Unidox Solutab - ametlikud kasutusjuhised

Kaubanimi: Unidox Solutab ®

INN: doksütsükliin

Annustamisvorm: dispergeeruvad tabletid.

Koosseis:
Toimeaine: doksütsükliini monohüdraat 100,0 mg doksütsükliini kohta
Abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüproloos (madala asendusega), hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat

Kirjeldus:
Ümarad, kaksikkumerad tabletid helekollase kuni hallikollase värvusega, millel on "173" graveering (tableti kood) ühel küljel ja väike risk teisel küljel.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum - tetratsükliin

ATX-kood: [J01AA02]

Farmakoloogiline toime:
Farmakodünaamika
Tetratsükliini rühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib proteiinkünteesi mikroobilises rakus, interakteerudes ribosoomide 30S subühikuga. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sealhulgas E. aerugees), Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp. Yersinia spp. (sealhulgas Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (va Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatoos, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Tavaliselt ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Arvesse tuleks võtta doksütsükliini vastupidavust doksütsükliinile mitmetes patogeenides, mis on tihti ristsidemega rühmas (st doksütsükliini suhtes resistentne tüved on samaaegselt resistentne kogu tetratsükliini rühma suhtes).

Farmakokineetika
Imemine
Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.
Pärast 200 mg võtmist saavutatakse doksütsükliini maksimaalne kontsentratsioon veres (2,6-3 μg / ml) 2 tundi ja 24 tunni pärast väheneb aktiivse aine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 μg / ml-ni.
Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja järgmistel päevadel 100 mg päevas on doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.

Levitamine
Doksütsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80-90%), hea tungimine kudedesse ja organitesse, halb - seljaajuvedelikus (10-20% tasemest vereplasmas), aga doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelik tõusu põletik seljaaju membraane.
Jaotuse maht on 1,58 l / kg. Pärast 30-45 minutit pärast sissevõtmist doksütsükliini terapeutiliste kontsentratsioonide avastatud maksa-, neeru-, kopsu-, põrn, luud, hambad, eesnäärme-, silma kudedes, pleura ja astsiidivedelikest, sapi, sünoviaal- eritist, eksudaadi ülalõualuu ja eesmise ninakõrvalkoopad in kummi kõõmavedelikud.
Tavalise maksafunktsiooniga on ravimi tase sapis 5-10 korda suurem kui plasmas.
Süljes määratakse 5... 27% doksütsükliini kontsentratsioonist plasmas.
Doksütsükliin läbib platsentaarbarjääri ja eritub väikestes kogustes rinnapiima.
Koguneb dentiinist ja luukoest.

Ainevahetus
Doksütsükliini ebaoluline osa metaboliseerub.

Eemaldamine
Poolväärtusaeg pärast ühekordse annuse manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste manustamist - 22-23 tundi.
Ligikaudu 40% vastuvõetud ravimi eritatakse neerude ja 20-40% eritub läbi soolte inaktiivsete vorme (kelaate).

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras
Ravimi poolväärtusaeg neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei muutu, sest selle eritumine soolte kaudu suureneb.
Hemodialüüs ja peritoneaalne dialüüs ei mõjuta doksütsükliini plasmakontsentratsiooni.

Kasutamisnäited
Vastuvõtlikest põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused
mikroorganismide valmistamiseks:

  • hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, kopsupõletik, kopsupõletik, kopsuvähk, pleura empaeeas;
  • ENT-organite infektsioonid, sealhulgas keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit;
  • Kuseteede infektsioonid: tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, ureetroclastiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhhepididümiit; endometriit, endotservitsiit ja salpingoforiit kombineeritud teratia osana; sh suguhaigused: urogenitaalne klamüüdia, süstefiil penitsilliinitalumatusega patsientidel, komplitseeritu gonorröa (alternatiivne teraapia), sisenemisgraanuloom, sugulisel teel leviv lümfogranuloom;
  • seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, ersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, bakteriaalne ja amüootne düsenteeria, reisija kõhulahtisus);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas haavainfektsioonid pärast loomade hammustamist), rasked akne (kombineeritud ravi osana);
  • teiste haiguste: framböösia, Legionella pneumophila, Chlamydia erineva lokalisatsiooni (sh prostatiit, pärasoolepõletikku), rickettsiosis, Q-palavik, Rocky Mountain märkas palavik, tüüfus (sh tüüfus, puuginakkuste ägenemiste), Lyme'i tõve (I st. - erüteem migrans), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria; kombineeritud ravi osana silmahaigused - trahhoom; leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katk (sealhulgas pulmonaalne vorm), bartonelloos, granulotsüütsed erlükoosid; köha, brutselloos, osteomüeliit; sepsis, subakuutne septiline endokardiit, peritoniit;
  • postoperatiivsete valulike tüsistuste ennetamine; Plasmodium falciparum põhjustatud malaaria lühiajaliste (vähem kui 4 kuud) reisides piirkonnas, kus on klorookiin ja / või pürimetamiin-sulfadoksiin-resistentsed tüved.

Vastunäidustused

  • tetratsükliini ülitundlikkus
  • rasedus
  • imetamine
  • vanus kuni 8 aastat
  • maksa- ja / või neerude tõsised rikkumised
  • porfüüria

Annustamine ja manustamine
Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vett (ligikaudu 20 ml), moodustamaks suspensiooni, võib see neelata tervelt, jagada osadeks või närida veega. Eelistatavalt koos söögiga.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed, kelle kehakaal ületab 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 200 mg annuses 1-2 annusena, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral määratakse Unidoxi annus 200 mg päevas kogu ravi vältel.
8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus 4 mg / kg esimesel päeval, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse Unidoxi annus 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Mõne haiguse annustamisfunktsioonid
S. pyogenes Unidox põhjustatud infektsioonide korral võta vähemalt 10 päeva.
Komplitseeritu gonorröa (välja arvatud meeste anorektaalne infektsioon):
Täiskasvanutele määratakse 100 mg kaks korda päevas, kuni nad täielikult ravitakse (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühe päeva jooksul - 300 mg kahes jagatud annuses (teine ​​annus üks tund pärast esimest).

Esmase süüfilise puhul manustatakse 100 mg kaks korda päevas 14 päeva, sekundaarse sifilise puhul 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud kergete urogenitaalsete infektsioonide korral manustatakse Ureaplasma urealiticum'ist põhjustatud tservitsiidi ja non-gonococcal uretriidi 100 mg manustamist 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne jaoks on ette nähtud 100 mg päevas, ravikuur on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika): 100 mg 1 kord päevas, 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast tagasipöördumist; üle 8-aastased lapsed, 2 mg / kg 1 kord päevas.

Kõhulahtisus "reisimine" (ennetamine) - 200 mg päevas reisi esimene (1 tarbimist või 100 mg 2 korda päevas), siis 100 mg 1 kord ööpäevas kogu viibimist piirkonnas (mitte rohkem kui 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suu kaudu 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi profülaktika - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas olukorras oleval alal viibides ja 200 mg reisi lõpus.

Infektsioonide vältimiseks meditsiinilise abordi ajal tuleb 100 mg määrata üks tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanud maksimaalne ööpäevane annus on kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul raskete gonokokkide infektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Neerukahjustusega (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkusega on vajalik doksütsükliini ööpäevase annuse vähendamine, kuna see põhjustab selle järk-järgulist akumuleerumist kehas (hepatotoksilise toime oht).

Kõrvaltoimed
Seedetraktist:
anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.

Maks:
maksakahjustus (ravimi pikaajalise kasutamise korral või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel).

Neerude osa: uurea jääkide sisalduse suurenemine ravimi antianaboolse toime tõttu.

Hemopoeetilistest süsteemidest:
hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini aktiivsuse vähenemine.

Närvisüsteemist:
intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi paistetus), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus).

Kilpnäärme küljelt:
Patsientidel, kes said doksütsükliini pikka aega, on võimalik kilpnäärme kudedesse pöörduv tumepunane plekk.

Hambadest ja luudest:
doksütsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib hammaste normaalset arengut lastel (hammaste värvus muutub pöördumatult, tekkib emaile hüpoplaasia).

Muu:
kandidoos (stomatiit, glossiit, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni nähtus.

Ravimi koostoimed
Antaksiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi, raua preparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumisisaldust sisaldavad lahtistid, vähendavad doksütsükliini imendumist, nii et nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.
Seoses soole mikrofloora pärssimisega doksütsükliiniga väheneb protrombiiniindeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse korrigeerimist.
Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.
Östrogeeni sisaldavate hormonaalsete kontratseptiivide kasutamisel vähendab doksütsükliin rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsüklilise veritsuse sagedust.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja teised. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni stimulaatorid, mis kiirendavad doksütsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Doksütsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab suurendada intrakraniaalset survet.

Erijuhised
Tetratsükliini seeria teiste ravimitega on võimalik ristuvastast ja ülitundlikkust tekitada.
Tetratsükliinid võivad protrombiiniaja pikendada, tuleb kotagulopaatiaga patsientidel regulaarselt kontrollida tetratsükliinide retsepti.
Tetratsükliinide anaboolne toime võib põhjustada vere uurea jääkide taseme tõusu. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ei ole see tavaliselt vajalik. Kuid neerupuudulikkusega patsientidel võib tekkida asoteemia suurenemine. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel nõuab meditsiinilist jälgimist.
Ravimi pikaajalisel kasutamisel tuleb regulaarselt kontrollida vere, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset näitajaid.
Fotodermatiidi võimaliku arengu tõttu on vajalik insolatsiooni piirata ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.
Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada düsbakterioosi ja sellest tulenevalt hüpovitaminoosi (eriti B-vitamiinide) tekkimist.
Düspeptiliste sümptomite vältimiseks on soovitatav ravimi võtmine koos toiduga.

Spetsiifilisi mõjusid autojuhtimisele ja mehhanismide kasutamisele ei uuritud.

Vabastav vorm
Dispergeeruvad tabletid 100 mg; 10 tabletti PVC / alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 1 blister koos manustamisjuhistega papp pakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 15-25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Toodab:
Astellas Pharma Europe B.V., Madalmaad
Elizabeth 19, Leiderdorp

Pakendatud ja / või pakendatud:
Astellas Pharma Europe B.V., Madalmaad
või CJSC ORTAT, Venemaa

Tarbijakaebused saadeti aadressil:
Astellas Pharma Europe BV, Moskva büroo, Madalmaad:
109147 Moskva, Marxist ul. 16
Mosalarko Plaza-1 ärikeskus, korrus 3

Unidox Soljuab 100 mg kasutusjuhend

loading...

Käesolevas artiklis saate tutvuda antibakteriaalse ravimi Unidox Solutab kasutamise juhistega. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Unidox Solutab'i kasutajate arstide arvamused oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Unidox Solutab analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutada bronhiidi, keskkõrvapõletiku, ureaplasma ja teiste nakkuste, samuti akne raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Unidox Solutab on pika toimeajaga tetratsükliin (toimeaine on antibiootikumi doksütsükliin), millel on lai valik toimet. See toimib bakteriostaatiliselt, pärsib valgurünteesi mikroobrakkudes.

Aktiivne gram-positiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete ja anaeroobsete bakterite vastu.

Arvesse tuleks võtta doksütsükliini vastupidavust doksütsükliinile mitmetes patogeenides, mis on tihti ristsidemega rühmas (st doksütsükliini suhtes resistentne tüved on samaaegselt resistentne kogu tetratsükliini rühma suhtes).

Farmakokineetika

Imendumine - kiire ja kõrge (100%). Toidu tarbimine mõjutab pisut ravimi imendumist, millel puudub kliiniline tähendus. Doksütsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80-90%), tungib hästi kudedesse ja kahjustab tserebrospinaalvedelikku (10... 20% plasmakontsentratsioonist), aga doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb seljaaju põletikuga. Doksütsükliin läbib platsentaarbarjääri ja eritub väikestes kogustes rinnapiima. Ainult väike osa doksütsükliini metaboliseerub. Ligikaudu 40% aktsepteeritud annusest eritub neerudes tubulaarsekretsiooni teel bioloogiliselt aktiivses vormis, 20-40% eritub soolest inaktiivsete vormide (kelaatide) kujul.

Näidustused

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

  • hingamisteede infektsioonid (sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, kopsupõletik, kopsupõletik, kopsuvähk, pleura empaee);
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit);
  • urogenitaalsüsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, ureetroclastiit, urogenitaalne mükoplasmoos, akuutne orhideepidümiit, endometriit, endotservitsiit ja salpingoforiit / kombineeritud ravi osana);
  • suguelunduslikud infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süstefiil penitsilliinitalumatusega patsientidel, komplitseerimata gonorröa / alternatiivne teraapia /, sisenemisgraanuloom, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);
  • seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, ersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, bakteriaalne ja amüootne düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas haavainfektsioonid pärast loomade hammustamist), rasked akne (kombineeritud ravi osana);
  • muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguste lokaliseerumiste klamüüdia / sealhulgas prostatiit ja proktiit /, rickettsiosis, Q palavik, Kaljumägede täppide palavik, tüüfus / sh syfa, puukidega kaasnev korduv / / Lyme'i tõbi / 1. etapp - migreen / erüteem, tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katk (sealhulgas kopsuvorm /, bartonelloos, granulotsüütne ehrlichiosis, köha, brutselloos);
  • kombineeritud ravi osana silmahaigused - trahhoom;
  • osteomüeliit;
  • sepsis;
  • subakuutne septiline endokardiit;
  • peritoniit.

Plasmodium falciparum'i poolt põhjustatud postoperatiivsete valulike komplikatsioonide ja malaaria ennetamine lühiajaliste (vähem kui 4 kuu möödudes) piirkonnas, kus klorokviin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on levinud.

Väljundvormid

Dispergeeruvad tabletid 100 mg.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravimit võetakse eelistatult koos toiduga. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vett (umbes 20 ml), et moodustada suspensioon. Tablette võib alla neelata tervena, jagada osadeks või närida, joogivesi. Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel päeval 200 mg päevas esimesel päeval 1 või 2 annuse manustamisel ja järgmisel ravipäeval 1 vastuvõtu korral 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral määratakse kogu raviperioodiks 200 mg päevas.

8-12-aastastel lastel kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus 4 mg / kg esimesel päeval, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse ravimi annus 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.

Komplitseeritu gonorröaga (välja arvatud anorektaalne infektsioon meestel) määratakse täiskasvanutele 100 mg kaks korda päevas, kuni nad täielikult ravitakse (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühe päeva jooksul, 300 mg kaks annust (teine ​​annus 1 h pärast esimest).

Esmase süüfilise korral manustatakse 100 mg kaks korda päevas 14 päeva ja sekundaarse süüfilisega 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.

Ureaplasma urealíticum'ist põhjustatud krambihoogude, tservitsiidi ja non-gonococcal uretriidi põhjustatud kergete urogenitaalsete infektsioonide korral manustatakse 100 mg kaks korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne jaoks on ette nähtud 100 mg päevas, ravi kestus on 6-12 nädalat.

Malaariaprofülaktikale manustatakse 100 mg üks kord päevas, 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädala jooksul pärast tagasiastumist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisuse ennetamiseks 200 mg esimesel päeval 1 või 2 annuse korral, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonna viibimise aja jooksul (mitte rohkem kui 3 nädalat).

Leptospiroosi raviks - 100 mg suukaudselt 2 7 päeva jooksul; leptospiroosi profülaktikaks, 200 mg üks kord nädalas ebasoodsamas olukorras viibimise piirkonnas ja 200 mg reisi lõpus.

Meditsiinilise abordi infektsioonide ennetamiseks tuleb 100 mg määrata üks tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul raskete gonokokkide infektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Neerude (QC vähem kui 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksütsükliini ööpäevase annuse vähendamine.

Kõrvaltoimed

  • anoreksia;
  • iiveldus, oksendamine;
  • düsfaagia;
  • kõhulahtisus;
  • enterokoliit;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • fotosensibilisatsioon;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • anafülaktilised reaktsioonid;
  • hemolüütiline aneemia;
  • trombotsütopeenia;
  • neutropeenia;
  • eosinofiilia;
  • kandidoos (glossiit, stomatiit, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni nähtused.

Vastunäidustused

  • rasked maksa- ja / või neerud;
  • porfüüria;
  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • kuni 8-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus tetratsükliini rühma antibiootikumide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Unidox Solutab on vastunäidustatud raseduse ajal kasutamiseks.

Ravim on imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastunäidustatud. Doksütsükliin eritub rinnapiima.

Erijuhised

Tetratsükliini seeria teiste ravimitega on võimalik ristuvastast ja ülitundlikkust tekitada.

Tetratsükliinid võivad protrombiiniaja pikendada, tuleb kotagulopaatiaga patsientidel regulaarselt kontrollida tetratsükliinide retsepti.

Tetratsükliinide anaboolne toime võib põhjustada vere uurea jääkide taseme tõusu. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ei ole see tavaliselt vajalik. Kuid neerupuudulikkusega patsientidel võib tekkida asoteemia suurenemine. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel nõuab meditsiinilist jälgimist.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel tuleb regulaarselt kontrollida vere, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset näitajaid.

Fotodermatiidi võimaliku arengu tõttu on vajalik insolatsiooni piirata ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Ravimi Unidoxi prolongeeritud kasutamine Solutab võib põhjustada düsbakterioosi ja selle tulemusena hüpovitaminoosi (eriti B rühma vitamiinide) tekkimist.

Düspeptiliste sümptomite vältimiseks on soovitatav ravimi võtmine koos toiduga.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Spetsiifilisi mõjusid autojuhtimisele ja mehhanismide kasutamisele ei uuritud.

Ravimi koostoime

Antaksiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumisisaldust sisaldavad lahtistid, vähendavad doksütsükliini imendumist, nii et nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.

Seoses soole mikrofloora pärssimisega doksütsükliiniga väheneb protrombiiniindeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse korrigeerimist.

Kui doksütsilliin on kombineeritud bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb nende efektiivsus, mida tuleb arvestada Streptococcus pyogenes'e põhjustatud meningiidi ja tonsillofaringoodi ravimisel.

Östrogeeni sisaldavate hormonaalsete kontratseptiivide kasutamisel vähendab doksütsükliin rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsüklilise veritsuse sagedust.

Etanool (alkohol), barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, mis kiirendab doksütsükliini metabolismi, vähendab selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksütsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab suurendada intrakraniaalset survet.

Ravimi Unidox Solutab analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Bassado;
  • Vibramütsiin;
  • Vidoktsin;
  • Dovitsiin;
  • Doksal;
  • Doksüben;
  • Doksüülan;
  • Doksütsükliin;
  • Doksütsükliin Nycomed;
  • Doksütsükliin Stada;
  • Doksütsükliin-AKOS;
  • Doksütsükliinvesinikkloriid;
  • Ksedotsiin;
  • Monocline

Ravimi toimeainete analoogide puudumisel võite klõpsata allpool olevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab, ja näha olemasolevaid analooge terapeutiliste toimete kohta.

Sellel lehel on avaldatud üksikasjalik juhend Unidox Solutabi kasutamise kohta. Saadaolevad ravimvormid (tabletid 100 mg), samuti selle analoogid. Teave on esitatud kõrvaltoimete kohta, mida Unidox Solutab võib põhjustada koostoimete suhtes teiste ravimitega. Lisaks informatsioonile haiguste kohta, mille ravimiseks ja profülaktikaks on ette nähtud, on täpsustatud ravimi (bronhiit, keskkõrvapõletik, ureaplasma ja muud nakkushaigused) vastuvõtu algoritmid, täiskasvanutele ja lastele võimalikud annused, raseduse ja imetamise ajal kasutamise võimalus. Unidox Solutabi annotatsioon, mida täiendavad patsientide ja arstide ülevaated. Ravimi kokkupuude alkoholiga.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravimit võetakse eelistatult koos toiduga. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vett (umbes 20 ml), et moodustada suspensioon. Tablette võib alla neelata tervena, jagada osadeks või närida, joogivesi. Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel päeval 200 mg päevas esimesel päeval 1 või 2 annuse manustamisel ja järgmisel ravipäeval 1 vastuvõtu korral 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral määratakse kogu raviperioodiks 200 mg päevas.

8-12-aastastel lastel kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus 4 mg / kg esimesel päeval, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse ravimi annus 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.

Komplitseeritu gonorröaga (välja arvatud anorektaalne infektsioon meestel) määratakse täiskasvanutele 100 mg kaks korda päevas, kuni nad täielikult ravitakse (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühe päeva jooksul, 300 mg kaks annust (teine ​​annus 1 h pärast esimest).

Esmase süüfilise korral manustatakse 100 mg kaks korda päevas 14 päeva ja sekundaarse süüfilisega 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.

Ureaplasma urealíticum'ist põhjustatud krambihoogude, tservitsiidi ja non-gonococcal uretriidi põhjustatud kergete urogenitaalsete infektsioonide korral manustatakse 100 mg kaks korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne jaoks on ette nähtud 100 mg päevas, ravi kestus on 6-12 nädalat.

Malaariaprofülaktikale manustatakse 100 mg üks kord päevas, 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädala jooksul pärast tagasiastumist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Reisijate kõhulahtisuse ennetamiseks 200 mg esimesel päeval 1 või 2 annuse korral, seejärel 100 mg üks kord päevas kogu piirkonna viibimise aja jooksul (mitte rohkem kui 3 nädalat).

Leptospiroosi raviks - 100 mg suukaudselt 2 7 päeva jooksul; leptospiroosi profülaktikaks, 200 mg üks kord nädalas ebasoodsamas olukorras viibimise piirkonnas ja 200 mg reisi lõpus.

Meditsiinilise abordi infektsioonide ennetamiseks tuleb 100 mg määrata üks tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul raskete gonokokkide infektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Neerude (QC vähem kui 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral on vajalik doksütsükliini ööpäevase annuse vähendamine.

Väljundvormid

Dispergeeruvad tabletid 100 mg.

Unidox Solutab on pika toimeajaga tetratsükliin (toimeaine on antibiootikumi doksütsükliin), millel on lai valik toimet. See toimib bakteriostaatiliselt, pärsib valgurünteesi mikroobrakkudes.

Aktiivne gram-positiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete ja anaeroobsete bakterite vastu.

Arvesse tuleks võtta doksütsükliini vastupidavust doksütsükliinile mitmetes patogeenides, mis on tihti ristsidemega rühmas (st doksütsükliini suhtes resistentne tüved on samaaegselt resistentne kogu tetratsükliini rühma suhtes).

Farmakokineetika

Imendumine - kiire ja kõrge (100%). Toidu tarbimine mõjutab pisut ravimi imendumist, millel puudub kliiniline tähendus. Doksütsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80-90%), tungib hästi kudedesse ja kahjustab tserebrospinaalvedelikku (10... 20% plasmakontsentratsioonist), aga doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus suureneb seljaaju põletikuga. Doksütsükliin läbib platsentaarbarjääri ja eritub väikestes kogustes rinnapiima. Ainult väike osa doksütsükliini metaboliseerub. Ligikaudu 40% aktsepteeritud annusest eritub neerudes tubulaarsekretsiooni teel bioloogiliselt aktiivses vormis, 20-40% eritub soolest inaktiivsete vormide (kelaatide) kujul.

Näidustused

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

  • hingamisteede infektsioonid (sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, kopsupõletik, kopsupõletik, kopsuvähk, pleura empaee);
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit);
  • urogenitaalsüsteemi infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, ureetroclastiit, urogenitaalne mükoplasmoos, akuutne orhideepidümiit, endometriit, endotservitsiit ja salpingoforiit / kombineeritud ravi osana);
  • suguelunduslikud infektsioonid (urogenitaalne klamüüdia, süstefiil penitsilliinitalumatusega patsientidel, komplitseerimata gonorröa / alternatiivne teraapia /, sisenemisgraanuloom, sugulisel teel leviv lümfogranuloom);
  • seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, ersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, bakteriaalne ja amüootne düsenteeria, reisijate kõhulahtisus);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas haavainfektsioonid pärast loomade hammustamist), rasked akne (kombineeritud ravi osana);
  • muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguste lokaliseerumiste klamüüdia / sealhulgas prostatiit ja proktiit /, rickettsiosis, Q palavik, Kaljumägede täppide palavik, tüüfus / sh syfa, puukidega kaasnev korduv / / Lyme'i tõbi / 1. etapp - migreen / erüteem, tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katk (sealhulgas kopsuvorm /, bartonelloos, granulotsüütne ehrlichiosis, köha, brutselloos);
  • kombineeritud ravi osana silmahaigused - trahhoom;
  • osteomüeliit;
  • sepsis;
  • subakuutne septiline endokardiit;
  • peritoniit.

Plasmodium falciparum'i poolt põhjustatud postoperatiivsete valulike komplikatsioonide ja malaaria ennetamine lühiajaliste (vähem kui 4 kuu möödudes) piirkonnas, kus klorokviin ja / või pürimetamiinsulfadoksiiniresistentsed tüved on levinud.

Vastunäidustused

  • rasked maksa- ja / või neerud;
  • porfüüria;
  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • kuni 8-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus tetratsükliini rühma antibiootikumide suhtes.

Erijuhised

Tetratsükliini seeria teiste ravimitega on võimalik ristuvastast ja ülitundlikkust tekitada.

Tetratsükliinid võivad protrombiiniaja pikendada, tuleb kotagulopaatiaga patsientidel regulaarselt kontrollida tetratsükliinide retsepti.

Tetratsükliinide anaboolne toime võib põhjustada vere uurea jääkide taseme tõusu. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ei ole see tavaliselt vajalik. Kuid neerupuudulikkusega patsientidel võib tekkida asoteemia suurenemine. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel nõuab meditsiinilist jälgimist.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel tuleb regulaarselt kontrollida vere, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset näitajaid.

Fotodermatiidi võimaliku arengu tõttu on vajalik insolatsiooni piirata ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.

Ravimi Unidoxi prolongeeritud kasutamine Solutab võib põhjustada düsbakterioosi ja selle tulemusena hüpovitaminoosi (eriti B rühma vitamiinide) tekkimist.

Düspeptiliste sümptomite vältimiseks on soovitatav ravimi võtmine koos toiduga.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Spetsiifilisi mõjusid autojuhtimisele ja mehhanismide kasutamisele ei uuritud.

Kõrvaltoimed

  • anoreksia;
  • iiveldus, oksendamine;
  • düsfaagia;
  • kõhulahtisus;
  • enterokoliit;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • fotosensibilisatsioon;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • anafülaktilised reaktsioonid;
  • hemolüütiline aneemia;
  • trombotsütopeenia;
  • neutropeenia;
  • eosinofiilia;
  • kandidoos (glossiit, stomatiit, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni nähtused.

Ravimi koostoime

Antaksiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi, rauapreparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumisisaldust sisaldavad lahtistid, vähendavad doksütsükliini imendumist, nii et nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.

Seoses soole mikrofloora pärssimisega doksütsükliiniga väheneb protrombiiniindeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse korrigeerimist.

Kui doksütsilliin on kombineeritud bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb nende efektiivsus, mida tuleb arvestada Streptococcus pyogenes'e põhjustatud meningiidi ja tonsillofaringoodi ravimisel.

Östrogeeni sisaldavate hormonaalsete kontratseptiivide kasutamisel vähendab doksütsükliin rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsüklilise veritsuse sagedust.

Etanool (alkohol), barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, mis kiirendab doksütsükliini metabolismi, vähendab selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksütsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab suurendada intrakraniaalset survet.

Ravimi Unidox Solutab analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Bassado;
  • Vibramütsiin;
  • Vidoktsin;
  • Dovitsiin;
  • Doksal;
  • Doksüben;
  • Doksüülan;
  • Doksütsükliin;
  • Doksütsükliin Nycomed;
  • Doksütsükliin Stada;
  • Doksütsükliin-AKOS;
  • Doksütsükliinvesinikkloriid;
  • Ksedotsiin;
  • Monocline

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Unidox Solutab on vastunäidustatud raseduse ajal kasutamiseks.

Ravim on imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastunäidustatud. Doksütsükliin eritub rinnapiima.

(spetsialistide informatsioon)

Ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber: П N013102 / 01

Kaubanimi: Unidox Solutab®

INN: doksütsükliin

Annustamisvorm: dispergeeruvad tabletid.

Koosseis:
Toimeaine: doksütsükliini monohüdraat 100,0 mg doksütsükliini kohta
Abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüproloos (madala asendusega), hüpromelloos, kolloidne ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat

Kirjeldus:
Ümarad, kaksikkumerad tabletid helekollase kuni hallikollase värvusega, millel on "173" graveering (tableti kood) ühel küljel ja väike risk teisel küljel.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum - tetratsükliin

ATH-kood:

Farmakoloogiline toime:
Farmakodünaamika
Tetratsükliini rühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. See toimib bakteriostaatiliselt, inhibeerib proteiinkünteesi mikroobilises rakus, interakteerudes ribosoomide 30S subühikuga. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sealhulgas E. aerugees), Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp. Yersinia spp. (sealhulgas Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (va Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatoos, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Tavaliselt ei mõjuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Arvesse tuleks võtta doksütsükliini vastupidavust doksütsükliinile mitmetes patogeenides, mis on tihti ristsidemega rühmas (st doksütsükliini suhtes resistentne tüved on samaaegselt resistentne kogu tetratsükliini rühma suhtes).

Farmakokineetika
Imemine
Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Toidu tarbimine mõjutab veidi ravimi imendumist.
Pärast 200 mg võtmist saavutatakse doksütsükliini maksimaalne kontsentratsioon veres (2,6-3 μg / ml) 2 tundi ja 24 tunni pärast väheneb aktiivse aine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 μg / ml-ni.
Pärast 200 mg manustamist esimesel ravipäeval ja järgmistel päevadel 100 mg päevas on doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5-3 μg / ml.

Levitamine
Doksütsükliin seondub pöörduvalt plasmavalkudega (80-90%), hea tungimine kudedesse ja organitesse, halb - seljaajuvedelikus (10-20% tasemest vereplasmas), aga doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelik tõusu põletik seljaaju membraane.
Jaotuse maht on 1,58 l / kg. Pärast 30-45 minutit pärast sissevõtmist doksütsükliini terapeutiliste kontsentratsioonide avastatud maksa-, neeru-, kopsu-, põrn, luud, hambad, eesnäärme-, silma kudedes, pleura ja astsiidivedelikest, sapi, sünoviaal- eritist, eksudaadi ülalõualuu ja eesmise ninakõrvalkoopad in kummi kõõmavedelikud.
Tavalise maksafunktsiooniga on ravimi tase sapis 5-10 korda suurem kui plasmas.
Süljes määratakse 5... 27% doksütsükliini kontsentratsioonist plasmas.
Doksütsükliin läbib platsentaarbarjääri ja eritub väikestes kogustes rinnapiima.
Koguneb dentiinist ja luukoest.

Ainevahetus
Doksütsükliini ebaoluline osa metaboliseerub.

Eemaldamine
Poolväärtusaeg pärast ühekordse annuse manustamist on 16... 18 tundi pärast korduvate annuste manustamist - 22-23 tundi.
Umbes 40% ravitud ravimist eritub neerude kaudu ja 20-40% eritub soolest inaktiivsete vormide (kelaatide) kujul.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras
Ravimi poolväärtusaeg neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei muutu, sest selle eritumine soolte kaudu suureneb.
Hemodialüüs ja peritoneaalne dialüüs ei mõjuta doksütsükliini plasmakontsentratsiooni.

Kasutamisnäited
Vastuvõtlikest põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused
mikroorganismide valmistamiseks:

  • hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, kopsupõletik, kopsupõletik, kopsuvähk, pleura empaeeas;
  • ENT-organite infektsioonid, sealhulgas keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit;
  • Kuseteede infektsioonid: tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, ureetroclastiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhhepididümiit; endometriit, endotservitsiit ja salpingoforiit kombineeritud teratia osana; sh suguhaigused: urogenitaalne klamüüdia, süstefiil penitsilliinitalumatusega patsientidel, komplitseeritu gonorröa (alternatiivne teraapia), sisenemisgraanuloom, sugulisel teel leviv lümfogranuloom;
  • infektsioonide seedetraktis ja sapiteede (koolera, jersinioosi, koletsüstiit, sapijuhapõletik gastroenterocolitis, batsillaarsele ja amööbse düsenteeria, kõhulahtisus "reisija");
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas haavainfektsioonid pärast loomade hammustamist), rasked akne (kombineeritud ravi osana);
  • teiste haiguste: framböösia, Legionella pneumophila, Chlamydia erineva lokalisatsiooni (sh prostatiit, pärasoolepõletikku), rickettsiosis, Q-palavik, Rocky Mountain märkas palavik, tüüfus (sh tüüfus, puuginakkuste ägenemiste), Lyme'i tõve (I st. - erüteem migrans), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria; kombineeritud ravi osana silmahaigused - trahhoom; leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katk (sealhulgas pulmonaalne vorm), bartonelloos, granulotsüütsed erlükoosid; köha, brutselloos, osteomüeliit; sepsis, subakuutne septiline endokardiit, peritoniit;
  • postoperatiivsete valulike tüsistuste ennetamine; Plasmodium falciparum põhjustatud malaaria lühiajaliste (vähem kui 4 kuud) reisides piirkonnas, kus on klorookiin ja / või pürimetamiin-sulfadoksiin-resistentsed tüved.

Vastunäidustused

  • tetratsükliini ülitundlikkus
  • rasedus
  • imetamine
  • vanus kuni 8 aastat
  • maksa- ja / või neerude tõsised rikkumised
  • porfüüria

Annustamine ja manustamine
Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva. Tabletid lahustatakse väikeses koguses vett (ligikaudu 20 ml), moodustamaks suspensiooni, võib see neelata tervelt, jagada osadeks või närida veega. Eelistatavalt koos söögiga.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed, kelle kehakaal ületab 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 200 mg annuses 1-2 annusena, seejärel 100 mg päevas. Raskete infektsioonide korral määratakse Unidoxi annus 200 mg päevas kogu ravi vältel.
8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus 4 mg / kg esimesel päeval, seejärel 2 mg / kg päevas (1-2 annusena). Raskete infektsioonide korral määratakse Unidoxi annus 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Mõne haiguse annustamisfunktsioonid
S. pyogenes Unidox põhjustatud infektsioonide korral võta vähemalt 10 päeva.
Komplitseeritu gonorröa (välja arvatud meeste anorektaalne infektsioon):
Täiskasvanutele määratakse 100 mg kaks korda päevas, kuni nad täielikult ravitakse (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühe päeva jooksul - 300 mg kahes jagatud annuses (teine ​​annus üks tund pärast esimest).

Esmase süüfilise puhul manustatakse 100 mg kaks korda päevas 14 päeva, sekundaarse sifilise puhul 100 mg kaks korda päevas 28 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud kergete urogenitaalsete infektsioonide korral manustatakse Ureaplasma urealiticum'ist põhjustatud tservitsiidi ja non-gonococcal uretriidi 100 mg manustamist 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Akne jaoks on ette nähtud 100 mg päevas, ravikuur on 6-12 nädalat.

Malaaria (profülaktika): 100 mg 1 kord päevas, 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast tagasipöördumist; üle 8-aastased lapsed, 2 mg / kg 1 kord päevas.

"Reisi" kõhulahtisus (profülaktika) - 200 mg reisi esimesel päeval (1 retsepti või 100 mg 2 korda päevas), seejärel 100 mg 1 kord päevas kogu piirkonna viibimise aja jooksul (mitte rohkem kui 3 nädalat).

Leptospiroosi ravi - 100 mg suu kaudu 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi profülaktika - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsas olukorras oleval alal viibides ja 200 mg reisi lõpus.

Infektsioonide vältimiseks meditsiinilise abordi ajal tuleb 100 mg määrata üks tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Täiskasvanud maksimaalne ööpäevane annus on kuni 300 mg päevas või kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul raskete gonokokkide infektsioonidega. Üle 8-aastastele lastele, kes kaaluvad üle 50 kg kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Neerukahjustusega (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkusega on vajalik doksütsükliini ööpäevase annuse vähendamine, kuna see põhjustab selle järk-järgulist akumuleerumist kehas (hepatotoksilise toime oht).

Kõrvaltoimed
Seedetraktist:
anoreksia, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit.

Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: urtikaaria, fotosensibilisatsioon, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosluupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erütematoosne lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit.

Maks:
maksakahjustus (ravimi pikaajalise kasutamise korral või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel).

Neerude osa: uurea jääkide sisalduse suurenemine ravimi antianaboolse toime tõttu.

Hemopoeetilistest süsteemidest:
hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, protrombiini aktiivsuse vähenemine.

Närvisüsteemist:
intrakraniaalse rõhu healoomuline suurenemine (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi paistetus), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus).

Kilpnäärme küljelt:
Patsientidel, kes said doksütsükliini pikka aega, on võimalik kilpnäärme kudedesse pöörduv tumepunane plekk.

Hambadest ja luudest:
doksütsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib hammaste normaalset arengut lastel (hammaste värvus muutub pöördumatult, tekkib emaile hüpoplaasia).

Muu:
kandidoos (stomatiit, glossiit, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni nähtus.

Üleannustamine Sümptomid: maksakahjustusega kaasnevad suuremad kõrvaltoimed - oksendamine, palavik, ikterus, asoteemia, transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja pikenemine.

Ravi: Vahetult pärast suurte annuste võtmist on soovitatav maoloputus, joomine palju vedelikke ja vajadusel oksendamise tekitamine. Võtke aktiveeritud süsinik ja osmootilised lahtistid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata vähese efektiivsuse tõttu.

Ravimi koostoimed
Antaksiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi, raua preparaate, naatriumvesinikkarbonaati, magneesiumisisaldust sisaldavad lahtistid, vähendavad doksütsükliini imendumist, nii et nende kasutamine tuleks eraldada 3-tunnise intervalliga.
Seoses soole mikrofloora pärssimisega doksütsükliiniga väheneb protrombiiniindeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse korrigeerimist.
Kui doksütsükliin kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis rikuvad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb selle efektiivsus.
Östrogeeni sisaldavate hormonaalsete kontratseptiivide kasutamisel vähendab doksütsükliin rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsüklilise veritsuse sagedust.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja teised. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni stimulaatorid, mis kiirendavad doksütsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Doksütsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine aitab suurendada intrakraniaalset survet.

Erijuhised
Tetratsükliini seeria teiste ravimitega on võimalik ristuvastast ja ülitundlikkust tekitada.
Tetratsükliinid võivad protrombiiniaja pikendada, tuleb kotagulopaatiaga patsientidel regulaarselt kontrollida tetratsükliinide retsepti.
Tetratsükliinide anaboolne toime võib põhjustada vere uurea jääkide taseme tõusu. Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ei ole see tavaliselt vajalik. Kuid neerupuudulikkusega patsientidel võib tekkida asoteemia suurenemine. Tetratsükliinide kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel nõuab meditsiinilist jälgimist.
Ravimi pikaajalisel kasutamisel tuleb regulaarselt kontrollida vere, maksa- ja neerufunktsiooni laboratoorset näitajaid.
Fotodermatiidi võimaliku arengu tõttu on vajalik insolatsiooni piirata ravi ajal ja 4-5 päeva pärast seda.
Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada düsbakterioosi ja sellest tulenevalt hüpovitaminoosi (eriti B-vitamiinide) tekkimist.
Düspeptiliste sümptomite vältimiseks on soovitatav ravimi võtmine koos toiduga.

Spetsiifilisi mõjusid autojuhtimisele ja mehhanismide kasutamisele ei uuritud.

Vabastav vorm
Dispergeeruvad tabletid 100 mg; 10 tabletti PVC / alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 1 blister koos manustamisjuhistega papp pakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 15-25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Toodab:
Astellas Pharma Europe B.V., Madalmaad
Elizabeth 19, Leiderdorp

Pakendatud ja / või pakendatud:
Astellas Pharma Europe B.V., Madalmaad
või CJSC ORTAT, Venemaa

Tarbijakaebused saadeti aadressil:
Astellas Pharma Europe BV, Moskva büroo, Madalmaad:
109147 Moskva, Marxist ul. 16
"Mosalarko Plaza-1" ärikeskus, korrus 3

Veel Artikleid Umbes Nohu