VIFERONi kasutusjuhend, hind

Sellel lehel leiate kõige põhjalikumat teavet ravimi Viferon kohta, oleme koostanud juhised iga tableti jaoks kasutamiseks, ülevaated või võite jätta oma arvamuse selle ravimi kohta. Saate seda osta veebis või leida selle oma linnas asuvates apteekides.

Üldteave

Viferoni kasutamise juhised

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C... 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

Nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kompleksses ravimisel lastel

Vastsündinud (sealhulgas enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala), lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ päevas 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Enne kui 34 nädala vanuseid rinnaga toitvaid lapsi on ette nähtud Viferon 150 000 RÜ ööpäevas ühe suposiidi kohta 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.

Soovitatav ravimi Viferon® ravikuur erinevate laste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste, sh vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele: ARVI, sealhulgas gripp, sh keeruline bakteriaalne infektsioon - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viirus, klamüüdia) - 1-2 kursust; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpese infektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D kompleksravi korral lastel ja täiskasvanutel

Kroonilise viirusliku hepatiidi korral lastel on ravimi annus sõltuv vanusest. Alla 6 kuu vanused lapsed Viferoni annus on 300-500 tuhat RÜ päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 tuhat RÜ / päevas. 1-7-aastased lapsed - 3 miljonit / m 2 keha pindala kohta päevas ja üle 7-aastased - 5 miljonit / m 2 päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi kohta tehakse, korrutades soovitud annuse antud kehapikale, arvutatuna nomogrammilt, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks süstimiseks, ümardatuna sobiva ravimküünla annuseni. Seda ravimit manustatakse 2 korda päevas 12 tunni järel, esimesed 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas. iga 6-12 kuu tagant Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Plasmafereesi ja / või hemosorptsiooniga patsientidel, kellel on märkimisväärne aktiivsus ja maksatsirroos kroonilise viirusliku hepatiidi korral, on ravimi Viferon® 1 ravimküünla 2 korda päevas kasutamine 14-päevase intervalliga (alla 7-aastased lapsed - Viferon 150 000 IU, üle 7-aastased lapsed - Viferon® 500 000 RÜ).

Kroonilise viirusliku hepatiidiga täiskasvanutega määratakse Viferon® 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas, intervalliga 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Täiskasvanute, sh urogenitaalsete infektsioonidega rasedad naised kaasa arvatud urogenitaalne vorm)

Täiskasvanud koos ülaltoodud nakkustega, välja arvatud herpeediga, määravad Viferon® 500 000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas 12 tunni jooksul. Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferon®-ga rektaalsete ravimküünalde kujul jätkata 5-päevaste vahedega.

Kui herpese infektsioon on ette nähtud, on Viferon ® 1 miljon RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas 12 tunni jooksul. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on kohe alustada ravi, kui ilmnevad esimesed nahakahjustuse ja limaskestade kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Urogenitaalsete infektsioonide (sh herpes) rasedatel naistel raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) manustatakse 50000 RV Viferoni 1 suposiiti 2 korda päevas, 12-tunnise intervalliga 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 2 korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast viiakse ravimi Viferon® profülaktilised ravimid 150 000 RÜ-d, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul ja profülaktilisi ravikuure korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel on raviperioodi võimalik läbi viia enne sünnitust.

Täiskasvanutel gripi ja teiste ägedate hingamisteede viiruslike haiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskustes) kompleksravi puhul

Kandke Viferon® 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

- osana nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kompleksravist lastel, kaasa arvatud ja enneaegsetel vastsündinutel: SARS, sealhulgas gripp (sh keeruliseks bakteriaalne infektsioon), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisene nakatumine (klamüüdia, herpes infektsioon, tsütomegaloviirusnakkusega enteroviirus infektsioonid, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);

- osana kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D kompleksravist lastel ja täiskasvanutel, kaasa arvatud kombineerituna plasmapheezi ja hemosorbtsiooni kasutamisega, kroonilise viirushepatiidi, ilmse aktiivsuse ja maksatsirroosi komplitseerimisega;

- kompleksse ravi osana täiskasvanutel, kaasa arvatud rasedatel urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos); naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge kuni keskmise raskusega, sh urogenitaalne vorm;

- täiskasvanute seas gripi ja teiste ägedate hingamisteede viiruslike haiguste (sealhulgas bakteriaalsete infektsioonide korral) kompleksse ravi osana.

Kasutamisjuhendis on toodud järgmised andmed: kõrvaltoimed, vastunäidustused, raseduse ajal kasutamine, teave teiste koostoimete kohta teiste ravimitega ja erijuhised.
NÄIDAKE FULL JUHENDID

Võite ka laadida juhised arvutisse: Laadige alla

Vilprafen Solutab - ametlikud kasutusjuhised

loading...

JUHISED
(spetsialistide informatsioon)
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: WILPRAFEN SOLUTAB

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Josamütsiin

Annustamisvorm: dispergeeruvad tabletid

1 tableti koostis

Toimeaine:
Josamütsiin 1000 mg (vastab josamütsiini propionaadile) -1067,66 mg.

Abiained:
Mikrokristalne tselluloos - 564,53 mg, giproloosa - 199,82 mg, naatriumdokuzat - 10,02 mg, aspartaam ​​- 10,09 mg, kolloidne ränidioksiid - 2,91 mg, maasikamaitse - 50,05 mg, magneesiumstearaat - 34,92 mg.

Kirjeldus:

Valge või valge kollakas toon, piklike kujuga tabletid, magusad, maasika lõhnaga. Sümboliga "JOSA" ja tableti ühel küljel on oht ja kiri "1000" - teiselt poolt.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum, makroliid.

ATC-kood: J01FA07

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.
Seda ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; Josamütsiini bakteriostaatiline aktiivsus, nagu teised makroliidid, on tingitud bakteriaalse valgu sünteesi pärssimisest. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.
Josamütsiin on väga aktiivne intratsellulaarsete mikroorganismide (Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) vastu; Gramaatilised olendid Enterobakterid mõjutavad mõjusalt, mistõttu see ei muuda seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku. Kasutamine koos erütromütsiini resistentsusega. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidantibiootikumidega.

Farmakokineetika.
Pärast seedetraktist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist, ei mõjuta toidu sissevedu biosaadavust. Suurim kontsentratsioon josamütsiini seerumis saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. Umbes 15% josamütsiini seondub plasmavalkudega. Aine esineb eriti kõrgetel kontsentratsioonidel kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates. Röga kontsentratsioon ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. Akumuleerub luukoosis. See läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas vähemarenenud metaboliitideks ja eritub peamiselt sapis. Ravimi eritumine uriinis on alla 20%.

Kasutamisnäited

Ägedad ja kroonilised infektsioonid, mis on põhjustatud ravimist tundlikest mikroorganismidest, näiteks:
Ülemiste hingamisteede ja ENT-i organite infektsioonid:
Stenokardia, farüngiit, peritonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit, difteeria (lisaks difteeria toksoidiga ravimisele) ja punane palavik ülitundlikkus penitsilliinile.
Alumine hingamisteede infektsioon:
Äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik (sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud), köha köha, psittakoos.
Hambaravi infektsioonid
Gingiviit ja periodontaalne haigus. Oftalmoloogilised infektsioonid Blefariit, dakriotsüstiit.
Naha ja pehmete kudede infektsioonid
Püoderma, furunkuloos, siberi katk, erisipelad (suurema tundlikkusega penitsilliinile), akne, lümfangiit, lümfadeniit, suguelundite lümfogranuloom.
Kuseteede infektsioonid
Prostatiit, uretriit, gonorröa, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes), klamüüdia, mükoplasma (sealhulgas ureaplasma) ja segainfektsioonid.

Vastunäidustused

makroliidsete antibiootikumide ülitundlikkus tõsine maksatalitluse kõrvalekalle

Rasedus ja imetamine

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal pärast hüvitise / riski meditsiinilist hindamist on lubatud. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni Euroopa amet soovitab rinnaga toidetava klamidiaalse infektsiooni raviks valikul juvenõlu.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on soovitatav ööpäevane annus vahemikus 1 kuni 2 g josamütsiini. Päevane annus jagatakse 2-3 annuseks. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas.
Alla 1-aastastel lastel on keskmine kehamass 10 kg.
Igapäevane annus lastele kehakaaluga vähemalt 10 kg määratakse 40-50 mg / kg kehamassi kohta päevas, jagatuna 2-3 annuseks: lastele kehakaaluga 10-20 kg määratakse ravim 250-500 mg ( 1/4-1 / 2 tablett, mis on lahustatud vees) 2 korda päevas lastele kehakaaluga 20-40 kg. Ravimpreparaadi annustatakse 500 mg-1000 mg (1/2 tabletti -1 tabletti vees) 2 korda päevas rohkem kui 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.
Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Antihelikobakterravi skeemide korral määratakse josamütsiini annus 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul kombinatsioonis teiste ravimitega standardannustena (famotidiin 40 mg / päevas või ranitidiin 150 mg 2 p / päevas + josamütsiini 1 g 2 p / päev + metronidasool 500 mg 2 p / päev; 20 mg omeprasool (või 30 mg pantoprasool või 40 mg pantoprasool või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 p / päevas + amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + 1 annus jasamotitsiini 2 p / päev; 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 p / päevas + amoksitsilliini 1 g 2 / day + josamütsiin 1 g 2 p / päev + vismutri-kaaliumi dikrüaati 240 mg 2 p / päevas: famotidiin 40 mg / päevas + furazidoon 100 mg 2 p / päev + josamütsiin 1 g 2 p / päev + vismutri trikaaliumdiotsitraat 240 mg 2 p / päev).

PH-meetri abil kinnitatud maohappe limaskesta atroofia ilmnemine: amoksitsilliin 1 g 2 p / päevas + josamütsiin 1 g 2 p / päev + bismut trikaliya D ja tsitraat 240 mg 2 p / päevas.

Tavalise ja sfäärilise akne korral on soovituslik ravimi annustamine 500 mg kaks korda päevas esimesse 2-4 nädalat ja seejärel 500 mg josamütsiini üks kord ööpäevas toetavaks raviks 8 nädala jooksul.

Dispergeeruvad tabletid Vilprafen Solyutab'i võib võtta mitmel viisil: tablett võib alla neelata tervena, pesta veega või enne, veega lahustamist. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Enne võtmist segage saadud suspensioon hoolikalt.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja töötada koos mehhanismidega
Ravimi märgatavat mõju autojuhtimisele ja mehhanismidega töötamisele ei ole.

Kõrvaltoimed

Seedetraktist
Harva esineb isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioos ja kõhulahtisus. Pideva raske kõhulahtisuse puhul tuleb silmas pidada antibiootikumide taustal eluohtliku pseudomembranoosse koliidi tekke võimalust.
Ülitundlikkusreaktsioonid:
Äärmiselt harvadel juhtudel on allergilised nahareaktsioonid (nt urtikaaria) võimalikud.
Maks ja sapiteede
Mõnel juhul täheldati maksa ensüümi aktiivsuse mööduvat suurenemist plasmas, harvadel juhtudel kaasnes sapi väljavoolu ja kollatõbi.
Kuuldeabi
Harvadel juhtudel on teatatud annusest sõltuva ülekuulise kuulmiskahjustuse tekkimisest.
Muu: väga harva - kandidoos.

Üleannustamine ja muud sissepääsu vead

Praeguseks ei ole andmeid mürgituse konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada, et sümptomid on kirjeldatud kõrvaltoimete osas, eriti seedetraktist. Kui üks sissevõtmine on kadunud, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, ärge võtke "unustatud" annust, kuid peate pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Koostoime teiste ravimitega

Vilprafen Solutab / muud antibiootikumid
Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada muude antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet, tuleb vältida seda ravimit koos selliste ravimitega nagu antibiootikumid. Josamütsiini ei tohi manustada koos linkomütsiiniga, kuna on võimalik nende efektiivsust vähendada vastastikku.
Vilprafen Solutab / Xanthines
Mõned makroliidantibiootikumide esindajad aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada võimalikku mürgistust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiini toime on teofülliini vabanemisele väiksem kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.
Vilprafen Solutab / antihistamiinikumid
Pärast teramidiini või astemisooli sisaldavate ravimite samaaegset manustamist võib jälgida terfenadiini ja astemisooli eritumist, mis omakorda võib põhjustada eluohtlikke südame rütmihäireid.
Wilprafen Solutab / tungaltera alkaloidid
Pärast individuaalsete rasestumisvastaste ainete ja makroliidantibiootikumide manustamist on individuaalsed andmed suurenenud vasokonstriktsiooni kohta. On üks juhtum, kus patsiendil puudub ergotamiini tolerantsus, kui võtta ensamütsiini. Seepärast peaks jasamütsiin ja ergotamiini samaaegne kasutamine kaasnema patsientide asjakohase järelevalvega.
Vilprafen Solutab / tsüklosporiin
Joosamütsiini ja tsüklosporiini ühine nimetamine võib põhjustada tsüklosporiini taseme tõusu veres ja tsüklosporiini nefrotoksilise kontsentratsiooni tekkimist veres. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleks regulaarselt jälgida.
Vilprafen Solutab / Digoksiin
Joosemütsiini ja digoksiini ühine määramine võib suurendada vereplasma taset.
Vilprafen Solutab / hormonaalsed kontratseptiivid
Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime olla makroliidravi ajal piisav. Sel juhul on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi alustada, võttes arvesse asjakohaste laborikatsete tulemusi.
Tuleb arvestada võimalusega ristresistentsuse järele erinevate makroliidide antibiootikumide suhtes (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega ravimisel, võivad olla resomeedilised ka josamütsiini suhtes).

Vormi vabanemine: 1000 mg dispergeeruvad tabletid.
Standardpakend:
5 või 6 tabletti, mis on jaotatud polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakendis. Pühkige 2 blistrit koos pakendil oleva juhendiga.

Kõlblikkusaeg: 2 aastat

Vilprafen Solutab'i ei tohi kasutada pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Ladustamistingimused

Nimekiri B.
Hoida kuivas kohas, mis on kaitstud valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!

Apteegi müügitingimused

Prescription arst

Registreerija (RE omanik)

Astslaus Pharma Europe BV, Elizabeth 19, 2353 EB Leiderdorp,
Holland / "Astellas Pharma Europe B.V."
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Holland.

Tootja:
Montefarmako S.
Itaalia / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7.20016 Pero (MI), Itaalia

Pakendaja (esmane pakend)
Montefarmaco S.p.A., Itaalia

Pakendaja (sekundaarne / kolmas pakend)
Montefarmako S.p.A., Itaalia või Temmler Italia S.p.L., Itaalia
Kvaliteedikontrolli väljastamine
Temmler Italia S.L., Itaalia
Tingimusel, et pakend on CJSC ORTAT
Tootja Montefarmako S.
Itaalia / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n.7.20016 Pero (MG), Itaalia

Pakkija ja vabastamise kontroll
ZAO ORTAT, Venemaa
157092, Kostroma oblast, Susaninsky
piirkond, s. Põhja, mn Kharitonovo.

Nõuded saadeti Astellase Moskva esindusele
Pharma Yura B.V. aadressil:
109147 Moskva, Marxist ul. 16,
"Mosalarko Plaza-1" ärikeskus

Vilprafen - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja vormid (tabletid 500 mg ja 1000 mg solütabletid) ureaplasmoosi, klamüüdia ja teiste nakkuste raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

loading...

Selles artiklis saate lugeda ravimi Vilprafeni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Vilprafeni kasutamise praktikat kasutavate arstide arvamused. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Vilprafeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutamine ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Vilprafen - makroliidide rühma antibakteriaalne ravim. Toimemehhanism on seotud proteiini sünteesi nõrgenemisega mikroobilises rakus tingituna pöörduvast sidumisest ribosoomi 50S subühikuga. Terapeutilistel kontsentratsioonidel on reeglina bakteriostaatiline toime, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Põletiku kõrge kontsentratsiooni tekitamisel puhangu korral on võimalik bakteritsiidne toime.

Josamütsiin (ravimi Vilprafen toimeaine) on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes.

Tavaliselt ei ole see enterobakterite vastu aktiivne, mistõttu see mõjutab seedetrakti mikrofloorat vähe. Mõnel juhul säilitab see toime resistentsusega erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide (streptokokid, stafülokokid) suhtes. Resistentsus josamütsiini suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmeliste makroliidide puhul.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Vilprafen seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiin on hästi jaotunud elunditesse ja kudedesse (välja arvatud aju), tekitades plasmakontsentratsioonid kõrgemad kui plasmas ja püsides terapeutiliselt pikka aega. Josamütsiin tekitab kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates eriti suurt kontsentratsiooni. Röga kontsentratsioon ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Eraldunud peamiselt sapis, eritumine uriinis ei ületa 10%.

Näidustused

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

  • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit);
  • difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravil);
  • punane palavik (ülitundlikkus penitsilliinile);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonna omandatud kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud haigused);
  • köha köha
  • psittakoos;
  • suuõõne infektsioonid (gingiviit, perikoroniit, parodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess);
  • silmainfektsioonid (blefariit, dakriotsüstiit);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, furunkul, furunkuloos, abstsess, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegmon, panaritium, haav / kaasa arvatud operatsioonijärgne / põletikuline infektsioon);
  • siberi katk;
  • kõhulahtisus (penitsilliini suhtes ülitundlikkus);
  • kuseteede ja suguelundite (uretiit, tservitsiit, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade poolt põhjustatud prostatiit) infektsioonid;
  • suguelundite lümfogranuloom;
  • gonorröa, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  • Helicobacter pylori (sealhulgas peptilise haavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit) seotud seedetrakti haigused.

Väljundvormid

Tabletid 500 mg ja 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele soovitatav ööpäevane annus on 2-3 päeva annuses 1-2 g. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas.

Alla 1-aastastel lastel on keskmine kehamass 10 kg.

Lapsed, kelle kehakaal on vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40-50 mg / kg kehamassi kohta ööpäevas, jagatuna 2-3 annuseks: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tablett, mis on lahustatud vees) 2 korda päevas, lapsed kehakaaluga 20-40 kg annavad 500-1000 mg (1/2-1 tabletti vees) 2 korda päevas, lastele kaaluga keha üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arsti ja jääb vahemikku 5 kuni 21 päeva sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-helikobakterravi skeemide korral määratakse Vilprafen'i annusena 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega standardannustena:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + metronidasool 500 mg kaks korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg vismutri-kaaliumi ditsitraati 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + 100 mg furazolidooni 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismutitri kaaliumi dikreaat).

Maohappe limaskesta atroofia kohalolek akslorhüdriaaga, mida kinnitatakse pH-meetri järgi: amügotsüdiin 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismuti trikaaliumditsitraadi.

Tavalisteks ja sfäärilisteks akneks soovitatakse välja tuua vilprafiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutabi tablette võib manustada mitmel viisil: tablett võib alla neelata tervelt, pestakse veega või lahustatakse vees eelnevalt enne kasutamist. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Enne selle võtmist segage saadud suspensioon hästi.

Vilprafeni võtmisel tuleb arvestada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Kõrvaltoimed

  • ebamugavustunne maos;
  • iiveldus;
  • ebamugavustunne kõhus;
  • oksendamine;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • stomatiit;
  • söögiisu vähenemine;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • anafülaktoidne reaktsioon;
  • bulloosne dermatiit;
  • multiformne erüteemi eksudatiiv (sh Stephen-Johnsoni sündroom);
  • kollatõbi;
  • annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus;
  • purpura.

Vastunäidustused

  • raske maksatalitluse häire;
  • lapsed kehakaaluga alla 10 kg;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravil on lubatud kasutada raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal pärast hüvitiste või riskide meditsiinilist hindamist.

WHO Euroopa büroo soovitab Vilprafenit kui rasedatele mõeldud klamüüdiavastase ravimi valikuvõimalust.

Erijuhised

Püsiva raske kõhulahtisuse puhul tuleb hoida silmas eluohtliku pseudomembranoosse koliidi võimalikku esinemissagedust josamütsiini taustal.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi alustada, võttes arvesse vastavate laborikatsete tulemusi (endogeense kreatiniini kliirensi määratlus).

Tuleb arvestada mitmesuguste makroliidantibiootikumide ristresistentsuse võimalusega (mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega ravimisel, võivad olla resomeedilised ka josamütsiini suhtes).

Ravimi koostoime

Kuna In vitro bakteriostaatilised antibiootikumid on võimelised vähendama bakteritsiidsete antibiootikumide antimikroobset toimet, nende ühist kasutamist tuleks vältida. Vilprafeni ei tohi koos linkosamiididega välja kirjutada, sest ehk nende mõjususe vastastikune vähenemine.

Mõned makroliidrühma esindajad aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistusnähte. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et probamiini eliminatsioonil on josamütsiinil vähem mõju kui teistel makroliididel.

Kui koos vilprafeniga ja antihistamiinikumidega, mis sisaldavad terfenadiini või astemisooli, võib eluohtlike arütmiate risk suureneda.

Pärast vererõhu alkaloidide ja makroliidantibiootikumide samaaegset manustamist on eraldi ka vasokonstriktsiooni suurendamise teated, sh. Üksiku jälgimine joomütsiini võtmise taustal.

Josamütsiini ja tsüklosporiini koosmanustamine võib suurendada tsüklosporiini plasmas ja suurendada nefrotoksilisuse riski. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleks regulaarselt jälgida.

Joosemütsiini ja digoksiini ühine määramine võib suurendada vereplasma taset.

Narkootikumide Vilprafeni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Vilprafen Solutab

loading...

Tabletid on dispergeeruvad valge või valge kollakas värvusega, piklikud, magusad, maasika lõhnaga; koos pealdisega "IOSA" ja tableti ühel küljel oleva riskiga ning teiselt poolt pealdisega "1000".

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 564,53 mg, hüprolosis - 199,82 mg, naatriumdokumendid - 10,02 mg, aspartaam ​​- 10,09 mg, kolloidne ränidioksiid - 2,91 mg, maasikamaitse - 50,05 mg, magneesiumstearaat - 34,92 mg.

5 tk - PVC / PVDC / alumiiniumfoolium blistrid (2) - papp pakendid.

Antibiootikumide rühm makroliidid. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne intratsellulaarsete mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumokokk), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamütsiin on aktiivne ka Treponema pallidum'i suhtes.

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti seedetraktist. Koosmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. 45 minutit pärast annuse 1 g manustamist on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse regulaarselt 2-4 päeva jooksul.

Josamiitsiin jaotub hästi kehas ja koguneb erinevates kudedes: kopsudes, kõhupiirkonna mandlite lümfikoos, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Eriti suured kontsentratsioonid leitakse kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates. Josamiitsiinikontsentratsioon inimese polümorfonukleaarsete leukotsüütide, monotsüütide ja alveolaarsete makrofaagide korral on ligikaudu 20 korda suurem kui teiste keharakkudes.

Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas maksa vähemarenenud metaboliitideks.

Eritub peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Seedetrakti osa: harva - söögiisu puudumine, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapiteede ja kollatõusu väljavool.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria.

Muu: mõnel juhul annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet (tuleb vältida samaaegselt seda, kui kasutatakse jasamütsiini penitsilliinidega ja tsefalosporiine).

Samaaegne heramütsiini kasutamine koos linkomütsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust.

Josamiitsiin aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Josamütsiin aeglustab terfenadiini või astemisooli eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

On olemas eraldi aruanded suurenenud vasokonstriktsiooni toime kohta makroliidi ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel. Josamütsiini võtmisel on ergotamiini talumatus 1 juhtumit.

Kui samaaegselt kasutatakse jasamoütsiini ja tsüklosporiini, on tsüklosporiini kontsentratsioon võimalik suurendada vereplasmas kuni nefrotoksiinini.

Kui samaaegselt kasutatakse jasamotsiini ja digoksiini, võib see suurendada vereplasma taset.

Harvadel juhtudel, kui kasutatakse makroliidravi, ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime olla piisav.

Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.

Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhtudel, kui soovitud kasu emale kaalub võimaliku ohu lootele või lapsele.

Makroliidide ravis ja hormonaalse kontratseptsiooni samaaegsel kasutamisel tuleks lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Vilprafen Solutab

loading...

Vilprafen Solyubab: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladina nimi: Wilprafen solutab

ATX kood: J01FA07

Aktiivne koostisosa: Josamütsiin (Josamütsiin)

Tootja: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Madalmaad)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 26.07.2018

Hinnad apteekides: alates 663 hõõrdumisest.

Vilprafen Solyutab - antibiootiline makroliid.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Vilprafen Solutab'i annustamisvorm on dispergeeruvad tabletid: piklik, valge või valge, kollaka värvusega, mille ühel küljel on kiri "1000", riisiga ja pealkirjadega "IOSA", maasikate lõhn ja magus maitse (5 tk. blisterpakendites, 2 blisterpakendis pappkarbis).

Koostis: 1 tablett:

  • toimeaine: josamütsiin (propionaadi kujul) - 1000 mg;
  • lisakomponendid: mikrokristalne tselluloos (564,53 mg), hüprolosis (199,82 mg), maasika maitseaine (50,05 mg), magneesiumstearaat (34,92 mg), aspartaam ​​(10,09 mg), naatriumdokumentatsioon (10, 02 mg), kolloidne ränidioksiid (2,91 mg).

Farmakoloogilised omadused

loading...

Farmakodünaamika

Vilprafen Solutab - toimeamütsiini toimeaine on makroliidide rühma kuuluv antibakteriaalne toimeaine. Selle toimemehhanism on tingitud võimest häirida proteiini sünteesi mikroobilises rakus, kuna see on pöörduv seondumine ribosoomi 508 subühikuga. Terapeutiliste annuste kasutamisel on ravimil reeglina bakteriostaatiline toime, aeglustades bakterite paljunemist ja kasvu. Kõrge kontsentratsioonipõletiku tekke korral võib tekkida bakteritsiidne toime.

Vilprafen Soljutab vastu aktiivsete järgmised mikroorganismid: Gram-positiivsete bakterite (Staphylococcus spp, sealhulgas metitsilliinitundlik Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae Põrnatõvebatsill, Listeria monocytogenes, Streptococcus spp, kaasa arvatud S. pyogenes ja S. pneumoniae..), gramnegatiivsete Bakterid (Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Legionella spp. spp., kaasa arvatud C. trachomatis, Chlamydophila spp., sealhulgas C. pneumoniae, Mycoplasma spp., sealhulgas M. hominis, M. pneum Oniae ja M. Genitalium), mõned anaeroobid (Peptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.).

Vilprafen Solutab ei reageeri reeglina enterobakterite vastu ja omab seetõttu mõningast toimet seedetrakti mikrofloorale.

Mõnel juhul säilitab josamütsiin resistentsuse erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide (stafülokokid, streptokokid) suhtes. Resistentsus josamütsiini suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmeliste makroliidide puhul.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub toimeaine Vilyprafen Solutab seedetraktist kiiresti. Selle bioaktiivsus ei sõltu toidu tarbimisest. Plasma maksimaalne kontsentratsioon, mille annus on 1000 mg, on 2-3 μg / ml, jõuab ravim 60 minuti pärast.

Umbes 15% josamütsiini seostatakse plasmavalkudega. Aine jaotub hästi kudedes ja elundites (välja arvatud aju), eriti kopsudes, mandlites, süljas, pisarates ja higistuses, tekitab nende kontsentratsioone plasmas kõrgemal (võrdluseks on röga ravimi kontsentratsioon 8-9 korda suurem kui plasma), mis pikka aega jääb terapeutiliseks tasemeks.

Josamiitsiin tungib läbi platsentaarbarjääri, mis eritub rinnapiima.

Ravim metaboliseerub maksas, moodustades vähem aktiivseid metaboliite. See eritub peamiselt sapiga, vähesel määral (mitte rohkem kui 10%) eritub neerud. Periood t1/2 (poolväärtusaeg) - 1-2 tundi, maksapuudulikkus võib suureneda.

Kasutamisnäited

loading...

Vastavalt juhistele on Vilufrafen Solutab ette nähtud põletikuliste haiguste tekitamiseks, mida põhjustavad josamütsiini ja järgmiste süsteemide ja organite suhtes tundlikud mikroorganismid:

  • nahk ja pehmed kuded: akne, panaritium, furunkuloos, furukleel, flegmon, siberi katk, abstsess, follikuliit, kõhulahtisus, lümfadeniit, lümfangiit, põletused ja haavad (ka postoperatiivsed);
  • urogenitaalne süsteem: epididümiit, tservitsiit, prostatiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade poolt põhjustatud uretriit, suguelundite lümfogranuloom, gonorröa, süüfilis (patsientidel, kellel on penitsilliinide ülitundlikkus);
  • suuõõne (hambaravi): alveoliit, perikoroniit, periodontiit, gingiviit, alveoolaravim;
  • LOR-organid ja ülemiste hingamisteede haigused: larüngiit, sinusiit, tonsilliit, paratonsilliit, keskkõrvapõletik, farüngiit, skarlatõbi (penitsilliini suhtes ülitundlikel patsientidel), difteeria (lisaks difteeria toksoidiga ravile);
  • alumised hingamisteed: psittakoos, köha köha, äge bronhiit ja kroonilise kopsupõletiku ägenemine (sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide poolt põhjustatud);
  • seedetrakti (seotud Helicobacter pylori nakkusega): krooniline gastriit, peptiline haavand, 12-kuuleline haavand;
  • nägemisorgan (oftalmoloogia): blefariit, dakriotsüstiit.

Vastunäidustused

loading...
  • maksa rasked funktsionaalsed häired;
  • laste kehakaal alla 10 kg;
  • Ülitundlikkus ravimi mis tahes abiaine, josamütsiini või teiste makroliidide suhtes.

Vilprafena Solutab'i kasutamise juhised: meetod ja annus

loading...

Dispergeeruvad tabletid Vilprafen Solutabi võib võtta tervena, pigistada vedelikuga või vahetult enne lahustamist vees (vähemalt 20 ml) ja saadud suspensiooni põhjalikult segada. Viimane võimalus sobib kõige paremini lastele, eriti väikestele.

Täiskasvanutele ja noorukitele alates 14-aastasest annusest määratakse ravimi annus 1000-2000 mg päevas 2-3 annusega. Raskete nakkusjuhtumite korral on annust võimalik suurendada 3000 mg-ni päevas.

Laste päevane annus, mille kehakaal on vähemalt 10 kg (tavaliselt 1 aasta), arvutatakse massi alusel: 2-3 annust 40-50 mg / kg.

Seega on lastel, sõltuvalt kehakaalust, ette nähtud:

  • 10 kuni 20 kg - 250-500 mg josamütsiini (¼ - ½ tableti) 2 korda päevas;
  • 20 kuni 40 kg - 500-1000 mg (1/2 tableti) 2 korda päevas;
  • rohkem kui 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Ravi kestus määrab arst, sõltuvalt tõendusmaterjalist ja haiguse käigust, võib see olla 5-21 päeva. Streptokoki tonsilliidi raviks Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) soovituste kohaselt kulub vähemalt 10 päeva.

Tavaliste ja sfääriliste angerjate puhul näidatakse Vilprafen Solutabi ravi alguses (esimesed 2-4 nädalat) annusega 500 mg kaks korda päevas, järgmise 8 nädala jooksul manustatakse säilitusravi - 500 mg 1 kord päevas.

Bakteriga Helicobacter pylori seostatud seedetrakti haiguste korral määratakse Vilprafen Solutab'i annusena 1000 mg 2 korda päevas 7-14 päeva lisaks ühele standardsele helikobakteritevastase ravirežiimile:

  • 40 mg päevas famotidiini või 150 mg kaks korda päevas ranitidiini + 500 mg kaks korda päevas metronidasooliga;
  • 40 mg famotidiini + päevas + 100 mg kaks korda päevas furazolidooni + 240 mg kaks korda päevas vismutripalaadiumi diküraadi kohta;
  • 20 mg omeprasooli (või 20 mg rabeprasooli või 20 mg esomeprasooli või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli) kaks korda ööpäevas + 240 mg kaks korda päevas vismutritiinikatsetaadi + 1000 mg kaks korda päevas amoksitsilliini;
  • 20 mg omeprasooli (või 20 mg rabeprasooli või 20 mg esomeprasooli või 30 ml lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli) 2 korda päevas + 1000 mg 2 korda päevas amoksitsilliini.

Kui patsiendil on mao limaskesta atroofia, millele on lisatud pH-meetri, kinnitatakse Vilprafen Solutab annusega 1000 mg kaks korda päevas lisaks järgmisele ravile: 1000 mg kaks korda päevas kaks korda päevas vismutrihüdraadi kaks korda päevas.

Vilprafen Solyutab: kasutusjuhendid kasutamiseks

loading...

Ravim kuulub makroliidantibiootikumide hulka. Kui soovitada Vilprafen solyutab soovitatavates annustes, on bakteriostaatiline toime paljudele mikroorganismidele. Suurenenud kontsentratsioonidel on bakteritsiidne toime. Näitab aktiivsust grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu. See ei mõjuta enterobaktereid, seega on selle mõju seedetrakti mikrofloorale minimaalne. Vastupidavus aktiivsele komponendile on üsna haruldane.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Josamiitsiin - ravimi peamine toimeaine. Vilprafen Solyutab toodab tootja pillide kujul. Tabletid on valged või kergelt kollakad. "IOSA" on nende pinnale kantud ühele küljele ja teisel "1000". Pillide kuju on piklik. Maitse on magus. See on maasika maitse.

Üks tablett sisaldab toimeaine koosamiini kogust 1000 mg. Täiendavad ained on mikrokristalne tselluloos, aspartaam, maasikamaitseline lõhna- ja maitseaine, naatriumhüdroksiid, magneesiumstearaat, hüproloos ja kolloidne ränidioksiid.

Kasutamisnäited

loading...

Vilprafeni lahust saab kasutada paljude nakkus-põletikuliste haiguste puhul. Need hõlmavad järgmist:

  • köha köha
  • dakrüotsüstiit, blefariit ja teised oftalmoloogilised haigused;
  • punane palavik;
  • siberi katk;
  • erysipelas;
  • bronhiit. Erinevad kopsupõletiku tüübid;
  • ENT-organite infektsioonid (tonsilliit, sinusiit, keskkõrv, farüngiit ja paljud teised);
  • suuhaigused;
  • difteeria;
  • psittakoos;
  • lümfogranuloom venereaalne;
  • Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetraktihaigused;
  • kuseteede haigused;
  • sugulisel teel levivad haigused (eriti ülitundlikkus penitsilliini rühmas);
  • pehmete kudede või naha nakkamine.

Vastunäidustused

loading...

Ravimi Vilprafen Solyutab eesmärk on selliste seisundite ja haiguste esinemisel vastunäidustatud:

  • rasked maksahaigused;
  • tundlikkus šanyminile või mõnele abielemendile;
  • antibiootikumide makroliidide rühma tundlikkuse reaktsioonid;
  • lapsed, kelle kehakaal ei ulatu 10 kilogrammi.

Annustamine ja manustamine

loading...

Täiskasvanutele ja noorukitele, kes on jõudnud 14-aastaseks, on soovituslik päevane annus 1 kuni 2 grammi, jagatud 2 kuni 3 doosi. Kui on vaja annust suurendada, siis on lubatud suurendada 3 grammi 24 tunni jooksul.

Pediaatriaga lastel, kelle kehakaal on 10 kilogrammi, kasutatakse Vilprafen Soljutabi annuses 40-50 mg kehamassi kilogrammi kohta. See päevane annus jaguneb 2 või 3 annuseks.

Kui laps kaalub 10 kuni 20 kilogrammi, soovitatakse annust 250-500 mg kaks korda 24 tunni jooksul. Veerand või pool tabletist võetakse eelnevalt vees lahust.

Kui kehakaal on 20-40 kilogrammi, on annus vahemikus 500 kuni 1000 mg kaks korda 24 tunni jooksul (pool või tablett lahustatakse vees).

Lapsed, kelle kehakaal ületab 40 kilogrammi, määratakse Vilprafen Soljutabile 1 tablett kaks korda päevas.

Ravi kestus on ette nähtud vähemalt 5 päeva. Rasketel tingimustel on lubatud pikendada seda kolme nädala võrra. Streptokoki infektsiooni poolt põhjustatud tonsilliidi raviks on kursus ette nähtud vähemalt 10 päeva.

Tabletid lubatakse tarbida tervena, pesta vedelikuga või lahustada vees vähemalt 20 ml. Suspensioon tuleb korralikult segada.

Ravi Helicobacter pylori vajab Vilprafen Solyutab'i ja teiste ravimite kombinatsiooni. Soovitatav on kaks korda ööpäevas jasamiini annus 1 grammi kohta. Ravi käigus 1 kuni 2 nädalat. Sel juhul on samaaegselt kasutatavate ravimite annus teada.

Sfääriline ja tavaline akne ravi on mõnevõrra erinev. Esimesed 15... 30 päeva jooksul manustatakse annuseid 500 mg kaks korda päevas. Seejärel viiakse läbi toetuskursus 8 nädala jooksul. Sel ajal võetakse ravimit 500 mg 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed

loading...

Üsna tihti esineb düspeptilisi ilminguid iivelduse, emeetilise urineerimise esinemise, kõhulahtisuse, ebamugavustunne epigastrias. Mõnikord esineb stomatiiti, isutus, kõhukinnisus. Pseudomembranoosne koliit on äärmiselt haruldane.

Võimalike allergiliste reaktsioonide hulka kuuluvad anafülaktilised reaktsioonid, tursed (sealhulgas Quincke ödeem), urtikaaria, erüteem, mitmesugused dermatiidid.

Harva võib esineda maksatalitlust ja kollatõbi.

On tõendeid kuulmiskahjustuste kohta, mis läbivad iseseisvalt ja sõltuvad otseselt jasamiini annusest.

Purpur on äärmiselt haruldane.

Erijuhised

loading...

Pseudomembranoosse koliidi, patsiendi elu tõsiselt ohustava haiguse ohtu võib näidata püsiva kõhulahtisusega.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb jasamiini määramiseks nõuda laboratoorset diagnostikat ja biokeemiliste vererakkude hindamist. Vajadus suurendada nende patsientide ravil ettevaatust.

On vaja meeles pidada makroliidantibiootikumide ristresistentsuse tõenäosust.

Ravim Vilprafen Solyutab ei mõjuta keerukate mehhanismide juhtimist.

Raskekujuliste ilmingutega seotud maksahaigused on vastunäidustused rahaliste vahendite määramisel.

Vilprafen Solyutabi ei kasutata pediaatrilises praktikas alla 10kg kaaluvate laste raviks.

Juhul, kui patsient kogemata unustas viivitamatult Vilprafen Solutabi annust võtta, tuleb seda võtta võimalikult kiiresti. Siiski, kui on järgmise annuse juba aeg, peaksite kasutama tavalist annust.

Ravi edukus sõltub õigesti ettenähtud ravist ja ravimi täpest annusest.

Vilprafen Solutab analoogid

loading...

Vilprafen Solyutab toodab tootja mitmesugustes doseerimisvormides. Arst võib seda välja kirjutada tavalisel kujul (enne lahustumata vedelas vormis) ja suspensiooni kujul.

Ladustamistingimused

loading...

Kõlblikkusaeg 2 aastat. Hoiustamine Vilprafen Solyutab vajab kuivas kohas päikesevalgusallikast eemal temperatuuril mitte üle 25 kraadi.

Vilprafen Solyutab tableti 1000 mg tabletti

loading...

Vilprafen Solutab tabletid dispergeeruvad 1000 mg - 650-700 rubla.

Veel Artikleid Umbes Nohu