Vilprafen tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide gruppi - antibiootikumid, mis sarnanevad penitsilliinide toimel. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Inimese peaaegu täielikult metaboliseerub ja selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Vilprafeni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti inimesed, kes on Vilprafeni juba kasutanud. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Antibiootikumide rühm makroliidid.

Apteegi müügitingimused

loading...

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Ravim Vilprafen on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks karbis, mis sisaldab 10 tükki. Iga tablett on kaetud valge värviga ja sellel on horisontaalne süvend ühel küljel.

  • toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
  • Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiidi, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, et metakrüülhappe ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

loading...

Bakteritsiidset toimet Ravimainel tingitud asjaolust, et josamütsiinina võimeline seonduma suur subühik ribosomaalse membraane (50S), ei ole fikseeritud üleandmise RNA ja blokeerib ka translokatsiooni peptiidid A-keskusest (teatud tüüpi mutatsiooni, mis kaasneb kromosomaalse ümberkorraldused mõjutavad rakkude omaduste) ja inhibeerib aminohapete valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toime spekter on üsna lai.

Aine on aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Keha eritub peptitsükli põletikuliste protsesside käigus;
  2. Peptostreptokokk, mis põhjustab segainfektsioonide arengut;
  3. Stafülokokk;
  4. Siberi katku põhjustav aine - siberi katku Bacillus;
  5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustavad;
  6. Clostridium perfringens - gaasgangreeni ja inimeste toksikompetentsi põhjustajad;
  7. Streptokokk.

Wilprafen on aktiivne ka gram-negatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Hemofiil, hemofiilsete infektsioonide põhjustaja, sealhulgas pankrease meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  2. Neusseria, mis on selliste haiguste põhjustaja nagu gonorröa ja meningiit;
  3. Mõned sortid shigella, provotseerides düsenteeria arengut;
  4. Bacteroid fragilis, mis on spongioosse nakkushaiguse tekitaja, arenev pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti sisaldab josamütsiin toimet mitmesuguste intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasma, ureaplasma.

Kasutamisnäited

loading...

Vastavalt juhistele määratakse Vilprafen järgmiste nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud josamütsiini tundlikest mikroorganismidest:

  1. Psittakoos;
  2. Köha;
  3. Oftalmoloogilised infektsioonid (dakriotsüstiit, blefariit);
  4. Hambaravi infektsioonid (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  5. Põletamine ja haava (kaasa arvatud pärast operatsiooni) nakkused;
  6. Gonorröa, suguelundite lümfogranuloom, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  8. Alumised hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukonna omandatud kopsupõletik, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  9. Scarlet palavik (Vilprafeni on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide ülitundlikkuse korral);
  10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (mükoplasmade ja / või klamüüdia põhjustatud tservitsiit, prostatiit, uretriit ja epididümiit);
  12. Infektsioonid naha ja pehmete kudede (furunkuloos, keeb, siberi, akne, mädanik, follikuliit, roosi, põletik, kurjategija, lümfangiiti ja flegmooni);
  13. Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetrakti haigused, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

loading...

Ravim on vastunäidustatud raskete maksahäirete korral või ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

loading...

Kasutamisjuhistes on näidatud, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annust. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

  1. Rosacea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
  2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
  3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  4. Kroonilise parodontiidi raviks, kellel on parodontaalse luu abstsessi moodustumine - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  5. Tavapäraste ja kerakujuliste (konglobaat) akne jaoks määratakse esimesel 2-4 nädalal 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.

Tabletid tuleb alla neelata koos väikese koguse vedelikuga, toidukordade vahel. Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit välja kirjutada suspensioonis. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehamassi kohta, jagatud kolmeks annuseks. Uistel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehamassile.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooniga.

Kõrvaltoimed

loading...

Ravimi nõuetekohase kasutamise ja täpse järgimisega juhendis märgitud annuse korral on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
  2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, indutseeritav kõhulahtisus, põletiku tekkimine soolestikus harva.
  3. Maksa ja sapiteede osalt: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapipõie väljavoolu ja sapipõie toimet, mille tõttu patsiendil tekkis kollatõbi.

Üleannustamine

loading...

Fondide osas ei ole siiani teatatud üleannustamisest. Üleannustamise korral pärast ravimi manustamist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on paranenud, tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

loading...
  1. Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.
  2. Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.
  3. Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Ravimi koostoime

loading...
  1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistuse arengut.
  2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
  3. Antibiootikumi samaaegne kasutamine koos tsüklosporiiniga võib põhjustada viimase kontsentratsiooni suurenemist, seetõttu tuleb selle taset jälgida kogu ravi vältel.
  4. Vilprafenaasi sissevõtmine võib vähendada hormonaalsete kontratseptiivide tõhusust, seega soovimatu raseduse vältimiseks soovitatakse lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
  5. Vilprafeni ja antihistamiinikumide kombineeritud kasutamine, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab nende kontsentratsiooni, mis võib põhjustada eluohtlike tõsiste südame rütmihäirete tekke.

Arvamused

loading...

Uuriti Wilprafeni ravimi kohta mõned arvustusi inimestelt:

  1. Masha. Läks eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määrab mulle "Vilprafeni" + düsbioosi ravimeid. Ma olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Kogu kursus läbis, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Aga kõige tähtsam asi aitas! Ma võtan need pillid teadmiseks, sest lugesin, et neil on üsna lai valik tegevusala ja taskukohase hinnaga.
  2. Artem. Seda antibiootikumit kasutas sel aastal sel ajal, kui ta haigestus sai. Minu kõri oli valus ja mu pea häiris mind. Ema soovitas ravimit. Seda ravimit määranud arst selle aasta jooksul, kui tal oli tõsine kurguvalu, ja ta teda raviti rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan ravimile öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mul või mõnel muul ravimite komplektil, mida kasutasin. Kuid ma puhastasin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumit võtma. Puuduvad allergiad või häired soolestikus, mul ei olnud lööve. Seade läheb hästi. Mitte rahul ravimi hinnaga, meie linnas maksab umbes nelisada rubla!

Uuringute kohaselt on Vilprafen üsna efektiivne ravim, kuid kõrvaltoimete oht ravi ajal on üsna suur. Klamüüdia ja ureaplasmoosi diagnoosiga patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi alustamist haiguse sümptomid kaovad ilma jälgi. Vilprafeni kõrvaltoimete kohta on teatatud seedetrakti häiretest ja allergilistest löövetest, mis on suhteliselt tavalised.

Analoogid

loading...

Vilprafen sarnaneb Wilprafen Solutabiga.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

loading...

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Wilprafen® (Wilprafen®)

loading...

Aktiivne koostisosa:

loading...

Sisu

loading...

Farmakoloogiline rühm

loading...

3D-kujutised

loading...

Koostis ja vabastusvorm

mullpakendis 10 tk; 1 karbis blisterpakendis.

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid on kilekatega, mis on valge värviga, piklik, keskmise ja kumera servaga jaotustükkidega.

Iseloomulik

Makroliidantibiootikum.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Seda ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; Josamütsiini ja teiste makroliidantibiootikumide bakteriostaatiline aktiivsus on tingitud bakterite valgusünteesi pärssimisest. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.

Jozamyne, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), samuti mõne anaeroobse bakteri (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) vastu.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Cmax Seerumi josamütsiin saavutatakse 1-4 tunni jooksul pärast Vilprafen'i võtmist. Umbes 15% josamütsiini seondub plasmavalkudega. Aine esineb eriti kõrgetel kontsentratsioonidel kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates.

Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas vähemarenenud metaboliitideks ja eritub peamiselt sapis. Ravimi eritumine uriinis - vähem kui 20%.

Ravimi Vilprafen ® näidustused

Ägedad ja kroonilised infektsioonid, mis on põhjustatud ravimist tundlikest mikroorganismidest, näiteks:

Ülemiste hingamisteede ja ENT-i organite infektsioonid:

tonsilliit ja paratonsilliit;

difteeria (lisaks difteeriavastase ravimiga ravile), samuti penitsilliinile ülitundlikkuse korral skarlatõbi.

Alumine hingamisteede infektsioon:

kopsupõletik (sealhulgas atüüpiline vorm);

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:

eritsipelad (suurema tundlikkusega penitsilliinile);

Urogenitaalsed infektsioonid:

süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);

klamüüdia, mükoplasma (kaasa arvatud ureaplasma) ja segainfektsioonid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes;

raske maksatalitluse häire.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: harva - isukaotus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine ja kõhulahtisus. Püsiva raske kõhulahtisuse puhul tuleb meeles pidada antibiootikumide tekkega seotud eluohtliku pseudomembranoosse koliidi tekkimise võimalust.

Ülitundlikkusreaktsioonid: väga harvadel juhtudel on võimalik allergilisi nahareaktsioone (nt urtikaaria).

Maksa ja sapiteede osaks: mõnedel juhtudel täheldati maksaensüümide aktiivsuse mööduvat tõusu veres, harvadel juhtudel kaasnes sapi väljavoolu ja kollatõbi.

Kuuldeapigratsioon: Harvadel juhtudel on teatatud doosist sõltuvast ülekuulamisest tingitud kuulmiskahjustusest.

Koostoimimine

Wilprafen / muud antibiootikumid. Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada muude antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet, tuleb vältida seda ravimit koos selliste ravimitega nagu antibiootikumid. Josamütsiini ei tohi manustada koos linkomütsiiniga, sest ehk nende mõjususe vastastikune vähenemine.

Vilprafen / ksantiinid. Mõned makroliidantibiootikumide esindajad aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada võimalikku toksilisust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiini toime on teofülliini vabanemisele väiksem kui teiste makroliidantibiootikumide puhul.

Vilprafen / antihistamiinikumid. Pärast teramidiini või astemisooli sisaldavate ravimite samaaegset manustamist võib tekkida terfenadiini ja astemisooli eritumine, mis omakorda võib põhjustada eluohtlikke südame rütmihäireid.

Wilprafeni / tungaltera alkaloidid. Pärast individuaalsete rasestumisvastaste ainete ja makroliidantibiootikumide manustamist on individuaalsed andmed suurenenud vasokonstriktsiooni kohta. On üks juhtum, kus patsiendil puudub ergotamiini tolerantsus, kui võtta ensamütsiini.

Seepärast peaks jasamütsiini ja ergotamiini samaaegsel kasutamisel kaasnema patsientide asjakohane jälgimine.

Vilprafen / tsüklosporiin. Joosamütsiini ja tsüklosporiini ühine nimetamine võib põhjustada tsüklosporiini taseme tõusu veres ja tsüklosporiini nefrotoksilise kontsentratsiooni tekkimist veres. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleks regulaarselt jälgida.

Vilprafen / digoksiin. Joosemütsiini ja digoksiini ühine määramine võib suurendada vereplasma taset.

Vilprafen / hormonaalsed rasestumisvastased vahendid. Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime olla makroliidravi ajal piisav. Sel juhul on soovitatav lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Annustamine ja manustamine

Inside, allaneelamine terved, pesta väikese koguse veega. Täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele soovitatav ööpäevane annus on 1... 2 g josamütsiini. Päevane annus jagatakse 2-3 annuseks. Esialgne soovitatav annus on 1 g josamütsiini. Tavalise ja sfäärilise akne korral on soovitatav määrata bosomütsiini annusena 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetavaks raviks 8 nädala jooksul. Optimaalse seerumikontsentratsiooni saavutamiseks tuleb söögikordade vahel võtta üksikannuseid.

Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks sissevõtmine on kadunud, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, ärge võtke "unustatud" annust, kuid peate pöörduma tavalise raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid mürgituse konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleb eeldada, et sümptomid on kirjeldatud kõrvaltoimete osas, eriti seedetraktist.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi alustada, võttes arvesse asjakohaste laborikatsete tulemusi.

Tuleb kaaluda mitmesuguste makroliidantibiootikumide ristresistentsuse võimalust (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega ravimisel, võib olla resomeerne ka josamütsiini suhtes).

Kuigi andmed embrüotoksilise toime kohta puuduvad, tuleb rasedatele ja imetavatele naistele ette kirjutada Vilprafen®-ravi ainult pärast ravimi riski ja kasu suhte põhjalikku hindamist.

Vilprafen® ravimi säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Vilprafen ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Vilprafen: kasutusjuhised

Ravim Vilprofen on makroliidrühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. Ravimi toimeained kahjustavad enamikku patogeenidest.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks karbis, mis sisaldab 10 tükki. Iga tablett on kaetud valge värviga ja sellel on horisontaalne süvend ühel küljel.

Ravimi peamine toimeaine on ensamütsiin annuses 500 mg, samuti mitmed abiained: magneesiumstearaat, talk, mikrokristalne tselluloos, titaandioksiid, makrogool, alumiiniumhüdroksiid.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Vilprafeni tablette on ette nähtud mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide tarvitamiseks. Ravimi toimeaine mõjutab kahjulikult nakkusprotsessi patogeene, inhibeerides bakterite valgu sünteesi. Josamiitsiinil on võime akumuleeruda kahjustuses, seega on ravimil tugev bakteritsiidne toime. Ravim on väga efektiivne grampositiivsete (streptokokkide, stafülokokkide, pneumokokkide) ja gramnegatiivsete mikroorganismide (Helicobacter pylori) ja mõned anaeroobid (klostridia, peptokokk, peptostreptoktokkam) vastu. See ravim mõjutab kahjulikult ureaplasma, klamüüdia ja seda saab määrata nende patoloogiate integreeritud raviks günekoloogias ja venereoloogias.

Pärast aktiivsete aktiivsete komponentide sissevõtmist imendub kiiresti seedetrakti membraanid tavalisse vereringesse. Joomütsiini maksimaalne kontsentratsioon seerumis täheldatakse paar tundi pärast ravimi võtmist. Ravimi suurim kontsentratsioon on patsiendil bioloogilistes vedelikes - higistamine, sülg, vaginaalsed sekretsioonid, sperma, pisaraved, sapi.

Kasutamisnäited

Seda ravimit määrati patsientidele selliste patoloogiliste seisundite raviks:

  • Hingamisteede organite nakkuslikud põletikulised protsessid: bronhiit, kopsupõletik, farüngiit, tonsilliit, tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik, kõri limaskesta põletik, paratonsillaarne abstsess osana kompleksravist, bronhopneumoonia;
  • Suuõõne nakkus-põletikulised protsessid: parodondi haigus, gingiviit, vool, põletikuliste protsesside tekkimise ennetamine pärast hamba väljavõtmist või tsüsti kirurgilist eemaldamist;
  • Naha ja nahaaluse rasva põletikulised protsessid: keeb, karbunknid, akne, püoderma, abstsessid ja pustulid, eritsipelad, siberi katk, lümfadeniit, lümfogranulomatoos;
  • Põletikuliste ja nakkusliku protsesse urogenitaalsüsteemi elundid: tsüstiit, uretriit, püelonefriit, põletik meestel eesnäärme, loeteluna adneksiit, endometriiti, emakakaela- põletiku tagajärjel halvasti läbi günekoloogiliste protseduuride, septiline abort, ennetamiseks bakteriaalse infektsiooni pärast operatsiooni kohta VAAGNAELUNDITE, gonorröa, klamüüdia, ureaplasmoos.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on nimetatud seisundiga patsientidel vastunäidustatud:

  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Maksapuudulikkus;
  • Rasedus- ja imetamisperiood;
  • Kehtivad makroliidide rühma kuuluvate ravimite suhtes tõsised allergilised reaktsioonid.

Ravimi kasutamise meetod ja annus

Vilprafeni tablett tuleb võtta suu kaudu, ilma närimiseta piisavas koguses vett. Ravimi manustatakse tavaliselt pärast sööki või pool tundi enne sööki.

Ravimi annust ja ravikuuri kestust valib iga patsiendi individuaalne arst. See sõltub otseselt diagnoosist, nakkusprotsessi käigus tekkivatest raskustest, komplikatsioonide olemasolust, individuaalsest taluvusest, vanusest ja kehamassist.

Preparaadi juhendi kohaselt on täiskasvanutele ja noorukitele üle 14-aastaste täiskasvanute maksimaalne annus 1-2 g, mis jaguneb mitmesse annusesse. Põletikuprotsessi algfaasis, tingimusel, et tüsistusi pole, annan välja 1 tablett vilprafenist 2 korda päevas. Erinevate haiguste ravi kestus erineb, kuid ravimit tuleb võtta vähemalt 5 päeva, maksimaalselt 2 nädalat. Oodatava efekti ja paranemise puudumisel peab patsient tingimata diagnoosi selgitamiseks ja ravi adekvaatsuse saavutamiseks nõu pidama arstiga. Isegi kui patsient tunneb palju paremini, kuid ravikuur pole veel lõpetatud, ei tohi te mingil juhul ravimit ise tühistada! Sellisel juhul hakkab põletikuline protsess taas tundma suurema jõuga ja patogeenid on juba jäljendamata josamütsiini suhtes ja seejärel peab arst valima uue aine, tugevamaks ja kõrgemate annustega.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Makroliidide rühma kuuluvad ravimid ei ole ette nähtud naiste raviks sünnituse ajal. Ravimi toimeained võivad vabalt tungida platsentaarbarjääri juurde, mis võib põhjustada tõsiseid kahjustusi lootele.

Vilprafeni tabletid imetamise ajal on vastunäidustatud kasutamisel. Vajadusel peaks naine katkestama selle ravimi ravikuuri või alternatiivse ravi valimiseks arstiga nõu pidama.

Kõrvaltoimed

Ravimi nõuetekohase kasutamise ja täpse järgimisega juhendis märgitud annuse korral on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • On osa seedetrakti: iiveldus, kõhuvalu, suurenenud süljevool, kõrvetised, oksendamine, kontrollimatu kõhulahtisus, põletiku teket soolestikus harva;
  • Maksa ja sapiteede seas: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapipõie väljavoolu ja sapipõie toimemehhanismi rikkumine, mille tõttu patsiendil tekkis kollatõbi;
  • Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.

Narkootikumide üleannustamine

Meditsiinis puuduvad korralikud ravimid üleannustamisega patsientidel. Juhistes soovitatava annuse märkimisväärse suurenemisega tekivad patsiendid seedetrakti organite komplikatsioonid - tugev oksendamine, iiveldus, suurenenud maks, kõhulahtisus. Harvadel juhtudel võib tekkida maksapuudulikkus.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Vältida samaaegset manustamist Vilprafen tabletid antibiootikumidega rühmast, kuhu kuuluvad penitsilliinid või tsefalosporiinid, kuna see võib põhjustada raskeid maksakahjustusi, maksapuudulikkuse, kõhulahtisus ja dehüdratsioon. Rasketel juhtudel tekkisid patsiendid kooma.

Makroliidide ja ksantiinide rühma antibiootikumide samaaegsel kasutamisel tekib patsiendil organismi mürgistus.

Kui samaaegselt manustatakse Vilprafen patsiendile antihistamiinikumidega ravi ajal, tekivad tõenäoliselt südame funktsioonihäired, eriti südame rütmihäired.

Vilprafeni tablettide samaaegsel kasutamisel hormonaalsete kontratseptiividega võib nende toime väheneda ja patsiente sellest hoiatada. Antibiootikumidega ravi ajal soovitavad arstid täiendavalt kasutada barjäärseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Erijuhised

Eakad patsiendid, samuti raskekujulised maksahaigused ja neerud, tuleb seda ravimit eriliselt ettevaatlikult määrata. Ravi perioodil on vajalik pidevalt jälgida patsiendi üldist tervist ja vere kliinilist pilti.

Vilprafeni analoogid

Vilprafeni ravimi analoogid, mis sarnanevad nende terapeutilise toimega, hõlmavad järgmisi vahendeid:

  • Erütromütsiin;
  • Asitromütsiin;
  • Summamed;
  • Klaritromütsiin;
  • Roksibiid;
  • Rovenal.

Ravimi vabastamise tingimused

Ravim Vilprafen väljastatakse apteekides ilma arsti ettekirjutuseta. Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Tablettide hind 500 mg

Ravimi Vilprafeni keskmine maksumus Moskvas asuvates apteekides on 490-550 rubla pakendi kohta.

Vilprafen

Vilprafen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Wilprafen

ATX kood: J01FA07

Aktiivne koostisosa: josamütsiin (josamütsiin)

Tootja: Yamanouchi Pharma eest Heinrich Mack Nachf. (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 26.07.2018

Hinnad apteekides: alates 551 rubla.

Vilprafen on bakteritsiidse toimega makroliidide rühma antibiootikum.

Vabasta vorm ja koostis

Vilprafen on valmistatud tablettidena, õhukese polümeerikattega kaetud - kaksikkumerad, piklikud, peaaegu valged või valged, millel on oht mõlemal küljel (10 tükki blisterpakendis, 1 blister pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab toimeainet josamütsiini koguses 500 mg.

1 tableti abiained: polüsorbaat 80-5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; mikrokristalne tselluloos - 101 mg; kolloidne ränidioksiid - 14 mg; Karmelloosnaatrium - 10 mg.

Korpuse koostis: polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg; metüültselluloos - 0,12825 mg; titaandioksiid - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid - 1,15385 mg; alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Josamütsiini toimemehhanism on vältida valgu tootmist mikroobrakus, mis on seletatav ribosoomi 50S-subühiku pöörduva seondumisega. Tavaliselt ravimi aktiivse komponendi terapeutilises kontsentratsioonis iseloomustab bakteriostaatiline toime, mis põhjustab bakterite kasvu ja reproduktsiooni inhibeerimist. Kui põletikulises keskmes tekitatakse suuremaid josamiitsiinikontsentratsioone, täheldatakse bakteritsiidset toimet.

Josamütsiin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • Grampositiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes tundlikud Staphylococcus aureus'e tüved), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (Sealhulgas Streptococcus pneumoniae ja Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Põrnatõvebatsill, Propionibacterium acnes..;
  • Gram-negatiivsed bakterid :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningiite, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
  • teised: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (jasamütsiini tundlikkus võib muutuda), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (sh Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (kaasa arvatud Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (sh Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterid on tavaliselt jämesoomsütsiinile resistentsed, mistõttu selle kasutamine ei mõjuta seedetrakti mikrofloorat (GIT). Toimeaine on ka erütromütsiini ja ülejäänud 14- ja 15-liikmelise makroliidide suhtes diagnoositud resistentsusega. Resistentsus juhtudel resistentsuse suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmelises makroliidis.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist suurel kiirusel, ei muuda toiduvalikut selle biosaadavust. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tunni jooksul pärast manustamist. Vilprafeni 1 g annuse manustamisel on toimeaine maksimaalne sisaldus plasmas 2... 3 μg / ml. Josamiitsiin seondub plasmavalkudega ligikaudu 15%. Ühend on hästi jaotunud kudedesse ja elunditesse (välja arvatud aju) ning selle kontsentratsioonid ületavad sageli plasmast ja säilitavad terapeutilise efektiivsuse kaua. Jäämaitsiin eriti suurtes kontsentratsioonides määratakse pisaravedes, süljas, higis, mandlites ja kopsudes. Selle sisu rögas on 8-9 korda suurem kui plasma.

Josamiitsiin ületab platsentaarbarjääri ja tungib rinnapiima. Ühend metaboliseeritakse maksas, moodustades vähem farmakoloogilise aktiivsusega metaboliite. Josamiitsiin eritub peamiselt sapiga. Selle poolväärtusaeg on 1-2 tundi, kuid maksa funktsioonihäiretega patsientidel võib see indikaator olla pikenenud. Ravimi eritumine uriinis ei ületa 10%.

Kasutamisnäited

Vilprafen 500 mg tabletid on ette nähtud nakkavate ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud toimeainet (josamütsiini) toimetundlikest mikroorganismidest:

  • Alumiste hingamisteede infektsioonid - äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia, psittakoos, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiline vorm;
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid - sinusiit, tonsilliit, paratonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit;
  • Suuõõne infektsioonid - parodontaalne haigus ja gingiviit;
  • Scarlet palavik (koos penitsilliinide ülitundlikkusega);
  • Difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravis);
  • Suguelundite ja kuseteede infektsioonid - prostatiit, ureetrit, gonorröa; ülitundlikkus penitsilliinile - suguelundite lümfogranuloom, süüfilis;
  • Genotoossed ja kuseteede mükoplasma (sh ureaplasma), klamüüdia ja segainfektsioonid;
  • pehmete kudede infektsioonid ja nahk - põletik, lümfangiiti furunkulitest, püodermad, akne, Siberi katku, roosi (juhul ülitundlikkus penitsilliini).

Vastunäidustused

  • Maksa tõsised funktsionaalsed häired;
  • Ülitundlikkus ravimi ja teiste makroliidantibiootikumide komponentide suhtes.

Imetavad ja rasedad naised võivad vilprafeni võtta ainult juhtudel, kui ema oodatav kasu tervisele ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Vilprafeni kasutamise juhised: meetod ja annus

Vilprafen võetakse suupistete vahel söögikordade vahel. Tablett tuleb alla neelata tervelt ja pesta väikese koguse veega.

14-aastaste ja täiskasvanute noorukitele on soovitatav ööpäevane annus 1-2 g vilprafeni, mis jaguneb 2-3 annuseks. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

Kui kerajad ja hariliku akne esimese 2-4 nädala manustati 2 korda päevas kuni 0,5 g josamütsiinina edaspidi 2 kuud vähendada kohaldamise sagedus 0,5 g josamütsiin 1 korda päevas (näiteks püsiravina).

Ravi kestus määrab tavaliselt arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamisel peab streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks vilprafeni annus jäi vahele, tuleb annus võtta kohe. Juhul, kui on aeg järgmise annuse saamiseks, ei tohiks annust suurendada.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmise ajal võivad tekkida organismi erinevate süsteemide häired:

  • Seedetraktist: harvemini - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine. Raske püsiva kõhulahtisuse korral tuleks arvestada antibiootikumi tõttu tekkiva pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) võimalusega;
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - doosist sõltuv ajutine kuulmiskahjustus;
  • Seedetrakti ja maksa: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, mõnikord koos kollatõbi ja sapipõletiku väljaheidete rikkumisega;
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (nt urtikaaria).

Üleannustamine

Praegu puudub teave Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Sel juhul on otstarbekas eeldada kõrvaltoimete tõsidust, peamiselt seedetraktist.

Erijuhised

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb Vilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Imendumishäirete vähendamine on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama annustamisrežiimi vastavalt kreatiniini kliirensi (CK) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen ette nähtud enneaegsetele imikutele. Kui vastsündinutel kasutatakse, tuleb maksafunktsiooni jälgida.

On vaja kaaluda makroliidrühma erinevate antibiootikumide ristresistentsuse võimalust.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

On kindlaks tehtud, et Vilprafeni kasutamine ei mõjuta võime sõidukeid juhtida ja potentsiaalselt ohtlike töötamisviisidega, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooni ja reaktsioonikiirusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal võib ravimit välja kirjutada, kui selle kasutamise eelised emale kaaluvad üles võimaliku ohu lootele või lapsele. Arst peab hindama selle ravimi võtmise võimalikke tagajärgi ja alles seejärel määrama ravikuuri.

WHO Euroopa büroo soovitab Vilprafenit rasedate naiste kramyydiainfektsiooni raviks.

Ravi ajal koos heramütsiini ja hormonaalsete rasestumisvastaste meetodite kasutamisega peate kasutama täiendavat kaitset mittehormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kujul.

Ravimi koostoime

Vilprafeeni samaaegset kasutamist tsefalosporiinide ja penitsilliinidega tuleks vältida.

Kombinatsioonis linkomitsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust.

Vilprafen aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Tsüklosporiiniga samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise toimega.

On teatatud, et vasokonstriktori toime suurenes koos antibiootikumide ja makroliididega kasutatavate ergotalkaloidide kombineeritud kasutamisega.

Vilprafen aeglustab astemisooli või terfenadiini eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate tekke ohtu.

Digoksiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada vereplasma taset.

Ravimi samaaegsel kasutamisel hormonaalsete kontratseptiividega on lisaks vaja kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Analoogid

Vilprafen sarnaneb Wilprafen Solutabiga.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Vilprafeni ülevaated

Uuringute kohaselt on Vilprafen üsna efektiivne ravim, kuid kõrvaltoimete oht ravi ajal on üsna suur. Klamüüdia ja ureaplasmoosi diagnoosiga patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi alustamist haiguse sümptomid kaovad ilma jälgi. Vilprafeni kõrvaltoimete kohta on teatatud seedetrakti häiretest ja allergilistest löövetest, mis on suhteliselt tavalised.

Paljud patsiendid soovitavad ravimeid tõhusaks vahendiks siinus ja muude nakkushaiguste raviks. Sageli on see ette nähtud lastele, kelle ravi annab häid tulemusi, kuid mõnikord ka vanemad kurdavad düsbioosi ilminguid.

Wilprafeni hind apteekides

Apteekides on 500 mg vilprafeeni hind keskmiselt 515-596 rubla (10 tabletti pakendi kohta).

Vilprafen

Tabletid, kilega kaetud valged või peaaegu valged, piklikud, kaksikkumerad, mõlema poolega kaasnevad riskid.

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 101 mg, polüsorbaat 80-5 mg, kolloidne ränidioksiid - 14 mg, naatriumkarmelloos - 10 mg, magneesiumstearaat - 5 mg, metüültselluloos - 0,12825 mg, polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioksiid - 0,641 mg, alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg, metakrüülhappe ja selle estrite kopolümeer - 1,15385 mg.

10 tk - alumiinium / PVC-blistrid (1) - pappkarbid.

Antibiootikumide rühm makroliidid. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne intratsellulaarsete mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumokokk), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamütsiin on aktiivne ka Treponema pallidum'i suhtes.

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti seedetraktist. Koosmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist. 45 minutit pärast annuse 1 g manustamist on josamütsiini keskmine plasmakontsentratsioon 2,41 mg / l.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse regulaarselt 2-4 päeva jooksul.

Josamiitsiin jaotub hästi kehas ja koguneb erinevates kudedes: kopsudes, kõhupiirkonna mandlite lümfikoos, kuseteede organites, nahas ja pehmetes kudedes. Eriti suured kontsentratsioonid leitakse kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates. Josamiitsiinikontsentratsioon inimese polümorfonukleaarsete leukotsüütide, monotsüütide ja alveolaarsete makrofaagide korral on ligikaudu 20 korda suurem kui teiste keharakkudes.

Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas maksa vähemarenenud metaboliitideks.

Eritub peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Seedetrakti osa: harva - söögiisu puudumine, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhulahtisus, pseudomembranoosne koliit; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapiteede ja kollatõusu väljavool.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria.

Muu: mõnel juhul annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet (tuleb vältida samaaegselt seda, kui kasutatakse jasamütsiini penitsilliinidega ja tsefalosporiine).

Samaaegne heramütsiini kasutamine koos linkomütsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust.

Josamiitsiin aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Josamütsiin aeglustab terfenadiini või astemisooli eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

On olemas eraldi aruanded suurenenud vasokonstriktsiooni toime kohta makroliidi ja tungaltera alkaloidide samaaegsel kasutamisel. Josamütsiini võtmisel on ergotamiini talumatus 1 juhtumit.

Kui samaaegselt kasutatakse jasamoütsiini ja tsüklosporiini, on tsüklosporiini kontsentratsioon võimalik suurendada vereplasmas kuni nefrotoksiinini.

Kui samaaegselt kasutatakse jasamotsiini ja digoksiini, võib see suurendada vereplasma taset.

Harvadel juhtudel, kui kasutatakse makroliidravi, ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime olla piisav.

Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.

Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhtudel, kui soovitud kasu emale kaalub võimaliku ohu lootele või lapsele.

Makroliidide ravis ja hormonaalse kontratseptsiooni samaaegsel kasutamisel tuleks lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Tabletid 500 ja 1000 mg Vilprafen (solutab): juhised kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele

Selle meditsiinilise toote leiate ravimi Vilprafen. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta süsti või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Vilprafeni kohta ainult reaalseid ülevaateid, kust saate teada, kas see ravim aitas ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel, kellele see on välja kirjutatud. Käsiraamatus on loetletud Vilprafeni analoogid, ravimite hinnad apteekides ja nende kasutamine raseduse ajal.

Makroliidantibiootikumiks on Vilprafen. Kasutamisjuhised näitavad, et tablettidel 500 mg ja 1000 mg solutubil on bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on valmistatud kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakkimine pannakse pakendisse.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Pudelit sisaldav pimedas klaas sisaldab 100 ml pudelis. Komplekt sisaldab mõõtelusikat.

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini või 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Farmakoloogiline toime

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makrolüütide rühma. Ravimi bakteriostaatiline toime on tingitud bakterite valgusünteesi pärssimisest. Kui põletikul on põletikku, on ravimil bakteritsiidne toime.

Vilprafen on rakusisese mikroorganismi, nagu Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis, tõhus toimemehhanism.

Kõrge aktiivsus on täheldatud ka gram-negatiivsete aeroobsete bakterite suhtes:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • Grampositiivsed aeroobsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaeroobsed bakterid: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Ravim on tõhus Treponema pallidum'i vastu. Ravimi toimeaine on josamütsiin, mis imendub seedetraktist täielikult ja kiiresti.

Kasutamisnäited

Mis aitab Vilprafenil (Solyutab)? Määratud tabletid:

  • Inimesed, kellel on penitsilliinile ülitundlikkus skarlite palaviku suhtes.
  • Nakkushaigused, provotseerides põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimist suure tundlikkusega mikroorganismidest.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (koos keebaga, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Seda kasutatakse lisaks difteeriavastasele ravile ka difteeria raviks.
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalse haigusega, gingiviit).
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliit, sinusiit, larüngiit, keskkõrvapõletik).
  • Alumine hingamisteede infektsioon (pneumoonia, äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia).
  • Kuseelundite infektsioonid (koos klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, ureetri, prostatiidi jne)

Kasutusjuhend

Vilprafen võetakse soovitava ööpäevase annusena täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele, mis on 1-2 g, 2-3 annusena. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas. Alla 1-aastastel lastel on keskmine kehamass 10 kg.

Laste päevane annus, mis kaalub vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40-50 mg / kg kehamassi kohta ööpäevas, jagatuna 2-3 annuseks:

  • lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, tuleb määrata 250-500 mg üks kord (1/4-1 / 2 tabletti vees) 2 korda päevas;
  • lastel kehakaaluga 20-40 kg, 500-1000 mg (1/2-1 tableti vees lahustatud tabletid) on ette nähtud 2 korda päevas;
  • lapsed kaaluga üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arsti ja jääb vahemikku 5 kuni 21 päeva sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-helikobakterravi skeemide korral määratakse Vilprafen'i annusena 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega standardannustena:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + metronidasool 500 mg kaks korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg vismutri-kaaliumi ditsitraati 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + 100 mg furazolidooni 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismutitri kaaliumi dikreaat).

Maohappe limaskesta atroofia kohalolek akslorhüdriaaga, mida kinnitatakse pH-meetri järgi: amügotsüdiin 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismuti trikaaliumditsitraadi.

Tavalisteks ja sfäärilisteks akneks soovitatakse välja tuua vilprafiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutab'i juhis näeb ette, et ravimit võib võtta erineval viisil: võite võtta pilli klaasi veega või lahustage see 20 ml vees enne. Pärast tableti lahustamist tekkinud suspensioon tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb alla neelata tervelt. Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas võtta enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et kui üks sissevõtmine on ära võetud, on vajalik kohe ravimi annus võtta. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on nimetatud seisundiga patsientidel vastunäidustatud:

  • Maksapuudulikkus.
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
  • Kehtivad makroliidide rühma kuuluvate ravimite suhtes tõsised allergilised reaktsioonid.
  • Rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmise ajal võivad tekkida organismi erinevate süsteemide häired:

  • Raske püsiva kõhulahtisuse korral peaks meeles pidama antibiootikumi toimega põhjustatud pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) tekkimise võimalust.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (nt urtikaaria).
  • Seedetraktist: harvemini - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine.
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv ülemineku kuulmiskahjustus.
  • Sapiteede ja maksa: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, mõnikord koos kollatõbe ja sapipõletiku väljavoolu.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Lapsepõlves

Ravim ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Raske kontrolli all olevad vastsündinud patsiendid, kellel on maksafunktsiooni kahjustus.

Suspensioonina kasutatakse alla 14-aastastele lastele Vilprafeni.

Vilprafen 1000 mg Solutab võib suspensiooni valmistamiseks lahustada vees. Kui ravimit ravitakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolmeks annuseks.

Kuni kolme kuu vanustele lastele on suspensioon doseeritud vastavalt lapse täpsele kehakaalule. Miks kasutatakse tablette ja kas neid tuleb ravi korral kasutada arstiga.

Erijuhised

Vilprafeni samaaegsel määramisel koos tungaltera alkaloididega võib vasokonstriktsiooni suurendada. Seetõttu peate sel juhul patsiendi seisundi hoolika kontrolli.

Joomisütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu veres. Tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon on samuti märgitud veres. Sellise ravi korral on vajalik tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Ravimi koostoime

Kui Vilprafeni manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, mõnikord langeb nende ainete eritumine, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Kui te võtate samaaegselt Vilprafeni ja Digoksiini, võib digoksiini tase veres plasmas suureneda.

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne ravimi kasutamist peate määrama, kas see on antibiootikum või mitte.

Hormonaalsete kontratseptiivide kasutamisel võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb Vilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Imendumishäirete vähendamine on vastunäidustatud. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama annustamisrežiimi vastavalt kreatiniini kliirensi (CK) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen ette nähtud enneaegsetele imikutele. Kui vastsündinutel kasutatakse, tuleb maksafunktsiooni jälgida. On vaja kaaluda makroliidrühma erinevate antibiootikumide ristresistentsuse võimalust.

Ravimite Analogid Vilprafen

Struktuur määratakse analoogide järgi:

Sarnasel tegevusel on analoogid, mis kuuluvad makroliidide rühma:

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus vabastamise vormis?

Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Solutab on lahustuvad tabletid, millel on magus maitse ja mahlakas maitse. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Puhkuse tingimused ja hind

Moskvas on Vilprafeni (tabletid 500 mg, 10) keskmine maksumus 620 rubla. Tablettide hind Solyutab 1000 mg - 760 rubla 10 tk. Ravim Vilprafen väljastatakse apteekides ilma arsti ettekirjutuseta.

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Veel Artikleid Umbes Nohu