Tamiflu aitab: lastele ja täiskasvanutele mõeldud juhised

Tamiflu on viirusevastane ravim, mis on aktiivne gripiviiruste A ja B vastu.

Ravimi oseltamiviirfosfaadi (Oseltamiviri phosphate) peamine aktiivne komponent inaktiveerib konkurentsivõimeliselt ja selektiivselt viiruste neuraminidaasi - ensüümi, mis soodustab viirusevastaste ainete paljunemist ja tungimist tervetele rakkudele.

Ravim soodustab haiguse kulgu ja vähendab selle kestust, vähendades sellistest tüsistustest nagu keskkõrvapõletik, sinusiit, bronhiit või kopsupõletik. Kliinilised uuringud on näidanud, et alla 12-aastastel lastel langeb haiguse kestus keskmiselt 2 päeva võrra.

Tootja Tamiflu - Šveitsi farmaatsiaettevõte F.Hoffmann-La Roche Ltd on farmaatsiatööstuse liider ja kõrgtehnoloogiliste diagnostikaseadmete tootmine.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Müügitingimused apteekidest

loading...

Te saate osta retsepti alusel.

Kui palju Tamiflu maksab apteegis? Keskmine hind 2018. aastal on 1250 rubla tasemel.

Koostis ja vabastusvorm

loading...

Tamiflu on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Kapslid: želatiin, tahke, läbipaistmatu, suurus nr 2; korpus on hall, sõnadega "Roche", kork on helekollane, sõnadega "75 mg"; kapslite sisu on kollakas kuni valge pulber (10 kumbagi blisterpakendites, 1 karbis on karbis);
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamise pulber: puuviljase lõhnaga granulaat, helekollase kuni valge värvusega, on lubatud klombimine. Pärast lahjendamist moodustatakse helekollast kuni valge värvusega läbipaistmatu suspensioon (30 g pimedas klaaspudelites, 1 pudel kartongkarpi koos doseerimis-süstlaga ja mõõtemahutiga).

1 kapsli koostis sisaldab:

  • Aktiivne koostisosa: oseltamiviir - 75 mg (oseltamiviirfosfaadi kujul - 98,5 mg);
  • Abiained: talk, povidoon K30, eelželatineeritud tärklis, kroskarmelloosnaatrium, naatriumstearüülfumaraat;
  • Kapsli keha: želatiin, titaandioksiid, raud-värvi musta oksiid;
  • Kapslid: želatiin, titaandioksiid, punane ja kollane raudoksiid.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks on 1 pudeli pulbri koostis:

  • Aktiivne koostisosa: oseltamiviir - 30 mg (oseltamiviirfosfaadi kujul 39,4 mg);
  • Abimaterjalid: sorbitool, naatriumsahhariin, titaandioksiid, naatriumbensoaat, mononaatriumtsitraat, ksantaankummi, permasil 11900-31 Tutti-Frutti.

Pärast lahjendamist sisaldab suspensioon oseltamiviiri - 12 mg / ml.

Farmakoloogiline toime

loading...

Oseltamiviiri farmakoloogiline toime põhineb tema võimes inaktiveerida viiruse neuraminidaasi - ensüümi, mis soodustab tervislike rakkude hävitamist viirusevastaste ainete poolt, samuti nende levikut. Ensüümi neuraminidaas avastati esmakordselt gaasgangreeni põhjustavate patogeensetest mikroorganismidest (Clostridium perfringens).

Ensüümi mõju all moodustunud viiruseosakesed on kergesti eraldatud nakatunud rakkude välisest kestast, mis aitab kaasa viiruste edasisele arengule patsiendi kehas. Oseltamiviiril on farmakoloogiline toime väljaspool rakke, tsirkuleeritakse vereplasmas ja rakuvälise vedelikuna. Toimeaine kontsentratsioon, mis on ravitoime jaoks piisav, on 50% nanomolaarse piirkonna alumisest piirist.

Oseltamiviir aitab kõhulahtisuse, aevastamise ajal vähendada viiruste eritumist organismist, vähendab haigestumise tõenäosust inimeste kokkupuutel, mis on eriti oluline nakkuse leviku tõkestamiseks. Gripi nakatumisega patsiendi eraldamine on soovitav, kuid mitte alati võimalik. Patsient võib levida haiguse tekitajaid pereliikmete, kolleegide seas.

Viirusevastaste ainete leviku piiravad ravimid võivad aidata epidemioloogilist olukorda parandada. Tamiflu'ga ravi ajal esineb joobeseisundi sümptomite vähendamisel toksiinide kontsentratsiooni vähenemist vereplasmas. Mürgistuse nähtus gripi nakkuse ajal võib olla nii tugev, et patsiendil on segasus, suundumuse kadu, hallutsinatsioonid, rasked lihased, liigesevalu...

Tamiflu on aidanud paljudel patsientidel toime tulla haiguse ilmingutega. Tamiflu efektiivsus gripiga seotud patoloogiate puhul takistab paljudel juhtudel haiguse arengut, vähendab oluliselt ravi aega ja tüsistuste tekkimist, millest kõige raskem on meningiit, viiruspuopia, sinusiit, keskkõrvapõletik.

Oseltamiviiri maksimaalne efektiivsus on täheldatud 40 tunni jooksul alates gripi nakkuse esinemisest. Vastavalt seroloogilistele uuringutele on resistentsus ravimi toimetuleku suhtes enam kui ühe protsendi viirusetüvedest. Ravimi Tamiflu allaneelamine imendub peensooles, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas ja rakkudevahelises vedelikus täheldatakse kahe tunni pärast. Ainevahetus toimub maksaensüümide mõju all, mille tulemusena ilmneb aktiivne metaboliit - oseltamiviirkarboksülaat.

Selle sisu on kakskümmend korda suurem kui originaalravimite kontsentratsioon. Üle 70% annusest muundatakse aktiivseks metaboliidiks ja siseneb vereplasmasse, kus see osaliselt seondub valkudega. Aktiivne metaboliit eritub peamiselt neerude kaudu, Tamiflu poolestusaeg on 8 kuni 10 tundi.

Kasutamisnäited

loading...

Tamiflu on ette nähtud gripi raviks 1-aastastel lastel ja täiskasvanutel.

Samuti kasutatakse ravimit gripi ennetamiseks täiskasvanutel ja 12-aastastel lastel, kes on viirusega nakatumise riski (suurtes tootjarühmades, sõjaväeüksustes, nõrgestatud patsientidel) ja 1-aastastel lastel.

Vastunäidustused

loading...
  • allergiline selle mis tahes komponendi suhtes;
  • alla 1-aastased lapsed;
  • kroonilise neerupuudlikkusega, Cl-kreatiniini sisaldus vähem kui 10 ml minutis.

Tuleb hoolikalt jälgida rasedaid ja imetavaid naisi, lapsi 6-12 kuud.

Vastuvõtmine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Rasedatel on lubatud kasutada, võttes arvesse tsirkuleeriva viiruse tüve patogeensust. Teadlaste loomkatsed on leidnud, et Tamiflu ei kahjusta loote või selle arengut. Siiski peaksid naised, kes saavad ravimit võtta, olema ettevaatlikud ja alles pärast arstiga konsulteerimist.

Väike osa ravimist koos toimeainega imendub rinnapiima. Seetõttu peaks ravimi väljakirjutamisel arst kaaluma vastsündinute võimalikke riske ja otsustama HB-de võimaliku katkemise üle.

Annustamine ja manustamisviis

loading...

Nagu on näidatud Tamiflu kasutamise juhiste sees, söögikordade ajal või söögi ajal. Ravimi taluvust saab koos toiduga paremaks muuta.

Täiskasvanud, teismelised või lapsed, kes ei saa kapslit alla neelata, võivad ka Tamiflu-ravi suukaudse suspensiooni moodustamiseks kasutada pulbri kujul.

Juhul, kui Tamiflu pole suukaudseks manustamiseks pulbri kujul või kui esineb vananemisvastaseid kapsleid (nt suurenenud nõrkus või muud füüsilised häired), peate avama kapsli ja tühjenda selle sisu väikeses koguses (maksimaalselt 1 tee lusikas) sobiv magustatud toidukaubana (normaalse või suhkrusisaldusega šokolaadisiirup, mett, kerge pruun suhkur või vees lahustatud lauasuhkur, magus magustoit, kondenseeritud m suhkru, õunapuu või jogurtiga), et varjata kibedat maitset. Segu tuleb hoolikalt segada ja anda patsiendile tervikuna. Neelake segu koheselt pärast valmistamist. Üksikasjalikud soovitused on toodud alapealkirja "Ex tempore suspension" ettevalmistamine.

Profülaktika standardne annustamisskeem:

  1. Ravimit tuleb alustada hiljemalt 2 päeva jooksul pärast kokkupuudet patsientidega.
  2. Täiskasvanud ja noorukid vanuses üle 12 aasta - 75 mg üks kord ööpäevas vähemalt 10 päeva pärast kokkupuudet patsiendiga. Hooajalise gripiepideemia ajal 75 mg üks kord päevas 6 nädala jooksul. Ennetav toime kestab nii kaua kui ravimi võtmine.
  3. Lapsed kehakaaluga üle 40 kg või vanuses 8-12 aastat, kes saavad kapsleid neelata, saavad samuti profülaktilist ravi, võttes ühe kapsli 75 mg üks kord ööpäevas.
  4. Tamiflu pulbrit on soovitatav kasutada lastele vanuses 1 ja vanemad, et valmistada 12 mg / ml suukaudne suspensioon või 30 ja 45 mg kapslid. Soovitatava annustamisskeemi kindlaksmääramiseks vaadake Tamiflu pulbri meditsiinilise kasutamise juhiseid 12 mg / ml suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni või 30 ja 45 mg kapslite valmistamiseks. Ex tempore suspensiooni on võimalik valmistada 75 mg kapsliga (vt "Ex Tempore suspensiooni valmistamine").

Tavaline annustamisrežiim raviks:

  1. Ravimit tuleb alustada hiljemalt 2 päeva pärast sümptomite tekkimist.
  2. Täiskasvanud ja noorukid vanuses 12 aastat ja vanemad - 75 mg kaks korda päevas suu kaudu 5 päeva. Annuse suurendamine üle 150 mg ööpäevas ei suurenda toimet.
  3. Lapsed, kes kaaluvad rohkem kui 40 kg või 8 aastat ja vanemad, saavad kapsleid neelata, saavad ka ravi, võttes 75 mg ühe kapsli 2 korda päevas.
  4. Tamiflu pulber on soovitatav lastele vanuses 1... 8 aastat 12 mg / ml või 30 ja 45 mg kapslite (üle 2-aastastele lastele) suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks. Soovitatava annustamisskeemi kindlaksmääramiseks vt Tamiflu: meditsiinilise kasutamise juhised: 12 mg / ml suukaudse suspensiooni pulber või 30 ja 45 mg kapslid. Ex tempore suspensiooni on võimalik valmistada 75 mg kapsliga (vt alapeatükk "Ex Tempore suspensiooni valmistamine").

Maksakahjustusega patsiendid

Kerge ja keskmise raskusega maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine gripi ravimisel ja ennetamisel vajalik. Tamiflu ohutust ja farmakokineetikat raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole uuritud.

Neerukahjustusega patsiendid

Patsiendid, kellel QA-d on üle 60 ml / min, annuse kohandamine ei ole vajalik. Patsientidel, kellel on CC 30 kuni 60 ml / min, tuleb Tamiflu annust vähendada 30 mg-ni üks kord päevas. Patsientidel, kellel on CC 10... 30 ml / min, on soovitav vähendada Tamiflu annust 30 mg-ni igal teisel päeval. Alalise hemodialüüsi patsientidel võib enne dialüüsi alustamist ("1. seanss") võtta algannusena 30 mg Tamiflu. Plasma kontsentratsiooni säilitamiseks terapeutilisel tasemel tuleb Tamiflu't võtta iga 30 sekundi järel pärast ükskõik millist juhuslikku dialüüsi seanssi. Peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb Tamiflu enne dialüüsi alustada annusega 30 mg, seejärel 30 mg iga 7 päeva tagant. Oseltamiviiri farmakokineetikat lõpp-astme neeruhaigusega (CK ≤ 10 ml / min) patsientidel, kellel ei ole dialüüsi, ei ole uuritud. Selles osas puuduvad soovitused ravimi manustamiseks selles patsiendirühmas.

Patsiendid, kellel QA-d on üle 60 ml / min, annuse kohandamine ei ole vajalik. Patsientidel, kellel on CC 30 kuni 60 ml / min, tuleb Tamiflu annust 5 päeva jooksul vähendada 30 mg-ni 2 korda päevas. Patsientidel, kellel on CC 10 kuni 30 ml / min, tuleb Tamiflu annust 5 päeva jooksul vähendada annusega 30 mg üks kord ööpäevas. Patsiendid pideva hemodialüüsi korral võivad enne dialüüsi võtta dialüüsravi ajal Tamiflu 30 mg algannusena, kui dialüüsi seansside ajal tekib 48 tunni jooksul gripi sümptomid. Plasma kontsentratsiooni säilitamiseks terapeutilisel tasemel tuleb pärast iga dialüüsi seanssi Tamiflu't võtta 30 mg-ni. Peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel tuleb Tamiflu enne dialüüsi alustada 30 mg alguses, seejärel 30 mg iga 5 päeva tagant. Farmakokineetika lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel (CK ≤ 10 ml / min), kellel ei ole dialüüsi, ei ole uuritud. Selles osas puuduvad soovitused ravimi manustamiseks selles patsiendirühmas.

Immuunpuudulikkusega patsiendid (pärast siirdamist)

Gripi hooajalisel ennetamisel immuunpuudulikkusega patsientidel vanuses üle 1 aasta - 12 nädala jooksul ei ole annuse korrigeerimine vajalik.

Tamiflu seda annustamisvormi ei tohi anda alla 1-aastastele lastele.

Ex tempore Tamiflu suspensiooni valmistamine

Juhul kui on olemas probleem neelamisega kapslite ja Tamiflu ravimvormis täiskasvanutel, noorukitel ja lastel "pulber suukaudse manustamise" puudu või kui on olemas tõendid "vananemist" kapsel avada kapsli ning valage sisu väikese koguse (kuni 1 tl) sobivat magusat toidukaupa (vt eespool), et varjata kibedat maitset. Segu tuleb hoolikalt segada ja anda patsiendile tervikuna. Segu tuleb alla neelata kohe pärast valmistamist.

Kui patsiendid vajavad annust 75 mg, tuleb järgida järgmisi juhiseid:

  1. Võtke üks 75 mg Tamiflu kapsel läbi väikese mahuti, avage õrnalt kapsel ja valage pulber anumasse.
  2. Lisage sobiva magustoiduainega väike kogus (mitte rohkem kui 1 tl) (mõru maitse varjamiseks) ja segage hästi.
  3. Segage segu hoolikalt ja joomake kohe pärast valmistamist. Kui väike kogus segu jääb mahutisse, loputa anumat väikese koguse veega ja jookse järelejäänud segu.

Kui patsiendid vajavad annuseid 30-60 mg, siis tuleb õige annuse saamiseks järgida järgmisi juhiseid:

1) Üks 75 mg Tamiflu kapsel sisaldab väikest anumat, avage ettevaatlikult kapsel ja valage pulber anumasse.

2) Pulbrile lisatakse 5 ml vett, kasutades süstalt etikettidega, mis näitavad kogutud vedeliku kogust. Sega põhjalikult 2 minutit.

3) Jookse nõutav segu kogus anumast süstlasse vastavalt alltoodud tabelile.

Tamiflu - juhendid lastele ja täiskasvanutele, analoogid, ülevaated

loading...

Tamiflu on viirusevastane ravim, millel on kõrge spetsiifiline aktiivsus ainult gripiviiruse A või B viiruste vastu, seetõttu on enne ravi alustamist soovitatav patsiendil patogeeni tüüpi katsetada. Võtke ravimit näidustatud võitlus ja ennetamine hooajaline infektsioonid täiskasvanutel ja noorukitel, vaid arsti otsus poolt määratud ja lapsed 12 kuu, kui nad on vaktsineeritud ühe tüve ja levida keskkonnas teine.

Tamiflu - juhised kasutamiseks lastele ja täiskasvanutele

loading...

Peamiseks farmakoloogilise komponendid toote aeglustab või täielikult pärsivad teatud ensüümide viiruse - neuraminidaasi vastutab kaotus tervete inimestega keharakud, mille tulemusena peatub levikut viirusainetega kogu organismis. Kaotades võime edasiseks levikuks, sureb viirus immunoglobuliinide toimel, mis tekivad patsiendi kaitsesüsteemis.

Kas Tamiflu on antibiootikum või mitte?

Antibiootikumid on toimeained, mis hävitavad kõik inimorganismis elavad mikrofloora esindajad. Nad on tõhusad viiruste, mikroobide, seente ja muude mikroorganismide vastu, kuid nendega "tapavad" ka soodsate mikroorganismide korralikult toimivate kasulike bakterite, eelkõige soolestiku osi.

Tamiflu - on viirusevastane ravim, selle asemel et antibiootikumi: aktiivne komponent toimib eranditult gripiviirused A või B eksponeerib nõrk bioloogilist aktiivsust võrreldes teiste mikroorganismide, kuid täiesti ohutu patogeensete soole mikrofloora. Tänu sellele on Tamiflu luba pediaatril kasutada ja bifiidi või laktobatsillide koosmanustamist ei ole vaja.

Farmakoloogiline rühm

Ravim kuulub viirusevastaste ravimite rühma.

Tamiflu koostis

Toimeaine Tamiflu - oseltamiviirfosfaat.

Kapsli abiseadmed on:

  • eelželatineeritud tärklis;
  • Povidoon K30;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • naatriumfumaraat;
  • želatiin;
  • värvi E172 ja teised.

Abipulbri koostis:

  • sorbitool;
  • naatriumdivesinikitraat;
  • naatriumsaharinaat;
  • maitseaine ja muu.

Tamiflu vabanemisvorm

Ravim on valmistatud järgmises vormis:

  • kõvad želatiinkapslid 30,45 või 75 milligrammi kohta;
  • suukaudseks kasutamiseks mõeldud suspensiooni pulber - 30 milligrammi.

Kapslite värvus võib olla puhas kollane või kollane (kork) halliga (kork). Pillide pinnale oli graveeritud sinised tindid ja korki lisati annus. Seal on puhta valge pulber või kerge kollakas tooniga värv.

Foto Tamiflu (oseltamiviir) 75 mg kapslite kujul

Järgnevat lahjendamist kasutatakse sama ainet, mis asetatakse klaaspurkidesse. Sellisel juhul on lubatud vedeliku kergesti lahustunud tükkide moodustamine. Valmis vedelik on puuviljane maitse, varjund vastab graanulite värvile.

Kapslid pakendatakse 10 tükki plastikust valuutas, karp sisaldab 1 blisterit. 30 g massipulber on pakendatud päikesekaitsekattega klaaspurki, mis sisaldab adapterit, süstlakolb-dosaatorit ja mõõteklaasi.

Tamiflu retsept ladina keeles

Ravim on väljastatud apteekidest arstiretsepti väljastamiseks. Selle vorm tuleb täita järgmiselt:

Rp: tassid. Tamiflu 75 mg

D. t.d: No10 tassides.

S: 1 kapsel 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Mis aitab Tamiflu?

Ravimi võtmine võimaldab nõrgendada patoloogia peamisi ilminguid - kõrvaldada joobeseisundit, valu peas, liigesevalu, köha.

Kas Tamiflu vähendab temperatuuri?

Jah, aga ka märkimisväärselt muud palaviku sümptomid - külmavärinad, naha punetus, segasus ja talumatu janu.

Kliiniliste uuringute kohaselt aitab ravimi kasutamine profülaktiliselt vähendada infektsiooni riski ja haiguse arengut 92% võrra. Ravi kiiruse taastumine on varem alanud peaaegu 2 korda ja vähendab komplikatsioonide riski 40% võrra.

Tamiflu koos ARVI-ga, mis sisaldab rotaviirust, enteroviirust, rinoviirust, adenoviiruslikke infektsioone ja teisi, ei anna soovitud tulemust. See on tingitud asjaolust, et mikroorganismid, mis põhjustavad ägedate hingamisteede haiguste arengut, ei sisalda neurominidaasi, mille vastu oseltamiviir on efektiivne. Ja Tamiflu võtmine rotaviiruse infektsiooni korral tuleks adenoviiruse ja teiste tüüpi ARV viirustega asendada teiste farmakoloogiliste ravimitega või täiendada juba ettenähtud raviga.

Tamiflu kasutamise näpunäited

Ravim on näidustatud:

  • gripi vastu võitlemine ja selle arengu ennetamine üle 1 aasta vanustel inimestel;
  • keeruliste epideemiliste olukordade kujunemise ennetamine töötajatel ja haridusasutustel, kelle vanuseklass on üle 12 aasta vana.

Vastunäidustused Tamiflu

Keelatud on välja kirjutada gripiviiruste ravi igas vanuses inimestele:

  • individuaalse talumatus ravimi ükskõik millise komponendiga;
  • raske neerupuudulikkuse või lõppstaadiumis haigus;
  • esimese 12 elukuu lapsed.

Annustamine - kuidas Tamiflu võtta

Kapslid on purjus tervena, ilma närimiseta, suure vedelikumahuga. Seda saate teha igal ajal, kuid ravimi biosaadavus on suurem kui võtate seda koos toiduga. Kui patsient ei saa mingil põhjusel tablette võtta, vabaneb Tamiflu vedelal kujul. Vahustamine on valmistatud vanuse jaoks vajaliku annuse pulberkapslitest, kuid sel juhul on soovitav lahjenemiseks valida magusaid jooke, mis peidab selle ebameeldivat maitset.

Tamiflu ravi aluseks võetakse 1 kapsel 2 päevas, eelistatult võrdne 12-tunnine ajavahemik, kestus on 5 päeva. Hooajaliste viirushaiguste tekke vältimiseks piisab, kui 1 pilli 1 kord ööpäevas poolteist kuud tarbida.

Teise eluajaga lastele mõeldud Tamiflu'd kirjutatakse tavaliselt vedela lahuse kujul, soovitatav on täispikkus 2 aastat ja kuni 8 aastat annuses 45 milligrammi. Üle 8-aastastel patsientidel on näidustatud 75 milligrammi annus.

Soovitav on alustada ravi esimesel 2 päeval pärast haigusnähtude avastamist või kokkupuudet patsiendiga. Ravimi kumulatiivne toime puudub, nii et kaitsev toime säilub ainult sel ajavahemikul, jätkates ravimi kasutamist. Samuti tasub kaaluda, et see ei kaitse teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste eest.

Tamiflu kõrvaltoimed

Ravimi ravimisel täheldati patsientidel järgmisi kõrvaltoimeid:

  • GIT - epigurmistne valu, kõhulahtisus, düspepsia;
  • sekundaarsete nakkuste liitmine - ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused, herpes simplex;
  • üldine - pearinglus, väsimus, suurenenud higistamine, käte ja jalgade valu, unehäired;
  • hingamissüsteem - hooajaliste infektsioonide klassikaline ilming;
  • lihas-skeleti süsteem - lihased ja liigesed;
  • suguelundid - valulik menstruatsioon.

Tamiflu raseduse ja imetamise ajal

Kliinilisi uuringuid, milles on uuritud põhikomponendi toimet loote arengule, ei ole läbi viidud. Turustamisjärgsed tähelepanekud näitavad siiski, et lapsed, kes lapsi ootab, on hästi talutavad. Seepärast on soovitav Tamiflu välja kirjutada raseduse ajal teisel trimestril, kui loote sisemised elundid on juba lõpetatud ja olukorras, kus oodatava emaga oodatavad tervisealased eelised on suuremad kui võimalikud ohud loote tervisele ja arengule.

Samuti tuleb Tamiflu kasutamise ajal raseduse ajal võtta arvesse kogu ravikuuri, haiguse tõsidust ja kroonilisi patoloogiaid naistel.

On teada, et oseltamiviir tungib ema piima ja koguneb kergelt vastsündinute veres, nii et Tamiflu raviperioodil on loomulik söötmine soovitav katkestada.

Tamiflu ja alkohol - kokkusobivus

Etüülalkoholi ja oseltamiviiri kombineerimise reaktsiooni uurimise katsed ei olnud läbi viidud ning abstraktsed andmed ei sisalda andmeid Tamiflu ja alkoholi ühise kasutamise keelamise kohta.

Kuid arstid ei soovita ühtegi Tamiflu ja alkoholi joomist, kuna etanoolil on hävitav mõju kõikidele inimese siseorganitele ja rikutakse selle immuunsuse tugevust. Sellise ravi tulemuseks võib olla tõsiste tervisega seotud komplikatsioonide tekkimine ja peamise koostisosa aktiivsuse vähenemine ning välistatud ei ole eelnevalt registreeritud kõrvaltoimete tekkimise võimalus.

Tamiflu välis- ja vene analoogid

loading...

Kodumaine võrdväärne Tamiflu - Nomides. Teine Relenzu vabanemine, mis sisaldab teist neuraminidaasi inhibiitorit, zanamiviir.

Terapeutilise toime kõige populaarsemad Tamiflu analoogid on järgmised:

Mis on parem, Ingaviriin või Tamiflu

loading...

Ingaviriin on odav Tamiflu kodune analoog, millel on laialdane näidustuste hulk. Seda on soovitatav mitmesuguste viirusnakkuste, sealhulgas külmetushaiguste korral, peatada põletikulisi protsesse, eemaldada mürgiseid aineid ja stimuleerida oma immunoglobuliinide sünteesi.

Puuduste hulgas võib eristada patsiendi vanust - see lahendatakse mitte varem kui 7-aastaselt ja on väga mürgine. Kuid tänu sellele, et tableti kõik komponendid eemaldatakse patsiendi kehast päevas, ei suuda see põhjustada siseorganitele kahjulikku toimet. Ingaviriini pakendi keskmine hind on umbes 370 rubla eest 1200 rubla eest Tamiflu jaoks.

Mis on parem, Tamiflu või Amiksin

loading...

Amiksin on veel üks Tamiflu vene asendaja, mille maksumus on peaaegu kaks korda väiksem kui välismaal. See on ette nähtud alates 7-aastasest aastast, kuid samal ajal on see efektiivne ARVI, herpes simplexi, tsütomegaloviiruse ja teiste nakkuste vastu.

Tööriista eelist peetakse immunomoduleeriva toimega ja peaaegu täielikku vastunäidustuste puudumist, välja arvatud talumatusreaktsioonid. Kõrvaltoimed olid registreeritud allergiate, seedetrakti häirete ja palaviku nõrkade sümptomite ilmnemisel organismi kaitsesüsteemi aktiivse töö tõttu.

Võrdlus Relenza'ga

loading...

Mõlemad preparaadid sisaldavad toimeainet sarnaseid toimeaineid - viiruse spetsiifiliste ensüümide inhibiitoreid, seega on kasutamisnäitajad identsed. Funktsioon Relenza - vabastusvorm, mis on nebulisaatori lahendus. Sissehingamise juhtimine võimaldab aktiivsel komponendil jõuda kiiremini hingamisteid nakatuvate viirusega, mis tähendab, et ravimi biosaadavus suureneb ning maksa, seedetrakti ja kesknärvisüsteemi koormus muutub minimaalseks.

Aga see ravimi manustamisviis laiendab kõrvaltoimete loendit - suureneb risk, et tekib kõriturse, bronhospasm, eriti inimestel. Kannatab sallimatute kemikaalide eest.

Ravimite maksumus on peaaegu sama: Relenzu saab osta odavamalt keskmiselt 100 rubla ulatuses.

Tamiflu - ülevaated lastele ja täiskasvanutele

loading...

Umbes 85% uimastite arvustustest on üsna positiivne. Vastuvõetud pillid märgivad kiiret mõju juhul, kui ravi alustatakse haiguse esimestel tundidel: gripilaadsed manifestatsioonid paistavad välja ja kaovad 1-2 päeva jooksul. Profülaktiliseks kasutamiseks 90% juhtudest aitas hooajaline nakkus täielikult vältida, muudel juhtudel oli patoloogia kerge.

Kuid paljud kurdavad iseenesest kõrvalekalduvate düspeptiliste häirete ilmnemist, kuna lastel esineb sageli soovimatuid tagajärgi, kuna nende sisemised organid on veel arengujärgus. Arstide sõnul on see nähtus füsioloogiline norm ja kaob, kui keha harjub ravimiga.

Kuid vaatlused Tamiflu võtmise kohta raseduse ajal ei ole kõige edukamad - enam kui 70% naistest sai pärast kapsli võtmist esimest 30 minutit oksendamist, mistõttu terapeutilist toimet ei olnud võimalik hinnata. Need, kes said ravi, märkisid kiiremat vabanemist viirusest ja lapsele pärast sünnitust negatiivseid tagajärgi.

Pillide märkimisväärne puudus on nende hind, mistõttu patsiendid eelistavad Tamiflu oma vene kolleegiumile Nomides sagedamini pärast raviarsti asendamist.

Usaldage oma tervishoiutöötajaid! Tehke kohtumine, et näha oma linna parimat arsti!

Hea arst on üldarsti spetsialist, kes teie sümptomite põhjal teeb õige diagnoosi ja määrab tõhusa ravi. Meie veebisaidil saate valida arsti Moskvas, Peterburis, Kazanis ja teistes Venemaa linnades asuvatest parimatest kliinikutest ja saada alla 65% soodustust vastuvõtul.

* Nupu vajutamisel viib teid otsinguvormi veebilehe spetsiaalsele lehele ja kirjutab teie huvitatud spetsialisti profiilile.

Tamiflu lastele: kasutusjuhised

loading...

Gripp on üks kõige levinumaid ägedaid hingamisteede infektsioone ja võib esineda igas vanuses. Kuid laste tervise jaoks kujutavad A- ja B-tüüpi gripid sageli tõsist ohtu. Nakkuse vältimiseks või taastumise kiirendamiseks, kui infektsiooni ei olnud võimalik vältida, kasutatakse spetsiaalseid viirusevastaseid ravimeid.

Üks neist kõige efektiivsem on nimeks Tamiflu. See ravim mõjutab ainult viirusosakesi ja ei kahjusta hingamisteede rakke. Kas seda kasutatakse lapsepõlves, milliste annuste puhul lastele ette kirjutatakse ja milliseid teisi viirusevastaseid ravimeid asendatakse?

Vabastav vorm

loading...

Tamiflu on Šveitsi ettevõtja Roche toode, mida OTCPharm esindab Venemaal. Ravim on saadaval Šveitsis, Prantsusmaal või Saksamaal ainult ühes vormis - kapslitena. Tamiflu ei ole siirupit, tablette, ampulle või muid vorme.

Ravimit müüakse 10 kapsli kohta ühe pakendi kohta. Neid eristatakse halli keha ja kollase läbipaistmatu kaanega. Toas on valge-kollane või valge pulber. Kapsli korkide puhul on näha annus ("75 mg" on kirjutatud sinise värviga) ja tootja on karbile märgitud ("ROCHE").

Koostis

loading...

Tamiflu põhikomponent on oseltamiviir. See sisaldub ravimina fosfaadi kujul ja puhta oseltamiviiri kohta, mis on esitatud annuses 75 mg. Varem müüdi ravimit teistsuguse annusega (30 ja 45 mg), kuid nüüd pole neid ravivõimalusi saadaval.

Lisaks kapsli sees olevale toimeainele on ka naatriumstearumi fumaraat, kroskarmelloosnaatrium, talk, tärklis ja povidoon K30. Korpus on valmistatud želatiinist ja mitmest värvainest, samuti titaandioksiidist ja tintist.

Toimimise põhimõte

loading...

Toimeaine Tamiflu, pärast manustamist, muundatakse oseltamiviirkarboksülaadiks, millel on spetsiifiline toime neuraminidaasile. Nn nn ensüümid, mis esinevad gripiviirustes ja mis vastutavad uute viirusosakeste vabastamise eest hingamisteede nakatunud rakkudest.

Tamiflu kasutamise ajal tekkivate nende ensüümide pärssimine aitab peatada viirusliku infektsiooni levikut hingamisteedes ja patogeeni vabanemist patsiendi kehast. Samas ei mõjuta preparaat antikehade moodustumist.

Paljud uuringud on kinnitanud Tamiflu terapeutilist toimet gripiga nakatunud inimestele. Patsientidel, kes võtsid ravimit 48 tunni jooksul pärast gripi esimeste sümptomite tekkimist, vähenes haiguse kestus ja vähenes komplikatsioonide sagedus (sealhulgas antibiootikume vajavad).

Kapslite profülaktilise kasutamisega vähenes tõenäoliselt gripi tekke oht pärast kokkupuudet haigete inimestega.

Näidustused

loading...

Kõige sagedasem põhjus lastele Tamiflu on gripiviiruse hingamisteede infektsioon. Parim on alustada kapslite võtmist haiguse esimestel päevadel, kui noori patsiendi kehatemperatuur on suurenenud, on esinenud peavalu, kehavigastusi ja muid infektsiooni sümptomeid. Selliseid ravimeid on vaja ka profülaktilistel eesmärkidel, näiteks kui peres on gripp või kui laps külastab lastekoosseisu ARVI kasvugraafikus.

Kui vana on lubatud?

Lapsed "Tamiflu", mis on vabastatud esimesest aastast ehk esimese eluaasta lapsed, on see vahend vastunäidustatud. Vaatamata tahkele kujule on seda ravimit anda vanematele kui aastastele lastele, kuna alla 8-aastastele patsientidele tuleb valmistada suspensioon želatiinipulbris asuvast želatiinist pulbrist.

Vastunäidustused

Tamiflu kasutamine on keelatud mitte ainult imikutele, vaid ka:

  • kui väikesel patsiendil esineb ülitundlikkus oseltamiviiri või ühe kapsli abiaine suhtes;
  • kui lapsel on diagnoositud raske neerupuudulikkus;
  • kui lapse maksahaigus on viinud selle organi tõsise rike.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võib Tamiflu või sellise ravimi profülaktiline manustamine mõnikord esineda:

Enamikul juhtudel esinevad sellised negatiivsed reaktsioonid ravimile manustamise esimesel või teisel päeval ja kaovad üksi 1-2 päeva jooksul. Ravimi tühistamine nende ilmnemisel ei ole sageli vajalik.

Tamiflu harvemad kõrvaltoimed on kõhulahtisus, kõhuvalu, pearinglus, palavik, väsimus, ninakinnisus, köha, seljavalu, unetus.

Kui kapslite kasutamisel tekivad need või muud ebamugavustunnet, peate konsulteerima arstiga. Patsiendi kaebuste põhjal määrab ta teise ravi.

Kasutusjuhend

Gripi raviks tuleb seda ravimit võtta kaks korda päevas ja ennetavalt - ainult üks kord päevas. Toitumise ajal imemust ei mõjuta Tamiflu, kuid kapsli taluvuse parandamiseks soovitatakse juua toiduga joomise ajal. Vanemad kui 8-aastased lapsed või veidi nooremad, kuid üle 40 kg kehakaaluga patsiendid, manustatakse ravimit kogu kapsli kohta, pakkudes seda neelata ja jooma veega.

Kui laps on alla kaheksa-aastane või on juba saanud 8-aastaseks, kuid tema kehamass on alla 40 kg, on ühekordne ja päevane annus väiksem. Selliste patsientide jaoks valmistatakse suspensioon kapsli sisust ja preparaat manustatakse vedelal kujul.

Suspensiooni valmistamine on soovitatav ka kapslite "vananemiseks" (kui nende želatiinkoos on kahjustatud või muutunud väga habras) ja kui on probleeme, kui neelatakse tugev ravim üle vanemas eas (9-10 aastat vanad ja vanemad).

Terapeutilise lahuse valmistamiseks peate avama kapsli ja ühendada pulber mingi magusainega. See on vajalik, et varjata ravimi mõru maitset, mida pulber omab. See toode võib olla mee, siirup, mõni magus magustoit, puuviljapüree, magustatud vesi, kondenspiim, jogurt ja nii edasi.

Selle maht peaks olema väike, nii et laps peab võtma kogu vajalikku ravimiannust, seega on optimaalne kogus 1 tl magusat toodet.

Kui segu valmistatakse üle 8-aastasele lapsele või kehakaaluga üle 40 kg, tuleb see manustada kohe täies ulatuses. Kui pärast allaneelamist jääb mõni suspensioon mahutisse, peate lisama veidi vett ja lõpetama valmistise.

Juhtudel, kui patsient on alla 8-aastane või tema kaal ei ole veel 40 kg, on Tamiflu vedelpreparaadi valmistamine veidi erinev:

  1. võtke väike mahuti, peate selle kapsli avama nii, et pulber valatakse selles täielikult;
  2. kasutades süstalt, võta 5 milliliitrit vett ja valage see anumasse;
  3. pärast pulbri põhjalikku segamist veega tuleb saadud segu koguda sobivas annuses vastavalt vanusele ja kehakaalule (see näidatakse allpool);
  4. lahustumatu valge pulber ei ole süstlaga tüübistamiseks vajalik, kuna see koosneb peamiselt ravimi mitteaktiivsetest koostisosadest;
  5. ülejäänud segu visatakse ära, see tähendab, et iga annuse puhul tuleb võtta uus kapsel;
  6. süstla kogutud ravim tuleb valada teise mahutisse, kuhu lisatakse magusat toodet;
  7. pärast põhjalikku segamist antakse lapsele juua ja jääki loputatakse väikese koguse veega, mis peaks samuti olema joobes.

Üksikkapsel, mis on veega lahjendatud 1-8-aastastele patsientidele, on järgmine:

  • kui patsient kaalub alla 15 kg, tuleb talle anda 2 ml lahust korraga, mis vastab 30 mg oseltamiviirile;
  • kui laps kaalub 15 kuni 23 kg, siis on suspensiooni üksikannus 3 ml, see tähendab 45 mg toimeainet;
  • patsientidel, kelle kehakaal on 23... 40 kg, võetakse 4 ml veega lahjendatud pulbrit korraga, mis vastab 60 mg ühekordsele annusele.

Kui kaua aega võtta?

Tamiflu võtmise kestus sõltub selle kasutamise näitajatest. Kui te hakkasite ravima esimeste gripiprobleemide korral, peate kapsleid jooma 5 päeva jooksul. Üks ravimi pakett on mõeldud just sellise ravi kestuse jaoks.

Gripiviiruste nakkuse vältimiseks kulub tavaliselt kümme päeva. Samal ajal on soovitatav alustada kapslite võtmist esimesel 2 päeval pärast haige isikuga kokkupuudet.

Kui ravimit määratakse gripi esinemissageduse tõusu hooajal, võib seda anda kauem (kuni 6-12 nädalat), kuid antud juhul määrab kursuse kestus arsti.

Üleannustamine

Ravimi võtmisel tuleb annust hoolikalt jälgida. Kui te kogemata ületad Tamiflu annuse lapsele, võib esineda oksendamist, peavalu, iiveldust ja muid ravimi võimalikke kõrvaltoimeid. Nende sümptomite korral on soovitatav arstile patsiendi näidata.

Koostoime teiste ravimitega

Tamiflu võib kombineerida paljude teiste ravimitega, nagu paratsetamool või amoksitsilliin. Paljude uuringute kohaselt ei mõjuta see vahend diureetikume, antihistamiine, kortikosteroide, analgeetikume, antibiootikume ja paljusid teisi ravimeid.

Müügitingimused

Tamiflu võib arsti ettekirjutuse alusel osta apteekris, nii et kui teil esinevad esimesed sümptomid gripi või haige isikuga kokku puutuvad, peate pöörduma lasteaia poole ja saama retsepti, samuti soovitusi kapslite annuse ja kestuse kohta. Sellise ravimi ühe paketi keskmine hind varieerub vahemikus 1100-1400 rubla.

Ladustamistingimused

Ravimil on väga pikk säilivusaeg 7 aastat alates valmistamise kuupäevast. Kuni selle kehtivusaja lõpuni hoia Tamiflu kodus kuivas kohas. Samal ajal ei tohiks kõrgemat temperatuuri mõjutada ravimit (optimaalset säilitusrežiimi peetakse + 15 + 25 ° C), kõrge niiskus või otsesed päikesekiirgused. Lisaks sellele tuleb tööriist hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kui kapsleid hoitakse väga pikka aega, näiteks 4-5 aastat, võivad need vanandada, mis muudab need habras, kuid abstraktselt märgitakse, et need muudatused ei mõjuta ravimi ohutust ega farmakoloogilist toimet.

Arvamused

Enamikul juhtudest vastab Tamiflu kasutamine lastel positiivselt. Moms kinnitavad, et ravim aitab kiiremini taastuda gripp, ja vähendab ka selle nakkuse komplikatsioonide riski.

Uuringute põhjal leiab noortel patsientidel ravimi kasutamine sageli hästi ning kõrvaltoimed esinevad väga harva. Ravimi puudused on enamik vanemaid omistanud oma kõrgele maksumusele, mistõttu paljudel juhtudel eelistavad nad kasutada odavamaid viirusevastaseid ravimeid.

Analoogid

"Tamiflu" asendamine võib olla vene ravim "Nomides", kuna see sisaldab ka oseltamiviiri. Sellist ravimit esindavad kapslid, mis sisaldavad 30, 45 või 75 mg seda komponenti. Lapsed "Nomite" vabastatakse kolmest aastast ja kasutatakse nii gripi raviks kui ka selle ennetamiseks. See ravim on odavam kui Tamiflu - 10 kapslile 75 mg peate maksma keskmiselt 600 rubla.

Tamiflu asemel võib kasutada muid gripiviiruseid mõjutavaid viirusevastaseid ravimeid, näiteks:

  • Relenza. Selle ravimi toimeaine, mida nimetatakse zanamiviiriks, nagu Tamiflu, mõjutab neuraminidaasi, mistõttu ravim on gripiviiruste vastu väga tõhus. See on pulbri kujul, rotadiski pakitud. Selle ravimi sissehingamine on ette nähtud alla 5-aastastele lastele.
  • Isoprinosiin. Sellised tabletid, mis põhinevad ainel "inosine pranobex", mõjutavad mitte ainult erinevaid viirusi, vaid stimuleerivad ka patogeenide immuunvastust. Ravim vabaneb mitte ainult haigestunud gripi, vaid ka herpese, leetrite ja teiste viirushaiguste eest. Lastele on lubatud seda kasutada, kui väikese patsiendi kaal on üle 15 kilogrammi.

Tamiflu: kasutusjuhised

Ravim Tamiflu viitab viirusevastastele ainetele.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

Tamiflu on saadaval kapslitena suukaudseks manustamiseks blister 10 tükki karbis koos kaasnevate täpseid juhiseid.

Iga kapsel sisaldab preparaat 75 mg toimeainet aktiivne - Oseltamiviiril ja mitmed abiaineid - talk, želatiin, värvainet, titaandioksiid, denatureeritud etanool.

Kasutamisnäited

Tamiflu ravim, mis on ette nähtud gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 1-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Seetõttu on ravimil mitmeid tõsiseid vastunäidustusi ja piiranguid, seetõttu peate enne ravi alustamist hoolikalt läbi lugema lisatud juhised. Raviskapsleid ei tohi suukaudselt manustada järgmistel tingimustel:

  • individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes;
  • raske neerupuudulikkus;
  • alla 1-aastaste laste vanus.

Ettevaatlikult manustatakse ravimit raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Ravimi manustamise meetod ja annustamisskeem

Tamiflu kapsel sisse võtta suu kaudu ilma toiduta avamata või murdumine, pigistatakse pakkuda piisavalt vett. Täiskasvanud ja üle 12-aastased: 1 kapsel ravimi 2 korda päevas kestuse ravikuuri määrab arst, sõltuvalt patsiendi seisundist ja omadusi tema keha. Lapsed vanuses 1 aasta annus arvutatakse individuaalselt sõltuvalt kehakaalust.

Nagu profülaktiline toimeaine Tamiflu Kapsel tuleb võtta hiljemalt 2 päeva pärast kokkupuudet gripi patsientidel piisavalt ainukasutamise 75 mg ravimit.

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Tamiflu kasutamise kohta 1 trimestril ei ole soovitatav, kuna see mõiste on sätestatud kõik siseorganid lootele ja narkootikumide mõju organismile võib põhjustada teket sünnidefekte ja kõrvalekaldeid.

Ravimi kasutamine raseduse 2 ja 3 trimestril on võimalik ainult ekstreemsetes olukordades juhul, kui oodatav kasu emale kaalub võimaliku ohu lootele. Ravi viiakse läbi haiglas spetsialisti järelevalve all.

Ravimi kasutamine imetamise ajal ei ole soovitav, sest ravim tungib rinnapiima ja võib lapsele kahjustada. Vajadusel peaks rinnaga toitvate emade kapslite ravi mõtlema imetamise lõpuleviimisele.

Kõrvaltoimed

Ravimi Tamiflu kasutamise taustal olid patsientidel sageli kõrvaltoimed:

  • alates seedesüsteemi - valu ülakõhus piirkonnas, iiveldus, kõhupuhitus ja puhitus, oksendamine, mõnikord kõhulahtisus või kõhukinnisus;
  • hingamisteede osad - bronhiit, nina põletik, nasaafarüngiit, nina kuivus;
  • närvisüsteemi - pearinglus, peavalu, unetus;
  • seljavalu, lihasvalu;
  • naiste menstruaaltsükli häired;
  • allergiline reaktsioon - nõgeslööve, nahalööve ja sügelemine, harvadel juhtudel angioödeemi ja anafülaktiline šokk;
  • maksa ja neerude kahjustus.

Üleannustamine

Narkootikumide üleannustamise juhtudel ei ole registreeritud, aga vältida arengut eespool kirjeldatud kõrvaltoimed ja maksakahjustustele ei tohi ületada kindlat annust juhiseid.

Juhusliku allaneelamise suurtes kogustes kapslid ajal pead esile kutsuda oksendamist, teha maoloputus ja anda ja võtta kelaatorid veeta sümptomaatiline ravi, kui vaja.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Kapsleid võib samaaegselt kasutada patsientidel antipüreetikuid põhineb paratsetamooli ja valuvaigistavad ravimid. Selle ravimi koostoime korral ei täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid ega organismi negatiivseid reaktsioone.

Ravim ei tohiks kombineerida enterosorbents või antatsiidide kuna sel juhul väheneb märgatavalt ravitoime oseltamivir.

Kliiniliste uuringute põhjal puudusid kõrvaltoimeid ja keha kahjustuste koostoimes Kapsleid ravimitega nagu tiasiiddiureetikumideks histamiini H2 retseptori, ksantiinid, narkootilised analgeetikumid, kortikosteroidide, antibiootikumid penitsilliin rühma, tsefalosporiinid, asitromütsiini ja sissehingatud bronhodilaatorid.

Erijuhised

Ravimit, mis on erilise ettevaatusega ja arsti järelevalve all, tuleb lastel kasutada gripi vältimiseks. Ravimi kasutamisel üle 1 aasta vanustel lastel esines krampe ja neuropsühhiaatrilisi häireid.

Tamiflu analoogid

Tamiflu ei strukturaalsed analoogid, aga on terve rida ravimeid, mis oma ravitoimet sarnane kapslid Tamiflu. Need hõlmavad järgmist:

  • Kagocel;
  • Lovemax;
  • Amixin;
  • Ingaviriin;
  • Rimantadiin;
  • Arbidol;
  • Anaferon;
  • Nazoferon;
  • Laferobion.

Kõik need ravimid on erinevate näidustuste, vanuse piiranguid, kuju ja koostis vabastamist, nii enne muutuvas Tamiflu kapslite üks neist vahenditest võtke ühendust oma arstiga uuesti.

Puhkuse ja ladustamise tingimused

Ravim vabastatakse apteekidest retsepti alusel. Kapsleid on soovitatav hoida jahedas pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilivusaeg on seitsme aasta jooksul alates tootmise kuupäevast vastavalt säilitamiseeskirjadele. Pärast seda perioodi ei tohi ravimit võtta suu kaudu.

Tamiflu hind

Moskvas asuvates apteekides ravimi Tamiflu keskmine maksumus kapslite kujul on 1190 rubla.

Tamiflu - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (30 mg, 45 mg ja 75 mg kapslid või tabletid, suspensioonipulbrid) ravimid gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Tamiflu kasutamise juhiseid. Veebisaidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Tamiflu praktiseerijate arstide arvamused praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Tamiflu analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasoluga. Kasutamine gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Tamiflu on viirusevastane ravim. Oseltamiviirfosfaat (toimeaine Tamiflu) on Eelravimiga selle aktiivse metaboliidi oseltamiviirkarboksülaat (OK) tõhus ja selektiivne inhibiitor gripiviiruse neuraminidaasi tüüpi A ja B - ensüümi katalüüsima protsessi vabanemisega vastmoodustunud viirusosakesed nakatunud rakke ja nende tungimine epiteelirakkude hingamisteede viisid ja viiruse edasine levik organismis.

See pärsib gripiviiruse kasvu ja pärsib viiruse replikatsiooni ja selle patogeensust, vähendab organismi gripi A ja B viiruste sekretsiooni.

Farmakokineetika

Tamiflu imendub kergesti seedetraktist ja muutub aktiivseks metaboliidiks maksa ja soole esteraaside toimel. Vähemalt 75% allaneelatud annusest siirdub aktiivse metaboliidi vormis süsteemne vereringe, alla 5% esialgse ravimi kujul. Mõlema eelravimi ja aktiivse metaboliidi plasmakontsentratsioon on proportsionaalne annusega ja ei sõltu toidu tarbimisest. Tehtud uuringute järgi loomadel pärast suukaudset manustamist oseltamivirfosfaadi, tema aktiivse metaboliidi tuvastati kõigi suuremate puhangute nakkuse (kopsude, bronhiaalsetest pesud limaskest ninaõõne, keskkõrva ja hingetoru) kontsentratsioonis pakkudes viirusevastane toime. Erakadena (> 90%) on aktiivne metaboliit peamiselt neerude kaudu. Aktiivne metaboliit ei allu edasisele transformatsioonile ja see eritub neerude kaudu (> 99%) glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel.

Näidustused

  • gripi ravi täiskasvanutel ja üle 1-aastastel lastel;
  • gripi ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kellel on suurem risk viirusega nakatumiseks (sõjaväeosades ja suurtes tootmisrühmades nõrgenenud patsientidel);
  • gripi ennetamine üle 1 aasta vanustel lastel.

Väljundvormid

30 mg, 45 mg ja 75 mg kapslid (mõnikord ekslikult nimetatakse tablettideks).

Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks (ravimi laste vorm).

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Ravim võetakse suu kaudu koos toiduga või söögikordadega. Ravimi taluvust saab koos toiduga paremaks muuta.

Täiskasvanud, teismelised või lapsed, kes ei saa kapslit alla neelata, võivad ka Tamiflu-ravi suukaudse suspensiooni moodustamiseks kasutada pulbri kujul.

Juhul kui Tamiflu vormis pulber suukaudse manustamise puudu, või kui on märke "vananemist" kapsel avada kapsli ning valage sisu väikeses koguses (maksimaalselt 1 tl) sobiva magusa toiduainega (šokolaadisiirupi normaalse suhkruvaba või suhkruvaba, mett, kerge pruun suhkur või vees lahustatud laudasulam, magus magus, magustatud kondenspiim, õunakook või jogurt), et peita kibedus maitse. Segu tuleb hoolikalt segada ja anda patsiendile tervikuna. Neelake segu koheselt pärast valmistamist.

Ravimit tuleb alustada hiljemalt 2 päeva pärast gripi sümptomite tekkimist.

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid on ette nähtud 75 mg (üks 75 mg kapsel või 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg või suspensioon) 2 korda päevas 5 päeva jooksul. Annuse suurendamine üle 150 mg päevas ei suurenda mõju.

8-aastastele või vanematele lastele või kehakaaluga üle 40 kg, kes saavad kapsleid neelata, võib ka Tamiflu 75 mg kapsleid (1 kapsel 75 mg või 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg) 2 korda päevas. päev

Lapsed vanuses 1-aastased soovitavad valmistada suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni või 30 mg ja 45 mg kapsleid (üle 2-aastastele lastele).

Soovitatav Tamiflu annustamisskeem 30 mg ja 35 mg kapslite kujul või laste suspensioonid sõltuvalt lapse kaalust:

  • 15 kg või vähem - 30 mg 2 korda päevas;
  • rohkem kui 15-23 kg - 45 mg kaks korda päevas;
  • rohkem kui 23-40 kg - 60 mg kaks korda päevas;
  • rohkem kui 40 kg - 75 mg 2 korda päevas.

Suspensiooni doseerimiseks kasutage lisatud süstalt, millel on märgistatud 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Vajalik kogus suspensiooni võetakse viaalist viaaliga süstlaga, viiakse mõõtemahutisse ja võetakse suu kaudu.

Ravimit tuleb alustada hiljemalt 2 päeva pärast kokkupuudet patsiendiga.

Täiskasvanud ja noorukid vanuses 12 aastat ja üle selle Tamiflu manustatakse 75 mg (1 kapsel 75 mg või 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg või läga) 1 kord päevas suukaudselt vähemalt 10 päeva pärast kokkupuudet patsiendi. Hooajalise gripiepideemia ajal 75 mg üks kord ööpäevas 6 nädala jooksul. Ennetav toime kestab nii kaua kui ravimi võtmine.

8-aastastel lastel ja vanematel või kehamassiga üle 40 kg, mis on võimelised neelama kapsli ravim võib kasutada ka profülaktikaks 75 mg (1 kapsel 75 mg või 1 kapsel 30 mg + 1 kapsel 45 mg), 1 kord päev

Lapsed vanuses 1 aasta ja vanemad, ravimid suspensiooni või 30 mg ja 45 mg kapslitena määratakse järgmiste annuste vältimiseks:

  • 15 kg või vähem - 30 mg 1 kord päevas;
  • rohkem kui 15-23 kg - 45 mg 1 kord päevas;
  • rohkem kui 23-40 kg - 60 mg üks kord ööpäevas;
  • rohkem kui 40 kg - 75 mg üks kord päevas.

Suspensiooni doseerimiseks kasutage lisatud süstalt, millel on märgistatud 30 mg, 45 mg ja 60 mg. Vajalik kogus suspensiooni võetakse viaalist viaaliga süstlaga, viiakse mõõtemahutisse ja võetakse suu kaudu.

Tamiflu pulbri suspensiooni valmistamine

1. Puhastage suletud pudel hoolikalt oma sõrmega mitu korda nii, et pulber levib pudeli põhjas.

2. Mõõtmistopsist mõõdetakse 52 ml vett, täidetakse see kindlaksmääratud tasemele.

3. Lisage viaale 52 ml vett, sulgege kork ja loksutage 15 sekundit hästi.

4. Eemaldage kork ja asetage adapter pudeli kaela.

5. Kruvige viaal tihedalt korkiga, et adapter oleks korralikult paigutatud.

Pudeli etiketile peaks olema märgitud valmis suspensiooni aegumiskuupäev. Enne pudeli kasutamist valmistatud suspensiooniga tuleb loksutada. Suspensiooni doseerimiseks lisatakse annustamissüstal sildiga, mis näitab 30 mg, 45 mg ja 60 mg annuseid.

Tamiflu suspensiooni ekstenpreaalne valmistamine kapslitest

Juhul kui täiskasvanutel, noorukitel ja lastel on probleem kapslite neelamisega ja Tamiflu pulber suukaudse manustamise puudu või kui on olemas tõendid "vananemist" kapsel avada kapsli ning valage sisu väikeses koguses (maksimaalselt 1 üks tl) sobiva magustoiduainega (nagu eespool näidatud), et kibedat maitset peita. Segu tuleb hoolikalt segada ja anda patsiendile tervikuna. Neelake segu koheselt pärast valmistamist.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus ja oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • bronhiit;
  • kõhuvalu;
  • seedetrakti verejooks;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • köha;
  • unehäired;
  • nõrkus;
  • erineva lokaliseerimisega seotud haigused;
  • rinorröa;
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid;
  • astma (ka ägenemine);
  • äge keskkõrvapõletik;
  • kopsupõletik;
  • sinusiit;
  • dermatiit;
  • lümfadenopaatia;
  • dermatiit;
  • nahalööve;
  • ekseem;
  • urtikaaria;
  • multiformne erüteem;
  • Stevens-Johnsoni sündroom;
  • anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • angioödeem;
  • hepatiit;
  • krambid;
  • deliirium (kaasa arvatud sellised sümptomid nagu teadvusekaotus, aja ja ruumi desorientatsioon, ebanormaalne käitumine, luulud, hallutsinatsioonid, agitatsioon, ärevus, unenäod).

Vastunäidustused

  • krooniline neerupuudulikkus (püsiv hemodialüüs, krooniline peritoneaaldialüüs, QA vähem kui 10 ml / min);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomade (rottidel, küülikutel) reproduktiivtoksilisuse uuringutes ei täheldatud teratogeenset toimet. Rottidel läbiviidud uuringutes ei leitud oseltamiviiri kahjulikku toimet fertiilsusele. Lootega kokkupuude oli 15-20% emalt.

Prekliiniliste uuringute ajal tungisid Tamiflu ja aktiivne metaboliit lakteerivate rottide piima. Ükskõik, kas oseltamiviiri või aktiivse metaboliidi eritumine inimese piimaga on teadmata, kuid nende rinnapiima sisaldus võib olla vastavalt 0,01 mg päevas ja 0,3 mg päevas.

Kuna andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel naistel ei ole piisavad, Tamiflu't tuleb raseduse ajal või rinnaga toitvatele emadele ette kirjutada ainult siis, kui ema kasutamisest tulenev võimalik kasu ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kasutamine lastel

Tamiflu ei tohi alla 1 aasta vanustele lastele anda.

Erijuhised

Patsientidel (peamiselt lastel ja noorukitel), kes võtsid Tamiflu gripi raviks, täheldati krampe ja deliiriumitaolisi neuropsühhiaatrilisi häireid. Neid juhtumeid kaasnesid harva eluohtlikud tegevused. Tamiflu roll nende nähtuste kujunemisel on teadmata. Sarnaseid neuropsühhiaatrilisi häireid täheldati ka gripihaigetel, kes ei saanud Tamiflu't.

Tamiflu manustamisel soovitatakse patsientide, eriti laste ja noorukite käitumise hoolikat jälgimist, et tuvastada ebanormaalse käitumise tunnuseid.

Puuduvad andmed Tamiflu efektiivsuse kohta mistahes haiguste puhul, mis on põhjustatud muudest patogeenidest kui gripiviirused A ja B.

Gripi ravil ja ennetamisel CC-ga patsientidel 10... 30 ml / min, on vajalik Tamiflu ravimi annuse korrigeerimine. Hemodialüüsi, peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel ja QA ≤ 10 ml / min patsientidel puuduvad annuse kohandamise soovitused.

Üks Tamiflu viaal (30 g suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks mõeldud pulbrit) sisaldab 25,713 g sorbitooli. Kui te saate Tamiflu annuses 45 mg, 2 korda päevas, võetakse 2,6 g sorbitooli. Kaasasündinud fruktoositalumatusega patsientidel ületab see kogus sorbitooli ööpäevase määra.

Ravimi koostoime

Farmakoloogiliste ja farmakokineetiliste uuringute kohaselt on kliiniliselt olulised ravimite koostoimed ebatõenäolised.

Oseltamiviirfosfaat muutub väga aktiivseks metaboliidiks esteraaside toimel, enamasti maksas. Kokkupuude narkootikumidega, mis on tingitud konkurentsist ja seostumine oseltamiviirfosfaadi teisendamisega toimeainete aktiivsete keskustega, ei ole esindatud. Oseltamiviiri ja aktiivse metaboliidi valkude seondumise madal tase ei viita sellele, et seosedes valkude vahel on ravimite nihkumisega seotud koostoime.

In vitro ei ole oseltamiviirfosfaat ja aktiivne metaboliit polüfunktsionaalsete oksüdaasi tsütokroom P450 süsteemide või glükuronüültransferaaside jaoks eelistatud substraat. Suukaudsete kontratseptiivide koostoime ei ole põhjus.

Tsimetidiin, mittespetsiifilise tsütokroom P450 isoensüümide ja konkureerivate tubulaarsekretsiooni leeliselise tüüpi ravimite ja katioonid ei mõjuta plasmakontsentratsiooni oseltamivir ja selle aktiivne metaboliit.

On ebatõenäoline kliiniliselt olulised koostoimed, mis hõlmab konkureerivat tubulaarset sekretsiooni, võttes arvesse kindlusvaruks enamik neist ravimeid, viisil kõrvaldamise aktiivse metaboliidi oseltamiviiri (glomerulaarfiltratsiooni ja anioonsed tubulaarsekretsiooni) ja erituselundite võimsuse iga teed.

Probenetsiid põhjustab oseltamiviiri aktiivse metaboliidi AUC suurenemist ligikaudu 2 korda (aktiivse tubulaarsekretsiooni vähenemise tõttu neerudes). Arvestades aktiivse metaboliidi ohutusvarianti, ei ole siiski vaja annuse kohandamist probenetsiidiga samaaegselt kasutada.

Samaaegne manustamine koos amoksitsilliiniga ei mõjuta oseltamiviiri ja selle komponentide plasmakontsentratsioone, mis näitab nõrga konkurentsi kõrvaldamiseks anioonset tubulaarset sekretsiooni.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine ei mõjuta oseltamiviiri ja selle aktiivse metaboliidi või paratsetamooli plasmakontsentratsioone.

Farmakokineetilised koostoimeid oseltamiviiri selle peamise metaboliidi on avastatud saamise ajal paratsetamooli, atsetüülsalitsüülhappe, tsimetidiini või antatsiidid (magneesiumi- ja alumiiniumhüdroksiid, kaltsiumkarbonaat).

Kliiniliste uuringute põhjal 3 faasi Tamiflu manustamisel levinumaid narkootikume nagu ACE inhibiitorid (enalapriil kaptoptriil), tiasiiddiureetikumideks (bendroflumetiasiid), antibiootikumid (penitsilliin, tsefalosporiinid, asitromütsiini, erütromütsiini ja doksütsükliin), blokaatorid histamiini H2-retseptori antagonistid (ranitidiin, tsimetidiin ), beetablokaatoreid (propranolool), ksantiinid (teofülliin), sümpatomimeetikumid (pseudoefedriin), opioid (kodeiin), kortikosteroidid, sissehingatud bronhodilaatorid, atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen, paratsetam ol Kõrvaltoimete iseloomu või sagedust ei täheldatud.

Tamiflu analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Gripivastase toime analoogid:

  • Agrippal S1;
  • AnGriCaps Maxim;
  • Anti-grippin-maksimaalne;
  • Araglin D;
  • Begrivak;
  • Ingaviriin;
  • Influvac;
  • IRS 19;
  • Neovir;
  • Naatriumoksodihüdroakridiinüülatsetaat;
  • Relenza;
  • TheraFlu külm ja gripp;
  • Tsitovir-3;
  • CigaPan;
  • Ergoferon.

Kasutatakse haiguste raviks: gripp, gripi ennetamine

Veel Artikleid Umbes Nohu