Kuidas Valaciclovir tablette manustada

Valatsükloviir on ravim, mis kõrvaldab sellise nakkuse epideemia ja limaskestade herpese mis tahes ilmingud.

Ravimi põhikomponent on valatsikloviirhüdriid. DNA sünteesi taseme toimeaine mõjutab viirust, pärssides selle arenguprotsessi, mitte lubades selle paljunemist rakulisel tasemel. Ravim on ette nähtud herpeseinfektsiooni ja tsütomegaloviiruse kõrvaldamiseks.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Valaciclovir'i kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti inimesed, kes on juba kasutanud valatsükloviiri. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Nukleosiidanaloogide viirusevastane ainegrupp.

Apteegi müügitingimused

loading...

See vabastatakse ilma retseptita.

Kui palju maksab Valaciclovir? Apteekide keskmine hind on 400 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Tabletid kilekarpides, kartongpakendites või klaaspurgides 10 tükki.

  • Üks tablett sisaldab 556 mg valatsükloviirvesinikkloriidi (500 mg valatsükloviiri kohta).

Farmakoloogiline toime

loading...

Herpesviiruse ja luuakeste aktiivsete rakkude mõju avaldab toimeaine valatsikloviir hävitab membraane ja stimuleerib nende häirete toimimist. Ravim mõjutab kõige enam herpese viirust, puhastades nahka ja takistades selle levikut.

Ravim on aktiivne ka märkimisväärse kahjustuse piirkondades, mis on oluline haiguse edasilükkunud seisundite ravis. Toimides rea muudatusi, mõjutab toimeaine toimeaine herpese viiruse DNA sünteesi, peatab selle arengu ja häirib toimivaid protsesse.

Kasutamisnäited

loading...

Ravimi kasutamine on näidustatud nii täiskasvanutele kui ka lastele, kellel on teatud näidustused. Täiskasvanud patsientidele määratakse ravim raviks:

  • et vähendada seksuaaltervisega suguelundite ülekandumise riski;
  • herpes simplex (huultel);
  • suguelundite herpes (esimesel episoodil, kus on retsidiivid, vajadusel viiruse supressioon HIV-infektsiooniga patsientidel);
  • herpes zoster (vöötohatis).

Pediaatril on ravimi väljakirjutamiseks vajalikud järgmised näidustused:

  • herpes simplex (lüli piirkonna) ravi;
  • tuulerõugete ravi.

Vastunäidustused

loading...

Seda ravimit ei kasutata patsiendid, kellel esineb tablettide peamine toimeaine või tableti abiained eraldi talumatus. Ravim ei ole ette nähtud ka alla 12-aastaste laste raviks.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Valatsikloviiri ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud. Seda tüüpi patsientide kasutamine on võimalik juhtudel, kui ema ravi eeldatav kasu ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

On teada, et atsatsükloviir, mis on valatsükloviiri metaboliit, eritub rinnapiima kontsentratsioonis 0,6... 4,1 korda suurema kontsentratsiooni plasmas. Rinnapiimast atsükloviiri T1 / 2 on 2,8 tundi, mis on võrreldav plasma T1 / 2-ga.

Katseloomadel ei olnud valatsükloviir teratogeenset toimet rottidele ja küülikutele. Suukaudse manustamise korral ei põhjustanud valatsikloviir isastel ja emastel rottidel fertiilsust.

Kasutusjuhend

loading...

Kasutamisjuhised näitavad, et valatsikloviiri tablette võetakse suu kaudu veega, olenemata söögist.

  1. Herpes simplex-viiruse poolt põhjustatud naha ja limaskestade korduvate infektsioonide (sealhulgas immuunpuudulikkusega täiskasvanute) korduvate infektsioonide pärssimine või vältimine: immunokompetentsed patsiendid - 500 mg üks kord ööpäevas, immuunpuudulikkusega täiskasvanud - 500 mg kaks korda päevas. Kursuse kestus on 6-12 kuud, siis on vaja hinnata ravi efektiivsust;
  2. Herpes simplex-viiruse põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide ravi: 500 mg kaks korda päevas. Relapseerumise korral - 3 või 5 päeva jooksul esmase herpes korral - ravikuuri kestust tuleks pikendada 10 päevani. Relapseerumise korral on vaja alustada ravimi võtmist prodromaalpuhastusperioodil või hetkest, mil ilmnevad esimesed haigusnähud. Herpes simplexi ravis alternatiivina peetakse efektiivseks kahekordset annust 2000 mg ühe päeva jooksul vähemalt 6-tunnise intervalliga;
  3. Täiskasvanud patsientidel on herpes zoster (Herpes zoster) ja oftalmoloogiline herpes zoster: 1000 mg kolm korda päevas, 7 päeva jooksul.
  4. Tsütomegaloviiruse infektsioonide ja haiguste ennetamine pärast parenhümaalsete organite siirdamist (siirdamist): 2000 mg 4 korda päevas, ravi kestus on 3 kuud või rohkem. Ravim tuleb alustada kohe pärast siirdamist. Kreatiniini kliirensi tõttu tuleb annust vähendada;

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad ravimi annust kohandamist.

Kõrvaltoimed

loading...

Ravimi võtmine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  1. peavalu (15% juhtudest);
  2. iiveldus (meditsiiniliste uuringute andmetel ei esine enam kui 8% valatsükloviiriga ravitud patsientidest);
  3. mõnikord ajutist nägemiskahjustust (ainult 3% inimestest).

Ravim jaguneb maksas ja eritub neerude kaudu. Neeruhaigusega inimesed, haige maksaga, peaksid võtma ravimi väiksemaid annuseid (nii et haigusorganeid ei ületaks ega haigusseisundit halvendaks).

Üleannustamine

loading...

Ravimi üleannustamise korral on patsientidel toimeaine sadestamine neerutoruusides, mille tulemusena hakkavad nad töötama mittetäielikult. Üleannustamise ravi seisneb hemodialüüsis - tingituna anuuria ja neerupuudulikkuse arengust.

Erijuhised

loading...

Vananemisel tuleb ravimi annustamisvormi kasutamisel olla ettevaatlik, kuna see suurendab selle kasutamise negatiivsete tagajärgede tõenäosust.

Ravimi koostoime

loading...
  1. Valatsikloviiri samaaegsel kasutamisel ravimitega, mis rikuvad neerufunktsiooni (sh tsüklosporiin, takroliimus), on neerufunktsiooni halvenemine võimalik.
  2. Acikloviiri ja mükofenolaatmofetiili inaktiivse metaboliidi (transplantatsioonis kasutatav immunosupressant) võtmisel täheldati atsükloviiri ja mükofenolaatmofetiili AUC suurenemist.

Arvamused

loading...

Valacikloviiri inimestelt saadi mõned tagasisidet:

  1. Eve Meie perekonnas on herpese probleem number üks! Mitte ainult huultel, vaid ka teistes kohtades. Selle viiruse vastu on palju ravimeid ja esmaabikomplekti puhul pole me erand! Mina ise avastasin selle ravimi. Valacikloviir, nagu minu jaoks, aitab, see on minu jaoks mugav, kuna see ei ole alati mugav salvega võita ja mugavam on päeva jooksul tablett võtta!
  2. Maxim Ma hakkasin valatsikloviiri võtma, kuna tal oli talumatu herpes lööve - tervisliku eluviisiga - suguelunditega. Ma ei suutnud kohe taastuda. Arsti sõnul on mul jooksuv krooniline vorm. Ainult pikaajaline ravi aitas. Kava nägi ette polikliiniku viroloog. Juba 8 kuud, kuna pole kordumist, mitte vähimatki sümptomeid. Tulemus sobib.
  3. Tatiana. Acyclovir maksab 90 rubla, Valatsikloviir (valmistatud Venemaal) maksab 600 rubla. Ja Ukrainas maksab Valaciclovir 90 grivna - see ei ole 600 rubla üldse. Kas on aeg kohandada ravimite hindu? Mitte ainult ei ole ta kindel, et ta ei ostetud võltsitud, näiteks pressitud kriidist, nii et ka hinnad on mõeldamatult juurdunud. See on vastik elada nende hindadega.

Üldiselt on arvustused hea. Ravim vabaneb pikema aja jooksul herpese kõrvaltoimetest, enamasti iivelduse ja seedetrakti probleemidega. Paljud on rahul ravimi suhteliselt madala maksumusega.

Analoogid

loading...

Valatsikloviir on aktiivne koostisosa. See on osa erinevatest ravimitest (erinevad tootjad):

  • Valatsikloviiri kanon (Hiina valatsükloviir) - 500 mg tabletid.
  • Valvir (Islandi tootmise ettevalmistamine) - tabletid kahes annuses - 500 mg ja 1000 mg.
  • Valatsükloviir ja Valcicon (tootja - Venemaa) - 500 mg tabletid. Valatsükloviir võib olla suuremas kontsentratsioonis - 1000 mg.
  • Valavir (Ukraina) - 500 mg tabletid.
  • Vayrova, Virdel, Valmik (Indias toodetud ravimid) - 500 mg tabletid, Valmik võib olla ka 250 mg.
  • Valtrex (valatsükloviir Poolast) - 500 mg tabletid.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

loading...

Ravimi säilitamine peab olema lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat alates pakendil märgitud valmistamise kuupäevast. Pärast seda perioodi tablette ei tohi suu kaudu manustada.

Acyclovir raseduse ajal tuulerõugete ja herpese vastu

loading...

Raseduse ajal peab iga rinnaga toitmine olema eriti ettevaatlik, kui kasutad mis tahes ravimeid - isegi neid, mis tunduvad olevat täiesti ohutud. Lõppkokkuvõttes võib ravimeid, mis põhjustavad peaaegu mingit kahju naise kehale, kahjustada lapse arengut. Acyclovir raseduse ajal mõnel juhul arsti poolt välja kirjutatud. Tuleb meeles pidada, et ainult spetsialist saab reaalselt hinnata riske ja kasu selle ravimi raseduse ajal.

Ravimi üldised omadused

loading...

Atsükloviir on viirusevastane ravim, mida kasutatakse peamiselt herpes simplex-viiruste ja tuulerõugete tekitatud infektsioonide raviks. Herpes simplex viirus (HSV) võib põhjustada labiaalseid (labiaalseid) ja suguelundite herpes, herpeedilist keratiiti, blefariiti ja entsefaliiti ning neonataalset herpese. Viirus põhjustab tuulerõugeid ja herpes zoster.

Lisaks on atsükloviiril aktiivsus tsütomegaloviiruse ja Epsteini-Barri viiruse vastu. Ravim hoiab ära viiruste paljunemise, vähendades seeläbi infektsiooni raskust ja leviku peatumist.

Kuigi atsükloviir on viirusevastane aine, ei saa ta täielikult infektsioone ravida. Need viirused elavad kehas haiguse ägenemiste ajal. Atsükloviir vähendab raskust ja vähendab nende ägenemiste kestust. See aitab kiiremini välja ravida, takistab uute villide moodustumist, vähendab valu ja sügelust.

See ravim võib samuti vähendada püsivat valu, mis jääb pärast vöötohatisi. Lisaks sellele võib atsükloviir inimestel, kellel on immuunpuudulikkus, vähendada viiruse levimise ohtu teistele kehaosadele, ennetades raskemaid haigusi.

Ravimi vabanemist on mitu.

  1. Süstelahus.
  2. Tabletid, kapslid ja suukaudne lahus.
  3. Salv ja kreem paikseks kasutamiseks.
  4. Silma salv.

Intravenoosne manustamisviis on kõige efektiivsem, seetõttu kasutatakse seda raskete infektsioonide korral, mida põhjustavad herpes simplex-viirused ja tuulerõuge. Kui võetakse suu kaudu soolestikus, imendub ainult 15-30% ravimist. Pärast keha keemiliste reaktsioonide seas sisenemist muundatakse ravim atsükloviirtrifosfaadiks, mis pärsib viiruse DNA moodustumist normaalsete rakuliste protsesside mõjutamata.

Salmi või kreemi kasutatakse kõige kergete herpeseinfektsiooni juhtudel - mitte raskete labiaalsete ja suguelundite herpes puhul. Silmakaitset kasutatakse HSV poolt põhjustatud silmahaiguste raviks.

Acycloviri võtmine raseduse ajal

loading...

Herpes on naiste raseduse ajal suhteliselt sageli nakkav haigus. Enamik neist sünnitab täiesti terved lapsed. Harvadel juhtudel võib vastsündinutel tekkida vastsündinu herpes - väga tõsine haigus, mis võib põhjustada lapse surma. Selle patoloogia arengu oht, mis selgitab atsükloviiri kasutamise raseduse ajal, on oht selle haiguse arenguks.

Teaduslikud uuringud ei suutnud tuvastada seost selle ravimi kasutamise vahel raseduse ajal ning lapse sünnidefektide tekkimist, enneaegset sünnitust ja surnultsündimist. Need andmed kehtivad Acyclovir'i võtmise kohta raseduse ajal nii varases kui ka hilises ajavahemikus. Sellegipoolest on tungivalt soovitatav, et rasedad kasutaksid seda ravimit ainult arsti poolt ettenähtud viisil ja jälgiksid rangelt annust.

Näidustused ja vastunäidustused atsikloviiri kasutamise kohta raseduse ajal

loading...

Naine soovitab kasutada atsükloviiri raseduse ajal:

  • lapsele vastsündinute herpese ennetamine;
  • primaarse genitaalherpese ravi rasedatel;
  • rasedate naiste korduva genitaalherpese ravi;
  • HSV-de poolt põhjustatud muude haiguste ravi - näiteks herpetiline keratiit või entsefaliit;
  • varicella zoster viirusega põhjustatud raske kopsupõletiku ravi.

Haigestumise tõenäosus emal-lapsele ülekandumise ohtu sõltub sellest, millal naine oli nakatunud:

  • Kui herpeetiline infektsioon on enne rasedust tunginud naise kehasse, tekivad selles antikehad, mis edastatakse platsenta kaudu lapsele. Need antikehad kaitsevad lapse nakatumist sünnituse ajal ja mitu kuud pärast seda. Sellegipoolest võib mõnel naisel, kellel esineb korduv genitaalherpes, raseduse ajal vaja võtta Acyclovir'i tablette 36. rasedusnädalast, et vähendada haiguse edasikandumise ohtu lapsele töö ajal.
  • Kui HSV-nakkusega nakatub 1. ja 2. trimestri naine, suureneb abordi oht ja lapse viiruse levimise oht lapsele. Sellisel juhul võib rasedate ema võib võtta Acyclovir'i kogu raseduse ajal.
  • Suurim risk, et herpesviirus edastatakse emalt lapsele, täheldatakse, kui naine on nakatunud 3. trimestril. Selle põhjuseks on asjaolu, et tema keha ei ole aega viiruse antikehade väljatöötamiseks ja laskmiseks lapsele. Sellisel juhul peaks rasedate emane võtma Acyclovir'i viimase 4 nädala raseduse ajal. Lapse nakatumise ohu vähendamiseks võib osutuda vajalikuks keisrilõige.

Raseduse ajal on atsükloviir vastunäidustatud, kui naisel on ülitundlikkus või allergia talle või teistele ravimi abiainetele. Hoolikas annus antakse ka neeruhaiguse ja immuunsüsteemi häirega patsientidele (HIV, luuüdi siirdamine, neerutransplantatsioon), kuna neil juhtudel suureneb kõrvaltoimete oht.

Raseduse ajal kasutatavad juhised

loading...

Naised peaksid rangelt järgima arsti soovitusi tableti või salvi kasutamise kohta raseduse ajal atsükloviiri kasutamisel. Süstevormi kasutatakse ainult raskete haiguste korral, sellisel juhul töödeldakse statsionaarsetes tingimustes.

Kapslid ja tabletid Acyclovir raseduse ajal tuleb seda kasutada koos toiduga või tühja kõhuga. See on parim juua ravimit koos klaasi veega. Kui te võtate suspensiooni, peate iga doseerimist täpselt mõõtmiseks kasutama spetsiaalseid mõõtelusikatäiteid. Ravi ajal tuleb dehüdratsiooni vältimiseks kasutada piisavalt vett.

Annustamine suukaudse manustamise teel:

  • Primaarse genitaalherpese ravis - 200 mg 5 korda päevas 7-10 päeva.
  • Korduva genitaalherpese ravis - 400 mg kolm korda päevas 3-5 päeva.
  • Genitaalherpese supresseerivaks raviks - 400 mg kaks korda päevas.
  • Kanafluu raviks - 800 mg 4 korda päevas 5 päeva jooksul.
  • Hingamisteede raviks - 800 mg 5 korda päevas 7-10 päeva.

Salvi kasutamise juhised Atsükloviir raseduse ajal näitab, et seda tuleb rakendada haavatud herpese piirkondadele 5 korda päevas. Parem on seda teha iga 4 tunni järel päeva jooksul - näiteks kella 7 ja pärast kella 11.00, 15.00, 19.00 ja 23.00.

Salv Aksükloviir raseduse ajal ei saa hõõruda, sest see võib kahjustada villistruktuuri ja soodustada viiruse levikut naaberpiirkondades. Enne salvi pealekandmist ja pärast seda pese käed põhjalikult ja pühkige need kuivaks. Ärge pange ravimit suu või tupe limaskestale silma lähedal, kuna see võib neid ärritada.

Kõrvaltoimed

Nagu iga ravim, võib atsükloviir põhjustada kõrvaltoimeid.

Ravimi kõrvaltoimed:

  • nahalööve, sügelus;
  • näo, huulte või muude kehaosade turse;
  • hingeldus, hingeldus;
  • vererõhu langus.
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • halb enesetunne;
  • kõhulahtisus;
  • kõhuvalu;
  • nahareaktsioonid pärast kokkupuudet valgusega;
  • sügelus;
  • lööve;
  • väsimustunne;
  • seletamatu palavik.
  • urtikaaria;
  • juuste väljalangemine.
  • mõju vere ja uriini testidele;
  • maksaensüümide aktiivsuse tõus.
  • aneemia;
  • leukopeenia;
  • trombotsütopeenia;
  • tugev nõrkus;
  • nägemiskahjustus;
  • suurenenud põnevus;
  • treemor;
  • hallutsinatsioonid;
  • uimasus;
  • koordinatsioonihäired;
  • kõne raskused;
  • mõtte selguse rikkumine;
  • kooma;
  • halvatus;
  • käitumishäired;
  • jäik kael;
  • kollatõbi;
  • neerupuudulikkus;
  • valu alaseljal, neerupiirkonnas.

Acycloviri analoogid, mida saab kasutada raseduse ajal

Sellel on kaks atsükloviiri analoogi, mida kasutatakse herpese infektsioonide raviks:

Mõlemad ravimid lubavad naistel positsiooni kasutada.

Teadusuuringute kohaselt võib atsükloviiri võtta raseduse ajal tablettide ja salvide kujul. Igal juhul peate rangelt järgima arsti soovitusi ega tohi mingil juhul ise ravi välja kirjutada.

Acycloviri kasutamise eesmärk raseduse ajal on lapsele neonataalse herpese tekkimise vältimine. Sellisel juhul ületab potentsiaalne kasu ravimi võtmise riskid.

Autor: Taras Nevelichuk, arst
konkreetselt Mama66.ru jaoks

VALACYLOVIR

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, ovaalne, kaksikkumer, ristlõikega, sisemine kiht on valge või peaaegu valge.

Abiained: Kaltsiumstearaat - 7,2 mg, povidoon K90 (Kollidon 90F, plasdon K90) - 10 mg Krospovidoon (Kollidon CL Kollidon CL-M) - 28,8 mg, kolloidne ränidioksiid (Aerosil) - 3,6 mg talki - 10,35 mg, mikrokristalliline tselluloos - 103,85 mg.

Kilekesta koostis: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 15 mg, makrogool-4000 (polüetüleenoksiid 4000, polüetüleenglükool 4000) - 4,5 mg, titaandioksiid (titaandioksiid) - 2,5 mg.

7 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
7 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.
7 tk - kontuurirakkude pakendid (3) - pappaketid.
7 tk - kontuurirakkude pakendid (4) - pappaketid.
7 tk - Kontuuriga raku pakendid (5) - papp pakendid.
7 tk - kontuurirakkude pakendid (6) - pappaketid.
10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (3) - pappaketid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (4) - pappaketid.
10 tk - Kontuuriga raku pakendid (5) - papp pakendid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (6) - pappaketid.
14 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
14 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.
14 tk - kontuurirakkude pakendid (3) - pappaketid.
7 tk - polümeerkarbid (1) - kartongpakendid.
10 tk - polümeerkarbid (1) - kartongpakendid.
20 tk - polümeerkarbid (1) - kartongpakendid.
30 tk - polümeerkarbid (1) - kartongpakendid.
42 tk - polümeerkarbid (1) - kartongpakendid.
50 tk - polümeerkarbid (1) - kartongpakendid.
60 tk - polümeerkarbid (1) - kartongpakendid.

Nukleosiidanaloogide viirusevastane ainegrupp. Valatsükloviir on atsükloviiri L-valiini ester, seega on see eelravim.

Pärast vereringesse sattumist muutub valatsükloviir peaaegu täielikult atsükloviiriks maksaensüümi valatsükloviiri hüdrolaasi toimel. Valatsükloviirist moodustunud atsükloviir omakorda tungib viirusesse nakatunud rakkudesse, kus viiruse ensüümi mõjul muudetakse tümidiini kinaas monofosfaadiks ja seejärel rakukinaaside toimel difosfaadiks ja aktiivseks trifosfaadiks. Atsükloviirtrifosfaat pärsib DNA polümeraasi ja seeläbi rikub viiruse DNA replikatsiooni. Lisaks võib nõrgenenud viiruse DNA replikatsioon olla atsükloviiri sisestamise tulemusena selle struktuuri. Seega on valatsikloviiri kõrge selektiivsus viirusega mõjutatud kudede suhtes tingitud asjaolust, et fosforüülimisreaktsioonide ahela I etappi vahendab viirus enim toodetud ensüüm.

Aktiivne viiruste vastu Herpes simplexi tüübid 1 ja 2, Varicella zoster, tsütomegaloviirus, Epsteini-Barri viirus, inimese herpesviirus 6.

Pärast suukaudset manustamist imendub valatsükloviir seedetraktist hästi, see muutub kiiresti ja peaaegu täielikult atsükloviiriks ja L-valiiniks ensüümi valatsükloviirhüdrolaasi toimel.

Pärast ühekordse annuse 0,25-2 g valatsükloviiri C manustamistmax Tervetel vabatahtlikel, kellel on normaalne neerufunktsioon, on atsükloviir keskmiselt 10-37 umol (2,2-8,3 μg / ml) ja jõuab 1-2 tunni jooksul.

Atsükloviiri biosaadavus, kui seda võetakse 1 g valatsükloviirist, on 54% ja see ei sõltu toidust.

Cmax valatsükloviir plasmas on ainult 4% atsükloviiri tasemest ja saavutatakse keskmiselt 30-100 minutit pärast ravimi võtmist; pärast 3-tunnilist C-tasemax jääb samaks või väheneb.

Valatsükloviiri seondumine plasmavalkudega on väga madal - 15%.

Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel T1/2 Atsükloviir on umbes 3 tundi. Valatsikloviir eritub uriiniga, peamiselt atsükloviirina (üle 80% annusest) ja selle 9-karboksümetoksümetüülguaniini metaboliidist, vähem kui 1% ravimist eritub muutmata kujul.

Lõpp-staadiumis neeruhaigusega patsientidel T1/2 atsükloviir on ligikaudu 14 tundi.

Raseduse hilises järgus oli püsikontsentruseline AUC pärast 1 g valatsükloviiri võtmist enam kui 2 korda suurem kui atsükloviiri annuses 1,2 g päevas.

Elundisiirde saanutel, kes saavad valatsükloviiri annuses 2 g 4 korda päevas, Cmax Acyclovir on võrdne või suurem kui tervetel vabatahtlikel, kes saavad sama valatsikloviiri annust ja nende igapäevased AUC väärtused on palju suuremad.

Herpes zoster'i põhjustatud nakkushaiguste ravi ja ennetamine.

Tsütomegaloviiruse nakkuse ennetamine, mis tekib elundite siirdamise ajal.

Allaneelamisel on üksikannus täiskasvanute jaoks 0,25-2 g. Manustamissagedus ja ravi kestus sõltuvad näidustustest.

Raskekujulise neerufunktsiooniga patsiendid vajavad korrektset annustamisskeemi.

Seedetrakti osaks: iiveldus, ebamugavustunne, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus, anoreksia; harva, mööduv maksafunktsiooni testide tõus.

Kesknärvisüsteemi külg: peavalu, väsimus, pearinglus, segasus, hallutsinatsioonid; harva - teadvusekaotus; mõnel juhul kooma (tavaliselt neerufunktsiooni kahjustusega või teiste esilekutsuvate teguritega patsientidel).

Allergilised reaktsioonid: harva - lööve, urtikaaria, sügelus, angioödeem, anafülaksia.

Muu: harva - trombotsütopeenia, õhupuudus, neerupuudulikkus, valgustundlikkus.

Acükloviir muutumatul kujul siseneb aktiivse toruja sekretsiooni tulemusena uriiniga. Kõik ravimid, mis on temaga samal ajal välja kirjutatud ja võistlevad selle eliminatsiooni mehhanismi vastu, võivad põhjustada valatsükloviiri kontsentratsiooni suurenemist plasmas. Kui pärast valatsükloviiri manustamist annuses 1 g manustatakse tsimetidiini ja tubulaarset sekretsiooni blokeerivaid ravimeid, suurendatakse atsükloviiri AUC ja vähendatakse selle renaalset kliirensit.

Acikloviiri ja mükofenolaatmofetiili inaktiivse metaboliidi (transplantatsioonis kasutatav immunosupressant) võtmisel täheldati atsükloviiri ja mükofenolaatmofetiili AUC suurenemist.

Valatsükloviiri samaaegsel kasutamisel ravimitega, mis rikuvad neerufunktsiooni (sh tsüklosporiin, takroliimus), on võimalik neerufunktsiooni halvenemine.

Eakad patsiendid ravi ajal peaksid suurendama vedeliku kogust.

Neerupuudulikkusega patsientidel on valatsükloviiri võtmise ajal suurenenud risk neuroloogiliste komplikatsioonide tekkeks.

Kasutamine koos maksahaigusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Kliiniline kogemus lastel puudub.

Valatsikloviiri ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud. Seda tüüpi patsientide kasutamine on võimalik juhtudel, kui ema ravi eeldatav kasu ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

On teada, et atsatsükloviir, mis on valatsükloviiri metaboliit, eritub rinnapiima kontsentratsioonis 0,6... 4,1 korda suurema kontsentratsiooni plasmas. T1/2 rinnapiima atsükloviir on 2,8 tundi, mis on võrreldav T-ga1/2 vereplasmast.

Katseloomadel ei olnud valatsükloviir teratogeenset toimet rottidele ja küülikutele. Suukaudselt manustatuna ei põhjustanud valatsükloviir isastel ja emastel rottidel fertiilsust.

VALACYCLOVIR-OBL

VALACYCLOVIR-OBL - vabastamisvorm, koostis ja pakend

Tabletid, õhukese polümeerikattega valge või peaaegu valge, kaksikkumerad, piklikud, ümmargused otsad, riskiga; ristlõikega, sisemine kiht on valge või peaaegu valge.

[Pring] laktoosi (piimasuhkrut), kolloidne ränidioksiid (Aerosil), maltodekstriin, kartulitärklist, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloosist), naatriumlaurüülsulfaat, krospovidoon (Kollidon CL), magneesiumstearaat.

Korpuse koostis: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000), titaandioksiid.

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (2) - pappaketid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (3) - pappaketid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (4) - pappaketid.
10 tk - Kontuuriga raku pakendid (5) - papp pakendid.
10 tk - kontuurirakkude pakendid (6) - pappaketid.

Farmakoloogiline toime

Viirusevastane ravim. Herpesviiruse DNA polümeraasi spetsiifiline inhibiitor. Blokeerib viiruse DNA sünteesi ja viiruse replikatsiooni. Inimese kehas muutub atsükloviiriks ja L-valiiniks; Fosforüülimise tulemusena moodustub atsükloviirist aktiivne atsükloviirtrifosfaat, mis inhibeerib konkureerivalt viiruse DNA polümeraasi. Esimene etapp fosforüülimise toimub mõjul viiruse ensüümi (viirus Herpes simplex, Varicella zoster, Epstein-Barri viirus - viiruse tümidiinkinaasi, mida leidub üksnes rakkudes nakatunud viirusega). Tsütomegaloviiruse CMV korral on ravimi selektiivsus tingitud asjaolust, et fosforüleerimist osaliselt vahendab UL97 fosfotransferaasi geeni produkt.

Aktiivne in vitro Herpes simplex 1. ja 2. tüüpi viiruste, Varicella zoster viiruse, Epsteini-Barri viiruse, CMV ja inimese herpesviiruse 6 tüübi suhtes.

Farmakokineetika

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult atsükloviiri ja L-valiini sisaldus. 1 g valatsükloviiri kasutamisel on atsükloviiri biosaadavus 54% (3-5 korda suurem kui atsikloviiri suukaudsel manustamisel). Pärast valatsükloviiri manustamist annuses 1 g 4 korda päevas on AUC ligikaudu võrdne AUC-ga intravenoosse atsükloviiri manustamisel annuses 5 mg iga 8 tunni järel. Cmax pärast ühekordset annust 1 g - 15-25 μmol / ml - aeg jõuda C-nimax - 1.6-2.1 h; 3 tunni pärast ei metaboliseeru metaboliseeritav valatsükloviir plasmas.

Valatsükloviiri plasmavalkude seondumine - 13-18%, atsükloviir - 9-33%.

Acyclovir jaotub kudedes ja kehavedelikes, kaasa arvatud aju, neerud, kopsud, maks, pisaravedelikuga, soolestik, lihaste, põrn, emaka-, limaskestad ja salajane tupe, sperma, lootevedelikust tserebrospinaalvedelik (50% plasma kontsentratsiooni ), vedelikherpeptilised vesiikulid. Suurimad kontsentratsioonid leitakse neerudes, maksas ja sooles. Läbib platsenta ja rinnapiima.

T1/2 valatsükloviir - vähem kui 30 min; atsükloviir - 2,5-3,3 tundi, lõppstaadiumis neeruhaigusega - 14 tundi, eakatel patsientidel (65-83 aastat) - 3,3-3,7 tundi.

Eritub uriiniga (45,6%), eelistatult vormis acycloviri ja selle metaboliidi 9-karboksimetoksimetilguanina, vähem kui 1% - muutumatuks väljaheitega (47,12%) 96 tunni jooksul.

Ravimi annustamine VALACYCLOVIR-OBL

Herpes zoster'i raviks manustatakse 1 g 3 korda päevas 7 päeva jooksul; herpes simplex põhjustatud infektsioonide raviks - 500 mg 2 korda päevas.

Herpes simplex viiruse põhjustatud haiguste kordumisel algab ravi ravi alguses või vahetult pärast esimese sümptomite ilmnemist 5 päeva jooksul; vajadusel esimesel etapil pikendatakse ravi kestust 10 päevaks.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral vähendatakse annust: herpes zosteri puhul 1 g iga 12 tunni tagant CC 30-49 ml / min; 1 kord / päev CC-ga 10-29 ml / min; 500 mg 1 kord päevas koos CC vähem kui 10 ml / min; koos lihtsa (sh suguelundite) herpesega, 500 mg iga 12 tunni tagant CC 30-49 ml / min või 1 kord päevas koos CC vähem kui 30 ml / min; hemodialüüsi korral määratakse ravim pärast seda.

Ravimi koostoime

Zimetidiini ja tubulaarsed sekretsiooni blokaatorid vähendavad valatsükloviiri toimet (vähendavad kiirust, kuid mitte atsükloviiri muundamise täisväärtuslikkust).

Nefrotoksilised ravimid suurendavad nefrotoksilisuse ja kesknärvisüsteemi häirete riski.

VALACYCLOVIR-OBL kasutamine raseduse ajal

Valatsikloviiri kasutamise kohta raseduse ajal andmed on piiratud. Taotlus on võimalik ainult juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale kaalub võimaliku ohu lootele.

Valatsikloviiri muutumatul kujul ei tuvastatud ema plasmas ega rinnapiima. Valitsükloviiri peamine metaboliit atsükloviir eritub rinnapiima. Seda silmas pidades tuleb emadele vaktsineerida imetamise ajal ettevaatusega.

Kasutamine lapsepõlves

Vastunäidustatud: laste vanus (kuni 12 aastat - tsütomegaloviiruse nakkuse ennetamiseks elundite siirdamisel, kuni 18 aastat - muude näidustuste puhul).

VALACÜÜKLOVIR-OBL-kõrvaltoimed

Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine, gastralgiat, isutus, ACT aktiivsuse suurenemine.

Kesknärvisüsteemi osa: pearinglus, peavalu, liigne väsimus;

Muud: neerupuudulikkus, mikroangiopaatia, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia (raskekujulise immuunpuudulikkusega patsientidel, kes said valatsükloviiri suurtes annustes (8 g päevas) ja pikka aega).

Ravimi VALACYCLOVIR-OBL säilitamise tingimused

Nimekiri B. Ravimit tuleks hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Näidustused VALACYCLOVIR-OBL

- Herpes simplexi viirusega (sealhulgas suguelundite herpes) põhjustatud naha ja limaskestade haigused;

- Herpes simplexi viiruse põhjustatud haiguste kordumise ennetamine.

Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed:

- tsütomegaloviiruse nakkuse ennetamine elundisiirdamisega.

Erijuhised VALACYCLOVIR-OBL-i võtmisel

Tavalise immuunsusega patsientidel on vähenenud tundlikkusega viirused äärmiselt haruldased; suhteliselt sagedamini tuvastatakse need viirused isikud, kellel on märgatav immuunpuudulikkus (siseorganite või luuüdi retsipientidel, HIV-nakkusega pahaloomuliste kasvajatega kemoteraapiat saavatel patsientidel). Viiruste vähenenud tundlikkus ravimi suhtes tuleneb viirusega nakatatud rakkudest pärineva tümidiini kinaasi fenotüübilise puuduse tõttu, samas kui selliste viiruste virulentsus on lähedane "looduslike" viiruste omale.

Eakad patsiendid ravi ajal peaksid suurendama vedeliku kogust.

Tõsise neerufunktsiooni häirete puudumisel ei ole annustamisskeemi korrigeerimine vajalik.

Suguelundite herpese ravis tuleb vältida seksuaalset kontakti, sest Ravim ei kaitse ülekande eest.

Raske immuunpuudulikkuse (luuüdi siirdamine, HIV-nakkusega kliiniliselt ekspresseeritud vormid, neerutransplantatsioon) suurte annuste manustamine pikka aega toonud kaasa trombotsütopeenilise purpura ja hemolütomeetrilise sündroomi tekkimise kuni surmaga lõppenud tulemuseni.

Kasutamine lastel

Uimastitarbimise kogemus lastel on ebapiisav.

Valatsikloviir

Kirjeldus alates 14. oktoobrist 2014

  • Ladina nimi: Valacyclovir
  • ATX-kood: J05AB11
  • Aktiivne koostisosa: valatsikloviir (valatsükloviir)
  • Tootja: Ozone LLC, Synthesis JSC, Izvarino Pharma LLC, Drug Technology (Venemaa)

Koostis

Üks tablett sisaldab 556 mg valatsükloviirvesinikkloriidi (500 mg valatsükloviiri kohta).

Vabastav vorm

Tabletid kilekarpides, kartongpakendites või klaaspurgides 10 tükki.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi toimeaine pärsib herpesviiruste DNA polümeraasi elutähtsat toimet, takistab viiruse DNA sünteesi ja pärsib replikatsiooniprotsesse.

Pärast kehasse sisenemist muutub valatsükloviir atsükloviiriks ja L-valiiniks, seejärel ilmnevad fosforüülimisreaktsioonid ja atsükloviir konverteeritakse atsükloviirtrifosfaadiks. Saadud ühend on võimeline pärssima kahjuliku aine (viirus) DNA polümeraasi konkureeriva mehhanismi abil.

Fosforüülimine toimub reeglina kahes etapis. Esimesel reaktsioonil katalüüsib ensüümi tümidiini kinaas. Ravim on Herpes simplex'iga eriti aktiivne, kuna see on vähem tundlik. Neerude või ekskrementide eksemplaride poolväärtusaeg on ligikaudu kolm tundi.

Kasutamisnäited

  • Herpes simplexi viiruse põhjustatud limaskestade ja naha haiguste raviks;
  • sama viiruse põhjustatud haiguste kordumise ennetamiseks;
  • katusesindlid;
  • kui tsütomegaloviiruse nakkuse ennetamine pärast elundite siirdamist.

Vastunäidustused

  • luuüdi ja neeru siirdamine;
  • toimeainega allergia;
  • HIV-nakkusega, kui CD4 + lümfotsüüdid ei ületa 100 mikronit / l;
  • alla 18-aastased lapsed (erandiks on elundisiirdamine, siis kasutatakse ravimit alates 12. eluaastast).

Kõrvaltoimed

Ravim on hästi uuritud. Herpes zosteri ja herpesviiruse (sealhulgas samaaegse immuunpuudulikkusega) patsientide laboratoorsete uuringute ja vaatluste tulemusena on valatsükloviiri võtnud isikutel tuvastatud peaaegu kõik võimalikud kõrvaltoimed.

Valatsikloviiri kasutamise juhised (meetod ja annused)

Vahendid võetakse suu kaudu, olenemata toidust.

Valatsikloviiri tabletid, kasutusjuhendid

Segaediga on ühekordne annus 1000 mg (2 tabletti) 3 korda päevas. Ravi kestus on 7 päeva. Mida varem pärast haiguse esimesi sümptomeid hakati ravimit vastu võtma, seda tõhusam on ravi.

Herpes (sealhulgas profülaktilise manustamisega) on päevane annus 1000 mg. Soovitatav on jagada kaheks annuseks: hommikul ja õhtul üks tablett. Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva (haiguse raske haigus).

Kui patsiendil on neerufunktsiooni häired, tuleb annust korrigeerida.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise kohta andmed puuduvad.

Koostoimimine

Tabletidest koos teiste ravimitega ei täheldatud kliiniliselt olulisi juhte.

Toimeaine eritub siiski neerudest läbi kanalihappe sekretsiooni. Valatsikloviiriga samaaegselt kasutatavad ravimid häirivad selle normaalset elimineerumist kehast. Esiteks kehtib see zimetidiini ja teiste ravimite kohta, mis blokeerivad kanali sekretsiooni mehhanismi.

Kombinatsioonis mükofenolaadiga suureneb atsükloviiri kontsentratsioon vereplasmas.

Koos tsüklosporiiniga, takroliimusega ja ravimitega, mis häirivad neerude normaalset toimet, suureneb nende elundite koormus.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Jahedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi.

Säilivusaeg

Erijuhised

Neeruprobleemide korral tuleb ravimit kasutada ettevaatlikult. Võibolla on äge neerupuudulikkus, kesknärvisüsteemi häired.

Eakate patsientide puhul ei ole annuse korrigeerimine vajalik, kuid tarbitava vedeliku kogust tuleks suurendada.

Genitaalherpise ravi ajal peate hoiduma seksuaalvahekorrast, kuna ravim ei takista viiruse ülekandmist partnerile.

Maksahaigusega patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik.

Toote kliiniline kogemus alla 12-aastastele lastele puudub, seetõttu ei ole lastele ravimit välja kirjutatud.

Kui patsiendil tehakse luuüdi või neeru siirdamist, tuvastatakse kliiniliselt väljendunud HIV-infektsiooni vorm, ilmneb äge immuunpuudulikkus, siis võib ravimi võtmine põhjustada trombotsütopeenilist purpur, hemolüütilist ureemilist sündroomi ja surma.

Kui ravimi manustamisel tekib hallutsinatsioone, krampe, agitatsiooni, segadust ja deliiriumi, tuleb ravim katkestada.

Valatsikloviiri analoogid

Lähimad analoogid on Viora, Valaciclovir'i kanoon, valatsikloviirvesinikkloriid, Valohard, Valcikon, Virdel, Valavir, Valvir, Valtrex, Vacicirex.

Mis on parem: valatsikloviir või Valtrex?

Valtrex on sama toimeainet sisaldav analoog. Kõrvaltoimete tõhususe ja sageduse osas on ravimid identsed. Samas maksab Valtrex palju kõrgem kui valatsikloviir.

Raseduse ja imetamise ajal

Uuringut, mis tõendavad ravimi ohutust rasedatele ja imetavatele naistele, praktiliselt puuduvad. Sellega peab arst välja kirjutama ravimi.

Valatsükloviir (selle metaboliit atsükloviir) imendub hästi rinnapiima.

Rottidel ja küülikutel läbiviidud uuringute ajal ei avaldanud see ravimi teratogeenset toimet ega põhjustanud viljakust naistel ega meestel.

Valaciclovir Arvustused

Arvustused on head. Ravim vabaneb pikema aja jooksul herpese kõrvaltoimetest, enamasti iivelduse ja seedetrakti probleemidega. Paljud on rahul ravimi suhteliselt madala maksumusega.

Valacicloviri hind

Valatsikloviiri tableti hind Venemaal on umbes 600 rubla 10 tk.

Koos tablettidega võta reeglina valitsükloviiri sisaldav salv.

Valacikloviiri hind Ukrainas on veidi kõrgem. Saate osta ravimit 360 UAH (10 tabletti).

Arvamused ravimi kohta Valatsikloviir

Me tõime ravimi Valacikloviiri reaalseid ülevaateid, mille meie kasutajad on avaldanud. Kõige sagedamini on ülevaate kirjutanud noorte patsientide emad, kuid need kirjeldavad ka ravimi kasutamise ajalugu.

Kasutamisnäited

Täiskasvanutel:
- Herpes zoster;
- Herpes simplexi viirusega (sealhulgas suguelundite herpes) põhjustatud naha ja limaskestade haigused;
- Herpes simplexi viiruse põhjustatud haiguste kordumise ennetamine. Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed:
- tsütomegaloviiruse nakkuse ennetamine elundisiirdamisega.

Arutelu ravimi valatsikloviiri kohta momsi dokumentides

Joogi ei karda, muidugi, kui rahandus võimaldab paremat valatsükloviiri, aga mul oli ka atsükloviir. Ma sünnitasin eelmise aasta 5. mail ja nägin aprilli kogu aprillis.

Ma ei läinud seejärel arsti juurde, nad leidsid ta tavalises kliinikus uurimiskohta. Määrdunud rohelist värvi, jõi valatsikloviiri. Raseduse ajal pihustatakse pihustatud epigene.

. oksiinid, immunoglobuliinid - kõik eraldi, paljud inimesed ei aita - neil pole meditsiinilist toimet. Tõestatud on ainult viirusevastased ravimid - atsükloviir, famviiri, valatsükloviir. Meie mees ja mina läksime läbi selle, kulutasime palju raha, et jõuda grammatilisse immunoloogi, kes ütles, et peamine asi ei ole üldse ravim, vaid hea uni ja silmahaigused.

Valgatsíloviiri toimeainega tabletid (mõnikord efektiivsemad kui atsükloviir) võtavad tootjat. Ma võtan Valvir'i annuse 1000 mg. Lisandina oleks hea kasutada Viferonit (keha toetuseks). Ja ärge närvistage, lõdvestage. Herpesiviirus "elab" närvirakkudes, väsimus ja stress tekitavad lööbe. VÄGA tähelepanelik vajadus.

Kui ma indekseerin välja külma haavu (aga minu näol), hakkan kohe alustama tablette - atsükloviiri või valatsükloviiri. See on tõhusam ja kiirem. Mazukalki mind tegelikult ei aita.

. c, mis võib soodustada põletikku ja vähendada seemnerakkude kvaliteeti. Kui arvatakse, et mõned arstid pakuvad viirusevastaste ravimite (nt 500 mg valatsükloviiri kaks korda päevas 21 päeva jooksul) enese kvaliteedi parandamiseks: on võimalik võtta antioksüdantide väljaõpet, näiteks resveratrooli ja / või püknogenooli ja / või lükopeeni eeltöötlus (ka antioksüdandi toidud, näiteks paljud punased / oranžid / rohelised köögiviljad, nisuidud, spiulina, peedipulber), melatoniin, inositool või alfa-lipohape (peamiselt neile, kes kannatavad PCOS) - 3 kuud DGEA- dehüdroepiandrosteroon (DHEA) esialgse.

Mulle anti apo-valacyclovir pomoema sama, mis Waltrex, et kogu rasedus juua. Arst ütles, et see on ohutu, muidu see jama ilmub iga kuu. Rasedus ütleb, et nad suurendavad annust. Ma elan Kanadas. Mulle öeldi, et taastumine ei kahjusta lapsi, nii et ärge muretsege.

Mul oli raseduse alguses siin sama herpes zoster. nägi valatsükloviiri. lööbe koht oli umbes 7 cm läbimõõduga, see ei ilmunud kusagil mujal, valu polnud. lapse haigus või ravi ei mõjutanud mingil viisil.

kuid me ei proovinud valatsükloviiri, see on palju kallim, kuid see aitab kiiremini. Antibiootikumid peavad olema täpsed, kui esineb herpes. Vilets beebi, ta ise tunneb herpesega mitte kuuldes, ta on ikka veel väga aktiivne närvisüsteemis, hoolitseb vaeste eest, läheb hästi. PS Üks tüdruk ütles mulle, et vereülekanded päästsid teda ägenemiste eest, ma arvan, et ma ei peaks lapsi tundma, aga mõtlesin, sest Seda viirust ei ravita ja vajate seda.

. ja PCR-i vereanalüüs on puhas. Fotol kujutas tüdruk välja tavalise atsükloviiri, mis üldiselt ei aita (koos B-ga, te saate ainult pakselt määrida, atsükloviiri tablette, eriti valatsükloviiri).

. ness Ravimi toimeid lootele ei ole veel piisavalt uuritud. Siiski ei ole kasutamise keeldu. On olemas atsükloviiri - valatsükloviiri täiustatud versioon. Keha on kergem imenduda, kuid see mõjutab ka viirust. Antiherpetilise ravimi vajadust hindab arst põhinedes.

Tere) Noh, ei ole Acyclovir, vaid Valaciclovir. Isegi kui vastavalt näpunäidetele otsida, siis on atsükloviir ette nähtud herpese tüüp 1.2, ümbritsev, mitte CMV-i kohta. Kuid valatsikloviir on mõeldud CMV-i jaoks. Noh, muidugi on vaja ravida)) see on infektsiooni ägenemine. On selge, et nakkushaiguste spetsialist ei usu rasedusele tegelikult, ta ei vaja seda). Nii et oodake ilmselt, andke hgch päev 8-le pärast ovulatsiooni ja hakake kohe ravima, seejärel määrab ta. * Hinnast olen kindlasti vaikne... Immunoglobuliin kulutab aastal.

Ma ei ole seda teemat põhjalikult uurinud. kuid mingil põhjusel on meil siin olemas, kas B-ajal tekkis retsidiiv, siis valatsikloviiri ülitundlik meetod määrati just sünnini. aga ma lugesin seda Komarovski. ka seda ei ole sada, vaid aitab 75 protsenti. kuigi protsent on hea kõik.

. t, mis on kotis! (Ma tean, et ainult korpuses on tootja Belupo, võib-olla ilmus veel mullu eelmisel aastal, küsige apteegist). 1 tablett 1000 mg. 1 kord päevas. On olemas ka valatsükloviir, seda peetakse efektiivsemaks, kuid ainult raseduse vältimise eesmärgil on tavalisest parem, on see kiirem lagunemine. Aga kui äkki, enne sünnitust ilmnes lööve, siis tuleb seda ravida valatsükloviiriga. Võtke tootja, mis on / odavam. Ma võin Valvirit. Ja nagu juba teile kirjutatud - rahulik.

see on koht, kus ma rääkisin teile, et seda lihtsalt rasedate naiste ravimisel. Acyclovir valatsükloviiri ei kasutata rasedatel naistel. kui nad kohaldavad seda peaaegu enne sündi!

Ka mina olen alati sellest varem kannatanud - ta ilmus enne iga aastat M. Ma läksin arsti juurde, ma läbisin testid, kirjutasin ma Valaciclovirile, ma ütlesin seda kogu aeg juua ka mu abikaasale. Ma olen joomist juba aasta, kuid puudus taastumine. Samuti kavatseme sama arstiga öelda, et peate rasestumisel lõpetama tableti joomise. Mida muud, immuunsuse katkised süstid + Panaviri intiimne pihusti (enne ja pärast

Viirustest on välja töötatud järgmised ravimid ja need aitavad ainult 1. Preparaadid, mis mõjutavad mõne herpese rühma viiruste toimet: A) Herpesviirus 1 ja tüüp 2 - atsükloviir, valatsükloviir, famtsükloviir. B) Varicella-Zosteri viirus (tüüp 3) - sarnased ravimid. Naised ja tuulerõug on määratud noorukitele ja täiskasvanutele, samuti laste raske infektsioon. B) Tsütomegaloviirus (tüüp 5) on gantsükloviir, valgantsükloviir ja foskarnett. 2. Krooniline hepatiit B ja C. Ravimite tõhusus on tõestatud, paljudel juhtudel esinevad nakkused ravi puudumisel agressiivselt ja põhjustavad pöördumatuid muutusi. Kasutatud: Interferoonid + ribaviriin - C-hepatiidi korral; interfeer

nad saavad lihtsalt kirjutada valatsükloviiri profülaktikaks pillidesse; te juua seda ja see ei ole hirmutav.. teie aja jooksul on see juba võimalik. ta on isegi vabastatud lihtsalt profülaktikaks, kui sel aastal, näiteks enne rasedust, esineks genitaalherpes.

. väga märjaks herpes. Ja infagell katab selle kuiva kooriku ja peatub. See läheb palju kiiremini. Kuna ei ole soovitav võtta atsükloviiri või valatsükloviiri preparaate raseduse ajal, on see väga tõhus salv. võite ikkagi "külma" küpsetada õrnalt kuuma lusikaga, kuid infagel on parem. Pole valu, absoluutselt nähtamatu.

Noh, kuna atsükloviiri ei kasutata valatsükloviiri raseduse ajal (hästi, väga harva), kasutavad nad immunoglobuliini. Ägedate infektsioonide ja kroni ägenemistega ka. Noh, test ei pruugi ilmneda kuni viivituseni ja veri beetaversioonil kuvatakse kindlasti juba 6-7 päeva pärast imetamist. Ainult Viferon teeb seda.

Valatsükloviir: ravimi kirjeldus, kasutamisnäitajad ja selle omadused

Valatsikloviir on nukleotiidanalogrupi viirusevastane aine. Tänu oma toimemehhanismile, farmakokineetikale ja koostisele tuleks see seostada eelravimi rühmaga: see on saadaval tablettidena ja on mõeldud võitluseks inimese keha viiruste leviku vastu.

Vabastav vorm

Farmaatsia turul on seda ravimit esitatud ainult tableti kujul. Seda müüakse kas blistris või klaasviaalis, kus tablette ei pakendatud. Pakkeüksuste maht võib olla erinev, maksimaalne võib sisaldada kuni 30 tükki. Seda müüakse ka torudes, kus mõnel juhul võib see maht ulatuda kuni 100 tükki. Pakendatud tablettide pakend on valmistatud kartongist koos lisatud juhenditega. Valaciclovir'i pank on valmistatud pimedast klaasist, et vältida päikesevalguse sisenemist, ning komplekt sisaldab ka läbipaistmatut juhikut sisaldavat pappkarpi.

500 mg tabletid on läätsekulaarsed kettad, mis on valge värviga ja puuduvad pinnale kandmisega. Kui tablett sisaldab 1000 mg toimeainet, siis võimaliku jagamise hõlbustamiseks on eraldav riba. Viimast võimalust on apteekides raske leida.

Koostis

Valatsikloviiri peamine toimeaine on valatsükloviirvesinikkloriid. Selle kontsentratsioon sõltub tableti mahust: mõnel puhul on selle kaaluseks 556 mg ja teisel, vastavalt 1112 mg, need väärtused on samaväärsed valsükloviiri massiga 500 mg ja 1000 mg. Lisaks sisaldab kompositsioon abiaineid, sealhulgas väikestes kogustes tselluloosi, magneesiumstearaati, makrogooli ja hüpromelloosi.

Annustamine ja manustamine

See ravim võetakse suu kaudu. Kasutamine on lubatud igal ajal, toidu sissevõtmine ei mõjuta imendumist ega ka levikut.

Rätikutega ravitakse valatsükloviiri annusega 1000 mg kolm korda päevas nädalas.

Hermeetilise infektsiooni korral on annus 500 mg, kui seda võetakse kaks korda päevas 10 päeva.

Muude patoloogiate ja haiguste esinemise korral valib patsient raviarsti poolt individuaalselt annuse.

Toimemehhanism

Ravim on herpesviiruse DNA polümeraasi spetsiifiline inhibiitor. Ta osaleb viiruse osakese DNA sünteesi blokeerimisel ja pärsib ka viiruse replikatsiooni protsessi. Biokeemiliste protsesside tulemusena, mis on seotud aktiivse aine muutumisega toimeaineks atsükloviiri, pärsitakse konkureeriva interaktsiooni retseptoritega viiruse DNA polümeraas.

Farmakokineetika

Ravim võetakse suu kaudu ja seedetraktis on täielik imendumine. Imendumisstaadiumis soolestikus või maksas esineb valatsükloviirvesinikkloriidi ensümaatiline hüdrolüüs peamiste toimeaine atsükloviiri ja lisatoime L-valiini moodustumisega. Ravimi biosaadavuse protsent on suhteliselt madal, keskmiselt umbes 50%. Maksimaalne päevane kontsentratsioon veres saabub alles pärast vähemalt 11 päeva, tingimusel et see manustatakse regulaarselt. Seostumine plasmavalkudega on üsna madal ja moodustab umbes 11%, ülejäänud toimeaine on vabas vormis. Biotransformatsioon viiakse läbi selliste ensüümide arvel nagu alkohol ja aldehüüddehüdrogenaas, samuti aldehüüdoksüdaas. Atsükloviiri eritumise protsess viiakse läbi urineerimise ja defekatsiooniga, selle kestus on umbes 4 päeva. Peaaegu kõik ravimid on näidatud atsükloviiri kujul, muutumatu ainena on saadud vaid väike jääk.

Ravim ei oma kehale teratogeenset toimet.

Farmakoloogiline toime

Kuna atsükloviir on arenenud, võib toimeaine tungida viiruse osakesteni ja muutuda selle aktiivseteks vormideks, eriti trifosfaadiks. See aine sisaldub viiruse geneetilises aparaadis ja mängib rolli replikatsiooni rikkumises. Selle kõrge selektiivne mõju on õigustatud, kui osaleda fosforüülimisrajas ensüümiga, mis on toodetud viiruse osakese poolt.

Näidustused

Ravimit on ette nähtud nii terapeutiliste kui ka profülaktiliste eesmärkide saavutamiseks inimestele, kellel esineb erinevate vormide herpes simplex põhjustatud infektsioonide esinemine, see võib olla suguelundite, labiaalsete ja muude ilmingute raviks. Lisaks võib see olla herpese-simpleksviiruse haigus inimese immuunpuudulikkuse viiruse taustal.

Ja mitmel juhul:

  1. Profülaktiliseks kasutamiseks tsütomegaloviiruse infektsiooni korral.
  2. Organismi kaitsemehhanismide säilitamine enne elundite siirdamist, samuti nakkuslike komplikatsioonide vältimine vähendatud immuunsuse taustal.
  3. Hingamispulga raviks.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi võtta kompositsiooni ükskõik millise koostisosa talumatuse korral, samuti allergilise reaktsiooni korral ravimil ajaloos ja järgmistel juhtudel:

  1. Vanus kuni 12 aastat, samuti kuni 18 aastat herpes zoster'i või oftalmoloogilise herpes zoster'i raviks.
  2. Raskekujuliste HIV-infektsioonide korral, millega kaasneb CD4 taseme langus kompleksis lümfotsüütidega alla 100 μl 1 μl kohta.
  3. Rasedad naised ja imetavad. Sellisel juhul pole ravimi täpne toime lootele ja seejärel lapsele kindlaks tehtud, mistõttu seda ei ole siiani määratud.
  4. Vanadus
  5. Kehakaalu vähenemine, mis on seotud raskete somaatiliste patoloogiatega.
  6. Neeruhaigus, millega kaasneb filtreerimise ja väljaheidete funktsiooni vähenemine.

Üleannustamine

Ravimi kasutamine annustes, mis ületab lubatud, on tervisele ohtlik.

Inimestel võib esineda eluohtlik seisund, mis on seotud neerutuubulate piirkonnas tekkivate lahustumatute soolade sadestumisega, mis põhjustab ägedat neerupuudulikkust.

Sarnase olukorra või rikkumisobjekti või uriini eritumise täieliku lõpetamise korral peaksite pöörduma meditsiinilise asutuse poole spetsialiseeritud abi saamiseks.

Antud juhul on ainsaks efektiivseks protseduuriks süsteemne hemodialüüsi ja kunstliku neeru seade.

Kõrvaltoimed

Võib areneda erinevate süsteemide organismis. Nende hulgas on kõige elementaarsemad:

  1. Seedetrakti lagunemine, mis väljendub iivelduse, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas, valu, oksendamine, kõhulahtisus, samuti anoreksia.
  2. Kesknärvisüsteemi muutused, mida väljendavad peavalu, väsimus, pearinglus, segasus, hallutsinatsioonid.
  3. Allergiliste reaktsioonide ilmnemine. Sel juhul võib täheldada polümorfseid lööbe, sügelust, põletust ja mõnel juhul anafülaktilise šoki tekkimist.
  4. Vähem levinud on valgustundlikkus ja neerufunktsiooni kahjustus.

Kas ma võin kasutada raseduse ajal?

Praegu ei ole täheldatud täpset teavet valatsikloviiri mõju kohta rasedusele või lootele. See võib olla tingitud asjaolust, et rasedate naiste eksperimentaalset vastuvõttu ei tehtud.

Kuid valatsikloviir-küüliku kasutuselevõtuga ei tuvastatud teratogeenset toimet.

Ravim on lubatud rasedatele naistele, kellel on potentsiaalse kasu suurenemine võrreldes riskiga. Kõrvaltoimete andmed on ebapiisavad, kuna nendel naistel esineb ravimeid esimesel trimestril vähesel määral. Kuid keskmine vigastatud puuduste arv ei ole elanikkonnast suurem.

Ravimi koostoime

Tuleb märkida, et valatsikloviiri kasutamine nefrotoksiliste ravimitega ei ole soovitatav. Seda seostatakse suurte kõrvaltoimete riskiga mitte ainult kuseteedist, vaid ka kesk- ja perifeerse närvisüsteemi häiretest. Suureneb ägeda neerupuudulikkuse risk järsult.

Zimetidiini ja probenetsiidi ei soovitata koos või pärast valatsükloviiri kasutada, kuna need võivad suurendada oma kontsentratsiooni veres ja põhjustada kahjulikku toimet organismile, suurendades kõrvaltoimete riski.

Vase, alumiiniumi, magneesiumi ja antatsiidide sisaldavad ravimid ei kahjusta valatsikloviiri.

Erijuhised

Valaciclovir'i võtvad inimesed peaksid arvestama mitmete tunnustega:

  1. Kõigepealt tuleb järgida piisavat joomise režiimi, kroonilise neerupuudulikkusega või muudes kuseteede haigustes põdevad inimesed peaksid suurendama vedeliku kogust, see kehtib ka madala kehakaaluga inimeste kohta.
  2. Enne manustamist peavad maksahaigusega inimesed läbima kohustusliku kontrolli elundi funktsionaalse seisundi määratlemisega.
  3. Kuna kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud, ei anta rasedatele ega lastele lubamist käsitlevaid erinõudeid.

Ladustamistingimused

Selle omaduste säilitamiseks tuleb ravimit hoida kuivas kohas, kus päikesevalgust pole. Sisu optimaalne temperatuur on vahemikus 0 kuni +25 kraadi.

Kõlblikkusaeg ei tohiks olla pikem kui 24 kuud.

Analoogid

Praegu esindab farmaatsiaturgu suur hulk sarnase toimemehhanismiga tooteid. Neist kõige populaarsemad on: Valvir, Valtrex ja Valciklon.

Valtsükloon on ravim, millel on sarnane toimeaine koos valtsikloviiriga. Iseloomulik on ainult toodang, Valcyclone toodetakse ka Venemaal, kuid teises farmaatsiaettevõttes. Neil on sarnane toimemehhanism, samuti kõrvaltoimed ja üleannustamise sümptomid. Valciconi hind on madalam, seega 50 tabletti pakkimine maksab 1500 rubla.

Apteegi puhkus

Ravim on praegu retsepti alusel, nii et seda müüakse ainult siis, kui dokument on antud spetsialisti poolt.

Ravimihind sõltub pakendi mahust ja apteegi ahela tüübist.

100-tableti pakendi keskmine hind jääb vahemikku 350 kuni 500 rubla, samas kui pakend sisaldab 50 tabletti, maksab umbes 2500 rubla.

Veel Artikleid Umbes Nohu