Remantadin 50 mg tabletid, kasutusjuhendid

Nimi:

INN: Rimantadiin (Rimantadine).

Väljalaskevorm: tabletid.

ATX-kood: J05AC02.

Kirjeldus:

valget värvi tabletid on kaksikkumerad pinnaga.

Koosseis:

iga tablett sisaldab:

Rimantadiini vesinikkloriid, 50 mg;

laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, kartulitärklis.

Farmakoterapeutiline grupp:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks. Tsüklilised amiinid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimantadiinvesinikkloriid (edaspidi "rimantadiin") on efektiivne erinevate gripiviiruse tüvede (eriti A 2 tüüpi) tüvede vastu. Aktiivne puukentsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Vene kevad-suvi) vastu, mis kuuluvad Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma.

Rimantadiin pärsib viiruse replikatsiooni tsükli varases staadiumis, mis võib häirida viiruse ümbrise moodustumist. Geneetilised uuringud on näidanud, et virioni spetsiifiline valk M2 omab olulist viirusevastast toimet rimantadiini vastu gripiviiruse A vastu. Invitromantadiin pärsib inimese A-tüüpi gripiviiruse kõigi kolme antigeense alatüübi replikatsiooni - H1N1, H2N2 ja H3N2. Rimantadiin ei mõjuta inaktiveeritud gripiviiruse A vaktsiini immunogeetilisi omadusi. Gripiviiruse A-viiruse tundlikkust rimantadiini ja ravimi kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud.

Rimantadiinil on antitoksiline toime viiruse B poolt põhjustatud gripile. See ei ole efektiivne teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral.

Rimantadiini kasutamise tulemusena on võimalik rimantadiini toime suhtes resistentse gripiviiruse A viiruse tüvede ilmnemine. Need resistentsed tüved võivad põhjustada gripi arengut tüüpiliste kliiniliste sümptomitega kontaktrühma inimestelt.

Rimantadiini saavatel patsientidel täheldati rimantadiini resistentsuse tekkimist hooajaliste ja pandeemiliste gripiviiruste tüvedes. Asendamine vähemalt ühes viiest aminohappest transmembraanses domeenis M2 põhjustab rimantadiini resistentsuse tekkimist. Kõige sagedasemad asendused, mis põhjustavad H1N1 ja H3N2 viiruste resistentsust rimantadiini suhtes, on seotud S31N-ga, harvemini on need tingitud asendistest A30F, V27A, V30A ja L26F.

Näidati, et gripi A (H1N1) viirused (S-OIV), mis olid rimantadiini suhtes resistentsed, sisaldasid S31N-is asendusi. Mõtle kohalikele soovitustele gripiviiruste resistentsuse kohta viirusevastastele ainetele.

Farmakokineetika

Rimantadiin imendub seedetraktist hästi, kuid aeglaselt. Side plasmavalkudega on ligikaudu 40%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon 100 mg 1 kord päevas manustamisel on 74 ng / ml (45 ng / ml kuni 138 ng / ml) ja 100 mg kaks korda päevas - 416 ng / ml. Enamik ravimeid metaboliseeritakse ulatuslikult maksas.

Vereplasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24... 36 tundi. Eraldatud uriiniga: vähem kui 25% annusest - muutumatul kujul, umbes 20% - hüdroksüülmetaboliitide vormis. Neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg ligikaudu 2 korda. Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel inimestel võib see koguneda toksilisuse kontsentratsioonis, kui annust ei korrigeerita proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Kasutamisnäited

Gripi varajane ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel; gripi ennetamine täiskasvanute epideemiate ajal.

Annustamine ja manustamine

Pärast sööki võtke sisse, peske veega.

Gripi ravi peab algama 24-48 tunni jooksul pärast sümptomite tekkimist.

Remantadin-Belmedi gripi raviks, mis on ette nähtud ühega järgmistest skeemidest:

Skeem 1: täiskasvanud: 1. päev - 100 mg 3 korda päevas; teisel ja kolmandal päeval - 100 mg kaks korda päevas; 4. ja 5. päeval - 100 mg 1 kord päevas. Haiguse 1. päeval on võimalik välja kirjutada ravim, 150 mg kaks korda päevas või 300 mg annuse kohta.

Skeem 2: Täiskasvanud: 100 mg (kaks 50 mg tabletti) 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

7... 10-aastased lapsed määravad 50 mg kaks korda päevas; 11-14 aastat - 50 mg 3 korda päevas; Ravi kestus on 5 päeva.

Gripi profülaktikaks Remantadin-Belmed määratud 50 mg 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul. Raviarst võib suurendada annust kuni 100 mg kaks korda päevas täiskasvanutele.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on raske neerufunktsioon (kreatiniini kliirens 5... 29 ml / min) või neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens ≤ 10 ml / min) ja eakad patsiendid annust vähendada 100 mg-ni päevas. Rimantadiini metaboliitide kogunemise võimaluse tõttu maksa- ja / või neerufunktsiooni häirega patsientidel on vaja kontrollida kõrvaltoimeid.

Kõrvaltoimed

Kesknärvisüsteemi küljest: vähenenud kontsentreerumisvõime, unetus, peapööritus, peavalu, närvilisus, ärrituvus, liigne väsimus, ataksia, depressioon, kõnnakuhäired, eufooria, suurenenud kehaline aktiivsus, värisemine, hallutsinatsioonid, krambid.

Seedesüsteemist: kuiv suu limaskesta, anoreksia, iiveldus, gastrurgia, oksendamine, kõhupuhitus, kõhulahtisus.

Hingamisteede osa: düspnoe, bronhospasm, köha.

Meeltest: tinnitus, maitsetundlikkuse häired, lõhnaärastus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamelöögid, tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon, tserebrovaskulaarsed häired, südamepuudulikkus, sünkoop.

Muu: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (nahalööve).

Kõrvaltoimete esinemissagedus, eriti seedetrakti ja närvisüsteemiga seonduvate kõrvaltoimete esinemissagedus suureneb märkimisväärselt soovitatavate annuste kasutamisel.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes
  • äge maksahaigus
  • äge ja krooniline neeruhaigus,
  • türeotoksikoos
  • rasedus ja imetamine (ravi ajal peaks imetamine lõpetama),
  • laste vanus kuni 7 aastat.

Hoolikalt. Epilepsia, arteriaalne hüpertensioon, ateroskleroos, krooniline neeru- ja / või maksapuudulikkus.

Üleannustamine

Rimantadiini kasutamisel suurtes annustes on kõrvaltoimete suurenemine.

Amantadiini üleannustamine (ravim nagu rimantadiin) ilmnes ärrituse, hallutsinatsioonide, südame rütmihäirete tekke ja surmani.

Kui teil on üleannustamise sümptomid, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Ohutusabinõud

Neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel on vaja ravimi väiksemat annust.

Rimantadiini kasutamisel on krooniliste kaasnevate haiguste ägenemine võimalik.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad intratserebraalse hemorraagia riski.

Rimantadiin-Belmed'i ravi ajal epilepsia ja antikonvulsantravi saanud patsiendid suurendavad epilepsiahoogu. Sellistel juhtudel soovitatakse Remantadin-Belmed'i manustada annustega kuni 100 mg / päevas samaaegselt antikonvulsantidega. Krampide tekke korral tuleb Remantadine-Belmedi kasutamine katkestada.

Ravimit ei tohi kasutada patsientidel, kellel on harvaesinev galaktoositalumatus, Lappi puudus laktaasil või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonil.

Remantadin-Belmed'i kasutamine ei asenda vanurünnaku vaktsineerimist vastavalt riiklike tervishoiuasutuste soovitustele. Rimantadiini-Belmeini määramise otsustamisel gripi ennetamiseks või raviks arstid peavad kaaluma kohalikke soovitusi.

Tõhusust rakenduse Belmed rimantadine gripi A viiruse profülaktika Remantadin-Belmed ei täielikult maha arengu immuunvastuse nakkusetekitajat, et inimesed, kes võttis Remantadin-Belmed võib tekkida immuunvastust põhjustatud haigusest või vaktsineerimist, mis on väärtus järgnevatel kontakt sarnaste antigeensete koostistega viirustega. Kui gripiviiruse epideemia ajal tehakse gripivaktsineerimist, võib antikehade tootmiseks vajaliku perioodi jooksul (2... 4 nädalat) vältida ravi rimantadiiniga, kui arst soovitab ennetust.

Rimantadiin-Belmedi laste määramise efektiivsus gripi raviks ei ole lõplikult kindlaks tehtud. Kui määratud 48 tunni jooksul pärast haiguse algust, vähendab Remantadin-Belmedi palaviku kestus ja muud gripi sümptomid. Käimasoleva arsti äranägemisel võib rimantadiini-Belmesti gripi raviks määrata üle 7-aastastele lastele koos kaasuvate haigustega (diabeet, südamehaigused, sirprakuline aneemia jne), kellel on suur tüsistuste tekkimise oht.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Vastunäidustatud kasutamine raseduse ja imetamise ajal (ravi ajal peaks imetamine lõpetama).

Mõju sõiduomadustele

Rimantadine-Belmedi kasutamisel on võimatu välistada kontsentratsiooni vähendamise tõenäosust, seetõttu ei soovitata juhtida sõidukeid ja muid tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni kiirust.

Koostoime teiste ravimitega

Suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust. Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist. Uriini hapestavad vahendid (ammooniumkloriid, askorbiinhape jne) vähendavad rimantadiini efektiivsust (suurenenud neerude kaudu eritumise tõttu). Uriini (atsetosalamiid, naatriumvesinikkarbonaat jne) leelistav vahend suurendab selle efektiivsust (rimantadiini eritumise vähenemise tõttu neerude kaudu). Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini maksimaalset plasmakontsentratsiooni 11% võrra. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Intranasaalset elusat nõrgestatud gripivaktsiini ei tohi manustada 48 tunni jooksul pärast Remantadine-Belmed'i kasutamise lõpetamist. Remantadin-Belmed ei soovitata võtta kahe nädala jooksul pärast intranasaalse elusat nõrgestatud vaktsiini manustamist, kuna rimantadiin võib pärssida vaktsiinis sisalduvate viiruse tüvede replikatsiooni.

Ladustamistingimused

Kohas, mis on niiskuse ja valguse eest kaitstud temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Pakendamine

10 tabletti blisterpakendites. Üks kahest mullpakendi pakendist koos manustamisrakendusega pannakse kartongist pakendisse.

REMANTADIN® (50 mg) Rimantadiin

loading...

Juhendamine

loading...
  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - 50 mg rimantadiini vesinikkloriid,

abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, steariinhape

Kirjeldus

Valged või peaaegu valged lamedatega tahveldatud tabletid

Farmakoterapeutiline grupp

Viirusvastased ravimid süsteemseks kasutamiseks. Otsese toimega viirusevastased ravimid. Tsüklilised amiinid. Rimantadiin.

ATX kood J05AC02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub rimantadiin hästi seedetraktis, sellel on kõrge biosaadavus, tungib hästi kõigisse kudedesse ja kehavedelikeesse tserebrospinaalvedelikus. Umbes 40% toimeainest seondub plasmavalkudega. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 5-7 tunni jooksul. Toimeaine metaboliseeritakse ulatuslikult maksas, hüdroksüülitakse, konjugeeritakse ja glükuroniseeritakse. Täiskasvanute keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg on 25 tundi, eakatel 32 tundi, lastel 13... 38 tundi. See eritub peamiselt uriiniga, 15% muutub neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Remantantiin on adamantaani derivaat, millel on viirusevastane toime. Ravim on efektiivne gripi viiruse tüüp A ja on ka anti-toksilise toime in poolt põhjustatud gripi viiruse tüüp B. Rimantadine pärsib viiruse replikatsiooni algetappidel tsükli, võimalusel purustamist moodustumise viirusekestaga. Rimantadiini viirusevastase toime suhtes gripiviiruse A vastu on oluline virioni M2 geeni spetsiifiline valk. In vitro inhibeerib rimantadiin kolme inimeselt isoleeritud gripiviiruse, H1N1, H2N2 ja H3N2 antigeense inimese A-alatüüpi replikatsiooni. Remantadiin ei mõjuta inaktiveeritud gripiviiruse vaktsiini immunogeenset toimet. Remantadiini suhtes resistentsed viirused on eraldatud, kasutades rimantadiini piiratud keskkonnas.

Remantadiin on efektiivne ka arboviiruste suhtes, mis on puukentsefaliidi tekitajad.

Kasutamisnäited

- gripi varajaseks raviks täiskasvanutele ja lastele

- gripi ennetamiseks epideemiate ajal

- täiskasvanud viirusliku etioloogiaga puukentsefaliidi ennetamiseks.

Annustamine ja manustamine

Remantadin võetakse suu kaudu pärast söömist veega.

Ravimi kasutamine tuleb alustada kohe pärast gripi esimesi sümptomeid. Terapeutiline toime on rohkem väljendunud, kui kasutamine on alustatud haiguse esimese 48 tunni jooksul.

Gripi ravi: täiskasvanu esimesel päeval - 100 mg (2 tabletti) kolm korda päevas, teisel ja kolmandal päeval - 100 mg kaks korda päevas, neljandal ja viiendal päeval - 100 mg üks kord ööpäevas. Haiguse esimesel päeval on ravimit võimalik kasutada 3 tabletti kaks korda päevas või 6 tabletti annuse kohta.

Lastele: vanuses 7... 10 aastat on ette nähtud 50 mg kaks korda päevas, vanuses 11-14 aastat - 50 mg kolm korda päevas, vanem kui 14 aastat - annused täiskasvanutele.

Ravi kestus on 5 päeva.

Gripi ennetamine: täiskasvanu 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva.

Viiruslike etioloogiate puukentsefaliidi ennetamine pärast puukide imemist: täiskasvanu 100 mg kaks korda päevas kolme päeva jooksul, mõnel juhul (vastavalt arsti poolt määratud juhendile) - 5 päeva.

Rimantadiini kasutamine peab algama kohe pärast hambumus, kuid mitte hiljem kui 48 tundi.

Mõningatel juhtudel (ohurühmadele osalejad marches kaudu Kinnikasvanud metsamaaks, püsimise telgid, ja nii edasi) täiskasvanutele on vastuvõetavad ennetamiseks puukentsefaliidi (ilma puugi hammustamist) rimantadine üks tablett kaks korda päevas kuni 15 päeva.

Kõrvaltoimed

- peapööritus, peavalu

- iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isutus, kõhuvalu.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus adamantaani rühma derivaatide või ravimi komponentide suhtes

- äge maksahaigus

- äge ja krooniline neeruhaigus

- kuni 7-aastased lapsed

- rasedus ja imetamine

- pärilik galaktoosi talumatus, laktaasi puudus.

Ravimi koostoimed

Remantadiin vähendab antiepileptiliste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini kontsentratsiooni vereplasmas ja vähendavad selle efektiivsust.

Tsimetidiin vähendab toimeaine eritumist organismist.

Te peaksite alkoholi ära hoidma, sest võib tekkida kesknärvisüsteemi soovimatuid reaktsioone.

Erijuhised

Seedetrakti haiguste, maksatalitluse häirete, raskete südamehaiguste ja südame rütmihäirete, eakate patsientidega tuleb olla ettevaatlik. Sellistel juhtudel on soovitatav ravimi annust vähendada.

Epilepsiahoogude risk suureneb, kui on näidustatud epilepsia anamneesis ja rimantadiini kasutamisel jätkuv krambivastane ravi. Sellistel juhtudel vähendatakse rimantadiini annust 100 mg-ni päevas. Rünnaku tekkimisel lõpetatakse rimantadiini kasutamine.

Laktoos. Üks tablett sisaldab 74,5 mg laktoosi. Seda ei tohiks kasutada galaktoosi, Lappi defitsiidi laktaasi või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidel, kellel on haruldane kaasasündinud talumatus.

Ravimi mõju sõiduki või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimise võimele

Remantadin ei mõjuta võime juhtida autot ega potentsiaalselt ohtlikku masinat, kuid inimesed, kellel on pearinglus, peavalu või muud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, peaksid olema ettevaatlikud.

Üleannustamine

Sümptomid: segamine, hallutsinatsioonid, arütmia.

Ravi: mürgituse korral on vaja säilitada elutähtsaid funktsioone. Kesknärvisüsteemi sümptomite üleannustamise korral on füsostigmiini intravenoosne manustamine efektiivne. Remantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Vabastage vorm ja pakend

10 tabletti polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumkilega mullpakendi ribapakendis.

2 blisterriba pakendit koos riigil ja venekeelseks kasutamiseks mõeldud juhendiga pakendatakse kartongist.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Apteegi müügitingimused

Registreerimistunnistuse omanik / tootja

Aadress: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Läti.

Nime, aadressi ja kontaktandmed (telefon, faks, e-post) organisatsiooni territooriumil Kasahstani Vabariigi, vastuvõtva nõuete (ettepanekud) kvaliteedi kohta ravimite tarbijatelt ja vastutab pärast registreerimist ohutuse järelevalve ravimi:

JSC "OLAYNFARM" esindus

050009 Almatõ, Abai alev 151/115, büroo 807

Rimantadiin

loading...

Kirjeldus seisuga 25. aprill 2016

  • Ladina nimi: Remantadin
  • ATX-kood: J05AC02
  • Toimeaine: Rimantadiin (Rimantadiin)
  • Tootja: Olainfarm (Läti), LLC Rozfarm (Venemaa), Irbitsky HFZ OAO (Venemaa), OFP Obolensky FP ZAO (Venemaa), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Venemaa), Moskva Endokriini Plant (Venemaa)

Koostis

loading...

Koostisosad 1 tablett: rimantadiin 50 mg. Abiainetena laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, talk, kartulitärklis.

Vabastav vorm

loading...
  • 100 mg kapslid.
  • Tabletid 50 mg.

Farmakoloogiline toime

loading...

Viirusevastane

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

loading...

Farmakodünaamika

Remantadine, millised on need pillid? See viirusevastane aine, mille peamine mehhanism on viiruse paljunemise varajase staadiumi inhibeerimine pärast rakku sisenemist, blokeerib viiruse geneetilise materjali ülekande raku tsütoplasmasse.

See mõjutab A-tüüpi gripiviirust ja puukentsefaliidi viirust (arboviirus). Infektsiooni alguses (6-7 tundi) on efektiivne, mis vähendab gripiviiruse esinemist ja sümptomite raskust.

Farmakokineetika

Aeglaselt, kuid täielikult imendub seedetraktis. 40% seondub vere proteiinidega. Toimeaine kontsentratsioon nasaalse sekretsiooni korral on kõrgem kui plasmas, 50%. Metabolism esineb maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24... 30 tundi. Neerude kaudu eritub. Neerupuudulikkusega patsientidel koguneb toksilisuse kontsentratsioon annuse kohandamise puudumisel.

Näidustused rimantadina kasutamiseks

loading...
  • gripi varajane ravi;
  • gripi ennetamine epideemiate puhul;
  • puukide põhjustatud entsefaliidi ennetamine.

Vastunäidustused

loading...
  • neeruhaigus;
  • maksahaigus;
  • türeotoksikoos;
  • vanus kuni 7 aastat;
  • rasedus;

Arteriaalne hüpertensioon, ateroskleroos ja epilepsia tekivad ettevaatusega. Suurenenud vererõhu vanemad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi ohtu. Epilepsiahoogude võimaliku arengu ajaloo epilepsiaga.

Kõrvaltoimed

loading...
  • valu maos, anoreksia, puhitus, suu kuivus, iiveldus;
  • peavalu, närvilisus, unetus, ärevus, kontsentratsiooni langus, ärrituvus, unisus;
  • allergilised reaktsioonid.

Rimantadiini kasutamise juhised (meetod ja annused)

loading...

Rimantadiini tabletid, kasutusjuhendid

Tablette võetakse suu pärast sööki. Gripi raviks võtke järgmine skeem: 1. päev - 100 mg kolm korda, teisel ja kolmandal päeval - 100 mg kaks korda, 100 mg 4. päeval. Ennetuseks 50 mg päevas 10 kuni 15 päeva jooksul.

Kuidas ravimit võtta hambahisega? Esimesed 72 tundi võetakse 100 mg kaks korda päevas.

Rimantadiini STI kasutamise juhised

Gripi raviks võtke järgmine skeem: 1. päev - 100 mg kolm korda, 2. ja 3. päeval - 100 mg kaks korda, 4. päeval - 100 mg üks kord. Ennetuseks 50 mg päevas 10 kuni 15 päeva jooksul. Remantadin Aktitab on samade näidustustega ja seda kasutatakse sama annuse režiimis.

1-aastastel lastel määrati siirupis rimantadiini. Laste siirup väljastatakse nimega Orvirem ja Algirem. Allpool on näidatud annustamismeetod.

Üleannustamine

loading...

Üleannustamine ilmneb iivelduse, metalli maitse välimuse tõttu suus ja nõutakse oksendamist. Iseloomustab psühhedeelne reisi, millega kaasneb hirm, paanika, luulutused, hallutsinatsioonid, intensiivne mõtlemine. Fosostigmiini intravenoosne manustamine 1-2 mg (täiskasvanutele) ja 0,5 mg lastele on ette nähtud.

Koostoimimine

loading...

Adsorbendid ja katmisained vähendavad toimeaine imendumist.

Uriini hapestavad vahendid vähendavad rimantadiini efektiivsust ja leelistavad uriinid suurendavad efektiivsust. Rimantadiini kliirens tsimetidiini võtmisel väheneb.

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite toimet.

Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres vähendab paratsetamooli ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegset vastuvõttu.

Müügitingimused

loading...

Ladustamistingimused

loading...

Säilitustemperatuur kuni 25 ° C

Säilivusaeg

loading...

Remantadiin lastele

loading...

Lastele mõeldud rimantadiini juhend: 50 mg kaks korda tabletid on mõeldud 7-10-aastastele lastele, 50 mg kolm korda päevas 10-aastastel lastel. Rasketel juhtudel võib seda anda 3-7-aastastele lastele, kuid annuses 1,5 mg / kg / 2 annust.

Alireemi siirupit (rimantadiini + alginaatmaatriksi kandja) saab kasutada lastele alates aastast 1 aasta. Naatriumalginaadil on adsorbeeriv ja detoksifitseeriv toime, mis suurendab ravimi antitoksilist aktiivsust. Vähendage annust ja vähendage soovimatute reaktsioonide riski, mis võimaldab pikemaajalist Algiremi manustamist veres. Siirupi teelusikatäis sisaldab 10 mg rimantadiini, mis võetakse pärast sööki vastavalt skeemile.

1 kuni 3 aastat: 2 tl. siirup kolm korda päevas 1 päev; 2 tl. kaks korda päevas, 2 ja 3 päeva; 4 päev - 2 tl. siirup 1 kord.

3 kuni 7 aastat: 3 tl. kolm korda päevas 1 päev, 3 tl. kaks korda päevas, 2 ja 3 päeva; 4 päev - 3 tl. 1 kord
Juhul, kui haigus leiab aset esimesel kahel päeval pärast haiguse algust, on see tõhus. See sobib hästi koos Viferoni (salv, geel, rektaalsed ravimküünlad).

Teiste rühmade viirusevastased ravimid: Tamiflu't võib välja kirjutada üle ühe aasta vanustele lastele - 2 mg / kg kaks korda ja Arbidol on heaks kiidetud kasutamiseks lastel vanuses 3 aastat.

Analoogid

loading...

Analoogid, millel on sama toimeaine ja sarnane viirusevastane toime: Remantadin Ste, Olvirem, Remanttinin Actitab, Polyrem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Rimantadiini ülevaated

loading...

Remantadiini tabletid, mida nad võtavad? See on viirusevastane ravim, mis pärsib viiruse paljunemist. See on viirusevastaste ravimite turul "pikk maks" - seda kasutatakse alates 1975. aastast. Tema profülaktiline manustamine on efektiivne suletud kollektiivides esinevate gripipuhangute pärast, nagu on kirjeldatud paljudes arvustustes. Kuid viimastel aastatel on enamik gripiviiruseid (kuni 50%) muutunud selle ravimi suhtes resistentseks, mistõttu on see kaotanud oma olulisuse. See ei ole efektiivne teiste hingamisteede viirushaiguste korral ja pandeemiate põhjustav A / H1N1 viirus on sellele vastupidav. Sellega seoses ei soovita Venemaa Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeerium pandeemia perioodil rimantadiini kasutamist.

Viiruste tundlikkus II klassi ravimite suhtes on: oseltamiviir, zanamiviir, peramiviir. III klassi ravimid (aprotiniin, kamostat) on hiljuti tekkinud ja omavad juhtpositsiooni gripi raviks.

Rimantadiini ülevaated sisaldavad ka selle kasutamist kehakaalu langetamiseks. See põhineb asjaolul, et ühe ravimi kõrvaltoimeks on isu vähenemine, isegi anoreksia. Tuleb märkida, et rimantadiini kasutamise juhised ei võimalda selle vastuvõtmist sel eesmärgil. Kõrvaltoimete esinemine, sealhulgas neeru- ja maksakahjustus, neuropsühhiaatrilised häired (45,5% juhtudest), aneemia ei õigusta selle kasutamist kehakaalu alandamiseks. Nõus, et kaotatud kilogrammi eest võib maksta kõrget hinda.

Hind rimantadine, kuhu osta

loading...

Seda ravimit saab kergesti osta igal apteekil. Remantadini hind sõltub tootjalt, seega saab Biochemistist (Venemaa) tablette nr 20 osta 57-66 rubla eest, samas hinnaskaalas asub Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Venemaa). Sarnane arv tabletti Olijfarm (Läti) maksab 189-205 rubla. Uimasti ostmiseks ei vaja retsepti.

Remantadini tabletid 50 mg, 20 tk.

Remantadini tabletid 50 mg, 20 tk, Kirjeldus:

Ladina nimi

Vabastav vorm

Analoogid vabastamisvormis

Pakendamine

Farmakoloogiline toime

Remantantiin on viirusevastane ravim, amantadiini derivaat või medantaan, mida kasutatakse parkinsonismivastase ainena ja mis koos selle spetsiifilise kemoterapeutikumiga viirusevastase toimega. Remantadiin on aktiivne A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvede vastu (eriti A.2) on aktiivne puukborne-entsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi) vastu, mis kuuluvad Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varajase staadiumi pärssimine pärast seda, kui viirus siseneb rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni.
Ravimi farmakoloogiline efektiivsus on tagatud viiruse paljunemise inhibeerimisega nakkusprotsessi algfaasis.

Analoogid kompositsioonis

Näidustused

- varajane gripi ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel;
- gripi ennetamine täiskasvanute epideemiate ajal;
- viirusliku etioloogiaga puukentsefaliidi ennetamine.

Vastunäidustused

- äge maksahaigus;
- äge ja krooniline neeruhaigus;
- türeotoksikoos;
- rasedus;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Erijuhised

Rimantadiini kasutamine võib põhjustada krooniliste kaasuvate haiguste ägenemist. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski.

Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime. Profülaktiline manustamine on efektiivne kontaktides patsientidega, infektsiooni leviku suletud kollektiivides ja kõrge risk haiguse tekkeks gripiepideemia ajal. Võib-olla on tekkinud ravimiresistentsed viirused.

Koostis

1 tablett sisaldab 50 mg rimantadiini.

Annustamine ja manustamine

Sisse, pärast söömist joogivesi.

Gripi ravi: täiskasvanu - 1 päev - 300 mg / päev 1-3 annuse korral; 2 ja 3 päeva pärast - 100 mg 2 korda päevas; 4 ja 5 päeva - 100 mg 1 kord päevas; 7-10-aastased lapsed - 50 mg 2 korda päevas, 11-14 aastat - 50 mg 3 korda päevas 5 päeva jooksul.

Gripi ennetamine: täiskasvanu - 50 mg üks kord päevas 30 päeva jooksul.

Spetsiifilise entsefaliidi ennetamine: hiljemalt 48 tundi pärast hammaste hambumus - 100 mg 2 korda päevas, intervalliga 12 tundi, 3-5 päeva; riskigrupid (metsas elavad või seal viibivad isikud) - 100 mg kaks korda päevas 15 päeva jooksul.

Akuutse herpesinfektsiooni ravi: 100 mg päevas 1 vastuvõtu kohta 3 päeva jooksul; ägenemiste vältimine - 100 mg üks kord 3 päeva pärast.

Epilepsia ja antikonvulsantidega patsiendid, kellel on anamneesis ette nähtud maksimaalne ööpäevane annus 100 mg ööpäevas (epilepsiaravipihanguse tekke riski määramisel antikoonsulgeeriv ravi). Eakatel inimestel ja CRF-iga tuleb annust vähendada.

Kõrvaltoimed

Kesknärvisüsteemi pool: keskendumisvõime, unetus, peapööritus, peavalu, närvilisus, liigne väsimus.
Seedetrakt: suu limaskesta kuivus, anoreksia, iiveldus, gastrurgia, oksendamine.

Ravimi koostoime

Paratsetamool ja ASA vähendavad rimantadiini Cmax vastavalt 11% ja 10%.
Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Rimantadiin 50 mg 20 tabletti
Kasutusjuhend

Tootja: Biosüntees, Penza, Venemaa

Registreerimisnumber

Р№002669 / 01-2003 alates 07.04.2009

Ravimi kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Keemiline nimetus

a-metüültritsüklo [3.3.1.1/7] dekaan-1-metaanamiinvesinikkloriid

Annustamisvorm

Rimantadiini koostis ühe tableti kohta

Rimantaadiinvesinikkloriid - 50 mg

laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 60 mg

kartulitärklis - 37 mg

kaltsiumstearaadi monohüdraat - 1,5 mg

Rimantadini kirjeldus

valged tabletid, lamedate silindriliste ja äärikutega.

Farmakoterapeutiline grupp

ATX-kood

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimantadiin on aktiivne erinevate gripiviiruse tüvede vastu.

Rimantadiin on nõrk alus, suurendades endosoomide pH-d, millel on pärast rakkude sisenemist viiruse osakesi ümbritsev vakuuli membraan. Happesuse ennetamine nendes vakuusides blokeerib viiruse ümbrise fusiooni endosoomi membraaniga, takistades seega viiruse geneetilise materjali viimist rakku tsütoplasmas. Rimantadiin pärsib ka viiruse osakeste vabanemist rakust, see katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Side plasmavalkudega on ligikaudu 40%. Jaotuse maht: täiskasvanud - 17-25 l / kg, lapsed - 289 l. Nasaalse sekretsiooni kontsentratsioon on 50% kõrgem kui plasmas. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas annuses 100 mg üks kord päevas on 181 ng / ml, 100 mg kaks korda päevas - 416 ng / ml. Maksa metaboliseeritud. Poolväärtusaeg on 24... 36 tundi; 75... 85% aktsepteeritud annusest eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel inimestel võib see koguneda mürgiste kontsentratsioonide korral, kui annust ei korrigeeritud vastavalt kreatiniini kliirensi vähenemisele.

Rimantadiini näidustused

A-tüüpi gripi ennetamine ja varajane ravi üle 7-aastastel täiskasvanutel ja lastel.

Rimantadiini vastunäidustused

äge maksahaigus;

äge ja krooniline neeruhaigus;

ülitundlikkus rimantadiini suhtes;

rasedus ja rinnaga toitmine;

laktoosi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (nagu valmistises on laktoos).

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Rimantadiin raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Hoolikalt

Arteriaalne hüpertensioon, ajuarteri skleroos, maksapuudulikkus, epilepsia, seedetrakti haigused.

Rimantadiin Annustamine ja manustamine

Sisse, pärast söömist joogivesi.

Gripi ravi peaks algama 24... 48 tunni jooksul pärast sümptomite tekkimist.

Täiskasvanutel esimesel päeval määratakse 100 mg 3 korda päevas; teisel ja kolmandal päeval 100 mg kaks korda päevas; neljandal ja viiendal päeval 100 mg üks kord ööpäevas. Haiguse esimesel päeval on ravimit võimalik kasutada üks kord 300 mg annuse manustamisel.

7... 10-aastased lapsed määravad 50 mg kaks korda päevas; 11 kuni 14 aastat - 50 mg 3 korda päevas. Vanemad kui 14 aastat - annused täiskasvanutele. Nõustage 5 päeva jooksul.

Gripi vältimiseks määratakse täiskasvanutele 50 mg üks kord ööpäevas kuni 30 päeva.

Üle 7-aastased lapsed - 50 mg üks kord päevas 15 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osaks: suu kuivus, iiveldus, oksendamine, isutus, valud peapööritus, kõhupuhitus.

Kesknärvisüsteemi külg: peavalu, peapööritus, unetus, kontsentratsiooni langus, unisus, ärevus, ärrituvus, väsimus.

Muu: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria).

Üleannustamine

Sümptomid: segamine, hallutsinatsioonid, arütmia.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi: tegevused elutähtsate funktsioonide säilitamiseks. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Rimantadiin Koostoime teiste ravimitega

Rimantadiin vähendab antiepileptiliste ravimite efektiivsust.

Paratsetamool ja askorbiinhape vähendavad rimantadiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 11% võrra.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.

Alkaliseerimine tähendab uriini (atseetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat jt), mis suurendab rimantadiini efektiivsust, kuna selle eritumine neerude kaudu on vähenenud.

Erijuhised

Rimantadiini kasutamisel võib kroonilisi kaasuvaid haigusi ägeneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski.

Koos epilepsia ja käimasoleva krambivastase ravi ajal kasutatavate juhistega rimantadiini kasutamise taustal suureneb epilepsiapõletiku tekke oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini samaaegselt antikonvulsantidega annuses 100 mg päevas. Profülaktiline manustamine on efektiivne kontaktides patsientidega, infektsiooni leviku suletud kollektiivides ja kõrge risk haiguse tekkeks gripiepideemia ajal. Võib-olla on tekkinud ravimiresistentsed viirused.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravi ajal tuleb hoiduda autojuhtimisest ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste rakendamisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid kiirusi.

Vabastav vorm

10 tabletti blisterpakendis.

20 tabletil on oranži klaasi pankades või polümeersetes pankades.

Iga purgipakend või 1,2 blisterpakend koos manustamisjuhistega pannakse pappkarpi.

100 papillakarpi, mis sisaldavad võrdset arvu juhiseid kasutamiseks.

Rimantadiini tabletid - muud annused (maht)

Säilivusaeg

5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteegi müügitingimused

Tootja

JSC "Biosintez", Venemaa.

Nõude juriidiline aadress ja aadress

JSC "Biosintez", Venemaa, 440033, Penza, ul. Sõprus, 4, tel. / Faks (8412) 57-72-49

Remantadiin (50 mg tabletid või kapslid, siirup) - ravimi kasutamise juhised, analoogid, ülevaated, ravimite kõrvalnähud ja näidustused gripi raviks ja ennetamiseks, sh epideemia ajal täiskasvanutel ja lastel

Sellel lehel on avaldatud üksikasjalikud juhised rimantadiini kasutamise kohta. Saadaolevad ravimvormid (tabletid 50 mg), samuti selle analoogid. Informatsioon rimantadiini kõrvaltoimete kohta koostoimedes teiste ravimitega. Lisaks informatsioonile haiguste kohta, mille ravimiseks ja profülaktikaks on ette nähtud, kirjeldatakse üksikasjalikult ravimeid (gripi ravi ja profülaktika, sh epideemia ajal), vastuvõtu algoritme, täiskasvanutele ja lastele mõeldud annuseid, raseduse ja rinnaga toitmise võimalust. Rimantadiini annotatsioon, mida täiendavad patsientide ja arstide ülevaated.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Inimesel, pärast söömist, 1. päeval - 100 mg 3 korda (või 300 mg üks kord), teisel ja kolmandal päeval - 100 mg kaks korda, 4. päeval - 100 mg üks kord; 7-10-aastased lapsed - 50 mg 2 korda päevas, 11-14-aastased - 3 korda päevas. Kursus on 5 päeva.

Profülaktiliste vahenditena 50 mg üks kord päevas 10-15 päeva jooksul.

Pärast entsefaliidivigastuse hammustamist - 100 mg 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul.

Väljundvormid

Ravimi teisi annustamisvorme, sealhulgas siirupit või kapsleid, ei eksisteeri, ehkki need ravimid on võltssed.

Remantadiin on viirusevastane aine, mis on saadud adamantaanist. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varajase staadiumi pärssimine pärast seda, kui viirus siseneb rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni. Farmakoloogiline efektiivsus on tagatud viiruse paljunemise pärssimisega infektsiooniprotsessi algfaasis.

See on aktiivne erinevate Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma kuuluvate A-tüüpi gripiviiruste (eriti tüüp A2) tüvede ning sperma ensefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Vene kevad-suvi) vastu.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist on aeglaselt imendunud soolestikus peaaegu täielikult. Nasaalse sekretsiooni kontsentratsioon on 50% kõrgem kui plasmas. Maksa metaboliseeritud. Neerude kaudu eritub (15% - muutumatu, 20% - hüdroksüülmetaboliitide vormis).

Näidustused

  • gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel;
  • gripi ennetamine täiskasvanute epideemiate ajal;
  • viirusliku etioloogiaga puukentsefaliidi ennetamine.

Vastunäidustused

  • äge maksahaigus;
  • äge ja krooniline neeruhaigus;
  • türeotoksikoos;
  • rasedus;
  • kuni 7-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus Rimantadiini (Rimantadiini ravimi toimeaine).

Erijuhised

Rimantadiini kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sealhulgas ajaloo) ja tserebraalsete veresoonte ateroskleroosi korral ettevaatlikult.

Rimantadiini kasutamisel võib kroonilisi kaasuvaid haigusi ägeneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Epilepsia ja krambivastaste ravimite anamneesi ilmnemisel suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekke oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annusega kuni 100 mg päevas samaaegselt antikonvulsantidega.

Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.

Ühinemine alkoholiga ei ole soovitatav. Maksa tüsistuste, sealhulgas maksapuudulikkuse tekkimine.

Profülaktiline manustamine on efektiivne kontaktides patsientidega, infektsiooni leviku suletud kollektiivides ja kõrge risk haiguse tekkeks gripiepideemia ajal. Võib-olla on tekkinud ravimiresistentsed viirused.

Kõrvaltoimed

  • epigurstiline valu;
  • kõhupuhitus;
  • bilirubiini suurenenud sisaldus veres;
  • suu kuivus;
  • anoreksia;
  • iiveldus, oksendamine;
  • peavalu;
  • unetus;
  • närvilisus;
  • pearinglus;
  • kontsentratsioonihäire;
  • uimasus;
  • ärevus;
  • ülitundlikkus;
  • väsimus;
  • allergilised reaktsioonid.

Ravimi koostoime

Rimantadiini samaaegne kasutamine vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.

Uriini hapestavad vahendid (ammooniumkloriid, askorbiinhape) vähendavad rimantadiini efektiivsust (suurenenud neerupeetuse tõttu).

Uriini leelistav vahend (atseetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendab selle efektiivsust (vähenenud eritumine neerude kaudu).

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Ravimi Remantadiini analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid (sarnased viirusevastased ravimid on samuti lisatud):

  • Algirem;
  • Amiksiin (sarnane toime);
  • Arbidol (sarnane toime);
  • Ingaviriin (sarnane toime);
  • Kagocel (sarnane toime);
  • Orvirem;
  • Rimantadiin;
  • Rimantaadiinvesinikkloriid.

Kasutamine lastel

Remantadin on alla 7-aastastel lastel vastunäidustatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Remantadin, 50 mg tabletid, 20 tk.

Kasutusjuhend

Aktiivne koostisosa

Annustamisvorm

Tootja

Koostis

Aktiivne koostisosa: rimantadiinvesinikkloriid 50,0 mg;

Abiained: 74,5 mg laktoos, 24,0 mg kartulitärklis, 1,5 mg stearhape.

Farmakoloogiline toime

Farm rühm: viirusevastane aine.
Farmatseutiline toime: viirusevastane aine, mis on saadud adamantaanist; tõhus A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvede, Herpes simplex I ja II tüüpi viiruste, sperma ensefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi perekonna Flaviviridae perekonna arboviiruste rühmast) vastu. Sellel on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime.
Polümeeri struktuur tagab kehas rimantadiini pikaajalise ringluse, mis võimaldab seda kasutada mitte ainult meditsiinilistel eesmärkidel, vaid ka ennetuslikel eesmärkidel. Supresseerib spetsiifilise reproduktsiooni varajast staadiumit (pärast seda, kui viirus on rakku sisenenud ja enne RNA esialgset transkriptsiooni); indutseerib alfa ja gamma interferooni produktsiooni, suurendab lümfotsüütide - looduslike tapjarakkude (NK-rakud), T- ja B-lümfotsüütide funktsionaalset aktiivsust.
Olles nõrk alus, tõstab see endosoomide pH-d, millel on pärast rakkude sisenemist vakuoolmembraan ja ümbritsevad viiruseosakesed. Nende vaakumite hapestumise ennetamine blokeerib viiruse ümbrise fusiooni endosoommembraaniga, takistades seega viiruse geneetilise materjali ülekandmine rakkude tsütoplasmasse. Rimantadiin pärsib ka viiruse osakeste vabanemist rakust, st katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.
Rimantadiini profülaktiline manustamine päevases annuses 200 mg vähendab gripi tekke riski ning vähendab ka gripi sümptomite ja seroloogiliste reaktsioonide raskust. Mõned terapeutilised toimed võivad esineda ka 18 tunni jooksul pärast gripi esimeste sümptomite tekkimist.

Näidustused

A-tüüpi gripi ennetamine ja varajane ravi üle 7-aastastel täiskasvanutel ja lastel.

Vastunäidustused

  • äge maksahaigus
  • äge ja krooniline neeruhaigus
  • türeotoksikoos
  • ülitundlikkus rimantadiini suhtes
  • rasedus ja imetamine
  • alla 7-aastased lapsed

Ettevaatlikult hüpertensioon, tserebraalne arterioskleroos, maksapuudulikkus, epilepsia, seedetrakti haigused.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osaks: suu kuivus, iiveldus, oksendamine, isutus, valud veritsus, kõhupuhitus;

Kesknärvisüsteemi osa: peavalu, pearinglus, unetus, neuroloogilised reaktsioonid, kontsentratsiooni langus, unisus, ärevus, ärrituvus, väsimus;

Muu: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria).

Koostoimimine

Remantadiin vähendab antiepileptiliste ravimite efektiivsust.
Paratsetamool ja askorbiinhape vähendavad rimantadiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 11% võrra.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18% võrra.

Adsorbendid, sideained ja katteained (atseetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat jne) suurendavad rimantadiini efektiivsust, kuna selle eritumine on vähenenud neerude kaudu.

Uriini oksüdeerivad ained (näiteks askorbiinhape) vähendavad Remantadine® efektiivsust, suurendades selle eritumist neerude kaudu.

Kuidas võtta, manustamisviis ja annus

Sisse, pärast söömist joogivesi.

Gripi ravi: täiskasvanu - 1 päev - 300 mg / päev 1-3 annuse korral; 2 ja 3 päeva pärast - 100 mg 2 korda päevas; 4 ja 5 päeva - 100 mg 1 kord päevas; 7-10-aastased lapsed - 50 mg 2 korda päevas, 11-14 aastat - 50 mg 3 korda päevas 5 päeva jooksul.

Gripi ennetamine: täiskasvanu - 50 mg üks kord päevas 30 päeva jooksul.

Spetsiifilise entsefaliidi ennetamine: hiljemalt 48 tundi pärast hammaste hambumus - 100 mg 2 korda päevas, intervalliga 12 tundi, 3-5 päeva; riskigrupid (metsas elavad või seal viibivad isikud) - 100 mg kaks korda päevas 15 päeva jooksul.

Akuutse herpesinfektsiooni ravi: 100 mg päevas 1 vastuvõtu kohta 3 päeva jooksul; ägenemiste vältimine - 100 mg üks kord 3 päeva pärast.

Epilepsia ja antikonvulsantidega patsiendid, kellel on anamneesis ette nähtud maksimaalne ööpäevane annus 100 mg ööpäevas (epilepsiaravipihanguse tekke riski määramisel antikoonsulgeeriv ravi). Eakatel inimestel ja CRF-iga tuleb annust vähendada.

Üleannustamine

Sümptomid: segamine, hallutsinatsioonid, arütmia.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi: tegevused elutähtsate funktsioonide säilitamiseks. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Erijuhised

Rimantadiini kasutamine võib põhjustada krooniliste kaasuvate haiguste ägenemist. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski.

Epilepsiahoogude risk suureneb, kui on näidustatud epilepsia anamneesis ja rimantadiini kasutamisel jätkuv krambivastane ravi. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annusega kuni 100 mg päevas samaaegselt antikonvulsantidega.

Rümba gripiviirusega rimantadiinil on antitoksiline toime.
Profülaktiline manustamine on efektiivne kontaktides patsientidega, infektsiooni leviku suletud kollektiivides ja kõrge risk haiguse tekkeks gripiepideemia ajal.

Võib-olla on tekkinud ravimiresistentsed viirused.
Remantadin ei mõjuta autojuhtimise võimet, kuid inimesed, kellel on kesknärvisüsteemi peapööritus, peavalu või muud kõrvaltoimed, peaksid olema ettevaatlikud.
Laktoositalumatuse, laktoosi / isomaltoosi malabsorptsioonisündroomi, laktoositalumatuse, laktoositalumatuse, Preparaat sisaldab laktoosi.

Veel Artikleid Umbes Nohu