Küünlaid kasutatavad juhised Viferon: milliseid haigusi ravitakse selle ravimiga?

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Kaubanimi VIFERON®
INN või rühma nimi: interferoon alfa-2b

Annustamisvorm:

Koostis
1 suposiidi sisaldab VIFERON® 500000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 500000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081 g askorbiinhapet, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g, polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.
VIFERON® 1 suposiidi sisaldab 1000000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 1000000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081 g askorbiinhapet, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g, polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.
VIFERON® 1 suposiidi sisaldab 3000000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 3000000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081g askorbiinhape, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g Polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.

Kirjeldus
Kuubjas kujulise valge värvusega küünlaval varjul, ühtlast konsistentsi. Värvide heterogeensus marmorist on lubatud. Pikisuunalisel lõigul on lehtri kujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused
Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne immunomoduleeriv, viirusevastane, antiproliferatiivne omadus. Interferooni immunomoduleerivad omadused, näiteks makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime, immunomoduleerivale efekt tõhustatud, mis tõhustab oma immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel tekkivaid kõrvaltoimeid, ei moodustunud antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi kasutamine võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

Kasutamisnäited

  • ravil erinevate nakkuste - põletikulised haigused lastel, kaasa arvatud vastsündinud ja enneaegsed: äge respiratoorne viirusinfektsioonid, kaasa arvatud gripp, sealhulgas komplitseeris bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletik (bakteriaalsete, viirus-, klamüüdia), meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse nakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
  • lastel ja täiskasvanutel kroonilise viirusliku hepatiidi B, C, D viirusliku hepatiidi kompleksravi korral, sealhulgas kombinatsioonis plasmaperesi ja hemosorptsiooniga, märkimisväärse aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, kaasa arvatud need, mis on raskendatud maksatsirroosiga;
  • täiskasvanutel, kaasa arvatud rasedatel naistel, retsidiivide korral, retsidiivide korral, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos, urogenitaalse infektsiooniga (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikhomoniaas, gardnerellez, papilloomiviiruse nakkus, bakteriaalne vaginoos, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), primaarne või retsidiivne. kerge ja keskmise raskusega, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
  • ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskendatud täiskasvanutel, raviks.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim on heaks kiidetud 14-ndast rasedusnädalast. Imetamise ajal puuduvad piirangud.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ravis erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel vastsündinutel, sealhulgas enneaegsete imikute koos gestatsioonivanus suurem kui 34 nädalat, manustatakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas, 12 tundi ravikuuri kohta. - 5 päeva. Vastsündinud väikelapsed, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on ette nähtud VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiitina 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav arv erinevate infektsioossete ja põletikuliste haiguste kohta lastel, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: SARS, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni raskendatud haigused, 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viirus, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpese infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D kompleksravi korral lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidi lastel järgmistes vanuseannustes: kuni 6 kuud 300 000-500 000 RÜ päevas; 6-12 kuu jooksul - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Üle 7 aasta vanused - 5000000 IU 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi kohta tehakse, korrutades soovitud annuse antud kehapikale, arvutatuna nomogrammilt, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks süstimiseks, ümardatuna sobiva ravimküünla annuseni. Seda ravimit manustatakse kaks korda päevas 12 tunni järel esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Imikutel raske kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi aktiivsuse enne plasmafereesil ja / või hemosorption näitab kanepitarbimine 14 päeva iga päev 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni (Under 7 VIFERON® 150000 RÜ, laste vanemad kui 7 aastat vana - VIFERON® 500000 ME).

Kroonilise viirusliku hepatiidiga täiskasvanutel on ette nähtud VIFERON® 3000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaalne vorm, mõõdukas mõõdukas suundumus, kaasa arvatud urogenitaalne vorm).

Täiskasvanud koos ülalmainitud infektsioonidega, välja arvatud herpeediga, määratakse VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel. Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheaegadega 5-päevaste kursuste vahel.

Herpesinfektsiooni korral on VIFERON® 1000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) urogenitaalsete infektsioonide, sealhulgas herpeediga rasedate naiste puhul - VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidina 12 tunni pärast (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 12 tunni jooksul (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Seejärel võetakse 4 nädala pärast VIFERON® 150000 IU profülaktilist ravi, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktiline kurss kordub iga 4 nädala tagant. Vajadusel on raviperioodi võimalik läbi viia enne sünnitust.

Ägeda hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, sealhulgas täiskasvanute bakteriaalse infektsiooni raskendavate ravimite ravis. Kohaldage VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed:

Koostoime teiste ravimitega:

Vabastav vorm
Rektaalsed ravimküünlad 150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC Rotoplasti tüüpi blisterpakendis. 1 pakendipakend koos kasutusjuhendiga kasutamiseks papp pakendis.

Säilivusaeg
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 2-8 ° C on valguse eest kaitstud.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Müügi tingimused apteekides:

Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootja (LLC "FERON", 183098, Moskva, Gamalei nr.18

Viferoni küünlad: kasutusjuhised, koostis ja toimingud

loading...

Erinevate etioloogiate viirushaiguste raviks ja ennetamiseks kasutatakse Viberoni küünlaid. Kasutamisjuhistes esitatakse üksikasjalik loetelu haigustest, mille puhul on soovitatav kasutada inimese interferooni sisaldavat ravimit.

See stimuleerib patsiendi immuunsust ja kaitseb tema rakke viiruse rünnakute eest. Viferoni vabanemise vorm võib olla erinev, kuid enamikul juhtudel määratakse see ravimküünalde kujul, mis on valmistatud erinevatesse doosidesse. Ravimit kasutatakse täiskasvanute ja laste, sealhulgas imikute, raviks.

See on ette nähtud ka enneaegsetele imikutele ja rasedatele naistele, mis kinnitab selle ohutust inimestele.

Ravi vastunäidustuste hulgas on näidatud juhised selle komponentide individuaalse talumatuse kohta, mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone.

Arstide ja patsientide ülevaated ravimi toime kohta kinnitavad selle efektiivsust tingimusel, et õigesti valitud annus ja raviskeem on olemas. Kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased ja tõenäolisemalt võtavad nad teisi ravimeid, sest Viferoni harva nimetatakse ainsaks haiguse raviks. Selle kasutamine keerulises ravis võimaldab vähendada antibiootikumide või hormonaalsete ravimite annust, mida patsient peab võtma.

Suposiidi Viferoni koostis

Suposiidid on saadaval inimese rekombinantse alfa-2b interferooni aktiivse koostisaine erinevate annustega. Selle kogus 1 ravimiühik on kirjutatud pakendil.

Küünlaid on kakaovõi ja kondiitritäht, mis aitab neil oma kuju säilitada, pakkudes vajalikku tihedust. Abiainete loetelu on loetletud juhistes. Nad suurendavad ravimi toimet, täidavad farmatseudid neile määratud ülesandeid.

Ravimi vabastamise vorm

Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhend kõikides karbil. Karpi sees spetsiaalses PVC-blistris on 10 küünla. Need on valmistatud torpeedo kujul, mida on kerge kehale sisse viia. Mõnikord võib ravimküünal olla ebaühtlase värvusega.

See ei tähenda, et see sobib kasutamiseks. Salv ja geel metallist torudel on värvitud valgeks, pakendatakse need lisaks pappkarpi. Nende toimeaine on ka interferoon.

Ravimi farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravi osana, kui peate kasutama ravimit, millel on immunomoduleerivad, viirusevastased ja antiproliferatiivsed omadused, määravad arstid sageli Viferoni suposiitide. Kasutamisjuhised näitavad, milline terapeutiline toime on inimestel kasutatavas interferoonis põhinevates ravimites täheldatud.

Parenteraalne manustamisviis selle aine kehas ei ole nii efektiivne kui see on valk ja hävitatakse seedimise ajal. See tuleb otse jõuab vereringesse. Välise kasutamise või rektaalse manustamise vormide kasutamine välistab üleannustamise võimaluse.

Sellisel kujul ei ole ravimil süsteemset negatiivset mõju ja kõrvaltoimete esinemine on minimaalne. Ravimite koostises sisalduvate täiendavate ainete funktsiooniks on rakumembraanide stabiliseerimine, mis hävitatakse viiruslike rünnakute tõttu. See tuleb teha interferooni tõhususe suurendamiseks.

Kuna ta peab ühendama raku retseptoreid, mis asuvad otse selle membraanile. Tugevad antioksüdandid teevad suurepärase töö, kaitstes rakke kahjustuste eest. Ravim, mis võimaldab vähendada tõsiste ravimite annust infektsioonide ravis, on Viferoni ravimküünlad. Kasutamisjuhistes on näidatud, milliseid haigusi tuleb keeruka ravi osana kasutada.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi manustamise rektaalne meetod organismis võimaldab kuni 80% toimeainet suunata otse vereringesse. Maksimaalne vererõhk saavutatakse keskmiselt 6 tunni pärast.

Ravim lahkub kehast loomulikul viisil, neerud on selle kasutamisse kaasatud. 12 tunni pärast langeb ravimi kogus veres, nii et peate sisestama järgmise aine annuse.

Täiskasvanud viberoni küünlad: näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed

loading...

Täiskasvanutele mõeldud Viberoni küünlad on ainulaadne vahend viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks. Need on hästi tõestatud SARS-i ja gripi, viirusliku hepatiidi ja herpese komplekssel ravil. Meeste jaoks on neid prostatiidi jaoks ette nähtud immunomoduleeriva vahendina, mis võib parandada organismi kaitsereaktsioone ja aidata leevendada põletikulist protsessi eesnäärme piirkonnas.

Kasutamisnäited

Täiskasvanutele ja lastele mõeldud viberooni küünlaid kasutatakse mitmesuguste infektsioonide raviks, mis on leitud patsiendi kehas.

On olemas haiguste rühmad, mille jaoks seda ravimit on ette kirjutatud:

  • Ägedad viiruslikud infektsioonid, mida ülekantavad õhus olevad tilgad, sealhulgas gripp. Viferoni tuleb kasutada sõltumata sellest, kas bakteriaalne infektsioon tekitab komplikatsioone. Sellisel juhul on ravim ette nähtud nii täiskasvanutele kui ka lastele.
  • STD-d, mis on põhjustatud infektsioonidest nagu klamüüdia, ureaplasmoos ja mükoplasmoos. Ravim aitab toime tulla HPV ja herpesega ning rasedus ei ole ravimi kasutamise vastunäidustus.
  • Erinevate etioloogiatega laste emakasisesed infektsioonid. Viferon on üks väheseid ravimeid, mida on heaks kiidetud enneaegsetel patsientidel.
  • Krooniline B, C ja D hepatiit kuulub nakkuste rühma, keda on lihtsam toime tulla, kui interferoon kantakse patsiendi kehasse.
  • Meningiidi ja sepsise ravimine on palju lihtsam tingimusel, et patsiendile määratakse interferooniga suposiidid.

Juhised sisaldavad suurt loetelu haigustest, mille puhul on soovitav kasutada Viferoni. Enne ravi alustamist peate end iga patsiendiga tutvuma ning konsulteerima kõigepealt oma arstiga.

Vastunäidustused rektaalsete suposiitide kasutamisele interferooniga

Juhendis on tootja näidanud võimalike vastunäidustuste suhtes ainuüksi ravimit sisaldavate ainete talumatust. Tuleb märkida, et välismaiste farmaatsiaettevõtete interferoonil põhinevatel ravimitel on palju vastunäidustusi, nagu neerude ja maksa, vaskulaarsete ja südamehaiguste ebapiisav toimimine, samuti kilpnäärmeprobleemid.

Selliste haigustega inimesed peavad alati arstiga nõu pidama Viferoni ravi võimaliku tervisetõkest. On võimalik, et arst määrab gripi raviks teise ravimi. Sama kehtib ka ägedate viirusnakkuste ravimisel rasedatel ja imetavatel naistel, kes peavad olema väga ettevaatlikud uimastite valiku üle, et mitte kahjustada last.

Infektsioonide ja interferooni kasutamise kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed võivad esineda organismi allergiliste reaktsioonide vormis ravimi koostises olevatele ainetele. Kõige sagedamini ilmnevad need kui lööbed, mis võivad sügelema.

Tuleb märkida, et need interferooni reaktsioonid on meditsiinipraktikas väga haruldased. Kui patsiendil on täheldatud kõrvaltoimeid, on need pöörduvad ja varsti kaovad täielikult.

Rectal suppositoorium Viferon: raviskeem täiskasvanutele ja lastele, koostoime teiste ravimitega

loading...

Meditsiinipraktikas kasutatakse rektaalsete ravimküünalde Viferonit mitmesuguste etioloogiate viirushaigustega patsientide raviks. Ravi efektiivsuse võti on ravimi õige annuse määramine, mis on piisav patsiendi ravimiseks.

Juhised sisaldavad toimeaine sisestamise organismis norme vastavalt patsiendi vanusele, mida kasutatakse erinevate viirushaiguste raviks.

Neid tuleb arvesse võtta, kuid eksitee- mide vältimiseks on endiselt vaja konsulteerida oma arstiga.

Juhised raviks ja ennetamiseks

Rektaalsed küünlad Viferon sisestatakse anuskasse niipalju kui võimalik. Ravi ja ennetamise täiskasvanud on tavaliselt ette nähtud ravimi annus 500 000 RÜ, mis süstitakse kehasse 12-tunnise intervalliga. Optimaalse kursuse kestus on 5 päeva. Arst, arvestades meditsiinilisi näidustusi, saab seda parandada, tuginedes teatud haiguste ravimisel saadud teadmistele ja kogemustele.

Vastuvõtmise skeem lastele vanuse järgi

Rectal suppositoorium Viferon on vahend, mis aitab vanematel kiiresti oma lapsi SARSi ja gripi raviks, samuti vältida tüsistusi.

See on hädavajalik vahend, mis imendub vereringesse kiiresti rektaalse manustamise järgselt ja toimib mitmes suunas korraga:

  • Aitab immuunsüsteemil anda viiruste sissetungile adekvaatne reaktsioon.
  • Toetab nende hävitamist.
  • Vähendab põletikulise protsessi intensiivsust.
  • Kaitseb rakke ja soodustab nende taastumist.

Ravi käigus määrab arst sõltuvalt lapse vanusest ja haiguse raskusastmest.

Noortele patsientidele on olemas põhilised annustamisskeemid:

  • Enneaegsete imikute puhul manustatakse 150 000 RÜ ravimvorme sama intervalliga 3 korda päevas.
  • Enne aasta annavad imikutele ravimite annuseid sama annus, kuid seda tuleb võtta kaks korda päevas. Viiruse hepatiidi korral võib päevaannust suurendada kuni 500 000 RÜ-ni. Kursuse kestus on 5 päeva. Mõnel juhul võib arst otsustada, et seda tuleb uuendada.
  • Alates aastast kuni seitsme aastani on annus ja raviskeem sama, mis alla ühe aasta vanustel lastel keerulistes olukordades. Komplekssete infektsioonide esinemise korral määrab arst iga patsiendi ravi eraldi.
  • Alates seitsmest kuni kaheteistkümne aastani kasutatakse 500000ME suuruseid küünlaid. Neid tuleb manustada kaks korda päevas. Kursuse kestus jääb samaks.

Lastele mõeldud ravimite annuse arvutamiseks on olemas eriline valem, mida arstid kasutavad. Selles võetakse arvesse patsiendi pikkus, kaal ja pindala.

Ravi Viferon raseduse ja imetamise ajal

Naised raseduse ja imetamise ajal, kasutades Viferoni rektaalseid ravimküünlaid, peaksid hoolikalt jälgima keha reaktsioone ravimi võtmise ajal. Kui teil on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, peate konsulteerima arstiga. Rasedad naised võivad seda ravimit kasutada 14. nädala jooksul pärast imetamist.

Rektaalsete suposiitide üleannustamine

Ravimi üleannustamist meditsiinipraktikas ei ole registreeritud. Juhistes puuduvad andmed võimalike mõjude kohta, kui ravimi annus suureneb. Üleannustamise korral konsulteerige oma arstiga.

Koostoime ravimitega

Rektaalsed küünlad Viferoni saab kasutada ilma igasuguste piiranguteta ravimeid. See muudab need hädavajalikuks vahendiks ägeda viirushaiguse kompleksse ravi määramiseks, kaasa arvatud tüsistuste esinemine. Selle kasutamine võimaldab vähendada ravimi annust, kuna see suurendab selle efektiivsust. See kehtib nii antibiootikumide kui ka kemoteraapiast ja hormoonidest.

Küünlad Viferon prostatiidi raviks meestel eesnäärme põletiku komplekssel ravimisel

loading...

Ebamugav ja ebameeldiv haigus meeste hulgas on prostatiit. Eesnäärme põletik on ohtlik haigus, mis võib tõsiselt kahjustada inimese elukvaliteeti.

Seetõttu arstid ja patsiendid otsivad ravimeid, mis võiksid probleemi lahendada, ja mitte ainult sümptomite leevendamist.

Viberoni küünlad eesnäärmetele aitavad taastada mõjutatud rakkude tervist ja suurendavad keha kaitsefunktsioone. Seda on soovitatav kasutada suposiitide kujul, kuid salvi või geeli kasutamine ei ole välistatud.

Ravimi võimas viirusevastane toime koos antioksüdantsete ja taastavate omadustega aitab patsiendil selle haiguse vastu võitlemisel. Kõrvaltoimete puudumine, välja arvatud allergilised reaktsioonid ja suurepärane kokkusobivus teiste ravimitega, võimaldab teil kirjutada küünlaid Viferoni eesnäärme suhtes kõigile meestele, kes vajavad selle haiguse raviks.

Erinevate ravimivormide säilitamise tingimused

Suposiitide säilivusaeg on 24 kuud. Hoidke neid külmkapis. Salv ja geel säilitavad oma omadused 12 kuud, säilitades pakendi terviklikkuse. Avatud salvi säilitatakse külmikus 2 nädala jooksul ja geel - mitte rohkem kui 10 päeva. Erinevas vormis ravim Viferoni saab osta apteekris ilma arsti retseptita.

Erijuhised

Hoida küünlaid, salvi ja geeli tuleb külmkapis. Pärast ravimi avamist ei tohiks ravimit säilitada kauem, kui on näidatud juhendis. Pakendi halvenenud terviklikkus on märk sellest, et selle sisu ei sobi kasutamiseks.

Analoogid kompositsioonis ja toimingus

Toimeaine analoog, mis kuulub ravimi hulka, on Interal-P. See kuulub interferoonide rühma ja omab viirusevastast, immunomoduleerivat ja kasvajavastast toimet.

Selle kasutuse vahemik on isegi suurem kui ravim Viferon. Seda kasutatakse sisestades otse kahjustatud piirkonda. Lahus valmistatakse vahetult enne protseduuri. Ravimi kasutamisel on vastunäidustused, sealhulgas rasedus. Juhised näitavad kõrvaltoimeid, mille välimus on patsientidel võimalik.

Enne ravimi kasutamist tuleb neid läbi vaadata, et kahtlaste reaktsioonide korral reageeriks neile viivitamatult oma arstile.

Laferbion viitab interferoonide rühma ettevalmistamisele. Toimeaine on sama kui ravim Viferon, ja ravimi koostises olevate abiainete loetelu on erinev. Metüülparahüdroksübensoaat selle valemis võib mõnedel juhtudel põhjustada allergilisi reaktsioone ja bronhospasmi.

Seda ei soovitata raseduse ja imetamise ajal. Vitaferon toodetakse ka rektaalsete ravimküünaldena, selle koostises sisalduv toimeaine on interferoon. See on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele, kellel on nakkushaigused ja urogenitaalinfektsioonid. Kompositsioonist ja toimimisest on palju sarnaseid Viferoni ravimi analooge, enne ostuotsuse tegemist on soovitatav konsulteerida arstiga. Küünlad Viferonist eesnäärmevähistest väljaspool võistlust, kuna on raske leida parimaid ravimeid, mis põhinevad interferoonil selle haiguse jaoks.

Ülevaated ravimi Viferoni kasutamise kohta

Viferon kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse immunostimulantideks. Nende kasutamine on põhjendatud primaarsete ja sekundaarsete immuunpuudulikkusega, millega kaasnevad bakteriaalsed või viirusnakkused. Ideaalis peaks ravi määrama pädev immunoloog, kellel peaks olema teave selle kohta, kuidas inimese immuunsus töötab ja millist abi ta teatud aja jooksul vajab, et mitte olukorda veelgi süvendada.

Immuunmoduleerivate ainete pidev kasutamine leevendab keha oma immuunsüsteemi enda komponentide tootmisel. Arstide arvamused ja patsiendi arvustused on ebamäärased. Nende põhjal on raske teha iseseisvat järeldust selle kohta, kas Viferonit tuleks raviks ja ennetamiseks kasutada, eriti arvestades seda, et seda tavaliselt kasutatakse kompleksravi osana. Hoolimata asjaolust, et Viferoni saab ilma retseptita apteeki osta, peab patsiendi vajadust patsiendi jaoks kindlaks määrama spetsialist.

Hinnake erinevate ravimivormide online-apteeke

Varberooni küünlaid eesnäärmele saab osta apteegist, nende maksumus sõltub ravimi annusest ja jääb vahemikku 250 kuni 940 rubla. Salvi kujul maksab ravim 150-190 rubla. Gel Viferoni saab osta 150-160 rubla eest.

Küünlad Viferon: kasutusjuhised ja inimeste arvustused

loading...

Küünlad Viferon on võimas immunostimulant, millel on tugev viirusevastane toime.

Peamine toimeaine on alfa-2B-interferoon, mis on loodud sünteetiliselt (seda nimetatakse ka geenitehnikaks või rekombinantseks). Sellel ainetel on täheldatud viirusevastaseid omadusi ja immunomoduleerivaid toimeid. Interferoon pärast pärasoole sisestamist ja absorptsioon aktiveerib rakkude aktiivsust, mis kaitseb laste keha viirustest ja bakteritest.

Sellel lehel leiate kogu teabe Viferoni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestelt, kes on juba kasutanud Viferoni küünlaid. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Interferoon Immuunmoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Apteegi müügitingimused

loading...

See vabastatakse ilma arsti ettekirjutuseta.

Kui palju on viberoni küünlaid? Mõelge erinevate annuste küünalde keskmisele hinnale.

  • 500 000 RÜ jaoks: hind on 500 000 10 tükki - 380-400 rubla, saate seda osta ühes apteekis, spetsialisti retsepti ei nõuta.
  • Küünalde jaoks 150 000 IU: maksab 150 000 10 tk - 150 rubla. See on ravimi väikseim annus, seda kasutatakse väga väikelastele.
  • Uimasti jaoks 1 000 000 RÜ: 1 000 000 10 tükki - 540 rubla. See on kõige tugevam annus, mida vanemad lapsed ja täiskasvanud kasutavad rangelt ägedate ja ohtlike protsesside käigus.

Keskmiselt selgub, et 1 tükk 150-15 rubla, küünlad 500 - 40 rubla, küünlad 1 000 - 54 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhend kõikides karbil. Karpi sees spetsiaalses PVC-blistris on 10 küünla. Need on valmistatud torpeedo kujul, mida on kerge kehale sisse viia. Mõnikord võib ravimküünal olla ebaühtlase värvusega.

  • Suposiidid on saadaval inimese rekombinantse alfa-2b interferooni aktiivse koostisaine erinevate annustega. Selle kogus 1 ravimiühik on kirjutatud pakendil.
  • Küünlaid on kakaovõi ja kondiitritäht, mis aitab neil oma kuju säilitada, pakkudes vajalikku tihedust. Abiainete loetelu on loetletud juhistes. Nad suurendavad ravimi toimet, täidavad farmatseudid neile määratud ülesandeid.

Toiduvariandid Viferon on saadaval koos toimeaine erineva sisuga, kuid lapsepõlves on küünlaid kasutusel 150000ME ja 500000ME. Täiskasvanutel kasutage küünlaid annustes 1000000ME ja 3000000ME. Lisaks küüntele toodetakse Viferon ka sellistes vormides nagu geel ja salv.

Farmakoloogiline toime

loading...

Viferon on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b ravim, millel on viirusevastased, immunomoduleerivad ja antiproliferatiivsed efektid. Interferooni mõju all organismis suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, tsütotoksiliste T-lümfotsüütide aktiivsus, fagotsüütide aktiivsus, B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus ja MHC-I ja II antigeenide ekspressioon.

Ravim inhibeerib ka otseselt viiruste, klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Interferooni viirusevastase aktiivsuse vähenemise põhjus on rakumembraanide kahjustus, mida täheldati nakkusprotsessi tekkimisel. Tokoferoolatsetaat ja askorbiinhape, mis on ravimiks Viferon, on membraani stabiliseerivad komponendid, antioksüdandid, mille kombinatsioonis rekombinantse interferoon alfa-2b viirusevastane aktiivsus suureneb 10-14 korda. Lisaks parandatakse interferooni immunomoduleerivat toimet T- ja B-lümfotsüütidele, immunoglobuliini E sisaldus normaliseerub ja interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid (palavik, palavik, gripitaolised nähtused).

On kindlaks tehtud, et 2-aastase Viferoni kasutamisel ei moodustunud antikehad, mis neutraliseerivad rekombinantset alfa-2b-interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine võib märkimisväärselt vähendada antibiootikumide, hormoonide ja tsütotoksiliste ravimite ravikuuri annuseid ja ravi kestust. Annustamisvormi kasutuselevõtu tunnused pakuvad alfa-2b-interferooni veres pikaajalist vereringet.

Kasutamisnäited

loading...

Küünlad on ette nähtud kasutamiseks bakterite põhjustatud haiguste korral. Ja ka:

Komplekssel ravimisel on Viferon ette nähtud ka B, C, D ja ka viirusliku päritoluga hepatiidi korral koos samaaegse maksatsirroosiga.

Vastunäidustused

loading...

Juhendis on tootja näidanud võimalike vastunäidustuste suhtes ainuüksi ravimit sisaldavate ainete talumatust. Tuleb märkida, et välismaiste farmaatsiaettevõtete interferoonil põhinevatel ravimitel on palju vastunäidustusi, nagu neerude ja maksa, vaskulaarsete ja südamehaiguste ebapiisav toimimine, samuti kilpnäärmeprobleemid.

Selliste haigustega inimesed peavad alati arstiga nõu pidama Viferoni ravi võimaliku tervisetõkest. On võimalik, et arst määrab gripi raviks teise ravimi. Sama kehtib ka ägedate viirusnakkuste ravimisel rasedatel ja imetavatel naistel, kes peavad olema väga ettevaatlikud uimastite valiku üle, et mitte kahjustada last.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Imetavad küünlad Viferoni saab kasutada bakteriaalsete ja nakkushaiguste raviks. Annus jääb samaks nagu täiskasvanutel.

Rasedatel naistel, kes ei ole varem kui 2 nädalat, on lubatud kasutada suposiitidena interferooni mis tahes sisuga. Umbes 14 päeva jooksul ei ole ravimi kasutamine lubatud piisava hulga uuringute puudumise tõttu.

Rasedatel ja imetavatel emadel ei tohiks Viferoni ravi ise ette näha. Rasedusetapi omaduste alusel määrab ainult arst: ravimi suhet päevas, annust ja manustamise kestust.

Kasutusjuhend

loading...

Kasutamisjuhised näitavad, et küünlaid kujunenud Viferoni kasutatakse rektaalselt.

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh kompleksse ravi osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) komplikatsioon:

  1. Enneaegseid vastsündinuteid, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiiti 3 korda päevas 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  2. Lapsed kuni 7 aastat, sh vastsündinud ja enneaegse rasedusajaga üle 34 nädala, ettekirjutatud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  3. Soovitatav annus täiskasvanutele, sh rasedad naised ja üle 7-aastased lapsed - 50000 ME Viferoni ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Vastsündinud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh kompleksse teraapia osana: enneaegne, nagu näiteks meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse nakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos)

  1. Soovitatav annus vastsündinutele, sh enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant. Ravi kestus on 5 päeva.
  2. Enneaegset vastsündinut, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiidi kohta 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.
  3. Soovitatav arv erinevaid infektsioosseid ja põletikulisi haigusi: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpese infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon -2-3 kursused, mükoplasmoos, kandidoos, kaasa arvatud vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga:

  1. Soovitatav annus täiskasvanute jaoks on Viveon 3000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
  2. Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatav 300 000-500 000 ME päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 ME päevas.
  3. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat on soovitatav 3 000 000 ME 1 m2 kehapinna kohta päevas.
  4. Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 ME 1 m2 kehapinna kohta päevas.
  5. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tundi pärast esimest kümme päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
  6. Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse, korrutades soovitud annuse teatud vanusele, võttes kehapinna põhjal nomogrammi, et arvutada kehapinna suurust ja massi vastavalt Garford, Terry ja Rourke sõnadele. Ühekordse annuse arvutamine toimub jaotatud arvutatud päevase annuse jagamisel 2 manustamisviisile, saadud väärtus ümardatakse kuni suposiidi annusest.
  7. Kroonilise viirusliku hepatiidi, väljapaistva aktiivsuse ja maksatsirroosi korral enne alla 7-aastastele lastele ette nähtud plasmapereesis ja / või hemosorbtsiooniks. Viferon 150 000 ME, üle 7-aastased lapsed - Vive 50000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedad:

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viberon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas kümme päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.
  2. Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel võib enne vaktsineerimist (alates 38-st rasedusnädalast) näidata Viferoni 500 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 10 päeva jooksul.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad osana kombineeritud ravist:

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 ravimküünal 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
  2. Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul.

Tasub teada, et 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Kõrvaltoimed

loading...

Enamikus juhtudel on Viferon salvi kujul hästi talutav. Nina limaskestaga kaasnevad kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja looduses nõrgad ning pärast ravimi katkestamist nad kaotavad.

Väga harvadel juhtudel võib geeli kasutamine ülitundlikel patsientidel tekkida lokaalsete allergiliste reaktsioonide tekkeks. Kui need ilmuvad, peatatakse ravi.

Kui te kasutate suposiitidega Viferoni, võib mõnel juhul tekkida allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve). Need nähtused on pööratavad ja kaovad 72 tundi pärast ravi lõppu.

Erijuhised

loading...

Ribastel naistel võib vaktsiinide vormis kasutada 14-ndat rasedusnädalat.

Ravimi koostoime

loading...

Viferon on hästi kombineeritud kõigi viiruslike ja teiste haiguste raviks kasutatavate ravimitega (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Arvamused

loading...

Viferoni küünalde kohta kogusime inimesi arvustusi:

  1. Sasha. Laps oli haiguse ajal veel ühe aasta vanune. Ma pidin helistama arstile, kes diagnoositi SARSi. Oma ametissenimetusega ostsid küünlad Viferoni. Lapsel ei olnud köha ega nohu. Me olime ainult mures kõrgel temperatuuril. Ravi kestus oli 5 päeva. Hommikul ja õhtul lisasid nad ühe küünla. Selle tulemusena pakkus üks pakend terve raviperioodi jaoks. Küünlaid toodetakse rektaalselt, kuid laps ei seisnud vastu. Ravi ajal märkis ta, et beebi nahal ilmnes lööve, oli hirm, et see oli allergiline reaktsioon, kuid peagi kõik läks ära. Võin öelda, et ravim aitas: temperatuur langes kolmanda ravipäeva normaalväärtuseni.
  2. Olga Minu noored noored lapsed polnud muljet pulbermeditsiini kasutanud. Kuidagi sai noorem arst, kellel olid keerulised bakteriaalsed infektsioonid, ja me soovitame Interal-P-ile. Apteekide küünlaid seal ei olnud, ostsin Viferoni - mulle meeldisid kasutusjuhendid. Sellest ajast alates kasutan Viferoni haavade, ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks. Kas see on antibiootikum või mitte? Ma ei tea.
  3. Julia. Läbivaatamise käigus lugesin, et kui mükoplasmoos on korduv herpeediline infektsioon, tuleb Viferon määrata. Vahend näitab aktiivsust seoses nakkustega, bakterid, pole kõrvaltoimeid, odavad hinnaga. Tahan ka proovida. Loodan, et arvustused ei lase sul alla. Ostsin geeli hind 160 rubla, homme hakkan taotlusele.
  4. Timur. Suurepärane ravim. Tihti võtame meie väikese tütre eest. Hästi aitab - laps harva haigestub rohkem kui 4-5 päeva. Pillide või siirupi kogumine, millega ta nõus jooma, pole alati võimalik. Küünaldega on kõik palju lihtsam. Ainuke asi, mida mulle tegelikult ei meeldi, on see, et seda on raske teel mööda minna, sest küünlaid tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi.

Analoogid

loading...

Viferoni väljakirjutamisel on paljudel patsientidel huvi tunda odavamad partnerid, kes võivad ravimit asendada. Viferoni analoogide seas on kõige populaarsemad järgmised ravimid:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

loading...

Kandke küünlaid originaalpakendis lastele eemal temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi (eelistatavalt külmkapis). Küünalde säilivusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravimi kõlblikkusaja lõppedes tuleb ära visata.

Viferon: kasutusjuhised

loading...

Koostis

1 suposiit VIFERON® 150000 ME sisaldab toimeainet: interferoon alfa-2b inimese rekombinantse 150000 RÜ, abiained:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0054 g, naatrium-askorbaat, 0,0108 g, dinaatriumedetaat-dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1958 g ja kondiitritooted, 0,7828 aastas

1 suposiit VIFERON® 500000 ME sisaldab toimeainet: interferoon alfa-2b inimese rekombinantset 500000 RÜ, abiained:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0081 g, naatrium-askorbaat, 0,0162 g, dinaatriumedetaat-dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1941 g ja kondiitritooted, 0,7644 aastas

1 suposiit VIFERON® 1000000 ME sisaldab toimeainet: interferoon alfa-2b inimese rekombinantne 1000000 ME, abiained:

alfa-tokoferoolatsetaat, 0,055 g, askorbiinhape, 0,0081 g, naatrium-askorbaat, 0,0162 g, dinaatriumedetaat-dihüdraat, 0,0001 g, polüsorbaat-80, 0,0001 g, kakaovõi alus, 0,1941 g ja kondiitritooted, 0,7644 aastas

1 suposiit VIFERON® 3000000 ME sisaldab toimeainet: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b 3000000 ME, abiained:

alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumatsorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat-dihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi baas 0,941 g ja kondiitritoote 0,7644 g

Kirjeldus

Suposiit on kuulikujuline, valge, kollakas värvusega, ühtlane konsistents. Värvide heterogeensus marmorist on lubatud. Pikisuunalisel lõigul on lehtri kujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

Farmakoloogiline toime

Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne on immunomoduleeriv, viirusevastane, antiproliferatiivne omadus. Interferooni immunomoduleerivad omadused, näiteks makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse. Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime, immunomoduleerivale efekt tõhustatud, mis tõhustab oma immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. Ravimi kasutamine võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

Farmakokineetika

Kasutamisnäited

■ mitmesuguste nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksseks raviks lastel, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) kompleksne ravi, meningiit (bakteriaalne, viirus); sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);

■ ravis täiskasvanutel, kaasaarvatud raseda urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpesinfektsioon naha ja limaskestade, lokaalne vorm, kerge ja keskmise raskusega, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;

■ ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, sealhulgas täiskasvanute bakteriaalse infektsiooni raskendatud haiguste raviks.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena interferoon alfa-2b inimese rekombinantset näidust annustena (150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 RÜ, 3000 000 RÜ).

Uute vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, mitmesuguste infektsioossete ja põletikuliste haiguste keerulises ravis: VIFERON® 150000 ME ööpäevas 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel. - 5 päeva.

Enneaegsetel imikutele, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on ette nähtud VIFERON® 150000 ME ööpäevas 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav arv erinevate infektsioossete ja põletikuliste haiguste kohta lastel, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: SARS, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni raskendatud haigused, 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viirus, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpese infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Täiskasvanud koos ülaltoodud infektsioonidega, välja arvatud herpeediga, määratakse VIFERON® 500000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel. Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheaegadega 5-päevaste kursuste vahel.

Herpesinfektsiooni korral manustatakse VIFERON® 1000000 ME ühel suposiitidel kaks korda päevas 12 tunni järel. Ravi kord on 10 päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Rasedatel naistel, kellel esineb urogenitaalseid infektsioone, sealhulgas herpeediat, raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 ME 1 suposiiti iga 12 tunni tagant (kaks korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Seejärel manustatakse VIERFON® 150000 ME profülaktilist ravi 4 nädala jooksul 1 supilikulaadina iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktilist ravi kulgeb iga 4 nädala järel. Vajadusel on raviperioodi võimalik läbi viia enne sünnitust.

Ägeda hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, sealhulgas täiskasvanute bakteriaalse infektsiooni raskendavate ravimite ravis. VIFERON® 500000 ME ja 1 suposiiti kandke iga päev iga 12 tunni järel kaks korda päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Üleannustamine

Koostoime teiste ravimitega

VIFERON®, rektaalsed ravimküünlad on ühildatavad ja hästi kombineeritud kõigi eespool nimetatud haiguste (antibiootikumide, kemoteraapiaravimite, glükokortikosteroidide) ravimisel kasutatavate ravimitega.

Rakenduse funktsioonid

Ohutusabinõud

Primaarse või korduva herpeedilise infektsiooni ravimisel ei ole soovitatav ravimeid VIFERON®, rektaalsete ravimküünaldena kasutada järgmistel juhtudel:

- herpes nakkuse levinud, ebatüüpiliste ja üldistatud vormide korral;

- atoopilise dermatiidi kliiniliste tunnuste, ekseemi, seborröa dermatiidi, healoomulise perekonna pemfüüsiha juures Guzhero-Haley;

- naha turse;

vaimuhaigused, mis vajavad antidepressantide ravi, trankvilisaatorid või haiglaravi;

- neutropeeniaga alla 1,5 * 10 9;

- trombotsütopeeniaga alla 90 000 / μl;

- immuunsüsteemi häiretega seotud haiguste korral.

Vabastav vorm

10 suposiiti PVC / PVC Rotoplasti tüüpi blisterpakendis.

1 mobiilsidepakend koos pakendiga rakendusjuhisega.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2... 8 ° C, valguse eest kaitstult.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu.

Veel Artikleid Umbes Nohu