Mig 400: kasutusjuhised

Kasutusjuhend:

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse sümptomaatiliste haiguste raviks, mis on seotud gripipuhangu ja külmetushaiguste palavikuga, samuti erinevate haiguste tekkepõhjuste vähendamiseks.

Farmakoloogiline toime MiG 400

loading...

Osa Mig 400 ibuprofeen on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti on sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega trombotsüütide aktiivsus.

Mig 400 aktiivse komponendi analgeetilist toimet kõige rohkem väljendavad valud, mis on põletikulised. Antud juhul ei ole ravimi anesteetiline omadus narkootiline.

Mig 400 vabastusvorm

loading...

Mig 400 on valmistatud kahepoolse märgistusega ovaalsete tablettidena ja surutrükiga "E", igaüks 10 tükiga blisterpakendites.

Mig 400 (1 tablett) sisaldab 400 mg ibuprofeeni. Lisaks aktiivsele komponendile sisaldab Mig 400 ka abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.

Analoogid Mig 400

loading...

Aktiivkomponendi MiG 400 analoogid on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Järgnevad ravimid on seotud toimemehhanismi Mig 400 analoogidega: artrotseeen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklini, Ketonal, Deksalgiin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

MiG 400 kasutamise näpunäited

loading...

Ravimid Mig 400 vastavalt sümptomaatilisele ravile ettenähtud juhistele:

  • Migreen;
  • Peavalu;
  • Neuralgia;
  • Hambumus;
  • Menstruaalvalu;
  • Lihased ja liigesevalu;
  • Gripipõletik ja peroraalsed haigused.

Vastunäidustused

loading...

Mig 400 on mitmeid vastunäidustusi. Ravimit ei tohi kasutada:

  • Aspiriini triad;
  • Ärritavad ja peptilised haavandi haigused, sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand 12 ja Crohni tõbi;
  • Erinevate etioloogiate veretustamine;
  • Hemofiilia ja muud veritsushäired, sealhulgas hüpokoagulatsioon;
  • Nägemisnärvi haigused;
  • Rasedus ja rinnaga toitmine;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe ülitundlikkuse ajalugu;
  • Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.

Pediaatril võib Mig 400 tabletti võtta alates kaheteistkümnest aastast.

REM 400 vastavalt juhistele tuleb võtta ettevaatlikult:

  • Südamepuudulikkuse taustal;
  • Vanas eas;
  • Maksa tsirroosi taustal portaal-hüpertensiooniga;
  • Hüpertensiooniga;
  • Nefrootilise sündroomiga;
  • Gastriidi, enteriidi ja koliidi korral;
  • Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
  • Maohaavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Hüperbilirubineemia taustal;
  • Tundmatute etioloogiate verehaiguste taustal.

Kasutusmeetod Mig 400

loading...

Ravimi Mig 400 esialgne annus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja noorematele kui 12-aastastele lastele on 800 mg ja jagatud võrdseks annuseks 3-4 annuseks.

Mõnel juhul on võimalik suurendada päevase annuse kuni kolme Mig 400 tabletti, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb see vähendada tavaliseks.

Neerufunktsiooni, südame või maksa kahjustuse taustal tuleb vastavalt Migreeni 400 mg-d vastavalt juhistele vähendada.

Vastavalt juhistele ei tohi Mig 400 tablette võtta kauem kui seitsme päeva jooksul ja ka suuremates annustes, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis avaldub järgmiselt:

  • Peavalu;
  • Kõhuvalu;
  • Äge neerupuudulikkus;
  • Tinnitus;
  • Oksendamine ja iiveldus;
  • Bradükardia;
  • Metaboolne atsidoos;
  • Unisus ja letargia;
  • Hingamisteede kinnipidamine;
  • Depressioon;
  • Vererõhu alandamine;
  • Kooma;
  • Kodade fibrillatsioon;
  • Tahhükardia.

Ravimi koostoime

loading...

Tiasiid-diureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumiresistentsusega.

Ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st koos suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappega, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.

Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite tõhusust.

Nefrotoksilise toime risk suureneb koos Migro 400 kombineeritud ravi takroliimusega.

Kõrvaltoimed

loading...

Nagu muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.

Seedetrakti häired võivad esile kutsuda mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekivad oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandit, mis on keeruline verejooksu ja perforatsiooni tõttu. Kui on tõendeid seedetrakti verejooksu kohta, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda järgmiselt:

  • Suuvalu;
  • Pankreatiit;
  • Suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • Äge stomatiit;
  • Igemete limaskestade kõhulahtisus;
  • Hepatiit.

Mig 400 tablettide võtmisel esinevad närvisüsteemi häired kõige sagedamini järgmisel kujul:

  • Peavalu;
  • Närvisus ja ärrituvus;
  • Unetus;
  • Pearinglus;
  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Ärevus;
  • Depressioon;
  • Unisus;
  • Hallutsinatsioonid;
  • Teadvuse segadus.

Muude kehasüsteemide häired Mig 400 ravimite ajal vastavalt juhistele on järgmised:

  • Bronhospasm ja õhupuudus (hingamiselundkond);
  • Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
  • Nägemisnärvi mürgine kahjustus, kuulmislangus, hägune nägemine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorne organ);
  • Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur (hematopoeetiline süsteem);
  • Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).

Mig 400 tablettide prolongeeritud kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksu (seedetrakti, emaka, igemete, hemorroidiaalse) ja nägemiskahjustuse riski.

Mig 400-ravi jätkuvast ravist lähtuvalt on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:

  • Bronhospasm või düspnoe;
  • Quincke ödeem;
  • Eosinofiilia;
  • Naha lööve ja sügelus;
  • Eksudatiivne multiformne erüteem;
  • Anafülaktiline šokk;
  • Anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • Palavik;
  • Toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • Allergiline riniit.

Ladustamistingimused

loading...

Mig 400 on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mis sisaldavad ravimvaba ravimit, mille säilivusaeg on 36 kuud, eeldusel, et see on standardsetel säilitamistingimustel (temperatuuril kuni 30 ° C).

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

MIG 400

loading...

◊ Tabletid, kaetud valge või peaaegu valgega, ovaalsed, millel on kahepoolne risk jagada ja "E" ja "E" mõlemal küljel ühele küljele üle kanda.

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

kestakoost: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa x s) - 2,946 mg titaandioksiidi (E171) - 1,918 mg povidoon K30 - 0,518 mg makrogool 4.000-,56 mg.

10 tk - villid (1) - papp pakendis.
10 tk - villid (2) - papp pakendis.

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid). Ibuprofeen on propioonhape derivaati ning tal palavikuvastaste ja põletikuvastast toimet tingitud mitte-selektiivsed blokaadi COX-1 ja COX-2, samuti pärssivat toimet prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Ravimi analgeetiline toime ei ole narkootiline.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ibuprofeenil trombotsüütide aktiivsus.

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist hästi. Cmax Ibuprofeeni plasmakontsentratsioon on ligikaudu 30 ug / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See langeb aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T1/2 plasmast on 2-3 tundi. Kuni 90% annusest võib metaboliitide ja nende konjugaatide uriiniga tuvastada. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

- valu lihastes ja liigestes;

- menstruaalvalu, palavik koos külmetushaigusega ja gripiga.

- elundite erosioon- ja haavandilised haigused: GIT (sh ägeda faasi maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, UC);

- hemofiilia ja muud veritsushäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatses;

- erinevate etioloogiate verejooks;

- nägemisnärvi haigused;

- laste vanus kuni 12 aastat;

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes ajaloos.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksa tsirroos koos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao ja kaksteistsõrmiksoore peptilised haavandid (ajaloos), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed määratakse ravim, tavaliselt algannus - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise toime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevast annust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemat või kõrgemat annust, pidage nõu arstiga.

Neerufunktsiooni, maksa või südamega patsientidel tuleb annust vähendada.

Alates seedesüsteemi: NSAID-gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on perforatsioon ja veritsus keeruline; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskestade haavandid, ahtoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osad: hingeldus, bronhospasm.

Alates meeli: kuulmislangus, helina või tinnitus, mürgine kahju nägemisnärvi, nägemise hägustumine või topeltnägemine, skotoomid kuivaks ja silmade ärritust, paistetust sidekesta ja silmalaud (allergiline genees).

On osa kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi: peavalu, peapööritus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, rahutus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harv - aseptilise meningiidi (sagedamini patsientidel autoimmuunhaigused).

Kuna südame-veresoonkond: südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteede seisund: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (tursed), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tüüpiliselt erütematoosne või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või hingeldus, palavik, erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (sündroom Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hemopoeetilistest süsteemidest: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Alates laboratoorseid parameetreid: veritsusaja pikenemist võib väheneda seerumi glükoosisisaldus, vähendades QC, hematokriti langus ja hemoglobiini, seerumi kreatiniini kontsentratsioon, suurendada maksa transaminaaside.

Pikaajalise kanepitarbimine suurtes annustes suurendab riski haavandid seedetrakti limaskesta, verejooks (seedetrakti, igemete, emaka-, veenikomude), nägemiskahjustusi (rikkudes värvieristusvõime, skotoomi, nägemisnärvi kahjustus).

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamispeetus.

Ravi: maoloputus (ainult tund pärast sissevõtmist), aktiivsüsi, leeliseline jook, sundülesanne, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

On võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet naatriumiresistentsuse tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Kui samaaegselt manustatakse atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen vähendab trombotsüütide agregatsiooni vastane toime (võimalikku tõusu ägedat koronaarpuudulikkusega saavatel patsientidel vereliistakutevastased ained nagu väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Ibuprofeeni kasutamisel on kirjanduses kirjeldatud üksikjuhtudel digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsiooni suurenemist.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi mittesteroidsed põletikuvastaseid ravimeid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-dega ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kõrvaltoimete riski seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiiniga ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-infektsiooniga patsientidel, kellel on hemofiilia.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada prostaglandiinide sünteesi kahjustuseni nefrotoksiliste toimete tekke ohtu.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; annuse korrigeerimine võib osutuda vajalikuks.

Kui seedetrakti verejooks ilmneb, tuleb ibuprofeen ära võtta.

Ibuprofeen võib maskeerida objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, nii et ravimit tuleb ettevaatlikult määrata nakkushaigusega patsientidel.

Bronhospasmi esinemine on astmaga või allergiliste reaktsioonidega patsientidel ajaloos või praegusel ajal võimalik.

Kõrvaltoimeid saab vähendada ravimi kasutamisega minimaalses efektiivses annuses. Analgeetikumide pikaajalise kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes näevad ibuprofeeniravi ajal nägemiskahjustust, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kui ilmnevad gastropathia sümptomid, on näidustatud lähedane jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiini, hematokriti ja varjatud varrega analüüsi abil.

MSPVA-dega ravimise vältimiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiini E (misoprostooliga).

Kui vaja, määrake 17-ketosteroidid, tuleb ravim tühjaks 48 tundi enne uuringut.

Etanooli ei soovitata raviperioodil.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Ibuprofeeni ohutus raseduse ajal ei ole piisav ja rangelt kontrollitud. Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine).

Ibuprofeeni kasutamine võib negatiivselt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata naistel, kes planeerivad rasedust.

Ravi ajal on vaja kontrollida neerude funktsionaalset seisundit.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Mig 400 - ametlikud kasutusjuhised

loading...

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG ® 400

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Annustamisvorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
ovaalsed tabletid, kilega kaetud, valge või peaaegu valge värvusega, millel on kahepoolne risk jagada ja suruda mõlemal pool riskide E- ja E-osades.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH-kood: M01AE01.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) tüübi 1 ja 2 inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.
Valuvaigistav toime on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Supresseerib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) Ibuprofeen vereplasmas pärast ravimi suu kaudu manustamist annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja see on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: seos plasmavalkudega on umbes 99%. Jaotatakse sünoviaalvedelikku (Cmax 2-3 h), kus see tekitab rohkem kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Tühistamine: on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Neerude kaudu eritub (muutumatul kujul mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga.

MIG 400: kasutusjuhised

loading...

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside organismis sümptomaatilisel ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroomi areng.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Ravim MIG 400 on saadaval enterokattega kaetud tablettide annustamisvormis. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldamisrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle ühe tableti sisaldus on 400 mg. See hõlmab ka abiseadmeid, mis hõlmavad järgmist:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Maisitärklis
  • Magneesiumstearaat.
  • Karboksümetüültärklis naatrium.
  • Titaandioksiid.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Povidone K30.

Mig 400 tabletti pakendatakse 10 tk blisterpakendisse. Karppakend sisaldab 1 või 2 blisterit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

loading...

Toimeaineks on ibuprofeeni tabletid MIG 400 inhibeerib ensüümi COX (COX-1 ja 2), mis katalüüsib reaktsiooni muunduma arahhidoonhappe prostaglandiinide (põletikumediaatoriteks) väljatöötamise käigus põletikulisi reaktsioone. See põhjustab prostaglandiinide vähenemist põletikulise protsessi kudedes ja vastavatest terapeutilistest toimetest:

  • Vähendatud valu.
  • Hüpereemia vähendamine (põletikuvastuse kudede suurenenud verepildid).
  • Turse raskuse vähendamine.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste tablettide MIG 400 vähendada agregatsiooni (liimimine) trombotsüütide ja trombide moodustumist ja vähendab ka aktiivsust kaitsja tegurid mao limaskesta suurenenud riskiga haavandi areng (defekt) seal.

Pärast tableti MIG 400 suukaudset manustamist imendub ibuprofeen hästi ja kiiresti imendub veres peensoole luumenist. See on jaotunud ühtlaselt keha kudedes, mida metaboliseeritakse maksas mitteaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmas (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest kõrvaldatakse) on umbes 3-4 tundi.

Kasutamisnäited

loading...

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatilise ja patogeneetilise raviga, millega kaasneb valu:

  • Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
  • Valu erinevat päritolu lihastes ja liigestes.
  • Naiste valulik menstruatsioon.
  • Neuralgia - valu perifeersete närvide aseptilise põletiku tõttu.
  • Hambumus

MIG 400 tablette kasutatakse ka keha temperatuuri vähendamiseks palavikuga seotud seisundites, mis on põhjustatud eelkõige nakkusprotsessist organismis.

Vastunäidustused

loading...

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmete patoloogiliste ja füsioloogiliste seisundite korral, mis hõlmavad järgmist:

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abiainete suhtes, samuti atsetüülsalitsüülhappe individuaalne talumatus või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma muud liikmed.
  • Ägedas faasis seedetrakti kahjustavad ja haavandid (maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit).
  • Hemofiilia, hemorraagiline diatsesi ja muud patoloogilised hüübimishäired.
  • "Aspiriini triada" esinemine - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, nasaalse polüpoosi ja bronhiaalastmia suhtes (bronhide allergiline põletik).
  • Verejooks muutuva intensiivsuse ja lokaliseerumise kehas ravimi kasutamise ajal või hiljuti üleviimine.
  • Ensüümi glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi defitsiit, mis on vajalik erütrotsüütide normaalse funktsionaalse seisundi saavutamiseks.
  • Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
  • Rasedus igal ajal selle ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Ettevaatlikult ravimit kasutatakse koos sellega kaasneva hüpertensiooni (kõrgenenud vererõhk), südame paispuudulikkus, vähendades funktsionaalset aktiivsust maksas või neerudes, krooniline käigus haavandtõbi remissioonietapp (paranemine), maolimaskestapõletik (gastriit), õhukesed (enteriiti) ja paks (koliit a) soole, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), seletamatu päritolu verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei oleks.

Annustamine ja manustamine

loading...

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, eelistatult pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju mao ja soolte suhtes. Neid ei närmitata ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, mil ravitoime saavutatakse, vähendatakse annust. Ravimit ei ole soovitatav võtta rohkem kui 7 päeva. Kui valu püsib, konsulteerige arstiga. Südame, maksa või neerude samaaegse patoloogiaga patsiendid vähendavad annust.

Kõrvaltoimed

loading...

MIG 400 tablettide võtmine võib põhjustada erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkimist:

  • Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (soovitavalt ülemises jaod), kõhupuhitus (puhitus, kõhukinnisus) või kõhulahtisus, kuivaks ja valu suus, põletikulist reaktsiooni suu limaskesta moodustumisega seal defekti (ahtoosne stomatiit), maksapõletik (hepatiit), pankreas (pankreatiit), igemepõletik (gingiviit).
  • Närvisüsteemi - peavalu, unetus või unisus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (meeleolu pikk langus), psühhomotoorne agitatsioon, segasus arendamisega hallutsinatsioonid, harva areneb aseptilise meningiidi (põletik aju ja seljaaju membraane).
  • Kardiovaskulaarsüsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse areng, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
  • Vere- ja luuüdi punane - arvu vähendamise leukotsüüdid (leukopeenia), punaste vereliblede (aneemia), granulotsüüdid (agranulotsütoos), vereliistakute (trombotsütopeenia).
  • Hingamiselundkond - bronhospasmide areng (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmi tõttu) ja õhupuudus.
  • Meeltele - kuulmislangus, vähendades selle tõsidusest, esinemise mürast või kumin kõrvus põhjustatud kahjustused nägemisnärvi, nägemise hägustumine, tema ähmane, kahelinägemine, välimus laigud vaateväljas (skotoomi), kuivaks pinna sidekesta tema põletikku (konjunktiviidi).
  • Laboratoorseid parameetreid - pikendamisega verejooks kapillaaridest langus, hematokriti langus ja hemoglobiin, seerumi kreatiniini kontsentratsioon veres ja ensüümide aktiivsust maksa transaminaaside (ALT, AST).
  • Allergilised reaktsioonid - lööve ja sügelus, urtikaaria (tunnus lööbe ja nahasügelus meenutav astel), raske kärbumiste allergilised nahakahjustused kaasas kaotuseta portsjonite (Lyell sündroom Stevens-Johnsoni), angioödeem (väljendunud turse pehmete kudede piirkondades näo ja välised suguelundid), allergiline põletik nina limaskesta (nohu) ja bronhid (atoopilise astma või bronhiidi), anafülaksia (raske allergiline reaktsioon süsteemi väljendunud vähenemise arteriaalse rõhk ja polüorgaalne rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb koos MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamisega. Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Erijuhised

loading...

Enne MIG 400 tablettide võtmist peate hoolikalt uurima ravimi annotatsiooni, veenduma, et vastunäidustusi ei oleks, ja pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhisele selle kasutamise kohta:

  • Sisemise verejooksu sümptomite ilmnemine nõuab ravimi viivitamatut katkestamist.
  • Ravim võib maskeerida patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleb diagnoosimise ajal arvesse võtta.
  • Pillide võtmise ajal kõhuvalu tekkimine MIG 400 vajab põhjalikku uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
  • Alkoholi tarbimine ravimi sissevõtmisel on välistatud.
  • MIG 400 tabletid võivad interakteeruda teiste farmakoloogiliste rühmadega ravimeid.
  • Pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja vere funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset näitajat.
  • Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravim katkestada 48 tundi enne testi.
  • Ravimi kasutamise ajal on soovitatav loobuda psüühhomotoorsete reaktsioonide suurenenud kontsentratsiooni ja kiiruse tekkimise vajadustest.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamise kohta, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

loading...

Mugav tunduvalt rohkem soovitatava terapeutilise annuse MIG 400 tabletti tekivad ravi üleannustamise, kuhu kuuluvad kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, segasus teadvuse kuni arengut kooma, depressioon, unisus, peavalu, tinnitus, äge neerupuudulikkus, kriitiline vererõhu langust, südame kokkutõmbedest sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte, intestinaalsete sorbentide (aktiivsüsi) ja ka sümptomaatilise ravi läbiviimisel.

Tablettide analoogid MIG 400

Koostiste ja terapeutiliste efektide poolest on MIG 400 tablettidega sarnased preparaadid Nurofen, Ibuprofeen.

Ladustamistingimused

Tablettide säilivusaeg MIG 400 on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Neid tuleks hoida pimedas, kuivas lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

MiG 400 hind

Keskmine maksumus 10 MIG 400 tabletti Moskvas apteekides ulatub 75-78 rubla ulatuses.

MIG 400

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim.

MiG 400 vabastamise vorm ja koostis

Ravimit võib osta apteekide võrgustikku valgete ovaalsete tablettidena, mille peamine toimeaineks on ibuprofeen.

Mig 400 koostiseks oli magneesiumstearaat, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis ja kolloidne ränidioksiid.

Farmakoloogiline toime MiG 400

Ibuprofeen, mis on osa 400st, on peamise toimeaineks propioonhappe derivaat. See on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Selle toimemehhanism põhineb COX-1 ja 2 valimatul blokaadil ja prostaglandiini sünteesi pärssimisel.

Ibuprofeenil on trombotsüütide aktiivsus.

Selle analgeetiline toime on rohkem väljendunud põletikulise protsessi tekitatud valu suhtes.

Ibuprofeeni analgeetiline toime - narkootiline tüüp.

MiG 400 kasutamise näpunäited

Vastavalt juhistele kasutatakse Mig 400:

  • migreen;
  • hambavalu;
  • peavalu;
  • liigesed ja lihased;
  • neuralgia;
  • kuumahood ja gripp;
  • menstruatsioonivalud.

Vastunäidustused Mig 400

Vastavalt juhistele ei saa Mig 400 kasutada:

  • "aspiriini triada";
  • peptiline haavand, UC, Crohni tõbi;
  • erinevat päritolu verejooksu;
  • veritsushäired, hemorraagiline diateesus;
  • nägemisnärvi haigused;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • kõrge tundlikkus ravimi komponentidele, atsetüülsalitsüülhape, teised MSPVA-d;
  • rasedus ja imetamine;

ja kuni 12 aastat.

Mig 400 tabletti kantakse hoolikalt, kui:

  • maksa tsirroos, millega kaasneb portaalne hüpertensioon;
  • hüpertensioon;
  • südamepuudulikkus;
  • nefrootiline sündroom;
  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • peptiliste haavandite haiguse ajalugu;
  • gastriit;
  • koliit;
  • enteriit;
  • leukopeenia ja aneemia;
  • hüperbilirubineemia;

ja ka vanas eas.

Annustamine ja manustamine Mig 400

Ravim on ette nähtud imendumiseks.

Annus on määratud vastavalt näidustustele.

Reeglina antakse Mig 400-le üle 12-aastastele ja täiskasvanutele 3-4 korda päevas 200 mg (esialgne annus). Terapeutilise toime suurendamiseks suurendatakse annust (400 mg 3 korda päevas). Pärast ravitoime saavutamist vähendatakse annust 600-800 mg-ni päevas.

Mig 400 tabletti ei soovitata võtta rohkem kui nädala jooksul või soovitatavas annuses rohkem kui ette nähtud.

Isikute puhul, kellel on maksa-, südame-, neeru-, maksahaigus, annused väiksemad.

Kõrvaltoimed Mig 400

Vastavalt ülevaadetele võib Mig 400 põhjustada kõrvaltoimeid.

Meeleorganid: müra või tinnitus, kuulmise kaotus, hägune nägemine, nägemisnärvi kahjustus, silmade ärritus ja kuivus, silmalau ja konjunktiivi tursed.

Seedesüsteemi: iiveldus, kõhuvalu, kõrvetised, oksendamine, anoreksia, puhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, haavandid, perforatsioon, verejooks seedetraktis, ärritust, kuivust suu limaskesta, kummid, hepatiit, pankreatiit, aftoosne stomatiit.

Hingamise süsteem: bronhospasm, õhupuudus.

Kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit.

Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi: peapööritus, peavalu, unetus, ärrituvus, närvilisus, ärevus, unisus, rahutus, segasus, hallutsinatsioonid, depressioon, aseptilise meningiidi.

Kardiovaskulaarsüsteem: tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk.

Vere süsteem: aneemia, trombotsütopeeniline purpur, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.

Laboratoorsed näitajad: veritsusaja pikenemist, vähenemine KK, seerumi kreatiniin, vähenes seerumi glükoosisisaldus, hemoglobiini või hematokriti, maksaensüümide aktiivsuse.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid, angioödeem, bronhospasm, anafülaksia, palavik, multiformne erüteem eksudatiivsete, allergiline nohu, eosinofiilia, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Ravimi pikemaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise ohtu, nägemiskahjustust ja verejooksu.

Üleannustamine Mig 400

On vastuseid Mig 400 üledoosi tagajärjel võivad ilmneda: kõhuvalu, letargia, iiveldus, oksendamine, depressioon, uimasus, peavalu, metaboolne atsidoos, tinnitus, äge neerupuudulikkus, kooma, vererõhu langus, bradükardia, kodade virvendus, tahhükardia, hingamisteede arst.

Üleannustamise raviks kasutatakse tunni jooksul pärast ravimi manustamist, mao pesemist, seejärel - leeliselist joogi, aktiivsütt, sundüliõõnesid, sümptomaatilist ravi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Selle tööriista kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kuna ibuprofeen avaldab negatiivset mõju naiste fertiilsusele, ei soovitata raseduse planeerimisel seda kasutada.

Koostoime teiste ravimitega

MiG 400 tablettide kasutamisel samaaegselt:

  • furosemiid ja tiasiiddiureetikumid - nende ravimite efektiivsus võib väheneda;
  • suukaudsed antikoagulandid - nende toime on paranenud;
  • atsetüülsalitsüülhape - vähendab selle tromboosivastast toimet ja suurendab ibuprofeeni negatiivsete mõjude riski seedetraktis;
  • antihüpertensiivsed ained - nende efektiivsus väheneb;
  • digoksiin, fenütoiin ja liitium - on võimalik suurendada nende plasmakontsentratsiooni;
  • glükokortikosteroidid ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - suureneb ibuprofeeni kahjulike toimete mõju seedetraktis;
  • metotreksaat - selle kontsentratsioon plasmas suureneb;
  • zidovudiin - hematoom ja hemartroos kasvavad hemofiiliaga inimestel, HIV-infektsiooniga inimestel;
  • takroliimus - suurendab nefrotoksilise toime riski;
  • suukaudsed hüpoglükeemilised ained ja insuliin - hüpoglükeemiline toime.

Erijuhised

Selleks, et vältida NSAID-gastropathia arengut, on see ravim kombineeritud misoprostooliga.

Kui tekib gastropathy, tehakse esophagogastroduodenoscopy, varrega varjatud vereanalüüs ja vereanalüüs.

Nakkushaigusega patsiendid Ibuprofeen ettevaatlikult.

Mig 400 võtmisel ei soovitata võtta etanooli.

Nägemishäirete korral on vajalik ravimi tühistamine ja silmaarst läbi vaadata.

Mig 400 kõrvaltoimeid saab vähendada, võttes ravimit madalaima efektiivse annuse kasutamisel.

Mig 400 säilitustingimused

Tööriist säilitatakse t≤30º, kohtades, kus lapsed ei pääse.

Mig 400

Kirjeldus alates 2015/03

  • Ladinakeelne nimetus: MIG 400
  • ATX-kood: M01AE01
  • Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprofenum)
  • Tootja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksamaa), A. Menarini farmaatsiatööstuse grupp (Itaalia)

Koostis

Lisakomponendid - kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.

Kest sisaldab hüpromelloosi, povidooni K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Vabastav vorm

Ravimit müüakse tablettide kujul, mis on kaetud.

Farmakoloogiline toime

Ravim on mittesteroidne põletikuvastane aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mig 400 tabletid sisaldavad ibuprofeeni, mis on palavikuvastaste ja põletikuvastaste omadustega analgeetikum. See inhibeerib selektiivselt COX-1 ja COX-2, samuti prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi analgeetilised omadused on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Valuvaigistav toime ei ole narkootiline.

Pärast pillide võtmist ravimi sees imendub seedetraktist hästi. Toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse ligikaudu 120 minutit pärast tablettide võtmist annuses 400 mg.

Suhtumine 99% vereplasma proteiinidega. Aktiivne koostisosa jaotatakse aeglaselt sünoviaalvedelikus. See metaboliseeritakse maksas maksas isobutüülrühma karboksüülimise ja hüdroksüülimise teel. Farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid moodustuvad.

Poolväärtusaeg plasmas on 2-3 tundi. Metaboliitide ja nende konjugaatide kujul eritub uriiniga. Väike osa ravimist eritub muutumatul kujul uriinist ja sapist.

Kasutamisnäited

Ravim on näidustatud kasutamiseks:

Kui teil on vaja teada, millised on Mig 400 tabletid igal juhtumil, on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Vastunäidustused

Seda tööriista on keelatud kasutada, kui:

  • hemorraagiline diatsiis;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • seedetrakti erosioon ja haavandilised kahjustused;
  • hemofiilia ja muud veritsushäired;
  • rasedus;
  • vanus kuni 12 aastat;
  • rinnaga toitmine;
  • negatiivne reaktsioon antikehale atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de jaoks;
  • aspiriini astma;
  • verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
  • nägemisnärvi haigused.

Ettevaatlikult ravimeid tuleks kasutada eakatel, samuti juhul, hüpertensioon, maksa- või neerupuudulikkusega, hüperbili, gastriit, koliit, südamepuudulikkus, maksatsirroosi portaalhüpertensioonist, nefrootiline sündroom, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandeid (sealhulgas anamneesi ), enteriit, verehaigused.

Kõrvaltoimed

Mig 400 kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakt: oksendamine, kõhuvalu, isutus, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • meeleorganid: kuivad või ärritunud silmad, kuulmislangus, nägemisnärvi toksilised kahjustused, kihelus või tinnitus, ähmane või kahekordne nägemine, konjunktiivi ödeem ja silmalau;
  • SSS: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
  • allergiline lööve, angioödeem, düspnoe, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, eosinofiilia, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyell sündroom, nohu;
  • laboriparameetrite muutused: seerumi kreatiniinisisalduse suurenemine, veritsusaja pikenemine, hemoglobiinisisalduse langus, kreatiniini kliirensi vähenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoositaseme langus, hematokriti vähenemine;
  • hingamisteede organid: õhupuudus, bronhospasm;
  • Kesknärvisüsteem: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorne segadus, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, unisus, teadvusekaotus;
  • kuseteede seisund: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, nefrootiline sündroom, polüuuria;
  • hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeeniline purpur, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Harvadel juhtudel teatatud haavandid seedetrakti limaskesta, valu suus, aftoosne stomatiit, hepatiit, ärritust või kuivaks suu limaskesta, igemete limaskesta haavandid, pankreatiit, aseptilise meningiidi.

Pikaajaliste vahendite kasutamine suurtes annustes suurendab seedetrakti limaskesta haavandumist, nägemiskahjustust, verejooksu.

Kasutusjuhend Mig 400 (meetod ja annus)

Ravimit kasutatakse sees. Mig 400 tablettide võtmise korral näitavad kasutusjuhised, et doosid määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Tavaliselt alustatakse ravimi võtmist 200 mg iga päev 3-4 korda. Vajadusel võib annust suurendada 400 mg-ni, mida võetakse 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime saavutatakse, vähendatakse päevast annust 600-800 mg-ni.

Kasutusjuhised Mig 400 teatab, et seda ravimit ei tohi kasutada enam kui nädalas või kõrgemates annustes ilma spetsialistiga konsulteerimata.

Neerude, südame või maksa talitlushäirete korral väheneb annus.

Üleannustamine

Rakendades narkootikumi ületavas annuses võimalikult kõhuvalu, oksendamine, uimasus, peavalud, metaboolne atsidoos, äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendus, iiveldus, unisus, depressioon, tinnitus, koomat tähistatud väheneb surve, tahhükardia, hingamispeetus.

Kui pärast üle 60-minutilise üleannustamise möödumist tehakse maoloputus. Lisaks on näidatud leeliseline joomine, aktiveeritud süsiniku sissevedu, sunnitud diurees. Sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Kui saate Mig 400, on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis võib käivitada prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu naatriumiresistentsuse.

Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt ei ole soovitav.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe tromboosivastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ja GCS-iga, kuna see võib põhjustada seedetrakti kõrvaltoimeid.

HIV-infektsiooniga haigetel, kellel on hemofiilia, suurendab ibuprofeeni ja zidovudiini kombinatsioon hemartroosi riski.

Kombinatsioon takroliimusiga suurendab prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu nefrotoksilist toimet.

Ravimi Mig 400 mõjul suurenevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib vajada annuse korrigeerimist.

Müügitingimused

Tablette müüakse apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Säilitustemperatuur kuni 30 ° C Ravimit tuleb hoida kaitstud päikese käes.

Säilivusaeg

Kommentaarid Mig 400 kohta

Internetis on selle narkootikumi kohta mitmeid arvamusi. Mõned iseloomustused Mig 400 kohta annavad tunnistust sellest, et tabletid aitavad tõhusalt peavalu ja hambavalu ning mõni, et ravimeetodil pole soovitud tulemust. Mõnikord on teatatud kõrvaltoimetest, peamiselt nahaallergilistest reaktsioonidest. Lisaks väidavad mõned arvustused, et ravim aitas peaaegu poole tunni jooksul toime tulla peavaluga, kuid ei töötanud kaua.

Mig 400 hind, kust osta

Toote maksumus 20 tk pakendis on umbes 140 rubla. 400 MIG-i hind pakis 10 tükki - 70-80 rubla.

Veel Artikleid Umbes Nohu