Küünlad Viferon: kasutusjuhised ja inimeste arvustused

Küünlad Viferon on võimas immunostimulant, millel on tugev viirusevastane toime.

Peamine toimeaine on alfa-2B-interferoon, mis on loodud sünteetiliselt (seda nimetatakse ka geenitehnikaks või rekombinantseks). Sellel ainetel on täheldatud viirusevastaseid omadusi ja immunomoduleerivaid toimeid. Interferoon pärast pärasoole sisestamist ja absorptsioon aktiveerib rakkude aktiivsust, mis kaitseb laste keha viirustest ja bakteritest.

Sellel lehel leiate kogu teabe Viferoni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestelt, kes on juba kasutanud Viferoni küünlaid. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Interferoon Immuunmoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Apteegi müügitingimused

loading...

See vabastatakse ilma arsti ettekirjutuseta.

Kui palju on viberoni küünlaid? Mõelge erinevate annuste küünalde keskmisele hinnale.

  • 500 000 RÜ jaoks: hind on 500 000 10 tükki - 380-400 rubla, saate seda osta ühes apteekis, spetsialisti retsepti ei nõuta.
  • Küünalde jaoks 150 000 IU: maksab 150 000 10 tk - 150 rubla. See on ravimi väikseim annus, seda kasutatakse väga väikelastele.
  • Uimasti jaoks 1 000 000 RÜ: 1 000 000 10 tükki - 540 rubla. See on kõige tugevam annus, mida vanemad lapsed ja täiskasvanud kasutavad rangelt ägedate ja ohtlike protsesside käigus.

Keskmiselt selgub, et 1 tükk 150-15 rubla, küünlad 500 - 40 rubla, küünlad 1 000 - 54 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhend kõikides karbil. Karpi sees spetsiaalses PVC-blistris on 10 küünla. Need on valmistatud torpeedo kujul, mida on kerge kehale sisse viia. Mõnikord võib ravimküünal olla ebaühtlase värvusega.

  • Suposiidid on saadaval inimese rekombinantse alfa-2b interferooni aktiivse koostisaine erinevate annustega. Selle kogus 1 ravimiühik on kirjutatud pakendil.
  • Küünlaid on kakaovõi ja kondiitritäht, mis aitab neil oma kuju säilitada, pakkudes vajalikku tihedust. Abiainete loetelu on loetletud juhistes. Nad suurendavad ravimi toimet, täidavad farmatseudid neile määratud ülesandeid.

Toiduvariandid Viferon on saadaval koos toimeaine erineva sisuga, kuid lapsepõlves on küünlaid kasutusel 150000ME ja 500000ME. Täiskasvanutel kasutage küünlaid annustes 1000000ME ja 3000000ME. Lisaks küüntele toodetakse Viferon ka sellistes vormides nagu geel ja salv.

Farmakoloogiline toime

loading...

Viferon on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b ravim, millel on viirusevastased, immunomoduleerivad ja antiproliferatiivsed efektid. Interferooni mõju all organismis suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, tsütotoksiliste T-lümfotsüütide aktiivsus, fagotsüütide aktiivsus, B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus ja MHC-I ja II antigeenide ekspressioon.

Ravim inhibeerib ka otseselt viiruste, klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Interferooni viirusevastase aktiivsuse vähenemise põhjus on rakumembraanide kahjustus, mida täheldati nakkusprotsessi tekkimisel. Tokoferoolatsetaat ja askorbiinhape, mis on ravimiks Viferon, on membraani stabiliseerivad komponendid, antioksüdandid, mille kombinatsioonis rekombinantse interferoon alfa-2b viirusevastane aktiivsus suureneb 10-14 korda. Lisaks parandatakse interferooni immunomoduleerivat toimet T- ja B-lümfotsüütidele, immunoglobuliini E sisaldus normaliseerub ja interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid (palavik, palavik, gripitaolised nähtused).

On kindlaks tehtud, et 2-aastase Viferoni kasutamisel ei moodustunud antikehad, mis neutraliseerivad rekombinantset alfa-2b-interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine võib märkimisväärselt vähendada antibiootikumide, hormoonide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri annuseid ja ravi kestust. Annustamisvormi kasutuselevõtu tunnused pakuvad alfa-2b-interferooni veres pikaajalist vereringet.

Kasutamisnäited

loading...

Küünlad on ette nähtud kasutamiseks bakterite põhjustatud haiguste korral. Ja ka:

Komplekssel ravimisel on Viferon ette nähtud ka B, C, D ja ka viirusliku päritoluga hepatiidi korral koos samaaegse maksatsirroosiga.

Vastunäidustused

loading...

Juhendis on tootja näidanud võimalike vastunäidustuste suhtes ainuüksi ravimit sisaldavate ainete talumatust. Tuleb märkida, et välismaiste farmaatsiaettevõtete interferoonil põhinevatel ravimitel on palju vastunäidustusi, nagu neerude ja maksa, vaskulaarsete ja südamehaiguste ebapiisav toimimine, samuti kilpnäärmeprobleemid.

Selliste haigustega inimesed peavad alati arstiga nõu pidama Viferoni ravi võimaliku tervisetõkest. On võimalik, et arst määrab gripi raviks teise ravimi. Sama kehtib ka ägedate viirusnakkuste ravimisel rasedatel ja imetavatel naistel, kes peavad olema väga ettevaatlikud uimastite valiku üle, et mitte kahjustada last.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Imetavad küünlad Viferoni saab kasutada bakteriaalsete ja nakkushaiguste raviks. Annus jääb samaks nagu täiskasvanutel.

Rasedatel naistel, kes ei ole varem kui 2 nädalat, on lubatud kasutada suposiitidena interferooni mis tahes sisuga. Umbes 14 päeva jooksul ei ole ravimi kasutamine lubatud piisava hulga uuringute puudumise tõttu.

Rasedatel ja imetavatel emadel ei tohiks Viferoni ravi ise ette näha. Rasedusetapi omaduste alusel määrab ainult arst: ravimi suhet päevas, annust ja manustamise kestust.

Kasutusjuhend

loading...

Kasutamisjuhised näitavad, et küünlaid kujunenud Viferoni kasutatakse rektaalselt.

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh kompleksse ravi osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) komplikatsioon:

  1. Enneaegseid vastsündinuteid, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiiti 3 korda päevas 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  2. Lapsed kuni 7 aastat, sh vastsündinud ja enneaegse rasedusajaga üle 34 nädala, ettekirjutatud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  3. Soovitatav annus täiskasvanutele, sh rasedad naised ja üle 7-aastased lapsed - 50000 ME Viferoni ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Vastsündinud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh kompleksse teraapia osana: enneaegne, nagu näiteks meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse nakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos)

  1. Soovitatav annus vastsündinutele, sh enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant. Ravi kestus on 5 päeva.
  2. Enneaegset vastsündinut, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiidi kohta 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
  3. Soovitatav arv erinevaid infektsioosseid ja põletikulisi haigusi: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpese infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon -2-3 kursused, mükoplasmoos, kandidoos, kaasa arvatud vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga:

  1. Soovitatav annus täiskasvanute jaoks on Viveon 3000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
  2. Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatav 300 000-500 000 ME päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 ME päevas.
  3. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat on soovitatav 3 000 000 ME 1 m2 kehapinna kohta päevas.
  4. Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 ME 1 m2 kehapinna kohta päevas.
  5. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tundi pärast esimest kümme päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
  6. Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse, korrutades soovitud annuse teatud vanusele, võttes kehapinna põhjal nomogrammi, et arvutada kehapinna suurust ja massi vastavalt Garford, Terry ja Rourke sõnadele. Ühekordse annuse arvutamine toimub jaotatud arvutatud päevase annuse jagamisel 2 manustamisviisile, saadud väärtus ümardatakse kuni suposiidi annusest.
  7. Kroonilise viirusliku hepatiidi, väljapaistva aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne alla 7-aastastele lastele ette nähtud plasmapereesis ja / või hemosorbtsiooniks. Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Vive 50000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedad:

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viberon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas kümme päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.
  2. Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel võib enne vaktsineerimist (alates 38-st rasedusnädalast) näidata Viferoni 500 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 10 päeva jooksul.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad osana kombineeritud ravist:

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 ravimküünal 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
  2. Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul.

Tasub teada, et 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Kõrvaltoimed

loading...

Enamikus juhtudel on Viferon salvi kujul hästi talutav. Nina limaskestaga kaasnevad kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja looduses nõrgad ning pärast ravimi katkestamist nad kaotavad.

Väga harvadel juhtudel võib geeli kasutamine ülitundlikel patsientidel tekkida lokaalsete allergiliste reaktsioonide tekkeks. Kui need ilmuvad, peatatakse ravi.

Kui te kasutate suposiitidega Viferoni, võib mõnel juhul tekkida allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pööratavad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõppu.

Erijuhised

loading...

Ribastel naistel võib vaktsiinide vormis kasutada 14-ndat rasedusnädalat.

Ravimi koostoime

loading...

Viferon on hästi kombineeritud kõigi viiruslike ja teiste haiguste raviks kasutatavate ravimitega (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Arvamused

loading...

Viferoni küünalde kohta kogusime inimesi arvustusi:

  1. Sasha. Laps oli haiguse ajal veel ühe aasta vanune. Ma pidin helistama arstile, kes diagnoositi SARSi. Oma ametissenimetusega ostsid küünlad Viferoni. Lapsel ei olnud köha ega nohu. Me olime ainult mures kõrgel temperatuuril. Ravi kestus oli 5 päeva. Hommikul ja õhtul lisasid nad ühe küünla. Selle tulemusena pakkus üks pakend terve raviperioodi jaoks. Küünlaid toodetakse rektaalselt, kuid laps ei seisnud vastu. Ravi ajal märkis ta, et beebi nahal ilmnes lööve, oli hirm, et see oli allergiline reaktsioon, kuid peagi kõik läks ära. Võin öelda, et ravim aitas: temperatuur langes kolmanda ravipäeva normaalväärtuseni.
  2. Olga Minu noored noored lapsed polnud muljet pulbermeditsiini kasutanud. Kuidagi sai noorem arst, kellel olid keerulised bakteriaalsed infektsioonid, ja me soovitame Interal-P-ile. Apteekide küünlaid seal ei olnud, ostsin Viferoni - mulle meeldisid kasutusjuhendid. Sellest ajast alates kasutan Viferoni haavade, ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks. Kas see on antibiootikum või mitte? Ma ei tea.
  3. Julia. Läbivaatamise käigus lugesin, et kui mükoplasmoos on korduv herpeediline infektsioon, tuleb Viferon määrata. Vahend näitab aktiivsust seoses nakkustega, bakterid, pole kõrvaltoimeid, odavad hinnaga. Tahan ka proovida. Loodan, et arvustused ei lase sul alla. Ostsin geeli hind 160 rubla, homme hakkan taotlusele.
  4. Timur. Suurepärane ravim. Tihti võtame meie väikese tütre eest. Hästi aitab - laps harva haigestub rohkem kui 4-5 päeva. Pillide või siirupi kogumine, millega ta nõus jooma, pole alati võimalik. Küünaldega on kõik palju lihtsam. Ainuke asi, mida mulle tegelikult ei meeldi, on see, et seda on raske teel mööda minna, sest küünlaid tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi.

Analoogid

loading...

Viferoni väljakirjutamisel on paljudel patsientidel huvi tunda odavamad partnerid, kes võivad ravimit asendada. Viferoni analoogide seas on kõige populaarsemad järgmised ravimid:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

loading...

Kandke küünlaid originaalpakendis lastele eemal temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi (eelistatavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõppedes tuleb ära visata.

Viferoni ravimküünlad - ametlikud kasutusjuhised

loading...

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Kaubanimi VIFERON®
INN või rühma nimi: interferoon alfa-2b

Annustamisvorm:

Koostis
1 suposiidi sisaldab VIFERON® 500000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 500000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081 g askorbiinhapet, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g, polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.
VIFERON® 1 suposiidi sisaldab 1000000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 1000000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081 g askorbiinhapet, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g, polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.
VIFERON® 1 suposiidi sisaldab 3000000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 3000000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081g askorbiinhape, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g Polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.

Kirjeldus
Kuubjas kujulise valge värvusega küünlaval varjul, ühtlast konsistentsi. Värvide heterogeensus marmorist on lubatud. Pikisuunalisel lõigul on lehtri kujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused
Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne immunomoduleeriv, viirusevastane, antiproliferatiivne omadus. Interferooni immunomoduleerivad omadused, näiteks makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime, immunomoduleerivale efekt tõhustatud, mis tõhustab oma immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel tekkivaid kõrvaltoimeid, ei moodustunud antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi kasutamine võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

Kasutamisnäited

  • ravil erinevate nakkuste - põletikulised haigused lastel, kaasa arvatud vastsündinud ja enneaegsed: äge respiratoorne viirusinfektsioonid, kaasa arvatud gripp, sealhulgas komplitseeris bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletik (bakteriaalsete, viirus-, klamüüdia), meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse nakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
  • lastel ja täiskasvanutel kroonilise viirusliku hepatiidi B, C, D viirusliku hepatiidi kompleksravi korral, sealhulgas kombinatsioonis plasmaperesi ja hemosorptsiooniga, märkimisväärse aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, kaasa arvatud need, mis on raskendatud maksatsirroosiga;
  • täiskasvanutel, kaasa arvatud rasedatel naistel, retsidiivide korral, retsidiivide korral, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos, urogenitaalse infektsiooniga (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikhomoniaas, gardnerellez, papilloomiviiruse nakkus, bakteriaalne vaginoos, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), primaarne või retsidiivne. kerge ja keskmise raskusega, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
  • ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskendatud täiskasvanutel, raviks.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim on heaks kiidetud 14-ndast rasedusnädalast. Imetamise ajal puuduvad piirangud.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ravis erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel vastsündinutel, sealhulgas enneaegsete imikute koos gestatsioonivanus suurem kui 34 nädalat, manustatakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas, 12 tundi ravikuuri kohta. - 5 päeva. Vastsündinud väikelapsed, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on ette nähtud VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiitina 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav arv erinevate infektsioossete ja põletikuliste haiguste kohta lastel, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: SARS, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni raskendatud haigused, 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viirus, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpese infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D kompleksravi korral lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidi lastel järgmistes vanuseannustes: kuni 6 kuud 300 000-500 000 RÜ päevas; 6-12 kuu jooksul - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Üle 7 aasta vanused - 5000000 IU 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi kohta tehakse, korrutades soovitud annuse antud kehapikale, arvutatuna nomogrammilt, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks süstimiseks, ümardatuna sobiva ravimküünla annuseni. Seda ravimit manustatakse kaks korda päevas 12 tunni järel esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Imikutel raske kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi aktiivsuse enne plasmafereesil ja / või hemosorption näitab kanepitarbimine 14 päeva iga päev 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni (Under 7 VIFERON® 150000 RÜ, laste vanemad kui 7 aastat vana - VIFERON® 500000 ME).

Kroonilise viirusliku hepatiidiga täiskasvanutel on ette nähtud VIFERON® 3000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaalne vorm, mõõdukas mõõdukas suundumus, kaasa arvatud urogenitaalne vorm).

Täiskasvanud koos ülalmainitud infektsioonidega, välja arvatud herpeediga, määratakse VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel. Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheaegadega 5-päevaste kursuste vahel.

Herpesinfektsiooni korral on VIFERON® 1000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) urogenitaalsete infektsioonide, sealhulgas herpeediga rasedate naiste puhul - VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidina 12 tunni pärast (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 12 tunni jooksul (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Seejärel võetakse 4 nädala pärast VIFERON® 150000 IU profülaktilist ravi, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktiline kurss kordub iga 4 nädala tagant. Vajadusel on raviperioodi võimalik läbi viia enne sünnitust.

Ägeda hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, sealhulgas täiskasvanute bakteriaalse infektsiooni raskendavate ravimite ravis. Kohaldage VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed:

Koostoime teiste ravimitega:

Vabastav vorm
Rektaalsed ravimküünlad 150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC Rotoplasti tüüpi blisterpakendis. 1 pakendipakend koos kasutusjuhendiga kasutamiseks papp pakendis.

Säilivusaeg
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 2-8 ° C on valguse eest kaitstud.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Müügi tingimused apteekides:

Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootja (LLC "FERON", 183098, Moskva, Gamalei nr.18

Viferon - kasutusjuhised, vabastamisvorm, koostis, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

loading...

Ravim Viferon on viirusevastane toimega immunomoduleeriv toimeaine, mille aktiivne komponent on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b. Ravim on immuunsuse suurendamise funktsioon, mille on tootnud Venemaa ettevõte Feron. Lugege oma kasutusjuhiseid.

Koostis ja vabastusvorm

loading...

Viferon (Viferon) on esindatud kolme vabastamise vormis: küünlaid, salvi ja geeli. Nende koosseis:

Kollakasvalge homogeenne salv lanoliini lõhnaga

Läbipaistmatu valge ja halli homogeenne geel

Valge-kollase kuulihakkusega ravimküünlad läbimõõduga 10 mm

Interferooni kontsentratsioon, RÜ

150000, 500000, 1000000 või 3000000 1 tk.

Vesi, tokoferoolatsetaat, virsikuõli, veevaba lanoliin, meditsiiniline vaseliin

Vesi, alfa-tokoferoolatsetaat, etanool, bensoehape, naatriumkarmelloos, naatriumdekahüdraat tetraboraat, glütserool (glütseriin), metioniin, inimese seerumi albumiini lahus, naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat

Kondiitritooted, alfa-tokoferoolatsetaat, kakaovõi, askorbiinhape, polüsorbaat, dinaatriumedetaat-dihüdraat, naatrium-askorbaat

Torud on 6 või 12 g, pangad on 12 g, pakendis koos kasutusjuhendiga

10 tk pakendid

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

loading...

Rekombinantse inimese interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad ja proliferatsioonivastased toimed, inhibeerides patogeenide RNA ja DNA replikatsiooni. Ravim suurendab makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, avaldab antibakteriaalset toimet, ei mõjuta hemosorbtsiooni.

Interferoon suurendab oma aktiivsust antioksüdantide (E-vitamiin, bensoehape ja sidrunhape) juuresolekul, mis suurendab organismi oma immuunvastust nakkushaiguste tekkele. Viferonil on ilmne lokaalne immuunmoduleeriv toime, suurendatakse kohalikult toodetud antikehi, mis takistavad patogeensete mikroorganismide limaskestade fikseerimist ja korrutamist. See annab ravimile ennetava mõju.

Kõigi vabastamisvahendite kiiresti imenduv alus annab neile pikaajalise toime. Koostises olevad antioksüdandid avaldavad regenereerivat, põletikuvastast ja membraani stabiliseerivat toimet, säilitavad interferooni bioloogilise aktiivsuse. Vees lahustuv alfa-interferoonvalk on efektiivne gripiviiruste, hepatiidi, herpese, segatüüpi infektsioonide vastu. Taastab endogeense immuunsuse funktsiooni, suurendab antikehade tootmist.

Viferoni antiproliferatiivne toime avaldub pahaloomuliste kasvajate kasvu pärssimise vormis, viiruste genoomi replikatsioon. Ravimi kasutamine kohalikul või rektaalselt põhjustab limaskesta ja naha kiiret imendumist, selle tungimist lümfisüsteemi. 12 tundi pärast kasutamist vähendatakse interferooni taset. Doosi jäägid erituvad neerude kaudu, metaboliseeruvad maksas ja erituvad vähemal määral sapiga. Aine ei kogune.

Kasutamisnäited

loading...

Ravim avaldab palju näpunäiteid kasutamiseks. Juhiste kohaselt on:

  • gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI), sealhulgas komplikatsioonid koos bakteriaalse infektsiooni lisamisega;
  • külma ennetamine;
  • korduv stenoosi larüngotrakeobronhiit;
  • naha, limaskestade, urogenitaaltrakti krooniliste korduvate herpeediliste infektsioonide ägedad vormid või ägenemine;
  • Herpeetiline tservitsiit;
  • loote emakasisene infektsioon (herpes, klamüüdia, enteroviirused, tsütomegaloviirus, kandidoos, vistseraalne mükoplasmoos);
  • bakteriaalne, klamüüdia või viiruslik kopsupõletik;
  • bakteriaalne, viiruslik meningiit, sepsis;
  • krooniline viirushepatiit B, C või D;
  • bakteriaalne vaginoos, klamüüdia, mükoplasmoos, tsütomegaloviiruse nakkus, trikhomoniaas, ureaplasmoos;
  • gardnerelloos, korduv vaginaalne kandidoos, inimese papilloomiviiruse nakkus.

Annustamine ja manustamine

loading...

Viferoni kasutamise juhised on erinevad vabastamise fondide tüübi järgi. Salv ja geel on ette nähtud nahale või limaskestadele kandmiseks - väliselt. Suposiid sisestatakse pärakuna rektaalselt, neid võib teatud haiguste puhul kasutada intravaginaalselt. Ravimi annustamine sõltub ravikuuri poolest haiguse tüübist ja selle raskusastmest.

Viferoni küünlad

Vastavalt juhistele kasutatakse täiskasvanutele Viferoni küünlaid rektaalselt. Kasutatav annus ja sagedus:

Küünlad, IU tükkide kaupa.

Vastuvõtmise sagedus, kellaaeg / päev

Ravi kestus, päevad

Ravikursuste kordumine: sepsis - 2-3, meningiit - 1-2, herpes - 2, kandidoos - 2-3, CMV infektsioon (tsütomegaloviirus) ja enteroviirus - 2-3

Krooniline viirushepatiit

Siis kolm korda nädalas 6-12 kuu jooksul

Ravi algab siis, kui avastatakse esialgsed kahjustuse tunnused (põletustunne, sügelus, punetus)

Geel ja salv

Naha herpeetiliste viiruste katkestamisel kantakse põletikupõletikku 4 kuni 5 päeva jooksul 5- kuni 7-päevase ravikuuri jooksul salvi või geeli. Ravi algab kohe, kui avastab esialgsed sümptomid - sügelus, põletustunne, punetus. See aitab kiiresti haigusega toime tulla ja ennetada haiguse taastumist. Juhiste kohaselt kantakse gripi raviks limaskestale kõige õhemat kihti - 1-2-aastastel lastel on hernes 0,5 cm kolm korda päevas, 2-12 aastat - 0,5 cm 4 korda päevas, 12-18 aastat - 1 cm 4 üks kord päevas 5 päeva jooksul.

Pikaajalistel ja sagedatel külmetusjuhtudel, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskendavatel infektsioonidel, loputatakse tonsilli limaskestade limaskestad 3-5 korda päevas vatitupsuga. ARVI vältimiseks korrake protseduuri 2 korda nädalas 2-4 nädalaga. Larüngotrakeobronhiidi sümptomite kõrvaldamiseks kantakse 5-päevasele päevitusele 5-päevasele päevitusel magusate mandlitega 5 korda päevas kolm korda päevas ja 3 nädala jooksul. Haiguse ennetamiseks rakendatakse 0,5 cm kaks korda päevas 3-4 nädalat kaks korda aastas.

Herpeetilise tservitsiidi korral niisutatakse 1 ml geeli vatitupsuga ja lima puhastatud emakakaela ravitakse kaks korda päevas iganädalase raviga. Nina limaskesta kasutatakse pärast nasaalsete läbipääsude tagamist ja amygdala - pool tundi pärast sööki. Kui geeli kantakse nahale või limaskestale, tekib pool tundi pärast õhukese kihi tekkimist. Võite seda ravimit uuesti hõõruda või koorida või loputada veega.

Erijuhised

Nagu juhendis märgitud, ei ole kindlaks tehtud, et tööriista kasutamine mõjutab negatiivselt autot või juhtimismehhanisme. Erijuhised:

  1. Injections, siirup või Viferon tabletid pole saadaval. See on tingitud asjaolust, et kui interferoonvalk siseneb seedetrakti, läbib see ensümaatilise töötlemise ja kaotab selle mõju. Ravimi süstimine võib avaldada ohtlikke kõrvaltoimeid. Tänu Viferoni vabanemise vormile küünalde, geeli ja salvi kujul saavutasid spetsialistid toote ohutuse.
  2. Küünlad on saadaval neljas annuses, mis on tähistatud 1,2, 3 ja 4. 1 - alla 7-aastaste laste raviks ja viiruslike haiguste ennetamiseks rasedatel, 2 - üle 7-aastastele lastele ja rasedatele ravile 3 - täiskasvanute ja laste viirusliku hepatiidi raviks, 4 - ainult täiskasvanute jaoks.
  3. Ravimi vabanemise kohalikud vormid ei põhjusta vähki.

Raseduse ajal

Raseduse ajal määratakse Viferoni küünlad alates 14. rasedusnädalast (teine ​​trimestriga) 1 suposiidi 500 000 RÜ-ga kaks korda iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul. Siis saavad naised kasutada 1 küünla kaks korda päevas iga 4 päeva järel 10 päeva jooksul. Kuu enne eeldatavat manustamist määratakse Viferon vastavalt juhistele 1 küünal 150 tuh IU kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Alates 38. rasedusnädalast on ravimiks 500 tuhat RÜ 1 tk. manustatakse kaks korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul.

Viferon lastele

Vastavalt juhistele võib vastsündinutele Viferoni kasutada isegi 34-nädalase rasedusnädalaga sündinud lastel. Sellistele lastele ja kuni 7-aastaseks saamiseks tuleb välja kirjutada 150000 RÜ üks kord päevas. kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Kursuste vaheline vaheaeg kestab 5 päeva. Enneaegsetele imikutele manustatakse 1 küünal 150 000 RÜ-ga kolm korda päevas iga 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kuni kuue kuu vanustele lastele soovitatakse 300-500 tuhat IU päevas, 6000 kuni 12 kuu jooksul 500 tuhat RÜ. 1-7-aastane laps sai 3 miljonit RÜ ruutmeetri kehapinda päevas, üle 7-aastane - 5 miljonit RÜ.

Ravimi koostoime

Viferon on täielikult ühendatud ja kombineeritud enamiku ravimitega, mida kasutatakse haiguste kompleksravis. Seda võib kombineerida keemiaravi ravimitega, antibiootikumide, glükokortikosteroidide, põletikuvastaste ravimitega, albumiinivastaste ainetega, plasmaperesiravimitega. Kasutamisjuhendis keelatud kombinatsioon teiste ravimitega ei tähenda.

Kõrvaltoimed

Enamik patsiente, kes kasutavad Viferoni, ütlevad, et see on hästi talutav. Nagu juhendis märgitud, võib harva esineda kõrvaltoimeid nahalööbe, allergiate, sügeluse kujul. Fenomenid on pöörduvad, peatuvad sõltumatult 3 päeva pärast rahaliste vahendite katkestamist. Limaskestade töötlemisel võib tekkida aevastamine, rinorröa, põletustunne. Nähtused on nõrgad ja kaovad üksi. Üleannustamine Viferon ei ole leitud.

Vastunäidustused

Ravimi komponentide individuaalse talumatuse korral on ravimi kõik vabanemise vormid vastunäidustatud. Salvi jaoks on veel üks vastunäidustus - seda ei tohi kasutada alla aasta vanustel lastel maksa tsirroosiga. Sellistel juhtudel on lubatud kasutada geeli või küünlaid.

Müügitingimused ja ladustamine

Kõik vabastamise vahendid on saadaval ilma retseptita. Neid hoitakse temperatuuril 2-8 kraadi. Küünlaid saab hoida kahel aastal, geel - 1 aasta, pärast avamist - 2 kuud, salv - 1 aasta pärast toru avamist - kuu pärast kanga avamist - 14 päeva.

Analoogid

Ravimi asendamine võib põhineda interferooni erinevatel tüüpidel. Võrreldavad Viferoni kuuluvad:

  • Infagel on interferoon alfa-2a viirusevastane geel.
  • Vitaferon - sama koostisega rekombinantsed rekombinantsed ravimküünlad.
  • Genferon - antiproliferatiivsed ravimküünlad.
  • Laferon - immunostimuleeriv nasaalne lahus ja lüofiliseeritud pulber.
  • Laferobion - kasvajavastased ravimküünlad, ninasprei ja lüofilisaat lahuse valmistamiseks.
  • Anaferon - keelealused tabletid, mis sisaldavad inimese gamma-interferoonile afiinselt puhastatud antikehi.
  • Kipferon - antibakteriaalsed ravimküünlad, mis põhinevad immunoglobuliinil ja interferoonil.
  • Grippferon - immunomoduleeriv spray ja tilgad.

Viferoni hind

Rahaliste vahendite maksumust mõjutavad võrkude kauplemismarginaal, vabastamisvorm ja interferooni kogus ühe annuse kohta. Uusi ravimeid saate Internetist või apteekidest osta. Moskvas hinnad on:

VIFERON

◊ rektaalsed ravimküünlad on valged kollaka värvusega, kuuli-kujuline, ühtlane konsistents; värvi heterogeensus marmorist kujul ja lehterikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas on lubatud; suposiidi diameeter ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaadi - 55 mg askorbiinhapet - 5,4 mg Naatriumaskorbaat - 10,8 mg dinaatriumedetaadi dihüdraati - 100 g polüsorbaat 80-100 g, baasõlist ja kakao kondiitritoodetele rasva - kuni 1 g

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

◊ rektaalsed ravimküünlad on valged kollaka värvusega, kuuli-kujuline, ühtlane konsistents; värvi heterogeensus marmorist kujul ja lehterikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas on lubatud; suposiidi diameeter ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaadi - 55 mg askorbiinhapet - 8,1 mg Naatriumaskorbaat - 16,2 mg dinaatriumedetaadi dihüdraati - 100 g polüsorbaat 80-100 g, baasõlist ja kakao kondiitritoodetele rasva - kuni 1 g

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

Inimese rekombinantse alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeerib RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferoon alfa-2b-i immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime alfa-2b, võimendab immunomoduleerivale mõju, mis võimaldab suurendada efektiivsust omal immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. On kindlaks tehtud, et ravimi Viferoni kasutamisel ei esine alfa-2b-interferooni parenteraalse manustamise korral kõrvaltoimeid, ei moodustunud antikehi, mis neutraliseerivad alfa 2b-interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine kompleksravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

- ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel;

- vastsündinute nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsete nagu meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusnakkusega enteroviirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) koosseisus kombinatsioonravi;

- krooniline viirushepatiit B, C ja D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheeesi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga;

- nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel osana kombineeritud ravist;

- naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sealhulgas urogliteline vorm täiskasvanutel.

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

1 suposiit sisaldab toimeainena interferoon alfa-2b inimese rekombinantset näidust annustena (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh komplitseeritud teraapia osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalse, viirusliku, klamüüdia)

Soovitatav annus täiskasvanutele, sh rasedad naised ja üle 7-aastased lapsed - 50000 ME Viferoni ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Lapsed kuni 7 aastat, sh vastsündinud ja enneaegse rasedusajaga üle 34 nädala, ettekirjutatud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegseid vastsündinuteid, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiiti 3 korda päevas 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh enneaegsete nagu meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kombineeritud ravi

Soovitatav annus vastsündinutele, sh enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegset vastsündinut, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiidi kohta 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav kursuste arv erinevatel nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: sepsis - 2-3 loomulikult meningiit - 1-2 loomulikult herpespõletikku - 2 ainet, enterovirus põletikud - 1-2 kursuste tsütomegaloviirusnakkusega määra -2-3, mükoplasmoos, kandidoosi kaasa arvatud vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga

Soovitatav annus täiskasvanute jaoks on Viveon 3000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatav 300 000-500 000 ME päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 ME päevas.

1 kuni 7-aastastel lastel soovitatakse 3 000 000 ME 1 m 2 keha pindala kohta päevas.

Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 ME kohta 1 m 2 keha pindala kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tundi pärast esimest kümme päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse, korrutades soovitud annuse teatud vanusele, võttes kehapinna põhjal nomogrammi, et arvutada kehapinna suurust ja massi vastavalt Garford, Terry ja Rourke sõnadele. Ühekordse annuse arvutamine toimub jaotatud arvutatud päevase annuse jagamisel 2 manustamisviisile, saadud väärtus ümardatakse kuni suposiidi annusest.

Kroonilise viirushepatiidi väljendunud toime ja maksatsirroosi enne plasmafereesil ja / või hemosorption manustamisel lastele vanuses alla 7 aastat Viferon 150 000 ME, laste üle 7. eluaastani - Viferon 500 000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tundi ööpäevas 14 päeva jooksul.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad kompleksis teraapia

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 ravimküünal 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sh rasedad naised

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viberon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas kümme päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel võib enne vaktsineerimist (alates 38-st rasedusnädalast) näidata Viferoni 500 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 10 päeva jooksul.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Viferon

Kasutusjuhend:

Interneti-apteekide hinnad:

Viferon on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja viirusevastane ravim.

Vabasta vorm ja koostis

Viferon toodetud järgmisel kujul:

  • Losjoon kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane värv, millel on spetsiifiline lanoliini lõhn (6 g või 12 g alumiiniumist torudest, 12 g polüstüreenist purgid, üks tuub üks või mõni pappkarp);
  • Geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - geel, läbipaistmatu, homogeenne valge mass halli tooniga (12 g alumiiniumist torudest või polüstüreenpankadest, üks tuub üks või mõni purgi pappkastis);
  • Rektaalseks kasutamiseks ettenähtud suposiidid - täppiskujulised, ühtlast konsistentsi, valge kollaka värvusega, läbimõõduga kuni 10 mm (10 tk, blisterpakendites, 1 või 2 pakendis kartongkastis).

1 g salvi koostis sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 40 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ);
  • Abimaterjalid: veevaba lanoliin - 0,34 g; tokoferoolatsetaat - 0,02 g; virsikuõli - 0,12 g; meditsiiniline vaseliin - 0,45 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 g geeli koostis sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 36000 RÜ;
  • Abimaterjalid: 95% etanool - 0,055 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; metioniin - 0,0012 g; bensoehape - 0,00128 mg; sidrunhappe monohüdraat - 0,001 g; naatriumkloriid - 0,004 g; Naatriumtetraboraat-dekahüdraat - 0,0018 mg; destilleeritud glütseriin (glütserool) - 0,02 g; Albumiini inimese seerumi 10% lahus - 0,02 g; karmelloosnaatrium - 0,02 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

1 suposiidi struktuur sisaldab:

  • Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 RÜ-d;
  • Abimaterjalid: askorbiinhape - vastavalt 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; dihüdraadi edetaadi dinaatrium - 0,0001 g; naatrium-askorbaat - vastavalt 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polüsorbaat 80 - 0,0001 g juures;
  • Alus: kondiitritoote rasv ja kakaovõi - kuni 1 g.

Kasutamisnäited

Viferon salvi kujul on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

  • Ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI) ja gripp üle 1-aastastel lastel;
  • Limaskestade ja erinevate lokaliseerumiste naha viiruse (sh herpeetilised) kahjustused.

Ravim geeli kujul on näidustatud kasutamiseks:

  • SARS, sealhulgas gripp, pikaajaline ja sagedane ARVI, sealhulgas bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste jätkamine (profülaktika koos teiste ravimitega);
  • Korduv stenoosihoog larüngotrahekobronhiit (profülaktika koos teiste ravimitega);
  • Herpeetiline tservitsiit (samaaegselt teiste ravimitega);
  • Limaskesta ja naha herpeediline infektsioon (äge ja kroonilise korduva perioodi ägenemine), sealhulgas urogenitaalne herpese infektsioon (samaaegselt teiste ravimitega).

Suposiitide vormis kasutatakse Viferoni samaaegselt teiste ravimitega haiguste ravis:

  • SARS, sealhulgas gripp, sh täiskasvanutel ja lastel bakteriaalsete infektsioonide, kopsupõletiku (klamüüdia, viiruse, bakteriaalsete) komplikatsioonide esinemine;
  • Krooniline viiruslik hepatiit B, C, D täiskasvanutel ja lastel, kaasa arvatud kombinatsioonis hemosorbtsiooni ja plasmaperesi kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on maksatsirroosiga keeruline;
  • Nakkusliku-põletikuliste haiguste vastsündinutel (sh enneaegne) laste: sepsis, meningiit (viirus-, bakteriaalsed), emakasisene nakatumine (enterovirus infektsioon, klamüüdia, CMV infektsioon, herpes, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne);
  • Limaskestade ja naha lokaalne, mõõdukas ja kerge, kaasa arvatud urogenitaalne vorm, täiskasvanutel esinev korduv või esmane herpeseinfektsioon;
  • Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (bakteriaalse vaginoosi, ureaplasmosis, klamüüdia, Inimese papilloomiviirus, CMV infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos) raviks.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Viferoni salvi manustatakse paikselt ja väliselt.

Herpeetiline infektsioon: salvi tuleb manustada 3-4 korda päevas kahjustustega õhukese kihina ja õrnalt hõõruda. Ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on ravi alustada esimeste haigusnähtude (punetus, põletustunne, sügelus) ilmnemisel. Korduva herpese korral on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või esimeste haigusnähtude taastekke ajal.

Gripp ja muud akuutsed hingamisteede viirusnakkused: nasaalsete kanalite limaskestale 3-4 korda päevas haiguse kogu perioodi jooksul kantakse õhuke kiht salvi. Lapsed 1-2 aastat vana - 3 korda päevas, 2-12 aastat - 4 korda päevas.

Viferoni geeli manustatakse paikselt ja väliselt.

Kombinatsioonravi SARS: puhastamisega (riba pikkuse 5 mm) tuleks kanda pinnale nina limaskesta, mis tuleb kuivatatud ja / või pinnal mandlid, spaatliga või vatitupsuga, 3-5 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel võib ravi jätkata. SARS-i ennetamiseks 2-kordse päeva esinemissageduse suurenemise korral rakendatakse 5-millimeetrise geeli riba. Viferoni kasutamise kestus - 14-28 päeva.

Stenoosi korduv stenootiline kombinatsioonravi laryngotracheobronchitis: kuni 5 mm pikkust geeli ribad tuleks paigaldada mandlite pinnale. Haiguse ägedas perioodis (esimesed 5-7 päeva) - 5 korda päevas, siis 21 päeva - 3 korda päevas. Haiguse ennetamiseks kasutatakse geeli 21-28 päeva jooksul, 2 korda päevas, soovitatakse kursusi 2 korda aastas korrata.

Kombineeritud ravi ägedate ja krooniliste korduvad herpespõletikku (juhul esimese haigusnähte) geeli riba 5 mm tuleks rakendada vatitupsuga / vatitupsuga või spaatliga nahapinnal eelnevalt eelkuivatatud, 3-5 korda päevas 5-6 päeva Kursuse kestust saab suurendada kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.

Herpeetiline tservitsiit Kombinatsioonravi: 1 ml geeli koos puuvillase tampooniga tuleb 2 korda päevas kanda emakakaela pinnale, mida tuleb kõigepealt puhastada lima. Ravimi kestus - 7-14 päeva.

Mandlite pinnal olev geel tuleb pärast ninnaõõne limaskesta pärast poole tunni möödumist - pärast ninaõõnte puhastamist. Kui Viferoni kasutatakse limaskestade ja naha kahjustatud piirkondades, moodustub 30-40 minuti jooksul õhuke kile, millele järgnevalt manustatakse järgmine annus. Soovi korral võib kilet pesta veega või koorida.

Viferoni ravimküünlaid kasutatakse rektaalselt.

Ägeda respiratoorse viirusnakkuse kombineeritud ravi:

  • Täiskasvanud ja 7-aastased lapsed - iga päev 5 päeva jooksul (nii kaua kui võimalik vastavalt näidustustele). 2 korda päevas 12-tunnise puhkega 1 suposiidi kohta 500 000 RÜ;
  • Vanuste laste 7, sealhulgas enneaegse vastsündinu ja gestatsioonivanus 34 nädalat - 1 suposiidi päevas 150.000 RÜ 2 korda päevas 12-tunniste vaheaegadega 5 päeva (tähistamise võib ravikuuri intervalliga 5 päeva);
  • Enneaegsed vastsündinute rasedusaeg kuni 34 nädalat - 1 suposiit 15000 RÜ päevas, 3 korda päevas, 8-tunnise intervalliga 5 päeva (näidustuste kohaselt võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga).

Vastsündinutel koosneva infektsioossete ja põletikuliste haiguste (sepsis, meningiit, emakasisene infektsioon, sealhulgas CMV-nakkus, klamüüdia, herpese, kandidoosi, enteroviiruse infektsioon) enneaegne rasedusaeg: vanem kui 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga kuni 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 3 korda päevas koos 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Sõltuvalt näidustustest on soovitatav ravida viiepäevaseid kursusi:

  • Sepsis - 2-3 kursust;
  • CMV-infektsioon - 2-3 kursust;
  • Herpes infektsioon - 2 kursust;
  • Meningiit - 1-2 kursust;
  • Mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne - 2-3 kursust;
  • Enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust.

Kliiniliste näidustuste olemasolul võib ravi jätkata.

Kroonilise viirusliku hepatiidi B, C, D kombineeritud ravi: 10 päeva Viferonit manustatakse iga päev 2 korda päevas 12 tunni järel, seejärel 6-12 kuud - 3 korda nädalas igal teisel päeval. Ravi kestus määratakse laboriparameetrite ja kliinilise efektiivsuse järgi. Päevane annus on:

  • Täiskasvanud - 2 ravimvormi 3000000 IU kohta;
  • 7-aastased lapsed - 5000000 IU 1 m2 kehapinna kohta;
  • 1-7 aastased lapsed - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
  • 6-12 kuu vanused lapsed - 500 000 RÜ;
  • Alla 6-aastased lapsed - 300000-500000 RÜ.

Krooniline viirushepatiit väljendunud toime ja maksatsirroos: hemosorption enne ja / või plasmafereesil lapsed kuni 7 aastat on soovitatav igapäevaseks kasutamiseks Viferon 150000 RÜ lastele vanemad kui 7 aastat - 500,000 RÜ 2 korda päevas vaheaja 12 tundi ja 14 päeva.

Kombineeritud ravi nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (mükoplasmoos, ureaplasmosis, Inimese papilloomiviirus, klamüüdia, CMV infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, trihhomonoos, korduv vaginaalne kandidoos, bakteriaalse vaginoosi): täiskasvanud - 5-10 päeva igapäevaselt 1 suposiidi Viferon 500000 IU. Kasutamise sagedus - 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste olemasolul võib ravi jätkata. Sama skeemi järgi on esimese 10 ravipäeva jooksul Viferon määratud rasedatele naistele pärast 14 rasedusnädalat. Järgmise 10 päeva jooksul määratakse ravimile 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnist puhastust iga neljandal päeval. Seejärel iga 28 päeva tagant kuni tarnimiseni 1 supilusikat 150 000 RÜ-ga 2 korda päevas, sama päeva jooksul iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel manustatakse 10 päeva jooksul enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) 1 suposiit 500 000 RÜ 2 korda päevas.

Naha ja limaskestade korduv või esmane herpeseinfektsioon, lokaliseeritud vorm (mõõdukas ja kerge kurss): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1000000 RÜ raseduse korral 2-trimestril - 500000 RÜ-d. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste olemasolul võib ravi jätkata. Tulevased rasedad naised Viferoni saab kasutada urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks.

Kõrvaltoimed

Enamikus juhtudel on Viferon salvi kujul hästi talutav. Nina limaskestaga kaasnevad kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja looduses nõrgad ning pärast ravimi katkestamist nad kaotavad.

Väga harvadel juhtudel võib geeli kasutamine ülitundlikel patsientidel tekkida lokaalsete allergiliste reaktsioonide tekkeks. Kui need ilmuvad, peatatakse ravi.

Kui te kasutate suposiitidega Viferoni, võib mõnel juhul tekkida allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pööratavad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõppu.

Erijuhised

Avatud tuubi salviga võib külmkapis hoida 1 kuu jooksul, geel - 2 kuud.

Ribastel naistel võib vaktsiinide vormis kasutada 14-ndat rasedusnädalat.

Ravimi koostoime

Viferon on hästi kombineeritud kõigi viiruslike ja teiste haiguste raviks kasutatavate ravimitega (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Analoogid

Viferoni analoogid on: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg geeli ja salvi kujul on 1 aasta, suposiidid on 2 aastat.

Veel Artikleid Umbes Nohu