Mig 400

Kasutusjuhend:

Mig 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse sümptomaatiliste haiguste raviks, mis on seotud gripipuhangu ja külmetushaiguste palavikuga, samuti erinevate haiguste tekkepõhjuste vähendamiseks.

Farmakoloogiline toime MiG 400

loading...

Osa Mig 400 ibuprofeen on propioonhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti on sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega trombotsüütide aktiivsus.

Mig 400 aktiivse komponendi analgeetilist toimet kõige rohkem väljendavad valud, mis on põletikulised. Antud juhul ei ole ravimi anesteetiline omadus narkootiline.

Mig 400 vabastusvorm

loading...

Mig 400 on valmistatud kahepoolse märgistusega ovaalsete tablettidena ja surutrükiga "E", igaüks 10 tükiga blisterpakendites.

Mig 400 (1 tablett) sisaldab 400 mg ibuprofeeni. Lisaks aktiivsele komponendile sisaldab Mig 400 ka abiaineid: kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat.

Analoogid Mig 400

loading...

Aktiivkomponendi MiG 400 analoogid on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Järgnevad ravimid on seotud toimemehhanismi Mig 400 analoogidega: artrotseeen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklini, Ketonal, Deksalgiin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

MiG 400 kasutamise näpunäited

loading...

Ravimid Mig 400 vastavalt sümptomaatilisele ravile ettenähtud juhistele:

  • Migreen;
  • Peavalu;
  • Neuralgia;
  • Hambumus;
  • Menstruaalvalu;
  • Lihased ja liigesevalu;
  • Gripipõletik ja peroraalsed haigused.

Vastunäidustused

loading...

Mig 400 on mitmeid vastunäidustusi. Ravimit ei tohi kasutada:

  • Aspiriini triad;
  • Ärritavad ja peptilised haavandi haigused, sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand 12 ja Crohni tõbi;
  • Erinevate etioloogiate veretustamine;
  • Hemofiilia ja muud veritsushäired, sealhulgas hüpokoagulatsioon;
  • Nägemisnärvi haigused;
  • Rasedus ja rinnaga toitmine;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe ülitundlikkuse ajalugu;
  • Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400.

Pediaatril võib Mig 400 tabletti võtta alates kaheteistkümnest aastast.

REM 400 vastavalt juhistele tuleb võtta ettevaatlikult:

  • Südamepuudulikkuse taustal;
  • Vanas eas;
  • Maksa tsirroosi taustal portaal-hüpertensiooniga;
  • Hüpertensiooniga;
  • Nefrootilise sündroomiga;
  • Gastriidi, enteriidi ja koliidi korral;
  • Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
  • Maohaavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Hüperbilirubineemia taustal;
  • Tundmatute etioloogiate verehaiguste taustal.

Kasutusmeetod Mig 400

loading...

Ravimi Mig 400 esialgne annus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja noorematele kui 12-aastastele lastele on 800 mg ja jagatud võrdseks annuseks 3-4 annuseks.

Mõnel juhul on võimalik suurendada päevase annuse kuni kolme Mig 400 tabletti, kuid pärast sümptomite vähendamist tuleb see vähendada tavaliseks.

Neerufunktsiooni, südame või maksa kahjustuse taustal tuleb vastavalt Migreeni 400 mg-d vastavalt juhistele vähendada.

Vastavalt juhistele ei tohi Mig 400 tablette võtta kauem kui seitsme päeva jooksul ja ka suuremates annustes, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis avaldub järgmiselt:

  • Peavalu;
  • Kõhuvalu;
  • Äge neerupuudulikkus;
  • Tinnitus;
  • Oksendamine ja iiveldus;
  • Bradükardia;
  • Metaboolne atsidoos;
  • Unisus ja letargia;
  • Hingamisteede kinnipidamine;
  • Depressioon;
  • Vererõhu alandamine;
  • Kooma;
  • Kodade fibrillatsioon;
  • Tahhükardia.

Ravimi koostoime

loading...

Tiasiid-diureetikumide ja furosemiidi efektiivsust võib vähendada samaaegselt Mig 400-ga, mis on seotud naatriumiresistentsusega.

Ibuprofeeni, mis on osa Mig 400-st koos suukaudsete antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappega, kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.

Lisaks võib Mig 400 vähendada antihüpertensiivsete ravimite tõhusust.

Nefrotoksilise toime risk suureneb koos Migro 400 kombineeritud ravi takroliimusega.

Kõrvaltoimed

loading...

Nagu muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võivad Mig 400 tabletid kahjustada erinevaid kehasüsteeme.

Seedetrakti häired võivad esile kutsuda mitmesuguseid sümptomeid, millest kõige tõenäolisemalt tekivad oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus. Harvadel juhtudel võib täheldada seedetrakti limaskesta haavandit, mis on keeruline verejooksu ja perforatsiooni tõttu. Kui on tõendeid seedetrakti verejooksu kohta, tuleb Mig 400 tühistada. Lisaks võivad haigused ilmneda järgmiselt:

  • Suuvalu;
  • Pankreatiit;
  • Suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • Äge stomatiit;
  • Igemete limaskestade kõhulahtisus;
  • Hepatiit.

Mig 400 tablettide võtmisel esinevad närvisüsteemi häired kõige sagedamini järgmisel kujul:

  • Peavalu;
  • Närvisus ja ärrituvus;
  • Unetus;
  • Pearinglus;
  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Ärevus;
  • Depressioon;
  • Unisus;
  • Hallutsinatsioonid;
  • Teadvuse segadus.

Muude kehasüsteemide häired Mig 400 ravimite ajal vastavalt juhistele on järgmised:

  • Bronhospasm ja õhupuudus (hingamiselundkond);
  • Tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (südame-veresoonkonna süsteem);
  • Nägemisnärvi mürgine kahjustus, kuulmislangus, hägune nägemine või kahekordne nägemine, helin või tinnitus (sensoorne organ);
  • Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur (hematopoeetiline süsteem);
  • Allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit (kuseteede süsteem).

Mig 400 tablettide prolongeeritud kasutamine suurtes annustes suurendab verejooksu (seedetrakti, emaka, igemete, hemorroidiaalse) ja nägemiskahjustuse riski.

Mig 400-ravi jätkuvast ravist lähtuvalt on kõige tõenäolisemad allergilised reaktsioonid:

  • Bronhospasm või düspnoe;
  • Quincke ödeem;
  • Eosinofiilia;
  • Naha lööve ja sügelus;
  • Eksudatiivne multiformne erüteem;
  • Anafülaktiline šokk;
  • Anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • Palavik;
  • Toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • Allergiline riniit.

Ladustamistingimused

loading...

Mig 400 on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mis sisaldavad ravimvaba ravimit, mille säilivusaeg on 36 kuud, eeldusel, et see on standardsetel säilitamistingimustel (temperatuuril kuni 30 ° C).

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Mig Pill Indications

loading...

Mig-pillid kasutatakse sageli peavaludeks. Sellel põletikuvastase ravimil on mitmeid teisi näiteid, sest see võib toime tulla valuuga.

Mig - tähendab kirjeldust

loading...

Mig-tabletid (400 mg) - odavate mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d). Koostis on peamine toimeaine ibuprofeen (viitab propioonhappe ühenditele), samuti mitmed abiained:

  • titaandioksiid;
  • makrogool;
  • ränidioksiid;
  • tärklis jne

Mig on valuvaigisti ja palavikuvastane põletikuvastane aine, mille kasutamine on õigustatud erinevates meditsiini valdkondades. Toimeaine on oluline ravim, selle ohutus, toimemehhanism ja kõrvaltoimed on hästi uuritud.

Praegu tabletid on järgmised: peal on kaetud kaitsva kattekihi kile on valged, ovaalne, pinnal on oht isoleerituse ja trükkida "E" mõlemal küljel. Ravim on saadaval 10-osaline blisterpakend 1 või 2 blisterpakendis. Maksumus 20 tabletti - 160 rubla, hind 10 tabletti - 80 rubla. Ärge segage ravimit tablettidega "Diamond Mig" - see desinfektsioonivahendil on antiseptiline toime.

Farmakoloogilised omadused ja toime

loading...

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on pärast ibuprofeeni võtmist ka mitmeid positiivseid toimeid kehale:

  • aitab eemaldada valu või oluliselt nõrgestada seda;
  • aitab leevendada põletikku, naha kohalikku punetust;
  • taastab normaalse veresoonte läbilaskvuse, kõrvaldab ödeemi;

Selline mõju saavutatakse häirides ensüümide tootmist - tsüklooksügenaas 1 ja 2, mis on vajalikud põletikuliste vahendajate (prostaglandiinide) tootmiseks. Kui valu sündroom on põletikuline, on selle hetke valuvaigistav toime kõige ilmekam.

Sellel ravimil on valimatu toime, seepärast mõjutab see organismis esinevaid patoloogilisi protsesse.

Tabletid ei kuulu narkootiliste analgeetikumide hulka. Neil on angiagregantnuyu aktiivsus - vältida trombotsüütide adhesiooni, mida tuleks arvestada ravikuuri määramisel.

Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 2 tunni pärast, seos plasmavalkudega on väga kõrge (98%). Toimeaine tungib sünoviaalvedelikku ja koguneb sinna. Metaboliid eritub uriiniga, vähesel määral sapiga.

Kasutamisnäited

loading...

Ravimit võib kasutada erinevate patoloogiate vastu, millega kaasneb valu, paistetus, põletik. Kõige sagedamini on ravimit soovitatav võtta peavalu, migreeni, vasospasmi, reaktsiooni ilmamuutuse, vaskulaarse düstoonia ilmingute, emakakaela lülisamba osteokondroosi vastu.

Stomatoloogias soovitatakse kohe kasutada mitte harvem. Peamised näited on seotud hambahaigusega:

  • hambaekstraktsioon;
  • hambajuurte resektsioon;
  • voog;
  • kariis;

Günekoloogias on see ravim osutunud valulikuks menstruatsiooniks - algodismenorröa, adnexiidist, endometriidist ja muudest palaviku ja valu põletikulistest haigustest. Uroloogia ja nefroloogia korral määratakse vahetuskõne ajal, kui kivi liigub (neerukoolikud) anesteetikumina, tsüstiidi korral, ureetri - see peatab kiiresti valusad sümptomid.

Mig pillide abiga erinevate patoloogiate liikumiselundite süsteem - need esinesid osteoartriit, väljaulatuvad osad, hernias, radikulaarsete sündroom, lihas-toniseerivad sündroom, artriit, bursiit, liigesepõletik ja mitmete teiste põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste luud, liigesed, kõõlused ja kõõlused. Võite juua lihaste valu raviks, neuriitidega - see toimib võrdselt võimas mis tahes haigusega.

Kasutusjuhend

loading...

Ravimil on lubatud võtta 12-aastased lapsed. Noorematel patsientidel on ravim vastunäidustatud. Ühekordne sissepääs on lubatud ilma arsti määramata, kuid kursuste läbiviimine toimub ainult spetsialisti soovituste kohaselt. Annustamisskeem - üksikisik, sõltub tablettide kasutamise näidustustest mig.

Ravim ei mõjuta patoloogiliste haiguste põhjuseid ja progresseerumist - selle toime on enamasti sümptomaatiline.

Algannus on 200 mg ravimit või pool tabletist. Annus on näidustatud annuses 3... 4 korda päevas.

Tüüpiliselt saavutatakse see toime juba 20-30 minuti jooksul pärast allaneelamist, kuid rasketes olukordades, kui teil on ilmne mõju, peate ootama 2-3 annust ravimi. Tulemuse suurendamiseks ja kiirendamiseks võite võtta 400 mg Migi, korrates ravi kolm korda päevas. Töötlemisreeglid on järgmised:

  • maksimaalne annus päevas - 1200 mg ravimit;
  • pärast analgeetilise toime saavutamist peate vähendama päevast annust 600-800 mg-ni;
  • on võimatu juua hetke üle 7 päeva, suurte annuste korral on ravikuur kuni 4-5 päeva;
  • pikem ravi on lubatud ainult arsti nõusolekul ja järelevalve all.

Neerufunktsiooni kahjustusega, maksaga vähendatakse Mig'i annust 1,5-2 korda.

Annotatsiooni kohaselt võib annuse edasine tõus või selle pikenemine põhjustada üleannustamise tunnuseid. See on terav valu sündroom pea, rõhu langus, arütmia, depressioon, stuupor, neerufunktsiooni häired, atsidoos, kooma. Ravi toimub meditsiiniasutuses!

Vastunäidustused tabletid

loading...

Ravimit ei tohi raseduse ajal purjus purustada. Ibuprofeeni toimet lootele ei tehtud üksikasjalikke katseid, kuid naistel, kes planeerivad rasedust, võib see ravim mõjutada võime tekkimist. Imetamise ajal on keelatud ravimi võtmine - aktiivne koostisosa võib tungida piima ja kahjustada last.

Lapsed kuni 12 ravimit on vastunäidustatud. Muud Mig-tablettidega seotud keelud on:

  • seedetrakti haiguste ägenemine - peptiline haavand, krooniline gastriit, erosioon ja atroofiline gastriit, koliit;
  • Crohni tõbi, UC igal etapil;
  • võrkkesta patoloogia, nägemisnärv;

Eakad inimesed, kellel esineb organi puudulikkus, viiakse ravi läbi väga hoolikalt. Arsti järelevalve all tehakse tablette haiguste, vere muutuste kohta ebaselgetel põhjustel.

Kõrvaltoimed

loading...

Seedemissüsteemi kõige levinumad kõrvaltoimed. Inimesed, kes on altid gastriit ja muud seedetrakti patoloogia, sageli on valud kõhus, suurendab mao happesuse on puhitus, kõhulahtisus (kõhukinnisus - harva), iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus. Eriti rasketel juhtudel võib ibuprofeeni kuritarvitamise ajal avada verejooks (eriti ajaloos esineva maohaavandi puhul), haavand esineb ravi ajal esmakordselt.

Muud kõrvaltoimed:

  • stomatiit;
  • suu kuivus;
  • maksakahjustus;
  • bronhospasm, õhupuudus;
  • müra pea, kõrvad;
  • nägemiskahjustus;
  • silmalaugude tursed, silmade punetus.

Autoimmuunhaigustega inimestel võib tekkida mittenakkuslik meningiit, mis on Migi tõsine komplikatsioon. Ka kõrvaltoimete hulka kuulusid hallutsinatsioonid, depressioon või ärevus, ärrituvus, rõhu muutused, allergilised nahad ja anafülaktilised reaktsioonid, erinevad muutused veres.

Analoogid ja muu teave

loading...

Sama toimeainega analoogide seas on palju valuvaigistajaid. Kui palju on analoogid ja nende nimed, näidatakse tabelis.

Mig 400 - ametlikud kasutusjuhised

loading...

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG ® 400

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Annustamisvorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
ovaalsed tabletid, kilega kaetud, valge või peaaegu valge värvusega, millel on kahepoolne risk jagada ja suruda mõlemal pool riskide E- ja E-osades.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH-kood: M01AE01.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) tüübi 1 ja 2 inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.
Valuvaigistav toime on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Supresseerib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) Ibuprofeen vereplasmas pärast ravimi suu kaudu manustamist annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja see on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: seos plasmavalkudega on umbes 99%. Jaotatakse sünoviaalvedelikku (Cmax 2-3 h), kus see tekitab rohkem kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Tühistamine: on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Neerude kaudu eritub (muutumatul kujul mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga.

Mig - kasutus- ja vabastamisvormid, koostis, kõrvaltoimed ja hind

loading...

MIG-tablettidega saab hõlpsasti leevendada erinevate päritolu valusid, külmetushaigustest ja gripist tingitud palavikuid. Ravimi täiendavaks eeliseks on see, et selle toimeaine ibuprofeen mitte ainult ei muuda valu, vaid ka palavikuvastaseid ja põletikuvastaseid toimeid. Enne ravimi kasutamist pidage nõu kasutamisjuhistega.

Tableti koostis MIG

loading...

Ravimid MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettide kujul, millel on kahepoolne risk ja mis kannab stantsimist. Tabletid on pakendatud 10 tükiks blisterpakendisse. Ravimi koostis:

Koostis

Aktiivne koostisosa

Abimaterjalid

magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis

Shell koosseis

titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

MIG-i kasutamise juhend sisaldab teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on analgeetiline toime valu. Tabletid imenduvad kiiresti seedetraktist.

Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni 2 tunni jooksul pärast allaneelamist, seondub valkude suhtes 99% võrra ja jaotub aeglaselt sünoviaalvedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon tekib maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüüli inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriinist ja sapist.

Näidustused tablettide kasutamiseks MIG

MIG-tablettide võtmise põhjused on tingitud ravimi - ibuprofeeni toimeaine anesteetikumide omadustest. Arstid määravad pillid erinevatele tingimustele. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:

  • peavalu;
  • hambavalu;
  • migreen;
  • neuralgia;
  • palavik koos külmetushaigustega; gripp;
  • valu liigeses ja lihastes.

Annustamine ja manustamine

Ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse käigust ja valu sümptomite raskusastmest. Pillide võtmine algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendusmaterjalide olemasolust püsiva valu kujul võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse päevase kogu annust 600-800 mg-ni. Raha kättesaamise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on esitatud kasutusjuhendis.

MIG rinnaga toitmise ajal

Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset ega teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mis viis ravimi kasutamise lubamiseni rinnaga toites rangelt terapeutilistele annustele. Ravim peab olema kasutuspiirangute kohaselt võimalikult piiratud aja jooksul. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps kunstlikult sööta. Pärast ravi lõpetamist võib imetamine jätkuda.

Ravimi koostoime

MIG 400 (MIG 400) on võimeline vähendama furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis põhjustab naatriumiresistentsuse ja prostaglandiinide tootmise pärssimist. Muud ravimite koostoimed kasutusjuhendist:

  1. Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, seetõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
  2. Kompositsiooni aktiivkomponent vähendab atsetüülsalitsüülhappe vastase trombemüütilist toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
  3. Ravimit kasutatakse ettevaatusega koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis põhjustab seedetrakti kõrvaltoimete esinemist.
  4. Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kui seda seostatakse zidovudiiniga hemofiilia ravis HIV-infektsiooniga patsientidel, suurendab hemartroosi riski.
  5. Mig ja Tacrolimus'e kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
  6. Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.

Kõrvaltoimed

MIG-i tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete esinemist. Kasutusjuhised toovad esile järgmised asjaolud:

  • kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
  • konjunktiivi turse, silmalau, kuivad ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või hägune nägemine, kuulmise kaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
  • riniit, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktilised reaktsioonid, erüteem, sügelev nahk;
  • hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini, kreatiniini kliirensi vähenemine;
  • seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine, maksaensüümide aktiivsus plasmas, veritsusaja pikenemine;
  • õhupuudus;
  • teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, agitatsioon, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
  • polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
  • agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpur, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
  • mao limaskesta haavandid, ahtoosne stomatiit, valu suus;
  • düspnoe;
  • maksa häired;
  • eosinofiilia;
  • hepatiit, pankreatiit;
  • aseptiline meningiit.

Üleannustamine

Kui te võtate MIG-d hambavalu või muud suurenenud annuse sündroomid, võib tekkida kõhuvalu ja peavalu, oksendamine, unisus, metaboolne atsidoos, iiveldus, letargia ja tinnitus. Tüsistused on äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendusarütmia, depressioon, kooma, rõhu langus, tahhükardia, hingamisteede peatumine.

Kui üleannustamine on toimunud vähem kui tund tagasi, peske kõht. Aluseline jook, absorbeeriva süsiniku saamine, sümptomaatiline ravi. Kasutamisjuhendi kohaselt on efektiivne sunnitud diurees. Ravimi suurenenud annuste pikaajalise kasutamise korral võib tekkida seedetrakti limaskesta haavandid, nägemishäired, läbimurre ja tugev veritsus.

Vastunäidustused

Ibuprofeeni farmakokineetika põhjustas järgmisi vastunäidustusi ravimi võtmise kohta:

  • tugev tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • hemorraagiline diatsiis;
  • veritsushäired;
  • raseduse viimase kolme kuu jooksul (esimesed kuus on ettevaatlik);
  • alla 12-aastased lapsed;
  • verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • aspiriini astma;
  • nägemisnärvi patoloogia;
  • seedetrakti haavandid ja erosioonid;
  • mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus.

Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, kui esinevad teatud tingimused ja asjaolud:

  • arteriaalne hüpertensioon;
  • südamepuudulikkus;
  • gastriit;
  • koliit;
  • hüperbilirubineemia;
  • nefrootiline sündroom;
  • portaalhüpertensioon koos maksa tsirroosiga;
  • enteriit;
  • nefrootiline sündroom;
  • kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • maohaavand;
  • verehaigused.

Müügitingimused ja ladustamine

MIG on ravimivaba ravim, mida säilitatakse temperatuuril, mis ei ületa 30 kraadi kolme aasta jooksul.

Analoogid

Vaheta ravimit MIG võib kasutada sarnaste toimeainete ja kompositsiooni komponentidega ravimeid. Need on:

  • Advil on mittesteroidne ibuprofeeni toimeaine;
  • Bonifen - põletikuvastased tabletid, mis sisaldavad ibuprofeeni;
  • Burana - palavikuvastased tabletid, millel on identne MIG koostis;
  • Ibuprom on mittesteroidsed põletikuvastased analgeetikumid, mis sisaldavad ibuprofeeni;
  • Deblok - ibuprofeenipõhised tabletid;
  • Ibufen - suspensioon suukaudseks manustamiseks, sisaldab ibuprofeeni;
  • Nurofen - valuvaigisti ja ibuprofeeni geel;
  • Ketonal - geel ja tabletid põhinevad ketoprofeenil;
  • Deksalgiin - põletikuvastased tabletid, mis sisaldavad desekteoprofeeni;
  • Bonifen - palavikuvastased, põletikuvastased ja analgeetilised tabletid, mis sisaldavad naprokseennaatriumi.

MIG-tablettide hind

Osta MIG-peavalu saab Internetist või apteekidest. Fondide maksumust mõjutavad hinnapoliitika, pakendi maht ja tablettide arv. Moskvas on ligikaudsed hinnad järgmised:

Apteegi nimi

Ravimi tüüp, toimeaine kontsentratsioon

MIG® 200 (MIG 200)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastusvorm

1 tablett, kaetud, sisaldab ibuprofeeni 200 mg; blisterpakendites 10 ja 20 tk.

Farmakoloogiline toime

Inhibeerib tsüklooksügenaasi ja blokeerib PG biosünteesi.

Farmakodünaamika

Analgeetiline toime on tingitud põletiku intensiivsuse vähenemisest ja bradükiniini algogeensuse nõrgenemisest; anti - interferentsi erinevate lülide patogeneesis põletikku (normaliseerus suurenenud läbilaskvus mikrotsirkulatsiooni protsesse väheneb liberatiou histamiini, bradükiniini ja teiste põletikuliste vahendajate ihibeerib ATP ja seega vähendab energiat põletiku jne); palavikuvastane - vähendades päevcephaloni kuumakindlate tsentrite erutusvõimet.

Kliiniline farmakoloogia

Hästi talutav, vähem kui aspiriin, ärritab mao limaskesta.

Näidustused ravim MIG ® 200

Valu sündroom (peavalu, sealhulgas migreen, reumaatilised liigesvalu, müalgia, hambavalu, disalmenomenorra, neuralgiat, ishiata), külm, gripp (valu, külmavärinad, palavik); teised valuuga seotud seisundid.

Vastunäidustused

Absoluutne: ülitundlikkus (sealhulgas aspiriini ja teiste MSPVA-dega); peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; aspiriini tõttu bronhiaalne astma. Suhteline: maksa- ja neeruhaigused, krooniline südamepuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal (eriti viimasel trimestril) ja imetamist kasutatakse ettevaatlikult ja alles pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvaltoimed

Pearinglus, agitatsioon, unehäired, düspeptilised häired (kõhuvalu, iiveldus), astma ägenemine, nahalööve.

Koostoimimine

Vähendab vasodilataatorite, diureetikumide toimet, tugevdab - kaudseid antikoagulante.

Annustamine ja manustamine

Sisse, pärast söömist, ilma närimiseta, rohke veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - esialgses annuses 2 kaubaartiklit, seejärel (vajadusel) - 1-2 tabelit. iga 4-6 tunni järel; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.

Ohutusabinõud

Ettevaatlikult ette nähtud maksa ja neerude haiguste korral krooniline südamepuudulikkus. Teiste ravimite (eriti hüpotensiivsete, sh diureetikumide, südame, antikoagulantide) taustal kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja bronhiaalastmahaiguste korral; Eakaid ja alla 12-aastaseid lapsi võib kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi MIG ® 200 säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi MIG ® 200 aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Mig 400

Kirjeldus alates 2015/03

  • Ladinakeelne nimetus: MIG 400
  • ATX-kood: M01AE01
  • Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprofenum)
  • Tootja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksamaa), A. Menarini farmaatsiatööstuse grupp (Itaalia)

Koostis

Lisakomponendid - kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.

Kest sisaldab hüpromelloosi, povidooni K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Vabastav vorm

Ravimit müüakse tablettide kujul, mis on kaetud.

Farmakoloogiline toime

Ravim on mittesteroidne põletikuvastane aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mig 400 tabletid sisaldavad ibuprofeeni, mis on palavikuvastaste ja põletikuvastaste omadustega analgeetikum. See inhibeerib selektiivselt COX-1 ja COX-2, samuti prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi analgeetilised omadused on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Valuvaigistav toime ei ole narkootiline.

Pärast pillide võtmist ravimi sees imendub seedetraktist hästi. Toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse ligikaudu 120 minutit pärast tablettide võtmist annuses 400 mg.

Suhtumine 99% vereplasma proteiinidega. Aktiivne koostisosa jaotatakse aeglaselt sünoviaalvedelikus. See metaboliseeritakse maksas maksas isobutüülrühma karboksüülimise ja hüdroksüülimise teel. Farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid moodustuvad.

Poolväärtusaeg plasmas on 2-3 tundi. Metaboliitide ja nende konjugaatide kujul eritub uriiniga. Väike osa ravimist eritub muutumatul kujul uriinist ja sapist.

Kasutamisnäited

Ravim on näidustatud kasutamiseks:

Kui teil on vaja teada, millised on Mig 400 tabletid igal juhtumil, on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Vastunäidustused

Seda tööriista on keelatud kasutada, kui:

  • hemorraagiline diatsiis;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • seedetrakti erosioon ja haavandilised kahjustused;
  • hemofiilia ja muud veritsushäired;
  • rasedus;
  • vanus kuni 12 aastat;
  • rinnaga toitmine;
  • negatiivne reaktsioon antikehale atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de jaoks;
  • aspiriini astma;
  • verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
  • nägemisnärvi haigused.

Ettevaatlikult ravimeid tuleks kasutada eakatel, samuti juhul, hüpertensioon, maksa- või neerupuudulikkusega, hüperbili, gastriit, koliit, südamepuudulikkus, maksatsirroosi portaalhüpertensioonist, nefrootiline sündroom, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandeid (sealhulgas anamneesi ), enteriit, verehaigused.

Kõrvaltoimed

Mig 400 kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakt: oksendamine, kõhuvalu, isutus, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • meeleorganid: kuivad või ärritunud silmad, kuulmislangus, nägemisnärvi toksilised kahjustused, kihelus või tinnitus, ähmane või kahekordne nägemine, konjunktiivi ödeem ja silmalau;
  • SSS: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
  • allergiline lööve, angioödeem, düspnoe, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, eosinofiilia, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyell sündroom, nohu;
  • laboriparameetrite muutused: seerumi kreatiniinisisalduse suurenemine, veritsusaja pikenemine, hemoglobiinisisalduse langus, kreatiniini kliirensi vähenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoositaseme langus, hematokriti vähenemine;
  • hingamisteede organid: õhupuudus, bronhospasm;
  • Kesknärvisüsteem: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorne segadus, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, unisus, teadvusekaotus;
  • kuseteede seisund: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, nefrootiline sündroom, polüuuria;
  • hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeeniline purpur, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Harvadel juhtudel teatatud haavandid seedetrakti limaskesta, valu suus, aftoosne stomatiit, hepatiit, ärritust või kuivaks suu limaskesta, igemete limaskesta haavandid, pankreatiit, aseptilise meningiidi.

Pikaajaliste vahendite kasutamine suurtes annustes suurendab seedetrakti limaskesta haavandumist, nägemiskahjustust, verejooksu.

Kasutusjuhend Mig 400 (meetod ja annus)

Ravimit kasutatakse sees. Mig 400 tablettide võtmise korral näitavad kasutusjuhised, et doosid määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Tavaliselt alustatakse ravimi võtmist 200 mg iga päev 3-4 korda. Vajadusel võib annust suurendada 400 mg-ni, mida võetakse 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime saavutatakse, vähendatakse päevast annust 600-800 mg-ni.

Kasutusjuhised Mig 400 teatab, et seda ravimit ei tohi kasutada enam kui nädalas või kõrgemates annustes ilma spetsialistiga konsulteerimata.

Neerude, südame või maksa talitlushäirete korral väheneb annus.

Üleannustamine

Rakendades narkootikumi ületavas annuses võimalikult kõhuvalu, oksendamine, uimasus, peavalud, metaboolne atsidoos, äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendus, iiveldus, unisus, depressioon, tinnitus, koomat tähistatud väheneb surve, tahhükardia, hingamispeetus.

Kui pärast üle 60-minutilise üleannustamise möödumist tehakse maoloputus. Lisaks on näidatud leeliseline joomine, aktiveeritud süsiniku sissevedu, sunnitud diurees. Sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Kui saate Mig 400, on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis võib käivitada prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu naatriumiresistentsuse.

Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt ei ole soovitav.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe tromboosivastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ja GCS-iga, kuna see võib põhjustada seedetrakti kõrvaltoimeid.

HIV-infektsiooniga haigetel, kellel on hemofiilia, suurendab ibuprofeeni ja zidovudiini kombinatsioon hemartroosi riski.

Kombinatsioon takroliimusiga suurendab prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu nefrotoksilist toimet.

Ravimi Mig 400 mõjul suurenevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib vajada annuse korrigeerimist.

Müügitingimused

Tablette müüakse apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Säilitustemperatuur kuni 30 ° C Ravimit tuleb hoida kaitstud päikese käes.

Säilivusaeg

Kommentaarid Mig 400 kohta

Internetis on selle narkootikumi kohta mitmeid arvamusi. Mõned iseloomustused Mig 400 kohta annavad tunnistust sellest, et tabletid aitavad tõhusalt peavalu ja hambavalu ning mõni, et ravimeetodil pole soovitud tulemust. Mõnikord on teatatud kõrvaltoimetest, peamiselt nahaallergilistest reaktsioonidest. Lisaks väidavad mõned arvustused, et ravim aitas peaaegu poole tunni jooksul toime tulla peavaluga, kuid ei töötanud kaua.

Mig 400 hind, kust osta

Toote maksumus 20 tk pakendis on umbes 140 rubla. 400 MIG-i hind pakis 10 tükki - 70-80 rubla.

Mig 400: kasutusjuhised

Koostis

Ravimi toimeaine on ibuprofeen. Üks kaetud tablett sisaldab:

Maisitärklis, kolloidne veevaba ränidioksiid, naatriumglükolaadi tärklis (tüüp A), magneesiumstearaat

Hüpromelloos, makrogool 4000, povidoon K 30, titaandioksiid (E 171)

Kirjeldus

Pikendatud tabletid, kaetud, valgest kuni peaaegu valge värvusega, mõlemale küljele jagunemise jaoks. Ülemisele küljele on kaks reljeefset "E", mis asuvad mõlemal küljel.

Kasutamisnäited

MIG® on põletikuvastane ja analgeetiline ravim (mittesteroidne põletikuvastane ravim, NG1VP), millel on palavikuvastane toime.

MIG®-i kasutatakse

sümptomaatiline ravi

kerge kuni mõõduka raskusega valu

lisaks 200 mg ibuprofeeni (1/2 tableti) palavikule.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mõne koostisosa suhtes;

Kui varem oli pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist tekkinud allergilised reaktsioonid, näiteks:

- nina limaskesta paistetus

- nahareaktsioonid (punetus, lööve jne);

seletamatu päritolu vere moodustumise rikkumiste eest; kui esineb või minevikus esineb korduvaid mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandeid (peptilised haavandid) või verejooksu (kaks või enam erinevat episoodidest kinnitatud peptilise haavandi või verejooksu);

kui on eelnevalt välja kirjutatud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on esinenud seedetrakti verejooks või perifeerne haavand;

ajuverejooks (tserebrovaskulaarne verejooks) või muud praegu olemasolevad verejooksud;

Seedetrakti verejooksude, haavandite tekkimise või perforatsiooni tekkimise oht suureneb koos MSPVAde suurenemisega patsientidel, kellel on anamneesis haavand, eriti keeruline verejooks või perforatsioon (vt lõik 2 "Ärge võtke MIG®") ja eakatel patsientidel. Nende patsientide ravi tuleb alustada madalaima võimaliku annusega.

Nende patsientide puhul, aga ka patsientidel, kes vajavad samaaegset ravi atsetüülsalitsüülhappe (ASA) või teiste ravimitega, mis suurendavad seedetrakti häirete riski, tuleb kombineeritud ravi kasutada koos kaitsemeetmetega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid).

Patsiendid, eriti eakad patsiendid, kellel on ajalooline seedetrakti kõrvaltoime, peaksid teatama kõikidest seedetraktist tingitud ebatavalistest sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksudest), eriti ravi esialgsetel etappidel.

Eriti ettevaatlik peab olema ravimite võtmine, mis võivad suurendada haavandite või veritsuse tekke ohtu. Nende ravimite hulka kuuluvad suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mida kasutatakse depressiooni raviks või trombotsüütidega, nagu atsetüülsalitsüülhape (vt lõik 2: muud ravimid).

MIG®-i kasutamisel tuleb seedetrakti verejooksude ja haavandite korral ravi lõpetada.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on seedetrakti ajaloos esinenud (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende seisund võib halveneda (vt lõik 4 "Võimalikud kõrvaltoimed").

Mõju südame-veresoonkonna süsteemile

Sellised ravimid nagu MIG® võivad mõningal määral suurendada südameataki (müokardi infarkti) või insuldi tekkimise ohtu. Tõve tekkimise oht suureneb selle ravimi annuse suurendamise ja ravi kestuse tõttu. Ärge ületage soovitatud annust ja ravi kestust (kõige rohkem 4 päeva).

Kui teil on kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon, kongestiivne südamepuudulikkus, südame pärgarteritõbi, perifeersete arterite ja / või tserebraalsete veresoonte haigused, siis pidage nõu oma arsti või apteekriga selle ravimi kohta. Sama põhjalik hindamine tuleks läbi viia enne pikaajalise ravi alustamist või kui teil on südamehaigus, kui teil on insult või kui arvate, et teil on nende haiguste oht (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge vererõhk kolesterooli tase või kui olete suitsetaja).

On teada, et väga harvadel juhtudel on NSAIDide kasutamine seostatud raskete nahareaktsioonide tekkega punetuse ja moodustumise vahel.

Nahalööve, limaskestade või muude ülitundlikkusnähtude esmakordse ilmnemise korral peate MIG®-i kasutama ja konsulteerima arstiga.

- Kui teatud autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosluupus ja segatüüpi kollagenoos) MIG® saab rakendada üksnes pärast hoolikat hindamist kasu / riski suhtega. Suurenenud on risk mitte-nakkusliku põletiku sümptomite järele. aju kestad (aseptiline meningiit) (vt lõik 4).

Eriti ettevaatlik meditsiiniline vaatlus on vajalik:

seedetrakti häirete korral või kroonilise põletikulise soolehaiguse (haavandiline koliit, Crohni tõbi) ajaloos; kõrgenenud vererõhu või südamepuudulikkuse korral;

neerupuudulikkuse korral (kuna olemasolevate neeruhaigustega patsientidel võib tekkida äge neerupuudulikkus)

maksa funktsiooni rikkudes; dehüdratsiooni ajal;

kohe pärast ulatuslikku kirurgilist sekkumist; allergiatega (näiteks nahareaktsioonid teiste ravimitega, astma, õietolmuallergia), krooniline nina limaskesta paistetus või hingamisteede kroonilised haigused koos nende kitsendamisega;

- Väga harva võivad MIG®-i kasutamisel tekkida tõsised ülitundlikkusreaktsioonid (näiteks anafülaktiline šokk). Pärast ülitundlikkusreaktsioonide esimesi märke pärast MIG® võtmist tuleb ravi koheselt katkestada.

- MIG® toimeaine ibuprofeen võib ajutiselt pärssida trombotsüütide funktsiooni (trombotsüütide agregatsiooni). Sellega seoses on vaja kehtestada veritsushäiretega patsientide põhjalik meditsiiniline vaatlus.

- Ibuprofeeni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine võib inhibeerida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste antikoagulantset toimet (verehüüvete tekke vältimine). Sel juhul on lubatud võtta ibuprofensoderzhaschie ravimid ainult vastavalt arsti poolt ette nähtud.

Kui te võtate ravimeid, mis vähendavad vere hüübimist või vähendavad veresuhkru taset, peate ettevaatusabinõuna jälgima verehüübimist või veresuhkru taset.

Te peaksite teavitama oma arsti või apteegi töötajat teistest uimastitest, sealhulgas börsiväliste ravimite praegusest või hiljutisest kasutamisest.

Ibuprofeeni toimet võivad mõjutada mõned antikoagulandid (ravimid, mis takistavad vere hüübimist), nagu atsetüülsalitsüülhape / aspiriin, varfariin, tiklopidiin; mõned ravimid vererõhu alandamiseks (AKE inhibiitorid, nagu kaptopriil, beetablokaatorid, angiotensiin II antagonistid), samuti muud ravimid. Omakorda võib ibuprofeen mõjutada ka nende ravimite toimet. Seetõttu peate enne ibuprofeeni samaaegset võtmist teiste ravimitega igal juhul konsulteerima oma arstiga.

Allpool kirjeldatud toimeainete või ravigrupi toime võib MIG®-iga manustamisel muutuda.

Vabastav vorm

Läbipaistmatud PVC-kile ja alusseiniumist fooliumiga kaetud pudelid. Blisterpakendid on pakitud 10- ja 20-kaetud tabletid.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

See ravim ei vaja erilisi säilitamistingimusi.

Säilivusaeg

Kehtivuse lõppemise kuupäev lõppeb selle kuu viimasel päeval.

Veel Artikleid Umbes Nohu