Vilprafen tabletid

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide gruppi - antibiootikumid, mis sarnanevad penitsilliinide toimel. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Inimese peaaegu täielikult metaboliseerub ja selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Vilprafeni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti inimesed, kes on Vilprafeni juba kasutanud. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Antibiootikumide rühm makroliidid.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim Vilprafen on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks karbis, mis sisaldab 10 tükki. Iga tablett on kaetud valge värviga ja sellel on horisontaalne süvend ühel küljel.

  • toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
  • Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiidi, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, et metakrüülhappe ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

Bakteritsiidset toimet Ravimainel tingitud asjaolust, et josamütsiinina võimeline seonduma suur subühik ribosomaalse membraane (50S), ei ole fikseeritud üleandmise RNA ja blokeerib ka translokatsiooni peptiidid A-keskusest (teatud tüüpi mutatsiooni, mis kaasneb kromosomaalse ümberkorraldused mõjutavad rakkude omaduste) ja inhibeerib aminohapete valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toime spekter on üsna lai.

Aine on aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Keha eritub peptitsükli põletikuliste protsesside käigus;
  2. Peptostreptokokk, mis põhjustab segainfektsioonide arengut;
  3. Stafülokokk;
  4. Siberi katku põhjustav aine - siberi katku Bacillus;
  5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustavad;
  6. Clostridium perfringens - gaasgangreeni ja inimeste toksikompetentsi põhjustajad;
  7. Streptokokk.

Wilprafen on aktiivne ka gram-negatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Hemofiil, hemofiilsete infektsioonide põhjustaja, sealhulgas pankrease meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  2. Neusseria, mis on selliste haiguste põhjustaja nagu gonorröa ja meningiit;
  3. Mõned sortid shigella, provotseerides düsenteeria arengut;
  4. Bacteroid fragilis, mis on spongioosse nakkushaiguse tekitaja, arenev pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti sisaldab josamütsiin toimet mitmesuguste intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasma, ureaplasma.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele määratakse Vilprafen järgmiste nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud josamütsiini tundlikest mikroorganismidest:

  1. Psittakoos;
  2. Köha;
  3. Oftalmoloogilised infektsioonid (dakriotsüstiit, blefariit);
  4. Hambaravi infektsioonid (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  5. Põletamine ja haava (kaasa arvatud pärast operatsiooni) nakkused;
  6. Gonorröa, suguelundite lümfogranuloom, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  8. Alumised hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukonna omandatud kopsupõletik, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  9. Scarlet palavik (Vilprafeni on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide ülitundlikkuse korral);
  10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (mükoplasmade ja / või klamüüdia põhjustatud tservitsiit, prostatiit, uretriit ja epididümiit);
  12. Infektsioonid naha ja pehmete kudede (furunkuloos, keeb, siberi, akne, mädanik, follikuliit, roosi, põletik, kurjategija, lümfangiiti ja flegmooni);
  13. Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetrakti haigused, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raskete maksahäirete korral või ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhistes on näidatud, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annust. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

  1. Rosacea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
  2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
  3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  4. Kroonilise parodontiidi raviks, kellel on parodontaalse luu abstsessi moodustumine - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  5. Tavapäraste ja kerakujuliste (konglobaat) akne jaoks määratakse esimesel 2-4 nädalal 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.

Tabletid tuleb alla neelata koos väikese koguse vedelikuga, toidukordade vahel. Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit välja kirjutada suspensioonis. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehamassi kohta, jagatud kolmeks annuseks. Uistel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehamassile.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooniga.

Kõrvaltoimed

Ravimi nõuetekohase kasutamise ja täpse järgimisega juhendis märgitud annuse korral on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
  2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, indutseeritav kõhulahtisus, põletiku tekkimine soolestikus harva.
  3. Maksa ja sapiteede osalt: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapipõie väljavoolu ja sapipõie toimet, mille tõttu patsiendil tekkis kollatõbi.

Üleannustamine

Fondide osas ei ole siiani teatatud üleannustamisest. Üleannustamise korral pärast ravimi manustamist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on paranenud, tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

  1. Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.
  2. Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.
  3. Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Ravimi koostoime

  1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistuse arengut.
  2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
  3. Antibiootikumi samaaegne kasutamine koos tsüklosporiiniga võib põhjustada viimase kontsentratsiooni suurenemist, seetõttu tuleb selle taset jälgida kogu ravi vältel.
  4. Vilprafenaasi sissevõtmine võib vähendada hormonaalsete kontratseptiivide tõhusust, seega soovimatu raseduse vältimiseks soovitatakse lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
  5. Vilprafeni ja antihistamiinikumide kombineeritud kasutamine, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab nende kontsentratsiooni, mis võib põhjustada eluohtlike tõsiste südame rütmihäirete tekke.

Arvamused

Uuriti Wilprafeni ravimi kohta mõned arvustusi inimestelt:

  1. Masha. Läks eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määrab mulle "Vilprafeni" + düsbioosi ravimeid. Ma olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Kogu kursus läbis, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Aga kõige tähtsam asi aitas! Ma võtan need pillid teadmiseks, sest lugesin, et neil on üsna lai valik tegevusala ja taskukohase hinnaga.
  2. Artem. Seda antibiootikumit kasutas sel aastal sel ajal, kui ta haigestus sai. Minu kõri oli valus ja mu pea häiris mind. Ema soovitas ravimit. Seda ravimit määranud arst selle aasta jooksul, kui tal oli tõsine kurguvalu, ja ta teda raviti rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan ravimile öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mul või mõnel muul ravimite komplektil, mida kasutasin. Kuid ma puhastasin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumit võtma. Puuduvad allergiad või häired soolestikus, mul ei olnud lööve. Seade läheb hästi. Mitte rahul ravimi hinnaga, meie linnas maksab umbes nelisada rubla!

Uuringute kohaselt on Vilprafen üsna efektiivne ravim, kuid kõrvaltoimete oht ravi ajal on üsna suur. Klamüüdia ja ureaplasmoosi diagnoosiga patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi alustamist haiguse sümptomid kaovad ilma jälgi. Vilprafeni kõrvaltoimete kohta on teatatud seedetrakti häiretest ja allergilistest löövetest, mis on suhteliselt tavalised.

Analoogid

Vilprafen sarnaneb Wilprafen Solutabiga.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Vilprafen

Kirjeldus alates 14. maist 2014

  • Ladinakeelne nimi: Wilprafen
  • ATC-kood: J01FA07
  • Aktiivne koostisosa: Josamütsiin (Josamütsiin)
  • Tootja: Yamanouchi Pharma eest Heinrich Mack Nachf. (Saksamaa)

Koostis

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini;
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Lisaks Vilprafen sisaldab abiainetest: mikrokristalne tselluloos, metüültselluloosi, polüsorbaat 80, veevaba kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloosi, magneesiumstearaat, talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, polü (etakrilatmetilmetakrilat) -30% alumiiniumhüdroksiid.

Vabastav vorm

Ravim on valmistatud kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakkimine pannakse pakendisse. Mitu pilli pakendis, nii palju pakendis.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Pudelit sisaldav pimedas klaas sisaldab 100 ml pudelis. Komplekt sisaldab mõõtelusikat. Pudelil olev suspensioon on pappkarbis.

Selle toimeainega toodetakse ka küünlaid.

Farmakoloogiline toime

Tööriist on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Keha on bakteriostaatiline toime, mis tekib bakterite valgusünteesi pärssimise tagajärjel. Kui põletikulise protsessi fookus on ravimi suur kontsentratsioon, on sellel selge bakteritsiidne toime.

Toimeaine kõrge aktiivsus on täheldatud mitmete intratsellulaarsete mikroorganismide suhtes: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Ravim mõjutab ka grampositiivseid aeroobseid baktereid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumokokk). Märgitakse mõju gram-negatiivsetele aeroobsetele bakteritele Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, samuti mõnedele anaeroobsetele bakteritele Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Vilprafeni aktiivsus seoses Treponema pallidumiga on täheldatud.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist on aine seedetraktist kiire imendumine täheldatav. Ravimi suurim kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tundi pärast allaneelamist. Pärast 45-minutilist manustamist 1 g annuse manustamise järgselt on josamütsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas 2,41 mg / l.

Toimeaine seostatakse vere proteiinidega mitte rohkem kui 15%. Kui ravimit manustatakse 12-tunniliste intervallidega, säilitatakse kogu päeva jooksul piisav kontsentratsioon josamütsiini. 2-4 päeva pärast saavutatakse selle sisu tasakaalu.

Josamütsiin suudab membraanidele kergesti tungida. See akumuleerub lümfis, kopsukudes, õlivähkmetes, kuseorganites ja pehmetes kudedes.

Suurimat ravimi kontsentratsiooni täheldatakse mandlites, süljas, kopsudes, higis, pisarates.

Maksas esineb jasamütsiini biotransformatsioon, mille tulemusena muundatakse see vähemaktiivseteks metaboliitideks.

Kehast väljutatakse peamiselt sapis, eritub uriinist vähem kui 20% ainest.

Kasutamisnäited

Enne ravi alustamist peate alati konsulteerima oma arstiga ja lugema kokkuvõtet, milles kirjeldatakse, milline pill on.

Kasutamisnäited on järgmised:

  • Nakkushaigused, provotseerides põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimist suure tundlikkusega mikroorganismidest.
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliit, sinusiit, larüngiit, keskkõrvapõletik).
  • Alumine hingamisteede infektsioon (pneumoonia, äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia).
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalse haigusega, gingiviit).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (koos keebaga, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Kuseelundite infektsioonid (koos klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, ureetri, prostatiidi jne)
  • Seda kasutatakse lisaks difteeriavastasele ravile ka difteeria raviks.
  • Inimestele, kellel on ülitundlikkus penitsilliini suhtes, määratakse skarlite palavik.

Vastunäidustused

Tööriista ei saa võtta järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkuse korral makroliidantibiootikumide korral;
  • raskete maksahäiretega.

Kõrvaltoimed

Selle ravivõimalusega ravimisel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakti funktsioonides on harva täheldatud iivelduse, kõrvetiste, oksendamise, kõhulahtisuse ilmnemist. Raske püsiva kõhulahtisuse korral võib tekkida tugev pseudomembranoosne koliit antibiootikumide mõju tõttu organismile.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid tekivad harva: allergilised reaktsioonid on nahal väga harva täheldatud.
  • Maksa- ja sapiteede funktsioonides: mõnikord on maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, millega võib kaasneda sapiteede väljavool, millele järgneb ikterus.
  • Annusest sõltuvat kuulmise kahjustust täheldatakse harva.

Vilprafeni kasutamise juhised (meetod ja annused)

Antibiootikumi manustatakse järgmiselt. Täiskasvanud ja teismelised, kes on juba pöördunud 14-aastaseks, võtavad kaks kuni kolm annust 1-2 g ravimit. Soovitav on alustada annusega 1 g.

Klamüüdia ravimisel peate te võtma 500 mg kaks korda päevas 12-14 päeva jooksul. Rosacea-ravi hõlmab 1000 mg ravimi võtmist, mis tuleb jagada kaheks doosiks päevas. Ravi kestab 10 päeva.

Annust, millesse tablette tuleks võtta mitmete teiste haiguste korral, määrab kindlaks ainult raviarst, võttes arvesse haiguse kulgu. Kuid üldiselt kestab ravikuur vähemalt 10 päeva.

Vilprafen Solyutab'i juhendis on sätestatud, et ravimit võib võtta erineval viisil: võite võtta pilli klaasi veega või lahustage see 20 ml vees enne. Pärast tableti lahustamist tekkinud suspensioon tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb alla neelata tervelt. Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas võtta enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole andmeid ravimite mürgituse üleannustamise ja sümptomite kohta. Kui tekib üleannustamine, siis nende märkide ilmnemine, mida kirjeldatakse ravimi kõrvaltoimetena.

Koostoimimine

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne ravimi kasutamist peate määrama, kas see on antibiootikum või mitte.

Kui Vilprafeni manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, mõnikord langeb nende ainete eritumine, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Vilprafeni samaaegsel määramisel koos tungaltera alkaloididega võib vasokonstriktsiooni suurendada. Seetõttu peate sel juhul patsiendi seisundi hoolika kontrolli.

Joomisütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu veres. Tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon on samuti märgitud veres. Sellise ravi korral on vajalik tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Kui te võtate Vilprafeni ja digoksiini samaaegselt, võite suurendada digoksiini taset veres.

Vilprafeni võtmine koos hormonaalsete kontratseptiividega võib vähendada nende mõju. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Müügitingimused

Rakendatud ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Viitab B-nimekirjale. Ravimit tuleks hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravimit tuleb laste eest kaitsta.

Säilivusaeg

Vilprafeni saab säilitada 4 aastat.

Erijuhised

Neerupuudulikkusega inimesed peaksid arvestama laboratoorsete testide tulemustega ravi ajal.

Tuleb arvestada resistentsuse võimalusega erinevate antibiootikumide makroliidide suhtes.

Analoogid

Apteekides ei müüda analooge Wilprafen 500 mg, millel on sama toimeainet. Mis ravim võib asendada, peaks määrama ainult arst. Asendaja valitakse, võttes arvesse haiguse individuaalseid omadusi.

Uurimuse analoogid on makroliidide rühma kuuluvad ravimid. Sellesse rühma kuuluvad erütromütsiin, klaritromütsiin, asitromütsiin, roksitromütsiin, spiramütsiin. Analoogide hind võib olla nii kõrgem kui madalam Vilprafeni maksumusest. Analoogid Vilprafen Solyutab sarnast.

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus vabastamise vormis? Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Vilprafen Solutab on lahustuvad tabletid, millel on magus maitse ja mahlakas maitse. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Sünonüümid

Josamütsiin

Lastele

Suspensioonina kasutatakse alla 14-aastastele lastele Vilprafeni. Vilprafen 1000 mg Solutab võib suspensiooni valmistamiseks lahustada vees. Kui ravimit ravitakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolmeks annuseks. Kuni kolme kuu vanustele lastele on suspensioon doseeritud vastavalt lapse täpsele kehakaalule. Miks kasutatakse tablette ja kas neid tuleb ravi korral kasutada arstiga.

Koos alkoholiga

Kui alkohol ja Vilprafen kombineeritakse, võib selle tulemusena tekkida seedetrakti tööl esineda mitmesuguseid häireid. Alkohol ja antibiootikumid kombineeritult võivad põhjustada hepatotoksilise toime avaldumist. Lisaks võib selline kombinatsioon olla maksa tsirroosi tekke alustuseks. Isegi kordagi, kui te ei tohi Vilprafeni ja alkoholi kombineerida, nagu näiteks alkoholiga manustamisel, viitavad arvustused sellele, et inimese heaolu võib halveneda.

Antibiootikumidega

Ärge samaaegselt koos bakteriostaatiliste antibiootikumidega välja kirjutama josamütsiini, kuna nende bakteritsiidne toime võib väheneda.

Vilprafeni ei saa kombineerida Linkomitsiiniga, kuna see vähendab mõlema ravimi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Vilprafen 500 mg ja Wilprafen Solutabi võib raseduse ja imetamise ajal määrata pärast arsti hoolikalt hinnata sellise ravi riske ja kasu. Arst kaalub, milliseid tagajärgi on võimalik pärast selle ravimi kasutamist ja alles seejärel ette näha ravikuuri. Raseduse ajal võib Vilprafeni kasutada klamüüdia raviks. Siiski, kui sellise ravi käigus on kõrvaltoimeid täheldatud raseduse ajal, millest juhised näitavad, on ravi lõpetamine vajalik. Vilprafeni vastuvõtmise hindamine raseduse ajal vastab rasedatele emadele erinev: positiivsetest kõrvaltoimete ilmnemiseni.

Vilprafeni ülevaated

Ravimi ülevaated ja selle mõju organismile näitavad, et ravimil on efektiivne mõju, kuid mõnikord esineb kõrvaltoimete ilmnemine. Klamüüdia ja ureplasti manustamisega seotud uuringud näitavad, et haiguse sümptomid kaovad mõne päeva pärast. Kõrvaltoimetena on mainitud seedetrakti häired, allergilised reaktsioonid nahale.

Vilprofen Solyutabil on positiivseid ülevaateid antriidi ja teiste nakkushaiguste kohta. Lastele manustatakse ravimit ka sageli, selle tõhusust kinnitab kogemus. Mõnikord läbi vaadatud, mõnikord on küsimus, et pärast selle ravimi kasutamist ravib lapsel düsbioosi.

Hind Vilprafen, kust osta

Tablette saab osta mis tahes apteekris retsepti alusel. Wilprafeni 500 mg hind on keskmiselt 560-620 rubla. Antibiootikumi Ukrainas saab osta hinnaga 300 UAH. Vilprafeni maksumus võib varieeruda sõltuvalt müügipunktist. Kui palju on 500 mg Vilprofeni Donetskis või mõnes teises linnas, leiate apteegi võrgu saitidelt.

Vilprafen Solutab 1000 mg-i hind on keskmiselt 640-680 rubla. Uimastihind Ukrainas (Kharkiv ja teised linnad) on alates 260 UAH. 10 tabletti.

Tabletid 500 ja 1000 mg Vilprafen (solutab): juhised kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele

Selle meditsiinilise toote leiate ravimi Vilprafen. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta süsti või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Vilprafeni kohta ainult reaalseid ülevaateid, kust saate teada, kas see ravim aitas ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel ja lastel, kellele see on välja kirjutatud. Käsiraamatus on loetletud Vilprafeni analoogid, ravimite hinnad apteekides ja nende kasutamine raseduse ajal.

Makroliidantibiootikumiks on Vilprafen. Kasutamisjuhised näitavad, et tablettidel 500 mg ja 1000 mg solutubil on bakteritsiidsed ja bakteriostaatilised omadused.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on valmistatud kaetud tablettide kujul. Blisterpakend sisaldab 10 sellist tabletti. Pakkimine pannakse pakendisse.

Samuti on ravim saadaval suspensiooni kujul. Pudelit sisaldav pimedas klaas sisaldab 100 ml pudelis. Komplekt sisaldab mõõtelusikat.

Wilprafeni koostis on järgmine:

  • üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini või 1000 mg (Vilprafen Solutab);
  • suspensioon (10 ml) sisaldab 300 mg josamütsiini.

Farmakoloogiline toime

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makrolüütide rühma. Ravimi bakteriostaatiline toime on tingitud bakterite valgusünteesi pärssimisest. Kui põletikul on põletikku, on ravimil bakteritsiidne toime.

Vilprafen on rakusisese mikroorganismi, nagu Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma hominis, tõhus toimemehhanism.

Kõrge aktiivsus on täheldatud ka gram-negatiivsete aeroobsete bakterite suhtes:

  • Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis;
  • Grampositiivsed aeroobsed bakterid: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae;
  • anaeroobsed bakterid: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Ravim on tõhus Treponema pallidum'i vastu. Ravimi toimeaine on josamütsiin, mis imendub seedetraktist täielikult ja kiiresti.

Kasutamisnäited

Mis aitab Vilprafenil (Solyutab)? Määratud tabletid:

  • Inimesed, kellel on penitsilliinile ülitundlikkus skarlite palaviku suhtes.
  • Nakkushaigused, provotseerides põletikulisi protsesse, mis olid põhjustatud ravimist suure tundlikkusega mikroorganismidest.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (koos keebaga, püoderma, lümfadeniit jne)
  • Seda kasutatakse lisaks difteeriavastasele ravile ka difteeria raviks.
  • Suuõõne infektsioonid (koos periodontaalse haigusega, gingiviit).
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (kasutatakse stenokardia, farüngiidi, tonsilliit, sinusiit, larüngiit, keskkõrvapõletik).
  • Alumine hingamisteede infektsioon (pneumoonia, äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia).
  • Kuseelundite infektsioonid (koos klamüüdiaga, ureaplasma, gonorröa, ureetri, prostatiidi jne)

Kasutusjuhend

Vilprafen võetakse soovitava ööpäevase annusena täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele, mis on 1-2 g, 2-3 annusena. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas. Alla 1-aastastel lastel on keskmine kehamass 10 kg.

Laste päevane annus, mis kaalub vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40-50 mg / kg kehamassi kohta ööpäevas, jagatuna 2-3 annuseks:

  • lapsed, kelle kehakaal on 10-20 kg, tuleb määrata 250-500 mg üks kord (1/4-1 / 2 tabletti vees) 2 korda päevas;
  • lastel kehakaaluga 20-40 kg, 500-1000 mg (1/2-1 tableti vees lahustatud tabletid) on ette nähtud 2 korda päevas;
  • lapsed kaaluga üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arsti ja jääb vahemikku 5 kuni 21 päeva sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-helikobakterravi skeemide korral määratakse Vilprafen'i annusena 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega standardannustena:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + metronidasool 500 mg kaks korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg vismutri-kaaliumi ditsitraati 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + 100 mg furazolidooni 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismutitri kaaliumi dikreaat).

Maohappe limaskesta atroofia kohalolek akslorhüdriaaga, mida kinnitatakse pH-meetri järgi: amügotsüdiin 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismuti trikaaliumditsitraadi.

Tavalisteks ja sfäärilisteks akneks soovitatakse välja tuua vilprafiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutab'i juhis näeb ette, et ravimit võib võtta erineval viisil: võite võtta pilli klaasi veega või lahustage see 20 ml vees enne. Pärast tableti lahustamist tekkinud suspensioon tuleb väga hoolikalt segada.

Vilprafeni tabletid tuleb alla neelata tervelt. Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas võtta enne või pärast sööki. Juhised näitavad, et tabletid tuleb söögi ajal alla neelata.

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et kui üks sissevõtmine on ära võetud, on vajalik kohe ravimi annus võtta. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on nimetatud seisundiga patsientidel vastunäidustatud:

  • Maksapuudulikkus.
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
  • Kehtivad makroliidide rühma kuuluvate ravimite suhtes tõsised allergilised reaktsioonid.
  • Rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmise ajal võivad tekkida organismi erinevate süsteemide häired:

  • Raske püsiva kõhulahtisuse korral peaks meeles pidama antibiootikumi toimega põhjustatud pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) tekkimise võimalust.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (nt urtikaaria).
  • Seedetraktist: harvemini - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine.
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - annusest sõltuv ülemineku kuulmiskahjustus.
  • Sapiteede ja maksa: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, mõnikord koos kollatõbe ja sapipõletiku väljavoolu.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Lapsepõlves

Ravim ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Raske kontrolli all olevad vastsündinud patsiendid, kellel on maksafunktsiooni kahjustus.

Suspensioonina kasutatakse alla 14-aastastele lastele Vilprafeni.

Vilprafen 1000 mg Solutab võib suspensiooni valmistamiseks lahustada vees. Kui ravimit ravitakse lastele, on annus järgmine: 30-50 mg 1 kg kehakaalu kohta jagatakse kolmeks annuseks.

Kuni kolme kuu vanustele lastele on suspensioon doseeritud vastavalt lapse täpsele kehakaalule. Miks kasutatakse tablette ja kas neid tuleb ravi korral kasutada arstiga.

Erijuhised

Vilprafeni samaaegsel määramisel koos tungaltera alkaloididega võib vasokonstriktsiooni suurendada. Seetõttu peate sel juhul patsiendi seisundi hoolika kontrolli.

Joomisütsiini ja tsüklosporiini samaaegne manustamine põhjustab tsüklosporiini taseme tõusu veres. Tsüklosporiini nefrotoksiline kontsentratsioon on samuti märgitud veres. Sellise ravi korral on vajalik tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni pidev jälgimine.

Ravimi koostoime

Kui Vilprafeni manustatakse samaaegselt terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumidega, mõnikord langeb nende ainete eritumine, mis viib lõpuks eluohtlike südame rütmihäirete ilmnemiseni.

Kui te võtate samaaegselt Vilprafeni ja Digoksiini, võib digoksiini tase veres plasmas suureneda.

Rääkides interaktsioonist teiste ravimitega, tuleb meeles pidada, et Vilprafen on antibiootikum. Enne ravimi kasutamist peate määrama, kas see on antibiootikum või mitte.

Hormonaalsete kontratseptiivide kasutamisel võib nende toime väheneda. Sellises olukorras on soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb Vilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Imendumishäirete vähendamine on vastunäidustatud. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama annustamisrežiimi vastavalt kreatiniini kliirensi (CK) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen ette nähtud enneaegsetele imikutele. Kui vastsündinutel kasutatakse, tuleb maksafunktsiooni jälgida. On vaja kaaluda makroliidrühma erinevate antibiootikumide ristresistentsuse võimalust.

Ravimite Analogid Vilprafen

Struktuur määratakse analoogide järgi:

Sarnasel tegevusel on analoogid, mis kuuluvad makroliidide rühma:

Sageli on patsiendid huvitatud sellest, kuidas Vilprafen erineb Solyub Vilprafenist. Milline on nende ravimite erinevus vabastamise vormis?

Vilprafen on tavaline õhukese polümeerikattega tablett. Solutab on lahustuvad tabletid, millel on magus maitse ja mahlakas maitse. Neid võib võtta tablettide või suspensioonina.

Puhkuse tingimused ja hind

Moskvas on Vilprafeni (tabletid 500 mg, 10) keskmine maksumus 620 rubla. Tablettide hind Solyutab 1000 mg - 760 rubla 10 tk. Ravim Vilprafen väljastatakse apteekides ilma arsti ettekirjutuseta.

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Mis aitab Vilprafenil

Vilprafen on makroliidide rühmas üsna tavaline ja väga efektiivne antibakteriaalne ravim, mis aitab toime tulla paljude erinevate nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega.

Sellel ravimil on paljude bakteriaalsete patogeenide (stafülokokid, streptokokid, pneumokokid, klostridia jne) vastase antimikroobse toime laia spektri.

Vilprafeni peamiseks aktiivseks ravimiks on jasamütsiin, millel on infektsioonivastases võitluses ilmnevad antimikroobsed omadused.

See ravim on kõige efektiivsem ülemiste ja alumiste hingamisteede nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksseks raviks, naha ja pehmete kudede põletikuliste protsesside, samuti kuseteede ja seedetrakti organite infektsioonide raviks.

Vilprafeni kasutamise peamised näpunäited:

  • hingamisteede nakkuslikud põletikulised protsessid (kurguvalu, larüngiit, farüngiit, äge või krooniline bronhiit, kopsupõletik, trahheiit, larüngotrakeiit jne);
  • naha- ja pehmete kudede haigused (furunkuloos, püoderma, erisipelad);
  • köha köha
  • mitmesugused vigastused, mis on nakkusega keeratud (põletused, põrmavad haavad);
  • difteeria;
  • keskkõrvapõletik (keskkõrva põletik);
  • gonorröa;
  • akne (tavaline või sfääriline);
  • süüfilis;
  • hambaravi nakkushaigused (periodontiit, gingiviit);
  • kuritegu;
  • sinusiit;
  • urogenitaalsüsteemi infektsioossed põletikulised protsessid (uretriit, tsüstiit, prostatiit, püelonefriit jne);
  • lümfangiit;
  • silmainfektsioonid (blefariit);
  • punane palavik.

Tähelepanu: enne Vilprafen'i kasutamist soovitatakse konsulteerida kvalifitseeritud perearstiga!

Ravim on valmistatud lahustuvate tablettide ja suspensioonina sisestamiseks.

Kuidas Vilprafeni juua?

Täiskasvanud vilprafeni ööpäevane annus on 1 tonn. 2-4 p. järgmisel päeval pärast sööki, eelistatult suures koguses vett.

Vajaliku annuse määrab raviarst, sõltuvalt organismi spetsiifiliste nakkuslike ja põletikuliste haiguste raskusastmest.

Selle antimikroobse ravimi ravi keskmine kestus on 10-14 päeva, olenevalt olukorrast.

Vastsündinutele ja kuni 14-aastastele lastele valitakse Vilprafeni igapäevane annus igale lapsele täiesti individuaalselt vastavalt nende vanusele, kehakaalule ja teatud nakkus-põletikulise haiguse raskusele.

Vilprafeni kasutamise vastunäidustused

  • äge neerupuudulikkus;
  • ülitundlikkus (organismi ülitundlikkus ravimi peamise toimeaine suhtes);
  • raske põletikuline maksahaigus (tsirroos, hepatiit);
  • lapsed kaaluga kuni 10 kg.

Wilprafeni kõrvaltoimed

  • seedetrakti düsbioos (normaalse mikrofloora kahjustus);
  • seedehäired (kõhulahtisus, kõhukinnisus);
  • söögiisu vähenemine;
  • iiveldus või oksendamine (see on väga haruldane, peamiselt ravimi märkimisväärne üleannustamine);
  • kõrvetised;
  • kohalikud allergilised reaktsioonid (urtikaaria, suurenenud sügelus);
  • stomatiit;
  • epigastimaalse (epigasmist) piirkonna valu.

Kui pärast Vilprafeni kasutamist on tekkinud allergiline reaktsioon, soovitatakse konsulteerida oma arstiga!

Selles artiklis vaadeldi, mida Vilprafen aitab, ja kuidas seda korralikult kasutada.

Vilprafen

Väljundvormid

Vilprafeni juhendamine

Vilprafen (INN josamütsiinina) - makroliidantibiootikum seerias. Näitab bakteriostaatilist toimet ja kõrgetel kontsentratsioonidel bakteritsiidne toime. Efektiivne poolt põhjustatud infektsioonide ravimisel stafülokokid (sh penitsilliinaasile tootva), streptokokid, nuibakterite, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, riketsiad, Treponema, mükoplasma, klamüüdia, mõned Shigella liigi Ureaplasma, klostriidide. On enterobakterite praktiliselt mingit mõju, siis miks mitte tutvustada tasakaalust loomulik mikrofloora seedetrakti. Võib kasutada koos erütromütsiini resistentsusega. Stabiilsust Seesama Vilprafenu toodetud vähem ja aeglasemalt kui teiste makroliidide. Üks eelis on ravimiks lipofiilne, mis näeb kiiret läbitungimist toimeaine terapeutiliste kontsentratsioonide rakkudes ja kudedes. Kasutades tabletis vormid josamütsiin selle kontsentratsioonist valgete vereliblede epiteelirakud, makrofaagid, monotsüüdid, fagotsüüdid ja 20 korda kõrgem kui intestitsiaalvedeliku ruumi. See majutusasutus ravimi muudab ideaalne vahend tegelevad klamüüdianakkused, nagu nende bakterite elutsükkel läbib rakku. Võrreldes teiste antibiootikumide Vilprafen väga suur ravida klamüüdia - 97% (v asitromütsiini - 55% -ni, doksütsükliin - 50%). Laia terapeutiliste toimete Vilprafen saab kasutada, et ravida segatüüpi bakteriaalsete infektsioonide, sealhulgas anaeroobse mikrofloora esindajad. Ravimi on peaaegu puudub teratogeenne ja embrüotoksiline mõju, muutes selle kättesaadavaks rasedatele ja annab tõhusa ennetamise klamüüdia vastsündinuperioodil.

Lisaks kuseteede nakkused, Vilprafen leiab kasutamist ravis ülemiste hingamisteede infektsioonide, hingamisteede, suuõõne, pehmete kudede nahapõletikke. Pärast suukaudset manustamist imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Toidu olemasolu soolestikus massid ei mõjuta ravimi biosaadavust (st see võib võtta sõltumata söögiaegadest, mis on väga mugav). Maksimaalne toimeaine kontsentratsioon veres täheldati pärast 1-2 tundi pärast manustamist. Läbib muundumist maksas, seega toodetud metaboliitide madalamad terapeutilise toime kui lähteühend. Organismist läbi sapiteede (sapi) ja urogenitaalne (uriin) tee. See on väike arv kõrvaltoimeid, peamiselt - seedetrakti (rikkumise söögiisu, iiveldus, düspepsia, kõhukrambid, halvenenud kolereetiline funktsioon). Kui määrates Vilprafen vaja kaaluda võimalust vastastikuse kahjuliku ravimid koos. Niisiis, see aeglustab kõrvaldamiseks antibiootikumi allergia ravimid astemisool ja terfenadiin, mis võib põhjustada raskeid vatsakeste arütmia. Vilprafen võimendab ka kahjulikke mõjusid teofülliin, digoksiin, tungaltera alkaloidid (vaskokonstriktiivne toime). Ja negatiivsed: Vilprafen võib nõrgendada antibiootikumide penitsilliini ja tsefalosporiini seeria ja kombinatsioonis linkomütsiinile vähendanud mõlema aine. Eakad patsiendid Vilprafen on ette nähtud väiksemates annustes. Üksikisikud, kes samaaegselt kasutavad digoksiini, EKG jälgimine.

Vilprafen

Vilprafen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Wilprafen

ATX kood: J01FA07

Aktiivne koostisosa: josamütsiin (josamütsiin)

Tootja: Yamanouchi Pharma eest Heinrich Mack Nachf. (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 26.07.2018

Hinnad apteekides: alates 551 rubla.

Vilprafen on bakteritsiidse toimega makroliidide rühma antibiootikum.

Vabasta vorm ja koostis

Vilprafen on valmistatud tablettidena, õhukese polümeerikattega kaetud - kaksikkumerad, piklikud, peaaegu valged või valged, millel on oht mõlemal küljel (10 tükki blisterpakendis, 1 blister pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab toimeainet josamütsiini koguses 500 mg.

1 tableti abiained: polüsorbaat 80-5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; mikrokristalne tselluloos - 101 mg; kolloidne ränidioksiid - 14 mg; Karmelloosnaatrium - 10 mg.

Korpuse koostis: polüetüleenglükool 6000 - 0,3846 mg; metüültselluloos - 0,12825 mg; titaandioksiid - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid - 1,15385 mg; alumiiniumhüdroksiid - 0,641 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Josamütsiini toimemehhanism on vältida valgu tootmist mikroobrakus, mis on seletatav ribosoomi 50S-subühiku pöörduva seondumisega. Tavaliselt ravimi aktiivse komponendi terapeutilises kontsentratsioonis iseloomustab bakteriostaatiline toime, mis põhjustab bakterite kasvu ja reproduktsiooni inhibeerimist. Kui põletikulises keskmes tekitatakse suuremaid josamiitsiinikontsentratsioone, täheldatakse bakteritsiidset toimet.

Josamütsiin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • Grampositiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (kaasa arvatud metitsilliini suhtes tundlikud Staphylococcus aureus'e tüved), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (Sealhulgas Streptococcus pneumoniae ja Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Põrnatõvebatsill, Propionibacterium acnes..;
  • Gram-negatiivsed bakterid :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningiite, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
  • teised: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (jasamütsiini tundlikkus võib muutuda), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (sh Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (kaasa arvatud Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (sh Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterid on tavaliselt jämesoomsütsiinile resistentsed, mistõttu selle kasutamine ei mõjuta seedetrakti mikrofloorat (GIT). Toimeaine on ka erütromütsiini ja ülejäänud 14- ja 15-liikmelise makroliidide suhtes diagnoositud resistentsusega. Resistentsus juhtudel resistentsuse suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmelises makroliidis.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist suurel kiirusel, ei muuda toiduvalikut selle biosaadavust. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tunni jooksul pärast manustamist. Vilprafeni 1 g annuse manustamisel on toimeaine maksimaalne sisaldus plasmas 2... 3 μg / ml. Josamiitsiin seondub plasmavalkudega ligikaudu 15%. Ühend on hästi jaotunud kudedesse ja elunditesse (välja arvatud aju) ning selle kontsentratsioonid ületavad sageli plasmast ja säilitavad terapeutilise efektiivsuse kaua. Jäämaitsiin eriti suurtes kontsentratsioonides määratakse pisaravedes, süljas, higis, mandlites ja kopsudes. Selle sisu rögas on 8-9 korda suurem kui plasma.

Josamiitsiin ületab platsentaarbarjääri ja tungib rinnapiima. Ühend metaboliseeritakse maksas, moodustades vähem farmakoloogilise aktiivsusega metaboliite. Josamiitsiin eritub peamiselt sapiga. Selle poolväärtusaeg on 1-2 tundi, kuid maksa funktsioonihäiretega patsientidel võib see indikaator olla pikenenud. Ravimi eritumine uriinis ei ületa 10%.

Kasutamisnäited

Vilprafen 500 mg tabletid on ette nähtud nakkavate ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud toimeainet (josamütsiini) toimetundlikest mikroorganismidest:

  • Alumiste hingamisteede infektsioonid - äge bronhiit, köha, bronhopneumoonia, psittakoos, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiline vorm;
  • Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid - sinusiit, tonsilliit, paratonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, larüngiit;
  • Suuõõne infektsioonid - parodontaalne haigus ja gingiviit;
  • Scarlet palavik (koos penitsilliinide ülitundlikkusega);
  • Difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravis);
  • Suguelundite ja kuseteede infektsioonid - prostatiit, ureetrit, gonorröa; ülitundlikkus penitsilliinile - suguelundite lümfogranuloom, süüfilis;
  • Genotoossed ja kuseteede mükoplasma (sh ureaplasma), klamüüdia ja segainfektsioonid;
  • pehmete kudede infektsioonid ja nahk - põletik, lümfangiiti furunkulitest, püodermad, akne, Siberi katku, roosi (juhul ülitundlikkus penitsilliini).

Vastunäidustused

  • Maksa tõsised funktsionaalsed häired;
  • Ülitundlikkus ravimi ja teiste makroliidantibiootikumide komponentide suhtes.

Imetavad ja rasedad naised võivad vilprafeni võtta ainult juhtudel, kui ema oodatav kasu tervisele ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Vilprafeni kasutamise juhised: meetod ja annus

Vilprafen võetakse suupistete vahel söögikordade vahel. Tablett tuleb alla neelata tervelt ja pesta väikese koguse veega.

14-aastaste ja täiskasvanute noorukitele on soovitatav ööpäevane annus 1-2 g vilprafeni, mis jaguneb 2-3 annuseks. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

Kui kerajad ja hariliku akne esimese 2-4 nädala manustati 2 korda päevas kuni 0,5 g josamütsiinina edaspidi 2 kuud vähendada kohaldamise sagedus 0,5 g josamütsiin 1 korda päevas (näiteks püsiravina).

Ravi kestus määrab tavaliselt arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamisel peab streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks vilprafeni annus jäi vahele, tuleb annus võtta kohe. Juhul, kui on aeg järgmise annuse saamiseks, ei tohiks annust suurendada.

Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Kõrvaltoimed

Vilprafeni vastuvõtmise ajal võivad tekkida organismi erinevate süsteemide häired:

  • Seedetraktist: harvemini - kõrvetised, iiveldus, isutus, kõhulahtisus ja oksendamine. Raske püsiva kõhulahtisuse korral tuleks arvestada antibiootikumi tõttu tekkiva pseudomembranoosse koliidi (eluohtliku) võimalusega;
  • Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel - doosist sõltuv ajutine kuulmiskahjustus;
  • Seedetrakti ja maksa: mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine vereplasmas, mõnikord koos kollatõbi ja sapipõletiku väljaheidete rikkumisega;
  • Ülitundlikkusreaktsioonid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid (nt urtikaaria).

Üleannustamine

Praegu puudub teave Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Sel juhul on otstarbekas eeldada kõrvaltoimete tõsidust, peamiselt seedetraktist.

Erijuhised

Pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb Vilprafen tühistada ja määrata sobiv ravi. Imendumishäirete vähendamine on vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama annustamisrežiimi vastavalt kreatiniini kliirensi (CK) väärtustele.

Juhiste kohaselt ei ole Vilprafen ette nähtud enneaegsetele imikutele. Kui vastsündinutel kasutatakse, tuleb maksafunktsiooni jälgida.

On vaja kaaluda makroliidrühma erinevate antibiootikumide ristresistentsuse võimalust.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

On kindlaks tehtud, et Vilprafeni kasutamine ei mõjuta võime sõidukeid juhtida ja potentsiaalselt ohtlike töötamisviisidega, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooni ja reaktsioonikiirusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal võib ravimit välja kirjutada, kui selle kasutamise eelised emale kaaluvad üles võimaliku ohu lootele või lapsele. Arst peab hindama selle ravimi võtmise võimalikke tagajärgi ja alles seejärel määrama ravikuuri.

WHO Euroopa büroo soovitab Vilprafenit rasedate naiste kramyydiainfektsiooni raviks.

Ravi ajal koos heramütsiini ja hormonaalsete rasestumisvastaste meetodite kasutamisega peate kasutama täiendavat kaitset mittehormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kujul.

Ravimi koostoime

Vilprafeeni samaaegset kasutamist tsefalosporiinide ja penitsilliinidega tuleks vältida.

Kombinatsioonis linkomitsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust.

Vilprafen aeglustab teofülliini eliminatsiooni vähemal määral kui teised makroliidantibiootikumid.

Tsüklosporiiniga samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas kuni nefrotoksilise toimega.

On teatatud, et vasokonstriktori toime suurenes koos antibiootikumide ja makroliididega kasutatavate ergotalkaloidide kombineeritud kasutamisega.

Vilprafen aeglustab astemisooli või terfenadiini eliminatsiooni, mis suurendab eluohtlike arütmiate tekke ohtu.

Digoksiini samaaegsel kasutamisel võib see suurendada vereplasma taset.

Ravimi samaaegsel kasutamisel hormonaalsete kontratseptiividega on lisaks vaja kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Analoogid

Vilprafen sarnaneb Wilprafen Solutabiga.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Vilprafeni ülevaated

Uuringute kohaselt on Vilprafen üsna efektiivne ravim, kuid kõrvaltoimete oht ravi ajal on üsna suur. Klamüüdia ja ureaplasmoosi diagnoosiga patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi alustamist haiguse sümptomid kaovad ilma jälgi. Vilprafeni kõrvaltoimete kohta on teatatud seedetrakti häiretest ja allergilistest löövetest, mis on suhteliselt tavalised.

Paljud patsiendid soovitavad ravimeid tõhusaks vahendiks siinus ja muude nakkushaiguste raviks. Sageli on see ette nähtud lastele, kelle ravi annab häid tulemusi, kuid mõnikord ka vanemad kurdavad düsbioosi ilminguid.

Wilprafeni hind apteekides

Apteekides on 500 mg vilprafeeni hind keskmiselt 515-596 rubla (10 tabletti pakendi kohta).

Veel Artikleid Umbes Nohu