Unidox Solutab

Kirjeldus alates 05/05/2014

  • Ladina nimi: Unidox Solutab
  • ATX-kood: J01AA02
  • Toimeaine: doksütsükliin (doksütsükliin)
  • Tootja: Astellas Pharma Europe B.V. (Madalmaad), ZIO-Health (Venemaa)

Koostis

loading...

Ühte tabletti sisaldava ravimi 0,1 g toimeainet antibiootikumi doksütsükliini + adjuvante (MSC giproloza, sahhariini, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, magneesiumstearaat).

Vabastav vorm

loading...

Ümarad tabletid, kaksikkumerad kuju, kollakad, igal tablettil on kiri 173.

Farmakoloogiline toime

loading...

Antibakteriaalne aine, tetratsükliini rühma antibiootikum.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

loading...

Unidox Solutab - kas see on antibiootikum või mitte?

Ravimi toimeaine, doksütsükliin on tetratsükliinrühma antibiootikum. See pärsib patogeensete bakterite elutähtsat aktiivsust, mõjutades rakus olevaid ribosomaalseid membraane. Mitte lubada teatud organismide RNA sünteesi protsessi.

Ravimi aktiivne grampositiivsete bakterite nagu Streptococcus haemolyticus'e Streptococcus rohelistavate, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis.

Ravimi pärsib elulisi funktsioone gramnegatiivsete bakterite :. Põrnatõvebatsill, Neisseria meningitidis, Brucella spp, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus mõju, Clostridium spp, Salmonella spp, Pasteurella spp, Enterobacter spp Entamoeba, Shigella spp...... ja nii edasi

Doksütsükliin ravib ka Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. Põhjustatud haigusi. ja Spirochaeta spp.

Doksütsükliin imendub seedetrakti. 2 tunni jooksul pärast allaneelamist võib seda leida peaaegu kõigis keha kudedes (hambad, sülg), välja arvatud tserebrospinaalvedelik. Umbes pooled ravimid erituvad neerude kaudu, ülejäänud on seedetraktist. Vereplasma on võimalik tuvastada pärast 19 tundi ühekordse annusega ja 48 tunni jooksul selle käigus.

Kasutamisnäited

loading...

Millised pillid Unidox Solutab?

Ravimit on ette nähtud doksütsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste raviks:

  • ENT-haigused (keskkõrvapõletik, tonsilliit jne);
  • hingamisteede haigused (farüngiit, trahheiit, kopsuvähk, äge ja krooniline bronhiit);
  • tsüstiit, prostatiit, püelonefriit, uretriit, endometriit;
  • IPP - ureaplasma, süüfilis, gonorröa, klamüüdia;
  • seedetrakti infektsioonid - koolera, koletsüstiit, gastroenterokoliit, kõhulahtisus, ersinioos;
  • trahhoom, sepsis, peritoniit, osteomüeliit;
  • malaaria ennetamine ja operatsioonijärgne põletik.

Mis veel ravib Unidox Solutabi?

Framböösia, rickettsiosis, legionelloosist, Q-palavik, tüüfus, puukborrelioosi esimene samm, Rocky Mountain märkas palavik, tulareemia, aktinomükoos, katk, malaaria, psittakoos, leptospiroosi psittakoos, bartonelloos siberi, läkaköha, granulotsüütse ehrlichiosis, brutselloosi, akne lööve

Vastunäidustused

loading...
  • laste vanus;
  • maksa- ja neeruhaigus;
  • rasedus ja imetamine;
  • porfüüria;
  • uimastiallergia sellele antibiootikumide rühmale või ravimi koostises olevatele ainetele.

Kõrvaltoimed

loading...
  • iiveldus, oksendamine, isutus, enterokoliit, suguelundite põletik, Seedi Candida kasvu aktiveerumine, stomatiit;
  • dermatiit, urtikaaria, anafülaksia, perikardiit ja erüteem;
  • neeru- ja maksapuudulikkus, albuminuria, vere kaaliumisisaldus, vereplasmas sisalduva lämmastiku sisalduse suurenemine;
  • aneemia, porfüüria, trombotsütopeenia;
  • tinnitus, hallutsinatsioonid;
  • luude ja hammaste haprusus, emaili värvimuutus;
  • hüperemia, anafülaktiline šokk, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus.

Unidox Solutab'i kasutamise juhised (meetod ja annused)

loading...

Annuse kestust ja ravimi annust tuleb määrata arst, sõltuvalt haigusest ja selle käigus. Tabletid neelatakse tervena või pulbrina ja segatakse veega.

Vastavalt Unidox Solutabi juhistele määratakse täiskasvanutele 0,2 g doksütsükliini päevas (esimene päev) ühe või kahe annuse manustamisel. Järgmistel päevadel võib raviarsti äranägemisel annust vähendada 0,1 g-ni.

Gonorröaga, süüfilis ja muud tõsised suguhaigused on päevane annus tavaliselt 0,3 g. Tabletid on purjus 5-10 päeva.

Lastele (alates 8 eluaastast), kui nende kaal alla 50 kg, põhineb arvutus 0,004 g antibiootikumi 1 kg kohta. Või kaks korda vähem vastuvõtmise esimese päeva lõpus.

Üleannustamine

loading...

Üleannustamise sümptomid on iiveldus, peavalu, oksendamine, kõhulahtisus. Ravi - sümptomite järgi, maoloputus, enterosorbendid.

Koostoimimine

loading...

Vastuvõtmine koos magneesiumoksiibivabade ravimitega, raua, naatriumvesinikkarbonaadi, kaltsiumi, magneesiumi ja alumiiniumi preparaadid tuleb esineda mitte vähem kui 3 tundi pärast antibiootikumi manustamist.

Ravim vähendab penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust.

Ravim võib põhjustada protrombiiniindeksi vähenemist ja hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust. Samuti võib retinooli samaaegsel manustamisel täheldada intrakraniaalse rõhu suurenemist.

Doksütsükliini kontsentratsioon veres väheneb, kui ravimit kombineeritakse etanooliga, rifampitsiini, fenütoiini, barbituraatide ja karbamasepiiniga.

Müügitingimused

loading...

Retsept on vajalik.

Ladustamistingimused

loading...

Pimedas, jahedas kohas on laste eest kaitstud temperatuuri režiim 15-25 kraadi.

Unidox Solutab 10 tabletti

loading...

Teave

loading...

Interneti-apteek Pharmprostor online pakub laia valikut meditsiinitooteid. Unidox Solutab 10 tabletti saate otse veebisaidil või telefoni teel.

Mõnikord näevad sama toote puhul mitu erinevat hinda. Asjaolu, et tarnijad vahetavad hindu peaaegu iga päev. Seega võivad erinevad nädala päevadel ostetud partiid väärtuselt erineda. Selleks et vältida arusaamatusi, otsustasime koheselt kuvada saidil kõik konkreetse ravimi partiid.

Me juhime teie tähelepanu asjaolule, et sellel saidil esitatud materjalid (kirjeldused, juhised, artiklid) on ainult informatiivsel eesmärgil. Pidage meeles - ainult arst saab määrata täpset diagnoosi ja ravimeetodit!

Unidox Solutab Voronežis

loading...

Online-apteek: asutage oma Interneti-apteek

loading...

Unidox solutab kohaletoimetamine koju on keelatud vastavalt föderaalseadusele nr 429-FZ, 22. detsember 2014 "Ravimite ringlust käsitleva föderaalseaduse muutmise kohta". Tellimuse kohaletoimetamine toimub lähimasse apteeki.

Apteegid lähedal: asetage oma apteek kaardile

loading...

Kaardil on apteekide aadressid ja telefoninumbrid Voronežis, kus saate osta Unidox Solutab. Apteekri tegelik hind võib veebisaidilt esitatud hindadest erineda. Palume täpsustada hinna ja telefoni olemasolu.

Analoogid:

loading...

Unidox solutabi sünonüümid on sama toimeainet sisaldavad ravimid. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annuse ravimid võivad erineda toimeaine puhastustasemest, abiainete koostisest ja järelikult terapeutilise toime tõhususest ja kõrvaltoimete spekterist.

Unidox solutab analoogid on sama farmakoloogilise toimega ravimid. Soovitatud ravimite asendamist sarnastega võib teha ainult raviarst, sest ravim kasutab mõnda muud toimeainet.

Unidox Solutab

loading...

Väljundvormid

loading...

Unidox Solyutab juhiseid

Unidox Solutab (edaspidi "unidox") on antibiootikum tetratsükliini rühmas. See on Hollandi farmaatsiasektori Astellas Pharma Europe originaal patenteeritud ravim, mis põhineb tuntud doksütsükliinil ammusest ajast peale. Selle bakteriraku 30S ribosoomi alaühikus interakteerub see antibiootikum pärsib valkude sünteesi, mis viib mikroorganismi kasvu ja arengu (bakteriostaatilise toime) inhibeerimisele. JUnidoks on efektiivne laia valikut Gram-positiivseid ja Gram-negatiivseid "nakkusetekitajate provocateurs", sealhulgas Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, mitmed algloomad (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). Sellisel juhul on Unidoxi kasutamine praktiliselt kasutuks Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Põhjustatud infektsioonide korral. Teine probleem, mis võib ravi potentsiaalselt raskendada, on võimalus saada tetratsükliinide vahel rühmasisest ristresistentsust (teisisõnu, unidox-resistentsed tüved ei reageeri teistele tetratsükliinidele ja vastupidi).

Toidutarbimine ei mõjusta unidoksi imendumist praktiliselt, sest seedekulglas imendub see kiiresti ja täielikult. Ravim tungib kudedesse hästi ja 30-45 minutit pärast suukaudset manustamist tuvastatakse enamikus sihtorganites ja bioloogilistes vedelikes. Ravimit kasutatakse erinevate etioloogiate ja infektsioonide lokaliseerimisega: need on hingamisteede, ülemiste hingamisteede, kuseteede, seedetrakti ja sapiteede, pehmete kudede naha kahjustused, samuti mitmed teised võrdselt levinud bakteriaalsed invasioonid.

Unidoxi tuleks võtta söögikorra ajal. See on lubatud tableti närida või jagada see tükkideks sellel oleval eraldussoos. Selle doseerimisvormi tootmistehnoloogia võimaldab tableti lahjendamist väikeses koguses - umbes 20 ml - vees. Unidoxi keskmine kestus on 5 kuni 10 päeva. Täiskasvanutel ja piisavalt hästi toidustanud (üle 50 kg kaaluvate) üle 8-aastastel lastel on unidoksi päevane annus 200 mg esimesel päeval 1-2 annuseks ja seejärel 100 mg päevas. Rasketel juhtudel võib annus kahekordistuda. 8-12-aastastel lastel, kelle kehakaal ei ulatu 50 kg-ni, valitakse esimesel päeval annus 4 mg 1 kg kohta ja seejärel 2 mg 1 kg kohta.

Unidox Solutab

  • Astellas, Madalmaad
  • Kehtivusaja lõpp: kuni 01.12.2022

Unidox Solutab kasutusjuhendid

Selle toote ostmiseks

Vabastav vorm

Koostis

    1 tablett sisaldab doksütsükliini monohüdraati 100 mg;
    abiained: MCC, sahhariin, hüdroksüpropüültselluloos, metüülhüdroksüpropüültselluloos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, laktoos.

Pakendamine

mullpakendis 10, karbis 1 blisterpakend.

Farmakoloogiline toime

Unidox Solutab on tetratsükliinirühma laia toimespektriga antibiootikum. Aktid bakteriostaatilised. See on aktiivne grampositiivsete bakterite: Streptococcus haemolyticus'e Streptococcus pneumoniae, Streptococcus rohelistavate, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (sh Listeria monocytogenes); Gram-negatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp, Clostridium spp, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Pasteurella spp, Yersinia spp, Vibrio spp, Septicaemia tularensis'e, Enterobacter spp,........ Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, samuti Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Rickettsiae.
Vähem aktiivne Proteus spp., Pseudomonas spp.

Unidox Solutab, näidustused kasutamiseks

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:
- hingamisteede ja ENT-organite nakkused;
- nakkuse urogenitaalsüsteemi (sh tüsistusteta gonorröa, mitte-gonokoki kusitipõletik, primaarse ja sekundaarse süüfilise / talumatuse korral penitsilliinide ja tsefalosporiinide /);
- naha ja pehmete kudede (sh akne) pankrease infektsioonid;
- seedetrakti infektsioonid;
- tüüfus;
- trahhoma.

Vastunäidustused

- raseduse II ja III trimestrid;
- laste vanus kuni 8 aastat;
- Ülitundlikkus tetratsükliini rühma antibiootikumide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, kelle kehakaal ületab 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 1 või 2 annusel 200 mg päevas ja järgmisel ravipäeval 1 annusena 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral määratakse kogu raviperioodiks 200 mg päevas.
Esimesel ravipäeval tuleb üle 12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg määrata päevane annus 4 mg / kg annuse kohta järgmistel ravipäevadel - 2 mg / kg 1 kord päevas. Raskete infektsioonide korral määratakse seda kogu ravikuuri jooksul päevaannusena 4 mg / kg.
Ravi kestus on tavaliselt 5-10 päeva, mõnel juhul määratakse individuaalselt.
Urogenitaalse süsteemi infektsioonide korral on annus tavaliselt 200 mg päevas 7-10 päeva.
Gonorröa puhul määratakse naistele ravi lõpetamiseks 200 mg päevas (keskmiselt 5 päeva); meestel manustatakse 200-300 mg päevas 1 manustamise ajal 2-4 päeva või 1 päeva jooksul 300 mg 2 korda päevas (teine ​​manustamine 1 tund pärast esimest manustamist).
Primaarse ja sekundaarse süüfilise korral määratakse 300 mg ööpäevas, ravi minimaalne kestus on 10 päeva.
Kui tüüfuse palavik on ette nähtud üks kord 100-200 mg (sõltuvalt haiguse tõsidusest).
Eakatel patsientidel, samuti maksa- ja neerude häiretel (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) võib olla vajalik individuaalne doosivalik.
Ravimit võetakse eelistatult koos toiduga. Tablett võib alla neelata tervena, jagada osadeks või närida, pesta klaasi veega ja seda võib ka lahjendada vees, et saada siirup (20 ml) või suspensioon (100 ml).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Unidox Solutab on vastunäidustatud raseduse II ja III trimestril kasutamiseks.
Doksütsükliin aeglustab luude moodustumist, suurendab luude hapruse loote häirivad normaalseks arenguks hambad (pöördumatult muudab värvi hambad, emaileeritud hüpoplaasia arendab).
Vajadusel tuleks rinnaga toitmise katkestamisel otsustada ravimi kasutamist imetamise ajal. Doksütsükliin määratakse inimese rinnapiima kogustes, mis moodustavad 30-40% selle kontsentratsiooni väärtusest vereplasmas.

Kõrvaltoimed

Alates seedesüsteemi: isutus, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, glossiiti, kõhulahtisus, enterokoliit (tänu leviku resistentsete stafülokokkide).
Bioloogiliste mõjude põhjustatud mõjud Candida albicansi proliferatsioonist tingitud kandidoos (mis väljendub kõhulahtisuse, glossiidi, stomatiidi, proktiidi, vaginiidi).
Dermatoloogilised reaktsioonid: makulopapuloosne ja erütematoosne lööve; harva - eksfoliatiivne dermatiit, valgustundlikkus.
Allergilised reaktsioonid: urtikaarne lööve, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, perikardiit, süsteemse erütematoosse luupuse ägenemine.
Hemopoeetilistest süsteemidest: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia.

Erijuhised

Unidox Soluteb on ette nähtud raske maksakahjustusega või raske neeru- ja maksapuudulikkuse kombinatsiooniga patsientidele ainult juhul, kui ravi teiste ravimitega ei ole võimalik, vähendades samal ajal ravimi annust.
On olemas ristresistentsuse võimalus teiste tetratsükliini rühma antibiootikumidega.
Ravimi prolongeeritud kasutamine võib põhjustada hüpovitaminoosi, mis on tingitud B-rühma vitamiinide tootvate bakterite kasvu pärssimisest.

Ravimi koostoime

Samaaegsel kasutamisel antibakteriaalsete ravimitega, mis on bakteritsiidsed (penitsilliinid, tsefalosporiinid), vähendatakse ravimi kliinilist efektiivsust.
Tetratsükliini rühma antibiootikumide ja metalliioonide sisaldavate ravimite (antatsiidid, rauasisoolad) kasutamisel võib efektiivsus väheneda.
Tetratsükliinrühma antibiootikumid võivad suurendada antikoagulantide toimet ja seetõttu võib osutuda vajalikuks nende annuse korrigeerimine.
Suukaudsete kontratseptiivide samaaegsel kasutamisel võib östriooli sisaldus väheneda, põhjustades verejooksu; Harvadel juhtudel on rasestumisvastane toime vähenenud ja rasedus on võimalik.
T1/2 Maksafunktsiooni indutseerijate (barbituurhapete derivaadid, karbamasepiin, etanool, fenütoiin) määramiseks võib väheneda.

UNIDOX SOLUTAB 0,1 N10 TABELISPERS

Sarnased tooted

Unidox Solutab kasutusjuhendid

Annustamisvorm

Koostis

doksütsükliini 100 mg kohta doksütsükliinmonohüdraat

Farmakoloogiline toime

Antibiootikum - tetratsükliin. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib proteiinkünteesi mikroobilises rakus, interakteerudes ribosoomide 30S subühikuga.

Farmakokineetika

Kõrvaltoimed

Alates seedesüsteemi: isutus, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, söögitoru, söögitoru haavand, tume värvimise keeles, maksakahjustus (pikaajalise kasutamise või neeru- või maksapuudulikkus), kolestaas.

Müügifunktsioonid

Eritingimused

Tetratsükliini seeria teiste ravimitega on võimalik ristuvastast ja ülitundlikkust tekitada.

Näidustused

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

Vastunäidustused

- rasked maksa- ja / või neerud;

Ravimi koostoime

Antaksiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumisisaldust sisaldavad lahtistid, vähendavad doksütsükliini imendumist, nii et nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.

  • Võite osta Unidox Solyutab 0,1 n10 kaardi Moskvas oma mugavas apteekis, pannes Apteka.RU tellimuse.
  • Unidox Solutab 0,1 n10 kaardi hind on Moskvas 289,00 rubla.
  • Unidox Solutab 0,1 n10 tabl dispersioon kasutamiseks.

Siin saate näha lähimaid Moskva kohaletoimetamise punkte.

Unidox Solutabi hinnad teistes linnades

Annus

Ohtlik nahapõletik algab mõnikord lihtsalt punasega. Kreem "rosaceast" ei aita siin, vajate tõsist ravi

Kui palju on Unidox


Streptokoki ravi.


Perekonna Proteus bakterid, serraatia, enterokokid, pseudomonaadid, providence.

Healing effects:
Farmakokineetika:

Plasma vere valkude seondumine:

peaaegu täielik (umbes 90%).

Kasutamisnäited

Ravimit kasutatakse järgmiste ravimitega:
  • Hingamisteede, ülemiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede nakkushaigused;
  • Gonorröa, urogenitaalne mükoplasmoos, primaarne ja sekundaarne süüfilis, klamüüdiainfektsioonid;
  • Tsüstiit, püelonefriit, prostatiit;
  • Typhus;
  • Akne

Kohaldamisviis

Unidox Solutabi soovituslik annus alla 8-aastastele lastele ja kehakaaluga alla 50 kg:
  • Rasked nakkused: 4 mg kilogrammi kohta üks kord ööpäevas;
  • Erinevad infektsioonid: 4 mg kilogrammi kohta (esimesel päeval), seejärel 2 mg kilogrammi kohta üks kord päevas.
Soovitatav annus üle 8-aastastele lastele ja kaaluga üle 50 kg:
Unidok Solutab soovitatav annus:
  • Gonorröa puhul naistel: 200 mg päevas 5 päeva jooksul;
  • Gonorröa puhul meestel: 300 mg päevas 4 päeva jooksul;
  • Esmane või sekundaarne süüfilis: 300 mg päevas 10 päeva;
  • Tyfuse puhul: 200 mg päevas üks kord.
Rakenduse funktsioonid:

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

Unidox Solutabi samaaegne kasutamine koos:
  • Penitsilliinid;
  • Tsefalosporiinid;
  • Bakteritsiidse toimega antibiootikumid;
  • Antatsiidsed ained;
  • Metalliioonide sisaldavad ravimid.
Ravimit ei kasutata patsientidel, kellel on:

Raseduse ja imetamise ajal

Koostoime teiste ravimitega

Unidox Solutabi taotlemisel:

Üleannustamine

Sümptomid:
  • Seedetrakt: kõhulahtisus, isutus, oksendamine, iiveldus;
  • Närvisüsteem: peavalud, peapööritus.

Spetsiifiline antidoot: ei ole olemas.
Üleannustamise ravi Unidox Solutab:
  • Ravimi katkestamine;
  • Mao lavaaa esimestel tundidel;
  • Enterosorbentide vastuvõtt;
  • Sümptomaatiline ravi.

Hemodialüüs: ei kehti.

Vabastav vorm

Ladustamistingimused

Soovitatav säilitustemperatuur

- ei tohiks olla üle 25 kraadi.

Soovitatav säilivusaeg

- mitte 5 aastat.

Koostis

1 tablett ::
  • doksütsükliin (monohüdraadi kujul) - 100 mg;
  • Abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüproloos (madala asendusega), hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat

Apteegi müügitingimused

Samuti soovitame

Unidox Solutab'i hind vene apteekides

Osa sotsiaalses. võrgud

Kategooriad
Reklaam
Lühike saidi aadress

Tarbijatele

Apteegid

Saidi sektsioonid

Haigused

Privaatsuspoliitika

Meie ettevõte on võtnud endale kohustuse kaitsta teie konfidentsiaalset teavet. Meie privaatsuspõhimõtted selgitavad, millist teavet me teie kohta kogume, kuidas me kasutame teie poolt kogutud teavet, kuidas saaksite meile teada anda, kas soovite seda teavet kasutada.

Andes oma teabe, nõustute selle teabe kasutamisega vastavalt sellele privaatsuspoliitikale. Kui muudame meie privaatsuspoliitikat, tehakse muudatused sellel lehel ilma eelneva teadaandeta.

Me kogume teavet meie veebisaidi kasutajate kohta mitmel viisil, sealhulgas kliendisüsteemi salvestatud identifitseerimisfailide abil registreerimise kaudu, samuti meie veebisaidil meie kaudu saadetud e-kirjade kaudu. Kogutud teave sisaldab järgmist: Kui saadate meile meile, saadate automaatselt meile oma postkasti aadress ja muud isiklikud andmed, mis sisalduvad teie sõnumi tekstis.

Kui helistate meie tehnilise toe keskusele või jätke häälteate, nõustute meile oma nime, kontakttelefoninumbrit, e-posti aadressi ja muid isikuandmeid, mille kohta nõustute meie tehnilistele ekspertidele nii et meie tehnilised eksperdid saaksid teie soovi vastata.

Kogume ja salvestage teavet kõigilt meie veebisaidi külastajatelt, mida nad mõlemad meie kasuks aktiivselt teevad, või meie veebisaidi lihtsa sirvimise ajal: arvuti aadress võrku (IP), brauseri tüüp, operatsioonisüsteemi tüüp, kuupäev ja meie veebisaidile juurdepääsu aeg, Interneti-ressursi aadress, kust kasutaja saiti meie veebisaidile. Me kasutame seda teavet, et jälgida liiklust meie veebisaidil, lugeda külastajate arvu erinevates veebisaidi osades ja muuta meie veebisait veelgi kasulikuks.

Me kasutame isikuandmeid, et pakkuda teile teenuseid, mida teilt meilt nõutakse. Kui te ei teavita meid sellest, et te enam ei soovi sellist teavet saada, võime me perioodiliselt teavitada teid meie toodetest ja teenustest. Kirjutage meile oma isikuandmed e-posti või telefoni teel, nõustute meie teabe kasutamisega käesolevas punktis kirjeldatud viisil.

Me võime teostada kasutajate käitumise statistilisi analüüse (näiteks analüüsida veebisaidi kasutamise andmeid, mis pärinevad passiivselt kõigilt kasutajatelt), et määrata kindlaks tarbija huvi suhteline tase meie veebisaidi erinevatel osadel. Selline analüüs aitab meil jõupingutusi toote täiendavaks parandamiseks.

Andmeesime teie isikuandmeid, kui see on seadusega ette nähtud, sealhulgas kohtu nõudmisel kohtu otsusega, kui seda kutsutakse kohtutena tunnistajana või vastavalt muudele föderaalsete, piirkondlike või kohalike seaduste nõuetele.

Me võime edastada statistilisi andmeid kolmandatele isikutele kokkuvõtlikult, ilma et meie kasutajatele avaldataks mingeid isikuandmeid.

Kui te ei soovi, et võtame teiega seoses meie toodetega või teenustega ühendust, võite sellest meile teada anda kas siis, kui esitate meile oma kontaktteabe, või mis tahes muul ajal, saatke meile [email protected]

Teenusena saame pakkuda teile linke kolmandate osapoolte poolt hallatavate ja hallatavate veebisaitidega. Sellised kolmandad isikud kasutavad oma andmekogumissüsteemi. Me ei vastuta nende andmete kogumise tavade ega nende saitide sisu eest. Soovitame hoolikalt kontrollida konfidentsiaalsuse taset kõikidel veebisaitidel, sealhulgas sellel lehel olevatel linkidel saadaolevatel andmetel.

Kogu meie veebiserverisse salvestatud teave paigutatakse suletud andmebaasidesse ja seda kaitsevad mitmed juurdepääsukontrolli tehnilised vahendid.

Küpsiseeskirjad

Selleks, et meie veebisait oleks optimaalselt toimiv ja kõik lehed oleksid õigesti kuvatavad, on vajalik, et teie brauser lubaks küpsiseid. Küpsiseid kasutatakse selleks, et võimaldada saidil külastajat oma eelmiste külastuste põhjal tunnustada või anda külastajatele juurdepääsu saidi erinevatele funktsioonidele või teenustele, samuti anda saidiomanikele statistilisi andmeid. Kui te ei soovi küpsiseid meie või teistest veebisaitidest vastu võtta, saate oma brauseri seadeid muuta.

Küpsis on väike tekstifail, mida veebisait teie arvutis hoiab. Erinevad küpsised on oma eesmärgi. Näiteks küpsiseid kasutatakse saidi eelistuste salvestamiseks. Küpsiseid võib kasutada ka saidi statistika jaoks.

Vastavalt elektroonilise side seadusele tuleks kõigile, kes külastasid küpsiste veebisaiti, teavitada järgmistest:
- Mis veebisaiti sisaldab küpsiseid?
- Mida need küpsised kasutatakse?
- Kuidas vältida küpsiste allalaadimist

On kahte tüüpi küpsiseid: seanssi ja püsivat. Seansi küpsised salvestatakse teie arvutisse, kuid need kaovad niipea, kui te saidilt lahkute. Püsivaid küpsiseid hoitakse teie arvutis kuni kuupäevani, millal küpsis peetakse kasutamiseks.

Kas soovite lisateavet?

Kas soovite küpsiste kohta lisateavet ja kuidas neid vältida? Külastage posti- ja telekommunikatsiooni uudisteagentuuri veebisaiti aadressil www.allaboutcookies.org.

Linna valik

Määrates linna, võite:

  • Lülitage saidi päisesse määratud ala, klõpsates ikoonil
  • Vaadake kindlaksmääratud piirkonnaga seotud teavet, näiteks apteekide lähimaid objekte ja hindu

Alusta linna nime kirjutamist ja valige see loendist.

Kui valite linna, lahkute praegust lehte ja liigutate linna filiaale.

Populaarsed linnad:

  • Moskva
  • Peterburi
  • Nižni Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronež
  • Astrahan
  • Volgograd

UNIDOX SOLUTAB kasutusjuhend, hind

Sellel lehel leiate kõige põhjalikuma teabe ravimi Unidox Soljutab kohta, oleme koostanud juhised iga tableti kasutamiseks, ülevaated või võite jätta oma arvamuse selle ravimi kohta. Saate seda osta veebis või leida selle oma linnas asuvates apteekides.

Üldteave

Kasutamisjuhised unidox solyutab

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Annustamine ja manustamine

Tabletid dispergeeritakse (lahustatakse) väikeses koguses vett (umbes 20 ml), et moodustada suspensioon. Tablette võib alla neelata tervena, jagada osadeks või närida, joogivesi.

Ravimit võetakse eelistatult koos toiduga. Istuge või seisate pilli võtta, mis vähendab esophagitis'e ja söögitoru haavandi tõenäosust. Ravimit ei tohi võtta vahetult enne magamaminekut.

Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 1 mg või 2 annusel 200 mg päevas ja järgmistel ravipäevadel - 100 mg päevas ühe doosina. Raskete infektsioonide korral määratakse kogu raviperioodiks 200 mg päevas.

8-12-aastastel lastel kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus 4 mg / kg esimesel päeval, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse ravimi annus 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.

Gastroresist tingitud komplitseerimata gonorröa korral (välja arvatud anorektaalne nakkamine meestel) määratakse täiskasvanutele 100 mg kaks korda päevas, kuni nad täielikult ravitakse (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühe päeva jooksul, 300 mg kahes annuses (teine ​​annus 1 h pärast esimest).

Esmase süüfilise korral manustatakse 100 mg kaks korda päevas 14 päeva ja sekundaarse süüfilisega - 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud kergete urogenitaalsete infektsioonide korral määratakse Ureaplasma urealiticum'ist põhjustatud tservitsiit, mitte-gonokokk-uretriit, 100 mg kaks korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne jaoks on ette nähtud 100 mg päevas, ravikuur on 6-12 nädalat.

Malaariaprofülaktikale manustatakse 100 mg üks kord päevas 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi jooksul ja 4 nädala jooksul pärast selle tagastamist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas. Ennetuse kestus ei tohiks ületada 4 kuud.

Reiside kõhulahtisuse ennetamiseks 200 mg esimesel päeval reisi 1 või 2 annusena, seejärel 100 mg üks kord ööpäevas kogu viibimise ajal piirkonnas (mitte rohkem kui 3 nädalat).

Leptospiroosi raviks - 100 mg suu kaudu 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi profülaktikaks, 200 mg üks kord nädalas puudustkannatavas piirkonnas viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.

Meditsiinilise abordi infektsioonide ennetamiseks tuleb 100 mg määrata üks tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanud maksimaalne ööpäevane annus on kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul raskete gonokokkide infektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Neerude (QC vähem kui 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksütsükliini ööpäevase annuse vähendamine, kuna see põhjustab selle järk-järgulist kumuleerumist kehas (hepatotoksilise toime oht).

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

- hingamisteede infektsioonid (sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, hõõgkopa kopsupõletik, kogukonna omandatud kopsupõletik, kopsuvähk, pleura empaee);

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit);

- genitaarse süsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhhepididümiit, endomeetriit, endotservitsiit ja salpingo-oofiiriit / kombineeritud ravi osana);

- sugulisel teel levivad nakkused (urogenitaalne klamüüdia, süstefiil penitsilliinitalumatusega patsientidel, komplitseerimata gonorröa / alternatiivne teraapia / kana granuloom, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);

- seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, ersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, bakteriaalsed ja amüeensed düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas haavainfektsioonid pärast loomade hammustamist), rasked akne (kombineeritud ravi osana);

- muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguste lokaliseerumiste klamüüdiaga / sealhulgas prostatiit ja proktiit /, rickettsioos, Q-palavik, Rocky Mountaini plekiline palavik, tüüfus / sh syfa, puukidega kaasnev korduv / / Lyme'i tõbi / I etapp - migreeni erüteem, tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katk (ka pulmonaalne vorm /, bartonelloos, granulotsüütne erlükoos, köha, brutselloos);

- silma nakkushaigused, kombineeritud ravi osana - trahhoom;

- Subakuutne septiline endokardiit;

Plasmodium falciparum'i poolt põhjustatud postoperatiivsete valulike komplikatsioonide ja malaaria ennetamine lühiajaliste (vähem kui 4 kuu möödudes) piirkonnas, kus klorokviin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on levinud.

Kasutamisjuhendis on toodud järgmised andmed: kõrvaltoimed, vastunäidustused, raseduse ajal kasutamine, teave teiste koostoimete kohta teiste ravimitega ja erijuhised.
NÄIDAKE FULL JUHENDID

Võite ka laadida juhised arvutisse: Laadige alla

Unidox Solutab tabletid 0,1 g, 10 tk. (Astellas Pharma Europe BV): kirjeldus ja kasutusjuhised

Kirjeldus

Koostis ja vabastusvorm

mullpakendis 10 tk; 1 karbis blisterpakendis.

Annustusvormi kirjeldus

Ümarad, kaksikkumerad tabletid helekollase kuni hallikollase värviga, millel on "173" graveering (tableti kood) ühel küljel ja oht teisele.

Iseloomulik

Tetratsükliini rühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - antibakteriaalne, bakteriostaatiline.

Inhibeerib proteiinkünteesi mikroobrakkudes, häirides ribosomaalse membraani transpordi RNA ühendit.

Farmakodünaamika

Tetratsükliini rühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib proteiinkünteesi mikroobilises rakus, interakteerudes ribosoomide 30S subühikuga. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sealhulgas E. aerugees), Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp. Yersinia spp. (sealhulgas Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (va Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Tavaliselt ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Arvesse tuleks võtta doksütsükliini vastupidavust doksütsükliinile mitmetes patogeenides, mis on tihti ristsidemega rühmas (st doksütsükliini suhtes resistentne tüved on samaaegselt resistentne kogu tetratsükliini rühma suhtes).

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.

Cmax Pärast 200 mg võtmist saavutatakse doksütsükliin vereplasmas (2,6-3 μg / ml) 2 tundi ja 24 tunni pärast väheneb aktiivse aine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 μg / ml-ni.

Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja järgnevatel päevadel 100 mg päevas on doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.

Doksütsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80-90%), hea tungimine kudedesse ja organitesse, halb - seljaajuvedelikus (10-20% tasemest vereplasmas), aga doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelik tõusu põletiku seljaaju ümbris.

Jaotuse maht on 1,58 l / kg. Pärast 30-45 minutit pärast suukaudset manustamist doksütsükliini terapeutiliste kontsentratsioonide avastatud maksa-, neeru-, kopsu-, põrn, luud, hambad, eesnäärme-, silma kudedes, pleura ja astsiidivedelikest, sapi, sünoviaal- eritist, eksudaadi ülalõualuu ja eesmise ninakõrvalkoopad in kummi kõõmavedelikud.

Tavalise maksafunktsiooniga on ravimi tase sapis 5-10 korda suurem kui plasmas.

Süljes määratakse 5... 27% doksütsükliini kontsentratsioonist plasmas.

Doksütsükliin läbib platsentaarbarjääri ja eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinist ja luukoest.

Doksütsükliini ebaoluline osa metaboliseerub.

T1/2 pärast ühekordset manustamist on 16-18 tundi, pärast korduvaid annuseid - 22-23 tundi.

Umbes 40% ravitud ravimist eritub neerude kaudu ja 20-40% eritub soolest inaktiivsete vormide (kelaatide) kujul.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Ravimi poolväärtusaeg neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei muutu, sest selle eritumine soolte kaudu suureneb.

Hemodialüüs ja peritoneaalne dialüüs ei mõjuta doksütsükliini plasmakontsentratsiooni.

Ravimi Unidox Solutab® näidustused

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

hingamisteede infektsioonid, sh farüngiit, äge bronhiit, KOK-i ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, hõõga pneumoonia, kogukonna omandatud kopsupõletik, kopsuvähk, pleura empaee;

ENT-organite infektsioonid, sh keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit;

infektsioonide urogenitaalsüsteemi (põiepõletik, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, urethrocystitis, urogenitaalse mükoplasmoosi, äge orhiepididimit; endometriiti, endocervicitis ja ooforiit kombineeritud ravis), sealhulgas suguhaigused (urogenitaalne klamüüdia, süstefiil penitsilliinitalumatusega patsientidel, komplitseerimata gonorröa (alternatiivne teraapia), sisenemisgraanuloom, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);

seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, ersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, bakteriaalne ja amüootne düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);

naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas haavainfektsioonid pärast loomade hammustamist), rasked akne (kombineeritud ravi osana);

teiste haiguste (framböösia, Legionella pneumophila, Chlamydia erineva lokalisatsiooni (sh prostatiit, pärasoolepõletikku), rickettsiosis, Q-palavik, Rocky Mountain märkas palavik, tüüfus (sh tüüfus, puuginakkuste ägenemiste), Lyme'i tõve (I st. - rändav erüteem), tulareemia, katku, aktinomükoos, malaaria, nakkushaigused silmapõletik (kombinatsioonravimiseks - trakoomaa), leptospiroosi psittakoos, ornitoos, siberi (sh kopsuarteri vorm), bartonelloos granulotsüütseid erlihhioosi, läkaköha, brutselloos, osteomüeliit, sepsis, subakuutne septiline endokardiit, perito nit);

postoperatiivsete valulike tüsistuste ennetamine;

Plasmodium falciparum'i poolt põhjustatud malaaria ennetamine lühiajaliste (vähem kui 4-kuuliste) reiside ajal territooriumil, kus on levinud klorokviini ja / või pürimetamiinsulfadoksiini suhtes resistentsed tüved.

Vastunäidustused

tetratsükliini ülitundlikkus;

rasked maksa- ja / või neerud;

vanus kuni 8 aastat.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal peaks imetamine lõpetama.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus; enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.

Nahahaiguste ja allergilised reaktsioonid: lööve, valgustundlikkus, angioneurootiline ödeem, anafülaktilised reaktsioonid, ägenemist süsteemne erütematoosluupus, makulopapuloosse ja erütematoosne lööve, perikardiit, ekfoliatiivdermatiit.

Maksa osa: maksakahjustus pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.

Neerude osa: karbamiidlämmastiku jääkide tõus (antianaboolse toime tõttu).

Hematopoeetilise süsteemi osa: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini aktiivsuse vähenemine.

Närvisüsteemi häired: intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi paistetus), vestibulaarsed häired (peapööritus või ebastabiilsus).

Kilpnäärme osa: patsientidel, kes said pikka aega doksütsükliini, on kilpnäärme kude võimalik pöörduv, tumepruun värvumine.

Hammaste ja luude küljelt: doksütsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib hammaste normaalset arengut lastel (hammaste värvus muutub pöördumatult, tekib emaili hüpoplaasia).

Muu: superinfektsioonide manifestatsiooniks on kandidoos (stomatiit, glossiit, proktiit, vaginiit).

Koostoimimine

Antaksiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi, raua preparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumisisaldust sisaldavad lahtistid, vähendavad doksütsükliini imendumist, nii et nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.

Seoses soole mikrofloora pärssimisega doksütsükliiniga väheneb protrombiiniindeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse korrigeerimist.

Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.

Östrogeeni sisaldavate hormonaalsete kontratseptiivide kasutamisel vähendab doksütsükliin rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsüklilise veritsuse sagedust.

Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja muud mikrosoomia oksüdatsiooni stimulaatorid, mis kiirendavad doksütsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksütsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab suurendada intrakraniaalset survet.

Annustamine ja manustamine

Söögi ajal võib tablett alla neelata tervena, jagada osadeks või närida, pressida klaasi veega või lahjendada väikeses koguses vett (umbes 20 ml).

Ravi kestus on tavaliselt 5-10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg - 200 mg esimesel ravipäeval 1-2 annusena, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral - kogu ravikuuri ajal annuses 200 mg.

8-12-aastastel lastel kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus 4 mg / kg esimesel päeval, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Mõne haiguse annustamisfunktsioonid

S. pyogenes põhjustatud infektsioonide korral võtab Unidox Solutab ® aega vähemalt 10 päeva.

Komplitseeritu gonorröa (välja arvatud meeste anorektaalne infektsioon): täiskasvanu - 100 mg kaks korda päevas, kuni need täielikult ravitakse (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg üks päev, 300 mg kaks korda päevas (teine vastuvõtt 1 tund pärast esimest).

Esmane süüfilis, 100 mg kaks korda päevas 14 päeva ja sekundaarse süüfilisega 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.

Ureaplasma urealyticum'ist põhjustatud krambihoogude põhjustatud kusetehaigus, tservitsiit, mitte-gonokokk-uretriit, 100 mg kaks korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne puhul 100 mg päevas; ravi on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika) - 100 mg 1 kord päevas 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast tagasipöördumist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisus (profülaktika) - 200 mg esimesel päeval reisi 1 või 2 annusega, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonna viibimise aja jooksul (mitte rohkem kui 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suu kaudu 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi profülaktika - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas olukorras oleval alal viibides ja 200 mg reisi lõpus.

Infektsioonide vältimiseks meditsiinilise abordi ajal, 100 mg üks tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanud maksimaalne ööpäevane annus on kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul raskete gonokokkide infektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele kehakaaluga üle 50 kg (kuni 200 mg) 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Neerude juuresolekul (Cl kreatiniini "stiil =" karbis suuruse määramine: karbi marginaal; margin: 0px; padding: 0px; piir: 0px; font-size: 14px; värv: # 000000; font-family: Arial, sans-serif font-style: normal; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normaalne font-weight: normal; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: start; text-indent: 0px ; teksti-muundamine: puudub; valge ruum: normaalne; lesked: 2; sõna vahe: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; taustavärv: # f7f7f7; ">

Ravimi Unidox Solutab® säilitamise tingimused

Temperatuuril 15-25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Unidox Solutab® säilivusaeg

5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Kui saate apteegist retseptiravimeid, võib apteek küsida retsepti!

UNIDOX SOLUTAB

Tabletid on dispergeeruvad ümmargused, kaksikkumerad, helekollastest või hallikollastest kuni pruuni värvusega, mille ühel küljel on graveering "173" (tableti kood) ja teiselt poolt ohtlik.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 45 mg Sahhariin - 10 mg, giproloza (väheasendatud) - 18.75 mg hüpromelloos - 3,75 mg kolloidräni (veevaba) - 0,625 mg magneesiumstearaat - 2 mg, laktoosmonohüdraat - kuni 250 mg.

10 tk - PVC / alumiiniumfooliumi villid (1) - kartongpakendid.

Laiase spektri tetratsükliinrühma poolsünteetiline antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime patogeenide valkude sünteesi pärssimise tõttu.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (sealhulgas penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaeroobsed bakterid: Clostridium spp.

Doksütsükliin aktiivne ka aeroobse gramnegatiivsete bakterite:.... Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Bordetella pertussis, samuti seoses Rickettsia spp, Treponema spp, Mycoplasma spp... ja Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp. Enamik Bacteroides fragilis tüvesid on doksütsükliini suhtes resistentne.

Täiskasvanutel manustatakse või imetatakse (tilguti) 200 mg päevas ravi esimesel päeval järgmistel päevadel - 100-200 mg / päevas. Vastuvõtusagedus (või intravenoosne infusioon) - 1-2 korda päevas. Üle 8-aastaste ja üle 50 kg kaaluvate laste puhul on suukaudse manustamise või intravenoosse manustamise (tilguti) päevane annus ravimi esimesel päeval 4 mg / kg. Järgmistel päevadel - 2-4 mg / kg päevas, olenevalt haiguse kliinilise käitumise raskusest. Vastuvõtusagedus (või intravenoosne infusioon) - 1-2 korda päevas. 100 mg doksütsükliini intravenoosse infusiooni soovitatav minimaalne aeg (infusioonikontsentratsioonil 0,5 mg / ml) on 1 tund.

Maksimaalsed annused: suukaudseks manustamiseks täiskasvanutel - 300 mg / päevas või 600 mg / päevas (sõltuvalt patogeeni etioloogiast); sisse / sissejuhatuses - 300 mg päevas.

Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsfaagia, glossiiti, söögitoru, mööduvat suurenemist veres maksa transaminaaside, aluseline fosfataas, bilirubiin.

Hematopoeetilistest süsteemidest: neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia; harva - angioödeem, valgustundlikkus.

Muu: jääklämmastiku, kandidoosi, soole düsbioosi, hammaste värvuse muutus lastel suurenemine.

Metalliioonide (antatsiidid, valmistised, mis sisaldavad rauda, ​​magneesiumi, kaltsiumi) sisaldavad valmistised moodustavad doksütsükliiniga mitteaktiivsed kelaadid ja seetõttu tuleb nende samaaegset kasutamist vältida.

Lubades kasutada barbituraadid, karbamasepiin, fenütoiin doksütsükliini kontsentratsiooni vereplasmas väheneb seoses esilekutsumist maksa mikrosomaalseid ensüüme, mis võivad põhjustada vähendavad oma antibakteriaalse.

On vaja vältida kombinatsiooni penitsilliinidega, tsefalosporiinidega, millel on bakteritsiidne toime ja mis on bakteriostaatiliste antibiootikumide (sh doksütsükliin) antagonistid.

Colestiramiini ja kolestipooliga vähendatakse doksütsükliini imendumist (jälgige intervalli vähemalt 3 tunni pärast).

Seoses soole mikrofloora pärssimisega vähendab doksütsükliin protrombiiniindeksit, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse korrigeerimist.

Doksütsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab verejooksu sagedust östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide võtmise ajal.

Retinooli samaaegne kasutamine aitab suurendada koljusiseset rõhku.

Doksütsükliini kasutatakse maksahäiretega ettevaatlikult. Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kohaliku ärritava toime (ösofagiit, gastriit, seedetrakti haavandid) vältimiseks on soovitatav võtta päevas suures koguses vedelikku, toitu või piima. Seoses fotosensibiliseerimise võimaliku arenguga on vajalik insolatsiooni piirata ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Doksütsükliini ei kasutata alla 8-aastastel lastel, sest tetratsükliinid (sealhulgas doksütsükliin) põhjustavad hammaste pikaajalist värvimuutust, emaili hüpoplaasiat ja aeglustavad skeleti luude pikisuunalist kasvu selles patsiendikategoorias.

Sissejuhatavasse sissehingatavasse doksütsükliini lahust tuleb kasutada hiljemalt 72 tundi pärast selle valmistamist.

Doksütsükliin on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal. Doksütsükliin tungib platsentaarbarjääri sisse. Võib põhjustada hammaste pikaajalist värvimuutust, emaili hüpoplaasiat, loote skeleti luude kasvu pärssimist, samuti rasvade infiltratsiooni tekkimist maksas.

Vajadusel tuleb rinnaga toitmise ajal imetamise ajal kasutada.

Veel Artikleid Umbes Nohu