Vilprafen tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide gruppi - antibiootikumid, mis sarnanevad penitsilliinide toimel. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Inimese peaaegu täielikult metaboliseerub ja selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Vilprafeni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti inimesed, kes on Vilprafeni juba kasutanud. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Antibiootikumide rühm makroliidid.

Apteegi müügitingimused

loading...

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Ravim Vilprafen on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks karbis, mis sisaldab 10 tükki. Iga tablett on kaetud valge värviga ja sellel on horisontaalne süvend ühel küljel.

  • toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
  • Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiidi, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, et metakrüülhappe ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

loading...

Bakteritsiidset toimet Ravimainel tingitud asjaolust, et josamütsiinina võimeline seonduma suur subühik ribosomaalse membraane (50S), ei ole fikseeritud üleandmise RNA ja blokeerib ka translokatsiooni peptiidid A-keskusest (teatud tüüpi mutatsiooni, mis kaasneb kromosomaalse ümberkorraldused mõjutavad rakkude omaduste) ja inhibeerib aminohapete valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toime spekter on üsna lai.

Aine on aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Keha eritub peptitsükli põletikuliste protsesside käigus;
  2. Peptostreptokokk, mis põhjustab segainfektsioonide arengut;
  3. Stafülokokk;
  4. Siberi katku põhjustav aine - siberi katku Bacillus;
  5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustavad;
  6. Clostridium perfringens - gaasgangreeni ja inimeste toksikompetentsi põhjustajad;
  7. Streptokokk.

Wilprafen on aktiivne ka gram-negatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Hemofiil, hemofiilsete infektsioonide põhjustaja, sealhulgas pankrease meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  2. Neusseria, mis on selliste haiguste põhjustaja nagu gonorröa ja meningiit;
  3. Mõned sortid shigella, provotseerides düsenteeria arengut;
  4. Bacteroid fragilis, mis on spongioosse nakkushaiguse tekitaja, arenev pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti sisaldab josamütsiin toimet mitmesuguste intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasma, ureaplasma.

Kasutamisnäited

loading...

Vastavalt juhistele määratakse Vilprafen järgmiste nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud josamütsiini tundlikest mikroorganismidest:

  1. Psittakoos;
  2. Köha;
  3. Oftalmoloogilised infektsioonid (dakriotsüstiit, blefariit);
  4. Hambaravi infektsioonid (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  5. Põletamine ja haava (kaasa arvatud pärast operatsiooni) nakkused;
  6. Gonorröa, suguelundite lümfogranuloom, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  8. Alumised hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukonna omandatud kopsupõletik, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  9. Scarlet palavik (Vilprafeni on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide ülitundlikkuse korral);
  10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (mükoplasmade ja / või klamüüdia põhjustatud tservitsiit, prostatiit, uretriit ja epididümiit);
  12. Infektsioonid naha ja pehmete kudede (furunkuloos, keeb, siberi, akne, mädanik, follikuliit, roosi, põletik, kurjategija, lümfangiiti ja flegmooni);
  13. Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetrakti haigused, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

loading...

Ravim on vastunäidustatud raskete maksahäirete korral või ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

loading...

Kasutamisjuhistes on näidatud, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annust. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

  1. Rosacea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
  2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
  3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  4. Kroonilise parodontiidi raviks, kellel on parodontaalse luu abstsessi moodustumine - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  5. Tavapäraste ja kerakujuliste (konglobaat) akne jaoks määratakse esimesel 2-4 nädalal 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.

Tabletid tuleb alla neelata koos väikese koguse vedelikuga, toidukordade vahel. Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit välja kirjutada suspensioonis. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehamassi kohta, jagatud kolmeks annuseks. Uistel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehamassile.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooniga.

Kõrvaltoimed

loading...

Ravimi nõuetekohase kasutamise ja täpse järgimisega juhendis märgitud annuse korral on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
  2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, indutseeritav kõhulahtisus, põletiku tekkimine soolestikus harva.
  3. Maksa ja sapiteede osalt: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapipõie väljavoolu ja sapipõie toimet, mille tõttu patsiendil tekkis kollatõbi.

Üleannustamine

loading...

Fondide osas ei ole siiani teatatud üleannustamisest. Üleannustamise korral pärast ravimi manustamist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on paranenud, tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

loading...
  1. Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.
  2. Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.
  3. Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Ravimi koostoime

loading...
  1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistuse arengut.
  2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
  3. Antibiootikumi samaaegne kasutamine koos tsüklosporiiniga võib põhjustada viimase kontsentratsiooni suurenemist, seetõttu tuleb selle taset jälgida kogu ravi vältel.
  4. Vilprafenaasi sissevõtmine võib vähendada hormonaalsete kontratseptiivide tõhusust, seega soovimatu raseduse vältimiseks soovitatakse lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
  5. Vilprafeni ja antihistamiinikumide kombineeritud kasutamine, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab nende kontsentratsiooni, mis võib põhjustada eluohtlike tõsiste südame rütmihäirete tekke.

Arvamused

loading...

Uuriti Wilprafeni ravimi kohta mõned arvustusi inimestelt:

  1. Masha. Läks eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määrab mulle "Vilprafeni" + düsbioosi ravimeid. Ma olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Kogu kursus läbis, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Aga kõige tähtsam asi aitas! Ma võtan need pillid teadmiseks, sest lugesin, et neil on üsna lai valik tegevusala ja taskukohase hinnaga.
  2. Artem. Seda antibiootikumit kasutas sel aastal sel ajal, kui ta haigestus sai. Minu kõri oli valus ja mu pea häiris mind. Ema soovitas ravimit. Seda ravimit määranud arst selle aasta jooksul, kui tal oli tõsine kurguvalu, ja ta teda raviti rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan ravimile öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mul või mõnel muul ravimite komplektil, mida kasutasin. Kuid ma puhastasin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumit võtma. Puuduvad allergiad või häired soolestikus, mul ei olnud lööve. Seade läheb hästi. Mitte rahul ravimi hinnaga, meie linnas maksab umbes nelisada rubla!

Uuringute kohaselt on Vilprafen üsna efektiivne ravim, kuid kõrvaltoimete oht ravi ajal on üsna suur. Klamüüdia ja ureaplasmoosi diagnoosiga patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi alustamist haiguse sümptomid kaovad ilma jälgi. Vilprafeni kõrvaltoimete kohta on teatatud seedetrakti häiretest ja allergilistest löövetest, mis on suhteliselt tavalised.

Analoogid

loading...

Vilprafen sarnaneb Wilprafen Solutabiga.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

loading...

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Vilprafen

loading...

Vilprafen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Wilprafen

ATX kood: J01FA07

Aktiivne koostisosa: josamütsiin (josamütsiin)

Tootja: Yamanouchi Pharma eest Heinrich Mack Nachf. (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 26.07.2018

Hinnad apteekides: alates 551 rubla.

Vilprafen on bakteritsiidse toimega makroliidide rühma antibiootikum.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Vilprafen on valmistatud tablettidena, õhukese polümeerikattega kaetud - kaksikkumerad, piklikud, peaaegu valged või valged, millel on oht mõlemal küljel (10 tükki blisterpakendis, 1 blister pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab toimeainet josamütsiini koguses 500 mg.

1 tableti abiained: polüsorbaat 80-5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; mikrokristalne tselluloos - 101 mg; kolloidne ränidioksiid - 14 mg; Karmelloosnaatrium - 10 mg.

Korpuse koostis: polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg; metüültselluloos - 0,12825 mg; titaandioksiid - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid - 1,15385 mg; alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg.

Farmakoloogilised omadused

loading...

Farmakodünaamika

Josamütsiini toimemehhanism on vältida valgu tootmist mikroobrakus, mis on seletatav ribosoomi 50S-subühiku pöörduva seondumisega. Tavaliselt ravimi aktiivse komponendi terapeutilises kontsentratsioonis iseloomustab bakteriostaatiline toime, mis põhjustab bakterite kasvu ja reproduktsiooni inhibeerimist. Kui põletikulises keskmes tekitatakse suuremaid josamiitsiinikontsentratsioone, täheldatakse bakteritsiidset toimet.

Josamütsiin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • Grampositiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes tundlikud Staphylococcus aureus'e tüved), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (Sealhulgas Streptococcus pneumoniae ja Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Põrnatõvebatsill, Propionibacterium acnes..;
  • Gram-negatiivsed bakterid :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningiite, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
  • teised: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (jasamütsiini tundlikkus võib muutuda), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (sh Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (kaasa arvatud Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (sh Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterid on tavaliselt jämesoomsütsiinile resistentsed, mistõttu selle kasutamine ei mõjuta seedetrakti mikrofloorat (GIT). Toimeaine on ka erütromütsiini ja ülejäänud 14- ja 15-liikmelise makroliidide suhtes diagnoositud resistentsusega. Resistentsus juhtudel resistentsuse suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmelises makroliidis.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist suurel kiirusel, ei muuda toiduvalikut selle biosaadavust. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tunni jooksul pärast manustamist. Vilprafeni 1 g annuse manustamisel on toimeaine maksimaalne sisaldus plasmas 2... 3 μg / ml. Josamiitsiin seondub plasmavalkudega ligikaudu 15%. Ühend on hästi jaotunud kudedesse ja elunditesse (välja arvatud aju) ning selle kontsentratsioonid ületavad sageli plasmast ja säilitavad terapeutilise efektiivsuse kaua. Jäämaitsiin eriti suurtes kontsentratsioonides määratakse pisaravedes, süljas, higis, mandlites ja kopsudes. Selle sisu rögas on 8-9 korda suurem kui plasma.

Josamiitsiin ületab platsentaarbarjääri ja tungib rinnapiima. Ühend metaboliseeritakse maksas, moodustades vähem farmakoloogilise aktiivsusega metaboliite. Josamiitsiin eritub peamiselt sapiga. Selle poolväärtusaeg on 1-2 tundi, kuid maksa funktsioonihäiretega patsientidel võib see indikaator olla pikenenud. Ravimi eritumine uriinis ei ületa 10%.

Kasutamisnäited

loading...

Vilprafen 500 mg tabletid on ette nähtud nakkavate ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud toimeainet (josamütsiini) toimetundlikest mikroorganismidest:

  • Alumiste hingamisteede infektsioonid - äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia, psittakoos, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiline vorm;
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid - sinusiit, tonsilliit, paratonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit;
  • Suuõõne infektsioonid - parodontaalne haigus ja gingiviit;
  • Scarlet palavik (koos penitsilliinide ülitundlikkusega);
  • Difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravis);
  • Suguelundite ja kuseteede infektsioonid - prostatiit, ureetrit, gonorröa; ülitundlikkus penitsilliinile - suguelundite lümfogranuloom, süüfilis;
  • Genotoossed ja kuseteede mükoplasma (sh ureaplasma), klamüüdia ja segainfektsioonid;
  • pehmete kudede infektsioonid ja nahk - põletik, lümfangiiti furunkulitest, püodermad, akne, Siberi katku, roosi (juhul ülitundlikkus penitsilliini).

Vastunäidustused

loading...
  • Maksa tõsised funktsionaalsed häired;
  • Ülitundlikkus ravimi ja teiste makroliidantibiootikumide komponentide suhtes.

Imetavad ja rasedad naised võivad vilprafeni võtta ainult juhtudel, kui ema oodatav kasu tervisele ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Vilprafeni kasutamise juhised: meetod ja annus

Vilprafen võetakse suupistete vahel söögikordade vahel. Tablett tuleb alla neelata tervelt ja pesta väikese koguse veega.

14-aastaste ja täiskasvanute noorukitele on soovitatav ööpäevane annus 1-2 g vilprafeni, mis jaguneb 2-3 annuseks. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

Kui kerajad ja hariliku akne esimese 2-4 nädala manustati 2 korda päevas kuni 0,5 g josamütsiinina edaspidi 2 kuud vähendada kohaldamise sagedus 0,5 g josamütsiin 1 korda päevas (näiteks püsiravina).

Ravi kestus määrab tavaliselt arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamisel peab streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks vilprafeni annus jäi vahele, tuleb annus võtta kohe. Juhul, kui on aeg järgmise annuse saamiseks, ei tohiks annust suurendada.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmise ajal võivad tekkida organismi erinevate süsteemide häired:

  • Seedetraktist: harvemini - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine. Raske püsiva kõhulahtisuse korral tuleks arvestada antibiootikumi tõttu tekkiva pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) võimalusega;
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - doosist sõltuv ajutine kuulmiskahjustus;
  • Seedetrakti ja maksa: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, mõnikord koos kollatõbi ja sapipõletiku väljaheidete rikkumisega;
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (nt urtikaaria).

Üleannustamine

Praegu puudub teave Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Sel juhul on otstarbekas eeldada kõrvaltoimete tõsidust, peamiselt seedetraktist.

Erijuhised

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb Vilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Imendumishäirete vähendamine on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama annustamisrežiimi vastavalt kreatiniini kliirensi (CK) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen ette nähtud enneaegsetele imikutele. Kui vastsündinutel kasutatakse, tuleb maksafunktsiooni jälgida.

On vaja kaaluda makroliidrühma erinevate antibiootikumide ristresistentsuse võimalust.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

On kindlaks tehtud, et Vilprafeni kasutamine ei mõjuta võime sõidukeid juhtida ja potentsiaalselt ohtlike töötamisviisidega, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooni ja reaktsioonikiirusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal võib ravimit välja kirjutada, kui selle kasutamise eelised emale kaaluvad üles võimaliku ohu lootele või lapsele. Arst peab hindama selle ravimi võtmise võimalikke tagajärgi ja alles seejärel määrama ravikuuri.

WHO Euroopa büroo soovitab Vilprafenit rasedate naiste kramyydiainfektsiooni raviks.

Ravi ajal koos heramütsiini ja hormonaalsete rasestumisvastaste meetodite kasutamisega peate kasutama täiendavat kaitset mittehormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kujul.

Ravimi koostoime

Vilprafeeni samaaegset kasutamist tsefalosporiinide ja penitsilliinidega tuleks vältida.

Kombinatsioonis linkomitsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust.

Vilprafen aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Tsüklosporiiniga samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise toimega.

On teatatud, et vasokonstriktori toime suurenes koos antibiootikumide ja makroliididega kasutatavate ergotalkaloidide kombineeritud kasutamisega.

Vilprafen aeglustab astemisooli või terfenadiini eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate tekke ohtu.

Digoksiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada vereplasma taset.

Ravimi samaaegsel kasutamisel hormonaalsete kontratseptiividega on lisaks vaja kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Analoogid

Vilprafen sarnaneb Wilprafen Solutabiga.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Vilprafeni ülevaated

Uuringute kohaselt on Vilprafen üsna efektiivne ravim, kuid kõrvaltoimete oht ravi ajal on üsna suur. Klamüüdia ja ureaplasmoosi diagnoosiga patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi alustamist haiguse sümptomid kaovad ilma jälgi. Vilprafeni kõrvaltoimete kohta on teatatud seedetrakti häiretest ja allergilistest löövetest, mis on suhteliselt tavalised.

Paljud patsiendid soovitavad ravimeid tõhusaks vahendiks siinus ja muude nakkushaiguste raviks. Sageli on see ette nähtud lastele, kelle ravi annab häid tulemusi, kuid mõnikord ka vanemad kurdavad düsbioosi ilminguid.

Wilprafeni hind apteekides

Apteekides on 500 mg vilprafeeni hind keskmiselt 515-596 rubla (10 tabletti pakendi kohta).

Tabletid 500 ja 1000 mg Vilprafen (solutab): juhised kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele

Selle meditsiinilise toote leiate ravimi Vilprafen. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta süsti või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Vilprafeni kohta ainult reaalseid ülevaateid, kust saate teada, kas see ravim aitas ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel, kellele see on välja kirjutatud. Käsiraamatus on loetletud Vilprafeni analoogid, ravimite hinnad apteekides ja nende kasutamine raseduse ajal.

Makroliidantibiootikumiks on Vilprafen. Kasutamisjuhised näitavad, et tablettidel 500 mg ja 1000 mg solutubil on bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on valmistatud kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakkimine pannakse pakendisse.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Pudelit sisaldav pimedas klaas sisaldab 100 ml pudelis. Komplekt sisaldab mõõtelusikat.

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini või 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Farmakoloogiline toime

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makrolüütide rühma. Ravimi bakteriostaatiline toime on tingitud bakterite valgusünteesi pärssimisest. Kui põletikul on põletikku, on ravimil bakteritsiidne toime.

Vilprafen on rakusisese mikroorganismi, nagu Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis, tõhus toimemehhanism.

Kõrge aktiivsus on täheldatud ka gram-negatiivsete aeroobsete bakterite suhtes:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • Grampositiivsed aeroobsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaeroobsed bakterid: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Ravim on tõhus Treponema pallidum'i vastu. Ravimi toimeaine on josamütsiin, mis imendub seedetraktist täielikult ja kiiresti.

Kasutamisnäited

Mis aitab Vilprafenil (Solyutab)? Määratud tabletid:

  • Inimesed, kellel on penitsilliinile ülitundlikkus skarlite palaviku suhtes.
  • Nakkushaigused, provotseerides põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimist suure tundlikkusega mikroorganismidest.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (koos keebaga, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Seda kasutatakse lisaks difteeriavastasele ravile ka difteeria raviks.
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalse haigusega, gingiviit).
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliit, sinusiit, larüngiit, keskkõrvapõletik).
  • Alumine hingamisteede infektsioon (pneumoonia, äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia).
  • Kuseelundite infektsioonid (koos klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, ureetri, prostatiidi jne)

Kasutusjuhend

Vilprafen võetakse soovitava ööpäevase annusena täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele, mis on 1-2 g, 2-3 annusena. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas. Alla 1-aastastel lastel on keskmine kehamass 10 kg.

Laste päevane annus, mis kaalub vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40-50 mg / kg kehamassi kohta ööpäevas, jagatuna 2-3 annuseks:

  • lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, tuleb määrata 250-500 mg üks kord (1/4-1 / 2 tabletti vees) 2 korda päevas;
  • lastel kehakaaluga 20-40 kg, 500-1000 mg (1/2-1 tableti vees lahustatud tabletid) on ette nähtud 2 korda päevas;
  • lapsed kaaluga üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arsti ja jääb vahemikku 5 kuni 21 päeva sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-helikobakterravi skeemide korral määratakse Vilprafen'i annusena 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega standardannustena:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + metronidasool 500 mg kaks korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg vismutri-kaaliumi ditsitraati 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + 100 mg furazolidooni 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismutitri kaaliumi dikreaat).

Maohappe limaskesta atroofia kohalolek akslorhüdriaaga, mida kinnitatakse pH-meetri järgi: amügotsüdiin 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismuti trikaaliumditsitraadi.

Tavalisteks ja sfäärilisteks akneks soovitatakse välja tuua vilprafiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutab'i juhis näeb ette, et ravimit võib võtta erineval viisil: võite võtta pilli klaasi veega või lahustage see 20 ml vees enne. Pärast tableti lahustamist tekkinud suspensioon tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb alla neelata tervelt. Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas võtta enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et kui üks sissevõtmine on ära võetud, on vajalik kohe ravimi annus võtta. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on nimetatud seisundiga patsientidel vastunäidustatud:

  • Maksapuudulikkus.
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
  • Kehtivad makroliidide rühma kuuluvate ravimite suhtes tõsised allergilised reaktsioonid.
  • Rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmise ajal võivad tekkida organismi erinevate süsteemide häired:

  • Raske püsiva kõhulahtisuse korral peaks meeles pidama antibiootikumi toimega põhjustatud pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) tekkimise võimalust.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (nt urtikaaria).
  • Seedetraktist: harvemini - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine.
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv ülemineku kuulmiskahjustus.
  • Sapiteede ja maksa: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, mõnikord koos kollatõbe ja sapipõletiku väljavoolu.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Lapsepõlves

Ravim ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Raske kontrolli all olevad vastsündinud patsiendid, kellel on maksafunktsiooni kahjustus.

Suspensioonina kasutatakse alla 14-aastastele lastele Vilprafeni.

Vilprafen 1000 mg Solutab võib suspensiooni valmistamiseks lahustada vees. Kui ravimit ravitakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolmeks annuseks.

Kuni kolme kuu vanustele lastele on suspensioon doseeritud vastavalt lapse täpsele kehakaalule. Miks kasutatakse tablette ja kas neid tuleb ravi korral kasutada arstiga.

Erijuhised

Vilprafeni samaaegsel määramisel koos tungaltera alkaloididega võib vasokonstriktsiooni suurendada. Seetõttu peate sel juhul patsiendi seisundi hoolika kontrolli.

Joomisütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu veres. Tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon on samuti märgitud veres. Sellise ravi korral on vajalik tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Ravimi koostoime

Kui Vilprafeni manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, mõnikord langeb nende ainete eritumine, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Kui te võtate samaaegselt Vilprafeni ja Digoksiini, võib digoksiini tase veres plasmas suureneda.

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne ravimi kasutamist peate määrama, kas see on antibiootikum või mitte.

Hormonaalsete kontratseptiivide kasutamisel võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb Vilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Imendumishäirete vähendamine on vastunäidustatud. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama annustamisrežiimi vastavalt kreatiniini kliirensi (CK) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen ette nähtud enneaegsetele imikutele. Kui vastsündinutel kasutatakse, tuleb maksafunktsiooni jälgida. On vaja kaaluda makroliidrühma erinevate antibiootikumide ristresistentsuse võimalust.

Ravimite Analogid Vilprafen

Struktuur määratakse analoogide järgi:

Sarnasel tegevusel on analoogid, mis kuuluvad makroliidide rühma:

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus vabastamise vormis?

Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Solutab on lahustuvad tabletid, millel on magus maitse ja mahlakas maitse. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Puhkuse tingimused ja hind

Moskvas on Vilprafeni (tabletid 500 mg, 10) keskmine maksumus 620 rubla. Tablettide hind Solyutab 1000 mg - 760 rubla 10 tk. Ravim Vilprafen väljastatakse apteekides ilma arsti ettekirjutuseta.

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Wilprafen® (Wilprafen®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

mullpakendis 10 tk; 1 karbis blisterpakendis.

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid on kilekatega, mis on valge värviga, piklik, keskmise ja kumera servaga jaotustükkidega.

Iseloomulik

Makroliidantibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Seda ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; Josamütsiini ja teiste makroliidantibiootikumide bakteriostaatiline aktiivsus on tingitud bakterite valgusünteesi pärssimisest. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.

Jozamyne, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), samuti mõne anaeroobse bakteri (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) vastu.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Cmax Seerumi josamütsiin saavutatakse 1-4 tunni jooksul pärast Vilprafen'i võtmist. Umbes 15% josamütsiini seondub plasmavalkudega. Aine esineb eriti kõrgetel kontsentratsioonidel kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates.

Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas vähemarenenud metaboliitideks ja eritub peamiselt sapis. Ravimi eritumine uriinis - vähem kui 20%.

Ravimi Vilprafen ® näidustused

Ägedad ja kroonilised infektsioonid, mis on põhjustatud ravimist tundlikest mikroorganismidest, näiteks:

Ülemiste hingamisteede ja ENT-i organite infektsioonid:

tonsilliit ja paratonsilliit;

difteeria (lisaks difteeriavastase ravimiga ravile), samuti penitsilliinile ülitundlikkuse korral skarlatõbi.

Alumine hingamisteede infektsioon:

kopsupõletik (sealhulgas atüüpiline vorm);

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:

eritsipelad (suurema tundlikkusega penitsilliinile);

Urogenitaalsed infektsioonid:

süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);

klamüüdia, mükoplasma (kaasa arvatud ureaplasma) ja segainfektsioonid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes;

raske maksatalitluse häire.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - isukaotus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine ja kõhulahtisus. Püsiva raske kõhulahtisuse puhul tuleb meeles pidada antibiootikumide tekkega seotud eluohtliku pseudomembranoosse koliidi tekkimise võimalust.

Ülitundlikkusreaktsioonid: väga harvadel juhtudel on võimalik allergilisi nahareaktsioone (nt urtikaaria).

Maksa ja sapiteede osaks: mõnedel juhtudel täheldati maksaensüümide aktiivsuse mööduvat tõusu veres, harvadel juhtudel kaasnes sapi väljavoolu ja kollatõbi.

Kuuldeapigratsioon: Harvadel juhtudel on teatatud doosist sõltuvast ülekuulamisest tingitud kuulmiskahjustusest.

Koostoimimine

Wilprafen / muud antibiootikumid. Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada muude antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet, tuleb vältida seda ravimit koos selliste ravimitega nagu antibiootikumid. Josamütsiini ei tohi manustada koos linkomütsiiniga, sest ehk nende mõjususe vastastikune vähenemine.

Vilprafen / ksantiinid. Mõned makroliidantibiootikumide esindajad aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada võimalikku toksilisust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiini toime on teofülliini vabanemisele väiksem kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.

Vilprafen / antihistamiinikumid. Pärast teramidiini või astemisooli sisaldavate ravimite samaaegset manustamist võib tekkida terfenadiini ja astemisooli eritumine, mis omakorda võib põhjustada eluohtlikke südame rütmihäireid.

Wilprafeni / tungaltera alkaloidid. Pärast individuaalsete rasestumisvastaste ainete ja makroliidantibiootikumide manustamist on individuaalsed andmed suurenenud vasokonstriktsiooni kohta. On üks juhtum, kus patsiendil puudub ergotamiini tolerantsus, kui võtta ensamütsiini.

Seepärast peaks jasamütsiini ja ergotamiini samaaegsel kasutamisel kaasnema patsientide asjakohane jälgimine.

Vilprafen / tsüklosporiin. Joosamütsiini ja tsüklosporiini ühine nimetamine võib põhjustada tsüklosporiini taseme tõusu veres ja tsüklosporiini nefrotoksilise kontsentratsiooni tekkimist veres. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleks regulaarselt jälgida.

Vilprafen / digoksiin. Joosemütsiini ja digoksiini ühine määramine võib suurendada vereplasma taset.

Vilprafen / hormonaalsed rasestumisvastased vahendid. Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime olla makroliidravi ajal piisav. Sel juhul on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Annustamine ja manustamine

Inside, allaneelamine terved, pesta väikese koguse veega. Täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele soovitatav ööpäevane annus on 1... 2 g josamütsiini. Päevane annus jagatakse 2-3 annuseks. Esialgne soovitatav annus on 1 g josamütsiini. Tavalise ja sfäärilise akne korral on soovitatav määrata bosomütsiini annusena 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetavaks raviks 8 nädala jooksul. Optimaalse seerumikontsentratsiooni saavutamiseks tuleb söögikordade vahel võtta üksikannuseid.

Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks sissevõtmine on kadunud, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, ärge võtke "unustatud" annust, kuid peate pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid mürgituse konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada, et sümptomid on kirjeldatud kõrvaltoimete osas, eriti seedetraktist.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi alustada, võttes arvesse asjakohaste laborikatsete tulemusi.

Tuleb kaaluda mitmesuguste makroliidantibiootikumide ristresistentsuse võimalust (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega ravimisel, võib olla resomeerne ka josamütsiini suhtes).

Kuigi andmed embrüotoksilise toime kohta puuduvad, tuleb rasedatele ja imetavatele naistele ette kirjutada Vilprafen®-ravi ainult pärast ravimi riski ja kasu suhte põhjalikku hindamist.

Vilprafen® ravimi säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Vilprafen ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Wilprafeni ja Wilprafen Solutabi kasutamise juhised

Ladinakeelne nimi: Wilprafen
ATC-kood: J01FA07
Aktiivne koostisosa: Josamütsiin
Tootja:
Astellas Pharma Europe B.V., Madalmaad
Yamanouchi Pharma S.p.A., Itaalia, Saksamaa
Apteegi vabastamise tingimus: retseptiravim

Vilprafen on kaasaegne mikroobivastane ja antibakteriaalne antibiootikum süsteemseks kasutamiseks koos minimaalsete vastunäidustustega. Ta kuulub makroliidide rühma. Ravimi Vilprafen kasutamine on ette nähtud paljude põletikuliste reaktsioonide ja nakkushaiguste raviks. Seda saab kasutada klamüüdia nakkuste ja mõnede mükoplasmide vastu.

Antibiootikum on efektiivne bakteriaalsete infektsioonide vastu ja seda tuleb sageli välja vahetada, kui penitsilliini ained tuleb välja vahetada.

Kasutamisnäited

Antibiootikumit võib kasutada bakterite suhtes, mis on tundlikud selle toimeaine, josamütsiini suhtes. Enamik neist on nakkus-põletikulised haigused.

Juhud, milles antibiootikumit kasutatakse:

  • Ravib ülemisi ja alumisi hingamisteid ja ENT-organeid: on ette nähtud erinevatele etioloogiatele; tonsilliit, sinusiit ja mitmesuguste etioloogiatega seotud bronhiit, farüngiit, larüngiit, mitmesuguste vormide sinusiit, keskkõrvapõletik, kogukonna omandatud kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpilised
  • Difteeria raviks difteeria antitoksiinidega
  • Penitsilliini ravimite talumatuse korral
  • Hingeldava köha ja skarlatõve ravis
  • Psittakoosiga
  • Hingamisteede nakkushaiguste raviks: kasutatakse gingiviidi, perikoroniidi, parodontiidi, alveoliidi, abstsesside puhul
  • Oftalmoloogilised häired: koos blefariidiga, silmaümbruse põletik
  • Pehmete kudede ja naha kahjustused: abstsessid, akne, follikuliit, furunkuloos. See on ette nähtud ka siberi katku, rütmihäirete, akne, lümfisõlme kahjustuste, tselluliidi, feloni
  • Võib kasutada nakkushaiguste korral pärast vigastusi, operatsioone, põletusi
  • Urogenitaalsüsteemi infektsiooni korral: uretiit, tservitsiit, epididümiit, mitmesuguste vormide eesnäärmehaigused, mis on põhjustatud kliimoidist, mükoplasmast
  • Suguelundite lümfogranuloomid, samuti gonorröa, süstefitsiid, mis talub penitsilliiniravimite talumatust
  • Tarbib seedetrakti häired, mis on põhjustatud bakterite Helicobacter pylori liigist: haavandid ja gastriit.

Ravimi omadused

Antibiootikumil on toime, mis on tihedalt seotud bakterite intratsellulaarse struktuuriga, see mõjutab bakterite olulisi protsesse ja häirib nende rakkude sünteesi.

Toimeaine - josamütsiin - mõjutab seda tüüpi baktereid:

  • Gram-positiivne: streptokokid, kaneeli bakterid, mükoplasma, stafülokokk, legionella, peptokokk, peptostreptokokk. Ja ka Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp
  • Tapab ja pärsib meningokokkide, gonokokkide, hemofiilsete bakterite, Helicobacteri
  • Intrahelised bakterid: mükoplasma, ureaplasma, treponema, klamüüdia.

Antibiootikum ei ole enterobakterite vastu aktiivne ning selle mõju mikrofloorale ja seedetrakti limaskestale on nõrk. Ravim on efektiivne, kui kehas on samaaegselt resistentsed reaktsioonid erütromütsiinravimite ja teiste makroliididega. Resistentsed reaktsioonid pärast josamiitsiinit on vähem levinud kui mõnede makroliidide puhul.

Imendumine, ainevahetus, eritumine

Josamütsiini iseloomustab kiire imendumine. Biosaadavuse tase peaaegu ei muutu, võttes seda koos toiduga samal ajal. Maksimaalne kogus veres moodustub 1 tunni jooksul pärast allaneelamist. Osa josamütsiini, nimelt 15%, on seotud plasmavalkudega. Antibiootikum sügavalt ja kiiresti levib läbi organite kudede (välja arvatud aju).

Antibiootikumi võtmisel arvatakse, et sellel on hea membraani läbitungimise tase. Päevase püsiva kontsentratsiooni korral võite ravimit 12-tunnise vaheajaga jooma. Stabiilne kogus saavutatakse pärast 2-4 päeva kasutamist regulaarselt. Josamiitsiin laguneb maksas maksa vähem metaboliseeruvate ainete hulka ja toimub enamasti sapiga, uriinist väljuv kogus on alla 20%.

Wilprafeni suspensioon

Antibiootikum suspensiooni kujul, mida sageli kasutatakse lastele, sisaldab järgmisi komponente:

  • 10 ml - 320,4 mg toimeainet josamütsiinpropionaati (võrdub 300 mg josamütsiiniga)
  • Abiainete koostisosana kasutatakse sahharoosi, mitmesugusel kujul metüültselluloosi, sorbitaantrioleaati, naatriumtsitraati, tsetüülpüridiinkloriidi, silikoonikomponentidega lõhnaaineid, lõhna- ja maitseaineid ning maitseainetena puhastatud vett.
  • Vedelik on paks, valge, puuvilja lõhnaga, sete puudub
  • Tume klaaspudelid 100 ml kohta.

Annustamine ja manustamine

Vedrustus juua mõõtu tassi.

1 g annuse puhul on vaja juua umbes 33 ml suspensiooni (selle põhjal, et 10 ml sisaldab 300 mg josamütsiini).

Rinnaga ja väikelastega on eelistatav joomine suspensiooni kolm korda päevas, annus on järgmine (30-50 mg / kg kehamassi kohta):

  • Alates 3 kuust kuni 1 aasta kaal 5,5-10 kg - joog 2,5 kuni 5 ml
  • Alates 1 aasta kuni 6 aastat kaal 10-21 kg - 5-10 ml
  • 6-14 aastat, kaal 21 kg - 10-15 ml.

Selleks, et määrata, kui palju suspensiooni jooma, on mõõteanum. Kasutage vahendit söögikordade vahel.

Vilprafen tabletid

Keskmine hind: 550 kr

  • 500mg josamütsiini
  • Väike kogus talk, tselluloos, kolloidne ränidioksiid, polüsorbaat, magneesiumstearaat, makrogool, titaan ja alumiiniumoksiidid, metüülmetakrülaadi dispersioon.

Vilprafen 500 - tavalised tabletid:

  • Valge või kollane, piklik, mõlema poole oht
  • 10 tk 1 blisterpakendis.

Lahustuvad tabletid Vilprafen Solutab

Keskmine hind: 650 kr

Need lahustuvad tabletid määratakse sageli lastele, kui nad peavad suspensiooni asendama.

Vilprafen Solutab - lahustuvad tabletid:

  • Vilprafen Solutab 1000 - valge või kollakas piklik, tähistusega "IOSA" ja "1000" vastaskülgedel, üks külg
  • Võtke magus maitse puuviljadega.
  • 5 vaheleht 2 papp-pakendis blistris.

Vilprafen Solutab tabletid (lahustuvad) sisaldavad:

  • Josamiitsiinpropionaat 1067, 66 mg (vastab 1000 mg josamütsiinile);
  • Tselluloos, hüprolis, naatriumdokusat, aspartaam, ränidioksiid, maasikamaitse, magneesiumstearaat.

Lihtsate ja lahustuvate tablettide manustamisviis

Tööriista eelistatakse söögikordade vahel. Need on lahustunud klaasi vees. Regulaarseid tablette võetakse ilma närimiseta väikese koguse veega.

Täiskasvanud ja 14-aastased patsiendid on ette nähtud võtma päevase annuse 1 kuni 2 g päevas 2 või 3 korda. Tavaline raviskeem on 500 mg kaks korda või kolm korda päevas. Vajadusel suurendatakse annust kuni 3 g päevas.

Kui 1 g välja kirjutatakse, peate ravimit võtma järgmises vormis:

  • 2 vaheleht. 500 mg üks kord
  • 1 lahustuv tablett 1000 mg (või kaks pooli 500 mg iga)

Samamoodi on võimalik arvutada, kui palju juua tablettide või suspensioonide jaoks iga ravimi vormi jaoks, kui määratakse annus 2 või rohkem grammi.

Standardne ravikuur on 5 kuni 21 päeva.

Antibiootikumi tuleb võtta kõigi järgmiste haiguste korral: 500 mg kaks korda päevas pärast sööki või enne järgmisi ravikuure:

  • Vastavalt WHO retseptile on streptokokkide infektsioonide ravi - kümme päeva
  • Kui antiheliobakteri ravi kestab 7-14 päeva ja koos teiste ravimite ettenähtud annustega
  • Urogenitaalne klamüüdia - 12-14 päeva
  • Rosacea 10-15 päeva
  • Püoderma - 10 päeva
  • Krooniline parodontiit ja kudede absensete moodustumine - 12-14 päeva
  • Erinevate etioloogiate akne. Annustamine: võtke 500 mg kaks korda päevas esimese 14-28 päeva jooksul, seejärel 500 mg päevas, hooldusravi 8 nädala jooksul
  • Sinusus ja hingamisteede haigused - 10 päeva.

Ureaplasma - juua 500 mg kolm korda või kaks korda 1000 mg päevas (Vilprafen Solyutab), kui haiguse püsiv iseloom on võtnud pärast kahe tunni pausid antibiootikumi. Lisateave ravimi võtmise kohta artiklis: Vilprafen koos ureaplasmaga.

Koos temaga kasutage ka metronidasooli, seenevastaseid aineid. Kursus on 10 päeva. Viletsa immuunsuse korral võetakse immunostimuleerivaid aineid (Cycloferon, Neovir) arsti poolt määratud annustes. Ravimi võtmise ajal määratakse naistele täiendavalt vaginaalseid ravimküünlaid.

Klamüüdia korral kasutatakse ravimit kompleksravi ajal, kui ravimit manustatakse koos Rovamütsiini, Tetratsükliini, Klindamütsiiniga, 2 mg ööpäevas (juua 4 korda 500 mg või 2 korda 1000 mg) samaaegselt. Määrake ka spetsiaalsed küünlad. Kursus on 7-10 päeva või kui palju arst määrab.

Lastele mõeldud lahustuvaid tablette saab lahjendada veeklaasis, sissevõtmise ja doseerimise reeglitega, samuti suspensioonide ja tavaliste tablettidega.

Vastunäidustused

Sellised vastunäidustused on olemas:

  • Tundlikkus josamütsiini ja ravimi komponentide suhtes
  • Allergia teiste makroliididega
  • Maksa häired, sapiteede protsess
  • Lastel enne eakust (kehakaal alla 10 kg).

Antibiootikumide kasutamine mõjutab immuunsüsteemi, vasokonstriktsiooni, nii et menstruatsioon võib kahjustada.

Ohutusabinõud

Vilprafen ja alkohol ei ühildu, ei ole ühilduvust. Pärast ravimi ja alkoholi võtmist, mida on äärmiselt soovitav teha, rikutakse seedeelundite funktsioone: iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust, valu kõhupiirkonnas.

Kui te süstemaatiliselt tarvitate Viluprafen Solutabi või Vilprafeni ja alkoholi, tekitab see aja jooksul toksilist toimet, mille tagajärjel tekib tsirroos.

Püsiva kõhulahtisusega võib tekkida pseudomembranoosne koliit. Neerupuudulikkusega patsientidel on parem teha testi pärast ravi ja määrata kreatiniini tase.

Reaktsiooni teravust ja tähelepanu ei ole täheldatud, saate autot juhtida ja seadmeid töötada.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Kui rasedust saab määrata pärast klamüüdiainfektsioonide avastamist. Ravi käigus kasutatakse ka muid antibiootikume, sh ravimküünlaid. Vilprafen on lubatud võtta raseduse ja imetamise ajal, kuid ainult siis, kui arstid on seda ette määranud, hinnates patsiendi seisundit ja võimalikke riske. Samas võetakse arvesse, et josamütsiin tungib läbi platsentaarbarjääri ja läheb rinnapiima. Rindade söötmine peatatakse raviperioodi kestel.

Vastastikused ravimitevahelised koostoimed

Sobivus ravimitega:

  • Pärast bakteritsiidsete antibiootikumide võtmist (penitsilliin, tsefalosporiin) - toime vähendamine
  • Linkomitsiinide võtmise järel on mõlema toime vähenenud.
  • Teofülliini ärajätmine aeglustub (joobeseisundi oht)
  • Allergiliste ravimite väljundid astemisooli või terfenadiiniga aeglustuvad, mille tagajärjel võib tekkida arütmia
  • Alkoholi eosed - veresoonte kitsendamine
  • Tsüklosporiinid - suurendavad nende vereplasmasid, on täis neerude mürgistus
  • Rasestumisvastaste ravimite toime väheneb, vaja on täiendavat mittehormonaalset rasestumisvastast meetodit.
  • Digoksiin - suurendab viimase taset veres
  • Kui on ette nähtud teised makroliidid, on võimalik ristresistentsus.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni jaoks on iseloomulik väike kõrvaltoimete loetelu:

  • Seedetrakt: ebamugavustunne, iiveldus. Harvemini: oksendamine, kõhulahtisus, stomatiit, kõhukinnisus, halva isu, pseudomembranoosne koliit
  • Maks, viis sapi. Harva: maksa düsfunktsioon, ikterus
  • Allergia. Harva: urtikaaria, puhitus, anafülaktilised reaktsioonid, dermatiit, erüteem
  • Lühiajaline annusest sõltuv kuulmiskaotus (harv)
  • Väga harva - purpura.

Üleannustamine

Informatsioon üleannustamise kohta ei ole kättesaadav. Eeldatakse, et üleannustamise sümptomid ei ole tervisele ohtlikud. Hüpoteetiliselt võimalik seedetrakti rikkumine esineb standardmeetodite rakendamisel: ravimite katkestamine, sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused

  • Lastele kättesaamatud pimedas kohas
  • Kuni +25 ° C
  • Kui vana: peatamine - 3 aastat, tabletid - 4 aastat.

Avatud viaali suspensiooni võib kasutada 4 nädala jooksul.

Analoogid

Vilprafen (Vilprafen Solyutab) - üks väheseid ravimeid koos josamütsiiniga, kuid seda võib asendada analoogidega teise identselt toimiva toimega ainega.

Erütromütsiin

Synthesis JSC, Venemaa
Hind: salv 15 g - 32 rubla, silma salv - 10 g - 38 rubla, tabletid 250 mg (20 tk.) - 91 rubla, lüofilisaat 100 mg lahuse jaoks - 20 rubla.

Toimeaine on erütromütsiin. Tabletid 100, 200, 250 või 500 mg annustes 10 või 5 tabletiga, 1-6 blistrit. Salv ja silma salv - 10 000 ühikut toimeainet. Lüofilisaat lahuse jaoks sisaldab viaal 100 mg erütromütsiini.

Plussid:

  • Tõhus asendaja taskukohase hinnaga.
  • Vähesed kõrvaltoimed
  • Mżżv vorm salvi.

Miinuseid:

  • Vähem tõhus kui Vilprafen
  • Mõned kõrvaltoimed on rohkem väljendunud (kõhulahtisus, seedetrakti kiirendatud evakueerimisfunktsioon, pankreatiit, arütmia).

Klaritromütsiin

OZONE, VERTEX CJSC, Venemaa või Replekfarm A.D., Makedoonia.
Hind: 14 kapslit, 250 mg - 167 rubla, 7 tabletti. 500 mg - 211 rubla, 10 tk. - 330 rubla; 10 tk 250 mg - 95 hr.

Aktiivne koostisaine: klaritromütsiin. Valged kapslid, želatiinkiud, seestpoolt - pulber või tihedad massid on 250 või 500 mg. 7, 10 või 14 tk. 1, 2, 3 või 4 blisterpakendis, samuti 14 tk polümeerkarbis. Tabletid kollase koorega 250 või 500 mg 5 tk. 1 või 2 blisterpakendis.

Plussid:

  • Parem imendub ja imendub
  • See seostub 90% ulatuses plasmavalkudega, mis muudab selle efektiivseks.

Miinuseid:

  • Veel tugevam mõju närvisüsteemile (unetus, segadus)
  • Resistentsuse areng bakterites.

Spiramütsiin-Vero

Veropharm JSC, Venemaa
Hind: 10 tab., 3 miljonit IU - 210 rubla.

Aktiivne koostisosa: spiramütsiin. 1,5 või 3 miljoni RÜ tabletid. Lastele mõeldud suspensioonide graanulid - 0,375; 0,75; 1,5 miljonit RÜ kotikestes. Kuiv aine infusioonideks, 1 fl. - 1,5 miljonit RÜ.

Plussid:

  • Tõhusalt aitab hingamisteede haigused
  • Vilprafeni jaoks võimalikult lähedal asuv kvaliteet on üks kõige populaarsemaid vahendeid, kui peate seda asendama.

Miinuseid:

  • Mõned kõrvaltoimed on rohkem väljendunud.
  • Aeglasem
  • Vähem efektiivne rasedatele naistele.

Veel Artikleid Umbes Nohu