Nurofeni tabletid

Nurofen on tugevatoimeline farmakoloogiline ravim koos valuvaigistava ja palavikuvastase toimega.

Nurofen elimineerimiseks kasutatakse valuliku sümptomid (valu, temperatuuri ja põletik) gripi, äge respiratoorne haigus, SARS, peavalu, hambavalu, lihase-, liigese- ja menstruatsioonivalu, tugevat valu kurgus, neuralgia, migreen, samuti kahjustatud sidemete, lihaste ja sport vigastused.

Allaneelamine pärsib prostaglandiinide - ained, mis põhjustavad põletikulise reaktsiooni inimorganismis (nn põletikumediaatoriteks), mille puhul on tegemist põletikuvastase, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Apteegi müügitingimused

loading...

See vabastatakse ilma arsti ettekirjutuseta.

Kui palju Nurofeni tablette maksab apteekides? Keskmine hind on 120 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Ravim Nurofen on saadaval suukaudseks manustamiseks tablettide kujul, mis on kaetud kaitsva aparaadiga. Tabletid on pakendatud kartongkarpi 10-kordsesse fooliumkihti, millele on lisatud üksikasjaliku kirjeldusega juhised.

  • Nurofen Üks tablett sisaldab oma koostiselt 200 mg toimeainet - ibuprofeen, lisaks ravimi koostisse kuulub adjuvante - ränidioksiid, steariinhape, naatriumkroskarmelloos.
  • Kompositsioon ühest tabletist Nurofen Forte - 400 mg ibuprofeeni samuti lisakomponente: naatriumtsitraat, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumkroskarmelloos, stearhape, karmelloosnaatriumi, kolloidne ränidioksiid, titaandioksiid, akaatsia, sahharoos, talk, makrogool 6000, tehnilise denatureeritud piirituse vesi

Ühelt poolt on tabletil trükitud ladina tähed koos ravimi nimega.

Farmakoloogiline toime

loading...

Põletikuvastane ravimi mittehormonaalne iseloom, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Samuti on see kerge palavikuvastane toime. Mehhanism saavutamiseks ravitoimet seostatakse selektiivse blokeerimise ensüümid, viiva bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis on vastupidine mõju.

Nurofen imendub kiiresti ja levib lühikese aja jooksul kõigisse kudedesse, peamiselt periartikulaarses vedelikus, kus saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon. Ravimi omadus tuleneb plasmavere valkude seondumisest (ligikaudu 90%). Ravim jõuab vähe või üldse mitte üheski õõnesse.

Nurofeni neutraliseerimine toimub maksas aktiivsete lagunemisproduktide moodustumisega. Selle eritumine toimub neerude ja sapiteede kaudu. Ravimi eemaldamise aeg kehast - umbes 4 tundi.

Kasutamisnäited

loading...

Nurofenit kasutatakse juhtudel, kus on vajalik kiiresti ja tõhusalt valu leevendada. Näidud on:

  1. Radikuliit
  2. Vöötohatis.
  3. Neuralgiat.
  4. Valulikud menstruatsioonid.
  5. Peavalud ja migreenid.
  6. Triaminaal- ja näoärrituse neuralgia.
  7. Äge hambavalu rünnak.
  8. Ebamugavustunne selgroos.
  9. Suurenenud kehatemperatuur.

See aitab ka palavikku, posturaalset hüpotensiooni ja vähendab proteinuuria raskust.

Mitme Nurofeni toimingute kaudu

loading...

Kasutamisjuhendi kohaselt imendub ravim uroole, siseneb verdesse. Kiireim tulemus on rektaalsete ravimküünalde kasutamine. Kui palju Nurofen hakkab tegutsema? Aeg sõltub selle vabastamise vormist:

  • lastele küünlad - 10 minutit;
  • vedrustus - veerand tundi;
  • täiskasvanute ravimid - kuni 30 minutit;
  • Kiirtööde koosseis on veerand tundi.

Vastunäidustused

loading...

Suukaudsel ravimil on keelatud võtta raseduse kolmandat trimestrit, rinnaga toitmise ajal alla 6-aastased lapsed, samuti kõik patsiendid, kellel on:

  1. Leukopeenia;
  2. Nägemisnärvi haigused;
  3. Scotome;
  4. Halvenenud värvuse nägemine;
  5. Ambloopia;
  6. Hemorraagiline diatsiis;
  7. Hemofiilia ja hüpokoagulatsiooni seisundid;
  8. Aspiriini bronhiaalastma;
  9. Vestibulaarse aparatuuri patoloogia ja kuulmiskaod;
  10. Raske maksa- / neerufunktsioon;
  11. Raske südamepuudulikkus;
  12. Raske arteriaalne hüpertensioon;
  13. Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  14. Urtikaaria või riniidi ajalugu, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de kasutamisest;
  15. Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes;
  16. Seedetrakti põletikulised ja haavandilised kahjustused nende ägenemiste, sealhulgas peptilise haavandi ja 12-kuulise haavandi, Crohni tõve, peptilise haavandi ja haavandilise koliidi tekke ajal.

Ettevaatlikult tuleb Nurofen tablettide kujul:

  1. Bronhiaalastmusega;
  2. Teadmata etioloogia verega seotud haiguste korral;
  3. Autoimmuunhaiguste korral, sh süsteemse erütematoosluupusega;
  4. Hüpertensiooniga;
  5. Maohaavandi või 12 -te kaksteistsõrmiksoole haavandi ajaloos esinemise näitamisel;
  6. Kroonilise südamepuudulikkuse korral;
  7. Raseduse esimesel ja teisel trimestril;
  8. 6-12-aastased lapsed;
  9. Gastriidi, koliidi, enteriidi ja seedetrakti verejooksuga;
  10. Hüperbilirubineemia korral;
  11. Samaaegsete maksa- ja neeruhaiguste, sealhulgas nefrootilise sündroomi, maksahaiguse ja portatiivse hüpertensiooni korral.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...
  1. Rasedatel naistel ei ole esimese 12 nädala jooksul soovitatav kasutada mingeid ravimeid, sh Nurofeni. Uuringu käigus leiti, et ravimi kasutamise ajal raseduse esimesel trimestril suurendab loote risk "moodustuva huule" või "hundi suu" moodustamiseks.
  2. Raseduse teisel trimestril on ravirežiim võimalik ainult juhul, kui on olulised näidustused, kui naisele saadav kasu ületab tõenäoliselt loote tõenäolisi tüsistusi. Ravi viiakse läbi arsti järelevalve all.
  3. Raseduse kolmandal trimestril on Ibuprofeenravi keelatud, sest loote või vastsündinute funktsiooni kahjustus lootele ja neerufunktsiooni häirete oht naisel suureneb.

Kuna Ibuprofeen imendub rinnapiima, ei soovitata Nurofeni kasutamist rinnaga toitmise ajal, nii et see ei kahjusta last. Vajadusel peaks patsient lakteerima.

Annustamine ja manustamisviis

loading...

Kasutamisjuhised näitavad, et Nurofeni tablette võetakse suu kaudu. Neid tuleks pesta veega. Mõnel patsiendil on ülitundlikkus maos, et seda ravimit võtta koos toiduga.

Ravim on ette nähtud ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Pillide võtmise vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi.

  • Alla 12-aastased lapsed määravad ühe kaardi. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas.
  • Lastele vanuses 6 kuni 12 on ette nähtud 1 tab. (200 mg) kuni 3-4 korda päevas; Ravimit võib määrata ainult lastele, kes kaaluvad üle 20 kg.

Maksimaalne päevane annus lastele vanuses 6... 18 aastat on 800 mg (4 tabelit).

Kui ravimi kasutamise ajal 2-3 päeva jooksul sümptomid püsivad või süvenevad, on vajalik ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.

Kõrvaltoimed

loading...

Nurofeni kasutamisel 2-3 päeva jooksul ei ole kõrvaltoimeid praktiliselt täheldatud. Pikaajalisel kasutamisel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

  1. Hingamisteede osad: bronhospasm, õhupuudus.
  2. Kuna südame-veresoonkond: südamepuudulikkus, vererõhu tõus, tahhükardia.
  3. Kuseteed: nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus.
  4. Hematopoeetilistest süsteemidest: aneemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.
  5. Nägemisorgani osa: hägune nägemine, diploopia, kuivus ja silmade ärritus, konjunktiivi ödeem ja silmalau (allergiline päritolu).
  6. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, eosinofiilia, allergiline riniit.
  7. Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, ebamugavustunne ülakõhus, kõhulahtisus, kõhupuhitus erosiive ja haavandiline kahjustuste seedetraktis, kõhuvalu, ärritus, kuivaks suu limaskesta, aftoosne stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.
  8. Kesknärvisüsteemi külg: peavalu, peapööritus, unetus, agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, kuulmislangus, tinnitus.
  9. Muu: suurenenud higistamine.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: haavandid seedetrakti limaskesta, verejooks (sealhulgas seedetraktist, kummid, emaka, hemorroidid), kahjustumine (värvieristusvõime, amblüoopiaga).

Üleannustamine

loading...

Üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, epigastrikuline valu või harvemini kõhulahtisus, tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks.

Raskematel juhtudel esinevad kesknärvisüsteemi ilmingud: unisus, harva - põnevus, krambid, desorientatsioon, kooma. Raske mürgituse korral võib tekkida metaboolne atsidoos ja protrombiiniaja suurenemine, neerupuudulikkus, maksakoe kahjustused, vererõhu langus, hingamisdepressioon ja tsüanoos. Bronhiaalastma põdevad patsiendid võivad seda haigust halvendada.

Erijuhised

loading...

Enne ravimi kasutamist lugege konkreetseid juhiseid:

  1. Etanooli ei soovitata raviperioodil.
  2. Bronhiaalastma või allergilise haigusega patsientidel ägeda faasi korral, samuti bronhiaalastma / allergilise haigusega patsientidel võib ravimi ajaloos esile kutsuda bronhospasm.
  3. Soovitatav on võtta ravimit võimalikult lühikese aja jooksul ja minimaalses tõhusas annuses, mis on vajalik sümptomite kõrvaldamiseks. Vajadusel ravimi kasutamine rohkem kui 10 päeva, peate konsulteerima arstiga.
  4. Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
  5. Ravimi kasutamine süsteemse erütematoosse luupuse või segatud sidekoehaigusega patsientidel on seotud aseptilise meningiidi suurenenud riskiga.
  6. Kui vaja, määrake 17-ketosteroidid, tuleb ravim tühjaks 48 tundi enne uuringut.
  7. Kui ilmnevad gastropathia sümptomid, on näidustatud hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, täielik vereanalüüs (hemoglobiini määramine), varjatud varjatud vereanalüüs.
  8. Hüpertensiooniga patsientidel, sh ajalugu ja / või kroonilist südamepuudulikkust, peate enne ravimi kasutamist nõu oma arstiga, sest ravim võib põhjustada vedelikupeetust, suurenenud vererõhku ja turset.
  9. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad enne ravimi kasutamist nõu pidama arstiga, kuna neerude funktsionaalse seisundi halvenemise oht on suur.
  10. NSAIDide kasutamine tuulerõugetega patsientidel võib olla seotud nakkuste ja põletikuliste haiguste ja nahaaluse rasvkoega (nt nekrotiseeriva fastsiidi) raskete põiestikuliste komplikatsioonide tekke suurenenud riskiga. Seoses sellega on soovitav vältida ravimi kasutamist tuulerõugete raviks.
  11. Ravile allumatu hüpertensioon, südame paispuudulikkus klass II-III vastavalt NYHA, südame isheemiatõve, perifeersete arterite haiguse ja / või ibuprofeeni tserebrovaskulaarhaigused tuleks kasutada ainult pärast hoolikat hindamist kasu / riski suhtega ning ibuprofeeni tuleks vältida suurtes annustes (≥2400 mg / päevas).
  12. Rasedust planeerivad naised peaksid arvestama, et ravim pärsib COXi ja prostaglandiini sünteesi, mõjutab ovulatsiooni, kahjustab naissoost suguelundite funktsiooni (pöörduv pärast ravi katkestamist).

Ravimi koostoime

loading...

Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta koostoimet teiste ravimitega:

  1. Ibuprofeen suurendab etanooli, östrogeeni, glükokortikosteroidide ja mineralokortikoide kõrvaltoimeid.
  2. Kolestiramiin ja antatsiidid vähendavad ibuprofeeni imendumist.
  3. Nurofen suurendab metotreksaadi, digoksiini ja liitiumpreparaatide plasmakontsentratsioone.
  4. Kofeiin suurendab ibuprofeeni analgeetilist toimet.
  5. Nurofeni samaaegsel kasutamisel suurendavad tsefotetaan, plika- mütsiin, tsefoperasoon, valproehape ja tsefamandool hüpopromboosi esinemissagedust.
  6. Ei soovita üheaegsel rakendamisel ATSETÜÜLSALITSÜÜLHAPPEGA ibuprofeen ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (redutseeritud antitrombotsütaarne ja põletikuvastast toimet -ni), samuti trombolüütiliseks ja antikoagulandi narkootikume (suurenenud veritsusriskile).
  7. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad ibuprofeeni kontsentratsiooni plasmas. Induktiivpoolid mikrosomaalsetel oksüdatsiooni (barbituraadid, fenüülbutasoon, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, etanool) suurendavad riski Tugeva hepatotoksilist reaktsioonidele inhibiitorid Mikrosoomsete oksüdatsiooni olla vastupidine mõju.
  8. Kulla preparaadid ja tsüklosporiin suurendavad ibuprofeeni nefrotoksilisust, mis omakorda suurendab tsüklosporiini kontsentratsiooni plasmas ja suurendab viimase maksatoksilisuse mõju tekkimise tõenäosust.
  9. Nurofen vähendab hüdroklorotiasiidi ja furosemiidi natriureetilist toimet, vasodilataatorite hüpotensiivset toimet ja urikotsuuriliste ravimite efektiivsust; suurendab fibrinolitiivide, trombotsüütide, kaudsete antikoagulantide ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete (insuliini ja sulfonüüluurea derivaatide) toimet.

Arvamused

loading...

Nurofeni tablette kasutavate inimeste arvustused tõstatasid:

  1. Zoya Mommid teavad, mida see tähendab, et anda lapsele meditsiin - siis välja visata, siis ilmub oksendamine. Selgus, et on olemas febrrifuug - maitsev lapsevankri Nurofen ja isegi odav hind - oli väga hea meel. See beeb juhib ravimit rõõmuga, kuid peamine on see, et ta suudab kiiresti temperatuuri langetada. Suurepärane tööriist külmetushaigustele.
  2. Angelica. Ärge andke paanikat, kui viiekuuline tütar oli palavik. Mida teha - süstide tegemiseks ja kui tablett, kuidas seda anda? Tänu pediaatritele - selgus, et on olemas Nurofeni küünlaid, mille järgi võib juhendi kohaselt kasutada 3 kuud. Temperatuur õnnestus teise ärakasutamise järel koputama. See on väga mugav kasutada, mõju on kiire.
  3. Irina. Väga hea ravim. Ma pole seda kunagi varem kasutanud. Ja minu lapsehoolitsus näeb seda külmetuse põletikuvastaseks. Seetõttu me hakkame just seda siirupit jooma. Ta tõesti aitab palju. Lugege palju kõrvaltoimeid. Muidugi on see hirmuäratav. Kuid loodan, et me sageli seda ei võta ja võlad ka ei võta. Jah, ja ma üritan alati võimalusel annust veidi vähendada. Siiani pole mul lapsega midagi sellist näinud.

Analoogid

loading...

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Laste mootor;
  • On pikk;
  • Ibuprom;
  • Ibuprofeen;
  • Ibuprofen Lannaher;
  • Ibuprofen Nycomed;
  • Ibuprofeen-Hemofarm;
  • Ibusan;
  • Ibutopigeel;
  • Ibufen;
  • Ipriin;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen lastele;
  • Nurofeni periood;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

loading...

Hoida temperatuuril kuni + 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Nurofen - kasutamisjuhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (tabletid 200 mg, forte, pluss, laste siirup või suspensioon, küünlad 60 mg, 5% geel) ravimid valu ja palaviku raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

loading...

Selles artiklis saate lugeda ravimi Nurofeni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning Nurofeni kasutamise spetsialistide arstide arvamused nende praktikas Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Nurofeni analoogid olemasolevate struktuuranaloogide olemasolul. Kasutamine valu ja palaviku (palaviku) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Laste vormid ja nende kasutamine.

Nurofen on fenüülpropioonhappest tuletatud mittesteroidne põletikuvastane aine. Sellel on põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seostatud COX -i peamise ensüümi aktiivsuse pärssimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide eellane, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Analgeetilist toimet põhjustab nii perifeerne (kaudselt, prostaglandiini sünteesi pärssimine) kui ka keskmehhanismi (prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu keskmises ja perifeerse närvisüsteemis). Supresseerib trombotsüütide agregatsiooni.

Kui seda kasutatakse väliselt, on see põletikuvastane ja analgeetiline toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigese liikumise ulatust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ibuprofeen (ravimi Nurofeni toimeaine) kiiresti seedetraktist. Seondumine plasmavalkudega on 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, jääb sünoviaalsesse koesse, tekitades selles suurema kontsentratsiooni kui plasmas. Ibuprofeen eritub muutmata kujul uriiniga (mitte rohkem kui 1%) ja konjugaatide kujul, väike osa eritub sapist.

Näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • müalgia;
  • seljavalu;
  • reumaatilised valud;
  • algomenorröa;
  • Palavik gripilaadse ja ARVI-ga.

Väljundvormid

200 mg kaetud tabletid.

Tabletid 200 ml kihiseva joogi valmistamiseks.

Küünlad rektaalsed 60 mg (ravimi laste vorm).

Nurofen forte tabletid 400 mg.

Tabletid Nurofen plus (sisaldab ibuprofeeni + koodiini).

Laste siirup või suspensioon apelsini- või maasikamaitsega 100 mg.

Gel välispidiseks kasutamiseks 5%.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ravimi algannus 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire kliinilise toime saavutamiseks on võimalik suurendada algannust kuni 400 mg 3 korda päevas. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.

6-12-aastased lapsed - 200 mg mitte rohkem kui 4 korda päevas. Tuleb meeles pidada, et ravimit võib välja kirjutada ainult lastele kehakaaluga üle 20 kg. Pillide võtmise vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi.

Ärge võtke rohkem kui 6 tabletti päevas. Maksimaalne annus on -1,2 g

Kaetud tablette tuleb võtta veega. Kihisevad tabletid tuleb lahustada 200 ml vees (1 tass).

Küünlad lastele

Palaviku ja valu korral sõltub ravimi annus lapse vanusest ja kehamassist. Ühekordne annus on 5-10 mg / kg 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg / kg.

3-9 kuu vanused (kehakaal 5,5-8 kg) määra 1 supp. (60 mg) 3 korda päevas intervalliga 6-8 tundi, kuid mitte üle 180 mg päevas.

Lapsed vanuses 9 kuud kuni 2 aastat (kehakaal 8-12,5 kg) nimetatakse 1 suppi. (60 mg) 4 korda päevas, intervalliga 6 tundi, mitte rohkem kui 240 mg päevas.

Postimmuniseerimise palavikuga on alla 1 aasta vanustele lastele ette nähtud 1 supp. (60 mg); vanemad kui 1 aasta vanused lapsed - 1 supp. (60 mg), vajadusel 6 tunni pärast, võite sisestada veel 1 supp. (60 mg).

Ravi kestus: mitte rohkem kui 3 päeva palavikuvastaseks, valuvaigistavaks mitte rohkem kui 5 päeva. Kui palavik püsib, siis pöörduge arsti poole.

Ärge ületage ravimi näidustatud annust.

Lahusti suspensioon või siirup

Palaviku ja valu sündroomi korral määratakse ravimi annus 5-10 mg / kg lapse kehakaaluga 3-4. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 30 mg / kg kehamassi kohta.

Põiekahjustava ravimina ei tohi kasutada rohkem kui 3 päeva analgeetilisena - mitte rohkem kui 5 päeva.

Kui pärast vaktsineerimist tekib palavik, määratakse ravimi annus 50 mg (2,5 ml); vajadusel saavad lapsed, kes on vanemad kui 1 aasta pärast 6 tundi, uuesti ravimi sama annusega. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 5 ml (100 mg).

Suspensioon enne kasutamist tuleb põhjalikult loksutada.

Suspensiooni täpseks doseerimiseks lisatakse viaalile kahepoolne mõõtekäpp (2,5 ml ja 5 ml) või mõõtelusüstal.

Kõrvaltoimed

Nurofeni kasutamisel 2-3 päeva jooksul ei ole kõrvaltoimeid praktiliselt täheldatud. Pikaajalisel kasutamisel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • anoreksia;
  • epigasmistne ebamugavustunne;
  • kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (mõnel juhul keeruline perforatsioon ja veritsus);
  • kõhuvalu, ärritus;
  • suu limaskesta kuivus ja valu;
  • kõhukinnisus;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unetus, agitatsioon, unisus, depressioon;
  • segasus, hallutsinatsioonid;
  • hägune nägemine;
  • kuivad ja ärritunud silmad;
  • kuulmise, helina või tinnituse kaotus;
  • vererõhu tõus;
  • tahhükardia;
  • nefrootiline sündroom;
  • äge neerupuudulikkus;
  • aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline);
  • trombotsütopeenia;
  • trombotsütopeeniline purpur;
  • agranulotsütoos;
  • leukopeenia;
  • nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk;
  • allergiline riniit;
  • bronhospasm, õhupuudus;
  • suurenenud higistamine.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: seedetrakti limaskestade haavandid, veritsused (sealhulgas seedetraktist, igemetest, emakast, hemorroididist), nägemiskahjustused (värvuse nägemishäired, skotoom, amblüoopia).

Vastunäidustused

  • seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, sealhulgas peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit, peptiline haavand, Crohni tõbi;
  • raske südamepuudulikkus;
  • raske arteriaalne hüpertensioon;
  • "Aspiriin" bronhiaalastma, urtikaaria, riniit, mis käivitub atsetüülsalitsüülhappe (salitsülaatide) või teiste mittesteroidsed põletikuvastaste ravimite kasutamisega;
  • nägemisnärvi haigused, värvuse nägemise halvenemine, amblüoopia, skotoom;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • hemofiilia, hüpokoagulatsiooni seisund;
  • leukopeenia;
  • hemorraagiline diatsiis;
  • raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire;
  • kuulmislangus, vestibulaarse aparatuuri patoloogia;
  • 3 rasedusnädalat;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • kuni 6-aastased lapsed;
  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Nurofen on vastunäidustatud raseduse kolmandal trimestril kasutamiseks.

Ravimi kasutamine raseduse 1 ja 2 trimestril on võimalik ainult siis, kui emale soovitud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või beebile.

Vajadusel tuleks rinnaga toitmise lõpetamise ajal otsustada ravimi määramist imetamise ajal.

Erijuhised

Kui teil esineb kõrvaltoimeid, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Kui ravimi võtmine 2-3 päeva jooksul sümptomid püsib, tuleb ravim tühistada ja diagnoos selgitada.

Ravi ajal ei soovitata kasutada etanooli (alkoholi) - suurendab mao veritsusohtu.

Kihiseva tableti võtmisel peaksid hüpokaleetilise dieediga patsiendid arvestama, et 1 tablett sisaldab 1530 mg kaaliumkarbonaati; diabeediga patsiendid peaksid arvestama, et 1 tablett sisaldab 40 mg naatriumsahharinaati; fruktoositalumatusega patsiendid peaksid arvestama, et 1 tablett sisaldab umbes 376 mg sorbitooli.

Laboriparameetrite kontrollimine

Ravimi pikaajalise manustamise ajal on vaja kontrollida perifeerse vere struktuuri ja maksa- ja neerude funktsionaalset seisundit. Kui ilmnevad gastropathia sümptomid, on näidatud lähedane jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, üldine vereanalüüs (hemoglobiini määramine), varre sulguvvoolu test.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi koostoime

Nurofeni ei soovitata üheaegselt kasutada atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-dega.

Ibuprofeeni samaaegne määramine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põletikuvastast ja trombemboolset toimet (pärast ibuprofeeni kasutuselevõtmist on võimalik suurendada ägedat koronaarpakkumist, kui patsiendid saavad atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes trombotsüütidega).

Samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (sh alteplaasia, streptokinaas, urokinaas) suureneb verejooksu oht.

Koos nurofeni, tsefamandooli, tsefoperasooni, tsefoteetaani, valproehappe ja plika-miiniga suurendab hüpoproterrombiini esinemissagedust.

Tsüklosporiini ja kuldpreparaatide kombineeritud kasutamisega suurendab ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis suurendab nefrotoksilist toimet.

Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilist toimet.

Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni ja samaaegset kasutamist, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni.

Koos molekulaarse oksüdatsiooni indutseerijatega (sealhulgas fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis suurendab tõsiste hepatotoksiliste reaktsioonide tekkimise ohtu.

Mükosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad ibuprofeeni hepatotoksilise toime tekkimise ohtu.

Kombineeritud ajal vähendab nurofen vasodilataatorite hüpotensiivset aktiivsust - furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetiline toime.

Ibuprofeen vähendab urikosurika ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide ja fibrinolüütikumide toimet.

Tugevdab mineraalkortikoide, kortikosteroide, östrogeene, etanooli (alkoholi) kõrvaltoimeid.

Kui seda kasutatakse koos, suurendab see suukaudsete diabeedivastaste ainete (sulfonüüluurea derivaatide) ja insuliini hüpoglükeemilist toimet.

Samas vähendab antatsiidide ja kolestiramiini Nurofeni imendumist.

Kombineeritud ibuprofeeni kasutamisel suureneb digoksiini, liitiumi preparaatide, metotreksaadi kontsentratsioon veres.

Kofeiin suurendab ibuprofeeni analgeetilist toimet.

Nurofeni ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Laste mootor;
  • On pikk;
  • Ibuprom;
  • Ibuprofeen;
  • Ibuprofen Lannaher;
  • Ibuprofen Nycomed;
  • Ibuprofeen-Hemofarm;
  • Ibusan;
  • Ibutopigeel;
  • Ibufen;
  • Ipriin;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen lastele;
  • Nurofeni periood;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Uimastite, analoogide, ülevaatuste juhendid

loading...

Pillid.rf juhendid

loading...

Peamenüü

loading...

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie saidi narkootikumide juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

NUROFEN® tabletid

INSTRUKTSIOONID ravimi NUROFEN® meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber: П N013012 / 01-091213
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): ibuprofeen
Keemiline nimetus: (RS) -2- (4-isobutüülfenüül) -propioonhape
Annustamisvorm: kaetud tabletid

Koostis
Üks kaetud tablett sisaldab toimeainet: 200 mg ibuprofeeni;
abiained: naatriumkroskarmelloos 30 mg, 0,5 mg naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtsitraatdihüdraat 43,5 mg, 2,0 mg stearhape, 1,0 mg ränidioksiidi kolloid.
Shell koostis: 0,7 mg karmelloosnaatriumi, 33,0 mg talk, kummi 0,6 mg, sahharoos 116,1 mg, 1,4 mg titaandioksiid, makrogool 6000 0,2 mg, must tint [Opacode S-1 -277001] (šellak 28,225%, rauda värvi musta oksiid (E172) 24,65%, propüleenglükool 1,3%, isopropanool * 0,55%, butanool * 9,75%, etanool * 32,275%, puhastatud vesi * 3, 25%).
* Pärast trükkimist aurustati lahustid.

Kirjeldus
Ümmargused kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud valge või peaaegu valge värviga ning millel on Nurofeni musta ülaosaga tableti ühel küljel. Tableti ristlõikega südamik on valge või peaaegu valge värvusega, kest on valge või peaaegu valge.

Farmakoterapeutiline grupp: mittesteroidne põletikuvastane ravim (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid).

ATH-kood: M01AE01

Farmakoloogiline toime

Ravim kuulub mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d). Nurofen® on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Valimata blokeerib TsOG1 ja TsOG2. Ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni prostaglandiini vahendajate sünteesi pärssimisest.
Farmakokineetika
Imendumine - kõrge, seos plasmavalkudega - 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, jääb sünoviaalsesse koesse, tekitades selles suurema kontsentratsiooni kui plasmas. Cerebrospinaalvedelik näitab ibuprofeeni väiksemaid kontsentratsioone võrreldes plasmaga. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt mitteaktiivsest R-vormist aeglaselt seedetrakti ja maksa aktiivseks S-vormiks. Maksa metaboliseeritud. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni T max saavutamiseks kulub aeg 1-2 tundi. Poolväärtusaeg on 2 tundi. Neerude kaudu eritub (70-90% manustatud annusest ibuprofeeni ja selle metaboliitide kujul, muutumatul kujul mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga (vähem kui 2%).

Kasutamisnäited:

Nurofenit kasutatakse peavalude, valuvaigisteid, migreeni, valulikke menstruatsioone, neuralgiat, seljavalu, lihaste ja reumaatilisi valusid; samuti levikujärgses riigis koos gripi ja katarraalse haigusega.

Vastunäidustused:

• seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused ägeda faasi korral, sealhulgas peptilise haavandi ja 12-kuulise kaksteistsõrmiksoole haavandi ägedas faasis, haavandilise koliidi, peptiline haavand, Crohni tõbi;
• südamepuudulikkus;
• arteriaalse hüpertensiooni raske liikumine;
• ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi komponentide suhtes;
• täielik või mittetäielik atsetüülsalitsüülhappe talumatus (rinosinutiit, urtikaaria, nina limaskesta polüübid, bronhiaalastma);
• nägemisnärvi haigused; värviseisundi rikkumine, amblüoopia, skotoom;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi, hemofiilia ja teiste veritsushäirete, hemorraagilise diatsesiidi, hüpokoagulatsiooni seisundi defitsiit;
• rasedus III trimestril, laktatsioon;
• raske maksafunktsiooni häire;
• raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);
• kuulmiskaod, vestibulaarse aparatuuri patoloogia;
• periood pärast pärgarteri šunteerimise operatsiooni;
• seedetrakti verejooks ja koljusisene hemorraagia;
• hemofiilia ja muud veritsushäired, hemorraagiline diatsiis;
• alla 6-aastased lapsed.

Ettevaatusabinõud: vanemas eas, südame isheemiatõbi, ajuveresoonte haigus, düslipideemia, diabeet, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sagedasi alkoholi tarvitamise pikaajalisel kasutamisel mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, raskete somaatiliste haigustega samaaegne kasutamine suukaudsete kortikosteroidide (sh prednisooni..), Hüübimisvastased (t. h. varfariini, klopidogreel, aspiriin), kes said selektiivne serotoniini tagasihaarde inhibiitor, haigused, kui ravimit saavatel patsientidel maohaavand ja 12 pers Noa haavandeid, gastriit, enteriit, koliit, kusjuures anamnestilisi informatsioon verejooks seedetraktist; maksa- ja / või neerude kaasuvate haiguste korral; porrulise hüpertensiooniga maksatsirroosi korral, nefrootiline sündroom, krooniline südamepuudulikkus; hüpertensioon; teadmata etioloogiaga veres (leukopeenia ja aneemia); koos bronhiaalastmaga, hüperbilirubineemiaga; rasedus (I, II trimestrid); vanus alla 12 aasta.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult arsti järelevalve all. Manustamine I ja II trimestril ei ole soovitav, kuid see võib olla ettevaatlik. III trimestri kasutamine on vastunäidustatud. Ravimi kasutamine imetamise ajal on ettevaatlik.

Annustamine ja manustamine:

NUROFEN® on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele suu kaudu, pärast tablettide söömist 200 mg 3-4 korda päevas. Tablette tuleb võtta veega.
Täiskasvanutele kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni (2 tabletti) 3 korda päevas.
6-12-aastased lapsed: 1 tablett mitte rohkem kui 4 korda päevas; ravimit võib kasutada ainult lapse kehakaaluga üle 20 kg. Intervall pillide võtmise vahel vähemalt 6 tundi.
Ärge võtke rohkem kui 6 tabletti 24 tunni jooksul. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.
Kui ravimi võtmine 2-3 päeva jooksul sümptomid püsivad, peate lõpetama ravi ja konsulteerima arstiga.

Kõrvaltoimed:

Kui kasutate ravimit NUROFEN® 2-3 päeva, ei ole kõrvaltoimeid praktiliselt täheldatud. Pikaajalisel kasutamisel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• Alates seedetraktis: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, valu ja ebamugavustunnet valu ülakõhus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, võib tekkida erosive ja haavandiline kahjustuste seedetraktis (mõningatel juhtudel keeruliseks perforatsiooni ja verejooksuga), kõhuvalu, ärritust, kuivust suu limaskesta või valu suus, kummid haavandub limaskesti, aftoosne stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.
• Kesknärvisüsteemi: peavalu, peapööritus, unetus, rahutus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, haruldaste aseptilise meningiidi (tavaliselt patsientidel autoimmuunhaigused).
• Kardiovaskulaarse süsteemi külg: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk (BP), tahhükardia.
• Kuseteede osa: nefrootiline sündroom (ödeem), äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, polüuuria, tsüstiit.
• Alates küljel vere: aneemia (sh hemolüütiline, plastik), trombotsütopeenia ja purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.
• Alates meeli: kuulmislangus, helina või tinnitus, pöörduv toksiline nägemisnärvipõletik, ähmane nägemine või kahelinägemine, kuivaks ja silmade ärritust, paistetust sidekesta ja silmalaud (allergiline genees), skotoomid.
• allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk, palavik, erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyell sündroom), eosinofiilia, allergiline nohu.
• Hingamisteede osad: bronhospasm, õhupuudus.
• Muu: suurenenud higistamine.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes kogustes - limaskesta haavandid seedetrakti verejooks (seedetrakti, igemete, emaka-, hemorroidid), kahjustumine (värvieristusvõime, skotoomi, amblüoopiaga).
Kui teil esineb kõrvaltoimeid, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus ja maksapuudulikkus, seedetrakti verejooks, vererõhu langust (BP), bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamise seiskumine, suurenenud protrombiini aega, harva võimalik krambid.
Ravi: maoloputus (ainult mõni tund pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sundülesanne, sümptomaatiline ravi. Sagedaste või pikaajaliste krambihoogude korral on vaja kasutada krambivastaseid ravimeid (diasepaam või lorasepaam intravenoosselt).

Koostoime teiste ravimitega:

Ei soovita samaaegseks Nurofen tabletid atsetüülsalitsüülhapet (ASA) ja teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Nende ravimite koosmanustamisel ibuprofeeni vähendab põletikuliste ja trombotsüütide agregatsiooni vastane toime atsetüülsalitsüülhappe (ASA) (võimalik täheldeldatud ägeda koronaarpuudulikkusega saavatel patsientidel trombotsüütide agregatsiooni inhibiitoreid atsetüülsalitsüülhapet, väikestes annustes (ACK) pärast algust ibuprofeen). Antikoagulandi ja trombolüütiliste ravimite (alteplaas, streptokinaas, urokinaas) manustamisel suureneb veritsusoht samal ajal. Tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehappe, plikamütsiin, suurendada puhtust gipoprotrombinemii. Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad ibuprofeeni toimet prostaglandiinide sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni ja selle hepatotoksilist toimet. Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad eritumist ja suurendavad ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni. Induktiivpoolid mikrosomaalsetel oksüdatsiooni (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) toodangu suurendamiseks hüdroksüülitud aktiivsed metaboliidid, suurendades oht raske hepatotoksilist reaktsioone. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid - vähendab hepatotoksilise toime riski. Vähendab furosemiidist ja hüdroklorotiasiidist pärinevat natriureetiliste vasodilataatorite hüpotensiivset aktiivsust. Vähendab urikosurika ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütide ja fibrinolüütikumide toimet. Tugevdab mineraalsete kortikosteroidide, glükokortikosteroidide, östrogeenide, etanooli kõrvaltoimeid. Suurendab sulfonüüluureast ja insuliinist pärinevate suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist. Suureneb digoksiini, liitiumpreparaatide, metotreksaadi kontsentratsioon veres. Kofeiin suurendab analgeetilist toimet.

Erijuhised:

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit. Kui ilmnevad gastropathia sümptomid, on näidustatud hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, täielik vereanalüüs (hemoglobiini määramine), varjatud varjatud vereanalüüs. Kui vaja, määrake 17-ketosteroidid, tuleb ravim tühjaks 48 tundi enne uuringut. Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis on seotud sõidu- ja töötavad liikuvate masinate, samuti muud liiki potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis on seotud kontsentratsiooni ja järkjärguline kiiruse psühhomotoorne reaktsioone.
Ravi ajal peaks alkohoolsete jookide kasutamine hoiduma.

Vabastav vorm
Kaetud tabletid, 200 mg.
6, 8, 10 või 12 tabletti blisterpakendis (PVC / PVDH / alumiinium).
Üks blister (6, 8, 10 või 12 tabletti) või kahe villid (6, 8, 10 või 12 tabletti) või 3 villid (10 või 12 tabletti) või 4 blister (12 tabletti) või 8 villid (esitaja 12 tabletti) koos toote kasutamise paigutati pappkast või plastümbrisesse.

Ladustamistingimused
Hoida kuivas kohas temperatuuril + 25 ° C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!

Aegumiskuupäev:
3 aastat.
Ärge kasutage aegunud ravimit.

Apteegipuhkused:
Üle loenduri.

Tootja:
Rekitt Benkizer Helsker International Ltd., Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Ühendkuningriik.

NUROFEN

◊ tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ümmargused, kaksikkumerad, mustvalge nimega "Nurofen" ühel küljel; tableti ristlõikega on südamik valge või peaaegu valge värvusega, kest on valge või peaaegu valge.

1 tab. Ibuprofeen 200 mg

Abiained: naatriumkroskarmelloos - 30 mg naatriumlaurüülsulfaat - 0,5 mg naatriumtsitraatdihüdraat - 43,5 mg Steariinhape - 2 mg kolloidne ränidioksiid - 1 mg.

kestakoost: karmelloosnaatriumi - 0,7 mg talki - 33 mg, kummiaraabik - 0,6 mg, sahharoos - 116,1 mg Titaandioksiid - 1,4 mg Makrogool 6000 - 0,2 mg, musta tindi [Opakod S-1-277001] (lac - 28,225%, musta raudoksiidi värvainet (E172) - 24,65%, propüleenglükool - 1,3% isopropanool * - 0,55% butanooli * - 9,75%, etanool * - 32275%, puhastatud vesi * - 3,25%).

* lahustid aurustuvad pärast trükkimist.

8 tk - villid (1) - papp pakendis.

NSAIDid Sellel on kiire suunav toime valu (analgeetiline), palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud valu, põletiku ja hüpertermilise reaktsiooni prostaglandiinide sünteesi inhibeerimisest. Valimatult blokeerib COX-1 ja COX-2, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide sünteesi. Lisaks vähendab ibuprofeen pöörduvat trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi analgeetiline toime kestab kuni 8 tundi.

Immutus ja jaotamine

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult imendub seedetraktist. Pärast ravimi võtmist tühja kõhugamax ibuprofeen plasmas saavutatakse 45 minuti pärast. Ravimi manustamine toiduga võib suurendada C-ga jõudmise aegamax kuni 1-2 tundi

Plasma valkude seondumine - 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, jääb sünoviaalvedelikku, luues sellega suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus leiti ibuprofeeni väiksemad kontsentratsioonid võrreldes vereplasmaga.

Piiratud uuringutes on ibuprofeeni väga madala kontsentratsiooniga rinnapiima tuvastatud.

Ainevahetus ja eritumine

Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-kujuliseks. Maksa metaboliseeritud. Eksponeeritakse neerude kaudu (muutumatu kujul - mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga. T1/2 - 2 tundi

- valu liigestes;

- Palavik gripilaadse ja ARVI-ga.

- täielik või osaline koostisega astma, korduvad nasaalpolüpoos ja ninakõrvalurgete ja talumatus atsetüülsalitsüülhapet või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sealhulgas ajalugu);

- erosive-Haavautunut soolehaiguste (sh maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandi verejooksu või aktiivse faasi ajalugu (kinnitatud kahe või enama episoode haavandtõbi või haavandi verejooks);

- ajalooline seedetrakti haavandi veritsus või perforatsioon, mis on põhjustatud NSAIDide kasutamisest;

- raske maksapuudulikkus või maksahaigus aktiivses faasis;

Nurofen - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED ravimi kasutamiseks meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber: П N013012 / 01-090117

Ravimi kaubanduslik nimetus: Nurofen®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): ibuprofeen

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Annustamisvorm: kaetud tabletid

Koostis
Üks kaetud tablett sisaldab toimeainet - ibuprofeen 200 mg;
abiained: naatriumkroskarmelloos 30 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,5 mg, naatriumtsitraadi dihüdraat 43,5 mg, stearhape 2 mg, 1 mg ränidioksiidi kolloid.
kestakoost: karmelloosnaatriumi 0,7 mg talki 33 mg, kummiaraabik 0,6 mg, 116,1 mg sahharoosi, 1,4 mg titaandioksiidi, makrogool 6000 0,2 mg, musta tindi [S-1-277001 Opakod ] (28,225% šellak, musta raudoksiidi värvainet (E172) 24,65%, propüleenglükool 1,3% isopropanool * 0,55% * 9,75% butanooli, etanooli * 32,275% puhastatud vett * 3,25% )
* Pärast trükkimist aurustati lahustid.

Kirjeldus
Ümmargused kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud valge või peaaegu valge värviga ja millel on Nurofeni musta ülaosaga tableti ühel küljel. Tableti ristlõikega südamik on valge või peaaegu valge värvusega, kest on valge või peaaegu valge.

Farmakoterapeutiline grupp: mittesteroidne põletikuvastane ravim (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid).

ATX kood: M01AE01

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest (MSPVA-d) sisaldava propioonhappe derivaadi ibuprofeeni toimemehhanism on tingitud valu, põletiku ja hüpertermia vahendajate prostaglandiinide sünteesist. Vahetult blokeerib tsüklooksügenaas 1 (COX-1) ja tsüklooksügenaas 2 (COX-2), inhibeerides seeläbi prostaglandiinide sünteesi. Sellel on kiire suunav toime valu (valuvaigistava), palavikuvastase ja põletikuvastase toime suhtes. Lisaks vähendab ibuprofeen pöörduvat trombotsüütide agregatsiooni. Ravimi analgeetiline toime kestab kuni 8 tundi.

Farmakokineetika
Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult imendunud seedetraktist (GIT). Pärast ravimi manustamist tühja kõhuga, maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) Ibuprofeen plasmas saavutatakse 45 minuti pärast. Ravimi manustamine toiduga võib suurendada maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (TCmax) kuni 1-2 tundi. Side plasmavalkudega - 90%. Aeglaselt tungib liigeste õõnsusesse, jääb sünoviaalvedelikku, luues sellega suuremaid kontsentratsioone kui vereplasmas. Tserebrospinaalvedelikus leiti ibuprofeeni väiksemad kontsentratsioonid võrreldes vereplasmaga. Pärast imendumist muutub umbes 60% farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-kujuliseks. Maksa metaboliseeritud. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2 tundi. Ekstraktid neerude kaudu (muutumatu kujul, mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga.
Piiratud uuringutes on ibuprofeeni väga madala kontsentratsiooniga rinnapiima tuvastatud.

Kasutamisnäited

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.
  • Täielik või mittetäielik astma, korduv ninapolüpoos ja paranasaalsünasoole kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA-de (ka anamneesis) mittesalvavus.
  • Erosiivse ja haavandtõve seedetrakti (kaasa arvatud mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandtõbe, Crohni tõbi, haavandiline koliit) või haavandi verejooksu aktiivses faasis või ajalugu (kaks või enam episoodi haavandtõbi või verejooks haavand).
  • Gastrointestinaalse haavandi verejooks või perforatsioon ajaloos, mis on põhjustatud NSAIDide kasutamisest.
  • Raske südamepuudulikkus (NYHA IV klass - New Yorgi südametegevuse liigitus)
  • Raske maksapuudulikkus või maksahaigus aktiivses faasis.
  • Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 2400 mg / päevas).

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine tuulerõugetega patsientidel võib olla seotud nakkus-põletikuliste nahainfektsioonide ja nahaaluse rasva (nt nekrotiseeriva fastsiidi) raskete põiestikuliste komplikatsioonide tekke suurenenud riskiga. Seoses sellega on soovitav vältida ravimi kasutamist tuulerõugete raviks.

Raseduse planeerimist planeeriv teave: ravim inhibeerib tsüklooksügenaasi ja prostaglandiini sünteesi, mõjutab ovulatsiooni, kahjustab naissoost suguelundite funktsiooni (pöörduv pärast ravi katkestamist).

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme.
Patsiendid, kes teavad ibuprofeeni kasutamisel pearinglust, uimasust, letargiat või nägemiskahjustust, peaksid vältima sõidukite või juhtimismehhanismide kasutamist.

Vabastav vorm
200 mg kaetud tabletid.
6, 8, 10 või 12 tabletti blisterpakendis (PVC / PVDH / alumiinium). Üks blister (6, 8, 10 või 12 tabletti) või kahe villid (6, 8, 10 või 12 tabletti) või 3 villid (10 või 12 tabletti) või 4 blister (12 tabletti) või 8 villid (esitaja 12 tabletti) koos manustamisjuhistega pannakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage aegunud ravimit.

Puhkusetingimused
Üle loenduri.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse, ja tootja

Venemaa esindaja / tarbijakaitseorganisatsioon
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Venemaa, 115114, Moskva, Gateway Embankment, 4

Veel Artikleid Umbes Nohu