Viferoni ravimküünlad - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Kaubanimi VIFERON®
INN või rühma nimi: interferoon alfa-2b

Annustamisvorm:

Koostis
1 suposiidi sisaldab VIFERON® 500000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 500000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081 g askorbiinhapet, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g, polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.
VIFERON® 1 suposiidi sisaldab 1000000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 1000000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081 g askorbiinhapet, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g, polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.
VIFERON® 1 suposiidi sisaldab 3000000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 3000000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081g askorbiinhape, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g Polüsorbaat - 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.

Kirjeldus
Kuubjas kujulise valge värvusega küünlaval varjul, ühtlast konsistentsi. Värvide heterogeensus marmorist on lubatud. Pikisuunalisel lõigul on lehtri kujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused
Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne immunomoduleeriv, viirusevastane, antiproliferatiivne omadus. Interferooni immunomoduleerivad omadused, näiteks makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime, immunomoduleerivale efekt tõhustatud, mis tõhustab oma immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferooni süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel tekkivaid kõrvaltoimeid, ei moodustunud antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi kasutamine võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

Kasutamisnäited

  • ravil erinevate nakkuste - põletikulised haigused lastel, kaasa arvatud vastsündinud ja enneaegsed: äge respiratoorne viirusinfektsioonid, kaasa arvatud gripp, sealhulgas komplitseeris bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletik (bakteriaalsete, viirus-, klamüüdia), meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse nakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
  • lastel ja täiskasvanutel kroonilise viirusliku hepatiidi B, C, D viirusliku hepatiidi kompleksravi korral, sealhulgas kombinatsioonis plasmaperesi ja hemosorptsiooniga, märkimisväärse aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, kaasa arvatud need, mis on raskendatud maksatsirroosiga;
  • täiskasvanutel, kaasa arvatud rasedatel naistel, retsidiivide korral, retsidiivide korral, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos, urogenitaalse infektsiooniga (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trikhomoniaas, gardnerellez, papilloomiviiruse nakkus, bakteriaalne vaginoos, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos), primaarne või retsidiivne. kerge ja keskmise raskusega, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
  • ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskendatud täiskasvanutel, raviks.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim on heaks kiidetud 14-ndast rasedusnädalast. Imetamise ajal puuduvad piirangud.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena rekombinantset inimese interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ravis erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel vastsündinutel, sealhulgas enneaegsete imikute koos gestatsioonivanus suurem kui 34 nädalat, manustatakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas, 12 tundi ravikuuri kohta. - 5 päeva. Vastsündinud väikelapsed, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on ette nähtud VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiitina 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav arv erinevate infektsioossete ja põletikuliste haiguste kohta lastel, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: SARS, sealhulgas gripp, kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooni raskendatud haigused, 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viirus, klamüüdia) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpese infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D kompleksravi korral lastel ja täiskasvanutel: ravim on ette nähtud kroonilise viirushepatiidi lastel järgmistes vanuseannustes: kuni 6 kuud 300 000-500 000 RÜ päevas; 6-12 kuu jooksul - 500 000 RÜ päevas. Vanuses 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Üle 7 aasta vanused - 5000000 IU 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi kohta tehakse, korrutades soovitud annuse antud kehapikale, arvutatuna nomogrammilt, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks süstimiseks, ümardatuna sobiva ravimküünla annuseni. Seda ravimit manustatakse kaks korda päevas 12 tunni järel esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Imikutel raske kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi aktiivsuse enne plasmafereesil ja / või hemosorption näitab kanepitarbimine 14 päeva iga päev 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni (Under 7 VIFERON® 150000 RÜ, laste vanemad kui 7 aastat vana - VIFERON® 500000 ME).

Kroonilise viirusliku hepatiidiga täiskasvanutel on ette nähtud VIFERON® 3000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaalne vorm, mõõdukas mõõdukas suundumus, kaasa arvatud urogenitaalne vorm).

Täiskasvanud koos ülalmainitud infektsioonidega, välja arvatud herpeediga, määratakse VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel. Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata vaheaegadega 5-päevaste kursuste vahel.

Herpesinfektsiooni korral on VIFERON® 1000000 IU, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) urogenitaalsete infektsioonide, sealhulgas herpeediga rasedate naiste puhul - VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidina 12 tunni pärast (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 12 tunni jooksul (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Seejärel võetakse 4 nädala pärast VIFERON® 150000 IU profülaktilist ravi, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktiline kurss kordub iga 4 nädala tagant. Vajadusel on raviperioodi võimalik läbi viia enne sünnitust.

Ägeda hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, sealhulgas täiskasvanute bakteriaalse infektsiooni raskendavate ravimite ravis. Kohaldage VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoimed:

Koostoime teiste ravimitega:

Vabastav vorm
Rektaalsed ravimküünlad 150000 IU, 500000 IU, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC Rotoplasti tüüpi blisterpakendis. 1 pakendipakend koos kasutusjuhendiga kasutamiseks papp pakendis.

Säilivusaeg
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 2-8 ° C on valguse eest kaitstud.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Müügi tingimused apteekides:

Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootja (LLC "FERON", 183098, Moskva, Gamalei nr.18

Viferon - kasutusjuhised, vabastamisvorm, koostis, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

loading...

Ravim Viferon on viirusevastane toimega immunomoduleeriv toimeaine, mille aktiivne komponent on inimese rekombinantne interferoon alfa-2b. Ravim on immuunsuse suurendamise funktsioon, mille on tootnud Venemaa ettevõte Feron. Lugege oma kasutusjuhiseid.

Koostis ja vabastusvorm

loading...

Viferon (Viferon) on esindatud kolme vabastamise vormis: küünlaid, salvi ja geeli. Nende koosseis:

Kollakasvalge homogeenne salv lanoliini lõhnaga

Läbipaistmatu valge ja halli homogeenne geel

Valge-kollase kuulihakkusega ravimküünlad läbimõõduga 10 mm

Interferooni kontsentratsioon, RÜ

150000, 500000, 1000000 või 3000000 1 tk.

Vesi, tokoferoolatsetaat, virsikuõli, veevaba lanoliin, meditsiiniline vaseliin

Vesi, alfa-tokoferoolatsetaat, etanool, bensoehape, naatriumkarmelloos, naatriumdekahüdraat tetraboraat, glütserool (glütseriin), metioniin, inimese seerumi albumiini lahus, naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat

Kondiitritooted, alfa-tokoferoolatsetaat, kakaovõi, askorbiinhape, polüsorbaat, dinaatriumedetaat-dihüdraat, naatrium-askorbaat

Torud on 6 või 12 g, pangad on 12 g, pakendis koos kasutusjuhendiga

10 tk pakendid

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

loading...

Rekombinantse inimese interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad ja proliferatsioonivastased toimed, inhibeerides patogeenide RNA ja DNA replikatsiooni. Ravim suurendab makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, avaldab antibakteriaalset toimet, ei mõjuta hemosorbtsiooni.

Interferoon suurendab oma aktiivsust antioksüdantide (E-vitamiin, bensoehape ja sidrunhape) juuresolekul, mis suurendab organismi oma immuunvastust nakkushaiguste tekkele. Viferonil on ilmne lokaalne immuunmoduleeriv toime, suurendatakse kohalikult toodetud antikehi, mis takistavad patogeensete mikroorganismide limaskestade fikseerimist ja korrutamist. See annab ravimile ennetava mõju.

Kõigi vabastamisvahendite kiiresti imenduv alus annab neile pikaajalise toime. Koostises olevad antioksüdandid avaldavad regenereerivat, põletikuvastast ja membraani stabiliseerivat toimet, säilitavad interferooni bioloogilise aktiivsuse. Vees lahustuv alfa-interferoonvalk on efektiivne gripiviiruste, hepatiidi, herpese, segatüüpi infektsioonide vastu. Taastab endogeense immuunsuse funktsiooni, suurendab antikehade tootmist.

Viferoni antiproliferatiivne toime avaldub pahaloomuliste kasvajate kasvu pärssimise vormis, viiruste genoomi replikatsioon. Ravimi kasutamine kohalikul või rektaalselt põhjustab limaskesta ja naha kiiret imendumist, selle tungimist lümfisüsteemi. 12 tundi pärast kasutamist vähendatakse interferooni taset. Doosi jäägid erituvad neerude kaudu, metaboliseeruvad maksas ja erituvad vähemal määral sapiga. Aine ei kogune.

Kasutamisnäited

loading...

Ravim avaldab palju näpunäiteid kasutamiseks. Juhiste kohaselt on:

  • gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI), sealhulgas komplikatsioonid koos bakteriaalse infektsiooni lisamisega;
  • külma ennetamine;
  • korduv stenoosi larüngotrakeobronhiit;
  • naha, limaskestade, urogenitaaltrakti krooniliste korduvate herpeediliste infektsioonide ägedad vormid või ägenemine;
  • Herpeetiline tservitsiit;
  • loote emakasisene infektsioon (herpes, klamüüdia, enteroviirused, tsütomegaloviirus, kandidoos, vistseraalne mükoplasmoos);
  • bakteriaalne, klamüüdia või viiruslik kopsupõletik;
  • bakteriaalne, viiruslik meningiit, sepsis;
  • krooniline viirushepatiit B, C või D;
  • bakteriaalne vaginoos, klamüüdia, mükoplasmoos, tsütomegaloviiruse nakkus, trikhomoniaas, ureaplasmoos;
  • gardnerelloos, korduv vaginaalne kandidoos, inimese papilloomiviiruse nakkus.

Annustamine ja manustamine

loading...

Viferoni kasutamise juhised on erinevad vabastamise fondide tüübi järgi. Salv ja geel on ette nähtud nahale või limaskestadele kandmiseks - väliselt. Suposiid sisestatakse pärakuna rektaalselt, neid võib teatud haiguste puhul kasutada intravaginaalselt. Ravimi annustamine sõltub ravikuuri poolest haiguse tüübist ja selle raskusastmest.

Viferoni küünlad

Vastavalt juhistele kasutatakse täiskasvanutele Viferoni küünlaid rektaalselt. Kasutatav annus ja sagedus:

Küünlad, IU tükkide kaupa.

Vastuvõtmise sagedus, kellaaeg / päev

Ravi kestus, päevad

Ravikursuste kordumine: sepsis - 2-3, meningiit - 1-2, herpes - 2, kandidoos - 2-3, CMV infektsioon (tsütomegaloviirus) ja enteroviirus - 2-3

Krooniline viirushepatiit

Siis kolm korda nädalas 6-12 kuu jooksul

Ravi algab siis, kui avastatakse esialgsed kahjustuse tunnused (põletustunne, sügelus, punetus)

Geel ja salv

Naha herpeetiliste viiruste katkestamisel kantakse põletikupõletikku 4 kuni 5 päeva jooksul 5- kuni 7-päevase ravikuuri jooksul salvi või geeli. Ravi algab kohe, kui avastab esialgsed sümptomid - sügelus, põletustunne, punetus. See aitab kiiresti haigusega toime tulla ja ennetada haiguse taastumist. Juhiste kohaselt kantakse gripi raviks limaskestale kõige õhemat kihti - 1-2-aastastel lastel on hernes 0,5 cm kolm korda päevas, 2-12 aastat - 0,5 cm 4 korda päevas, 12-18 aastat - 1 cm 4 üks kord päevas 5 päeva jooksul.

Pikaajalistel ja sagedatel külmetusjuhtudel, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskendavatel infektsioonidel, loputatakse tonsilli limaskestade limaskestad 3-5 korda päevas vatitupsuga. ARVI vältimiseks korrake protseduuri 2 korda nädalas 2-4 nädalaga. Larüngotrakeobronhiidi sümptomite kõrvaldamiseks kantakse 5-päevasele päevitusele 5-päevasele päevitusel magusate mandlitega 5 korda päevas kolm korda päevas ja 3 nädala jooksul. Haiguse ennetamiseks rakendatakse 0,5 cm kaks korda päevas 3-4 nädalat kaks korda aastas.

Herpeetilise tservitsiidi korral niisutatakse 1 ml geeli vatitupsuga ja lima puhastatud emakakaela ravitakse kaks korda päevas iganädalase raviga. Nina limaskesta kasutatakse pärast nasaalsete läbipääsude tagamist ja amygdala - pool tundi pärast sööki. Kui geeli kantakse nahale või limaskestale, tekib pool tundi pärast õhukese kihi tekkimist. Võite seda ravimit uuesti hõõruda või koorida või loputada veega.

Erijuhised

loading...

Nagu juhendis märgitud, ei ole kindlaks tehtud, et tööriista kasutamine mõjutab negatiivselt autot või juhtimismehhanisme. Erijuhised:

  1. Injections, siirup või Viferon tabletid pole saadaval. See on tingitud asjaolust, et kui interferoonvalk siseneb seedetrakti, läbib see ensümaatilise töötlemise ja kaotab selle mõju. Ravimi süstimine võib avaldada ohtlikke kõrvaltoimeid. Tänu Viferoni vabanemise vormile küünalde, geeli ja salvi kujul saavutasid spetsialistid toote ohutuse.
  2. Küünlad on saadaval neljas annuses, mis on tähistatud 1,2, 3 ja 4. 1 - alla 7-aastaste laste raviks ja viiruslike haiguste ennetamiseks rasedatel, 2 - üle 7-aastastele lastele ja rasedatele ravile 3 - täiskasvanute ja laste viirusliku hepatiidi raviks, 4 - ainult täiskasvanute jaoks.
  3. Ravimi vabanemise kohalikud vormid ei põhjusta vähki.

Raseduse ajal

loading...

Raseduse ajal määratakse Viferoni küünlad alates 14. rasedusnädalast (teine ​​trimestriga) 1 suposiidi 500 000 RÜ-ga kaks korda iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul. Siis saavad naised kasutada 1 küünla kaks korda päevas iga 4 päeva järel 10 päeva jooksul. Kuu enne eeldatavat manustamist määratakse Viferon vastavalt juhistele 1 küünal 150 tuh IU kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Alates 38. rasedusnädalast on ravimiks 500 tuhat RÜ 1 tk. manustatakse kaks korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul.

Viferon lastele

loading...

Vastavalt juhistele võib vastsündinutele Viferoni kasutada isegi 34-nädalase rasedusnädalaga sündinud lastel. Sellistele lastele ja kuni 7-aastaseks saamiseks tuleb välja kirjutada 150000 RÜ üks kord päevas. kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Kursuste vaheline vaheaeg kestab 5 päeva. Enneaegsetele imikutele manustatakse 1 küünal 150 000 RÜ-ga kolm korda päevas iga 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kuni kuue kuu vanustele lastele soovitatakse 300-500 tuhat IU päevas, 6000 kuni 12 kuu jooksul 500 tuhat RÜ. 1-7-aastane laps sai 3 miljonit RÜ ruutmeetri kehapinda päevas, üle 7-aastane - 5 miljonit RÜ.

Ravimi koostoime

loading...

Viferon on täielikult ühendatud ja kombineeritud enamiku ravimitega, mida kasutatakse haiguste kompleksravis. Seda võib kombineerida keemiaravi ravimitega, antibiootikumide, glükokortikosteroidide, põletikuvastaste ravimitega, albumiinivastaste ainetega, plasmaperesiravimitega. Kasutamisjuhendis keelatud kombinatsioon teiste ravimitega ei tähenda.

Kõrvaltoimed

loading...

Enamik patsiente, kes kasutavad Viferoni, ütlevad, et see on hästi talutav. Nagu juhendis märgitud, võib harva esineda kõrvaltoimeid nahalööbe, allergiate, sügeluse kujul. Fenomenid on pöörduvad, peatuvad sõltumatult 3 päeva pärast rahaliste vahendite katkestamist. Limaskestade töötlemisel võib tekkida aevastamine, rinorröa, põletustunne. Nähtused on nõrgad ja kaovad üksi. Üleannustamine Viferon ei ole leitud.

Vastunäidustused

loading...

Ravimi komponentide individuaalse talumatuse korral on ravimi kõik vabanemise vormid vastunäidustatud. Salvi jaoks on veel üks vastunäidustus - seda ei tohi kasutada alla aasta vanustel lastel maksa tsirroosiga. Sellistel juhtudel on lubatud kasutada geeli või küünlaid.

Müügitingimused ja ladustamine

loading...

Kõik vabastamise vahendid on saadaval ilma retseptita. Neid hoitakse temperatuuril 2-8 kraadi. Küünlaid saab hoida kahel aastal, geel - 1 aasta, pärast avamist - 2 kuud, salv - 1 aasta pärast toru avamist - kuu pärast kanga avamist - 14 päeva.

Analoogid

loading...

Ravimi asendamine võib põhineda interferooni erinevatel tüüpidel. Võrreldavad Viferoni kuuluvad:

  • Infagel on interferoon alfa-2a viirusevastane geel.
  • Vitaferon - sama koostisega rekombinantsed rekombinantsed ravimküünlad.
  • Genferon - antiproliferatiivsed ravimküünlad.
  • Laferon - immunostimuleeriv nasaalne lahus ja lüofiliseeritud pulber.
  • Laferobion - kasvajavastased ravimküünlad, ninasprei ja lüofilisaat lahuse valmistamiseks.
  • Anaferon - keelealused tabletid, mis sisaldavad inimese gamma-interferoonile afiinselt puhastatud antikehi.
  • Kipferon - antibakteriaalsed ravimküünlad, mis põhinevad immunoglobuliinil ja interferoonil.
  • Grippferon - immunomoduleeriv spray ja tilgad.

Viferoni hind

loading...

Rahaliste vahendite maksumust mõjutavad võrkude kauplemismarginaal, vabastamisvorm ja interferooni kogus ühe annuse kohta. Uusi ravimeid saate Internetist või apteekidest osta. Moskvas hinnad on:

Milliseid haigusi on vaja kasutada 3000000 Viferoni

loading...

Ravim Viferon on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antiproliferatiivne ravim. Ravimi peamine eesmärk on suurendada tsütotoksiliste T-lümfotsüütide, T-abistajarakkude aktiivsust, samuti suurendada fagotsüütilist aktiivsust, B-lümfotsüütide diferentseerumise kiirust. Kuigi ravimil puudub otsene viirusevastane toime, võib see põhjustada muutusi viirusega nakatunud rakkudes, mis takistavad viiruse arengut ja levikut.

Komposiitkomponendid ja valmistatud Viferoni kujul

loading...

Viferoonil (Viferon) on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime, samuti antiproliferatiivne toime.

Saadaval kolmes põhitüübis:

  • salv - kasutatakse paikselt, väliselt;
  • geel - kasutatakse ka paikselt ja väljastpoolt;
  • suposiidid rakendatakse rektaalselt.

Salv on homogeenne, viskoosne kollakas sisaldus, mida iseloomustab lanoliini eripärane lõhn. Farmakoloogilisel turul on variante 6 grammis ja 12 grammis alumiinium torus, 12 grammi polüstüreenist purgid või üks can / tube papp pakendis.

Sissetuleva komponendid salvi sisaldab baaskomponendiks vormis inimese rekombinantse alfa-b2-40000 RÜ (rahvusvahelist ühikut osutab vähenemine), samuti lisamaterjalid kujul puhas vesi (kuni 1g), valge vaseliin (0,45gr), virsiku õli (0, 12 g), veevaba villavaha (0,34 g) ja tokoferoolatsetaadi (0,02 g).

Geel on homogeenne halli-valge värvi mass, mis on saadaval alumiiniumist torudest või polüstüreenist purgidest, mille kogus on kuni 12 grammi, ja ka salv, üks karbis üks toru. Selle valmistatud vormi koostises on peamine koostisosa, nagu salv, sama inimese interferoon, ainult 36000 RÜ-s. Täiendatud 95% alkoholi vahendid (0,055gr) methylthiobutanoic happe (0,0012gr), sidrunhappe monohüdraati (0,001gr), naatriumsool soolhapet (0,004gr), alfatokoferoolatsetaat (0,055gr), karboksüülhape (0,00128gr ), naatriumkarmelloos (0,02 g), destilleeritud glütserool (0,02 g), naatriumboorhappe dekahüdraat (0,0018 mg), 10% plasmavalk (0,02 g) ja puhas vesi (kuni 1 g).

Rektaalsed ravimküünlad on kuubikujulised ja ühtlased läbimõõduga kuni 1 cm, mis on valkjas-kollase värvusega. Reeglina pakitakse neid 10 suposiiti igaüks. Pakend võib sisaldada ühte või kahte pakendit. Koostise aluseks on kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 grammi. Peamine aine on sama interferoon, mida võib vabastada erinevates ühikutes, nimelt 150 000, 500 000, 1 000 000 ja 3 000 000 RÜ-s. Lisakomponente on vitamiin C (proportsionaalne 0,0054gr, 0,0081gr ja 0,0081gr 0,0081gr), naatriumsool askorbiinhapet (proportsionaalne 0,0108gr, 0,0162gr, 0,0162gr, 0,0162gr) äädikhape dinaatriumsoolana happed (igat suposiitides 0,0001 g), alfa-tokoferoolatsetaati (0,055 g iga küünlaid) ja polüsorbaati 80 (igat suposiiti 0,0001 g).

Erinevate vabastamisvormide tõttu võib iga patsient valida sobiva ravimi raviks.

Ravimi Viferon 3000000 IU omadused küünlates

loading...

Ravimi põhiaineks on inimese interferoon. See komponent omab tugevat viirusevastast toimet ja stimuleerib ka patsiendi immuunsüsteemi. Interferooni kokkupuude verega aktiveerib kaitsvad omadused ja tuvastab organismi rakud kahjulikud viirused.

Vitamiin C omab viirusevastast toimet, mis suurendab immuunsüsteemi vastupidavust viiruse teiste patogeenide suhtes mitu korda.

Tänu selle komponendile tokoferokapsist, mida peetakse üheks kõige võimsamaks antioksüdandiks, on keha usaldusväärse kaitse all, kuna sellel on tugev regeneratiivne ja põletikuvastane toime.

Kakaovõi kasutamine ravimites võimaldab kunstlikke emulgaatoreid mitte kasutada, mis omakorda kahjustab inimeste tervist, kuna need sünteetilised ained põhjustavad kõige sagedamini keha mürgitust. Selle õli koostis sisaldab looduslikke fosfolipiide. Samuti võimaldab kakaosisaldusega polüküllastumata rasvhapete esinemine kergesti sisestada ravimit kehasse, kus see õrnalt lahustub.

Kasutamisnähud, vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed

loading...

Uuringute põhjal, mis tuginesid ravile Viferoni suposiitide kasutamisega patsientidel, võib väita, et ravimit kasutatakse ka ennetamise eesmärgil.

Viferoni 3000000 küünla kasutamisjuhend annab ravi järgmistel juhtudel:

  1. Infektsioonide ja viiruste põhjustatud haiguste ühine ravi. Oluline on märkida, et seda ravimit võivad kasutada nii täiskasvanud kui ka vastsündinud lapsed. Samuti märgib arstlik tava juhtumeid, kui Viferon anti enne 34 nädala pärast sündinud enneaegsetele imikutele.
  2. Terapeutilise toime selliste haiguste nagu gripp, paragripp, kopsupõletik (bakteriaalsete, viirus-, klamüüdialiikide), sepsis, herpes, tsütomegaloviirus, meningiit (bakteriaalsed ja viiruslikud tüüpi), kandidoos, mükoplasmoosi ja klamüüdianakkused ja enterovirus.
  3. Viiruste A, B, C, D, E, F (hepatiit) põhjustatud maksaensüümide haiguste ravis, mis ilmnevad nii täiskasvanute kui ka laste kroonilises vormis.
  4. Maksaelektroonilise maksatsirroosi esinemissagedus põhiravimite ühiseks raviks.
  5. Ägeda hingamisteede viirushaigused.
  6. Viiruste poolt põhjustatud infektsioonide ilmnemise ennetusmeetmete korral otsese kontakti kaudu nakatunud patsiendiga. See on ette nähtud ka isiku pikaajaliseks ülerõhuks.
  7. Kui esineb herpesviiruse põhjustatud esmane või korduv nakkus nahas ja limaskestas.
  8. Urogenitaalsete haiguste ravis rasedatel naistel.

Oluline on märkida, et rinnaga toitmise ajal saavad need rektaalseid ravimküünlaid rasedad kasutada, ilma et see kahjustaks ema ja lapse tervist. Nagu kõigi ravimite puhul, on Viferonil ka vastunäidustused ja kõrvaltoimed.

Vastunäidustused hõlmavad järgmisi juhtumeid:

  • individuaalne talumatus ja ülitundlikkus suposiidi komponentide suhtes;
  • raseduse esimene trimestril.

Reeglina on seda ravimit keha hästi talutav.

Siiski võib ravimi Viferoni kasutamine harvadel juhtudel täheldada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • nahal ja suguelundite piirkonnas allergilise lööbe manifestatsioon;
  • supluskarkassi kasutamise ajal anus südametegevust;
  • ebamugavustunne pärasooles.

Kõrvaltoimete korral on piisav rektaalsete ravimküünalde kasutamise tühistamine. Need nähtused peaksid kaotama kolme päeva jooksul nende kasutamisest keeldumise hetkest.

Manustamisviis, annus, üleannustamine, kareduse ja säilitamise tingimused

loading...

Viferoni küünlad on mõeldud rektaalseks kasutamiseks. Arvestades erinevaid tegureid, näeb raviarst ette ravimi üksikannuse päevasel määral.

Viiruste põhjustatud emakasisene haigus vastab vastsündinutel kasutatavatele arstidele ühe küünla, mille minimaalne annus on 150 000 rahvusvahelist ühikut kaks korda päevas viie kuni seitsme päeva jooksul. Juhul, kui laps sündis varem kui oodatust, on Viferon välja kirjutatud profülaktiliseks üks kord päevas sama annusega profülaktiliseks või terapeutiliseks otstarbeks. Ravi peaks kesta vähemalt viis päeva (see sõltub olemasolevatest tüsistustest).

Eriti rasketel juhtudel peavad vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel läbima korduva teraapia, mis kestab viis päeva. Selliste juhtumite hulka kuuluvad kopsupõletik, klamüüdia, äge hingamisteede viirusinfektsioon, tsütomegaloviirus, piisk, herpese, meningiit ja kõik võimalikud viirushaiguste komplikatsioonid.

Kroonilises B, C, D-rühma lastel kuni poole aasta vältel on Viferoni küünlaid ette nähtud üks kord kaks korda päevas minimaalse annusega. Kuus kuud vanustele lastele (ja vanematele) soovitatakse rektaalselt panna üks päev pisut suurema annusega (500 000 rahvusvahelist ühikut). Kursuse kestust reguleerib raviarst.

Kroonilise vormi maksa viiruslike haigustega täiskasvanud patsientidel määrab raviarst ühe küünla kaks korda päevas maksimaalse annusega 3000 000 RÜ. Ravi kestus määratakse arsti poolt, kuid reeglina vähemalt 10 päeva. Kui ravi on jätkamiseks vajalik, soovitatakse annust vähendada.

Kui esineb järgmisi urogenitaalseid haigusi, antakse patsiendile üks suposiit kaks korda päevas annusega 500 000 RÜ või ühe küünla päevas annusega 1 000 000 RÜ:

  • klamüüdia;
  • trikhomoniaas;
  • ureaplasmoos;
  • kardellinoos;
  • mükoplasmoos;
  • punetus;
  • bakteriaalne vaginoos.

Kursuse kestus on viis päeva. Juhul, kui vajatakse teist ravikuuri, on vaja võtta viiepäevane paus.

Herpesviiruse esinemisel patsiendil on soovitatav seda ravimit kaks korda päevas manustada annusega 1 000 000 RÜ.

Kui patsiendil määratakse Viferoni suposiidid ägeda viirusnakkuse raviks, peaks päevane kiirus olema üks suposiit igal hommikul ja õhtul annusega 500 000 rahvusvahelist ühikut ühe nädala jooksul. Viiruste põhjustatud haiguste ravimisel peab ühe aasta vanustel lastel määrama ühe suposiidi rektaalselt, minimaalse annusena kaks korda päevas.

Pidades silmas kõiki patsiendi tervisliku seisundi nõtkeid ja arsti soovitusi, on haiguse terapeutiline suund:

  1. Enteroviiruse infektsiooni ravi toimub 1-2 etapis.
  2. Meningiidi ravi 1-2 ravikuurides.
  3. Kandidaasi ja mükoplasmoosi ravi viiakse läbi 2-3 kursusel.
  4. Herpesinfektsiooni ravi toimub kahes etapis.
  5. CMV-nakkuse ravi 2-3-faasis.
  6. Sepsis ravitakse 2-3 kursust.

Vajadusel võib ravi raviarstiga raviarsti järelevalve all pikendada.

Mis puudutab selle ravimi üleannustamist, siis pole ühtegi juhtumit. Siiski ei ole vaja ettenähtud normi ületada, et vältida keha negatiivsete reaktsioonide ilmingut.

Viferon 3000000 IU küünlaid kujul apteekides ilma retseptita.

Ravimi säilitamine peab olema lastele pimedas ja kättesaamatu kohas temperatuurikõvera 2 kuni 8 ° C. Gelid ja salvid Viferon kehtivad 12 kuud, küünlaid säilitatakse kaks aastat.

Viferoni sobivus teiste ravimitega ja hind farmakoloogilisel turul

loading...

Küünlad Viferon annusega 3000 000 RÜ on täiuslikult seotud paljude ravimitega. Kuid hoolimata sellest peab patsient teavitama koheselt arsti muudest ravimitest.

Viferon sobib hästi järgmiste ravimitega:

  • suukaudsete ravimitega, mis võitlevad viirustega;
  • antibiootikumid;
  • keemiaravi ravimid;
  • antimikroobsed ained;
  • hormonaalsed ravimid;
  • glükokortikosteroidid (GCS);
  • immuunsüsteemi stimulaatorid (immunosupressandid);
  • adaptogeenid.

Sõltuvalt piirkonnast võib ravimi hind märkimisväärselt erineda. Keskmisest väärtusest suposiidid doosis 150,000 Viferon meditsiiniüksuste on umbes 250-280 rubla 500000 meditsiinilise annustamisühikut suur 320-390 Vene rubla pakkimiseks doosis 1000000 RÜ ulatub 450-560 rubla ja doosis 3000000 RÜ - 800 kuni 930 rubla. Salvi maksumus sõltub toru või kanga mahust ja varieerub keskmiselt 150 rubla kuni 175 kroonini tellimuse esitamisel Internetis, siis võite osta selle vormi ravimit alates 140 rubla ulatuses. Gel Viferoni Venemaa apteekides saab osta umbes 160-170 rubla eest, kui osta internetist kauplustest, võib hind alates torust 130 rubla alustada.

Ravimi Viferoni tavalised analoogid

Farmakoloogiline turg pakub Viferonile sarnaseid ravimeid, mis ei ole koostise ja omadustega väiksemad.

TOP-10 sisaldab järgmist:

  1. Interal-P Ravimi farmakoloogiline toime on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Erinevalt Viferonist on vastunäidustused: rasedusaeg ja allergiliste ilmingute rasked vormid. Samuti on laiendatud loetelu kõrvaltoimetest: külmavärinad, palavik, liigne väsimus.
  2. Laferobion. Analoog toodab viirusevastast toimet ja pärsib ka viiruserakkude paljunemist. See on keelatud inimestel, kellel on kilpnäärmehaigus, raske maksa- ja neerufunktsioon, südame-veresoonkonna haigused, epilepsia, psühhoos ja narkomaania.
  3. Interferoon Ravimil on antiproliferatiivseid omadusi ja minimeeritakse kasvajate tekke riske. Analoogil on ka mitmeid vastunäidustusi, näiteks südame-, neeru-, maksa- ja kilpnäärmehaigusi. Erinevalt Viferonist on sellel palju kõrvaltoimeid (uimasus, arütmia, kuiv nahk, kõhulahtisus, isutus, iiveldus ja oksendamine).
  4. Grippferon Ravim aitab võidelda viiruste ja põletikuliste protsesside vastu organismis.
  5. Genferon. Viferoni lähedane analoog, mis koostisosades on väga sarnane. Vastunäidustuste hulka kuuluvad allergiliste ilmingute ja autoimmuunhaiguste halvenemine.
  6. Laferon Ravim suurendab märkimisväärselt immuunsüsteemi vastupanuvõimet viirusliku nakkushaiguse suhtes. Keelatud on raseduse ajal kasutada, kuna ravim põhjustab protsessi katkestamise.
  7. Lipoferon. Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Lipoferoni suurt kasu võib nimetada kõrvaltoimete puudumisel.
  8. Alferekiin. Ravim on immunomodulaator. Südamehaigused, epilepsia, hepatiit ja tsirroos on Alferekini kasutamine keelatud.
  9. Kipferon. Lisaks samadele farmakoloogilistele toimetele nagu Viferon, on preparaadis lisaks klamüüdiavastane toime.
  10. Vitaferon. Ravim on Viferoni absoluutne analoog, kuid veidi madalam hinnaskaala. Sellel ei ole kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi (välja arvatud individuaalne talumatus).

VIFERON

◊ rektaalsed ravimküünlad on valged kollaka värvusega, kuuli-kujuline, ühtlane konsistents; värvi heterogeensus marmorist kujul ja lehterikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas on lubatud; suposiidi diameeter ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaadi - 55 mg askorbiinhapet - 5,4 mg Naatriumaskorbaat - 10,8 mg dinaatriumedetaadi dihüdraati - 100 g polüsorbaat 80-100 g, baasõlist ja kakao kondiitritoodetele rasva - kuni 1 g

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

◊ rektaalsed ravimküünlad on valged kollaka värvusega, kuuli-kujuline, ühtlane konsistents; värvi heterogeensus marmorist kujul ja lehterikujulise depressiooni olemasolu pikisuunas on lubatud; suposiidi diameeter ei ületa 10 mm.

Abiained: α-tokoferoolatsetaadi - 55 mg askorbiinhapet - 8,1 mg Naatriumaskorbaat - 16,2 mg dinaatriumedetaadi dihüdraati - 100 g polüsorbaat 80-100 g, baasõlist ja kakao kondiitritoodetele rasva - kuni 1 g

10 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

Inimese rekombinantse alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeerib RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferoon alfa-2b-i immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime alfa-2b, võimendab immunomoduleerivale mõju, mis võimaldab suurendada efektiivsust omal immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamine suurendab klassi A sekretoorsete immunoglobuliinide taset, normaliseerib immunoglobuliini E taset, taastab endogeense interferoon alfa-2b süsteemi toimimise. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. On kindlaks tehtud, et ravimi Viferoni kasutamisel ei esine alfa-2b-interferooni parenteraalse manustamise korral kõrvaltoimeid, ei moodustunud antikehi, mis neutraliseerivad alfa 2b-interferooni viirusevastast aktiivsust. Ravimi Viferon kasutamine kompleksravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

- ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh komplitseeritud ravi osana bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel;

- vastsündinute nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsete nagu meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusnakkusega enteroviirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) koosseisus kombinatsioonravi;

- krooniline viirushepatiit B, C ja D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheeesi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga;

- nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel osana kombineeritud ravist;

- naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sealhulgas urogliteline vorm täiskasvanutel.

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

1 suposiit sisaldab toimeainena interferoon alfa-2b inimese rekombinantset näidust annustena (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh komplitseeritud teraapia osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalse, viirusliku, klamüüdia)

Soovitatav annus täiskasvanutele, sh rasedad naised ja üle 7-aastased lapsed - 50000 ME Viferoni ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Lapsed kuni 7 aastat, sh vastsündinud ja enneaegse rasedusajaga üle 34 nädala, ettekirjutatud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegseid vastsündinuteid, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME ja 1 suposiiti 3 korda päevas 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh enneaegsete nagu meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kombineeritud ravi

Soovitatav annus vastsündinutele, sh enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala, - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni tagant. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegset vastsündinut, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on määratud Viferon 150 000 ME päevas 1 suposiidi kohta 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav kursuste arv erinevatel nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: sepsis - 2-3 loomulikult meningiit - 1-2 loomulikult herpespõletikku - 2 ainet, enterovirus põletikud - 1-2 kursuste tsütomegaloviirusnakkusega määra -2-3, mükoplasmoos, kandidoosi kaasa arvatud vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, kaasa arvatud kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga

Soovitatav annus täiskasvanute jaoks on Viveon 3000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatav 300 000-500 000 ME päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 ME päevas.

1 kuni 7-aastastel lastel soovitatakse 3 000 000 ME 1 m 2 keha pindala kohta päevas.

Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 ME kohta 1 m 2 keha pindala kohta päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tundi pärast esimest kümme päeva päevas, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse, korrutades soovitud annuse teatud vanusele, võttes kehapinna põhjal nomogrammi, et arvutada kehapinna suurust ja massi vastavalt Garford, Terry ja Rourke sõnadele. Ühekordse annuse arvutamine toimub jaotatud arvutatud päevase annuse jagamisel 2 manustamisviisile, saadud väärtus ümardatakse kuni suposiidi annusest.

Kroonilise viirushepatiidi väljendunud toime ja maksatsirroosi enne plasmafereesil ja / või hemosorption manustamisel lastele vanuses alla 7 aastat Viferon 150 000 ME, laste üle 7. eluaastani - Viferon 500 000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tundi ööpäevas 14 päeva jooksul.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad kompleksis teraapia

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viferon 500 000 ME ja 1 ravimküünal 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel määrake enne manustamist (alates 38. rasedusnädalast) Viferon 500000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sh rasedad naised

Soovitatav annus täiskasvanutele on Viberon 1 000 000 ME ja 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas kümme päeva või rohkem korduvate infektsioonide korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Raseduse teisel trimestril rasedatel naistel (alates 14. rasedusnädalast) määratakse Viferon 500 000 ME 1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel iga nelja päeva järel 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni tarnimiseni - Vive 150 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel võib enne vaktsineerimist (alates 38-st rasedusnädalast) näidata Viferoni 500 000 ME ja 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 10 päeva jooksul.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Viferon® (Viferon)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Salv väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Valgetkollasest kuni kollaseks, iseloomuliku lanoliini lõhnaga.

Gel välis- ja kohalikuks kasutamiseks

Läbipaistmatu, geelilaadne valge halli värvi varjundiv mass.

Rektaalseks kasutamiseks mõeldud suposiidid

Pulli kuju on valgest kollaseks kuni kollaseks. Lubatud on värvimise ebaühtlane immutamine või marmor. Pikisuunalisel lõigul on lehtri kujuline soon. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Inimese rekombinantse alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, antiproliferatiivsed omadused, inhibeerib RNA ja DNA-d sisaldavate viiruste replikatsiooni. Interferoon alfa-2b-i immunomoduleerivad omadused, nagu makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurendamine, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse suurenemine sihtrakkudes, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

Kohalolekul abiaineid sisaldu preparaati (alfa-tokoferüülatsetaati, sidrunhape, bensoehape, askorbiinhape), suurenenud spetsiifiliste viirusevastaste alfa-2b-interferooni aktiivsus inimese rekombinantse, võimendab immunomoduleerivale efekti (stimuleerimine fagotsütoossete funktsiooni neutrofiilisisaldus kahjustusi), mis võimaldab et suurendada organismi enda immuunvastuse efektiivsust patogeenidele.

Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime alfa-2b, võimendab immunomoduleerivale mõju, mis võimaldab suurendada efektiivsust omal immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamisel suureneb sekretoorse IgA tase, IgE tase normaliseerub ja taastatakse endogeense alfa-2b-interferooni toimimine. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat on väga aktiivsed antioksüdandid, millel on põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja taastav omadus. Ta leidis, et rakendades ravimi viferon ® ole kõrvaltoimeid, mis tekivad siis, kui parenteraalselt manustatava preparaadid interferooni-2b, antikehasid ei tooda, et neutraliseerida interferooni viirusevastase toime alfa-2b. VIFERON® kasutamine kompleksravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Süsteemne interferooni imendumine on lokaalse ja lokaalse manustamise korral väike.

Gel välis- ja kohalikuks kasutamiseks

Geeli alus annab ravimi pikaajalist toimet.

Rektaalseks kasutamiseks mõeldud suposiidid

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ja polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

Näidustused ravim Viferon ®

Salv väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

nahapõletikku (Herpes simplexi tüübid 1 ja 2) ja erineva lokaliseerimisega limaskestade infektsioone;

gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused 1-aastastel lastel - kombineeritud ravis.

Gel välis- ja kohalikuks kasutamiseks

ägedad hingamisteede viirusnakkused, sh gripp, sagedased ja pikaajalised ägedad hingamisteede viirusnakkused, sh komplitseeritud bakteriaalse infektsiooniga - keerulises ravis;

ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi ennetamine;

korduv stenoosi larüngotrakeobronhiit - keerulises ravis;

korduva stenoosi larüngotrakeobronhiidi ennetamine;

naha ja limaskestade krooniliste korduvate herpeediliste infektsioonide ägedad ja ägenemised, sh. urogenitaalne herpese infektsioon - keerulises ravis;

herpese tservitsiit kompleksses ravis.

Rektaalseks kasutamiseks mõeldud suposiidid

ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh komplitseeritud bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel - kompleksses ravis;

vastsündinute nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas Enneaegne: meningiidi (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) - kombineeritud ravis,

krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - kompleksses ravis, sealhulgas kombinatsioonis plasmapheeesi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga;

nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel - kombineeritud ravis,

naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogliteline vorm täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Salv väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes;

laste vanus kuni 1 aasta.

Välise ja kohaliku kasutamise geel ja rektaalseks kasutamiseks mõeldud suposiidid

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Salv väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Kuna interferooni süsteemne imendumine on vähene välise ja kohaliku kasutusega ning ravim mõjutab ainult haavandi kontsentratsiooni, on VIFERON® kasutamine võimalik raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Gel välis- ja kohalikuks kasutamiseks

Rasedus ja rinnaga toitmine ei ole ravimi kasutamise vastunäidustuseks komponentide väga madala imendumise tõttu. Imetamise ajal ärge kasutage nibelis ja areola piirkonnas.

Rektaalseks kasutamiseks mõeldud suposiidid

Ravim on heaks kiidetud alates 14-ndast rasedusnädalast. Imetamise ajal ei ole mingeid piiranguid.

Kõrvaltoimed

Salv väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Enamikul juhtudest on ravim VIFERON® hästi talutav. Nina limaskesta korral on kõrvaltoimed (rinorröa, aevastamine, nina limaskesta põletamine) nõrgad ja mööduvad ning lahkuvad pärast ravimite ärajätmist.

Gel välis- ja kohalikuks kasutamiseks

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus).

Rektaalseks kasutamiseks mõeldud suposiidid

Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Koostoimimine

Aktuaalne ja aktuaalne salv ning paikne ja paikne geel

Rektaalseks kasutamiseks mõeldud suposiidid

Ravim VIFERON® sobib hästi koos järgmiste ravimitega - antibiootikumid, keemiaravi, GCS.

Annustamine ja manustamine

Salv väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Herpesinfektsiooni korral kantakse salv 3-4 korda päevas kahjustustega õhukese kihina. Ravi kestus on 5-7 päeva. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või ägenemiste sümptomite tekkimise alguses.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks kantakse salv õhukese kihina nasaalsete kanalite limaskestale 3-4 korda päevas.

Lapsed vanuses 1 aasta kuni 2 aastat - 2500 RÜ (1 hernes diameetriga 0,5 cm) 3 korda päevas; 2 kuni 12 aastat - 2500 RÜ (1 hernes diameetriga 0,5 cm) 4 korda päevas; 12-18-aastased - 5000 RÜ (1 hernes diameetriga 1 cm) 4 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Avatud alumiiniumtoru salvestatakse külmkapis 1 kuu jooksul.

Gel välis- ja kohalikuks kasutamiseks

ARVI kompleksravis, kaasa arvatud gripp, pikaajalised ja sagedased ARVI, kaasa arvatud keeruline bakteriaalne infektsioon. Enne kuivatatud nina limaskesta pinna ja / või mandlite pinnale kantakse spaatlile või vatitikust / vatitampoonile 3-5 korda päevas geeliriba pikkusega mitte üle 0,5 cm (vt märkus). Ravi kestus on 5 päeva, vajadusel saab kursust pikendada.

SARS-i, sealhulgas gripi ennetamine. Haigestumise suurenemise perioodil kantakse eelnevalt kuivatatud nina limaskesta pinnale ja / või mandlite pinnale kaks kuni nelja nädala jooksul pikkusega geeli pikkusega kuni 0,5 cm.

Korduv stenoosi korral laryngotracheobronchitis kompleksravi. Geel ribad on enam kui 0,5 cm kantakse pinnale palatine mandlid spaatliga või vatitupsuga / vatitupsuga Ägeda haiguse ajal 5 korda päevas, 5-7 päeva, seejärel 3 korda päevas järgmiseks 3 nädalat.

Stenoosi korduv stenootiline bronhideemia ennetamine. Mandelite pinnale kantakse mandli pinnale lamelli või vatitampooni / puuvillapausiga 2 korda päevas 3-4 nädala jooksul geeli, mille pikkus on kuni 0,5 cm, kusjuures kursusi korratakse 2 korda aastas.

Ägeda ja kroonilise korduva herpese infektsiooni kompleksravi (esimeste haigusnähtude alguses või prekursorite perioodil). Geel ribad on mitte rohkem kui 0,5 cm pikk kantakse spaatliga või vatitupsuga / vatitupsu nahapinnal eelnevalt eelkuivatatud 3-5 korda päevas 5-6 päeva, kestus käigus vajadusel suurendatakse kuni kadumist kliiniliste sümptomitega.

Herpes tservitsiidi ravis. 1 ml geeli kantakse emakakaela pinnale asuvat puuvillast tampooni, mis on eelnevalt lima puhastatud, 7 korda päevas 2 korda päevas, vajadusel võib seda kestust pikendada 14 päevani.

Märkus Pärast ninaõõnte puhastamist mandlite pinnale - 30 minutit pärast söömist - kantakse geeli ninaõõne limaskestale. Kui geel kandub mandlitele, ärge puudutage mandleid puuvillase tampooniga, vaid ainult geeliga, samal ajal kui geel voolab end mandlite pinnale. Emakakaelale geeli kandmisel peate esmalt eemaldama lima, vaginaalse ja emakakaela sekretsiooni puuvillase tampooni või marli padjaga.

Kui geeli kasutatakse naha ja limaskestade kahjustatud piirkondades, moodustub pärast 30-40 minuti möödumist õhuke kile, millesse preparaat taaskäivitatakse. Soovi korral võib enne preparaadi uuesti kasutamist kilet eemaldada või pesta veega.

Avatud toru hoitakse külmkapis kuni 2 kuud. Tootega, mille pakettide terviklikkus on kahjustatud, ja muudetud värv ei sobi kasutamiseks.

Rektaalseks kasutamiseks mõeldud suposiidid

1 supp. sisaldab toimeainena inimese rekombinantset interferooni alfa-2b näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

SARS (sealhulgas gripp), sealhulgas komplitseeritud bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel - keerulises ravis. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Lapsed kuni 7 aastat, sh vastsündinu ja enneaegse rasedusajaga üle 34 nädala, soovitas ravimi VIFERON® 150000 IU 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Enneaegsetel imikutele, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, soovitati kasutada ravimit VIFERON® 150000 IU 1 supp. 3 korda päevas 8 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

Vastsündinud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh Enneaegne: meningiidi (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV infektsioon, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) - kompleks teraapias. Soovitatav annus vastsündinutele, sh enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala - VIFERON® 150000 IU päevas 1 supp. 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 5 päeva.

Enneaegsetel imikutele, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, soovitatakse ravimi VIFERON® 150000 IU päevas 1 supp. 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav kursuste arv erinevatel nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: sepsis - 2-3 loomulikult meningiit - 1-2 loomulikult herpespõletikku - 2 ainet, enterovirus põletikud - 1-2 käigus CMV infektsiooni - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoosi kaasa arvatud vistseraalne, 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viiruslik hepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel - kompleksravis, sealhulgas kombinatsioonis plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressiooniga, mis on raskendatud maksatsirroosiga. Täiskasvanutele soovitatav annus on VIFERON® 3000000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, siis 3 korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Lapsed kuni 6 kuud on soovitatavad 300000-500000 RÜ päevas; 6-12 kuu jooksul - 500000 RÜ / päevas.

Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat on soovitatav 3000000 RÜ / m 2 päevas. vanemad kui 7 aastat - 5 000 000 RÜ / m 2 päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tunni järel esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel 3 korda nädalas üle 6-12 kuu vältel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Ravimi igapäevase annuse arvutamine iga patsiendi kohta tehakse korrutades soovitud annuse antud vanuse järgi kehapinna suurusega, arvutatuna nomogrammilt, et arvutada kehatemperatuuri pikkus ja kaal Garford, Terry ja Rourke järgi. Ühekordse annuse arvutamine toimub, jagades arvutatud päevase annuse 2 süstiga, saadud tulemus ümardatakse allapoole allavoolu ravimküünaldele.

Kroonilise viirushepatiidi ja raske maksatsirroos aktiivsuse enne plasmafereesil ja / või hemosorption soovitanud kasutada alla 7 aasta valmistamises viferon ® 150000 RÜ, mis on vanemad kui 7 aastat - ravimi viferon ® 500000 RÜ 1 Supp. 2 korda päevas 12 tundi päevas 14 päeva jooksul.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, CMV infektsioon, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad - kompleksis teraapias. Täiskasvanutele soovitatav annus on VIFERON® 500000 RÜ 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Rasedatel naistel raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) soovitatakse kasutada ravimit VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda koos 3 päeva (4. päeval) 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni järel. Seejärel manustatakse ravimi VIFERON® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Vajadusel manustatakse enne vaktsineerimist (alates 38. rasedusnädalast) VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sh rasedad naised. Täiskasvanutele soovitatav annus on VIFERON® 1 000 000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas iga 12 tunni tagant iga päev 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Rasedatel naistel raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) soovitatakse kasutada ravimit VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda koos 3 päeva (4. päeval) 1 supp. 2 korda päevas 12 tunni järel. Seejärel manustatakse ravimi VIFERON® 150000 IU, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Vajadusel manustatakse enne vaktsineerimist (alates 38. rasedusnädalast) ravimi VIFERON® 500000 RÜ, 1 supp. 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul.

Üleannustamine

Erijuhised

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja osaleda muudes tegevustes. Pole installitud.

Vabastav vorm

Salv välis- ja kohalikule kasutamisele, 40000 RÜ / g. 12 g alumiinium torusse. 1 toru papp pakendis.

Gel välis- ja kohalikuks kasutamiseks 36000 RÜ / g. 12 g alumiinium torusse. 1 toru papp pakendis.

Rektaalseks kasutamiseks mõeldud suposiidid, 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 5 või 10 supp. PVC / PVC blisterpakendis. 1 blisterpakend 10 supp. või 2 blisterpakendit 5 supp. papi pakendis.

Tootja

FERON LLC, Venemaa. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

Veel Artikleid Umbes Nohu