäireid ruumis (üleannustamise taustal);
  • epigurstiline valu (mao projektsioonis);
  • düspeptilised häired;
  • veresuhkru taseme märkimisväärne langus;
  • neerukoolikud (nefrotoksiliste mõjude tõttu);
  • maksapuudulikkus;
  • mittespetsiifiline bakteriuuria.

Pikaajalise suure annuse manustamisega võib tekkida tubulaarne nekroos ja interstitsiaalne nefriit. Hematopoeetiline funktsioon võib kannatada.

Ägedad sümptomid ilmnevad 6-14 tunni pärast kogemata ületades annust (≥ 10 g) ja kroonilist - 48... 96 tunni pärast.

Akuutse üleannustamise kliinilised tunnused:

  • anoreksia (järsk vähenemine või isu puudumine);
  • oksendamine;
  • soolehäired;
  • hüperhidroos (liigne higistamine);
  • valu või ebamugavustunne kõhupiirkonnas.

Kroonilise üleannustamise sümptomiteks on motoorse aktiivsuse, raske üldise nõrkuse ja kõhuvalu vähenemine. Need on põhjustatud paratsetamooli toksilisest mõjust maksale. Rasketel juhtudel on võimalik organi koe surm (hepatonekroos) ja maksa entsefalopaatia areng ajufunktsiooni pärssimisega. Kui te ületate annuse, on krambid, hingamisdepressioon, verehüübimise tõenäosus. Kõige ohtlikumateks komplikatsioonideks on arütmia, dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom (vere intravaskulaarne koagulatsioon), ajuturse, kollaps ja kooma. Piisava ravi puudumisel võib patsient surra.

Mürgistuse korral peate helistama kiirabi meeskonnale, loputama mõjutatud kõhuga ja andma kelaajate (tavaline või valge aktiivsütt).

Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on metioniin; see tuleb sisestada 8-9 tunni jooksul pärast mürgistust. 12 tunni pärast tehakse detoksikatsiooni jaoks N-atsetüültsüsteiini intravenoosne süstimine. Hemodialüüs on näidustatud vere puhastamiseks. Raske mürgituse ravi viiakse läbi statsionaarsetes tingimustes.

See palavikuvastane valuvaigistav potentsiaal kaudsete antikoagulantide toime (Varfariin ja muud kumariinid) ja trombotsüütidevastased ained; Selle tulemusena suureneb erinevate kohtade verejooksu oht.

Salitsülaatide ja paratsetamooli sisaldavate ravimite prolongeeritud samaaegne kasutamine suurendab kusepõie ja neerude pahaloomuliste kasvajate tekke tõenäosust.

Panadooli kontsentratsioon plasmas suureneb patsiendile poolteist korda Diflunisal.

Kerge üleannustamise korral (≥ 5 g) võib raskekujuline mürgistus tekkida tritsüklilisuse korral antidepressandid barbituraadid, antibiootikum rifampitsiin või viirusevastased ravimid Zidovudiin.

Koos paratsetamooliga parkinsonismi vastased ja psühhoosivastased ravimid sageli põhjustavad kõhukinnisust, suukuivust ja düsuuria.

Paratsetamool vähendab terapeutilist toimet. urikosaurilised ravimid.

Nefropaatia vältimiseks (kuni lõpliku neerupuudeni) ei tohi Panadoliga kasutada teisi ravimeid. mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.

Raseduse ja imetamise ajal võib Panadol'i kasutada ainult pärast eelnevat konsulteerimist oma arstiga. Ta soovitab optimaalset annustamisvormi. Eriti ettevaatlik peaks olema varases etapis (I tase) ja viimastel nädalatel enne sünnitust. Imetamise ajal võib sümptomaatiline ravi tõstatada küsimuse imikute ajutise ülekandmise kohta kunstlikuks söötmiseks.

Panadooli saamise ajal võib munasarjaks saada laboratoorseid andmeid kusihappe ja glükoosisisalduse kohta plasmas.

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide ja farmakoloogiliste alkohoolsete tinktuumide võtmisest, sest etanool suurendab märkimisväärselt toksiliste maksakahjustuste tõenäosust ja põhjustab kõhunäärmepõletikku.

Pikaajalisel ravimisel (pikem kui 5-7 päeva) on vajalik maksafunktsiooni ja perifeerse verepildi jälgimine.

Panadoolsiirup sisaldab sahharoosi, mida diabeediga patsiendid peavad meeles pidama.

Ravimit kapslites ei määrata alla 6-aastastele lastele.

Panadol'i arsti retsepti ostmiseks ei ole vaja.

Annustamisvorme tuleks säilitada originaalpakendis temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Kapslite ja rektaalsete ravimküünaldavate ravimvormide puhul on säilivusaeg 5 aastat alates väljaandmise kuupäevast ja dispergeeruvate tablettide puhul on Panadol Solubl 4 aastat. Laste piduripedaal ei tohi olla pikem kui 3 aastat.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Toimeaine analoogid on järgmised ravimid:

  • Paratsetamool (kodumaise tootmise kõige soodsam analoog);
  • Calpol;
  • Theraflu;
  • Tülenool;
  • Flutustab.

Vladimir Plisov, arst, meditsiinitöötaja

1111 vaatamisi, 2 seisukohti täna

Selles artiklis saate lugeda ravimi Panadoli kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Panadoli kasutamise praktikute arstide arstide arvamused. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Panadooli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutada erinevate valu ja temperatuuri raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Panadol on antipüreetiline analgeetikum. Tal on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Panadol Extra sisaldab paratsetamooli või kahte toimeainet: paratsetamooli ja kofeiini.

Paratsetamool blokeerib kesknärvisüsteemis COXi, mis mõjutab valu keskeid ja termoregulatsiooni (rakukude peroksüdaas neutraliseerib paratsetamooli mõju COX-ile põletikuliste kudedes), mis seletab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Perifeersetes kudedes olevate prostaglandiinide sünteesi mõju puudumine määrab ära negatiivse mõju puudumise vee-soolade ainevahetuse (naatriumi ja vee peetuse) ja seedetrakti limaskesta suhtes.

Kofeiin stimuleerib aju psühhomotoorset keskkonda, omab analeptilist toimet, suurendab analgeetikumide mõju, kõrvaldab uimasust ja väsimust, suurendab füüsilist ja vaimset toimet.

Koostis

Paratsetamool + abiained.

Paratsetamool + kofeiin + abiained (Panadol Extra).

Lastele mõeldud küünlad ja siirup sisaldavad ainult paratsetamooli.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Panadool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Paratsetamooli jaotus kehavedelikes on suhteliselt ühtlane. Metaboliseeritakse peamiselt maksas koos mitmete metaboliitide moodustamisega. Esimesel kahel elupäeval ja 3-10-aastastel lastel on paratsetamooli peamine metaboliit paratsetamoolsulfaat, konjugeeritud glükuroniidil 12-aastastel ja vanematel lastel. 90-100% -lt aktsepteeritava annuse terapeutiliste annuste manustamisel eritatakse uriiniga ühe päeva jooksul. Põhiline ravimi kogus vabaneb pärast konjugeerimist maksas. Muutumatu kujul vabaneb paratsetamooli saanud doosist mitte rohkem kui 3%.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • seljavalu;
  • neuralgia;
  • lihase- ja reumaatiline valu;
  • valulik menstruatsioon;
  • külmetushaiguste ja gripi sümptomaatiline ravi (palaviku vähendamiseks);
  • vähendama kehatemperatuuri tõusu külmetushaiguste, gripi ja lapseea nakkushaiguste (sh tuulerõuged, parotiit, leetrid, punetised, scarlet palavik) taustal;
  • hambavalu (sh hambumus), peavalu, kõrvavalu keskkõrvapõletiku ja kurguvalu.

Väljundvormid

Tabletid, 500 mg kilega kaetud.

Tabletid Panadol Extra.

Lahutuspaneel Lapsed Panadol Baby (mõnikord ekslikult nimetatakse siirupiks).

Rektaalsed ravimküünlad 125 mg ja 250 mg (lastele).

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) määratakse ravimi annus 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas, kui vaja. Dooside vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (2 tabletti) võib võtta kuni 4 korda (8 tabletti) 24 tunni jooksul.

6-9-aastased lapsed määravad vajadusel 1/2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne üksikannus lastel 6-9 aastat - 1/2 tabletti (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus - 2 tabletti (1 g).

9-12-aastastel lastel tuleb vajadusel välja anda 1 tablett kuni 4 korda päevas. Dooside vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (1 tablett) võib võtta kuni 4 korda (4 tabletti) 24 tunni jooksul.

Ravimit ei soovitata kasutada enam kui 5 päeva anesteetikumideks ja rohkem kui 3 päeva ilma retseptita antipüreetikumide ja arst võib jälgida Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult meditsiinilise järelevalve all.

Täiskasvanud (sh eakad) ja üle 12-aastased lapsed vajavad 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne üksikannus - 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti.

Ravimit ei soovitata kasutada rohkem kui viis päeva anesteetikumina ja rohkem kui kolme päeva vältel kui retsepti alusel väljastatavaid palavikuvastaseid ravimeid ega arsti poolt jälgitavaid ravimeid.

Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Suspensioon või siirup

Ravim võetakse suu kaudu. Enne kasutamist raputage hästi. Pakendisse sisestatav mõõtesüstal võimaldab annustamist ja preparaadi doseerimist õigesti ja ratsionaalselt ette valmistada.

Ravimi annus sõltub lapse vanusest ja kehamassist.

Üle 3 kuu vanustele lastele määratakse ravimi annus 15 mg / kg kehamassi kohta 3-4 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 60 mg / kg kehamassi kohta. Vajadusel võib ravimit võtta iga 4-6 tunni järel ühekordse annusena (15 mg / kg), kuid mitte rohkem kui 4 korda 24 tunni jooksul.

Ärge ületage soovitatud annust.

Vastuvõtmise kestus ilma arstiga konsulteerimata: temperatuuri vähendamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva, valu vähendamiseks - mitte rohkem kui 5 päeva.

Tulevikus, samuti ravitoime puudumisel on vaja konsulteerida arstiga.

Toas või rektaalselt täiskasvanutel ja noorukitel kehakaaluga üle 60 kg kasutatakse neid ühekordse annusena 500 mg kuni 4 korda päevas. Ravi maksimaalne kestus on 5-7 päeva.

Maksimaalsed annused: üksik - 1 g, päevas - 4 g.

6-12-aastastele lastele suukaudseks manustamiseks mõeldud üksikannused - 250-500 mg, 1-5 aastat - 120-250 mg, 3 kuud kuni 1 aasta - 60-120 mg, kuni 3 kuud - 10 mg / kg. 6-12-aastastele lastele üksikannused rektaalseks kasutamiseks - 250-500 mg, 1-5 aastat - 125-250 mg.

Kasutamise sagedus on 4 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga. Ravi maksimaalne kestus on 3 päeva.

Maksimaalne annus: 4 üksikannust päevas.

Kõrvaltoimed

  • nahalööve;
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, methemoglobineemia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  • düspeptilised häired (sealhulgas iiveldus, epigastriline valu);
  • une häired;
  • tahhükardia.

Vastunäidustused

  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerupuudulikkus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • glaukoom;
  • unehäired;
  • epilepsia;
  • neonataalne periood;
  • laste vanus kuni 12 aastat (Panadol Extra puhul);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ettevaatlikult peaks ravimit raseduse ja imetamise ajal kasutama.

Erijuhised

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on verepildi kontrollimine vajalik.

Ravimi võtmise ajal ei soovitata teed ja kohvi liigselt tarbida, sest see võib põhjustada ärritust, unehäiret, tahhükardiat, südame rütmihäireid.

Maksa toksilise kahjustuse vältimiseks ei tohiks paratsetamooli segada alkohoolsete jookide tarbimisega, samuti peaksid need võtma kroonilise alkoholi tarvitamisega seotud isikud.

Patsientidel, kellel esineb atooniline bronhiaalastma, pollinoos, on suurem risk allergiliste reaktsioonide tekkeks.

Võib muuta sportlaste dopingukontrolli tulemusi.

Ravimi koostoime

Pikemat aega manustades suurendab ravim uut kaudset antikoagulanti (varfariin ja teised kumariinid), mis suurendab verejooksu riski.

Ravim suurendab MAO inhibiitorite toimet.

Barbüturaadid, fenütoiin, etanool (alkohol), rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid ja muud mikrosomaalsete oksüdatsiooni stimulandid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades raskeid joobeseisundeid väikese üleannustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilist toimet.

Paratsetamooli mõju tõttu suureneb klooramfenikooli ekskretsiooni aeg 5 korda.

Kofeiin kiirendab ergotamiini imendumist.

Paratsetamooli ja alkoholi samaaegne kasutamine suurendab hepatotoksilist toimet ja ägedat pankreatiidi.

Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ja kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Ravim võib vähendada urikosurika ravimite efektiivsust.

Analoogid ravimi Panadol

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Atsetaminofeen;
  • Daleron;
  • Lastepanadool;
  • Laste tülenool;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadooli lahustuvad tabletid;
  • Paratsetamool;
  • Paratsetamool (atsetofeen);
  • Paratsetamool lastele;
  • Paratsetamooli siirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Ligipääs on lastele;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tülenool;
  • Tülenool imikutele;
  • Febritset;
  • Cefecone D;
  • Efferalgan.

Ravimi toimeainete analoogide puudumisel võite klõpsata allpool olevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab, ja näha olemasolevaid analooge terapeutiliste toimete kohta.

Panadol on ravim, millel on patsiendi kehale mittesteroidne, palavikuvastane põletikuvastane toime. Paratsetamooli aktiivse komponendi toime eesmärk on alandada kõrge kehatemperatuuri, andes analgeetilise toime. Tänu valmistatud vormide suurele arvule saab ravimit võtta alates esimesest elukuust mitte ainult täiskasvanutele, vaid ka beebidele.

Kõlblikkusaeg sõltub vabastamisvormist. Keskmiselt on see vahemikus 3 kuni 5 aastat. Tableti vormi peamised säilitamistingimused on vastavus temperatuurirežiimile kuni 30 ° C, kuni 25 ° C siirupi ja rektaalse suposiidi (küünlad) temperatuurini 20 ° C.

Panadol on saadaval mitmes vormis.

Tabletid on valged, kaetud. Neid tuleks võtta ainult suu kaudu. Iga blister sisaldab 12 tabletti. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Suspensioon (siirup) on mõeldud 6 kuu vanustele lastele. Saadaval klaaspudelis, mille maht on 50 ml või 100 ml, vaarika lõhna- ja maitseainega. Viis ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli.

Rektaalsed küünlad on mõeldud 6 kuu vanustele lastele. Saadaval on 125 mg ja 250 mg paratsetamooli sisaldust igas suposiitides. Pakend sisaldab 10 tükki.

Kihisevad tabletid Panadol Solubl on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, kokku 12 pakki.

Panadol on mittesteroidne mitteselektiivne põletikuvastane ravim. Aktiivse toimeaine paratsetamoolil on ilmne valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Kui ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsuse vähenemise tõttu on vähenenud, inhibeeritakse prostaglandiini sünteesi. Palavikuvastane ja analgeetiline tulemus, mis on tingitud kesknärvisüsteemi prostaglandiinide arvu vähenemisest. Põletikuvastane toime on tühine, kuna paratsetamool deaktiveerub rakuliste peroksüdaaside poolt.

Panadoolis sisalduvad täiendavad ained: mais ja eelželatineeritud tärklis, kaaliumbergaat, povidoon, steariinhape, triatsetiin, talk, hüpromelloos.

Panadol Active, mis sisaldab bikarbonaati, kiirendab paratsetamooli imendumist, mis tagab kiireima terapeutilise toime.

Panadol Extra (Panadol extra) sisaldab lisakomponenti - kofeiini, mille tõttu raviv efekt on kiirem. Lubatud kasutamiseks ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist kiiresti, maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldatakse 30-120 minuti jooksul. Panadol toimib 30-40 minutit pärast manustamist ja temperatuur väheneb kiiremini, kui ravimit võetakse suu kaudu, rektaalselt manustamisel, temperatuur väheneb aeglaselt, kuid toime kestab kauem. Maksa metaboliseeritud. See eritub neerude kaudu 2-3 tunni pärast.

Panadooli kasutatakse külmetushaiguste ja gripp antipüreetikuna pärast immuniseerimiskõnet. Soovitame lisaks lugeda artiklit "Kuidas vähendada gripi temperatuuri."

Ravim aitab kõrvaldada erinevate etioloogiate valu:

  • migreen;
  • peavalud;
  • hambavalu;
  • lihasvalu;
  • reumaatiline valu;
  • neuralgia;
  • algomenorröa.

Panadol tablett tuleb alla neelata, joomistes rohkesti vett. Kihisev tablett langetatakse klaasi vett mahuga 100 ml. Drink syrup for children with water or juice. Vajadusel lahjendada vähese veega. Küünlaid kasutatakse rektaalselt. Ravimi võtmise vahel peate jälgima 4-tunnilist intervalli.

Panadoli kasutamise põhinõuded.

Panadooli kasutamine pillide kujul. Täiskasvanud või üle 12-aastane laps peaks võtma ühe 500 või 1000 mg, mis on võrdne ühe või kahe tabletiga. Vastuvõtmise päeval lubatud maksimaalne annus on 4000 mg (8 tk). 6-12-aastastele lastele on ühekordse annuse soovitatav annus 250-500 mg (0,5 või 1 tablett). Päevane annus ei tohiks olla suurem kui 2000 mg.

Panadooli kasutamine siirupina. Üksikannus lastele kuue kuu jooksul kuni aastani on vahemikus 60-120 mg paratsetamooli, mis vastab 0,5-1 tl suspensioonile. 1 aasta kuni 3 aastat 120-180 mg vastab ühele või 1,5 teelusikatäile; 3 kuni 6 aastat 180-240 mg paratsetamooli (2-3 tl); 6-12-aastased, 240 kuni 360 mg paratsetamooli (3-5 tl); 12-aastased lapsed 360 kuni 600 mg paratsetamooli (3-5 tl).

Kasutamine Panadol Baby (Panadol Baby) rektaalsed küünlad. Annustamine sõltub lapse kehakaalust. 10-15 mg paratsetamooli 1 kg kehakaalu kohta. Kasutage vastavalt vajadusele 4 kuni 6 tunni pikkust intervalli 3 kuni 4 korda päevas. Päevane annus ei tohi olla suurem kui 60 mg 1 kg tegeliku massi kohta. Lastele, kes kaaluvad 8 kuni 12,5 kg, süstitakse üks küünal 125 mg iga 4-6 tunni järel 3-4 korda päevas. On keelatud kasutada rohkem kui 4 suposiiti päevas.

Kehatemperatuuri normaliseerimiseks kasuta Panadol, valuvaigistamine on lubatud mitte kauem kui 3 päeva järjest. Kui patsiendi seisund pole paranenud, pöörduge arsti poole.

Peamised vastunäidustused hõlmavad individuaalset talumatust ühe ravimi komponendi suhtes. Iga vanusekategooria jaoks on vaja kasutada erilist annustamisvormi (tabletid, siirup, suposiidid). Kasutada ettevaatusega viirusliku hepatiidi, neeru- ja maksapuudulikkuse, alkoholismi ja eakate inimeste puhul.

  • individuaalne sallimatus;
  • hüperbilirubineemia;
  • maksa- ja neerufunktsiooni häired;
  • verevigastamine (leukeemia, aneemia);
  • Panadol Solubl on keelatud kasutamiseks alla 6-aastastel lastel;
  • Panadol Active on keelatud kasutada alla 12-aastastel lastel.

Annust täpse jälgimise kõrvaltoimeid praktiliselt ei täheldatud. Võimalikud kõrvaltoimed sügelus, lööve, tursed, neerukoolikud, aneemia, interstitsiaalne nefriit.

Üleannustamise sümptomid ilmnevad vahemikus 6 tundi kuni 4 päeva seedetrakti häired, liigne higistamine, nõrkus, arütmia, krambid ja hingamisdepressioon.

Panadol on ettevaatlik ja ainult arstiretsepti alusel raseduse ja imetamise ajal. Sellel ei ole mutageenset toimet, tungib platsentaarbarjääri, eritub emapiimast. Meditsiin on vajalik, kui ema kasu ületab võimaliku negatiivse mõju lapsele.

Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombinatsioon suurendab neerukrooside või neerupuudulikkuse, nefropaatia tekke riski.

Diflunisal suurendab ravimi kontsentratsiooni 50% võrra, mis põhjustab hepatotoksilisust.

Pikaajalisel kombinatsioonil Panadoliga märgatavad müelotoksilised ravimid suurendavad verejooksu ohtu.

Paratsetamooli ja etanooli kombinatsioon põhjustab ägedat pankreatiiti.

Panadolil on palju analooge, üks odavamaid ja kõige odavamaid - paratsetamool.

Lapsed võivad asendada Cefecon, lastepanadool, tülenool. Täiskasvanutel Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paratsetamoolil on kõrge efektiivsus, kiire valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tänu erinevatele vabanemise vormidele võib seda kasutada nii väga väikelaste kui täiskasvanud patsientide raviks. Peamine on jälgida Panadol'i võtmise annust ja vajalikku intervalli. Tõhusust kinnitavad kliendi ülevaated.

Nina, Irkutsk: "Ma töötan suure ettevõtte juhina, pean sageli minema ärireisideks. Kliimamuutus mõjutab sageli tervist. Ilmnevad nohu, kõhuvalu ja palavik. Mul on väga raske juua tavapäraseid tablette. Seetõttu ostavad Panadol lahustuvaid tablette. Väga mugav, asetage see vette, see lahustub ja jõuab kergesti. Temperatuur hakkab pärast 30 minutit langema, mis on väga oluline, kui on vaja kohtuda äripartneritega. Panadol päästis mind alati, nii et ta jääb alati oma reisikotti. "

Veel Artikleid Umbes Nohu