Viferon - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja väljalaskevormid (küünlad 150000 IU, 500000 IU, 1000000 IU, geel, salv) ravim hepatiidi, herpese, gripi ja teiste nakkushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Viferoni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning spetsialistide arstide arvamused Viferoni kasutamise kohta oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Viferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutamine hepatiidi, herpese, gripi ja teiste nakkushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Laste ravivormid ja -meetodid.

Viferon on inimese rekombinantne interferoon alfa-2 ravim. See avaldab viirusevastaseid, antiproliferatiivseid ja immunomoduleerivaid omadusi.

Geeli ja salvi Viferoni kompleksne koostis määrab mitme täiendava efekti olemasolu. Tokoferoolatsetaadi manulusel suureneb alfa-2-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus ja selle immunomoduleeriv toime suureneb (neutrofiilide fagotsütomise funktsiooni stimulatsioon kahjustustes). Tokeferoolatsetaat, mis on väga aktiivne antioksüdant, omab põletikuvastaseid, membraani stabiliseerivaid ja taastavaid omadusi.

Geelilisel kujul kasutatakse geelibaasi ravimi pikaajalist toimet, samal ajal kui abiained säilitavad spetsiifilise aktiivsuse stabiilsuse ja preparaadi nõuetekohase mikrobioloogilise puhtuse.

Farmakokineetika

Süsteemne interferooni imendumine on lokaalse ja lokaalse manustamise korral väike.

Näidustused

  • sagedaste ägedate hingamisteede infektsioonidega laste ennetamine ja ravi;
  • laste korduv stenoosi larüngotrakeobronhiidi ennetamine ja ravi;
  • naiste erinev lokaliseerumine kroonilise korduva herpeedilise infektsiooni raviks.
  • viiruse (sh herpesviiruse poolt põhjustatud) naha ja limaskestade infektsioonide ravi.
  • mitmesugused nakkushaigused ja põletikulised haigused lastel, kaasa arvatud vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele: ARVI, gripp, sh. bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV-nakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
  • Krooniline viiruslik hepatiit B, C ja D lastel ja täiskasvanutel, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooniga, kroonilise viirusliku hepatiidiga, millel on tugev aktiivsus ja maksatsirroosiga keeruline;
  • täiskasvanutele, kaasa arvatud urogenitaalsete infektsioonidega rasedad naised (klamüüdia, CMV-nakkus, ureaplasmoos, trikhomoniaas, garderelloos, inimese papilloomiviiruse nakkus, bakteriaalne vaginoos, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, mükoplasma h urogenitaalne lokalisatsioon;
  • gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja ägedad hingamisteede infektsioonid, sh. täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni tõttu.

Väljundvormid

Küünlad (ravimküünlad) 150000 IU, 500000 IU, 1000000 IU, 3000000 IU.

Salvestis paikseks ja väliseks kasutamiseks.

Geel kohalikuks kasutamiseks.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Lastel esinevate ägedate hingamisteede infektsioonide ja laringnotrakeobronhiidi korduva stenoosi tekke vältimiseks rakendatakse geeli 3 päeva jooksul 3 nädala jooksul mandlite pinnal kõva tampooniga. Kuue kuu järel korratakse sama kurssi. Nende haiguste ennetamine on soovitatav kaks korda aastas kevadel ja sügisel.

Laste ägedate hingamisteede infektsioonide ja korduva stenoosi larüngotrakeobronhiidi raviks kantakse geel 5 korda päevas 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas 3 nädala jooksul mandlite pinnale kõva tampooniga.

Naiste erineva lokaliseerumisega kroonilistes korduvates herpeedilistes infektsioonides algab ravi võimalikult varakult alates retsidiivide tekkimisest, eelistatavalt prekursorite perioodil. Gel kandub mõjutatud pinnale 10 päeva jooksul 3 kuni 7 korda päevas. Vajadusel pikeneb kursuse kestus kuni 10 päeva. Korduvate kursuste arv ei ole piiratud.

Geeli Viferoni rakendamisel mõjutatud alal 30-40 minuti pärast moodustub õhuke kile, millele ravimit võib jätkata. Soovi korral võib kile koorida või loputada veega. Vajadusel tuleb geeli kandmine limaskesta mõjutatud pinnale eelnevalt kuivatada marli padjaga.

Viiruse (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud) nakkuse ja limaskestade infektsioonide ravimisel kantakse salv õhukese kihina lesioonidele 3-4 korda päevas ja õrnalt hõõruda, ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on eelistatav alustada ravi prodromaarsel perioodil või ägenemiste sümptomite tekkimise alguses.

Nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kompleksses ravimisel lastel

Vastsündinud (kaasa arvatud enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala), lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegse vastsündinuga, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 RÜ, 1 suposiit 3 korda päevas, 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav Viferoni kursuste arv laste erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele: gripp, SARS, sh keeruline bakteriaalne infektsioon - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viirus, klamüüdia) - 1-2 kursust; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpese infektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D kompleksravi korral lastel ja täiskasvanutel

Kroonilise viirusliku hepatiidi korral lastel on ravimi annus sõltuv vanusest. 6 kuu vanused lapsed Viferoni annus on 300-500 tuhat RÜ päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 tuhat RÜ päevas. Lapsed vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 miljonit inimest / m2 kehapinna kohta päevas, 7-aastastel vanuses 5 miljonit / m2 päevas. Arvutage ravimi annus iga konkreetse patsiendi kohta, korrutades teatud vanusele soovitatava annuse Keha pindala, arvutatud nomogrammi järgi Garford, Terry ja Rourke keha pindala suuruse ja kaalu järgi, jagatakse kaheks manustamiseks, ümardatuna sobiva ravimküünla annuseni. Ravimit kasutatakse kaks korda päevas 12 tunni järel esimese 10 päeva jooksul iga päev, seejärel 3 korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Enne plasmapheemist ja / või hemosorbtsiooni manustatud maksa aktiivsuse ja maksatsirroosiga kroonilise viirusliku hepatiidiga lapsed näitasid, et Viferoni 1 ravimküünla 2 korda päevas manustati 14-päevase intervalliga (alla 7-aastased lapsed - Viferon 150 000 IU, üle 7-aastased lapsed - 50000 IU Viferoni).

Kroonilise viirusliku hepatiidiga täiskasvanud patsientidele määratakse Viferon 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas koos 12-tunnise intervalliga 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas üleöö 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Täiskasvanute, sh urogenitaalsete infektsioonidega rasedad naised kaasa arvatud urogenitaalne vorm)

Täiskasvanud koos ülaltoodud infektsioonidega, välja arvatud herpeediga, määratakse Viferon 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel. Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferoniga rektaalsete ravimküünalde kujul jätkata intervalliga 5-päevaste kursuste vahel.

Herpese infektsiooni korral on Viferon välja kirjutatud 1 miljon RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) esinevate urogenitaalsete infektsioonide (sh herpes) puhul rasedatel naistel - 50000 RÜ vaktsiini, 1 suposiit 2 korda päevas, 12-tunnise intervalliga 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 üks kord päevas 12-tunnise intervalliga, 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel viiakse 4 nädala pärast ravimi Viferoni 150 000 RÜ profülaktilised kudedes 1 suposiiti iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul, profülaktiline kurss kordub iga 4 nädala järel. Vajadusel on raviperioodi võimalik läbi viia enne sünnitust.

Täiskasvanutel gripi ja teiste ägedate hingamisteede viiruslike haiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskustes) kompleksravi puhul

Viferoni manustamiseks 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

  • allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Kohalike vormide puhul - salvi või geeli kasutamise kohas.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on heaks kiidetud 14-ndast rasedusnädalast.

Imetamise ajal puuduvad piirangud.

Erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Ravimi koostoime

Viferon on ühildatav ja hästi kombineeritud kõigi ülalkirjeldatud haiguste raviks kasutatavate ravimitega (sh antibiootikumid, keemiaravi ravimid, GCS).

Viferoni ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Küünlad Viferon: kasutusjuhised ja inimeste arvustused

loading...

Küünlad Viferon on võimas immunostimulant, millel on tugev viirusevastane toime.

Peamine toimeaine on alfa-2B-interferoon, mis on loodud sünteetiliselt (seda nimetatakse ka geenitehnikaks või rekombinantseks). Sellel ainetel on täheldatud viirusevastaseid omadusi ja immunomoduleerivaid toimeid. Interferoon pärast pärasoole sisestamist ja absorptsioon aktiveerib rakkude aktiivsust, mis kaitseb laste keha viirustest ja bakteritest.

Sellel lehel leiate kogu teabe Viferoni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestelt, kes on juba kasutanud Viferoni küünlaid. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Interferoon Immuunmoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Apteegi müügitingimused

loading...

See vabastatakse ilma arsti ettekirjutuseta.

Kui palju on viberoni küünlaid? Mõelge erinevate annuste küünalde keskmisele hinnale.

  • 500 000 RÜ jaoks: hind on 500 000 10 tükki - 380-400 rubla, saate seda osta ühes apteekis, spetsialisti retsepti ei nõuta.
  • Küünalde jaoks 150 000 IU: maksab 150 000 10 tk - 150 rubla. See on ravimi väikseim annus, seda kasutatakse väga väikelastele.
  • Uimasti jaoks 1 000 000 RÜ: 1 000 000 10 tükki - 540 rubla. See on kõige tugevam annus, mida vanemad lapsed ja täiskasvanud kasutavad rangelt ägedate ja ohtlike protsesside käigus.

Keskmiselt selgub, et 1 tükk 150-15 rubla, küünlad 500 - 40 rubla, küünlad 1 000 - 54 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhend kõikides karbil. Karpi sees spetsiaalses PVC-blistris on 10 küünla. Need on valmistatud torpeedo kujul, mida on kerge kehale sisse viia. Mõnikord võib ravimküünal olla ebaühtlase värvusega.

  • Suposiidid on saadaval inimese rekombinantse alfa-2b interferooni aktiivse koostisaine erinevate annustega. Selle kogus 1 ravimiühik on kirjutatud pakendil.
  • Küünlaid on kakaovõi ja kondiitritäht, mis aitab neil oma kuju säilitada, pakkudes vajalikku tihedust. Abiainete loetelu on loetletud juhistes. Nad suurendavad ravimi toimet, täidavad farmatseudid neile määratud ülesandeid.

Toiduvariandid Viferon on saadaval koos toimeaine erineva sisuga, kuid lapsepõlves on küünlaid kasutusel 150000ME ja 500000ME. Täiskasvanutel kasutage küünlaid annustes 1000000ME ja 3000000ME. Lisaks küüntele toodetakse Viferon ka sellistes vormides nagu geel ja salv.

Farmakoloogiline toime

loading...

Viferon on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b ravim, millel on viirusevastased, immunomoduleerivad ja antiproliferatiivsed efektid. Interferooni mõju all organismis suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, tsütotoksiliste T-lümfotsüütide aktiivsus, fagotsüütide aktiivsus, B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus ja MHC-I ja II antigeenide ekspressioon.

Ravim inhibeerib ka otseselt viiruste, klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Interferooni viirusevastase aktiivsuse vähenemise põhjus on rakumembraanide kahjustus, mida täheldati nakkusprotsessi tekkimisel. Tokoferoolatsetaat ja askorbiinhape, mis on ravimiks Viferon, on membraani stabiliseerivad komponendid, antioksüdandid, mille kombinatsioonis rekombinantse interferoon alfa-2b viirusevastane aktiivsus suureneb 10-14 korda. Lisaks parandatakse interferooni immunomoduleerivat toimet T- ja B-lümfotsüütidele, immunoglobuliini E sisaldus normaliseerub ja interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid (palavik, palavik, gripitaolised nähtused).

On kindlaks tehtud, et 2-aastase Viferoni kasutamisel ei moodustunud antikehad, mis neutraliseerivad rekombinantset alfa-2b-interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine võib märkimisväärselt vähendada antibiootikumide, hormoonide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri annuseid ja ravi kestust. Annustamisvormi kasutuselevõtu tunnused pakuvad alfa-2b-interferooni veres pikaajalist vereringet.

Kasutamisnäited

loading...

Küünlad on ette nähtud kasutamiseks bakterite põhjustatud haiguste korral. Ja ka:

Komplekssel ravimisel on Viferon ette nähtud ka B, C, D ja ka viirusliku päritoluga hepatiidi korral koos samaaegse maksatsirroosiga.

Vastunäidustused

loading...

Juhendis on tootja näidanud võimalike vastunäidustuste suhtes ainuüksi ravimit sisaldavate ainete talumatust. Tuleb märkida, et välismaiste farmaatsiaettevõtete interferoonil põhinevatel ravimitel on palju vastunäidustusi, nagu neerude ja maksa, vaskulaarsete ja südamehaiguste ebapiisav toimimine, samuti kilpnäärmeprobleemid.

Selliste haigustega inimesed peavad alati arstiga nõu pidama Viferoni ravi võimaliku tervisetõkest. On võimalik, et arst määrab gripi raviks teise ravimi. Sama kehtib ka ägedate viirusnakkuste ravimisel rasedatel ja imetavatel naistel, kes peavad olema väga ettevaatlikud uimastite valiku üle, et mitte kahjustada last.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Imetavad küünlad Viferoni saab kasutada bakteriaalsete ja nakkushaiguste raviks. Annus jääb samaks nagu täiskasvanutel.

Rasedatel naistel, kes ei ole varem kui 2 nädalat, on lubatud kasutada suposiitidena interferooni mis tahes sisuga. Umbes 14 päeva jooksul ei ole ravimi kasutamine lubatud piisava hulga uuringute puudumise tõttu.

Rasedatel ja imetavatel emadel ei tohiks Viferoni ravi ise ette näha. Rasedusetapi omaduste alusel määrab ainult arst: ravimi suhet päevas, annust ja manustamise kestust.

Kasutusjuhend

loading...

Kasutamisjuhised näitavad, et küünlaid kujunenud Viferoni kasutatakse rektaalselt.

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh kompleksse ravi osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) komplikatsioon:

  1. Enneaegseid vastsündinuteid, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiiti 3 korda päevas 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  2. Lapsed kuni 7 aastat, sh vastsündinud ja enneaegse rasedusajaga üle 34 nädala, ettekirjutatud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  3. Soovitatav annus täiskasvanutele, sh rasedad naised ja üle 7-aastased lapsed - 50000 ME Viferoni ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Vastsündinud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh kompleksse teraapia osana: enneaegne, nagu näiteks meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse nakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos)

  1. Soovitatav annus vastsündinutele, sh enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant. Ravi kestus on 5 päeva.
  2. Enneaegset vastsündinut, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiidi kohta 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
  3. Soovitatav arv erinevaid infektsioosseid ja põletikulisi haigusi: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpese infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon -2-3 kursused, mükoplasmoos, kandidoos, kaasa arvatud vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga:

  1. Soovitatav annus täiskasvanute jaoks on Viveon 3000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
  2. Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatav 300 000-500 000 ME päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 ME päevas.
  3. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat on soovitatav 3 000 000 ME 1 m2 kehapinna kohta päevas.
  4. Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 ME 1 m2 kehapinna kohta päevas.
  5. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tundi pärast esimest kümme päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
  6. Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse, korrutades soovitud annuse teatud vanusele, võttes kehapinna põhjal nomogrammi, et arvutada kehapinna suurust ja massi vastavalt Garford, Terry ja Rourke sõnadele. Ühekordse annuse arvutamine toimub jaotatud arvutatud päevase annuse jagamisel 2 manustamisviisile, saadud väärtus ümardatakse kuni suposiidi annusest.
  7. Kroonilise viirusliku hepatiidi, väljapaistva aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne alla 7-aastastele lastele ette nähtud plasmapereesis ja / või hemosorbtsiooniks. Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Vive 50000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedad:

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viberon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas kümme päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.
  2. Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel võib enne vaktsineerimist (alates 38-st rasedusnädalast) näidata Viferoni 500 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 10 päeva jooksul.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad osana kombineeritud ravist:

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 ravimküünal 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
  2. Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul.

Tasub teada, et 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Kõrvaltoimed

loading...

Enamikus juhtudel on Viferon salvi kujul hästi talutav. Nina limaskestaga kaasnevad kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja looduses nõrgad ning pärast ravimi katkestamist nad kaotavad.

Väga harvadel juhtudel võib geeli kasutamine ülitundlikel patsientidel tekkida lokaalsete allergiliste reaktsioonide tekkeks. Kui need ilmuvad, peatatakse ravi.

Kui te kasutate suposiitidega Viferoni, võib mõnel juhul tekkida allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pööratavad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõppu.

Erijuhised

loading...

Ribastel naistel võib vaktsiinide vormis kasutada 14-ndat rasedusnädalat.

Ravimi koostoime

loading...

Viferon on hästi kombineeritud kõigi viiruslike ja teiste haiguste raviks kasutatavate ravimitega (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Arvamused

loading...

Viferoni küünalde kohta kogusime inimesi arvustusi:

  1. Sasha. Laps oli haiguse ajal veel ühe aasta vanune. Ma pidin helistama arstile, kes diagnoositi SARSi. Oma ametissenimetusega ostsid küünlad Viferoni. Lapsel ei olnud köha ega nohu. Me olime ainult mures kõrgel temperatuuril. Ravi kestus oli 5 päeva. Hommikul ja õhtul lisasid nad ühe küünla. Selle tulemusena pakkus üks pakend terve raviperioodi jaoks. Küünlaid toodetakse rektaalselt, kuid laps ei seisnud vastu. Ravi ajal märkis ta, et beebi nahal ilmnes lööve, oli hirm, et see oli allergiline reaktsioon, kuid peagi kõik läks ära. Võin öelda, et ravim aitas: temperatuur langes kolmanda ravipäeva normaalväärtuseni.
  2. Olga Minu noored noored lapsed polnud muljet pulbermeditsiini kasutanud. Kuidagi sai noorem arst, kellel olid keerulised bakteriaalsed infektsioonid, ja me soovitame Interal-P-ile. Apteekide küünlaid seal ei olnud, ostsin Viferoni - mulle meeldisid kasutusjuhendid. Sellest ajast alates kasutan Viferoni haavade, ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks. Kas see on antibiootikum või mitte? Ma ei tea.
  3. Julia. Läbivaatamise käigus lugesin, et kui mükoplasmoos on korduv herpeediline infektsioon, tuleb Viferon määrata. Vahend näitab aktiivsust seoses nakkustega, bakterid, pole kõrvaltoimeid, odavad hinnaga. Tahan ka proovida. Loodan, et arvustused ei lase sul alla. Ostsin geeli hind 160 rubla, homme hakkan taotlusele.
  4. Timur. Suurepärane ravim. Tihti võtame meie väikese tütre eest. Hästi aitab - laps harva haigestub rohkem kui 4-5 päeva. Pillide või siirupi kogumine, millega ta nõus jooma, pole alati võimalik. Küünaldega on kõik palju lihtsam. Ainuke asi, mida mulle tegelikult ei meeldi, on see, et seda on raske teel mööda minna, sest küünlaid tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi.

Analoogid

loading...

Viferoni väljakirjutamisel on paljudel patsientidel huvi tunda odavamad partnerid, kes võivad ravimit asendada. Viferoni analoogide seas on kõige populaarsemad järgmised ravimid:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

loading...

Kandke küünlaid originaalpakendis lastele eemal temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi (eelistatavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõppedes tuleb ära visata.

7 tüüpi haigusi, mille puhul kasutatakse Viberoni küünlaid 500000

loading...

Viferon 500000 - üks tõhusamaid viirusevastaseid aineid, millel on laiaulatuslik toime ja viiruste ja nakkuste vastase võitluse kõrge tase. Nagu on näidatud ravimi Viferon 500000-ga lisatud juhistega, kasutatakse ravimit hooajal haiguste, nagu gripp, tavaline külm, äge hingamisteede viirusinfektsioon, kiire leviku oht. Täpselt valitud komponendid, mis moodustavad ravimi, soodustavad kiiret taastumist ja aitavad noortel patsientidel haiguse ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks.

Kompositsiooni ja vabastamise vormi tunnused

loading...

Viferon 500000 - tööriist, mis on kavandatud ja välja töötatud interferooni 2B alfa alusel ja on mõeldud kasutamiseks tõhusa ravimi koostisena selliste haiguste raviks nagu:

  • gripp;
  • ARVI (äge hingamisteede viirusinfektsioon);
  • herpese;
  • külm

Pediaatril kasutatakse 500 000 RÜ annust lapseea viirushaiguste raviks ja ärahoidmiseks.

Lisaks interferoonile sisaldab ravim koostises järgmist:

  • antioksüdandid, mida iseloomustab suur aktiivsus;
  • alfatokoferoolatsetaat;
  • askorbiinhape;
  • naatrium askorbaat;
  • dihüdrateeritud dinaatriumedetaat;
  • polüsorbaat.

Inimese rekombinantse alfa2B interferooni peamine omadus ja eelis on võime anda immunomoduleerivaid toimeid ja oluliselt parandada lapse keha kaitsesüsteemi funktsionaalsust.

Kakaovõi ja kondiitritoodete tahked rasvad. Viferon 500000 on kerge kollase värvusega valge värvi tiheda ja ühtlase konsistentsiga rektaalne suposiit (supikoopiad, mis on ette nähtud pärasoole sissetoomiseks). Värvus võib olla marmor, kuid see ei näita ravimi koostise muutusi. Igas küünal pikisuunalisel lõigul on lehtri kujuline õõnes. See vorm hõlbustab ravimküünalde sisestamist pärakusse, põhjustamata lapse ebamugavust ja valu.

Farmakoloogilised omadused

loading...

Ravimi Viferon 500000 RÜ põhiline eesmärk - parandada immuunsust, taastada lapse keha kaitsev jõud, kelle vanus on vähemalt 7 aastat.

Kuna askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat lisatakse koostisele, suureneb selle viirusevastane toime ja antiproliferatiivsed omadused. See aitab kaasa lapse keha viirusevastase reaktsiooni aktiivsuse kasvule patogeensete mikroorganismide negatiivse toimega.

Viferoni 500000 kasutamine võimaldab teil saavutada:

  1. Klassi A immunoglobuliinide taseme tõus endokriinsüsteemi näärmete salajas.
  2. Immuunglobuliini klassi E normaalse taseme taastamine.
  3. Endogeense süsteemi normaliseerimine.

Ravimi põletikuvastast toimet pakub vitamiinkompleksi komponentide olemasolu, mis aitab aktiveerida rakuvälistes membraanides regenereerimise ja restaureerimise protsessi.

Terapeutiliste meetmete käigus, mis nõuavad Viferoni 500000 parenteraalset manustamist, ei toodeta antikehi, mis neutraliseerivad või vähendavad oluliselt inimese interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravim ei tekita kõrvaltoimeid ega allergilisi reaktsioone.

Ametikoha tähised ja vastunäidustused

loading...

Rektaalsete ravimküünte Viferon 500000 kasutamine on vajalik, kui lapsel esineb üks sellistest haigustest nagu:

  1. Bakterite, klamüüdia, viiruste tungimise põhjustatud pneumoonia.
  2. Meningiit
  3. Herpes
  4. Tsütomegaloviirusest põhjustatud nakkus.
  5. SARS.
  6. Erinevad gripi tüübid.
  7. Candidiasis (seeninfektsioonid).

Viferoni kasutatakse koostisosana sellistes keerulistes tervisehäirete nagu B ja C-hepatiidi, inimese papilloomiviiruse nakkuse ja seisundi korral pärast papilloomide eemaldamist, bakterite poolt põhjustatud vaginosi keerukaks raviks.

Ravimi kasutamise juhend sisaldab teavet võimalike ravimküünalde kasutamise kohta tupe kandidoosi ravimisel rasedatel ja imetavatel emadel.

Sissejuhatus suposiidid rektaalselt või vaginaalselt ei põhjusta allergilist reaktsiooni ja võivad olla vastunäidustatud puhul ainult siis, kui patsient näitas idiosünkraatiat või eitava vastuse (tundlikkus) koostisainetega osaks ravimi.

Lapsel on soovitav paigutada rektaalsete ravimküünaldega Viferon 500000 põletikulise või viirusliku haiguse võimaliku väljakujunemise korral, kasutades ravimit efektiivseks profülaktikaks.

Ravi eripära, kasutades küünlaid Viferoni raseduse ajal

loading...

Rasedus, samuti rinnaga toitmise ajal ei ole vastunäidustuseks raviprotseduuride kasutades raviküünlad Viferon 500000. erandid on naised, gestatsioonivanus vähem kui 14 nädalat.

Täieliku ravikuuri kestuse ja ravimi täpse annuse määrab kvalifitseeritud arst pärast täielikku laboriuuringut ja esialgse diagnoosi kinnitamist.

On olemas üldine raviskeem, kuid ainult kogenud arst suudab kindlaks määrata suposiitide soovitud annuse ja kasutamise kestuse.

Selle otsus sõltub:

  • uuringu tulemustest;
  • patsiendi tervislik seisund;
  • haiguse tõsidus;
  • tuvastatud patogeeni omadused.

Aktiivse toimeaine päevane annus ei tohi ületada 1 000 000 RÜ, kuid rasedust võib ravimeid manustada ainult teatud aja jooksul ja rangelt vastavalt ettenähtud annusele.

Lapsepõlvehaiguste ravi

Kõige sagedamini vajab haige laps erakorralist abi kvalifitseeritud meditsiinitöötajatelt, kes eelistavad mitte kasutada antimikroobseid aineid. Arstid valivad Viferoni 500000 üheks kõige tõhusamaks vahendiks, mida kasutatakse positiivse tulemuse saavutamiseks bakterite, viiruste ja patogeensete mikroorganismide vastu võitlemisel.

Suposiitide kasutamine Viferon 500000 on näidustatud lastele ja:

  1. Nakkuslikud põletikulised haigused. Sich määrati isegi vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele.
  2. Krooniline viirushepatiit.
  3. Herpeetiline infektsioon.
  4. Hingamisteede viirusinfektsioonid.
  5. Gripp.

Annus arvutatakse igal üksikjuhul eraldi, hoolimata asjaolust, et preparaadi juhised sisaldavad teavet üldtunnustatud režiimi kohta.

Vastuvõtukursus kursuste vahel oli vaja vaheaega, mille kestus on vähemalt 14 päeva, kuid võib ulatuda mitu kuud. See sõltub haiguse tõsidusest ja väikese patsiendi üldisest seisundist. Nõutava annuse määramiseks tehakse arvutused spetsiaalse tabeli abil. See sisaldab andmeid lapse keha pindalast sõltuvalt vanusest. Juhendis täpsustatud annus korrutatakse tabelist saadud andmetega, jagatuna 2 (suposiitide süstide arv).

Sissejuhatus veedab 2 p / d rangelt kinnitatud ajaperioodi (vähemalt 12 tundi). Esimesed kaks nädalat (või 10-päevase arsti otsusel) manustatakse küünlaid iga päev. Seejärel muutub ajakava ja ravimküünlaid kasutatakse mitte rohkem kui kolm korda nädalas. See ravi kestab 4-6 kuud (krooniliste haiguste korral). Milline on ravi kestus Viferoni 500000ga, sõltub kliiniliste uuringute tulemustest ja beebi heaolu muutustest. Mõnel juhul on suposiitide kasutamine kogu aasta vältel vajalik.

Kursuste arv määratakse ka igal juhul:

  1. Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega, mis on bakteriaalse infektsiooni tõttu keerulised, vajate vähemalt kahte kursust.
  2. Kopsupõletikuga, mis on komplitseeritud patogeensete bakteritega kokkupuutumise eest, 2-3 küünlaid Viferon 500000 korrapärase kasutuselevõtuga.
  3. Sepsis - 3-4 kursust.

Ravimi kasutamine teatud kestusega (üks 5-päevane kestus) infektsioonide esinemisel:

  1. Chlamydia - 2.
  2. Herpeetiline - 1-2.
  3. Meningeal - 1-2.
  4. Interoviirus - 2-3.

Küünlad Viferon 500000 - üks tähtsamaid kompleksravi komponente lastel kroonilise maksakahjustuse esinemisel.

Täiskasvanutele kohaldatavad reeglid

Täiskasvanud patsientidele mõeldud Viferon 500000 suposiidid, mis on ette nähtud bakteriaalsete või seenhaigustega komplitseeritud komplekssete põletikuliste haiguste raviks.

Enamasti on naisi, kellel on diagnoositud sellised patoloogilised protsessid nagu:

  1. Chlamydia. Haigusnähtude vabanemiseks küünlad Viferon, mis on ette nähtud ravis 2-3 päeva jooksul 5 päeva jooksul.
  2. Krooniline viirushepatiit. Ravi kestab kuus kuud. Esimesed kaks nädalat küünlaid manustatakse iga päev ja seejärel iga päev.
  3. Mükoplasmoos. Sissejuhatus viiakse läbi 2-3 kursust 5 päeva jooksul.
  4. Urogenitaalsed infektsioonid. Suposiitide kasutamine on vajalik 3 kursusele 5-7 päeva jooksul, pärast mida nad võtavad pausi ja viivad läbi korduvaid laboratoorsed uuringud. Sõltuvalt tulemustest määrake täiendavad taktikad.

Kui ravimikursus nõuab pausi, siis selle kestus ei ületa 5 päeva, pärast mida jätkatakse ravi.

Täiskasvanud patsiendid Viferon 500000 on määratud tõhusaks raviks herpes-nakkuste ravis ja naha ja limaskestade kahjustus.

Soetamine

Osta suposiite Viferon 500000 võib olla apteegi võrgus. Selle rakendamine toimub retsepti esitamata, mis on ette nähtud raviarsti poolt. Uimastihind on madal ja paljude patsientide arvates üsna demokraatlik. See teeb sellist tõhusat ravimit, mis on suure nõudluse korral taskukohane kõigile elanikkonna segmentidele.

Saate osta rektaalseid ravimküünlaid mis tahes apteegis.

Toode ühildub teiste ravimitega, välja arvatud:

  • antibiootikumid;
  • seenevastased ühendid;
  • põletikuvastane;
  • immunomoduleeriv;
  • glükokortikosteroidid.

Viferoni 500000 kasutatakse viiruslike põletikuliste haiguste efektiivseks raviks ja ennetamiseks samaaegselt keemiaravi ravimite manustamisega. Ostes on oluline tagada pakendi terviklikkus, kontrollige valmistamise kuupäeva ja säilivusaja järjepidevust. Kogu ravikuuri vältel tuleb järgida säilitamise ja kasutamise eeskirju.

VIFERON

◊ rektaalsed ravimküünlad on valged kollaka värvusega, kuuli-kujuline, ühtlane konsistents; värvi heterogeensus marmorist kujul ja lehterikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas on lubatud; suposiidi diameeter ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaadi - 55 mg askorbiinhapet - 5,4 mg Naatriumaskorbaat - 10,8 mg dinaatriumedetaadi dihüdraati - 100 g polüsorbaat 80-100 g, baasõlist ja kakao kondiitritoodetele rasva - kuni 1 g

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

◊ rektaalsed ravimküünlad on valged kollaka värvusega, kuuli-kujuline, ühtlane konsistents; värvi heterogeensus marmorist kujul ja lehterikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas on lubatud; suposiidi diameeter ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaadi - 55 mg askorbiinhapet - 8,1 mg Naatriumaskorbaat - 16,2 mg dinaatriumedetaadi dihüdraati - 100 g polüsorbaat 80-100 g, baasõlist ja kakao kondiitritoodetele rasva - kuni 1 g

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

Inimese rekombinantse alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeerib RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferoon alfa-2b-i immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime alfa-2b, võimendab immunomoduleerivale mõju, mis võimaldab suurendada efektiivsust omal immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. On kindlaks tehtud, et ravimi Viferoni kasutamisel ei esine alfa-2b-interferooni parenteraalse manustamise korral kõrvaltoimeid, ei moodustunud antikehi, mis neutraliseerivad alfa 2b-interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine kompleksravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

- ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel;

- vastsündinute nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsete nagu meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusnakkusega enteroviirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) koosseisus kombinatsioonravi;

- krooniline viirushepatiit B, C ja D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheeesi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga;

- nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel osana kombineeritud ravist;

- naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sealhulgas urogliteline vorm täiskasvanutel.

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

1 suposiit sisaldab toimeainena interferoon alfa-2b inimese rekombinantset näidust annustena (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh komplitseeritud teraapia osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalse, viirusliku, klamüüdia)

Soovitatav annus täiskasvanutele, sh rasedad naised ja üle 7-aastased lapsed - 50000 ME Viferoni ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Lapsed kuni 7 aastat, sh vastsündinud ja enneaegse rasedusajaga üle 34 nädala, ettekirjutatud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegseid vastsündinuteid, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiiti 3 korda päevas 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh enneaegsete nagu meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kombineeritud ravi

Soovitatav annus vastsündinutele, sh enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegset vastsündinut, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiidi kohta 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav kursuste arv erinevatel nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: sepsis - 2-3 loomulikult meningiit - 1-2 loomulikult herpespõletikku - 2 ainet, enterovirus põletikud - 1-2 kursuste tsütomegaloviirusnakkusega määra -2-3, mükoplasmoos, kandidoosi kaasa arvatud vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga

Soovitatav annus täiskasvanute jaoks on Viveon 3000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatav 300 000-500 000 ME päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 ME päevas.

1 kuni 7-aastastel lastel soovitatakse 3 000 000 ME 1 m 2 keha pindala kohta päevas.

Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 ME kohta 1 m 2 keha pindala kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tundi pärast esimest kümme päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse, korrutades soovitud annuse teatud vanusele, võttes kehapinna põhjal nomogrammi, et arvutada kehapinna suurust ja massi vastavalt Garford, Terry ja Rourke sõnadele. Ühekordse annuse arvutamine toimub jaotatud arvutatud päevase annuse jagamisel 2 manustamisviisile, saadud väärtus ümardatakse kuni suposiidi annusest.

Kroonilise viirushepatiidi väljendunud toime ja maksatsirroosi enne plasmafereesil ja / või hemosorption manustamisel lastele vanuses alla 7 aastat Viferon 150 000 ME, laste üle 7. eluaastani - Viferon 500 000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tundi ööpäevas 14 päeva jooksul.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad kompleksis teraapia

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 ravimküünal 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sh rasedad naised

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viberon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas kümme päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel võib enne vaktsineerimist (alates 38-st rasedusnädalast) näidata Viferoni 500 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 10 päeva jooksul.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Viferoni ravimküünlad - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Kaubanimi VIFERON®
INN või rühma nimi: interferoon alfa-2b

Annustamisvorm:

Koostis
1 suposiidi sisaldab VIFERON® 500000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 500000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081 g askorbiinhapet, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g, polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.
VIFERON® 1 suposiidi sisaldab 1000000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 1000000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081 g askorbiinhapet, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g, polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.
VIFERON® 1 suposiidi sisaldab 3000000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 3000000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081g askorbiinhape, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g Polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.

Kirjeldus
Kuubjas kujulise valge värvusega küünlaval varjul, ühtlast konsistentsi. Värvide heterogeensus marmorist on lubatud. Pikisuunalisel lõigul on lehtri kujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused
Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne immunomoduleeriv, viirusevastane, antiproliferatiivne omadus. Interferooni immunomoduleerivad omadused, näiteks makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime, immunomoduleerivale efekt tõhustatud, mis tõhustab oma immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel tekkivaid kõrvaltoimeid, ei moodustunud antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi kasutamine võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

Kasutamisnäited

  • ravil erinevate nakkuste - põletikulised haigused lastel, kaasa arvatud vastsündinud ja enneaegsed: äge respiratoorne viirusinfektsioonid, kaasa arvatud gripp, sealhulgas komplitseeris bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletik (bakteriaalsete, viirus-, klamüüdia), meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse nakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
  • lastel ja täiskasvanutel kroonilise viirusliku hepatiidi B, C, D viirusliku hepatiidi kompleksravi korral, sealhulgas kombinatsioonis plasmaperesi ja hemosorptsiooniga, märkimisväärse aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, kaasa arvatud need, mis on raskendatud maksatsirroosiga;
  • täiskasvanutel, kaasa arvatud rasedatel naistel, retsidiivide korral, retsidiivide korral, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos, urogenitaalse infektsiooniga (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikhomoniaas, gardnerellez, papilloomiviiruse nakkus, bakteriaalne vaginoos, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), primaarne või retsidiivne. kerge ja keskmise raskusega, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
  • ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskendatud täiskasvanutel, raviks.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim on heaks kiidetud 14-ndast rasedusnädalast. Imetamise ajal puuduvad piirangud.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ravis erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel vastsündinutel, sealhulgas enneaegsete imikute koos gestatsioonivanus suurem kui 34 nädalat, manustatakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas, 12 tundi ravikuuri kohta. - 5 päeva. Vastsündinud väikelapsed, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on ette nähtud VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiitina 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav arv erinevate infektsioossete ja põletikuliste haiguste kohta lastel, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: SARS, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni raskendatud haigused, 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viirus, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpese infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D kompleksravi korral lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidi lastel järgmistes vanuseannustes: kuni 6 kuud 300 000-500 000 RÜ päevas; 6-12 kuu jooksul - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Üle 7 aasta vanused - 5000000 IU 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi kohta tehakse, korrutades soovitud annuse antud kehapikale, arvutatuna nomogrammilt, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks süstimiseks, ümardatuna sobiva ravimküünla annuseni. Seda ravimit manustatakse kaks korda päevas 12 tunni järel esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Imikutel raske kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi aktiivsuse enne plasmafereesil ja / või hemosorption näitab kanepitarbimine 14 päeva iga päev 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni (Under 7 VIFERON® 150000 RÜ, laste vanemad kui 7 aastat vana - VIFERON® 500000 ME).

Kroonilise viirusliku hepatiidiga täiskasvanutel on ette nähtud VIFERON® 3000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaalne vorm, mõõdukas mõõdukas suundumus, kaasa arvatud urogenitaalne vorm).

Täiskasvanud koos ülalmainitud infektsioonidega, välja arvatud herpeediga, määratakse VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel. Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheaegadega 5-päevaste kursuste vahel.

Herpesinfektsiooni korral on VIFERON® 1000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) urogenitaalsete infektsioonide, sealhulgas herpeediga rasedate naiste puhul - VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidina 12 tunni pärast (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 12 tunni jooksul (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Seejärel võetakse 4 nädala pärast VIFERON® 150000 IU profülaktilist ravi, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktiline kurss kordub iga 4 nädala tagant. Vajadusel on raviperioodi võimalik läbi viia enne sünnitust.

Ägeda hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, sealhulgas täiskasvanute bakteriaalse infektsiooni raskendavate ravimite ravis. Kohaldage VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed:

Koostoime teiste ravimitega:

Vabastav vorm
Rektaalsed ravimküünlad 150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC Rotoplasti tüüpi blisterpakendis. 1 pakendipakend koos kasutusjuhendiga kasutamiseks papp pakendis.

Säilivusaeg
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 2-8 ° C on valguse eest kaitstud.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Müügi tingimused apteekides:

Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootja (LLC "FERON", 183098, Moskva, Gamalei nr.18

Veel Artikleid Umbes Nohu