Tamiflu aitab: lastele ja täiskasvanutele mõeldud juhised

Tamiflu on viirusevastane ravim, mis on aktiivne gripiviiruste A ja B vastu.

Ravimi oseltamiviirfosfaadi (Oseltamiviri phosphate) peamine aktiivne komponent inaktiveerib konkurentsivõimeliselt ja selektiivselt viiruste neuraminidaasi - ensüümi, mis soodustab viirusevastaste ainete paljunemist ja tungimist tervetele rakkudele.

Ravim soodustab haiguse kulgu ja vähendab selle kestust, vähendades sellistest tüsistustest nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, bronhiit või kopsupõletik. Kliinilised uuringud on näidanud, et alla 12-aastastel lastel langeb haiguse kestus keskmiselt 2 päeva võrra.

Tootja Tamiflu - Šveitsi farmaatsiaettevõte F.Hoffmann-La Roche Ltd on farmaatsiatööstuse liider ja kõrgtehnoloogiliste diagnostikaseadmete tootmine.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Müügitingimused apteekidest

loading...

Te saate osta retsepti alusel.

Kui palju Tamiflu maksab apteegis? Keskmine hind 2018. aastal on 1250 rubla tasemel.

Koostis ja vabastusvorm

loading...

Tamiflu on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Kapslid: želatiin, tahke, läbipaistmatu, suurus nr 2; korpus on hall, sõnadega "Roche", kork on helekollane, sõnadega "75 mg"; kapslite sisu on kollakas kuni valge pulber (10 kumbagi blisterpakendites, 1 karbis on karbis);
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamise pulber: puuviljase lõhnaga granulaat, helekollase kuni valge värvusega, on lubatud klombimine. Pärast lahjendamist moodustatakse helekollast kuni valge värvusega läbipaistmatu suspensioon (30 g pimedas klaaspudelites, 1 pudel kartongkarpi koos doseerimis-süstlaga ja mõõtemahutiga).

1 kapsli koostis sisaldab:

  • Aktiivne koostisosa: oseltamiviir - 75 mg (oseltamiviirfosfaadi kujul - 98,5 mg);
  • Abiained: talk, povidoon K30, eelželatineeritud tärklis, kroskarmelloosnaatrium, naatriumstearüülfumaraat;
  • Kapsli keha: želatiin, titaandioksiid, raud-värvi musta oksiid;
  • Kapslid: želatiin, titaandioksiid, punane ja kollane raudoksiid.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks on 1 pudeli pulbri koostis:

  • Aktiivne koostisosa: oseltamiviir - 30 mg (oseltamiviirfosfaadi kujul 39,4 mg);
  • Abimaterjalid: sorbitool, naatriumsahhariin, titaandioksiid, naatriumbensoaat, mononaatriumtsitraat, ksantaankummi, permasil 11900-31 Tutti-Frutti.

Pärast lahjendamist sisaldab suspensioon oseltamiviiri - 12 mg / ml.

Farmakoloogiline toime

loading...

Oseltamiviiri farmakoloogiline toime põhineb tema võimes inaktiveerida viiruse neuraminidaasi - ensüümi, mis soodustab tervislike rakkude hävitamist viirusevastaste ainete poolt, samuti nende levikut. Ensüümi neuraminidaas avastati esmakordselt gaasgangreeni põhjustavate patogeensetest mikroorganismidest (Clostridium perfringens).

Ensüümi mõju all moodustunud viiruseosakesed on kergesti eraldatud nakatunud rakkude välisest kestast, mis aitab kaasa viiruste edasisele arengule patsiendi kehas. Oseltamiviiril on farmakoloogiline toime väljaspool rakke, tsirkuleeritakse vereplasmas ja rakuvälise vedelikuna. Toimeaine kontsentratsioon, mis on ravitoime jaoks piisav, on 50% nanomolaarse piirkonna alumisest piirist.

Oseltamiviir aitab kõhulahtisuse, aevastamise ajal vähendada viiruste eritumist organismist, vähendab haigestumise tõenäosust inimeste kokkupuutel, mis on eriti oluline nakkuse leviku tõkestamiseks. Gripi nakatumisega patsiendi eraldamine on soovitav, kuid mitte alati võimalik. Patsient võib levida haiguse tekitajaid pereliikmete, kolleegide seas.

Viirusevastaste ainete leviku piiravad ravimid võivad aidata epidemioloogilist olukorda parandada. Tamiflu'ga ravi ajal esineb joobeseisundi sümptomite vähendamisel toksiinide kontsentratsiooni vähenemist vereplasmas. Mürgistuse nähtus gripi nakkuse ajal võib olla nii tugev, et patsiendil on segasus, suundumuse kadu, hallutsinatsioonid, rasked lihased, liigesevalu...

Tamiflu on aidanud paljudel patsientidel toime tulla haiguse ilmingutega. Tamiflu efektiivsus gripiga seotud patoloogiate puhul takistab paljudel juhtudel haiguse arengut, vähendab oluliselt ravi aega ja tüsistuste tekkimist, millest kõige raskem on meningiit, viiruspuopia, sinusiit, keskkõrvapõletik.

Oseltamiviiri maksimaalne efektiivsus on täheldatud 40 tunni jooksul alates gripi nakkuse esinemisest. Vastavalt seroloogilistele uuringutele on resistentsus ravimi toimetuleku suhtes enam kui ühe protsendi viirusetüvedest. Ravimi Tamiflu allaneelamine imendub peensooles, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas ja rakkudevahelises vedelikus täheldatakse kahe tunni pärast. Ainevahetus toimub maksaensüümide mõju all, mille tulemusena ilmneb aktiivne metaboliit - oseltamiviirkarboksülaat.

Selle sisu on kakskümmend korda suurem kui originaalravimite kontsentratsioon. Üle 70% annusest muundatakse aktiivseks metaboliidiks ja siseneb vereplasmasse, kus see osaliselt seondub valkudega. Aktiivne metaboliit eritub peamiselt neerude kaudu, Tamiflu poolestusaeg on 8 kuni 10 tundi.

Kasutamisnäited

loading...

Tamiflu on ette nähtud gripi raviks 1-aastastel lastel ja täiskasvanutel.

Samuti kasutatakse ravimit gripi ennetamiseks täiskasvanutel ja 12-aastastel lastel, kes on viirusega nakatumise riski (suurtes tootjarühmades, sõjaväeüksustes, nõrgestatud patsientidel) ja 1-aastastel lastel.

Vastunäidustused

loading...
  • allergiline selle mis tahes komponendi suhtes;
  • alla 1-aastased lapsed;
  • kroonilise neerupuudlikkusega, Cl-kreatiniini sisaldus vähem kui 10 ml minutis.

Tuleb hoolikalt jälgida rasedaid ja imetavaid naisi, lapsi 6-12 kuud.

Vastuvõtmine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Rasedatel on lubatud kasutada, võttes arvesse tsirkuleeriva viiruse tüve patogeensust. Teadlaste loomkatsed on leidnud, et Tamiflu ei kahjusta loote või selle arengut. Siiski peaksid naised, kes saavad ravimit võtta, olema ettevaatlikud ja alles pärast arstiga konsulteerimist.

Väike osa ravimist koos toimeainega imendub rinnapiima. Seetõttu peaks ravimi väljakirjutamisel arst kaaluma vastsündinute võimalikke riske ja otsustama HB-de võimaliku katkemise üle.

Annustamine ja manustamisviis

loading...

Nagu on näidatud Tamiflu kasutamise juhiste sees, söögikordade ajal või söögi ajal. Ravimi taluvust saab koos toiduga paremaks muuta.

Täiskasvanud, teismelised või lapsed, kes ei saa kapslit alla neelata, võivad ka Tamiflu-ravi suukaudse suspensiooni moodustamiseks kasutada pulbri kujul.

Juhul, kui Tamiflu pole suukaudseks manustamiseks pulbri kujul või kui esineb vananemisvastaseid kapsleid (nt suurenenud nõrkus või muud füüsilised häired), peate avama kapsli ja tühjenda selle sisu väikeses koguses (maksimaalselt 1 tee lusikas) sobiv magustatud toidukaubana (normaalse või suhkrusisaldusega šokolaadisiirup, mett, kerge pruun suhkur või vees lahustatud lauasuhkur, magus magustoit, kondenseeritud m suhkru, õunapuu või jogurtiga), et varjata kibedat maitset. Segu tuleb hoolikalt segada ja anda patsiendile tervikuna. Neelake segu koheselt pärast valmistamist. Üksikasjalikud soovitused on toodud alapealkirja "Ex tempore suspension" ettevalmistamine.

Profülaktika standardne annustamisskeem:

  1. Ravimit tuleb alustada hiljemalt 2 päeva jooksul pärast kokkupuudet patsientidega.
  2. Täiskasvanud ja noorukid vanuses üle 12 aasta - 75 mg üks kord ööpäevas vähemalt 10 päeva pärast kokkupuudet patsiendiga. Hooajalise gripiepideemia ajal 75 mg üks kord päevas 6 nädala jooksul. Ennetav toime kestab nii kaua kui ravimi võtmine.
  3. Lapsed kehakaaluga üle 40 kg või vanuses 8-12 aastat, kes saavad kapsleid neelata, saavad samuti profülaktilist ravi, võttes ühe kapsli 75 mg üks kord ööpäevas.
  4. Tamiflu pulbrit on soovitatav kasutada lastele vanuses 1 ja vanemad, et valmistada 12 mg / ml suukaudne suspensioon või 30 ja 45 mg kapslid. Soovitatava annustamisskeemi kindlaksmääramiseks vaadake Tamiflu pulbri meditsiinilise kasutamise juhiseid 12 mg / ml suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni või 30 ja 45 mg kapslite valmistamiseks. Ex tempore suspensiooni on võimalik valmistada 75 mg kapsliga (vt "Ex Tempore suspensiooni valmistamine").

Tavaline annustamisrežiim raviks:

  1. Ravimit tuleb alustada hiljemalt 2 päeva pärast sümptomite tekkimist.
  2. Täiskasvanud ja noorukid vanuses 12 aastat ja vanemad - 75 mg kaks korda päevas suu kaudu 5 päeva. Annuse suurendamine üle 150 mg ööpäevas ei suurenda toimet.
  3. Lapsed, kes kaaluvad rohkem kui 40 kg või 8 aastat ja vanemad, saavad kapsleid neelata, saavad ka ravi, võttes 75 mg ühe kapsli 2 korda päevas.
  4. Tamiflu pulber on soovitatav lastele vanuses 1... 8 aastat 12 mg / ml või 30 ja 45 mg kapslite (üle 2-aastastele lastele) suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks. Soovitatava annustamisskeemi kindlaksmääramiseks vt Tamiflu: meditsiinilise kasutamise juhised: 12 mg / ml suukaudse suspensiooni pulber või 30 ja 45 mg kapslid. Ex tempore suspensiooni on võimalik valmistada 75 mg kapsliga (vt alapeatükk "Ex Tempore suspensiooni valmistamine").

Maksakahjustusega patsiendid

Kerge ja keskmise raskusega maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine gripi ravimisel ja ennetamisel vajalik. Tamiflu ohutust ja farmakokineetikat raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole uuritud.

Neerukahjustusega patsiendid

Patsiendid, kellel QA-d on üle 60 ml / min, annuse kohandamine ei ole vajalik. Patsientidel, kellel on CC 30 kuni 60 ml / min, tuleb Tamiflu annust vähendada 30 mg-ni üks kord päevas. Patsientidel, kellel on CC 10... 30 ml / min, on soovitav vähendada Tamiflu annust 30 mg-ni igal teisel päeval. Alalise hemodialüüsi patsientidel võib enne dialüüsi alustamist ("1. seanss") võtta algannusena 30 mg Tamiflu. Plasma kontsentratsiooni säilitamiseks terapeutilisel tasemel tuleb Tamiflu't võtta iga 30 sekundi järel pärast ükskõik millist juhuslikku dialüüsi seanssi. Peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb Tamiflu enne dialüüsi alustada annusega 30 mg, seejärel 30 mg iga 7 päeva tagant. Oseltamiviiri farmakokineetikat lõpp-astme neeruhaigusega (CK ≤ 10 ml / min) patsientidel, kellel ei ole dialüüsi, ei ole uuritud. Selles osas puuduvad soovitused ravimi manustamiseks selles patsiendirühmas.

Patsiendid, kellel QA-d on üle 60 ml / min, annuse kohandamine ei ole vajalik. Patsientidel, kellel on CC 30 kuni 60 ml / min, tuleb Tamiflu annust 5 päeva jooksul vähendada 30 mg-ni 2 korda päevas. Patsientidel, kellel on CC 10 kuni 30 ml / min, tuleb Tamiflu annust 5 päeva jooksul vähendada annusega 30 mg üks kord ööpäevas. Patsiendid pideva hemodialüüsi korral võivad enne dialüüsi võtta dialüüsravi ajal Tamiflu 30 mg algannusena, kui dialüüsi seansside ajal tekib 48 tunni jooksul gripi sümptomid. Plasma kontsentratsiooni säilitamiseks terapeutilisel tasemel tuleb pärast iga dialüüsi seanssi Tamiflu't võtta 30 mg-ni. Peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb Tamiflu enne dialüüsi alustada 30 mg alguses, seejärel 30 mg iga 5 päeva tagant. Farmakokineetika lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel (CK ≤ 10 ml / min), kellel ei ole dialüüsi, ei ole uuritud. Selles osas puuduvad soovitused ravimi manustamiseks selles patsiendirühmas.

Immuunpuudulikkusega patsiendid (pärast siirdamist)

Gripi hooajalisel ennetamisel immuunpuudulikkusega patsientidel vanuses üle 1 aasta - 12 nädala jooksul ei ole annuse korrigeerimine vajalik.

Tamiflu seda annustamisvormi ei tohi anda alla 1-aastastele lastele.

Ex tempore Tamiflu suspensiooni valmistamine

Juhul kui on olemas probleem neelamisega kapslite ja Tamiflu ravimvormis täiskasvanutel, noorukitel ja lastel "pulber suukaudse manustamise" puudu või kui on olemas tõendid "vananemist" kapsel avada kapsli ning valage sisu väikese koguse (kuni 1 tl) sobivat magusat toidukaupa (vt eespool), et varjata kibedat maitset. Segu tuleb hoolikalt segada ja anda patsiendile tervikuna. Segu tuleb alla neelata kohe pärast valmistamist.

Kui patsiendid vajavad annust 75 mg, tuleb järgida järgmisi juhiseid:

  1. Võtke üks 75 mg Tamiflu kapsel läbi väikese mahuti, avage õrnalt kapsel ja valage pulber anumasse.
  2. Lisage sobiva magustoiduainega väike kogus (mitte rohkem kui 1 tl) (mõru maitse varjamiseks) ja segage hästi.
  3. Segage segu hoolikalt ja joomake kohe pärast valmistamist. Kui väike kogus segu jääb mahutisse, loputa anumat väikese koguse veega ja jookse järelejäänud segu.

Kui patsiendid vajavad annuseid 30-60 mg, siis tuleb õige annuse saamiseks järgida järgmisi juhiseid:

1) Üks 75 mg Tamiflu kapsel sisaldab väikest anumat, avage ettevaatlikult kapsel ja valage pulber anumasse.

2) Pulbrile lisatakse 5 ml vett, kasutades süstalt etikettidega, mis näitavad kogutud vedeliku kogust. Sega põhjalikult 2 minutit.

3) Jookse nõutav segu kogus anumast süstlasse vastavalt alltoodud tabelile.

Tamiflu: kasutusjuhised

loading...

Ravim Tamiflu viitab viirusevastastele ainetele.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

loading...

Tamiflu on saadaval kapslitena suukaudseks manustamiseks blister 10 tükki karbis koos kaasnevate täpseid juhiseid.

Iga kapsel sisaldab preparaat 75 mg toimeainet aktiivne - Oseltamiviiril ja mitmed abiaineid - talk, želatiin, värvainet, titaandioksiid, denatureeritud etanool.

Kasutamisnäited

loading...

Tamiflu ravim, mis on ette nähtud gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 1-aastastel lastel.

Vastunäidustused

loading...

Seetõttu on ravimil mitmeid tõsiseid vastunäidustusi ja piiranguid, seetõttu peate enne ravi alustamist hoolikalt läbi lugema lisatud juhised. Raviskapsleid ei tohi suukaudselt manustada järgmistel tingimustel:

  • individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes;
  • raske neerupuudulikkus;
  • alla 1-aastaste laste vanus.

Ettevaatlikult manustatakse ravimit raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Ravimi manustamise meetod ja annustamisskeem

loading...

Tamiflu kapsel sisse võtta suu kaudu ilma toiduta avamata või murdumine, pigistatakse pakkuda piisavalt vett. Täiskasvanud ja üle 12-aastased: 1 kapsel ravimi 2 korda päevas kestuse ravikuuri määrab arst, sõltuvalt patsiendi seisundist ja omadusi tema keha. Lapsed vanuses 1 aasta annus arvutatakse individuaalselt sõltuvalt kehakaalust.

Nagu profülaktiline toimeaine Tamiflu Kapsel tuleb võtta hiljemalt 2 päeva pärast kokkupuudet gripi patsientidel piisavalt ainukasutamise 75 mg ravimit.

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

loading...

Tamiflu kasutamise kohta 1 trimestril ei ole soovitatav, kuna see mõiste on sätestatud kõik siseorganid lootele ja narkootikumide mõju organismile võib põhjustada teket sünnidefekte ja kõrvalekaldeid.

Ravimi kasutamine raseduse 2 ja 3 trimestril on võimalik ainult ekstreemsetes olukordades juhul, kui oodatav kasu emale kaalub võimaliku ohu lootele. Ravi viiakse läbi haiglas spetsialisti järelevalve all.

Ravimi kasutamine imetamise ajal ei ole soovitav, sest ravim tungib rinnapiima ja võib lapsele kahjustada. Vajadusel peaks rinnaga toitvate emade kapslite ravi mõtlema imetamise lõpuleviimisele.

Kõrvaltoimed

loading...

Ravimi Tamiflu kasutamise taustal olid patsientidel sageli kõrvaltoimed:

  • alates seedesüsteemi - valu ülakõhus piirkonnas, iiveldus, kõhupuhitus ja puhitus, oksendamine, mõnikord kõhulahtisus või kõhukinnisus;
  • hingamisteede osad - bronhiit, nina põletik, nasaafarüngiit, nina kuivus;
  • närvisüsteemi - pearinglus, peavalu, unetus;
  • seljavalu, lihasvalu;
  • naiste menstruaaltsükli häired;
  • allergiline reaktsioon - nõgeslööve, nahalööve ja sügelemine, harvadel juhtudel angioödeemi ja anafülaktiline šokk;
  • maksa ja neerude kahjustus.

Üleannustamine

loading...

Narkootikumide üleannustamise juhtudel ei ole registreeritud, aga vältida arengut eespool kirjeldatud kõrvaltoimed ja maksakahjustustele ei tohi ületada kindlat annust juhiseid.

Juhusliku allaneelamise suurtes kogustes kapslid ajal pead esile kutsuda oksendamist, teha maoloputus ja anda ja võtta kelaatorid veeta sümptomaatiline ravi, kui vaja.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

loading...

Kapsleid võib samaaegselt kasutada patsientidel antipüreetikuid põhineb paratsetamooli ja valuvaigistavad ravimid. Selle ravimi koostoime korral ei täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid ega organismi negatiivseid reaktsioone.

Ravim ei tohiks kombineerida enterosorbents või antatsiidide kuna sel juhul väheneb märgatavalt ravitoime oseltamivir.

Kliiniliste uuringute põhjal puudusid kõrvaltoimeid ja keha kahjustuste koostoimes Kapsleid ravimitega nagu tiasiiddiureetikumideks histamiini H2 retseptori, ksantiinid, narkootilised analgeetikumid, kortikosteroidide, antibiootikumid penitsilliin rühma, tsefalosporiinid, asitromütsiini ja sissehingatud bronhodilaatorid.

Erijuhised

loading...

Ravimit, mis on erilise ettevaatusega ja arsti järelevalve all, tuleb lastel kasutada gripi vältimiseks. Ravimi kasutamisel üle 1 aasta vanustel lastel esines krampe ja neuropsühhiaatrilisi häireid.

Tamiflu analoogid

loading...

Tamiflu ei strukturaalsed analoogid, aga on terve rida ravimeid, mis oma ravitoimet sarnane kapslid Tamiflu. Need hõlmavad järgmist:

  • Kagocel;
  • Lovemax;
  • Amixin;
  • Ingaviriin;
  • Rimantadiin;
  • Arbidol;
  • Anaferon;
  • Nazoferon;
  • Laferobion.

Kõik need ravimid on erinevate näidustuste, vanuse piiranguid, kuju ja koostis vabastamist, nii enne muutuvas Tamiflu kapslite üks neist vahenditest võtke ühendust oma arstiga uuesti.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

loading...

Ravim vabastatakse apteekidest retsepti alusel. Kapsleid on soovitatav hoida jahedas pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg on seitsme aasta jooksul alates tootmise kuupäevast vastavalt säilitamiseeskirjadele. Pärast seda perioodi ei tohi ravimit võtta suu kaudu.

Tamiflu hind

Moskvas asuvates apteekides ravimi Tamiflu keskmine maksumus kapslite kujul on 1190 rubla.

Tamiflu

Kirjeldus alates 01.02.2015

  • Ladinakeelne nimi: Tamiflu
  • ATC-kood: J05AH02
  • Aktiivne koostisosa: oseltamiviir (oseltamiviir)
  • Tootja: GmbH, Catalent Saksamaa Schorndorf (Saksamaa), Ltd. F. Hoffmann-La Roche (Šveits)

Koostis

Üks Tamiflu kapsel sisaldab 30, 45 või 75 mg toimeainet oseltamiviir (oseltamiviirfosfaat) + tärklist, kroskarmelloosnaatriumi, naatriumstearüülfumaraati, želatiini, titaandioksiidi, must raudoksiidi, punaseid ja kollaseid värvaineid, povidooni K30, talk.

Üks viaali ravim sisaldab 30 mg toimeainet oseltamiviirfosfaati + titaandioksiidi, ksantaankummi, sahhariini naatriumi, sorbitooli, mononaatriumtsitraati, Tutti-Frutti permila. Pärast suspensiooni valmistamist on oseltamiviiri sisaldus 12 mg milliliitris.

Vabastav vorm

Ravim vabastatakse želatiinist kapslite kujul 10 kapsliga blisterpakendites, ühes pappkonsellides üks blister. Kapslid on kõvad, läbipaistmatud. Kapslil on hall karbis koos kirjaga "ROCHE" ja kahvatukollase korkiga, millele on märgitud "30 mg", "45 mg" või "75 mg". Sätted on tehtud helesinine tint. Iga tableti sees on valge ja helekollane peen pulber.

Vahendid pulbri kujul suspensioonide valmistamiseks 30 g mahutavusega pudelites. Komplekti kuulub plastikadapter ja doseerimisnõel koos mõõtemahviga. Komplekt on partitsioonpakendis. Pulber ise on valge või kergelt kollakas, sellel on eriline meeldiv puuviljamaitse ja maitse. Pulber suur, granuleeritud. Pärast veega segamist moodustub valge või kollase värvusega läbipaistmatu suspensioon.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Oseltamiviir on eelravim. Üks selle aktiivsest metaboliidist, oseltamiviirkarboksülaat, on selektiivne gripiviiruse A ja B neuraminidaasi inhibiitor. See on ensüüm, mis aktiveerib nakatunud rakkudes viiruste vabanemise, vastutab kahjulike ainete paljunemise ja levimise eest kogu kehas, eriti hingamisteede epiteelis.

On olemas viiruste replikatsiooni pärssimise ja nende patogeensuse vähendamise protsessid. Vähendab ka ainete väljutamise ja jaotumise aktiivsust haiguse kandja kehast.

Ravim soodustab haiguse kulgu, vähendab haiguse kestust, vähendab selliste komplikatsioonide tõenäosust nagu bronhiit, sinusiit, keskkõrvapõletik või pneumoonia. Kliinilistest uuringutest kuni 12-aastastel lastel langeb haiguse kestus 2 päeva võrra.

Profülaktiliseks kasutamiseks patsientidel, kes puutuvad kokku nakatunud patsientidega, on patsiendi pereliikmetel tõenäosus leevendada grippi 92% võrra.

On märkimisväärne, et tööriist ei mõjuta organismi haiguse vastu võitlemise intensiivsust, antikehi toodetakse tavaliselt. Puudusid kliiniliselt olulised ravimiresistentsuse juhtumid.

Oseltamiviirfosfaat imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult, kus see muutub soole- ja maksa esteraaside toimel aktiivseks metaboliidiks. Aktiivse metaboliidi tuvastamine vereplasmas muutub võimalikuks poolteist tundi pärast manustamist. Metaboliit saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 2-3 tunni jooksul. Plasma metaboliit on 20 korda suurem kui oseltamiviiril.

Farmakokineetilised näitajad ei sõltu toidu tarbimisest.

Toimeaine võib leida nina ja bronhi limaskestal, kopsudes, hingetorustikus ja keskkõrvas.

Metaboliidi sidumine vereplasma proteiinidega on kuni 3%, samal ajal kui eelravim seob peaaegu pooled valke, kuid ei mõjuta mingeid farmakodünaamilisi parameetreid.

Ravim eemaldatakse (ja selle aktiivse metaboliidina) neerude kaudu ja väljaheitega (veidi). Poolväärtusaeg on umbes viis kuni kümme tundi.

Raske neeruhaigusega inimestel võib olla raskusi organismi vahendite eemaldamisega, AUC on pöördvõrdeline elundikahjustuse astmega. Maksa patoloogia korral selliseid mustreid ei täheldatud.

Eakatel patsientidel ei ole ravimi annuse kohandamine vajalik.

Alla 12-aastastel lastel kiireneb ravimi metabolism, ravim on organismist peaaegu 2 korda kiirem. Sellega seoses on vajalik päevane annus korrigeerida.

Kasutamisnäited

Ravim on ette nähtud gripi ennetamiseks ja raviks.

Gripi raviks võib ravimeid kasutada inimestel alates aastast. Pandeemiliseks gripiks saab seda ravimit kasutada lastel 6-12 kuud.

Ravim näitas suurimat efektiivsust, kui seda manustati kahe päeva jooksul pärast nakatumist ja esimesed sümptomid ilmnesid.

Samuti võib Tamiflu kasutada profülaktiliseks aineks pärast kokkupuudet nakatunud inimestega epideemiate ja pandeemiate ajal üle ühe aasta vanustel isikutel.

Tuleb märkida, et ravimi võtmine ei asenda vaktsineerimist gripiviiruse vastu. Enne tööriista kasutamist, eriti 6-12-kuustel lastel, peate konsulteerima oma arstiga.

Vastunäidustused

  • allergiline selle mis tahes komponendi suhtes;
  • alla 6 kuu vanused lapsed;
  • kroonilise neerupuudlikkusega, Cl-kreatiniini sisaldus vähem kui 10 ml minutis.

Tuleb hoolikalt jälgida rasedaid ja imetavaid naisi, lapsi 6-12 kuud.

Kõrvaltoimed

Ravimi kõige sagedamini esinevad ravimid: iiveldus, oksendamine ja peavalu, eriti esimestel päevadel.

Täheldati patsientide ja noorukite täiskasvanute rühmi:

Lastel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Registreerimisjärgsel perioodil on kindlaks tehtud järgmised kõrvaltoimed (harva ilmnenud, ei ole kindlaks tehtud, kas need on seotud ravimi manustamisega):

Tamiflu kasutamise juhised (meetod ja annused)

Ravimit võib võtta koos toiduga või söömata. Mõnedel patsientidel imendub ravim, kui te seda koos toidate.

Standardannus on 75 mg päevas jagatud kaheks osaks, ühe 30 mg kapsli ja ühe 45 mg manustamiseks.

Parem on alustada ravi haiguse esimestel päevadel kohe pärast esimest sümptomit.

Tamiflu kapslite kasutamise juhised gripi raviks

Täiskasvanud ja 13-aastased lapsed võtavad 75 mg kaks korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Tamiflu lastel vanuses 1 kuni 12 aastat on soovitatav määrata koguses 60 kuni 150 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks. Ravi kestus on 5 päeva.

Annustamine sõltub oluliselt lapse kaalust:

  • kaaluga kuni 15 kg - 60 mg päevas;
  • kaaluga 15 kuni 23 kg - 90 mg;
  • lapsed kaaluga 23 kuni 40 - 120 mg päevas;
  • kaaluga üle 40 mg - 150 mg.

Lastele alates kuue kuu kuni aastani määratakse 3 mg kehamassi kilogrammi kohta kaks korda päevas. Ravi on sama mis teiste vanusekategooriate puhul.

Kapslite juhised ennetamiseks

Soovitatav on võtta ravimit profülaktiliseks aineks 2 päeva jooksul pärast kokkupuudet patsiendiga.

Reeglina võtke ühe kapsli 75 mg 1 korda päevas 10 päeva.

Epideemia ajal võite jooma 75 mg, 1 kord päevas 1,5 kuud.

Tamiflu alla 12-aastastele lastele määratakse profülaktika sõltuvalt kehakaalust:

  • kuni 15 kg - 30 mg päevas;
  • 15 kuni 23 kg - 45 mg päevas;
  • 23-40 kg - 60 mg;
  • rohkem kui 40 mg - 75 mg päevas.

Raha saamise kestus on 10 päeva.

Kui patsiendil on probleeme kapsli neelamisega või kui see tundub tarbimiskõlbmatu, võib tableti sisu valada teelusikatäitesse. Seejärel lisage konteinerisse šokolaadisiirup, suhkur, mesi, kondenspiim või muu toode, mis võib pehme pulbri ebameeldiva maitse peita. Valmis toode tuleb ära vahetult pärast segamist.

Suspensioonide ettevalmistamise juhised

  • Segatakse viaali sisu õrnalt, et ühtlaselt jaotada pulber põhjas.
  • Seejärel valage 52 ml vette mõõtemahutisse (sobivasse märgini).
  • Pudelile lisatakse mõõdetud kogus vett, sulgege see ja loksutage hästi vähemalt 15 sekundit.
  • Eemaldage pudeli kork ja asetage adapter kaela.
  • Aseta pudel hästi. Veenduge, et adapter on korralikult asetatud.

Märgisel peate täpsustama valmistatud ravimi kasutamise tähtaja. Enne suspensiooni võtmist tuleb viaali hästi loksutada. Mõõdetage vajaliku koguse ravimit mõõtesüstlaga.

Neerukahjustusega patsientidel, kelle Cl-kreatiniini sisaldus on 10... 30 ml minutis, vähendatakse annust 75 mg-ni üks kord ööpäevas. Sissepääsu maksimaalne kestus - 5 päeva. Profülaktilise manustamisega vähendatakse annust 75 mg-ni igal teisel päeval või 30 mg suspensiooni iga päev.

Uimasti kasutamise ohutus alla 6 kuu vanustel lastel ja maksahaiguse põdevatel lastel ei ole kindlaks tehtud.

Kui teil on 75 mg kapsel, peate andma patsiendile väiksema oseltamiviiri koguse:

  • Valage ühe kapsli sisu ühes väikeses kuivas anumasse.
  • Mõõdetage süstlaga, mille lõpeb 5 ml vett ja lisage pulber. Segage hästi.
  • Kui annus on vajalik: 30 mg tuleb ära võtta 2 ml segu, kui 45 - 3 ml, kui 60-4 ml.
  • Süstida süstla sisu teise anumasse.
  • Teise konteineri sisu segatakse magustajaga (suhkur, mesi, mahl, jogurt), segatakse ja antakse patsiendile.
  • Kui kogu teise anuma sisu korraga ei olnud võimalik võtta, võite lisada vett ja anda patsiendile vett.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.

Iiveldus, pearinglus ja oksendamine võivad tekkida. Üleannustamise korral on vaja lõpetada vahendite võtmine ja sümptomaatiline ravi.

Kasutades kuni grammi ravimist täheldati ainult iiveldust ja oksendamist.

Koostoimimine

Narkootikumide koostoime ei toimu üldjuhul.

Kui ravimit kombineeritakse probenetsiidiga (või muud vahendid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni), suureneb aktiivse metaboliidi AUC ligikaudu 2 korda, kuid viirusevastase ravimi annuse kohandamine pole vajalik.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kapslid säilitatakse normaalsel niiskusel temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi.

Suspensiooni pulbrit hoitakse temperatuuril 15 kuni 25 kraadi.

Juba ettevalmistatud suspensiooni võib hoida pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 kraadi (17 päeva) või 15 kuni 25 kraadi (10 päeva) jooksul.

Säilivusaeg

Kapslite puhul 5 aastat, pulbri kohta 2 aastat, valmistatud suspensioonil 10 kuni 17 päeva.

Erijuhised

Lapsed ja noorukid, gripi ja Tamiflu võtmisega patsiendid on esinenud krambihooge ja deliiriumi. Siiski ei leitud otsest seost psühhoneurootiliste häirete ja ravimi sissevõtmise vahel (kolme sõltumatu ulatusliku epidemioloogilise uuringu tulemused). Need sümptomid ilmnevad lastel, kes seda ravimit ei võtnud.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav kohandada päevane annus pärast konsulteerimist spetsialistiga.

Ravimi efektiivsust ja ohutust nõrgenenud immuunsusega inimestel ei ole kindlaks tehtud.

Tamiflu võtmine ei asenda iga-aastast gripivaktsiini. Ravim kaitseb haiguse eest ainult selle vastuvõtmise ajal.

Ei ole teada, kui tõhus ravim on teiste haiguste vastu (välja arvatud gripiviirused A ja B).

Tamiflu analoogid

Praegu ei ole ravimi struktuurset analoogi olemas. Läheduses, kuid mõnevõrra halvemas efektiivsuses ei ole piisavalt uuritud Relenz, Floustol, Oseltamiviiri ja Arbidoli analooge.

Raseduse ja imetamise ajal

Loomade imetajatele mõeldud vahendite uurimisel selgus, et oseltamiviir tungib rinnapiima. Aktiivne koostisosa ja selle aktiivne metaboliit leiti naistel, kellel olid subterapeutilised kontsentratsioonid. Enne ravimi kasutamist imetamise ajal peate konsulteerima spetsialistiga.

Rasedad naised võivad ravimit võtta pärast lootekahjustuste suhet / kasu saamist emale (pärast arstiga konsulteerimist).

Tamiflu arvustused

Uimastitega reageeritakse enamasti hästi:

  • "... šikk külm pillid";
  • "... juua ja mitte enam haige";
  • "... kui ma haigestun, hakkasin andma oma abikaasa ja lapsed - nad taastusid 3 päeva pärast."

Kõige sagedamini kahjustavad kõrvaltoimed iiveldust ja lahtist väljaheidet (peamiselt lastel).

Tamiflu lastele on hea ülevaade. Mõned juua narkootikumide kuritarvitamist enne lapse saatmist kooli või lasteaia juurde.

Hind Tamiflu kust osta

Ravimi 10 kapsli maksumus annuses 75 mg on ligikaudu 1200 rubla.

Hind Tamiflu pulbrina apteekides suspensioonide valmistamiseks - 1198 rubla pudeli kohta 30 grammi kohta.

TAMIFLU

Rasked želatiinkapslid, suurus nr 2, keha hall, läbipaistmatu, kaane helekollane, läbipaistmatu; sildiga "ROCHE" (karbil) ja "75 mg" (korkil) helesinine; kapslite sisu on valge kuni kollakasvalge pulber.

Abiained: eelželatineeritud tärklis, povidoon K30, kroskarmelloosnaatrium, talk, naatriumstearüülfumaraat.

Kapsli ümbrise koostis: kapsli želatiin, rauda värvi musta oksiid (E172), titaandioksiid (E171); kate - želatiin, raua värvaine punane oksiid (E172), rauavärvi kollase oksiid (E172), titaandioksiid (E171).
Kapsli trükkimiseks mõeldud tindi koostis: etanool, šellak, butanool, titaandioksiid (E171), alumiiniumlakk, mis põhineb indigokarmiinil, denatureeritud etanoolil (metüülitud alkohol).

10 tk - villid (1) - papp pakendis.

Märkus: pärast 5-aastast ravimi ladustamist võivad esineda vananemisest tingitud kapslite nähud, mis võivad põhjustada nende suurenenud nõrkust või muid füüsilisi häireid, mis ei mõjuta ravimi efektiivsust ega ohutust.

Viirusevastane ravim. Oseltamiviirfosfaat on Eelravimiga selle aktiivse metaboliidi (oseltamiviirkarboksülaat, OK) - tõhus ja selektiivne inhibiitor neuraminidaasi gripiviirus A ja B tüüpi - ensüümi katalüüsima protsessi vabanemisega vastmoodustunud viirusosakesed nakatunud rakke ja nende tungimine epiteelirakkudes hingamisteid ja edasise levitamise viirus kehas.

See inhibeerib gripiviiruse kasvu in vitro ja pärsib viiruse replikatsiooni ja selle patogeensust in vivo, vähendab organismi gripi A ja B viiruste sekretsiooni. Neuraminidaasi inhibeerimiseks 50% (IC50) on gripiviiruse A viiruse puhul 0,1-1,3 nM ja gripiviiruse B viiruse puhul 2,6 nM. Median IC väärtused50 gripiviiruse viirus on pisut suurem ja on 8,5 nM.

Uuringutes ei mõjutanud Tamiflu gripivastaste antikehade moodustumist, sh. antikehade tootmisel inaktiveeritud gripivaktsiini kasutuselevõtule.

Loodusliku gripi nakkuse uuringud

Hooajalise gripi infektsiooni ajal läbiviidud kliinilistes uuringutes hakkasid patsiendid Tamiflu võtma hiljemalt 40 tundi pärast gripi esimest sümptomit. 97% patsientidest olid nakatunud A-tüüpi gripiviirusega ja 3% gripiviiruse viirusega patsientidest. Tamiflu lühendas oluliselt gripi nakkuse kliiniliste ilmingute perioodi (32 tunni jooksul). Tamiflu't võtnud gripi kinnitatud diagnoosiga patsientidel oli haiguse raskusaste, väljendatuna kumulatiivse sümptomiteindeksi kõveraalune ala, 38% vähem kui platseebo saanud patsiendid. Lisaks sellele vähendas Tamiflu samaaegsete haigustega noortel patsientidel gripi komplikatsioonide esinemissagedust ligikaudu 50% võrra, nõudes antibiootikumide kasutamist (bronhiit, kopsupõletik, sinusiit, keskkõrvapõletik). selged tõendid efektiivsuse on laekunud rikkepidurdustõhusus seotud kriteeriumid viirusevastast aktiivsust: Tamiflu tekitatud lühenemine ajal viirusisolatsioon organismist, ja vähendavad alune pindala "viirustiitrite kohaga."

Andmed saadi uuringu ravi Tamiflu patsiendid eakad näitavad, et vastuvõtu Tamiflu 75 mg 2 korda / päevas 5 päeva jooksul oli lisatud kliiniliselt olulist vähenemist keskmine aeg kliiniliste ilming gripinakkusega, mis on sarnane palju noorem täiskasvanud patsientidel vanus, kuid erinevused ei jõudnud statistiliselt oluliselt. Teises uuringus said üle 12-aastased gripihaiged, kellel esinesid samaaegselt kroonilised südame-veresoonkonna ja / või hingamisteede kroonilised haigused, Tamiflu saanud samas annustamisrežiimis või platseeborühmas. Tamiflu ja platseeborühmas ei olnud gripi kliiniliste ilmingute vähenemise perioodi mediaanide erinevusi, kuid Tamiflu kasutamise ajal temperatuuri tõusuperiood vähenes ligikaudu 1 päeva. Patsientide osakaal, kes vabastab viiruse teisel ja neljandal päeval, sai oluliselt vähem. Tamiflu ohutusprofiil riskiga patsientidel ei erinenud täiskasvanud patsientide üldisest populatsioonist.

Gripi ravi lastel

Elanikele 1... 12-aastastel (keskmiselt 5,3 aastat), kellel esinesid gripiviiruse leviku ajal palavik (≥37,8 ° C) ja üks hingamiselundite sümptomitest (köha või riniit), oli topeltpime platseebo kontrollitud uuring. 67% patsientidest olid nakatunud grippi ja 33% patsientidest - gripi B. Tamiflu (vastuvõtus on hiljemalt 48 tundi pärast esimest sümptomeid gripinakkusega), vähendas oluliselt haiguse (35,8 tundi) võrreldes platseeboga. Haiguse kestus määratleti kui aeg köha peatamiseks, ninakinnisus, palaviku kadumine ja normaalse aktiivsuse taastamine. Tamiflu saanud laste rühmas vähenes ägeda keskkõrvapõletiku esinemissagedus platseeborühmas 40%. Taastumine ja normaalse aktiivsuse taastamine toimusid peaaegu 2 päeva varem Tamiflu saanud lastel võrreldes platseeborühmas.

Teine uuring hõlmas bronhiaalastma põdevaid lapsi vanuses 6-12 aastat; 53,6% patsientidest oli gripiviirus nakatunud seroloogiliselt ja / või kultuuris. Tamiflu ravitud patsientide rühmas haiguse keskmine kestus ei vähenenud märkimisväärselt. Kuid viimase 6 päeva jooksul Tamiflu teraapiaga oli sundvõõrandamise maht 1 sekundiks (FEV1) suurenesid 10,8% võrreldes platseebot saanud patsientidega 4,7% (p = 0,0148).

Gripi ennetamine täiskasvanutel ja noorukitel

Tamiflu profülaktiline efekt loodusliku gripi A- ja B-infektsioonides on tõestatud kolmes eraldi III faasi kliinilises uuringus. Tamiflu gripi saanud sai umbes 1% patsientidest haigeks. Tamiflu vähendas oluliselt viiruse ekskretsiooni sagedust hingamisteedest ja takistas viiruse ülekandmist ühelt pereliikmetelt teisele.

Täiskasvanud ja noorukid, kes olid haige pereliikmega kokku puutunud, alustasid Tamiflu kasutamist kahe päeva jooksul pärast perearstidel tekkinud gripi sümptomeid ja jätkasid seda 7 päeva jooksul, mis oluliselt vähendas gripiviiruse esinemissagedust 92% -ga.

Vaktsineerimata ja üldiselt terved 18-65-aastased täiskasvanud lapsed võtsid Tamiflu kasutamise ajal gripiepideemia ajal tunduvalt gripi esinemissagedust (76%). Patsiendid võtsid ravimit 42 päeva.

Eakad ja vanurid, kes olid hooldekodudes, 80% neist vaktsineeriti enne uuringu hooaega, vähendas Tamiflu oluliselt gripi esinemissagedust 92%. Samas uuringus vähendas Tamiflu märkimisväärselt (86%) gripi komplikatsioonide esinemissagedust: bronhiiti, kopsupõletikku, sinusiiti. Patsiendid võtsid ravimit 42 päeva.

Gripi ennetamine lastel

Tamiflu profülaktilist efektiivsust loodusliku gripi infektsioonis näidati uuringus, milles osalesid lapsed vanuses 1 kuni 12 aastat pärast kokkupuudet haige pereliikmega või püsiva keskkonnas oleva isikuga. Esmane efektiivsuse parameeter oli laboratoorselt kinnitatud gripiviiruse sagedus. Lapsed, kes said Tamiflu / pulbrit suu kaudu manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks / 30-75 mg annuses 1 kord päevas 10 päeva jooksul ja ei eraldanud viirust algselt, vähenes laboratoorselt kinnitatud gripi sagedus 4% -ni (2/47) võrreldes 21% (15/70) platseeborühmas.

Gripi ennetamine immuunsüsteemi kahjustatud isikutel

Immunokomprimeeritud isikute hooajalise gripi nakkuse ja selle puudumisel viiruse leviku esialgu profülaktilisel kasutamisel Tamiflu vähenes sagedus laboratoorselt gripinakkusega kliiniliste sümptomitega, kuni 0,4% (1/232) võrreldes 3% (7/231) lahust platseeborühm. Diagnoositi laboratoorne gripi infektsioon koos kliiniliste sümptomitega, kui suukaudne temperatuur ületas 37,2 ° C, köha ja / või äge riniit (kõik registreeriti samal päeval ravimi / platseebo manustamise ajal), samuti positiivne tulemus transkriptaasi polümeraasi ahelreaktsioon gripiviiruse RNA jaoks.

Roche poolt sponsitud kliinilistes uuringutes uuriti riski, et gripiviirused vähendavad tundlikkust või ravimiresistentsust. Kõigil OK-resistentse viirusega patsientidel oli kandur ajutine, ei mõjutanud viiruse eliminatsiooni ega põhjustanud kliinilise seisundi halvenemist.

Tamiflu - analoogide nimekiri, päritoluriik, hinnad

Ladinakeelne nimi: Tamiflu
ATC-kood: J05AH02
Aktiivne koostisosa: oseltamiviir
Tootja: Hoffmann-La Roche, Šveits
Apteegi vabastamise tingimus: retseptiravim

Kasutamisnäited

Tamiflu võib sellistel eesmärkidel kasutada:

  • Kerge gripi ravi lastel ja täiskasvanutel
  • Gripi ennetamine inimestel, kes on ohus (suurtes meeskondades töötades on nõrgenenud immuunsus)
  • A ja B gripiviiruse raskete vormide ravi
  • Viiruste või bakterite põhjustatud palaviku ravi.

Kõhupuhitus ei räägi gripist alati, paremini on teada sellise kõrvalekalde võimalikke põhjusi, et neid õigeaegselt kõrvaldada. Loe sellest artiklis: kurguvalu.

Ravimi omadused

Tamiflu on viirusevastane ravim, mis tõhusalt inhibeerib A- ja B-gripi viiruste replikatsiooni ja patogeensust.

Pärast Tamiflu võtmist leevendab grippi. Juba viiendal raviperioodil vähenevad haiguse patsiendi ilmingud (palavik väheneb, köha ja palavik kaovad). Paraneb ka patsiendi üldine seisund.
Oseltamiviir imendub vereringesse kiiresti. Ta saavutab oma maksimaalse kontsentratsiooni juba pool tundi pärast selle võtmist.

Ravim eritub neerude ja uriini kaudu.

Tamiflu kapslid

Hind: 956 rubla.

1 kapsel sisaldab:

  • Furamat
  • Želatiin
  • Tärklis
  • Kunstvärvid
  • Talk.

See ravim on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Hele kõva želatiinkapsel, millel on eristav kiri "ROCHE 75 mg". Ilma maitse ja lõhnata.

Kapslid sisaldavad valget granuleeritud pulbrit. Lõhnatu. 1 blisterpakend 10 tk.

Annustamine ja manustamine

Tablette võib võtta sõltumata söögist.
Lubatud annus täiskasvanutele ja lastele kehakaaluga üle 40 kg on 1 tabel. kaks korda päevas.
Ravi kestus on viis päeva.
Raske neeruhaigusega patsiendid vähendavad annust 1 tabletiga iga kahe päeva tagant. Selle ravi kestust määrab jälgiv arst.

Tamiflu pulber

Hind: 1302 rubla.

1 mg valmis suspensiooni sisaldab:

  • Oseltamiviir (toimeaine).

Saadaval valge granuleeritud pulbrina suspensioonina tumedate päikesekaitsekuppide viaalides. Sellel on magus puu maitse ja lõhn. Pärast veega segamist moodustatakse pulbrist valge läbipaistmatu vedelik.

Annus: 30 g 1 pudel.

Annustamine ja manustamine

Peatamise ettevalmistamiseks võite kasutada järgmist skeemi:

  • Võtke pudel ja raputage seda mitu korda.
  • Avage ja lisage 50 ml puhast vett.
  • Sulgege viaal ja loksutage seda pool minutit, kuni kuiv graanulid on täielikult lahustunud.
  • Eemaldage ettevaatlikult pudeli kaitsekork.
  • Kasutades komplekti kuuluvat mõõtesüstalt, vali nõutav kogus suspensiooni.

Valmis lahust saab võtta nii enne kui ka pärast sööki. Spetsiaalsete seadmete kasutamine ei ole üldse vajalik, kuna lahust võib võtta otse doseerimis süstlalt.

Ravi kestus määratakse iga patsiendi individuaalse raviarsti jaoks.

Täiskasvanute lubatud päevadoos on 150 mg.

Lapsed kaaluga üle 40 kg ja täiskasvanud (gripi vältimiseks) kirjutatakse tavaliselt 70 mg ravimit kümne päeva jooksul.

Tamiflu soovitud annuse õigeks arvutamiseks lastele saate seda skeemi kasutada:

  • Üle ühe aasta vanune laps, kes kaalub vähem kui 15 kg, juhib 30 mg ravimit
  • Kahe kuni viie aasta vanune laps, kes kaalub 15 kuni 25 kg, juhib 40 mg ravimit
  • Üle 6-aastase lapse ja kaaluga 25-40 kg juhib 60 mg ravimit.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Tamiflu't tuleb raseduse ajal ette näha äärmise ettevaatusega. Seda saab võtta ainult raseduse kolmandal trimestril, kui viirusetüve gripp kiiresti progresseerub ja võib tõsiselt kahjustada ema ja loote tervist. Sellisel juhul peab raviarst mõistma ravimi võtmise võimalikke riske.

Miks ei saa imetamise ajal võtta: kuna toimeainet saab näidata koos rinnapiimaga, on imetamise ajal vastunäidustatud juua, nii et see ei kahjustaks lapse tervist.

Vastunäidustused

Selliste näidustuste puhul ei ole ravimit Tamiflu ette kirjutatud:

  • Ainete oseltamiviiri individuaalne sallimatus
  • Rasedus (eriti esimese ja teise trimestri)
  • Imetamise periood
  • Patsiendi vanus kuni üks aasta
  • Patsiendi kaal kuni 15 kg.

Ohutusabinõud

Ettevaatlikult peate seda ravimit selliste tervisehäirete raviks võtma:

  • Krooniline südamehaigus
  • Raske vaskulaarhaigus.

Kuna oseltamiviir võib mõjutada närvisüsteemi, on raviperioodil patsientidel parem keelduda sõidukite juhtimisest ja kontrollisüsteemi mehhanismidest, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

Et vältida (ravi ajal) hoolikalt jälgida laste ja noorukite käitumist närvisüsteemi kõrvalekallete esinemise suhtes. Seda seletatakse asjaoluga, et mõnedel noorukitel registreeriti krambid ja neuropsühhiaatrilised patoloogiad pärast nende kapslite võtmist.

Koostoime teiste ravimitega

Oseltamiviiri samaaegne manustamine koos amoksitsilliini ja paratsetamooliga ei mõjuta negatiivselt viimase kontsentratsiooni veres.

Laboratoorsed uuringud ei näidanud oseltamiviiri kõrvaltoimeid selliste ravimitega:

  • Asitromütsiin
  • Beetablokaatorid
  • Ksantiin
  • Penitsilliin
  • Kaptopriil
  • Tsefalosporiin
  • Ranitidiin
  • Cemetidiin
  • Tiasiiddiureetikumid
  • Ibuprofeen, Nurofen ja muud mitte-narkootilised analgeetikumid
  • Bronhodilataatorid.

Kõrvaltoimed

See ravim võib põhjustada patsiendil järgmisi kõrvaltoimeid:

Veel Artikleid Umbes Nohu