Tseftriaksooni süstid - juhised, analoogid ja ülevaated

Tseftriaksoon on kolmanda põlvkonna tsefalosporiin bakteritsiidne antibiootikum. Ravimit iseloomustab pikaajaline toime ja suur efektiivsus enamuse gramnegatiivsete ja grampositiivsete patogeenide vastu, sealhulgas tüved, mis sekreteerivad penitsillinaasi ja tsefalosporinaasi.

Hoffmann-la-Roche'i ravimikampaania Šveitsi tseftriaksooni tootmine kulub umbes 550 rubla viaali kohta.

Tseftriaksooni süstide juhised

loading...

Antibiootikumil on tugev bakteritsiidne toime ja väga ulatuslik antimikroobsete toimete spekter. Tseftriaksooni antibakteriaalse toime mehhanism realiseeritakse membraaniga seotud transpeptidaaside aktiivse atsetüülimisega, mis põhjustab bakterirakus toetavate polümeeride ristsidumise ebastabiilsuse. Membraani tugevuse rikkumine viib rakkude kiire surma.

Aktiivne koostisosa - tseftriaksoon - kergesti tungib kehas olevate vedelike ja keskkonda, koguneb oluliselt sisse põletikud. Inimeste põletikul on antibiootikum võimeline tserebrospinaalvedelikus kogunema.

Tuleb märkida, et ravim suudab ületada platsentaarbarjääri, seetõttu ei soovitata tseftriaksooni raseduse ajal esimesel trimestril siseneda. Imetamise ajal võib kuni 4% vere antibiootikumi kontsentratsioonist eristada rinnapiima.

Vere vajalikke bakteritsiidseid näitajaid saavutatakse 1,5 tundi pärast manustamist. Kuna ravimil on pikaajaline toime, püsib päeva jooksul minimaalne antimikroobne kontsentratsioon kehas, mis võimaldab teil seda sisestada üks kord päevas. Kuid raske nakkusega või suurte komplikatsioonide riskiga on soovitatav päevane annus jagada kaheks manustamiseks. See võimaldab säilitada kõrgemaid bakteritsiidseid kontsentratsioone. Ka tsetriaksooni suurte annuste kasutamisel tuleks ööpäevane annus jagada 2 korda.

Üle 70-aastastel patsientidel pikeneb vananemisega seotud neerufunktsiooni languse tõttu antibiootikumi eliminatsiooniperiood. Sellega seoses võib osutuda vajalikuks ettenähtud annuse korrigeerimine. Sellistel patsientidel on soovitatav päevane annus sisestada korraga.

Selle ravimi eemaldamine kehast toimub peamiselt uriiniga. Osa ravimit hävitatakse sapiga.

Tseftriaksoon - vabastamisvorm

Antibiootikumit müüakse apteekides retsepti alusel.

Tseftriaksooni antibiootikumid on kolmanda põlvkonna parenteraalsed tsefalosporiinid, see tähendab, et antibiootikumit võib kasutada ainult IM või IV korral. Tseftriaksooni müüakse ampullides: 500, 1000 ja 2000 mg antibiootikumi. Roksefiin on lisaks saadaval annuses 250 mg.

Tseftriaksoon ladina retsept

Tseftriaksoon ladina keeles - Ceftriaxoni.

Rp.: Ceftriaxoni 1.0

S. Ühendatud lahustis, w / m, üks kord päevas.

Tseftriaksoon - ravimi koostis

Antibiootikum on toodetud naatriumsoola kujul.

Rothecin on dinaatriumderivaadi kujul (dinaatriumhüdraat). Iga rofetsiini ampul on täidetud lahustiga (lidokaiin või süstevesi).

Tseftriaksoon - millest aitab?

Antibiootikumid ja fuzobakterii, peptokokk, peptostreptokokk, valge treponema.

Metitsilliiniresistentsed stafülokokid, mõned enterokokid, listeria, bakteroidid ja klostridiumipuudulikkus on ceftriaksoonil absoluutselt resistentsed.

Tseftriaksoon - näidustused kasutamiseks

Antibiootikumi võib kasutada:

  • bakteriaalne kahjustus OBP (kõhuorganid). Tseftriaksooni võib määrata abstsessi, flegmoni, sapipõie empüeemi, sapiteede bakteriaalse põletiku, peritoniidi jne raviks;
  • ülemiste hingamisteede ja hingamisteede nakkused. süsteemid (sealhulgas komplitseeritud kopsupõletik, kopsukoe abstsessid, pleura empüema);
  • salmonelloosi ja salmonelloosi vedu;
  • kõhulahtisus;
  • osteomüeliit, septiline artriit, bursiit;
  • naha bakteriaalsed kahjustused ja PZHK, sealhulgas bakteriaalse floora keerukad põletikud, haavad, eritsipelad, furunkuloosid jne;
  • Lyme'i tõbi;
  • urogenitaalse süsteemi nakkushaigused (sealhulgas gonorröa, pehme šankre, süüfilis);
  • meningiit;
  • endokardiit;
  • nakkuse üldistamine (sepsise areng);
  • infektsioonid immuunpuudulikkusega patsientidel;
  • profülaktiline antibiootikumravi enne operatsiooni OBP ja vaagnaelude jaoks.

Tseftriaksoon - vastunäidustused

Tseftriaksooni määramise absoluutne vastunäidustus on allergia ravimi või teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes. See on tingitud asjaolust, et kõigi beeta-laktaamide seas on oht ristallergiliste reaktsioonide tekkeks.

Samuti ei määra antibiootikum raseduse esimesel trimestril ega rinnaga toitvatel naistel.

Kasutamismehhanismi (uriini ja sapi) arvestades võib ravimit määrata neeru- või maksatalitluseks, kuid seda ei kasutata kombineeritud neeru- ja maksapuudulikkuse korral.

Antibiootikum on vastunäidustatud enneaegsetele imikutele, kes on alla 41 nädala, võttes arvesse rasedustunnet ja vanust pärast sünnitust. Samuti on vastunäidustatud vastsündinutel, kellel on hüperbilirubineemia.

Antibiootikumravi ajal on keelatud kaltsiumlahuseid süstida, kuna tekib oht, et tekib tseftriaksooni Ca sool.

Seda vahendit võib lapsele määrata esimestel elupäevadel, kuid kuni kahe elunädala jooksul võib antibiootikumi kasutada ainult tervislikel põhjustel. Selle põhjuseks on tseftriaksooni võime bilirubiini seostada seerumi albumiiniga. See võib kaasa tuua hüperbilirubineemia tekke ja põhjustada tuumakollastust.

Arvestades sapiteedi osalist kasutamist, ei määrata ravimit sapiteede obstruktsiooniga patsientidele.

Lidokaiini antibiootikumi ei manustata alla 12-aastastele lastele.

Samuti tuleb arvestada, et lidokaiin on vastunäidustatud naistele, kellel on laps, rinnaga toitmine, atrioventrikulaarse blokaadiga patsiendid, HF (südamepuudulikkus), ERW või Stokes-Adamsi sündroom, siinuse nõrkus, täielik ristlõikega blokaad, raske bradüarütmia või märgatav rõhu langus.

Tseftriaksoon - annus

Tseftriaksoon IV viiakse 10 ml-ni natri. p-ra 0,9%. Preparaat on vajalik sisestada aeglaselt, kahe kuni nelja minuti jooksul.

Intramuskulaarselt manustatakse seda lidokaiini füüsilisel kujul. p-re, süstevesi. V / m ei soovitata veel grammi tuua. Suuremad annused on sisse kirjutatud / sisse.

12 aasta pärast süstiti 1 g voolavahi 1-2 korda päevas. Tõsiste haigusjuhtudel võib manustada kuni 4 grammi päevas (kaks korda, 12-tunnise intervalliga).

Alla kahe nädala vanustele imikutele manustatakse 1 manustamist 20-50 mg / kg päevas.

Bakteriaalne meningiit on näide ravi alustamisel ravi alustamisega ühele 100 mg / kg päevas. Tulevikus väheneb annus.

14 päeva kuni 12 aastat, 20-80 mg / kg päevas. Kui laps kaalub üle 50 kg, tuleb välja kirjutada täiskasvanu annus.

Neerupatoloogiaga patsiendid vähendavad annust vastavalt GFR-ile. Maksafunktsiooni kahjustus on ka näitaja päevase annuse vähendamiseks.

Kui mitu korda päevas pean ttftriaksooni treenima täiskasvanule?

Ravimit manustatakse 1-2 korda päevas. Raske infektsiooni korral, komplikatsioonide risk, ravimite suure annuse määramine ja immuunpuudulikkuse esinemine patsiendil on eelistatav jagada päevane annus kahele doosile.

Tseftriaksoon - kõrvaltoimed

Antibiootikum on patsientidel üldiselt hästi talutav. Siiski peaksite arvestama allergiliste reaktsioonide riskiga. Neil võib olla erineva raskusastmega punetus ja lööve süstekohas, urtikaaria, angioödeem või anafülaktiline šokk.

Antikoagulantide risk suureneb lidokaiini kasutuselevõtuga. Seepärast pannakse kohustuslik test Wed-va määramisse. Samuti arvestatakse lidokaiini kasutamise vastu võitlemisega ja piirangutega.

On keelatud ravimit ise välja kirjutada, kohandada annust ja ravi kestust. Ravi tuleb läbi viia raviarsti järelevalve all.

Muud kõrvaltoimed võivad ilmneda düspeptiliste reaktsioonide, kõhulahtisuse, flebiitiga süstekohas, düsbakterioosiga, väsimusena, muutustega OAK-s ja biokeemilises analüüsis. Haigusnähtude häireid on harva täheldatud (antibiootikum pärsib soole mikrofloora, mis sünteesib K-vitamiini) ja reeglina on see tuntud patsientidele, kes saavad tromboosivastast ravi.

Harvadel juhtudel võib tekkida antibiootikumidega seotud kõhulahtisus.

Tseftriaksoon raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Antibiootikum suudab ületada platsentaarbarjääri, kuid ei oma embrüotoksilist ega teratogeenset toimet. Raseduse ajal ei soovitata tseftriaksooni manustada esimesel trimestril, kuna selle ravimi ohutuse kohta pole piisavalt andmeid selle ravimirühma kohta. Loomadega läbi viidud kontrollitud uuringud ei avaldanud lootele toksilist toimet, seega võib 2. ja 3. trimestril kasutada antibiootikume.

Imetamise ajal võib tseftriaksoon erituda rinnapiima, mistõttu rinnaga toitvatele naistele soovitatakse loomulikku söödet ajutiselt peatada. See on tingitud asjaolust, et antibiootikum, mis eritub rinnapiima, võib põhjustada lapse ülitundlikkust, suuõõmu ja seedetrakti düsbioosi tekkimist.

Tseftriaksoon ja alkohol - kokkusobivus

Tseftriaksoon ja alkohol ei ühildu. Esiteks, arvestades, et Cp kasutatakse osaliselt maksa kaudu, võib selline kombinatsioon põhjustada kollatõve ja ravimi põhjustatud hepatiidi tekkimist.

Teiseks, alkoholi joomine antibiootikumravi taustal võib põhjustada tõsist joobeseisundit ja toksilisi neerukahjustusi.

Kolmandaks võib see põhjustada raske disulfiraamitaolise reaktsiooni tekkimist. See võib ilmneda kui tahhükardia, külmavärinad, jäsemete treemor, krambid, südame rütmihäired, arteriaalne hüpotensioon, kuni kokkuvarisemiseni.

Allergiline tseftriaksoonile

Tseftriaksooni ei määrata patsientidele, kellel on teiste beeta-laktaamide suhtes allergia, kuna on oht, et ristallergiline reaktsioon on suur.

Samuti tuleb enne proovilepaneku tegemist alati vajalik tutvustus.

Allergilised nähud võivad varieeruda urtikaaria ja anafülaksia (õigeaegse meditsiinilise abi puudumisel, surm on võimalik).

Antibiootikumide kasutamisest tingitud surmad on seotud selle manustamisega lidokaiiniga. Arvestades anafülaktilise šoki riski, on ise manustatud antibiootikum rangelt keelatud. Ravimit tuleb pärast katset kasutada ainult haiglas.

Tseftriaksooni lidokaiinile ei määrata alla 12-aastastele lastele.

Analoogid

loading...
  • Emesef;
  • Loraxon;
  • Landacin;
  • Roksefiin;
  • Forceph;
  • Toracef;
  • Tercef;
  • Medaxone.

Kuidas tseftriaksoon lahustada lidokaiini ja süsteveega

loading...

Valmis lahust saab hoida kuni kuus tundi ja manustada 1-2 korda päevas, see tähendab, et intervallidega 24 või 12 tundi. Seoses sellega on vajalik ravimi lahjendamine ainult üks kord vahetult enne kasutamist.

Kuidas tseftriaksooni intramuskulaarseks süstimiseks lahjendada?

Kasutamiseks i / m puhul kasutage lidokaiini või süsteveega lahjendatud antibiootikumit.

Lahjendatud lidokaiinravim manustatakse ainult in / m, rakenduses on / on rangelt vastunäidustatud.

250 mg või 500 mg sr-w-i annuse määramiseks lahjendatakse kaks ml 1% lidokaiini. Üks gramm antibiootikumi lahjendatakse 3,5 millilitri 1% lidokaiiniga.

Kui kasutatakse 2% lidokaiini, tuleb täiendavalt kasutada süstitavat vett. Kasutades 250 ja 500 ml antibiootikumi, lahjendatakse seda 1 ml lidokaiiniga (2%) ja 1 ml süstevett. Üks gramm antibiootikumi lahjendatakse 1,8 ml lidokaiini ja 1,8 ml süsteveega.

Kas tseftriaksooni võib lahustada uue ravimiga?

loading...

Hiljutised uuringud on näidanud, et tseftriaksooniga ei soovitata novokaiini manustada. Selle kasutamine seondub anafülaksia riskiga. See vähendab ka tsefalosporiini aktiivsust ja halvim lidokaiin pärsib valu sündroomi.

Tseftriaksooni süstid - arstide ülevaated

loading...

Ravim on korduvalt tõestanud oma efektiivsust ülemiste hingamisteede ja hingamisteede infektsioonide ravis. süsteemi nakkused, OBP, nahk jne

Siiski tuleb meeles pidada, et vahendit tuleks kasutada ainult nii, nagu on ette nähtud ja arsti järelevalve all. See vähendab soovimatute kõrvaltoimete riski.

Patsiendid, kellele manustati tseftriaksooni, märkisid, et rünnaku kiire ja püsiv paranemine. Negatiivne ülevaade ravimi kohta, mis on sagedamini seotud selle valuga intramuskulaarselt manustamisel.

Artikkel on koostatud nakkushaiguste arsti poolt
Chernenko A.L.

Usaldage oma tervishoiutöötajaid! Tehke kohtumine, et näha oma linna parimat arsti!

Hea arst on üldarsti spetsialist, kes teie sümptomite põhjal teeb õige diagnoosi ja määrab tõhusa ravi. Meie veebisaidil saate valida arsti Moskvas, Peterburis, Kazanis ja teistes Venemaa linnades asuvatest parimatest kliinikutest ja saada alla 65% soodustust vastuvõtul.

* Nupu vajutamisel viib teid otsinguvormi veebilehe spetsiaalsele lehele ja kirjutab teie huvitatud spetsialisti profiilile.

Tseftriaksoon (antibiootikum): ravimi kirjeldus ja terapeutiline toime

loading...

Vähesed inimesed teavad, et inimese elu kestuse suurenemine on antibiootikumide leiutisega kõige otsesemalt seotud.

Enamik rasketest patoloogiatest vähenes selle ravimi rühma kasutamise tõttu. Kuid patogeenid ei maganud. Nad on õppinud kohandama antibakteriaalsete ravimite toimet.

Seepärast ei lakka teadlased sellega, mis on saavutatud, nad ei lakka uuringuid tegema ega leiutama uusi ravimeid, mis aitavad ravida paljusid erinevaid haigusi.

Tsefalosporiinid kuuluvad uue põlvkonna antibakteriaalsete ravimite hulka. Üks selle rühma kõige sagedamini kasutatavatest esindajatest on tseftriaksoon (antibiootikum). Ravim on ette nähtud raviks haiglas. Kodus, eriti kui isikul pole meditsiinilist haridust, ei ole soovitatav seda abinõu kasutada.

Tseftriaksoon on kolmanda põlvkonna laia spektriga tsefalosporiini antibakteriaalne aine. Ravim on efektiivne aeroobsete ja anaeroobsete gram-negatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu. Tööriist on ette nähtud ainult parenteraalseks kasutamiseks (süstides intramuskulaarselt või intravenoosselt).

Ravimil on ilmseid bakteritsiidseid omadusi. Tseftriaksooni antibiootikumi toime tagatakse bakterite ja teiste patogeenide rakkude inhibeerimisega.

Ravimit on ette kirjutatud nii täiskasvanutele kui lastele. Antibiootikum on efektiivne põletikuliste ja nakkuslike haiguste patoloogiate, eriti antriidi, bronhiidi, stenokardia ja kopsupõletiku ravimisel. Siiski ei ole soovitatav seda kasutada ilma spetsialisti teadmata. Ravimi ülevaated ja selle terapeutiline toime on enamasti positiivsed, kuna ravim on efektiivne ja seda müüakse ka väga taskukohase hinnaga.

Juhiste kohaselt on tseftriaksooni antibiootikum kõrge läbitungimisvõimega, nii et ravi korral piisab, kui seda rakendada üks kord päevas. Ühe või kahe tunni jooksul pärast aine manustamist märgitakse veres kõige rohkem ainet. Ravimi kasutamisel intramuskulaarselt imendub ravimi organism täielikult.

Intravenoossete vahendite kasutamisel täheldatakse pärast tund aega kõrgeim koostisosa sisaldus veres. Tseftriaksooni antibiootikum manustamisel koguneb suurtes kogustes ja püsib sellel tasemel kogu päeva jooksul.

Toode on toodetud eranditult pulbrina. Ravimi toimeaineks on tseftriaksoon. Pulber lahustatakse nii lidokaiini kui ka süsteveega.

Milleks on ette nähtud ceftriaksooni süstimine: näidustused ja vastunäidustused, annus

loading...

Ravim on efektiivne põletikuliste ja nakkushaiguste ravis. Ametisse määramiseks võib kasutada ainult raviarsti. Lisaks peaks süstimist teostama ainult kvalifitseeritud tehnik.

Paljud on huvitatud küsimusest: "Miks on tseftriaksooni süstid antud?"

Ravim on efektiivne:

  • haavainfektsioonid;
  • meningiit;
  • sepsis;
  • dermi nakkushaigused, luud ja liigesed;
  • gonorröa;
  • kolaensia;
  • salmonelloos;
  • kopsupõletik;
  • bronhiit;
  • endokardiit;
  • Lyme'i tõbi;
  • süüfilis;
  • kõhulahtisus.

Ravim on patsientidel hästi talutav. Kõrvaltoimed on haruldased. Siiski on juhtumeid, kus tseftriaksooni süstid ei ole ette nähtud. Ärge kasutage ravimit individuaalse sallimatuse, raske maksatalitluse ja neerude, haavandilise koliidi, enteriidi raviks. Hüperbilirubineemiaga imikutele ei ole ette nähtud mingeid ravimeid.

Maksimaalse hoolduse korral määratakse tseftriaksoon naistele, kes kannavad loote ja rinnaga toitmist, samuti väikelapsed, ja ainult siis, kui eeldatav terapeutilist toimet ületab kõrvaltoime tõenäosus.

Raseduse esimesel trimestril ei ole ka tsetriaksooni süstid välja kirjutatud, kuna loote organid ja süsteemid moodustuvad sel ajal. Ravimi kasutamine loote kandmisel varases staadiumis on täis lapse arengus erinevusi.

Tseftriaksooni sobimatu kasutamine, sobimatu lahjendamine või kuritarvitamine on täis järgmisi nähte:

  • palavik ja külmavärinad;
  • bronhospasm;
  • nahalööbed;
  • sügelus;
  • anafülaktiline šokk;
  • aneemia;
  • kõhupuhitus;
  • väljaheitehäired;
  • epigurstiline valu;
  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • düsbakterioos;
  • anuuria;
  • oliguuria;
  • valulikkus veeni või süstekohas;
  • flebiit;
  • nina veritsus;
  • teadvuseelsed seisundid;
  • peavalud;
  • kandidoos.

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest. Alkohoolsete jookide aktsepteerimine on täis vererõhu ja soolepõletiku olulise languse.

Ravimit toodetakse eranditult pulbri kujul. Tseftriaksooni tableti vormi ei eksisteeri. Ravimi sisseviimiseks intramuskulaarselt tuleb see lahustada lidokaiiniga ja manustada intravenoosselt - süsteveega.

Kui teil on vaja teha intramuskulaarse süstimise lahus, tuleb 500 mg ravimit lahjendada 1% lidokaiini lahuses, 2 milliliitrites. Intravenoosseks manustamiseks on vaja lahjendada 500 mg ainet 5 ml süstevees. Värske lahus jääb stabiilseks ja efektiivne kuus tundi.

Abiained määratakse järgmiste annustena:

  • täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1 mg päevas. Raskete nakkusprotsesside korral on päevane annus kahekordistunud;
  • kuni kahe nädala vastsündinutele on määratud 20-50 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas;
  • Imikutel ja alla 12-aastastel lastel on ette nähtud 20-80 mg pulbrit kilogrammi kehamassi kohta üks kord päevas;
  • laps kaalub üle 50 kg, on ette nähtud täiskasvanud annus.

Selleks, et vältida komplikatsioonide tekkimist pärast kirurgilist sekkumist, määratakse ühe milligrammi ravimi manustamine enne kirurgilist sekkumist.

Ravimi annus valitakse, võttes arvesse patoloogiat ja selle raskust. Mõnikord, näiteks gonorröaga, piisab vaid ühekordsest süstist - 250 mg. Süüfilisuse ravimisel sõltub ravikuuri kestus haiguse staadiumist. Kursuse keskmine kestus on kaks nädalat ühe ja poole kuu võrra.

Kursuse kestus muudes patoloogias on keskmiselt pool kuud.

Lidokaiiniga ravimi esimene süst tuleb läbi viia võimalikult ettevaatlikult, kuna anesteetikum võib põhjustada tugevat allergilist reaktsiooni. Enne ravi alustamist on vajalik testi teha. Väike lahus, umbes 0,5 ml, tuleb sisestada intramuskulaarselt ja oodata pool tundi. Kui negatiivseid ilminguid pole, on vajalik allesjäänud ravivõimalus süstida teise tuharani.

Ohutum viis ravimi tundlikkuse kontrollimiseks on skarifikatsioonitesti läbiviimine. Küünarvarre siseküljel on hõõrdetajaga mõned tühjad märgid. Nad panid neile lahenduse, sõna otseses mõttes paar tilka. Tulemust hinnatakse mõne minuti pärast. Kui rasket punetust ja turset puuduvad, võite seda ravimit kasutada.

Ärge kasutage ravimit ilma spetsialisti teadmata. Oluline on teada, miks manustatakse tseftriaksooni. Üksikasjalik teave on juhistes täpsustatud.

Ravimil on palju analooge, võib arst asendada tseftriaksooni järgmiste vahenditega:

  • Megion;
  • Forcef;
  • Ceftron;
  • Novosef;
  • Triaksoon;
  • Loraxon;
  • Hazaraan;
  • Medaxone;
  • Roksefiin;
  • Biotraksoon.

Ceftriaksooni süstid: juhised, hind, arvustused

loading...

Sellest meditsiinilisest artiklist saate tutvuda ravimi tseftriaksooniga. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel saate süstida, millest ravim aitab, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis arstid ja tarbijad võivad jätta ainult reaalsed ülevaated tseftriaksoonist, millest saate teada, kas antibiootikum aitas infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel. Juhendis on loetletud analooge tseftriaksoon, ravimihind apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Tseftriaksoon on kolmanda põlvkonna tsefalosporiin-antibiootikum. Sellel on lai bakteritsiidne toime ja see on aktiivne aeroobsete ja anaeroobsete gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu. Ravim on ette nähtud ainult parenteraalseks kasutamiseks.

Koostis ja vabastusvorm

loading...

Tseftriaksoon valmistatakse pulbri vormis 0,5 g, 1 või 2 g klaaspudelites, mis sisaldavad sama toimeainet - mahus 0,5 g, 1 või 2 g.

Farmakoloogilised omadused

loading...

Kasutamisjuhistes on teatatud, et tseftriaksoon on poolsünteetiline antibiootikum, mis kuulub 3. põlvkonna tsefalosporiinide rühma. Selle bakteritsiidne aktiivsus on tagatud rakumembraanide sünteesi pärssimisega.

See ravim on resistentne beeta-laktamaasi suhtes. Vahend näitab laialdast bakteritsiidset toimet. See on aktiivne aeroobsete gram-negatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide ning anaeroobsete mikroorganismide vastu.

Pärast i / m manustamist imendub tseftriaksoon kiiresti ja täielikult süsteemseks vereringeks. See tungib hästi organismi kudedesse ja vedelikele: hingamisteed, luud, liigesed, kuseteede, naha, nahaaluskoe ja kõhuorganid. Kui meningeaalsete membraanide põletik tungib hästi tserebrospinaalvedelikku.

Mida aitab tseftriaksoon aidata?

loading...

Vastavalt juhistele määratakse ravim infektsioossete ja põletikuliste haiguste jaoks:

  • kõrv, kurgus, nina;
  • sepsis;
  • gonorröa;
  • nahk ja pehmed kuded;
  • suguelundid;
  • laialt levinud lamballeeroos varases ja hilises etapis;
  • hingamisteed;
  • meningiit;
  • kuseteede ja neerud;
  • kõhuorganid (sapiteede ja seedetrakti infektsioonid, peritoniit);
  • liigesed ja luud;
  • immuunpuudulikkusega patsientidel;
  • vaagnaelundid;
  • haava infektsioonid.

Mis on tseftriaksooni ette nähtud? Eesmärgiks on infektsioonide vältimine pärast operatsiooni.

Kasutusjuhend

loading...

Tseftriaksooni süstitakse sisse / m ja / või (jet või tilguti).

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on annus 1-2 g üks kord ööpäevas või 0,5-1 g iga 12 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g.

Imikutel ja kuni 12-aastastel lastel on ööpäevane annus 20-80 mg / kg. Lastel, kelle kehakaal on 50 kg või rohkem, kasutage annuseid täiskasvanutele.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks manustatakse seda 1-2 korda päevas (sõltuvalt infektsiooni ohuastmest) üks kord annuseni 30-90 minutit enne operatsiooni algust. Käärsoole ja pärasoole toimedel soovitatakse ravimi lisamist 5-nitroimidasoolrühmaga.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on annuse kohandamine vajalik ainult raske neerupuudulikkuse korral (QC vähem kui 10 ml / min), sel juhul ei tohi tseftriaksooni ööpäevane annus ületada 2 g.

Tseftriaksoon lastele, kellel on naha ja pehmete kudede infektsioon, määratakse päevase annusena 50-75 mg / kg kehamassi kohta 1 kord või 25-37,5 mg / kg iga 12 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 2 g päevas. Raskekujuliste teiste lokaliseerumiste korral - annuses 25-37,5 mg / kg iga 12 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 2 g päevas.

Intravenoosse infusioonina tuleb manustada annust üle 50 mg / kg kehakaalu kohta 30 minutit. Ravi kestus sõltub haiguse olemusest ja raskusastmest.

Gonorröa raviks on annus 250 mg intramuskulaarselt, üks kord.

Vastsündinutel (kuni 2 nädala vanuselt) on annus 20-50 mg / kg päevas.

Imikutel ja väikelastel on bakteriaalne meningiit annus 100 mg / kg 1 kord päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g. Ravi kestus sõltub patogeenide tüübist ja võib olla kuni 4 päeva meningiti, mida põhjustas Neisseria meningitidis, kuni 10-14 päeva Enterobacteriaceae tundlike tüvede põhjustatud meningiidiga.

Keskkõrvapõletikuga manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 50 mg / kg kehakaalu kohta, kuid mitte rohkem kui 1 g.

Süstelahuste valmistamise ja manustamise juhised (kuidas ravim lahjendada)

  • Süstelahused tuleb valmistada vahetult enne kasutamist.
  • I / m süstideks lahuse valmistamiseks lahustatakse 500 mg ravimit 2 ml ja 1 g ravimit 3,5 ml 1% lidokaiini lahuses. Soovitatav on süstida mitte rohkem kui 1 g ühte gluteasse.
  • Intramuskulaarseks kasutamiseks võib lahjendada ka süstimise veega. Mõju on sama, ainult valulik sissejuhatus.
  • Intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse 500 mg ravimit 5 ml ja 1 g preparaati lahustatakse 10 ml steriilses süstevees. Süstelahus süstitakse 2-4 minuti jooksul aeglaselt sisse / sisse.
  • IV infusioonilahuse valmistamiseks lahustatakse 2 g ravimit 40 ml ühes järgmistest kaltsiumivabast lahusest: 0,9% naatriumkloriidi lahus, 5-10% dekstroosi (glükoos) lahus, 5% levuloosi lahus. Ravimit annuses 50 mg / kg või rohkem tuleb manustada / tilguti 30 minutit.
  • Värskelt valmistatud tseftriaksoonilahused on füüsikaliselt ja keemiliselt stabiilsed 6 tundi toatemperatuuril.

Vastunäidustused

loading...

Vastavalt juhistele ei ole ceftriaksooni välja kirjutatud teadaoleva ülitundlikkusega ravimi tsefalosporiini antibiootikumide või abiainete suhtes.

  • lapsega hüperbilirubineemiaga vastsündinute periood;
  • enneaegsus;
  • neeru- või maksapuudulikkus;
  • imetamine;
  • rasedus;
  • enteriit, NUC või antibiootikumide kasutamisega seotud koliit.

Kõrvaltoimed

loading...

Ravim võib põhjustada mitmeid kehavigastusi:

  • anafülaktiline šokk;
  • hüperkreatineemia;
  • kõhupuhitus;
  • stomatiit, glossiit;
  • maitse häired;
  • düsbakterioos;
  • oliguuria, neerufunktsiooni kahjustus;
  • kõhuvalu;
  • kõhulahtisus;
  • karbamiidi tõus;
  • glükoosuria;
  • ninaverejooks;
  • urtikaaria, lööve, sügelus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • hematuria;
  • bronhospasm;
  • peavalu, pearinglus;
  • aneemia, leukopeenia, leukotsütoos, lümfopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

loading...

Ravim on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Vajadusel tuleb hooldajana naine määrata lapsele segu.

Tseftriaksooni ülevaated raseduse ajal kinnitavad, et ravim on tõepoolest väga võimas ja väga efektiivne antibakteriaalne aine, mis ei saa mitte ainult ravida haigust, vaid ka takistada selle tüsistuste tekkimist.

Arvestades, et ravimil (nagu ka teistel antibiootikumidel) on kõrvaltoimed, on see ette nähtud ainult juhtudel, kui haiguse potentsiaalselt võimalikud komplikatsioonid võivad kahjustada rohkem ravimi kasutamist (eriti urogenitaaltrakti infektsioonid, mis on rasedatele väga vastuvõtlikud).

Ravimi koostoime

loading...

Tseftriaksooni samaaegsel kasutamisel trombotsüütide agregatsiooni vähendavate ravimitega (sulfiinpürasool, salitsülaadid ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) suureneb verejooksu risk. See antibiootikum suurendab vastastikku aminoglükosiidide efektiivsust gram-negatiivsete mikroorganismide suhtes.

Kasutamisel koos "loopback" diureetikumidega suureneb nefrotoksilise toime risk. Antikoagulantide kasutamisel ravimirežiimi taustal suureneb esimese ravimi aktiivsus. Tseftriaksoonilahust ei tohi manustada koos teiste antibiootikumidega ja segada kaltsiumi sisaldavate lahustega.

Erijuhised

loading...

Ravimit kasutatakse haiglas. Patsientidel, kellel on hemodialüüs ja samaaegne raske maksa- ja neerupuudulikkus, tuleb tseftriaksooni plasmakontsentratsioone hoida kontrolli all.

Seedetrakti ultraheli mõnikord (harva) võib esineda elektrikatkestusi, mis näitavad setete olemasolu. Pimedus kaduvad pärast ravi lõpetamist.

Vee ja elektrolüütide tasakaaluhäirete ning arteriaalse hüpertensiooni korral tuleb jälgida naatriumi plasmataset. Kui ravi on pikk, näidatakse patsiendile üldist vereanalüüsi.

Pikaajalise ravi korral tuleb regulaarselt kontrollida perifeerset verd ja iseloomustada neerude ja maksa funktsioone. Paljudel juhtudel soovitatakse patsiendile ja eakatele patsientidele nõrgeneda ka tseftriaksooni K-vitamiini.

Nagu teised tsefalosporiinid, on ravimil võimalus seerumi albumiiniga seotud bilirubiini välja viia, mistõttu seda kasutatakse ettevaatlikult hüperbilirubineemia vastsündinutel (ja eriti enneaegsetel imikutel).

Ravim ei mõjuta neuromuskulaarse juhtivuse kiirust.

Tseftriaksooni analoogid

loading...

Tseftriaksooni analoogid on järgmised ravimid:

  1. Axon.
  2. Hazaran.
  3. Biotraksoon.
  4. Betasporina.
  5. Lifaxon.
  6. Longacef.
  7. Lendatsin.
  8. Medaxone.
  9. Movigip.
  10. Megion.
  11. Roksefiin.
  12. Oframaks.
  13. Stericheff.
  14. Torotsef.
  15. Triasooni.
  16. Terceff.
  17. Forceph.
  18. Hison
  19. Cefogramm.
  20. Cefson.
  21. Cefaxon.
  22. Cefatriin
  23. Ceftriaxone Elf.
  24. Ceftriobol.
  25. Ceftriaxone-AKOS (-Vial, -KMP).
  26. Tseftriaksooni naatriumsool.

Apteekides on tseftriaksooni süstide (Moskva) hind 20 ruutu viaali kohta aastas.

Tseftriaksooni süstid: juhised lastele ja täiskasvanutele, antibiootikumide analoogid

loading...

Tseftriaksoon on antimikroobsete omadustega ravim. See on tugev ravim, mida arst on rangelt määranud. Süstid "tseftriaksoon" on näidustatud bakteriaalsete nakkushaiguste korral, millega kaasneb põletikuliste protsesside kiire areng kehas. Selleks, et uimasti kasu saaks ja mitte kahjustada tervist, on vaja rangelt järgida juhiseid ja järgida kõiki ravimi väljakirjutanud arsti soovitusi.

Antibiootikumide koostis

loading...

Tseftriaksooni müüakse pulbri kujul. See on kristalne, valge või kergelt kollakas aine. See on pakendatud ampullidesse ja on ette nähtud lahuse edasiseks valmistamiseks. Lisatud on tseftriaksooni naatriumsool. See aine näitab antimikroobset aktiivsust. Apteekidel on erineva koguse toimeainega ampullid.

See võib olla:

  • 0,25 g;
  • 0,5 g;
  • 1 g;
  • 2 aastat

Ampullide annust ja mahtu valib arst pärast patsiendi täielikku analüüsi ja vastuste saamist neile esitatud testide kohta.

Mis antibiootikumide rühma see kuulub?

"Tseftriaksoon" on kemikaal, mis kuulub tsefalosporiinide kategooriasse. See on kolmanda põlvkonna ravim. Nendel ravimitel on laiendatud toime spekter, parendatud farmakokineetilised parameetrid.

Nad on kõige enam resistentsed ensüümide suhtes, mida bakterid eraldavad. Järelikult on nende efektiivsus võrreldes mõne teise antibiootikumirühmaga, eriti penitsilliinipreparaatidega suurem.

Farmakoloogilised omadused ja farmakokineetika

Antibiootikumit "Ceftriaxone" peetakse universaalseks ravivahendiks, mis aitab võidelda erinevate bakterite tüüpe.

Selle toime põhjuseks on selle kompositsioonis oleva keemilise ühendi võime inhibeerida bakterite rakuseinide moodustumist. Selle tagajärjel surevad patogeenid. Nende kolooniate ulatus langeb kiiresti. Haigus taandub ja inimeste seisund stabiliseerub. Selle antibiootikumiga saab hävitada kolme tüüpi bakterid.

  1. Anaeroobsed mikroorganismid. Antibiootikum on aktiivne peaaegu kõigi mikroobide suhtes, kes elavad hapniku puudumisel.
  2. Aeroobsed grampositiivsed mikroobid. Enamasti kasutatakse ravimit erinevate rühmade streptokokkide vastu.
  3. Aeroobsed gramnegatiivsed mikroobid. Antibiootikum hävitab kiiresti xibelli, diplokokke, Proteus'e ja kõige levinumaid baktereid - E. coli.

Kui ravimit manustatakse kehasse, imendub ravim välja süsteemsetesse vereringesse. Seal seondub see plasmavalkudega. Toimeaine kontsentratsioon on pika aja jooksul kõrge. See näitaja võib ulatuda 96% -ni. Intramuskulaarse manustamise korral on see 8... 9 tundi ja intravenoosne pikenemine kuni 15 tundi.

Eraldatud ravim eritub muutmata kujul. Antibiootikumi eemaldamise protsessis osalevad neerud ja maks. Umbes pool ainet koos sapiga on näidatud seedetrakti luumenis ja seda kasutatakse seeditavate toitainete jääkidega.

Mis ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele?

"Tseftriaksoon" on ette nähtud haiguste raviks, mis on seotud patogeensete bakterite tungimisega organismi. Enne ravimi väljakirjutamist peab arst tagama, et mikroorganismis sisalduv mikroobne tüvi oleks valitud ravimi suhtes tundlik. Vastupidisel juhul ei ole teraapial soovitud toimet.

Peamised näited antibiootikumide kasutamise kohta on järgmised:

  • gonorröa;
  • salmonelloos;
  • Lyme'i tõbi;
  • süüfilis;
  • bakteriaalne meningiit;
  • endokardiit;
  • sepsis;
  • nakatunud haavad;
  • nakatunud põletused.

Enamasti on ravim ette nähtud ülemiste hingamisteede infektsioonideks - tonsilliit, sinusiit, kopsupõletik, bronhiit, kopsuvähk.

Näiduste loend sisaldab kuseteede haigusi, eriti tsüstiiti, püelonefriiti. Ärge tehke ravimit põletikuliste protsesside raviks, mis on seotud kõhuõõne bakterite nakkusega, näiteks peritoniidiga.

Tseftriaksooni süstide juhendid

Tööriista võib manustada täiskasvanud patsientidele või lastele. Patsiendi vanus mõjutab otseselt ravimi annust. Uimasti kasutuselevõtu taktikad on samad.

Kristalne ravim lahjendatakse ja muudetakse lahuseks, mis süstitakse intramuskulaarselt. Süstimiseks on lubatud kasutada vett, kuid kõige parem on "ceftriaksooni" lahjendada ainega, millel on mõõdukas valuvaigistav toime - lidokaiin. 0,5 g ravimil võetakse 2 ml lahustit (1% lidokaiini).

See on tähtis! Lidokaiinis lahustunud tseftriaksooni manustatakse ainult intramuskulaarselt. Sellise lahuse sisestamine veeni on keelatud.

Täiskasvanute jaoks

Täiskasvanud patsientide ja üle 12-aastastele lastele annus on 1... 2 grammi toimeainet päevas. Seda helitugevust saab sisestada üks kord või jagada kahte sammu 12-tunnise intervalliga.

Pärast arstiga konsulteerimist on lubatud annust suurendada kuni 4 grammi päevas tingimusel, et patsiendi seisundit peetakse raskeks.

Tseftriaksooni võib kasutada profülaktiliseks aineks, et vältida patogeensete ainete tungimist organismi, näiteks enne operatsiooni. Sellisel juhul kuvatakse patsiendile üks kord ravimi minimaalset annust (1 või 2 grammi sõltuvalt kehakaalust).

Lastele

Bakteriaalsete infektsioonide raviks lastel määrab tseftriaksoon sõltuvalt kehakaalust. Need, kelle kehakaal ületab 50 kg, manustatakse täiskasvanule sobivat annust.

Tavaline annus alla 12-aastastele lastele varieerub vahemikus 20 kuni 75 mg 1 kg kehakaalu kohta. Mida tugevam on haigus ja seda sümptomid, seda suurem on annus. Süstid antakse üks või kaks korda päevas.

Tseftriaksooni süstimine raseduse ja imetamise ajal

Lapse ootuses oleva naise immuunsus on sageli nõrgenenud, mis põhjustab patogeensete bakterite tungimist organismi. Nakkushaiguste tekkimisega on vaja kohe alustada ravi, kuni koloonia muutub liiga suurks.

Eriti tuleb tähelepanu pöörata nende tervisele esimesel trimestril. Selle aja jooksul on olemas aktiivne järjehoidja kõigist loote sisemisest organist. Rasedane ei tohi ilma arsti loata mingeid ravimeid tarvitada. See võib tekitada emakasisese arengu patoloogiaid. Tseftriaksoon on raseduse ajal potentsiaalselt ohtlike ravimite loendis, mistõttu nad keelduvad sellest esimesel trimestril.

Te ei saa süstida ja imetada. Vajadusel manustatakse seda antibiootikumravi kunstliku söötmisega.

Kas ma võin juua alkoholi ravimi võtmise ajal?

Alkohol ja antibiootikumid on kokkusobimatud. See hoiatab kohe arsti, kes määrab süsti. Alkoholi joomine ravi ajal on mitmel põhjusel keelatud samaaegselt.

  1. Nii antibiootikum kui etüülalkohol suurendavad korduvalt maksa koormust. See keha on sunnitud eemaldama tohutul hulgal toksiine, mis häirib tema tööd. Nääre kudede ja selle rakkude surmade oht suureneb.
  2. Antibiootikumravi ajal kasutatav alkohol suurendab kõrvaltoimete riski. Selle tulemusena viiakse ravim üle palju halvemini kui temale antud juhised.
  3. Alkohol vähendab isegi selliste võimsate ravimite efektiivsust. Selle tulemusena ei hävitata täielikult bakterite kolooniat ja mõne aja pärast moodustuvad ülejäänud mikroobide ühikud uue antibiootikumide suhtes resistentse koloonia.

Kiire ja efektiivseks raviks tuleb alkohol ära visata. Alkoholil on lubatud juua minimaalsetes annustes vaid üks päev pärast viimast süste.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Tseftriaksooni nimetatakse sageli täiskasvanutele ja lastele bakteriaalsete haiguste kompleksravi osana. Oluline on mõista, kuidas see ravim interakteerub teiste ravimitega.

Seega on see antibiootikum vastuolus teiste ravimitega, millel on antimikroobne toime. See tähendab, et arst määrab ainult ühe ravimi. Süsteid ei ole võimalik täiendada ühegi antibiootikumide kujul.

Tseftriaksoon kahjustab seedetrakti otsaosa mikrofloora seisundit. Sellel ei ole selektiivsust ja hävib isegi kasulikud bakterid. Seetõttu võib paralleelselt ravi ajal olla vajalik eubiootika manustamine. Need on hästi kombineeritud tsüklosporiiniga. Arst võib määrata soole mikrofloorale - Linex, Acipol - üks kõige tõhusamaid ravimeid.

Vastunäidustused, kõrvaltoimed ja üleannustamine

Antibiootikumid on võimsad ravimid, mida saab kasutada patogeensete bakterite kõrvaldamiseks. Ravi tuleb läbi viia väga hoolikalt, kuna oht tervise seisundi halvenemiseks on ravimite negatiivse mõju tõttu maksale ja neerudele endiselt kõrge.

Tseftriaksooni ei ole ette nähtud:

  • individuaalne sallimatus;
  • neerupuudulikkus;
  • rasked maksapatoloogiad;
  • raseduse esimene trimestril;
  • imetamine.

Meditsiin ei tohi anda enneaegsetele imikutele. Kõikidel muudel juhtudel on see suurepärane abiline bakteriaalsete infektsioonide eemaldamiseks.

Ravi ajal on oluline järgida juhiseid, sest annuse ületamine või ravikuuri suurendamine võib põhjustada kõrvaltoimeid või üleannustamise sümptomeid.

Kõige tõenäolisemate kõrvaltoimete loend sisaldab järgmist:

  • palavik;
  • urtikaaria;
  • uriini koguse vähenemine;
  • peavalud;
  • kõhupuhitus;
  • kõhulahtisus;
  • nina veritsus.

Kõige sagedamini tekib antibiootikumide kasutamisel düsbakterioos, mida iseloomustavad muutuvad seedetrakti häired. Selle vältimiseks on ette nähtud vahendid, mis stimuleerivad oma kasuliku mikrofloora kasvu.

Soovitatud üleannustamise korral märkimisväärselt ületab märke. Reeglina on need seotud kesknärvisüsteemi ergutusega. Patsiendil võivad tekkida krambid, jäsemete halvatus. Oluline on konsulteerida arstiga ja teavitada teda ravimitest.

Tseftriaksooni analoogide süstid

Tseftriaksoon on võimas antibiootikum. Süstevorm võimaldab peaaegu koheselt aineid vereringesse sisse viia, mis tagab eesmärgi kiire saavutamise. Arstid määravad sageli selle ravimi rasket patoloogiat või ravimite vähese efektiivsuse tablettide kujul.

Võib kasutada ka analooge, mille loend sisaldab:

  • Cefson;
  • Ificef;
  • Cefaxon;
  • Hizon;
  • Medaxon.

Kõikidel nendel ravimitel on sarnane koostis ja sarnane toimemehhanism. Otsus vajaduse kohta asendada "tseftriaksooni" teise ravimi kasutamisega on arst. Samuti selgitab ta, kuidas ravimit korralikult kasutada, et vähendada kõrvaltoimete riski.

Tseftriaksoon: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Kasutamisnäited

Vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid: kõhuorganite infektsioonid (peritoniit, seedetrakti põletikulised haigused, sapiteede, sealhulgas kolaensiit, sapipõie emüema), ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused (sealhulgas kopsupõletik, luude abstsess, empüema pleura), luude, liigeste, naha ja pehmete kudede infektsioonid, urogenitaaltsoon (sealhulgas gonorröa, püelonefriit), bakteriaalne meningiit ja endokardiit, sepsis, nakatunud haavad ja põletused, pehme šankre ja süüfilis, Lyme'i tõbi ( boor reliiosis), tüüfuse palavik, salmonelloos ja salmonelloosveos.

Pärastoperatiivsete infektsioonide ennetamine.

Infektsioonhaigused immuunpuudulikkusega inimestel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (ka teiste tsefalosporiinide, penitsilliinide, karbapeneemide), hüperbilirubineemia vastsündinutel, vastsündinutel, kellel on näidatud kaltsiumi sisaldavate lahuste intravenoosset manustamist.

Enneaegsed lapsed, neeru- ja / või maksapuudulikkus, haavandiline koliit, enteriit või koliit, mis on seotud antibakteriaalsete ravimite kasutamisega, rasedus, imetamine.

Annustamine ja manustamine

Manustatud intravenoosselt (iv) ja intramuskulaarselt (im). Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on algannus (sõltuvalt infektsiooni tüübist ja raskusastmest) 1... 2 g üks kord ööpäevas või 0,5... 1,0 g iga 12 tunni järel (2 korda päevas), ööpäevane annus ei ole peab ületama 4 g.

Küsimata gonorröa - intramuskulaarselt üks kord, 0,25 g

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks - üks kord 1-2 g (olenevalt nakkuse ohu määrast) 30-90 minutit enne operatsiooni. Käärsoole ja pärasoole toimemehhanismide puhul soovitatakse 5-nitroimidasooli rühma ravimi täiendavat manustamist.

Keskkõrvapõletikuga - intramuskulaarselt - üks kord, 50 mg / kg, mitte rohkem kui 1 g.

Vastsündinutele (kuni 2 nädalat) - 20 - 50 mg / kg päevas. Imikutel ja kuni 12-aastastel lastel on ööpäevane annus 20-80 mg / kg. Lastel, kelle kehakaal on 50 kg või üle selle, kasutatakse annuseid täiskasvanutele.

Bakteriaalne meningiit imikutel ja väikelastel - 100 mg / kg (kuid mitte üle 4 g) 1 kord päevas. Ravi kestus sõltub patogeenist ja võib olla 4 päeva Neisseria meningitidis'e puhul kuni 10-14 päeva tundlike Enterobacteriaceae tüvede puhul.

Lapsed naha ja pehmete kudede infektsioonidega - päevases annuses 50 - 75 mg / kg üks kord ööpäevas või 25-37,5 mg / kg iga 12 tunni järel, mitte üle 2 g päevas. Raskekujuliste teiste lokaliseerumiste korral 25 - 37,5 mg / kg iga 12 tunni järel, mitte üle 2 g päevas.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsiendi annuse korrigeerimine on vajalik ainult juhul, kui CC on alla 10 ml / min. Sellisel juhul ei tohiks päevane annus ületada 2 g.

Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel ei tohi ööpäevane annus ületada 2 g ilma ravimi kontsentratsiooni määramata vereplasmas.

Tseftriaksoonravi tuleb jätkata vähemalt 2 päeva pärast seda, kui sümptomid ja nakkusnähud kaovad. Ravi kestus on tavaliselt 4-14 päeva; tüsistunud infektsioonidega, võib olla vajalik pikem manustamine. Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide ravikuur peaks olema vähemalt 10 päeva.

Lahenduste ettevalmistamise ja kasutuselevõtu reeglid: kasutage ainult värskelt valmistatud lahuseid. Intramuskulaarseks manustamiseks lahustatakse 0,5 g ravimit 2 ml ja 1 g 3,5 ml 1% lidokaiini lahuses. Soovitatav on lisada ühe tuhande kohta mitte rohkem kui 1 g.

Intravenoosseks süstimiseks lahustatakse 0,25 või 0,5 g lahuses 5 ml ja 1 g-10 ml süstevett. Sisestage / aeglaselt (2-4 min).

Intravenoosseks infusiooniks lahustatakse 2 g 40 ml lahuses, mis ei sisalda kaltsiumi (0,9% naatriumkloriidi lahus, 5-10% dekstroosi (glükoosi) lahus). Annuseid 50 mg / kg ja rohkem tuleb manustada intravenoosselt, 30 minuti jooksul.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, palavik või külmavärinad.

Kohalikud reaktsioonid: valu süstekohas.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus.

Kuseteedist: oliguuria.

Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse häired, kõhupuhitus, stomatiit, glossiit, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit; sapipõie pseudokoletiaas ("sethe" sündroom), kandidoos ja muu superinfektsioon.

Vereloomeorganite külg: aneemia (sealhulgas hemolüütiline), leukopeenia, leukotsütoos, lümfopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, trombotsütoos, basofiilia, hematuria; nina veritsus.

Laboratoorsed näitajad: protrombiiniaja suurenemine (vähenemine), maksa transaminaaside ja leelisfosfataasi aktiivsuse suurenemine, hüperbilirubineemia, hüperkreatineemia, karbamiidi kontsentratsiooni suurenemine, glükosuuria.

Muu: suurenenud higistamine, veresoonte teke.

Üleannustamine

Koostoime teiste ravimitega

Farmatseutiliselt ei sobi kokku amsakriin, vankomütsiin, flukonasool ja aminoglükosiidid.

Bakteriostaatilised antibiootikumid vähendavad tseftriaksooni bakteritsiidset toimet.

In vitro tuvastati klooramfenikooli ja tseftriaksooni antagonism.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja teiste trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite samaaegsel kasutamisel suureneb verejooksu tõenäosus.

Ceftricson võib vähendada hormonaalse rasestumisvastase vahendi efektiivsust. Ravi ajal tseftriaksooniga ja kuu jooksul pärast ravi tuleb täiendavalt kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Tseftriaksooni samaaegsel kasutamisel suurtes annustes ja tugevaid diureetikume (nt furosemiidi) ei täheldatud neerukahjustust.

Probenetsiid ei mõjuta tseftriaksooni eliminatsiooni.

Farmatseutiliselt ei sobi teiste antibiootikume sisaldavate lahustega.

Kaltsiumisisaldavad lahused (nagu Ringeri või Hartmani lahus) ei luba tseftriaksooni lahjendada. Koostöö tulemus võib viia lahustumatute ühendite moodustumiseni. Kaltsiumit sisaldavaid tseftriaksone ja parenteraalseid toitumislahuseid ei tohi patsientidele samaaegselt segada ega manustada sõltumata vanusest, sealhulgas erinevate süsteemide kasutamisel veenisiseseks manustamiseks.

Rakenduse funktsioonid

Neeru- ja maksapuudulikkuse kombineerimisel peaksid hemodialüüsi vajavad patsiendid regulaarselt määrama ravimi kontsentratsiooni plasmas.

Pikaajalise ravi korral on vaja regulaarselt jälgida perifeerse vere pilti, maksa- ja neerufunktsiooni funktsionaalse seisundi näitajaid.

Harvadel juhtudel on sapipõie ultraheliuuringus tekkinud ärevus, mis kaob pärast ravi lõpetamist. Isegi kui selle nähtusega kaasneb valu paremal hüpohondriumil, on soovitatav jätkata antibiootikumide väljakirjutamist ja sümptomaatilist ravi.

Ettanooli kasutamine pärast tseftriaksooni manustamist ei ole seotud disulfiramitaolise reaktsiooniga. Tseftriaksoon ei sisalda N-metüültito-tetrasooli rühma, mis võib põhjustada etanooli talumatust, mis on omane mõnele teisele tsefalosporiinidele.

Tsetriaksooni ravimisel võib täheldada Coombsi uuringu valepositiivseid tulemusi, galaktoosemiaproove ja uriini glükoosi (glükosuuria on soovitatav määrata ainult ensümaatilise meetodi abil).

Värskelt valmistatud tseftriaksoonilahused on füüsikaliselt ja keemiliselt stabiilsed 6 tundi toatemperatuuril.

Eakad ja nõrgestatud patsiendid võivad nõuda K-vitamiini määramist.

Tseftriaksooni ja kaltsiumi sisaldavaid lahuseid võib manustada mis tahes vanusegrupi patsientidele, üle 28-päevased lapsed, vastavalt vähemalt 48-tunnistele intervallidele, tingimusel et kateetri infusiooniliin on põhjalikult loputatud sobiva lahuse dooside vahel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tseftriaksoon tungib platsentaarbarjääri sisse. Katse-loomkatsetes ei täheldatud tseftriaksooni teratogeenset ega embrüotoksilist toimet, kuid tseftriaksooni ohutust rasedatel ei ole kindlaks tehtud. Tseftriaksooni võib raseduse ajal määrata ainult rangete näidustuste kohaselt.

Madalatel kontsentratsioonidel tseftriaksoon eritub rinnapiima. Imetamisel rinnaga toitmise ajal tuleb seda hoolikalt jälgida.

Mõju sõiduomadustele ja liikuvate mehhanismidega töötamisele

Tseftriaksoon võib põhjustada pearinglust, mistõttu tuleb ravi ajal hoolitseda sõidukite ja masinate liikumise eest.

Veel Artikleid Umbes Nohu