Remantadiini tabletid - kasutusjuhised, mis aitab, koostis ja analoogid

Remantadiin on sünteetiline viirusevastane ravim, mis on tegelikult adamantaanderivaat. See avaldab tugevat antitoksilist toimet. Rimantandiini kasutamise juhised näitavad, et ravim on ette nähtud viiruse etioloogia gripi ja puukentsefaliidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Koostis ja vabastusvorm

loading...

Remantadiin (Remantadiin) on viirusevastane ravim, mis on saadud adamantaanist. Aktiivne element on valge kristalliline pulber, mis lahustub hästi alkoholis ja halvasti vees. Ravimi abiainete koostis sõltub vabanemise vormist.

Pange tähele: selle viirusevastase agensi nimi on veel üks rimantadiin. Neid kasutatakse aktiivselt arstide ja patsientide seas.

Abiained sisalduvad ka:

  • Maisitärklis
  • Magneesiumstearaat.
  • Laktoosmonohüdraat.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • 100 mg kapslid. tahke želatiin, suurus nr 0, valge; 10 tükki blisterpakendites pakendis 1 või 3 pakendis.
  • Tabletid 50 mg. Pakendatud 10 tk blisterpakendisse. Pakend sisaldab 2 tabletti sisaldavat blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

loading...

Rimantadiini imendumine esineb suhteliselt madalal soolestikus. Ravimi neutraliseerumine toimub maksas, eritumine - neerude abil. Maksimaalne kontsentratsioon on täheldatud nasaalse sekretsiooni korral.

Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres vähendab paratsetamooli ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegset vastuvõttu.

Poolväärtusaeg (eliminatsiooni aeg poolest kogu annusest kehast) on keskmiselt 24-36 tundi (neerude funktsionaalse aktiivsuse rikkumise korral pikeneb ravimi poolväärtusaeg).

Remantadiin on aktiivne puukentsefaliidi viiruse ja A-tüüpi gripiviiruse vastu. Ravimil on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime inimese kehale.

Suurim efektiivsus on täheldatud keha nakatamise algfaasis. Viiruse vastane võitlus erinevate vanuserühmade inimestel oli tõhusam, teadlased viivad läbi spetsiifilisi uuringuid ja parandavad rimantadiini omadusi.

Rimantadiini põhimõte kehas:

  • hoiab ära viiruse tungimise tervetele rakkudele - see annab põhjust kaaluda ravimi kasutamist tõhusaks profülaktiliseks aineks;
  • blokeerib raku viiruste vabanemise - see aitab oluliselt vähendada viirusevastaste ainete hulka organismis.

Mis aitab rimantadiini?

loading...

Remantadine, millised on need pillid? See viirusevastane aine, mille peamine mehhanism on viiruse paljunemise varajase staadiumi inhibeerimine pärast rakku sisenemist, blokeerib viiruse geneetilise materjali ülekande raku tsütoplasmasse.

Ravim vähendab gripiviiruse ohtu ja kui see on olemas, soodustab see kiiret taastumist. Remantadiini kasutatakse ka puukentsefaliidi ennetamiseks.

Näidustused:

  • Kasutada gripitüüpi A ravimiseks ja ennetamiseks kõige sobivamat ravimit.
  • Külma aastaajal ja epideemiate ajal on soovitatav võtta meditsiin, et tugevdada keha immuunsüsteemi ja vältida külmetushaigusi.
  • Remantadiini võib mõnel juhul arst määrata profülaktiliseks ravimiks viirusliku etioloogia vastu.

Ravim on efektiivne kokkupuutel patsientidega gripi epideemiate ajal. Kuid rimantadiini suhtes resistentsete viiruste ilmumine on võimalik.

Kasutusjuhend

loading...

Kuidas rimantadiini saavad patsiendid, otsustab arst. Ravi režiimi, skeemi ja kestust mõjutavad patsiendi vanus, tema individuaalsed omadused, teiste haiguste esinemine.

  • Ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Tablett tuleb alla neelata tervena, mitte närida ega juua vett.
  • Tablette tuleb võtta enne sööki.
  • Kõige märgatavam toime on haiguse esimese 48 tunni jooksul, mistõttu on oluline alustada uimastiravi võimalikult varakult - esimeste haigusnähtude korral.

Enne rimantadiini võtmist pidage nõu oma arstiga.

Rimantadiini tabletid täiskasvanutele

  • Rimantadiini võetakse ainult sees.
  • Tablette võetakse pärast sööki, pesta rohke veega.
  • Ravi profülaktiline ravi on 10-15 päeva.
  • Võite võtta päevase annuse korraga - 6 tabletti (üks kord) või päevane annus jagatuna kaheks annuseks (3 tabletti 2 korda päevas).
  • Haiguse 2. ja 3. päeval - 2 tabelit. (100 mg) 2 korda päevas.
  • Neljandal ja viiendal päeval - 2 tabletti (100 mg) 1 korda päevas.
  • Pärast entsefaliidivigastuse hammustamist - 100 mg 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul.

Remantadiin lastele

Rimantadiini tabletid on ette nähtud alla 7-aastasele lapsele ja kapslid pärast 14-aastast manustamist.

  • Laste vanus: 7-10 aastat, ravimit määratakse 2 korda päevas, 1 tablett (50 mg);
  • 11-14-aastased - 1 tablett (50 mg) 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5 päeva. Soovitatav on alustada ravi viivitamatult pärast esimest sümptomit. Remantadiin lapse jaoks on kõige efektiivsem, kui ravi alustatakse esimese 24-48 tunni jooksul.

Loomulikult antakse laste siirupit erinevalt:

  • Alla 1-aastastel lastel kuni 3-aastastel lastel on reantadiini sisaldav siirup ette nähtud 20 mg (st 2 tl või 10 ml) kolm korda päevas haiguse esimesel päeval, 20 mg (10 ml) kaks korda päevas teisel ja kolmandal haiguse päev ja neljandal ravipäeval 20 mg üks kord päevas;
  • 3-7-aastastele lastele tuleb manustada 30 mg, see tähendab 2-3 tl 3 korda päevas haiguse esimesel päeval, 30 mg kaks korda päevas teisel ja kolmandal päeval ja veel 30 mg - neljandal, viimasel ravipäeval..

Siirupis olevatele lastele mõeldud Remantadiini kujul on roosa või punase varjuga magus paks lima. Seda müüakse 100 ml pudelites. Siirupi toimeaine on samasugune nagu tablettide korral, üks lusik (5 ml vedelikku) sisaldab 10 ml toimeainet.

Vastunäidustused

loading...

Vastunäidustused:

  • äge maksahaigus;
  • äge ja krooniline neeruhaigus;
  • türeotoksikoos;
  • rasedus;
  • kuni 7-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus Rimantadiini (Rimantadiini ravimi toimeaine).

Eriti ettevaatlikult tuleb määrata tablette epilepsia ja arteriaalse hüpertensiooniga patsientidele ja eakatele patsientidele.

Kas ma võin võtta raseduse ja imetamise ajal?

loading...

Remantadiin on absoluutselt vastunäidustatud raseduse mis tahes etapis ja imetamise ajal. Sellel on põhjused. Sellel on kõrvaltoimed, mis on seotud kõhuvalu, iivelduse ja oksendamisega, mis võib süvendada toksoosi.

Keha kõrvaltoimed

loading...

Juhend sisaldab hoiatust üleannustamise võimaluse kohta. Patsientidel on ülevaade organismi reaktsioonist ravimite kasutamisele.

Sageli iseloomustavad sellised avaldumised:

  • unehäire;
  • peavalud;
  • minestamine;
  • halb enesetunne;
  • krooniline väsimus;
  • kõhupuhitus;
  • epigastriline hellus;
  • isukaotus;
  • kserostoomia;
  • düspepsia;
  • nahalööbed;
  • naha punetus;
  • sügelus.

Kui leiate kõrvaltoimed, peate lõpetama ravimi kasutamise ja konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

loading...

Üleannustamine ilmneb iivelduse, metalli maitse välimuse tõttu suus ja nõutakse oksendamist. Iseloomustab psühhedeelne reisi, millega kaasneb hirm, paanika, luulutused, hallutsinatsioonid, intensiivne mõtlemine.

Erijuhised

loading...

Enne Rimantadine'i võtmise alustamist peate hoolikalt läbi lugema juhised. Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks ja tüsistuste ennetamiseks tuleks tähelepanu pöörata mõnele erinäidule, mille hulka kuuluvad:

  • Krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine.
  • Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski.
  • Mõnikord on võimalik viiruste resistentsust (resistentsust) aktiivsele ainele arendada.

Koostoime teiste ravimitega

loading...
  1. Remantadiin vähendab samaaegselt kasutatavate epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
  2. Imendumine väheneb, kui selle vastuvõtmine on kombineeritav adsorbentidega, ümbritsev ja kokkutõmbav.
  3. Ammooniumkloriid ja askorbiinhape aitavad vähendada rimantadiini efektiivsust, sest selle eritumine neerude kaudu suureneb.

Säilivusaeg

loading...

Vastavalt juhistele soovitatakse rimantadiini hoida kuivas kohas, piisavalt kaitstuna valguse eest. Soovitatav temperatuurirežiim - mitte üle toatemperatuuri. Kõlblikkusaeg - mitte rohkem kui 5 aastat.

Apteegi müügitingimused

loading...

Rimantadiini tabletid on saadaval ilma retseptita.

Analoogid

loading...

Apteekides saate osta muid ravimeid, mis ravivad viirusnakke ja mida kasutatakse gripi ennetamiseks.

Toimeaine struktuursed analoogid (sarnased viirusevastased ravimid on samuti lisatud):

  • Algirem;
  • Amiksiin (sarnane toime);
  • Arbidol;
  • Ingaviriin;
  • Kagocel;
  • Orvirem;
  • Rimantadiin;
  • Rimantadine Actitab;
  • Rimantadiin-STI;
  • Rimantaadiinvesinikkloriid.

Mis on parem võtta rimantadiini või selle analooge? See sõltub patsiendi komponentide teisaldatavusest ja arsti soovitustest. See ei ole vajalik ravimi valimisel, et keskenduda selle hinnale, peamine on ravitoime.

Hinnad apteekides

loading...

Võrreldes teiste viirusevastaste ravimitega on Remantadine odavam. Tablettide maksumus sõltub nende kogusest pakendis. Reeglina vabastatakse 10 tükki. Sellise kodumaise toodangu paki keskmine hind on umbes 70 rubla.

Enne rimantadiini tablettide kasutamist pidage nõu spetsialistiga ja tutvuge iga tootja heakskiidetud juhistega.

Remantadin - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja ravimvormid (50 mg tabletid) gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

loading...

Selles artiklis saate lugeda ravimi Rimantadiini kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning spetsialistide arstid arvamused rimantadiini kasutamise kohta oma praktikas Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Rimantadiini analoogid olemasolevate struktuuranaloogide juuresolekul. Kasutamine gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Remantadiin on viirusevastane aine, mis on saadud adamantaanist. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varajase staadiumi pärssimine pärast seda, kui viirus siseneb rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni. Farmakoloogiline efektiivsus on tagatud viiruse paljunemise pärssimisega infektsiooniprotsessi algfaasis.

See on aktiivne erinevate Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma kuuluvate A-tüüpi gripiviiruste (eriti tüüp A2) tüvede ning sperma ensefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Vene kevad-suvi) vastu.

Koostis

Rimantadiini vesinikkloriid + abiained.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist on aeglaselt imendunud soolestikus peaaegu täielikult. Nasaalse sekretsiooni kontsentratsioon on 50% kõrgem kui plasmas. Maksa metaboliseeritud. Neerude kaudu eritub (15% - muutumatu, 20% - hüdroksüülmetaboliitide vormis).

Näidustused

  • gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel;
  • gripi ennetamine täiskasvanute epideemiate ajal;
  • viirusliku etioloogiaga puukentsefaliidi ennetamine.

Väljundvormid

Ravimi teisi annustamisvorme, sealhulgas siirupit või kapsleid, ei eksisteeri, ehkki need ravimid on võltssed.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Inimesel, pärast söömist, 1. päeval - 100 mg 3 korda (või 300 mg üks kord), teisel ja kolmandal päeval - 100 mg kaks korda, 4. päeval - 100 mg üks kord; 7-10-aastased lapsed - 50 mg 2 korda päevas, 11-14-aastased - 3 korda päevas. Kursus on 5 päeva.

Profülaktiliste vahenditena 50 mg üks kord päevas 10-15 päeva jooksul.

Pärast entsefaliidivigastuse hammustamist - 100 mg 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul.

Kõrvaltoimed

  • epigurstiline valu;
  • kõhupuhitus;
  • bilirubiini suurenenud sisaldus veres;
  • suu kuivus;
  • anoreksia;
  • iiveldus, oksendamine;
  • peavalu;
  • unetus;
  • närvilisus;
  • pearinglus;
  • kontsentratsioonihäire;
  • uimasus;
  • ärevus;
  • ülitundlikkus;
  • väsimus;
  • allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • äge maksahaigus;
  • äge ja krooniline neeruhaigus;
  • türeotoksikoos;
  • rasedus;
  • kuni 7-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus Rimantadiini (Rimantadiini ravimi toimeaine).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal.

Erijuhised

Rimantadiini kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sealhulgas ajaloo) ja tserebraalsete veresoonte ateroskleroosi korral ettevaatlikult.

Rimantadiini kasutamisel võib kroonilisi kaasuvaid haigusi ägeneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Epilepsia ja krambivastaste ravimite anamneesi ilmnemisel suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekke oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annusega kuni 100 mg päevas samaaegselt antikonvulsantidega.

Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Ühinemine alkoholiga ei ole soovitatav. Maksa tüsistuste, sealhulgas maksapuudulikkuse tekkimine.

Profülaktiline manustamine on efektiivne kontaktides patsientidega, infektsiooni leviku suletud kollektiivides ja kõrge risk haiguse tekkeks gripiepideemia ajal. Võib-olla on tekkinud ravimiresistentsed viirused.

Ravimi koostoime

Rimantadiini samaaegne kasutamine vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.

Uriini hapestavad vahendid (ammooniumkloriid, askorbiinhape) vähendavad rimantadiini efektiivsust (suurenenud neerupeetuse tõttu).

Uriini leelistav vahend (atseetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendab selle efektiivsust (vähenenud eritumine neerude kaudu).

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Ravimi Remantadiini analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid (sarnased viirusevastased ravimid on samuti lisatud):

  • Algirem;
  • Amiksiin (sarnane toime);
  • Arbidol (sarnane toime);
  • Ingaviriin (sarnane toime);
  • Kagocel (sarnane toime);
  • Orvirem;
  • Rimantadiin;
  • Rimantadine Actitab;
  • Rimantadiin-STI;
  • Rimantaadiinvesinikkloriid.

REMANTADIN® (50 mg) Rimantadiin

loading...

Juhendamine

loading...
  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - 50 mg rimantadiini vesinikkloriid,

abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, steariinhape

Kirjeldus

Valged või peaaegu valged lamedatega tahveldatud tabletid

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusvastased ravimid süsteemseks kasutamiseks. Otsese toimega viirusevastased ravimid. Tsüklilised amiinid. Rimantadiin.

ATX kood J05AC02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub rimantadiin hästi seedetraktis, sellel on kõrge biosaadavus, tungib hästi kõigisse kudedesse ja kehavedelikeesse tserebrospinaalvedelikus. Umbes 40% toimeainest seondub plasmavalkudega. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 5-7 tunni jooksul. Toimeaine metaboliseeritakse ulatuslikult maksas, hüdroksüülitakse, konjugeeritakse ja glükuroniseeritakse. Täiskasvanute keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg on 25 tundi, eakatel 32 tundi, lastel 13... 38 tundi. See eritub peamiselt uriiniga, 15% muutub neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Remantantiin on adamantaani derivaat, millel on viirusevastane toime. Ravim on efektiivne gripi viiruse tüüp A ja on ka anti-toksilise toime in poolt põhjustatud gripi viiruse tüüp B. Rimantadine pärsib viiruse replikatsiooni algetappidel tsükli, võimalusel purustamist moodustumise viirusekestaga. Rimantadiini viirusevastase toime suhtes gripiviiruse A vastu on oluline virioni M2 geeni spetsiifiline valk. In vitro inhibeerib rimantadiin kolme inimeselt isoleeritud gripiviiruse, H1N1, H2N2 ja H3N2 antigeense inimese A-alatüüpi replikatsiooni. Remantadiin ei mõjuta inaktiveeritud gripiviiruse vaktsiini immunogeenset toimet. Remantadiini suhtes resistentsed viirused on eraldatud, kasutades rimantadiini piiratud keskkonnas.

Remantadiin on efektiivne ka arboviiruste suhtes, mis on puukentsefaliidi tekitajad.

Kasutamisnäited

- gripi varajaseks raviks täiskasvanutele ja lastele

- gripi ennetamiseks epideemiate ajal

- täiskasvanud viirusliku etioloogiaga puukentsefaliidi ennetamiseks.

Annustamine ja manustamine

Remantadin võetakse suu kaudu pärast söömist veega.

Ravimi kasutamine tuleb alustada kohe pärast gripi esimesi sümptomeid. Terapeutiline toime on rohkem väljendunud, kui kasutamine on alustatud haiguse esimese 48 tunni jooksul.

Gripi ravi: täiskasvanu esimesel päeval - 100 mg (2 tabletti) kolm korda päevas, teisel ja kolmandal päeval - 100 mg kaks korda päevas, neljandal ja viiendal päeval - 100 mg üks kord ööpäevas. Haiguse esimesel päeval on ravimit võimalik kasutada 3 tabletti kaks korda päevas või 6 tabletti annuse kohta.

Lastele: vanuses 7... 10 aastat on ette nähtud 50 mg kaks korda päevas, vanuses 11-14 aastat - 50 mg kolm korda päevas, vanem kui 14 aastat - annused täiskasvanutele.

Ravi kestus on 5 päeva.

Gripi ennetamine: täiskasvanu 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva.

Viiruslike etioloogiate puukentsefaliidi ennetamine pärast puukide imemist: täiskasvanu 100 mg kaks korda päevas kolme päeva jooksul, mõnel juhul (vastavalt arsti poolt määratud juhendile) - 5 päeva.

Rimantadiini kasutamine peab algama kohe pärast hambumus, kuid mitte hiljem kui 48 tundi.

Mõningatel juhtudel (ohurühmadele osalejad marches kaudu Kinnikasvanud metsamaaks, püsimise telgid, ja nii edasi) täiskasvanutele on vastuvõetavad ennetamiseks puukentsefaliidi (ilma puugi hammustamist) rimantadine üks tablett kaks korda päevas kuni 15 päeva.

Kõrvaltoimed

- peapööritus, peavalu

- iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isutus, kõhuvalu.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus adamantaani rühma derivaatide või ravimi komponentide suhtes

- äge maksahaigus

- äge ja krooniline neeruhaigus

- kuni 7-aastased lapsed

- rasedus ja imetamine

- pärilik galaktoosi talumatus, laktaasi puudus.

Ravimi koostoimed

Remantadiin vähendab antiepileptiliste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini kontsentratsiooni vereplasmas ja vähendavad selle efektiivsust.

Tsimetidiin vähendab toimeaine eritumist organismist.

Te peaksite alkoholi ära hoidma, sest võib tekkida kesknärvisüsteemi soovimatuid reaktsioone.

Erijuhised

Seedetrakti haiguste, maksatalitluse häirete, raskete südamehaiguste ja südame rütmihäirete, eakate patsientidega tuleb olla ettevaatlik. Sellistel juhtudel on soovitatav ravimi annust vähendada.

Epilepsiahoogude risk suureneb, kui on näidustatud epilepsia anamneesis ja rimantadiini kasutamisel jätkuv krambivastane ravi. Sellistel juhtudel vähendatakse rimantadiini annust 100 mg-ni päevas. Rünnaku tekkimisel lõpetatakse rimantadiini kasutamine.

Laktoos. Üks tablett sisaldab 74,5 mg laktoosi. Seda ei tohiks kasutada galaktoosi, Lappi defitsiidi laktaasi või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidel, kellel on haruldane kaasasündinud talumatus.

Ravimi mõju sõiduki või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimise võimele

Remantadin ei mõjuta võime juhtida autot ega potentsiaalselt ohtlikku masinat, kuid inimesed, kellel on pearinglus, peavalu või muud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, peaksid olema ettevaatlikud.

Üleannustamine

Sümptomid: segamine, hallutsinatsioonid, arütmia.

Ravi: mürgituse korral on vaja säilitada elutähtsaid funktsioone. Kesknärvisüsteemi sümptomite üleannustamise korral on füsostigmiini intravenoosne manustamine efektiivne. Remantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Vabastage vorm ja pakend

10 tabletti polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumkilega mullpakendi ribapakendis.

2 blisterriba pakendit koos riigil ja venekeelseks kasutamiseks mõeldud juhendiga pakendatakse kartongist.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Apteegi müügitingimused

Registreerimistunnistuse omanik / tootja

Aadress: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Läti.

Nime, aadressi ja kontaktandmed (telefon, faks, e-post) organisatsiooni territooriumil Kasahstani Vabariigi, vastuvõtva nõuete (ettepanekud) kvaliteedi kohta ravimite tarbijatelt ja vastutab pärast registreerimist ohutuse järelevalve ravimi:

JSC "OLAYNFARM" esindus

050009 Almatõ, Abai alev 151/115, büroo 807

Remantadin 50 mg tabletid, kasutusjuhendid

loading...

Nimi:

INN: Rimantadiin (Rimantadine).

Väljalaskevorm: tabletid.

ATX-kood: J05AC02.

Kirjeldus:

valget värvi tabletid on kaksikkumerad pinnaga.

Koosseis:

iga tablett sisaldab:

Rimantadiini vesinikkloriid, 50 mg;

laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, kartulitärklis.

Farmakoterapeutiline grupp:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks. Tsüklilised amiinid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimantadiinvesinikkloriid (edaspidi "rimantadiin") on efektiivne erinevate gripiviiruse tüvede (eriti A 2 tüüpi) tüvede vastu. Aktiivne puukentsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Vene kevad-suvi) vastu, mis kuuluvad Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma.

Rimantadiin pärsib viiruse replikatsiooni tsükli varases staadiumis, mis võib häirida viiruse ümbrise moodustumist. Geneetilised uuringud on näidanud, et virioni spetsiifiline valk M2 omab olulist viirusevastast toimet rimantadiini vastu gripiviiruse A vastu. Invitromantadiin pärsib inimese A-tüüpi gripiviiruse kõigi kolme antigeense alatüübi replikatsiooni - H1N1, H2N2 ja H3N2. Rimantadiin ei mõjuta inaktiveeritud gripiviiruse A vaktsiini immunogeetilisi omadusi. Gripiviiruse A-viiruse tundlikkust rimantadiini ja ravimi kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud.

Rimantadiinil on antitoksiline toime viiruse B poolt põhjustatud gripile. See ei ole efektiivne teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral.

Rimantadiini kasutamise tulemusena on võimalik rimantadiini toime suhtes resistentse gripiviiruse A viiruse tüvede ilmnemine. Need resistentsed tüved võivad põhjustada gripi arengut tüüpiliste kliiniliste sümptomitega kontaktrühma inimestelt.

Rimantadiini saavatel patsientidel täheldati rimantadiini resistentsuse tekkimist hooajaliste ja pandeemiliste gripiviiruste tüvedes. Asendamine vähemalt ühes viiest aminohappest transmembraanses domeenis M2 põhjustab rimantadiini resistentsuse tekkimist. Kõige sagedasemad asendused, mis põhjustavad H1N1 ja H3N2 viiruste resistentsust rimantadiini suhtes, on seotud S31N-ga, harvemini on need tingitud asendistest A30F, V27A, V30A ja L26F.

Näidati, et gripi A (H1N1) viirused (S-OIV), mis olid rimantadiini suhtes resistentsed, sisaldasid S31N-is asendusi. Mõtle kohalikele soovitustele gripiviiruste resistentsuse kohta viirusevastastele ainetele.

Farmakokineetika

Rimantadiin imendub seedetraktist hästi, kuid aeglaselt. Side plasmavalkudega on ligikaudu 40%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon 100 mg 1 kord päevas manustamisel on 74 ng / ml (45 ng / ml kuni 138 ng / ml) ja 100 mg kaks korda päevas - 416 ng / ml. Enamik ravimeid metaboliseeritakse ulatuslikult maksas.

Vereplasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24... 36 tundi. Eraldatud uriiniga: vähem kui 25% annusest - muutumatul kujul, umbes 20% - hüdroksüülmetaboliitide vormis. Neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg ligikaudu 2 korda. Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel inimestel võib see koguneda toksilisuse kontsentratsioonis, kui annust ei korrigeerita proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Kasutamisnäited

Gripi varajane ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel; gripi ennetamine täiskasvanute epideemiate ajal.

Annustamine ja manustamine

Pärast sööki võtke sisse, peske veega.

Gripi ravi peab algama 24-48 tunni jooksul pärast sümptomite tekkimist.

Remantadin-Belmedi gripi raviks, mis on ette nähtud ühega järgmistest skeemidest:

Skeem 1: täiskasvanud: 1. päev - 100 mg 3 korda päevas; teisel ja kolmandal päeval - 100 mg kaks korda päevas; 4. ja 5. päeval - 100 mg 1 kord päevas. Haiguse 1. päeval on võimalik välja kirjutada ravim, 150 mg kaks korda päevas või 300 mg annuse kohta.

Skeem 2: Täiskasvanud: 100 mg (kaks 50 mg tabletti) 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

7... 10-aastased lapsed määravad 50 mg kaks korda päevas; 11-14 aastat - 50 mg 3 korda päevas; Ravi kestus on 5 päeva.

Gripi profülaktikaks Remantadin-Belmed määratud 50 mg 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul. Raviarst võib suurendada annust kuni 100 mg kaks korda päevas täiskasvanutele.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on raske neerufunktsioon (kreatiniini kliirens 5... 29 ml / min) või neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens ≤ 10 ml / min) ja eakad patsiendid annust vähendada 100 mg-ni päevas. Rimantadiini metaboliitide kogunemise võimaluse tõttu maksa- ja / või neerufunktsiooni häirega patsientidel on vaja kontrollida kõrvaltoimeid.

Kõrvaltoimed

Kesknärvisüsteemi küljest: vähenenud kontsentreerumisvõime, unetus, peapööritus, peavalu, närvilisus, ärrituvus, liigne väsimus, ataksia, depressioon, kõnnakuhäired, eufooria, suurenenud kehaline aktiivsus, värisemine, hallutsinatsioonid, krambid.

Seedesüsteemist: kuiv suu limaskesta, anoreksia, iiveldus, gastrurgia, oksendamine, kõhupuhitus, kõhulahtisus.

Hingamisteede osa: düspnoe, bronhospasm, köha.

Meeltest: tinnitus, maitsetundlikkuse häired, lõhnaärastus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamelöögid, tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon, tserebrovaskulaarsed häired, südamepuudulikkus, sünkoop.

Muu: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (nahalööve).

Kõrvaltoimete esinemissagedus, eriti seedetrakti ja närvisüsteemiga seonduvate kõrvaltoimete esinemissagedus suureneb märkimisväärselt soovitatavate annuste kasutamisel.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes
  • äge maksahaigus
  • äge ja krooniline neeruhaigus,
  • türeotoksikoos
  • rasedus ja imetamine (ravi ajal peaks imetamine lõpetama),
  • laste vanus kuni 7 aastat.

Hoolikalt. Epilepsia, arteriaalne hüpertensioon, ateroskleroos, krooniline neeru- ja / või maksapuudulikkus.

Üleannustamine

Rimantadiini kasutamisel suurtes annustes on kõrvaltoimete suurenemine.

Amantadiini üleannustamine (ravim nagu rimantadiin) ilmnes ärrituse, hallutsinatsioonide, südame rütmihäirete tekke ja surmani.

Kui teil on üleannustamise sümptomid, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Ohutusabinõud

Neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel on vaja ravimi väiksemat annust.

Rimantadiini kasutamisel on krooniliste kaasnevate haiguste ägenemine võimalik.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad intratserebraalse hemorraagia riski.

Rimantadiin-Belmed'i ravi ajal epilepsia ja antikonvulsantravi saanud patsiendid suurendavad epilepsiahoogu. Sellistel juhtudel soovitatakse Remantadin-Belmed'i manustada annustega kuni 100 mg / päevas samaaegselt antikonvulsantidega. Krampide tekke korral tuleb Remantadine-Belmedi kasutamine katkestada.

Ravimit ei tohi kasutada patsientidel, kellel on harvaesinev galaktoositalumatus, Lappi puudus laktaasil või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonil.

Remantadin-Belmed'i kasutamine ei asenda vanurünnaku vaktsineerimist vastavalt riiklike tervishoiuasutuste soovitustele. Rimantadiini-Belmeini määramise otsustamisel gripi ennetamiseks või raviks arstid peavad kaaluma kohalikke soovitusi.

Tõhusust rakenduse Belmed rimantadine gripi A viiruse profülaktika Remantadin-Belmed ei täielikult maha arengu immuunvastuse nakkusetekitajat, et inimesed, kes võttis Remantadin-Belmed võib tekkida immuunvastust põhjustatud haigusest või vaktsineerimist, mis on väärtus järgnevatel kontakt sarnaste antigeensete koostistega viirustega. Kui gripiviiruse epideemia ajal tehakse gripivaktsineerimist, võib antikehade tootmiseks vajaliku perioodi jooksul (2... 4 nädalat) vältida ravi rimantadiiniga, kui arst soovitab ennetust.

Rimantadiin-Belmedi laste määramise efektiivsus gripi raviks ei ole lõplikult kindlaks tehtud. Kui määratud 48 tunni jooksul pärast haiguse algust, vähendab Remantadin-Belmedi palaviku kestus ja muud gripi sümptomid. Käimasoleva arsti äranägemisel võib rimantadiini-Belmesti gripi raviks määrata üle 7-aastastele lastele koos kaasuvate haigustega (diabeet, südamehaigused, sirprakuline aneemia jne), kellel on suur tüsistuste tekkimise oht.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Vastunäidustatud kasutamine raseduse ja imetamise ajal (ravi ajal peaks imetamine lõpetama).

Mõju sõiduomadustele

Rimantadine-Belmedi kasutamisel on võimatu välistada kontsentratsiooni vähendamise tõenäosust, seetõttu ei soovitata juhtida sõidukeid ja muid tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni kiirust.

Koostoime teiste ravimitega

Suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust. Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist. Uriini hapestavad vahendid (ammooniumkloriid, askorbiinhape jne) vähendavad rimantadiini efektiivsust (suurenenud neerude kaudu eritumise tõttu). Uriini (atsetosalamiid, naatriumvesinikkarbonaat jne) leelistav vahend suurendab selle efektiivsust (rimantadiini eritumise vähenemise tõttu neerude kaudu). Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini maksimaalset plasmakontsentratsiooni 11% võrra. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Intranasaalset elusat nõrgestatud gripivaktsiini ei tohi manustada 48 tunni jooksul pärast Remantadine-Belmed'i kasutamise lõpetamist. Remantadin-Belmed ei soovitata võtta kahe nädala jooksul pärast intranasaalse elusat nõrgestatud vaktsiini manustamist, kuna rimantadiin võib pärssida vaktsiinis sisalduvate viiruse tüvede replikatsiooni.

Ladustamistingimused

Kohas, mis on niiskuse ja valguse eest kaitstud temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Pakendamine

10 tabletti blisterpakendites. Üks kahest mullpakendi pakendist koos manustamisrakendusega pannakse kartongist pakendisse.

Rimantadiin (50 mg, Eykos-Farm LLP) Rimantadiin

loading...

Juhendamine

loading...
  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - rimantadiini vesinikkloriid 50,0 mg,

abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, kaltsiumi (magneesiumi) stearaat.

Kirjeldus

Valge värvusega tabletid, ümmargused, lamedate pindadega, tahvliga.

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusvastased ravimid süsteemseks kasutamiseks. Otsese toimega viirusevastased ravimid. Tsüklilised amiinid. Rimantadiin

ATX kood J05AC02

Farmakoloogilised omadused

Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. TCmax - 1-4 tundi. Suhtumine plasmavalkudega on umbes 40%. Nasaalse sekretsiooni kontsentratsioon on 50% kõrgem kui plasmas. Cmax väärtus 100 mg 1 kord päevas võtmisel - 181 ng / ml, 100 mg 2 korda päevas - 416 ng / ml.

Maksa metaboliseeritud. Plasma poolväärtusaeg on 24-36 tundi; rohkem kui 90% eritub neerud 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul.

Neerupuudulikkuse korral pikeneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel inimestel võib see koguneda mürgiste kontsentratsioonide korral, kui annust ei korrigeeritud vastavalt kreatiniini kliirensi vähenemisele.

Rimantadiin - viirusevastane aine, mis on saadud adamantaanist; mis on efektiivne erinevate gripiviiruse tüvede, spongioosne entsefaliidi viiruste vastu. Sellel on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime.

Polümeeri struktuur tagab kehas rimantadiini pikaajalise ringluse, mis võimaldab seda kasutada mitte ainult meditsiinilistel eesmärkidel, vaid ka ennetuslikel eesmärkidel. Supresseerib spetsiifilise reproduktsiooni varajast staadiumit (pärast seda, kui viirus on rakku sisenenud ja enne RNA esialgset transkriptsiooni) inhibeerib viiruse osakeste vabanemist rakust, st katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni; indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni, suurendab lümfotsüütide - looduslike tapjarakkude (NK-rakud), T- ja B-lümfotsüütide funktsionaalset aktiivsust.

Kasutamisnäited

- varajane gripi ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel

- gripi ennetamine täiskasvanute epideemiate ajal

Annustamine ja manustamine

Rimantadiin võetakse suu kaudu pärast sööki veega.

Ravimi kasutamine tuleb alustada kohe pärast gripi esimesi sümptomeid. Terapeutiline toime on rohkem väljendunud, kui kasutamine on alustatud haiguse esimese 48 tunni jooksul.

Täiskasvanud ja 15-aastased lapsed esimesel päeval 300 mg / päevas (6 tabletti) 2-3 annusena;

2. ja 3. päeval 100 mg (2 tabletti) 2 korda päevas;

4. ja 5. päeval 100 mg (2 tabletti) üks kord päevas.

7-10-aastased lapsed 1 tablett 2 korda päevas, 11-14 aastat - 1 tablett 3 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Gripi ennetamine: täiskasvanu 1 tablett üks kord päevas 10-15 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

-peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, kontsentratsiooni langus, värisemine, liigne väsimus, ataksia, ärrituvus, depressioon, eufooria, hüperkinees

- suukuivus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastrurgia, kõhupuhitus

- allergilised reaktsioonid (lööve, sügelus, urtikaaria)

- krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine (ravi ajal)

- hemorraagilise insuldi areng (eakatel patsientidel koos

- naha peensus, tahhükardia

- õhupuudus, köha, bronhospasm

- tinnitus, maitse ja lõhna muutused

Vastunäidustused

- ülitundlikkus adamantaani rühma derivaatide ja ravimi abiainete suhtes

- äge maksapuudulikkus

- rasedus, imetamine

- kuni 7-aastased lapsed

- epilepsia (sh anamneesis)

- ajuarteri skleroos

Ravimi koostoimed

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini kontsentratsiooni vereplasmas ja vähendavad selle efektiivsust. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Rimantadiin vähendab antiepileptiliste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad Rimantadiini imendumist.

Erijuhised

Seedetrakti haiguste all kannatavate patsientide, maksa funktsioonihäirete, raskete südamehaiguste ja südame rütmihäirete ravimisel tuleb olla ettevaatlik. Sellistel juhtudel on soovitatav ravimi annust vähendada. Rimantadiiniravi ajal peaksite keelduma alkohoolsetest jookidest.

Epilepsiahoogude risk suureneb seoses Rimantadine'i kasutamisega, mis näitab epilepsiarakendust ja käimasolevat krambivastast ravi. Sellistel juhtudel vähendatakse ravimi annust 100 mg-ni (2 tabletti) päevas. Kui krambid arenevad, lõpetavad nad Rimantadiini võtmise.

Ravimi mõju sõiduki või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimise võimele

Rimantadiin ei mõjuta võime juhtida autot ega potentsiaalselt ohtlikku masinat, kuid inimesed, kellel on kesknärvisüsteemi peapööritus, peavalu või muud kõrvaltoimed, peaksid olema ettevaatlikud.

Üleannustamine

Sümptomid: segamine, hallutsinatsioonid, arütmia.

Ravi: mürgituse korral on vaja säilitada elutähtsaid funktsioone. Kesknärvisüsteemi sümptomite üleannustamise korral on füsostigmiini intravenoosne manustamine efektiivne. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Vabastage vorm ja pakend

10 tabletti pakendipaberi kontuuripakendis pakendis, polümeerkattega mõlemalt poolt või 20 tabletti polüetüleenipurgides. 250 kujundatud pakendit või 20 purki koos riigi ja vene keeles meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhistega pannakse pappkarpi (grupipakend).

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu

Apteegi müügitingimused

Tootja

Eykos-Farm LLP, Kasahstani Vabariik, Almatõ piirkond, pos. Boralday, 71 reisil.

Registreerimistunnistuse omanik

Eykos-Farm LLP, Kasahstani Vabariik, Almatõ piirkond, pos. Boralday, 71 reisil.

Tarbija väiteid toote kvaliteedi kohta saateaadressi aadress

Rimantadiin

Remantadin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Remantadin

ATX kood: J05AC02

Aktiivne koostisosa: rimantadiin (rimantadiin)

Tootja: Moskva Endokriinset Plant (Venemaa), OAO Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa), OPP Obolensky FP (Venemaa), OAO Irbitsky HFZ (Venemaa), Rozfarm LLC (Venemaa), Olainfarm (Läti)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 27.07.2018

Hinnad apteekides: alates 61 rubla.

Remantadiin on viirusevastane aine.

Vabasta vorm ja koostis

  • Kapslid: kõva želatiin, suurus nr 0, valge; sisu on oranž pulber, mille värvus on kergelt roosa kuni pruunikas, valgete toonidega (10 tk blisterpakendis, 1 või 3 pakendis pappkarpides);
  • Tabletid: lamedad silindrilised vormid, valged, tahvel (10 tk, blisterpakendis, 2 pakendiga pappkarpides).

Aktiivne koostisosa: rimantadiini vesinikkloriid - 100 mg 1 kapsli kohta, 50 mg 1 tabletiga.

Rimantadiini kapslite lisakomponendid:

  • Abiained: kartulitärklis, steariinhape, laktoosmonohüdraat, päikeseloojangukollane päikeseloojangukollane (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
  • Kapsli koostis: želatiin, titaandioksiid (E 171).

Remantadini tablettide abiained: kartulitärklis, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimantadiin on aktiivne A-tüüpi gripiviiruse vastu (eriti A2-tüüpi). Aine on nõrk alus, seega on selle toime tingitud endosoomide pH suurenemisest, mille hulka kuuluvad ka vakuolrakkude membraanid. Need endosoomid ümbritsevad viiruse osakesi pärast nende sisenemist rakku. Neis vaakudes on hapestumine ära hoitud, mis võimaldab blokeerida viiruse ümbrise fusiooni endosoommembraaniga. See takistab viiruse geneetilise materjali viimist rakku tsütoplasma. Rimantadiin pärsib ka viiruse osakeste vabanemist rakkudest, katkestades viiruse genoomi transkriptsiooni.

Farmakokineetika

Suu kaudu manustamisel imendub rimantadiin soolest peaaegu täielikult, kuid imendub aeglaselt. Aine seondub plasmavalkudega umbes 40%. Täiskasvanud patsientide jaotusruumala on 17-25 l / kg ja lastel 289 l / kg. Rimantadiini sisaldus nina sekreteerimises on ligikaudu 50% suurem kui vereplasmas. Selle maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast ravimi ühekordse annuse annuses 100 mg üks kord ööpäevas määratakse 6 tunni pärast ja võrdub 181 ng / ml. Kui rimantadiiniravi ajal kasutatakse annust 100 mg kaks korda päevas, on maksimaalne kontsentratsioon 416 ng / ml.

Rimantadiin metaboliseerub peamiselt maksas ja selle eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24 kuni 36 tundi; 75-85% aktsepteeritud annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitide kujul ja 15% muutumatul kujul.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Eakatel patsientidel ja neerupuudulikkusega patsientidel võib rimantadiin organismis akumuleeruda toksilisuse kontsentratsioonis, kui annust ei ole korrigeeritud vastavalt kreatiniini kliirensi vähenemisele.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on gripi A varajane ravi rimantadiin.

Tabletides võib ravimit kasutada ka ennetamiseks.

Vastunäidustused

  • Laste vanus kuni 7 aastat - tablettide puhul kuni 14 aastat - kapslite puhul;
  • Türotoksikoos;
  • Äge ja krooniline neeruhaigus;
  • Äge maksahaigus;
  • Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoosi talumatus, laktaasi puudus;
  • Rasedusaeg ja laktatsioon;
  • Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
  • Epilepsia, kaasa arvatud ajalugu;
  • Hüpertensioon;
  • Seedetrakti haigused;
  • Maksapuudulikkus;
  • Krooniline neerupuudulikkus;
  • Ateroskleroos ajuveresoontes.

Rimantadiini kasutamise juhised: meetod ja annused

Remantadin tuleb võtta pärast sööki suu kaudu: neelata tablette / kapsleid tervena ja juua rohkelt vett.

  • Täiskasvanud ja üle 14-aastased teismelised: 1. päev - 100 mg (1 kapsel või 2 tabletti) 3 korda päevas, 2-3 päeva - 100 mg kaks korda päevas, 4-5 päeva - 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on lubatud rimantadiini ühekordne annus 300 mg (3 kapslit või 6 tabletti);
  • Lapsed 11-14 aastat: 50 mg (1 tablett) 3 korda päevas;
  • 7-10-aastased lapsed: 50 mg kaks korda päevas.

Ravi kestus on 5 päeva. Soovitatav on alustada ravimi manustamist kohe pärast esimest sümptomit. Remantadiin on kõige efektiivsem, kui ravi alustatakse esimese 24-48 tunni jooksul.

Vanematele inimestele, maksapuudulikkusega ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele määratakse 100 mg üks kord ööpäevas.

Gripi profülaktikaks on täiskasvanutele ja üle 7-aastastele lastele välja kirjutatud 1 tablett Remantadini 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Remantadiin on üldiselt hästi talutav. Harvadel juhtudel esinevad järgmised kõrvaltoimed:

  • Kesknärvisüsteemi külg: neuroloogilised reaktsioonid, unetus, peavalu, kontsentratsioon, pearinglus, ärevus, unisus, väsimus, ärrituvus;
  • Seedetrakti osaks: isutus, anoreksia, suu limaskesta kuivus, kõhupuhitus, epigasmistuv valu, iiveldus, oksendamine;
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, urtikaaria;
  • Muu: hüperbilirubineemia.

Üleannustamine

Rimantadiini üleannustamise peamised sümptomid on arütmia, hallutsinatsioonid, närviline agitatsioon. Sellisel juhul tehakse maoloputus ja määratakse sümptomaatiline ravi. Samuti on soovitatav kasutada elutähtsate funktsioonide säilitamiseks vajalikke tegevusi. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Erijuhised

Rimantadiiniravi ajal võib esineda samaaegselt esinevate krooniliste haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi riski, epilepsiahaigete esinemisega patsiendid või samaaegselt antikoonsulgeerivate ravimitega - epilepsiahoogude tekke risk. Viimasel juhul ei tohiks rimantadiini ööpäevane annus ületada 100 mg.

Ravimi profülaktiline manustamine on efektiivne kõrge riskiga haiguse tekkeks gripiepideemia ajal, kokkupuutel haigega või nakatumise levikuga suletud rühmas.

Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tõenäosuse tõttu on soovitatav olla ettevaatlik, kui ravime sõidukeid ja täidaks potentsiaalselt ohtlikke tööülesandeid, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiireid vaimseid ja / või füüsilisi reaktsioone.

Ravimi koostoime

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra, vähendab paratsetamool maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 11% võrra.

tähendab Atsidifiruyuschie uriinis (nt askorbiinhape ja ammooniumkloriid) rimantadine kiirendada eritumist neerude kaudu kui vähendada nende efektiivsust.

Uriini Aluseline ained (nt naatriumhüdrokarbonaati atsetasolamiid-), vastupidi, vähendab eritumist neerude rimantadine kui suurendada selle mõju.

Knitting, adsorbing ja ümbritsevad ained vähendavad rimantadiini imendumist.

Remantadiin vähendab samaaegselt kasutatavate epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Analoogid

Rimantadiini analoogid on: Rimantadiin, Rimantidin Aktitab, Rimantadine Aveksima, Rimantadine-Ste, Olvirem, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Ladustamistingimused

Hoida kaitstuna valguse ja niiskuse eest, laste jaoks kättesaamatu koha temperatuuril kuni 25 ºС.

Kapslite kõlblikkusaeg - 2 aastat, tabletid - 5 aastat.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Rimantadiini ülevaated

Enamik rimantadiini ülevaatust kinnitab suutlikkus gripi epideemiate korral, mis esinevad suletud kollektiivides. Kuid eksperdid ütlevad, et viimasel ajal on enamus A rühma viirusi (nende arv ulatub 50% ni) on muutunud selle ravimi suhtes resistentseks, mistõttu seda ei peeta väga asjakohaseks. Rimantadiini kasutamine praktiliselt ei anna tulemusi muude hingamisteede viirushaiguste korral. Sellele on tõestatud ka pandeemia tekitanud A1 / H1N1 viiruse resistentsus, mistõttu arst ei soovita seda manustamist pandeemia perioodil.

Mõned patsiendid kasutavad kaalulangusena rimantadiini. See on tingitud asjaolust, et üks ravimi kõrvaltoimeid on isu vähenemine, rasketes olukordades muutub see anoreksiaks. Siiski ei näita rimantadiini kasutamise juhised selle vastuvõtmist sellistel juhtudel. Selle kaalukuse vähendamise eesmärk on arvukate kõrvaltoimete tõttu, mis hõlmavad neuropsühhiaatrilisi häireid (45,5% juhtudest) ja neeru- ja maksakahjustusi, sobimatuks.

Rimantadiini hind apteekides

Rimantadiini ligikaudne hind kapslite kujul apteegikettides on 211-237 rubla (pakendis on 10 tk). Tahad osta tablette umbes 74-170 rubla eest sõltuvalt tootjast (pakendis on 20 tk).

Remantadin: Interneti-apteekide hinnad

Remantadini vaheleht. 50 mg n20

Remantadin 50 mg tabletid / Biokeemia /

Remantadini tabletid 50 mg 20 tk.

Remantadin 50 mg 20 tablit

Remantadini tabletid 50 mg 20 tk.

Remantadin 50 mg tabletid

Remantadin Oinfarm 50 mg 20 tabelit

Haridus: I.M. nimeline Moskva esimene riiklik meditsiinikeskus Sechenov, eriala "Üldine meditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Oxfordi ülikooli teadlased viivad läbi mitmeid uuringuid, milles nad jõudsid järeldusele, et taimetoitlus võib olla kahjulik inimese ajule, kuna see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased jätta kala ja liha oma dieeti välja jätta.

Töö ajal töötab meie aju 10-vattiga lampiga võrdse energiakoguse. Nii et huvitavate mõtete ilmnemise momendil pea kohal oleva pirniku pilt ei ole tõele nii kaugel.

Aevastamise ajal meie keha täielikult katkestab. Isegi süda peatub.

See oli nii, et žavendamine rikastas keha hapnikuga. Kuid see arvamus on ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et kellelgi läheb, aju jahtub aju ja parandab tema jõudlust.

Paljud uimastite esmakordselt turustatavad ravimid. Näiteks heroiini turustati esmakordselt imiku köha ravimeetodina. Arkaanid soovitasid kokaiini anesteesiaks ja vastupidavuse suurendamiseks.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda operatsioonist patsiendilt, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Isik peab loobuma halvatest harjumustest ja siis võib-olla ei pea ta operatsiooni.

Elu jooksul toodab keskmine inimene nii palju kui kaks suurt sülumisahtelt.

Vasakukäijate keskmine eluiga on parem kui paremkäijad.

Enamikul juhtudel kannatab antidepressantide inimene uuesti depressiooni. Kui inimene on oma jõuga depressiooniga toime tulnud, on tal igal võimalusel unustatud selle riigi igaveseks.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid võib näha ainult tugeva tõusuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiks nad tavalise kohvimasinasse.

Igaühel pole mitte ainult unikaalseid sõrmejälgi, vaid ka keelt.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiini orgasmi.

Enamik naisi saavad rohkem rõõmu, kui mõelda nende ilusale kehale peeglisse kui seksist. Niisiis, naised püüavad saavutada harmooniat.

Regulaarselt külastavate solaariumitega saab nahavähki suurendada 60% võrra.

Et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsamaid sõnu, kasutame me 72 lihast.

Saksamaal ravi on võimalus kasutada kõige kaasaegsemaid ravimeetodeid, mis vastavad täielikult "21. sajandi meditsiini" definitsioonile.

Veel Artikleid Umbes Nohu