Wilprafen - Arvustused

Valisime ravimi Vilprafeni tõelised ülevaated, mille meie kasutajad on avaldanud. Kõige sagedamini on ülevaate kirjutanud noorte patsientide emad, kuid need kirjeldavad ka ravimi kasutamise ajalugu.

Kasutamisnäited

loading...

Ägedad ja kroonilised infektsioonid, mis on põhjustatud ravimist tundlikest mikroorganismidest:

ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (kurguvalu, farüngiit, peritonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit, difteeria (lisaks difteeria toksoidiga ravimisele) ja skarlatõbi ülitundlikkuse korral penitsilliinile);

alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik (sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide poolt põhjustatud), köha, psittakoos);

hambaravi (gingiviit ja periodontaalne haigus);

oftalmoloogilised infektsioonid (blefariit, dakriotsüstiit);

infektsioonid põhjustatud naha ja pehmete kudede (püodermad, furunkuloosi antraks, roosi (ülitundlikkus penitsilliini), akne, lümfangiiti lümfadeniidi lymphogranuloma venereum;

urogenitaalsüsteemi infektsioonid (prostatiit, uretriit, gonorröa, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes), klamüüdia, mükoplasma (sealhulgas ureaplasma) ja segainfektsioonid.

Uimasti Vilprafeni arutlemine emaarstide arhiivides

loading...

Mulle aitas ainult antibiootikum Vilprafen 500, tema B on võimalik, kuid kõigepealt konsulteerige kindlasti terapeudiga. Ja kui köha on alanud, siis mukaltiin (või siirupi juur), kana juurvilja, gedeliks. Küünlad viferon rektaalne. Eufilliin on, kui tunnete, et flegm on bronhides. Lizobakt imistas ka rohkem lagritsemuhkrut. Kuid üldiselt aitab bioparoksi nõuetekohane kasutamine üldiselt.

Vilprafen

loading...

Väljundvormid

loading...

Vilprafeni juhendamine

loading...

Vilprafen (INN josamütsiinina) - makroliidantibiootikum seerias. Näitab bakteriostaatilist toimet ja kõrgetel kontsentratsioonidel bakteritsiidne toime. Efektiivne poolt põhjustatud infektsioonide ravimisel stafülokokid (sh penitsilliinaasile tootva), streptokokid, nuibakterite, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, riketsiad, Treponema, mükoplasma, klamüüdia, mõned Shigella liigi Ureaplasma, klostriidide. On enterobakterite praktiliselt mingit mõju, siis miks mitte tutvustada tasakaalust loomulik mikrofloora seedetrakti. Võib kasutada koos erütromütsiini resistentsusega. Stabiilsust Seesama Vilprafenu toodetud vähem ja aeglasemalt kui teiste makroliidide. Üks eelis on ravimiks lipofiilne, mis näeb kiiret läbitungimist toimeaine terapeutiliste kontsentratsioonide rakkudes ja kudedes. Kasutades tabletis vormid josamütsiin selle kontsentratsioonist valgete vereliblede epiteelirakud, makrofaagid, monotsüüdid, fagotsüüdid ja 20 korda kõrgem kui intestitsiaalvedeliku ruumi. See majutusasutus ravimi muudab ideaalne vahend tegelevad klamüüdianakkused, nagu nende bakterite elutsükkel läbib rakku. Võrreldes teiste antibiootikumide Vilprafen väga suur ravida klamüüdia - 97% (v asitromütsiini - 55% -ni, doksütsükliin - 50%). Laia terapeutiliste toimete Vilprafen saab kasutada, et ravida segatüüpi bakteriaalsete infektsioonide, sealhulgas anaeroobse mikrofloora esindajad. Ravimi on peaaegu puudub teratogeenne ja embrüotoksiline mõju, muutes selle kättesaadavaks rasedatele ja annab tõhusa ennetamise klamüüdia vastsündinuperioodil.

Lisaks kuseteede nakkused, Vilprafen leiab kasutamist ravis ülemiste hingamisteede infektsioonide, hingamisteede, suuõõne, pehmete kudede nahapõletikke. Pärast suukaudset manustamist imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Toidu olemasolu soolestikus massid ei mõjuta ravimi biosaadavust (st see võib võtta sõltumata söögiaegadest, mis on väga mugav). Maksimaalne toimeaine kontsentratsioon veres täheldati pärast 1-2 tundi pärast manustamist. Läbib muundumist maksas, seega toodetud metaboliitide madalamad terapeutilise toime kui lähteühend. Organismist läbi sapiteede (sapi) ja urogenitaalne (uriin) tee. See on väike arv kõrvaltoimeid, peamiselt - seedetrakti (rikkumise söögiisu, iiveldus, düspepsia, kõhukrambid, halvenenud kolereetiline funktsioon). Kui määrates Vilprafen vaja kaaluda võimalust vastastikuse kahjuliku ravimid koos. Niisiis, see aeglustab kõrvaldamiseks antibiootikumi allergia ravimid astemisool ja terfenadiin, mis võib põhjustada raskeid vatsakeste arütmia. Vilprafen võimendab ka kahjulikke mõjusid teofülliin, digoksiin, tungaltera alkaloidid (vaskokonstriktiivne toime). Ja negatiivsed: Vilprafen võib nõrgendada antibiootikumide penitsilliini ja tsefalosporiini seeria ja kombinatsioonis linkomütsiinile vähendanud mõlema aine. Eakad patsiendid Vilprafen on ette nähtud väiksemates annustes. Üksikisikud, kes samaaegselt kasutavad digoksiini, EKG jälgimine.

Vilprafen - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja vormid (tabletid 500 mg ja 1000 mg solütabletid) ureaplasmoosi, klamüüdia ja teiste nakkuste raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

loading...

Selles artiklis saate lugeda ravimi Vilprafeni kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Vilprafeni kasutamise praktikat kasutavate arstide arvamused. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Vilprafeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutamine ureaplasmoosi, klamüüdia, bronhiidi, kopsupõletiku ja muude infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Vilprafen - makroliidide rühma antibakteriaalne ravim. Toimemehhanism on seotud proteiini sünteesi nõrgenemisega mikroobilises rakus tingituna pöörduvast sidumisest ribosoomi 50S subühikuga. Terapeutilistel kontsentratsioonidel on reeglina bakteriostaatiline toime, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Põletiku kõrge kontsentratsiooni tekitamisel puhangu korral on võimalik bakteritsiidne toime.

Josamütsiin (ravimi Vilprafen toimeaine) on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite suhtes.

Tavaliselt ei ole see enterobakterite vastu aktiivne, mistõttu see mõjutab seedetrakti mikrofloorat vähe. Mõnel juhul säilitab see toime resistentsusega erütromütsiini ja teiste 14- ja 15-liikmeliste makroliidide (streptokokid, stafülokokid) suhtes. Resistentsus josamütsiini suhtes on vähem levinud kui 14- ja 15-liikmeliste makroliidide puhul.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub Vilprafen seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiin on hästi jaotunud elunditesse ja kudedesse (välja arvatud aju), tekitades plasmakontsentratsioonid kõrgemad kui plasmas ja püsides terapeutiliselt pikka aega. Josamütsiin tekitab kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates eriti suurt kontsentratsiooni. Röga kontsentratsioon ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. See läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Eraldunud peamiselt sapis, eritumine uriinis ei ületa 10%.

Näidustused

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

  • ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit);
  • difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravil);
  • punane palavik (ülitundlikkus penitsilliinile);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonna omandatud kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud haigused);
  • köha köha
  • psittakoos;
  • suuõõne infektsioonid (gingiviit, perikoroniit, parodontiit, alveoliit, alveolaarne abstsess);
  • silmainfektsioonid (blefariit, dakriotsüstiit);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (follikuliit, furunkul, furunkuloos, abstsess, akne, lümfangiit, lümfadeniit, flegmon, panaritium, haav / kaasa arvatud operatsioonijärgne / põletikuline infektsioon);
  • siberi katk;
  • kõhulahtisus (penitsilliini suhtes ülitundlikkus);
  • kuseteede ja suguelundite (uretiit, tservitsiit, epididümiit, klamüüdia ja / või mükoplasmade poolt põhjustatud prostatiit) infektsioonid;
  • suguelundite lümfogranuloom;
  • gonorröa, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  • Helicobacter pylori (sealhulgas peptilise haavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavand, krooniline gastriit) seotud seedetrakti haigused.

Väljundvormid

Tabletid 500 mg ja 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele soovitatav ööpäevane annus on 2-3 päeva annuses 1-2 g. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas.

Alla 1-aastastel lastel on keskmine kehamass 10 kg.

Lapsed, kelle kehakaal on vähemalt 10 kg, on ette nähtud 40-50 mg / kg kehamassi kohta ööpäevas, jagatuna 2-3 annuseks: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tablett, mis on lahustatud vees) 2 korda päevas, lapsed kehakaaluga 20-40 kg annavad 500-1000 mg (1/2-1 tabletti vees) 2 korda päevas, lastele kaaluga keha üle 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Tavaliselt määrab ravi kestus arsti ja jääb vahemikku 5 kuni 21 päeva sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele peaks streptokoki tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Anti-helikobakterravi skeemide korral määratakse Vilprafen'i annusena 1 g 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul koos teiste ravimitega standardannustena:

  • famotidiin 40 mg päevas või ranitidiin 150 mg kaks korda päevas + josamütsiin 1 g kaks korda päevas + metronidasool 500 mg kaks korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas;
  • 20 mg omeprasooli (või 30 mg lansoprasooli või 40 mg pantoprasooli või 20 mg esomeprasooli või 20 mg rabeprasooli) 2 korda päevas + amoksitsilliini 1 g 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg vismutri-kaaliumi ditsitraati 2 korda päevas;
  • famotidiin 40 mg päevas + 100 mg furazolidooni 2 korda päevas + 1 annus jasamotsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismutitri kaaliumi dikreaat).

Maohappe limaskesta atroofia kohalolek akslorhüdriaaga, mida kinnitatakse pH-meetri järgi: amügotsüdiin 1 g 2 korda päevas + 1 g jasamütsiini 2 korda päevas + 240 mg kaks korda ööpäevas vismuti trikaaliumditsitraadi.

Tavalisteks ja sfäärilisteks akneks soovitatakse välja tuua vilprafiini annuses 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas toetava ravina 8 nädala jooksul.

Vilprafen Solutabi tablette võib manustada mitmel viisil: tablett võib alla neelata tervelt, pestakse veega või lahustatakse vees eelnevalt enne kasutamist. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Enne selle võtmist segage saadud suspensioon hästi.

Vilprafeni võtmisel tuleb arvestada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse võimalust.

Kõrvaltoimed

  • ebamugavustunne maos;
  • iiveldus;
  • ebamugavustunne kõhus;
  • oksendamine;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • stomatiit;
  • söögiisu vähenemine;
  • pseudomembranoosne koliit;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • anafülaktoidne reaktsioon;
  • bulloosne dermatiit;
  • multiformne erüteemi eksudatiiv (sh Stephen-Johnsoni sündroom);
  • kollatõbi;
  • annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus;
  • purpura.

Vastunäidustused

  • raske maksatalitluse häire;
  • lapsed kehakaaluga alla 10 kg;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravil on lubatud kasutada raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal pärast hüvitiste või riskide meditsiinilist hindamist.

WHO Euroopa büroo soovitab Vilprafenit kui rasedatele mõeldud klamüüdiavastase ravimi valikuvõimalust.

Erijuhised

Püsiva raske kõhulahtisuse puhul tuleb hoida silmas eluohtliku pseudomembranoosse koliidi võimalikku esinemissagedust josamütsiini taustal.

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi alustada, võttes arvesse vastavate laborikatsete tulemusi (endogeense kreatiniini kliirensi määratlus).

Tuleb arvestada mitmesuguste makroliidantibiootikumide ristresistentsuse võimalusega (mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega ravimisel, võivad olla resomeedilised ka josamütsiini suhtes).

Ravimi koostoime

Kuna In vitro bakteriostaatilised antibiootikumid on võimelised vähendama bakteritsiidsete antibiootikumide antimikroobset toimet, nende ühist kasutamist tuleks vältida. Vilprafeni ei tohi koos linkosamiididega välja kirjutada, sest ehk nende mõjususe vastastikune vähenemine.

Mõned makroliidrühma esindajad aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistusnähte. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et probamiini eliminatsioonil on josamütsiinil vähem mõju kui teistel makroliididel.

Kui koos vilprafeniga ja antihistamiinikumidega, mis sisaldavad terfenadiini või astemisooli, võib eluohtlike arütmiate risk suureneda.

Pärast vererõhu alkaloidide ja makroliidantibiootikumide samaaegset manustamist on eraldi ka vasokonstriktsiooni suurendamise teated, sh. Üksiku jälgimine joomütsiini võtmise taustal.

Josamütsiini ja tsüklosporiini koosmanustamine võib suurendada tsüklosporiini plasmas ja suurendada nefrotoksilisuse riski. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleks regulaarselt jälgida.

Joosemütsiini ja digoksiini ühine määramine võib suurendada vereplasma taset.

Narkootikumide Vilprafeni analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Vilprafen

loading...

WILPRAFEN ®

loading...

Leia apteeki ja osta 525R Vilprafen

Wilprafeni juhendamine
Vali vabastamisvorm

Vilprafeni juhised
Kaetud tabletid

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, mõlema poolega kaasnevad riskid.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, sadenenud ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat.

Korpuse koostis: metüültselluloos, polüetüleenglükool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.

10 tk - villid (1) - papp pakendis.

Makroliidantibiootikumide rühm

Antibiootikumide rühm makroliidid. Sellel on bakteriostaatiline toime bakteriaalse valgu sünteesi pärssimise tõttu. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne intratsellulaarsete mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Grampositiivsed bakterid: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegatiivsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaeroobsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Enterobakterid mõjutavad mõjusalt, mistõttu see ei muuda seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku.

Kasutamine koos erütromütsiini resistentsusega. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidantibiootikumidega.

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Koosmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Eriti suured kontsentratsioonid leitakse kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon rrosmas ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. Akumuleerub luukoosis. Läbib platsentaarbarjääri, eraldatakse see rinnapiima kaudu.

Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas vähemarenenud metaboliitideks.

Eritub peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Äge ja krooniline nakkushaigus ja põletikulised haigused, mis on põhjustatud vastuvõtlikest mikroorganismidest:

- ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sh tonsilliit, farüngiit, tonsilliit, paratonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit);

- difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravil);

- scarlet palavik (suurenenud tundlikkus penitsilliini suhtes);

- alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud infektsioonid);

- gingiviit ja parodondi haigus;

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas püoderma, furunkuloos, akne, lümfangiit, lümfadeniit);

- eritsipelad (suurema tundlikkusega penitsilliinile);

- kuseteede ja suguelundite (sealhulgas uretiit, prostatiit, gonorröa, süüfilis / ülitundlikkus penitsilliinile /, klamüüdia, mükoplasma / sealhulgas ureaplasma ja segatüüpi infektsioonid) nakkused.

- raske maksatalitluse häire;

- ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Vilprafeni kasutamine on lubatud raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastavalt näidustustele.

Maailma Tervishoiuorganisatsiooni Euroopa amet soovitab rinnaga toidetava klamidiaalse infektsiooni raviks valikul juvenõlu.

Täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele soovitatav ööpäevane annus on 2-3 päeva annuses 1-2 g. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

Sagedastele ja sfäärilistele aknele määratakse 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.

Tabletid tuleb alla neelata vähese koguse vedelikuga tervena.

Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Vilprafeni võtmisel tuleb arvestada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Seedetrakti osa: harva - söögiisu puudumine, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioos, kõhulahtisus; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapiteede ja kollatõusu väljavool. Pideva raske kõhulahtisuse tekkimise korral ravimi taustal tuleks kaaluda pseudomembranoosset koliiti.

Kuulmisorgani osatähtsus: harva - annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus.

Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - urtikaaria.

Muu: mõnel juhul - kandidoos.

Seni pole andmeid Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleks eeldada seedetrakti kõrvaltoimete tekkimist ja intensiivistamist.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet. Seetõttu tuleks vältida vilprafeni samaaegset manustamist nende rühmade antibiootikumidega.

Vilprofeni samaaegne kasutamine koos linkomütsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust (seda kombinatsiooni ei tohi välja kirjutada).

Mõned makroliidantibiootikumid aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib põhjustada võimalikku mürgistust. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et josamütsiin avaldab teofülliini eritumist vähem märgatavalt kui teised makroliidantibiootikumid.

Kui samaaegselt kasutatakse terfenadiini või astemisooli sisaldavaid vilprafeeni ja antihistamiinivastaseid preparaate, on võimalik viimaste eritumine viivitusega, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

On olemas eraldi aruanded suurenenud vasokonstriktsiooni kohta koos makroliidi ja tungaltera alkaloidide samaaegse kasutamisega. On üks juhtum, kus patsiendil puudub ergotamiini tolerantsus, kui võtta ensamütsiini. Sellest hoolimata tuleb jasamütsiini ja ergotamiini kasutamisel jälgida patsiendi seisundit.

Vilprafeeni ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada tsüklosporiini taset veres ja muuta nefrotoksiline kontsentratsioon veres. Seetõttu peaks nende ravimite samaaegsel kasutamisel regulaarselt jälgima tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Kui samaaegselt kasutatakse jasamotsiini ja digoksiini, võib see suurendada vereplasma taset.

Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime makroliididega ravi ajal piisavalt efektiivseks (võib osutuda vajalikuks mittehormonaalsete rasestumisvastaste meetodite kasutamine).

Ettevaatusega ja neerufunktsiooni kontrollimisel tuleb ravim määrata neerupuudulikkusega patsientidele.

Vilprafeni väljakirjutamisel tuleks kaaluda võimalust ristresistentsuse järele makroliidrühma erinevatele antibiootikumidele (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed sarnase keemilise struktuuriga raviga, võivad antibiootikumid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Seda teavet pakub ravimite kataloog "Vidal".
Viimati uuendatud kirjeldus 28.09.2011

Vilprafen Solutab juhendamine
Dispergeeruvad tabletid

Tabletid on dispergeeruvad valge või valge kollakas värvusega, piklikud, märgistatud "IOSA" ja värvitud ühel küljel ja märgistatud "1000" teisel, magus maitse ja maasikate lõhn.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, naatriumdusaad, aspartaam, veevaba ränidioksiid, maasikamaitse, magneesiumstearaat.

5 tk - villid (2) - papp pakendis.
6 tk - villid (2) - papp pakendis.

Makroliidantibiootikumide rühm

Antibiootikumide rühm makroliidid. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne intratsellulaarsete mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Grampositiivsed aeroobsed bakterid: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-negatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaeroobsed bakterid: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Enterobakterid mõjutavad mõjusalt, mistõttu see ei muuda seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku.

Kasutamine koos erütromütsiini resistentsusega. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidantibiootikumidega.

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Koosmax saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast allaneelamist.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.

Eriti suured kontsentratsioonid leitakse kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon rrosmas ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. Akumuleerub luukoosis. Läbib platsentaarbarjääri, eraldatakse see rinnapiima kaudu.

Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas maksa vähemarenenud metaboliitideks.

Eritub peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Äge ja krooniline nakkushaigus ja põletikulised haigused, mis on põhjustatud vastuvõtlikest mikroorganismidest:

- ülemiste hingamisteede ja ENT-organite (sealhulgas farüngiit, tonsilliit, peritonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit) nakkused;

- difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravil);

- scarlet palavik (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);

- alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud infektsioonid);

- suuõõne infektsioonid (sealhulgas gingiviit ja periodontaalne haigus);

- silmainfektsioonid (sh blefariit, dakriotsüstiit);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas püoderma, furunkuloos, akne, lümfangiit, lümfadeniit);

- eritsipelad (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);

- kuseteede ja suguelundite (sealhulgas uretiit, prostatiit, gonorröa, süüfilis / ülitundlikkus penitsilliinile /, klamüüdia, mükoplasma / sealhulgas ureaplasma ja segatüüpi infektsioonid) nakkused.

- raske maksatalitluse häire;

- ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Lubatud kasutada Vilprafen Solutabi raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastavalt näidustustele.

Maailma Tervishoiuorganisatsiooni Euroopa amet soovitab rinnaga toidetava klamidiaalse infektsiooni raviks valikul juvenõlu.

Täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele soovitatav ööpäevane annus on 1-2 g. Vajadusel võib annust suurendada kuni 3 g päevas. Päevane annus jagatakse 2-3 annuseks.

Laste ööpäevane annus määratakse annuses 2-3 korda annuses 40-50 mg / kg kehamassi kohta.

Tavalisteks ja sfäärilisteks akneks on ravimi soovitatav annus 500 mg 2 korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg 1 kord päevas 8-nädalase säilitusravina.

Dispergeeruvaid tablette saab võtta kahel viisil: neelata see tervena klaasi veega või lahjendada eelnevalt veega (vähemalt 20 ml). Enne selle võtmist segage saadud suspensioon hästi.

Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui te võtate Solpub Vilprafeni võtmata, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Seedetrakti osa: harva - söögiisu puudumine, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioos, kõhulahtisus; mõnel juhul maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine, harva koos sapiteede väljavoolu ja kollatõbisega. Pideva raske kõhulahtisuse tekkimise korral ravimi taustal tuleks kaaluda pseudomembranoosset koliiti.

Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - nahareaktsioonid (urtikaaria).

Kuulmisorgani osatähtsus: harva - annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus.

Muu: mõnel juhul - kandidoos.

Seni pole andmeid Solpub Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleks eeldada seedetrakti kõrvaltoimete tekkimist ja intensiivistamist.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada muude antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet (seda kombinatsiooni tuleb vältida).

Samaaegne heramütsiini kasutamine koos linkomütsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust.

Mõned makroliidantibiootikumid aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib kaasa tuua viimase toksilise toime tekkimise. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et josamütsiin avaldab teofülliini eritumist vähem märgatavalt kui teised makroliidantibiootikumid.

Terfenadiini või astemisooli sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine jasamütsiini ja antihistamiinivastaste ravimite hulgast võib aeglustada selle eritumist, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.

On olemas eraldi aruanded suurenenud vasokonstriktsiooni kohta koos makroliidi ja tungaltera alkaloidide samaaegse kasutamisega. Sellest hoolimata tuleb jasamütsiini ja ergotamiini kasutamisel jälgida patsiendi seisundit.

Kui samaaegselt kasutatakse josamütsiini ja tsüklosporiini, on võimalik suurendada tsüklosporiini taset vereplasmas ja luua selle nefrotoksiline kontsentratsioon. Seetõttu peaks nende ravimite kombinatsioon regulaarselt kontrollima tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Kui samaaegselt kasutatakse jasamotsiini ja digoksiini, võib see suurendada vereplasma taset.

Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime makroliididega ravi ajal piisavalt efektiivseks (võib osutuda vajalikuks mittehormonaalsete rasestumisvastaste meetodite kasutamine).

Neerupuudulikkusega patsiendid tuleb määrata neerufunktsiooni kontrolli all.

Vilprafen Solutab'i määramisel tuleks kaaluda mitmesuguste makroliidantibiootikumide ristresistentsuse võimalust (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed keemilise struktuuriga seotud antibiootikumidega ravimisel, võivad olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Nimekiri B. Ravimit tuleks hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Seda teavet pakub ravimite kataloog "Vidal".
Viimati uuendatud kirjeldus 28.09.2011

Vilprafen tabletid

loading...

Vilprafeni kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete ja seenhaiguste raviks.

Ravim kuulub makroliidide gruppi - antibiootikumid, mis sarnanevad penitsilliinide toimel. Sellel on bakteriostaatiline ja suurtes annustes bakteritsiidne toime. Inimese peaaegu täielikult metaboliseerub ja selle jäägid ja metaboliidid erituvad uriiniga.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Vilprafeni kohta: selle ravimi täielikud juhised, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti inimesed, kes on Vilprafeni juba kasutanud. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

loading...

Antibiootikumide rühm makroliidid.

Apteegi müügitingimused

loading...

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Vilprafen? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.

Vabasta vorm ja koostis

loading...

Ravim Vilprafen on saadaval tablettide kujul suukaudseks manustamiseks karbis, mis sisaldab 10 tükki. Iga tablett on kaetud valge värviga ja sellel on horisontaalne süvend ühel küljel.

  • toimeaine: josamütsiin - 500 mg,
  • Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, kolloidne ränioksiidi, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, makrogool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, et metakrüülhappe ja selle estrid.

Farmakoloogiline toime

loading...

Bakteritsiidset toimet Ravimainel tingitud asjaolust, et josamütsiinina võimeline seonduma suur subühik ribosomaalse membraane (50S), ei ole fikseeritud üleandmise RNA ja blokeerib ka translokatsiooni peptiidid A-keskusest (teatud tüüpi mutatsiooni, mis kaasneb kromosomaalse ümberkorraldused mõjutavad rakkude omaduste) ja inhibeerib aminohapete valkude intratsellulaarset tootmist.

Vilprafenis sisalduva josamütsiini toime spekter on üsna lai.

Aine on aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Keha eritub peptitsükli põletikuliste protsesside käigus;
  2. Peptostreptokokk, mis põhjustab segainfektsioonide arengut;
  3. Stafülokokk;
  4. Siberi katku põhjustav aine - siberi katku Bacillus;
  5. Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria põhjustavad;
  6. Clostridium perfringens - gaasgangreeni ja inimeste toksikompetentsi põhjustajad;
  7. Streptokokk.

Wilprafen on aktiivne ka gram-negatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  1. Hemofiil, hemofiilsete infektsioonide põhjustaja, sealhulgas pankrease meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  2. Neusseria, mis on selliste haiguste põhjustaja nagu gonorröa ja meningiit;
  3. Mõned sortid shigella, provotseerides düsenteeria arengut;
  4. Bacteroid fragilis, mis on spongioosse nakkushaiguse tekitaja, arenev pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Samuti sisaldab josamütsiin toimet mitmesuguste intratsellulaarsete parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasma, ureaplasma.

Kasutamisnäited

loading...

Vastavalt juhistele määratakse Vilprafen järgmiste nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud josamütsiini tundlikest mikroorganismidest:

  1. Psittakoos;
  2. Köha;
  3. Oftalmoloogilised infektsioonid (dakriotsüstiit, blefariit);
  4. Hambaravi infektsioonid (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  5. Põletamine ja haava (kaasa arvatud pärast operatsiooni) nakkused;
  6. Gonorröa, suguelundite lümfogranuloom, süüfilis (ülitundlikkus penitsilliini suhtes);
  7. Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  8. Alumised hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukonna omandatud kopsupõletik, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  9. Scarlet palavik (Vilprafeni on ette nähtud penitsilliini antibiootikumide ülitundlikkuse korral);
  10. Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  11. Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (mükoplasmade ja / või klamüüdia põhjustatud tservitsiit, prostatiit, uretriit ja epididümiit);
  12. Infektsioonid naha ja pehmete kudede (furunkuloos, keeb, siberi, akne, mädanik, follikuliit, roosi, põletik, kurjategija, lümfangiiti ja flegmooni);
  13. Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetrakti haigused, sealhulgas krooniline gastriit ja peptiline haavand ja 12-kuuleline kaksteistsõrmiksoole haavand.

Vastunäidustused

loading...

Ravim on vastunäidustatud raskete maksahäirete korral või ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

loading...

Ravimit ei soovitata rasedatele naistele, kui maksa rasked kõrvalekalded on tundlikud komponentide suhtes.

Kasutusjuhend

loading...

Kasutamisjuhistes on näidatud, et soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1-2 g 2-3 annust. Esialgne soovitatav annus on 1 g.

  1. Rosacea raviks - 500 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
  2. Püoderma raviks - 500 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
  3. Urogenitaalse klamüüdia raviks - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  4. Kroonilise parodontiidi raviks, kellel on parodontaalse luu abstsessi moodustumine - 500 mg 2 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
  5. Tavapäraste ja kerakujuliste (konglobaat) akne jaoks määratakse esimesel 2-4 nädalal 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.

Tabletid tuleb alla neelata koos väikese koguse vedelikuga, toidukordade vahel. Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Imikud ja alla 14-aastased lapsed on soovitatav ravimit välja kirjutada suspensioonis. Päevane annus on 30-50 mg / kg kehamassi kohta, jagatud kolmeks annuseks. Uistel ja alla 3 kuu vanustel lastel tuleb annus valida vastavalt lapse täpsele kehamassile.

Enne kasutamist loksutage viaali suspensiooniga.

Kõrvaltoimed

loading...

Ravimi nõuetekohase kasutamise ja täpse järgimisega juhendis märgitud annuse korral on Vilprafen patsientidel hästi talutav, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Allergilised nahareaktsioonid: urtikaaria, lööve, angioödeem, väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk.
  2. Seedetrakt: iiveldus, kõhuvalu, liigne süljevool, kõrvetised, oksendamine, indutseeritav kõhulahtisus, põletiku tekkimine soolestikus harva.
  3. Maksa ja sapiteede osalt: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, harva sapipõie väljavoolu ja sapipõie toimet, mille tõttu patsiendil tekkis kollatõbi.

Üleannustamine

loading...

Fondide osas ei ole siiani teatatud üleannustamisest. Üleannustamise korral pärast ravimi manustamist tuleb eeldada, et kõrvaltoimed on paranenud, tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.

Erijuhised

loading...
  1. Neerupuudulikkusega patsientidel on vastavalt CC väärtustele vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine.
  2. Josamiitsiin ei ole ette nähtud enneaegsetele imikutele. Vastsündinutel on vaja jälgida maksafunktsiooni.
  3. Pseudomembranoosse koliidi tekke korral tuleb jasamütsiini tühistada ja määrata sobiv ravi. Ravimid, mis vähendavad soolemotiilsust, on vastunäidustatud.

Peame kaaluma ristresistentsused erineva makroliidantibootikumidega (nt mikroorganismide resistentne ravile antibiootikumidega seotud keemilise struktuuri võib olla ka vastupidavad josamütsiin).

Ravimi koostoime

  1. Vilprafen pärsib ksantiinide eliminatsiooni, mis võib põhjustada mürgistuse arengut.
  2. Soovitatav on vältida vilprafeni samaaegset kasutamist teiste antibiootikumidega. See võib vähendada nende tõhusust.
  3. Antibiootikumi samaaegne kasutamine koos tsüklosporiiniga võib põhjustada viimase kontsentratsiooni suurenemist, seetõttu tuleb selle taset jälgida kogu ravi vältel.
  4. Vilprafenaasi sissevõtmine võib vähendada hormonaalsete kontratseptiivide tõhusust, seega soovimatu raseduse vältimiseks soovitatakse lisaks kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
  5. Vilprafeni ja antihistamiinikumide kombineeritud kasutamine, sealhulgas astemisool ja terfenadiin, suurendab nende kontsentratsiooni, mis võib põhjustada eluohtlike tõsiste südame rütmihäirete tekke.

Arvamused

Uuriti Wilprafeni ravimi kohta mõned arvustusi inimestelt:

  1. Masha. Läks eksam raseduse ajal, läbis testid ja selgus, et mul on ureaplasmoos. Arst määrab mulle "Vilprafeni" + düsbioosi ravimeid. Ma olin väga mures, kas nad võivad olla raseduse ajal, kuid ta veenis mind, et nad olid üsna healoomulised, kuid samal ajal tõhusad. Kogu kursus läbis, kõrvaltoimeid ei täheldatud. Aga kõige tähtsam asi aitas! Ma võtan need pillid teadmiseks, sest lugesin, et neil on üsna lai valik tegevusala ja taskukohase hinnaga.
  2. Artem. Seda antibiootikumit kasutas sel aastal sel ajal, kui ta haigestus sai. Minu kõri oli valus ja mu pea häiris mind. Ema soovitas ravimit. Seda ravimit määranud arst selle aasta jooksul, kui tal oli tõsine kurguvalu, ja ta teda raviti rohkem kui kaks kuud. Mida ma saan ravimile öelda? Jah, ma ei tea, see aitas mul või mõnel muul ravimite komplektil, mida kasutasin. Kuid ma puhastasin oma haigust kümme päeva, kui hakkasin seda antibiootikumit võtma. Puuduvad allergiad või häired soolestikus, mul ei olnud lööve. Seade läheb hästi. Mitte rahul ravimi hinnaga, meie linnas maksab umbes nelisada rubla!

Uuringute kohaselt on Vilprafen üsna efektiivne ravim, kuid kõrvaltoimete oht ravi ajal on üsna suur. Klamüüdia ja ureaplasmoosi diagnoosiga patsiendid teatavad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi alustamist haiguse sümptomid kaovad ilma jälgi. Vilprafeni kõrvaltoimete kohta on teatatud seedetrakti häiretest ja allergilistest löövetest, mis on suhteliselt tavalised.

Analoogid

Vilprafen sarnaneb Wilprafen Solutabiga.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, vältides pakendi päikesevalguse kokkupuudet. Säilitamise optimaalne temperatuur ei ületa 25 kraadi.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, selle perioodi lõpuks tuleb kasutamata ravim hävitada.

Vilprafeni kasutamise juhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated

Antibiootikumide rühm makroliidid.
Valmistamine: VILPRAFEN®
Ravimi toimeaine: josamütsiin
ATC kodeering: J01FA07
KFG: makroliidantibiootikum
Registreerimisnumber: P №012028 / 01
Registreerimise kuupäev: 04/08/05
Omanik reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Vormi vabastus Vilprafen, tootepakend ja koostis.

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, piklikud, kaksikkumerad, mõlema poolega kaasnevad riskid. Tabletid, kaetud 1 tab. josamütsiini 500 mg
Abiained: mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, sadenenud ränioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumstearaat, metüültselluloos, polüetüleenglükool 6000, talk, titaandioksiid, alumiiniumhüdroksiid, metakrüülhappe kopolümeer ja selle estrid.
10 tk - villid (1) - papp pakendis.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult heaks kiidetud kasutamisjuhenditel.

Farmakoloogiline toime vilprafen

Antibiootikumide rühm makroliidid. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuna bakterid inhibeerivad valgu sünteesi. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.
Väga aktiivne intratsellulaarsete mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grampositiivsete aeroobsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-negatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Enterobakterid mõjutavad mõjusalt, mistõttu see ei muuda seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku.
Kasutamine koos erütromütsiini resistentsusega. Resistentsus josamütsiini suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidantibiootikumidega.

Ravimi farmakokineetika.

Imemine
Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Smax saavutatakse 1-2 tundi pärast manustamist.
Levitamine
Seondumine plasmavalkudega ei ületa 15%.
Eriti suured kontsentratsioonid leitakse kopsudes, mandlites, süljas, higis ja pisarates. Josamütsiini kontsentratsioon rrosmas ületab kontsentratsiooni plasmas 8-9 korda. Akumuleerub luukoosis. Läbib platsentaarbarjääri, eraldatakse see rinnapiima kaudu.
Ainevahetus
Josamiitsiin metaboliseeritakse maksas maksa vähemarenenud metaboliitideks.
Eemaldamine
Eritub peamiselt sapiga, eritumine uriiniga on alla 20%.

Kasutamisnäited:

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:
- ülemiste hingamisteede ja ENT-organite (sealhulgas farüngiit, tonsilliit, peritonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, larüngiit) nakkused; difteeria (lisaks difteeria antitoksiini ravil); punane palavik (ülitundlikkus penitsilliinile);
- alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud köha, psittakoos);
- suuõõne infektsioonid (sealhulgas gingiviit ja periodontaalne haigus);
- silmainfektsioonid (sh blefariit, dakriotsüstiit);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas püoderma, furunkuloos, siberi katk, kõhulahtisus / ülitundlikkus penitsilliinile / akne, lümfangiit, lümfadeniit);
- kuseteede ja suguelundite (sealhulgas uretiit, prostatiit, gonorröa, süüfilis / ülitundlikkus penitsilliinile /, klamüüdia, mükoplasma / sealhulgas ureaplasma ja segatüüpi infektsioonid) nakkused.

Ravimi annustamine ja manustamisviis.

Täiskasvanutele ja alla 14-aastastele noorukitele soovitatav ööpäevane annus on 2-3 päeva annuses 1-2 g. Esialgne soovitatav annus on 1 g.
Sagedastele ja sfäärilistele aknele määratakse 500 mg kaks korda päevas esimese 2-4 nädala jooksul, seejärel 500 mg üks kord ööpäevas 8-nädalase säilitusravina.
Tabletid tuleb alla neelata vähese koguse vedelikuga tervena.
Tavaliselt määrab ravikuuri kindlaks arst. Kooskõlas WHO soovitustega antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokkide infektsioonide ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.
Vilprafeni võtmisel tuleb arvestada, et kui te unustate ühe annuse, peate kohe võtma ravimi annuse. Kuid kui on aega järgmise annuse võtmiseks, siis ei tohiks te võtmata jätta annust, peate normaalse raviskeemi juurde naasma. Ärge võtke kahekordset annust. Ravi katkestamine või ravimi enneaegne katkestamine vähendab ravi edukuse tõenäosust.

Wilprafeni kõrvaltoimed:

Seedetrakti osa: harva - söögiisu puudumine, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, düsbioos, kõhulahtisus; mõnel juhul - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, sapiteede ja kollatõusu väljavool. Pideva raske kõhulahtisuse tekkimise korral ravimi taustal tuleks kaaluda pseudomembranoosset koliiti.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - urtikaaria.
Kuulmisorgani osatähtsus: harva - annusest sõltuv üleminekuaegne kuulmiskaotus.
Muu: mõnel juhul - kandidoos.

Vastunäidustused ravimile:

- raske maksafunktsiooni häire;
- ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Vilprafeni kasutamine on lubatud raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastavalt näidustustele.
Maailma Tervishoiuorganisatsiooni Euroopa amet soovitab rinnaga toidetava klamidiaalse infektsiooni raviks valikul juvenõlu.

Vilprafeni kasutamise erinõuded.

Ettevaatusega ja neerufunktsiooni kontrollimisel tuleb ravim määrata neerupuudulikkusega patsientidele.
Vilprafeni väljakirjutamisel tuleks kaaluda võimalust ristresistentsuse järele makroliidrühma erinevatele antibiootikumidele (näiteks mikroorganismid, mis on resistentsed sarnase keemilise struktuuriga raviga, võivad antibiootikumid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Narkootikumide üleannustamine:

Seni pole andmeid Vilprafeni üleannustamise konkreetsete sümptomite kohta. Üleannustamise korral tuleks eeldada seedetrakti kõrvaltoimete tekkimist ja intensiivistamist.

Vilprafeni koostoime teiste ravimitega.

Bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide nagu penitsilliinide ja tsefalosporiinide bakteritsiidset toimet. Seetõttu tuleks vältida vilprafeni samaaegset manustamist nende rühmade antibiootikumidega.
Vilprofeni samaaegne kasutamine koos linkomütsiiniga võib vähendada mõlema ravimi efektiivsust.
Mõned makroliidantibiootikumid aeglustavad ksantiinide (teofülliini) eliminatsiooni, mis võib kaasa tuua viimase toksilise toime tekkimise. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et josamütsiin avaldab teofülliini eritumist vähem märgatavalt kui teised makroliidantibiootikumid.
Kui samaaegselt kasutatakse terfenadiini või astemisooli sisaldavaid vilprafeeni ja antihistamiinivastaseid preparaate, on võimalik viimaste eritumine viivitusega, mis suurendab eluohtlike arütmiate riski.
On olemas eraldi aruanded suurenenud vasokonstriktsiooni kohta koos makroliidi ja tungaltera alkaloidide samaaegse kasutamisega. Sellest hoolimata tuleb jasamütsiini ja ergotamiini kasutamisel jälgida patsiendi seisundit.
Vilprafeeni ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada tsüklosporiini taset veres ja muuta nefrotoksiline kontsentratsioon veres. Seetõttu peaks nende ravimite samaaegsel kasutamisel regulaarselt jälgima tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas.
Kui samaaegselt kasutatakse jasamotsiini ja digoksiini, võib see suurendada vereplasma taset.
Harvadel juhtudel ei pruugi hormonaalsete kontratseptiivide rasestumisvastane toime makroliididega ravi ajal piisavalt efektiivseks (võib osutuda vajalikuks mittehormonaalsete rasestumisvastaste meetodite kasutamine).

Müügitingimused apteekides.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Vilprafeni ravimi seisundi ajastus.

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Veel Artikleid Umbes Nohu